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1)
REQUISITO
REQUISITO (3.1.2)
(3.1.2)
Necesidad o expectativa
establecida,
establecida, generalmente
generalmente
implcita
implcita u
u obligatoria
obligatoria
CALIDAD
CALIDAD (3.1.1)
(3.1.1)
Grado
en
el
que
Grado en el que un
un conjunto
conjunto
de
de caractersticas
caractersticas inherentes
inherentes
cumple
cumple con
con los
los requisitos
requisitos
SATISFACCIN
SATISFACCIN DEL
DEL
CLIENTE (3.1.4)
Percepcin
Percepcin del
del cliente
cliente sobre
sobre
el grado en que se han
cumplido
cumplido sus
sus requisitos
requisitos
CLASE
CLASE (3.1.3)
(3.1.3)
Categora o rango dado a
diferentes
diferentes requisitos
requisitos de
de la
la
calidad
calidad para
para productos,
productos,
procesos
procesos o
o sistemas
sistemas que
que
tienen
tienen el
el mismo
mismo uso
uso funcional
funcional
COMPETENCIA
COMPETENCIA (3.1.6)
(3.1.6)
Aptitud demostrada
Aptitud
demostrada para
para
aplicar
aplicar los
los conocimientos
conocimientos y
y
habilidades
habilidades
CAPACIDAD (3.1.5)
Aptitud
Aptitud de
de una
una organizacin,
organizacin,
sistema o proceso para
realizar
realizar un
un producto
producto que
que
cumple
cumple los
los requisitos
requisitos para
para
ese
ese producto
producto
GESTIN (3.2.6)
actividades coordinadas
para dirigir y controlar
una organizacin
SISTEMA DE GESTIN
DE LA CALIDAD (3.2.3)
sistema de gestin para
dirigir y controlar una
organizacin con respecto
a la calidad
GESTIN DE LA
CALIDAD (3.2.8)
actividades coordinadas
para dirigir y controlar
una organizacin en lo
relativo a la calidad
PLANIFICACIN DE
LA CALIDAD (3.2.9)
parte de la gestin de
la calidad enfocada al
establecimiento de los
objetivos de la calidad
y a la especificacin de
los procesos operativos
necesarios y de los
recursos relacionados
para cumplir los
objetivos de la calidad
CONTROL DE LA
CALIDAD (3.2.10)
actividades coordinadas
para dirigir y controlar
una organizacin en lo
relativo a la calidad
ASEGURAMIENTO DE
LA CALIDAD (3.2.11)
parte de la gestin de la
calidad orientada a
proporcionar confianza en
que se cumplirn los
requisitos de la calidad
MEJORA CONTINUA
(3.2.13)
accin recurrente para
aumentar la capacidad
para cumplir los
requisitos
MEJORA DE LA CALIDAD
(3.2.11)
parte de la gestin de la
calidad orientada a
aumentar la capacidad de
cumplir con los requisitos
de la calidad
EFICACIA(3.2.14)
grado en que se realizan
las actividades
planificadas y se
alcanzan los resultados
planificados
MEJORA DE LA
CALIDAD (3.2.5)
algo ambicionado, o
pretendido, relacionado
con la calidad
CONCEPTOS RELATIVOS A LA
ORGANIZACIN (3.3)
ORGANIZACIN (3.3.1)
conjunto de personas e
instalaciones con una
disposicin de
responsabilidades,
autoridades y relaciones
ESTRUCTURA DE LA
ORGANIZACIN (3.3.2)
disposicin de
responsabilidades,
autoridades y relaciones
entre el personal
PARTE INTERESADA
(3.3.7)
Persona o grupo que
tiene un inters en el
desempeo o xito de una
organizacin
INFRAESTRUCTURA
(3.3.3)
<organizacin>
sistema de
instalaciones, equipos
y servicios necesarios
para el funcionamiento
de una organizacin
AMBIENTE DE TRABAJO
(3.3.4)
conjunto de condiciones
bajo las cuales se realiza
un trabajo
PROVEEDOR (3.3.6)
organizacin o persona que
proporciona un producto
CLIENTE (3.3.5)
organizacin o persona
que recibe un producto
CONTRATO (3.3.8)
Acuerdo vinculante
PROCESO (3.4.1)
conjunto de actividades
mutuamente relacionadas o
que interactan, las cuales
transforman elementos de
entradas en resultados
DISEO Y DESARROLLO
(3.4.4)
Conjunto de procesos que
transforma los requisitos en
caractersticas especficas o en
la especificacin de un
producto, proceso o sistema
PRODUCTO (3.4.2)
resultado de un proceso
PROYECTO (3.4.3)
Proceso nico consistente en un conjunto
de actividades coordinadas y controladas
con fechas de inicio y finalizacin,
llevadas a cabo para lograr un objetivo
conforme con los requisitos especficos,
incluyendo las limitaciones de tiempo,
costo y recursos
TRAZABILIDAD (3.5.4)
capacidad para seguir la
historia, la aplicacin o la
localizacin de todo aquello
que est bajo consideracin
SEGURIDAD DE
FUNCIONAMIENTO (3.5.3)
conjunto de propiedades
utilizadas para describir la
disponibilidad y los factores que
la influencian: confiabilidad,
capacidad de mantenimiento y
mantenimiento de apoyo
CARACTERSTICA DE LA
CALIDAD (3.5.2)
Caracterstica inherente
de un producto, proceso o
sistema relacionada con
un requisito
CONCEPTOS RELATIVOS A LA
CONFORMIDAD (3.6)
REQUISITO (3.1.2)
necesidad o expectativa establecida,
generalmente implcita u obligatoria
CONFORMIDAD (3.6.1)
cumplimiento de un
requisito
DEFECTO (3.6.3)
incumplimiento de un requisito
asociado a un uso previsto o
especificado
ACCIN
PREVENTIVA(3.6.4)
accin tomada para
eliminar la causa de una
no conformidad potencial
u otra situacin potencial
no deseable
NO CONFORMIDAD
(3.6.2)
incumplimiento de un
requisito
ACCIN CORRECTIVA
(3.6.5)
accin tomada para
eliminar la causa de una
no conformidad detectada
u otra situacin no
deseable
CORRECIN (3.6.6)
accin tomada para
eliminar la causa de una
no conformidad detectada
REPARACIN (3.6.9)
accin tomada sobre un
producto no conforme
para convertirlo en
aceptable para su
REPROCESO (3.6.7)
accin tomada sobre un
producto no conforme
para que cumpla con los
requisitos
CONCESIN (3.6.11)
Autorizacin para utilizar
o liberar un producto que
no es conforme con los
requisitos especificados
DESECHO (3.6.10)
accin tomada sobre un
producto no conforme,
para impedir su uso
inicialmente previsto
RECLASIFICACIN
(3.6.8)
Variacin de la clase de
un producto no conforme,
de tal forma que sea
conforme con requisitos
que difieren de los
iniciales
LIBERACIN (3.6.13)
autorizacin para
proseguir con la
siguiente etapa de un
proceso
PERMISO DE
DESVIACIN (3.6.12)
autorizacin para
apartarse de los requisitos
originalmente
especificados de un
producto, antes de su
realizacin
CONCEPTOS RELATIVOS A LA
DOCUMENTACIN (3.7)
INFORMACIN
(3.7.1)
datos que poseen
significado
ESPECIFICACIN
(3.7.3)
documento que
establece requisitos
DOCUMENTO (3.7.2)
informacin y su medio de
soporte
MANUAL DE LA
CALIDAD (3.7.4)
documento que
especifica el sistema de
gestin de la calidad de
una organizacin
PLAN DE LA CALIDAD
(3.7.5)
documento que
especifica que
procedimientos y
recursos asociados
deben aplicarse, quien
debe aplicarlos y
cuando deben aplicarse
a un proyecto,
producto, proceso o
contrato especfico
PROCEDIMIENTO
DOCUMENTADO
(no definido, vase la
nota de procedimiento)
REGISTRO (3.7.6)
documento que
presenta resultados
obtenidos o
proporciona evidencia
de actividades
desempeadas
REVISIN(3.8.7)
actividad emprendida
para asegurar la
conveniencia, adecuacin
y eficacia del tema objeto
de la revisin, para
alcanzar unos objetivos
establecidos
INSPECCIN (3.8.2)
evaluacin de la
conformidad por medio
de observacin y
dictamen, acompaada
cuando sea apropiado
por medicin,
ensayo/prueba o
comparacin con
patrones
EVIDENCIA OBJETIVA
(3.6.1)
datos que respaldan la
existencia o veracidad
de algo
NO CONFORMIDAD
(3.6.2)
incumplimiento de un
requisito
VERIFICACIN
(3.8.4)
confirmacin mediante
la aportacin de
evidencia objetiva de
que se han cumplido
los requisitos
especificados
ENSAYO/PRUEBA
(3.8.3)
determinacin de una o
ms caractersticas de
acuerdo con un
procedimiento
VALIDACIN (3.8.5)
confirmacin
mediante la
aportacin de
evidencia objetiva de
que se han cumplido
los requisitos para
una utilizacin o
aplicacin especfica
PREVISTA
CONFORMIDAD (3.6.1)
cumplimiento de un
requisito
DEFECTO (3.6.3)
incumplimiento de un requisito
asociado a un uso previsto o
especificado
ACCIN
PREVENTIVA(3.6.4)
accin tomada para
eliminar la causa de una
no conformidad potencial
u otra situacin potencial
no deseable
NO CONFORMIDAD
(3.6.2)
incumplimiento de un
requisito
ACCIN CORRECTIVA
(3.6.5)
accin tomada para
eliminar la causa de una
no conformidad detectada
u otra situacin no
deseable
CORRECIN (3.6.6)
accin tomada para
eliminar la causa de una
no conformidad detectada
REPARACIN (3.6.9)
accin tomada sobre un
producto no conforme
para convertirlo en
aceptable para su
REPROCESO (3.6.7)
accin tomada sobre un
producto no conforme
para que cumpla con los
requisitos
CONCESIN (3.6.11)
Autorizacin para utilizar
o liberar un producto que
no es conforme con los
requisitos especificados
DESECHO (3.6.10)
accin tomada sobre un
producto no conforme,
para impedir su uso
inicialmente previsto
RECLASIFICACIN
(3.6.8)
Variacin de la clase de
un producto no conforme,
de tal forma que sea
conforme con requisitos
que difieren de los
iniciales
LIBERACIN (3.6.13)
autorizacin para
proseguir con la
siguiente etapa de un
proceso
PERMISO DE
DESVIACIN (3.6.12)
autorizacin para
apartarse de los requisitos
originalmente
especificados de un
producto, antes de su
realizacin
PROCESO DE MEDICIN
(3.10.2)
conjunto de operaciones
que permiten determinar
el valor de una magnitud
SISTEMA DE GESTIN
DE LAS MEDICIONES
(3.10.1)
conjunto de elementos
interrelacionados o que
interactan, necesarios
para lograr la confirmacin
metrolgica y el control
continuo de los procesos
de medicin
CONFIRMACIN
METROLGICA (3.10.3)
conjunto de operaciones
necesarias para asegurar
que el equipo de medicin
cumple con los requisitos
para su uso previsto
FUNCIN
METROLGICA (3.10.6)
funcin con
responsabilidad
administrativa y tcnica
para definir e implementar
el sistema de gestin de
las mediciones
SATISFACCIN DEL
CLIENTE (3.1.4)
Percepcin del cliente
sobre el grado en que se
han cumplido sus
requisitos
CARACTERSTICA
METROLGICA (3.10.5)
rasgo distintivo que puede
influir sobre los resultados
de medicin