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Asignatura QU_342
ANLISIS INSTRUMENTAL
PRCTINA N 04
DETERMINACIN DEL pka DE UN INDICADOR CIDO-BASE POR ESPECTROFOTOMETRA
PROFESOR DE PRCTICA
ALUMNO
DA DE PRCTICA
: mircoles
HORA
: 8.00 Am 11.00 AM
FECHA DE EJECUCIN
: 12 / 11 / 2015
AYACUCHO PER
2015
PRCTICA N 04
DETERMINACIN DEL pka DE UN INDICADOR CIDO-BASE POR ESPECTROFOTOMETRA
I.
OBJETIVOS
Observar La secuencia de operaciones que se sigue en la determinacin de una constante
de equilibrio.
Elaborar los espectros de absorcin del indicador a pH bajo y alto y determinar la longitud
de onda adecuada para las lecturas de absorbancia a diferentes pH del indicador.
Determinar la constante de ionizacin de azul de bromotimol.
II.
REVISIN BIBLIOGRFICA
El indicador representado por HIn es un cido monoprtico que se puede representar como sigue:
HIn
H+
In
In
La forma cida del indicador tiene un color, tal como el amarillo, con su correspondiente lmax a
una longitud de onda, y la forma bsica tiene otro color, tal como el azul, con su correspondiente
a una longitud de onda diferente. Si la longitud de la trayectoria de la celda se mantiene
constante y todas las soluciones contienen la misma molaridad total del indicador, el cociente
cido-base a la
de ya sea la forma cida o bsica viene dado por:
El pKa de un indicador se puede determinar por dos mtodos equivalentes, un mtodo algebraico
o un mtodo grfico. En el mtodo algebraico, conjuntos de pH y valores de absorbencias se
sustituyen en la ec. 3 y se calcula el pKa para cada conjunto. El pKa reportado es el promedio de
los pKas calculados. En el mtodo grfico, se grafica el
Graficando absorbancia versus longitud de onda para las tres soluciones se obtendrn espectros de
la forma siguiente.
Espectrofotmetro
Celdas o cubetas
Balanza analtica
Lunas de reloj
Esptulas
Estufa elctrica
Varillas de vidrio
Reactivos qumicos:
IV.
NaH2PO4
(mL)
Na2HPO4
(mL)
1
2
3
4
5
6
7
5
5
10
5
1
1
0
0
1
5
10
5
10
5
Seleccionar dos longitudes de onda de manera que HIn e In- presenten absorbancias muy
diferentes.
Medir a estas longitudes de onda las absorbancias de las siete soluciones.
V.
EVALUACIN:
Datos experimentales:
n de
Fiolas
1
2
3
4
5
6
7
pH
Absorbancia
4.79
5.83
6.83
7.51
7.85
8.30
11.65
0.227
0.247
0.202
0.159
0.100
0.084
0.040
0.009
0.030
0.123
0.302
0.417
0.504
0.590
= Absorbancia de
= Absorbancia de
a. Considerando datos experimentales a la longitud de onda de 431 nm:
Aplicando la ecuacin antes mencionada:
[ ] [ ]
=
[] [ ]
Donde:
= Absorbancia de la mezcla a 431 nm
= Absorbancia de = 0.227
= Absorbancia de = 0.040
Seguidamente se calculan reemplazando los valores segn las relaciones de cada columna; y
a continuacin se presentan los resultados en la siguiente tabla:
n de
[ ]
[ ]
[ ]/[]
([ ]/[])
pH
Fiolas
[ ]
[]
4.79
0.0200
-0.2070
-0.0966
#NUM!
5.83
-0.0250
-0.1620
0.1543
-0.8116
6.83
-0.0680
-0.1190
0.5714
-0.2430
7.51
-0.1270
-0.0600
2.1167
0.3257
7.85
-0.1430
-0.0440
3.2500
0.5119
8.30
11.65
= 7.7
= 107.7
= 1.9953 108 2 108
b. Considerando datos experimentales a la longitud de onda de 611 nm:
Aplicando la ecuacin:
[ ] [ ]
=
[] [ ]
Donde:
= Absorbancia de la mezcla a 611 nm
= Absorbancia de = 0.009
= Absorbancia de = 0.590
Seguidamente se calculan reemplazando los valores segn las relaciones de cada columna; y
a continuacin se presentan los resultados en la siguiente tabla:
n de
Fiolas
1
2
3
4
5
6
7
[ ]
[ ]
0.0210
0.1140
0.2930
0.4080
0.4950
[ ]
[]
0.5600
0.4670
0.2880
0.1730
0.0860
[ ]/[]
([ ]/[])
pH
0.0375
0.2441
1.0174
2.3584
5.7558
-1.4260
-0.6124
0.0075
0.3726
0.7601
4.79
5.83
6.83
7.51
7.85
8.30
11.65
= = 7.5
= 7.5
= 107.5
= 3.1623 108 3.2 108
4. Calcular la molaridad de las soluciones preparadas.
Para ello se utiliza la siguiente relacin:
=
=
1.1204 g
g
119.9760
0.05 L
mol
= 0.1868
DATOS:
PM = 119.9760 g/mol
m = 1.1204 g
V = 50 mL = 0.05 L
1.3790 g
g
141.9580
0.05 L
mol
= 0.1943
DATOS:
PM = 141.9580 g/mol
m = 1.3790 g
V = 50 mL = 0.05 L
1.2041 g
g
39.9980
0.01 L
mol
= 3.0104
DATOS:
PM = 39.9980 g/mol
m = 1.2041 g
V = 10 mL = 0.01 L
[ ]
= +
[]
Donde:
= 7.7
Ejm: Para la fiola 3:
= +
[ ]
[]
= 7.7 + (0.8116)
= 6.89
De forma similar se calculan para el resto de las fiolas, reemplazando en la ecuacin anterior
donde el pka se mantiene constante; y solamente vara la expresin
([ ]/[]) para cada fiola. A continuacin en la siguiente tabla se reportan los
resultados de los pH de soluciones buffer preparadas a la longitud de onda de 431 nm:
n de
Fiolas
1
2
3
4
5
6
7
[ ]
[ ]
0.0000
0.0200
-0.0250
-0.0680
-0.1270
-0.1430
-0.1870
[ ]
[]
-0.1870
-0.2070
-0.1620
-0.1190
-0.0600
-0.0440
0.0000
[ ]/[]
([ ]/[])
pH
0.0000
-0.0966
0.1543
0.5714
2.1167
3.2500
#DIV/0!
#NUM!
#NUM!
-0.8116
-0.2430
0.3257
0.5119
#DIV/0!
#NUM!
#NUM!
6.89
7.46
8.03
8.21
#DIV/0!
[ ]
[]
Donde:
= 7.5
Ejm: Para la fiola 3:
= +
[ ]
[]
= 7.5 + (0.6124)
= 6.89
De forma similar se calculan para el resto de las fiolas, reemplazando en la ecuacin anterior
donde el pka se mantiene constante; y solamente vara la expresin
([ ]/[]) para cada fiola. A continuacin en la siguiente tabla se reportan los
resultados de los pH de soluciones buffer preparadas a la longitud de onda de 611 nm:
n de
Fiolas
1
2
3
4
5
6
7
VI.
[ ]
[ ]
0.0000
0.0210
0.1140
0.2930
0.4080
0.4950
0.5810
[ ]
[]
0.5810
0.5600
0.4670
0.2880
0.1730
0.0860
0.0000
[ ]/[]
([ ]/[])
pH
0.0000
0.0375
0.2441
1.0174
2.3584
5.7558
#DIV/0!
#NUM!
-1.4260
-0.6124
0.0075
0.3726
0.7601
#DIV/0!
#NUM!
6.07
6.89
7.51
7.87
8.26
#DIV/0!
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
Se lleg a graficar los espectros de absorcin del indicador a pH bajo y alto es decir en
solucin cida y bsica respectivamente.
Asimismo se determin la longitud de onda adecuada para las lecturas de absorbancia a
diferentes pH del indicador.
Y lo ms importante es que se lleg a determinar la constante de ionizacin de azul de
bromotimol.
RECOMENDACIONES:
Pesar adecuadamente los productos a utilizar en los distintos experimentos, para ello se
debe tarar adecuadamente la balanza analtica, del mismo modo se debe utilizar
recipientes y esptulas exentas de cualquier contaminantes.
Para una lectura adecuada de las absorbancias, las celdas deben llenarse adecuadamente
y lo ms importante es que no deben presentar burbujas de are una vez llenado con la
muestra problema a analizar.
El pHmetro se debe enjugar con agua destilada despus de cada medida.
VII.
BIBLIOGRAFA CONSULTADA
ANALISTS INSTRUMENTAL. By Douglas SKoog and James LEARY. Cuarta edicin Mc Graw
Hill. 1 994)
www.frlp.utn.edu.ar/grupos/aepeq/Keqfoto.html
catedras.quimica.unlp.edu.ar/.../2008-TP-04-Determinacion_Espectrofot...
www.buenastareas.com Pgina principal Ciencia
www.uv.es/qflab/2010_11/descargas/.../qf1.../3-pKindicador.pdf
sgpwe.izt.uam.mx/files/.../7_pKa_de_un_Indicador_Acido_Base.pdf
triplenlace.com/.../determinacion-espectrofotometrica-del-pka-de-un-indi