Cmo se heredan los grupos

sanguneos?
Unapareja,ambosdegrupo"A",puedentenerunhijode
grupo"O"?
Automticamente, la mayora de la gente responde que eso no es
posible. Si los hijos heredan los caracteres de los padres, el hijo de esa
pareja forzosamente tendr que tener como grupo sanguneo el "A".
Sin embargo, es posible... y a continuacin explico por qu.
* Si necesitas recordar, puedes visitar el artculo "Qu son los grupos
sanguneos?"

Los genes responsables

En realidad, se trata de un gen, que se encuentra en el cromosoma 9 y
presenta 3 variedades (llamadas "alelos"), de manera que:

El par 9
(nature.com)

La variante "A" es la responsable de la produccin del antgeno A

y que, por tanto, aparezca en la membrana de los glbulos rojos.
La variante "B" hace que se fabrique antgeno B.
La variante "O" es un gen que no se manifiesta, es decir, no da
lugar a ninguno de los dos antgenos implicados en el grupo sanguneo.

Por otra parte, los seres humanos tenemos 46 cromosomas, pero se

encuentran agrupados en parejas, de manera que los dos componentes
de cada pareja son casi idnticos (se denominan "homlogos"). Es
decir, contamos con 23 parejas de cromosomas, y en cada una de
ellas uno procede de nuestro padre y el otro de nuestra madre. Se dice
por ello, que nuestras clulas son diploides.
As, cualquier gen que se encuentre en un cromosoma, tambin est en
su homlogo (y adems, situado exactamente en el mismo lugar).
En consecuencia, hablando con ms precisin, nuestro grupo sanguneo
est determinado por dos genes. Ya que existen tres variedades del gen
y cada una de ellas puede aparecer en uno de los cromosomas del par
9, existirn 6 posibles combinaciones de alelos (el orden es indiferente):

creationwiki.org

AO

AA

AB

BO

BB

OO

La pareja de alelos que presente una persona ser su "genotipo" para

el grupo sanguneo y dependiendo de cul sea la combinacin, as ser
el grupo, como veremos a continuacin.

Dominancia en estos genes

Todas las variedades de un gen no se comportan del mismo modo.
Frecuentemente hay variedades que se manifiestan, anulando a la otra.
Estos alelos se denominan "dominantes", mientras que los que son
anulados por el dominante se llaman "recesivos".
Tambin existe otra posibilidad: puede que dos alelos presenten la
misma dominancia y ninguno de ellos se imponga sobre el otro, en cuyo
caso se dice que son "codominantes".
En el caso que nos ocupa, tanto el alelo A como el B son dominantes
sobre el O, que, por tanto, es recesivo frente a ellos.
La consecuencia de esto es que si una persona tiene como
genotipo "AO" ser de grupo sanguneo "A", ya que el alelo A domina
sobre el O y es el que se manifiesta. Igual ocurre con el "BO".
El "AB" es un caso especial, ya que ambos alelos son codominantes y los
dos se manifiestan, por eso, la persona con ese genotipo tendr los dos
antgenos.
Resumamos, por tanto, los grupos correspondientes a cada genotipo:

AO > grupo A

AA > grupo A

AB > grupo AB

BO > grupo B

BB > grupo B

OO > grupo O
Un ltimo concepto gentico: los individuos cuyos dos alelos son iguales
(AA, BB y OO) se dice que son "raza pura" para este carcter.
Aquellos en los que son diferentes (AB, AO y BO) se dice que son

"hbridos".

Cmo se heredan?
Las clulas sexuales, vulos y espermatozoides, tienen como
caracterstica fundamental el ser haploides, es decir, slo cuentan con
un cromosoma de cada pareja. Por tanto, slo tienen 23 cromosomas y
no emparejados.

personal.psu.edu

Cuando se forma un cigoto por la unin de un vulo y un

espermatozoide, lo que ha ocurrido es que el ncleo del
espermatozoide, con sus 23 cromosomas, ha penetrado en el vulo y se
ha fusionado con el ncleo de ste, de manera que los cromosomas de
ambos se emparejan.
A partir de entonces, la nueva clula tendr ya sus 23 parejas de
cromosomas y comenzar su desarrollo hasta formar un nuevo
individuo.
Teniendo en cuenta esto, un alelo responsable del grupo sanguneo
procede de nuestra madre y el otro de nuestro padre.
Si, por ejemplo, nuestro padre tiene como genotipo "AO" (siendo, por
tanto, de grupo A), al separarse los cromosomas del par 9 para formar
sus espermatozoides, la mitad de estos tendr el cromosoma con el
alelo A y la otra mitad con el alelo O.

Siguiendo con el ejemplo, si nuestra madre tiene el mismo genotipo,

"AO", ocurrir lo mismo con sus vulos.
Por tanto, a la hora de producirse la fecundacin existirn 4
posibilidades:

AA > el hijo ser de grupo A

AO > el hijo ser de grupo A

OA > el hijo ser de grupo A

OO > el hijo ser de grupo O

Este ltimo caso nos da la respuesta a la cuestin planteada al principio
de este post: dos personas de grupo A pueden tener un hijo de grupo O
(siempre y cuando ambos sean hbridos para ese carcter, es decir, sus
genotipos sean AO).
Adems, la probabilidad de que esto ocurra es, lgicamente, del 25%.

en.wikipedia.org

Fenotipo Bombay
Una cuestin planteada en Agosto de 2014, segn la cual parece ser
posible que una pareja de grupos AB y A tenga un hijo de grupo 0, me
ha inducido a escribir sobre una curiosa anomala gentica, muy rara,
aunque no tanto en la India y, en concreto, en la ciudad de Bombay:
Aqu est el enlace al artculo:
El fenotipo Bombay

Cmo se hereda el Rh?

uni-ulm.de

En el post anterior ("Cmo se heredan los grupos sanguneos?")

hablbamos de los genes responsables del sistema ABO y del modo en
que dichos grupos se heredan.
Como ejemplo, nos plantebamos la cuestin de si una pareja, ambos
de grupo A, podran tener un hijo de grupo O, cosa que demostramos
cmo era posible.
No llegu a hablar sobre el Rh, pues el artculo ya era bastante extenso
y con varios conceptos complejos para los que no poseen un
conocimiento bsico de Gentica.
Por tanto, a continuacin describir la forma en que se hereda el factor
Rh (hay algunas variantes complejas, as que hablaremos slo de los
dos alelos fundamentales).
(Nota: para entender perfectamente lo que se explica, es necesario dar
un repaso al artculo citado)
Qu genes controlan el Rh?

Mapa gentico del cromosoma 1, donde se observa lalocalizacin

del gen responsable del Rh (rhesus blood groups)
(biocyclopedia.com)

Igual que ocurra con los antgenos A y B, la presencia del antgeno D (o

factor Rh) en la membrana de los glbulos rojos de un individuo es
debido a la presencia de un determinado gen, que se encuentra en los
dos cromosomas del par 1.
Tambin este gen presenta dos variantes, a las que llamaremos D y d.

D es el responsable de que se fabrique el antgeno D y, por tanto,

de que el individuo sea Rh+. Adems, es dominante sobre el d, de
manera que si en una persona aparecen los dos, ser el D el que se
manifieste, anulando al d.
d hace que no se forme el antgeno, por lo que determinar el
Rh-, siempre que no est presente el D, ya que d es recesivo respecto a
D.
Recordemos que el genotipo para un carcter est compuesto por la

pareja de genes presentes en los cromosomas homlogos (los de la

pareja). Es decir, todos tenemos dos de estos genes, uno en cada uno
de los dos cromosomas del par 1.
Como existen dos alelos, D y d, solo hay tres posibles combinaciones:

DD > Rh+

Dd > Rh+ (recordemos que se manifiesta D, que es dominante)

dd > Rh-

Cmo se hereda el Rh?

En este caso, la herencia es ms sencilla, pues slo estn implicados dos
alelos del gen y, como acabamos de ver, las combinaciones entre ellos
se reducen a tres.

theodora.com

As, tanto los vulos como los espermatozoides tendrn un nico alelo,
que ser D o d y al unirse ambos darn lugar a una clula que
presentar una de las tres combinaciones posibles.

Pero mejor verlo con un ejemplo:

Una pareja, ambos con Rh+, podran tener un hijo Rh-?

La respuesta, igual que en el post anterior, es que ello es posible,
siempre que ambos individuos tengan como genotipo para el Rh "Dd".

As, producirn vulos y espermatozoides tanto con el alelo D como con

el d. Por tanto, existe la posibilidad de que se unan un espermatozoide d
con un vulo tambin d, dando lugar a un cigoto que ser "dd" y por,
tanto, Rh-.
La probabilidad de que ello ocurra ser de un 25%, ya que existen 4
posibles combinaciones de alelos.

No es misterios, es perfectamente posible. Aunque lo he explicado hace pocos

das en la entrada sobre la herencia de los grupos, le repito brevemente: el
grupo viene determinado por una pareja de genes, de entre 3 posibles (A, B y
O). Est claro que AA, BB, AB y OO dan los grupos A, B, AB y O.
Como O es recesivo, se ve ocultado cuando aparece en pareja con A o B.
Por eso, deduzco que Vds son AO los dos y como cada uno da uno de los dos
genes al hijo, en los dos casos ambos le han dado el gen O a sus hijos y por
eso son OO, es decir, grupo O.
Con el Rh ocurre lo mismo: dos genes, D (+) y d (-), de forma que D domina
sobre d. Por eso, DD es positivo, dd es negativo y Dd es tambin positivo.
Si Vds dos son Dd, a su hija ambos le han dado el gen d, por lo que ella es dd,
es decir, Rh negativo.
Espero haberlo aclarado suficientemente.
Saludos

La incompatibilidad de Rh entre
madre e hijo
SedicequehayincompatibilidaddeRhcuandounamujer,con
Rhnegativo,estembarazadadeunhijocuyoRhespositivo

motherbabyuniversity.com

Es peligrosa esta incompatibilidad?

Cuando se da este caso, en el primer embarazo el peligro slo existe en
caso de que por algn motivo (cada, toma de muestras del cordn
umbilical, examen prenatal que cause alguna pequea hemorragia, etc.)
la sangre del feto entre en contacto directo con la sangre de la madre
(cosa que no ocurre en condiciones normales).
Durante el parto del primer hijo Rh+ lo normal es que se produzca dicho
contacto entre sangres, por lo que en un posterior embarazo de otro hijo
Rh+ ya existe un evidente peligro de que se produzcan trastornos en el
feto (aunque hoy da hay tratamientos eficaces).
Este trastorno se llama "Eritroblastosis fetal" o "Rh disease", o
tambin "Enfermedad hemoltica del recin nacido".
La eritroblastosis consiste en una destruccin masiva de los glbulos
rojos del feto (como se ver a continuacin), que da lugar a una fuerte
anemia con otros sntomas asociados, como aumento importante de la
bilirrubina en sangre, aumento del tamao del hgado y el bazo y
alteraciones cardiacas que pueden llegar a causar la muerte (originando
un aborto).

yalemedicalgroup.org

Por qu ocurre?
Si repasamos en qu consisten los grupos sanguneos ("Qu son los
grupos sanguneos?"), recordaremos que si una persona detecta que

en su sangre entra algn antgeno (A, B o D) que no posee, formar

anticuerpos contra l para eliminarlo, dando lugar a una reaccin
llamada "aglutinacin", que consiste en la formacin de masas de
glbulos rojos unidos entre s por los anticuerpos. Despus de formar
estas masas, que pueden convertirse en peligrosos cogulos circulando
por la sangre, los anticuerpos acaban destruyendo los glbulos rojos.
Cuando una mujer, con Rh-, comienza a gestar un hijo Rh+ (algo que
ocurrir en el ejemplo de la figura, aunque tambin puede darse cuando
el hombre es "+ -"), mientras no haya un contacto directo entre las
sangres de ambos, como se ha dicho al principio, no "descubrir" el
antgeno D que presentan los glbulos rojos del feto, por lo que no se
producir reaccin alguna.
Pero si, por alguno de los motivos indicados antes, ocurre dicho
contacto, la madre comenzar a producir anticuerpos anti-D. Estos
son capaces de atravesar la placenta, por lo que entrarn en la sangre
del feto y comenzarn a destruir sus glbulos rojos, originando la
eritroblastosis.

health.rush.edu

Pero lo ms habitual es que esto no ocurra, por lo que el primer

embarazo de un hijo Rh+ no suele causar problemas.

Sin embargo, durante el parto (o si sucediera un aborto), al

desprenderse la placenta las sangres de ambos entran en contacto, por
lo que la madre comenzar a formar anticuerpos contra el antgeno D,
aunque ya no reviste ningn peligro para el beb, que ha roto el
contacto con su madre a travs de la placenta y no recibir dichos
anticuerpos.
El problema vendr cuando ese mujer vuelva a gestar un nuevo hijo,
tambin Rh+ (si ste tuviera Rh-, no habra ningn problema, porque el
feto no tendra el antgeno D y no originara reaccin alguna en su
madre).
En este caso, como la madre ya qued inmunizada contra ese antgeno
durante el parto anterior, tiene anticuerpos anti-D en su sangre. Estos
cruzarn la placenta y entrarn en la sangre del feto, dando lugar a la
eritroblastosis.
Por qu se llama eritroblastosis?
La destruccin masiva de glbulos rojos del feto origina diversos
sntomas, como ya se ha dicho. Adems, el organismo del feto
intentar compensar la disminucin de estas clulas en su sangre
aumentando y acelerando su produccin.
Pero esta urgencia hace que se enven desde la mdula sea clulas que
an no han terminado de madurar y que, por tanto, no son glbulos
rojos en sentido estricto (por ejemplo, estos carecen de ncleo y dichas
clulas an no lo han perdido).
Estas clulas inmaduras se llaman "eritroblastos" y de su abundancia
en la sangre del feto deriva el nombre de la enfermedad.

Hay mtodos de prevencin ante la eritroblastosis?

Antiguamente no exista forma alguna de afrontar el problema y cuando
se daban estos casos casi siempre acababa producindose un aborto por
la muerte del feto.

studentsofmedicineplus.weebly.com

Actualmente, toda mujer Rh- que queda embarazada se somete a

anlisis de sangre peridicos para detectar la posible aparicin de
anticuerpos anti-D en su sangre. Y en caso de que aparezcan, se
realizan transfusiones de sangre al feto para compensar la prdida de
sus glbulos rojos e incluso, si aparecen complicaciones, se suele
adelantar el parto para proseguir el tratamiento.
Tambin se inyecta a la madre una protena denominada "globulina
hiperinmune Rh" cuando el embarazo ya est avanzado y tras el parto.
Con esto se pretende destruir los glbulos rojos del feto que hubieran
podido entrar en la sangre materna, evitando as la produccin de
anticuerpos, que causarn problemas al prximo beb Rh+.
Por tanto, toda mujer Rh- es sometida a una estrecha vigilancia por
parte de su gineclogo desde el momento en que se inicia el embarazo e
incluso despus, para controlar la formacin de anticuerpos y prevenir
en la medida de lo posible la aparicin de trastornos en sus hijos.

Cul es el grupo sanguneo ms

abundante?

En entradas precedentes he explicado qu son los grupos sanguneos

("qu son") y cul es el fundamento de la prueba para determinar el
grupo de una persona ("prueba").

Logo de la Federacin Espaola

de Donantes de Sangre

Pero hay una cuestin sobre la que no hemos hablado, como es la

abundancia con que aparecen los diferentes grupos entre la poblacin.
Vamos a ver algunas cifras (siempre considerando el grupo AB0 y el Rh
conjuntamente).
A nivel mundial
El grupo ms frecuente a nivel mundial es el 0+, seguido del A+,
aunque en muchas zonas del mundo este ltimo abunda ms.
El AB- es el ms raro, tanto a nivel general como en los distintos pases
del mundo.
Los valores medios de abundancia de cada grupo son los siguientes:

0+ : 36,45%

A+ : 28,3%

B+ : 20,6%

AB+ : 5%

0- : 4,3%

A- : 3,5%

B- : 1,4%

AB- : 0,45%
De estos datos se deduce, adems de lo comentado antes, que el Rh+
es mucho ms frecuente que el negativo por todo el planeta
(aproximadamente el 90% frente al 10%).
Igualmente, el orden de los grupos AB0 nos indica la abundancia relativa
de cada uno de ellos, de modo que el grupo 0 es el ms frecuente y el
AB el ms raro.

En Espaa
Segn datos de la Federacin Nacional de Donantes de Sangre, la
abundancia de los grupos sanguneos en Espaa es la siguiente:

Federacin Espaola
de Donantes de Sangre

0+ : 36%

A+ : 34%

B+ : 8%

AB+ : 2,5%

0- : 9%

A- : 8%

B- : 2%

AB- : 0,5%
Como vemos, en Espaa las cifras varan de forma importante en
algunos grupos.

El grupo B+ presenta una abundancia muy inferior a la de la media

mundial, cosa que ocurre en la mayora de los pases europeos, como se
explicar a continuacin.
A cambio, el 0- y el A- se encuentran bastante por encima de los valores
mundiales.
Esto es consecuencia, fundamentalmente, de la diferente distribucin de
los porcentajes del Rh, ya que la abundancia del Rh- se eleva hasta el
doble (20%).
El grupo AB-, como en prcticamente todas las zonas del mundo, es el
ms raro.

Abundancia por antgenos

Un artculo publicado en 2012 por Dennis O'Neill (anthro.palomar.edu)
recoge la frecuencia de los antgenos A y B, as como de la ausencia de
ambos (grupo 0) en las distintas poblaciones nativas del planeta
Para ilustrar estos datos presenta la serie de grficos (pertenecientes a
"Corel Corporation, Ottawa, Canada") que se reproducen a continuacin:

Distribucin mundial del antgeno A (Corel Corporation)

Distribucin mundial del antgeno B (Corel Corporation)

Distribucin mundial del grupo 0 (ausencia de antgenos A y B (Corel

Corporation)
Observando con detalle estas grficas podemos extraer algunos datos
relevantes:

El antgeno A es muy raro en Centro y Sudamrica

Igualmente, el B es extraordinariamente raro en toda Amrica,

adems de Australia y otras zonas menores.
Consecuencia de esto es que en Centro y Sudamrica la mayora
de la poblacin pertenece al grupo 0. En Norteamrica tambin es muy
abundante este grupo.
Este grupo, sin embargo, este grupo es bastante menos frecuente
en buena parte de Asia y tambin en Europa del este.
En la mayora de Europa el antgeno B es bastante poco frecuente,
mientras que hacia el este (Asia) se hace mucho ms abundante).
Si combinamos las frecuencias de los antgenos A y B,
concluiremos que el grupo AB est presente principalmente en Asia y
Europa del este.
De una observacin ms detallada se pueden deducir otras muchas
conclusiones sobre caractersticas especiales de determinadas reas.
A mucha menor escala, se pueden encontrar poblaciones muy concretas
en las que resulta muy llamativa la abundancia de un determinado
grupo, tanto AB0 como Rh, o la ausencia casi total de alguno. Esto suele
ser debido a que dichas poblaciones se han mantenido muy cerradas a
lo largos de siglos y han tenido escasa relacin con otras, por lo que
apenas ha habido mestizaje de sangres.
Para finalizar, en el artculo citado antes se termina afirmando que estos
datos no se encuentran influenciados en modo alguno por la raza, algo
que contribuye a confirmar que no existen suficientes diferencias entre
los seres humanos como para poder establecer el concepto de raza.