UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE LABORATORIO CLNICO E HISTOPATOLGICO
ASIGNATURA:

TECNICAS HISTOLGICAS
TITULO:
CONTROL DE CALDAD Y BIOSEGURIDAD EN HISTOTECNOLOGA
TEMA:
RECONOCIMIENTO DE UN LABORATORIO DE ANATOMA PATOLGICA

ESTUDIANTE (Grupo 2):

Johnathan Vela

TERCER SEMESTRE

DOCENTE: Lic. Ivn Peafiel Mndez

Fecha de la prctica: 28 de Octubre de 2015
Fecha de entrega: 04 de Noviembre de 2015
PERODO: OCTUBRE 2015 FEBRERO 2016
RIOBAMBA ECUADOR

1. RESUMEN
La Anatoma Patolgica estudia las alteraciones morfolgicas, tanto macro-micro y
ultramicroscpicas que se producen durante la enfermedad, y se diferencia de la patologa
general que estudia las alteraciones fisiolgicas asociadas a la enfermedad.
El laboratorio de natomia patolgica debe contar de varias arias las cuales estn
conformadas por equipos que se utilizaran en los procesos para obtener cortes histolgicos
los cuales nos servirn para realizar informes que posteriormente ayudaran a un buen
diagnostico
La estacin de inclusin de parafina es el primer paso despus de obtener la muestra a ser
procesada.
El micrtomo es un equipo automatizado encargado de producir cortes histolgicos en
micras, siendo uno de los pasos ms importantes en el procesamiento de muestras
El bao de flotacin ser el siguiente paso en donde se expender el corte obtenido del
micrtomo
Las estufas histolgicas tendrn la funcin de desparafinizar la muestra obtenida en la
estufa
Como ltimo paso es la tincin a travs de las bateras de tincin pues despus de realizar
ese proceso todo estar listo para la observacin.
La utilidad de la Anatoma Patolgica es a diferentes niveles, como el diagnstico y el
estudio de la patogenia de las lesiones: el conjunto de los procesos que conducen a la
aparicin de las lesiones, por qu se producen y sus consecuencias.

La necropsia consta en abrir el cadver ; esta ha de ser ordenada, sistemtica y

completa.

La biopsia consta de la extraccin de un fragmento de rgano o tejido con el fin de

su estudio diagnstico.
Hoy en da se suelen utilizar la endoscopia para la extraccin de muestras para biopsias,
el estudio citolgico consta de la obtencin y examen de clulas con finalidad diagnstico

2. OBJETIVOS
2.1.Objetivos generales
2.1.1. Identificar el rea de anatoma patolgica

2.2.Objetivos especficos
2.2.1. Realizar reconocimiento del rea total requerida y distribucin para un
laboratorio de anatoma patolgica.
2.2.2. Observar los equipos y materiales necesarios en cada rea de trabajo en
un laboratorio de anatoma patolgica.
2.2.3. Clasificar cada uno de los desechos generados dentro del rea de
anatoma patolgica.

3. Materiales, Equipos y reactivos

3.1. Microscopio
3.2. Equipo o estacin de inclusin de tejidos en parafina
3.3.Plancha fra ( 5 C )
3.4. Micrtomo
3.5. Bao de flotacin
3.6.Estufa de histopatologa
3.7. Batera de Tincin

4. FUNDAMENTO TERICO
Fijacin
La fijacin es esencialmente un mtodo para la preservacin de la morfologa y
composicin qumica de la clula. Durante la fijacin, las sustancias albuminoides del
tejido pasan del estado sol, como se encuentran en vida, al de gel, cuyo contenido de agua
es menor. De esta manera, se detienen los procesos posmortem y las estructuras se
conservan con un mnimo de artificios, preparndolas para tratamientos ulteriores.

Procesamiento de tejidos
Obtencin del tejido Los tejidos se pueden obtener de diferentes formas: Biopsia
Autopsia
Fijacin En este paso el tejido obtenido se coloca en una sustancia fijadora para evitar los
cambios post-mortem. Unos de los fijadores mas usado es el Formol al 10%
(Formaldehido) formol
Inclusin Se debe lavar el tejido para quitar exceso de fijador, luego se deshidrata y se
pasa por un lquido intermediario que es miscible con la parafina. Infiltracin En este paso
la muestra se coloca en parafina liquida, de manera que se impregne con ella. Inclusin
Aqu se forman bloques de parafina y dentro de estos bloques estn las muestras a estudiar.
Se deja enfriar para que adquiera dureza.
Corte Tallado Previo al corte, se debe tallar el bloque para el obtener secciones adecuadas
en el micrtomo. El micrtomo es un instrumento que permite obtener cortes muy
delgados de muestra (5m). micrtomo
Corte Los cortes se obtienen seriados, uno tras otro, obteniendo una cinta. Luego se echan
a un bao de flotacin para que se estiren y se rescatan con un portaobjetos, que luego se
calienta para evaporar el agua y que los cortes queden adheridos.
Tincin Las placas se tien con la tcnica de hematoxilina/eosina u otra especial. La
muestra debe desparafinarse y pasar por una serie de soluciones. Finalmente, las muestras
se deshidratan y se montan para ser vistas al microscopio.

Observacin. El patlogo observa la muestra al microscopio y consigna el diagnstico.

Inclusin de tejidos en parafina

Para la inclusin de muestras que han de observarse con el microscopio ptico se utiliza
sobre todo la parafina, y en menor medida la celoidina, como medio de inclusin. Vamos a
describir los pasos para la inclusin en parafina de muestras de tejido previamente fijadas.

La parafina es una sustancia de aspecto ceroso que est formada por mezclas de
hidrocarburos saturados. A temperatura ambiente es slida y su punto de fusin puede
variar entre 40 C y 70 C segn la composicin de la mezcla de hidrocarburos. As,
parafinas ms duras a temperatura ambiente tienen un punto de fusin mayor, mientras que
las ms blandas uno menor. Es recomendable una dureza mayor para incluir muestras ms
duras. Las parafinas ms usadas tienen un punto de fusin en torno a los 60 C. Podemos
tambin modificar las caractersticas de las parafinas aadiendo sustancias para variar su
dureza, viscosidad, fragilidad, etctera.

La parafina no es miscible con agua, mientras que todos los tejidos estn formados
principalmente por agua. Adems, la mayora de los fijadores son soluciones acuosas. Esto
implica que para que la parafina lquida pueda penetrar completamente en el tejido ha de
sustituirse el agua por un solvente orgnico. Esto se consigue mediante la deshidratacin
del tejido en alcoholes, normalmente etanol, de gradacin creciente hasta alcohol de 100.
Posteriormente se transfiere el tejido a un lquido que es miscible tanto con el alcohol de
100 como con la parafina, denominado sustancia intermediaria, como es el benceno,
xileno, tolueno o el xido de propileno, entre otros. Estas sustancias son normalmente
aclarantes por lo que comprobando la translucidez de la pieza podemos cerciorarnos de la
penetracin de la sustancia intermediaria en el tejido. El tiempo de incubacin de la pieza
en algunos de estos lquidos intermediarios como el tolueno o xileno no debe ser excesivo
puesto que estas sustancias endurecen la pieza y crean problemas al hacer las secciones.

Por ltimo se pasa el tejido a parafina previamente licuada en una estufa regulada a la
temperatura apropiada para dicho tipo de parafina. Se dan tres pasos por parafina lquida
para favorecer una completa sustitucin del lquido intermediario por la parafina. El tiempo
que dura dichos pasos depende de lo voltil que sea el lquido intermediario y lo grande que
sea nuestra pieza. Ser mayor cuanto menos voltil es el lquido intermediario o mayor sea
la muestra de tejido. Hay que tener en cuenta que un tiempo excesivo en parafina puede
endurecer el tejido. Tras el embebimiento completo de la muestra se vierte parafina lquida
en un molde, se introduce la muestra y se coloca segn la orientacin deseada de corte y se
deja solidificar a temperatura ambiente.

Microtoma
La posicin del microtomo en el laboratorio es importante.
Coloque el microtomo en un lugar estable, lejos de rfagas de aire, puertas y puntos
de paso. Cualquier movimiento del aire debido a los equipos de aire acondicionado
u otras causas puede hacer que el tratamiento de la seccin sea muy difcil.
Es preferible utilizar un banco ajustable en altura y una silla ergonmica.
Es muy importante que el personal no est distrado al usar el microtomo por los
riesgos de lesionarse con cuchillas extremadamente afiladas.
Al colocar los microtomos en un laboratorio debera considerarse el potencial para
interactuar con otros miembros del personal.
Es preferible tener un suelo antideslizante en las inmediaciones de los micrtomos
porque, inevitablemente, los fragmentos de parafina caern al suelo y pueden
originar

una

superficie

resbaladiza.

Muchos

laboratorios

usan

esterillas

antideslizantes para que el entorno sea ms seguro.

Estudie las caracteristicas del disea del microtomo y aprenda a utilizarlas

Los microtomos con retraccin estn diseados para que la muestra se retire de la cuchilla
en la carrera ascendente. Es importante saber si su microtomo tiene esta prestacin.

La posicin retrada es una caracterstica de diseo que proporciona distintas ventajas

durante el corte y prolonga la vida de la cuchilla.
Al usar un microtomo de retraccin, el alineamiento de la cara del bloque al borde
de la cuchilla debe ser efectuado con el bloque en la carrera descendente (en la
posicin avanzada no retrada).

Si un bloque est alineado cerca del borde de la cuchilla mientras el brazo de la

muestra est en la posicin retrada, en la siguiente vuelta completa del volante, el
bloque avanzar en funcin del valor de la posicin retrada ms el grosor de la
seccin seleccionada. Esto provocara que se cortara un trozo grueso que podra
daar tanto la muestra como la cuchilla.

Los microtomos tambin pueden ser manuales, semimotorizados o completamente

motorizados.

Los equipos motorizados reducen los movimientos repetitivos que pueden

contribuir a desarrollar enfermedades msculo-esquelticas.

5. PROCEDIMIENTO
5.1. Recibir la informacin sobre el rea, distribucin y elementos que deben
integrar el laboratorio de anatoma patolgica.
5.2. Observar conocer y poner en prctica la generacin y eliminacin de desechos.
5.3.Elaborar un manual de desechos en un laboratorio de anatoma patolgica.

6. TCNICA
6.1. Describiremos cada rea, cada equipo que conforman las mismas, los
protocolos utilizados en la presente practica en lo que se refiere al
reconocimiento del rea de anatoma patologa

7. OBSERVACIONES

7.1. Hemos observado cada rea en el cual se divide o debe contar un laboratorio de
anatoma patolgico iniciando con la estacin de inclusin de tejido en parafina
en donde se prepara la parafina lo cual nos permitir realizar la siguiente fase ,
este equyipo contiene tres partes calientes y una fra contiene unas casetas, que
llegan de la ASP(procesamieto de tejidos), hay que tomar en cuenta mucho la
calibracin, consta de

una palanca dispensadora, estamos hablando de un

equipo totalmente automatizado ya que consta incluso de una luz let.

A continuacin tenemos el micrtomo con un principio de cortar en micras,

permitido hasta 5 micras, esto permitir un buen diagnstico del doctor antomo
patolgico. Tenemos en cuenta que todos los equipos tienen calibraciones y
tarjetas de mantenimiento. Existen micrtomos manuales, automticos, etc

Este equipo consta de varias partes como la cuchilla de micrtomo que son
sumamente afilados, tenemos bloqueos o seguros para evitar accidentes,

Como siguiente equipo tenemos el bao de flotacin que tiene una superficie
externa e interna de tefln que guarda y preserva cierta temperatura, esto servir
para cuando ya tengamos los finos cortes de tejidos en donde se expandera y
despus lo pescaremos con una placa de forma rpida

Luego tenemos las estufas histolgicas que van a realizar la desparafinizacion

que es quitar la parafina.

Al culminar todo este proceso tenemos batera de tincin que es el punto de

todos los colorantes(eosina-hetoxilina) y otros como alcholes etanoles etc.

8. CONCLUSIONES
8.1. Hemos identificado las reas de un laboratorio de anatoma patolgica como la
estacin de inclusin de parafina, el micrtomo, Bao de flotacin, estufas

histolgicas y bateras de tincin, sus elementos que los conforman y los

cuidados que debemos tener al momento de utilizar cada uno de estos equipos
8.2. Hemos reconocido cada uno de los elementos que conforman los equipos y sus
funciones en el procesamiento de muestras histolgicas las cuales llevamos a
cabo para un corte optimo que nos servir para emitir un informe y
posteriormente un diagnstico preciso
8.3. Debido a que cada uno de las reas genera desechos hemos conocido la correcta
clasificacin de desechos como son: infecciosos, cortopunzantes, especiales y
comunes los cuales nos servir para una eliminacin correcta de cada fluido,
quimico, etc que se generen durante el procesamiento de cada una de las
muestras del laboratorio de anatoma patolgica.

9. RECOMENDACIONES
9.1.Utilizar las prendas o barreras de proteccin como son: mandil, guantes,
mascarillas, gorro, botas desechables, etc.
9.2. En caso de desconocimiento preguntar a los superiores sobre el funcionamiento
del equipo
9.3.Tener cuidado con la manipulacin de cada parte del equipo ya que son
sumamente peligrosos debido a sus cuchillas o algunas otras caractersticas
9.4.Tener en cuentas los seguros que cada equipo ofrece para evitar accidentes

10.ANEXOS
Anexo 1.-equipo 1

Ilustracin 1. Estacin de inclusin en parafina

Anexo 2. Equipo 2

Ilustracin 2. Micrtomo

Anexo 3. Equipo 3

Ilustracin 3. Bao de flotacin

Anexo 4. Equipo 4

Ilustracin 4. Estufas histolgicas

Anexo 5. Equipo 5

Ilustracin 5. Bateras de tincin

11.SITIOS WEB
11.1. http://www.leicabiosystems.com/fileadmin/img_uploads/histology_systems/
2010/Microtomy_booklet_spanish_online.pdf
11.2. http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/18704/1/HISTOLOGIA_P2.pdf
11.3. http://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/1-proceso.php
11.4. http://www.msal.gob.ar/inc/images/stories/downloads/Capacitacion/Cursos_
y_Talleres/Curso_de_anatomia_patologica/2__Obtencion_de_Muestras_y_Procesamiento_Histologia_-__Maciel__SAP_Modo_de_compatibilidad.pdf