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PRESENTADO POR:
AURORA PEA CASTAEDA
CC: 46.368.760
CORREO: apenacas@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. NGEL DARO GONZLEZ
EDINNSON DANIEL NARANJO
COD: 7.408.495
CORREO: ednaranjom@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. NGEL DARO GONZLEZ
NGELA AID ALARCN ALARCN
COD: 46.383.137
CORREO: aaalarcona@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. NGEL DARO GONZLEZ
ERIKA NATALIA PEREZ BAYONA
COD: 1.057.594.417
CORREO: enperezb@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. ANDRES FELIPE MARTINEZ
ADRIANA PAOLA CACERES CASTRO
COD: 1.057.587.278
CORREO: apcaceresc@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. ANDRES FELIPE MARTINEZ
CEAD: SOGAMOSO
INTRODUCCIN: Entalpa (H), cantidad de energa que un sistema puede intercambiar con su
entorno. El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presin constante puede
relacionarse a la entalpa, es una propiedad extensiva y depende de la cantidad de materia.
Entropa (S), proceso de un sistema para volver a su estado inicial, solo que no es posible volver por
el mismo camino. Con el laboratorio 1: la entalpia molar de disolucin de una mezcla como la
entropa, se permite tener conocimiento de los procesos del poder calorfico de una determinada
muestra, la temperatura y los sistemas en las propiedades donde permita o no un equilibrio trmico
en cuanto tenga en contacto con los otros sistemas. Segn en los cuerpos la temperatura es superior
y en esta prctica podremos calcular la presencia de calor, por ende se dice que entre dos cuerpos
que se encuentran en estas condiciones existe un flujo de energa, a la que llamamos calor.
Con el desarrollo de la prctica se desea hallar la entalpa molar de disolucin y entropa de una
mezcla binaria de Hidrxido de Sodio (NaOH) en agua, a partir de la determinacin del calor
producido en la disolucin lo cual es viable con base a los datos registrados en el calormetro con los
cuales se debe realizar un balance de calor.
La entalpa es una propiedad extensiva que depende de la materia, definida como la cantidad de
energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno, mientras que la
entalpa molar se refiere al calor liberado por un mol de una sustancia a presin constante.
1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL
Reaccin
Exotrmica
TERMODINAMICA
ENTALPIA
Entropa
Reaccin
Endotrmica
Magnitud
simbolizada
con la letra H
Energa
absorbida o
cedida
H=U+pV
Dnde:
U=Energa
interna
p=Presin
del
sistema
V=Volumen
del
sistema
Proceso
Reversible
TERMODINAMICA
ENTROPIA
Entalpia
Proceso
Irreversible
Magnitud
simbolizada
con la letra S
Grado de
desorden de
un sistema
Sistemas
abiertos y
cerrados
2. MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS
EQUIPOS UTILIZADOS
Termmetro
Estufa
Balanza analtica
FORMULA
CONCENTRACIN
NaOH
2 gr
H2O
H2O
H2O
100 mL
100 mL
100 mL
H2O
100 mL
COMPUESTO
HIDROXIDO DE SODIO
EN LENTEJAS
DESCRIPCIN
IMAGEN
Calibrar calorimetros.
Alistar 100mL de agua y medir T.
Calentar 100mL de agua a 80C.
Vaciar en el calorimetro y medir T cada minuto por 5 minutos.
Datos
RESULTADOS Y DISCUSIN
2.3 TABLA DE DATOS
Sustancia
T
Agua
(ambiente)
Agua
caliente
Mezcla
To
26C
80C
46C
26C
44C
46C
Teq
53C
44C
= 1.173
Calormetro
T1
Calor especifico de una muestra de agua de origen industrial o agrcola o pecuario, etc.
Sustancia
TEMPERATURA (C)
T
Muestra de
agua
To
21C
Agua caliente
80C
Mezcla
45C
Calormetro
T1
52C
45C
49C
Teq
52C
45C
= 1.173
TEMPERATURA (C)
T
T1
Agua
(ambiente)
25
25C
NaOH
22C
Disolucin
24C
Teq
27C
22C
25C
27C
22C
= 1.173
Calormetro
Suelo
To
21C
21C
21C
22C
( ) =
( ) =
=
= 0.995
30
30
( ) =
( ) =
30
30
=
= 0.982
30
30
( ) =
Se tiene
( ) + 1 2 ( ) = 2 2 ( 1 )
( 0 ) + 1 2 ( 0 ) + 2 2
( 1 )
Clculos especifico de una muestra de agua de origen industrial o agrcola o pecuaria etc.
( ) =
( ) =
=
= 0.996
30
30
( ) =
( ) =
30
30
=
= 0.982
30
30
=
( ) =
10
2 ( ) = 0.982 100 = 98.6
Con base en la ecuacin de balance de calor
=
Se tiene
( ) + 1 2 ( ) = 2 2 ( 1 )
( 0 ) + 1 2 ( 0 ) + 2 2
( 1 )
11
( ) =
( ) =
=
= 0.995
30
30
( ) =
() =
30
30
=
= 0.996
30
30
( ) =
Se tiene
= (( 0 ) + 2 ( 1 ))
12
= 39.997
= 2
1
= 0.050
39.997
6701.88
= 134037.6
0.050
Calcular la molaridad
=
0.050
= 0.5
0.1
Con base en la informacin de los numerales anteriores, determinar la entropa de la mezcla, segn la ecuacin
= 2,303
25
22
INDICADORES
Material
C
1114.9
0.5
134037.6
0.02647
Calormetro
13
C= Capacidad Calorifca
INTERVALOS
114,9
120
100
NaOH
80
60
40
20
0
NaOH
NaOH
M=Molaridad
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
14
NaOH
Hsn
150000
100000
50000
0
NaOH
Sm
NaOH
0,03
0,02
0,01
0
NaOH
En los experimentos dos y tres se present una disminucin de volumen con la constante de equilibrio, sin
embargo no fue proporcional, mientras en el primero el punto mximo de temperatura son 80C el cual se
dej someter el agua, aumento los resultados de concentracin, variando la temperatura a equilibrio mximos
de concentracin.
15
Teniendo en cuenta que esta prctica someta el procedimiento y clculos del calormetro podemos apreciar
una disolucin de agua en cuanto a su concentracin y constante de equilibrio natural.
16
4. CONCLUSIONES
En La ecuacin calorimtrica se utiliza para determinar cantidades de calor si se conoce la
masa del cuerpo.
Es posible determinar el contenido total de energa calorfica de un cuerpo, puede medirse la
cantidad que se toma.
La cantidad de energa de mayor temperatura a menor temperatura es precisamente lo que se
entiende en fsica por calor.
La entalpia es una medida de la energa intercambiada entre una sustancia y su entorno.
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpia, por
ello es importante sealar que el calor nunca se pierde, ni se destruye, lo que confirma la
primera ley de la termodinmica, por lo anterior se concluye que el calor siempre ser
aprovechado o por el entorno o por el sistema, en consecuencia cuando se mide la entalpa a
presin constante y da un valor negativo significa que cedi calor al entorno, por el contrario si
es positivo absorbe calor.
Demostramos que cuando se pone en contacto dos cuerpos a
distinta
temperatura,
se
producir una prdida de calor del cuerpo a mayor temperatura (o ms caliente) y una
ganancia de calor del cuerpo a menor temperatura (o ms fro); esto es lo que dice el
principio de conservacin de la energa. Si los dos cuerpos tienen la misma temperatura, no
habr prdida ni ganancia de calor.
17
5. BIBLIOGRAFA
Parker, V.B., Thermal Properties of Aqueous Univalent Electrolytes, Natl. Bureau Standards Ref. Data
Series 2, U.S. Government Printing Office, Washington D.C. (1965).[ Links ]
Jairo Enrique Granados Moreno, Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD), Ingeniera
ambiental 358115, director Nacional 2011.
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, (UNAD), facultad de ciencias agrarias,
segunda edicin. Bogot D C.
http://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-10-definicion-de-entalpia-deformacion-y-ejemplos
18
Estticos y no estticos
Calormetro Isoperiobolico
Calormetro Doubl Dry
Calormetro adiabtico
Calormetro de barrido diferencial
TIPO DE
CALORMETRO
Calormetro
Adiabtico
Calormetro
Isoperiobolico
Calormetro
Doubl Dry
Calormetro de
Barrido
Diferencial
CARACTERSTICAS FISICOQUMICAS
IMAGEN
19
5. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH
slido en 250 mL, la temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24 C. As mismo,
calcular la entalpa molar de disolucin del NaOH.
= 0.204
= = 1,2 0.204
= = 1,2 0.245
= 0.245
1,24 = 0.303
0.343
=
= 19.50
1
(1,2
)
58
20
RESUMEN: La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las cuales
se encuentran la energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.
Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que combina las leyes de
Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que en condiciones de presin y temperatura
constantes, el volumen de un gas est relacionado directamente con el nmero de moles de dicho gas, la
segunda dice que si se mantiene constante el volumen y el nmero de moles de un gas, un aumento de
temperatura causar un aumento en la presin. De la misma manera, un descenso de temperatura es
responsable de un descenso en la presin de dicho gas y la ltima predice que en si se mantiene constante la
presin de un gas, un aumento en la temperatura causar un aumento en el volumen del gas.
PALABRAS CLAVES: Constante universal de los gases, gases, temperatura, volumen molar, ley
de Boyle, Ley De Gay-Lussac.
21
1. FUNDAMENTACIN TERICA
Atmosfera
HCl+CaCO3
se obtiene
CO2 en el
montaje
Ecuacin de
estado
PV=nRT
Mezcla de gases
CONSTANTE
UNIVERSAL DE LOS
GASES IDEALES R
Combinacin de:
Ley de Boyle
Ley de Charles y
Gay Lussac
Ley de Avogadro
Gas ideal
Gas real
0.082L*atm/molK
1.98Cal/molK
22
23
2. MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS
EQUIPOS UTILIZADOS
Termmetro
Balanza analtica
FORMULA
NaHCO3
CONCENTRACIN
HCl
H2O
2N
cido Clorhdrico
Agua destilada
0,8 gr
BICARBONATO DE
SODIO
ACIDO CLORHIDRICO
DESCRIPCIN
IMAGEN
24
Alistar el montaje
Pesar cuidadosamente, s es
posible en balanza analtica , ms
menos : 0,1g ; 0,2g ; 0,4g ;0,8g
y 1,2 g de CaCO3
25
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 TABLA DE DATOS
Experimento
W CaCO3 (g)
V CO2 ml
0.1
0.2
0.4
0.8
12
1.2
33
T(C)
22
22
22
22
22
777.76
1
= 0.7676
1013.25
1
= 0
1000
1
= 0.005
1000
12
1
= 0.012
1000
33
1
= 0.033
1000
0.7676 0
=
0,082
295,15
0.7676 0,005
=
0,082
295,15
0
= 0
24,2023
0,003838
= 0.0001585
24,2023
26
0.7676 0,012
=
0,082
295,15
0.7676 0,033
=
0,082
295,15
0,009211
= 0.00038058
24,2023
0,0253
= 0.001045
24,2023
Experimento
()
()
()
()
295.15
0.7676
295.15
0.7676
0.0001585
295.15
0.7676
0.00038058
12
295.15
0.7676
0.001045
33
295.15
0.7676
V CO2 ml
25
20
15
10
5
0
0
0,0002
0,0004
0,0006
0,0008
0,001
0,0012
n= moles CO2
27
En los dos primeros experimentos se present un volumen nulo, presentando reaccin en los
ltimos tres aumentando la concentracin, sin embargo fue proporcional a la concentracin.
El error de clculo de la constante universal de los gases se da por dos situaciones: la primera
porque el gas carbnico no es un gas ideal y para esta prctica se tuvo en cuenta las ecuaciones de
gases ideales; la segunda, los posibles errores por el montaje.
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es una reaccin exotrmica, sin embargo
la toma de la temperatura fue dispendiosa por el volumen de agua de la probeta, adems hay que tener
en cuenta que el gas antes de llegar a la probeta es lavado por el agua de la cuba. As que en ensayo
permaneci constante con respecto a la temperatura que tena el agua.
28
4. CONCLUSIONES
Al calcular la presin atmosfrica nos arroj constante, presin de vapor del agua a la
temperatura va amentando trabajada y encontrar la presin del gas carbnico va
descendiendo.
Cuando se realiz el experimento con al adicionar CaCO3 su volumen y su temperatura
aumente y disminuyen.
El experimento se realiz 5 veces el cual obtuve que a medida que se agregaba CaCO3 su
volumen aumentaba.
Identificar y determinar la constate universal de los gases ideales y su aplicacin de acuerdo a
los registros de los datos
Se puede observar que a mayor presin, tambin aumenta pero conserva la temperatura ya
que es una constante.
Al agregar el cido clorhdrico (acuoso) al carbonato de calcio (slido) se produce una mezcla
blanca, lo que indica exceso de carbonato de calcio. Tambin se producen burbujas,
indicando la formacin de gas (dixido de carbono) que se libera a la atmsfera. La solucin
aumenta un poco de temperatura, lo que indica una reaccin exotrmica.
Los gases ideales, no se encuentran de manera fcil en la naturaleza, por lo general el aire es
el que tiene caractersticas de gas ideal.
Para garantizar la precisin y exactitud de los datos, es importante contar con las
herramientas y prcticas eficientes en el ejercicio del laboratorio, de lo contrario se presentan
errores muy altos.
29
5. BIBLIOGRAFA
Colombia, Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. (2012). Modulo del curso Fisicoqumica.
Bogot: Autores.
Tomado de: Educar gases ideales. [En lnea]. [Fecha de acceso 21 de Abril de 2015]. URL
disponible http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm.
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, UNAD, facultad de ciencias agrarias,
segunda edicin. Bogot D C
http://www.matematicasfisicaquimica.com/constantes-de-fisica-y-quimica/455-constanteuniversal-de-los-gases-ideales.html.
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/constante-universal-de-los-gases-ideales
30
PRUEBAS DE AUTOEVALUACIN
% =
% =
100%
0.008568
100%
1.340176
= 63 %
Rendimiento por gramos de la reaccin qumica
() + () + () + ()
36.5 gr
83 gr
44gr
18gr
93.9 gr = 309.8 gr
32.45
309.8
100% = 0.10%
3. Cul ser la relacin entre volumen y nmero de moles para un gas real o no ideal?
La relacin entre volumen y numero de moles para un gas real o no ideal es que el volumen de una
masa definida de gas es inversamente proporcional a la presin) (PV=constante) y de Gay-Lussac (a
presin constante, el volumen de una masa determinada de cualquier gas aumenta en la misma
cantidad relativa por cada grado de aumento de temperatura) (V/T=constante).
En un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen del gas es
proporcional al nmero de moles presente (Ley de Avogadro).
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por
partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y que chocan con choques perfectamente
elsticos. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como
gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases
reales se desvan en forma considerable de las de gases ideales.
31
El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del volumen ocupado por el
gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen
ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un
gas se condensa, el volumen ocupado por el gas comprimido hasta dejarlo en forma lquida puede ser
miles de veces menor
4. Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?
=
Ecuacin de Van de Waals: Propone tener en
cuenta el volumen ocupado por las molculas del
gas y las fuerzas de atraccin entre ellas
=
=
( + )
Donde las constantes vienen dadas por:
=
= 0.4275
272 2
64
( +
= 0.0867
) ( ) =
2
(2
)
2 1
= ( +
) ( )
( + )2
Donde
272 2
=
64
=
4
3
=
8
V es el volumen crtico
()
( + ) + ( )
= ( +
Ecuacin de Wohl: Esta ecuacin en trminos de
valor5es crticos, hacindola til cuando no estn
disponibles las constantes de gases reales.
) ( )
( ) 2 2
Donde
= 6 2
=
4
= 4 2 2
= (1 +
() () ()
+ 2 + 3 + )
32
RESUMEN: La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniera ambiental observe
analice y estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al descomponerse el tiosulfato de
sodio en medio acido teniendo en cuenta que este es neutro con pH bsico y neutro.
INTRODUCCIN: Cada molcula, por naturaleza tiene una identidad definida, si esta identidad
cambia, decimos que existe una reaccin qumica. Algunos de estos procesos de cambio se dan
ms velozmente que otros, La velocidad a la que ocurre un cambio qumico o cintica qumica, da
cuenta de la rapidez
molculas.
El tiosulfato de sodio hace reaccin con el HCl teniendo en cuenta esta ecuacin.
Cuando el cido clorhdrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el cido tiosulfrico (H2S2O3),
este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la solucin y produce
opacamiento de la solucin. De esta manera a travs de la reduccin de azufre se sigue la cintica de
esta reaccin.
Con el desarrollo de la prctica se pudo analizar la cintica de una reaccin qumica entre dos
sustancias para este caso son el Tiosulfato de Sodio y cido Clorhdrico, a la cual se le calcula
propiedades fisicoqumicas como: orden de reaccin, constante de velocidad, perodo de vida media,
energa de activacin y el factor de frecuencia.
33
1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL
Fisicoqumica
Tiosulfato de sodio reacciona con
el HCl de acuerdo a la siguiente
reaccin
CINETICA
QUIMICA
Reacciones
inica
Factores que la
modifican
Velocidad de la
reaccin
Temperatura
Superficie
de
contacto
Catalizadores
Concentracin
34
35
2. MATERIALES Y METODOS
2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS
EQUIPOS UTILIZADOS
4 cronmetros
Termmetros
Balanza analtica
FORMULA
Na2S2O3
HCl
H2O
CONCENTRACIN
0,1M
1N
DESCRIPCIN
TIOSULFATO DE
SODIO
ACIDO CLORHIDRICO
IMAGEN
36
A partir de la solucin de
tiosulfato sdico, preparar
soluciones 0,05 M;0,025 M y
0,0125M
37
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 TABLA DE DATOS
Tiempo (min)
[ ] (M)
BEAKER
T2 (C)
T1 (C)
1
0.1000
22
18
0.0500
21
16
0.0250
20
15
0.0125
20
15
[ ]
[ ]
0.6024
-1
-0.22
0.333
0.150
-1.301
-0.82
0.0250M
0.00625
-1.602
-2.18
0.0125M
9.75
0.001282
-1.903
-2.829
(K)
[ ]
()
295.15
0.1000M
0.166
294.15
0.0500M
293.15
293.15
45
10
1
= 0.166
60
20
1
= 0.333
60
1
= 0.75 + 9 = 9.75
60
[2 2 3 ] 0,1000
=
= 0.6024
0,166
[2 2 3 ] 0,0500
=
= 0.150
0,333
38
[2 2 3 ] 0,0250
=
= 0.00625
[2 2 3 ] 0,0125
=
= 0.001282
9,75
log[2 2 3 ] = log 0,1000 = 1
Clculos temperatura 2
[ ]
(K)
[ ]
()
291.15
0.1000M
0.1
-1
289.15
0.0500M
2.5
0.02
-1.301
288.15
0.0250M
7.01
0,00356
-1.602
288.15
0.0125M
0.001562
-1.903
30
0.6
[ ]
-1
-1.698
-2.448
-2.806
1
= 0.5 + 2 = 2.5
60
1
= 0.01 + 7 = 7.01
60
[2 2 3 ] 0,1000
=
= 0.1
[2 2 3 ] 0,0500
=
= 0.02
2,5
39
[2 2 3 ] 0,0250
=
= 0.00356
7,01
[2 2 3 ] 0,0125
=
= 0.001562
40
41
42
43
Temperatura 2 [2 2 3 ] contra
44
45
46
47
4. CONCLUSIONES
La temperatura permaneci constante 20 C.
Que mayor temperatura la velocidad con que ocurre la reaccin es muy rpida.
Cuando la temperatura incrementa la energa molculas es mayor y por esto la velocidad de la
reaccin aumenta.
Puede determinarse la velocidad de reaccin estableciendo el tiempo requerido para que la
solucin alcance cierto grado de turbidez.
Mediante el desarrollo de la prctica se observa variaciones en las diferentes soluciones.
Se observa la velocidad de reaccin de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes y en dos
temperaturas diferentes
48
5. BIBLIOGRAFA
Granados, J., (2010), Protocolo prcticas de laboratorio FA, Pg. 21 - 26; ECAPMA; UNAD.
Granados., J; Garca, J., (2000), Fisicoqumica Aplicada; Cap. 11, Ed tropos, Bogot, Colombia.
BRICEO, Carlos Omar. QUIMICA. BOGOT: EDUCATIVA, 1993, pg. 682. BROWN, Theodore y
LEMAY, Eugene H. Qumica. Mxico D.F: Prentice Hall, 1987. pg. 895.
GRANADOS MORENO, Jairo. Fisicoqumica Aplicada. 1ed. Bogot: Arfo Editores Ltda., 1996. pg.
436.
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/1101
a1200/1138.pdf
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Hidrogeologa: El modo en que las aguas naturales adquieren su composicin est controlada por
principios termodinmicos del equilibrio qumico y de la cintica. Al cabo del tiempo, en su trayectoria
subterrnea, el control lo ejerce en la cintica qumica. En muchos trabajos relacionados con la calidad
de las aguas naturales, no se considera el papel que juega el factor tiempo en el proceso de disolucin
de los minerales, limitndose solo a estudiar dicha calidad en condiciones de equilibrio.
La cintica qumica impacta sobre el medio ambiente dado que algunos productos se degradan rpida y
otros lentamente.
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