METODOLOGI PERCOBAAN

E.1

Alat-alat & Bahan-bahan Percobaan

No.

Nama Alat/ Bahan

Jumlah/ Kelompok

1
2
3
4
5
6
7

Pipet
Cawan Petri
Tabung reaksi
erlenmeyer
Media SDA steril
Jarum ose
Media NA steril

2 set
2 set
4 set
1
3 mL
Tegak dan bulat
1

E.2

Prosedur Percobaan singkat

1.

Inokulasi Mikroorganisme

Inokulasikan masing-masing 1 isolat mikroorganisme yang telah disediakan yaitu : kapang dan khamir.
Cara melakukan inokulasi yaitu dengan cara menggores media plat dan miring menggunakan ose
bulat , sedangkan media tegak ditusuk dengan menggunakan kawat ose lurus.

Kapang dan khamir digores pada cawan petri yang masing-masing telah berisi media NA dan SDA ,
tiap cawan diberi tanda masing-masing.

Sedangkan pada tabung reaksi masing-masing berisi media yang sama namun dibuat tegak dan
miring. Kita hanya menggores dan menusuk bakteri saja pada tabung ini. Setiap selesai melakukan
inokulasi satu galur mikroorganisme , kawat ose harus di flambir (dibakar semua sampai membara)
untuk menghindari kontaminasi . Galur kapang lebih baik di inokulasi akhir untuk menghindari
penyebaran spora yang tidak diinginkan.

2.

Inkubasi hasil Inokulasi

Semua cawan dan tabung di inkubasi pada suhu yang optimum dan waktu yang tepat untuk
pertumbuhan mikroorganisme yang diinokulasi . biarkan bakteri pada 35-37 derajat C selama 24 jam
sampai 48 jam , khamir pada 30-35 derajat C selama 3 hari dan kapang pada 20-25 derajat C pada 5-7
hari .

Untuk hasil inokulasi pada media NA dimasukan dalam incubator . dibungkus dengan kertas coklat
(duplo) dan diberi label agar tidak tertukar dengan yang lain. Sedangkan pada SDA dimasukan dalam
lemari kayu dibungkus dan diberi label.

Pengamatan dilakukan terhadap seluruh ciri mikroorganisme yang dapat dilihat. Jika perlu dapat
dilihat ciri makroskopisnya juga. Catat seluruh pengamatan dengan lengkap dan foto.

MediHasil percobaan inokulasi yang terbaik dapat disimpan dalam lemari pendingin untuk
dipergunakan pada percobaan minggu depannya atau untuk identifikasi.

HASIL PERCOBAAN
E.3 Data Percobaan

No.
1

Makroskopis

Mikrokospis

Media SDA :

Tegak : Terdapat banyak kapang dan khamir pada

permukaan media ,berwarna kuning , ada yang
berlendir , putih berlendir .
Miring : Terdapat banyak kapang dan khamir pada
permukaan media , putih berlendir .

2.

Keterangan: spora seperti benang-benang/ bulu

Keterangan: fibrin lebih jelas terlihat & berdasarkan

halus berwarna putih pada kaca obyek

pengamatan yang terlihat dapat diidentifikasikan

Media NA :

termasuk jenis jamur dermatofita.

Tegak : Terdapat sedikit pertumbuhan bakteri pada
permukaan media , berwarna putih.
Miring : Terdapat sedikit pertumbuhan bakteri pada
permukaan media , berwarna putih.
Keterangan:
Berdasarkan

pengamatan

yang

terlihat,dapat

diidentifikasikasikan termasuk jenis jamur Nocardia

Keterangan:
berwarna krem

seperti

lendir

dan

mengkilap

asteroids, Nocardia brasiliensis