ESCUELA POLITCNICA

NACIONAL

Ingeniera en Petrleos
QUMICA 1
Ing. Diego Carrin
Tema: Estado Gaseoso
Nombre: Xavier Naranjo
Semestre: Feb-2011-Ago2011

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas

del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao
del dimetro real de las molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por
el gas (V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o nmero
de moles de gas (n), cualquiera de estas variables puede determinarse midiendo las
otras tres.
El estado gaseoso es nico entre los estados de la materia ya que la naturaleza
qumica del gas no afecta el comportamiento fsico.
Entre las cuatro variables de los gases hay tres relaciones; las leyes: de Boyle, la de
Charles y la de Avogadro. Estas tres leyes son casos especiales de todas las
relaciones que se abarcan entre las cuatro variables, que estn incluidas en la
llamada ley de los gases ideales; con lo cual podemos puntualizar un gas ideal,
como aquel que presenta relaciones lineales simples entre el volumen, la presin,
la temperatura y la cantidad.
Aunque no existe un gas ideal realmente, la mayara de los gases simples, como N,
O, H y los gases nobles, muestran un comportamiento casi ideal a temperatura y
presiones normales.
1.1 ESTADO GASEOSO

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen

propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca
fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que
este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto
a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas resultan
insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como sinnimo de vapor,
aunque no hay que confundir sus conceptos, ya que el trmino de vapor se refiere
estrictamente para aquel gas que se puede condensar por presurizacin a temperatura
constante. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene,
y su densidad es mucho menor que la de los lquidos y slidos.
Dependiendo de sus contenidos de energa o de las fuerzas que actan, la materia puede
estar en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un gas ideal o
de un slido cristalino perfecto, pero ambos son modelos lmites ideales y, por tanto, no
tienen existencia real.
En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque s un desorden ms o
menos grande.
En un gas, las molculas estn en estado de caos y muestran poca respuesta a la
gravedad. Se mueven tan rpidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un
volumen mucho mayor que en los otros estados porque dejan espacios libres
intermedios y estn enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fcil
comprimir un gas, lo que significa, en este caso, disminuir la distancia entre molculas.
El gas carece de forma y de volumen, porque se comprende que donde tenga espacio
libre all irn sus molculas errantes y el gas se expandir hasta llenar por completo
cualquier recipiente.
(http://ensenarquimica.galeon.com/; acceso 09/03/20011)

1.1.1

Ley de los gases

La determinacin de una ecuacin de estado de los gases implica inevitablemente la

medicin de la presin, o fuerza por unidad de rea, de su volumen, de la temperatura y
de la cantidad de gas.
Volumen: es el espacio que ocupa un sistema, los gases ocupan todo el volumen
disponible del recipiente en el que se encuentran. Decir que el volumen de un recipiente
que contiene un gas ha cambiado es equivalente a decir que ha cambiado el volumen del
gas.
Hay muchas unidades para medir el volumen. Ej. El litro (l) y el mililitro (ml)
Su equivalencia es: 1l = 1000 ml
Como 1 l es equivalente a 1 dm3, es decir a 1000 cm3, tenemos que el ml y el cm 3 son
unidades
equivalentes.
(http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gase
s/index.html; acceso 09/03/20011)
Presin: es la relacin que existe entre una fuerza y la superficie sobre la que se aplica:
P = F/S
Dado que en el Sistema Internacional la unidad de fuerza es el newton (N) y la de
superficie es el metro cuadrado (m2), la unidad resultante para la presin es el newton
por metro cuadrado (N/m2) que recibe el nombre de pascal (Pa)
1 Pa = 1 N/m2
Otra unidad muy utilizada para medir la presin, aunque no pertenece al Sistema
Internacional, es el milmetro de mercurio (mm Hg) que representa una presin
equivalente al peso de una columna de mercurio de 1 mm de altura. Esta unidad est
relacionada con la experiencia de Torricelli que encontr, utilizando un barmetro de
mercurio, que al nivel del mar la presin atmosfrica era equivalente a la ejercida por
una
columna
de
mercurio
de
760
mm
de
altura.
(http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gas
es/index.html; acceso 09/03/20011)
Temperatura: es una medida de la energa cintica media de los tomos y molculas
que constituyen un sistema. Dado que la energa cintica depende de la velocidad,
podemos decir que la temperatura est relacionada con las velocidades medias de las
molculas del gas. Hay varias escalas para medir la temperatura; las ms conocidas y
utilizadas son las escalas Celsius (C), Kelvin (K) y Fahrenheit (F).
(http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gase
s/index.html; acceso 09/03/20011)
Cantidad de gas: La cantidad de gas est relacionada con el nmero total de molculas
que se encuentran en un recipiente. La unidad que utilizamos para medir la cantidad de
gas es el mol. Un mol es una cantidad igual al llamado nmero de Avogadro:
1 mol de molculas= 6,0221023 molculas
1 mol de tomos= 6,0221023 tomos
(http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gase
s/index.html; acceso 09/03/20011)

La ley de Boyle: la relacin entre volumen y presin

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme

Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin
de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el
volumen es inversamente proporcional a la presin:

= constante, si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin
disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante
k para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura,
manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

= Presin inicial
= Presin final
= Volumen inicial
= Volumen final
(http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_boyle; acceso 09/03/20011)

La ley de Charles: la relacin entre el volumen y la temperatura

La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de
los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas
ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad
directa. En esta ley, Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la "temperatura" est
directamente relacionada con la energa cintica (debida al movimiento) de las
molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor
velocidad de las molculas (temperatura), mayor volumen del gas.
La ley de Charles es una de las leyes ms importantes acerca del comportamiento de los
gases, y ha sido usada en muchas aplicaciones diferentes, desde para globos de aire
caliente hasta en acuarios. Se expresa por la frmula:

V es el volumen

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin)

k es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final
(http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Charles; acceso 09/03/20011)
La ley de Avogadro: la relacin entre el volumen y la cantidad
La ley de Avogadro dice que:
"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas"
Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos
gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y
temperatura".
Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa molecular o mol de
diferentes sustancias contiene el mismo nmero de molculas".
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente
6,022212 10 y es tambin el nmero de tomos que contiene la masa atmica o mol
de un elemento.
(http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Avogadro; acceso 09/03/20011)

La constante es la misma para todos los gases a una temperatura y presin dadas. Esta
relacin es otra forma de expresar la ley de Avogadro, que estable que a temperatura y
presin fijas, volmenes iguales de cualquier gas ideal contienes el mismo nmero de
partculas (o moles).
(Silberberg, 2da Ed., pg.189)
La ley del gas ideal
Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley de
Graham, la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un
gas ideal. Las tres primeras leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de
los gases.

(fig.5.10)

(Silberberg, 2da Ed., pg.191)

1.1.2

Ecuacin de estado

Ecuacin general de los gases

Fue Gay - Lussac quien unifico las tres leyes: la ley de Boye Mariotte (a T cte) y las dos
leyes de Gay Lussac (a P cte y a V cte), enunciando la ecuacin general de los gases.
Nos da la relacin entre la presin volumen y temperatura de una determinada masa de
gas.
Esta ecuacin general de los gases ideales globaliza las tres leyes estudiadas en una sola
ecuacin, que nos indica que:

Utilizando R la ecuacin de estado de los gases para 1 mol de sustancia quedar:

Si se utiliza esa constante la temperatura debe expresarse en K= (C + 273), la presin
en atmsferas (atm) y el volumen en litros (l).
(http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/Usrn/lentiscal/1-CDQuimicaTIC/FlashQ/0-1Gases/Gases%20ideales/Teoria-LeydeGasesideales.htm; acceso
09/03/20011)

1.1.3

Mezclas gaseosas

Ley de las presiones parciales de Dalton

Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba elaborado la
teora acerca de la vaporizacin del agua y el comportamiento de mezclas gaseosas. A
partir de sus mediciones dedujo que dos gases es una mezcla actuaban de manera
mutuamente independiente.
Por ejemplo si se colocan tres gases en un recipiente de determinado volumen, V, se
puede considerar que cada uno de los gases ocupa todo el volumen. Es decir, si el gas
est cerrado, las molculas del gas debido a su rpido movimiento azar y ase tamao tan
pequeo, ocuparn todo el recipiente. Luego, cada uno de los tres gases que forman
todo el recipiente. Luego, cada uno de los tres gases forman la mezcla tendr el
volumen V. Ahora, si temperatura del recipiente tuviera un valor constante, T, cada uno
de los gases tendra esta temperatura.
Si estudiamos cada uno de estos gases en forma separada, la contribucin a la presin de
cada componente est directamente relacionada con el nmero de moles del
componente y con la razn a la que las partculas chocan con las paredes del recipiente.
Dado que cada componente tiene el mismo volumen y temperatura, las diferencias entre
las presiones que ejercen se debern a los distintos nmeros de moles.
La presin que ejerce un componente determinado de la mezcla de gases si ste ocupara
por s solo el recipiente, se llama presin parcial del componente. Las presiones
parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. As la
presin parcial, Pc, para una componente consistente en nc moles est dada por la
expresin:
Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero de
moles de cada uno en la mezcla encerrada en un volumen determinado, a una
temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas componente se conducen en
forma independiente, la presin total que ejerza la mezcla ser un resultado de todas las
partculas.
Establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases individuales.
Pt = pa + pb + pc +...
Est relacin se conoce como Ley de las Presiones Parciales de Dalton e indica que la
presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de
los componentes de la mezcla.
La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre
las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.
(http://html.rincondelvago.com/leyes-de-los-gases.html; acceso 09/03/20011)
Ley de Amagat
La Ley de Amagat o Ley de los Volmenes Parciales de 1880 establece que en una
mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran
presentes. El volumen especfico de un determinado gas en una mezcla se llama
volumen parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula simplemente sumando los
volmenes parciales de todos los gases que la componen.

Esta es la expresin experimental del volumen como una magnitud extensiva. La

expresin recibe su nombre de Emile Amagat.
(http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Amagat; acceso 09/03/20011)
1.1.4

Teora cintico-molecular

(Silberberg, 2da Ed.)

Ley de las proporciones definidas o ley de Proust
En 1799. Joseph Proust (1754-1826) estableci que "Cien libras de cobre, disuelto en
cido sulfrico o ntrico y precipitado por carbonato de sodio o
potasio, producen invariablemente 180 libras de carbonato de color
verde."
Todas las muestras de un compuesto tienen la misma composicin,
es decir, las mismas proporciones en masa de los elementos
constituyentes.
Explicacin de la Ley
Para ver cmo se cumple la Ley de Proust, considere el compuesto agua. El agua
contiene dos tomos de hidrgeno (H) por cada tomo de oxgeno (O), un hecho que
puede representarse simblicamente por una frmula qumica, la conocida frmula
H2O. Las dos muestras descritas a continuacin tienen las mismas proporciones de los
dos elementos, expresadas como porcentajes en masa. Por ejemplo, para determinar el
porcentaje en masa de hidrgeno, simplemente se divide la masa de hidrgeno por la
masa de la muestra y se multiplica por 100. En cada muestra se obtendr el mismo
resultado: 11,9 por ciento de H.
Muestra A
10,000 g
1,119 g de
Hidrgeno
8,881 g de Oxgeno

Composicin

Muestra B
27,000 g
% de Hidrgeno = 3,021 g de
11,19
Hidrogeno
% de Oxgeno =
23,979 g de
88,81
Oxigeno
(http://tplaboratorioquimico.blogspot.com/2010/01/ley-de-proust-o-ley-de-lasproporciones.html; acceso 09/03/20011)

Ley de la conservacin de la masa

"En toda reaccin qumica la masa se conserva, esto es, la masa total de los reactivos
es igual a la masa total de los productos"
1.1.5

Reacciones en estado gaseoso

Ley de Gay-Lussac o de los volmenes de combinacin: los volmenes de las

sustancias que reaccionan y los volmenes de las que se obtienen de la reaccin estn en
una relacin de nmeros enteros sencillos, siempre y cuando la presin y la temperatura
permanezcan constantes.

Ejemplo:

(Petrucci, 8va Ed., Pgs. 193,194)

Conclusiones

Para la mayora de las situaciones se puede asumir que el aire se comporta como
un gas ideal y por tanto obedece la ley de los gases ideales. La ley de los gases
ideales puede expresarse de diversas formas.
Los procesos termodinmicos son los responsables finales de todos los
movimiento dentro de la atmsfera. Cuando se estudia un sistema meteorolgico
particular, se asume que la energa se conserva para ese sistema.
Cuando las molculas de agua condensan a agua en forma lquida o en forma de
hielo, se libera energa. La cantidad de energa liberada es igual a la cantidad de
energa requerida para evaporar la misma cantidad de agua. Por este mecanismo
se producen grandes cantidades de energa dentro de la atmsfera.
Observaciones

El craqueo del petrleo permite obtener de un barril de petrleo crudo una

cantidad dos veces mayor que la extrada por simple destilacin. Actualmente es
un procedimiento fundamental para la produccin de gasolina de alto octanaje.

La ley de Charles fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802,
pero haca referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de
1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin
haba sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en
1702.

Aplicaciones

Determinacin de un masa molar utilizando la ecuacin de los gases ideales.

Control de la calidad de productos comerciales (medicinas, alimentos, etc.)
Diagnosticar problemas clnicos a personas que hayan sido envenenadas con
algn gas.
Ciencia forense, es decir, determinar las causas del fallecimiento de una persona.
Las leyes expuestas anteriormente tienen una aplicacin prctica en el
funcionamiento de robots mecnicos al aplicar los principios de hidrosttica.
Ley de Boyle (P1V1 = P2V2). Lo podemos observar en un globo que inflas, a
mayor presin ejercida, el volumen del globo aumenta.
Ley de Charles (V1/ T1 = V2 / T2).- La podemos observar en un globo
aerosttico. Calientas el gas y este tiende a expandirse ms (es decir, el volumen
aumenta) logrando elevar el globo a mayor altura.
Ley de Gay Lussac (P1 / T1 = P2 / T2). La podemos observar en las ollas a
presin (el volumen es constante. Si calientas la olla, el gas en su interior
aumenta su presin.
Para la preparacin y llenado de los tanques de oxigeno, nitrgeno, hidrgeno,
helio, argn, acetileno, nen, fren, metano, etano, propano, butano, etc. que se
usan en la industria en general, y algunos en medicina.
Una modalidad moderna de craqueo cataltico del petrleo es el proceso fluido.

Bibliografa

http://ensenarquimica.galeon.com/
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leye
s_gases/index.html
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leye
s_gases/index.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Portada

http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/Usrn/lentiscal/1-CDQuimicaTIC/FlashQ/0-1Gases/Gases%20ideales/Teoria-LeydeGasesideales.htm
http://html.rincondelvago.com/leyes-de-los-gases.html
http://tplaboratorioquimico.blogspot.com/2010/01/ley-de-proust-o-ley-de-lasproporciones.html
SILBERBERG Martin S., QUMICA GENERAL, 2da Ed., editorial Mexicana.,
2002.
PETRUCCI R., HARWOOD W., HERRING G., QUMICA GENERAL, 8va Ed.,
2003.