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Forma matemtica
La ley de Faraday en la forma moderna:
donde:
m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramos),
Q es la carga elctrica total que pas por la solucin (en culombios),
q es la carga del electrn = 1.602 x 10-19 culombios por electrn,
n es el nmero de valencia de la sustancia como ion en la solucin (electrones por
ion),
F = qNA = 96485 Cmol-1 es la Constante de Faraday,
M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol), y
NA es el Nmero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol.
I es la corriente elctrica (en amperios)
t es el tiempo transcurrido (en segundos)
Siendo
Qumica
Electroqumica: Primera Ley de Faraday. Segunda Ley de Faraday. Nmero de Faraday.
Equivalente electroqumico.
Leyes de la Electrlisis
Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para comprender
el significado de las leyes de Faraday:
1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en
Coulomb.
q = carga [q] = coulomb
Figura 4
Cu2SO4 + H2O Cu++ + SO4= + H+ + HO
Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el
ctodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El ion
sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se combina con el agua de la
disolucin formando cido sulfrico y oxgeno.
2Cu++ 2Cu - 4e
2HO O2 + 2H+ + 4e
2Cu2SO4 + 2H2O 2Cu + 2H2SO4 + O2
Cuando circula ms corriente (ms coulombios) ms cobre se deposita, pues ms electrones
han circulado permitiendo que ms iones cobre (Cu++) se conviertan en elemento cobre
(Cu).
Segunda Ley de Faraday: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son
proporcionales a los equivalentes qumicos.
Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el cociente entre el peso atmico
gramo de ese elemento y su valencia:
Eq = Pa/V
Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a travs de
varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la figura. Midiendo la cantidad
de plata y de cobre depositados en el ctodo se llega a la comprobacin de la ley:
m Ag+ / m Cu++ = Eq Ag/ Eq Cu
m Ag+ / m Cu++ = 107,8/31,75
O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan en relacin
de: 107,8 /31,75.
Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr de
Cu+ son necesarios 96500 coulomb.
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce que
la carga de un electrn es 1,6 .10-19 coulomb.
Equivalente electroqumico: Se llama equivalente electroqumico # a la masa de un
elemento depositada, durante la electrlisis, por la carga de un coulomb.
= Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrlito sigue las leyes de Faraday.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las
sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter
elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es
necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.
Autor: Ricardo Santiago Netto.
Editor: Fisicanet
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Gracias!
Segunda ley: Si una cantidad de electricidad atraviesa distintos electrolitos , las masas de
las sustancias depositadas durante la electrlisis son proporcionales a los respectivos
equivalentes qumicos.
m1/m2 = E1/E2
Eq = masa/n de oxidacin
Ejemplo: calcular el equivalente qumico del calcio en el xido de calcio CaO, del cobre en
el sulfato de cobre (II) (CuSO4) y del hidrgeno en el agua.
Eq(Ca)= 40 gramos/2=20g
Eq(H)= 1g/1=1g
1.- A travs de una solucin de cloruro de CU(II) se hace circular una corriente de 2,5A
durante 15 minutos . Cul ser la masa de cobre depositada?
m=CuIt
Ampere=C/seg
Masa =074g
2.- Calcular la intensidad de corriente elctrica necesaria para depositar 24 gramos de hierro
en una solucin de cloruro de Fe (III) en 20 minutos
m=It
I= m/ t
I = m F n de oxidacin/ M t
24gramos 96500C/seg 3
103,4A
56g 1200segundos
3.- Calcular el tiempo en horas, que deber transcurrir para que se depositen 356g de cobre
en una solucin de cloruro de Cu (II) por la que asa una corriente de 150 amperes
I = m F n de oxidacin/ M t
Despejamos tiempo
t=m F n oxidacin/ MI
CONCEPTOS
concepto palabra fisica
Electricidad
BREVES HISTORIAS
historia de la fisica
Historia de los circuitos electricos
historia de la electrostatica
Historia de la electricidad
BIOGRAFIAS
Biografia de isacc newton
Biografia de Galileo Galilei
Biografia de pascal
Biografia de Hertz
CIRCUITOS
CIRCUITOS ELECTRICOS
resistencias electricas
Aplicaciones de resistencias electricas
aplicaciones campo electrico
ELECTRICIDAD
Campos Electricos
Corriente Electrica
Corriente Alterna
Corriente Continua
Intensidad de corriente
Potencial Electrico
Intensidad de campo electrico
utilidades que brinda la electricidad
la materia en la electicidad
ELECTROSTATICA
ELECTROSTATICA
LEY DE COLUMBIO
generadores electrostaticos
Electricidad estatica
PRINCIPIOS (FISICA)
PRINCIPIO DE PASCAL
Principio de Arquimides
Presion Atmosferica
Movimiento circular
OTROS
Integrantes
Intensidad de corriente
circula la corriente elctrica, existe un flujo de cargas. En el caso de un circuito elctrico,
los electrones se desplazan desde un borne del generador hasta el otro (un borne es cada
uno de los polos de un generador).
Para cuantificar el nmero de cargas que circulan en la unidad de tiempo se utiliza una
magnitud denominada intensidad de corriente.
La intensidad de corriente (I) es la cantidad de carga elctrica que atraviesa un conductor en
un tiempo determinado
mayo
ada segundo.
Como el amperio es una unidad muy grande, para expresar el valor de la corri
ente que circula por un conductor se utilizan muy a menudo submltiplos de l:
Miliamperio: 1 mA = 10-3 A.
Microamperio: 1 A = 10-6 A.
Las intensidades tpicas que recorren los aparatos elctricos utilizados en casa son de unos
pocos miliamperios. Para medir la intensidad de corriente se utiliza un aparato llamado
ampermetro.
Para medir la intensidad de corriente que pasa por un elemento del circuito, el ampermetro
debe conectarse en serie con este elemento.
Electrolito
ndice
1 Principios
2 Importancia fisiolgica
o 2.1 Medicin
o 2.2 Bebidas deportivas
3 Electroqumica
4 Electrlito seco
5 No electrolito
6 Vase tambin
7 Referencias
Principios
Comnmente, los electrolitos existen como disoluciones de cidos, bases o sales. Ms an,
algunos gases pueden comportarse como electrolitos bajo condiciones de alta temperatura o
baja presin. Las soluciones de electrolitos pueden resultar de la disolucin de algunos
polmeros biolgicos (por ejemplo, ADN, polipptidos) o sintticos (por ejemplo,
poliestirensulfonato, en cuyo caso se denominan polielectrolito) y contienen mltiples
centros cargados. Las soluciones de electrolitos se forman normalmente cuando una sal se
coloca en un solvente tal como el agua, y los componentes individuales se disocian debido
a las interacciones entre las molculas del solvente y el soluto, en un proceso denominado
solvatacin. Por ejemplo, cuando la sal comn, NaCl se coloca en agua, sucede la siguiente
reaccin:
NaCl(s) Na+ + Cl
Tambin es posible que las sustancias reaccionen con el agua cuando se les agrega a ella,
produciendo iones. Por ejemplo, el dixido de carbono reacciona con agua para producir
una solucin que contiene iones hidronio, bicarbonato y carbonato.
En trminos simples, el electrolito es un material que se disuelve completa o parcialmente
en agua para producir una solucin que conduce una corriente elctrica.
Las sales fundidas tambin pueden ser electrlitos. Por ejemplo, cuando el cloruro de sodio
se funde, el lquido conduce la electricidad.
Si un electrlito en solucin posee una alta proporcin del soluto se disocia para formar
iones libres, se dice que el electrlito es fuerte; si la mayora del soluto no se disocia, el
electrlito es dbil. Las propiedades de los electrlitos pueden ser explotadas usando la
electrlisis para extraer los elementos qumicos constituyentes.
Importancia fisiolgica
En fisiologa, los iones primarios de los electrlitos son sodio (Na+), potasio (K+), calcio
(Ca2+), magnesio (Mg2+), cloruro (Cl), hidrgeno fosfato (HPO42) y bicarbonato (HCO3).
Todas las formas de vida superiores requieren un sutil y complejo balance de electrlitos
entre el medio intracelular y el extracelular. En particular, el mantenimiento de un gradiente
osmtico preciso de electrlitos es importante. Tales gradientes afectan y regulan la
hidratacin del cuerpo, pH de la sangre y son crticos para las funciones de los nervios y los
msculos, e imprescindibles para llevar a cabo la respiracin. Existen varios mecanismos
en las especies vivientes para mantener las concentraciones de los diferentes electrlitos
bajo un control riguroso.
Tanto el tejido muscular y las neuronas son considerados tejidos elctricos del cuerpo. Los
msculos y las neuronas son activadas por la actividad de electrlitos entre el fluido
extracelular o fluido intersticial y el fluido intracelular. Los electrlitos pueden entrar o
salir a travs de la membrana celular por medio de estructuras proteicas especializadas,
incorporadas en la membrana, denominadas canales inicos. Por ejemplo, las contracciones
musculares dependen de la presencia de calcio (Ca2+), sodio (Na+), y potasio (K+). Sin
suficientes niveles de estos electrlitos clave, puede suceder debilidad muscular o severas
contracciones musculares.
El balance de electrlitos se mantiene por va oral o, en emergencias, por administracin
va intravenosa (IV) de sustancias conteniendo electrlitos, y se regula mediante hormona,
generalmente con los riones eliminando los niveles excesivos. En humanos, la
homeostasis de electrlitos est regulada por hormonas como la hormona antidiurtica,
aldosterona y la paratohormona. Los desequilibrios electrolticos serios, como la
deshidratacin y la sobrehidratacin pueden conducir a complicaciones cardacas y
neurolgicas y, a menos que sean resueltas rpidamente, pueden resultar en una emergencia
mdica.
Medicin
La medicin de los electrlitos es un procedimiento diagnstico realizado comnmente,
ejecutado va examen de sangre con electrodos selectivos o urinlisis por tecnlogos
mdicos. La interpretacin de estos valores es algo carente de significado sin la historia
clnica y frecuentemente es imposible sin una medicin paralela de la funcin renal. Los
electrlitos medidos ms frecuentemente son el sodio y el potasio. Los niveles de cloruro se
miden rara vez, excepto para la interpretacin de gas sanguneo arterial dado que estn
vinculados inherentemente a los niveles de sodio. Un test importante llevado a cabo con la
orina es el examen de gravedad especfica para determinar la existencia de desbalance
electroltico.
Bebidas deportivas
Los electrlitos suelen encontrarse en bebidas deportivas. En terapia de rehidratacin oral,
las bebidas con electrlitos contienen sales de sodio y potasio restablecen el agua del
cuerpo y los niveles de electrlitos despus de la deshidratacin causada por el ejercicio,
diaforesis, diarrea, vmito, intoxicacin o hambre.
No es necesario reemplazar las prdidas de sodio, potasio y otros electrlitos durante el
ejercicio, dado que no suele suceder una disminucin significativa de las reservas
corporales de estos minerales durante el entrenamiento normal. Sin embargo, en
condiciones de ejercitacin extrema por 5 o ms horas (por ejemplo: ironman o
ultramaratn), se recomienda el consumo de una bebida deportiva compleja con
electrlitos.
Electroqumica
Artculo principal: Electrlisis
Electrlito seco
Los electrlitos secos son: esencialmente, geles en una estructura molecular cristalina
flexible.1
No electrolito
Son sustancias que cuando se disuelven en agua se separan en sus molculas: las molculas
tienen movilidad por estar en disolucin acuosa pero son elctricamente neutras (no tienen
carga). Por ejemplo, la sacarosa se separa en molculas cuando se disuelve en agua. Estos
lquidos y disoluciones tienen partculas con movilidad pero sin carga; por lo tanto, no son
conductores de electricidad.
nodo
ndice
1 Etimologa
2 Vlvulas termoinicas
3 nodos especiales
4 Vase tambin
5 Referencias
Etimologa
Faraday (en la serie VII de las Investigaciones experimentales sobre la electricidad) utiliz
por primera vez el trmino, con el significado de camino ascendente o de entrada [del
griego (an): hacia arriba, y (ods): camino], pero referido exclusivamente al
electrolito de una celda electroqumica.
Su vinculacin al polo positivo del correspondiente generador implica trnsito de la
corriente elctrica por el circuito exterior desde el polo positivo hasta el negativo; es decir,
transportada por cargas positivas.
Tipo de
conversin
Electrodo positivo
Electrodo
negativo
Pila galvnica
Energa qumica Energa
elctrica
Ctodo (reduccin)
Celda electroltica
Energa elctrica Energa
qumica
nodo (oxidacin).
nodo (oxidacin)
Ctodo (reduccin)
Regla nemotcnica:
La polaridad del ctodo, positiva o negativa, depende del tipo de dispositivo y, a veces, del
modo como opera, pues se establece segn la direccin de la corriente elctrica, atendiendo
la definicin universal de este fenmeno. En consecuencia:
En un dispositivo que:
Parecera lgico definir el sentido de la corriente elctrica como el sentido del movimiento
de las cargas libres. Sin embargo, si el conductor no es metlico, tambin hay cargas
positivas en movimiento por el conductor externo (el electrolito de la celda), y cualquiera
que sea el sentido convenido existiran cargas movindose en sentidos opuestos. Por tanto
se adopta el convenio de que su definicin del sentido de la corriente sea el recorrido por
las cargas positivas (cationes), y que en consecuencia es del positivo al negativo:
nodo ctodo.
Vlvulas termoinicas
El nodo de las vlvulas termoinicas recibe la mayor parte de los electrones emitidos por
el ctodo. Cuando se trata de tubos amplificadores (triodos, tetrodos o pentodos) y sobre
todo si son vlvulas de potencia, este electrodo genera el calor que ocurre en el tubo, el cual
se debe disipar. Para ello existen dos procedimientos, segn los casos de:
El origen de este calor est en la energa que adquieren los electrones al ser sometidos a la
diferencia de tensin entre ambos electrodos. Al impactar contra el nodo ceden a ste su
energa, que se disipa por calor.
nodos especiales
Ciertas vlvulas contienen nodos especiales, como tubos de rayos X (tubo Rntgen). Los
rayos X se generan al incidir electrones de gran energa contra los tomos del nodo,
comnmente de wolframio o de molibdeno. La energa de estos electrones, adems de
emitirse en forma de rayos X, calienta enormemente al nodo. Por ello se le provee de
disipadores, por aire o por agua. Suelen ser rotatorios, con un motor que los impulsa para
repartir la incidencia de los electrones por una superficie vasta.
En los tubos de rayos catdicos el nodo envuelve la pantalla. Est conectado a ella por una
fina capa de aluminio depositada sobre el tubo.
El nodo de los magnetrones suele adoptar forma de cavidades resonantes a la frecuencia
de funcionamiento.
Ctodo
Tipo de
transformacin
Electrodo positivo
Electrodo negativo
Pila galvnica
Energa qumica Energa
elctrica
Ctodo (reduccin)
nodo (oxidacin)
Celda electroltica
Energa elctrica Energa
qumica
nodo (oxidacin)
Ctodo (reduccin)
Regla mnemotcnica:
La polaridad del ctodo, positiva o negativa, depende del tipo de dispositivo. A veces la
condiciona el modo de operacin, pues se establece segn la direccin de la corriente
elctrica, atendiendo la definicin universal de corriente elctrica. En consecuencia, en un
dispositivo que consume energa (como una celda electroltica) el ctodo es negativo, y en
un dispositivo que proporciona energa, como una pila voltaica (o pila de Volta o una
batera) el ctodo es positivo.
ndice
1 Etimologa
2 Convencionalidad de sentidos
3 Ctodo termoinico
4 Referencias
5 Vase tambin
Etimologa
El trmino fue acuado por Faraday (serie VII de las Investigaciones experimentales sobre
la electricidad), con el significado de camino descendente o de salida, pues proviene
del griego (cat): hacia abajo, y (ods): camino), pero referido exclusivamente al
electrolito de una celda electroqumica.1
Convencionalidad de sentidos
Su vinculacin al polo negativo del correspondiente generador implica suposicin de que la
corriente elctrica marcha por el circuito exterior desde el polo positivo hasta el negativo;
es decir, transportada por cargas positivas, lo cual es convencin usual. Si el conductor
externo es metlico el sentido de la corriente realmente es el recorrido por los electrones
hacia el polo positivo.
Sin embargo, en una celda electroltica, el conductor es el electrolito, no un metal. En aqul
pueden coexistir iones negativos y positivos, que al desplazarse toman sentidos opuestos.
Por convenio se adopta que el sentido de la corriente sea del nodo al ctodo o, lo que es lo
mismo, del polo positivo al negativo.
En el caso de las vlvulas termoinicas, diodos, tiristores, fuentes elctricas, pilas, etctera,
el ctodo es el electrodo o terminal de potencial menor. Es la fuente primaria de emisin de
electrones. Por ende, en una reaccin redox corresponde al elemento que se reduce.
Ctodo termoinico
Es un electrodo que, por efecto del calor, emite electrones (efecto termoinico). Se conecta
a la tensin positiva. En las vlvulas termoinicas es la fuente de electrones. El ctodo
puede calentarse por s mismo, haciendo circular por l una corriente de caldeo, o mediante
un filamento al que est acoplado trmicamente.
Para prolongar la duracin eficiente de los dispositivos termoinicos se utilizan materiales
que a bajas temperaturas aporten gran emisin de electrones. Por ello se emplean aleaciones
de torio, wolframio (tambin conocido como tungsteno) y lantnidos, o al ctodo se le
recubre con xido de calcio.
Celda galvnica
ndice
1 Historia
2 Descripcin
3 Voltaje de la pila
4 Notacin de celdas
5 Corrosin galvnica
6 Tipos de celdas
7 Vase tambin
8 Referencias
9 Enlaces externos
Historia
Artculo principal: Historia de la pila elctrica
En 1780, Luigi Galvani descubri que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc, por
ejemplo) se ponan en contacto y, a continuacin, ambos tocaban diferentes partes de un
nervio de un anca de rana, hacan que se contrajesen los msculos de dicha extremidad.3
Descripcin
M (especie reducida)
En una pila galvnica de un metal es capaz de reducir el catin del otro y por el contrario, el
otro catin puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben estar separadas
fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se utiliza un puente salino o una
placa porosa para separar las dos soluciones.
El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, as las dos
semipilas se combinan para dar la reaccin electroqumica global de la celda. Para dos
metales A y B:
A n+ + n e- A
B m+ + m e- B
m A + n B m+ n B + m A n+
Esto no es toda la historia ya que los aniones tambin deben ser transferidos de una
semicelda a la otra. Cuando un metal se oxida en una semipila, deben transferirse aniones a
la semipila para equilibrar la carga elctrica del catin producido. Los aniones son liberados
de la otra semipila cuando un catin se reduce al estado metlico. Por lo tanto, el puente
salino o la membrana porosa sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para
permitir el flujo de aniones en la direccin opuesta al flujo de electrones en el cable de
conexin de los electrodos.
El voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. Se mide
conectando un voltmetro a los dos electrodos. El voltmetro tiene una resistencia muy alta,
por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante. Cuando un dispositivo como un
motor elctrico se conecta a los electrodos fluye una corriente elctrica y las reacciones
redox se producen en ambas semipilas. Esto continuar hasta que la concentracin de los
cationes que se reducen se aproxime a cero.
Para la pila Daniell, representada en la figura, los dos metales son zinc y cobre y las dos
sales son los sulfatos del metal correspondiente. El zinc es el metal ms reductor de modo
que cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos, la reaccin electroqumica es
Zn + Cu2+
Zn2+ + Cu
Voltaje de la pila
El potencial elctrico estndar de una pila puede determinarse utilizando una tabla de
potenciales estndar para los dos semipilas involucradas. La primera etapa es identificar los
dos metales que reaccionan en la celda. A continuacin se mira el potencial estndar de
electrodo,E0, en V, para cada una de las dos semirreacciones. El potencial estndar de la
pila es igual al valor de E0 ms positivo menos el valor ms negativo (o menos positivo) del
otro E0.
Por ejemplo, en la figura anterior, las soluciones son CuSO4 y ZnSO4. Cada solucin
contiene una tira del metal correspondiente, y un puente salino o disco poroso que conecta
las dos soluciones y que permite que los iones SO42- fluyan libremente entre las soluciones
de cobre y zinc. A fin de calcular el potencial estndar de la celda se buscan las
semirreacciones del cobre y del zinc y se encuentra:
Cu2+ + 2 eZn2+ + 2 e-
Cu: E0 = + 0.34 V
Zn: E0 = - 0.76 V
Cu + Zn2+
equilibrio y el potencial de la pila suele reducirse por diversos mecanismos, tales como el
desarrollo de la sobretensiones.5 Adems, dado que las reacciones qumicas se producen
cuando la pila est produciendo energa, las concentraciones de los electrlitos cambian y
se reduce el voltaje de la celda. La tensin producida por una pila galvnica depende de la
temperatura debido a que los potenciales estndar dependen de la temperatura.
Notacin de celdas
La celda galvnica, como la que se muestra en la figura, convencionalmente se describe
utilizando la siguiente notacin:
(nodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (ctodo)
Corrosin galvnica
Artculo principal: Corrosin galvnica
Oxidacin
La sustancia ms oxidante que existe es el catin KrF+ porque fcilmente forma Kr y F+.
Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato de potasio
(K2Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el cido ntrico (HNO3), los hipohalitos y los halatos
(por ejemplo el hipoclorito de sodio (NaClO) muy oxidante en medio alcalino y el bromato
de potasio (KBrO3)). El ozono (O3) es un oxidante muy enrgico:
Br + O3 BrO3
El nombre de "oxidacin" proviene de que en la mayora de estas reacciones, la
transferencia de electrones se da mediante la adquisicin de tomos de oxgeno (cesin de
electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidacin y la reduccin puede darse sin que haya
intercambio de oxgeno de por medio, por ejemplo, la oxidacin de yoduro de sodio a yodo
mediante la reduccin de cloro a cloruro de sodio:
2 NaI + Cl2 I2 + 2 NaCl
Esta puede desglosarse en sus dos semirreacciones corresponden
2I I2 + 2 e
Cl2 + 2 e 2 Cl
Ejemplo
El hierro puede presentar dos formas oxidadas:
Reduccin
En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un tomo o un ion gana
electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este proceso es contrario al
de oxidacin.
Cuando un ion o un tomo se reducen presenta estas caractersticas:
Gana electrones.
Acta como agente oxidante.
Es reducido por un agente reductor.
Disminuye su estado o nmero de oxidacin.
Ejemplo
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):
Fe3+ + e Fe2+
En qumica orgnica, la disminucin de enlaces de tomos de oxgeno a tomos de carbono
o el aumento de enlaces de hidrgeno a tomos de carbono se interpreta como una
reduccin. Por ejemplo:
Nmero de oxidacin
La cuantificacin de un elemento qumico puede efectuarse mediante su nmero de
oxidacin. Durante el proceso de oxidacin, el nmero de oxidacin del elemento aumenta.
En cambio, durante la reduccin, el nmero de oxidacin de la especie que se reduce
disminuye. El nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de
electrones que un tomo pone en juego cuando forma un enlace determinado.
El nmero de oxidacin:
Aumenta si el tomo pierde electrones (el elemento qumico que se oxida), o los
comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos.
Disminuye cuando el tomo gana electrones (el elemento qumico que se reduce), o
los comparte con un tomo que tenga tendencia a cederlos.
Ajuste de ecuaciones
Todo proceso redox requiere del ajuste estequiomtrico de los componentes de las
semirreacciones para la oxidacin y reduccin.
Para reacciones en medio acuoso, generalmente se aaden:
Electrodeposicin
ndice
1 Efectos
2 Proceso Tecnolgico
o 2.1 Golpe (Strike)
o 2.2 Pincel galvanoplstico
o 2.3 Deposicin sin corriente elctrica
o 2.4 Limpieza
3 Proceso fsico-qumico
4 Ejemplos
5 Celda Hull
6 Referencias
o 6.1 Bibliografa
Efectos
La galvanoplastia cambia las propiedades qumicas, fsicas o mecnicas de la superficie de
las pieza, pero no las del interior. Un ejemplo de un cambio qumico es cuando niquelado
mejora la resistencia a la corrosin. Un ejemplo de un cambio fsico es un cambio en la
apariencia externa. Un ejemplo de un cambio mecnico es un cambio en la resistencia a la
traccin o la dureza de la superficie que es un atributo necesario en la industria de
herramientas.3
Estos cambios son utilizados en multitud de aplicaciones. Por ejemplo: la electrodeposicin
de cromo duro en piezas industriales como vstagos de cilindros hidrulicos. (ver: [1]). La
mejorar la resistencia a la abrasin de un objeto, proporcionarle propiedades anticorrosivas,
mejorar su necesidad de lubricacin, es decir disminuir su coeficiente de rozamiento, o
simplemente por cuestiones estticas, entre otras.
Proceso Tecnolgico
En la operacin hay que tener en cuenta que una geometra compleja dar un espesor de
recubrimiento irregular, aumentando este en esquinas del objeto por ejemplo. Estos
contratiempos se pueden solucionar utilizando mltiples nodos o un nodo que imite la
forma del objeto a procesar.
Cuando no se desea el recubrimiento en ciertas reas del sustrato, se aplican barreras para
evitar que el bao entrar en contacto con el sustrato. Barreras tpicas son cinta, papel de
aluminio, lacas y ceras. [ 3 ]
Un factor muy importante es la corriente que utiliza el sistema para llevar a cabo la
operacin, ser determinante para las propiedades del recubrimiento, ya que establece la
adherencia de la capa tanto como su calidad y velocidad de deposicin, esta ltima es
directamente proporcional al voltaje. Lo ms comn es usar corriente continua en pulsos,
ciclos de 8-15 segundos activado el sistema para dejar 1-3 segundos de inactividad.
Golpe (Strike)
Inicialmente, un depsito galvanoplstico especial llamado "golpe" o "flash" puede ser
utilizado para formar un revestimiento muy delgado (tpicamente menos de 0,1
micrmetros de espesor) con una alta calidad y buena adherencia al sustrato. Este sirve
como base para posteriores procesos de deposicin. Una huelga utiliza una alta densidad de
corriente y un bao con una baja concentracin de iones. Este proceso es lento, por lo una
vez se obtiene el espesor deseado se utilizan procesos de deposicin ms eficientes.
Este mtodo se utiliza para el revestimiento de metales diferentes poco compatible. Si es
deseable una placa de tipo de depsito en un metal para mejorar la resistencia a la
corrosin, pero este metal tiene adherencia inherentemente pobre al sustrato, se deposita
primero una huelga compatible con ambos. Un ejemplo de esta situacin es la pobre
adhesin de nquel electroltico en las aleaciones de zinc, en cuyo caso se utiliza un ataque
de cobre, que tiene buena adherencia a ambos. [ 2 ]
Pincel galvanoplstico
Un proceso estrechamente relacionado es el pincel galvanoplstico. reas localizadas u
objetos enteros se trabajan con un pincel saturado con la solucin de recubrimiento. El
pincel, generalmente un cuerpo de acero inoxidable envuelto con un material textil que
sirve tanto para contener la solucin de metalizacin y evitar el contacto directo con el
elemento que se est tratando, est conectado al polo positivo de una fuente de corriente
continua de bajo voltaje, y el elemento recubrir conectado al negativo. Los huecos de
operador del cepillo en solucin de metalizacin a continuacin se aplica al elemento,
moviendo el cepillo continuamente para conseguir una distribucin uniforme del material
de recubrimiento. El cepillo galvanoplstico posee varias ventajas sobre los tanques,
incluyendo la portabilidad, la capacidad de recubrir elementos que por alguna razn no se
pueden introducir en el tanque de recubrimiento (una aplicacin es el revestimiento de
porciones de columnas de apoyo decorativas muy grandes utilizadas en restauracin de
edificios), requisitos de enmascaramiento bajo o nulo, y comparativamente se requiere un
menor volumen de solucin. Las desventajas en comparacin con el tanque es que necesita
una mayor participacin del operador (el tanque de recubrimiento con frecuencia se puede
trabajar con un mnimo de atencin), y la incapacidad para lograr un gran espesor de
recubrimiento.
En principio, se puede utilizar cualquier reductor a base de agua, aunque el potencial redox
del reductor de media celda debe ser lo suficientemente alto como para superar las barreras
de energa inherentes en la qumica de lquido. El niquelado no electroltico utiliza
hipofosfito como reductor, mientras que el chapado de otros metales como la plata, oro y
cobre suelen utilizar aldehdos de bajo peso molecular.
Una ventaja importante de este enfoque sobre la galvanoplastia es la no necesidad de
fuentes de energa ni de baos de galvanoplastia, reduciendo el costo de produccin. La
tcnica puede tambin formas diversas de placa y tipo de superficie. La pelcula es mas
uniforme. Se puede depositar aleaciones y aadir aditivos a la pelcula como Teflon. La
desventaja es que dependiendo del material el proceso de galvanizado es generalmente ms
lento y no se puede crear este tipo de placas gruesas de metal. Como consecuencia de estas
caractersticas, la deposicin no electroltica es bastante comn en las artes decorativas.
Aunque va ganado terreno en aplicaciones industriales, una de las cuales, p.e., son los
discos duros.
Limpieza
La limpieza es esencial para el xito de la galvanoplastia, puesto que las capas moleculares
de aceite puede impedir la adherencia del recubrimiento. La ASTM B322 es una gua
estndar para la limpieza de metales antes de la electrodeposicin. Los procesos de
limpieza incluyen: limpieza con disolvente, limpieza en caliente con detergente alcalino,
electro-limpieza, y tratamiento con cido etc. La prueba industrial ms comn para la
limpieza es la prueba waterbreak, en el que se enjuaga a fondo la superficie y se mantiene
vertical. Los contaminantes hidrofbicos, tales como los aceites hacen que el agua de
cuentas y se rompen, permitiendo que el agua drene rpidamente. Las superficies de metal
perfectamente limpios son hidrfilas y mantendr una lmina continua de agua que no se
cuenta arriba o escurrir. La ASTM F22 describe una versin de esta prueba. Esta prueba no
detecta contaminantes hidrfilos, pero el proceso de electrodeposicin pueden desplazar
stos fcilmente ya que las soluciones son a base de agua. Los tensioactivos como el jabn
reducen la sensibilidad de la prueba y debe ser enjuagado cuidadosamente.
Proceso fsico-qumico
Ambos componentes se sumergen en una solucin llamada electrolito que contiene uno o
ms sales de metal disueltas, as como otros iones que permiten el flujo de electricidad. Una
fuente de alimentacin de corriente continua genera un potencial elctrico en el nodo y en
el ctodo. En el ctodo, los iones metlicos disueltos en la solucin electroltica se reducen
en la interfase entre la solucin y el ctodo y desaparecen de la disolucin. Esto crea un
desiquilibrio de cationes en la disolucin. Este exceso de cationes se combina los tomos
del metal del ctodo formando la sal que se disuelve dejando el metal restante al
descubierto, y por otro lado reponiendo los iones precipitados. El ctodo es un sumidero de
cationes metalicos y un generador de aniones mientras que en el nodo sucede lo contrario
es un sumidero de aniones y generador de cationes. La cantidad de ambos est regulada por
la constante de disociacin y las leyes de equilibrio lo cual conlleva a que la velocidad a la
que se disuelve el nodo es igual a la velocidad a la que el ctodo se recubre. Aunque
circula una corriente elctrica esta no la constituyen electrones que viajan entre los
electrodos en los aniones, sino que un electrn, o varios, del ctodo reducir un catin
metlico que se depositar. Esto producir un desequilibrio en la disolucin por lo que har
que alguna molcula del electrlito se disocie. Si esta lejos del nodo se volver a
recombinar, pero si esta cerca este reaccionar entregando un electrn, o varios, a este y
generando una sal soluble que se desprender. Tiene cierta similitud con la radiacin de
Hawking de los agujeros negros.
Por ltimo indicar que dicha tcnica no debe confundirse con la electroforesis, esta se basa
en el movimiento hacia un nodo o ctodo de molculas o partculas en suspensin en una
disolucin, no de iones como la electrodeposicin.
Ejemplos
Resulta muy comn el uso de la electrodeposicin metlica en joyas elaboradas con metales
baratos a los cuales se les da un revestimiento de una delgadsima pelcula de oro, plata,
etc. para aumentar su valor, mejorar su apariencia o para protegerlos de los efectos
negativos del medio ambiente, principalmente el oxgeno que produce su pronta corrosin.
Igualmente podemos observar que las tarjetas electrnicas por lo general vienen revestidas
de una pelcula de oro de algunos micrones, para mantener un buen contacto y
conductividad con los dispositivos del circuito.
Celda Hull