Вы находитесь на странице: 1из 204

PRICOPE FERDINAND

HIDROBIOLOGIE
Ediia a II-a

ROVIMED PUBLISHERS
Bacu - 2007

Refereni tiinifici: Prof.dr. Tudorancea Claudiu


Prof.dr. Battes Klaus Werner

Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei


PRICOPE, FERDINAND
Hidrobiologie / Pricope Ferdinand ; ed.: Viorel
Medveki. - Ed. a 2-a, rev. - Bacau : Rovimed Publishers,
2007
ISBN 978-973-7719-20-1
I. Medveki, Viorel (ed.)
574.5

Tehnoredactare: ova Elena, Olaru Carmen


Coperta: Olaru Carmen, Stoica Ionu

CUPRINS
Introducere
1. Caracteristici ale apelor naturale
1.1. Ciclul biogeochimic al apei
1.2. Structura moleculei de ap
1.3. Proprietile apei
1.3.1. Proprieti organoleptice
1.3.2. Proprieti fizice ale apei
1.3.3. Proprieti chimice ale apei
1.3.3.1. Anionii din apele naturale
1.3.3.2. Cationii din apele naturale
1.3.3.3. Elementele biogene
1.3.3.4. Gazele solvite n ap
1.3.3.5. Substanele organice solvite n ap
1.3.3.6. Substanele radioactive din apele naturale
1.3.4. Proprieti rezultate din dizolvarea substanelor n ap
1.3.5. Proprieti fizico-chimice ale apei
2. Asociaii de organisme acvatice
2.1. Pleustonul
2.2. Neustonul
2.3. Planctonul
2.4. Nectonul
2.5. Bentosul
3 Mediul dulcicol
3.1. Apele subterane
3.1.1. Caracteristici i clasificare
3.1.2. Adaptrile organismelor acvatice din subteran
3.2. Izvoarele
3.3. Apele curgtoare
3..3.1.Caracteristici hidrografice i biologice
3.3.2. Praiele
3.3.3. Rurile
3.3.3.1.Caracteristici generale
3.3.3.2. Factorii abiotici din ruri
3.3.3.3. Asociaii de organisme n ruri
3.3.3.4. Zonarea piscicol a apelor curgtoare
3.3.4. Fluviile
3.4. Apele stttoare
3.4.1. Lacurile
3.4.1.1. Structura general a lacurilor
3.4.1.2.Clasificarea lacurilor
3.4.1.3. Evoluia lacurilor
3

5
10
10
13
15
15
16
23
23
24
26
28
32
33
33
36
38
39
39
40
44
44
49
49
49
51
54
56
56
59
60
60
61
64
66
71
73
73
73
74
77

3.4.1.4. Factorii abiotici din lacuri


3.4.1.5. Asociaii de organisme din lacuri
3.4.2. Blile
3.4.2.1. Caracteristici generale
3.4.2.2. Clasificarea blilor
3.4.2.3. Asociaii de organisme din bli
3.4.3. Mlatinile
3.5. Ecosisteme acvatice antropogene
3.5.1. Lacurile de baraj i lacurile de acumulare
3.5.1.1. Caracteristici generale
3.5.1.2. Factorii abiotici din lacurile de acumulare
3.5.1.3. Asociaii de organisme din lacurile de acumulare
3.5.2. Iazurile i heleteiele
3.5.2.1. Caracteristici generale
3.5.2.2. Asociaii de organisme din lacuri i heleteie
3.6. Ecosisteme acvatice din Romnia
3.6.1. Fluviul Dunrea
3.6.1.1. enalul Dunrii
3.6.1.1.1. Caracteristici fizico-chimice ale apei
3.6.1.1.2. Asociaii de organisme din enal
3.6.1.2. Lunca inundabil a Dunrii
3.6.1.2.1. Caracteristici fizico-chimice ale apei blilor
3.6.1.2.2. Comuniti de organisme din blile luncii
inundabile
3.6.2. Delta Dunrii
3.6.2.1. Habitate din Delta Dunrii
3.6.2.2. Asociaii de organisme acvatice din Delta Dunrii
4 Mediul marin
4.1. Structura general a bazinelor marine i oceanice
4.2. Structura biologic a bazinelor marine i oceanice
4.3. Caracteristici fizice ale apelor marine
4.4. Caracteristici chimice ale apelor marine
4.5. Asociaii de organisme marine
5. Mediul salmastru
5.1. Caracteristici generale ale mediului salmastru
5.2. Marea Neagr
5.2.1.
Caracteristici fizico-geografice i hidrologice
5.2.2.
Proprieti biologice ale Mrii Negre
5.2.3.
Comuniti de organisme din Marea Neagr
6 Glosar hidrobiologic
Bibliografie selectiv

77
83
88
89
90
91
92
94
94
95
96
98
103
103
104
105
105
108
108
109
116
117
119
121
123
130
139
139
140
141
145
148
154
154
155
156
159
161
167
201

INTRODUCERE
nceputul vieii pe Terra este legat de existena apei. Primele forme de
via au aprut, s-au dezvoltat i au evoluat n mediul acvatic. Practic nu exist
forme de manifestare ale viului care s nu fie condiionate de prezena apei, astfel
nct, pe drept cuvnt, se poate spune c apa este izvorul i leagnul vieii.
Apariia i evoluia omului ca specie biologic a fost condiionat de
prezena apei. Primele aezri umane au aprut acolo unde apa era din belug
oferind omului primitiv o hran bogat i uor de procurat. Mai trziu, apele i-au
dat omului cldur, lumin i acel minim confort ce nu poate fi conceput fr ap.
ntreaga noastr existen este legat de miracolul numit ap.
Dei hidrosfera ocup aproape trei sferturi din suprafaa planetei tiinele
care se ocup cu studiul apei sunt tinere. Zone vaste ale Oceanului Planetar sunt
practic necunoscute. tim mai multe despre adncurile planetei i despre spaiul
cosmic dect despre zonele abisale ale oceanului sau apele din peteri.
Hidrobiologia sau biologia apelor ca tiin este relativ tnr dei primele
informaii care fac referire la viaa din ape dateaz de multe mii de ani. Pornind de
la ap ca element de baz al Universului, hidrobiologia modern ca disciplin
ecologic de sintez studiaz viaa din ape sub toate aspectele i la toate nivelele
de organizare.
Apa este mediul primar n care a aprut i a evoluat viaa pe Terra. Se
consider ca 75% din ncrengturile i clasele de organisme care populeaz astzi
planeta sunt de origine acvatic i numai 25% i au originea n mediul terestru.
Totalitatea apelor circulante de pe Pmnt formeaz hidrosfera, cu o
greutate total de 13.660Gg i un volum de aproximativ 1,5 miliarde km3.
Hidrosfera este obiectul de studiu al hidrologiei, ramura a geofizicii, care
studiaz legile dup care se petrec fenomenele n hidrosfera, influena hidrosferei
asupra atmosferei i litosferei, circuitul apei pe Pmnt i formuleaz prognoze
asupra fenomenelor ce se petrec n hidrosfera .
Hidrologia are trei mari discipline care cerceteaz principalele componente
ale hidrosferei:
- oceanologia, care studiaz hidrologia mrilor i oceanelor;
- limnologia, studiaz hidrologia apelor interioare de la suprafaa
uscatului;
- freatologia, se ocup cu hidrologia apelor subterane.
Hidrobiologia este definit ca tiina care studiaz mediul acvatic
mpreun cu componentele sale biotice i abiotice, precum i toate procesele vieii
din acest mediu. Este o disciplin ecologic de sintez care se ocup cu studiul
populaiilor, biocenozelor, factorilor ce condiioneaz viaa acestora i al
productivitii biologice a ecosistemelor acvatice. Etimologia noiunii
hidrobiologie, vine de la cuvintele greceti hydros - ap, bios - via i logos vorbire, studiu.
5

Definiia disciplinei hidrobiologia a evoluat n timp. Zernov (1949)


definete hidrobiologia ca tiina care studiaz legtura cauzal i relaiile
reciproce dintre organismele acvatice i mediul lor nconjurtor, att viu, ct i cel
lipsit de viat, iar Jadin (1950) arat c hidrobiologia este o disciplin biologic
complex, al crui obiect const n studiul unitii dintre organismele acvatice i
mediul lor. Hidrobiologia studiaz productivitatea biologic a apelor i elaboreaz
metodele de dirijare activ a proceselor de producie biologic a apelor.
Dussart (1966) prezenta hidrobiologia ca fiind tiina care studiaz viaa
fiinelor ce populeaz apele, att ca via individual, ct i ca via colectiv,
organizat sau nu. Ea este preocupat nu numai de fiziologia indivizilor, de
metabolismul lor i de influena factorilor de mediu asupra acestuia, ci i de
comportamentul organismelor, de reproducerea i dezvoltarea lor, de relaiile lor
cu indivizii care triesc n colectivitate, fie din aceeai specie, fie din grupe
diferite.
Hidrobiologia poate fi definit ca o tiin de sintez ce studiaz viaa ce se
desfoar n ape n toat complexitatea ei, att la nivelul indivizilor ct i al
populaiilor i biocenozelor. Ea cerceteaz relaiile dintre hidrobioni i relaiile
acestora cu mediul abiotic, precum i productivitatea ecosistemelor acvatice.
Hidrobiologia cuprinde trei mari capitole, n funcie de categoria de ape
luate n studiu:
- oceanologia biologic sau biologia marin, care studiaz viaa n mediul
marin i influenele proceselor marine de natura fizic, chimic, geologic
asupra hidrobionilor marini;
- limnobiologia sau biologia apelor interioare dulci, salmastre sau cu chimism
anormal, de pe continente sau insule;
- freatobiologia sau biologia apelor subterane, care cerceteaz formele de via
i condiiile n care se desfoar viaa n mediul hipogeu, adic n apele care
circul prin fisurile i golurile scoarei sau mbib rocile permeabile ale
acesteia.
Fiind o disciplin biologic complex, de sintez, hidrobiologia explic
fenomenele ce au loc n mediul acvatic pe baza datelor furnizate de discipline
diverse, astfel:
- geografia d date privitoare la rspndirea bazinelor acvatice pe glob i
explic caracterele acestora n funcie de latitudine, relief, climat;
- geologia explic modul de formare a cuvetelor acvatice, evoluia lor n timp,
modul de acumulare a apei i a sedimentelor n aceste bazine;
- hidrologia ofer date asupra caracteristicilor abiotice ale hidrosferei,
micrilor apei, circuitului apei n natur, etc.;
- chimia explic reaciile chimice din mediul acvatic furniznd majoritatea
datelor ce permit nelegerea fenomenelor ce au loc n acest mediu;
- fizica d date asupra fenomenelor mecanice, optice, electrice i termice ce au
loc n mediul acvatic;
- matematica furnizeaz modele de analiz pentru aprecierea cantitativ a
unor fenomene precum productivitatea biologic i permite o prelucrare
6

statistic a datelor experimentale n vederea ncadrrii lor ntr-o legitate cu


valoare mai larg;
- astronomia explic aciunea factorilor cosmici asupra Terrei, n general, i
asupra vieii din mediul acvatic;
- botanica i zoologia ofer date asupra organismelor vegetale i animale din
ecosistemele acvatice, privind structura, filogenia i evoluia asociaiilor de
organisme hidrobionte;
- microbiologia identific microorganismele din mediul acvatic i explic
natura proceselor bacteriene ce au loc n ap i sedimente;
- fiziologia animal i vegetal explic nevoile funcionale ale organismelor
vegetale i animale ce alctuiesc biocenozele acvatice i arat modalitile de
cretere a productivitii biologice a bazinelor acvatice;
- ecologia d date asupra raporturilor dintre hidrobioni i dintre acetia
mediul abiotic;
- etologia studiaz i explic comportamentul animalelor acvatice n funcie
de relaiile acestora cu mediul biotic i abiotic.
Dei hidrobiologia este o disciplin relativ tnr, care a aprut la
jumtatea secolului al XIX-lea, date referitoare la mediul i organismele acvatice
sunt cunoscute din perioadele cele mai vechi ale civilizaiei umane.
Viaa omului a fost legat de la nceputurile ei de ap i de animalele care
o populeaz. Omul preistoric a folosit n hrana sa petele i scoicile fapt atestat de
depozite de scoici gsite n peterile care i serveau ca adpost, de desenele de pe
pereii peterilor i de uneltele din os cu care lucra.
n crile sanscrite ale Indiei (anul 5000 .Hr.), pe tbliele asiriene, n
hieroglifele din Egiptul antic, pescuitul este menionat ca o ndeletnicire frecvent
a omului. n lucrrile lui Aristotel (sec V - IV .Hr.) sunt prezentate numeroase
date despre animale marine i de ap dulce.
n epoca roman, Pliniu cel Btrn scrie lucrarea monumental Historia
naturalis n 37 de volume, cuprinznd tot ce se tia la nceputul erei noastre
despre viaa din ape, iar n sec II .Hr. Opianus scrie un poem didactic despre peti
i pescuit numit Helientica.
n perioada Evului mediu, observaiile despre natur progreseaz greu n
special datorit inchiziiei, dar n timpul Renaterii (sec XIV-XVI), odat cu
marile descoperiri geografice, se aduna numeroase cunotine despre viata din
mediul acvatic.
Un pas hotrtor n studiul vieii din ape este fcut odat cu descoperirea
microscopului (n ultimii ani ai sec al XVI-lea), ceea ce i-a permis lui Anton van
Loeuwenhock (1632-1723) s observe pentru prima dat la microscop infuzori.
Biologul danez Otto F. Mller (1730-1784) face observaii pe crustacee
inferioare din ruri i lacuri i ntocmete prima clasificare a organismelor
microscopice n lucrarea Animalcula Infusoria Fluviatilia et Marina, iar n 1838
germanul H. Ehrenberg publica celebrul tratat despre Animalcule din infuzii ca
organisme complete.
7

n 1835 apare primul Tratat de navigaie marin, scris de M.F.Maury,


pe baza datelor culese din peste 200 jurnale de bord scrise de cpitani de vase n
cltoriile lor pe mrile i oceanele lumii. n 1846 acelai autor editeaz primul
Tratat de Geografie fizic a mrilor i oceanelor considerat actul de natere al
Oceanografiei ca tiin.
n perioada cuprins ntre sfritul sec al XVIII-lea i nceputul sec al
XIX-lea au loc numeroase expediii marine care adun un imens material faptic.
Pe baza acestuia i a datelor din domeniul apelor interioare apare ca tiin
hidrobiologia care are drept fundament teoretic teoria evoluionist a lui Darwin.
Intervenia omului asupra mediului acvatic prin pescuit neraional,
deversri de ape industriale i menajere, construcii de baraje, a dus la degradarea
progresiv a apelor interioare, la modificarea condiiilor de via a organismelor
acvatice i prin aceasta a productivitii bazinelor acvatice, resimit iniial prin
scderea drastic a produciei de pete. n acest context apare un nou domeniu de
cercetare, limnologia.
nceputurile limnologiei ca tiin sunt marcate de lucrrile lui F. A. Forel
(1814-1912) asupra lacurilor din Elveia. Lucrarea sa Le Lman, Monographie
limnologique n 3 volume, constituie primul tratat de limnologie, iar studiul
intitulat Tratat de limnologie general este prima prezentare modern a
limnologiei ca tiin.
Pornind de la apariia ei din necesiti practice, limnologia i impune ca
prime obiective studiul cauzelor ce a determinat decimarea faunei piscicole i
gsirea de mijloace eficiente de refacere a acesteia. Rezolvarea acestor obiective
impunea ns studiul tuturor organismelor acvatice din bazinul respectiv, nevoilor
lor vitale, a condiiilor de mediu n care triesc asociaiile de organisme acvatice.
Dintre asociaiile de organisme cunoscute la sfritul sec al XIX-lea ,
planctonul era cel mai bine studiat. Noiunea de plancton a fost introdus n tiin
de Hensen (1887) care l definete ca totalitatea organismelor care se menin n
stare de plutire liber n straturile superioare ale apelor i constituie hrana primar
a animalelor acvatice. Legat de studiul planctonului se elaboreaz noiunea de
productivitate biologic a bazinului, artnd rolul ce revine fitoplanctonului n
aceasta.
La sfritul sec al XIX-lea i nceputul sec XX apar staiuni de cercetare
hidrobiologic precum staiunile de la Sevastopol (1871), New Port (SUA-1876),
Pln (Germania-1890), Aneboda (Suedia-1907) i apoi alte staiuni cu caracter
limnic sau marin.
Problematica de cercetare a acestor staiuni hidrobiologice este legat de
istoricul bazinelor, proprietile chimice ale apelor, densitatea planctonului,
compoziia faunei acvatice. Se ncearc clasificarea general a apelor interioare
(A. Thienemann, E. Nauman, J. Lundguist), se studiaz capacitatea de autoepurare
a apelor poluate, se stabilesc gradele de poluare folosind organisme indicatoare
(R. Kolkwitz, 1909).

nceputurile vieii tiinifice n domeniul hidrobiologiei sunt legate de


nfiinarea n 1916 a Societii Internaionale de Limnologie, sub conducerea lui
A. Thienemann i a revistei de specialitate Archiv fr Hydrobiologie.
n Romnia, dezvoltarea hidrobiologiei a fost impulsionat de nevoia
practic de organizare i mrire a produciei din pescrii i se datoreaz activitii
tiinifice a naturalistului Grigore Antipa (1867-1944), fondatorul Limnologiei i
Oceanologiei romneti. Cercetrile asupra ihtiofaunei din apele noastre sunt
concretizate n lucrarea Fauna ihtiologic a Romniei (1908) apoi n lucrarea
monumental Pescriile i pescuitul n Romnia. Scrie numeroase lucrri
despre Delta Dunrii, lunca inundabil a Dunrii i lacurile limitrofe. n 1932
Grigore Antipa organizeaz Institutul Bioceanografic de la Constana i face
numeroase studii asupra Mrii Negre care apar n anul 1941 n lucrarea Marea
Neagr.
O contribuie nsemnat la dezvoltarea hidrobiologiei marine romneti a
adus profesorul Ion Borcea (1879-1936) care studiaz mai nti crustaceele din
apele dulci apoi fauna lacurilor naturale i a Mrii Negre. Face studii aprofundate
asupra gobiidelor, clupeidelor i mugilidelor din Marea Neagr i cerceteaz
biocenozele din dreptul litoralului romnesc. n 1926 nfiineaz Staiunea
zoologic de cercetri marine de la Agigea (Constana).
Emil Racovi (1868-1947) a fcut observaii i a adunat un bogat material
biologic, de mare valoare tiinific, legat de fauna mrilor sudice i n special de
mamiferele acvatice. Este fondatorul Biospeologiei ca tiin i aduce numeroase
contribuii la studiul apelor subterane.
La dezvoltarea hidrobiologiei romneti i-au adus contribuia numeroi
oameni de tiin precum C. S. Antonescu, Sergiu Caruu, Th. Buni, Eugen
Pora, Mihai Bcescu, etc. Cercetrile de hidrobiologie au fost continuate de
numeroase instituii precum Staiunea de Cercetri Pngrai -Neam, Staiunea de
Cercetri Orova, colective de la Institutul Central de Biologie Bucureti. Studiile
privitoare la Delt sunt continuate la Institutul de Cercetare i Proiectare Delta
Dunrii din Tulcea, iar cele de hidrobiologie marin la Institutul Romn de
Cercetri Marine Constana.

1. CARACTERISTICI ALE APELOR NATURALE


Apa este mediul n care au luat natere primele forme de materie vie i au
parcurs o perioad nsemnat din evoluia lor. Se consider c 75% din
ncrengturile i clasele actuale de organisme i au originea n mediul acvatic.
Universalitatea mediului apos, ca loc al tuturor reaciilor dintre celule i
mediul intern al organismului, este demonstrat i de faptul c celulele
organismelor terestre triesc ntr-un mediu intern apos (plasma interstiial) unde
se desfoar toate reaciile metabolice.
Apa este un element cu o rspndire universal care menine i
condiioneaz viaa. Fr ap nu poate exista nici un fel de manifestare a vieii pe
Pmnt.
1.1. Ciclul biogeochimic al apei
Din volumul total al apei pe glob, inclusiv vaporii de ap din atmosfer,
estimat 1.460.159.200 km3, oceanului planetar i revine 1.370.323.000 km3 , adic
93,8%, iar apelor de pe suprafaa uscatului 89.636.200 km3, adic 6,2%. Din apele
de la suprafaa uscatului, apele subterane (inclusiv cele din zonele de schimb
activ) reprezint 66,7%, apele cantonate n gheurile polare i n gheari 32,2%, iar
apele lacurilor, marilor interioare, apele mbibate n sol, apele curgtoare i
vaporii din atmosfer dein 1,1% .
Se consider c apa mrilor i oceanelor a provenit din cristalizarea
magmei granitice precambriene, iar n prezent n stratul de magm superficial de
20 km, volumul de ap este de aproximativ 1,3 miliarde km3, aproape egal cu a
oceanului planetar.
n funcie de rspndirea cldurii la suprafaa Pmntului, apa se gsete n
stare de ghea (trihidrol) spre poli i la mari nlimi, n stare lichid (dihidrol) i
n stare gazoas (monohidrol) n atmosfer. De fapt, n natur, apa este un amestec
de mono- , di- i trihidroli, cu predominana trihidrolilor la poli i a dihidrolilor i
a monohidrolilor spre ecuator, n raport de variaia temperaturii (fig.1.1).

Fig. 1.1. Raportul procentual dintre monohidroli, dihidroli i trihidroli n funcie de temperatur
(dup E. Pora i I. Oros, 1974)

10

Cldura care transform moleculele de ap n diferitele forme de agregare


i are originea n cea mai mare parte n radiaia solar, o mic parte are origine
teluric, n cldura rezultat din reaciile exoterme ce au loc n litosfer, n cldura
furnizat de organismele vii sau de activitatea industrial a omului.
Datorit variaiilor de temperatur n raport cu latitudinea, apa este
antrenat ntr-o continu circulaie. Sub aciunea energiei furnizat de radiaia
solar (energia medie anual este cuprins ntre 730 mii-1,4 milioane cal/m2) apa
se evapor formnd n final norii, pe care curenii atmosferici i antreneaz n
pturile superioare ale atmosferei, are loc condensarea vaporilor, adic trecerea n
dihidroli sau trihidroli, forme sub care cad pe suprafaa uscatului sau a oceanului
planetar (fig. 1.2.).

Fig. 1.2. Ciclul biogeochimic al apei n natur (dup F. Harrois - Monin, 1977)

Anual de la suprafaa planetei se evapor i ajung n atmosfer


aproximativ 465 mii km3 de ap, din care 400 mii km3 se evapor de la nivelul
oceanului planetar (86%), iar 65 mii km3 de la nivelul continentelor (14%). O
cantitate egal de ap revine pe Terra sub form de precipitaii, din care oceanul
planetar primete 100 mii km3 (22%), iar uscatul 365 mii (78%).
Din apa ajuns la suprafaa uscatului o parte se evapor, o alt parte se
scurge pe pante i n locuri mai joase formnd torente, praie, ruri fluvii i ajung
din nou n mare, iar alt parte se infiltreaz n sol, ajung n pnzele freatice de
unde ies la suprafa sub form de izvoare.
Procentul de ap care se infiltreaz n sol se scurge la suprafaa uscatului
sau se evapor, depinde de latitudinea geografic, de panta de scurgere de natura
11

rocilor. n condiiile Romniei cca. 20% din precipitaii se infiltreaz n sol, 10%
se evapor i 70% se scurg pe pante (fig. 1.3.).

Fig. 1.3. Repartiia aproximativ a precipitaiilor la contactul cu solul

Regimul precipitaiilor la suprafaa planetei este inegal i variaz n funcie


de regiunea geografic, de altitudine, de direcia vntului, de natura vegetaiei
terestre, etc. Cauzele micrii apei n natur sunt pe de o parte energia solar i pe
de alt parte energia gravitaional.
Durata circuitului apei n natur este foarte diferit, mai mic pentru apele
de suprafa curgtoare sau stttoare mai mare pentru apele freatice i foarte
mare pentru apele din calotele glaciare.
nveliurile externe ale Terrei conin cantiti enorme de ap, diferit n
funcie de natura lor. Astfel, litosfera primar, oceanele i mrile sunt cele mai
mari depozite de ap, n timp ce atmosfera, suprafaa continentelor i freaticul lor
au cantiti mai reduse. Cu toate c apa continental este n cantitate mai mic, ea
are cea mai mare putere de circulaie, revenind rapid n circuit, fa de apa din
litosfer sau din oceanul planetar la care viteza de circulaie este redus.
Tab. 1.1. Coninutul n ap al diferitelor nveliuri ale globului
Litosfera primar
Roci sedimentare
Oceane i mri
Ghea polar
Ap continental i freatic
Apa de circulaie
Vapori de ap
Total

250.000 Gg
1.812 Gg
13.220 Gg
45 Gg
41,7 Gg
288 Gg
0,13 Gg
265.406,83 Gg

Totalitatea apei circulante de pe Terra formeaz hidrosfera a crei valoare


total este de 13.660 Gg (1 Gg = 1020g =100.000 km3). Repartizat, teoretic, n
mod egal pe suprafaa terestr, pentru fiecare cm2 ar reveni n medie aproximativ
300 kg de ap din care 258 kg de ap oceanic i marin, 41,8 kg de ap dulce,
0,78 kg de ghea i 0,003 kg de vapori de ap (Pora, 1974).
12

1.2. Structura moleculei de ap


nelegerea fenomenelor
hidrobiologice presupune cunoaterea
proprietilor specifice ale apei, legate de structura deosebit a moleculei de ap,
de proprietile fizice i chimice ale apei. Toate aceste particulariti influeneaz
n mod determinant viaa organismelor hidrobionte.
Filozofii greci considerau apa alturi de foc, aer i pmnt ca element de
baz al universului, dar un element simplu. Aceast concepie a dinuit pn
spre sfritul sec al XVIII-lea, cnd Lavoisier (1783) reuete sinteza cantitativ a
apei, descompunerea ei n elementele componente i stabilete formula ei chimica:
H2O (H-O-H). Treptat au fost determinate proprietile structurale, fizice, chimice
i electrice ale moleculei de ap.
Apa sau oxidul de hidrogen are greutatea moleculara 18, fiind format din
16 g de oxigen si 2 g de hidrogen. Elementele de constituie ale apei sunt oxigenul
care prezint 3 izotopi stabili: 16O,17O, 18O i 3 izotopi radioactivi cu o via
scurt: 14O, 15O i 19O i hidrogenul, cu 2 izotopi stabili 1H (hidrogen) i 2H
(deuteriu) i un izotop radioactiv cu o perioad de njumtire de 12,2 ani: 3H
(tritiu). n apele naturale raportul dintre izotopii stabili ai oxigenului este
urmtorul: la 10 mii pari O16 revin 20 pari O18 i 4 pari O17.
n molecula de ap, atomul de oxigen este dispus n vrful unui triunghi
isoscel, iar atomii de hidrogen la baza acestuia. Prin msurtori cu raze X s-a
determinat ca distana dintre atomul de oxigen i cel de hidrogen este de 0,99 A0,
iar unghiul dintre atomii de hidrogen de 104o27(figura 1.4).

Fig. 1.4. Configuraia spaial a moleculei de ap

Datorit aranjrii spaiale, molecula de ap este polarizat n aa fel nct


sarcinile electrice negative ale oxigenului se dispun ntr-o direcie, iar cele
electrice pozitive ale hidrogenului, n direcie opus. O astfel de molecul
polarizat poart numele de dipol, are un cmp electric, astfel ca ntr-un agregat
molecular de ap, polii cu sarcini electrice contrarii se apropie i alctuiesc o
dispoziie structural caracteristic.
Dipolii apei se asociaz pe baza unor legturi labile de tipul punilor de
hidrogen constituind forme de agregare cu proprieti distincte.
Gruprile polare ale moleculei de ap se numesc hidroli i se pot asocia
astfel:
- monohidrol (H2O);
13

- dihidrol (H2O)2;
- trihidrol (H2O)3;
- polihidrol (H2O)n.
n agregatele moleculare hidrolii se pot dispune liniar sau sub form de
agregat organizat. Distana dintre moleculele de ap agregate este de 1.77 A o
(figura 1.5).

Fig. 1.5. Asocierea spaial a moleculelor de ap.

Datorit existenei izotopilor oxigenului i hidrogenului exist posibilitatea


formrii a 18 tipuri de molecule de ap, diferite prin proprietile lor. n natur
exist doar 9 astfel de varieti de ap, cele mai importante fiind apa grea, apa
supragrea i apa uoar.
Apa grea (2H2 16O sau D2O) a fost preparat n laborator pentru prima
dat de Urey, Lewis i Mac. Donald (1933) prin electroliza i distilare repetat.
Are masa molecular 20, densitatea este de 1,107 g/cm3 la 40C, nghea la 3,80C
i fierbe la 101,40C.
Se ntlnete n oceanul planetar la mari adncimi, intr n alctuirea
mediului intern a animalelor abisale, ncetinind viteza reaciilor metabolice.
Apa supragrea (3H2 16O sau T2O) - se gsete n cantiti reduse n apa
de ploaie deoarece tritiul se formeaz n straturile superioare ale atmosferei n
urma bombardrii atomilor de 14H de ctre radiaiile cosmice i transformarea lui
n 4He i 3H. Tritiul arde n oxigen i formeaz T 2O. Apa supragrea nghea la
80C i fierbe la 1040C.
Tritiul, izotop radioactiv cu perioada de njumtire de 12,4 ani, este
folosit ca element trasor n studiul metabolismului i n urmrirea circulaiei apei
subterane, etc.
Apa uoar sau apa srcit n deuteriu a fost obinut n laborator prin
distilarea apei naturale n vid. n apele naturale concentraia deuteriului este de
150 ppm iar n apa de precipitaii este cuprins ntre 120-160 ppm. Denumirea
14

generic de ap uoar cuprinde apele n care concentraia deuteriului este sub


145 ppm.
Teste de laborator privind efectele apei uoare asupra organismelor
animale au artat c apa srcit n deuteriu inhib creterile tumorale n
xenotransplanturi, crete reactivitatea vascular, stimuleaz reaciile de aprare
imunitar a organismului, are o aciune radioprotectoare crescnd rezistena la
doze subletale i letale de radiaii gamma (Hulic i colab., 1997).
La petii inui n ap srcit n deuteriu se constat o cretere a
proceselor degradative la nivelul branhiilor i ficatului (Wanda Buzgariu, 1997).
Folosirea unei soluii format din ap srcit n deuteriu i ap distilat n
proporie de 1/1, ca soluie de fecundare sau ca mediu de diluie pentru soluii
fecundante cu substane energizante, n procesul de reproducere artificial a
pstrvului curcubeu, a dus la mrirea semnificativ a supravieuirii icrelor n
timpul dezvoltrii embrionare (Pricope, 1998).
1.3. Proprietile apei
1.3.1. Proprieti organoleptice
Mirosul apei este dat de substanele organice i anorganice care ajung pe
diverse ci n apele naturale sau de proliferarea n acele ape a unor specii de alge
care prin activitatea lor metabolic elimin n ap diferite substane organice
analoage uleiurilor eterice.
Astfel, alga Synura uvela n densiti de numai 5-10 colonii la litru
imprim apei miros de castravei, diatomeele din genul Asterionella la densiti
mici dau mirosuri aromatice, iar la densiti mari miros de pete. Cianoficeele din
genul Anabaena dau miros de iarb proaspt cosit nsoit de unul de mucegai.
Determinarea mirosului apei poate fi fcut prin metode calitative,
comparnd mirosul cu unul cunoscut sau prin metode cantitative, n funcie de
intensitatea mirosului, apa fiind clasificat n 6 gradaii ncepnd de la gradul 0
(inodora), pn la gradul 5 (miros foarte puternic).
Gustul particular al apelor naturale este determinat de prezena peste
anumite limite, n coninutul acestora, a unor substane organice i minerale sau
proliferrii anumitor specii de alge, astfel:
- concentraiile crescute de fier dau gust metalic;
- concentraiile crescute de calciu dau gust slciu;
- magneziul n concentraii mari d gust amar;
- clorurile n concentraii mari dau gust srat;
- amestecul de clor i fenol d apei gust medicamentos;
- proliferarea actinomicetelor n ap d gust de pmnt.
Aprecierea gustului apei se face prin metode calitative, prin care se
compar gustul apei cu un gust cunoscut, sau metode cantitative, dup intensitatea
unui gust particular (tabelul 1.2).
15

Tabelul 1.2. Aprecierea cantitativ a mirosului i gustului apei.


Mirosul i gustul
Fr miros i gust
Perceptibil (de un expert)
Perceptibil (de un consumator obinuit)
Net perceptibil
Suficient de puternic pentru a face apa
neplcut
Puternic nct nu se poate consuma

Intensitatea
inodor
foarte slab
slab
perceptibil

Gradul
0
1
2
3

pronunat

foarte puternic

n general, aprecierea de gust plcut al apei potabile ine de obinuina


celui care face aprecierea i mai puin de calitile reale ale apei.
1.3.2. Proprietile fizice ale apei
Greutatea specific este egal cu fora cu care sunt mpinse n sus
corpurile din ap. Datorit acestei caracteristici hidrobionii economisesc o
cantitate important de energie n susinerea corpului lor. Greutatea specific
variaz direct proporional cu salinitatea apei i invers proporional cu temperatura
acesteia.
Densitatea apei este raportul dintre volum i greutate. Ea variaz n
funcie de temperatur, salinitate, presiune, concentraia de substane n suspensie.
Modificarea particular a densitii apei n funcie de temperatur este o alt
anomalie a proprietilor ei termodinamice. Prin ridicarea temperaturii apei de la
00C la 40C structura ei se modific, moleculele ei se apropie nct la 40C atinge
densitatea maxim, egal cu 1. Prin nclzirea apei n continuare moleculele se
dispun din ce n ce mai lax, densitatea i greutatea specific scad.
Vscozitatea sau frecarea intern este rezistena pe care o opune un fluid
unui corp care se mic n el. Vscozitatea este proporional cu seciunea
transversal a corpului, cu viteza cu care se mic i invers proporional cu
temperatura. Unitatea de msur a vscozitii este poazul (pz) cu submultiplii si
centipoazul (1 cpz = 1/100 pz) i milipoazul (1 mpz = 1/1000 pz).
Temperatura apei (0C)
Vscozitatea (mpz)

0
18,9

3
16,2

10
14,0

15
12,3

20
10,8

25
9,6

30
8,6

Mrimea vscozitii apei influeneaz profund viaa organismelor


acvatice. Cum la 00C vscozitatea este aproape de 2 ori mai mare dect la 250C,
nseamn ca un organism planctonic la 250C cade de dou ori mai repede dect la
00C. Fora de frecare n ap este de aproape 100 de ori mai mare dect n aer prin
urmare vieuitoarele acvatice au de nvins fore mult mai mari dect cele aeriene.
Tensiunea superficial este fora care acioneaz la suprafaa de separaie
a unui lichid n mediu gazos. Dac n interiorul lichidului moleculele sunt atrase
16

n toate direciile formnd un sistem echilibrat de fore, la suprafaa sa moleculele


sunt unite prin forele tensiunii superficiale formnd o pelicul ce nu poate fi
rupt dect prin aplicarea unei fore mai mari. Tensiunea superficial se msoar
n dine/cm2, valoarea ei fiind influenat de temperatura, coninut de sruri, etc.
Apa pur are tensiunea superficial de 72,5 dine/cm2.
Datorit tensiunii superficiale, pelicula de la suprafaa apei poate servi ca
substrat de locomoie pentru organismele ce populeaz pelicula de la suprafaa
apei (epineustonul) sau de susinere pentru cele ce triesc sub ea (hiponeustonul).
Presiunea hidrostatic reprezint fora exercitat asupra organismelor de
greutatea coloanei de apa ce se afla deasupra lor. Presiunea hidrostatic depinde
de nlimea coloanei de apa i de densitatea ei i se msoar n atmosfere sau bari
(1 bar106 dine/cm2). n apele dulci la 40C presiunea hidrostatic crete cu o
atmosfer la fiecare 10,33 m, iar n cele marine cu o atmosfer la 9,98 m.
Presiunea hidrostatic condiioneaz viaa organismelor acvatice n special
n zona profundal a lacurilor zona batial i abisal a oceanului planetar.
Vieuitoarele adaptate la aceste presiuni mari formeaz grupul organismelor
barofile.
Temperatura este unul dintre cei mai importani factori abiotici care
influeneaz viaa organismelor hidrobionte, fie direct prin aciunea ei asupra
metabolismului, reproducerii, repartiiei speciilor, fie indirect prin modificarea
proprietilor fizico-chimice ale apei.
Variaiile termice circadiene i sezoniere sunt determinate de intensitatea
razelor solare, de unghiul lor de inciden, de cantitatea de suspensii din ap, de
densitatea organismelor planctonice. Regimul termic al unei ape este influenat de
caracterul ei de apa curgtoare sau stttoare, de prezena sursei de alimentare, de
modul de scurgere a apei.
n lungul unei ape curgtoare variaiile termice au amplitudini diferite n
funcie de zona geografic i de distana dintre izvor i vrsare. Astfel, de-a lungul
unui ru, n funcie de temperatura apei i viteza curentului se formeaz zone
caracteristice de rspndire a anumitor specii de organisme acvatice, cea mai
cunoscut fiind zonarea piscicol a apelor curgtoare. n acelai loc, n masa apei
unui ru diferenele de temperatur sunt mici, nesemnificative, neexistnd o
stratificaie termic.
n lacuri din zona temperat, se constat o adevrat circulaie sezonier a
apei cu efect direct asupra hidrobionilor. Primvara i toamna are loc o circulaie
a apei cu omogenizarea temperaturii n toat masa apei, n timp ce vara i iarna se
nregistreaz o stagnaie, cu stratificare termic direct vara i invers iarna.
n mri i oceane, diferenele de densitate datorate variaiei temperaturii i
intensitii evaporaiei dau natere la cureni orizontali ct i la cureni verticali
care pun n micare mase mari de ap sau scot din adncuri cantiti mari de
substane biogene, crend condiii de proliferare a organismelor fitoplanctonice.
Fiecare specie este adaptat la o anumit zon de toleran termic
cuprins ntre temperatura letal superioar i temperatura letal inferioar. n
interiorul acestui interval se afl temperatura optim, la care creterea i
17

dezvoltarea speciei este maxim. La speciile euriterme zona de toleran termic


este mai mare, iar la cele stenoterme, mai mic.
La petii din zonele temperate, tolerana termic este cuprins ntre
temperatura letal inferioar de cca. 00C i temperatura letal superioar de 30350C, n funcie de specie, vrst i de intervalul de timp n care temperatura a
crescut sau a sczut.
Creterea temperaturii apei mrete nevoia de oxigen a hidrobionilor: o
ridicare a temperaturii cu 100C, mrete de 2,2 ori nevoile respiratorii ale
animalelor poichiloterme. Reproducerea organismelor acvatice este legat strict de
anumite temperaturi. n general, temperatura la care are loc reproducerea este
puin mai cobort dect optimul termic al speciei.
Talia hidrobionilor este n raport invers cu temperatura mediului. n apele
calde organismele animale ajung la maturare sexual mai repede dect n cele reci.
Odat cu prima reproducere are loc oprirea sau reducerea ritmului de cretere,
deci cu ct reproducerea este mai tardiv cu att talia organismului va fi mai mare.
Asimilarea calciului este mai rapid la temperaturi crescute ale apei. La
organismele acvatice euriterme din zonele temperate, deci supuse la variaii
termice sezoniere, creterea este discontinu, fapt reflectat i n depunerea
neomogen a calciului n solzi, otolite, oase, cochilii. La animalele stenoterme,
termofile sau criofile, creterea are un caracter continuu, datorit stabilitii
regimului termic.
Capacitatea caloric specific a apei are valoarea de 1 cal/g, fiind de 2 ori
mai mare dect a alcoolului i de 10 ori mai ridicat dect a fierului. Aceast
proprietate corelat cu conductibilitatea ei termic sczut face ca apa s
nmagazineze o cantitate mare de cldur pe care o cedeaz treptat mediului
nconjurtor. De aceea n mediul acvatic, comparativ cu cel terestru, variaiile
brute de temperatur sunt restrnse, iar lacurile, naturale sau artificiale, joac rol
de adevrate calorifere naturale pentru zonele din jurul lor.
Temperatura latent de vaporizare a apei i de topire a gheii sunt
corelate cu capacitatea caloric mare a apei i cu conductibilitatea ei termic
sczut. Pentru transformarea apei n vapori este necesar o cantitate de energie
caloric de 539 cal/g, adic de 5 ori mai mare dect cea de fierbere. Aa se explic
evitarea supranclzirii pturii superficiale a ecosistemelor acvatice: odat cu
nclzirea apei sub aciunea radiaiei solare are loc i un consum de energie
termic prin evaporare. Temperatura latent de topire a gheii este de asemenea
ridicat, de 79,4 cal/g.
Temperatura de solidificare a apei este ridicat comparativ cu a altor
compui (acid carbonic - 570C; amoniac lichid -750C; metan -1850C). Importana
biologic a acestei caracteristici const n faptul c la temperaturi n jur de 0 0C, n
organisme pot avea loc multe procese biologice care nu ar fi posibile la
temperaturi mai sczute.
Dilatarea apei la solidificare este o proprietate similar argintului i
bismutului, contrar altor elemente sau compui care prin rcire se comprim,
atingnd densitatea maxim la solidificare.
18

n timpul ngherii apa i mrete volumul iniial cu 9%, moleculele au o


dispoziie mai lax, greutatea specific se mrete, nct gheaa format plutete
pe suprafaa apei.
Densitatea mai mic a gheii i conductibilitatea termic sczut face ca
gheaa s se comporte ca un izolator termic, mpiedicnd nghearea apei n
profunzimea bazinelor acvatice i asigurnd o temperatur relativ constant n
masa apei, n perioada de iarn.
Lumina constituie unul din factorii abiotici principali pentru productorii
primari din mediul acvatic influennd rspndirea acestora n masa apei i
producia de substan organic. La organismele animale, lumina determin
majoritatea bioritmurilor, la unele specii acioneaz direct asupra unor procese
vitale precum dezvoltarea gonadelor sau declanarea reproducerii sexuate.
Cantitatea de lumin care ptrunde ntr-un ecosistem acvatic depinde de
latitudine, de intensitatea radiaiei solare, de unghiul de inciden al radiaiei
solare, de starea suprafeei apei. O raz de lumin care cade pe suprafaa apei este
parial absorbit, parial reflectat, proporia undelor reflectate depinznd de
unghiul de inciden al radiaiei (Pres i Dveze, 1963).
Unghiul de inciden (grade)
Lumina reflectat (%)

5
40

10
25

20
12

30
6

40
4

50-90
3

n aceleai condiii de inciden a radiaiei luminoase (350), o suprafa


neted reflect 5% din radiaia solar, una uor vlurit de vnt 17%, iar una
puternic vlurit 30%. Un strat de ghea de 45 cm grosime permite ptrunderea
doar a 5% din radiaia incidenta la suprafaa ei (Papadopol, 1978).
Cantitatea i calitatea luminii ce ptrunde ntr-un mediu acvatic depinde de
transparena, culoarea apei, cantitatea de suspensii, densitatea organismelor
planctonice i de lungimea de und a radiaiei luminoase. Astfel radiaiile roii,
galbene i ultraviolete sunt absorbite n zonele mai de suprafa, iar cele verzi,
albastre i ultraviolete ptrund mai profund.
n apa mrilor, radiaiile roii ptrund pn la 18 m cele galbene pn la
100 m, cele verzi i albastre pn la 240 m, ntre 240 i 600 m predomin lumina
albastr, iar sub 600 m luminozitatea nu mai este perceput de ochiul uman.
n funcie de cantitatea i calitatea luminii care ptrunde n ap, n masa
apei, pe vertical, se disting doua zone mari: zona fotic, de la suprafaa apei pn
la maximum 1500 m i zona afotic, de la 1500 de metri pn la cele mai mari
adncimi.
Zona fotic, n funcie de intensitatea luminii, cuprinde urmtoarele
subzone:
- zona eufotic (polifotic), de la suprafa pn la maxim 100 m, este
puternic luminat i populat de organisme autotrofe fotofile. n apele
dulci poate avea minimum 1 m;
- zona mezofotic (disfotic) cuprins ntre 100 i 250 m i populat cu
organisme puin pretenioase fa de lumin. Se ntlnesc i specii de
19

bacterii fotosintetizante i cocolitotrofe cu pigmeni foarte sensibili la


lumin;
- zona oligofotic cuprins ntre 250 i 1500 m, foarte slab luminat;
Zona afotic este lipsit total de lumin; cuprinde o parte din zona batial
i zona abisal a pelagialului marin. Este slab populat de peti abisali de culori
nchise, forme cu conformaii bizare, organe de sim dezvoltate inegal, unele
forme fiind bioluminiscente.
Bioluminiscena este proprietatea unor organisme vii de a emite lumina.
La protozoare bioluminiscena este produs de unele incluziuni grase, la
celenterate, viermi i la majoritatea molutelor de secreia unor glande
specializate, iar la crustacee, cefalopode i peti de organe bine individualizate.
Lumina emis de organismele acvatice este rezultatul unor reacii
biochimice n prezena oxigenului: luciferina sub influena enzimei luciferaza i a
oxigenului formeaz oxiluciferina, cu proprieti luminiscente.
Se consider c n lumea animal bioluminiscena are rolul de a lumina
zona din apropierea animalului, de a atrage prada spre rpitor, este un mijloc de
intimidare a dumanilor, servete la recunoaterea indivizilor de sexe diferite
favoriznd reproducerea sau ntre indivizii speciilor gregare.
Adncimea la care ptrund radiaiile solare depinde de cantitatea de
substane solvite care absoarbe o parte din radiaii, de cantitatea de suspensii din
apa ce determin turbiditatea apei i produc dispersia luminii.
Culoarea apei variaz de la albastrul siniliu al lacurilor italiene, la verdele
lacurilor elveiene, pn la cafeniul splcit al blilor, datorit mai multor cauze:
- transparenei selective a apei respective;
- particulelor n suspensie din masa apei;
- peisajului din jurul bazinului acvatic;
- culorii fundului bazinului, n apele puin adnci.
Apa poate avea o culoare aparent datorit suspensiilor solide i o culoare
real datorit substanelor solvite. Culoarea real poate fi determinat calitativ
prin compararea cu apa distilat sau cantitativ prin compararea cu o scar
colorimetric preparat dintr-o soluie de platino-cobalt, stabilind gradul de
culoare, un grad reprezentnd coloraia produs de o soluie care conine 1 mg de
platin sub form de ioni clor-platinat la 1 litru de ap.
Deoarece radiaiile albastre au cea mai mare putere de ptrundere n masa
apei, apa curat, n cantitate mare, are culoarea albastr. Culoarea galben se
datoreaz coninutului mare n substane organice, culoarea galben-rocat
datorit coninutului de substane humice i fier, culoarea galben-brun datorit
argilei coloidale, culoarea rocat sau verde datorit dezvoltrii abundente a
diferitelor specii de alge.
Proliferarea algelor n timpul nfloririlor poate colora apa diferit:
- n verde-albstrui pn la galben-murdar, cianoficeele: Anabaena
Aphanizomenon, Microcystis, Oscillatoria;
- n galben sau cafeniu, diatomeele i peridineele;
20

n rou: Oscillatoria rubescens, Euglena sanguinea, Haematoccocus


pluvialis;
- n verde: Pandorina Eudorina, Gonium, Volvox, Chlorella .
Coloraia apelor, mai ales n cazul celor stagnante, indic i gradul lor de
productivitate biologic. Apele albastre au o productivitate sczut n timp ce
apele colorate n verde au o productivitate natural crescut.
Suspensiile din ap dup natura lor pot fi minerale sau organice, mpreun
formnd detritusul. Detritusul este format din suspensii minerale autohtone,
alohtone, organisme moarte i pri din acestea, substane organice solvite.
Detritusul aflat n suspensie n masa apei este o important surs de hran pentru
filtratorii fixai (molute, spongieri), ct i pentru cei pelagici (rotifere,crustacee,
etc.).
Sedimentarea suspensiilor aflate n masa apei depinde de dinamica apei n
bazinul respectiv. n apele curgtoare scderea vitezei de curgere mrete gradul
de depunere a suspensiilor pe fundul bazinului. Timpul de depunere variaz cu
debitul apei.
n timpul sedimentrii suspensiile sufer i anumite modificri biochimice
care influeneaz procesul de depunere. n drumul lor spre fundul bazinului
suspensiile antreneaz o mare cantitate de bacterii din masa apei. Se consider ca
odat cu sedimentarea suspensiilor aproximativ 50% din bacteriile din ap sunt
depuse pe fund. Prin acest mecanism, sedimentarea suspensiilor are un rol esenial
n procesul de autoepurare a apelor.
Transparena este grosimea stratului de ap prin care se pot observa
contururile unui obiect. n practic transparena se msoar cu ajutorul discului
Secchi, al fotometrelor sau al camerelor cu plci fotografice.
Transparena unei ape depinde de intensitatea luminii incidente, de unghiul
de inciden al razelor solare, de cantitatea substanelor dizolvate i de cantitatea
i dimensiunile particulelor aflate n suspensie.
Transparena unei ape influeneaz regimul termic al unui bazin acvatic,
dar i productivitatea organismelor autotrofe i rspndirea lor n cadrul bazinelor.
Dezvoltarea vegetaiei submerse din bli i lacuri este condiionat de raportul
dintre transparen i adncime (T/A), numit indice de transparen, care are o
valoare subunitar. Macrofitele submerse se pot dezvolta ncepnd de la un raport
T/A = 20-30 cm (Botnariuc, 1961).
Turbiditatea este un fenomen optic ce se manifest prin reducerea
transparenei ca urmare a prezenei n apa a unor suspensii de natur mineral sau
organic sau a organismelor planctonice.
Msurarea turbiditii se face pe baza efectului Tyndall prin care un lichid
tulbure devine strlucitor atunci cnd este traversat de un fascicol luminos sau
prin msurarea absorbiei luminii de ctre particulele aflate n suspensie.
Turbiditatea apei se exprim n grade: un grad de turbiditate sau grad SiO 2
reprezint tulbureala produs de 1g de caolin sau pmnt de infuzori ntr-un litru
de ap.
-

21

n general, turbiditatea ngusteaz zona de fotosintez i scade astfel


productivitatea apelor respective. Hidrobionii sunt influenai diferit de
turbiditate, n funcie de specie, vrst i de preferinele termice. Astfel, petii
termofili, precum ciprinidele sunt mai rezistente la turbiditatea crescut a apei, n
timp ce speciile criofile (salmonidele) mai ales n stadiu de ou sau alevini, sunt
puternic afectate de creterea turbiditii.
Nevertebratele acvatice sunt mai sensibile la turbiditate, unele avnd
adaptri morfologice ale aparatului respirator. Astfel racul, (Astacus fluviatilis) are
branhiile protejate ntr-o cavitate prevzut cu un dispozitiv de filtrare.
Radioliza apei. Energia radiaiilor ionizante ptruns n organism este
absorbit n cea mai mare parte de molecula de ap care pierde un electron i se
transform n ion pozitiv. Electronul este captat de alt molecul de ap care se
transform ntr-un ion negativ:
radiaie ionizant
H2O ------------------------- H2O+ + eH2O + e- H2OIonii care se formeaz sunt instabili, se descompun i dau natere la doi
radicali liberi (hidrogen H i oxidril OH ) i doi ioni stabili (H+ i OH-) care prin
recombinare dau molecula de ap:
H2O+ H+ + OH
H2O- OH- + H
H+ + OH- H2O
Radicalii liberi se pot recombina i ei formnd ap, hidrogen molecular
sau ap oxigenat, care sub aciunea catalazei se descompune n ap i oxigen.
H + OH H2O
H + H H2
OH + OH H2O2
Radioloza apei poate avea un efect biologic numai n cazul n care radicalii
liberi (H i OH ), apa oxigenat i ali oxizi organici formai sub aciunea
radiaiilor ionizante, intr n reacie i modific structura chimic a
macromoleculelor de proteine i a acizilor nucleici. Prin acest mecanism sunt
afectai att cromozomii ct i proteinele citoplasmatice. Modificarea enzimelor
sub aciunea radiaiilor ionizante duce la apariia unor metabolii cu aciune
mutagen, astfel c prin tulburarea metabolismului apar n celul factori chimici
de modificare a cromozomilor.

22

1.3.3. Proprietile chimice ale apei


n natur, apa rurilor, lacurilor sau pnzelor freatice este o soluie ce
conine sub form solvit sruri minerale, gaze i substane organice, provenite
din sol, aer sau activitatea organismelor. Concentraia acestor substane n soluie
depinde de intensitatea evaporrii, de cantitatea de precipitaii, de natura solului,
de intensitatea proceselor biochimice, etc.
1.3.3.1. Anionii din apele naturale
Carbonaii sunt cei mai importani compui din apele dulci continentale,
aflai n proporie de aproape 80%, n timp ce n apele marine se gsesc n
proporie de 0,2-0,4%. Au o solubilitate redus i formeaz combinaii cu metalele
alcaline, alcalino-teroase i cu fierul. Cei mai frecveni carbonai din apele
continentale sunt: CaCO3, MgCO3, SrCO3, etc.
Bicarbonaii sunt compui mult mai solubili dect carbonaii, solubilitatea
lor fiind n funcie de pH-ul apei. n apele naturale bicarbonatul de calciu joac rol
de substan tampon ntre H2CO3 i Ca CO3, predominanta uneia din forme
depinznd de pH-ul apei: la pH mai mic dect 4 nu exist dect H2CO3, iar la un
pH mai mare de 12 nu exist dect CaCO3 (figura 1.6).
Alcalinitatea unei ape reprezint cantitatea de acid puternic necesar
pentru punerea n libertate a ionilor acizilor slabi asociai, prezeni ntr-un litru de
ap la 200C i presiune normal. Alcalinitatea este dat de cantitatea de carbonai,
bicarbonai, silicai i fosfai existeni n ap. n practic se determin fie
alcalinitatea permanent, la pH=8,4, fie alcalinitatea total, la pH=5,1, n prezenta
unor anumii indicatori. Valoarea alcalinitii d indicaii asupra rezervei de CO 2
existente n apa, cu rol major n producia primar a acelui ecosistem.

Fig. 1.6. Raportul dintre formele bioxidului de carbon n soluie i pH-ul apei
(dup Sacchi i Testard,1971)

Halogenii cei mai rspndii din apele naturale sunt clorul, bromul i
iodul, prezeni sub form de cloruri, bromuri, ioduri. Clorurile i au originea n
rocile sedimentare i sunt uor solubile. n apele marine i oceanice clorurile
domin n proporie de aproape 89%, n timp ce n apele dulci continentale sunt n
23

proporie de aproape 7% din cantitatea total de sruri. Bromul i iodul sunt


prezente n special n apele marine i oceanice.
Sulful reprezint al doilea anion ca importan n compoziia mineral a
apelor interioare. Se gsete sub form de sulfai, sulfuri sau hidrogen sulfurat.
Sulfaii, puin solubili, sunt transformai de bacterii n hidrogen sulfurat
sau n sulfuri solubile, ce sunt utilizate de organisme n sinteza aminoacizilor cu
sulf (cistina i metionina).
n ecosistemele lacustre bacteriile depun sulf la interfaa ap-ml.
Concentraia lui crete cu adncimea nmolului.
1.3.3.2. Cationii din apele naturale
Sodiul i potasiul sunt prezeni n apele continentale sub form de cloruri,
sulfuri, ioduri, carbonai, bicarbonai, etc., n concentraii de ordinul miligramelor
la litru, n funcie de structura chimic a substratului. Aceste elemente formeaz
suportul apei n organismele vii.
Calciul este unul dintre cei mai importani cationi din apele naturale, aflat
sub form de cloruri, carbonai, bicarbonai i sulfai. Solubilitatea acestor
compui variaz n funcie de pH-ul apei, de presiunea hidrostatic i de natura
anionului de care se leag. Astfel, solubilitatea lor n ordine descresctoare este
cloruri > sulfai > carbonai.
n apele de suprafa concentraiile de calciu sunt cuprinse ntre 150 mg/l
Ca2+ pentru apele de categoria I i 300 mg/l Ca2+ pentru cele de categoria a III-a.
Apa potabil trebuie s aib o concentraie maxim admis de Ca2+ de 100 mg/l .
n apa mrilor i oceanelor concentraia calciului poate ajunge pn la 400 mg/l.
n timpul verii, datorit consumului intens de CO 2 n procesul de
fotosintez, mai ales n lacurile cu o vegetaie submers bogat, are loc
decalcifierea biologic a bicarbonatului de calciu, cu formare de CO 2 i depunerea
pe plante a calciului de asimilaie:
(CO3H)2Ca CO2 + CaCO3 + H2O
Prin acest fenomen, n unele lacuri mari, iau natere straturi de CaCO 3
formnd creta de lac. n timpul iernii, cnd concentraia de CO 2 din ap crete,
datorit intensitii reduse a fotosintezei, are loc fenomenul de calcifiere
biologic: crete concentraia de calciu din ap prin descompunerea bicarbonatului
de calciu solubil format n timpul verii.
Calciul furnizeaz compui pentru alctuirea scheletului la numeroase
organisme acvatice, vertebrate sau nevertebrate.
Magneziul se gsete n apele de suprafa n concentraii ce variaz ntre
50 mg/l n apele de categoria I i 200 mg/l n apele de categoria a III-a. Ionul de
Mg2+ intr n structura clorofilei i n compoziia unor enzime. Raportul de Ca/Mg
reprezint un factor limitativ n dezvoltarea unor specii de zooplancton sau a unor
peti de ap dulce. Are aciune stimulatoare asupra algelor fixatoare de azot.
Fierul se gsete n ape sub form feroas, feric sau coloidal, legat de
prezena acizilor humici. Starea bivalent sau trivalent a fierului depinde de pH24

ul apei. Concentraia fierului n apele naturale depete adesea limita optim


pentru alge (1-2 mg/l) devenind astfel un factor limitativ n dezvoltarea
populaiilor de cianoficee. Petii i ali hidrobioni sunt de asemenea influenai
negativ de nivelele crescute de fier din apa, acesta devenind toxic. n cantiti mari
depreciaz calitatea apei potabile i industriale.
Fierul este un oligoelement cu mare importan n viaa organismelor, este
indispensabil n formarea pigmenilor respiratori, intr n alctuirea hemoglobinei.
Deficitul de fier produce anemii feriprive.
Unele bacterii precum Thiobacillus ferroxidans, oxideaz fierul i l
depune. Se consider c unele zcminte actuale de fier sunt rezultatul unor
procese oxidative bacteriene.
Manganul se gsete n ape sub form ionic sau n combinaii complexe
legat de fier (complex feromanganic) i de unele substane organice. n apele
interioare concentraia lui variaz, n straturile superioare, ntre 0,01 i 0,1 mg/l n
timp ce n profundal ajunge la cteva miligrame la litru. n apa mrilor prin
procese de bioconcentrare n corpul hidrobionilor, manganul este depus formnd
noduli de mangan.
n doze mici manganul stimuleaz creterea algelor. Cantiti crescute de
magneziu din ap constituie ns un factor limitativ n special n dezvoltarea
cianoficeelor. Manganul are rol catalitic n germinaie i particip la activarea
unor enzime.
n lacuri, manganul particip la mbogirea n oxigen a straturilor
profundale. Aflat sub form ionic n hipolimnion, manganul este antrenat de
curenii de convecie spre straturile superioare, se oxideaz formnd oxizi greu
solubili care cad spre fund. Aici cedeaz oxigenul substratului i circuitul
rencepe.
Cuprul este prezent n ap sub form ionic sau de complex
organomineral, n concentraii cuprinse ntre 10 i 100 mg/m3 de ap. Compuii
carbonici ai cuprului sunt insolubili, se depun pe fundul apelor sub form de
malachit sau azurit, perturbnd viaa organismelor acvatice.
n concentraii mari devine toxic pentru dezvoltarea populaiilor algale, pe
acest fenomen bazndu-se pe utilizarea sulfatului de cupru ca algicid n
combaterea nfloririlor algale din bazinele acvatice.
Cuprul este necesar la formarea unor enzime i intr n structura unor
pigmeni respiratori precum hemocianina, cerebrocuprina, hepatocuprina.
Siliciul se gsete n apele continentale i oceanice sub form ionic i
coloidal (bioxid de siliciu coloidal), avnd originea n rocile scoarei. n apele
lacurilor concentraia siliciului ajunge la 5-6 mg/l. Primvara i toamna, n
perioada de maxim dezvoltare a diatomeelor concentraia lui n ap scade,
constituind astfel un factor limitant.
Siliciul intr n alctuirea frustulelor la diatomee i a scheletului la
spongierii silicioi i radiolarilor. Dup moartea acestor organisme i
sedimentarea la fundul apelor se formeaz adevrate depozite de siliciu.
25

1.3.3.3. Elementele biogene


Substanele biogene sau bioelementele cuprind, n principal, srurile de
azot i fosfor, utilizate de productorii primari n sinteza substanelor organice.
Pentru cretere i dezvoltare plantele au nevoie de cantiti nsemnate de azot i
fosfor. Reducerea concentraiei acestora n mediu micoreaz sau inhib creterea.
n apele naturale are loc un adevrat circuit al substanelor biogene.
Bioelementele din ap sunt utilizate de productorii primari i transformate n
biomas. Prin descompunerea corpului hidrobionilor mori elementele biogene
ajung din nou n ap fie sub form anorganic, fie sub form organic. Astfel,
dup moartea fitoplanctonului 20-25% din cantitatea total de fosfor revine n
masa apei sub form anorganic, iar 30-40% sub form organic.
Azotul se gsete n ape sub form de azot molecular, sruri de amoniu,
nitrai, nitrii i sub forma unor combinaii organice.
Azotul molecular ajunge n ape din atmosfer, datorit coeficientului mare
de solubilitate sau din procesele de denitrificare, sub aciunea bacteriilor
denitrificatoare. Azotul molecular poate fi utilizat direct de unele cianoficee
precum Nostoc sau Anabaena sau de bacteriile fixatoare de azot.
Azotul amoniacal rezult din hidratarea amoniacului care adiionnd o
molecul de ap formeaz hidroxidul de amoniu (NH4OH). Azotul amoniacal este
utilizat de bacterioplancton care l transform n compui oxidai sau de diatomee
care l transform n azotai.
Amoniacul ia natere n apele naturale din aciunea bacteriilor de
putrefacie asupra proteinelor din corpul hidrobionilor mori. n urma proceselor
catabolice de dezaminare a proteinelor, hidrobionii elimin n ap produi cu
toxicitate mai redus precum srurile amoniacale, ureea, acidul uric.
Amoniacul prezint un grad mare de toxicitate pentru majoritatea
organismelor animale din ecosistemele acvatice. Concentraiile crescute de
amoniac din ape indic existena unei poluri avansate cu substane organice.
Azotiii sunt produi intermediari de oxidare a amoniacului de ctre
bacteriile nitrificatoare sau rezult din reducerea azotailor sub aciunea bacteriilor
anaerobe.
NH3 + 3 O2 bacterii
aerobe

2 NO2 + 3 H2O

NO3- + H2 bacterii NO2 + H2O


anaerobe
Sunt substane instabile, se oxideaz formnd azotai sau se reduc dnd
natere la amoniac. Apar n ap la poteniale redox cuprinse ntre 0.40 i 0,45 v.
Azotaii reprezint srurile utilizate de productorii primari pentru sinteza
proteinelor. Azotaii pot lua natere din aciunea radiaiilor ultraviolete i a
26

descrcrilor electrice asupra azotului molecular (n medie 5kg de azotai/ha/an)


sau sub aciunea nitrat bacteriilor care oxideaz nitriii la nitrai dup relaia:
NO2- + O2

bacterii
NO3- +12.000 cal
nitrificatoare

Procesul biologic prin care amoniacul sau alte forme reduse ale azotului
organic ce iau natere prin amonificare sunt oxidate la nitrii poart denumirea de
nitrificare. Nitrificarea are loc prin transformarea azotului molecular pn la
azotai, sub aciunea unor procese fotochimice, prin oxidarea compuilor cu azot,
la suprafaa apei, sub aciunea unor procese chimice, i prin transformarea
amoniacului n nitrii apoi n nitrai prin aciunea bacteriilor. (Musta, 1998).
n apele naturale, sub aciunea bacteriilor poate avea loc procesul de
denitrificare care const n reducerea azotailor i azotiilor pn la oxizi de azot
(NO sau NO2) care pot fi redui la azot molecular i eliminat n atmosfer.
n ecosistemele acvatice exist un echilibru ntre procesele de nitrificare,
ce mbogesc apele n azotai, i cele de denitrificare, ce micoreaz concentraia
acestora n ape. Aceste procese asigur un oarecare echilibru ntre procesele de
sintez i cele de descompunere din mediul acvatic.
Azotul organic din ap se gsete sub form coloidal sau de molecule de
aminoacizi, provenite din cadavrele organismelor hidrobionte. Prin activitatea lor
metabolic organismele excret compui cu azot precum aminoacizi, polipeptide,
uree, hidroxilamina, etc.
Fosforul este prezent n ap sub form organic, legat de unii radicali sau
de substane complexe sau sub form de sruri ale acidului fosforic. Concentraia
normal a fosforului n apele dulci este de 1 mg/m3, dar concentraia lui crete cu
adncimea fiind maxim n malul de pe fundul bazinului acvatic.
Concentraia fosforului n ap depinde de concentraia substanelor
organice, de temperatur i de intensitatea activitii bacteriene. Deversarea de ape
ncrcate cu substane organice mrete nivelul fosforului accelernd procesul de
eutrofizare.
Apele rezultate din staiile de epurare au cantiti de fosfai de aproximativ
10 ori mai mari fa de nivelul lor la intrare n staii, datorit descompunerii
bacteriene a substanelor organice.
Timpul necesar circulaiei fosfailor n apele superficiale este de ordinul
minutelor, iar ntr-un ecosistem acvatic n ansamblul sau nu depete 4-5 zile.
Fertilitatea chimic a apelor poate fi apreciat i pe baza raportului N/P,
exprimat prin azotai i fosfai. Acest raport este relativ constant att n mediul
acvatic ct i n compoziia biochimic a planctonului, indiferent de componena
sa specific. Modificarea acestui raport indic o alterare a metabolismului normal
al ecosistemului prin fenomene de poluare organic sau fenomene geochimice
normale .

27

Compuii organici ai fosforului, ADP i ATP, sunt principalele substane


macroergice ale metabolismului. De asemenea, fosforul intr n structura
scheletului organismelor i n alctuirea acizilor nucleici.
1.3.3.4. Gazele solvite n ap
La suprafaa aer-ap are loc un permanent schimb de gaze ntre atmosfer
i ap conform legii lui Henry: concentraia unui gaz ntr-o soluie saturat este
proporional cu presiunea la care se gsete gazul respectiv cnd vine n contact
cu soluia.
C = P x Kt0
unde : C = concentraia gazului n ap (mg/l);
P = presiunea parial a gazului;
K = coeficientul de solubilitate al gazului la temperatura t 0.
Din atmosfer pot trece n ap, n diferite proporii, gaze precum O 2, CO2,
N2, H2, H2S, CH4, etc. Concentraia acestor gaze n ap depinde de coeficientul de
solubilitate al gazului, temperatura i salinitatea apei, presiunea atmosferic.
Oxigenul dizolvat n ap poate avea origine atmosferic, poate rezulta din
fotosinteza fitoplanctonului i a macrofitelor sau are origine mineral, rezultnd
din reducerea oxizilor. Cantitatea de oxigen solvit n ap se exprim n ml O2/litru
de ap sau mg/l (1 ml O2 = 1,43 mg).
n apele naturale exist un echilibru relativ ntre cantitatea de oxigen
produs prin procesul de fotosintez i cantitatea de oxigen consumat prin
respiraia organismelor i descompunerea substanelor organice din ap (figura
1.7).

Fig. 1.7. Schema echilibrului biologic global a fotosintezei i respiraiei ntr-un ecosistem acvatic
(dup Soran i Borcea, 1985)

28

n ecosistemele acvatice, n general, ziua predomin fotosinteza, avnd loc


o cretere a concentraiei de oxigen din ap, n timp ce noaptea predomin
respiraia, deci se nregistreaz o scdere a nivelului oxigenului.
Cantitatea de oxigen ce se poate dizolva n ap la o anumit temperatur i
presiune rezult din relaia:
V = 1000 x K x p
760

unde: V = volumul de oxigen n ml/l;


K = coeficientul de absorbie al oxigenului
(0,04998 la 00C);
p = presiunea atmosferic a oxigenului.

Solubilitatea oxigenului n ap variaz invers proporional cu temperatura


i salinitatea apei i este favorizat de micarea apei i de creterea presiunii
atmosferice (tab. 1.3., tabelul 1.4., figura 1.8).
Tab. 1.3. Solubilitatea oxigenului n funcie de temperatura apei.
Temperatura
(0C)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

Solubilitatea
(mg/l)
14,64
14,22
13,82
13,44
13,09
12,74
12,42
12,11
11,81
11,53
11,26
11,01
10,77
10,53
10,30
10,08

Temperatura
(0C)
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31

Solubilitatea
(mg/l)
9,86
9,66
9,46
9,27
9,00
8,90
8,73
8,57
8,41
8,25
8,11
7,96
7,82
7,62
7,56
7,43

Tab. 1.4. Solubilitatea oxigenului n funcie de temperatura apei i presiunea


atmosferic
Temperatura
(0C)
1
10
20
25

Presiunea atmosferic (mm/Hg)


700
12,50
10,00
8,10
7,50

750
13,5
11,00
8,70
8,00

29

760
14,00
11,00
8,80
8,10

790
14,5
11,5
9,20
8,40

Fig. 1.8. Solubilitatea oxigenului n ap la o salinitate cuprins ntre 0-25%o


la o presiune de 760 mm/Hg

Gradul de saturaie n oxigen al apei se exprim procentual i se


calculeaz dup formula:
Saturaia n oxigen (%)= C/C0 x 100
unde:
C = concentraia oxigenului dizolvat determinat n momentul recoltrii
probei;
C0 = concentraia la saturaie a oxigenului la temperatura din momentul
recoltrii.
Deseori vara, n lacuri cu vegetaie abundent, datorit fotosintezei
intense, are loc o suprasaturare a apei n oxigen. O suprasaturaie slab este
inofensiv pentru majoritatea hidrobionilor, n timp ce una puternic poate fi
fatal, n special puietului de pete, datorit emboliei gazoase care apare n aceste
condiii.
30

Datorit variaiilor termice sezoniere n apele stagnante are loc o adevrat


stratificare a oxigenului. n timpul iernii difuzia oxigenului din atmosfer este
mpiedicat de ptura de ghea, oxigenul produs prin fotosintez este redus
cantitativ, dar gradul de solubilitate al oxigenului este mare datorit temperaturilor
sczute.
n timpul circulaiei de primvar apa este saturat n oxigen. Odat cu
nclzirea apei are loc o scdere a cantitii de oxigen din hipolimnion, datorit
proceselor de oxidare, descompunerii bacteriene sau fermentative a substanelor
organice i respiraiei vieuitoarelor, procese ce se desfoar cu consum de
oxigen.
n timpul stagnaiei de var, n lacurile eutrofe se nregistreaz o scdere
puternic a oxigenului datorit descompunerii substanelor organice provenite din
biomasa hidrobionilor.
Scderea cantitii de oxigen din lacuri poate avea cauze fizice precum
creterea temperaturii, scderea presiunii atmosferice, deversarea de ape uzate
ncrcate cu substane organice, sau cauze biologice precum respiraia
vieuitoarelor i procesele de descompunere bacterian. n timp ce cauzele fizice
pot determina o scdere rapid a oxigenului din ap, cele biologice produc scderi
lente.
Mlul de pe fundul bazinelor acvatice nu conine, de regul, oxigen dar
aici au loc procese intense de descompunere a substanelor organice, cu consum
de oxigen preluat din ap din vecintatea fundului lacului. Acest fenomen face ca
n zona profundal concentraia de oxigen s scad continuu, n blile mici, cu
ml bogat, instalndu-se fenomenul de hipoxie ce afecteaz mai ales populaiile
de peti.
n apele curgtoare nu exist o stratificare a oxigenului, datorit micrii
continui a apei. Variaiile coninutului de oxigen din lungul unei ape curgtoare
sunt legate de diferenele de temperatur dintre izvor i vrsare i de variaia
coninutului de substan organic din acea ap.
Bioxidul de carbon este prezent n apele naturale n concentraii cuprinse
ntre 0,2 i 0,5 ml/l, n funcie de temperatura i salinitatea apei. Creterea
temperaturii i a salinitii reduce solubilitatea CO2 n ap.
Bioxidul de carbon din ap provine din bioxidul de carbon din atmosfer
care difuzeaz n masa apei, din respiraia hidrobionilor, din descompunerea
substanelor organice, din procese de dehidrogenare i din activitatea industrial.
n apele naturale, bioxidul de carbon se afl ntr-un echilibru dinamic sub
form de molecule nedisociate, acid carbonic sau ioni de carbonai i bicarbonai.
CO2 atm CO2 din apaH2CO3 Ca(HCO3)2 CaCO3
Concentraia bioxidului de carbon din ap scade prin consumul lui n
procesul de fotosintez a plantelor i crete prin eliberarea lui n timpul respiraiei
hidrobionilor. Fotosinteza i respiraia sunt procese care se desfoar continuu n
ecosistemele acvatice, cu predominan unuia sau altuia n funcie de lumin.
31

Variaiile coninutului de CO2 din ap, datorit unor cauze chimice sau
biologice, sunt nsoite de modificri ale pH-ului apei. Scderea concentraiei de
CO2 n timpul verii, datorit consumului intens prin fotosintez, duce la ridicarea
pH-ului n epilimnion pn la valori de 9 uniti. n hipolimnion, n funcie de
coninutul de calciu al apelor, concentraia de CO 2 poate crete, proces nsoit de
scderea pH-ului.
Hidrogenul sulfurat din ape ia natere din descompunerea substanelor
organice cu sulf provenite din corpul hidrobionilor, din reducerea sulfailor din
izvoarele termale sulfuroase, etc. n apele dulci H2S ia natere n cea mai mare
parte din descompunerea proteinelor sub aciunea bacteriilor n timp ce n Marea
Neagr 99% din hidrogenul sulfurat provine din reducerea sulfailor sub aciunea
bacteriilor sulfat reductoare din speciile Microspira aestuarii i Desulfovibrio
desulfuricans i numai 1% din descompunerea substanelor organice cu sulf de
ctre bacterii de genul Clostridium.
Formarea H2S este favorizat de cantitile reduse de oxigen, de slaba
circulaie a apei i de concentraiile ridicate de sulfai din unele ape.
Hidrogenul sulfurat este toxic pentru majoritatea hidrobionilor, dozele
letale fiind foarte mici. Unele organisme acvatice precum alga Oscillatoria
coerulescens, rotiferul Brachionus palla, crustaceul Cyclops strenuus suport
concentraii relativ crescute de H2S.
Speciile detritofage, care triesc n mlurile bogate n substane organice n
descompunere, precum polichetul Nereis diversicolor suport concentraii de H2S
de pn la 20 mg/l.
Metanul sau gazul de balt se formeaz n apa unor ecosisteme
stagnante n urma descompunerii celulozei provenite din biomasa macrofitelor
bentonice sub aciunea metanbacteriilor.
CH4 este un gaz toxic pentru majoritatea hidrobionilor, prezena lui n
ap arat un proces intens de acumulare a substanelor organice, un mare deficit
de O2 i un avansat stadiu de eutrofizare a bazinului respectiv.
1.3.3.5. Substanele organice solvite n ap
Substanele organice din ap sunt dup natura lor chimic protide,
aminoacizi, vitamine, lipide, glucide i compui intermediari ai acestora. Dup
originea lor, ele pot fi autohtone, fiind rezultatul activitii biologice din
respectivul ecosistem sau alohtone, aduse n bazin de apele de iroire.
Substanele organice autohtone pot proveni din corpul hidrobionilor
precum proteinele, lignina, celuloza, sau din activitatea metabolic a
hidrobionilor precum substanele ectocrine.
Substana organic solvit n ap reprezint 90-98% din cantitatea total
de substan organic coninut n ap. Bacteriile, protozoarele i unele alge
planctonice pot folosi direct substanele organice dizolvate n ap, n dezvoltarea
lor. Exist date care arat c aceste substane pot fi utilizate i de rotifere,
crustacee sau bivalve.
32

Substanele ectocrine, rezultate din metabolism i eliminate n mediul


acvatic, pot avea rol stimulator sau inhibitor a unor procese ce se desfoar n
ap. n biocenoz, ele pot inhiba sau stimula metabolismul altor specii sau
interveni n succesiunea normal grupelor taxonomice de alge i zooplancton n
cadrul ecosistemului.
Concentraia substanelor organice din ap poate fi apreciat i prin
consumul biochimic de oxigen care reprezint cantitatea de oxigen consumat de
microorganisme ntr-un interval de timp pentru descompunerea biochimic a
substanelor organice din ap. Timpul standard este de 5 zile la temperatura de
200C (CBO520).
Cantitatea de substane organice din ap i confer o anumit putere
reductoare care se determin prin cantitatea de permanganat de potasiu necesar
pentru oxidarea apei n mediu acid.
1.3.3.6. Substanele radioactive din apele naturale
Cele mai frecvente elemente radioactive din ape sunt uraniul, toriul, radiul,
carbonul, potasiul i stroniul. n apele continentale cel mai frecvent radionuclid
este potasiul, iar n cele marine stroniul.
Elementele radioactive prezente n ap i au originea n litosfer, rocile
granitice fiind mai bogate n aceste elemente dect cele bazaltice. Aceasta explic
radioactivitatea variabil a izvoarelor. Carbonul radioactiv ( 14C) ia natere din
azotul atmosferic, sub aciunea radiaiilor cosmice, de unde este antrenat de
precipitaii.
1.3.4. Proprieti rezultate din dizolvarea substanelor n ap
Salinitatea (S ) reprezint greutatea elementelor solide n grame, care
poate fi obinut dintr-un kilogram de ap n vacuum, la o temperatur de 480 0C,
adus la greutate constant.
Din punct de vedere al salinitii apele pot fi mprite n 4 mari categorii
(figura 1.9):
- ape dulci sau ahaline cu salinitatea sub 0,5;
- ape salmastre sau mixohaline, cu salinitatea cuprins ntre 0,5 i 30;
acestea pot fi: oligohaline (S = 0,5-5), mezohaline (S = 5-18) sau
polihaline (S = 18-30);
- ape marine sau euhaline, cu salinitatea ntre 30 i 40;
- ape suprasrate sau hiperhaline, cu salinitatea peste 40.
Cantitatea i calitatea srurilor minerale din ap variaz de la un bazin la
altul, de la o categorie la alta de ape. n apele dulci continentale domin carbonaii
n proporie de 79,9%, urmai de sulfai 13,2% i cloruri 6,9%, n timp ce n apele
marine domin clorurile n proporie de 88,8%, urmate de sulfai 10,8% i
carbonai 0,4%.
33

n funcie de salinitate,
hidrobionii
pot
fi
dulcicoli,
mixohalini, euhalini sau marini i
hiperhalini. Speciile hiperhaline, dup
originea lor i adaptarea la salinitate,
pot fi:
- specii halobionte, ce triesc n ape
cu salinitate foarte ridicat
cuprins ntre 25 i 280
precum rotiferul Brachionus
mlleri,
filopodul
Artemia
salina,etc.;
- specii halofile care suport
saliniti cuprinse ntre 25-100
precum rotiferul Notolca stricta,
copepodele Cyclops bicuspidatus
i Cyclops strenuus, larvele de
diptere Culicoides salinarius i
Fig. 1.9. Clasificarea apelor naturale n
Chironomus halophilus, petele
funcie de salinitate
Gasterosteus aculeatus, etc;
- specii haloxene, de origine dulcicol, care suport variaii de salinitate pn la
100, precum larvele molutei Stratiomys chamaeleon, gasteropodul Limnea
ovata, etc.
Cantitatea de sruri solvite n ap determin presiunea osmotic a
mediului, care condiioneaz metabolismul hidric, salin i rspndirea
hidrobionilor. n funcie de mecanismele de meninere a presiunii osmotice a
mediului intern, organismele acvatice pot fi:
- homeosmotice, care pstreaz constant presiunea osmotic a mediului intern,
indiferent de salinitatea mediului, precum algele, nevertebratele dulcicole i
din apele hiperhaline i vertebratele;
- poikilosmotice, la care presiunea osmotic a mediului intern este egal cu cea
a mediului extern, deci variabil. Aa sunt nevertebratale marine.
n funcie de adaptarea la variaiile de salinitate organismele acvatice se
mpart n dou mari grupe: stenohaline i eurihaline.
Speciile stenohaline triesc n medii cu salinitate relativ constant, ntreg
ciclul lor ontogenetic, fie la saliniti mici i constante (stenohalini de ap dulce)
fie la saliniti mari i constante (stenohalini de ap srat). Mecanismele de
reglare osmotic a acestor organisme au eficiena sczut, creterea sau scderea
salinitii ducnd la moartea lor prin ocuri osmotice.
Organismele eurihaline pot tri n medii acvatice n care salinitatea variaz
n limite foarte mari, n toate fazele ciclului ontogenetic. Unele specii i petrec
primele stadii ale vieii n medii cu salinitate redus, apoi fazele de maturitate n
ape cu salinitate mare. Aa sunt morunul, nisetrul, pstruga, scrumbia de mare,
peti migratori anadromi, la care reproducerea, dezvoltarea embrionar, creterea
34

alevinilor i a puilor are loc n mediul dulcicol, iar organismele mature triesc, n
cea mai mare parte a timpului, n mediul marin.
Organismele eurihaline au mecanisme eficiente de adaptare la modificarea
salinitii precum realizarea unei permeabiliti mrite pentru apa de mare, (n
special n esuturile de la suprafaa corpului), reglarea presiunii osmotice de la
nivelul celulei prin intermediul modificrii concentraiei unor aminoacizi liberi.
Unele specii eurihaline prezint adaptri pasive la variaia salinitii: creterea
salinitii peste anumite limite determin intrarea organismului n starea de
anabioz salin.
Salinitatea mpreun cu temperatura i presiunea hidrostatic modific
densitatea apei i influeneaz condiiile de flotaie, de locomoie, morfologia,
metabolismul i rspndirea hidrobionilor.
Presiunea osmotic ce apare n ap ca urmare a dizolvrii srurilor
minerale acioneaz diferit asupra organismelor acvatice. Astfel, speciile
eurihaline suport variaii relativ mari ale concentraiei de sruri minerale datorit
unor modificri adaptative de origine endocrin. Speciile stenohaline sunt puternic
afectate de ocurile osmotice datorate creterii concentraiilor de sruri dizolvate.
Presiunile osmotice ridicate din ap provoac la nivelul branhiilor fenomene de
difuzie prin pereii celulari, degenerarea sau moartea celulelor branhiale urmat de
moartea indivizilor expui.
Rhopia sau factorul rhopic reprezint raportul valoric n care se gsesc
diferii ioni n mediul acvatic i care acioneaz sinergic sau antagonic asupra
parametrilor funcionali ai organismelor. (E. Pora). Analiznd raportul dintre
diferii ioni din apele Mrii Negre i Mrii Mediterane, E. Pora constat c
principalul factor care limiteaz ptrunderea speciilor mediteraneene n Marea
Neagr este raportul ionic diferit i nu salinitatea total diferit.
Clorinitatea (Cl ) exprim cantitatea total de halogeni (Cl, I, Br) dintrun kilogram de ap de mare, n care bromul i iodul sunt substituii printr-o
greutate echivalent de clor. Deoarece clorinitatea exprim concentraia
halogenilor la unitatea de greutate, se utilizeaz noiunea de clorositate care
exprim clorinitatea n grame la un volum de 1 litru (clorositatea clorinitatea x
densitatea apei la 200C).
Duritatea apei sau titrul hidrometric este dat de suma concentraiei
cationilor, cu excepia celor de H+ i a metalelor alcaline. Duritatea unei ape este
dat practic de suma concentraiilor ionilor de Ca i Mg.
Duritatea unei ape poate fi duritate temporar dat de bicarbonaii de
calciu i magneziu prezeni n ap i care pot fi eliminai prin fierbere sau duritate
permanent dat de clorurile, sulfaii i nitraii foarte solubili, ce se menin n ap
dup precipitarea carbonailor. Suma celor dou duriti formeaz duritatea total.
Duritatea unei ape se exprim n grade de duritate, germane sau franceze.
Un grad german este egal cu 10 mg CaO la un litru de ap, iar unul francez cu
10mg CaCO3 la un litru de ap.
n funcie de duritatea lor apele pot fi clasificate astfel:
- ape foarte moi, ntre 0-40;
35

- ape moi, ntre 4-80;


- ape mijlocii, ntre 8-120;
- ape relativ dure, ntre 12-180;
- ape dure, ntre 18-300;
- ape foarte dure, peste 300.
Apele piscicole sunt ape cu duritate moderat. Apele cu duritate mare nu
pot fi utilizate n irigaii deoarece accentueaz fenomenul de srturare a solului,
iar folosirea ca ap industrial este restrns numai n anumite domenii.
1.3.5. Proprieti fizico-chimice ale apei
Proprietile fizico-chimice ale apei cuprind caracteristici care se bazeaz
att pe determinri fizice ct i chimice precum reacia ionic (pH-ul), potenialul
de oxido-reducere, conductibilitatea electric, etc.
Reacia ionic a apei (pH-ul). pH-ul unei soluii este logaritm cu semn
schimbat al concentraiei ionilor de hidrogen din acea soluie. O ap neutr are pH
= 7, una acid pH = 3-6, iar una alcalin pH = 8-10.
pH = lg 1 = - lg H+
H+
n practic determinarea pH-ului se face prin utilizare de hrtie
indicatoare, prin metode colorimetrice cu soluii de indicatori sau prin metoda
poteniometric.
n apele naturale, pH-ul variaz n jurul valorii neutre. n turbrii datorit
acizilor humici apele devin acide (pH = 4), iar n bli i lacuri cu productivitate
crescut, datorit consumului de CO2 prin fotosintez pH-ul crete la 9-10 uniti.
Apele bogate n fitoplancton au vara un pH mai ridicat dect iarna.
n apele dulci continentale, cu cantiti mici de sruri, n timpul zilei pot
avea loc variaii ale pH-ului datorit activitii micro- i macrofitelor, n timp ce n
apele marine datorit srurilor cu rol de tampon, pH-ul rmne constant.
Potenialul de oxido-reducere (rH-ul) sau potenialul redox (rH) este o
msur a echilibrului dintre procesele de oxidare i cele de reducere dintr-un
mediu lichid. El este definit ca logaritm cu semn schimbat al presiunii
hidrogenului gazos, din atmosfer, n echilibru cu hidrogenul molecular dizolvat
n soluie.
Puterea reductoare a unei ape este cu att mai mare cu ct valoarea rHului este mai mic, astfel:
- la rH cuprins ntre 0-27, apa este considerat reductoare;
- la rH cuprins ntre 28-54 apa este considerat oxidant.
Intensitatea proceselor oxido-reductoare este deosebit de important la
interfaa ap-ml a unui bazin acvatic.
Conductibilitatea electric. Prin msurarea conductibilitii electrice a
unei ape se poate aprecia coninutul ei n substane minerale i deci mineralizarea
total.
36

n mediul acvatic concentraia de sruri minerale i deci conductibilitatea


electric a apei, crete n funcie de abundena srurilor din substrat, durata
contactului cu substratul, suprafaa de contact i viteza de curgere a apei (tab. 1.5).
Tab. 1.5. Conductibilitatea electric a unor tipuri de ap.
Tipul de ap
1. Ap chimic pur
2. Ap distilat
3. Apa unor lacuri de munte
4. Ape ce curg pe un sol primar
5. Ape ce curg pe un sol calcaros
6. Apa de mare

Conductibilitatea electric
0,036 Siemens/cm
3,30 Siemens/cm
10 Siemens/cm
20 Siemens/cm
400-500 Siemens/cm
35.000 Siemens/cm

Conductibilitatea specific reprezint valoarea rezistenei reciproce,


msurat ntre doi electrozi aflai la o distan de 1 cm i avnd o suprafa de 1
cm2. Conductibilitatea specific crete progresiv cu creterea concentraiei
substanelor dizolvate n ap, fiind influenat de natura substanelor dizolvate i
de concentraia ionic a soluiei. Produsul dintre conductibilitatea electric i un
factor calculat d coninutul total de substane dizolvate n ap.

37

2. ASOCIAII DE ORGANISME ACVATICE


Bazinele acvatice, indiferent de natur i dimensiunile lor, cuprind dou
biotipuri: masa apei sau pelagialul i substratul bazinului sau bentalul.
Masa apei este populat de organisme animale i vegetale care mpreun
formeaz pelagosul. n funcie de locul lor de trai, de existena sau nu a organelor
de deplasare activ, pelagosul cuprinde urmtoarele asociaii de organisme:
pleustonul, neustonul, planctonul i nectonul.
Populaiile de organisme legate de substratul bazinului acvatic formeaz
bentosul. Unele specii pot exista ca forme pelagice o anumit parte a ciclului
biologic (faza de ou, larv), iar ulterior devin forme bentonice.
Privitor la comunitile de organisme hidrobionte este utilizat i noiunea
de seston care cuprinde totalitatea corpurilor vii sau moarte, de mrimi diferite,
care plutesc sau noat n ap i pot fi reinute prin filtrare. Sestonul este alctuit
din bioseston format din organisme vii din ap i cuprinde planctonul, neustonul,
pleustonul i nectonul i abioseston sau tripton format din componente moarte ale
sestonului, precum detritusul autohton (rezultat din activitatea planctonului,
nectonului, neustonului, pleustonului i bentosului din respectivul bazin acvatic)
sau detritusul alohton adus de apele ce vin n bazinul acvatic.
Este acceptat de majoritatea biologilor ideea c primele forme de via au
aprut i s-au dezvoltat n mediul acvatic. Rezult c majoritatea organismelor
care populeaz astzi apele Terrei sunt primar acvatice n sensul c strmoii lor
au aprut i au evoluat n acest mediu.
Dup A.S.Zernov, 75% din ncrengturile i clasele de organisme care
populeaz astzi planeta sunt de origine acvatic i din acestea 69% sunt marine i
6% sunt dulcicole. n mediul acvatic exist ncrengturi i clase care nu au
reprezentani n mediul terestru.
Fauna actual a apelor dulci se compune din elemente marine sau terestre
care au emigrat n ap dulce. Sunt puine grupe de organisme despre care se poate
afirma cu certitudine c s-au format iniial n apele dulci. Aa sunt cladocerele i
rotiferii.
Se pare c n istoria evoluiei Pmntului apa dulce este mai veche dect
cea marin, salinitatea s-a produs datorit aportului de sruri aduse de ruri de pe
uscat. Primele organisme animale fosile cunoscute par s fi fcut parte din fauna
de ap salmastr. Odat cu creterea salinitii mrilor s-a difereniat i stabilizat
fauna de ap dulce i fauna marin.
Unele grupe sistematice de animale marine nu au deloc reprezentani n
apele dulci (echinodermele, tunicierii, melcii opistobranhiai) n timp ce altele au
foarte puine specii dulcicole (spongierii, celenteratele, nemerienii).
Trecerea organismelor din apele marine n cele dulci i invers este
considerat o adaptare secundar. Forma organismelor a rmas neschimbat,
modificndu-se fiziologia individului, mai ales funcia de osmoreglare. Migraia
organismelor din mediul marin n cel dulcicol i invers este legat de reproducerea
i hrnirea speciilor.
38

Unele organisme marine care au migrat relativ recent n apele dulci nu iau adaptat perfect mecanismul osmoreglator la noile condiii de mediu. Astfel,
crabul cu cleti catifelai Eriocheir sinensis, introdus involuntar n mrile
europene prin navele venite din Extremul Orient ptrunde n rurile continentelor
dar pentru reproducere se ntoarce n mediul marin.
Organismele secundar acvatice sunt acelea care au avut strmoi adaptai
la viaa terestr dar care ulterior au trecut la viaa acvatic. Aa sunt fanerogamele
acvatice, cetaceele, unele specii de reptile.
Adaptarea secundar a organismelor la via acvatic, dei provoac o
serie de fenomene de convergent nu infirma principiul ireversibilitii evoluiei.
n acest caz nu se revine la un nivel inferior de structur ci se face o restructurare
a unor organe aprute i dezvoltate la generaiile terestre.
Stabilirea originii i vechimii organismelor acvatice poate indica vechimea
bazinului respectiv i evoluia lui n timp. Fauna actual a apelor dulci i are
originea n teriar. Dup glaciaii aceste specii au pus stpnire pe vechile areale,
s-au format noi varieti i specii, cu areale bine conturate.
2.1. Pleustonul
Pleustonul cuprinde comuniti de organisme acvatice vegetale sau
animale, a cror corp parial emers, plutete la suprafaa apei i a cror deplasri
pasive sunt condiionate n cea mai mare parte de curenii de aer.
n lacurile dulci, pleustonul este reprezentat prin plante cu frunze
plutitoare, nefixate prin rdcini precum iarba-broatei (Hidrocharis morsus
ranae), lintia (Lemna trisulca, Lemna minor, L. polirrhiza, L. gibba, L. arrhiza),
petioara (Salvinia natans).
n apele marine, pleustonul este reprezentat de organisme din grupul
sifonoferelor, precum Psyhalia physalis (corabia portughez), Physophora
hydrostatica, Vellela velella, care plutesc la suprafaa mrilor i sunt deplasate de
vnt.
Hidrobionii din pleuston prezint adaptri pentru viaa acvatic ct i
pentru cea aerian: coloraia criptic protectoare, transparent fa de aciunea
radiaiei solare puternice, respiraia aerian, etc.
2.2. Neustonul
Neustonul este o comunitate de organisme acvatice animale sau vegetale a
crui ciclu vital este legat de pelicula superficial a apei. Dezvoltarea neustonului
este favorizat de starea mai linitit a apelor de suprafa, din acest motiv este
mai abundent n anumite zone ale ecosistemelor stagnante, unde micrile apei
sunt relativ reduse fie datorit dezvoltrii vegetaiei i existenei unor obstacole
naturale fie datorit formei specifice a litoralului care formeaz goluri linitite.
n funcie de zona n care triesc organismele la interfaa aer-ap,
neustonul poate fi mprit n epineuston i hiponeuston.
39

Epineustonul este format din organisme care folosesc pelicula superficial


a apei ca substrat de susinere. Este alctuit din organisme vegetale precum
crisomonade, cloroficee (protococale, flagelate) i organisme animale precum
unele specii de hemiptere (Gerris, Velia, Hidrometra, Halobates), colembole,
larve de Ephydra. Organismele epineustonice sunt meninute la suprafa datorit
tensiunii superficiale mari a apei i elasticitii peliculei superficiale a acesteia. n
funcie de apartenena hidrobiontilor la unul din regnuri, epineustonul poate fi
epifitoneuston, format din productorii primari ce triesc n ptura superioar a
peliculei de ap i epizooneuston, format de speciile de animale legate de aceast
zon.
Speciile ce intr n componena epineustonului au o serie de adaptri
precum tegumentul hidrofob, ce mpiedic udarea corpului, rezistena sporit la
aciunea direct a radiaiei solare, etc.
Hiponeustonul este format din hidrobioni aparinnd unor specii
heterotrope ce populeaz ptura superficial a apei cu o grosime de 1-5 cm, un
timp mai mult sau mai puin ndelungat. Este format din specii diatomee i
flagelate, protozoare, viermi, molute, crustacee, insecte, etc.
n funcie de perioada ontogenetic sau de perioada de timp n care
hidrobionii sunt prezeni n zona superficial a apei, hiponeustonul poate fi
mprit n urmtoarele categorii:
- euhiponeustonul format din organisme care sunt prezente n ptura
superficial tot ciclul lor ontogenetic, cum sunt unele copepode din
familia Pontelidae, unele specii de Idothea i Sagitta;
- merohiponeustonul organisme care triesc ca neuston n primele
stadii de dezvoltare (ou, larve, pui) precum unele specii de polichete,
molute, crustacee, insecte, peti, sau numai n stadiul de adult precum
unele gasteropode pulmonate, unele specii de hemiptere, diptere sau
coleoptere;
- tihohiponeustonul cuprinde organisme neustonice care se menin n
orizontul superficial al apei numai n timpul nopii. Aa sunt
organismele marine, precum misidul Gastrosacus, amfipodele
Gammarus i Dixamine, decapodul Palaemon, etc.
Zona superficial a apei se caracterizeaz printr-o fluctuaie nictemeral i
sezonier accentuat a temperaturii, salinitii, concentraiei gazelor, cantitii de
lumin. Datorit acestui lucru organismele hiponeustonice prezint o serie de
adaptri particulare precum existena unor nveliuri ale corpului hidrofile,
pigmentaia corpului cu rol protector fa de radiaia solar, culoarea criptic
protectoare sau transparena corpului, fototactismul pozitiv, adaptri privind
nutriia cu substane organice, etc.
2.3. Planctonul
Planctonul poate fi definit ca o comunitate de organisme vegetale sau
animale care ntreaga lor perioad ontogenetic sau numai n anumite stadii ale
40

acesteia se menin n stare de plutire liber, mai mult sau mai puin pasiv, n
masa apei (Kolkwitz).
Noiunea de plancton a fost introdus n tiin de Hensen (1887) care
definea planctonul ca tot ce plutete n ap. Savilov (1958) considera c n
categoria de plancton intr i organismele care sunt legate de pelicula superficial
de ap creat de tensiunea superficial a apei la contactul cu mediul aerian, adic
neustonul.
n funcie de structura trofic i apartenena lor sistematic organismele
planctonice pot forma:
- fitoplanctonul ce cuprinde productori primari din grupul
microfitelor ce triesc n zonele luminate ale pelagialului;
- zooplanctonul cuprinde consumatori de diferite grade aparinnd la
diferite grupe sistematice: protozoare rotifere, cladocere, copepode,
etc.;
- bacterioplanctonul cuprinde reductori, adic diferite specii de
bacterii care populeaz ntreaga mas a apei.
Dup apartenena hidrobionilor la grupul organismelor planctonice tot
ciclul ontogenetic sau numai n unele faze ale lui, acetia pot forma:
- holoplanctonul sau planctonul adevrat alctuit din organisme
animale sau vegetale la care tot ciclul vital activ se desfoar n masa
apei cu excepia unor stadii latente;
- meroplanctonul format din specii care i petrec o anumit faz
ontogenetic pe substratul bazinului acvatic, deci ca forme bentonice.
Aa sunt larvele pelagice de anelide, molute, crustacee, echinoderme,
etc.
n apele dulci, n funcie de caracterul ecosistemului acvatic de ap
stttoare sau curgtoare, planctonul poate fi denumit:
- limnoplancton plancton specific ecosistemelor acvatice stagnante i
care n funcie de natura lor poate forma eulimnoplanctonul
(planctonul lacustru), heleoplanctonul (planctonul iazurilor) sau
telmatoplanctonul (planctonul mlatinilor);
- meroplancton plancton specific apelor lent curgtoare.
n apele marine, n raport cu localizarea n masa apei planctonul poate fi:
- plancton neritic localizat n masa apei de deasupra platoului
continental;
- plancton oceanic care triete n zonele de larg oceanic.
n funcie de dimensiunile lor, organismele planctonice pot fi grupate n
urmtoarele categorii:
- ultraplanctonul organisme planctonice sub 5, precum bacteriile;
- nanoplanctonul organisme planctonice cuprinse ntre 5 i 50-60,
format din alge unicelulare i protozoare de talie mic care trec, de
regul, prin fileul planctonic. Se separ din prob prin centrifugare, de
aceea se mai numete i plancton de camer sau centrifugat;
41

microplanctonul hidrobioni cu talia cuprins ntre 60 i 1mm; este


format din alge microfite coloniale, infuzori, rotifere, crustacee de talie
mic. Se colecteaz cu fileu planctonic fin i se separ din prob prin
sedimentare;
- mezoplanctonul format din organisme planctonice cu dimensiuni
cuprinse ntre 1 i 5-10 mm. Este format din specii fitoplanctonice
mari i majoritatea speciilor zooplanctonice;
- macroplanctonul format din zooplancteri marini cu dimensiuni
cuprinse ntre 1 cm i 100 cm precum unele polichete pelagice, unele
meduze, molute, chetognate, etc;
- megaplanctonul forme planctonice marine ce depesc 1 m precum
unele sifonofore, salpe coloniale, etc.
Viaa organismelor n masa apei a dus la elaborarea unor adaptri
morfologice i fiziologice care s le asigure flotaia i deplasarea n masa apei cu
un consum energetic minim.
Flotaia sau plutirea activ este procesul prin care hidrobionii se
scufund n masa apei cu o vitez minim datorit unor adaptri fizice,
morfofiziologice, biochimice i comportamentale.
Flotaia poate fi exprimat prin formula lui V. Oswald:
f
Gr
V x Sp
unde: f = flotaia;
Gr = greutatea restant (greutatea organismului - greutatea apei
dezlocuite);
V = vscozitatea apei;
Sp = suprafaa portant
-

Conform acestei relaii, flotaia hidrobionilor depinde de greutatea lor, de


vscozitatea apei i crete odat cu creterea salinitii i a presiunii hidrostatice.
Organismele planctonice se adapteaz la plutirea liber n masa apei fie
prin scderea greutii restante, fie prin mrirea suprafeei lor portante sau prin
utilizarea simultan a celor dou mecanisme.
Micorarea greutii restante a hidrobionilor se realizeaz prin
urmtoarele adaptri morfofiziologice:
- micorarea prilor dense ale corpului precum frustulele diatomeelor
sau reducerea formaiunilor scheletice la radiolari i molute;
- micorarea greutii specifice a organismului prin acumularea de
produi grai (uleiuri sau grsimi) ca substane de rezerv i care
mbuntesc flotaia;
- apariia de incluziuni gazoase, caviti aeriene i alte formaiuni cu rol
de flotori, precum cele ntlnite la unele specii de cianoficee,
cloroficee i la unii zooplancteri (sifonofore, molute, etc);
- nlturarea din protoplasm i esuturi a unor produi grei de
metabolism precum ionii de calciu i magneziu i acumularea unor
42

produi mai uori, fenomen ntlnit la unele specii de alge, celenterate,


molute, tunicate, etc.;
- creterea coninutului de ap din organism, prin hidratare celular i
tisular, pn la apropierea densitii corpului de cea a mediului. Aa
se ntmpl la unele specii animale marine (sifonofore, ctenofore) la
care coninutul n ap poate ajunge pn la 99% din greutatea lor.
Mrirea suprafeei portante reprezint o modificare adaptativ prin care se
mrete gradul de flotaie al organismelor planctonice, n general, dar i suprafaa
de absorbie a srurilor minerale nutritive aflate n concentraii foarte reduse n
mediul acvatic, fapt deosebit de important pentru organismele fitoplanctonice.
Mrirea suprafeei portante a hidrobionilor se realizeaz prin urmtoarele
mecanisme:
- micorarea taliei organismului, ce modific raportul volum/suprafa,
crescnd capacitatea de plutire (majoritatea organismelor planctonice
au talii cuprinse ntre 50-60 i 1mm);
- modificarea formei corpului, ce are ca rezultat mrirea suprafeei
portante, fenomen realizat prin aplatizarea corpului ntlnit la unele
diatomee (Planctoniella) sau flagelate (Leptodiscus) sau prin alungirea
corpului (Synedra, Rhizosolenia);
- formarea de colonii globuloase ca la unele cloroficee (Pediastrum) i
diatomee (Fragillaria) sau asocierea n colonii catenare liniare
(Melosira, Zygnema), spirale (Anabaena) sau n zig-zag (Tabellaria);
- emiterea de prelungiri ale corpului sau apendicilor care mresc
suprafaa portant a hidrobionilor.
Organismele planctonice pot efectua adevrate migraii, adic deplasri n
masa apei, cu caracter periodic sau neregulat, n sens orizontal sau vertical. Viteza
de deplasare a hidrobionilor pelagici n micare variaz de la cteva zeci la cteva
sute de metri pe or. De exemplu, dinoflagelatele se deplaseaz cu 2-3 cm/minut
n timp ce dafniile cu maximum 90 cm/min.
Hidrobionii planctonici efectueaz n special migraii verticale, care apar
ca fenomene de mas n care populaii ntregi sau pri din populaie se deplaseaz
pe distane de zeci sau sute de metri din orizontul superficial al apei n profundal
sau invers.
Migraiile nu sunt fcute de toi indivizii populaiei, ei se comport n
funcie de vrst, sex, stare fiziologic, condiii de mediu. De obicei, stadiile
tinere se menin cu precdere n pturile superficiale ale apei.
Deplasarea organismelor planctonice n masa apei este legat de prezena
unor organe de deplasare eficiente. Majoritatea zooplancterilor se deplaseaz activ
cu ajutorul cililor, flagelilor sau a apendicilor. La formele lipsite de mijloace
active de locomoie, precum microfitele planctonice, deplasarea n plan vertical se
realizeaz prin modificarea greutii specifice a corpului.
Migraiile verticale n masa apei au de obicei caracter ciclic fiind
condiionate de variaiile circadiene sau sezoniere ale luminii, temperaturii,
43

regimului gazos al apei i altor factori biotici i abiotici. Amplitudinea migraiei


este mai mare n apele limpezi i mai mic n cele cu transparen sczut.
Se consider c migraiile circadiene ale planctonului sunt condiionate de
variaia luminii, aceasta fiind principalul factor semnalizator ce regleaz
periodicitatea migraiilor. Deplasarea circadian a zooplanctonului n pturile
superficiale ale apei, n timpul zilei, are pentru populaie rol trofic, n timp ce
deplasarea n timpul nopii, spre adncime, are rol protector.
Migraiile verticale sezoniere ale organismelor planctonice sunt
determinate de ciclicitatea reproducerii, de necesitile trofice, sau de variaia unor
factori abiotici, n principal de temperatura.
2.4. Nectonul
Nectonul cuprinde grupri de populaii animale care au organe de
locomoie bine dezvoltate i se deplaseaz activ n masa apei, chiar mpotriva
curenilor puternici, n cutare de locuri de hrnire, reproducere, de iernare, etc.
n apele dulci, nectonul adevrat este reprezentat de speciile de peti bune
nottoare, la care se adaug unele specii de reptile (broasca estoas de ap,
arpele de ap), unii batracieni (tritonii i broatele de lac) i chiar unele specii de
insecte acvatice (Dytiscus marginalis, Hydrous piceus, Gyrinus notatus).
n apele marine, n afar de peti, nectonul este reprezentat prin diferite
specii de chelonieni (Chelys fimbriata, Chelydra serpentina), erpi (Pelamys
platurus), balene (Balena myticetus), caaloi, (Kogia breviceps), delfini
(Phocaena phocaena, Delphinus delphis, Tursiops truncatus), etc.
Organismele nectonice au cptat n decursul evoluiei lor o serie de
nsuiri adaptative ce faciliteaz deplasarea activ prin not:
- modificarea formei corpului n sensul creterii calitilor
hidrodinamice, cu att mai accentuat cu ct triesc n ape cu micri
mai rapide (majoritatea speciilor de peti);
- accentuarea nsuirilor hidrofobe sau hidrofuge ale nveliului extern al
corpului (la rechini, delfini);
- deplasarea corpului prin micri ondulatorii (erpi marini, anghile);
- modificarea structurii membrelor la insectele acvatice;
- dezvoltarea unor sisteme de not bazate pe principiul aciunii i
reaciunii (meduze, cefalopode).
2.5. Bentosul
Bentosul din ecosistemele acvatice este reprezentat de populaii i
biocenoze a cror existen este legat tot ciclul ontogenetic sau numai o parte a
acestuia de substratul bazinului. mprirea hidrobionilor n organisme pelagice i
bentonice nu este absolut.
Exist organisme care populeaz substratul i care ntr-o anumit perioad
a ciclului ontogenetic se ridic n masa apei n vederea reproducerii sau nutriiei
44

formnd grupa organismelor bentopelagice (unele polichete, crustacee, peti).


Stadiile larvare a unor specii marine (spongieri, celenterate, viermi, molute,
crustacee), triesc n masa apei constituind meroplanctonul.
n ecosistemele acvatice interioare i marine, puin adnci i bine luminate,
organismele bentonice sunt incluse n toate nivelurile piramidei trofice:
fitobentosul, perifitonul i microfitobentosul aparin productorilor, zoobentosul
consumatorilor, iar bacteriobentosul descompuntorilor. n etajele profunde
bentosul este reprezentat numai de consumatori i descompuntori.
n funcie de zona de substrat n care triesc, organismele bentonice
formeaz epibentosul sau endobentosul. Epibentosul alctuit din epiflora i
epifauna este reprezentat de populaiile vegetale, animale i de microorganisme
care triesc la suprafaa substratului. Endobentosul este reprezentat de organisme
animale i microorganisme care triesc n grosimea substratului, n interstiii,
fisuri, galerii i caviti ale acestuia.
Dup dimensiunea lor organismele bentonice pot fi ncadrate n
urmtoarele categorii: microbentos (mai mici de 0,1 mm), mezobentos (ntre 0,1-2
mm) i macrobentos (mai mari de 2 mm).
Dup raportul dintre speciile epibentonice i substrat pot fi deosebite
urmtoarele categorii de organisme: sesile, sedentare, vagile sau erante.
Hidrobioni sesili sunt considerate organismele care triesc fixate de
substrat. Din aceast categorie fac parte microfitele biotectonului, algele macrofite
marine, iar dintre animale spongierii, unele celenterate, polichetele tubicole,
briozoarele, unele bivalve, crustaceele Ciripede, ascidiile, etc.
Organismele bentonice sesile prezint o serie de adaptri care s le permit
meninerea i stabilitatea pe substrat prin aderarea la acesta printr-o suprafa ct
mai mare (alge, spongieri, briozoare marine i dulcicole) sau prin fixarea prin
intermediul unei zone restrnse, aa cum ntlnim la unele forme pedunculate i
erecte din etajul litoral marin.
Organismele sesile i-au elaborat mecanisme de protecie fa de procesele
de sedimentare ce au loc n zona bental a ecosistemelor acvatice i mpotriva
micrilor apei i care tind s le desprind de substrat.
Astfel, la unii hidrobioni sesili forma corpului este conic sau tronconica
aa cum ntlnim la unele molute (Patella, Ancylus) crustacee ciripede (Balanus)
sau ramificata precum la unii spongieri, celenterate, hidrozoare i antozoare, fapt
ce le confer o stabilitate mai mare pe substrat.
Protecia fa de aciunea valurilor i a particulelor n micare se realizeaz
prin dimensiuni adecvate ale corpului, printr-o form hidrodinamic, la unele
dintre ele i prin realizarea unor nveliuri rezistente. Rezistena crescut la
aciunea valurilor se realizeaz fie prin schelete rigide de natur calcaroas, ca la
madreporari, fie printr-un schelet semirigid, ca la unele specii de spongieri i
antozoare, fie prin schelete foarte suple, ca la unii polipi hidroizi i unele
briozoare.
Organismele acvatice sedentare sunt animale ce triesc pe substraturi
dure, fixe sau mobile i care fac deplasri pe distane mici. Din acest grup fac
45

parte gasteropodele de talie mare, echinodermele i unii peti bentonici precum


gobiidele i pleuronectidele.
Organismele vagile sau erante sunt reprezentate de animale bentonice
care pot efectua deplasri mai mari comparativ cu cele sedentare. n aceast
categorie sunt incluse crustaceele decapode, molutele gasteropode, selacienii
batoizi, etc.
Hidrobionii vagili au mijloace de locomoie eficiente, modul de locomoie
fiind dependent de natura i consistena substratului.
Hidrobionii bentonici au patru tipuri principale de locomoie:
- mersul sau alergarea pe substraturi relativ tari, caracteristic speciilor
macrobentonice precum unele specii de crustacee, larve i aduli de
insecte, unele vertebrate;
- trrea, de obicei combinat cu mersul, modalitate n care se
deplaseaz unele polichete, crustacee izopode i decapode, aduli i
larve de insecte;
- glisarea sau alunecarea, proprie speciilor sesile, care i pot schimba
locul n cursul vieii: molute placofore, gasteropode, larve de insecte;
- deplasarea prin salturi, puin frecvena la speciile bentonice,
caracteristica mai ales hidrobionilor din neuston. Apropiata de
deplasarea prin salturi este micarea de reacie cu jet de ap ntlnit la
unele bivalve din genul Pecten i Lima i la unele larve de insecte.
Datorit prezenei unor mijloace de locomoie eficiente, speciile erante pot
efectua migraii pe spaii mari. n funcie de periodicitatea migraiilor acestea pot
fi circadiene sau sezonale, dup sensul migraiei pot fi verticale sau orizontale,
dup modul de realizare pot fi active sau pasive, iar dup semnificaia lor
biologica migraiile pot fi de nutriie, de reproducere i cu rol protector.
Speciile macrobentonice care se deplaseaz prin mers, precum crustaceele
decapode mari, fac migraii orizontale active cu caracter sezonal n vederea
hrnirii, reproducerii, iernrii. Aa sunt homarul american sau crabul de
Kamciatka ce se pot deplasa pe distane mari cu o vitez de cca. 2 km/or.
n apele dulci, unele nevertebrate bentonice, crustacee i larve de insecte,
se ridic n masa apei i sunt purtate de curent n aval pe o anumit distan dup
care coboar din nou pe substrat. Aceast migraie pasiv este fcut de obicei
noaptea i permite rspndirea acestor organisme pe spaii mari precum i
schimbarea unor biotopi nefavorabili.
Dup modul cum ptrund n substratul bazinului acvatic, organismele
enbobentonice formeaz dou categorii distincte: sptoarele i sfredelitoarele sau
forantele.
Organismele sptoare sunt animale care ptrund parial sau total n
substratul mobil al bazinului prin dislocarea sa activ. Acestea formeaz n
substrat galerii, de lungimi diferite, uneori consolidate cu secreii. Unele specii,
precum polichetul Arenicola, n deplasarea sa activ inger substratul. Din grupul
organismelor bentonice sptoare fac parte unele polichete, oligochete limnicole,
brachiopode, unele specii de molute, crustacee, echinoderme.
46

Viaa endobentonic a influenat structura i funciile animalelor sptoare.


Astfel, la unele polichete endopsamice parapodele s-au redus i s-au dezvoltat
branhiile, la unele specii endobentonice lipsete armtura bucal. La bivalvele
care triesc n substrat cochilia este subire, suprafaa neted, iar sifoanele lungi.
Organismele sptoare ptrund n substrat prin mecanisme foarte diverse.
Unele bivalve, scafopode i gasteropode ptrund n substrat hidraulic, prin
alternarea strii de turgescen a piciorului, asociata cu micarea de naintare a
acestuia. Unele polichete disloc substratul cu ajutorul parapodelor sau numai a
cheilor (unele oligochete), prin micri ondulatorii sau helicoidale ale corpului.
Crustaceele sap cu ajutorul apendicelor cefalice i ndeprteaz substratul prin
micri ale apendicelor care creeaz un curent de ap. Speciile bentonice care i
construiesc galerii permanente consolideaz substratul cu ajutorul unor secreii
(Arenicola).
Organismele sptoare pot efectua migraii circadiene i sezonale, pe
distane relativ reduse. Migraiile acestor organisme sunt, n cea mai mare parte,
verticale. Astfel, larvele de chironomide, n timpul zilei migreaz n sedimente la
adncimi mai mari, iar n timpul nopii revin mai spre suprafa.
Animalele bentonice din zonele periodic inundate, n intervalele cu
condiii mai puin favorabile migreaz spre adnc, la 10-15 cm n sedimente,
revenind la suprafaa cnd condiiile sunt propice dezvoltrii lor. Acelai lucru se
ntmpl nainte de venirea iernii, organismele endobentonice migreaz spre
ptura mai profund a sedimentelor pentru evitarea ngheului.
Organismele forante sau sfredelitoare, sunt animale care au posibilitatea
de a perfora substraturi mai mult sau mai puin dure, pornind de la calcar i gresie
i pn la granit i marmur.
n apele dulci, organismele forante sunt reprezentate prin unele crustacee
i larve de insecte care i fac galerii n malurile argiloase i n esuturile plantelor.
n ecosistemele marine sfredelitorii sunt mult mai numeroi: spongieri, polichete,
bivalve, crustacee amfipode, izopode, etc.
Modalitatea de construire a galeriilor n aceste substraturi depinde de
specie i de natura substratului. Unele bivalve precum Pholas i Petricola foreaz
galerii n roci, prin micarea alternativ a valvelor, prevzute cu diniori sau
coaste radiare. Polichetul Polydora i bivalva Lithophaga i construiesc galerii
prin abraziune mecanic i aciunea unor secreii proprii.
Spongierul marin Clione foreaz cochiliile molutelor sesile din genurile
Ostrea i Mytilus prin utilizarea de mijloace chimice: celulele spongierului
formeaz o reea de pseudopode care produce secreii acide ce dizolv calcarul din
cochilie.
Speciile sfredelitoare care i spa galerii n lemn folosesc n general
mijloace mecanice de perforare. Bivalva Teredo navalis (viermele corbiilor)
sfredelete lemnul cu ajutorul a dou valve mici situate la extremitatea anterioar
a corpului sau vermiform. Unele specii de izopode i amfipode rod lemnul cu
piesele bucale bine dezvoltate.
47

Perifitonul sau biotectonul reprezint o comunitate de organisme acvatice


care triete fixat pe substraturi dure, vii sau moarte. Masa principal a
perifitonului o formeaz speciile sesile de hidrobioni printre care triesc animale
sedentare i vagile.
Perifitonul este prezent n ecosistemele interioare dulcicole pn la
adncimi de civa metri, iar n mediul marin n etajele superioare ale bentalului
litoral, rspndirea lui fiind condiionat n special de prezena luminii.
n apele dulci, biotectonul constituie hrana unor specii de molute,
crustacee, a puietului multor specii de peti, dar i a unor peti aduli (scobar). n
mediul marin biotectonul are adesea rol negativ accentund procesul de coroziune
a construciilor, a amenajrilor hidrotehnice i al navelor.

48

3. MEDIUL DULCICOL
Apele dulci interioare, formate din lacuri, ape curgtoare i ape freatice,
cantitativ reprezint 0,2% din apele marine. Dac la acestea se adaug i mrile
salmastre intercontinentale precum Marea Neagr, Marea Caspic i Lacul Aral
proporia apelor continentale se ridic la 0,5% din apele oceanului planetar.
Suprafaa total a apelor interioare este de 1.600.000 km2, adic 1,3% din
suprafaa uscatului planetar.
Apele interioare i au originea, n cea mai mare parte, n precipitaiile
atmosferice care cad pe suprafaa uscatului. Din acestea, aproximativ 10% se
evapor dup contactul cu uscatul, circa 70% se scurge pe pante i intr n apele
de suprafa, iar 20% se infiltreaz n sol i intr n pnzele freatice. Proporia n
care apele de precipitaii se evapor, se scurg sau se infiltreaz n sol depinde de
natura rocilor pe care cad, de temperatur, de nclinaia pantei i deci de viteza de
scurgere a precipitailor.
Disciplina hidrobiologic care se ocup cu studiul apelor continentale este
limnologia. Limnologia a fost definit iniial ca tiina care se ocup cu studiul
complex al lacurilor. Denumirea vine de la cuvntul latin limnei - lac i cuvntul
grecesc logos - tiin, vorbire. Actualmente se consider c limnologia are ca
obiect de studiu lacurile, apele curgtoare i pnzele freatice, aa-numitele ape
interioare.
3.1. Apele subterane
Apele subterane cuprind apele care umplu golurile i crpturile scoarei
Pmntului, mbib straturile subterane cu o structur poroas i formeaz pnze
freatice sau ruri i acumulri de ap n goluri ale scoarei i n peteri.
Aproximativ 90% din apele freatice i au originea n apele de precipitaii care se
infiltreaz n pmnt.
3.1.1. Caracteristici i clasificare
Apele subterane, dup originea lor, pot fi clasificate n trei categorii mari:
- ape juvenile sau magmatice, sunt ape care au luat natere din
condensarea subteran a vaporilor de ap provenii din degazeificarea
magmei vulcanice. Aceste ape au temperaturi ridicate, sunt bogate n
sruri minerale, au cantiti mari de gaze dizolvate, n special bioxid de
carbon, ies la suprafa formnd izvoare minerale i termale. Unele
izvoare minerale nu sunt de tip juvenil sau magmatic, ci apele se
mineralizeaz prin dizolvarea srurilor din straturile prin care trec;
- ape de zcmnt, ventrice sau fosile sunt apele care nsoesc
zcmintele de petrol i conin cantiti mari de substane organice
provenite din descompunerea organismelor din fostele lagune i mri
interioare care au dat natere zcmintelor de petrol;
49

ape de tip vados i au originea n apele de precipitaii care s-au


infiltrat n sol. La ntlnirea cu o roc impermeabil (argil, marn etc.)
apele de infiltraie se acumuleaz i formeaz pnza freatic sau
stratul acvifer. nclinarea pantei i fora de gravitaie determin
direcia de scurgere a stratului acvifer care iese la suprafaa pmntului
dnd natere izvoarelor. Apele de tip vados constituie originea
izvoarelor care dau natere tuturor apelor de suprafa (praie, ruri,
fluvii, lacuri),aadar reprezint originea reelei hidrografice de la
suprafaa uscatului.
n acelai loc, pe vertical, pot fi ntlnite mai multe straturi acvifere. Prin
foraje de mic adncime, colectarea de ap freatic se face din primul strat
acvifer, ca n cazul fntnilor. Forajele de mare adncime colecteaz ap din mai
multe straturi acvifere. Este cazul puurilor colectoare pentru alimentarea cu ap a
oraelor.
Sub albia major a rurilor, substratul este impregnat cu ap formnd
freaticul aluvionar. Prin intermediul acestuia se poate realiza comunicarea ntre
apa rului i stratul acvifer de sub acesta. Prin aceast legtur microfauna
subteran se poate amesteca cu microfauna rului i invers, dar i cu microfauna
altui ru care atinge aceeai pnz freatic ntr-un anumit loc (figura 3.1).
-

Fig. 3.1. Legtura dintre freaticul propriu-zis i freaticul aluvionar

Sub marile deerturi ale Terrei, la adncimi de mii de metri, se gsesc


cantiti imense de ap care umplu golurile din scoar. Aceasta este apa
subteran de mare adncime, aflat la presiuni foarte mari i care formeaz
adevrate mri subterane. Astfel de acumulri se gsesc n regiunea Donek din
Rusia, n geosinclinalul munilor Atlas care se ntinde i sub Deertul Sahara.
Apele subterane au condiii de via foarte asemntoare, caracterizate prin
urmtoarele:
- temperatur foarte constant i egal cu media termic anual de la
suprafa;
- lipsa de lumin, ceea ce duce la lipsa plantelor verzi, deci sunt abseni
productorii primari;
- hrana foarte puin, n majoritate de provenien extern, reprezentat
prin detritus vegetal i animal;
50

viteza de circulaie a apei este mic, prin urmare nlocuirea oxigenului


consumat de vieuitoare este foarte lent;
spaiile mici din porii rocilor nu permit existena unor organisme de
talie mare. n mod excepional, n cazul unor acumulri foarte mari de
ape freatice, pot vieui i organisme mai mari.

3.1.2. Adaptrile organismelor acvatice din subteran


Emil Racovi, ntemeietorul speologiei, mparte organismele din mediul
subteran dup gradul lor de adaptare la acest mediu n trei grupe principale:
- grupul troglobiilor ce cuprinde organisme care triesc permanent n
subteran i nu ies la suprafa deoarece nu rezist la factorii de mediu
de aici, n special la lumin;
- grupul troglofilelor format din organisme care triesc n subteran dar
pot iei la suprafa i supravieui un timp limitat;
- grupul trogloxenelor reprezentat prin organisme de suprafa care se
refugiaz un anumit timp n subteran.
Organismele care triesc n apele subterane prezint o serie de adaptri
morfologice, fiziologice i comportamentale legate n principal de lipsa luminii,
constanta temperaturii, cantitatea redus de hrana, spaiul mic de trai, lipsa
fluctuaiilor sezoniere a factorilor abiotici, etc.
Lipsa de lumin din mediul hipogeu a dus, pe de o parte, la regresia sau
pierderea total a vzului, pe de alt, la depigmentarea corpului.
Regresia ochilor animalelor din subteran prezint o gradaie ce reflect
gradul de nefolosire a lor: unele au ochi funcionali, la altele umoarea apoas este
nlocuit cu un esut conjunctiv, la altele corneea este opac, asemntoare cu
tegumentul. La unele forme ochiul a regresat complet, iar nervul optic s-a atrofiat.
Gradul de regresie al ochilor la animalele din subteran poate fi difereniat
chiar i cadrul aceleai specii, din aceeai grot. De exemplu, la izopodul
Trichoniscus agassizi, considerat specie n curs de adaptare la mediul hipogeu, n
aceeai populaie au fost gsii indivizi cu ochi bine dezvoltai (cca. 3,5%),
indivizi cu resturi ale organului vizual (62%) i indivizi la care ochiul a regresat
total (34,5%).
La unele specii ochiul dispare n cursul dezvoltrii ontogenetice astfel ca
larvele sau puii au ochi funcionali n timp ce la aduli ei sunt complet atrofiai.
Fenomenul este prezent la batracianul Proteus sanguineus care triete n peterile
din Dalmaia i la crustaceul Cambarus.
Animale din subteran la care vzul a regresat complet ntlnim n
majoritatea ncrengturilor: hidracarieni (Acherontacarus, Wandesia), insecte
coleoptere (Trechus, Aphaenops), crustacee (Cambarus, Niphargus), peti
(Ablyopsis spelaeus, Lucifaga dentata, Stygicola subteranea), batracieni (Proteus
sanguineus), mamifere (Neotoma pensylvanica) (figura 3.2).

51

Fig. 3.2. Organisme din peteri:


1. Niphargus puteanus; 2. Cambarus setosus; 3. Cyclops teras;
4. Asellus cavaticus; 5. Dendrocoelum infernale; 6. Troglochaetus beranecki.

Lipsa luminii din mediul hipogeu i regresia ochilor a provocat la


animalele din subteran dezvoltarea puternic a altor simuri. Astfel, simul tactil al
animalelor cavernicole este bine dezvoltat, la unele specii lungimea antenelor
depete lungimea corpului (crustaceul decapod Troglocaris Schmidti). De
asemanea s-a dezvoltat puternic sensibilitatea chimic i olfactiv.
Lipsa ochilor la animalele din subteran nu denot o complet lips de
sensibilitate la lumin. Aceste organisme sunt lucifuge. Ele percep lumina cu
ajutorul tegumentului ca i stadiile filogenetice ndeprtate.
Absena luminii din mediul hipogeu a dus i la depigmentarea corpului
animalelor care triesc aici. Corpul este de culoare alb sau transparent. Animalele
scoase la suprafa se repigmenteaz. Astfel, ltuul de peter (Gammarus pulex
subteraneus) sau batracianul Proteus sanguineus n prezena luminii naturale sau
artificiale se repigmenteaz.
Temperatura relativ constant din mediul subteran a dus la pierderea
mecanismelor de termoreglare la animale ce triesc n acest mediu. n Romnia
temperatura medie n subteran este de 80C10C, iar temperatura apelor subterane
cu un grad mai redus dect a spaiilor cu aer subpmntene.
Ca urmare a constanei temperaturii animalele din mediul subteran sunt
stenoterme. Gradul de stenotermie al acestor animale este legat de vechimea lor n
52

mediul hipogeu. Unele specii precum Niphargus nc mai au mecanisme de


termoreglare fiind gsit n apa de izvor cu temperaturi mai ridicate dect apa
freatic, n timp ce crustaceul Crangonyx moare atunci cnd temperatura apei
crete sau scade cu cteva grade fa de media anual.
Hrana organismelor din peteri const n substane organice antrenate de
apa de la suprafaa solului i din subsol, rezultate n urma proceselor
microbiologice din sol, resturi fecale ale liliecilor din peteri, substane organice
provenite din descompunerea cadavrelor organismelor care triesc n peteri sau
produse de bacteriile chemosintetizante.
Aceast cantitate de hran, fie de natur endogen, fie de natur exogen,
este relativ redus i inconstant cantitativ. Din acest motiv animalele din subteran
sunt rezistente la inaniie. n cea mai mare parte aceste organisme sunt detritivore,
adic i iau substanele organice din detritusul ingerat. O alt parte i iau
substanele organice din ap prin osmoz, sunt deci osmivore. Rpitorii se
ntlnesc numai n mod excepional.
Umiditatea mare din spaiile subterane permite unor forme acvatice s
triasc un timp n golurile subterane pline cu aer (harpacticidul Moraria,
izopodul Stenasellus, amfipodul Niphargus). n acelai timp, unele specii care
triesc n spaiile aeriene subterane intr n ap pentru a se hrni, precum Oniscus,
unele miriapode i coleoptere cavernicole.
Concentraia mic de oxigen din apele subterane este compensat de
creterea permeabilitii tegumentului organismelor hipogee, astfel c respiraia
poate fi i de tip tegumentar, att la cele acvatice ct i la cele ce triesc n golurile
peterilor, dac umiditatea este suficient pentru a menine tegumentul funcional.
Spaiul freatic redus face ca majoritatea animalelor din subteran s aib
talie redus de 1-2 mm sau chiar mai mic, precum unele rotifere, gastrotrichi,
tardigrade, nematode, etc. Sunt ns i organisme cu talie mai mare, precum
ltuul de peteri, Niphargus puteanus de 30 mm, turbelariatul Dendrocoelum
infernale de 15 mm sau crustaceul Stygodites balcanicus de 50 mm. Talia
animalelor din subteran este cu att mai mare cu ct habitatul n care triesc are
spaii mai mari.
Ritmul de via al organismelor din subteran nu are o periodicitate
sezonier ca la suprafa. Condiiile abiotice fr fluctuaii sezoniere din mediul
subteran fac ca reproducerea s aib loc tot timpul anului nct la un moment dat
se ntlnesc din aceeai specie indivizi aparinnd tuturor etapelor ontogenetice.
Factorii de mediu din domeniul hipogeu nregistreaz totui o serie de
variaii uoare reflectate asupra evoluiei lente a vieuitoarelor din acest mediu.
Aici triesc multe forme relicte, stadiul lor evolutiv este corespunztor
preglaciarului sau chiar erei teriare. Se consider c n domeniul hipogeu
organismele au nregistrat o ntrziere filogenetic fa de evoluia celor de la
suprafa.

53

3.2. Izvoarele
Izvoarele constituie originea reelei hidrografice a apelor curgtoare i apar
n locul unde un strat acvifer rzbate la suprafaa uscatului.
Apele izvoarelor, n funcie de originea lor, prezint o serie de
caracteristici fizice i chimice precum:
- sunt srace n oxigen dar conin mult CO2, stocat n bicarbonai.
Bicarbonatul de calciu din apele izvoarelor, la suprafa, pierde CO 2 i
se transform n carbonat de calciu care se depune pe pietre sub form
de travertin;
- au o temperatur constant i relativ cobort, n jur de 8 0C, excepie
fac izvoarele termale cu temperaturi mai ridicate dect ale mediului;
- reacia ionic a apei este neutr, dar se alcalinizeaz datorit pierderii
de bioxid de carbon care se degaj n atmosfer sau este utilizat de
plante n procesul de asimilaie clorofilan.
Ramura limnologiei care se ocup cu studiul organismelor care triesc n izvoare
se numeste crenobiologie (de la cuvintele greceti krene - izvor, bios - via, logos
- tiin).Dup origine i gradul lor de adaptare la viaa de izvor organismele
crenobionte pot forma trei grupe mari: crenobii, organisme care triesc numai n
apa izvoarelor, crenofile, organisme care triesc n apa de izvor dar pot fi gsite i
n alte ape i crenoxene, care ajung accidental n apa izvoarelor.
Dup fora cu care apa nete din pmnt, debitul apei i viteza
curentului de ap care se formeaz, izvoarele sau crenoanele pot fi:
- izvoare limnocrene care au aspectul unor bazine mici n care apa iese de
jos n sus sau lateral, cu debit relativ moderat, fundul bazinului fiind cptuit cu
ml sau nisip. Excedentul de ap se scurge formnd priae invadate de
vegetaie. Curentul apei este slab, bazinul izvorului fiind populat adesea cu
animale de ape stttoare precum larve de diptere, larve i aduli de coleoptere,
larve de trichoptere i perlide, crustacee (Candona), viermi (Tubifex,
Lumbriculus), mormoloci de broasc i forme tinere de Salamandra maculosa
(figura 3.3).
- izvoarele reocrene sunt caracteristice regiunilor calcaroase sau sunt
prezente n lungul faliilor bogate n precipitaii. Debitul este mare, apa nete cu
putere din stnc, este de bun calitate i este adesea utilizat pentru alimentarea
cu ap a localitilor.
Viteza curentului este mare, vegetaia proprie lipsete, fauna este sarac,
reprezentat prin planarii (Dugesia, Polycelis), crustacei (Gammarus),
gasteropode mici (Ancylus), larve de trichoptere (Agapetus, Hydropsyche). Cnd
condiiile sunt favorabile, n izvoarele reocrene i depun icrele pstrvul de ru;
- izvoarele helocrene numite i izvoare de bahn, au debit mic, apa
mustete n sol formnd o zon mocirloas, cu vegetaie caracteristic. n
perioadele cu precipitaii multe, apa se scurge din aceste izvoare formnd mici
priae, n timp ce vara izvorul seac, iar solul se usuc. Vegetaia acestor
izvoare este srac, lipsa de hran stabil face ca i fauna s fie srac.
54

Fig. 3.3. Fauna izvoarelor limnocrene


1. Niphargus valachicus; 2. Synurella ambulans; 3. Asellus aquaticus; 4. Cyclops terras; 5.
Asellus cavaticus; 6. Dencrocoelum infernale; 7. Physa acuta; 8. Bithynia tentaculata; 9. Thyopsis
cancellata; 10. Sialis laturia; 11. Lype reducta; 12. Limnophilus flavicornis; 13. Lithax obscurus;
14. Baraea pullatta; 15. Pelopia sp.; 16. Dacothyas savulescui; 17. Hygrobates norvegicus; 18.
Bandakia corsica; 19. Halodes minuta; 20. Eubria palustris.

Sunt situaii n care izvorul unui ru ntrunete caracteristicile a dou sau


trei tipuri de izvoare descrise anterior. De exemplu, rul Moldova are un izvor de
tip limoreohelocren.
Dup modul n care iese apa din sol putem deosebi dou categorii mari de
izvoare:
- izvoare ascendente n care apa are iniial un traseu descendent, umple
fisurile scoarei apoi datorit presiunii hidrostatice formate ies la
suprafa;

55

izvoare descendente n care apa datorit nclinaiei pantei i forei de


gravitaie, coboar apoi iese la suprafa n locul n care stratul acvifer
erodeaz roca.
O categorie aparte de izvoare o constituie izvoarele termale a cror ap la
ieirea din sol depete temperatura maxim a apelor de suprafa de 300C,
temperatura acestor izvoare este determinat de temperatura substratelor
geologice pe care le strbat, de unde i denumirea de izvoare geotermale.
n funcie de temperatura lor izvoarele geotermale pot fi hipotermale (cu
temperatura cuprins ntre 20-360C), termale (temperatura de 36-370C),
mezotermale (temperatura cuprins ntre 37- 420C) i hipertermale (temperaturi
mai mari de 420C). Cnd mineralizarea izvoarelor termale este mare, acestea
poart numele de izvoare termo-minerale. Disciplina care studiaz apele minerale
terapeutice se numete crenologie.
Fauna i flora izvoarelor termale sunt de tip stenoterm termofil. n
imediata apropiere a izvoarelor termale triesc specii care suport temperaturi
ridicate precum protozoarul Nasula elegans (50-520C), crustaceul Cipris
balnearis (450C), insecte precum Hydrobius orbicularis (500C), peti precum
Scardinius racovitzai (28-400C) sau alga albastr Aphanizomenon floss-aque din
izvoarele de la Herculane care suport temperaturi de pn la 70 0C.
-

3.3. Apele curgtoare


Apele curgtoare sunt ecosisteme acvatice, de regul cu caracter
permanent, a cror ap se deplaseaz de la izvor spre vrsare printr-o depresiune
numit albie, sub influena gravitaiei, ca urmare a diferenei de altitudine fa de
nivelul mrii. Disciplina hidrobiologic care se ocupa cu studiul apelor curgtoare
poart numele de potamologie. Denumirea vine de la cuvintele greceti potamos ru i logos - studiu.
3.3.1. Caracteristici hidrografice i biologice
Condiiile de formare, regimul de precipitaii i situarea geografic confer
apelor curgtoare anumite caracteristici hidrografice i biologice: adncime,
lime, debit, viteza curentului, transportul de materiale, repartizarea zonal a unor
organisme acvatice, etc.
Adncimea apelor curgtoare variaz n funcie de mrimea lor de la
civa centimetri n cazul praielor, pn la zeci de metri n cazul fluviilor.
Adncimea relativ mic a apelor curgtoare face ca presiunea hidrostatic, ca
factor abiotic, s nu intervin n distribuia organismelor potamofile.
Limea apelor curgtoare depinde de debitul apei i variaz n limite largi
de la metri pn la civa km ca n cazul marilor fluvii n zona de vrsare. n mod
obinuit curgerea apei se face printr-o albie, numit i albie minor. n timpul
creterii apelor datorate precipitaiilor apele acoper i zona adiacent adic albia
major, modificndu-i substanial limea.
56

Debitul apelor curgtoare variaz n funcie de abundena precipitaiilor,


de sezon, de amplasarea lor geografic. Debitul lichid global al apelor curgtoare,
adic cantitatea total de ap pe care o transport apele curgtoare de toate
categoriile n cursul unui an, este estimat de diveri autori ntre 37.000 i 41.000
km3.
Debitele apelor curgtoare variaz foarte mult n funcie de zona
geografic n care sunt amplasate acestea, astfel:
- n regiunile polare, apa este ngheat n majoritatea timpului sau apele
pot curge pe sub gheat, debitul este mic;
- n regiunile temperate, apele curgtoare nghea rar, debitele sunt
foarte variabile, n funcie de sezon;
- n regiunile ecuatoriale, debitele sunt mari i constante, deoarece
cantitatea de precipitaii este mare i constanta. Aici sunt apele cu
debitele cele mai mari de pe glob: Amazon, Congo, Mekong.
Odat cu masele de ap sunt antrenate cantiti nsemnate de componente
solide (particule de argil, nisip) care formeaz debitul solid al apelor. Debitul
solid global al tuturor apelor curgtoare de pe Terra a fost estimat la 0,13 x10 8
tone pe an.
Cantitatea de hidrobioni transportat de o ap curgtoare formeaz
biodebitul acelei ape, iar cantitatea de substane minerale solvite constituie debitul
substanelor solvite.
Curentul apei sau viteza de curgere a apelor depinde de nclinarea pantei,
de denivelrile albiei, de distana dintre maluri i de adncimea apei. n lungul
unei ape, de la izvor spre vrsare, are loc o diminuare a vitezei de curgere datorit
micorrii pantei i creterii fenomenelor de frecare.
Curgerea apei are loc n toat masa ei dar cu vitez diferit, ceea ce
determin apariia a doi biotopi distinci: biotopul lotic i biotopul lentic.
Biotopul lotic este zona n care viteza apei este mare, organismele
planctonice ajung aici n mod accidental, biotopul fiind populat de organisme
bentonice bine fixate pe substrat sau de organisme bune nottoare.
Biotopul lentic este cel n care viteza apei este redus, alturi de
organismele bentonice i nectonice, se dezvolt un plancton specific apelor
curgtoare numit potamoplancton. ncepnd de la izvor spre vrsare biotopul lotic
se restrnge, iar cel lentic se extinde, astfel c n zona de vrsare a marilor fluvii
biotopul lentic este predominant.
Dup Decamp (1971) curentul apei este foarte lent cnd viteza este sub 10
cm/s, lent ntre 10 i 25 cm/s, moderat ntre 25 i 50 cm/s, rapid ntre 50 i 100
cm/s i foarte rapid cnd viteza apei depete 100 cm/s.
Viteza curentului apei determin orientarea, micarea, forma organismelor
i numrul de specii de-a lungul unei ape curgtoare. Organismele nectonice din
apele curgtoare sunt rheotactice adic au tendin de a urca contra curentului
compensnd astfel puterea de splare a apei n micare.
Viteza curentului de ap influeneaz forma corpului petilor din apele
curgtoare. Profilul transversal al corpului este cu att mai rotund cu ct viteza
57

apei n care triesc petii este mai mare. Petii din apele de munte au corpul
fuziform, rotund n seciune transversal, n timp ce petii din apele line de cmpie
au corpul turtit lateral, lenticular n seciune transversal.
Viteza de not a petilor este dependent de viteza de curgere a apei (tab.
3.1). Din acest punct de vedere petii pot fi mprii n dou grupe:
- peti care se epuizeaz repede, precum pltic, linul, crapul, care
triesc n ape cu vitez redus;
- peti care obosesc greu, precum pstrvul, cleanul, mreana, specifice
apelor cu viteze crescute.
Tab. 3.1. Viteza de not a petilor din apele curgtoare n funcie de viteza apei
Apa
curgtoare

Limea
(m)

Viteza
(cm/s)

Pria
Pru
Ru mic
Ru

1
1-2
2-20
20-100
>100

100
70-100
30-70
10-30

Fluviu

0-10

Specia
Salmo trutta fario
Thymallus thymallus
Chondrostoma nassus
Barbus barbus
Abramis brama
Cyprinus carpio
Esox lucius

Viteza de not (cm/s)


Ape repezi Ape domoale
800
440
600
400
500
350
260
220
60
50
50
40
45
40

Viteza curentului de apa influeneaz forma csuelor unor larve de insecte


acvatice i materialul din care sunt construite. Forma csuelor este n general
aplatizat. n apele repezi csuele sunt netede formate din materiale fine n timp
ce n apele lente csuele sunt construite din material grosier.
O consecin major a variaiei curentului n lungul unei ape curgtoare
este diminuarea numrului de specii odat cu creterea vitezei apei, aadar la
izvoare numrul de specii este mai mic dect la vrsare. Un studiu fcut pe Rin
asupra speciilor de peti arat c n timp ce la vrsare erau 41 de specii, la
altitudinea de 700 m un numr de 11 specii iar la izvoare existau doar 3 specii.
Temperatura apelor curgtoare crete de la izvor spre vrsare dar exist i
diferene termice ntre zona central a cursului i mal.
n lungul unui ru, n funcie de sezon i lungimea lui, pot exista diferene
de temperatur ntre izvor i vrsare de 10-150C. Local, temperatura apei este
influenat de adncime, viteza curentului, expoziia la soare, etc. Datorit
micrii continui a apei stratificaia termic lipsete.
Transportul materialelor desprinse de ape din mluri sau din albie difer
cantitativ i calitativ n funcie de viteza curentului de ap, de debit i de aciunea
de solvire a apei.
n zona lor superioar, apele curgtoare transport material grosier, n cea
mijlocie nisip, iar n zona inferioar ml fin. n drumul lor de la izvor spre vrsare
apele erodeaz mlurile i albia i transport materialul spre vrsare avnd
tendina de a cobor nivelul izvoarelor la nivelul de vrsare al apei respective.
58

Transparena apelor curgtoare difer de zona geografic, de cantitatea de


precipitaii, de natura substratului, etc. Ca o regul general n cursul unei ape
curgtoare transparena scade de la izvor spre vrsare.
Gradul de turbiditate al apei influeneaz adncimea de ptrundere n ap a
radiaiei solare i prin aceasta dezvoltarea fitoplanctonului, dar i vederea
organismelor animale i posibilitatea de a se apra de dumani.
n zona superioar a unei ape curgtoare cu transparena ridicat se
instaleaz o bioderm format din alge i muchi. n zona inferioar cu
transparena redus la numai civa centimetri este limitat dezvoltarea
planctonului i a vegetaiei bentonice, dei celelalte condiii ar fi propice
dezvoltrii acestora.

Fig. 3.4. Principalele sectoare ale apelor curgtoare (dup Pora i Oros, 1974)

n funcie de mrimea lor, apele curgtoare pot fi mprite n urmtoarele


categorii: praie, ruri, fluvii (figura 3.4), fiecare cu caracteristici abiotice i
biotice particulare.
3.3.2. Praiele
Apele izvoarelor limnocrene i reocrene se scurg pe pantele pronunate ale
zonelor de munte dnd natere praielor de munte. Acestea se caracterizeaz
printr-o pant pronunat, vitez mare de curgere de 5-6m/s, debit redus datorit
suprafeei mici a zonei de alimentare. Temperatura apei este sczut n tot timpul
anului, cu variaii sezoniere mici.
Datorit albiei cu numeroase denivelri i cascade apa este bine oxigenat.
n mare parte a timpului apa este limpede, transparena, scade numai n perioadele
cu ploi abundente i la topirea zpezii cnd debitele cresc considerabil.
Diferena de vitez a curentului apei dintre firul central i maluri precum i
denivelrile frecvente ale albiei fac ca n praiele de munte s se constituie doi
biotopi distinci, cel lotic care ocup majoritatea albiei i cel lentic cu suprafa
restrns. Organismele hidrobionte din praiele de munte sunt oxifile, stenoterme
59

i au caracteristici morfologice i fiziologice n funcie de biotopul pe care l


ocup.
Biotopul lotic ocup zona central a albiei. Organismele hidrobionte din
acest biotop au adaptri variate la traiul n curentul apei care s favorizeze fixarea
pe suport. Astfel, formele libere au corpul turtit, altele au dezvoltate organe anexe
cu care se prind de substrat. La formele nectonice au disprut prelungirile care
servesc la not iar majoritatea noat cu uurin mpotriva curentului avnd o
conformaie fuziform, rotund n seciune transversal, cu o musculatur bine
dezvoltat.
Productorii primari din praiele de munte sunt reprezentai prin muchi
(Fontinalis) bine fixai pe pietre i alge microscopice i filamentoase ce formeaz
pe bolovani bioderma vegetal.
Fauna este reprezentata prin planarii, plecoptere, efemeroptere i
trichoptere la care se altur larvele unor diptere oxifile (Simulium i Tanytarsus),
ltuul (Gammarus) i melcul Ancylus.
Ihtiofauna praielor de munte este format din pstrv (Salmo trutta fario),
boitean (Phoxinus phoxinus) i zglvoaca (Cottus gobio).
Fauna praielor de munte se hrnete n cea mai mare parte cu detritus.
Petii din aceast zon se hrnesc cu larve de insecte acvatice, puiet de pete i
mai rar cu detritus ca n cazul boiteanului.
Biotopul lentic al prului de munte este situat la adpostul pietrelor i
stncilor mari din apropierea malurilor unde apa este mai linitit. Fauna i flora
este mai diversificat, apare chiar i potamoplancton format din hidracarieni,
rotifere i copepode.
n apropierea malurilor se formeaz un biotop marginal n care cresc
plante hidrofile (Veronica, Calitriche), briofite, alge albastre, ntre care triesc
numeroase nevertebrate acvatice.
3.3.3. Rurile
Sursa primar de ap a rurilor o constituie precipitaiile atmosferice.
Lungimea rurilor este variabil, se vars n ruri mai mari, n lacuri, fluvii sau
direct n mare. Rurile constituie prototipul apelor curgtoare astfel nct mare
parte din caracteristicile lor generale au fost expuse n capitolul precedent.
3.3.3.1. Caracteristici generale
Rurile sunt ecosisteme acvatice cu caracter permanent formate din
confluena mai multor praie. Au o albie larg, adnc i stabil cu maluri mai
joase i mai puin abrupte. Debitul apelor este crescut prin aportul afluenilor,
viteza apei se reduce, variaiile termice sunt mari.
Cantitatea medie anual de precipitaii necesar pentru meninerea unui
ru depinde de latitudine: trebuie s depeasc 250 mm/m2/an n zonele
temperate, 500 mm/m2/an n zonele tropicale i 700 mm/m2/an n zonele
60

subtropicale. Mrimea bazinului hidrografic trebuie s depeasc civa km2 n


regiunile mpdurite i cteva mii de km2 n zonele de step (Papadopol, 1978).
n lungul unui ru de la izvor la vrsare se delimiteaz cursul superior,
mijlociu i inferior. Cursul superior se caracterizeaz prin vitez mai mare a
curentului, substratul i sedimentele sunt antrenate n aval. n cursul mijlociu, n
zonele de cmpie, configuraia albiei se poate schimba datorit eroziunii malurilor
fapt ce duce la formarea de meandre. Uneori albia minor a rului se ndreapt i
meandrele pierd legtura cu aceasta transformndu-se n brae moarte.

Fig. 3.5. Structura albiei unui ru

Apa unui ru curge printr-o albie minor de mrime variabil. n


perioadele cu debite crescute (precipitaii, topirea zpezii) apele ies din albia
minor i se extind n albia de inundaie sau albia major (fig. 3.5).
3.3..3.2. Factorii abiotici din ruri
Populaiile i biocenozele din ruri sunt influenate n dezvoltarea i
existena lor de regimul hidrologic al rului, de viteza curentului, de termica apei,
de chimismul ei, de cantitatea i calitatea suspensiilor purtate de ru i de
proprietile substratului.
Regimul hidrologic reprezint unul din cei mai importani factori ce
influeneaz toate caracteristicile abiotice ale rurilor. n funcie de sursele de
alimentare i oscilaiile sezoniere ale debitului pot fi deosebite:
- ruri cu regimuri simple, cnd anual exist o perioad cu debite mari
provenite din ploi sau zpezi urmat de o perioad cu debite relativ
reduse;
- ruri cu regimuri complexe, care se alimenteaz din precipitaii,
gheari i ape subterane i au debite variabile n timpul anului, n
funcie de factorii climatici.
Dup regimul lor de alimentare, Lvovici (1969) mparte rurile n dou
categorii:
- ruri mici sau elementare, cu un regim puin variat n cuprinsul
bazinului lor hidrografic;
- ruri cu regim mixt sau complex, cu bazine hidrografice mari care
cuprind zone climatice diferite, cu mare varietate de forme de relief.

61

Dup sursele de alimentare, Ujvari (1959) mparte rurile din Romnia n


patru categorii:
- nival-moderat, cu alimentare subteran moderat. Aa sunt rurile din
regiunile montane (Bucegi, Fgra, Rodna) la care apa provine din
topirea zpezilor;
- nivo-pluvial i alimentare subteran moderat. Au alimentare mixt
(ploaie i zpad), predominana fiind topirea zpezilor. Din aceast
categorie fac parte rurile mari Oltul, Mureul;
- nivo-pluvial cu alimentare subteran bogat, cum sunt rurile din
bazinul superior al Oltului, depresiunile Ciuc, Gheorghieni, Brsei,
etc.;
- pluvio-nival, cu alimentare subteran moderat. Au alimentare mixt,
predominant fiind ap provenit din ploi. n aceast categorie sunt
ncadrate majoritatea rurilor din Romnia ce curg n zona montan i
colinar la altitudini cuprinse ntre 1.600 i 400 m.
Viteza curentului rului este determinat de nclinaia pantei, adncimea i
limea albiei, de oscilaiile debitului, de neregularitile substratului. Viteza
curentului n ruri este invers proporional cu suprafaa seciunii transversale a
uvoiului de ap: n zonele cu albia larg i adnc curentul scade, iar n zonele
nguste, la praguri, viteza crete.
n zona montan a rurilor viteza este de 5-6 m/s, mai crescut la praguri i
cascade. n zona de es viteza curentului este n jur de 1m/s, mai crescut n
perioada viiturilor (1,5-2 m/s). Curentul de ap n ruri are un caracter turbulent i
determin omogenizarea apei sub aspect termic, salin, gazos.
Regimul termic al rurilor depinde de climatul regiunilor pe care le
strbat, de energia solar incident, de schimbul caloric aer-ap i ap-substrat i
de modul de alimentare al acestora.
Dup modul de alimentare i termica lor rurile din zonele temperate pot fi
(Ujvari, 1972):
- ruri autohtone, la care variaiile termice depind de temperatura
aerului, oscilnd n jurul acesteia;
- ruri alohtone cu regimuri termice mai sczute cu 8-100C, fa de
primele, la care temperatura depinde mai puin de termica aerului.
Temperatura rurilor sufer variaii sezoniere care nu depesc 20-250C i
variaii circadiene cuprinse ntre 5 i 100C, cu att mai mici cu ct rul este mai
mare (3,60C Mureul de Arad).
n perioada rece apele rurilor nghea numai n iernile foarte aspre. Podul
de ghea poate dura pn la 120 de zile cnd predomin anticiclonul siberian dar
poate lipsi n iernile blnde.
Transparena apei rurilor depinde de natura substratului bentonic, de
structura lui granulometric, de viteza curentului, de debitul acestora, de
densitatea organismelor planctonice.
n ruri de munte cu albii pe roci dure i srace n plancton, transparena
este maxim, n timp ce n rurile de cmpie transparena este redus i variabil
62

n funcie de cantitatea de precipitaii din bazinul hidrografic al rului i de


cantitatea de aluviuni crat de pe versani.
Exist o corelaie strns ntre cantitatea de suspensii crate de ap, pe de
o parte i altitudinea medie a bazinului de recepie, structura solului, nclinarea
pantei i gradul de mpdurire a bazinului pe de alt parte. Astfel, n regiuni cu
roci rezistente la eroziune (isturi cristaline, roci eruptive) cantitatea de suspensii
este de sub 100 g/m3 de ap, iar n cele de piemont n condiii de pante mari
ajunge la 2.500-5.000 g/m3.
Chimismul rurilor este dominat de carbonai (circa 60%) la care se
adaug sulfaii (10%), clorurile (cca. 5%) i alte sruri minerale (cca. 25%).
Dup coninutul de sruri solvite i dominana unuia din ioni rurile pot fi
mprite n trei clase: carbonatate (C), sulfatate (S) i clorurate (Cl). n fiecare
clas se deosebesc trei grupe dup predominana ionilor de calciu i magneziu i a
sumei ionilor de Na i Ca. n cadrul fiecrei grupe, n funcie de corelaia dintre
duritate i alcalinitate se disting trei tipuri.
Cea mai mare parte a rurilor din Romnia fac parte din grupa cu ape
bicarbonatate. Cele din zonele montane cu roci eruptive cristaline (Guti, ible,
Rodna, Apuseni) au mineralizare slab, cele din zonele colinare i de es din
regiunile carstice i argiloase au, n general mineralizare moderat iar rurile din
regiunile secetoase de cmpie i podi (Jijia, Brladul, Casimcea) au mineralizare
ridicat.
n clasa apelor sulfatate se ncadreaz unele ruri din regiuni cu salinizare
continental (cmpia Jijia-Bahlui, depresiunea Huedin), au mineralizare mare mai
ales n sectorul superior apoi se dilueaz treptat, magneziul i calciul fiind ionii
dominani. Rurile cu ape clorurate, grupa Na sunt rspndite n zone cu
zcminte de sare i de srturi continentale (Trotu, Tazlu, Rmnic, Slnic) i au
un grad ridicat de mineralizare.
Dup gradul de mineralizare rurile din Romnia sunt grupate n patru
categorii: ruri cu mineralizare redus (sub 200 mg/l), cu mineralizare mijlocie
(200-500 mg/l), cu mineralizare ridicat (500-1000 mg/l) i cu mineralizare nalt
(peste 1000 mg/l). Gradul de mineralizare variaz sezonier n funcie de cantitatea
de precipitaii, mineralizarea scznd n timpul viiturilor.
Duritatea apei rurilor depinde de gradul lor de mineralizare, n raport cu
sursele de alimentare, natura substratului bazinului de recepie, etc. Apele rurilor
de munte ce curg pe roci cristaline au o duritate total mic, sub 8-9 grade
germane. Rurile din clasa carbonatate cu mineralizare medie au o duritate
cuprins ntre 16-25 grade germane iar cele cu mineralizare nalt au o duritate
peste 25 grade germane.
Duritatea rurilor prezint o dinamic sezonier n funcie de temperatura
apei i de aciditatea ei. Duritatea este minim n lunile calde i secetoase, cnd
solubilitatea CO2 n ap scade i este maxim n perioadele ploioase cnd apele
ncrcate cu CO2 dizolv cantiti mari de sruri din substrat n special sruri de
calciu.
63

Cantitatea de gaze dizolvate n apa rurilor este n concentraii suficiente


pentru desfurarea n bune condiii a vieii hidrobionilor. Condiii de hipoxie
apar uneori n perioada de iarn cu pod de ghea cnd este mpiedicat difuzia
oxigenului din atmosfer.
Datorit coninutului ridicat i relativ constant de oxigen din apa rurilor
organismele reobionte sunt sensibile la deficitul de oxigen i la poluarea cu
substane organice care este urmat de consum de oxigen pentru descompunerea
bacterian a acestor substane.
Bioxidul de carbon este prezent n cantiti mici n apa rurilor n perioada
de var datorit creterii temperaturii i consumului de ctre productorii primari
n procesul de fotosintez dar crete iarna, n special n apele cu concentraii
ridicate de substane organice. Bioxidul de carbon, bicarbonaii i carbonaii se
gsesc ntr-un echilibru dinamic determinnd puterea de tamponare a apei.
3.3.3.3. Asociaii de organisme din ruri
n apele curgtoare cu regim complex i bazin hidrografic relativ ntins se
disting dou zone distincte (Papadopol, 1978):
- o zon cu ape mici i curent puternic, albia este format din roci dure
iar bentalul este lipsit de ml; zona este populat cu organisme sesile,
fixate pe substrat (biotecton i zoobentos) i cu specii nectonice bune
nottoare. Aceast zon poate fi asimilat cu biotopul lotic;
- o zon cu ape mai adnci, curent mai slab, substrat bentonic moale i
mobil format din nisip i ml; zona este populat cu hidrobioni
endobentonici iar n pelagial se dezvolt organisme planctonice
(productori, consumatori i reductori) alturi de cele nectonice. Zona
ar corespunde biotopului lentic.
O alt zonare ecologic a apelor curgtoare poate fi fcut pe baza
termicii apei, vitezei curentului i a naturii substratului. n funcie de aceti factori
cursul unei ape curgtoare poate fi mprit n doua zone:
- rhitronul adic poriunea unui curs de ap de la izvor pn n zona cu
amplitudine medie lunar a termicii de 200C, unde viteza curentului de
ap este mare, coninutul n oxigen crescut, debitul relativ sczut.
Substratul bentonic este format din bolovni, pietri i nisip, mlul
fiind prezent numai n coturile ferite de curent. Organismele care
populeaz aceast zon sunt reobionte i polioxifile, cu adaptri
morfologice i comportamentale la viata de curent;
- potamonul este zon din aval de rhitron unde temperaturile medii
lunare depesc 200C n zona temperat, viteza curentului este redus.
n aceast zon pot apare deficite de oxigen. Substratul bentonic const
din nisip i ml ns apele pot transporta i materiale mai grosiere.
Hidrobionii din aceast zon sunt euritermi i termostenotermi,
reotolerani i pot fi ntlnii i n ecosistemele stttoare.
64

Comunitile de organisme specifice rului sunt planctonul i nectonul n


pelagial i perifitonul i bentosul n bental.
Planctonul rurilor poart numele de potamoplancton, are o origine
heterogen fiind format din forme autohtone, proprii rului i forme alohtone,
aduse de aflueni. Numrul de specii planctonice crete de la izvor spre vrsare
odat cu scderea vitezei curentului de ap (fig. 3.6).

Fig. 3.6. Organisme plactonice din biocenoza lentic a rului:


1. Melosira; 2. Asterionella; 3. Gomphonema; 4. Pinnularia; 5. Cerastium; 6. Pandorina; 7.
Closterium; 8. Desmidium; 9. Surirella; 10. Scenedesmus; 11. Dinobryon; 12. Ceratium; 13.
Fragillaria; 14. Staurastium; 15. Cyclops; 16. Filinia; 17. Brachionus; 18. Sida; 19. Daphnia; 20.
Bosmina; 21. Keratella.

Fitoplanctonul rurilor este reprezentat prin diatomee care constituie peste


50% din fitoplancton, cloroficee, cianoficee, conjugate heteroconte i
dinoflagelate.
n perioadele reci ale anului domin diatomeele dar odat cu creterea
temperaturilor predomin cloroficeele i cianoficeele. Dintre diatomee sunt
frecvent ntlnite specii ale genurilor Melosira, Asterionella, Cyclotella.
Cloroficeele sunt reprezentate prin specii ale genurilor Pediastrum, Scenedesmus,
Eudorina, iar cianoficeele prin specii de Microcystis, Anabaena, Aphanizomenon.
Zooplanctonul din ruri este format din specii de rotifere din genurile
Keratella, Poliarthra, Brachionus, cladocere precum Daphnia, Bosmina,
Leptodora i copepode din genurile Eucyclops, Dioptomus, Mesocyclops.
65

Bacterioplanctonul din ruri este mai dezvoltat n zonele de cmpie


comparativ cu cele montane. Densitatea bacterioplanctonului este maxim n
perioada de viituri i scade la minim n perioada dintre acestea. Se constat o
cretere a numrului de bacterii planctonice dup deversarea n apa rurilor a unor
reziduuri ncrcate cu substane organice.
Odat cu suspensiile apa rurilor transport i cantiti mari de hidrobioni
care formeaz biodebitul rului. Acesta are valori variabile n funcie de debitul
rului, de viteza curentului i de ali factori. De exemplu, Dunrea inferioar, n
regim de debit crescut n iulie septembrie 1967 a transportat peste 36.000 tone
de plancton, iar anul urmtor, n aceeai perioad, dar n regim de debit sczut a
transportat numai 9.800 tone (Papadopol, 1978).
Bentosul din ruri este format n principal din biotecton, microfitobentos
i zoobentos. Macrofitele bentonice se dezvolt numai n zone cu ape limpezi i
curent slab.
Componena specific a comunitilor bentonice depinde de tipul de ru i
are o distribuie n mozaic, fr o succesiune longitudinal evident.
Biotectonul sau bioderma este format din hidrobioni sesili, plante i
animale, de obicei microscopici. Productorii din biotecton sunt reprezentai prin
specii de diatomee (Synedra, Cymbella, Gomphonema), cloroficee (Cladophora,
Oedogonium), cianoficee (Nostoc, Ligbya), muchi (Fontinalis). Consumatorii
sunt prezeni prin rotifere, specii de oligochete, briozoare, gasteropode, insecte.
Zoobentosul rurilor de munte const din specii de turbelariate,
oligochete, gasteropode, amfipode (Gammaridae), insecte efemeroptere,
plecoptere, trichoptere, spongieri, briozoare, hidracarieni.
Nectonul rurilor din zona temperat este format din peti i un numr mic
de specii de crustacee superioare, amfibieni i mamifere acvatice.
Petii care populeaz apele curgtoare pot aparine unor specii sedentare,
care triesc permanent n ruri precum pstrvul, bibanul, boiteanul, unor specii
migratoare care triesc n mare i intr n apele curgtoare pentru hrnire sau
reproducere precum scrumbia de Dunre, morunul, nisetrul sau sunt specii
semimigratoare care se deplaseaz n diverse sectoare ale apelor curgtoare pentru
hrnire sau reproducere precum morunaul (Vimba vimba) sau babuca (Rutilus
caspicus).
n funcie de viteza curentului apei i de valoarea altor factori abiotici n
lungul apelor curgtoare pot fi stabilite mai multe zone piscicole, cu specii
caracteristice fiecrei zone.
3.3.3.4. Zonarea piscicol a apelor curgtoare
Distribuia speciilor de peti n lungul unei ape curgtoare se face n
funcie de viteza apei i factorii ecologici care i determin (temperatur, oxigen,
etc). Astfel, n lungul unei ape curgtoare se disting mai multe zone caracterizate
prin prezena anumitor specii de peti. n Romnia pot fi distinse urmtoarele
66

cinci zone piscicole: zona pstrvului, zona lipanului, zona scobarului, zona
mrenei i zona crapului (tab. 3.2).
Zona pstrvului este cantonat n ape curgtoare cu pante pronunate, cu
debit relativ constant, vitez mare de curgere, cu maluri neregulate i
neconsolidate. n albie sunt bolovani i din loc n loc nisip. Apa nu nghea iarna
iar vara este rece i bine oxigenat.
Tab. 3.2. Caracteristicile zonelor piscicole ale apelor curgtoare din Romnia i
speciile dominante de peti
Zona
piscicol

Specii
dominante

Viteza de
not (cm/s)
Viteza apei
(cm/s)
Temp. med.
anual (0C)
O2 dizolvat
(mg/l)

Zona
pstrvului
Salmo trutta
fario
Cottus gobio
Noemacheilus
barbatulus
Phoxinus
phoxinus

Zona
lipanului
Thymallus
thymallus
Barbus
meridionalis
Leuciscus
cephalus
Hucho
hucho

Zona
scobarului
Chondrostoma
nasus
Gobio gobio
Vimba vimba
carinata

Zona
mrenei
Barbus
barbus
Aspius aspius
Alburnus
alburnus
Silurus glanis

Zona
crapului
Cyprinus carpio
Carasius auratus
Scardinius
erithrophthalmus
Abramis brama
Perca fluviatilis
Stizostedion lucioperca
Esox lucius
Tinca tinca

400-800

400-600

350-500

220-260

40-50

>100

50-100

30-75

10-50

<10

12

14

16

19

6-10

5-6

4,5-5,5

4-5

3-4

Zona pstrvului cuprinde zona praielor i rurilor de munte, limita


superioar fiind limita superioara a pdurilor, iar cea inferioara este Bistria
Moldoveneasc (900 m altitudine), iar n Banat coboar pn la altitudinea de 180
de metri.
Specii caracteristice acestei zone sunt:
- Salmo trutta fario (pstrvul de ru) specie criofil i oxifil cu
dimensiuni medii de 20-30 cm i 200-300 g. Variabilitatea
coloristic i dimensional este mare. Reproducerea are loc n
noiembrie-decembrie, la temperatura apei de 6-8 0C. Exemplarele
mature fac migraii spre izvoarele praielor i depun ponta n pietri
i gropi spate de masculi. Prolificitatea este de 1.000-1.500 de
icre/kg de pete. Hrana const n insecte acvatice i aeriene, peti
mruni din zona (zglvoc, grindel, boitean) sau chiar puiet de
pstrv;
- Cottus gobio (zglvoc), pete de talie mic cu dimensiuni medii de
8-10 cm. Triete exclusiv n praie de munte mai rar n lacurile de
munte. Reproducerea are loc primvara (martie-aprilie), maturitatea
sexual este atins la 2 ani, fecundaia este intern;
67

Noemacheilus barbatulus (grindel sau molan) este un pete de talie


mic (obinuit 10-15 cm), coloraia este foarte variabil. Maturitatea
sexual este atins la 1 an, reproducerea are loc din aprilie pn n
iunie. Hrana este format din nevertebrate bentonice, perifiton i
detritus organic;
- Phoxinus phoxinus (boitean, crai) este un pete de talie mic
(obinuit 9-10 cm). Coloraia este vie n perioada de reproducere cnd
apar i tuberculi nupiali. Reproducerea are loc din aprilie pn n
iunie, hrana este format din insecte aeriene i acvatice, crustacee i
mai rar vegetaie sau detritus.
Zona lipanului este zona apelor de munte cu albia mai larg, cu viteza
curentului mai moderat, cu debit crescut. Fundul albiei este acoperit cu pietri i
nisip, variaiile medii de temperatur sunt de 5-100C.
Speciile de peti caracteristice zonei sunt:
- Thymallus thymallus (lipanul), pete de talie mijlocie, cu dimensiuni
obinuite de 30-35 cm. Reproducerea are loc primvara, n martieaprilie, icrele sunt depuse pe pietri. Puietul se hrnete cu plancton,
iar adulii cu larve de insecte, crustacei i ocazional cu icre i puiet de
pete;
- Barbus meridionalis (mreana vnt sau moioaga) este o specie de
talie mijlocie, cu dimensiuni maxime de 28 cm. Arealul ei se extinde i
n partea superioar a zonei colinare. Reproducerea are loc primvara,
iar hrana este format din nevertebrate acvatice bentonice;
- Leuciscus cephalus (cleanul) este un pete de talie mijlocie spre mare
cu dimensiuni obinuite de 25-30 cm dar poate ajunge i pn la 75 cm
i 4 kg. Arealul lui se ntinde din zona lipanului pn la vrsarea
rurilor n Dunre. Reproducerea se desfoar din aprilie pn n
iunie, hrana este format din nevertebrate acvatice i puiet de pete;
- Hucho hucho (lostria) este o specie de talie mare, dimensiunile
obinuite sunt de 2-3 kg, dar poate ajunge i la 1 m i 10-12 kg.
Triete n rurile de munte mari, cu ap adnc i curent puternic.
Este prezent i n lacurile de acumulare montane. Reproducerea se
desfoar primvara la temperaturi ale apei de 7-80C. Femelele depun
ntre 3 i 12.000 de icre, n funcie de talie. Maturitatea sexual are loc
la 5 ani. Puietul se hrnete cu zooplancton apoi cu larve de insecte
acvatice iar adulii sunt aproape exclusiv ihtiofagi.
Zona scobarului se ntinde n zona colinar, n ape cu fundul pietros,
nisipos i uneori argilos. Apa rmne tulbure mare parte din an cu oscilaii termice
sezoniere de 18-200C.
Speciile caracteristice zonei scobarului sunt:
- Chondrostoma nasus (scobarul) este o specie de talie mare, obinuit 40
cm i 1 kg, dar poate ajunge la 60-70 cm i 6 kg. Gura este inferioar,
transversal, falca inferioar este acoperit cu o plac cornoas cu care
rade bioderma de pe pietre. Triete n zona colinar pn la vrsarea
-

68

rurilor n Dunre, este o specie reofil, intr n bli rareori.


Reproducerea are loc primvara, n aprilie-mai, la temperaturi ale apei
de 8-100C. Hrana este preponderent vegetal format din bioderma
algal, alge filamentoase, detritus organic;
- Gobio gobio (porcuorul) este un pete de talie mic, cu variabilitate
dimensional i coloristic foarte pronunat. Triete n apele din zona
submontan i colinar dar este prezent uneori i n ape stttoare, bli
sau iazuri alimentate din ruri;
- Vimba vimba carinata (morunaul) este o specie de talie mijlocie, cu
dimensiuni obinuite de 30-35 cm. Este o specie reofil, arealul se
ntinde din zona colinar, pn n Dunre. Este prezent uneori i n
apele salmastre de la gurile Dunrii sau n Razelm. Hrana const din
gamaride, chironomide, viermi, resturi vegetale i mai rar puiet de
pete.
Zona mrenei cuprinde zona colinar i de es a apelor curgtoare, cu
fundul albiei acoperit cu nisip i ml, albia formeaz numeroase meandre. Apa
este tulbure n mare parte a anului, cu debite mari, oxigenarea este moderat,
variaiile termice anuale sunt de 10-150C.
Speciile caracteristice zonei mrenei sunt:
- Barbus barbus (mreana) este o specie de talie mare cu dimensiuni
obinuite de 40-50 cm i 1kg, dar poate ajunge pn la 85 cm i 810kg.Triete exclusiv n apele curgtoare mari din zona colinar i de
es. Prefer apele adnci, cu fund nisipos, relativ curate. Este o specie
n regres. Reproducerea are loc n perioada mai-iulie, n ape adnci.
Maturitatea sexual este atins la 3-5 ani. Femelele depun icrele pe
nisip sau crengi. Hrana mrenei const din insecte acvatice, viermi,
crustacee, rar consum plante sau icrele altor specii;
- Aspius aspius (avatul) este un pete de talie mijlocie-mare, cu
dimensiuni obinuite 30-40 cm, uneori pn la 80 cm. Triete n zona
colinar i de es, n Dunre, n blile mari dar i n lacuri dulci i
salmastre. Reproducerea are loc n aprilie-mai la temperaturi ale apei
de 6-100C, maturitatea sexual este atins la 4-5 ani. Puietul se
hrnete cu plancton, iar adulii sunt ihtiofagi, rpitori de zi. Avatul
este singurul ciprinid rpitor din apele noastre;
- Alburnus alburnus (oble, sorean) este o specie de talie mijlocie mic,
cu dimensiuni obinuite de 12-15 cm. Triete din regiunea
submontan pn n Delta Dunrii dar i n lacuri dulci sau uor
salmastre. Hrana este constituit din plancton i insecte aeriene i
acvatice;
- Silurus glanis (somnul este un pete de talie mare, greutatea obinuit
a adulilor pescuii este de 30-40 kg. n mod excepional poate ajunge
la 5 m i 400-500 kg. Este o specie reofil, triete n rurile mari din
zona colinar pn n Dunre, intr n blile Dunrii primvara pentru
reproducere apoi se retrage. Reproducerea are loc n aprilie-mai, la
69

temperaturi ale apei de 18-200C. Femelele depun icrele pe plante, n


locuri cu curent slab de ap. Icrele sunt toxice. Puietul se hrnete cu
larve de diptere i efemeride, peti de talie mic iar adulii cu peti i
alte animale acvatice vnate noaptea.
Zona crapului cuprinde cursul inferior al rurilor de es, Dunrea
romneasc i blile din lungul ei. Apele au curs lent, sunt tulburi cea mai mare
parte a anului, slab oxigenate, cu fund nisipos, argilos sau mlos. Variaiile
termice anuale ating 200C.
Speciile dominante din zona crapului sunt:
- Cyprinus carpio este o specie de talie mare, cu dimensiuni obinuite
de 50 cm i 2-3 kg, maxim 1 m i 27 kg. Crapul slbatic prezint trei
varieti diferite prin conformaia corpului (gibbosus, hungaricus i
oblongus) iar crapul de cultur cel puin trei rase principale (Lausitz,
Galiteana i Aischgrnd). Arealul su cuprinde zona colinar i de es
a apelor curgtoare, Dunrea i blile adiacente. Reproducerea are loc
pe terenuri ntinse proaspt inundate, n ape curgtoare sau uor
stttoare, n perioada aprilie-mai la temperaturi ale apei de 180C.
Puietul de crap este zooplanctonofag apoi trece la hrana bentonic, iar
adulii au un regim de hran omnivor;
- Carassius auratus gibelio (carasul argintiu) este o specie de mrime
mijlocie, cu dimensiuni obinuite de 20-25 cm. Triete n toate apele
stttoare din zona colinar i de es, chiar n zona scobarului.
Reproducerea are loc n aprilie-mai, la temperaturi ale apei de 18200C. Masculii sunt rari sau lipsesc n unele populaii. Fecundaia este
ginogenetic, icrele sunt fecundate de spermatozoizi de crap sau
caracud. Hrana const din zooplancton, alge, nevertebrate bentonice;
- Tinca tinca (linul) este un pete de talie mijlocie, dimensiunile
obinuite fiind de 25-30 cm, uneori 40 cm i 1 kg. Triete aproape
exclusiv n ape stttoare cu vegetaie bogat; foarte rar este ntlnit n
ruri;
- Scardinius erythrophthalmus (roioara) este o specie de talie mijlocie,
cu dimensiuni obinuite de 20-25 cm. Triete n apele stagnante din
zona colinar pn n blile Dunrii dar este prezent i n cursul
inferior al rurilor mici de es;
- Abramis brama danubii (pltica) este un pete de ape stttoare sau
uor curgtoare, prezent n Dunre i blile ei dar i n cursul inferior
al rurilor. Dimensiunile obinuite sunt de 25-50 cm dar uneori poate
ajunge la 70 cm i 4 kg. Puietul se hrnete cu zooplancton i
zoobentos, iar adulii cu animale bentonice: larve de chironomide,
nematode, oligochete;
- Perca fluviatilis (bibanul) este o specie de ape stttoare i lin
curgtoare, prezent n ruri din zona colinar i de es dar i n lacuri
i bli. Dimensiunile obinuite sunt de 20-30 cm maxim 50 cm.
70

Puietul de biban se hrnete iniial cu zooplancton apoi cu alevinii altor


specii, iar adulii cu nevertebrate acvatice i peti;
- Stizostedion lucioperca (alul) este o specie de ape stttoare i lin
curgtoare dar suport i apele salmastre. Prefer apele relativ curate i
bine oxigenate. Dimensiunile obinuite sunt de 40-70 cm i de 2-3 kg
dar uneori ajunge la 1,3 m i 12-15 kg. Reproducerea are loc n apriliemai, la temperaturi ale apei de 14-160C, icrele sunt depuse pe vegetaie
sau crengi. Alevinii i puii se hrnesc cu zooplancton i crustacee mici
iar adulii sunt aproape exclusiv ihtiofagi;
- Esox lucius (tiuca) este o specie dulcicol foarte eurioc, puin oxifil,
triete n ruri din zona colinar i de es dar i n apele stttoare i
salmastre. Greutatea obinuit este de 2-3 kg dar poate ajunge la 1 m i
15-16 kg. Reproducerea are loc la sfritul lui februarie nceputul
lunii martie la temperaturi ale apei de 6-80C. Maturitatea sexual este
atins la 3-4 ani. Alevinii i puii se hrnesc iniial cu zooplancton apoi
cu puiet de pete iar adulii sunt exclusiv ihtiofagi.
Aceasta mprire n zone piscicole nu este absolut, adesea ele se
ntreptrund sau exist ape n care una sau alta din zonele prezentate lipsesc sau
lipsesc anumite specii considerate caracteristice acelei zone.
ntre viteza apei, mrimea bazinului, unghiul pantei i speciile de peti din
acel bazin se stabilesc anumite corelaii concretizate n regula pantei: ntr-un
spaiu biogeografic dat, apele curgtoare de aceeai importan n ce privete
lungimea i adncimea lor i avnd pante comparabile au caractere biologice
asemntoare, n special n ceea ce privete populaiile piscicole.
3.3.4. Fluviile
Fluviile sunt cursuri de ap continental care strbat unul sau mai multe
bazine hidrografice colectnd apa din numeroi aflueni i care se vars ntr-un
bazin marin sau oceanic.
Fluviile se caracterizeaz prin lungimi mari ale cursului de ap de mii de
km, debite crescute datorit confluenei mai multor ruri. Unele fluvii strbat unul
sau mai multe lanuri muntoase i formeaz defilee. Albiile sunt largi, bine
consolidate, cu pant mic, cu maluri i funduri uniforme i purtnd n suspensie
nsemnate cantiti de ml.
Apa fluviului este tulbure n cea mai mare parte a anului, mai ales n cursul
mijlociu i inferior, coninutul de oxigen i termica variaz n lungul cursului i
sezonier. Pe unul sau ambele maluri ale fluviului se formeaz numeroase lunci
inundabile care se ntind pe distane mari. n albia major exist numeroase lacuri
i bli care au legtur permanent sau temporar cu fluviul.
La vrsare n mrile nchise fluviile formeaz delte (Dunrea, Volga,
Nilul) iar n mrile deschise, cu maree, formeaz estuare (Sena, Amazon, Obi).
Potamoplanctonul fluviilor este bogat i cuprinde specii autohtone i
specii alohtone aduse de aflueni sau venite din lacurile adiacente n momentul
71

scderii apelor. Compoziia n specii a planctonului este caracteristic unui anumit


fluviu, dar numrul de specii i densitatea acestora variaz n lungul fluviului n
funcie de zona geografic, sezon, natura chimic a substratului, natura vegetaiei
malului, de cantitatea de substan organic, de numrul de specii i densitatea
organismelor planctonice aduse de aflueni.
Fluviile mai vechi au un plancton mai bogat att cantitativ ct i calitativ
datorit adaptrii ntr-o perioad mai lung de timp la condiiile locale specifice.
Densitatea planctonului depinde i de variaiile hidrologice ale fluviului dar i de
cantitatea i de spectrul trofic al populaiilor de peti care triesc n acest
ecosistem.
Biodebitul fluviilor este ridicat i prin aceasta contribuie la creterea
productivitii biologice a mrilor n care se vars. Astfel, fluviul Volga vars n
Marea Caspic anual circa 500.000 tone de biomas bacterian, 1.000.000 tone de
fitoplancton, 40.000 tone de zooplancton. Aceast cantitate de peste 1,5 milioane
tone de biomas conine peste 300.000 tone de azot i 16.000 tone de fosfor
(Jadin, 1962).
Organismele bentonice formeaz biocenoze caracteristice n lungul
fluviilor n funcie de natura substratului albiei i de viteza curentului.
Biocenoza de nisip este mai restrns ca extindere, cantonat n cursul
superior al fluviilor i are o dezvoltare lent datorit instabilitii substratului.
Bentofauna este format din specii de chironomide, miside i gamaride.
Biocenoza de argil are o extindere limitat i cuprinde organisme care
sap galerii n malurile fluviului. Bentofauna este format din chironomide,
crustacei i unele specii de molute.
Biocenoza de ml este cantonat n cursul inferior al fluviilor i cuprinde
specii puin pretenioase fa de oxigen care ating densiti mari. Bentofauna este
format din specii de viermi, amfipode, molute bivalve (Unio, Anodonta,
Pisidium) i constituie principala surs de hran pentru petii bentonici.
Biocenoza tufiurilor de plante are un caracter limnofil. Este format din
plante prezente i n lacuri, forme planctonice, larve de insecte. Fauna fitofil
gsete n aceste zone cantiti mari de hran, iar unele specii de peti (bibanul,
ocheana) i desfoar aici reproducerea.
Deltele i estuarele constituie zone de amestec a faunei dulcicole i
marine. Aceste zone sunt locurile de unde petii migratori intr n fluvii pentru
reproducere i hrnire i se ntorc pentru hrnire sau iernare.
Ihtiofauna fluviilor dei are unele trsturi comune zonei geografice este
totui caracteristica unui anumit fluviu. Astfel, pentru Amur sunt caracteristice
pltica alb, pltica neagr, alul golian i avatul, pentru Rin somonul (Salmo
salar) i scrumbia oceanic (Alosa vulgaris). Pentru Dunre sunt considerate
caracteristice speciile de fusar (Aspro streber), pietrar (Aspro zingel), rspr
(Acerina cernua), cega (Acipenser ruthenus), dunria (Sabanejewia bulgarica).

72

3.4. Apele stttoare


Apele stttoare sunt ecosisteme acvatice localizate n depresiuni ale
scoarei ce au luat natere sub aciunea unor factori interni sau externi i care sunt
ocupate de apa meteoric. Ele cuprind lacurile, blile i mlatinile.
3.4.1. Lacurile
Prototipul apelor stttoare este lacul. Acestea sunt definite ca ecosisteme
localizate n depresiuni relativ adnci ale scoarei terestre ocupate permanent de
ap i care ntrein sau nu legtura cu Oceanul Planetar.
3.4.1.1. Structura general a lacurilor
Sub raport topografic lacul prezint dou zone distincte: o zon litoral,
bine limitat, acoperit cu vegetaie emers i submers, numit i zon fotic sau
trofogen i o zon profund, lipsit de lumin, fr plante, populat cu numeroi
consumatori i descompuntori, acoperit cu ml fin numit adesea i zona
trofolitic.
Considernd c aceste zone sunt caracteristice lacului ca ecosistem acvatic
nseamn c n Romnia, n categoria de lac propriu-zis nu pot fi ncadrate dect
relativ puine astfel de ecosisteme: lacul Snagov, lacuri din Carpai precum
Znoaga, Bucura, Galeu i cteva lacuri de baraj natural.
Din punct de vedere biologic lacul are dou zone caracteristice: masa apei
sau pelagialul i fundul lacului sau bentalul (figura 3.7).

Fig. 3.7 Reprezentarea schematic a zonelor bentalului i pelagialului dintr-un lac

Pelagialul sau masa apei, ncepnd de la suprafa spre profund, prezint


urmtoarele zone:
- epilimnionul sau zona fotic, trofogen, zona bine luminat, populat
abundent cu organisme planctonice vegetale i animale, cu organisme
nectonice i neustonice;
- metalimnionul sau zona saltului termic, numit i nivelul de
compensaie al fotosintezei. n aceast zon are loc un salt termic
brusc. Deasupra acestei zone predomin fotosinteza, sub aceasta
predomin respiraia;
73

hipolimnionul este zona profundal a pelagialului, ncepe sub nivelul


de compensaie al fotosintezei i se suprapune peste zona profundal a
bentalului. Aici predomin consumatorii i mai ales descompuntorii
de aceea zona se mai numete i zona trofolitic.
n funcie de condiiile de via i de distribuia hidrobionilor bentalul
lacului poate fi mprit n urmtoarele zone:
- zona litoral care se ntinde de la nivelul apei i pn la limita de
dezvoltare a vegetaiei compacte, zon bine reprezentat mai ales n
blile puin adnci;
- zona sublitoral, este o zon de tranziie care ine de la limita
inferioar a vegetaiei compacte i pn la limita de extindere a
populaiilor compacte de molute;
- zona profund, ntunecat, fr plante, cu depuneri de ml de grosimi
variabile, cu populaii diverse de bacterii. n lacurile foarte adnci cum
este Lacul Baikal zona profundal se continu cu zona abisal.
Suprafaa total ocupat de lacuri pe Terra este apreciat la 2,7 milioane
km2, ceea ce reprezint 1,8% din suprafaa terestr. Suprafaa ecosistemelor
stagnante de toate categoriile din Romnia, inclusiv a celor antropogene de pe
ruri, se estimeaz la 2.600 km2, adic 1,1% din suprafaa rii (Gtescu, 1960).
-

3.4.1.2. Clasificarea lacurilor


Clasificarea lacurilor poate fi fcut dup criterii foarte diverse: origine,
regimul hidrologic, zon geografic, gradul de mineralizare, gradul de trofie,
gradul de colmatare, etc.
n funcie de legtura lor direct i permanent cu Oceanul Planetar
lacurile pot fi clasificate n :
- lacuri cu scurgere, situate n zone cu clim umed sau temperat, cu
volum mare , la care surplusul de ap se scurge n ruri i de aici n
fluvii i mri. Astfel de lacuri n Romnia sunt: Bucura, Znoaga,
Glcescu;
- lacuri fr scurgere, situate n zone aride unde evaporaia depete
alimentarea cu ap din precipitaii, cu un volum redus de ap, un
coninut ridicat n sruri fiind salmastre, srate sau suprasrate. Aa
sunt Lacul Ciad, Marea Moart iar n Romnia lacurile Sf. Ana i
Techirghiol.
Dup gradul de mineralizare lacurile pot fi dulci (salinitatea sub 0,5 %0)
salmastre (salinitatea ntre 0,5 i 30%), srate (salinitatea ntre 30 i 40 %0) i
hiperhaline (salinitatea mai mare de 40%0).
Dup agenii care au dus la formarea cuvetei lacustre la lacurile pot fi
endogene i exogene (Ujvari, 1972).
Lacurile endogene dup originea lor pot fi lacuri tectonice care au luat
natere n depresiuni formate prin prbuirea scoarei, lacuri vulcanice, care s-au
74

format n craterul unor vulcani (Lacul Sf. Ana) i lacuri de baraj natural (Lacul
Rou).
Lacuri exogene sunt cele la care cuveta lacustr a luat natere sub
aciunea unor factori externi de natur fizico-mecanic (gheari, meteorii),
chimic (prin dizolvarea rocilor) sau asociat (eroziune i dizolvare). Din
categoria lacurilor exogene fac parte:
- lacurile carstice care sau format n masivele de sare, calcar sau gips
sub aciunea chimic i mecanic a apelor de suprafa i de adncime;
- lacurile glaciare la care cuveta lacustr s-a format n locul ocupat de
gheari sau n spatele depozitelor glaciare. Aa sunt lacurile glaciare i
de baraj morenic din Carpaii Meridionali, la altitudini ntre 1.700 i
2.300 m (cel mai ntins este Bucura de 8,8 ha iar cel mai adnc
Znoaga are 29 m).
- lacurile litorale de origine marin, care au luat natere prin bararea
unor golfuri marine sau bararea unor guri de ru de ctre cordoanele
litorale. Unele au pierdut legtura cu marea (Techirghiol) altele o mai
pstreaz (Razim).
Unele lacuri au origine mixt, cuveta lor s-a format sub aciunea mai
multor factori, de exemplu lacurile tectono-glaciare.
n raport cu zona geografic i regimul lor termic, lacurile pot fi:
- lacuri temperate la care temperatura de la suprafa oscileaz n
jurul valorii de 40C iar perioadele de stagnaie estival i hivernal
alterneaz cu circulaia de primvar i de toamn;
- lacurile subtropicale, din apropierea tropicelor, temperatura la
suprafaa apei nu coboar sub 40C, au numai o stratificaie termic
direct. Aa sunt lacurile din nordul Italiei.
- lacuri intertropicale, aezate ntre tropice, temperatura apei variaz
puin n cursul anului iar deosebirile dintre suprafa i profundal
sunt mici;
- lacuri polare, cu temperatura la suprafa aproape ntotdeauna sub
40C i cu o stratificaie termic invers.
n funcie de caracteristicile lor biologice, lacurile au fost mprite iniial
de ctre Thinemann i Naumann n trei grupe - oligotrofe, eutrofe i distrofe - la
care sau mai adugat nc dou categorii, cele mezotrofe i cele politrofe.
Lacurile distrofe se caracterizeaz prin coninut redus de substane
biogene, prin urmare au productivitate redus. Sunt lacuri puin adnci i n
general colmatate, sedimentele sunt de natur humic i formeaz pe fundul
lacului depozite de turb. Apa are culoare cafenie, este srac n calciu.
Descompunerea substanelor humice n perioada de var duce la scderea
concentraiei oxigenului i la apariia unui hipoxii, ca i n lacurile eutrofe.
Planctonul i bentosul sunt srace, ihtiofauna lipsete n cele mai multe astfel de
lacuri. Lacurile distrofe sunt specifice peninsulei scandinave de aceea se mai
numesc i lacuri de tip scandinav.
75

Lacurile oligotrofe sunt lacuri ce au cantiti relativ reduse de substane


biogene, sunt situate n zona montan din Alpi i Sandinavia, de unde i
denumirea lor de lacuri de tip subalpin. Fundul cuvetei lacustre este format din
roci cristaline de provenien tectonic, vulcanic sau de glaciaie montan.
Adncimea lor este mare, de regul peste 30 m.
Lacurile oligotrofe au culoarea albastr nchis sau verde-albstrie, cu
transparen foarte mare. Cantitatea de ml de pe fundul lacului este mic, cu
concentraie reduse de substane organice, ceea ce face ca metalimnionul i
hipolimnionul s fie bogate n oxigen, aproape ca i epilimnionul. Sedimentele
bentonice, srace n substane organice, sunt populate cu organisme bentonice
puin pretenioase fa de hran dar care necesit cantiti crescute de oxigen.
Lacurile mezotrofe sunt lacuri de tranziie spre cele cu o productivitate
ridicat. Au un echilibru dinamic fragil, o productivitate moderat, sunt n
majoritate de provenien glaciar sau fluvial, cu o adncime medie de 25 m.
Lacurile mezotrofe au caractere intermediare ntre lacurile oligotrofe i cele
eutrofe i se formeaz adesea prin eutrofizarea lacurilor oligotrofe. Datorit
cantitilor moderate de substane biogene dezvoltarea exploziv a
fitoplanctonului este foarte rar.
Lacurile eutrofe sunt bogate n substane biogene, predomin n cmpiile
baltice, de unde i numele de lacuri de tip baltic. Stratul de sedimente de pe fundul
lacului este gros, cu concentraii mari de substane organice, oferind o hran
bogat organismelor bentonice detritivore. Transparena este redus, culoarea apei
este galben-verzuie pn la cafeniu, datorit ncrcrii cu substane organice i
humice.
Epilimnionul este bogat n oxigen provenit prin difuzie din atmosfer sau
din fotosinteza fitoplanctonului care triete n numr mare n aceast zon
trofogen. n metalimnion, paralel cu scderea temperaturii, are loc i o scdere a
concentraiei de oxigen care se accentueaz cu adncimea .Hipolimnionul este
srac n oxigen datorit descompunerii substanelor organice din mlul de pe
fundul bazinului. Fauna bentonic este format dintr-un numr mic de specii
(viermi din genul Tubifex, larve de chironomide, etc.) dar cu un numr mare de
exemplare.
Lacurile politrofe iau natere datorit eutrofizrii accelerate a lacurilor
eutrofe, prin ptrunderea n aceste lacuri a unor cantiti mari de substane
organice din descompunerea crora rezult cantiti mari de azotai i fosfai.
Grosimea sedimentelor este mare, gradul de colmatare este avansat. Lacurile
politrofe reprezint un stadiu n evoluia lacurilor eutrofe spre mlatin.
Lacurile oligotrofe i cele eutrofe nu sunt tipuri izolate ci reprezint
termenii extremi ai unei serii cu multe forme intermediare (oligo-mezotrofe,
mezo-eutrofe, etc.) care se transform sub aciunea unor cauze externe, naturale
sau antropice, evolund spre stadiul de mlatin.

76

3.4.1.3. Evoluia lacurilor


Lacurile sunt ecosisteme cu o evoluie lent spre bli i apoi spre mlatini,
determinat de aportul de aluviuni, de creterea cantitii de substani organice i
de proliferarea vegetaiei acvatice.
Eutrofizarea lacurilor este urmarea creterii fertilitii apelor prin aport de
substane nutritive, n special fosfai i nitrai, care favorizeaz proliferarea
fitoplanctonului i a macrofitelor acvatice. Acest proces accelereaz depunerea
sedimentelor, lacurile se colmateaz i n final se transform n bli i apoi n
mlatini. n condiii naturale acest proces este foarte lent i are loc la scar
geologic.
n evoluia unui lac apar cel puin trei faze distincte: de tineree, de
maturitate i de btrnee. n zonele temperate majoritatea lacurilor se pare c luat
natere la sfritul pleistocenului, cnd banchiza de ghea s-a topit i s-a retras
spre nord. (Ramade, 1991)
Lacurile tinere sunt relativ adnci, srace n substane biogene, au o
biomas vegetal redus i deci o productivitate sczut. Acest stadiu corespunde
lacurilor oligotrofe. Cantitile de minerale aduse de apele de iroire de pe versani
sunt reduse deoarece terenurile nvecinate sunt consolidate de vegetaie.
Treptat cantitatea de nutrieni adus de emisari crete, ceea ce duce la
creterea productivitii primare a apelor. Ecosistemul lacustru intr astfel n
stadiul de maturitate.
Stadiul de maturitate sau de echilibru poate dura sute sau mii de ani.
Substanele nutritive aduse de emisari sunt n ntregime utilizate i transformate n
producie biologic. n acest stadiu de evoluie, n sezonul cald, n apa lacului se
constat prezena unei termocline (metalimnionul) care separ epilimnionul,
ptura trofogen cu ape mai calde, de hipolimnion, ptura profundal cu ape mai
reci.
Treptat, fenomenul de colmatare se accelereaz, adncimea lacului scade,
zona profundal se micoreaz, stratificarea termic nu mai este evident,
temperatura apei este omogen. Urmeaz o cretere a productivitii primare,
fitoplanctonul se dezvolt abundent, macrofitele emerse i submerse prolifereaz,
pe maluri se instaleaz vegetaie palustr. Lacul devine eutrof. Este stadiul de
btrnee a lacului. Treptat lacul ajunge la stadiul de balt de mici dimensiuni
care prin colmatare se transform ntr-un teren mltinos.
3.4.1.4. Factorii abiotici din lacuri
Principalii factori abiotici care condiioneaz viaa n ecosistemele lacustre
sunt regimul hidrologic, dinamica apelor, regimul termic, lumina, chimismul apei
i natura substratului bentonic.
Regimul hidrologic al lacurilor depinde de zona geografic, de cantitatea
de precipitaii din zon, de condiiile climatice locale, de gradul de acoperire cu
vegetaie a bazinului de alimentare, de forma i adncimea cuvetei lacustre, etc.
77

n funcie de raportul dintre cantitatea de ap care intr n lac i cea


pierdut prin scurgere, evaporare sau infiltrare n sol, lacurile pot avea un regim
hidrologic excedentar, relativ constant sau deficitar.
n regiunile temperate cantitatea maxim de ap din lacuri depinde de
altitudinea la care sunt situate i de cantitatea de precipitaii din zon, prezentnd
variaii sezoniere. n timp ce lacurile montane au niveluri maxime n perioada
mai-iunie, datorit topirii zpezilor, lacurile colinare i de es au nivele maxime
mai devreme, n lunile martie-aprilie, condiionate de precipitaiile lichide.
Micrile apei influeneaz caracteristicile fizice, chimice i biologice ale
apei. Ele pot avea caracter ondulator (valurile), de cureni (orizontali sau verticali)
sau caracter haotic, turbulent.
Valurile sunt micri ondulatorii care de regul antreneaz ptura de la
suprafaa apei i iau natere sub aciunea vntului. Mrimea valurilor depinde de
viteza vntului i de relieful nconjurtor. nlimea valurilor din lacuri se
calculeaz dup formula:
h = 1/3 x F unde: h = nlimea valului, n m
F = viteza vntului, n km/or
n lacurile de cmpie valurile au nlimi de 50-80 cm n timp ce n lacurile
litorale ntinse precum laguna Razim nlimea valurilor poate depi 1,2 m.
Relieful din jurul lacului poate face ca vntul s capete o micare circular
antrennd n acelai sens i apele lacului.
Valurile provocate de vnt amestec masele de ap, mrind concentraia
oxigenului dizolvat. n acelai timp, ridic mlul depus pe fundul apelor, provoac
mrirea turbiditii i ridicarea n pturile superioare a produilor rezultai din
descompunerea sedimentelor.
Seiele sau valurile de hul, sunt micri ondulatorii ale apei care se
formeaz dup ncetarea brusc a vntului, datorit aciunii locale a presiunii
atmosferice pe suprafaa lacului. Variaiile de presiune de pe diferite zone ale
lacului dau natere la micri de balansare a ntregii mase de ap.
n funcie de mrimea lacului i de influena exercitat de ariile ciclonale
i anticilonale locale seiele pot avea nlimi i perioade diferite. Astfel n lacul
Baikal se produc seie cu perioade de 4 ore i 35 de minute, cu variaii de 4-5 cm
iar pe lacul Leman (Geneva) sau nregistrat seie de 50 de minute, cu variaii ale
nivelului apei de 20 cm.
Curenii orizontali sunt micri n plan orizontal ale maselor de ap sub
aciunea presiunii atmosferice, a vntului sau ca urmare a densitii diferite a
maselor de ap din lac.
Curenii orizontali formai sub aciunea presiunii atmosferice au sens
ciclonal sau anticiclonal. Micrile ciclonale iau natere n zone cu presiunea
atmosferic sczut i determin, n emisfera nordic, deplasarea apelor n sensul
acelor de ceasornic i n sens invers n cea sudic. n centrul curenilor ciclonali
are loc ridicarea apelor din profunzime spre suprafa.

78

Micrile anticiclonale se formeaz n regiuni cu presiunea atmosferic


ridicat i determin circuite de sens contrar celor ciclonale. n centrul curenilor
anticiclonali are loc coborrea apelor superficiale spre profundal.
Curenii orizontali produi de vnturi care bat ntr-o singur direcie au o
importan major n circulaia apei n ntreaga mas a lacului. Astfel, un vnt care
sufl cu 3 m/s d natere unui curent orizontal cu o vitez de 10 cm/s. La malul
expus vntului nivelul apei crete ca urmare a deplasrii ei n acel sens. Acolo v-a
cobor n adncime fcnd drumul n sens invers, provocnd un curent profund
care ajunge la malul opus, se ridic din nou spre suprafa i parcurge iari
drumul spre malul expus vntului. Ia natere astfel o circulaie capabil s
cuprind ntreaga mas a apei lacului.
Ca urmare a variaiei termice a aerului n timp de 24 ore, are loc i o
modificare circadian a densitii apei. Noaptea, apa din stratul superficial se
rcete i cade spre adnc ridicndu-se spre suprafa ape mai calde. Aceti
cureni verticali ce se formeaz se numesc cureni de convecie i afecteaz numai
ptura superficial a apei.
Regimul termic al lacurilor este condiionat de aezarea lor geografic,
clima regiunii, altitudine, aport alohton de ape i de substratul cuvetei lacustre. n
zonele temperate, datorit variaiilor termice, n apa lacurilor apare o adevrat
circulaie sezonier cu efecte asupra caracteristicilor fizice i chimice ale apei i
asupra biocenozelor din aceste ecosisteme.
Circulaia sezonier a apei n lacuri cuprinde patru etape distincte:
circulaia de primvar, stagnaia de var, circulaia de toamn i stagnaia de
iarn (fig.3.8. )
Stagnaia de var

Circulaia toamn

vnt

vnt

termoclin
Stagnaia de iarn

Circulaia de primvar

vnt

vnt

ghea

Fig. 3.8. Circulaia sezonier a apei n lacuri holomictice

79

Circulaia de primvar. Odat cu nclzirea aerului are loc topirea gheii


de la suprafaa apei i creterea treptat a temperaturii apei pn la valori
apropiate de 40C, cnd apa cu densitate maxim cade spre adnc. Vnturile de
primvar amestec masele de ap de la suprafa cu cele din adnc i egalizeaz
pentru puin timp temperatura n toat masa apei.
Stagnaia de var sau estival. Pe msur ce naintm n var pturile
superficiale ale apei lacului se nclzesc mai mult dect cele din profundal care
avnd 40C, deci densitate maxim rmn la fund. Temperatura apei scade de la
suprafa spre fund, instalndu-se o stratificaie termic direct care mpiedic
amestecul pturilor de ap.
n structura pelagialului lacului se delimiteaz ptura superioar,
epilimnionul, n care temperatura apei sufer oscilaii circadiene, urmat de
metalimnion sau ptura saltului termic n care are loc o scdere evident a
temperaturii i de ptura profunda, hipolimnionul, cu temperatur mai sczut i
constant. Dac ptura saltului termic este sub adncimea de ptrundere a luminii
(orizontul de compensaie) concentraia oxigenului din hipolimnion scade mult
datorit reducerii intensitii fotosintezei fcut de fitoplancton i imposibilitii
difuziei oxigenului din atmosfer. n aceste condiii n hipolimnion apare hipoxia,
cu efecte grave asupra tuturor organismelor hidrobionte.
Circulaia de toamn. Odat cu rcirea aerului are loc i rcirea apei de la
suprafa care mrindu-i densitatea cade spre adncimi la care se gsete ap de
aceiai densitate, n locul ei ridicndu-se apele calde, mai uoare. Are loc astfel o
circulaie vertical a apei care pune n micare ntreaga mas de ap din lac, astfel
nct pentru o perioad scurt de timp ntreaga coloan de ap are o temperatur
de 40C.
Stagnaia de iarn sau hivernal. Rcirea apei continu nct stratul de
ap de la suprafa are o temperatur sub 40C, devine mai uor i nu mai cade spre
fund. Se stabilete astfel o stagnaie de iarn, cu o stratificaie termic invers:
temperatura crete de la suprafa spre adnc. Aceast stratificare dureaz pn la
topirea gheii cnd apele de suprafa se nclzesc, ating 4 0C, cad spre adnc,
vntul amestec masele de ap, aadar ncepe din nou circulaia de primvar.
Vara, majoritatea lacurilor din zona temperat au o stratificare termic
direct, cu excepia celor helioterme la care se observ fenomenul de dichotermie
sau mezotermie: un strat de ap cald ntre dou straturi mai reci. Aa este Lacul
Ursu (Sovata) n care apele de suprafa au 25-270C, stratul cuprins ntre 1-4 m
are 30-350C iar stratul de ap de la fund are sub 20 0C.
n funcie de amploarea circulaiei apelor D. Hutchinson (1957) mparte
lacurile n dou grupe: holomictice i meromictice.
Lacurile holomictice sunt lacurile n care are loc un amestec complet al
masei de ap din lac. n raport cu numrul de circulaii lacurile holomictice pot fi
monomictice, dimictice, polimictice adic au o singur circulaie (de primvar
sau de toamn), dou circulaii (de primvar i de toamn) i respectiv mai multe
circulaii.
80

Lacurile meromictice sunt lacuri n care apa este supus unei circulaii
pariale, un anumit volum din masa apei nu este circulat. Aceste lacuri au o
circulaie permanent a apelor condiionat, de obicei, de diferena de chimism
dintre epilimnion i hipolimnion.
Din punct de vedere al circulaiei apelor lacurile din Romnia se
ncadreaz n categoria lacurilor dimictice. Dup regimul termic i gradul de
nclzire al apelor superficiale Ujvari (1972) mparte lacurile din ara noastr n
trei categorii:
- dimictice reci, din zona alpin, temperatura apelor de suprafa din
luna cea mai cald variaz ntre 4-100C;
- dimictice moderate, din zona montan carpatic, temperatura maxim
a apelor de suprafa este cuprins ntre 10-200C;
- dimictice calde, din zona colinar i de es, cu temperaturi maxime ale
apelor de suprafa ntre 20-300C.
Transparena lacurilor este dependent de concentraia substanelor
minerale i organice din ap, de cantitatea de suspensii, de densitatea
organismelor planctonice, etc.
n funcie de valoarea ei transparena este considerat redus cnd este sub
2 m, ca n lacurile eutrofe, moderat, cuprins ntre 2-10 m ca n lacurile de tranzit
oligo-mezotrofe sau mezo-eutrofe, i ridicat, cnd depete 10 m ca n lacurile
oligotrofe.
n lacurile oligotrofe alpine (Lacul Sf. Ana, Gale) transparena poate
ajunge la 8-12 m n timp ce n lacurile din Delta Dunrii transparena maxim
ajunge la 1,5-2,5 m. n lacurile distrofe, puternic humificate, transparena este i
mai redus.
Chimismul apei lacurilor influeneaz profund viaa organismelor
acvatice. Mineralizarea apelor este determinat de cantitatea de sruri dizolvate,
reprezentate predominant de carbonai n apele dulci i de sulfai i cloruri n apele
salmastre i srate.
Dup coninutul de sruri lacurile pot fi dulci (salinitatea sub 0,5% 0),
salmastre (salinitatea cuprins ntre 0,5-30%0), srate (salinitatea de 30-40%0) i
suprasrate (salinitatea peste 40%0). Dup componena ionilor predominani apele
lacurilor pot fi bicarbonatate, sulfatate sau clorurate. Cantitile de sruri biogene,
azotai i fosfai, din lacurile eutrofe este asemntoare cu cea din ruri, n timp ce
n lacurile oligotrofe i distrofe este mult mai mic.
Gazele dizolvate n ap. Cantitatea de oxigen din apa lacurilor difer n
funcie de sezon, deci de termica i circulaia apei, de cantitatea de substane
organice din ap, de grosimea stratului de sedimente i concentraia lor n
substane organice, de dinamica apelor i nu n ultimul rnd de densitatea
organismelor acvatice.
Oxigenul din ap i are originea n gazul din atmosfer care difuzeaz n
ap precum i n procesul de asimilaie clorofilian a algelor planctonice i a
macrofitelor acvatice. Scderea concentraiei oxigenului din apa lacurilor apare ca
81

un efect al consumului prin respiraia plantelor i animalelor i prin procese


bacteriene de oxido-reducere a substanelor organice din ap i sedimente.
n lacurile oligotrofe cantitatea de oxigen din ap este apropiat de
valoarea oxigenului la saturaie, chiar i n hipolimnion. n lacurile eutrofe
cantitile de oxigen sunt suficiente hidrobionilor n special n perioadele de
circulaie de primvar i de toamn. n perioadele de stagnaie de var i de iarn
concentraia oxigenului scade, mai ales n hipolimnion, aprnd deficit de oxigen.
Iarna cnd podul de ghea ntrerupe difuzia oxigenului atmosferic n ap,
fotosinteza organismelor planctonice este ncetinit sau oprit iar bacteriile
descompun intens substana organic din resturile vegetale i animale, are loc o
scdere puternic a concentraiei oxigenului ducnd la moartea organismelor
acvatice, n special a petilor. Este fenomenul de zamor de iarn.
Scderea cantitii de oxigen din masa apei poate avea loc i vara datorit
dezvoltrii explozive a populaiilor fitoplanctonice, fenomen numit nflorirea
apelor. Aceste populaii algale determin ziua o suprasaturare a apei n oxigen,
deosebit de periculoas pentru alevinii de peti, n timp ce noaptea prin respiraia
lor i a animalelor acvatice concentraia oxigenului n ap scade la valori de 1-2
mg/l, se instaleaz hipoxia urmat de moartea n mas a organismelor
pretenioase fa de oxigen. Este fenomenul de zamor de var.
Bioxidul de carbon din apa lacurilor se gsete n cantiti mai mari dect
n aer (1,7% n ap fa de 0,003% n aer) i provine prin difuzie din atmosfer
(datorit coeficientului mare de solubilitate n ap), din apele subterane care
alimenteaz lacul, din respiraia hidrobionilor, din oxidarea substanelor organice
sub aciunea bacteriilor sau din descompunerea carbonailor din ap.
Bioxidul de carbon din ap este consumat din plante n procesul de
fotosintez, parte difuzeaz n atmosfer cnd presiunea lui parial din aer scade
sau este consumat prin procesul de calcifiere biologic, cnd are loc
descompunerea bicarbonatului de calciu solubil i formarea crustelor de carbonat
de calciu (travertin). Acumularea bioxidului de carbon n hipolimnion, alturi de
metan, hidrogen sulfurat i ali compui toxici duce la intoxicarea progresiv a
hidrobionilor.
Metanul din lacuri rezult din descompunerea celulozei n zona
profundal, n lipsa oxigenului. n lacuri cu mult vegetaie se acumuleaz n
hipolimnion n concentraii de pn la 40 cm3/l. mpreun cu bioxidul de carbon i
hidrogenul sulfurat are aciune toxic asupra hidrobionilor.
Hidrogenul sulfurat ia natere din aciunea bacteriilor asupra substanelor
organice cu sulf sau din descompunerea sulfailor sub aciunea bacteriilor sulfat
reductoare. n perioada stagnaiei de iarn se acumuleaz cantiti mari de
hidrogen sulfurat n hipolimnion, cu efect toxic direct sau indirect, prin
modificarea pH-ului apei.
Reacia ionic a apei lacurilor depinde de gradul de mineralizare a apei, de
cantitatea de substane organice prezente, de intensitatea activitii organismelor
hidrobionte. n lacurile dulci, valoarea pH-ului este cuprins ntre 6,9-7,3, n
82

lacurile cu mineralizare ridicat pH-ul crete la 8-9, n timp ce n lacurile distrofe


valoarea pH-ului este de 5,6-6 uniti.
Valoarea pH-ului apei depinde i de intensitatea activitii organismelor
acvatice din lac. Creterea intensitii fotosintezei n timpul zilei duce la
alcalinizarea apei, n timp ce noaptea prin predominana respiraiei asupra
fotosintezei are loc acidifierea mediului. Astfel n lacurile i blile bogate n
fitoplanacton, dimineaa pH-ul poate fi 5,6, crete la 9,5 spre amiaz, ca noaptea
s aib valori n jur de 6,5 uniti. Bicarbonaii i carbonaii de calciu i magneziu
au rol de substane tampon i limiteaz variaia pH-ului n jurul domeniului
neutru.
Sedimentele din lacuri influeneaz viaa organismelor acvatice, n special
a celor bentonice, prin cantitatea, calitatea i originea lor.
Dup originea lor sedimentele pot fi autohtone, atunci cnd provin din
descompunerea corpului hidrobionilor sau din eroziunea malurilor sau alohtone
cnd provin din eroziunea solului bazinului de alimentare a efluenilor lacului sau
din dezagregarea chimic sau fizic a rocilor.
Cantitatea de substan organic din sedimentele lacurilor difer n funcie
de tipul lacului. n lacurile oligotrofe substana organic din sedimente reprezint
7-10%, sedimentele bentonice fiind n proporie de 90% de natur mineral.
n lacurile eutrofe concentraia substanei organice din sedimente este n
medie de 38-40% dar n cele de dimensiuni mici poate ajunge la 90%. n lipsa
oxigenului aceste sedimente se transform ntr-o mas coloidal bogat n
compui moleculari grai i azotoi de culoare verde cenuie pn la neagr
numit sapropel. n lacurile distrofe sedimentele sunt bogate n substane humice,
sunt mluri turboase, de culoare brun-verzuie.
Acumularea sedimentelor n cuveta lacustr d natere fenomenului de
colmatare. n funcie de cantitatea de aluviuni ce intr n bazinul lacului acestea
pot fi lacuri cu colmatare lent (sub 1t/ha/an), n pericol de colmatare rapid (1-5
t/ha/an) i cu colmatare rapid (peste 5 t/ha/an).
Colmatarea lacurilor este accelerat i prin procesul de eutrofizare a
acestora care are drept consecin dezvoltarea exagerat a vegetaiei palustre i
submerse. Prin colmatarea avansat i rapid lacurile se transform n bli apoi n
mlatini. Procesul poate fi ncetinit prin procedee de oligotrofizare ce constau n
dragarea aluviunilor, restabilirea circulaiei apelor, suprimarea vegetaiei amfibii
i submerse, etc.
3.4.1.5. Asociaii de organisme din lacuri
Lacul este un ecosistem cu un mare grad de autonomie i complexitate n
care hidrobionii se gsesc n asociaii caracteristice i dependente unele de altele.
Planctonul lacurilor sau limnoplanctonul este format aproape exclusiv din
elemente autohtone, este mai variat i mai abundent dect planctonul apelor
curgtoare i populeaz ntreaga zon pelagic a lacurilor. Organismele
planctonice din lacuri sunt prezente n toate cele trei niveluri trofice ale
83

biocenozei: productori (fitoplanctonul), consumatori (zooplanctonul) i


descompuntori (bacterioplanctonul) (fig. 3.9.).
Fitoplanctonul din lacuri este format din alge microscopice din
ncrengturile Chlorophyta, Cyanophyta, Bacillariophyta i Pyrophyta. Din
ncrengtura Chlorophyta
(alge verzi) sunt ntlnite frecvent specii de
Scenedesmus quadricauda, S. acutus, Chlorella vulgaris, Monoraphidium
griffithii, Pediastrum duplex, etc.
Din ncrengtura Cyanophyta (alge albastre) n periaoda cald a anului
sunt prezente n lacurile cu o troficitate ridicat specii de Oscilatoria granulata,
Microcystis aeruginosa, Anabaena flos-aquae, Aphanizomenon.
Din ncrengtura Bacillariophyta (diatomee) ncepnd de primvara
timpuriu se dezvolt diatomee din speciile Asterionella formosa, Nitzschia palea,
Diatoma vulgare, Synedra ulna, Navicula sp., Gomphonema sp. etc. Algele din
ncrengtura Pyrophyta sau Dynophyta sunt reprezentate prin speciile Ceratium
hirundinella, Peridinium tabulatum, etc.

Fig. 3.9. Organisme planctonice din lacuri:


1. Spirogyra; 2. Zygnema; 3. Scenedesmus; 4. Coelastrum; 5. Richtriella; 6. Closterium;
7. Navicula; 8. Fragilaria; 9. Asterionella; 10. Nitzschia; 11. Anabaena; 12. Microcystis; 13.
Gleotrichia; 14. Asplanchna; 15. Notholca; 16. Macrocyclops; 17. Diaphanosoma; 18. Daphnia;
19. Bosmina; 20. Acantholeberis.

Fitoplanctonul din lacuri prezint o dinamic sezonier att ca numr de


specii ct i ca abunden. Iarna datorit temperaturilor sczute i transparenei
reduse se nregistreaz un minim n dezvoltarea fitoplanctonului, n timp ce n
84

perioada cald maximum de dezvoltare depinde de grupul sistematic: diatomeele


au maxim de dezvoltare primvara i toamna iar cloroficeele i cianoficeele vara.
n apa lacurilor dezvoltarea populaiilor algale are loc ntr-o anumit
succesiune, legat de stadiul n care ierneaz diferitele grupe de alge, de
temperatura apei i de prezena sau absena anumitor substane n ap.
Primvara se dezvolt primele diatomeele datorit faptului c ierneaz n
stadii vegetative i necesit prezena unor cantiti mai mari de siliciu i fier,
substane prezente n apa lacurilor primvara n concentraii sporite. Odat cu
nclzirea apei se dezvolt cloroficeele care ierneaz sub form de spori sau chiti
i se transform mai greu n forme vegetative. n plin var, cu temperaturi
ridicate ale apei i cantiti mai mari de substane organice, se dezvolt
cianoficeele. Dezvoltarea cianoficeelor este legat i de absena manganului din
ap n timpul perioadei de stagnaie de var, element toxic pentru cianoficee, care
rmne n sedimentele bentonice, crend astfel condiii de proliferare a algelor
albastre.
Dezvoltarea exploziv i pentru o perioad scurt de timp a unor populaii
algale care realizeaz densiti foarte mari este cunoscut ca nflorirea
planctonului. Fenomenul are loc n lacurile eutrofe i foarte rar n cele oligo i
mezotrofe. Diatomeele prolifereaz primvara i mai rar toamna iar cloroficeele i
cianoficeele vara. Cele mai periculoase pentru hidrobioni sunt nfloririle cu
cloroficee i cianoficee datorit consumului unei cantiti sporite de oxigen din
ap prin respiraia acestora i toxinelor eliberate n ap de unele specii de
cianoficee.
Zooplanctonul din lacuri este format din protozoare (ciliate), viermi
(rotiferi) i crustacee (copepode i cladocere).
Din ncrengtura Ciliata sunt prezente n apa lacurilor specii de
Paramecium aurata, Tintinnidium lacustris, T. fluviatilis. Din ncrengtura
Netathelmintes clasa Rotatoria sunt ntlnite specii de Brachionus calyciflorus,
Keratella cochlearis, Asplachna priodonta, Testudinella sp., Hexarthra sp., etc.
Din clasa Crustaceea sunt prezente n apa lacurilor organisme din ordinul
Cladocera i Copepoda. Dintre cladocerele frecvent ntlnite citm: Daphnia
longispina, Bosmina longirostris, Leydigia leydigi, Chydorus sphaericus, Alona
guttata, Diaphanosoma, Simocephalus, etc. Copepodele sunt reprezentate prin
Acanthocyclops viridis, A. vernalis, Eudiaptomus vulgaris, Eurytemora velox,
Cyclops vicinus, Mesocyclops crassus. n lacurile eutrofe de cmpie predomin
cladocerii iar n cele oligotrofe de munte rotiferele i copepodele.
i n cazul organismelor zooplanctonice se constat o anumit succesiune
a diferitelor grupe sistematice legat de termica apei i de dezvoltarea populaiilor
de fitoplancteri care le servesc ca hran. Rotiferele se dezvolt mai timpuriu,
odat cu diatomeele, iar cladocerele mai trziu odat cu dezvoltarea cloroficeelor
i a cianoficeelor.
La populaiile de zooplancton din lacuri se observ o dinamic sezonier
evident. Ating maximum de dezvoltare vara i minimum iarna. Distribuia
85

zooplancterilor n masa apei este grupat, neuniform, spre deosebire de


fitoplancteri care au o distribuie relativ uniform.
La zooplanctonul din lacuri exist i o dinamic sezonier legat de
lumin, hran i termica apei. Noaptea se ridic n orizontul superficial al lacului
iar ziua coboar spre adnc. Acumulrile de zooplancton urmeaz stric izotermele
lacului, mai ales n cele adnci unde temperatura scade evident.
Amplitudinea migraiilor pe vertical fcute de zooplnacteri este foarte
diferit. n timp ce unele specii nu se deplaseaz dect n grosimea epilimnionului,
altele fac migraii pe vertical de peste 50 m/zi precum Daphnia, Bosmina,
Keratella.
Neustonul lacurilor este format din organisme care sunt legate de pelicula
superficial a apei, trind fie pe suprafaa ei fie sub aceasta. Epineustonul lacustru
este format din insecte heteroptere din genurile Geris, Velia, Hydrometra, diverse
specii de colembole i coleoptere (Gyrinus).
Hiponeustonul din lacuri cuprinde heteroptere (Notonecta), specii de
coleoptere (Hydrous, Hydrophylus), gasteropode (Limnea, Planorbis) i larve de
diptere care stau sus suspendate de pelicula superficial a apei.
Pleustonul este format din organisme animale i vegetale care au corpul
parial imersat n ap i plutesc la suprafa. Aa sunt plantele cu frunze plutitoare,
nefixate prin rdcini, din blile din Delta Dunrii: lintia (Lemna), iarba broatei
(Hydrocaris), petioara (Salvinia), Spirodella, Wolffia, Azola i cladocerul
Scapholeberis, care populeaz luciul apelor.
Nectonul lacurilor este n cea mai mare parte format din peti la care se
altur un numr redus de amfibieni, aduli i larve de insecte iar n lacurile mari
mamifere acvatice.
Ihtiofauna lacurilor difer n funcie de zona geografic, de termica apei i
de gradul lor de trofie. n lacurile oligotrofe montane fauna piscicol este format
din salmonide: pstrv de lac (Salmo trutta lacustris), coregon (Coregonus
albulla, C. lavaretus), lostri (Hucho hucho).
n lacurile eutrofe de cmpie domin ciprinidele: caracuda (Carassius
carassius), crapul (Cyprinus carpio), roioara (Scardinius erythrophthalmus),
pltica (Abramis brama), linul (Tinca tinca) babuca (Rutilus rutilus). Alturi de
acestea sunt rpitorii de nsoire: bibanul (Perca fluviatilis), alul (Lucioperca
lucioperca), tiuca (Exox lucius). n lacurile mezotrofe populaiile de salmonide i
ciprinide sunt amestecate iar n cele distrofe ihtiofauna este format din percide i
ciprinide de talie mic.
Bentosul ecosistemelor lacustre cuprinde organisme din cele trei nivele
trofice: productori (fitobentosul), consumatori (zoobentosul) i descompuntori
(bacteriobentosul). Populaiile bentonice se caracterizeaz printr-o mare
diversitate specific i abunden numeric i au o dezvoltare maxim n zona
litoral i sublitoral comparativ cu cea profundal.
Fitobentosul este reprezentat prin macrofite care n raport cu suprafaa
apei pot fi parial emerse, emerse sau submerse. Repartiia macrofitelor bentonice
pe substratul bazinului este legat de adncimea bazinului, transparena apei,
86

natura sedimentelor i gradul de trofie al lacului. n lacurile eutrofe macrofitele


sunt prezente pn la adncimi de 4-5 m, n timp ce n lacurile oligotrofe i
mezotrofe adnci, cu transparen ridicat (Baikal) se gsesc pn la adncimi de
25-30 m (fig. 3.10).

Fig. 3.10. Repartiia organismelor vegetale n bentalul unui lac

Plantele amfibii parial emerse cresc n apropiere malului, dar pot cobor
n etajul litoral pn la adncimi de 1-1,5 m i formeaz flora dur a lacurilor.
Stuful (Phragmites communis) se dezvolt n lacurile mai adpostite de
vnturi i valuri, favorizeaz nelenirea malurilor i fixarea aluviunilor. Pe
terenurile inundabile din Delta Dunrii formeaz adevrate filtre naturale care
rein aluviunile aduse de ape n timpul viiturilor. Se dezvolt bine pe plaurii ce
acoper suprafeele imense din blile Deltei.
Papura (Typha latifolia i T. argustifolia) este prezent alturi de stuf n
asociaiile de Phragmitetum. Speciile de pipirig (Scirpus lacustris, S. tabernae
montani, S. maritimus) cresc pe malurile lacurilor dar sunt prezente i n etajul
litoral al bentalului.
Din aceeai categorie a plantelor parial emerse mai fac parte rogozull
(Carex riparia), iarba mlatinii (Juncus effusus), mana apei (Glyceria aquatica),
sgeata apei (Sagittaria sagittifolia), buzduganul (Sparganium ramosus).
Plantele cu frunze plutitoare, fixate prin rdcini, formeaz asociaii de
Nupharetum. Frunzele sunt dispuse orizontal la suprafaa apei i mpiedic
ptrunderea luminii spre zonele profundale.
Nufrul alb (Nymphaea alba) i nufrul galben (Nymphaea lutea) pot avea
rdcinile fixate la adncimi de 3-4 m iar frunzele mari, bogate n esuturi aerifere
plutesc pe suprafaa apei.
Comune n lacurile din Delta Dunrii sunt plutnia (Nymphoides peltata),
troscotul de ap (Polygonum amphibium), ciulinul de balt (Trapa natans).
Plantele submerse formeaz flora moale sau buruiana apelor. Au
rdcinile nfipte n substrat, frunzele lenticulare sau puternic fidate iar
inflorescenele se ridic deasupra apei. Majoritatea acestor plante sunt perene,
87

srurile nutritive sunt luate n mic msur prin rdcini din sedimente,
majoritatea srurilor i gazelor sunt luate pe cale osmotic direct din ap.
Condiiile de dezvoltare a plantelor submerse sunt diferite de a celor
emerse. Cantitatea de lumin disponibil este relativ redus, variaiile termice sunt
mici, bioxidul de carbon utilizat n fotosintez este luat fie din CO 2 dizolvat n ap
fie din descompunerea bicarbonatului de calciu din ap. Oxigenul necesar
respiraiei este luat att din ap ct i din oxigenul produs prin fotosintez i
nmagazinat n aerenchimuri.
Cele mai comune plante submerse din lacurile noastre sunt broscaria
(Potamogeton crispus, P. pectinatus, P. pusillus, P. filiformis, P. perfoliatus, P.
lucens, P. gramineus), brdiul (Myriophyllum spicatum i M. verticillatum),
rizacul (Stratiotes sp. ), srmulia (Vallisneria spiralis), ciuma apelor (Elodea
canadensis), cosorul apei (Ceratophyllum demersus, C. submersus), inaria (Najas
marina i N. minor), etc.
Zoobentosul lacurilor este bine dezvoltat cantitativ i calitativ n etajele
litoral i sublitoral ale bentalului. Fauna specific acestor zone depinde de natura
substratului bazinului i a sedimentelor.
Zonele litorale nisipoase, cu cantiti reduse de detritus organic, sunt
populate cu specii psamofile relativ puine: oligochete (Proppapus volki), larve de
diptere (Bezia, Culicoides), bivalve (Anodonta).
Zonele litorale cu cantiti mari de detritus adpostesc specii de oligochete
(Tubifex, Peloscolex), larve de chironomide (Chironomus, Cryptochironomus),
larve de efemeroptere, bivalve (Anodonta, Pisidium).
n zonele profundale zoobentosul este mai srac i reprezentat prin
detritofagi i pelofagi care triesc fie la suprafaa sedimentelor (epibentosul) fie n
grosimea lor (endobentosul) pn la adncimea de 30-40 cm. n aceast zon se
dezvolt specii de oligochete din genurile Tubifex, Limnodrilus, Peloscolex,
Lumbriculus, larve de diptere din genurile Chironomus i Chaobarus, bivalve din
genul Pisidium.
Bacteriobentosul este cantonat la nivelul substratului i n grosimea lui i
este reprezentat de un numr mare de specii de bacterii i fungi. Bacteriobentosul
are rol n descompunerea substanelor organice din sedimente i este mai abundent
la suprafaa de contact dintre ap i ml, legat de concentraiile mari de substane
organice de aici i de prezena oxigenului la interfaa ap-ml.
3.4. 2. Blile
Blile sunt ecosisteme lacustriforme la care lipsete etajul profundal al
pelagialului, localizate n depresiuni relativ reduse ale scoarei terestre. Zona
trofogen se ntinde n ntreg pelagialul, zona trofolitic fiind redus la substratul
bentonic. Sintetiznd, Forel definete balta ca fiind un lac fr adncimi.

88

3.4.2.1. Caracteristici generale


Blile se caracterizeaz prin suprafee relativ reduse, pn la cteva sute
de hectare, adncime mic, n medie pn la 2-3 m, cu nivele variabile ale apei n
funcie de sezon i de cantitatea de precipitaii. Sunt rspndite n toate zonele
geografice cele mai numeroase fiind n luncile inundabile i n deltele fluviilor.
Blile pot avea o legtur permanent cu apele curgtoare sau o pot
pierde, n funcie de cantitatea de precipitaii din zon i de nivelul apelor
curgtoare. Datorit acestui fapt, n timpul anului au loc modificri ale
chimismului apei, ale concentraiei gazelor dizolvate i n general ale tuturor
factorilor abiotici ce influeneaz viaa hidrobionilor.
Chimismul apei blilor este influenat de cantitatea i calitatea apei care
intr n bazin, de regimul hidrologic al apelor curgtoare cu care au legturi
permanente sau temporare i de intensitatea evaporaiei. Primvara domin
bicarbonaii dar odat cu ridicarea temperaturii i intensificarea evaporaiei crete
cantitatea de sulfai i cloruri din ap. Dup nceperea ploilor apa revine la tipul
carbonatat.
Regimul de oxigen din apa blilor este instabil datorit masei relativ
reduse de ap, dezvoltrii uneori explozive a organismelor planctonice i a
macrofitelor precum i datorit proceselor de descompunere bacterian a
substanelor organice. Ptura de la suprafaa apei are cantiti mari de oxigen
provenit prin difuzie din atmosfer sau rezultat din activitatea fotosintetic a
productorilor primari. Ptura mai profund conine cantiti reduse de oxigen
datorit consumului intens de ctre bacteriile reductoare. Aceast stratificaie
chimic a oxigenului apare numai n perioadele de acalmie atmosferic. Vntul
agit puternic masele de ap din bli ducnd la omogenizarea coninutului de
oxigen n toat grosimea ei.
Reacia ionic a apelor din bli depinde de zona geografic i
productivitatea acestora. Blile oligotrofe din zona montan au un pH acid
datorit acizilor humici iar cele eutrofe din zonele colinare i de es sunt alcaline,
cu slabe variaii diurne: noaptea devin acide datorit acumulrii de bioxid de
carbon provenit din respiraia hidrobionilor iar ziua sunt slab alcaline prin
consumul intens de bioxid de carbon din procesul de asimilaie clorofilian.
n bli nu exist o stratificaie termic ca cea din lacuri datorit adncimii
mici a apei. Oscilaiile de temperatur sezoniere sau diurne se resimt n toat masa
apei. Ziua temperatura crete la suprafaa apei iar noapte are loc o omogenizare a
temperaturii datorit curenilor de convecie ce iau natere, prin rcirea apei de la
suprafa i datorit micrile apei resimite n toat masa ei. n iernile foarte
geroase apa blilor puin adnci nghe pn la fund punnd n pericol existena
multor grupe de hidrobioni.
Cantitatea de sedimente de pe fundul blilor este mare i concentraia n
substane organice ridicat. Adncimea mic a apei face ca fundul blilor s fie
bine nclzit i luminat nct activitatea bacterian este foarte ridicat. Intensitatea
mare a mineralizrii face ca descompunerea materiei organice provenite din
89

corpul hidrobionilor s se fac rapid iar substanele biogene s fie utilizate n mai
multe cicluri n acelai sezon de vegetaie.
3.4.2.2. Clasificarea blilor
n funcie de dimensiunile lor B. Dussart (1966) mparte blile n trei
grupe:
bli mari, cu suprafa relativ ntins de cteva zeci de hectare i
adncime medie de 2-3 m. Au o microstratificaie termic diurn ce
alterneaz cu o homotermie nocturn;
- bli relativ mici, cu suprafa redus i adncime ce nu depete 1
m;
- bltoace, bli mici cu adncimi de civa zeci de centimetri, care se
nclzesc uor pn la fund nct vara depesc frecvent 250C. Uneori
au caracter temporar i pot seca datorit evaporaiei intense din sezonul
cald sau datorit infiltrrii n sol.
Dup componena fitoplanctonului i productivitatea lor Wurtz (1958)
clasific blile din zona temperat n patru categorii: oligotrofe, mezotrofe,
eutrofe i politrofe.
Blile oligotrofe, n raport cu originea oligotrofiei i natura fundului
bazinului pot fi:
- bli oligotrofe propriu-zise, au un substrat bentonic nisipos sau
pietros, au un regim de oxigen favorabil hidrobionilor, stabil n timp i
uniform n masa apei. Flora algal este variat ca specii i nu prezint
variaii de abunden neregulate;
- bli oligotrofe acide, sunt amplasate pe soluri nisipoase sau argiloase,
au cantiti reduse de ml i sunt proprii zonelor forestiere.
Fitoplanctonul este format din Desmidiacee, Cloroccocale,
Chrysophycee i Peridinee, fr dominaa uneia din grupe;
- bli oligotrofe acide cu turb, au un pH acid, substratul conine turb,
mineralizarea substanei organice n substrat se face lent i incomplet.
n fitoplancton domin net Desmidiaceele i Diatomeele asupra altor
grupe de alge.
Blile mezotrofe sunt ecosisteme care au pe substrat cantiti reduse de ml
iar planctonul este dominat de Chrysophycee, singure sau n amestec cu
diatomeele i peridineele.
Blile eutrofe, dup gradul de saturaie n oxigen a apelor de suprafa i
profunzime din timpul zilei, pot fi:
- bli slab eutrofe, n care se dezvolt o macroflor dur a bundent. Pe
prile submerse ale macrofitelor se dezvolt un perifiton dominat de
diatomee iar n pelagial domin peridineele i diatomeele;
- bli eutrofe moderate, se caracterizeaz prin dominana algelor
clorococale, diatomee, peridinee i crisoficee. Uneori toamna au loc
nfloriri cu cianoficee din genurile Oscillatoria i Microcystis. n
-

90

aceste bli se dezvolt intens macrofite submerse din genurile


Myriophyllum i Ranunculus;
- bli puternic eutrofe, sunt bli n care domin clorococalele i
cianoficeele i care determin nflorirea apei. n cantiti reduse sunt
prezente diatomee, volvocale i euglenoide;
Blile politrofe au productivitate ridicat, se colmateaz repede datorit
acumulrii unor mari cantiti de ml organic. n orizonturile profunde ale apei
apare un deficit de oxigen datorit proceselor intense de descompunere bacterian
a substanelor organice. Fitoplnactonul este predominat de specii de volvocale,
clorococale i cianoficee. Algele albastre din genul Aphanizomenon dau natere
frecvent la nfloriri cu consecine negative asupra hidrobionilor din aceste bli.
3.4.2.3. Asociaii de organisme din bli
Planctonul blilor este un amestec de plancton litoral i pelagic, cu o
structur specific caracteristic n funcie de mrimea blilor i de tipul acestora.
Planctonul caracteristic blilor este cunoscut sub numele de heleoplancton. n
blile mici numrul redus de specii este compensat de numrul mare de indivizi.
Fitoplanctonul din bli este format din diatomee, cloroficee, cianoficee,
flagelate i dinoflagelate. n blile din lunca inundabil a Dunrii domin
diatomeele urmate de cloroficee. Cianoficeele comune n blile dunrene aparin
genurilor Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis, Merismopedia. Cloroficeele
sunt reprezentate prin specii din genurile Scenedesmus, Pediastrum, Euglena. n
blile eutrofe n perioada de var cloroficeele i cianoficeele au o dezvoltare
exploziv ducnd la fenomenul de nflorire a apelor. nflorirea nu se produce
simultan n toate blile i nu este provocat de aceeai specie.
Zooplanctonul blilor este format din protozoare, rotifere, cladoceri i
copepode. n blile din lunca Dunrii grupul dominant este cel al rotiferelor aflate
n proporie de peste 60%, urmate de cladoceri i copepode n proporie de
aproape 19% i respectiv 16%.
Protozoarele sunt reprezentate prin specii de Vorticella i Paramoecium,
rotiferele prin specii ale genurilor Brachionus, Euchlanis, Keratella, Notholca,
Asplachna, Polyarthra. Cele mai comune copepode aparin genurilor Cyclops,
Mesocyclops, Eudiaptomus, Eurytemora iar dintre cladocere sunt rspndite n
bli specii de Daphnia, Moina, Chydorus, Leptodora.
n blile temporare odat cu secarea apelor, multe organisme
zooplanctonice trec n forme de rezisten. Unele copepode trec ntr-o stare de
via latent, corpul fiind nvelit n secreii ale unor glande. Flagelatele i infuzorii
elimin mare parte din ap, se nconjoar de un nveli rezistent formnd chiti.
Cladocerele i rotiferele trec perioadele nefavorabile sub form de ou de
rezisten.
Nectonul blilor, n funcie de mrimea bazinului i tipul de balt, este
reprezentat prin peti, batracieni i un numr redus de reptile.
91

Ihtiofauna blilor este abundent n special n cele cu caracter permanent.


Componena specific variaz n funcie de sezon. Astfel n blile din Lunca i
Delta Dunrii primvara intr pentru reproducere numeroase specii de peti.
Adulii se retrag imediat dup depunerea pontei iar alevinii i puietul rmn s se
hrneasc n bli pn toamna cnd se retrag n Dunre sau n blile mari care nu
nghe n totalitate n perioada de iarn. Sunt comune n bli specii de crap,
caras, caracud, lin, babuc, roioar, tiuc.
Amfibienii sunt reprezentai n bli prin specii de Rana i Bombina iar
speciile de Bufo i Pelobates sunt prezente n special n perioada de reproducere.
Bentosul blilor are o structur specific n funcie de natura sedimentelor
de pe fundul bazinului. n blile eutrofe din lunca inundabil i Delta Dunrii
fitobentosul are o structur specific asemntoare cu cea a lacurilor. Flora dur
este bine dezvoltat iar buruiana apelor acoper cea mai mare parte din bental.
Dezvoltarea exagerat a vegetaiei duce la acumularea unor cantiti mari de
substan organic n bental, intensific eutrofizarea blilor, accelereaz
depunerea sedimentelor i succesiunea ecologic a blii spre mlatin.
Structura zoobentosului din blile dunrene este legat de structura
fundului bazinului, de natura i cantitatea de sedimente depuse n timpul anului.
Datorit condiiilor foarte diverse din bentalul blilor din lunca Dunrii se
constat o mare diversitate specific de oligochete, hirudinee, bivalve,
gasteropode, coleoptere, tendipedide.
Oligochetele din bli sunt reprezentate prin specii de Nais, Limnodrilus,
Tubifex, Peloscolex, hirudineele prin specii de Piscicola i Hirudo, bivalvele prin
specii de Unio, Anodonta, Dreissena iar gasteropodele prin specii de Theodoxus,
Viviparus, Fagotia, Limnea i Planorbis. Cele mai comune coleoptere din bli
aparin genurilor Gyrinus, Hydrophylus iar tendipedidele sunt reprezentate prin
specii ale genurilor Tendipes, Tany tarsus i Cryptochironomus.
3.4.3. Mlatinile
Mlatinile sunt terenuri cu umiditate ridicat i ochiuri de ap pe care se
dezvolt o vegetaie hidrofil specific i n care are loc frecvent formarea turbei.
Iau natere pe locuri lipsite de scurgere, cu pant redus i substrat mpermeabil,
n zone unde aportul de ap depete evaporarea sau se pot forma prin colmatarea
blilor eutrofe. Ramura hidrobiologic care se ocup cu studiul mlatinilor se
numete telmatologie (telma - mlatin, logos - tiin).
Dup localizarea lor, modul de alimentare cu ap, componena specific i
producia primar mlatinile pot fi oligotrofe, eutrofe, mezotrofe sau distrofe.
Mlatinile oligotrofe sau tinoavele se formeaz n zona superioar a
fagului i inferioar a molidului, la altitudini de 1.000-1.600 m, n depresiuni
montane cu climat rece, temperatura medie anual a zonei fiind de 4-60C. Apa
mlatinilor oligotrofe provine din precipitaii, din condensare sau din ape
suprafreatice.
92

Tinoavele au o suprafa proeminent, bombat, n micile depresiuni


locale formate se acumuleaz apa. Vegetaia predominant este format de
muchiul Sphagnum care n condiii de umiditate local are tendina de extindere
periferic a tinovului.
Apa din tinoave are o transparen redus i o culoare maronie datorit
compuilor humici i turbei n suspensie. Temperatura apei are variaii sezoniere
i circadiene. Chimismul apei depinde de modul de alimentare al mlatinii, de
natura substratului mai ales de prezena i vrsta turbei din substrat.
Oxigenul solvit n ap are concentraii mici iarna i ajunge la valori de
saturaie primvara i toamna. Bioxidul de carbon liber este prezent n cantiti
mari. Substanele organice solvite sub form de compui humici se gsesc n
cantiti ridicate, reacia activ a apei este acid, cu pH-ul cuprins ntre 3,5-5,2.
Fitoplanctonul din apa tinoavelor este reprezentat prin specii de diatomee
(Frustulia, Eunotia) i flagelate (Dinobryon, Synura) care vara sunt nlocuite cu
desmidiacee din genurile Gymnozyga, Micrasterias, Xanthidium.
Zooplnctonul tinoavelor este reprezentat prin rotifere, cladocere i
copepode. Rotifere caracteristice mlatinilor oligotrofe sunt Polyarthra platyptera,
Keratella valga, Monostyla virga. n sezonul cald se dezvolt abundent cladocere
din speciile Daphnia longispina, Chydorus sphaericus, Bosmina longirostris,
Moina rectirostris, Polyphemus sp. Copepodele sunt reprezentate prin genurile
Eucyclops, Acanthocyclops, Macrocyclops, Eudiaptomus, Myxodiaptomus (Taisia
Boiteanu, 1975).
Fitobentosul mlatinilor oligotrofe este reprezentat prin macrofite din
genul Sphagnum (Sphagnum warustorfii, S. fuscum, S. squarossum, S. wulfianum,
S. medium, S. cymbifolium), Eriophorum vaginatum, Vaccinium oxycocus, V. vitis
idaea, plante care formeaz o asociaie vegetal specific turbriilor Sphagnetoeriophoreto-vaccinetum.
n Romnia tinoavele sunt frecvente n depresiunea Dornelor, Oa,
Harghita i bazinul superior al Sebeului. Suprafeele cele mai mari de turbrii
sunt n depresiunea Dornelor i n Apuseni.
Mlatinile eutrofe se formeaz n depresiunile cmpiilor aluvionare, n
zona inundabil a rurilor i n regiuni bogate n ape subterane superficiale. Provin
n majoritate din lacuri i bli colmatate i invadate de vegetaie palustr,
reprezentnd stadii de senescen a acestora.
Apa mlatinilor eutrofe provine din ape de infiltraie i inundaie, este
bogat n sruri minerale nutritive, este de obicei limpede sau are o culoare brun
datorit depunerilor de pe fund. Reacia apei este alcalin.
Suprafaa mlatinilor eutrofe este concav sau plan, vegetaia palustr se
dispune concentric, la margine fiind dispus vegetaia dur (rogoz, stuf, papur)
care este nlocuit spre interior de briofite i alte forme asociate.
Biocenozele mlatinilor eutrofe sunt asemntoare celor din blile
oligotrofe n stadiul avansat de mbtrnire. Macrofitele palustre sunt reprezentate
prin specii de Pharagmites communis, Typha latifolia, Gliceria fluitans, Scirpus
93

silvaticus, Carex vulpina. n jurul mlatinilor apar specii lemnoase precum Salix
repens, S. cinerea, S. fragilis, Populus tremula.
Mlatinile eutrofe sunt rspndite n lungul Dunrii, Someului, Prutului,
Clmuiului, n depresiunile intramontane Giurgeu, Ciuc, ara Brsei.
Succesiunea ecologic a mlatinilor poate merge pe dou direcii. n
zonele colinare i de es, prin umplerea bazinului cu depozite organice i
reducerea umiditii, mlatina poate deveni uscat. Flora palustr este treptat
nlocuit cu cea caracteristic uscatului, dispare fauna acvatic fiind nlocuit cu
cea terestr. n zonele cu altitudine mai mare, peste 800 m, mlatinile eutrofe
evolueaz spre mlatini oligotrofe cu specia dominant Sphagnum i faun
caracteristic. Evoluia lor ia sfrit cnd turba ajunge s umple ntreaga
depresiune.
Mlatinile mezotrofe sunt stadii de tranziie ntre mlatinile oligotrofe i
cele eutrofe. Cele din jurul tinoavelor arat clar succesiunea lor spre mlatini
eutrofe. Sunt cunoscute sub numele de bahne.
Mlatinile distrofe sunt mlatini cu productivitate redus datorit
cantitilor mici de substane biogene.
La nivel planetar mlatinile ocup o suprafa de peste 1milion km2 i
datorit acestui lucru joac un rol major n ciclul biogeochimic al apei. Ele au rol
de asemenea n reglarea debitelor rurilor i indic prezena unor surse bogate de
ap. n anumite cazuri mlatinile oligotrofe pot constitui rezerve exploatabile de
turb.
3.5. Ecosisteme acvatice antropogene
Ecosistemele acvatice antropogene au luat natere prin aciunea direct a
omului fiind create n scopuri economico-sociale n vederea obinerii unor
acumulri de ap ce servesc ca rezervoare de ap potabil, producerii de energie
electric sau creterii petilor.
Alte astfel de ecosisteme s-au format involuntar, n depresiuni ale scoarei
create pentru exploatarea unor zcminte de sare, precum iazurile de la Ocna
Sibiului, Sntejude-Cluj, etc. n categoria ecosistemelor antropogene sunt cuprinse
lacurile de acumulare i de baraj, iazurile i heleteiele.
3.5.1. Lacurile de baraj i lacurile de acumulare
Lacurile de baraj i de acumulare sunt ecosisteme acvatice antropogene
care s-au format prin bararea unui ru sau unui fluviu n scop hidroenergetic,
pentru regularizarea debitului i prevenirea inundaiilor, ca bazine de retenie
pentru apa potabil, irigaie, piscicultur sau n scop de agrement i ca sisteme de
navigaie.

94

3.5.1.1. Caracteristici generale


Lund n considerare durata de staionare a apei n bazinul lacului se
disting dou tipuri de lacuri artificiale (Antonescu, 1967):
- lacuri de baraj, n care timpul de retenie a apei dureaz ore sau zile,
cum sunt lacurile Pngrai, Vaduri, Btca Doamnei, de pe Bistria;
- lacuri de acumulare, n care durata de staionare a apei este de ordinul
lunilor sau anilor, precum lacul Izvorul Muntelui Bicaz, lacul Porile
de Fier, etc.
Volumul util al lacurilor de acumulare la nivel planetar a fost estimat la
2.300 km3. n Romnia cel mai vechi lac de acumulare este considerat lacul
Scropoasa de pe Ialomia construit n 1930, celelalte lacuri au fost amenajate
ncepnd cu anul 1950. Pe valea Bistriei s-a construit primul sistem
hidroenergetic care cuprinde lacul Izvoru Muntelui cu o suprafa de 29,5 km2 i
un volum de 1,23 miliarde de m3 urmat de alte apte lacuri de baraj n aval, cu un
volum total de 52 milioane m3.
Pe mare parte din rurile rii au fost amenajate lacuri de acumulare i de
baraj: pe rul Arge, lacul Vidraru (suprafaa 825 ha, volum total 470 milioane
m3) i alte 5 lacuri n aval, pe rul Lotru lacul Vidra (suprafaa 1.050 ha, volum
total 340 milioane m3), pe rul Siret lacurile Galbeni, Rcciuni, Bereti,
Climneti, pe Dunre lacul Porile de Fier I (suprafaa 700 km2 i volum de 2
milioane m3).
Din punct de vedere topografic un lac de acumulare cuprinde trei sectoare
distincte, cu nsuiri caracteristice:
- zona de aval, situat n imediata apropiere a barajului, cu stratificaie
termic bine stabilizat i cu termoclina variabil, dup sezon. Stratul
de ml din bental este gros, cantitatea de detritus organic este mare,
ceea ce favorizeaz procesele de descompunere bacterian. Este zona
care prezint cele mai mari asemnri cu lacul propriu-zis;
- zona mijlocie sau central, cu adncime moderat i lime de obicei
mai mare dect la baraj. Stratificarea termic este mai puin stabil.
Sedimentele sunt formate din mult nisip i particule grosiere, cu
cantiti reduse de substan organic, de aceea i procesele bacteriene
sunt mai reduse. Zona este populat cu un amestec de forme limnofile
i reofile;
- zona de amonte sau coada lacului, cu adncime, mai mic, supus
frecvent fluctuaiilor de nivel. Este simit influena rului prin
transport de sedimente i de ape bogate n oxigen. Zona este populat
cu specii n majoritate reofile.
n funcie de caracterul ecosistemului natural pe care au luat natere,
lacurile de acumulare pot fi:
- lacuri fluviale de cmpie, cu suprafa mare i adncime mic;
- lacuri fluviale de munte, cu suprafa mic i adncime mare;
95

lacustre montane, lacuri situate n zona montan la a cror scurgere s-a


ridicat un baraj;
- lacustre de cmpie, lacuri din zona de cmpie cu aceleai caracteristici
ca precedentele.
Dup forma lor lacurile de acumulare pot fi grupate n dou categorii:
- lacuri depresionare, sunt puternic alungite i se ntind de-a lungul vii
rului pe care s-au format. Aa sunt majoritatea lacurilor fluviale
montane;
- lacuri lobate, au contur rotunjit, suprafaa lor depete mult albia
rului de origine. Aa sunt lacurile fluviale de cmpie.
-

3.5.1.2. Factorii abiotici din lacurile de acumulare


Viaa organismelor acvatice din lacurile de acumulare este influenat de
civa factori abiotici de importan major precum regimul hidrologic al
lacurilor, regimul termic, transparena, chimismul apei, cantitatea i calitatea
suspensiilor, etc.
Regimul hidrologic al lacurilor de acumulare depinde de cantitatea de ap
adus de aflueni, de coeficientul de circulaie al apelor, de frecvena i durata
perioadelor de nghe.
Dup caracterul regimului hidrologic i a altor factori abiotici, lacurile de
acumulare sunt ecosisteme intermediare ntre cele curgtoare i cele stagnante
avnd o circulaie mai ncetinit a apei.
Coeficientul de circulaie al apei (raportul dintre debitul anual de scurgere
i volumul de ap al lacului) depinde de cantitatea de ap acumulat i cea scurs
din lac. Dac acest coeficient de circulaie al apei are valori cuprinse ntre 1 i 10
regimul hidrologic are caracter mai mult sau mai puin lacustru, iar la coeficieni
de circulaie peste valoarea 10 regimul hidrologic este asemntor cu cel al rului
de origine. n general, lacurile fluviale de cmpie au coeficieni de circulaie a
apei cuprini ntre 2 i10 iar cele fluviale montane peste valoarea 10.
Chiar n cadrul unui lac de baraj montan condiiile abiotice difer n
funcie de zon. n amonte are condiii apropiate de cele ale rului de origine iar n
aval condiii asemntoare lacurilor naturale.
n cazul lacului Izvoru Muntelui alimentarea este asigurat de rul Bistria
cu un debit de 38,5 m3/s i de ali aflueni mai mici (Bistricioara, Secu, Hangu) cu
debite cuprinse ntre 6 i 0,5 m3/s. Debitele afluenilor sunt variabile n funcie de
sezon, cu minime n septembrie-octombrie i n februarie i maxime n luna mai.
Apa lacului Izvoru Muntelui prezint modificri de nivel zilnice i
sezoniere, uneori de amplitudine mare. Variaiile zilnice de nivel pot fi cuprinse
ntre 10 i 30 de cm, iar cele sezoniere pot nregistra creteri de pn la 20 m.
Regimul hidrologic al lacurilor de acumulare condiioneaz transparena
apei, regimul termic, regimul de gaze din ap.
Regimul termic al lacurilor de acumulare prezint variaii sezoniere avnd
o stratificaie direct vara i invers iarna i o stare de homotermie la sfritul
96

toamnei i nceputul iernii. Aceast situaie este proprie zonei de lac din
apropierea barajului. n zona din amonte a lacurilor montane exist o stare de
homotermie datorit regimului hidrologic apropiat de al rului de origine.
Termica lacurilor de acumulare depinde i de modalitatea de scurgere a
apei din lac. n lacurile care pierd apa prin zona de fund, la suprafa se menine o
ptur de ap mai cald care joac rol de calorifer natural pentru zonele
nvecinate. Aceste ecosisteme acumuleaz cldur dar pierd substanele biogene
din profundal contribuind la creterea capacitii productive a sectoarelor de ru
din aval.
Lacurile care pierd apa din ptura superficial pierd odat cu aceasta o
mare parte din cldura lor dar acumuleaz cantiti mari de substane biogene
mrindu-i productivitatea biologic.
n lacul Izvoru Muntelui datorit adncimii mari a lacului stratificaia
termic este evident. Dup ncetarea circulaiei de primvar, cnd pentru o
scurt perioad s-a realizat homotermia apei, odat cu creterea temperaturii
aerului apare mprirea pelagialului ntr-o zon epilimnetic cu temperaturi mai
ridicate, metalimnionul n care temperatura scade mult i zona hipolimnetic sau
profundal. Stratificarea termic direct se instaleaz n a doua parte a verii. Odat
cu scderea temperaturii epilimnionul se extinde iar metalimnionul scade pn la
dispariie.
Homotermia de toamn nu afecteaz n ntregime lacul Bicaz datorit
adncimii mari a lacului, configuraiei cuvetei lacustre i afluenilor. Fenomenul
este evident la Coada lacului sub forma unei bare homeoterme transversale care
nainteaz spre baraj lent, ajungnd aici n decembrie-ianuarie.
Stratificarea termic invers din perioada de iarn apare n lacul Izvoru
Muntelui n zona din amonte a lacului n a doua decad din decembrie i dureaz
pn n martie.
Trecerea de la stagnaia de iarn cu stratificaie termic invers la stagnaia
de var cu stratificaie termica direct se face n acest lac foarte repede datorit
debitului mare al Bistriei care face ca bara homeoterm s nainteze rapid spre
baraj instalndu-se apoi o stratificaie termic direct.
Din punct de vedere al circulaiei apei lacul Izvoru Muntelui Bicaz face
parte din categoria lacurilor dimictice, caracterizate printr-o circulaie de
primvar i de toamn separate prin dou perioade de stagnaie, de primvar i
de iarn.
Transparena lacurilor de acumulare depinde de tipul de lac, de debitul i
cantitatea de suspensii aduse de aflueni, de anotimp, de densitatea organismelor
planctonice, etc.
In lacul Bicaz transparena crete din amonte spre baraj i variaz ntre 2 i
10 m, aceasta fiind considerat o transparen moderat caracteristic lacurilor
oligotrofe cu trecere lent spre cele de tip mezotrof.
Cantitatea de lumin care ptrunde n ap crete din amonte spre aval
datorit procesului de sedimentare a suspensiilor crate de aflueni n lac. n lacul
Bicaz exist diferene mari n ceea ce privete intensitatea luminoas ntre
97

straturile superficiale i cele profunde ale apei, fapt ce determin condiii fizice
net diferite pentru dezvoltarea vieii ntre orizonturi apropiate ca adncime. Zona
afotic se instaleaz la adncimi ce depesc 35-40 m (Cruu, 1969).
Concentraia oxigenului din apa lacurilor de acumulare depinde de
temperatur i circulaia apelor, suferind variaii sezoniere. n lacul Bicaz n
orizontul cuprins ntre 0 i 30 m concentraia oxigenului a avut valori maxime de
13 mg/l n luna martie i minime 7-8 mg/l vara. n zona profundal valorile
maxime nregistrate au fost de 13-14 mg/l iar minimele au cobort la 3 mg/l sau
mai jos (1 mg/l n zona Baraj).
Concentraia substanelor biogene din ap depinde de tipul de lac, de
cantitatea i natura aluviunilor aduse de aflueni, de concentraia acestora n apa
afluenilor i de intensitatea proceselor de mineralizare.
n lacul Bicaz cantitatea de azotai are valori maxime de 2-3 mg/l i
minime de 0,5-1 mg, concentraiile fiind mai ridicate n perioadele mai reci ale
anului scznd la jumtate n perioadele calde. Cantitatea de fosfor total este
cuprins ntre 0,04-0,015 mg P/l.
Reacia activ a apei lacurilor de acumulare (pH-ul) are variaii sezoniere
i n funcie de adncime. n zona superficial a lacului Bicaz, pH-ul este cuprins
ntre 7,4 i 8,3 iar n zonele profunde ntre 7,2 i 7,4. n perioada cald se constat
o cretere a pH-ului apei legate de creterea intensitii fotosintezei
fitoplanctonului iar n perioada rece pH-ul poate atinge chiar valori de 6,6-6,8.
3.5.1.3. Asociaii de organisme din lacurile de acumulare
Lacurile de acumulare sunt ecosisteme intermediare ntre cele curgtoare
i cele stagnante, cu caracteristici mai apropiate de ale rului sau ale lacului n
funcie de coeficientul de circulaie al apelor. Hidrobionii care populeaz aceste
lacuri constituie un amestec de forme reofile i limnofile, cu predominana unora
sau altora n funcie de regimul hidrologic al ecosistemului, de tipul de lac, de
zona topografic a lacului, de vechimea acestuia.
Astfel, n lacurile fluviale montane n zona din amonte biocenozele sunt
mai apropiate structural de cele ale rului de origine iar n apropierea barajului au
caracter pregnant lacustru. n lacurile de cmpie ns condiiile abiotice i
structura populailor sunt asemntoare celor din lacuri.
Structura populaiilor din aceste ecosisteme depinde i de vechimea lacului
de acumulare, fiind evident o schimbare cantitativ i calitativ n timp. La
formarea lacului structura biocenozelor este asemntoare rului de origine ca
apoi acestea s capete caracteristici proprii.
Studiile asupra evoluiei comunitilor de organisme din lacurile de
acumulare au relevat existena a cel puin trei faze distincte:
- n stadiul nti, cnd se acumuleaz ap, se constat dispariia
populaiilor din biocenozele litoreofile n lacurile montane i a celor
psamofile n lacurile colinare i de es;
98

n stadiul al doilea se formeaz grupri temporare n bentalul i


pelagialul lacurilor. Substratul bentonic este populat masiv de
chironomide iar pelagialul de crustacee i rotifere planctonice;
- n stadiul al treilea, substratul este populat de o faun heterotop cu
biomas n scdere i care se stabilizeaz dup 3-4 ani. Zooplanctonul
se diminueaz ca numr de specii i se stabilizeaz dup 2-3 ani.
Fitoplanctonul se dezvolt bine n primii ani datorit dizolvrii
srurilor biogene din terenurile proaspt inundate (fenomen numit
efect al ngrrii). Odat cu acumularea de substane organice i
sruri biogene n lac se constat n anumite perioade proliferarea
algelor albastre n masa apei iar n anumite zone ale bentalului se
dezvolt macrofite.
Planctonul din lacurile de acumulare cuprinde cele trei componente
trofice:
productorii
(fitoplancton),
consumatorii
(zooplancton)
i
descompuntorii (bacterioplancton).
Fitoplanctonul este reprezentat prin diatomee, cloroficee, cianoficee i
peridinee. n lacurile cu un regim hidrologic activ, cu un coeficient de circulaie al
apei peste 12, diatomeele predomin cantitativ i calitativ i se dezvolt tot timpul
anului n timp ce n cele cu circulaie lent n perioada cald a anului se dezvolt
cloroficeele i cianoficeele determinnd uneori fenomene de nflorire.
Studiul fitoplanctonului din lacul Izvoru Muntelui Bicaz a artat c n
primii doi ani dup inundare au fost prezente alge din 78 de uniti taxonomice
din care 38 au fost ntlnite numai n primul an, 11 numai n cel de-al doilea an,
iar 29 au fost comune celor doi ani (Popescu i Oltean, 1963). Predominana
diatomeelor ca numr de specii i ca densitate n primii ani de existen relev
nivelul trofic sczut al lacului. Ulterior dezvoltarea crisoficeelor i a cloroficeelor
a dus la diversificarea compoziiei fitoplanctonului i la sporirea ponderii speciilor
planctonice.
Fitoplanctonul din lacul Bicaz cuprinde alge din 241 uniti sistematice
(Cruu I., 1983) aparinnd la 9 grupe sistematice. Diatomeele sunt reprezentate
prin specii de Melosira varians, Cyclotella comta, Diatoma vulgare, Rhizosolenia
longiseta, Stephanodiscus astrea, Tabellaria fenestrata, Fragilaria crotonensis,
Synedra ulna, Navicula cuspidata, Pinnularia microstauron, Cymbella cistula,
Gomphonema angustatum.
Dintre cloroficee citm speciile Chlamydomonas insignis, Volvox aureus,
Pandorina morum, Crucigenia rectangularis, Ankistrodesmus falcatus,
Pediastrum boryanum, Scenedesmus guadricauda, Golenkinia radiata, etc.
Dintre cianofite sunt prezente n lacul Bicaz specii de Merismopedia
elegans, Anabaena, Aphanizomenon flos-aquae, Microcystis aeruginosa,
Aphanocapsa grevillei, Chroococcus limneticus, Oscillatoria rubescens,etc.
Peridineele prezente aparin speciilor Peridinium cinctum, Glenodinium oculatum,
Ceratium hirundinella, etc.
Cantitile maxime de fitoplancton n lacul Bicaz se gsesc vara n
orizontul superior al apei iar cantiti minime iarna n orizonturile profunde. n
-

99

timpul anului domin diatomeele iar la sfritul verii i toamna cloroficeele i


cianoficeele.
nfloririle algale n lacul Bicaz s-au produs cu specii diferite dar i n
perioade foarte diferite. Proliferarea n mas a cloroficeelor Chlamidomonas
insignis a avut loc toamna (octombrie) n timp ce specia Volvox aureus s-a
dezvoltat masiv vara (august). O nflorire de mari proporii i de durat s-a produs
toamna cu cianoficeul Oscillatoria rubescens.
Zooplanctonul lacurilor de acumulare are n general o varietate specific
redus dar cu populaii numeroase. Domin rotiferii care se dezvolt n masa apei
n tot cursul anului cu maxime n mai iunie, urmai de cladocere care se dezvolt
la sfritul verii i toamna iar copepodele prosper la sfritul toamnei i iarna.
n lacul Bicaz diversitatea zooplanctonului a crescut odat cu stabilizarea
condiiilor abiotice i cu adoptarea zooplancterilor la noile condiii de via.
Astfel, dac n 1961 au fost determinate 41 de taxoni, n 1963 numrul lor a ajuns
la 63, iar n 1966 la 72 uniti sistematice.
n 1978, n lacul Bicaz au fost puse n eviden existena a 51 de uniti
sistematice zooplanctonice aparinnd urmtoarelor grupe: Protozoa, Rotatoria,
Copepoda, Cladocera (R, Rujinschi i C. Rujinski, 1983).
Protozoarele au fost prezente ntr-un singur gen Tintinnopsis (Popescu i
Oltean, 1963). Rotiferele reprezint cca. 32% din numrul de taxoni
zooplanctonici i sunt reprezentai prin specii de Brachionus calyciflorus,
Keratella cohlearis, Notholca acuminata, Asplanchna priodonta, Filinia maior,
etc.
Cladocerele cuprind cei mai muli taxoni, aproximativ 44% din speciile
zooplanctonice, fiind reprezentate prin specii de Daphnia magna, Daphnia
longispina, Ceriodaphnia megops, Bosmina longirostris, Alona guttata, Chydorus
sphericus, Diaphanosoma brachyurum, Leydigia leydigi, Leptodora Kindtii.
Copepodele, cuprind aproximativ 24% din speciile de zooplancton i sunt
reprezentate prin specii de Cyclops vicinus, Cyclops furcifer, Acanthocyclops
vernalis, A. viridis, Mesocyclops dubowskii, Eudiaptomus gracilis, etc.
Pe lng dinamica sezonier, populaiile de zooplancton au i o dinamic
circadian. Ele se dezvolt n zonele de suprafa dar n funcie de termica apei i
de intensitatea luminii pot cobori mai jos. Noaptea stau spre suprafa iar ziua
coboar spre adncime.
Bacterioplanctonul lacurilor de acumulare este mai bogat dect a rurilor
din care s-au format. Densitatea lui depinde de tipul de lac i de termica acestuia.
n lacurile montane numrul total de germeni este de ordinul sutelor de mii pe ml
n timp ce n cele de es este de cteva milioane pe ml de ap.
Densitatea maxim a bacterioplanctonului se ntlnete n zona
superficial a apei legat de termica adecvat dezvoltrii bacteriilor i n zona din
apropierea sedimentelor datorit coninutului ridicat de substane organice.
Determinrile de bacterioplancton n lacul Bicaz (C. Mzreanu, 1983) au
artat c numrul total de bacterii din ap a variat ntre 70.000 i 920.000 cel/ml.
Numrul maxim a fost determinat la suprafaa apei i n apropierea sedimentelor.
100

Durata medie de via a unei generaii bacteriene la suprafaa apei a fost de 21,6
ore n timp ce n hipolimnion, la 55 de metri adncime a fost de 122,5 ore.
Nectonul acestor ecosisteme este format din populaii de peti reofili n
amestec cu specii limnofile. Treptat populaiile reofile rmn numai n zona din
amonte a lacului iar speciile stagnofile se extind ca numr i densitate. Dup
formarea lacurilor de acumulare se constat proliferarea speciilor limnofile care
gsesc condiii bune de hran i locuri de reproducere pe terenurile proaspt
inundate apoi efectivele numerice scad.
n primii ani de existen ai lacului Bicaz s-a nregistrat o cretere
cantitativ a fondului piscicol pe o perioad de 3-5 ani cu predominana unor
specii valoroase: mreana ( Barbus barbus), scobarul (Chondrostoma nasus),
cleanul (Leuciscus cephalus) (Matei i Dumitru, 1963). Ulterior, datorit
variaiilor ample de nivel ale lacului ce influeneaz negativ reproducerea
salmonidelor i ciprinidelor de talie mare i reducerii cantitative a bazei trofice s-a
constatat dispariia unor specii reofile precum grindelul (Noemacheilus
barbatulus), zglvoaca (Cottus poecilopus) porcuorul (Gobio uranoscopus),
diminuarea efectivelor de lipan (Thymallus thymallus), de lostri (Hucho hucho),
pstrv de munte (Salmo trutta fario), mihal (Lota lota). S-a constatat o scdere
general a efectivelor la speciile de talie mare i cu valoare economic (mrean,
clean, scobar) (Battes, 1983).
Ciprinidele de talie mic precum obletele (Alburnus alburnus), beldia
(Alburnoides bipunctatus), porcuorul (Gobio gobio) i boiteanul (Phoxinus
phoxinus) au avut o dezvoltare mare n primii 4-6 ani de existen a lacului dup
care au regresat numeric.
n perioada 1961-1966 au fost introduse pentru aclimatizare n lacul Bicaz
specii de pstrv curcubeu (Oncorhyncus mykiss), coregon (Coregonus albula),
pstrv fntnel (Salvelinus fontinalis), pltica (Abramis brama), crap(Cyprinus
carpio) i cega ( Acipenser ruthenus). Din acestea a rezistat platica care
actualmente reprezint cca. 5% din ihtiofauna lacului, pstrvul curcubeu n
cresctoria intensiv de pe lac iar celelalte specii au disprut.
Actualmente ihtiofauna lacului este format din 15 specii aparinnd la 5
familii fa de 19 existente n 1970 i 25 de specii existente n 1960 la formarea
lacului. Bibanul (Perca fluviatilis) care nu a existat la formarea lacului i nici n
1970 apare ca specie dominant n proporie de 30% din totalul speciilor
capturate. Urmeaz babuca (18%), obletele (16%), cleanul (8,9%), pstrvul
curcubeu, carasul, pltica, pstrvul de lac, lostria cu ponderi de 3-5% fiecare (L.
Miron, C. Simionescu, 1993).
Fitobentosul din lacurile de acumulare are o reprezentare redus fie
datorit variaiilor ample de nivel care nu permit fixarea macrofitelor acvatice fie
adncimi mari a unora dintre ele.
n lacurile de acumulare mari cum este lacul Izvoru Muntelui, cu fluctuaii
mari de nivel, macrofitele acvatice precum Polygonum amphibium se dezvolt pe
arii restrnse, doar la intrarea n lac a unor aflueni, n timp ce n lacurile de baraj
din aval (Pngrai, Vaduri, Btca Doamnei) mai puin adnci i cu variaii mici
101

de nivel, macrofitele se dezvolt abundent i pe suprafee extinse (Polygonum,


Potamogeton, Myriophillum, Ceratophyllum, Carex).
Zoobentosul din lacurile de acumulare montane este format din specii
predominant litoreofile n zona din amonte, n timp ce n aceeai zon a lacurilor
de cmpie domin speciile psamoreofile i peloreofile.
Numrul de specii bentonice i densitatea lor numeric este legat de zona
topografic a lacului i de amplitudinea oscilaiilor de nivel. Astfel, numrul de
specii zoobentonice scade dinspre amonte spre aval, concomitent cu creterea
abundenei numerice i a biomasei. n lacurile cu oscilaii mari de nivel i la
intervale scurte numrul de specii bentonice i abundena lor este redus n timp
ce n lacurile cu oscilaii reduse i lente litoralul este bine populat. n aceste din
urm lacuri unele forme bentonice se retrag odat cu apa iar altele se ngroap n
substrat.
Zoobentosul din lacurile de acumulare este format din larve de
chironomide din genurile Chironomus, Clyptotendipes i Cryptochironomus,
oligochete limnicole din genurile Limnodrillus i Tubifex, molute bivalve din
genurile Anodonta, Unio, Dreissena, gasteropode (Viviparus), crustacee amfipode
(Gammarus), miside, polichete.
n lacul Izvoru Muntelui n primii ani dup inundare au fost inventariate
13 specii de nevertebrate bentonice, majoritatea larve de chironomide. Dup 5 ani
numrul speciilor a crescut la 37 iar dup 10 ani structura zoocenozelor arat altfel
(Miron i F. Simalcsik, 1972):
- n zona litoral i la extremitatea superioar cu variaii mari de nivel au
fost determinate populaii de Chironomus semireductus n asociaie cu
Tubifex tubifex, Limnodrilus hoffmeisteri, Chironomus batophilus, Ch.
plumosus, Ch. thumi;
- n zona sublitoral, fr oscilaii de nivel, exist o bentofaun
amestecat format din oligochete i larve de chironomide, cu
predominana primelor;
- n zona profundal, cu temperaturi constante i sczute, la adncimi de
40 m domin populaiile de Tubifex dar sunt prezente i un numr mic
de chironomide.
Bacteriobentosul este bine dezvoltat n majoritatea lacurilor de acumulare
datorit coninutului ridicat de substane organice din sedimente. Numrul de
germeni pe gram de ml variaz de la sute de mii la milioane de celule.
n lacul Bicaz sunt prezente toate grupele de bacterii care intervin n
circuitul azotului, carbonului i parial al sulfului (Mzreanu, 1963). Densitatea
mare a germenilor amonificatori din sedimente arat o intens activitate de
mineralizare a materiei organice de natur proteic. Bilanul azotului este pozitiv,
deci lacul se afl din punct de vedere trofic la limita dintre lacurile oligo i
mezotrofe, cu tendine mezotrofe.
Bacteriobentosul cuprinde de asemenea bacterii care contribuie la
mineralizarea substanelor hidrocarbonate (germeni amilolitici, celulozolitici,
pectinolitici, actinomicete).
102

n lacurile de acumulare componena autotrof a biocenozelor bentale este


destul de redus. Din acest motiv descompunerea substanelor organice depete
procesul de neoformare a acestora.
3.5.2. Iazurile i heleteiele
Iazurile sunt ecosisteme acvatice antropogene amenajate pe valea unui
pru sau ru prin bararea cursului cu un stvilar sau baraj de pmnt, piatr sau
alte materiale. Sunt construite ca rezervoare de ap pentru piscicultur,
irigaii,morrit sau alte folosine.
Heleteiele sunt acumulri de ap cu suprafee restrnse, puin adnci, n
form de patrulater, amenajate pe terenuri joase i umede sau soluri improprii
agriculturii, pentru creterea unor specii de peti de interes economic.
3.5.2.1. Caracteristici generale
Iazurile au de obicei form alungit, cu suprafaa cuprins ntre 1 i 50 de
hectare, au o zon litoral bine evideniat cu deosebiri nesemnificative ntre
orizontul superficial i cel profund. Pot fi considerate lacuri de acumulare de
dimensiuni mici la care lipsete zona profundal a pelagialului.
Astfel de ecosisteme sunt n podiul Moldovei (unul din cele mai mari
iazuri din aceasta zona fiind iazul Sulia-Drcani cu o suprafaa de 400 ha) n
Transilvania pe valea Fizeului (iazurile Sucutard, Ctina) pe valea Luduului
(iazurile de la Zu de Cmpie), n Cmpia Romn pe valea Mostitei,etc.
Heleteiele, dup modul de alimentare i configuraia terenului, pot fi
(Dussart,1966) :
- heleteie alimentate din izvoare i pnze freatice, amenajate n zone cu
precipitaii abundente i permeabilitate moderat a solului;
- heleteie alimentate din ape meteorice, ploi sau ape de iroire de pe
terenurile nvecinate, amenajate n zone bogate n precipitaii i cu
substrat mai mult sau mai puin impermeabil;
- heleteie alimentate din ape de suprafa, prin captarea unei pri din
debitul unei ape curgtoare. Acestea sunt cele mai numeroase i cele
mai utile practicrii unei pisciculturi intensive.
n zonele colinare i de es heleteiele sunt destinate creterii dirijate a
ciprinidelor. Dup scopul utilizrii acestea pot fi heleteie de reproducere, de
cretere a alevinilor i puietului, de iernare, etc. Astfel de heleteie au fost
amenajate n Cmpia Tisei ntre Criul Negru i Criul Alb (Cefa, Ineu), n
Cmpia Romn (Nucet,), n Podiul Moldovei (Podu Iloaiei).
n zonele de munte sunt construite heleteie cu perei din pmnt,
cptuite cu piatr sau betonate, pentru creterea i reproducerea pstrvului.
Astfel de pstrvarii sunt n Apuseni la Stna de Vale, Lacu Rou, Firiza-Baia
Mare, Valea Putnei Vatra Dornei, etc.

103

Chimismul apelor din iazuri i heleteie este asemntor cu al surselor de


alimentare. Regimul termic al acestor ecosisteme este dependent de variaiile
termice sezoniere ale aerului, datorit adncimii i suprafeei relativ restrnse.
Concentraia gazelor din ap depinde de concentraia substanelor organice, de
densitatea organismelor planctonice, dar, ntr-o msur hotrtoare, de densitatea
populaiilor piscicole din aceste bazine.
3.5.2.2. Asociaii de organisme din iazuri i heleteie
Biocenozele din iazuri i heleteie au o varietate specific redus dar
efectivele numerice i biomasa sunt mai ridicate dect n ecosistemele naturale.
Fitoplanctonul din iazuri i heleteie este reprezentat prin cianoficee din
genurile Aphanizomenon, Anabaena, Microcystis, Oscillatoria, cloroficee din
genurile Scenedesmus, Pediastrum, Eudorina, Closterium, flagelate precum
Euglena , Phacus.
Distribuia fitoplanctonului este relativ uniform n masa apei datorit
adncimii mici a bazinului. Apar uneori proliferri n mas a cianoficeelor i
cloroficeelor, cu consecine grave asupra populaiilor de peti.
Zooplanctonul este format din rotifere, cladocere i copepode.
Dezvoltarea lor prezint o dinamic sezonier legat de dezvoltarea
fitoplanctonului. Astfel, primvara se dezvolt rotiferele i copepodele, la
nceputul verii apar cladocerii mici precum Moina , Simocephalus, care ulterior
sunt nlocuite de altele mari precum Daphnia i Bosmina. Toamna cladocerele se
reduc numeric i prolifereaz rotiferele (Asplachna, Keratella, Brachionus) i
copepodele (Cyclops, Mesocyclops, Diaptomus).
Bacterioplanctonul este bine dezvoltat n aceste ecosisteme. Numrul
total de germeni poate ajunge la zeci de milioane pe mililitru de ap, mai ales n
condiiile n care se administreaz ngrminte naturale pentru creterea bazei
trofice a iazurilor.
Nectonul iazurilor i heleteielor are o componen specific diferit n
funcie de zona geografic. n zonele colinare i de es, nectonul acestor
ecosisteme este format din specii de ciprinide (crap, caras, pltic, oblete) n
amestec cu rpitori (biban, tiuc). Iazurile i heleteiele destinate pisciculturii
intensive sunt populate n amestec sau n monocultur cu ciprinide autohtone sau
ciprinide sud-est asiatice (snger, cosa, novac, scoicar). n zonele montane
heleteiele salmonicole sunt populate cu specii de pstrv de ru, curcubeu sau
diferii hibrizi obinui din pstrvul fntnel.
Bentosul. Dezvoltarea macrofitelor acvatice n iazuri i heleteie este
favorizat de adncimea redus a acestor ecosisteme i de suprafaa extins a
zonei litorale. Flora dur este reprezentat prin specii de stuf (Phragmites) ,
papura (Thypha) , rogoz (Carex), pipirig (Scirpus). Macrofitele submerse (flora
moale) frecvent prezente n iazuri sunt broscaria (Potamogeton), troscotul de ap
(Poligonum), cosorul apelor sau brdiul (Ceratophyllum), penia apei
(Myriophyllum). Dezvoltarea exagerat a macrofitelor acvatice n iazuri i
104

heleteie devine un factor nefavorabil intensificnd procesul de colmatare i


accentund eutrofizarea acestora.
Zoobentosul este puin variat i cuprinde un numr mic de molute
(Limnea, Planorbis) oligochete (Tubifex, Limnodrilus), larve de diptere
(Chironomus, Culex), larve de odonate (Agrion, Aeschna) i coleoptere (Ditiscus).
Majoritatea hidriobionilor endofaunei triesc n orizontul superficial al bentalului,
la adncimi de 10-20 cm, ziua mai la fund iar noaptea mai la suprafa.
3.6. Ecosisteme acvatice din Romnia
3.6.1. Fluviul Dunrea
Cursul actual al Dunrii urmrete o depresiune geologic care strbate
Europa pe direcia vest-est i care n oligocen i miocen era acoperit de un bra al
Mrii Mediterane.
n urma micrilor orogenetice de la sfritul miocenului a avut loc
retragerea mrii i nlarea uscatului. S-a produs ruperea legturii braului de
mare din nordul Alpilor de ocean i de Mediteran i transformarea lui ntr-un
ntins bazin cu ap salmastr, Marea Sarmatic, care se ntindea ntre bazinul
Vienei, Dardanele i actualul Turkestan.
n pliocen bazinul Mrii Sarmatice s-a redus i s-a divizat nct la sfritul
acestei perioade Bazinul Vienei a devenit uscat, Depresiunea panonica era
aproape complet colmatat de aluviunile aduse de rurile alpine i carpatice i
transformat ntr-o imens zon mltinoas. Bazinul ponto-caspico-aralic s-a
divizat iar Marea Aral s-a izolat de restul braului.
Pe msur ce Marea Sarmatic i mrile care au succedat-o se retrgeau i
se divizau, colectarea apelor din nord-estul Alpilor, din sudul, vestul i estul
Carpailor i din nordul Balcanilor a fost preluat de Paleo-Dunrea.
Formarea cursului actual al Dunrii a avut loc n trei etape. La sfritul
terianului s-a format sectorul superior, la sfritul pliocenului sectorul mijlociu
iar sectorul inferior n cuaternar, dup ce Bazinul panonic intr definitiv n
legtura cu Bazinul pontic prin intermediul fluviului.
Denumirea fluviului Dunrea vine de la cuvntul de origine osset don
care nsemn ap, ru. Sectorul superior i mijlociu al Dunrii era denumit de
romani Danubius (dan - ap, ru i nivius - din zpad) iar sectorul inferior Istros.
Dunrea izvorte din Germania, din munii Pdurea Neagr de la o
altitudine de 678 m, lund natere prin unirea a dou praie Briegach i Brege care
lng localitatea Donaueschingen se unesc cu al treilea numit Izvorul Dunrii.
Cursul este orientat de la vest la est i are o lungime de 2.857 km i
colecteaz apele dintr-un bazin geografic de 817.000 km2 ocupnd din acest punct
de vedere locul 24 n lume i locul 2 n Europa dup fluviul Volga. Panta medie a
cursului este de 25 cm / km.
n cursul su Dunrea strbate zece ri i patru capitale (Viena,
Budapesta, Belgrad, Bratislava), iar prin orientarea vest-est asigur posibilitatea
105

efecturii de transporturi navale ntre Marea Neagr i Marea Nordului prin


Canalul Rin-Mein.
Bazinul Dunrii se desfoar n latitudine pe circa 8 0, ntre paralela 420 i
500 latitudine nordic, avnd o lime maxim a bazinului de aproape 600 km, iar
n longitudine pe 220, ntre 80 (la izvoare) i 300 (la vrsare) longitudine vestic.
Cursul fluviului ntretaie lanul Alpino-Carpato-Balcanic de dou ori: odat la
Devin, unde culmile Alpilor se racordeaz cu Carpaii Mici formnd Poarta de la
Devin, i odat strbate Carpaii ntre Moldova Veche i Turnu Severin formnd
defileul de la Cazane i Porile de Fier cu o lungime de 144 km.
Aceste ntretieri ale fluviului cu lanurile muntoase determin mprirea
Dunrii n trei sectoare distincte: superior, mijlociu i inferior.
Sectorul superior sau alpin se ntinde de la izvoare pn la Viena i are o
lungime de 902 km. n acest sector Dunrea are aspectul unui ru de munte,
marginal Alpilor, cu ape limpezi i un curs rapid. Debitul are variaii sezoniere
fiind influenat de cantitatea de precipitaii, topirea zpezii i a ghearilor din Alpi.
Nivelul maxim este atins n iulie iar cel minim n ianuarie. Panta albiei n acest
tronson este n medie de 1 m / km.
n sectorul superior Dunrea are o reea deas de aflueni cu debite
variabile. Afluenii principali din acest sector sunt Iller (700 m3/s), Lech (90 m3/s),
Isar (175 m3/s), Traun (140 m3/s), Inn (740 m3/s).
Sectorul mijlociu sau panonic, de la Viena la Turnu Severin, se ntinde pe
o distan de 1.043 km. Regimul de scurgere se caracterizeaz prin mari variaii de
debit i nivel, cu creteri importante primvara i la nceputul verii i scderea de
la sfritul verii pn primvara. Panta albiei este de 0,11 m / km.
Afluenii principali din acest sector sunt Vah (140 m3/s), Hron (50 m3/s),
Ipoly (30 m3/s), Tisa (814 m3/s), Raab (80 m3/s), Drava (670 m3/s), Sava (1475
m3/s), Morava (215 m3/s).
Sectorul inferior sau carpato-balcanic, ine de la Turnu Severin pn la
vrsarea n Marea Neagr i se ntinde pe o distan de 955 km. Regimul scurgerii
se caracterizeaz prin variaii mari de nivel i prin debite crescute primvara la
topirea zpezii i la nceputul verii. Panta albiei scade progresiv de la 34 cm/km n
defileu la 2,8 cm/km aval de Brila.
Principalii aflueni din sectorul inferior al Dunrii sunt Jiul (92 m3/s), Oltul
3
(165 m /s), Argeul (65 m3/s), Ialomia (41 m3/s), Siretul (220 m3/s), Prutul (80
m3/s), iar pe partea dreapt Timocul (30 m3/s), Isker (57 m3/s), Iontra (40 m3/s).
Sectorul inferior al Dunrii poate fi mprit din punct de vedere geografic
n trei poriuni distincte: defileul, de la Bazia la barajul de la Gura Vii, sectorul
defileu - Tulcea i sectorul Tulcea-vrsare n mare.
Sectorul inferior al Dunrii cuprinde trei biotopi distinci cu caracteristici
fizico-chimice i biologice individuale: enalul sau albia minor, lunca inundabil
i delta.

106

107
Fig. 3.11. Harta bazinului Dunrii

3.6.1.1. enalul Dunrii


Nivelul apelor din enal variaz n funcie de cantitatea de precipitaii din
sectorul superior i mijlociu al fluviului. Debitul mediu al Dunrii n sectorul
romnesc este de 6.290 m3/s cu variaii sezoniere ample. Debitul minim nregistrat
a fost de 1.250 m3/s n 1947 iar cel maxim de 15.900 m3/s n 1895. Viteza
curentului, n funcie de debit i pant, oscileaz ntre 3-5 m/s n defileu nainte de
construcia barajului de la Gura Vii) i 0,6-0,7 m/s la vrsare.
3.6.1.1.1. Caracteristici fizico-chimice ale apei
Temperatura apei are variaii sezoniere, oscilnd ntre 00C i 250C i chiar
mai mult n sectorul inferior. Valoarea temperaturii medii este de 13 0C, valoarea
maxim 250C n luna august iar valoarea minim este considerat 2-30C n
perioada ianuarie-februarie.
Scderea temperaturii aerului n perioada de iarn duce la formarea
podului de ghea care poate persista perioade cuprinse ntre 25-30 zile la Orova,
pn la 90 zile la Tulcea. Prin ruperea podului de ghea primvara se formeaz
zpoare care determin ieirea apelor din albie i producerea de inundaii.
ngheul apelor Dunrii are efect negativ asupra hidrobionilor. Are loc
distrugerea potamoplanctonului, distrugerea betosului marginal, aadar srcirea
faunei i micorarea productivitii.
Transparena apei fluviului este determinat de cantitatea de precipitaii
ce modific cantitatea de suspensii din ap. Suspensiile totale oscileaz ntre 90325 mg/l. Debitele de aluviuni n suspensie n zona Ceatal Izmail sunt de 2,2 t/s
(Ciolac, 1997) astfel nct cantitatea medie anual de aluviuni transportat n
Dunre este cuprins ntre 57 i 83 milioane tone. Transparena este cuprins ntre
80 cm i 10-13 cm n perioada cu viituri.
Reacia apei (pH-ul) este n medie 7,75 cu fluctuaii ntre 7 i 8 fiind mai
ridicat n lunile calde i mai sczut n cele reci. Oscilaiile de pH sunt
duntoare pentru majoritatea hidrobionilor modificnd aciunea toxic a
diferitelor substane dezvoltate n ap.
Cantitatea de oxigen dizolvat n ap nu scade sub 5,5 mg/l dect n
anumite zone marginale deoarece micarea continu a apei mrete i
uniformizeaz concentraia oxigenului. Valorile medii ale concentraiei oxigenului
sunt de 6-10 mg/l, vara fiind mai sczute, i iarna apropiate de valoarea oxigenul
la saturaie. Oxidarea substanelor organice din ap este activ, mineralizarea
rapid, ceea ce arat o capacitate ridicat de autoepurare a apei.
Cantitatea total de sruri este moderat, cuprins ntre 200-400mg/l,
deci apele au un grad mic de mineralizare.
Duritatea total are variaii sezoniere slabe i scade din amonte n aval.
Duritatea medie este de 90 germane (cu variaii ntre 7,8 i 100), aadar apa
Dunrii are o duritate mijlocie i se preteaz pentru a fi folosit la irigaii i n
industrie.
108

Concentraia calciului i magneziului n ap are valori de 40-50 mg/l, mai


ridicat n sezonul rece iar clorurile au valori medii de 14-21 mg/l, mai sczute
vara i cresc spre iarn.
Substanele biogene din ap au concentraii mai sczute n sezonul cald
datorit utilizrii lor mai intense n procesul de asimilare clorofilian.
Nitraii nregistreaz oscilaii sezoniere cuprinse ntre 1,6-4mg/l,
concentraia lor pe sectorul romnesc scznd din amonte n aval. Ei au origine
biogen sau provin din impurificarea fluviului cu ape reziduale bogate n azotai,
ngrminte azotoase, etc.
Fosfaii au concentraii mici, cuprinse ntre 0,05-0,5 mg/l i provin din
descompunerea produilor fosfatoproteici i lipidici sau din impurificarea apelor
cu ngrminte cu fosfor sau cu detergeni.
3.6.1.1.2. Asociaii de organisme din enal
Potamoplanctonul Dunrii este un amestec format din specii planctonice
proprii i din specii alohtone provenite din aflueni i din apele stagnate limitrofe.
Fitoplanctonul enalului cuprinde specii aparinnd la toate grupele
sistematice de alge, incluse n mai multe categorii ecologice, ceea ce d acestuia
un caracter mozaic.
Din totalul de 605 specii de alge planctonice din enal, bli i Delta
Dunrii, 269 de specii se gsesc numai enal i aparin la urmtoarele grupe
sistematice: cianoficee (15 specii), flagelate (6 specii), dinoflagelate (o specie),
cloroficee (43 specii), conjugate (2 specii), i diatomee (202 specii) (Oltean 1960).
Diatomeele reprezint grupul dominant din enal constituind 75% din
algele planctonice. Cele mai frecvente diatomee sunt cele din speciile Cyclotella
chaetoceras, Melosira italica, Melosira arenaria, Stephanodiscus astraea,
Cymbella affinis, Diatoma elongata, Navicula danubium, Pinnularia viridis, etc.
Cloroficeele cu 43 de specii n enal constituie aproape 16% din numrul
de specii fitoplanctonice. Cele mai dezvoltate cantitativ sunt speciile de
Scendesmus guadricanda i Pediastrum boryanum, uneori au abundene mari
speciile de Actinastrum hantzschii i Ankistrodesmus falcatus. Alturi de acestea
sunt prezente specii de Eudorina elegans, Coelastrum microsporum, Crucigenia
cruciata, Oocystis lacustris, etc.
Cianoficeele reprezint 5,5% din speciile fitoplanctonice din enal i sunt
de natur alohton, provenind din blile Luncii i Deltei. Cele mai importante
cantitativ sunt speciile de Aphanizomenon flos-aquae i Anabaena spiroides
alturi de care sunt ntlnite specii de Microcystis aeruginosa, Microcystis flosaquae, Oscilatoria limosa, Oscilatoria agardhii, etc.
Flagelatele, dinoflagelatele i cojugatele constituie mpreun 3,3% din
fitoplanctonul enalului i au importan redus n asociaia fitoplanctonic a
acestuia. Dintre flagelatele prezente n enal amintim speciile Dinobrion
divergens, Euglena acus, Phacus longicanda iar dintre conjugate Closterium
cornu i Staurastrum gracile.
109

Din punct de vedere cantitativ abundena numeric a fitoplanctonului


crete dinspre amonte spre aval datorit dezvoltrii fitoplanctonului autohton
fluvial, prin aportul afluenilor i n principal prin scurgerea apelor din blile
luncii i deltei. Se constat uneori o dublare a densitii numerice a
fitoplanctonului n lungul fluviului: 63 milioane ex/m3 la Orova i 158
milioane/m3 la Sulina (Ec. Popescu, 1960, 1963).
nfloririle algale, n special cu diatomee, sunt relativ rare. Oltean i Cristea
(1960) semnaleaz o nflorire cu diatomee n zona Brila - Reni, cu o densitate de
4,12 milioane ex/m3, iar Brezeanu (1961) n zona Oltenia, aval de confluena cu
Argeul, cu o densitate de 35,5 milioane ex/m3.
Zooplanctonul din enal prezint o mare diversitate. Factorii ce determin
cantitatea i calitatea zooplanctonului din enalul Dunrii sunt viteza curentului de
ap, interelaiile dintre fluviu i regiunea inundabil i dezvoltarea cantitativ i
calitativ a fitoplanctonului.
Din punct de vedere ecologic zooplanctonul din Dunre este format din
specii euplanctonice, ntlnite n ruri, lacuri i bli i specii pseudoplanctonice
adic specii litofile, bentonice sau epibionte care n anumite condiii devin
planctonice.
n enalul Dunrii au fost identificate 155 de specii din clasele protozoare
(4 specii), rotifere (103 specii), copepode (195 specii) i cladocere (29 specii) (V.
Enceanu, Ec. Popescu, 1960).
Rotiferii reprezint elementul dominant al zooplanctonului din enal
formnd 67% din speciile zoopanctonice. Unele forme tipice pentru zooplanctonul
Dunrii sunt prezente pe toat lungimea sectorului inferior precum speciile
Brachionus calyciflorus, Branchionus angularis, Karatella quadrata, Asplachna
priodonta, Polyarthra vulgaris, Filinia longiseta, etc.
Cladocerii formeaz al doilea grup ca numr de specii zooplanctonice din
enal cu o proporie de 18%. Aparin la diferite categorii ecologice, majoritatea
fiind planctonice. Dintre cele mai frecvente specii de cladocere din enal
menionm: Daphnia longispina, Daphnia hyalina, Daphnia cuculata, Moina
brachiata, Leptodora kindtii, Diaphanosoma brachyurum.
Copepodele reprezint aproximativ 12% din speciile zooplanctonice din
enal i au o rspndire caracteristic n funcie de viteza curentului de ap. n
zona Orova - Cazane sunt prezente specii de Cyclops leucarti, Diaptomus sp (Ec.
Popescu, 1960) iar n zona mijlocie specii de Cyclops strenuus, Acanthocyclops
vernalis, Acanthocyclops robustus, Mesocyclops crassus, Eudiaptomus gracilis
(V. Enceanu, 1960). n zona de aval a cursului i pe brae au fost determinate
specii de Diacyclops bicuspidatus, Macrocyclops albidus, Megacyclops viridis,
Microcyclops varians, Eucyclops macrurus (A. Georgescu Damian, 1963).
Fauna bentonic a enalului cuprinde 336 de specii de nevertebrate
aparinnd la 31 de grupe sistematice (V. Enaceanu).
Dintre celenterate specia Cordilophora lacustris este prezent n tot lungul
fluviului cu abunden mai mare n faciesul pietros natural de la Coronini i
110

Hrova i cel artificial de pe braul Sulina, alturi de speciile Hidra viridis i


Pelmatohidra oligactis.
Dintre nematode n bentalul enalului este prezent specia Monochus
tridentatus iar hirudineele sunt reprezentate prin specii de Piscicola geometra i
Herpobdella octoculata. Crustaceul decapod Astacus leptodactylus este comun pe
tot enalul iar Crangon crangon pe braul Sulina.
Polichetele sunt reprezentate prin specii de Hypania invalida i Hipania
kowalewschi. Oligochetele sunt prezente n toate faciesurile bentonice ale
enalului avnd o importan deosebit prin numrul de specii i biomas mare pe
care o produc. Numrul de specii de oligochete crete din amonte n aval: n zona
Cazane Porile de Fier au fost identificate 23 de specii, n sectorul mijlociu 25
de specii, iar n zona Deltei 34 de specii. Specii comune de oligochete pe tot
fluviul sunt Nais pardalis, Stylaria lacustris, Limnodrilus hoffmeisteri, Tubifex
tubifex, Tubifex barbatus, Peloscolex ferox.
Molutele din enal sunt reprezentate prin 85 de specii i subspecii din
care 47 de specii de gasteropode i 38 de specii de lamelibranhiate. Gasteropodele
din speciile Teodoxus transversalis, Teodoxus danubialis, Viviparus danubialis,
Valvata piscinalis, Fagotia acicularia constituie o hran bogat pentru populaiile
de pesti. Lamelibranhiatele cele mai frecvente sunt Anodonta piscinalis, Unio sp,
Dreissena polymorpha.
Crustaceii cei mai importani prin abundena numeric i aportul trofic
pentru peti sunt amfipodele cu cele trei grupuri mari de gamaride (19 specii)
corofide (5 specii), i misidaceele (16 specii). Corofidele i gamaridele au o
dezvoltare foarte variat legat de diferite faciesuri: n biotopuri litoreofile domin
corofidele (Corophium robustus) iar n cele psamofile domin gamaridele
(Pontogamarus obesus). Dintre misidacee cele mai frecvente sunt Mesomysis
intermedia i Mesomysis kowalwskyi.
Fauna bentonic cupride 104 uniti sistematice de insecte dintre care cele
mai importante sunt efemeropterele cu 17 specii (Palingenia longicaudata,
Polimitarcis virgo, Ephemerella ignita), trichopterele cu 14 specii (Hydropsyche
ornatula, H. guttata, Psychomya pusilla) i tendipendidele (Tanitarsus,
Cryptochironomus, Tendipes, Limnochironomus, Procladius).
Pe baza dependenei dintre structura fundului enalului i dezvoltarea
faunei bentonice n sectorul romnesc al Dunrii se difereniaz mai multe tipuri
de biocenoze:
- biocenoza litoreofil - caracterizeaz zona Cazane Porile de Fier i are o
biomas medie de 23 g/m3, n care peste 95% o reprezint amfipodul
Corophium. Alturi de acesta sunt prezente specii de gamaride, polichete
constituind o hran bogat pentru ceg i viz;
- biocenoza psamoreofil are o biomas srac datorit instabilitii
substratului, formele dominante cuprind specii de gamaride, gasteropode,
larve de insecte;

111

biocenoza argiloreofil este format din specii de gasteropode, larve de


insecte, gamaride, viermi care i sap galerii n maluri. Biomasa produs de
aceast biocenoz este de circa 70 g/m2 ;
- biocenoza peloreofil este format din specii de gasteropode, larve de insecte,
polichete, miside care ocup fundul enalului i produc uneori o biomas
foarte bogat, de peste 100 g/m2;
- biocenoza psamopeloreofil (de nisip cu ml) este foarte comun i se ntinde
pe spaii mari n enal. Formele bentonice sunt reprezentate prin oligochete i
larve de insecte.
Nectonul enalului este format n principal din peti. Bazinul Dunrii
cuprinde cea mai reprezentativ ihtiofauna european datorit regiunii inundabile
a fluviului i mai ales deltei.
Ihtiofauna enalului cuprinde 65 de specii de peti din care 75% sunt peti
panici (bentonofagi i planctonofagi) i 25% sunt specii rpitoare (tab. 3.3.).
Ocazional ptrund n apele fluviului peti din aflueni, avandelt, lacuri srate i
cresctorii (tab 3.4).
-

Tab. 3.3. Ihtiofauna Dunrii din sectorul romnesc


Familia

Acipenseridae

Clupeidae
Salmonidae
Umbridae
Esocidae

Ciprinidae

Specia
Acipenser gldenstaedti colchicus
Acipenser sturio
Acipenser stellatus
Acipenser nudiventris
Acipenser ruthenus
Huso huso
Caspialosa pontica
Caspialosa normandi
Clupeonella cultriventris
Salmo labrax
Umbra krameri
Esox lucius
Rutilus carpathorossicus
Rutilus heckeli
Pararutilus frissi
Leuciscus borysthenicus
Squalius cephalus
Idus idus
Scardinius erithrophthlmus
Aspius aspius
Leucaspius delineatus
Tinca tinca
Chondrostoma nasus
Romangobio antipai

112

Denumirea popular
Nisetru
ip
Pstrug
Viz
Ceg
Morun
Scrumbie de Dunre
Rizeafc
Gingiric
Pstrv de mare
ignu
tiuc
Babuc
Taranc
Virezub
Cernuc
Clean
Vduvi
Roioar
Avat
Fuf
Lin
Scobar
Porcuor de Dunre

Cobitidae
Siluridae
Gadidae
Gasterosteydae
Syngnatidae

Percidae

Centrarchidae
Anquilidae

Gobiidae

Romangobio vladykovi
Barbus barbus
Alburnus alburnus
Calcarburnus mento
Blica bjorkna
Abramis brama
Abramis sapa
Abramis ballerus
Vimba carinata
Pelecus cultratus
Rhodeus amarus
Carassius carassius
Carassius gibelio
Cyprinus carpio
Misqurnus fossilis
Cobitis danubialis
Sabanejewia bulgarica
Silurus glanis
Lota lota
Pungitius platygaster
Syngnatus abaster
Perca fluviatilis
Stizostedion lucioperca
Stizostedion volgensis
Zingel streber
Zingel zingel
Gymnocephalus cernua
Gymnocephalus schraetzer
Lepomis gibbosus
Anquilla anquilla
Knipowitschia caucasica
Proterorhinus marmoratus
Neogobius fluviatilis
Babka gymnotrachelus
Muellerigobius Kessleri
Benthophilus stellatus
Bentophiloides brauneri

Porcuor de es
Mreana
Oblete
Oble mare
Batc
Pltic
Cosac crn
Cosac cu bot ascuit
Moruna
Sabi
Boar
Caracud
Caras argintiu
Crap
Chicar
Zvrlug
Dunri
Somn
Mihal
Osar
Ac de balt
Biban
alu
alu vrgat
Fusar
Pietrar
Ghibor
Rspr
Biban soare
Anghil
Guvida de Dunre
Moac de brdi
Guvid de balt
Mocna
Guvid cu cap turtit
Umfltur
Guvid de adnc

Tab. 3.4. Specii de peti care ptrund n Dunre ocazional din aflueni, avandelt,
lacuri salmastre sau cresctorii
Denumire
Familia
Specia
Observatii
populara
Phoxinus phoxinus
Boitean
Ciprinidae
- din aflueni
Barbus petenyi
Moiag
113

Scrumbia de
mare
Gasterosteidae Gasterosteus aculeatus
Ghidrin
Mugil cephalus
Laban
Mugilidae
Liza aurata
Singhil
Liza saliens
Ostreinos
Atherinidae
Atherina boyeri
Aterin
Gobiidae
Apollonia melanostomus
Stronghil
Pleuronectidae Pleuronectes flessus luscus Cambul
Ctenopharyngodon idella
Cosa
Hipophthalmicthis molitrix Snger
Milophoryngodon piceus
Scoicar
Ciprinidae
Aristichthys nobilis
Novac
Pseudorasbora parva
Murgoi blat
Clupeidae

Caspialosa maeotica

- din avandelt
i din lacurile
salmastre

- din cresctorii
ciprinicole

Dup preferinele petilor fa de viteza apei, calitatea hranei, oxigenare i


temperatur, Dunrea poate fi mprit n patru zone, cu specii caracteristice
(Buni, 1967):
Zona I - este cuprins ntre Bazia i Corabia. Albia minor nu are brae,
viteza apei este mare, fundul albiei este nisipos, pietros sau stncos, lunca
inundabil este redus. Ihtiofauna zonei este un amestec de specii reofile ce
coboar din aflueni (mreana, scobar, fusar) i specii migratoare precum morunul,
nisetrul i mai rar pstruga care urc n aceast zon pentru reproducere. Este
locul preferat de hran i reproducere pentru ceg. Din totalul speciilor din zon
rpitorii reprezint circa 40%.
Zona a II-a se ntinde ntre Corabia i Clrai, albia minor este flancat
de lunca inundabil cu numeroase bli. Este locul preferat de reproducere pentru
sturioni (morun, nisetru, pstrug) i locul aproape exclusiv de reproducere a
scrumbiei de Dunre. Zona se afl sub influena luncii inundabile unde exist
locuri de reproducere pentru crap, caras, pltic, batc. Odat cu scderea apelor
puietul care s-a hrnit n blile luncii se retrage n enal.
Zona a III-a este cuprins ntre Clrai i Brila. Albia are pant mic,
fundul blilor este sub nivelul minim al Dunrii. Este locul de cretere al
puietului de crap, somn, vduvi, rizeafc i scrumbie. Aici se reproduce i
gingirica.
Zona a IV-a se ntinde de la Brila pn la vrsare n Mare. Panta albiei
este mic, viteza curentului redus, este o zona bogat n plancton i bentos. Sunt
prezente majoritatea speciilor de peti din enal. Speciile caracteristice zonei sunt
morunul, nisetrul, pstruga, scrumbia de Dunre.
Dup deplasrile pe care le fac pentru hrnire, iernare sau reproducere
speciile de peti pot fi migratoare, simimigratoare sau sedentare.
Specii migratoare anadrome sunt cele care migreaz mpotriva curentului
apei. Se hrnesc i ierneaz n mare i intr n fluviu pentru reproducere. Migraia
114

acestora este legat de originea dulcicol a speciilor respective. Speciile de peti


migratori anadromi din Dunre sunt morunul, nisetrul, pstruga, ipul, scrumbia
de Dunre, rizeafc i gingirica.
Morunul (Huso huso) migreaz n Dunre n februarie apoi urc pe fluviu
pn la 800 km, reproducerea avnd loc n aprilie. Sunt i exemplare care ncep
migraia n toamn, ierneaz n Dunre i se reproduc primvara primele n zona
Clrai Bazia.
Nisetrul (Acipenser gldenstraedti) migreaz n Dunre primvara n
perioada martie aprilie, izolat, nu crduiete. Este bine adaptat la mediul
dulcicol, se hrnete cu bentofaun n timpul migraiei. Unele exemplare rmn
permanent n Dunre.
Pstruga (Acipenser stellatus) migreaz din martie pn n iunie dar uneori
migraia continu toat vara. Este considerat cel mai marin dintre sturioni. Uneori
ptrunde i n lacuri i lagune marine i nu este exclus s se reproduc aici. De
obicei face migraii pe distane scurte n zona Brila Galai, rar mai sus.
Scrumbia de Dunre (Alosa pontica) migreaz n Dunre n crduri mari
ncepnd din martie pn la sfritul lui iunie. Se reproduce n zona Clrai
Corabia, alevinii i puii fiind dui de curent spre mare. De obicei puietul se
hrnete n zona avandeltei, bogat n plancton, unde de obicei rmne un an.
Rizeafca (Alosa caspica nordmani) ptrunde n Dunre neregulat, numai
n anii cu debite mari. Uneori este gsit n blile din lunca inundabil.
Gingirica (Clupeonella cultriventris) migreaz n Dunre, n blile din
lunca inundabil dar i n lagunele marine. Reproducerea are loc n lacuri unde
adesea rmne i iarna.
Specii migratoare catadrome sunt speciile care migreaz n sensul
curentului apei. n Dunre exist o singur specie catadrom, anghila (Anquilla
anquilla). Femelele triesc n fluvii i ruri pn la 9 12 ani, apoi migreaz n
mare de unde nsoite de masculi migreaz pn n Oceanul Atlantic n vecintatea
Insulelor Bermunde. Reproducerea are loc la adncimi de 300 400 m (uneori
pn la 1.000 m) la o temperatur de 70C i o salinitate de 35. Curenii marini
poart leptocefalii i apoi civelele spre coastele Europei timp n care metamorfoza
se continu. Puietul intr n mrile Nordului, Baltic, Mediteran, Neagr i de
aici puii masculi rmn n mare iar femelele urc pe fluvii i ruri, se hrnesc i
rmn aici pn la maturitate.
Speciile semimigratoare sunt specii care fac migraii pe distane scurte n
special pentru hrnire. Dup originea lor acestea pot fi semimigratoare reofile i
semimigratoare stagnefile.
Specii semimigratoare reofile sunt cele care triesc n afluenii Dunrii i
ptrund n fluviu i n blile din lunca inundabil sau din delt. n aceast grup
intr mreana, scobarul, mihalul, morunaul, cleanul.
Alte specii semimigratoare reofile triesc n Dunre i de aici intr n
aflueni. Aa sunt bibanul, avatul, roioara, vduvia, babuca.
Specii semimigratoare stagnofile sunt acelea care triesc n Dunre i
afluenii mari i se reproduc n blile din lunca inundabil pe vegetaie (specii
115

fitofile), pe substrat tare (specii litofile) sau pe alte substraturi i se hrnesc n


blile din lunca inundabil sau din delt. Astfel de specii sunt crapul, pltic,
somnul, alul.
3.6.1.2. Lunca inundabil a Dunrii
Zona inundabil a Dunrii cuprinde dou sectoare distincte: lunca propriuzis i delta. Lunca Dunrii reprezint o poriune din albia major a fluviului
acoperit de ap permanent sau temporar, n perioada viiturilor. Se ntinde pe
malul stng al Dunrii, pe tot cursul ei.
Suprafaa luncii inundabile a Dunrii a sczut continuu prin lucrri ample
de ndiguire i desecare. La nceputul secolului XX-lea Antipa estima suprafaa
luncii la 460.000 ha. Actualmente lunca inundabil ocup aproximativ 200.000 ha
din care 40% constituie bli permanente i stufrii, 40% terenuri inundate
periodic n timpul viiturilor i 20% terenuri inundate rar, numai n timpul
viiturilor foarte mari, utilizate ca terenuri agricole, fnee sau acoperite de pduri
de plop i slcii.
Blile din lunca inundabil au fundul mai ridicat dect nivelul minim al
Dunrii astfel nct toamna, odat cu scderea cotelor fluviului, mare parte din
apele blilor se scurg n Dunre. n blile Deltei ns, fundul este mai cobort
dect nivelul minim al fluviului ceea ce face ca dup retragerea apelor n perioada
de toamn n bli s rmn suficient ap care s permit desfurarea normal a
vieii n aceste ecosisteme (fig. 3.12).

Fig. 3.12. Mecanismul de umplere i golire a blilor din Lunca i Delta Dunrii

Caracterele biologice ale zonei inundabile a Dunrii sunt condiionate de


regimul hidrologic al fluviului ce determin frecvena inundaiilor, de durata de
inundare i de perioada de producere a acestora.
Studii multianuale asupra frecvenei inundaiilor n blile din lunc i
delt au artat o anumit periodicitate a acestora. Dintr-un interval de 10 ani unul
nu are ape crescute, 4 au ape medii, 4 au ape mari i unul foarte mare. (Antonescu,
1963). n timpul anului se observ trei perioade de cretere a apelor:
- creteri mari de primvar, provocate de ploi i topirea zpezilor, au
loc n perioada martie iunie i sunt cele mai importante pentru
productivitatea anual a zonelor inundabile;
116

creteri mici de toamn, datorit ploilor, sunt de mic amplitudine,


apele nu ies din albia minor a fluviului;
- creteri de iarn, de scurt durat i care se produc odat la 2 3 ani
datorit ruperii gheurilor pe Dunre, aglomerrii sloiurilor i formrii
zpoarelor.
Durata de inundare si mrimea zonelor inundate influeneaz
productivitatea zonei. Cu ct suprafaa inundat este mai mare i durata mai lung
cu att se produc cantiti mai mari de materie organic vie. Cantitile mari de
substane biogene din mlul adus in timpul viiturilor duce la creterea n ansamblu
a productivitii naturale a zonelor inundate.
O importan major pentru dezvoltarea bazei trofice naturale din zonele
inundate i pentru dezvoltarea n general a comunitilor de organisme din aceste
ecosisteme o are perioada cnd se produc inundaiile.
Cnd inundaiile de primvar se produc foarte timpuriu, vegetaia
submers i emers nefiind nc dezvoltat, apele nefiltrate, ncrcate cu cantiti
mari de aluviuni, provoac modificri n dezvoltarea normal comunitilor de
hidrobioni. Este inhibat dezvoltarea macrofilelor, are loc o dezvoltare exploziv
a organismelor planctonice, se dezvolt abundent microfitobentosul i molutele
(Botnariuc,1961).
Perioada de producere a viiturilor influeneaz i reproducerea petilor.
Astfel, cnd viiturile sunt timpurii, cu temperaturi ale apei sub 15 0C, sunt
favorizate speciile rpitoare cu importan economic redus precum ghiborul,
bibanul, tiuca. Cnd viiturile sunt trzii, cu temperaturi ale apei peste 200C, este
favorizat reproducerea linului, caracudei i roioarei, specii de asemenea cu
importan economic sczut. Numai o cretere a apelor n perioada aprilie
mai, cu temperaturi cuprinse ntre 15 i 200C, favorizeaz reproducerea speciilor
valoroase de peti precum crapul, alul, somnul, pltica, care trec spre zonele de
reproducere de pe terenurile proaspt inundate.
-

3.6.1.2. 1. Caracteristici fizico chimice ale apei blilor


Regimul termic al blilor din lunca inundabil a Dunrii nregistreaz
variaii sezoniere fiind influenat de temperatura aerului, de adncimea i
suprafaa acestora.
Perioada inundaiilor de primvar coincide cu circulaia de primvar a
apelor din bli cnd datorit creterii temperaturii aerului i aciunii vntului are
loc pentru o scurt perioad omogenizarea temperaturii din toat masa apei.
Circulaia de primvar n aceste bli este lung, ncepe la sfritul lui februarie
i continu pn la nceputul lunii iunie (Brezeanu, 1967).
Vara, temperatura apei blilor se ridic pn la valori de 26 280C, mai
ales n orizontul superficial. n blile mai adnci are loc n perioada stagnaiei de
var o stratificaie termic direct n timp ce n blile mai puin adnci datorit
aciunii vntului apele se nclzesc n toat masa lor, temperatura fiind omogen.
117

Toamna, odat cu rcirea aerului are loc i scderea temperaturii straturilor


superioare ale apei i nceputul circulaiei de toamn care se termin cu
omogenizarea temperaturilor n toat masa apei. Dup verile clduroase rcirea
apei ncepe trziu, la sfritul lui octombrie, n vreme ce dup veri rcoroase
ncepe timpuriu, din septembrie.
Stagnaia de iarn ncepe n noiembrie decembrie, stratificarea termic
invers fiind nregistrat numai n blile adnci. ngheul cuprinde mai nti
blile mici, care n anii foarte geroi pot nghea n totalitate. n blile adnci
stratul de ghea se menine numai la suprafa, la adncimi de 3 5 m ap avnd
o temperatur de circa 40C.
Transparena apelor din blile Dunrii depinde de cantitatea de suspensii
adus de viituri i de densitatea organismelor planctonice. Primvara n timpul
creterii apelor transparena este redus dar crete pe msura decantrii apelor din
bli.
Transparena redus influeneaz negativ dezvoltarea macrofitelor n timp
ce algele planctonice se dezvolt bine n orizonturile superioare ale blilor.
Dezvoltarea n mas a algelor albastre din genurile Microcystis, Anabaena reduc
transparena n bli la numai 20 30 cm.
Concentraia oxigenului din blile zonei inundabile nregistreaz variaii
sezoniere evidente. Primvara, concentraia oxigenului este ridicat, apropiat de
cea din fluviu, datorit ptrunderii de ape bine oxigenate n timpul viiturilor,
aciunii vntului care favorizeaz difuzia oxigenului din aer i intensitii mai
reduse a mineralizrii substanelor organice din ap i sedimente. Totui n timpul
viiturilor are loc o scdere moderat a concentraiei oxigenului din ap datorit
antrenrii de pe fundul blilor a unor cantiti mari de substane organice care
sunt mineralizate cu consum de oxigen.
n perioada de var cantitatea de oxigen din bli este influenat de
adncimea de ptrundere a luminii n masa apei, de cantitatea de lumin incident,
de densitatea productorilor primari i a consumatorilor. Astfel, ziua n blile cu
vegetaie bogat de macrofite i densiti mari ale fitoplanctonului cantitatea de
oxigen depete gradul de saturaie, ajungnd la valori de 130 150%, originea
lui fiind preponderent biologic. Noaptea, datorit dominanei respiraiei asupra
fotosintezei i intensitii mari a procesului de mineralizare a substanelor
organice din ap i sedimente, concentraia oxigenului scade pn la valori de 2
2,5 mg O2/l ducnd la asfixia n mas a populaiilor piscicole.
Toamna i iarna oxigenul din apa blilor are valorile cele mai sczute
datorit mineralizrii substanelor organice provenite din biomasa vegetal, proces
ce are loc cu un consum crescut de oxigen, intensitii reduse a procesului de
fotosintez i opririi difuziei oxigenului atmosferic n ap, de ctre ptura de
ghea.
Regimul oxigenului n ap este condiionat i de mrimea blilor i gradul
de acoperire cu vegetaie. Blile mari, mai adnci i cu suprafee extinse au un
regim al oxigenului mult mai favorabil hidrobionilor dect blile mici acoperite
cu macrofite plutitoare.
118

Cantitatea de substan organic din apa blilor este meninut la un


nivel ridicat de suspensiile organice aduse n timpul viiturilor, de antrenarea de pe
fundul blilor a unor cantiti nsemnate de substane organice blocate n
sedimente i de productivitatea ridicat a blilor. Astfel, n timpul viiturilor,
substanele organice aduse de apele fluviului i cele existente pe fundul blilor
provenind din biomasa vegetal i animal produs n perioada cald, sunt
mineralizate i transformate n substane biogene care mresc considerabil
productivitatea acestor ecosisteme. Vara i toamna are loc o acumulare accentuat
de substan organic provenit din biomasa vegetal i animal care se dezvolt
aici. Iarna, cantitile de substan organic din apa blilor se menin relativ
ridicate datorit rezervelor acumulate vara i toamna i intensitii reduse a
proceselor de mineralizare a substanelor organice.
Concentraia elementelor biogene din apa blilor zonei inundate depinde
de cantitatea i calitatea substanelor organice din care acestea provin adic de
cantitatea i calitatea biomasei vegetale i animale care dup moartea
organismelor este descompus i mineralizat.
Cantitatea de azotai i fosfai din apa blilor este n general mic datorit
utilizrii lor rapide de ctre fitoplancton i macrofite acvatice i datorit unor
procese chimice care duc la reducerea azotailor pn la azot gazos i eliminarea
lui n ap.
Se consider c dei cantitile de substane biogene din blile zonei
inundabile sunt reduse totui sunt suficiente pentru dezvoltarea unor populaii
algale i macrofitice abundente, productivitatea natural a acestor ecosisteme fiind
ridicat.
3.6.1.2. 2. Comuniti de organisme din blile luncii inundabile
Fitoplanctonul din blile zonei inundabile cuprinde 243 de uniti
sistematice din care dominante sunt diatomeele cu 114 specii (46,9%), urmate de
cloroficee cu 70 de uniti taxonomice (28,8%), cianoficee cu 38 de specii i
flagelate i dinoflagelate cu 21 de specii (8,7%) (E. Prunescu, 1967).Comune
tuturor blilor din zona inundabil sunt diatomee de genurile Asterionella,
Fragilaria, Melosira, Navicula, cloroficee de genurile Scenedesmus, Pediastrum,
cianoficee din genurile Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis, Merismopedia.
n sezonul cald unele specii de cianoficee i cloroficee au o dezvoltare
exploziv determinnd fenomenul de nflorire a apei. Acesta nu se produce
simultan n toate blile i nu este provocat de aceeai specie.
Zooplanctonul blilor din lunca inundabil a Dunrii este format din 461
de uniti sistematice din care domin rotiferii cu 239 de specii (63,5%), urmai de
cladoceri cu 86 de specii (18,7%), copepode cu 75 de specii (16,25%) i
protozoarele cu 7 uniti sistematice, adic 1,55% din totalul speciilor
zooplanctonice (V. Enceanu, 1967).
Dintre protozoare sunt comune n blile din zona inundabil specii ale
genului Vorticella i Paramoecium. Grupul dominant de zooplancteri este cel al
119

rotiferelor reprezentat prin Brachionus calyciflorus, Brachionus leydigi, Euchlanis


incisa, Euchlanis dilatata, Keratella cohlearis, Keratella valga, Notholca
cinetura, Asplanchna priodonta, Asplanchna sieboldi, Polyarthra vulgaris.
Copepodele sunt reprezentate prin specii ale genurilor Cyclops,
Mesocyclops, Eudiaptomus, Eurytemora iar cladocerele prin specii de Daphnia
pulex, Daphnia longispina, Moina branchiata, Chydorus ovalis, Chydorus
sphaericus, Leptodora kindtii. Unele specii de zooplancton sunt prezente n tot
timpul anului iar altele sunt forme sezoniere, stenoterme sau termofile.
Nectonul blilor din zona inundabil este format din specii de peti
generativ i trofic stagnofile, n cea mai mare parte din familia ciprinide: crap,
caras, pltic, lin, roioar, sabia, etc. La acestea se adaug specii de somn, alu,
biban, moruna.
Specii stagnofile precum crapul n zona Dunrii inferioare devine o specie
semimigratoare, schimbndu-i habitatul ntre fluviu i blile din Lunca sau Delta
Dunrii. Primvara, odat cu viitura ptrund din Dunre n bli numeroase specii
care se reproduc pe terenurile inundate sau n blile mici i apoi se retrag n
fluviu. Puietul gsete n aceste bli condiii foarte bune de hrnire i se retrage n
Dunre la nceputul toamnei, odat cu scderea apelor.
Fauna bentonic din lunca inundabil a Dunrii este determinat de
structura fundului bazinului i de compoziia substanelor organice i minerale
depuse n timpul anului. Bentofauna acestor ecosisteme cuprinde 186 de specii din
25 de grupuri sistematice: celenterate (o specie), viermi (26 de specii), molute
(50 de specii), briozoare (o specie), crustacee (44 de specii), insecte (52 de specii),
hidracarieni (12 de specii).Dintre oligochetele frecvent ntlnite n aceste bli
citm: Nais variabilis, Limnodrilus hoffmeisteri, Tubifex tubifex. Hirudineele sunt
reprezentate prin specii de Piscicola geometra i Hirudo medicinalis, molutele
bivalve prin specii de Unio pictorum, Anodonta cygnea, Dreissena polymorpha,
gasteropedele prin Theodoxus fluviatilis, Viviparus viviparus, Fagotia acicularis,
Limnea stagnalis, Planorbis planorbis, iar coleopterele prin Gyrinus distinctus i
Hidrophylus caraboides.
n blile zonei inundabile domin macrofitele cu frunze plutitoare i
submerse ce formeaz flora moale (Nimphaea, Elodea, Valisneria, Potamogeton,
Ceratopyllum, etc.) precum i flora dur emers (stuf, papur, rogoz) care
alctuiesc fitocenoze caracteristice.
3.6.2. Delta Dunrii
Delta Dunrii cuprinde teritoriul dintre braele Chilia, Sulina i Sfntu
Gheorghe, zonele inundabile de o parte i de alta a acestora i complexul lagunar
Razim-Sinoe. Din punct de vedere geografic este cuprins ntre platforma Bugeac,
horstul Dobrogei i Marea Neagr, la ntretierea paralelei de 45 0 latitudine
nordic cu meridianul de 270 longitudine estic.
Delta Dunrii ncepe la circa 60 km de Galai, la Ceatalul Ismail (Ceatalul
Mare) unde Dunrea se bifurc n braul Chilia la nord i braul Tulcea la sud.
120

Dup 17 km braul Tulcea se bifurc la Ceatalul Sf. Gheorghe (Ceatalul Mic) n


braul Sulina la nord i braul Sf. Gheorghe la sud.
Etimologia cuvntului delta vine de a patra liter a alfabetului grecesc
(), legat de faptul c n antichitate cea mai cunoscut delt era cea a Nilului, cu
form de triunghi cu baza pe coastele Mrii Mediterane.
Suprafaa total a Deltei Dunrii este de 5.240 km2, din care Delta propriuzis, dintre braele fluviului ocup 4.250 km2 iar zona Razelm-Sinoe 990 km2. Din
suprafaa Deltei propriu-zise 3.430 km2 sunt pe teritoriul Romniei iar restul pe
cel al Ucrainei.
Ca suprafa Delta Dunrii ocup locul 3 n Europa i locul 22 n lume, dar
poate fi considerat o delt relativ mic n comparaie cu deltele uriae ale
Amazonului (100.000 km2) sau a Fluviului Galben (250.000 km2). Lungimea
total a rmului Mrii Negre ce vine n contact cu Deltei Dunrii este de 150 km
din care 50 km ntre braele fluviului i 100 km n faa complexului RazelmSinoe.
Delta propriu-zis, cuprins ntre braele fluviului, se mparte n dou
uniti diferite ca genez: delta fluvial, situat la vest de grindurile Letea,
Caraorman i Crasnicol, ce ocup circa 65% din suprafaa total i delta fluviomarin ce include grindurile menionate i zonele de la este de acestea.
Braele Dunrii mpart delta n trei mari regiuni naturale, nite ostroave
complexe, numite n mod curent insule :
- Insula Letea, cuprins ntre braul Chilia la nord i braele Tulcea i Sulina la
sud, cu o suprafa de 1.520 km2;
- Insula Sf. Gheorghe, cuprins ntre braele Sulina i Sf. Gheorghe, cu o
suprafa de 975 km2;;
- Insula Dranov, ntre braul Sf. Gheorghe i complexul lagunar Razelm-Sinoe,
cu o suprafa de 743 km2.
La aceste zone se adaug luncile dobrogene de pe malul drept al malului
Sf. Gheorghe (122 km2), albiile braelor Dunrii, cu o suprafa de 79 km2 i
complexul lagunar Razim cu o suprafa de 990 km2 (fig. 10.3).
Delta Dunrii s-a format ntr-un golf al Mrii Negre, ntr-un timp geologic
scurt, n dou etape mari: formarea deltei fluviale i formarea deltei marine.
Formarea deltei fluviale a nceput acum 5.000 de ani (dup unii autori
acum 7-8.000 ani) prin nchiderea golfului marin de ctre aluviunile crate de
fluviu, sub aciunea de cldire a mrii favorizat de lipsa mareelor i a curenilor
marini slabi i datorit dezvoltrii puternice a vegetaiei n aceste zone.
Dup nchiderea golfului s-a trecut la o nou faz geo-morfologic, ce-a de
liman, cnd golful a fost colmatat de aluviunile crate de fluviu, ncepnd din
amonte. n aceast faz Dunrea curgea printr-o singur albie principal ce
ajungea la mare pe direcia actualului bra Sf.Gheorghe. n aceast faz ncepe i
formarea Luncii Dunrii, din amonte n aval, cu formarea a numeroase grinduri de
mal. Razimul era n aceast faz n continuare un golf deschis spre mare.
Odat cu accentuarea procesului de colmatare se nal grindurile de mal,
din braul principal (Sf. Gheorghe) se desprind mai multe brae secundare, cu un
121

curs cu numeroase meandre. Din aceast perioad dateaz braul Sulina. Dac
definim delta ca fiind despletirea n brae a unui fluviu la vrsarea n mare
putem considera c o dat cu formarea braului Sulina a luat natere Delta
Dunrii.
Datorit unor micri oblice ale scoarei, cu o cdere uoar spre nord, ct
i amplificrii denivelrilor din lunc, o parte din apele Dunrii au alunecat pe
direcia nord-nord est (Tulcea-Ismail), formndu-se astfel cel de-al treilea bra al
Dunrii Chilia.
Acum 2.500 de ani Delta Dunrii avea configuraia actual pe linia
Periprava-Letea-Caraorman-Dunav, adic era constituit partea ei fluvial.
Golful Razim era deschis la mare, iar Cetatea Histria construit de milesieni n
anul 656 .Hr. era port la Marea Neagr.
Delta maritim s-a format ntr-o perioad relativ scurt, de numai 1.500 de
ani, ntre secolul V . Hr. i secolul X, prin formarea cordoanelor litorale i
transformarea golfului Razim n lagun. Din grindul Srturile (zona braului Sf.
Gheorghe) s-a desprins un cordon litoral ce s-a extins pe direcia sud-vest,
formnd grindul Crasnicol, ncepnd astfel nchiderea golfului Razim. Acest
cordon a naintat pe direcia Perior-Portia atingnd Dogrogea la Istria prin
Grindul Lupilor. Astfel faza de golf a Razimului s-a sfrit, el trecnd n faza de
lagun.
Un alt cordon litoral a naintat pe direcia gura braului Sf. GheorghePeriteaca-Portia-Chituc, ntlnindu-se n zona Periteaca. ntre ele a aprut la
nord Dranovul marin, colmatat n ntregime datorit aluviunilor crate de fluviu,
iar la sud laguna Sinoe situat ntre Insula Lupilor i Grindul Chitic.
Teritoriul deltei nainteaz continuu n mare datorit aluviunilor crate de
fluviu. Acest fapt este evident la vrsarea braului Sulina n mare, lund ca reper
farul construit de rui n 1802. n perioada 1821-1857 uscatul a naintat cu 4 m pe
an iar n perioada 1857-1906 uscatul a naintat n mare peste 1.000 m (circa 20 m
pe an).
Dei este un inut al apelor Delta Dunrii are un climat arid de tip
danubian caracterizat printr-o amplitudine termic mare, regim eolian activ i
precipitaii puine. Temperatura medie anual este de 11 0C, cu amplitudini de
peste 220C. Vnturile dominate sunt din nord n perioada de iarn i din sud vara.
Zona Deltei Dunrii este cel mai srac inut n precipitaii, sub 450mm/an, cele
mai aride zone fiind n mijlocul deltei unde lipsesc pdurile.

122

Fig. 3.13. Harta Deltei Dunrii

3.6.2.1. Habitate din Delta Dunrii


Delta Dunrii poate fi mprit n urmtoarele tipuri mari de habitate,
fiecare cu mai multe diviziuni:
- ape curgtoare i stagnante;.
- terenuri inundabile;
- grinduri interioare;
- litoralul cu grindurile marginale;
- sectorul mrii direct influenat de Dunre.
123

Apele curgtoare ale Deltei cuprind braele Dunrii, grlele, sahalele


naturale i canalele artificiale i ocup circa 5% din suprafaa acesteia. Braele
Dunrii au vechime diferit, cel mai vechi fiind braul Sf. Gheorghe urmat de
braul Sulina iar cel mai tnr este braul Chilia.
Braul Sf. Gheorghe are o lungime de 109 km i transport 18,5% din apa
fluviului. Are coturi largi iar la vrsarea n mare are o mic delt cu trei brae, n
dreptul insulei Sahalin.
Braul Sulina are o lungime de 63 km, la care se adaug 7 km de diguri
care nainteaz n mare i transport 16,5% din apele Dunrii. La sfritul
secolului al XIX-lea lungimea acestui bra era de 83 km dar a fost scurtat cu
aproximativ 20 km prin lucrri de rectificare a cursului.
Braul Chilia este cel mai lung, msoar 116 km i transport 64% din
apele Dunrii. Curge pe sub platforma Bugeac i are numeroase ramificaii care
creaz dou delte interne i o delt secundar la mare.
Caracteristicile chimice ale apelor braelor Dunrii sunt aceleai cu cel din
enal: sunt din clasa apelor bicarbonatate grupa calciului, gradul de mineralizare
fiind la trecerea dintre apele cu mineralizare redus i cele cu mineralizare
moderat. Cantitatea de oxigen variaz n funcie de regimul termic i intensitatea
activitii microorganismelor, meninndu-se la limita de saturaie. ncrcarea
organic este slab, oxidabilitatea mic. Cantitatea medie de suspensii minerale i
organice este de 250-500g/m3 pe ap.
Grlele i sahalele sunt brae secundare intermediare care leag Dunrea
cu blile i blile ntre ele. Caracteristicile lor biologice sunt legate de nivelul
fluviului. n timpul creterii apelor au caracter fluvial iar la retragerea apelor au
caracter lacustru. Grlele ce leg blile ntre ele au caracteristici asemntoare
blilor.
Canalele artificiale aduc apele Dunrii pn n inima Deltei. n ce-a mai
mare parte a anului pstreaz caracterul biologic fluvial dar la scderea apelor au
caractere asemntoare grlelor naturale apoi pregnant lacustru. Insulele deltei
sunt strbtute de astfel de canale care aduc ap proaspt din fluviu: canalul
Eracle n Insula Letea, canalul Litcov n Insula Sf. Gheorghe, canalele Dranov i
Dunav n Insula Dranov.
Apele stagnante ocup aproximativ 25% din suprafaa Deltei. Dup
chimismul lor ele sunt dulci, salmastre i srate.
Apele stagnante dulci cuprind japele, blile sau ghiolurile i ochiurile
de ap adnci.
Japele sunt bli puin adnci, cu o durat limitat i care i schimb
forma i poziia , de regul dup fiecare inundaie. Vegetaia acvatic se dezvolt
abundent i ocup cea mai mare parte a acestora iar prin descompunerea acesteia
n perioada de iarn au loc procese de alterare a apei urmate de moartea
populaiilor piscicole.
Datorit proceselor interne de colmatare japele se transform n mlatini
eutrofe n perioade scurte de timp. Cele din stufrii au o durat mai mare de
124

existen datorit filtrrii apei i reinerii aluviunilor dar productivitatea lor


natural este mai mic.
Blile sau ghiolurile din delt au adncimi de 1,5-3 m, fundul acoperit cu
un strat gros de ml, suprafaa acoperit pe ntinderi mari de plauri. Vegetaia
submers i emers este abundent.
Dup posibilitatea i frecvena aprovizionrii cu ap proaspt din Dunre,
ghiolurile deltei pot fi:
- ghioluri bine aprovizionate cu ap tot timpul anului, indiferent de
cotele Dunrii, datorit bunei funcionri a grlelor de alimentare i
evacuare. Deficitul de oxigen este mai mic, pH-ul uniform, coninutul
de calciu este mare, cantitatea de substane organice este mai mic,
nitraii i fosfaii sunt n cantiti mari iar fenomenele de nflorire sunt
rare. Astfel de ghioluri, impropriu numite lacuri, sunt Obretin, Gorgova,
Fortuna, Puiu, Lumina, Matia;
- ghioluri insuficient alimentate de apele Dunrii, parial mpotmolite,
invadate de vegetaie i de plaur. Aa sunt ghiolurile Ttaru, Lungu,
Rducu, Rou, Roule, Rotundu;
- ghioluri care nu mai comunic cu Dunrea, dect n perioada viiturilor
foarte mari , datorit mpotmolirii totale a grlelor de alimentare . Sunt
puternic invadate de vegetaie i plaur. Aa sunt ghiolurile Podu Rou,
Cazacu, Costin, Durnoi.
Legtura permanent sau temporar a blilor cu fluviu influeneaz
dezvoltarea populaiilor piscicole din acestea. n ghiolurile bine aprovizionate cu
ap se dezvolt specii valoroase de peti precum crapul, alul, somnul, pltica,
babuca. n cele parial mpotmolite i slab alimentate cu ap, alul dispare iar
pltica se rrete .Se dezvolt bine totui crapul, bibanul i tiuca. n ghiolurile
care nu mai au legtur cu fluviu condiiile hidrobiologice sunt nefavorabile,
populaiile sunt reduse numeric, indivizii cresc greu, degenereaz iar n perioada
de var apar mortaliti n mas. Speciile care rezist n astfel de lacuri sunt
caracuda, linul, tiuca, bibanul.
n ghiolurile deltei au loc dou fenomene care influeneaz viaa acvatic
n toat complexitatea ei: mpotmolirile locale datorate dezvoltrii abundente a
vegetaiei emerse i submerse i alterarea apei prin descompunerea substanelor
organice din biomasa vegetal, cu consum de oxigen i formare de amoniac,
metan, hidrogen sulfurat, etc.
Ochiurile de ap adnci sunt resturi ale vechilor brae ale Dunrii,
mpotmolite la guri i care se pstreaz ca brae moarte. Au adncimi de 5-6 m,
sunt mai puin invadate de vegetaie submers. La pierderea contactului cu apa de
inundaie vegetaia prolifereaz i grbete succesiunea acestora spre jape i apoi
spre mlatini. Astfel de ochiuri adnci sunt Ciamurlia, Belciug, etc.
Primvara, odat cu creterea apelor n blile deltei, are loc mbogirea n
nutrieni a acestora, neutralizarea nmolului neproductiv de fundul blilor i
egalizarea temperaturii n ntreaga mas de ap.
125

Dup retragerea apelor Dunrii, la nceputul verii, n bli se instaleaz


stagnaia de var, stratul superficial al apei se nclzete rapid pn la temperaturi
de 250 iar cel profundal nregistreaz valori termice mai sczute . Are loc un
consum accelerat de sruri minerale de ctre productorii primari i formarea unor
produi toxici (nitrii, hidrogen sulfurat, metan) prin descompunerea substanelor
organice din sedimente sau prin reducerea compuilor minerali ce conin oxigen
(azotai, fosfai, sulfai). n regimul gazelor din ap au loc frecvente
dezechilibre:ziua crete cantitatea de oxigen din ap la suprasaturaie iar noaptea
are loc scderea concentraiei acestui gaz prin consumul respirator sau oxidarea
substanelor organice ajungnd uneori la stri de hipoxie.
Toamna, odat cu scderea temperaturii aerului ncepe circulaia de
toamn. Se reface cantitatea de sruri din ap, decalcifierea apelor produs prin
procese biogene ncepe s dispar. Iarna se instaleaz stagnaia hivernal, cu o
stratificare termic invers i se reface parial cantitatea de sruri minerale din
ap.
Caracteristicile chimice ale apelor din blile deltei variaz n funcie de
sezon i de gradul de alimentare cu ap proaspt din fluviu. n aceste bli pH-ul
este cuprins ntre 7-8, n limita valorilor pentru apele cu productivitate biologic
normal. n lacurile ce nu mai au comunicare permanent cu Dunrea, cu strat
gros de ml sau n preajma plaurilor pH-ul scade sub 6,5 uniti.
Concentraia calciului din blile Deltei Dunrii oscileaz n funcie de
gradul de aprovizionare cu ap proaspt din fluviu, de temperatura apei i de
intensitatea proceselor de asimilaie clorofilian a florei acvatice.
n lacurile bine alimentate cu ap concentraia calciului rmne mare pe tot
parcursul sezonului cald, la valori cuprinse ntre 60-50 mg/l. n cele insuficient
aprovizionate valorile scade la 30-80 mg/l n timp ce n jape i sahale fr
legtur direct cu Dunrea concentraia calciului scade la 25-50 mg/l (C.
Niculescu, 1965).
n cursul anului concentraia calciului solvit n ap nregistreaz variaii
sezoniere. Iarna, cantitatea de calciu este mare datorit temperaturilor sczute ale
apei i transformrii carbonailor insolubili n bicarbonai solubili. Vara, are loc o
scdere brusc a calciului datorate decalcifierii biogene. Toamna, concentraia
calciului din ap scade pn la 30% din cantitatea iniial prin decalcifiere
biogen, prin consumul calciului pentru neutralizarea acizilor formai prin
putrefacia materiilor organice; sau prin precipitarea calciului pe fundul blii sub
form de carbonai n urma utilizrii CO2 din bicarbonai n procesul de
fotosintez.
Concentraia azotailor din blile deltei crete n timpul viiturilor pn la
valori de 2 mg/l ca apoi s scad rapid vara prin consumul de ctre organismele
fitoplanctonice i macrofite. Toamna i iarna concentraia azotailor se reface prin
procese de mineralizare a substanelor organice din sedimente ajungnd la valori
de 1mg/l.
Cantitatea de fosfai din aceste bli este n general redus n tot timpul
anului. Aportul de fosfai din timpul viiturilor este rapid consumat de productorii
126

primari iar procesele de mineralizare a substanelor organice nu reuesc s refac


complet cantitile de fosfai consumate pentru sinteza substanelor organice prin
procese de fotosintez.
Apele stagnante salmastre din Delta Dunrii cuprind complexul Razim,
apele golfului Musura i cele din faa gurii braului Sf. Gheorghe pn la insula
Sahalin. Aceste ape au salinitatea inferioar Mrii Negre (sub 17 ) au un pH
ridicat; un deficit de oxigen aproape permanent echilibrat de micrile energice
ale apei datorate vnturilor frecvente ce rscolesc apa, duritatea total a apelor
este mare datorit concentraiilor ridicate de calciu i magneziu.
Salinitatea lacului Razim depinde de nivelul Dunrii. n timpul viiturilor
mari salinitatea scade pn la cea a lacurilor dulci n timp ce la viiturile mici lacul
are un caracter salmastru pregnant, aproape marin ca i Sinoe. Salinitatea lacului
este modificat de apa dulce care vine din Dunre prin canalul Dunv (cca.
44m3/s) i de ap marin ce intr n lac prin Gura Portia (cca. 10m3/s).
Apele stagnante srate din Delt cuprind lacul Sinoe (n partea sudic) i
lacurile Istria, Caranasuf i Tuzla. Salinitatea acestor ape o egaleaz sau o
depete pe cea a Mrii Negre.
Lacul Sinoe are o salinitate variabil. n timpul viiturilor intr cantiti de
ap mai ndulcit din Razim conferindu-i lacului un caracter salmastru. n aceast
perioad n apa lacului intr din Razim sau din mare chefalii.
Lacurile Istria, Caranasuf i Tuzla nu sunt influenate de apele fluviului au
salinitatea ridicat (peste 30-40g NaCl/l), duritatea total mare datorit
concentraiilor ridicate de calciu i magneziu, sulfaii depesc uneori 1.200 mg/l.
Fundul acestor lacuri este acoperit cu nmol sapropelic, cu importan terapeutic
i sunt improprii pisciculturii.
Terenurile inundabile din Delta Dunrii sunt zone de regul mltinoase,
acoperite de flor tare (stuf, papur, rogoz, pipirig) i joac rol de filtre naturale
pentru aluviunile aduse de viituri sau sunt zone de reproducere a speciilor de peti
semimigratori. n partea din amonte a deltei sunt poriuni ntinse de terenuri mai
nalte folosite pentru agricultur, punat silvicultur. Terenurile inundabile
cuprind mlatinile permanente, mlatinile temporare i terenurile inundate
propriu-zise.
Mlatinile permanente sunt formate prin colmatarea blilor de ctre
depuneri aluvionare i organice sau prin fixarea plaurilor. Sunt acoperite n mare
parte de stufrii sau asociaii vegetale caracteristice deltei (popndaci, zloage,
buharnicuri) i joac rol de filtre naturale. n timpul viiturilor sunt acoperite de
ape i servesc ca zone de reproducere a petilor de balt i ca loc de hrnire a
puietului.
Mlatinile temporare sunt terenuri inundate numai n timpul viiturilor
mari apoi rmn uscate n perioada cu ape mici. Solul este aluvionar cu amestec
de resturi de plante i materii organice. Flora i fauna acvatic este asemntoare
cu cea a mlatinilor permanente iar flora terestr nu are timp s se dezvolte
abundent n perioada dintre inundaii.
127

Terenurile inundate propriu-zise sunt terenuri parial acoperite cu ap la


fiecare viitur, parial acoperite numai la viiturile foarte mari. Sunt zone mai
ridicate, cu sol aluvionar nchegat, fr zone de filtrare a stufului, cu avansate
procese de colmatare .
n timpul inundaiilor flora i fauna este mixt, cu caracter fluvial i
lacustru, foarte bogat n fitoplancton i zooplancton, constituind o zon propice
pentru reproducerea petilor de balt i hrnirea alevinilor i puietului acestora.
Dup retragerea apelor, animalele i plantele acvatice trec n forme de rezisten
iar ierburile formeaz puni i fnee de calitate.
Pe terenurile acoperite cu ap la fiecare inundaie elementele acvatice sunt
n echilibru cu cele terestre n timp ce pe terenurile inundate numai la viiturile
foarte mari predomin vegetaia ierboas terestr. Flora i fauna acvatic dispar
datorit intervalului mare dintre dou inundri succesive.
Caracterele chimice ale apelor ce acoper terenurile inundate se modific
n timp. Iniial au caractere fluviale apoi devin tipice de balt productiv i treptat
capt caracteristici de jap neproductiv i apoi de mlatin.
Apele din stufrii au caracteristici hidrochimice speciale, asemntoare cu
cele ale japelor rmase fr legtur cu fluviul. Aceste ape au un pH sczut,
cantitatea de azotai i fosfai este redus, crete concentraia de calciu i
magneziu din ap, crete duritatea total i concentraia de substan organic. n
stufriile neamenajate din delta maritim chimismul apelor este influenat de apele
de sub plaur. Chiar n timpul viiturilor caracteristicile hidrochimice sunt
nefavorabile majoritii hidrotionilor datorit amestecului apelor de sub plaur, cu
numeroase substane toxice (H2S, NH3, CH4), cu apele din stufrii.
Grindurile interioare din Delta Dunrii sunt zone mai nalte, de origine
diferit, utilizate pentru agricultur, punat, silvicultur sau pe care sunt
amplasate aezri umane. Dup originea lor grindurile interioare sunt aluvionare i
eoliene.
Grindurile aluvionare reprezint malurile actuale i cele vechi ale Dunrii,
aezate de-a lungul braelor i sunt uneori acoperite cu pduri slcii i plopi. Flora
i fauna sunt srace, importana economic a acestor zone fiind redus. Multe
grinduri aluvionare sunt utilizate ca terenuri agricole.
Grindurile eoliene sunt constituite fie din loess fie din nisipuri marine.
Grindurile din loess sunt cele mai vechi fiind considerate rmie ale vechiului
continent sarmatic, de aceea mai sunt denumite i grinduri continentale. Aa sunt
grindurile Chilia i Stipoc.
Grindurile din nisipuri marine sunt mai noi i mai numeroase. Sunt
orientate pe direcia nord-est i se rsfir ca un evantai. Solurile sunt srturate,
slab productive, flora i fauna sunt srace. Din aceast categorie fac parte grindul
Letea, Caraorman, Cardon, Sf.Gheorghe.
Litoralul marin aflat sub aciunea fluviului este cuprins ntre braele
Dunrii i n dreptul complexului lagunar Razim-Sinoe. Grindurile marine sunt
formate din nisipuri nchegate i au o orientare aproximativ nord-sud, mrginind
litoralul.
128

Caracteristicile biologice ale litoralului sunt influenate de apele dulci i


marine care alterneaz nct flora i fauna sunt eurihaline. Litoralul din dreptul
complexului lagunar este format din srturi pe care cresc plante caracteristice:
Salicornia herbaceea, Crambe maritima, etc.
Sectorul mrii direct influenat de apele Dunrii este cuprins ntre braele
Chilia i Sf. Gheorghe unde apa mrii are caracter salmastru, cu predominana
apelor dulci aduse de fluviu. ntre gurile a dou brae se formeaz zone
caracteristice numite musuri sau melele unde triete un amestec de specii
dulcicole i salmastre.
Zonele formate de musuri sau melele alctuiesc aa numita avandelta.
Speciile dulcicole se retrag de obicei atunci cnd curenii aduc ape srate din larg.
Uneori ns masele de ap mai srat ptrund rapid musuri i surprind speciile
dulcicole, multe fiind omorte de ocuri osmotice.
n Delta Dunrii sunt ntlnite i alte formaiuni specifice precum plaurul,
plaviile, popndacii zloagele, buharnicele i bahnele.
Plaurii sunt zone instabile formate din rizomi de stuf i aluviuni, care se
deplaseaz continuu. Ei pot lua natere prin ruperea din stufrii alctuind insule
plutitoare formate din rizomi de stuf ntrite cu substane aluvionare, humus i
substane organice netransformate sau se formeaz prin aglomerarea rizomilor
consolidai prin aluvionare i resturi de plante, pe care se instaleaz diverse specii
de plante, inclusiv stuful.
Indiferent de modul de formare pe plauri se instaleaz asociaii de plante
specifice. Pe marginea plaurului sunt ntlnite specii de sgeata apei (Sagittaria
sagittifolia), mcri de ap (Rumex hydrolapathum), papura (Typha angustifolia)
buzdugan (Sparganium ramosus), feriga de ap (Nephrodium thelypteris). n
interiorul plaurului sunt prezente jalesul (Stachys palustris), rogozul (Carex
pseudocyperus), cucuta de ap (Cicuta virosa), drgaica (Galium palustre),
troscot (Palygonum persicaria), sulfin (Meliotus officinalis). Pe tulpinile de stuf
se prind plante precum cupa vacii (Calystegia sepium), lsnicior (Solanum
dulcamarum), etc.
Fauna plaurului este format din acarieni, colembole, ostrocode, larve de
diptere i lepidoptere, coleoptere, izopode, oligochete, gasteropode, etc.
Apele de sub plauri nu permit dect existena unor sulfobacterii. Datorit
descompunerilor intense de substan organic oxigenul solvit din imediata
apropiere a plaurului se reduce la jumtate i dispare sub plaur. Cantitatea de
substane organice din ap crete de 5-6 ori; crete concentraia de hidrogen
sulfurat produs de sulfobacterii.
Treptat plaurul se ngroa i la nivele mici ale apei atinge fundul blii, se
fixeaz, prin aceasta micornd considerabil suprafaa acestora. n Delta Dunrii
exist circa 100.000 de hectare de plaur din care 70% sunt fixate.
Plaviile se formeaz n zonele puin adnci ale blilor prin ngrmdirea
la marginea stufriului sau la mal de rizomi de stuf sau de papur dislocai de
viituri sau de nghe, resturi de plante i aluviuni. Sunt mai subiri dect plaurii
(25-50 cm), rizomii sunt mai rari i discontinui.
129

Plaviile sunt transportate de ape i se pot altura plaurilor extinzndu-le


suprafaa. n bli plaviile au efecte negative accelernd procesul de colmatare i
extind stufriile.
Popndacii sunt formaiuni nalte de circa 1m, cu diametrul de 30-40 de
cm, pe care crete o vegetaie uniform de rogoz. Se formeaz n zonele deltei
maritime cu fund nisipos prin invadarea stufriilor crescute pe nisip de ctre
populaiile de rogoz (Carex stricta, Carex buekii).
Zloagele sunt tufe de slcii (Salix cinerea i mai rar Salix alba i Salix
fragilis) care cresc n interiorul stufriilor, pe locurile mai ridicate sau pe buci de
plaur fixate i descompuse. Se ntind pe suprafee de maxim 2-3 ha i servesc ca
locuri de cuibrit pentru psrile de balt.
Buharnicul este format din plauri fixai care rmn un timp neinundai, se
turbific n partea de jos iar n partea superioar prin descompunere aerob d
natere la soluri uoare, afnate, bogate n humus. Treptat stuful dispare iar
buharnicul se transform ntr-o mlatin turboas. n momentul inundaiei se
mbib cu ap i devine spongios.
Bahna este o fost jap sau o alt depresiune colmatat treptat i n care
s-a fixat stuful. Solul este turbo-humufer, de consisten semifluid, cu capacitate
mare de nmagazinare a apei, conine cantiti mari de substane organice
nemineralizate, cu puin humus activ. Prin desecarea acestora solul se solidific
datorit remineralizrii aerobe.
3.6.2.2. Asociaii de organisme acvatice din Delta Dunrii
Fitoplanctonul din apele Deltei Dunrii prezint o mare diversitate
specific n funcie de condiiile concrete ale fiecrui biotop. n apele braelor
Dunrii n timpul viiturilor fitoplanctonul are caracter pregnant fluvial iar n
perioadele cu ape sczute este un amestec de forme fluviale, forme din zonele
inundabile i din lacurile deltei ce ajung n brae n momentul retragerii apelor.
n braele fluviului predomin diatomeele din genul Melosira, Fragilaria ,
urmate de cloroficee, protococale i cianoficee (Oscillatoria, Microcystis,
Aphanizomenon). La gura braului Sf. Gheorghe apar elemente de fitoplancton
marin, aduse de apele marine impinse de vnt, precum Melosira nummuloides,
Melosira islandica. Licmophora ehrenbergi.
Fitoplanctonul din blile deltei este mult mai variat ca numr de specii i
prezint o mare abunden numeric. Diatomeele sunt reprezentate prin
numeroase genuri precum Coscinodiscus, Fragilaria, Surirella, Melosira,
Diatoma, Asterionella, Synedra, Cymbella, Navicula, Nitzschia, Pinnularia, etc.
Dintre cloroficee sunt frecvent ntlnite specii ale genurilor Volvox, Pandorina,
Pediastrum, Eudorina, Scenedesmus, Crucigenia, Oocystis, Oedogonium,
Actinastrum, Ankistrodesmus. n perioada cald a anului se dezvolt abundent
numeroase specii de cianoficee din genurile Aphanotece, Coelosphaeridium,
Merismopedia, Anabaena, Phormidium, Oscillatoria, Nostoc, Aphanizomenon,
Microcystis, Aphanocapsa, Chroococcus, (Leonte, 1962).
130

n blile din zona inundabil, n perioada de var, fitoplanctonul este un


amestec de forme dunrene, forme lacustre i forme ce s-au dezvoltat din germenii
rmai n sol peste iarn dup retragerea apelor.
Fitoplanctonul stufriilor este bogat, dominat de diatomee, multe fiind
specii pseudoplanctonice din genurile Synedra, Amphora, Fragillaria, Melosira,
iar n interiorul stufriilor apar forme epiplanctonice precum diatomeele
Cyclotella, Navicula, Cymbella, Surirela. Alturi de aceste se dezvolt specii de
cloroficee din genurile Pediastrum, Oocystis, Scenedermus, cianoficee din
genurile Microcystis i Gamphosphaeria, desmidiacee din genurile Cosmarium,
Microsterias.
Zooplanctonul din blile deltei are caractere predominant lacustre, cu o
mare diversitate specific. Rotiferele sunt reprezentate prin specii ale genurilor
Keratella, Brachionus, Lecane, Trichocerca, Cephalodella, Triarthra,
Testudinella, Asplanchna, Euchlanis, Filinia, etc. Sunt ntlnite frecvent crustacee
din genurile Cyclops, Mesacyclops, Diaptomus, Eudiaptomus, Daphnia,
Ceriodaphnia, Leptodora, Bosmina, Chydorus, Alona, Symocephalus,
Diaphnosoma, Eurytemora, precum i infuzorii din genurile Paramaecium,
Stentor, Colpoda, Amphileptus, Lionotus.
Zoobentosul din apele deltei este deosebit de variat legat de marea
varietate a biotopilor, n general, i de faciesul fundului bazinului, n special. n
zona braelor Dunrii n faciesul de ml amestecat cu nisip predomin viermii,
tubificidele i larvele de insecte. n faciesul nisipos predomin gamaridele n
amestec tubificide. Pe braul Sulina unde malurile sunt consolidate cu piatr se
formeaz biocenoze litoreofile unde sunt prezenta specii precum celenteratul
Cordylophora lacustris, amfipodul Corophius, polichetul Manayunkia capsica,
bivalva Dreissena.
n blile deltei, n mlul de pe fund, bentofauna este reprezentat prin
larve de chironomide din genurile
Tanytarsus, Cryptochironoomus,
Linmochironomus, larve de diptere din genurile Culex i Anopheles, larve de
efemeride din genurile Ephemera, Cloe i Palingenia, larve de plecoptere din
genul Perla i Nemura, larve de trichoptere din genurile Phryganea, Rhyacophila,
larve de coleoptere din genurile Dytiscus, Halipus, Hydrophyllus, viermii,
molute, crustacee, izopode, etc.
n zona de mal a blilor bentofauna este format din larve de nari i
plonie de ap, larve de efemeride, acarieni, crustacee, viermi, hirudinee din
genurile Glossosiphonia, Herpobdella, Haemopis, molute din genurile Anadonta,
Unio, Planorbis, Paludina, Limnaea, spongieri din genurile Spongilla,
Trochospongilla, Ephydatia, celenterate din genurile Hidra, Cordylophora.
Macrofitele acvatice din blile deltei formeaz asociaii caracteristice de
o mare diversitate. Plantele submerse alctuiesc flora moale sau buruiana blilor
reprezentate prin broscari (Potamogeton pectinatus), srmulia apelor
(Valisneria spiralis)ciuma apelor (Elodea canadensis), cosorul apelor
(Ceratophyyllum submersus), brdisul (Myriophyllum verticillatum).
131

Plantele emerse, cu frunze plutitoare, sunt reprezentate prin nufrul alb


(Nymphaea alba), nufr galben (Nuphar luteum), ciulini (Trapa natans),
broscari (Potamogeton natans), limba broatei (Alisma plantago aquatica).
La suprafaa blilor plutesc numeroase specii de plante fr rdcini
precum petioara (Salvinia natans), lintia (Lemna minor), iarba brotei
(Hydrocharis morsus-ranae), rizacul (Stratiotes aloides), otrelul de balt
(Utricularia vulgaris), specia carnivor Aldrovanda vesiculosa.
Flora dur a blilor este format din specii de papur (Typha angustifolia
i Typha latifolia), stuf (Phragmites communis), rogoz (Carex pseudocyperus),
pipirig (Scirpus radicans), sgeata apei (Sagittaria sagittifolia), coada calului
(Eguisetum palustre).
Pe grinduri se dezvolt pduri de slcii (Salix alba, Salix cinerea, Salix
purpurea) i plopi (Populus alba). O vegetaie deosebit de bogat i divers este
ntlnit n pdurea Letea. Trebuiesc menionate speciile de liane care dau acestei
pduri un aspect aparte, de pdure tropical: via slbatic (Vitis silvestris), iedera
(Hedera helix), hameiul (Humulus lupulus), curpenul alb (Clematis vitalba),
volbura (Calistegia sepium) i liana mediteranian Periploca graeca.
Nectonul blilor din Delta Dunrii este reprezentat de peti ce formeaz o
ihtiofaun bogat i divers. Comparativ cu ihtiofauna ntregului bazin al Dunrii
ce nsumeaz circa 100 de specii (80 de specii Berg (1949), 83 de specii Banu
(1967), 91 de specii Bnrescu (1964),100 de specii Bacalbaa (1984) diversitatea
specific a Deltei Dunrii este mai redus, lipsind speciile stenoterme oxifile din
zona superioar a Dunrii i afluenilor si. Din numrul total de 69 de specii
autohtone i introduse cunoscute n Delta Dunrii, Bnrescu (1964) inventariaz
66 de specii iar V. Oel (1991) gsete numai 47 de specii. Speciile de peti
prezente n delt (brae, bli, melele i lagun) aparin la 18 familii: acipenseride,
anghilide, clupeide, salmonide, umbride, esocide, ciprinide, cobitide, siluride,
atherinide, gadide, gasterosteide, singnatide, centrarchide, percide, gobide,
mugilide i pleuronectide. Din punct de vedere ecologic ele sunt specii dulcicole,
marine salmastricole sau migratoare, prezena lor n diferii biotopi fiind
condiionat de apartenena la aceste grupe. (Tab 3.5.).
Tabelul 3.5.Speciile de peti din Delta Dunrii
Nr.
Specia
crt.
1. Huso huso (Linnaeus,1758)
Acipenser nudiventris
2.
(Lovetzky, 1828)
Acipenser ruthenus ruthenus
3.
(Linnaeus, 1758)
Acipenser guldenstaedti
4.
colchicus (Marti, 1940)

Biotopul
Denumirea Categoria
popular ecologic Delt Melele Razim
morun
a
e

viz

ceg

nisetru

132

5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.

Acipenser sturio
(Linnaeus,1758)
Acipenser stellatus stellatus
(Pallas, 1771)
Anguilla anguilla
(Linnaeus, 1758)
Caspialosa pontica
(Eichwald, 1838)
Caspialosa maeotica (
Grim, 1901)
Caspialosa nordmani
(Antipa, 1906)
Clupeonella cultriventris
(Nordmann, 1840)
Salmo labrax
(Pallas, 1911)
Umbra krameri
(Walbaum, 1792)
Esox lucius
(Linnaeus, 1758)
Rutilus carpothorossicus
(Vladykov, 1930)
Rutilus heckeli
(Nordmann, 1840)
Pararutilus frissi
(Nordmann, 1840)
Squalius borysthenicus
(Kessler, 1959)
Iidus idus
(Linnaeus, 1758)
Scardinius erythrophthalmus
(Linnaeus, 1758)
Ctenopharyngodon idella
(Lalencienns, 1844)
Aspius aspius
(Linnaeus, 1758)
Leucaspius delineatus
(Henckel, 1843)
Chalcalburnus mento
(Agasiz, 1832)
Alburnus alburnus
(Linnaeus, 1758)
Blicca bjoerkna
(Linnaeus, 1758)

ip

m (?a)

pstruga

anghil

m,s

rizeafc

a,s

gingirica

m,s,d

pstrv de
mare

ignu

tiuca

babuc

ranc

virezub

clean de
delt

vduvit

roioar

cosa

d,i

avat

fuf

oble mare

d,s

oble

batc

scrumbie
de Dunre
scrumbie
de mare

133

27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.

Abramis brama
(Pavlov, 1956)
Abramis sapa
(Pallas, 1811)
Abramis ballerus
(Linneus, 1758)
Vimba carinata
(Pallas, 1811)
Tinca tinca
(Linnaeus, 1758)
Chodrostoma nasus
(Linnaeus, 1758)
Pelecus cultratus
(Linnaeus, 1758)
Romangobio vladykovi
(Fang, 1943)
Romangobio antipai
(Bnrscu, 1953)
Pseudorasbora parva
(Schlegel, 1842)
Barbus barbus
(Linnaeus, 1758)
Cyprinus carpio
(Linnaeus, 1758)
Crassius carassius
(Linnaeus, 1758)
Crassius gibelio
(Bloch, 1782)
Hypophthalmichthys molitrix
(Val, 1844)
Aristichthys nobilis
(Richardson, 1844)
Misgurnus fossilis
(Linnaeus, 1758)
Cobitis danubialis
(Linnaeus, 1758)
Sabanejewia balcanica
(Koraman, 1922)
Silurus glanis
(Linnaeus, 1758)
Atherina boyeri
(Eichwald, 1831)
Lota lota
(Linnaeus, 1758)

pltic

cosac crn

cosac

moruna

lin

scobar

sabi

murgoi

d,i

mrean

crap

caracud

caras
argintiu

snger

d,i

novac

d,i

ipar

zvrlug

cr

somn

aterin

mihal

d,s

porcuor
de es
porcuor
de Dunre

134

49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.

Gasterosteus aculeatus
(Linnaeus, 1758)
Pungitius platygaster
(Kessler, 1858)
Syngnatus nigrolineatus
(Eichwald, 1831)
Lepomis gibbosus
(Linnaeus, 1758)
Perca fluviatilis
(Linnaeus, 1758)
Gymnocephalus cernuus
(Linnaeus, 1758)
Gymnocephalus schraetzer
(Linnaeus, 1758)
Stizostedion lucioperca
(Linnaeus, 1758)
Stizostedion volgensei
(Emolin, 1788)
Zingel streber
(Siebold, 1863)
Zingel zingel
(Linnaeus, 1758)
Pomatoschistus leopardinus
(Nord, 1840)
Knipowitschia caucasica
(Kawrajski, 1899)
Zosterisessor ophiocephalus
(Pallas, 1811)
Apollonia melanostomus
(Pallas, 1811)
Neogobius fluviatilis
(Pallas, 1811)
Ponticola syrman
(Nordmann, 1840)
Muellerigobius kessleri
(Gunther, 1861)
Ponticola cephalargoides
(Pallas, 1811)
Babka gymnotrachelus
(Kessler, 1857)
Mesogobius batrachocephalus
(Pallas, 1811)
Proterorhinus marmoratus
(Pallas, 1811)

ghidrin

plmid

ac de mare

m,s

biban
soare

d,i

biban

ghibor

rspr

alu

alu
vrgat

fusar

pietrar

s,d

m,s

stronghil

guvid de
balt

guvid

m,s

mocna

hanus

m,s

moac de
brdi

d,s,m

guvida de
nisip
Guvida
de Dunre
guvid de
iarb

guvid cu
cap turtit
guvid de
mare

135

71.
72.
73.
74.
75.

Bentophilus stellatus
(Sauvage, 1864)
Mugil cephalus
(Linnaeus, 1758)
Liza aurata
(Risso, 1810)
Liza saliens
(Risso, 1810)
Pleuronectes flesus luscus
(Pallas, 1811)

umfltur

laban

m,s

singhil

m,s

ostreinos

m,s

cambul

m,s

Categoria ecologic
m marin
s salmastricol
d dulcicol
a migrator anadrom
c migrator catadrom

Frecvena n biotop
absent
prezent
foarte frecvent
e rar, excepional
? prezen nesigur

n perioada 1960-1964 au fost introduse n cresctoriile piscicole din delt


patru specii de ciprinide est asiatice: cosaul (Ctenophryngodon idella) specie care
valorific bine macrofitele acvatice, sngerul (Hypophthalmichthys molitrix) i
novacul
(Aristichthys
nobilis),
specii
planctonofage
i
scoicarul
(Mylopharyngodon piceus), consumator de molute. Prin evadarea din cresctorii
aceste specii s-au adaptat bine n blile deltei i au format populaii slbatice.
Odat cu aceste specii valoroase a fost introdus accidental i un ciprinid de talie
mic, murgoiul-blat ( Pseudorasbora parva) care s-a extins n delt ca populaie
slbatic.
n 1979 au fost introduse tot n cresctoriile din delt trei specii de
catostomide nord-americane, bufallo cu gura mare (Ictiobus cyprinellus) bufallo
negru (Ictiobus niger) i bufallo cu gura mic (Ictiobus bubalus), cu o biologie
asemntoare cu a crapului,dar care datorit particularitilor de reproducere nu au
format populaii slbatice. Tot o specie introdus n Delt este i bibanul-soare
(Lepomis gibosus), specie nord-american, care s-a adaptat bine la noile condiii
fiind prezent n majoritatea blilor.
Productivitatea piscicol a apelor deltei variaz n limite largi n funcie de
baza trofic a bazinelor i de condiiile mediale concrete din fiecare bazin. Astfel
Buni, (1965) estimeaz productivitatea piscicol la urmtoarele valori:
- n blile fr vegetaie submers: 60-80 kg/ha;
- n blile de stuf: 40 kg/ha;
- n bli cu plauri: 5 kg/ha;
- n bazine amenajate: 200 kg/ha;
- n complexul lagunar Razim-Sinoe: 60-80 kg/ha.
Produciile de pete obinut n blile deltei i lagun au sczut continuu n
ultimii 40 de ani. De la o producie de peste 9.000 de tone /an pn n 1960,
producia a sczut la circa 40% dup anul 1990. Cauzele declinului produciei de
136

pete din Delta Dunrii sunt efectele negative ale regularizrii cursului fluviului
prin ndiguiri, reducerea suprafeelor inundabile, amenajrile piscicole industriale,
poluarea apelor Dunrii.
Paralel cu scderea produciei de pete din delt se constat i o scdere a
ponderii speciilor valoroase din totalul cantitii pescuite. Astfel, dac pn n
1960 crapul deinea circa 25% din cantitatea de pete a deltei, dup ndiguirea
Dunrii i amenajrile piscicole din delt ponderea de participare a crapului la
producia total scade la 2-3%.

Pltic (Abramis barma)

Babuc (Rutilus rutilus)

Biban (Perca fluviatilis)

Batc (Blicca bjoerkna)

Oble (Alburnus alburnus)

Crap (Cyprinus carpio)

Caracud (Carassius carassius)

Caras argintiu (Carassius auratus gibelio)

137
Lin (Tinca tinca)

alu (Stizostedion lucioperca)

Fig. 10.4. Specii de peti din Delta Dunrii

Eutrofizarea blilor i degradarea habitatelor nceput n anii 70 a dus la


modificri semnificative n structura faunei piscicole prin dezvoltarea cantitativ a
speciilor euribionte precum caras, babuc pltic. ndiguirile din lunca inundabil
au afectat speciile semimigratoare precum crapul, prin reducerea zonelor de
reproducere i modificarea regimului hidrologic al fluviului, n special durata i
amplitudinea viiturilor.

138

4. MEDIUL MARIN
Mediul marin este format din totalitatea oceanelor i mrilor planetei ce au
ca trstur comun salinitatea cuprins ntre 35-37g%0. Diferenele ntre mri i
oceane sunt numai din punct de vedere al mrimii geografice.
Mrile i oceanele Terrei ocup o suprafa de 370.800.000 km2,
reprezentnd 71% din suprafaa globului, au un volum total de 1,38 miliarde km3,
adic de 14 ori mai mare dect volumul uscatului i o adncime medie de 3.800
m. Acest adevrat al aselea continent este format din patru mari oceane:
Pacific, Atlantic, Indian i ngheat de Nord fiecare cu o serie de mri aferente.
Din punct de vedere topografic mediul marin cuprinde oceanele, definite
ca ntinderi foarte mari de ap, cu circulaie larg, mrginite de mai multe
continente i mrile ntinderi relativ mai reduse de ap ce au sau nu comunicare
direct cu oceanul i sunt mrginite de unul sau mai multe continente.
Dup aezarea lor geografic mrile pot fi:
- mri litorale sau de coast, situate la marginea unui continent precum
Marea Arabiei, Marea Chinei, etc.;
- mri mediterane, dispuse ntre dou continente, cum sunt: Marea
Mediteran, Marea Roie, Marea Caraibilor, etc.;
- mri interioare, situate n interiorul unui continent, avnd legtur cu
oceanul planetar, precum Marea Neagr, Marea Baltic, etc.;
- mri nchise cum este Marea Caspic.
n funcie de temperatura lor medie mrile pot fi polare, cu temperatura
medie anual sub 50C, subpolare, avnd temperatura sub 100C, temperate reci (8150C), temperate calde (15-230C) i mri tropicale, cu temperatura medie anual
peste 230C.
4.1. Structura general a bazinelor marine i oceanice
Profilul unui bazin oceanic cuprinde trei zone sau uniti topografice:
platoul continental, taluzul continental i abisalul sau profundalul (fig. 4.1).
Zona platoului continental sau elful se ntinde de la suprafaa apei i pn
la adncimea de 200 m. Are o suprafa variabil (n medie 9% din suprafaa
oceanului mondial), pant lin, acoperit cu sedimente terigene. Prezint o mare
varietate a formelor de via.
Taluzul continental sau abruptul se ntinde de la adncimea de 200 m i
pn la 1500-2500 m. Relieful este mai accidentat iar panta este foarte pronunat.
Abisalul sau profundalul, continu taluzul continental cu pant lin pn la
adncimi de peste 8.000 m. n unele oceane precum Oceanul Pacific la adncimi
de peste 7.000 m se ntind anurile ultraabisale sau jgheaburile marine, aflate n
faa locului de deplasare a continentelor. Majoritatea gropilor ultraabisale sunt
ntlnite n Oceanul Pacific (Groapa Marianelor -10.960 m; Tongo -10.816 m;
Kurile-Kamceatka -10.382 m), dar sunt prezente i n Oceanul Atlantic (Porto
139

Rico 9.199 m; Sandwuich de Sud 8.264 m) i n Oceanul Indian (Jawa 7.450

m).
Fig. 4.1. Unitile topografice ale oceanelor

Fundul oceanului planetar este acoperit cu sedimente de natur i origine


diferite (mluri calcaroase i silicioase, argil roie, etc.) cu grosimi de pn la
civa kilometri, ca n Golful Bengal. Sub stratul de sedimente se gsesc roci
eruptive, bazalt i granit, care se termin la stratul Mohorovici, care separ magma
vitroas, semifluid de scoara propriu-zis a Pmntului.
4.2. Structura biologic a bazinelor marine i oceanice
Sub raport biologic mediul marin cuprinde dou mari domenii:
- domeniul pelagial sau masa apei, populat cu organisme planctonice i
nectonice care mpreun formeaz pelagosul;
- domeniul bental sau fundul marin, populat de bentos, organisme care
triesc i se dezvolt n zona de fund, la contactul dintre ap i
substratul solid (ectobentos) sau n acest substrat (endobentos).
Domeniul pelagial sau masa apei, cuprinde pe vertical cinci subdiviziuni
care constituie zone distincte din punct de vedere al numrului de specii, al
densitii lor i al dinamicii vieii pelagiale:
- zona epipelagic, corespunde zonei de desfurare a fotosintezei i se
ntinde de la suprafaa apei pn al adncimi de 50-60 m, uneori pn
la 100 m, n funcie de gradul de transparen al apei;
140

zona mezopelagic, cuprins ntre zona epipelagic i adncimea de


dispariie a luminii, care corespunde n general cu izoterma de 10 0C;
- zona bathipelagic, coboar pn la adncimea de 2.500 m i izoterma
de 40C;
- zona abisopelagic, situat ntre 2.500 i 6.000 m adncime i sub
izoterma de 40C;
- zona utraabisal sau hadopelagic de la 6.000 de metri pn la cele
mai mari adncimi ale oceanului.
Pe orizontal domeniul pelagial poate fi mprit n dou mari regiuni;
- regiunea neritic, situat deasupra platoului continental, pn la
izobata de 200 m, are o suprafa variabil n funcie de limea
platoului continental, ocupnd aproximativ 9% din suprafaa oceanic;
- regiunea oceanicsituat n largul oceanului, ocup circa 91% din
suprafaa total a oceanului.
Domeniul bental cuprinde fundul marin de la linia de demarcaie cu
uscatul i pn la cele mai mari adncimi i cuprinde apte etaje:
- etajul supralitoral, este zona acoperit de ape numai n perioada
mareelor nalte din timpul echinociului, aceast imersare avnd un
caracter temporar dar regulat. Apa acioneaz prin umectare sau
stropire;
- etajul mediolitoral este situat la contactul dintre ap i uscat, este zona
mareelor, n care organismele pot tri att n imersie ct i n emersie;
- etajul infralitoral, este o zon acoperit continuu de ap, se ntinde
pn la adncimi de 30-40 m n Marea Mediteran sau pn la 80 m n
mrile tropicale, cu transparen mare. Este etajul n care se dezvolt
algele fotofile cum sunt cele din genul Zostera sau Thalassia;
- etajul circalitoral, se ntinde de la limita inferioar de dezvoltare a
algelor fotofile i pn la adncimi compatibile cu dezvoltarea unor
alge mai puin pretenioase fa de lumin (alge de tip sciafil);
- etajul bathial, se ntinde de la marginea platoului continental i pn la
adncimi de 3.000 m, corespunztoare cu izoterma de 40C. Ocup
taluzul continental i marginea mai puin abrupt a zonei abisale;
- etajul abisal, ncepe de la poalele taluzului continental i se extinde
pn la adncimi de maxim 6.000 m . Zona este populat cu un numr
redus de specii i indivizi, specii stenobate de adncime;
- etajul ultraabisal, sau hadal, se ntinde de la 6.000 m pn la fundul
gropilor ultraabisale, este populat de specii puine, n special bacterii
barofile, care suport presiuni cuprinse ntre 700-1.000 atmosfere.
Dup autori francezi primele patru etaje ale bentalului (supralitoral,
mediolitoral infralitoral i circalitoral) formeaz sistemul fital sau litoral iar
ultimile trei etaje (bathial, abisal i ultraabisal) formeaz sistemul afital sau
profundal.
-

141

4.3. Caracteristici fizice ale apelor marine


Factorii fizico-chimici ai mediului marin prezint variaii ample n funcie
de zona oceanic analizat. n pelagialul neritic aceti factori difer n funcie de
latitudine i adncime n timp ce n sistemul profundal variaiile sunt mai mici cu
excepia presiunii care crete cu circa o atmosfer la fiecare 10 m.
Densitatea apei variaz n funcie de temperatur, compoziie chimic i
salinitate. Apa de mare cu o concentraie de sruri de 35g % 0 are o densitate de
1,02812 comparativ cu densitatea apei dulci care este 1. Apa marin are densitate
maxim la 3,520C i nghe la 20C, n comparaie cu apa distilat care are
densitate maxim la 40C i nghe la 00C.
Presiunea hidrostatic reprezint presiunea exercitat de o coloan de ap
asupra suprafeei de contact situat la baza ei. Presiunea hidrostatic influeneaz
procesele chimice i biologice din mediul marin i crete cu o atmosfer la fiecare
10 m adncime astfel c la fundul gropilor ultraabisale poate ajunge pn la 1.000
de atmosfere. Presiunea hidrostatic limiteaz rspndirea hidrobionilor n
pelagial, n etajul hadal fiind prezente numai specii barofile, adaptate la presiuni
foarte mari.
Vscozitatea apei este influenat de temperatur i de concentraia
srurilor. Scderea temperaturii mrete vscozitatea apei iar scderea salinitii
micoreaz acest parametru fizic. Diferenele de vscozitate din diferite sectoare
ale mediului marin determin micarea maselor de ap n plan orizontal dar i
apariia de cureni turbionari ascendeni i descendeni. Micrile turbionare
ascendente ale apei scot din zonele profundale cantiti nsemnate de elemente
biogene ce determin proliferarea n epipelagial a populaiilor planctonice. n
aceste arii cu productivitate foarte ridicat datorit fenomenului up welling se
aglomereaz populaii piscicole numeroase, acestea constituind zone de pescuit
deosebit de bogate.
Temperatura mediului marin variaz n limite foarte largi n funcie de
latitudine dar amplitudinea variaiilor nu depete 370C. Sursele de nclzire ale
mediului marin sunt radiaiile solare i cosmice, cldura scoarei terestre,
vulcanismul marin, energia cinetic a apei n micare (valuri, maree, cureni)
transformat n cldur, procesele chimice exoterme.
n apele oceanice cele mai sczute temperaturi se nregistreaz la poli (20C) i cele mai ridicate la ecuator. n unele mri tropicale, datorit unor condiii
locale, temperatura apei poate ajunge la 320C (Golful Mexic) sau chiar la 350 C
(Golful Persic). Datorit deschiderii largi a oceanului sudic spre polul austral
apele marine din emisfera sudic sunt mai reci dect cele din emisfera nordic.
Din punct de vedere termic n domeniul pelagial se disting dou zone
majore:
- termosfera sau troposfera marin, cuprinde ptura de ap de pn la
500 m adncime n care temperatura scade rapid, diferit n funcie de
142

zona geografic, cu 90C la fiecare 25 m n Atlanticul ecuatorial i cu


120C la 25 m, n larg de Rio de la Plata;
- psicrosfera sau stratosfera marin, ptura de sub 500 m adncime
unde temperatura variaz lent, n funcie de adncime i de latitudine.
n zona polar apele abisale reci circul de la poli spre ecuator unde ies la
suprafa, se nclzesc apoi sunt antrenate de cureni superficiali orizontali napoi
spre poli. Acest tip de circulaie influeneaz rspndirea speciilor n oceanul
planetar i explic existena acelorai forme de organisme att n apele de
suprafa polare ct i n cele ecuatoriale de la mare adncimi.
Circulaia vertical a apelor n mediul marin influeneaz caracteristicile
fizico-chimice i biologice ale acestuia. Prin evaporaie n timpul zilei densitatea
apelor crete, cad spre zonele de adnc, contribuind n acest mod la nclzirea
apelor de adncime i la mbogirea n oxigen a acestor zone. Apele din pturile
subadiacente, cu densitate mai mic i mai bogate n elemente biogene se ridic
spre suprafa favoriznd dezvoltarea fitoplanctonului.
Sub influena temperaturilor sczute apa mrilor polare nghea lund
natere banchiza polar cu o grosime medie de circa 7 m. Aceasta are o micare
de deriv datorit rotaiei Pmntului deplasndu-se cu o vitez de 8 km/zi. La
contactul cu apele mai calde buci imense de ghea se rup i plutesc la suprafa
pe distane mari, contribuind astfel la rcirea i ndulcirea apelor de suprafa.
La suprafaa uscatului din zonele polare, prin nghearea apei de
precipitaii i din zpad, se formeaz gheari care sub presiunea propriei greuti
alunec spre ocean. La contactul cu apa, din aceti gheari se rup blocuri masive
ce plutesc ca iceberguri pn n dreptul paralelei de 40 0 n emisfera nordic i
de 360 n cea sudic. n zonele n care ajung icebergurile modific densitatea,
vscozitatea i salinitatea apelor oceanice de suprafa.
Pe lng efectele directe asupra metabolismului, respiraiei i reproducerii,
temperatura determin repartiia geografic a hidrobionilor n mediul marin.
Astfel, organismele pelagice formeaz comuniti caracteristice fiecrei zone
geografice:
- comunitatea organismelor de ape calde tropicale, este cantonat ntre
paralele de 300 de o parte i de alta a ecuatorului. Flora i fauna sunt
bogate n genuri i specii dar srace n numr de indivizi;
- comunitatea organismelor de ape reci polare se caracterizeaz prin
numr redus de specii dar numr mare de indivizi. Copepodele din
genul Calanus formeaz populaii dense, constituind o hran bogat
pentru cetacee. Fitoplanctonul are o dezvoltare sezonier, biomasa
maxim fiind nregistrat n timpul verii polare. Formele bentonice se
nmulesc prin viviparitate sau oviparitate, cu dezvoltare direct;
- comunitatea organismelor de ape temperate, are un caracter
cosmopolit. Dezvoltarea hidrobionilor din aceste comuniti are loc n
cicluri sezoniere, cu maxime n perioada optimului termic.
Transparena apelor marine variaz n funcie de intensitatea fluxului
luminos, de unghiul de inciden al razelor solare, de abundena substanelor
143

minerale, a materie organice vii sau moarte. n general, transparena mediului


marin este mai mare dect a celui dulcicol. n Marea Sargaselor transparena este
de 66 m, n Marea Mediteran 60 m iar n Oceanul Pacific 45 m.
Ptrunderea luminii n apa marin influeneaz repartiia hidrobionilor n
mediul marin i intensitatea de desfurare a tuturor proceselor biologice.
Adncimea pn la care ptrunde lumina condiioneaz dezvoltarea organismelor
fotosintetizante deci mrimea productivitii primare a cestor ecosisteme.
n funcie de gradul de ptrundere a diferitelor radiaii ale spectrului solar
n masa apei marine se disting trei zone:
- zona fotic sau luminoas, se ntinde n medie pn la 50 m adncime,
cu limite cuprinse ntre 20-120m, n funcie de intensitatea luminii,
unghiul de inciden al razelor luminoase i transparen. n aceast
zon organismele fotosintetizante se dispun pe toat adncimea,
dispunnd de cantiti suficiente de lumin pentru desfurarea
normal a procesului de asimilaie clorofilian;
- zona oligofotic sau crepuscular, se ntinde pn la adncimea la care
ochiul uman nu mai percepe senzaia de lumin atunci cnd soarele
este la zenit. Temperatura este uniform, mareele i valurile obinuite
nu se mai resimt. n aceast zon se ntlnesc i bacterii care
sintetizeaz substane organice cu ajutorul pigmenilor asimilatori
precum i cocolitoforidee cu pigmeni foarte sensibili la cantiti
reduse de lumin;
- zona afotic, lipsit total de lumin din exterior. Singurele surse de
lumin sunt organismele care au organe luminoase. Fotosintetizantele
lipsesc, temperatura este sczut, presiunea ridicat. Apa este imobil,
pe alocuri se semnaleaz cureni pn la adncimea de 1.650 m.
Dinamica apelor marine este determinat de trei categorii de micri:
valuri,cureni i maree.
Valurile sunt micri ondulatorii ale apei determinate de vnt, erupii
vulcanice submarine sau cutremure de pmnt. Ele se propag pe direcia de
naintare a vntului i determin antrenarea sedimentelor chiar de la adncimi de
100 m, oxigenarea apei n zona rmului i influeneaz puternic organismele
bentonice, mai ales n zona platoului continental.
n timpul erupiilor vulcanice submarine se formeaz valuri uriae numite
tsunami ce ridic o cantitate enorm de ap pe care o revars apoi radiar, cu o
amplitudine de cteva zeci de metri i o vitez de circa 800 km/or. n zona
rmului aceste valuri provoac distrugeri imense asupra aezrilor umane
(Japonia, Indonezia, etc.).
Mareele sunt micri ritmice ale apelor mrilor i oceanelor care se produc
datorit interaciunii dintre Pmnt, Soare i Lun. Fenomenul se manifest sub
forma creterii i descreterii regulate a apelor n apropierea rmului, la intervale
de 12 ore i 25 minute. n golfuri, mareele provoac cureni orizontali care n
timpul fluxului mping apele pe canale sau n estuarele fluviilor iar n timpul
refluxului antreneaz n larg particulele minerale i organice din estuare.
144

Direcia mareelor este invers sensului de rotaie a Pmntului, din aceast


cauz se consider c mareele constituie o frn care tinde s micoreze viteza de
rotaie a planetei. Zona n care acioneaz mareele poart denumirea de regiune
tidal i este populat cu organisme care suport regulat starea de imersie i pe cea
de emersie.
Curenii marini sunt fluxuri de ap cu sens de scurgere, cu poziie de
adnc sau de suprafa, de dimensiuni i debite variabile, n funcie de
temperatura lor curenii pot fi calzi sau reci. Curenii calzi iau natere de la
ecuator spre pol, pe direcia sud-nord n emisfera nordic i respectiv nord-sud n
cea sudic iar curenii reci nainteaz de la pol spre ecuator, transportnd apele dea lungul coastelor sau n largul oceanelor, ajungnd uneori s interfereze cu
curenii calzi.
Cauzele apariiei curenilor marini sunt aciunea vnturilor regulate
(alizee) i periodice (musonii), diferenele de densitate dintre diferitele zone ale
apelor oceanului. Astfel, n zonele centrale ale oceanului densitatea apelor crete
datorit evaporaiei intense n timp ce n apropierea coastelor densitatea scade
datorit aportului de ape dulci continentale.
n Oceanul Atlantic cei mai importani cureni sunt:
- Curentul Golfului (Golf Stream), este un curent cald ce ia natere pe
coasta de vest a Africii. Temperatura lui este cu circa 10 0C mai mare
dect a apelor prin care trece. Ajuns la coastele Europei aduce cldur
i vapori de ap, asigurnd astfel precipitaiile continentului nostru.
Climatul temperat al Europei se datoreaz n mare parte efectelor
acestui curent;
- Curentul Labradorului, curent rece care aduce ape din Oceanul
ngheat de Nord;
- Curentul Braziliei, ia natere n regiunea ecuatorial a Africii i se
ndreapt spre coastele Braziliei.
n Oceanul Pacific cel mai important curent cald este Curentul Kuroshivo
care este continuarea Curentului Nord-Ecuatorial i se nchide n Curentul NordPacific. Curenii reci din Pacific sunt Curentul Oyashivo n nord i Curentul
Hombold n sud.
n Oceanul Indian exist un Curent Est-Vest, Nord Ecuatorial i un Curent
de compensaie vest-est, Sud Ecuatorial. Att n Oceanul Atlantic ct i n cel
Indian exist cureni de compensaie de adncime care mprospteaz apele din
zona profundal.
Prin aciunea lor curenii au o influen profund asupra organismelor
marine. Ei amestec apele cu densiti diferite contribuind la scoaterea din adnc a
elementelor nutritive necesare dezvoltrii fitoplanctonului. De asemenea, curenii
marini transport formele polare spre ecuator i invers, contribuind astfel la
selecia i aclimatizarea organismelor marine. La ntretierea curenilor calzi i
reci se produce moartea n mas a unor organisme planctonice datorit ocului
termic care deregleaz metabolismul speciilor stenoterme.
145

4. 4. Caracteristici chimice ale apelor marine


Apa marin este din punct de vedere chimic o soluie de sruri minerale,
gaze i substane organice aflate sub form de ioni i molecule dizolvate precum i
sub form de particule coloidale de natur organic sau anorganic. Apele marine
sunt mult mai omogene din punct de vedere chimic dect cele continentale dar
uneori pot apare deosebiri zonale de chimism datorit evaporaiei, regimului de
precipitaii sau aportului de ape dulci. Astfel, n mrile tropicale unde evaporaia
este intens iar cantitatea de precipitaii redus, ptura superficial a mrii are o
concentraie mai crescut n sruri, n timp ce n mrile litorale i intercontinentale
datorit aportului fluvial concentraia de sruri este mai redus.
Salinitatea (S ) este greutatea elementelor chimice solvite, exprimat n
grame, ce se obine prin evaporarea n vacuum a unui kilogram de ap de mare la
temperatura de 4800C. Apele marine fac parte din categoria apelor euhaline, cu
salinitatea cuprins ntre 30-40 . Apa unor mri precum Marea Roie se
ncadreaz n categoria apelor hiperhaline cu o salinitate de peste 40 .
Salinitatea medie a Oceanului Planetar este de 35g , cu limite de variaii
ntre 35-37g . n mrile nchise i mediteraneene regimul de salinitate este mult
mai variabil dect n celelalte mri i oceane. Astfel, n Marea Mediteran
salinitatea poate crete pn la 39 , n Marea Baltic variaz n funcie de zon
de la 5 la 29 iar n Marea Roie salinitatea depete 41 .
Salinitatea apelor oceanice variaz cu latitudinea, mrile polare avnd o
salinitate mai mic dect cele tropicale, dar i cu adncimea apele profundale
avnd o salinitate mai redus dect cele de suprafa, datorit evaporaiei.
Salinitatea joac un rol important n dinamica apelor marine. Modificarea
temperaturii i salinitii duce la modificarea densitii apelor fapt ce determin
apariia curenilor verticali de convecie care mbogesc apele de suprafa n
substane biogene scoase din profundal i apele de adncime n oxigen adus din
pturile superficiale.
Salinitatea influeneaz viaa organismelor din mediul marin att n ceea
ce privete metabolismul lor ct i n delimitarea zonelor de rspndire a acestora.
Din punct de vedere al comportamentului fa de salinitatea organismelor marine
pot fi stenohaline sau eurihaline. Organismele stenohaline sunt rspndite n arii
strict delimitate de coninutul de sruri din mediu n timp ce organismele
eurihaline au o arie de rspndire mai larg, suportnd variaii mari de salinitate
(copepodul Pseudodiaptomus euryhalinus suport variaii de salinitate cuprinse
ntre 1,8-68,4 fr ca aceasta s provoace modificri de natur morfologic).
Compoziia chimic a apelor marine. Din punct de vedere al
concentraiilor n apa marin elementele chimice pot fi grupate n macroelemente
(clorul, sodiul, sulful, magneziul, calciul, potasiul, borul), oligoelemente (siliciul,
azotul, fosforul) i microelemente (iodul, bromul, fluorul, stroniul, argintul, etc.).
Concentraia n sruri a unei ape marine cu salinitatea de 35 este
prezentat n tabelul 4.1.
146

Tabelul 4.1. Concentraia srurilor minerale solvite n apa de mare


cu salinitatea de 35
Sruri

%
80
10
4,6
3,4
2.0
urme
100

NaCl
MgCl2
MgSO4
CuSO4
sruri de K
Si, I, Br, Ag,
TOTAL

g/l
circa 28,0
circa 3,5
circa 1,6
circa 1,2
circa 0,7
urme
35

Comparnd cantitatea de sruri din apele marine cu cea din apele dulci
fluviale se constat c n apele marine predomin clorurile n proporie de 90% n
timp ce n apele dulci predomin carbonaii n proporie de 80%. n apele marine
sulfaii sunt prezeni n proporie de 9%, carbonaii de numai 0,2% iar n apele
dulci sulfaii constituie 13% i clorurile 7%.
Tipul de ap

Cloruri (%)

Ape marine
Ape fluviale

90
7

Sulfai (%)
9
13

Carbonai
(%)
0,2
80

Substanele organice din apa marin se prezint sub form de organisme


vii sau moarte, de molecule dizolvate sau n stare coloidal i sub form de
particule nemiscibile cu apa (ulei, grsimi). Concentraia medie a substanelor
organice solvite n apa marin este de 3-4 mg/l dar n perioadele de nflorire
algal aceast valoare crete semnificativ. Organismele marine elimin n ap o
serie de substane organice ectocrine care joac rol n dinamica biocenozelor n
sensul accelerrii sau limitrii dezvoltrii acestora.
Materia organic se depune pe fundul bazinului marin sub form de
detritus organic n amestec cu cel anorganic i cu acizi humici care cimenteaz
sedimentele marine. Stratul superficial de depunere, n care domin substanele
organice, poart denumirea de film i joac un rol important n hrnirea
organismelor bentonice detritivore.
Gazele dizolvate n apa marin provin prin difuzie din atmosfer, din
activitatea organismelor autotrofe i heterotrofe sau din descompunerea
substanelor organice sub aciunea bacteriilor.
Oxigenul solvit n apa marin i are originea n oxigenul atmosferic i n
mic msur n cel produs de alge prin fotosintez. Concentraia oxigenului n apa
mrii este cuprins ntre 4-8 g/l n funcie de temperatur i salinitate.
Concentraia scade cu adncimea fiind minim ntre 400-1.200m unde are loc o
descompunere activ a substanelor organice provenite din ploaia de cadavre ce
cade din zona eufotic. Spre adnc concentraia oxigenului crete din nou cu
147

adncimea pn aproape de fund unde scade datorit utilizrii intense a oxigenului


de ctre bacteriile de la suprafaa i din interiorul sedimentelor.
Bioxidul de carbon provine din atmosfer sau din activitatea organismelor
acvatice i se afl sub form solvit sau legat n compui bicarbonai sau carbonai
constituind un sistem complex n care exist un anumit raport ntre formele mai
labile i cele mai stabile ale acestuia. Cantitatea lui depinde de intensitatea
activitii hidrobionilor din locul respectiv i de activitatea de descompunere a
materiei organice moarte.
Hidrogenul sulfurat din apele marine este prezent n zona rmului i n
lagunele litorale din mrile calde, unde se descompun cantiti mari de substane
organice. Hidrogenul sulfurat poate proveni i din descompunerea sulfailor sub
aciunea bacteriile sulfat reductoare n mediul anaerob.
4.5. Asociaii de organisme marine
Organismele din mediul marin formeaz asociaii stabile i complexe fiind
adesea extinse pe arii largi. Ele sunt prezente pe toat adncimea oceanului,
bacteriile avnd cea mai mare plasticitate ecologic i funcional, triesc n
pelagial pn la cele mai mari adncimi dar i pe sedimente sau n profunzimea
lor.
Planctonul marin a fost studiat sistematic pentru prima dat de Hensen
(1887) care l definea ca tot ce plutete n ap. Ulterior, Kolkwitz definete
planctonul ca ansamblu de organisme vii, vegetale i animale care ntreaga lor
perioada ontogenetic sau numai n anumite stadii ale acesteia, se menin n stare
de plutire liber mai mult sau mai puin pasiv n masa apei.
Dup criteriul biologic organismele planctonice pot forma holoplanctonul
sau planctonul adevrat, alctuit din forme care triesc ca plancton toate etapele
ontogenetice de dezvoltare sau meroplancton, alctuit din organisme care numai
n anumite etape ale ciclului ontogenetic (ou, larv, pui) fac parte din plancton.
Dup zona n care triete planctonul marin acesta poate fi planctonul
neritic ce triete n apele de deasupra platformei continentale sau planctonul
oceanic care se dezvolt n zonele de larg oceanic.
Fitoplanctonul marin este format din organisme vegetale, n majoritate
unicelulare, precum specii de diatomee, peridinee, cloroficee, fitomonadine,
silicoflagelate cocoliforidee, etc.
Organismele fitoplanctonice marine au suferit o serie de adaptri
morfologice utile la starea de plutire liber precum diminuarea greutii specifice
n raport cu mediul prin reducerea la maximum a prilor dure ale corpului,
creterea suprafeei portante prin emiterea de prelungiri protoplasmatice,
reducerea taliei, corpul de form acicular sau de disc, formarea de colonii care
sporesc suprafaa de contact cu apa i ngreuneaz scufundarea.
Adaptrile organismelor planctonice la plutirea liber n masa apei sunt i
de natur fiziologic:
148

reducerea gradului de impregnare a crustelor n raport de vscozitatea


apei i sezon (vara cnd vscozitatea apei este mic crustele sunt fine
n timp ce iarna cnd vscozitatea apei crete i crustele sunt mai
puternic impregnate);
- eliminarea ionilor grei din protoplasm;
- acumularea n corp de produi grai, sub form de incluziuni sau
picturi, care micoreaz greutatea specific a organismului;
- apariia de vacuole n celul sau emiterea de prelungiri
protoplasmatice.
Fitoplanctonul se dezvolt n zona fotic a pelagialului, maximul de
dezvoltare fiind nregistrat la adncimi de 25-55 m, n funcie de latitudine i
transparena apei, intensitatea fluxului luminos, unghiul de inciden a radiaiei cu
suprafaa apei. n general, fotosinteza are intensitate maxim la o adncime de
circa 25 m, unde intensitatea fasciculului luminos incident se reduce la o treime
din valoarea lui la suprafa.
Dezvoltarea fitoplanctonului marin este condiionat de variaii locale,
latitudinale i sezoniere ale factorilor de mediu. Astfel, n sectorul neritic i
oceanic al pelagialului se constat alternana unor aglomerri de fitoplancton cu
zone de densitate mai sczut, datorit micrilor apei care mrete difuzia
oxigenului atmosferic, aportului de ape dulci ncrcate cu bioelemente de origine
terigen sau prezenei curenilor de convecie ascendeni care aduc sruri minerale
din zonele profundale.
Variaiile latitudinale ale densitii fitoplanctonului n mediul marin au i
caracter sezonier. La poli densitatea fitoplanctonului este maxim n timpul verii
polare, dominante fiind speciile de diatomee. n mrile subpolare se nregistreaz
dou maxime de dezvoltare ale fitoplanctonului unul primvara i altul toamna,
dominante fiind tot diatomeele. n mrile temperate fitoplanctonul are un maxim
de dezvoltare primvara i unul mai redus toamna i este format din specii
cosmopolite, adaptate la variaii mari de temperatur. n mrile tropicale i
ecuatoriale fitoplanctonul este relativ srac n specii i prezint variaii mici de
densitate n cursul anului.
Zooplanctonul marin este rspndit pe toat adncimea pelagialului,
avnd largi posibiliti de adaptare la temperaturi coborte i presiuni ridicate.
Holopalnctonul marin este rspndit att n pelagialul neritic ct i n cel
oceanic i este format din numeroase specii de protozoare i metazoare.
Protozoarele sunt reprezentate prin specii de tintinide, radiolari i foraminifere
planctonice, forme cu schelet calcaros, feruginos, silicios sau chitinos. Dup
moartea acestora resturile animale cad pe fundul mrii i formeaz adevrate
depozite eupelagice. Metazoarele planctonice sunt reprezentate prin sifonofore,
scifozoare, ctenarii, viermi, crustacei, molute, echinoderme, tunicieri, etc.
Meroplanctonul marin este format din stadii de ou sau larve ale unor
organisme bentonice sau nectonice i este localizat de obicei n pelagialul neritic.
Meroplanctonul are un caracter sezonier fiind legat de perioada de reproducere a
-

149

formelor adulte i este format din larve de spongieri i celenterate, ou i larve de


crustacei, larve de ascidii, aduli de miside, cumacee etc.
Adaptrile organismelor zooplanctonice la plutirea liber n masa apei sunt
nsoite de apariia unor organe de propulsie ce permit deplasarea lor pe distane
scurte i cu viteze reduse. Toate adaptrile morfologice i fiziologice ale
zooplancterilor duc la micorarea greutii specifice a corpului prin mecanisme
asemntoare celor de la organismele fitoplanctonice.
Rspndirea zooplanctonului n mediul marin este inegal, att pe vertical
ct i pe orizontal, datorit variaiilor locale i sezoniere ale unor factori de
mediu. Astfel, aglomerrile de zooplancton n anumite zone ale pelagialului pot fi
legate fie de curenii n deriv care concentreaz organismele zooplanctonice pe
arii restrnse fie de dezvoltarea exploziv a unor populaii fitoplanctonice datorit
fenomenului de up welling sau de existena unor arii optime de reproducere.
Repartiia zooplanctonului pe vertical este determinat n mod categoric
de presiunea i temperatura apei. Presiunea n continu cretere cu adncimea
selecteaz speciile n funcie de adaptri, majoritatea speciilor sunt stenobate, cele
euribate fiind puine. Temperatura apei determin cantonarea speciilor de
zooplancton la anumite adncimi. Astfel, n Oceanul Indian, copepodele formeaz
dou grupe ecologice n raport cu temperatura: una ntre 0-500 m i una ntre 5001.500 m.
Distribuia zooplancterilor pe vertical este influenat i de existena unor
condiii optime de reproducere i hrnire n anumite zone ale pelagialului. Apele
de suprafa sunt populate de forme tinere care se hrnesc intens, n timp ce n
zonele mai adnci sunt ntlnii n majoritate aduli. n mrile arctice peste 80%
din populaia de zooplancton triete n ptura 0-10 m, determinat de prezena
masiv a fitoplanctonului n aceast zon.
n mediul marin organismele zooplanctonice fac adevrate migraii
nictemerale pe adncime, pe distane mai lungi sau mai scurte. Majoritatea
speciilor de zooplancton ziua triesc la adncime i noaptea revin la suprafa
unde se hrnesc. Dup diferii autori aceste migraii nictemerale sunt legate de
cantitatea de hran, de sensibilitatea la lumin,, de modificarea vscozitii apei,
de fototropism sau de existena unui bioritm al speciei influenat de activitatea
Soarelui i a Lunii.
n anumite condiii, n apa mrilor are loc o dezvoltare exploziv a unor
specii planctonice de dinoflagelate (Gonyaulax, Glenodium, Peridinium), alge
albastre (Trichodesmium erythreum), tunicieri (Pyrosoma atalanticum) i bacterii
care imprim mrii o culoare de la brun la rou-sngeriu. Fenomenul este
cunoscut ca flux rou sau marea roie i are consecine grave pentru majoritatea
hidrobionilor. Ihtiofauna este afectat de reducerea concentraiei de oxigen din
ap i de toxinele eliminate de aceste organisme planctonice. Aerosolii care se
rspndesc din aceste zone sunt toxici i provoac afeciuni pulmonare
organismelor terestre.
Un fenomen spectaculos care se produce n unele mri este fosforescena
apelor produs de unele organisme zooplanctonice din grupul peridineelor
150

(Peridinium, Ceratium), cistoflagelatelor (Noctiluca) sau ctenoforelor


(Pleurobranchiai). n zona abisal fenomenul este rar i este produs de peti
abisali fosforesceni i de unele nevertebrate bioluminiscente.
Nectonul marin este format din animale care triesc n pelagial, au organe
de sim bine dezvoltate, se deplaseaz pe zone ntinse i se pot opune prin not
activ curenilor. Speciile nectonice sunt reprezentate prin: peti , molute,
cefalopode, broate estoase marine, ofidieni i unele mamifere secundar acvatice
precum delfinii i balenele.
Epipelagialul zonei neritice este populat cu numeroase specii de peti,
diferii n funcie de latitudine. n regiunile tropicale apele mrilor sunt populate
cu rechini de talie mare, specii de scombride (ton, scrumbie albastr), clupeide,
specii de tetraodontide i lambride. n neriticul mrilor temperate sunt prezente
specii valoroase din punct de vedere economic, precum heringul, sardina, hamsia,
somonul, anghila, lufarul, stavridul etc. Mrile polare au o ihtiofaun mai srac,
speciile prezente fac parte din familiile zoarcide, agonide i liparide.
Epipelagilul oceanic este populat cu specii foarte bune nottoare care
formeaz crduri ce fac migraii de hrnire n zonele neritice: sardele, scumbrii,
plmida, hering, stavrid, etc.
n domeniul profundal al pelagialului triesc peti deosebii din punct de
vedere morfologic i coloristic. ntre 300-500 m adncime predominant este
culoarea argintie, ntre 500-1.000 m culoarea roie iar peste 1.000 m culorile
nchise: violet, albastr, neagr. n etajul ultraabisal sunt ntlnite forme cu
configuraii bizare, cu capul i gura mare, cu cartilaje modificate, cu organe de
sim dezvoltate inegal.
Unele specii de peti marini efectueaz migraii pe spaii ntinse, fenomen
ce are o semnificaie adaptativ, asigurnd condiii favorabile pentru dezvoltarea
speciei. Migraiile pot fi active, cnd animalul pentru a ajunge ntr-o anumit zon
noat activ depind rezistena apei sau anumite obstacole sau pot fi pasive cnd
indivizii sunt antrenai de curenii de ap. Dup sensul de migraie acestea pot fi
de tip anadrom, atunci cnd petele noat mpotriva curentului sau de tip
catadrom cnd urmeaz sensul de curgere al curentului. Dup scopul lor migraiile
fcute de peti pot fi de reproducere, de hrnire, de iernare, etc.
n timpul migraiilor petii sufer o serie de modificri morfologice i
fiziologice: se modific conformaia capului, scade cantitatea de grsime din carne
i din jurul tubului digestiv, hrnirea este ncetinit sau ntrerup complet,
enzimele tubului digestiv pierd proprietile proteolitice, se modific presiunea
osmotic a mediului intern i temperatura de nghe a sngelui.
Dintre speciile marine migraii de tip anadrom fac somonii de Atlantic
(Salmo salar) care migreaz pentru reproducere n rurile i fluviile Europei
apusene i ale Americii de Nord, limitrofe oceanului i somonii de Pacific
(Onchorhyncus) care migreaz n apele interioare ale Asiei rsritene i ale prii
de vest a Americii de Nord. Somonii aduli urc pe ruri sute de kilometrii, depun
ponta i apoi mor. Puietul eclozat este antrenat n aval de curentul apei, se
151

hrnete intens i crete, ajunge n ocean unde rmne pn la maturitatea sexual


(4-6 ani) i rencep cltoria de nunt.
Migraii de tip catadrom fac anghilele europene care se reproduc n
Oceanul Atlantic la adncimi de 700 -1.000 m. Creterea i dezvoltarea pn la
maturitatea sexual (9-12 ani) are loc n rurile europene. Migraii de hrnire fac
heringul, sardeaua, protul, codul, plmida i stavridul care migreaz din
pelagialul oceanic n cel neritic unde gsesc hran abundent.
Organismele bentonice sunt plante i animale a cror via este legat de
suportul solid (roc sau sediment) al zonei de fund. Majoritatea formelor sunt
fixate dar unele organisme bentonice n stadiile tinere triesc liber n pelagial,
fcnd parte din meroplancton. n funcie de zona topografic n care triesc n
mediul marin populaiile bentonice pot forma bentosul neritic sau bentosul
profund.
Bentosul neritic cuprinde organisme vegetale i animale care triesc pe
platforma continental pn la o adncime de 200 m. Fitobentosul neritic este
reprezentat prin specii de alge, licheni i fanerogame marine. Algele se instaleaz
pe substratul dur, unele specii sunt perene precum Phyllophora, Cystoseira,
Sargassum, Laminaria iar altele sunt anuale cum sunt Cladophora,
Enteromorpha, etc. Unele diatomee bentonice se fixeaz pe substrat formnd
colonii prinse n mucilagii. Fanerogamele marine sunt monocotiledonate din
familia Zosteracee i formeaz populaii numeroase pe platoul continental:
Posidonia oceanica i Cymodocca n Marea Mediteran, Halophila n Oceanul
Atlantic.
Zoobentosul neritic este foarte heterogen i se prezint ca un mozaic,
ntreptruns cu forme vegetale. n etajul supralitoral sunt ntlnite specii de
prosobranhiate (Litorina), izopode (Ligia), amfipode. n etajul infralitoral sunt
prezente specii de molute tubicole, ciripede, madreporari i spongieri. n mrile
tropicale caracteristic acestui etaj sunt coralii formatori de recifi. n etajul
circalitoral zoobentosul este format din corali, spongieri, briozoare, brahiopode,
polichete i molute bivalve.
Bentosul profund este format din specii de spongieri din clasa
Hexactinelida, octocoralieri din genurile Gorgonaria i Penatularia, madreporari
necoloniali din genurile Lophelia, Amphelia, Dendrophyllia, molute, ciripede i
echinoderme. Majoritatea acestor organisme sunt euribate i stenoterme, unele
populeaz suprafaa sedimentelor iar altele bentosul profund.
Organismele bentonice din profundal prezint adaptri morfologice i
fiziologice la condiiile de mediu din aceast zon. Pentru o bun fixare pe
substrat, la unele specii, pedunculul prezint o dilataie bazal, la altele suprafaa
corpului este puternic aplatizat sau prezint apendici alungii.
Metabolismul animalelor bentonice din profundal s-a modificat:
metabolismul intermediar este foarte lent, fapt ce explic gigantismul unor forme
abisale, mineralizarea oaselor este defectuoas datorit solubilizrii carbonatului
de calciu i depunerii ncete a calciului la presiuni mari. Organele de sim, n
152

special ochii, fie regreseaz fie se dezvolt exagerat. La unele forme sunt bine
dezvoltate organele luminoase.
n ceea ce privete reproducerea, majoritatea animalelor bentonice din
profundal sunt vivipare, incubatoare sau cu dezvoltare direct. Unele forme de
adnc (crustacee, peti) depun ou mici care se ridic la suprafa eclozeaz apoi
puii coboar spre adnc.
Bacteriobentosul este format n majoritate din bacterii Gram-negative i
mobile numrul de specii fiind mai redus dect n mediul dulcicol. Cea mai mare
densitate a florei bacteriene se gsete la interfaa ap-sedimente (peste 1milion/g
de ml) iar n profunzimea sedimentelor numrul de bacterii aerobe scade, datorit
scderii concentraiei oxigenului, aici dezvoltndu-se grupele anaerobe.
Bacteriile asigur mineralizarea compuilor organici din ap i sedimente
producnd substanele biogene necesare sintezei substanelor organice de ctre
autotrofe. Unele specii modific constituia depozitelor de sedimente prin
formarea humusului, precipitarea calciului, fierului i manganului, asigurnd
circuitul carbonului, azotului, fosforului i sulfului n mri.

153

5. MEDIUL SALMASTRU
Apele salmastre, sub raportul coninutului de sruri, se situeaz ntre apele
dulci (cel mult 0,5g/l) i cele marine (30-40 g/l) deci au o salinitate cuprins ntre
0,5-30%0. Din acest punct de vedere apele salmastre se ncadreaz n categoria
apelor mixohaline cu trei diviziuni: oligomixohaline (1-6 g/l), mezomixohaline (618 g/l) i polimixohaline (18-30 g/l). Termenul salmastru vine de la cuvntul
latinesc salmacidus care definete un gust apropiat de cel al apei de mare.
5.1. Caracteristici generale ale mediului salmastru
Dup originea lor apele salmastre pot fi de tip marin, de tip geologic i de
evaporaie.
Apele salmastre de tip marin sunt ape marine ndulcite prin aport exterior
de ape cu coninut redus de sruri minerale. Scderea salinitii apei de mare are
loc prin aport de ape fluviale, ape de precipitaii sau ape provenite din izvoare
freatice.
Apele salmastre de tip geologic sau de zcmnt sunt ape provenite din
izvoare sau precipitaii care sau acumulat n depresiuni ale scoarei bogate n
zcminte de tip sedimentar. Aa sunt apele care umplu cuveta unor foste saline.
Apele salmastre de evaporaie sunt ape situate n regiuni aride, lipsite de
precipitaii, care n perioada de var datorit unei evaporaii puternice i mresc
concentraia de sruri dar are loc i o schimbare a raporturilor ionilor dominai.
Salinitatea global a bazinelor salmastre difer de la un bazin la altul dar i
n cadrul aceluiai bazin datorit apelor dulci de origine fluvial sau de precipitaii
sau datorit curenilor verticali care modific salinitatea n profunzime. n funcie
de predominana apei dulci sau salmastre care se amestec, n bazin vor rezulta
ape oligomixohaline, mezomixohaline sau polimixohaline. Totodat, are loc i o
modificare a raportului dintre ionii din ap, n special prin aportul de ioni de
calciu prezeni n cantitate mare n apele dulci.
Mediul salmastru are un caracter mult mai complex dect cel marin, att
din punct de vedere al caracteristicilor fizico-chimice ct i a celor biologice.
Salinitatea i compoziia ionic a apelor salmastre este specific fiecrui bazin, n
funcie de cantitatea de ap dulce care intr i de calitatea ionilor adui de ap
dulce.
Flora i fauna bazinelor salmastre este specific, organismele salmastre
avnd origine marin sau dulcicol. Aceste organisme sunt euribionte, au
mecanisme de reglaj termic, osmotic, ionic i rhopic foarte eficiente, sunt capabile
s-i adapteze organismul la schimbrile care intervin n mediul salmastru.
Productivitatea apelor salmastre este mult mai mare dect a celor marine
sau a uscatului: de pe un hectar de ape salmastre se obine de trei ori mai mult
protein dect de un hectar de uscat (Pora i Oros, 1963). Datorit largii
variabiliti a factorilor de mediu se consider c n apele salmastre speciaia este
154

mult mai frecvent dect n mediul marin unde parametrii fizico-chimici sunt mult
mai constani.
Cele mai mari formaiuni salmastre de pe Terra sunt Marea Neagr, Marea
de Azov, Marea Baltic, Marea Caspic, Marea Alb i Lacul Aral.
5.2. Marea Neagr
n miocenul inferior i mijlociu vasta regiune ponto-caspic era acoperit
de Marea Tethys, o mare cu salinitate normal, populat cu specii tipic
stenohaline. ca urmare a micrilor orogenetice din zon apar primele tendine de
izolare a unor bazine mai mici, nsoit de micorarea salinitii ca urmare a
acumulrilor de ape continentale. Astfel, n Miocenul superior se formeaz Marea
Sarmatic cu o salinitate comparabil cu a Mrii Negre actuale.
n teriar Marea Sarmatic a suferit o important regresiune n urma creia
sau format mai multe bazine, separate prin uscat: Marea Aral, Marea Caspic i
Lacul Pontic.

Fig. 5.1. Marea Neagr - harta cu izobate

n decursul cuaternarului datorit micrilor tectonice au avut loc dese


ntreruperi ale comunicrii Lacului Pontic cu Marea Mediteran. Sub influena
succesiunii perioadelor glaciare i interglaciare au avut loc ample oscilaii de nivel
ale apei, cuprinse ntre 60 i 70 m fa de nivelul actual al Mrii Negre. Ctre
sfritul acestei perioade, dup revenirea la condiii climatice mai blnde, are loc
o cretere a nivelului apei pn la cca. 10 m.
155

Ca urmare a unor noi micri ale scoarei se redeschid strmtorile Bosfor


i Dardanele, apele bazinului Pontic nvlesc spre Marea Egee i se stabilete un
echilibru hidrostatic relativ constant i apropiat de nivelul 0 actual. Stabilirea
acestui echilibru s-a produs acum circa 9.500 ani. Din momentul stabilirii acestei
legturi vechiul lac Pontic s-a transformat ncetul cu ncetul n Marea Neagr de
astzi.
5.2.1. Caracteristici fizico-geografice i hidrologice
Actualul bazin al Mrii Negre este situat ntre 40 055,5 i 46032,5
latitudine nordic i respectiv 27027 i 41042 longitudine estic. Bazinul are o
form alungit, uor ngustat la mijloc cu o suprafa de 423.488 km2 i un
volum de 537.000 km3. Lungimea maxim a bazinului este de 1.149 km iar
limea maxim 630 km. Adncimea maxim a Mrii Negre este de 2.245 m iar
cea medie de 1.271 m. Comunic cu Marea Marmara prin Strmtoarea Bosfor,
lung de 28,5 km, lat de 660 m i cu adncimea minim de 45 m i cu Marea
Azov, prin Strmtoarea Kerci, cu adncime artificial ntreinut de 12 m.
Schimburile permanente de ape dulci i srate dintre Mrea Neagr i
bazinele nvecinate menin caracterele de ap salmastr ale acestei mri, cu o
salinitate relativ constant (tabelul 5.1).
Tabel 5.1.Bilanul hidric al apei n Mrea Neagr
Ap care intr
Din fluvii
Din precipitaii
Prin Bosfor
Din Marea Azov
TOTAL

km3
294
254
229
38
815

Ap care iese
Prin evaporaie
Prin Bosfor
n M. Azov
TOTAL

km3
301
485
29
815

Temperatura apelor Mrii Negre variaz ntre 1,40C i 270C, cu


amplitudini ce nu depesc 300 C n zona rmului i 200C n larg. Pe vertical
exist o stratificare termic sezonier, cu variaii locale reduse. Iarna temperatura
crete de la suprafa spre fund, unde ajunge la circa 9 0C. Vara, temperatura scade
de la 230C la suprafa la circa 70C n ptura 50-75 m, apoi crete din nou nct la
200 m adncime temperatura este de 90C.
Densitatea apei variaz att la suprafa ct i la adncime n funcie de
variaiile de salinitate i temperatur. n timpul viiturilor de primvar densitatea
apelor scade mai ales n zonele de vrsare ale fluviilor. Transparena apei Mrii
Negre este de circa un metru la vrsare fluviilor i ajunge la 30 m n zona central.
Dinamica apelor n Marea Neagr este relativ redus. Exist un curent
anticiclonal paralele cu rmul i doi cureni ciclonali interiori, separai n dreptul
Peninsulei Crimeea. Aceti cureni au o vitez medie de 0,30 m/secund i
maxim de 1 m/secund i se resimt pn la adncimi de 20 m.
156

Datorit curenilor ciclonali n Mrea Neagr se disting dou zone de


adaptare (fig. 5.2), cu o importan major pentru hidrobioni:
- zona hipersalin situat la est de Bosfor, unde ptrund din M.
Marmara ape cu o salinitate de 37 i n care multe specii
mediteraniene se adapteaz la salinitatea mai redus din Mrea Neagr;
- zona hiposalin, n largul coastelor romneti i bulgreti unde se
vars apele dulci ale fluviilor i unde salinitatea ajunge la 5-10 .
Aceast zon constituie un loc de adaptare a unor specii dulcicole la
apele salmastre ale Mrii Negre.

Fig. 5.2. Curentul ciclonal i zonele halistice din Marea Neagr

Salinitatea Mrii Negre a evoluat n timp, n funcie de legtura direct cu


Oceanul Planetar, pornind de la un bazin aproape complet ndulcit.
n momentul stabilirii legturii cu M.Marmara s-a format un curent de
drenaj al apelor dulci de la suprafa cu direcia nord-sud, paralel cu un
contracurent de adncime cu direcia sud-nord, care transport ape srate.
Procesul de salinizare pn la atingerea actualului nivel de concentraie a srurilor
a durat peste 6.000 de ani iar echilibrul bugetului mineral al Mrii Negre a fost
atins acum 1.000 de ani.
Salinitatea medie a Mrii Negre n apele de suprafa este de 17,87 g/l iar
salinitatea medie global se ridic la 22,03 g/l. n apele litoralului romnesc
salinitatea crete de la nord-vest spre sud-est, astfel c dac la Sulina salinitatea
este de circa 1-2 g/l la Mangalia ajunge pn la 15 g/l.
Salinitatea crete odat cu adncimea att n zona platoului continental ct
i n larg astfel c de la o salinitate de 16,7-17,4 g/l la adncimea de 1m se ajunge
la o salinitate de 22,5 g/l la adncimea de 2.000 m. (Tab 5.2).
157

n zona Bosforului salinitatea crete de la suprafa spre fund nct la 60 m


atinge 37 g/l. n compoziia apei domin clorurile de sodiu, magneziu i potasiu,
care reprezint circa 89% din cantitatea de sruri, urmeaz sulfaii de calciu i
magneziu (circa 10%) i carbonaii, bicarbonaii i alte elemente (circa 1%).
Tabel 5.2.Variaia salinitii n Marea Neagr n funcie de adncime i sezon
Salinitatea n neritic
(g/l)
var
iarn
17,4
16,7
18,5
17,5
18,7
17,7
20,5
20,1
21,4
21,4
22,0
22,0
22,3
22,3
-

Adncimea
1m
25m
50m
100m
180m
500m
900m
2.000m

Salinitatea n larg
(g/l)
var
iarn
18,6
18,0
19,0
18,2
19,5
18,5
21,0
20,6
21,6
21,6
22,1
22,1
22,3
22,3
22,5
22,5

Din punct de vedere al salinitii M. Neagr nu se deosebete mult de alte


mri din aceeai categorie, caracteristic este ns raportul ionic al diferiilor
compui. Raportul n care se gsesc diferii ioni n apa marin i care acioneaz
sinergic sau antagonic asupra parametrilor funcionali ai organismului constituie
factorul rhopic. Pentru ca activitatea vital a hidrobionilor s se desfoare n
mod normal este necesar ca n ap diferii ioni s se gseasc ntr-un anumit raport
valoric numit rhopie. De valoarea acestui raport depinde realizarea funciilor
metabolice i deci viaa organismelor n mediul salmastru (Pora, 1963).
Examinnd raportul dintre diferii ioni din apa Mrii Negre i a Mrii
Mediterane, E. Pora ajunge la concluzia c principalul factor care limiteaz
rspndirea organismelor din Marea Mediteran n Marea Neagr l constituie
raportul ionic diferit al celor dou mri i nu diferena de salinitate global.
Aadar, factorul rhopic limiteaz rspndirea organismelor care nu au mecanisme
homeorhopice eficiente. (tab 5.3).
Tabelul 5.3. Valorile raporturilor ionice din apele M. Mediterane i ale M. Negre,
cu diferenele procentuale dintre ele
Raporturile
ionice
Na/K
Mg/Ca
Mg/K
K/Ca
Cl-/SO4
Na K
Ca Mg

28,07
3,11
3,39
0,91
7,15

30,50
2,85
3,83
0,74
3,95

Diferena %
n M. Negr
8,6
-8,3
12,9
-18,6
-44,7

6,47

6,09

-8,9

M. Mediteran

M. Neagr

158

Elementele biogene din apa Mrii Negre sunt prezente n ptura eufotic
n cantiti suficiente dezvoltrii organismelor fitoplanctonice. Azotaii au
concentraii variabile n funcie de sezon, cuprinse ntre 30 mg/m3 n februarie i
115 mg/m3 n noiembrie. Pe vertical azotaii cresc n concentraii pn la
adncimea de 300 m apoi dispar complet. Fosfai au concentraii minime vara
cnd sunt intens utilizai de fitoplancton i se refac la sfritul toamnei prin
descompunerea substanelor organice.
Concentraia oxigenului n apele Mrii Negre variaz n funcie de sezon
de adncime i de zona investigat. Toamna i iarna, n ptura 0-10 m sunt
nregistrate maxime de 12 mgO2/l n timp ce vara concentraia variaz ntre 4,57,6 mg/l, n raport de temperatur. n zona neritic concentraiile maxime sunt de
12,7 mg/l toamna i iarna i scad n larg la 11,7 mg/l. Concentraia oxigenului
variaz semnificativ cu adncimea. La 200 m concentraia este de 0,4 g/l iar sub
aceast limit dispare complet. (tab. 5.4).
Tabelul 5.4. Variaia concentraiei oxigenului i hidrogenului sulfurat n funcie
de adncime n apele Mrii Negre
Adncimea (m)
0
25
50
100
125
150
200
500
1.000
2.000

Oxigen solvit (cm3/l)


4,57-7,62
2,51-8,61
1,05-7,76
0,12-7,16
0,00-3,16
0,0-2,71
0,0-1,88
0,0
0,0
0,0

H2S (cm3/l)
0,088
0,470
3,779
5,687
5,796

Hidrogenul sulfurat apare uneori i la adncimi de 100 m, n funcie de


prezena unor cureni care favorizeaz aducerea gazului la suprafa. Se consider
c limita de apariie a H2S este la 200 m, apoi concentraia lui crete continuu
pn la valori de 9,5 mg/l la adncimea de 1.500 m dup care rmne constant.
n M. Neagr 99% din hidrogenul sulfurat provine din reducerea sulfailor
de ctre bacteriile sulfat reductoare din speciile Microspira aestuarii i
Desulfovibrio desulforicans i 1% din activitatea fermentativ a bacteriilor din
genul Clostridium asupra substanelor organice care conin sulf. Producia total
de H2S n Marea Neagr este estimat la 7 x 106 tone/an (20 g/m2/an).
5.2.2. Proprieti biologice ale Mrii Negre
Stratificarea chimic a apelor M. Negre marcat de limita inferioar a
oxigenului i cea superioar a hidrogenului sulfurat, situat la o adncime de 180159

200 m, face ca din punct de vedere biologic M. Neagr s apar ca dou mri
suprapuse: o ptur superioar zoic i una inferioar, azoic.
Zona zoic, situat pn la adncimea de 180-200 m, este populat cu o
faun pelagic bine dezvoltat, n timp ce n zona azoic sunt prezente numai
populaii de bacterii care genereaz cantiti nsemnate de hidrogen sulfurat.

Fig. 5.3. Reprezentarea principalelor medii de via n Marea Neagr

Structura fizic foarte variat creeaz n Marea Neagr un mediu instabil,


cu condiii grele de via pentru majoritatea hidrobionilor. Starea de echilibru
instabil a mediului poate determina schimbri brute ale acestor condiii, cu
consecine negative asupra multor organisme marine.
Structura complex a bazinului marin d natere n zona zoic unui numr
mare de biotopi diferii, cu particulariti specifice, populai de biocenoze diverse,
avnd aspect de mozaic. n zona azoic sunt prezente cantiti mari de substane
nutritive care datorit lipsei curenilor ascendeni nu pot intra n circuitul general
al materiei n bazin.
Aceast structur particular a mediului din M. Neagr face ca numrul de
specii s fie relativ redus dar cu numr mare de indivizi. Speciile pontice s-au
refugiat n partea de nord-vest a mrii iar din cele mediteraneene s-au aclimatizat
puine. Prin selecia sever fcut n rndurile colonizatorilor n-au rezistat dect
speciile euribionte.
Dei n Marea Neagr petii au o talie mai mic dect cei din Mediteran
iar molutele cu cochilii mai subiri, unele specii de peti care au gsit condiii
optime de dezvoltare au talii impuntoare, precum morunul. Datorit prezenei
hidrogenului sulfurat n zona de sub 200 m n marea Neagr nu se pot aclimatiza
speciile cu reproducere n adnc sau cele migratoare de adnc.
n zona de vrsare a Dunrii n mare se constat o distribuie pe vertical a
ihtiofaunei, n funcie de salinitate: la suprafa unde salinitatea este redus sunt
prezeni peti de ap dulce, la fund unde salinitatea este mare sunt ntlnii peti
marini precum calcanul, guvizii, vatosul iar ntre acestea bancuri de scrumbii de
Dunre i rizeafc.
160

5.2.3. Comuniti de organisme din Marea Neagr


Planctonul n Marea Neagr este prezent pn la adncimea de 175 m, cu
abateri n diferite sectoare ale mrii legate de condiiile locale. Planctonul neritic
este mai bogat n specii i indivizi dect cel din larg, densitatea lui avnd variaii
sezoniere.
Fitoplanctonul din diferite acvatorii ale M. Negre cuprinde un numr de
712 specii aparinnd la 172 de genuri (Pitsyk, 1979):
Grupul sistematic
Bacillariophyta
Pyrrophyta
Chysophyta
Chlorophyta
Xanthophyta
Euglnophyta
TOTAL

Genuri
64 genuri
36 genuri
27 genuri
36 genuri
3 genuri
7 genuri
172 genuri

Specii
342 specii
205 specii
51 specii
91 specii
6 specii
17 specii
712 specii

Dup originea lor, organismele fitoplanctonice din Marea Neagr sunt


dulcicole n proporie de 31,7%, marine bentice 13,3% i tipic marine planctonice,
n proporie de 55%. Fitoplanctonul este dominat de diatomee (48%) i peridineee
(29%), celelalte grupuri fiind mai slab reprezentate.
Unele specii de alge planctonice cum sunt Cyclotella aspra, Exuviaella
cordata, Chaetoceras similis, Nitzschia seriata, Sceletonema costatum au o
dezvoltare masiv tot timpul anului, sau numai n anumite perioade, producnd
uneori fenomenul de nflorire. Alte specii precum cele din genurile Prorocentrum,
Gymnodinium, Glenodinium, Peridinium, Ceratium, Coscinodiscus sunt ntlnite
n tot timpul anului, fr a avea ns o dezvoltare n mas. Alte specii ns sunt
rare, apar ocazional, precum Polykrikos schwarzi, Meringosphara merzi setifera,
Mexasterias problematica, etc.
Numrul de specii de alge planctonice i densitatea lor variaz sezonier n
funcie de cantitatea de lumin, concentraia de substane biogene i gradul de
amestec al apelor dulci i srate.
- dar variaz n funcie de condiiile specifice ale fiecrui an.
Producia primar medie a Mrii Negre este estimat la 200 g C/m2/an
fiind mai mare n zona neritic de nord-vest (250 g C/m2/an) i mai mic n larg
(150-17- g C/m2/an). Producia de fitoplancton din sectorul romnesc este
apreciat la 38 milioane tone anual, biomas ce ar putea hrni un numr de 4-5 ori
mai mare de peti planctonofagi.
Zooplanctonul din Marea Neagr cuprinde circa 85 de specii de
nevertebrate holoplanctonice (Morduhoi-Boltovskoy, 1972) reprezentate prin
protozoare, copepode, clodocere, rotifere, ctenofore i forme meroplanctonice
reprezentate prin larve de molute, icre i larve de peti.
161

Cea mai mare densitate a zooplanctonului este ntlnit n ptura de pn


la 50 m, n care se gsete 80-85% din biomasa planctonic. Limita inferioar de
rspndire a zooplanctonului este 150-170 m adncime. Densitatea
zooplanctonului n orizontul 0-20 m este estimat la circa 1.000 ex/m2 n timp ce
sub 100 m scade la aproximativ 100 ex/m2.
Dezvoltarea zooplanctonului n Marea Neagr prezint variaii sezoniere
legate de temperatur, de cantitatea i calitatea fitoplanctonului care i servete ca
hran. n perioada de iarn, cu temperaturi sczute i cantiti reduse de hran
zooplanctonul are o biomas minim, de ordinul miligramelor la m3. n unii ani,
cu condiii termice mai favorabile, n aceast perioad se dezvolt intens
copepodele din specia Calanus helgolandicus,
care mresc biomasa
3
zooplantonic pn la valori de 50-70 mg/m . Alturi de acest specie sunt
ntlnite Oithona nana, Pseudocalanus elongatus, Paracalanus parvus.
Primvara devreme se dezvolt cam aceleai specii ca n iarn dar odat cu
creterea temperaturii apei, la sfritul primverii ncep s se dezvolte specii
termofile: Centropoges krojeri, Podon polyphemoides, numeroase specii de
rotifere, astfel nct biomasa zooplanctonic crete la valori de 60-70 mg/m3.
Vara, biomasa planctonic are valorile cele mai ridicate din ntregul an,
datorit dezvoltrii abundente a cladocerului, Penilinia avirostris i a naupliilor de
Balanus. Se dezvolt rapid n aceast perioad speciile Sagitta euxina i
Pleuroblanchia rhododactyla.
Toamna, biomasa zooplanctonic scade dar uneori dezvoltarea
organismelor neplanctonice n acest sezon crete cantitativ biomasa productiv.
Alturi de meroplancton toamna se dezvolt bine copepodul Oithona nana,
constituind o importan surs de hran pentru petii planctonici.
Producia anual de zooplancton din sectorul romnesc este estimat la
circa 62 milioane tone, din care plancton productiv 9 milioane tone, biomas ce ar
putea hrni circa 30-40 mii tone de pete planctonofag.
Nectonul din Marea Neagr este constituit din peti i din mamifere
complet adaptate la viaa acvatic precum delfinii i focile.
Ihtiofauna Mrii Negre este format din peste 150 specii aparinnd la 45
de familii, din care 18 % sunt forme relicte ale populaiei de peti din fosta Mare
Sarmatic, 60% sunt forme mediteraneene migratoare i 22% sunt forme de ap
dulce.
Dup originea lor, petii din Marea Neagr pot fi grupai n patru categorii:
specii autohtone, specii de origine mediteranean adaptate n M. Neagr, specii
mediteraneene ce migreaz n Marea Neagr i specii dulcicole.
Specii autohtone sunt relicte din vechiul Lac Pontic, precum:
- sturionii, cu patru specii marine: Huso huso (morunul), Acipenser
guldenstaedti colchicus (nisetrul), Acipenser sturio (ipul), Acipenser
stellatus (pstruga);
- clupeidele sau scrumbiile, cu trei specii: Alosa pontica pontica (scrumbia de
Dunre), Alosa maeotica maeotica (scrumbia de mare) i Alosa caspia
nordmani (rizeafca);
162

gobiidele (guvizii), forme sedentare ce utilizeaz hrana de fundurile pietroase,


precum: Gobius niger, Gobius ophiocephalus (guvid de iarb) Gobius
melanostomus (stronghil), etc.
Specii de origine mediteranian adaptate la condiiile din Marea Neagr sunt
destul de numeroase:
- mugilidele (chefalii): Mugil cephalus (laban), Mugil auratus (singhil), Mugil
saliens (ostreinos), Mugil ramada (platarin). Sunt specii migratoare,
planctonofage care vara intr n lacuri i lagun pentru hrnire iar toamna se
retrag n mare;
- pleuronectidele, precum Scophthalmus maeoticus (calcan), Scophthalmus
rhombus (calcan mic), Pleuronectes flesus luscus (cambula), Solea lascaris
(limba de mare), specii care triesc pe fundurile nisipoase ale platoului
continental iar primvara se apropie de rm i se reproduc n tufele de alge;
- hamsia (Engraulis encrasicholus), sprotul (Sprattus sprattus) i stavridul
(Trachurus mediteraneus);
- selacienii: Squalus acanthias (cinele de mare), specie pelagic carnivor,
Raja clavata (vatosul sau vulpea de mare) i Trigon pastinaca (pisica de
mare), specii ce triesc pe nisipurile zonei litorale.
Specii mediteraneene ce migreaz n Marea Neagr, se reproduc sau se
hrnesc aici apoi se rentorc n Mediteran. Din aceast grup face parte scrumbia
albastr (Scomber scombrus), plmida (Sarda sarda), aterinele (Atherina
hepsetus, Atherina mochon ponticus) tonul (Thunnus thynnus), petele-spad
(Xiphias gladius), cluul de mare (Hippocampus guttalatus).
Specii dulcicole ptrund n melele n timpul viituriilor, precum unele ciprinide
(Rutilus rutilus, Scardinius erytrophthalmus), percide (Perca fluviatilis) sau
esocide (Esox lucius).
Din totalul speciilor de peti existente n Marea Neagr numai 36 de specii
sunt valoroase din punct de vedere economic printre care sturionii, scrumbiile,
guvizii, cambula, hamsia, stavridul, scrumbia albastr, plmida. Productivitatea
piscicol a Mrii Negre este destul de sczut, estimat la circa 3-4 kg/ha/an,
comparativ cu Marea Caspic unde este de 15 kg/ha/an. n ultimii 15 ani producia
de pete a sczut continuu de la circa 13. 000 tone n 1983 la aproximativ 3.000
tone n 1994 datorit supraexploatrii stocurilor existente i mai ales accenturii
fenomenului de poluare marin.
n Marea Neagr triesc trei specii de delfin, marsuinul (Phocaena
phocaena relicta), delfinul comun (Delphinus delphis ponticus) i afalinul
(Tursiops truncatus ponticus), specii n regres datorit capturrii a numeroase
exemplare i polurii.
n zona capului Kaliacra existau colonii mari de foci (Monachus
albiventer) care ns sunt n pericol datorit polurii marine i distrugerii nielor
ecologice din zon. Se pare c nu mai exist dect cteva exemplare, specia fiind
considerat disprut n Marea Neagr.
n Marea Neagr, organismele bentonice vegetale i animale, sunt
prezente pn la adncimi de 150-200 m datorit acumulrilor de hidrogen
-

163

sulfurat. Sub aceste adncimi populaiile bentonice sunt reprezentate numai de


bacterii sulfuroase din genurile Microspira, Desulfovibrio i Clostridium.
Suprafaa total a zonelor bentonice din dreptul litoralului romnesc este
de circa 23.000 km2 i se caracterizeaz prin existena unor canioane submarine cu
incluziuni de molute subfosile, n perfect stare de conservare i prin prezena
unui bru de scrdi (cochilii i valve de molute) de 25-35 m lime, la o
adncime de 50-100 m. n zona platoului continental suprafee ntinse sunt
acoperite cu mluri albe i sunt ntlnite concreiuni fero-manganoase.
Macrofitele bentonice din Marea Negr cuprind 304 specii de alge
macrofite verzi, roii i brune (Kalughina-Gutnik, 1975):
- Chlrophyta
- 85 specii
- Phaeophyta
- 77 specii
- Rhodophyta
- 142 specii
Pe litoralul romnesc macroflora algal este format din 141 de specii din
care alge verzi 45 specii, alge brune 27 specii, alge roii 69 specii (Bavaru,
Balaga i Skolka, 1991).
n ultimii 30 de ani se constat o reducere drastic a diversitii specifice i
a densitii macrofitelor din Marea Neagr.
Celebrul cmp de Phyllophora a lui Zernov din nord-vestul M. Negre
care n anii 70 se ntindea pe o suprafa de 10.000 km2, la o adncime de 20-50
m i nsuma o biomas de circa 4 milione de tone, practic a disprut. Aceast zon
ntins format din Phyllophora nervosa reprezint o caracteristic biologic
particular a M. Negre i totodat cea mai mare aglomerare de alge roii din lume.
Alt asociaie peren de macrofite, caracteristic M. Negre, centura litoral
de Cystoseira barbata, a disprut de coastele romneti la nceputul anilor 80
datorit creterii turbiditii apelor litorale i a ngheului. A rmas numai n sudul
litoralului bulgresc i pe coastele Anatoliei i Rumeliei (G. Muller, 1995)
Dintre angiosperme sunt prezente n M. Neagr dou specii autentic
marine, Zostera marin i Zostera nana, cu populaii n regres fa de anii
anteriori. Zostera nana formeaz populaii compacte la Sulina n Baia Musura iar
Zostera marina este prezent n plcuri rzlee n sudul litoralului romnesc, la
adncimi de 0,5-1,5 m pe fundul nisipos.
n infralitoralul cu substrat dur, flora de macrofite este dominat de
asociaiile din genurile Ulva, Cladophora, Enteromorpha, Ceratium,
Callithamnion. n condiiile actuale de micorare a transparenei apei i de
eutrofizare, flora este mult srcit, intervenia factorilor antropici a modificat
echilibru prezent anterior n ecosistem
Zoobentosul din M. Negr este format din peste 1.500 specii de
nevertebrate din toate grupele sistematice (Morduhai-Boltovskoy, 1972). Trebuie
menionat c autorul a inventariat i speciile din mediile salmastre paramarine
precum i cele din lacurile litorale influenate de vecintatea mrii.
La rmul romnesc al Mrii Negre, n funcie de biotopii existeni, se
formeaz o serie de complexe biocenotice, bogate n specii, astfel:
164

- complexul faciesului de stnc i al pietrelor mobile localizat pn la


adncimea de 15 m, cuprinde alge din genurile Enteromorpha,
Ceratium, Coralina, ntre care triesc ciripede, crabi, molute. Pe panta
faciesului de piatr se dezvolt alge macrofite din genurile Zostera i
Cystoseira ntre talurile crora triesc oligochete, polichete, amfipode,
izopode;
- Complexul de nisip curat i amestecat cu nmol, este situat pn la
adncimea de 18-28 m i este populat cu organisme care se afund n
nisip: viermii anelizi, polichei (Lagisca), oligochei (Enchitreus),
nemerieni (Arenonemertes), crustacei (Crangon), molute (Corbula,
Tellina). ntre granulele de nisip se dezvolt o faun psamobiot
caracteristic, format din ciliate psamofile;
- complexul de scrdi este situat la adncimea de 50-100 m, biotopul
fiind format din cochilii i valve de molute. Este populat cu bancuri
compacte de medii i stridii printre care se dezvolt viermii, spongieri,
actinii, crustacee;
- complexul de ml se ntinde la adncimi de 40-80 m, ocup o suprafa
ntins i este dominat de molusca Modiolus phaseollina. Aici triesc i
viermi, actinii, tunicieri ce constituie hran pentru sturioni n perioada
de iernare.
Biomasa bentonic cea mai abundent pe litoralul romnesc se realizeaz
n zona cuprins ntre 30-80 m adncime i se datoreaz n principal populaiilor
de midii. Biomasa bentonic total este estimat la circa 24 milioane tone/an.
Modificarea calitilor fizice, chimice i biologice a apelor M. Negre este
legat n primul rnd de impactul antropic asupra ntregului bazin marin. Raportat
la suprafa, densitatea populaiei din bazinul M. Negre este de aproape 30 de ori
mai mare dect cea din bazinul M. Mediterane (la 1 km2 de ecosistem marin
corespund 3.000 de oameni pentru M. Neagr i circa 100 pentru M. Mediteran).
Procesul de eutrofizare a M. Negre este accelerat prin cantitile enorme
de elemente biogene aduse de Dunre din ntreaga Europ.
Anual sunt crate de fluviu peste 60. 000 tone de fosfor, 340.000 tone de
nitrii i nitrai. mpreun cu aceste substane, sunt introduse n M. Neagr anual
1.000 l de crom, 900 tone de cupru, 60 tone mercur, 4.500 tone de plumb, 6.000
tone de zinc. Parial aceste substane se acumuleaz n sedimente sau prin
bioconcentrare i bioacumulare ajung n corpul hidrobionilor de unde prin
intermediul lanurilor trofice ajung pn la om.
Un aspect deosebit al fenomenului de poluare n M. Neagr este poluarea
cu petrol. Dunrea transport anual n mare n mare circa 50.000 tone de petrol.
La aceasta se adaug produsele petroliere pierdute de vasele care transport
cvasitotalitatea petrolului rusesc sau cel rspndit n mare la splarea calelor
petroliere. Contaminri nsemnate cu petrol au loc i de la rafinriile riverane i de
la platformele de foraj marin.
Consecinele acestei poluri intense asupra M. Negre se manifest n
special prin reducerea biodiversitii. Ca urmare a eutrofizrii apelor marine ce au
165

avut ca efect creterea turbiditii apei, n nord-vestul M. Negre a disprut practic


cea mai mare zon cu alge roii din oceanul planetar, cmpul de Phyllophora.
Tot mai frecvent au loc nfloriri algale de mare amploare cu consecine
grave asupra hidrobionilor. n acelai timp asistm la dispariia multor specii de
alge, rotifere, crustacee, copepode.
Numeroase specii de peti au disprut din M. Neagr iar altele sunt rare
sau n pericol de dispariie. Cantitile de pete cu valoare economic au sczut de
la an la an de la 13.000 tone n 1983 la circa 3.000 tone n 1994, iar
productivitatea piscicol nu depete 3 kg/ha/an.
Pentru salvarea mrii de la declinul biologic evident, n ultimii ani M.
Neagr a devenit obiectul unor programe de monitorizare i redresare ecologic.
n 1994 s-a ncheiat Convenia pentru Protecia Mrii Negre care are ca
obiective generale crearea i ntrirea capacitii regionale pentru managementul
ecosistemului Mrii Negre, dezvoltarea unui cadru legal pentru evaluarea,
controlul i prevenirea polurii, meninerea i mbuntirea biodiversitii.

166

6. GLOSAR HIDROBIOLOGIC

A
Abioseston component organic din detritus aflat n suspensie n ape;
Acizi humici substane organice provenite din descompunerea resturilor
vegetale, care confer apelor o coloraie galben-brun i o aciditate pn la pH =4;
poluant natural pentru apele stagnante i curgtoare, produce perturbri ale
biocenozelor acvatice;
Acvacultura tiina care se ocup cu creterea i cultivarea diferitelor
specii de organisme acvatice, care au valoare economic sau intr n hrana
natural a acestor vieuitoare;
Adncime de compensare adncimea la care macrofitele acvatice
produc cantiti minime de oxigen prin fotosintez; se ntinde ntre 20-100 m, n
funcie de intensitatea luminii solare, de unghiul de inciden al razelor luminoase,
de cantitatea de seston din ap;
Aerofagie boal ce apare la puietul de pete n primele stadii de via,
datorit introducerii n bazinele de cretere de ap sau aer la presiune de peste 3
atmosfere; bulele de aer formate sunt nghiite de peti, abdomenul se baloneaz,
puietul st n poziie vertical, cu gura deschis;
Afital zona profundal a unui lac, n care vegetaia acvatic lipsete;
Afotic zon a pelagialului marin care ncepe de la 300-400 m i pn la
cele mai mari adncimi, caracterizat prin lipsa luminii i a organismelor autotrofe;
populat numai cu organisme heterotrofe;
Ahalobionte organisme acvatice care triesc exclusiv n apele dulci(sin.
organisme dulcicole);
Albie poriunea patului vii ocupat permanent sau temporar de o ap
curgtoare;
Albie major poriunea patului vii acoperit de ap numai n timpul
viiturilor;
Albie minor poriunea de vale acoperit n cea mai mare parte a anului
sau permanent de un curs de ap;
Alevin stadiul ontogenetic n dezvoltarea petilor cuprins ntre resorbia
sacului vitelin i apariia solzilor(sin. prepui);
Alge plante inferioare, cu cromatofori n celule, care n ciclul evolutiv
sunt strns legate de prezena apei;
Alge fotofile alge care se dezvolt n zona cu luminozitate intens;
Alge sciafile alge care se dezvolt la adncimi mari, cu luminozitate
foarte redus;
Algicid substane care provoac moarte uneia sau a mai multor specii de
alge; utilizate n prevenirea nfloririlor algale;
167

Algistatic substane naturale sau de sintez care inhib dezvoltarea


algelor;
Algocenoz asociaie vegetal acvatic n care predomin populaiile de
alge;
Alloplancton plancton provenit din alte bazine acvatice(sin. plancton
alohton);
Aluviuni depozite solide formate din bolovani, pietri, nisip sau ml,
crate de apele curgtoare i care se depun pe fundul albiei sau n cuveta lacurilor;
Amenajri piscicole lucrri de terasament i construcii efectuate n
vederea amenajrii de iazuri i heleteie, destinate creterii petilor;
Amfibionte organisme care sunt adaptate att traiului n ap ct i pe
uscat (sin. diadrome);
Anafore vrtejuri puternice de ap care se formeaz n zone adnci de pe
cursul rurilor mari i al fluviilor;
Anadromi peti care migreaz contra curentului apei, din mri n fluvii
i ruri (sin. potamotoci);
Antisaprobe ape poluate cu substane chimice toxice pentru
organismele acvatice;
Aparat opercular grup de patru oase sau piese cartilaginoase, acoperite
cu tegument, care acoper cavitatea branhial la peti;
Ap grea ap preparat n laborator prin electroliz i distilare repetat;
are masa molecular 20, densitatea de 1,107 g/cm 3 la 4 0 C, nghea la 3,8 0C,
fierbe la 101,4 0C i are formula chimic D2O;
Ap uoar ap obinut n laborator prin distilarea apei naturale n vid;
are o concentraie n deuteriu sub 145 ppm, fa de apele naturale la care
concentraia este de 150 ppm sau mai mare (sin. ap srcit n deuteriu);
Ap supragrea prezent n cantiti reduse n apa de ploaie; nghea la
0
8 C, fierbe la 104 0C i are formula chimic T2O;
Ape ahaline ape la care concentraia de sruri este pn la 0,5 g/l
(sin.ape dulci);
Ape catarobe ape curate, de izvor, care nu au suferit nici un fel de
modificare defavorabil;
Ape cosmice ape provenite din meteorii;
Ape de zcmnt ape care nsoesc zcmintele de petrol;
Ape de tip vados ape care i au originea n precipitaiile care s-au
infiltrat n sol;
Ape euhaline ape cu salinitatea cuprins ntre 30 i 40 g (sin. ape
marine);
Ape eusaprobe ape care au un coninut foarte ridicat de substane
organice fermentascibile; pot fi: izosaprobe, metasaprobe, hipersaprobe,
ultrasaprobe;
Ape hiperhaline ape cu salinitate peste 40 ;

168

Ape juvenile ape care au luat natere prin condensarea subteran a


vaporilor de ap provenii din degazeificarea magmei vulcanice (sin. ape
magmatice);
Ape linmosaprobe ape care au suferit un anumit grad de poluare cu
substane organice biodegradabile; pot fi: xenosaprobe, oligosaprobe, mezosaprobe, - mezosaprobe, polisaprobe;
Ape mezohaline ape cu salinitatea cuprins ntre 5-18 ;
Ape mezosaprobe ape slab poluate, ce conin substane organice sub
form de aminoacizi i ali compui ai azotului, au cantiti moderate de oxigen
dar i mici cantiti de hidrogen sulfurat; pot fi: - mezosaprobe i
mezosaprobe;
Ape mixohaline ape cu salinitatea cuprins ntre 0,5-30 (sin. ape
salmastre);
Ape oligohaline ape cu salinitatea cuprins ntre 0,5-5 ;
Ape polihaline ape cu salinitatea cuprins ntre 18-30 ;
Ape polisaprobe ape puternic poluate, cu cantiti mari de substane
organice sub form de proteine nedescompuse, cu hidrogen sulfurat i cantiti
foarte reduse de oxigen;
Ape salmastre de evaporaie ape salmastre existente n regiuni aride,
lipsite de precipitaii, care n perioada de var, datorit unei evaporaii puternice
i mresc concentraia n sruri i se produce i o schimbare a raportului ionilor
dominani;
Ape salmastre de tip geologic ape provenite din izvoare sau precipitaii
care s-au acumulat n depresiuni ale scoarei bogate n zcminte de tip
sedimentar (de exemplu, apele care umplu cuveta unei foste saline);
Ape salmastre de tip marin ape marine ndulcite prin aport exterior de
ape cu coninut redus de sruri minerale; scderea salinitii are loc prin aport de
ape fluviale, ape de precipitaii sau provenite din izvoare freatice;
Ape siderotrofe bazine acvatice cu cantiti mari de sruri de fier;
Ape subterane apele care umplu golurile i crpturile scoarei terestre,
mbib straturile cu o structur poroas i formeaz pnze freatice sau ruri i
acumulri de ap n golurile scoarei sau n peteri;
Ape transaprobe ape care au suferit o ncrcare cu substane toxice,
radioactive sau au fost afectate de un factor fizic precum temperaturile ridicate;
pot fi: antisaprobe, radiosaprobe, criptosaprobe;
Autoepurarea biologic a apelor ansamblu de procese fizice, chimice
i biologice prin care substanele care impurific un bazin acvatic i reduc treptat
concentraia, prin diferite mecanisme biologice, prin aciunea bacteriilor, algelor,
ciupercilor sau a unor organisme animale filtratoare;

169

B
Bacterioplancton diferite specii de bacterii care populeaz ntreaga
mas a apei;
Bahn o fost jap sau un bra mort a unei ape curgtoare, colmatate
treptat, n care s-a fixat stuful i unde solul a rmas semifluid;
Balt ecosistem acvatic natural cu adncime sub 2 m, cu suprafa
variabil i form neregulat, format n depresiuni naturale din zonele
inundabile; poate avea comunicare permanent sau temporar cu o ap curgtoare;
Baraje construcii hidrotehnice din pmnt, lemn, fascine sau beton
ridicate pentru amenajarea unor ecosisteme acvatice antropogene(iazuri, heleteie,
lacuri de baraj i de acumulare); construirea lor are drept scop reinerea apei la un
anumit nivel pe o vale natural sau devierea unui curs de ap;
Barofil specie care se dezvolt n locuri cu presiune foarte ridicat;
Batardou baraj provizoriu care servete la dirijarea unei ape curgtoare
pe un canal de deviaie, n timpul construirii unui bazin nchis;
Batibentonici peti marini care triesc pe substratul bazinului, la
adncimi mai mari de 200 m;
Batipelagial domeniul acvatic care se ntinde de la adncimea de 200 m
pn la 2.500 m i izoterma de 4 0C;
Batimetru aparat cu ajutorul cruia se iau probe de ap de la diverse
adncimi; format dintr-un cilindru metalic sau din mas plastic i dou capace,
care nchid etan cilindrul la adncimea dorit, prin acionarea unui mecanism
produs de o pies metalic numit mesager i care alunec pe frnghia cu care
este legat batimetru;
Batiplancton planctonul din zonele profundale ale mrilor, care servete
ca hran animalelor de mare adncime;
Bazine de oxidare bazine acvatice amenajate, cu suprafaa de cteva
hectare i adncime de peste 0,6 m, n care se stocheaz ape uzate, ncrcate cu
cantiti mari de substane organice i unde are loc degradarea substanelor
fermentascibile pe cale biologic (sin. iazuri de oxidare);
Bazin hidrografic zona de pe cuprinsul creia i strnge apele o ap
curgtoare sau stttoare;
Bazin piscicol ecosistem acvatic delimitat de maluri naturale sau
artificiale, unde triesc, cresc i se reproduc petii;
Bental domeniul care cuprinde fundul marin de la linia de demarcaie cu
uscatul i pn la cele mai mari adncimi; cuprinde 7 etaje: supralitoral,
mediolitoral, infralitoral, circalitoral, bathial, abisal i ultraabisal; n sens larg
definete substratul unui bazin acvatic;
Bentos populaii de organisme vegetale i animale a cror existen este
legat tot ciclul ontogenetic sau numai o parte a acestuia de substratul bazinului;
Bentos neritic organisme vegetale i animale care triesc pe platforma
continental a mrilor i oceanelor, pn la o adncime de 200 m;
170

Bioelemente substane utilizate de productorii primari pentru sinteza


substanelor organice; cuprind, n principal, srurile de azot i fosfor (sin.
elemente biogene);
Biodebit cantitatea de substan organic, exprimat n grame, care trece
printr-un punct al unui curs de ap, n timp de o secund;
Bioderm organisme vegetale sau animale care triesc n ap, lipite de
diferite suporturi solide vii sau moarte (sin. biotecton);
Bioluminiscen proprietatea unor organisme vii de a emite lumin; la
protozoare este produs de unele incluziuni grase, la viermi i majoritatea
molutelor de secreia unor glande specializate iar la crustacee, cefalopode i peti
de organe bine individualizate;
Biomas cantitatea de materie vie, exprimat n uniti de mas sau de
volum, raportat la unitatea de suprafa sau volum a bazinului acvatic (mg /l ; g /
m 2 ; g / m 3);
Biomas planctonic cantitate total de organisme planctonice dintr-un
bazin acvatic, exprimat n g / m 3 sau mg/l;
Biotop hiporeic apa care umple spaiile interstiiale din materialul
aluvionar depus n preajma unei ape curgtoare i care este n schimb chimic i
biologic continuu cu apa curgtoare respectiv;
Biotop lentic zon de ap curgtoare cu vitez mic de curgere, unde
alturi de organisme bentonice i nectonice se dezvolt i un plancton specific
apelor curgtoare, numit potamoplancton;
Biotop lotic zon de ap cu vitez mare de curgere, populat cu
organisme bentonice bine fixate pe substrat sau cu animale bune nottoare;
Boite denumire popular pentru reproducerea natural a petilor (sin.
btaie);
Bonitarea apelor piscicole stabilirea productivitii naturale a bazinelor
acvatice pe baza determinrii caracteristicilor fizice, chimice i biologice ale
acestora, n vederea creterii, dezvoltrii i reproducerii petilor;
Brdi asociaii vegetale de Myriophylum , care formeaz pajiti dese n
apele stttoare sau lin curgtoare cu fundul nisipos, n apropierea malurilor;
constituie locuri de adpost i hrnire pentru puietul de pete;
Broscari plante acvatice submerse sau plutitoare din genul
Potamogeton, comune n apele stagnante sau lin curgtoare, nenmlite, cu
adncime mic; constituie hran pentru unele specii de peti i servesc ca suport
pentru depunerea icrelor;
Buharnic formaiune biologic specific Deltei, format din plauri
fixai, care rmn un timp neinundai; n partea de jos se turbific iar n partea
superioar prin descompunere aerob formeaz soluri uoare, bogate n humus; n
timpul inundaiilor se mbib cu ap i se transform ntr-o mlatin turboas;
Buruiana apelor nume generic dat vegetaiei submerse din bazinele
acvatice : broscari, srmulia apelor, ciuma apelor, cosorul blilor, brdi, etc.
(sin. flora moale a apelor);
171

C
Capacitate biogenic valoarea nutritiv a unei ape, analizat din punct
de vedere a bogiei ei n organisme vegetale i animale ce constituie hrana
natural a petilor;
Catadromi specii de peti care migreaz n sensul curentului apei, din
ruri i fluvii n mri (sin. thalasotoci);
Catarobii organisme care triesc i se dezvolt exclusiv n ape curate,
nepoluate;
Celul Kolkwitz dispozitiv pentru numrarea organismelor planctonice,
n vederea stabilirii densitii numerice i a biomasei;
Ciclomorfoz variaie morfologic sezonier a unor organisme
planctonice, determinat n special de temperatura apei;
Clorinitate cantitatea total de halogeni (Cl, I, Br) dintr-un kilogram de
ap de mare, n care bromul i iodul au fost substituii printr-o greutate
echivalent de clor;
Clorositate exprim clorinitatea n grame la un volum de un litru de ap
(clorositatea = clorinitatea x densitatea apei la 20 0C);
Coeficient de fertilitate (al lui Behning) servete la calcularea
prolificitii unei femele de pete;
Coeficient de mal raportul dintre lungimea malului unui lac i suprafaa
lui; cu ct este mai mare cu att productivitatea biologic a lacului este mai
ridicat;
Coeficientul de productivitate piscicol (K) - utilizat la stabilirea
productivitii piscicole a unui bazin acvatic; este produsul a patru coeficieni
secundari fiecare corespunznd unui anumit factor ce influeneaz mrimea
productivitii piscicole a bazinului sau cursului de ap: temperatura apei (K1),
reacia apei (K2), speciile de peti (K3), vrsta acestora (K4). Ca valoare,
coeficientul de productivitate variaz ntre 1-15,75. K = k1 x k2 x k3 x k4
Coeficientul de transparena raportul dintre cantitatea de lumin czut
pe suprafaa apei i cantitatea de energie luminoas absorbit de ap; se determin
cu ajutorul unui fotometru;
Coeficientul adncimii specifice raportul dintre adncimea medie i
adncimea maxim a unui bazin acvatic;
Coeficientul de troficitate raportul dintre biomasa consumatorilor i
biomasa componentelor nutritive dintr-un bazin acvatic;
Coeficientul F/B al lui Alm caracterizeaz productivitatea unui bazin
acvatic; este raportul dintre cantitatea de pete prins anual i biomasa bentosului,
ambele exprimate n Kg/ha;
Coeficientul lui Lundbeck se utilizeaz pentru determinarea produciei
piscicole a unui bazin acvatic, innd cont de faptul c producia piscicol
reprezint 10% din biomasa total din bazin;
172

Colmatare proces de depunere a materialului solid purtat de ape, avnd


ca rezultat ridicarea fundului bazinului sau umplerea cuvetei lacului;
Colorit bentonic specific petilor bentonici: spatele cu nuane
ntunecate, pe laturi cu pete mai nchise, abdomenul n culori deschise;
Colorit nupial coloraie vie pe care o au petii n perioada reproducerii;
este mai evident la masculi;
Colorit pelagic specific petilor pelagici: spatele cu nuane verzui sau
albstrui, abdomenul i laturile argintii;
Conductibilitate specific valoarea rezistenei reciproce, msurat ntre
doi electrozi aflai la o distan de 1 cm i avnd o suprafa de 1 cm2 ;
Consum biochimic de oxigen (CBO)- cantitatea de oxigen necesar
oxidrii substanelor organice din ap, sub aciunea microorganismelor, ntr-o
anumit perioad de timp (5 zile), la o anumit temperatur(20 0 C)(CBO5 20)
;constituie un indicator principal al aprecierii gradului de poluare a apelor cu
substane organice;
Consum chimic de oxigen (CCO) cantitatea de oxigen, exprimat n
mg /l, necesar pentru oxidarea total a substanelor organice dintr-un anumit
volum de ap;
Consum imediat de oxigen (CIO) variaia cantitii de oxigen dintr-un
bazin piscicol, ntr-un interval de 24 de ore; se stabilete prin dozri repetate ale
oxigenului solvit n ap i indic cantitatea de substane organice care sunt
degradate rapid;
Consum mediu specific de hran raportul dintre cantitatea de hran
consumat de pete i creterea lui n greutate (sin. coeficient de conversie a
hranei);
Cote absolute msurtori de nivel ale apei, luate n raport cu nivelul
Mrii Negre;
Crenoane ape care apar n locul unde un strat acvifer rzbate la
suprafaa pmntului (sin. izvoare);
Crenobii organisme adaptate exclusiv la apa de izvor;
Crenobiologie ramur a limnologiei care se ocup cu studiul
organismelor care triesc n izvoare;
Crenologie disciplina hidrologic ce se ocup cu studiul izvoarelor;
Crenofile organisme care triesc n apa izvoarelor dar pot fi gsite i n
alte ape;
Crenoxene organisme acvatice care ajung accidental n apa izvoarelor;
Culoare aparent culoarea apelor datorat suspensiilor solide prezente
n masa apei;
Culoare real culoarea apelor determinat de existena diferitelor
substane solvite;
Cureni marini fluxuri de ap cu sens de curgere, cu poziie de adnc
sau de suprafa, de dimensiuni i debite variabile; pot fi cureni calzi, care se
deplaseaz de la ecuator spre poli sau cureni reci, care nainteaz de la poli spre
ecuator;
173

D
Debitul apei volumul de ap care se scurge ntr-o unitate de timp, printro seciune dat din albia unei ape curgtoare; se exprim n l / s sau m3 /s;
Debit lichid cantitatea de lichid transportat de o ap curgtoare n
unitatea de timp; se exprim n m 3 / s;
Debit lichid global cantitatea total de ap pe care o transport apele
curgtoare de toate categoriile n cursul unui an; estimat ntre 37.000 i 41.000
Km3 /an;
Debit solid cantitatea total de suspensii transportate sau trte pe fund,
de o ap curgtoare; se exprim n t /an ;
Debit solid global debitul solid al tuturor apelor curgtoare de pe Terra;
estimat la 0,13 x 10 8 t / an;
Deficit momentan de oxigen diferena dintre concentraia oxigenului n
momentul recoltrii probei de ap i concentraia oxigenului la saturaie, la
temperatura apei din acel moment;
Deficit real de oxigen suma dintre deficitul momentan de oxigen i
cantitatea de oxigen care ar trebui s existe pentru oxidarea total a substanelor
oxidabile (metan, azotii) din acel bazin acvatic;
Delt despletirea n brae a unui fluviu la vrsarea n mare; etimologia
cuvntului vine de la a patra liter a alfabetului grecesc (), legat de faptul c n
antichitate cea mai cunoscut delt era cea a Nilului, cu form de triunghi cu baza
pe coastele M. Mediterane;
Delta fluvial a Dunrii poriunea de delt situat la vest de grindurile
Letea, Caraorman i Crasnicol; ocup circa 65% din suprafaa total a Deltei;
Delta maritim a Dunrii zona deltei care cuprinde grindurile Letea,
Caraorman, Crasnicol i zonele de la est de acestea (sin. delta fluvio-marin);
Demersale organisme acvatice care triesc n zona litoral i vin n
contact direct cu fundul apei (de exemplu, madreporarii, echinodermele, algele
Zostera, Posidonia);
Densitatea apei raportul dintre volum i greutate; variaz n funcie de
temperatur, salinitate, presiune, concentraie de substane aflate n suspensie;
apele dulci au densitatea maxim, egal cu 1, la 4 0 C;
Denitrificare procesul de reducere a azotailor i azotiilor pn la oxizi
de azot, care apoi pot fi redui la azot molecular i eliminat n atmosfer;
Desalinizare proces de reducere a concentraiei de sruri din apa marin
de la circa 35 g/l la 1 g/l; procedeu utilizat pentru obinerea apei potabile din apa
de mare;
Detritofage organisme animale care se hrnesc cu detritus (sin.
detritivore);
Detritus particule de resturi vegetale i animale care se depun pe fundul
bazinelor acvatice, pe obiectele din ap sau pe vegetaie;
174

Discul lui Secchi instrument care servete la msurarea transparenei


apei; este un disc de culoare alb cu diametru de 20-25 cm, legat cu o sfoar de
civa metri;
Dimorfism sexual fenomen prin care n cadrul aceleai specii, indivizii
de sexe diferite se deosebesc ntre ei printr-un ansamblu de caractere distincte;
prezent i la peti i amfibieni, mai ales n perioada de reproducere;
Dolie locuri adnci i linitite, dispuse n lungul albiei apelor curgtoare;
Dorcuri bancuri de nisip formate n amonte de ostroave; n preajma lor
se adun numeroase specii de peti;
Drag apuctoare dispozitiv pentru colectarea probelor cantitative de
bentos din ape curgtoare sau stagnante; format dintr-o cutie metalic, de care
sunt ataate dou flci metalice, care se nchid brusc cu ajutorul unui resort
declanat prin lovirea unei greuti ce alunec pe frnghia care susine aparatul; n
funcie de modul de construcie i de destinaia lor drgile pot fi de diferite tipuri:
Eckman-Birge, Bcescu, Marinescu, Mlcea, etc.(sin. bodengreifer);
Drag trtoare dispozitiv pentru colectat organisme bentonice, format
dintr-o ram metalic triunghiular, prevzut la fiecare col cu un inel de care se
leag lanuri, care sunt unite ntr-un inel central, de care este legat o frnghie. De
rama metalic este prins o pung n care sunt adunate organismele bentonice,
confecionat dintr-o pnz special, rezistent;
Duritatea apei suma concentraiilor cationilor prezeni n ap, cu
excepia celor de hidrogen i a metalelor alcaline; este dat practic de suma
concentraiilor ionilor de calciu i magneziu; se exprim n grade de duritate
franceze sau germane: 1 0G =10 mg CaO /l iar 1 0F=10 mg CaCO3 / l;
Duritate temporar suma concentraiei bicarbonailor de calciu i
magneziu prezeni n ap i care pot fi eliminai prin fierbere;
Duritate permanent cantitatea total de cloruri, sulfai i nitrai, care
se menin n ap dup precipitarea carbonailor;
Duritatea total suma dintre duritatea permanent i cea temporar;

E
Endobentos organisme animale i microorganisme care triesc n
grosimea substratului unui bazin acvatic, n interstiii, fisuri, galerii i caviti ale
acestuia;
Epibentos organisme vegetale i animale care triesc pe suprafaa
substratului bazinului acvatic;
Epicontinental parte a reliefului marin, situat deasupra platformei
continentale; reprezint o fie ngust de rm pietros i nisipos, umed n
permanen i numai n mod excepional acoperit de apele marine;

175

Epilimnion stratul de ap de la suprafaa bazinelor acvatice stttoare,


bine luminat i oxigenat, populat abundent cu organisme planctonice (sin. zona
trofogen);
Epifitoneuston productori primari care triesc n ptura superioar a
peliculei de ap;
Epineuston organisme acvatice care folosesc pelicula superficial a ape
ca substrat de susinere;
Epipelagial straturile superioare ale apelor marine; corespunde zonei de
desfurare a fotosintezei i se ntinde de la suprafaa apei pn la adncimi de 5060 m, uneori pn la 100 m, n funcie de transparena apei;
Epipsamon comuniti de organisme ce triesc la suprafaa nisipurilor
marine submerse, alctuind biocenoze marine n zonele litorale i bentale (de
exemplu, echinoderme, molute, peti bentonici);
Epizooneuston organisme acvatice animale care triesc n partea
superioar a peliculei de ap
Erupie nupial mici noduli cornoi, de culoare alb, dispui n serii pe
cap, corp i nottoare; apar n special la masculii de ciprinide n perioada de
reproducere;
Etaj abisal zon a bentalului oceanic, ncepe la baza taluzului
continental i se extinde pn la adncimi de maxim 6.000 m; populat cu un
numr redus de specii i indivizi, specii stenobate de adncime;
Etaj bathial se ntinde de la marginea platoului continental i pn la
adncimi de 3.000 m, corespunztor cu izoterma de 4 0C; ocup taluzul
continental i marginea mai puin abrupt a zonei abisale;
Etaj infralitoral se ntinde de la suprafaa mrii i pn la adncimi de
40-80 m, n funcie de transparena apei ; populat cu alge fotofile;
Etaj circalitoral zon a bentalului marin care se ntinde de la limita de
dezvoltare a algelor fotofile (40-80 m) i pn la adncimi compatibile cu
dezvoltarea algelor sciafile (180-200 m);
Etaj hadal zon a bentalului oceanic, se ntinde de la 7.000 m pn la
fundul gropilor ultraabisale (11.500 m); este populat cu specii puine, n special
bacterii barofile, care suport presiuni cuprinse ntre 700-1.000 de atmosfere (sin.
etaj ultraabisal);
Etaj mediolitoral zona bentalului marin, situat la contactul dintre ap
i uscat; este zona mareelor, n care organismele pot tri att n imersie ct i n
emersie;
Etaj periazoic etaj marin strict particular M. Negre, ocup marginea
platformei continentale ntre circa 150 m i 200 m adncime; srac n organisme,
lipsit de alge, cu o cantitate mare de substane organice, concentraii reduse de
oxigen iar n anumite zone apare hidrogen sulfurat;
Etaj supralitoral zona bental acoperit cu ap numai n perioada
mareelor nalte din timpul echinociului; imersarea are un caracter temporar dar
regulat;
176

Euplancton organisme vegetale sau animale la care tot ciclul vital activ
se desfoar n masa apei, cu excepia unor stadii latente (sin. holoplancton );
Eulimnoplancton organisme euplanconice din lacuri;
Euribate organisme acvatice care pot tri la diverse adncimi n masa
apei deoarece suport variaii mari ale presiunii hidrostatice;
Eurifage organisme animale care se hrnesc cu un numr mare de specii
vegetale i animale;
Eurihaline organisme care triesc n ape cu o salinitate foarte variabil;
Eurione organisme care pot tri att n ape acide ct i n ape alcaline;
Eurioxibionte organisme care vieuiesc n ape cu variaii mari ale
concentraiei oxigenului;
Euriterme organisme care suport variaii mari de temperatur;
Eutrofizarea apelor proces de cretere a fertilitii apelor prin
mbogirea lor n elemente biogene, n special azotai i fosfai, fenomen ce are
ca urmare proliferarea fitoplanctonului i a macrofitelor acvatice, accelerarea
sedimentrii suspensiilor n ap, colmatarea lacurilor i succesiunea lor spre
mlatini;

F
Factor limitant factor de mediu, biotic sau abiotic, care intervine n
oprirea dezvoltrii unei specii sau populaii;
Factorul rhopic raportul n care se gsesc diferii ioni n ap i care
acioneaz sinergic sau antagonic asupra parametrilor funcionali ai organismului
(sin. rhopie);
Faun interstiial faun caracteristic apelor infiltrate n nisip sau alte
roci, care populeaz aluviunile situate de-a lungul apelor curgtoare (de exemplu,
crustacee inferioare din genurile Niphargus i Gammarus, hidracarieni, miriapode,
gasteropode din genul Ancylus);
Faun madicol organisme animale care triesc n ape ce se scurg uor
pe suprafaa rocilor verticale (de exemplu, larve de trichoptere, viermi turbelariai
din genul Planaria, crustacee inferioare din genul Gammarus, etc.);
Fileu planctonic instrument pentru colectat organismele planctonice din
masa apei; se compune dintr-un cerc metalic de care se fixeaz un sac conic din
sit deas de mtase, la vrful cruia se leag etan un pahar metalic prevzut cu
un robinet (sin. ciorpac limnologic);
Fitofage organisme care se hrnesc cu vegetale;
Fitoplancton organisme planctonice de origine vegetal, prezente n
zona luminat a pelagialului, de regul monocelulare;
Fitopsamon asociaie vegetal format din alge i bacterii care
populeaz nisipurile de pe fundul albiilor apelor dulci;
177

Fixativ Stockard reactiv utilizat pentru evidenierea icrelor embrionate;


este format din 5 ml acid acetic, 5 ml glicerol, 5 ml formalin i 85 ml ap
distilat;
Fizocliti peti care nu au vezica nottoare n legtur cu tubul digestiv;
Fizostomi peti care au vezica nottoare n legtur cu tubul digestiv
printr-un canal numit ductus pneumaticus;
Flacon Winkler sticle transparente cu dop rodat, de 125-150 ml, cotate
exact i utilizate la determinarea concentraiei oxigenului solvit n ap;
Flotaie procesul prin care hidrobionii se scufund n masa apei cu o
vitez minim datorit unor adaptri fizice, morfologice, biochimice i
comportamentale (sin. plutire activ);
Flux rou fenomen care apare pe arii restrnse n oceane, n special n
golfuri, fiorduri i estuare i dureaz 2-15 zile; apa capt o culoare roie sau
violacee datorit proliferrii dinoflagelatelor din genurile Gonyaulax, Glenodium
sau bacteriilor din familia Athiorhodaceae;
Forante organisme animale endobentonice care au adaptri morfologice
i biochimice care le permit s perforeze substraturi mai mult sau mai puin dure
(sin. sfredelitoare);
Freatic aluvionar substratul impregnat cu ap de sub albia major a
unui ru; prin intermediul acestuia se poate realiza comunicarea ntre apa rului i
stratul acvifer de sub acesta;
Freatobiologie ramur a hidrobiologiei care studiaz formele de via i
condiiile n care se desfoar viaa n apele care circul prin fisurile i golurile
scoarei sau mbib rocile permeabile ale acesteia;
Freatologia tiina care se ocup cu hidrologia apelor subterane;
Freaton biocenoz specific apelor freatice, srac n specii, format din
bacterii, protozoare, oligochete (Haplotaxis), amfipode (Niphargus), izopode
(Asellus), crustacee inferioare (Bathynella) (sin. freatobiu);
Furaje granulate amestecuri de produse vegetale i animale, n
proporii bine stabilite, nct s asigure necesarul de nutrieni, minerale i vitamine
specific fiecrei specii i categorii de vrst; ingredientele sunt amestecate cu un
liant, sunt presate cu un dispozitiv special, rezultnd granule stabile, accesibile
dimensional petilor, uor de digerat i nu provoac intoxicaii;

G
Gamodromi peti care ntreprind migraii pentru reproducere;
Ghiol nume generic dat blilor mari din Delta Dunrii, cu fundul sub
etiajul fluviului; caracterizate prin adncimi relativ mari (2-4 m), dinamic activ
a apelor datorat vntului, luciu mare de ap liber de vegetaie, transparen
redus datorit dezvoltrii planctonului (de exemplu, Dranov, Fortuna, Matia,
Obretin, etc.);
178

Ginogenez diviziunea i formarea embrionului n icr, prin stimularea


spermatozoidului, fr a avea loc o fecundare propriu-zis (contopirea nucleului
icrei cu nucleul spermatozoidului); procesul se ntlnete la Carassius gibelio;
Grl canal natural cu ap permanent, care leag o balt cu o ap
curgtoare;
Gonopodium partea anterioar a nottoarei anale, transformat n organ
de acuplare; prezent la unele specii de peti osoi vivipari;
Grade- zi echivalentul expunerii icrelor la o temperatur de 10 C, timp
de 24 de ore;
Greutate restant diferena dintre greutatea unui organism i greutatea
apei dezlocuite de acesta; micorarea greutii restante a organismelor planctonice
se face prin diferite adaptri morfologice i fiziologice n scopul mbuntirii
flotaiei;
Greutate specific a apei este egal cu fora cu care sunt mpinse n sus
corpurile scufundate n ap; variaz direct proporional cu salinitatea i invers
proporional cu temperatura ei;
Grinduri terenuri mai nalte din lunca sau Delta Dunrii, care nu sunt
acoperite cu ap dect la viiturile foarte mari; dup originea lor pot fi aluvionare,
formate din material de erodare transportat de ap (malurile actuale i cele vechi
ale Dunrii) i eoliene, formate din leoss i nisipuri marine (Chilia, Stipoc);
Grupe de vrst categorii de indivizi din aceeai populaie, aprui n
aceeai perioad de timp; ntr-o populaie poate exista: vrsta prereproductoare
sau tineretul (indivizi de la natere i pn la prima reproducere), vrsta
reproductoare sau adulii (indivizii reproductori) i vrsta postreproductoare
(indivizi n perioada de la ultima reproducere i pn la moarte);

H
Hain nupial colorit viu sau erupii nodulare, care apar pe cap i pe
corp; n special la petii masculi n perioada de reproducere;
Halipsamon totalitatea organismelor care triesc n nisipul marin (sin.
psamon);
Halobionte organisme ce triesc n ape cu salinitate foarte ridicat,
cuprins ntre 25 i 280 (de exemplu, rotiferul Brachionus mlleri sau
filopodul Artemia salina);
Halofile organisme care suport saliniti cuprinse ntre 25-100 (de
exemplu, rotiferul Notholca stricta, larvele dipterului Strationys halophilus);
Haloxene specii de origine dulcicol care pot suporta variaii de
salinitate pn la 100 (de exemplu, gasteropodul Limnea ovata);
Heleoplancton planctonul specific iazurilor;
Heleteu bazin piscicol artificial cu diferite folosine (de cretere a
puietului, de reproducere, de cretere a alevinilor, etc), de suprafa relativ redus,
179

care se poate vida; este amenajat prin ndiguire i sptur, este prevzut cu canale
de alimentare i evacuare a apei;
Hemimetabole organisme a cror evoluie ontogenetic de la ou la adult
decurge progresiv, fr a se nregistra o histoliz i o histogenez accentuat; se
evideniaz la peti;
Heterozis obinerea n prima generaie a unor caractere valoroase,
superioare genitorilor, prin metisare sau hibridare;
Hibridare ncruciare unei femele cu un mascul din specii diferite, din
acelai gen sau genuri diferite; procesul poate avea loc pe cale natural sau
artificial iar hibrizii rezultai sunt de regul sterili;
Hidrobiologie tiin de sintez care studiaz viaa din ape n toat
complexitatea ei, att la nivelul indivizilor ct i al populaiilor i biocenozelor;
cerceteaz relaiile dintre hidrobioni i relaiile acestora cu mediul biotic precum
i productivitatea ecosistemelor acvatice (hydros - ap, bios - via, logos - studiu,
vorbire);
Hidrobion recipient de forme i mrimi diferite, din tabl, material
plastic, fibr de sticl sau lemn, care servete la transportul n stare vie a
organismelor acvatice;
Hidrobioni nume generic dat tuturor organismelor vegetale i animale
care populeaz mediul acvatic;
Hidrofite plante care triesc n mediul acvatic i sunt acoperite parial
sau total de ap (de exemplu, Vallisneria, Nimphaea, Myriophyllum, Sagittaria);
Hidrogeologie tiina care studiaz geneza, repartiia, dinamica, regimul
apelor subterane i captarea acestor ape;
Hidrografie capitol al geografiei fizice care studiaz apele marine i
continentale de pe un anumit teritoriu;
Hidrologia ramur a geofizicii care studiaz legile dup care se petrec
fenomenele n hidrosfer, influena hidrosferei asupra atmosferei i litosferei,
circuitul apei pe Pmnt i formuleaz prognoze asupra fenomenelor ce se produc
n hidrosfer;
Hidropsamon totalitatea organismelor dulcicole sau marine care triesc
n nisipurile saturate cu ap din zona din apropierea rurilor, lacurilor, mrilor i
oceanelor;
Hidroserie succesiunea unei biocenoze de la un teren umed spre unul
uscat (de exemplu, secarea unei bli, transformarea ei n mlatin i apoi n
cmpie);
Hidrosfera totalitatea apelor circulante de pe Pmnt; are un volum de
circa 1,5 miliarde Km 3 i o greutate de 13.660 Gg (1 Gg = 10 20 g);
Hifalmirobiont organism acvatic a crui dezvoltare se petrece n mediul
salmastru iar n cel dulcicol sau marin apar sporadic (de exemplu, turbelariatul
Macrostomum, molutele Dreissena i Teadoxus, sturionii, guvizii);
Hipolimnion zona de fund a pelagialului unui bazin acvatic, lipsit de
lumin solar i de plante i unde temperatura este aproximativ constant;
180

Hiponeuston grupare de organisme acvatice, aparinnd unor specii


heterotope, care populeaz ptura superficial a apei cu o grosime de 1-5 cm, un
timp mai mult sau mai puin ndelungat; este format din specii de diatomee,
flagelate, protozoare, viermi, molute, crustacee, insecte, etc.;
Holeurihaline organisme care pot tri att n apele dulci ct i n cele
salmastre i marine;
Holobiotici peti care migreaz n acelai mediu: pot fi thalasobii
(migratori marini) sau potamobii (migratori dulcicoli);
Holoplancton grupare de organisme planctonice vegetale sau animale
care i desfoar tot ciclul vital activ n masa apei, cu excepia unor stadii latente
(sin. euplancton);
Homeosmotice organisme care pstreaz constant presiunea osmotic a
mediului intern, indiferent de salinitatea mediului (de exemplu, algele,
nevertebratele dulcicole, vertebratele);
Hran natural organismele vegetale i animale din ap, care servesc
ca hran pentru peti; poate fi de baz, secundar, ocazional sau impus;
Hran suplimentar furaje simple sau combinate, care se distribuie
petilor n creterea dirijat i care contribuie esenial la obinerea unor producii
economic rentabile;
Hul micri ondulatorii, de balansare a apei unui lac dup ncetare
brusc a vntului, datorit aciunii locale a presiunii atmosferice pe suprafaa
lacului (sin. seie sau valuri de hul);

I
Iaz ecosistem acvatic antropogen amenajat n albia unei ape curgtoare
sau n depresiuni, n scopul creterii petilor, ca surs de ap pentru irigaii, etc;
prezint dou maluri naturale i un baraj construit pentru reinerea apei; este
alimentat din ap de precipitaii i izvoare ori din canale deviate din apele
curgtoare;
Icre demersale icre mai grele dect apa; evacuate n ap cad la fund i
se lipesc de substrat (la crap) sau sunt libere (la pstrv);
Icre pelagice icre mai uoare dect apa; plutesc datorit prezenei
picturilor de ulei n icr sau datorit mririi volumului n contact cu apa;
Ihtiologie tiina care se ocup cu sistematica, ecologia i rspndirea
geografic a petilor;
Ihtiomas cantitatea de pete, indiferent de specie, dintr-un bazin
acvatic; se exprim n kg;
Ihtiometru instrument care servete la determinarea parametrilor
biometrici ai petilor;
Ihtiopatologia ramur a patologiei animale, care are ca obiect de studiu
strile de boal ale petilor; se ocup cu depistare bolilor, studiaz efectul lor
181

patogen, ciclul evolutiv al agenilor patogeni i stabilete metodologia curativ i


preventiv a mbolnvirilor;
Incubator dispozitiv n care se in icrele fecundate n timpul dezvoltrii
embrionare, pn la eclozare; apa care alimenteaz incubatorul este nepoluat, cu
un anumit debit i o temperatur aproximativ constant, caracteristic speciei date;
Indice planctonic cantitatea global de organisme planctonice,
exprimat n cm 3 i raportat la 1 m 3 de ap, dintr-un bazin acvatic;
Infaun asociaii de animale care triesc n profunzimea substratului de
pe fundul apelor; este format din organisme sfredelitoare sau perforante care
penetreaz substraturi dure (unele specii de molute) i organisme sptoare, care
se ngroap n substrat (specii de echinoderme, viermi, molute);
Izobate curbe de nivel de aceeai adncime; se socotesc de la nivelul
mrii (zero metri) n jos;
Izohipse curbe de nivel egale; se stabilesc de la nivelul mrii n sus;
Izotoche curbe de vitez egal, stabilite pe cursul unei ape;
Izvor ascendent izvor la care apa are iniial un traiect descendent, umple
fisurile scoarei apoi datorit presiunii hidrostatice formate iese la suprafa;
Izvor descendent izvoare la care apa freatic, datorit nclinaiei pantei
i forei de gravitaie, coboar i apoi iese la suprafa n locul unde stratul acvifer
erodeaz roca;
Izvor helocren izvoare cu debit mic, apa mustete n sol, formnd o
zon mocirloas, cu vegetaie caracteristic; n perioadele cu precipitaii apa se
scurge formnd mici priae iar vara izvorul seac i solul se usuc; (sin. izvor de
bahn);
Izvor limnocren izvor cu debit relativ moderat, apa iese din pmnt de
jos n sus, formnd un mic bazin cu fund nisipos sau mlos; excesul de ap se
scurge formnd priae invadate de vegetaie;
Izvor reocren izvor cu debit mare, apa nete cu putere i formeaz
praie mari, cu vitez de curgere crescut; vegetaia proprie lipsete, fauna este
srac; au ap de calitate foarte bun i care este utilizat la alimentarea
centralizat a localitilor;
Izvor termal izvor a crui ap la ieirea din sol depete temperatura
maxim a apelor de suprafa (30 0C); n funcie de temperatura lor pot fi:
hipotermale (20-36 0C), termale (36-37 0C), mezotermale (37-42 0C),
hipertermale (peste 42 0C);
Izvoare termo-minerale izvoare termale cu mineralizare ridicat;

nflorirea apelor dezvoltarea excesiv a fitoplanctonului n


ecosistemele acvatice; fenomen periculos care afecteaz n special petii: n
timpul zilei datorit cantitilor mari de oxigen produs prin fotosintez are loc o
182

suprasaturaie a apei n oxigen care determin apariia bolii bulelor de gaz


(embolie gazoas) iar noaptea datorit consumului mare de oxigen prin respiraie
apar fenomene de hipoxie sau anoxie;
mpotmolire procesul de invadare cu plante i sedimente a unui bazin
acvatic, avnd drept consecin ridicarea substratului solid pe care curge sau st
apa;

J
Jap balt de dimensiuni reduse, specific Deltei Dunrii, care n
perioadele secetoase poate seca; caracterizat prin adncime mic, oscilaii
sezoniere ale nivelului apei; luciul apei este acoperit n ntregime de populaii de
linti, penia apei, brdi iar pe margine se dezvolt stuf; poate proveni din
colmatarea ghiolurilor sau a blilor;

L
Lac - ecosistem acvatic localizat n depresiuni relativ adnci ale scoarei
terestre ocupate permanent de ap i care ntrein sau nu legtura cu oceanul
planetar; sub raport topografic prezint dou zone distincte: o zon litoral, bine
limitat, acoperit cu vegetaie emers i submers, numit i zon fotic sau
trofogen i o zon profund, lipsit de lumin, fr plante, populat cu numeroi
consumatori i descompuntori, acoperit cu ml fin numit adesea i zona
trofolitic;
Lacuri de acumulare ecosisteme acvatice antropogene, formate prin
bararea unei ape curgtoare i n care durata de staionare a apei este de ordinul
lunilor sau anilor(de exemplu, lacul Porile de Fier, lacul Izvorul Muntelui Bicaz);
Lacuri de baraj lacuri artificiale, formate prin bararea unei ape
curgtoare, la care timpul de retenie a apei dureaz ore sau zile;
Lacuri depresionare lacuri antropogene, puternic alungite i care se
ntind de-a lungul vii rului pe care s-au format; majoritatea lacurilor fluviale
montane;
Lacuri distrofe bazine acvatice cu cantiti reduse de elemente biogene,
bogate n acizi humici; apa are culoare galben-cenuie, este tulbure, cu pH acid,
flora i fauna au diversitate redus;
Lacuri endogene ecosisteme acvatice care au luat natere sub aciunea
unor factori interni; pot fi: tectonice (n depresiuni formate prin prbuirea
scoarei), vulcanice (n craterul unui vulcan stins) sau de baraj natural (rezultat
din bararea cursului unei ape de alunecarea unui versant);
183

Lacuri eutrofe bazine acvatice cu concentraii ridicate de elemente


biogene, bogate n substane minerale; concentraia oxigenului n epilimnion este
moderat iar n hipolimnion redus; flora i fauna au o mare diversitate;
Lacuri exogene bazine acvatice naturale care au luat natere sub
aciunea unor factori externi de natur fizico-mecanic (gheari, meteorii),
chimic (dizolvarea rocilor) sau asociat (eroziune i dizolvare); pot fi: carstice
(formate n masive de sare, calcar sau gips), glaciare (formate n locul ocupat de
gheari sau n spatele depozitelor glaciare) i litorale (formate prin bararea unor
golfuri marine de cordoane nisipoase litorale);
Lacuri helioterme lacuri la care exist o stratificaia termic anormal a
apelor numit dichotermie sau dichotonie termic adic apare n masa apei un
strat mai cald ntre dou mai reci (de exemplu, Lacul Ursu Sovata: apele de la
suprafa au 25-27 0C, ntre 1-4 m adncime are 30-35 0C iar stratul de la fund are
sub 20 0C);
Lacuri holomictice lacuri la care n timpul circulaiei de primvar sau
de toamn are loc un amestec complet al masei de ap din lac; n funcie de
numrul de circulaii din timpul anului pot fi: monomictice (au o singur circulaie
a apei, de toamn sau de primvar), dimictice (circulaie de primvar i de
toamn) sau polimictice (mai multe circulaii sezoniere);
Lacuri lobate lacuri artificiale care au un contur rotunjit iar suprafaa lor
depete mult albia rului de origine; majoritatea lacurilor fluviale de cmpie;
Lacuri merohaline lacuri salmastre litorale, de pe rmul mrilor cu
maree slab; apa este temporar stagnant, n zona profundal a pelagialului
dispare oxigenul care este nlocuit de hidrogen sulfurat; populate cu alge de
origine marin (Ulva, Enteromorpha, Polysiphonia) i animale marine eurihaline
(viermele Nereis diversicolor, izopodul Jaera, decapodul Leander) sau limnice
(melcul Limnaea, larve de Chironomus, viermi din genul Stylaria);
Lacuri meromictice lacuri la care apa este supus unei circulaii
sezoniere pariale datorit adncimii mari a acestora; n zona profundal rmne o
ptur de ap permanent stagnant, cu temperatur i proprieti chimice relativ
constante, srac n oxigen; populate cu organisme puine, cantonate n special n
zonele mai puin adnci i n zonele litorale;
Lacuri oligotrofe bazine acvatice situate de obicei n zona de munte,
relativ adnci, cu temperaturi sczute tot timpul anului; srurile biogene prezente
n cantiti mici, concentraia oxigenului este mare n toat masa apei; diversitate
mare de specii dar cu indivizi puini;
Lacuri politrofe au luat natere prin eutrofizarea accelerat a lacurilor
eutrofe; au cantiti mari de substane organice, din descompunerea crora rezult
concentraii ridicate de elemente biogene, sedimente groase, grad de colmatare
avansat; reprezint un stadiu n evoluia lacurilor eutrofe spre mlatini;
Lagun ecosistem acvatic format dintr-o poriune de mare sau de lac de
mari dimensiuni, aproape complet separat de restul bazinului, fie prin cordoane
litorale nisipoase, fie printr-un recif de corali (de exemplu, complexul lagunar
Razim - Sinoe);
184

Levigare proces de pierdere a elementelor solubile ale unui sol, ca


urmare a circulaiei excesive a apei;
Linia laterala organ senzorial, caracteristic petilor, constituit dintr-un
canal lateral sub tegument, ramificat n canalicule care strbat solzii i n care sunt
dispuse celule mucoase i senzoriale, care sunt n legtur cu nervul lateral;
Limnobiologie definit iniial ca tiina care se ocup cu studiul
complex al lacurilor; denumirea vine de la cuvntul latin limnei - lac i cuvntul
grecesc logos - tiin, vorbire; actualmente se consider c limnobiologia are ca
obiect de studiu lacurile, apele curgtoare i pnzele freatice, adic apele
interioare (sin. biologia apelor interioare);
Limnologie tiina care studiaz hidrologia apelor interioare de la
suprafaa uscatului;
Limnopsamon totalitatea organismelor care triesc n nisipul apelor
dulci stagnante i curgtoare;
Litotelme excavaii pline cu ap, n stncile calcaroase de pe lng
coastele marine, unde valurile mprospteaz apa i car detritus;
Lotic specie care triete n apele curgtoare (sin. reobiont);
Lunc suprafa plan cu nivel sczut, din preajma unei ape, care este
inundat la viiturile mari sau este ocupat de bli ori mlatini; poate fi
monolateral, cnd se ntinde pe un singur mal sau bilateral, format pe ambele
maluri;
Lungimea bazinului acvatic distana, msurat n linie dreapt pe
suprafaa apei, dintre cele mai deprtate dou puncte de pe linia rmului;

M
Macroelemente elemente chimice prezente n ap n concentraii de
ordinul gramelor la litru;
Macrofite plante superioare, de dimensiuni mari;
Macrofreaton ansamblul animalelor de talie mai mare care triesc n
mediul freatic (de exemplu, oligochetul Pristina, petele vivipar Amblyopsis,
amfibienii Proteus, Spelerpes);
Macroplancton organisme planctonice cu dimensiuni de peste 1 cm, de
obicei marine (de exemplu, polichete pelagice, meduze, molute, chetognate);
Malacologie ramur a zoologiei care se ocup cu studiul molutelor
(lamelibranhiate, gasteropode pulmonate, prosobranhiate, opistobranhiate,
cefalopode);
Maree - sunt oscilaii periodice ale nivelului mrilor i oceanelor care se
produc datorit interaciunii dintre Pmnt, Soare i Lun; fenomenul se manifest
sub forma creterii (flux) i descreterii regulate a apelor (reflux) n apropierea
rmului, la intervale de 12 ore i 25 minute; n golfuri provoac cureni orizontali
185

care n timpul fluxului mping apele pe canale sau n estuarele fluviilor iar n
timpul refluxului antreneaz n larg particulele minerale i organice din estuare;
Maricultur creterea dirijat a organismelor marine de interes
economic (de exemplu, alge, molute, crustacee, peti) (sin. acvacultur marin);
Masa hidric utilizabil cantitate total de ap dulce provenit din
precipitaii i pnze freatice care ajunge n apele de suprafa; la nivel global este
estimat la 14.000 km3 /an;
Mri interioare mri situate n interiorul unui continent, avnd legtur
cu oceanul planetar (de exemplu, M. Neagr, M. Baltic);
Mri litorale mri situate la marginea unui continent (de exemplu, M.
Arabiei, M. Chinei); (sin. mri de coast);
Mri mediterane mri aezate ntre dou continente (de exemplu, M.
Mediteran, M. Roie, M. Caraibelor)
Mediu azoic mediu natural lipsit de via, deoarece nu ntrunete
condiiile necesare dezvoltrii organismelor (de exemplu, n craterele vulcanilor
activi, n gropile abisale oceanice, n magm);
Mediu biotic ansamblul factorilor vii dintr-un ecosistem;
Mediu hiporeic mediul existent n interstiiile sedimentelor din lungul
rurilor; populat cu vieuitoare de talie mic, a cror abunden variaz n funcie
de facies i relief;
Mediu hipotelmoreic mediu acvatic particular format din apa care
circul la mic adncime n zonele mloase i argiloase din regiunile montane;
populat cu diverse animale precum Niphargus, Stenosellus, Pelodrilus;
Mediu marin format din totalitatea mrilor i oceanelor planetei care au
ca trstur comun salinitatea cuprins ntre 35-37 g ;
Mediu salmastru totalitatea apelor mixohaline, cu o salinitate cuprins
ntre 0,5-30 ; etimologic, de la cuvntul latin salmacidus care definete un gust
apropiat de al apei de mare;
Mediu sapropelic mediu srac n oxigen din bli, cu ml negru i
spongios care eman hidrogen sulfurat; populat cu specii de Tubifex i
chironomide;
Megaplancton organisme planctonice a cror talie depete 1 m; aa
sunt unele sifonofore, salpe coloniale, etc;
Merohiponeuston organisme acvatice care populeaz ptura
superficial a apei, cu o grosime de 1-5 cm, numai n primele stadii de dezvoltare
(ou, larve, pui) precum unele specii de polichete, molute, crustacee, insecte sau
peti sau numai n stadiul de adult precum unele gasteropode pulmonate, unele
specii de hemiptere, diptere sau coleoptere;
Meroplancton organisme acvatice care numai ntr-o etap a ciclului
ontogenetic triesc n plutire liber n masa apei, n rest pot fi bentonice sau
nectonice; aa sunt larvele pelagice de anelide, molute, crustacee, echinoderme;
Metabolismul curent al petilor consumul mediu de oxigen n stare de
activitate moderat;
186

Metalimnion stratul de ap dintre epilimnion i hipolimnion din lacuri;


are loc o scdere brusc a temperaturii, deasupra acestei zone predomin
fotosinteza, sub aceasta predomin respiraia (sin. zona saltului termic sau nivelul
de compensaie al fotosintezei);
Metaximioste oase mici sub form de Y sau baghete, izolate n masa
muscular a petilor;
Mezoplancton organisme planctonice cu dimensiuni cuprinse ntre 1-10
mm; specii fitoplanctonice mari i majoritatea zooplancterilor;
Microelemente elemente chimice prezente n ap n concentraii de
ordinul microgramelor;
Microfage organisme animale care se hrnesc cu vieuitoare mici, sub 1
mm mrime;
Microfite plante inferioare de dimensiuni mici;
Microfitobentometru aparat pentru colectat alge bentonice de la
interfaa ap - ml a bazinelor acvatice;
Microplancton organisme planctonice cu talia cuprins ntre 50 i 1
mm; format din microfite coloniale, infuzori, rotifere i crustacee de talie mic; se
colecteaz cu fileul planctonic i se separ din prob prin sedimentare;
Mlatin ecosistem natural care ocup o poziie intermediar ntre
mediul acvatic propriu-zis i cel terestru; sunt terenuri cu umiditate ridicat i
ochiuri de ap, pe care se dezvolt o vegetaie hidrofil specific i n care are loc
frecvent formarea turbei;
Mlatini distrofe mlatini cu productivitatea redus, datorit cantitilor
mici de substane biogene;
Mlatini eutrofe ecosisteme formate n depresiuni ale cmpiilor
aluvionare, n zona inundabil a rurilor, n regiuni bogate n ape subterane
superficiale; provin din bli colmatate i invadate de vegetaie, au o suprafa
plan sau concav iar vegetaia se dispune hidrofil se dispune concentric: la
margine vegetaia dur (rogoz, stuf, papur)iar spre interior briofite i alte forme
asociate;
Mlatini oligotrofe mlatini cu suprafaa proeminent, bombat,
vegetaia predominant fiind muchiul Sphagnum; se formeaz la altitudini de
1000-1.600 m, n depresiuni montane cu climat rece i umed; apa acestor mlatini
provine din precipitaii, din condensare sau din ape suprafreatice, are o
transparen redus , culoare maronie datorit compuilor humici i turbei n
suspensie, oxigen dizolvat n concentraii reduse, reacie acid cu pH = 3,5-5
uniti (sin. tinoave);
Mlatini mezotrofe stadiu de tranziie ntre mlatinile oligotrofe i cele
eutrofe (sin. bahne);
Monofage organisme care se hrnesc cu o singur specie vegetal sau
animal;
Moren material transportat de gheari i depus n locul de topire a
gheii; n spatele lor se pot forma lacuri glaciare de baraj morenic;
187

Musur sectorul de mare situat ntre gurile a dou brae ale unui fluviu
(de exemplu, Golful Musura ntre braul Chilia i braul Sfntu Gheorghe); (sin.
melea);

N
Nanoplancton organisme planctonice cu dimensiuni cuprinse ntre 550, format din alge unicelulare i protozoare de talie mic, care de regul trec
prin fileul planctonic; se separ din prob prin centrifugare(sin. plancton
centrifugat sau de camer);
Natante plante care plutesc pe suprafaa apei, parial submerse i cu
rdcinile fixate pe substrat (de exemplu, nuferii);
Natantia populaii de plante acvatice care plutesc la suprafaa apei i nu
prezint rdcini fixate n substrat (de exemplu, Lemna, Hydrocharis);
Nvod instrument de pescuit activ, confecionat din plas cu ochiuri de
diferite dimensiuni, folosit la pescuitul n larg sau pe lng maluri; este format
dintr-un sac (mati) i dou plase laterale (aripi) de care se leag cte o frnghie
lung care servete la tras nvodul dup ce a fost ntins n ap;
Necroplancton plancton format din cadavre care plutesc la suprafaa
apei;
Necton organisme animale acvatice care au organe de locomoie bine
dezvoltate i se deplaseaz activ n masa apei n cutarea de locuri de hrnire,
iernare sau reproducere;
Neritice organisme care triesc n zona platoului continental al mrilor i
oceanelor;
Neritice bentale organisme marine care triesc pe substratul platoului
continental, pn la adncimea de 200 m;
Neritice pelagiale organisme marine care triesc n masa apei, deasupra
platoului continental;
Neuston organisme acvatice vegetale i animale a cror ciclu vital este
legat de pelicula superficial a apei; n funcie de zona n care triesc organismele
la interfaa ap-aer, acestea pot forma epineustonul sau hiponeustonul;
Nitratbacterii bacterii nepotogene, de forme diferite, care triesc n ape
i sol; oxideaz amoniacul n nitrii i pe acest n nitrai, utiliznd ca surs de
carbon bioxidul de carbon rezultat din procesul oxidrii, mbogind astfel mediu
n azot (de exemplu, Nitrosomonas, Nitrosococcus, Nitrobacter);
Nitritbacterii bacterii care oxideaz amoniacul din mediu,
transformndu-l n acid azotos, proces ce constituie prima faz a nitrificrii;
Nitrificare procesul biologic prin care amoniacul sau alte forme reduse
ale azotului organic ce iau natere prin amonificare sunt oxidate la nitrii;
Nod marin unitate de msur pentru viteza navelor; este egal cu viteza
unei nave care se deplaseaz cu o mil marin (1853 m) pe or;
188

Nutrieni elemente chimice prezente n ap, necesare dezvoltrii


organismelor vegetale acvatice; n principal, azotai i fosfai (sin. elemente
biogene);

O
Ocean ntinderi vaste de ap srat de pe suprafaa Pmntului,
cumulate i delimitate de configuraia fiecreia dintre marile depresiuni ale
scoarei terestre i care comunic ntre ele; principalele oceane ale globului sunt:
Pacific, Atlantic, Indian, ngheat de Nord (Arctic);
Oceanodrom specii de peti care migreaz numai n interiorul mediului
marin (de exemplu, scrumbia albastr, plmida, tonul, etc.);
Oceanologie disciplin care studiaz hidrologia apelor marine i
oceanice;
Oglinda apei suprafaa inundat a unui bazin acvatic, neacoperit cu
vegetaie (sin. luciu de ap);
Oligoelemente elemente chimice prezente n ap n concentraii de
ordinul mg /l ;
Onfaun asociaii de animale bentonice, care triesc n partea
superficial a fundului apelor (de exemplu, rizopode, polichete, lamelibranhiate,
cefalopode);
Organe fotofore formaiuni tegumentare prezente la unii peti marini
abisali sau batipelagici i care produc lumin; sunt formate dintr-un grup de celule
glandulare, care secret luciferin, un canal excretor, un strat de celule cu guanin
(guanofori) iar la exterior un strat de celule cu melanin (melanofori);
Organe suprabranhiale formaiuni generate prin transformarea
primului arc branhial ntr-un esut spongios; prezente la unele specii de peti din
familia Anabantidae i servesc la captarea aerului atmosferic n actul respiraiei;
Organomasa ansamblul materiei organice vii i nevii dintr-un
ecosistem; nsumeaz biomasa organismelor, produsele lor de asimilaie i de
dezasimilaie;
Organul lui Weber formaiune prezent la peti din grupul
Cypriniformes; format dintr-un ir de oscioare (claustrum, scaphium,
intercalarium, tripus) care leag vezica nottoare de urechea intern;
Ostracofili denumire dat petilor care depun icre n cavitatea paleal a
scoicilor;
Ostreicultur ramur a acvaculturii care se ocup cu creterea,
protejarea i comercializarea stridiilor;
Ostrov limb de pmnt fixat n albia minor a unei ape curgtoare,
care determin formarea de brae;

189

Osul amar nume impropriu dat plcii cornoase dispuse pe partea


ventral a bazioccipitalului, la craniul ciprinidelor; mpreun cu dinii faringieni,
servete la triturarea hranei;
Overfishing fenomen ce apare atunci cnd dup un efort de pescuit
sporit urmeaz o perioad cu un randament mai sczut (sin. suprapescuit);
Ovopari peti la care fecundarea este intern iar dezvoltarea embrionar
este extern (de exemplu, la vatos);
Ovovivipari peti la care fecundarea i dezvoltarea embrionar este
intern (de exemplu, la cinele de mare);
Ovulipari peti la care fecundarea i dezvoltarea embrionar sunt
externe (majoritatea speciilor);

P
Pnz freatic strat de ap subteran, situat n apropierea suprafeei
solului, care alimenteaz fntnile obinuite i nu traverseaz straturile
impermeabile de sol;
Pru ap curgtoare care se vars, de cele mai multe ori, ntr-un ru;
caracterizat prin pant accentuat, vitez mare de curgere, debit redus,
temperatur sczut tot timpul anului i cu variaii sezoniere reduse, concentraii
ridicate de oxigen, cantiti reduse de suspensii;
Pelagial masa apei unui bazin acvatic;
Pelagos comuniti de organisme vegetale i animale care populeaz
masa apei;
Pelofage organisme animale care se hrnesc cu ml;
Pelofile organisme care triesc n ml;
Pepinier piscicol amenajare piscicol destinat producerii de puiet de
pete n vederea creterii intensive sau repopulrii bazinelor acvatice naturale;
Perifiton comuniti de organisme acvatice vegetale care triesc fixate
pe substraturi dure, vii sau moarte; majoritatea sunt specii sesile printre care
triesc animale sedentare i vagile (sin. biotecton);
Peti cu evoluie asincron a celulelor sexuale peti la care depunerea
icrelor se face n cteva porii, distanate n timp, n cursul unui an;
Peti cu evoluie sincron a celulelor sexuale peti la care, n cursul
anului, depunerea icrelor se face ntr-o singur porie;
Peti litorali peti marini care triesc n prejma rmului, n zona de
influen a valurilor, pn la adncimea de 20 m;
Peti monociclici specii de peti care n timpul vieii se reproduc o
singur dat i mor dup depunerea elementelor seminale (de exemplu, anghilele
i somonii);
Peti policiclici peti care n timpul vieii se reproduc de mai multe ori;
190

Peti potamodromi peti care migreaz dintr-o zon n alta a apelor


dulci (din zona colinar n cea de es sau invers) sau dintr-un ru n altul (de
exemplu, cleanul, mreana, tiuca, etc.);
Peti reofili peti care depun icrele n curentul apei;
Piscicultur ramur a acvaculturii, care se ocup cu creterea,
reproducerea i mbuntirea calitativ i cantitativ a populaiilor piscicole, prin
amenajarea apelor, selecia, furajarea i exploatarea petilor, reglementarea
pescuitului etc;
Plac hipural arc hemal puternic dezvoltat, situat la vertebrele de la
extremitatea coloanei vertebrale de la peti; se gsete la baza nottoarei caudale
homocerc;
Plancteri organisme planctonice, vegetale i animale;
Plancton organisme vegetale i animale care ntreaga lor perioad
ontogenetic sau numai n anumite stadii ale acesteia se menin n stare de plutire
liber, mai mult sau mai puin pasiv, n masa apei;
Planctonofage organisme animale care se hrnesc cu plancton;
Platform continental zon a bentalului marin care se ntinde de la
suprafaa mrii i pn la adncimea de 200 m; are o suprafa variabil, pant
lin, acoperit cu sedimente terigene, populat cu o mare varietate de forme de
via (sin. platou continental sau elf);
Plauri formaiuni sub form de insule plutitoare, instabile, n suprafa
i grosime variabil, formai din rizomi de stuf i aluviuni; pot lua natere prin
ruperea lor din stufrii sau prin aglomerarea rizomilor care sunt consolidai prin
aluvionare i resturi de plante, pe care se instaleaz diverse specii de plante,
inclusiv stuful;
Plaur colmatat plaur fixat pe fundul bazinului acvatic, care nu se
desprinde nici la viituri maxime; n Delta Dunrii circa 70% din plauri sunt fixai;
Plavii formaiuni plutitoare, formate prin dislocarea unor buci de plaur
sau prin aglomerarea la marginea blilor de rizomi de stuf sau de papur, resturi
de plante i aluviuni; sunt mai subiri dect plaurii iar rizomii sunt rari i
discontinui;
Pleuston comuniti de organisme acvatice vegetale sau animale, al
cror corp parial emers, plutete la suprafaa apei iar deplasrile lor pasive sunt
condiionate, n cea mai mare parte, de curenii de aer(de exemplu, lintia,
petioara, unele sifonofore marine precum Physalia, Velella, etc);
Poikilosmotice organisme la care presiunea osmotic a mediului intern
este egal cu cea a mediului extern, deci este variabil; aa sunt nevertebratele
marine;
Poluarea apelor fenomenul prin care se produc modificri calitative
negative ale proprietilor naturale ale apelor ce au ca urmare scoaterea parial
sau total a acestora din folosin;
Popndaci formaiuni nalte de 0,5-1 m i diametru de 30-40 cm, pe
care crete o vegetaie uniform de rogoz; se formeaz n zonele deltei maritime
191

cu fund nisipos, prin invadarea stufriilor crescute pe nisip, de ctre populaiile de


rogoz (Carex);
Potamologie disciplina hidrobiologic ce se ocup cu studiul apelor
curgtoare;
Potamon poriunea a doua a unui curs de ap (urmeaz dup rhitron),
unde temperaturile medii lunare depesc 20 0C, viteza curentului de ap este mai
redus, apare un deficit moderat de oxigen, substratul este format din nisip i ml;
populat cu hidrobioni euritermi i reotolerani care pot fi ntlnii i n ape
stttoare;
Potamoplancton organisme planctonice care triesc n apele curgtoare;
Potamotoci peti care migreaz mpotriva curentului apei, adic din
mare n fluvii (sin. anadromi);
Potenial de oxido-reducere este o msur a echilibrului dintre
procesele de oxidare i cele de reducere care au loc n mediul lichid; definit ca
logaritm cu semn schimbat a presiunii hidrogenului gazos, din atmosfer, n
echilibru cu hidrogenul molecular aflat n soluie (sin. potenial redox sau rH);
Presiune hidrostatic fora exercitat asupra organismelor de coloana
de ap ce se afl deasupra lor; se msoar n atmosfere sau bari; n apele dulci, la
o temperatur de 4 0C, crete cu o atmosfer la fiecare 10,33 m adncime iar n
apele marine cu o atmosfer la fiecare 9,98 m;
Prival canal natural, temporar, care leag o balt cu o ap curgtoare;
Proba de stabilitate metod de determinare a gradului de impurificare a
apei cu substane organice, bazat pe apreciere timpului de decolorare a unei
soluii de albastru de metilen;
Productivitatea biologic capacitatea unui bazin acvatic de a reproduce
substana organic n organisme vii;
Productivitate economic capacitatea unui bazin acvatic de a produce
organisme ce au importan economic;
Pnz freatic ap subteran acumulat acolo unde apele de infiltraie
ntlnesc o roc impermeabil precum argila sau marna (sin. strat acvifer);
Productivitatea piscicol capacitatea unei ape de a ntreine o anumit
cantitate de pete;
Producie biologic cantitatea de materie vie i excrete produs n
unitatea de timp n cadrul unui ecosistem, prin utilizarea unei anumite cantiti de
energie potenial, exterioar sau interioar ecosistemului dat;
Producie primar producia de materie organic a organismelor
autotrofe, pe seama energiei solare sau chimice i a srurilor minerale din mediu;
Producia secundar producia dat de consumatori (erbivore,
carnivore, parazii), de detritivori i descompuntori i reprezint energia
acumulat n biomasa acestor organisme;
Prolificitate absolut numrul total de icre din ovarele unui pete femel;
Prolificitate relativ numrul de icre raportat la unitatea de greutate
(kg);
Psamofile organisme care triesc n nisip;
192

Psicrosfera zona marin a pelagialului de sub 500 m adncime, unde


temperatura variaz lent, n funcie de adncime i latitudine (sin. stratosfera
marin);
Pterigopodii organe de acuplare provenite din transformarea regiunii
anterioare a nottoarelor ventrale (la rechinii Batoidei);
Puiet etap n dezvoltarea ontogenetic a petilor, care ine de la apariia
solzilor i pn la dezvoltarea elementelor sexuale;
Pung incubatoare formaiune tegumentar situat pe partea ventral la
masculii de Syngnathus i Hippocampus; servete la incubarea icrelor depuse de
femel i fecundate de mascul;

R
Ranicultur ramur a acvaculturii care se ocup cu creterea, protejarea
i valorificarea broatelor verzi de ap, comestibile (la noi intereseaz, n special,
Rana ridibunda);
Ruri elementare ruri mici, cu un regim hidrologic puin variat n
cuprinsul bazinului hidrografic;
Ruri cu regim hidrologic complex ruri care se alimenteaz din
precipitaii, gheari i ape subterane i au debite variabile n timpul anului, n
funcie de factorii climatici;
Ruri cu regim hidrologic mixt ruri mari, cu bazine hidrografice
ntinse, care cuprind zone climatice diferite, cu mare varietate de forme de relief;
Ruri cu regim hidrologic simplu ruri care n timpul anului au o
perioad cu debite ridicate provenite din ploi sau zpezi, urmat de o perioad cu
debite relativ reduse;
Rmnic iaz primitiv, cu suprafa mic, fr scurgere;
Reacia ionic logaritm cu semn schimbat al concentraiei ionilor de
hidrogen dintr-o soluie (sin. pH);
Regimul unui ru totalitatea caracteristicilor hidraulice ale unei ape
curgtoare: debit, nivel, vitez de curgere, perioad de nghe, transport de
aluviuni, etc.; determin structura i diversitatea biocenozelor acvatice, producia
i productivitatea ecosistemului;
Regula pantelor a lui Huet n aceeai regiune biogeografic, apele
curgtoare cu aceeai lime, adncime i pant, au o faun piscicol
asemntoare;
Reobionte organisme adaptate la ap curgtoare;
Reofile organisme iubitoare de ap cu vitez mare de curgere;
Reotactice organisme care se deplaseaz contra curentului de curgere al
apei;
Reziduu fix cantitatea total de substane minerale i organice existent
ntr-un anumit volum de ap; se exprim n mg / l;
193

Rhitronul poriunea unui curs de ap de la izvor pn n zona unde


temperatura apei are n cursul anului o amplitudine de 20 0C; viteza curentului
apei este mare, coninutul n oxigen crescut, debitul relativ sczut, substratul cu
pietri i nisip; populat cu organisme reobionte i polioxifile, cu adaptri
morfologice i comportamentale la viaa de curent;
Rhopia raportul valoric n care se gsesc diferii ioni n mediul acvatic i
care acioneaz sinergic sau antagonic asupra parametrilor funcionali ai
organismelor (sin. factor rhopic);
Ripal zona malului la o ap curgtoare;
Ritrobiologie ramur a limnologiei care se ocup cu studiul
organismelor din praie, torente i ruri montane mici, cu curs moderat de ap;
Ritrom ansamblul speciilor adaptate s triasc n torente, praie i ruri
mici de munte;

S
Saha bra mort al Dunrii, adnc i lipsit de curent;
Salinitatea greutatea elementelor solide, obinute dintr-un kilogram de
ap, n vacuum, la o temperatur de 480 0C, adus la greutate constant; se exprim
n g /l sau S ;
Salmonicultur ramur a pisciculturii care se ocup cu creterea,
reproducerea, furajarea i comercializarea diferitelor specii de pstrv;
Sandrocultur ramur a pisciculturii care se ocup cu creterea,
reproducerea i comercializarea alului precum i cu repopularea apelor naturale
cu aceast specie;
Saprobiologie disciplina care studiaz aspectele biologice, fiziologice i
biochimice ale degradrii bazinelor acvatice impurificate cu substane organice
putrescibile;
Saprobionte organisme care se dezvolt n apele puternic impurificate
cu substane organice;
Saprofage organisme care se hrnesc cu detritus organic;
Saprofile organisme care se dezvolt n ape ncrcate cu substane
organice dar i n cele mai puin poluate;
Saprofobe organisme care nu triesc n ape poluate;
Sapropel ml de culoare verde-cenuie pn la neagr, care se formeaz
pe substratul bazinelor stagnante din substane organice greu degradabile, n lipsa
oxigenului; bogat n compui moleculari grai i proteine, are valoare terapeutic;
din sapropel au luat natere rocile argiloase bituminoase i cele din care s-a format
petrolul;
Saproxene organisme care triesc n ape nepoluate dar pot supravieui i
n cele poluate;
194

Sptoare animale endobentonice care ptrund parial sau total n


substratul bazinului, prin dislocarea sa activ; fac galerii n substrat, uneori
consolidate cu secreii;
Scalimetrie studiul determinrii vrstei petilor dup solzi;
Scar colorimetric Forel Uhle instrument folosit pentru aprecierea
culorii apei dintr-un bazin acvatic; este un stativ cu 22 de tuburi colorimetrice,
pline cu soluii colorate, rezultate din combinarea n diferite proporii a unor
soluiilor de sulfat de cupru i cromat de potasiu;
Sedentare animale bentonice care triesc pe substrat dar pot efectua
deplasri pe distane scurte(de exemplu, unele gasteropode de talie mare,
echinodermele i unii peti bentonici precum gobiidele i pleuronectidele);
Sediment pelagic depunere de fundul bazinelor oceanice provenit din
resturile de organisme marine, n care se dezvolt numeroase microorganisme cu
rol n descompunerea i mineralizarea substanelor organice;
Seie micri ondulatorii ale apei unui lac, dup ncetarea brusc a
vntului, datorit aciunii locale a presiunii atmosferice pe suprafaa apei (sin.
valuri de hul);
Semimigratori peti care fac migraii de hrnire, reproducere sau
iernare, pe distane scurte, n acelai fel de ape din punct de vedere al salinitii
(de exemplu, din Dunre n bli sau ruri i invers);
Sesile organisme bentonice care triesc fixate pe substrat;
Seston totalitatea corpurilor vii (bioseston) sau moarte (abioseston), de
mrimi diferite, care plutesc sau noat n masa apei i pot fi reinute prin filtrare;
biosestonul cuprinde planctonul, neustonul, pleustonul i nectonul iar abiosestonul
sau triptonul poate fi format din detritus autohton, rezultat din activitatea
hidrobionilor din bazinul respectiv i din detritus alohton, adus de apele ce intr
n acel bazin;
Setci instrumente de pescuit pasiv, formate din una sau dou reele de
a fin, cu dimensiuni diferite ale ochiurilor, suprapuse; marginea de sus a
reelelor este prins de o frnghie pe care sunt nirate plute iar marginea de jos de
o frnghie cu buci de plumb;
Sirton organisme acvatice deplasate sau antrenate de curentul apei, din
locurile obinuite de trai; constituie hran pentru peti n apele curgtoare;
Solzi cicloizi solzi elasmoizi, cu marginea rotunjit i lipsii posterior de
epi (spinuli); prezeni la clupeide i ciprinide;
Solzi cosmoizi formaiuni dermice din pielea crosopterigienilor;
Solzi ctenoizi solzi elasmoizi, prevzui la partea posterioar cu spinuli;
prezeni la peti din ordinul Perciformes;
Solzi elasmoizi formaiuni dermice, subiri i transparente din pielea
petilor osoi;
Solzi ganoizi formaiuni dermice, romboidale, din tegumentul unor
specii de peti; prezeni la Amia, Lepidosteus, Polypterus;
Solzi placoizi formaiuni dermice din pielea rechinilor;
195

Specii polisaprobe specii care triesc n ape cu un coninut foarte ridicat


de substane organice putrescibile (de exemplu, larvele dipterului Eristalis tenax,
viermele Tubifex rivulorium, protozoarul Euglena viridis);
Specii ponto-caspice specii de animale acvatice care triesc n
M.Caspic, M. de Azov i n limanurile salmastre ale M. Negre (de exemplu,
sturionii, unele clupeide, guvizii marini, cluul-de-mare, etc); i au originea n
M. Sarmatic, un bra al M. Tethys care n miocen a pierdut legtura cu marea,
devedind o ap izolat i uor salmastr;
Specie reotactic specie care triete n ape curgtoare, avnd tendina
de a nainta mpotriva curentului apei (de exemplu, mreana, cleanul, etc);
reotactismul scade odat cu creterea pantei i a gradului de poluare a apei;
Specie ripicol specie de plant hidrofil care triete la marginea apelor
dulci (de exemplu, stuful, papura, pipirigul);
Specie saprob specie care triete i se dezvolt n mediu acvatic bogat
n substane organice pe cale de descompunere (de exemplu, Paramoecium,
Stentor, Tubifex);
Spor de cretere diferena dintre greutatea medie individual iniial i
greutatea medie individual, dup un anumit interval de timp;
Stadiu de prepui etap ontogenetic n dezvoltarea petilor, de la
ecloziune i pn la apariia solzilor;
Stadiul larvar etapa de dezvoltare a petilor de la ecloziune i pn la
resorbia sacului vitelin;
Stenobate organisme care sunt adaptate la o anumit adncime (presiune
hidrostatic);
Stenofage organisme animale care se hrnesc cu un numr redus de
specii;
Stenohaline organisme care supravieuiesc n limite restrnse de
salinitate;
Stenoione organisme adaptate la ape alcaline;
Stenoterme organisme care supravieuiesc numai n limite restrnse de
temperatur;
Stenoxibionte organisme adaptate la ape cu concentraii ridicate de
oxigen solvit;
Stigobiont animal din apele subterane, legat exclusiv de mediul subteran
acvatic (de exemplu, petele Amblyopsis, ostracodul Candona, copepodul Cyclops
teras) (sin. troglobii);
Stigofil specie care triete n apele subterane dar poate tri i n apele
de suprafa (sin. troglofil);
Stigoxen specie care se dezvolt numai accidental n apele subterane
din peteri (sin. trogloxen);
Strat limit coloana de ap de 1-10 mm grosime, din imediata apropiere
a fundului unei ape curgtoare; este populat cu numeroase specii de organisme;

196

Sturionicultur ramur a pisciculturii care se ocup cu creterea i


reproducerea sturionilor precum i cu repopularea apelor curgtoare cu puiet de
acipenseride;
Suspensii particule din masa apei a cror mrime depete 50 m

T
Talasofil specie care triete exclusiv n mri i oceane (de exemplu,
balena, caalotul, delfinul, caracatia);
Taluz continental zona bentalului marin care se ntinde de la adncimea
de 200 m i pn la 1.500-2.500 m; relieful este accidentat iar panta foarte
pronunat (sin. abrupt continental);
Taluze pereii malurilor unei ape curgtoare, ai unui canal, ai digurilor
sau barajelor;
Tavelg punctul cel mai de jos al unei vi;
Tanatocenoz depozite naturale alctuite din resturi de diverse specii de
organisme moarte;
Taraxantin pigment carotenoid prezent n tegumentul unor peti (de
exemplu, la tiuc i mihal);
Tu denumire dat lacurilor n Transilvania;
Telmatologie ramur a hidrobiologiei care se ocup cu studiul
mlatinilor;
Telmatoplancton plancton specific mlatinilor;
Tensiune superficial fora care acioneaz la suprafaa de separaie a
unui lichid aflat n mediul gazos, se msoar n dine/cm2; valoarea ei este
influenat de temperatur i salinitate; apa pur are tensiunea superficial de 72,5
dine/cm2;
Termoclin sin. metalimnion;
Termosfer marin ptura de ap de pn la 500 m adncime n care
temperatura scade rapid, diferit n funcie de zona geografic(sin. troposfera
marin);
Termostenoterme organisme adaptate la anumite temperaturi ridicate;
Thalasotoci peti care migreaz n sensul curentului apei, din fluvii n
mare (sin. catadromi);
Tihohiponeuston organisme neustonice care se menin n pelicula
superficial a apei numai n timpul nopii;
Titrul coli cantitatea minim de ap, exprimat n mililitri, care pus pe
un mediu de cultur adecvat determin germinarea cel puin unei colonii de
Bacterium coli; n funcie de valoarea titrului coli apele pot fi: sntoase, suficient
de sntoase, suspecte i nesntoase;
Toplie bazine mici, realizate prin bararea praielor de munte, destinate
creterii pstrvului;
197

Toxicologie acvatic disciplina care se ocup cu studiul aciunii


diferitelor substane toxice asupra organismelor acvatice;
Transparena apei grosimea stratului de ap pn unde ptrunde lumina
solar;
Transparena relativ grosimea stratului de ap prin care se poate
observa cu claritate contururile unui obiect; se determin cu ajutorul discului
Secchi i se exprim n centimetri;
Tripton totalitatea particulelor moarte care plutesc n masa apei i pot fi
reinute prin filtrare (sin. abioseston);
Troglobii organisme care triesc permanent n subteran i nu ies la
suprafa deoarece nu rezist la factorii de mediu din exterior; majoritatea prezint
caractere morfologice de evoluie regresiv (depigmentare, anoftalmie, hipertrofia
apendicilor ) i sunt active tot timpul anului (nu prezint ritmuri sezoniere);
Troglofile organisme care triesc n subteran dar pot iei la suprafa i
supravieui un timp limitat; puine au caractere morfologice de evoluie regresiv,
sunt lucifuge i hidrofile, nu au ritmuri sezoniere, populeaz cu precdere zona de
la intrare a peterilor;
Trogloxene organisme de suprafa care se refugiaz un anumit timp n
subteran sau sunt antrenate de apele de infiltraie; sunt specii cu mare plasticitate
ecologic ce reuesc s supravieuiasc sau chiar s se reproduc n zona de la
intrare a peterilor;
Turbrie - loc nmltinit unde se dezvolt muchi din genul Sphagnum
i alte plante hidrofile sau acvatice; n Romnia sunt circa 440 de turbrii cu o
suprafa de peste 7.000 ha, situate n depresiuni intracarpatice, la altitudini de
800-1.700 m (sin. mlatin de turb);
Turbiditate fenomen optic care se manifest prin reducerea
transparenei, ca urmare a prezenei n ap a unor suspensii de natur mineral i
organic sau organismelor planctonice;
Turn-over raportul dintre producie (P) i biomasa (B) produs n
unitatea de timp ntr-un ecosistem; exprim rata de nlocuire a biomasei din
ecosistem (sin. valoarea de rennoire a biomasei);

U
Ultaplancton organisme planctonice cu dimensiuni sub 5 ;

V
Vad poriune din albia minor a unei ape curgtoare cu ap lin i puin
adnc;
198

Vagile animale bentonice care pot efectua deplasri mari pe substrat (de
exemplu, crustaceele decapode, selacienii batoizi);
Valuri micri ondulatorii n plan orizontal ale maselor de ap; se
datoreaz, n principal, aciunii vntului, erupiilor vulcanice submarine sau
cutremurelor de pmnt;
Valvul spiral cut a mucoasei intestinului mediu, dispus sub form
de spiral; prezent la sturioni i rechini;
Vscozitatea rezistena pe care o opune un fluid unui corp care se mic
n el; este direct proporional cu seciunea transversal a corpului i cu viteza lui
de micare i invers proporional cu temperatura lichidului; unitatea de msur a
vscozitii este poazul (pz);
Vegetaie emers plante superioare acvatice la care tulpina i frunzele
sunt parial ieite din ap iar rdcina este fixat n substratul bazinului;
Vegetaie plutitoare plante superioare acvatice care plutesc la suprafaa
apei; pot fi libere sau fixate prin rdcini;
Vegetaie submers plante superioare acvatice complet cufundate n
masa apei;
Vibrator aparat electric care servete la aerarea apei n acvarii sau
bazine de mici dimensiuni;
Viitur creterea nivelului apelor curgtoare ca urmare a precipitaiilor
abundente sau a topirii zpezii; are drept consecin acoperire cu ap a unor
ntinse suprafee de terenuri uscate (sin. inundaie);
Voloc instrument de pescuit confecionat dintr-o plas de 10-50 m
lungime i 1-2 m lime, nsforat pe margini cu cte o frnghie iar la capt are
ataat cte un b; pe funia de sus sunt nirate plute, iar pe cea de jos plumbi;

Z
Zamor mortalitate n mas a petilor datorat scderii concentraiei
oxigenului dizolvat n ap (hipoxie), sub necesarul speciei; poate avea loc iarna
(zamor de iarn), datorit ntreruperii difuziei oxigenului atmosferic n ap, prin
formarea podului de ghea la suprafaa bazinelor i consumului ridicat de oxigen,
necesar oxidrii substanelor organice din ap sau poate avea loc vara (zamor de
var), din cauza proliferrii algelor planctonice, care n timpul nopii consum
mare parte din oxigenul dizolvat, prin procesul de respiraie;
Zloage tufe de slcii care ocup suprafee de maxim 2-3 ha, pe locuri
mai ridicate, n interiorul stufriilor; constituie locuri bune de cuibrit pentru
psrile de balt;
Zpor aglomerri de sloiuri n albia apelor curgtoare; generate de
bararea albiei cu sloiuri ngrmdite pe poriuni de ap nc ngheat;
Zton canal natural sau artificial, nchis la unul din capete, din preajma
unui ostrov;
199

Zvoi pduri de slcii i arini, formate n apropierea apelor sau pe


ostroave;
Zile - grade durata de incubare a icrelor fecundate pn la eclozare, la o
anumit temperatur a apei; reprezint suma temperaturilor medii zilnice dintre
fecundarea icrelor i eclozare;
Zona afotic adncimea la care nu mai ptrunde lumina n masa apei
unui bazin; n mri i oceane, de la 1.500 m i pn la cele mai mari adncimi;
Zona azoic a M. Negre zona marin sub adncimea de 200 m, cu
concentraii ridicate de hidrogen sulfurat, fr oxigen, populat numai cu bacterii
sulfat reductoare;
Zon chemobiont ap poluat chimic sau radioactiv i n care triesc
anumite specii de organisme adaptate pentru anumite sruri anorganice (de fier, de
plumb, de cupru);
Zona fotic stratul de ap strbtut de lumina solar (de la suprafaa apei
pn la maxim 1.500 m); n funcie de intensitatea luminii cuprinde urmtoarele
trei subzone: eufotic (polifotic), mezofotic (disfotic) i oligofotic;
Zona heterotermic stratul de ap din mri i oceane cuprins ntre 0200 m, unde temperatura este variabil (scade rapid n funcie de adncime) i
curenii orizontali sunt resimii;
Zona homotermic stratul de ap oceanic de sub 2.000 m adncime
unde temperatura apei este constant i nu exist cureni;
Zona litoral a lacurilor zon a bentalului care se ntinde de la nivelul
apei i pn la limita de dezvoltare a vegetaiei compacte;
Zona profundal a lacurilor zona inferioar a bentalului, ntunecat,
fr plante, cu depuneri de ml; n lacurile foarte adnci (Baikal) se continu cu
zona abisal;
Zona sublitoral a lacurilor zona de mijloc a bentalului care ine de la
limita inferioar a vegetaiei compacte i pn la limita de extindere a populaiilor
compacte de molute;
Zona trofogen zona a pelagialului unde energia solar este captat de
organismele autotrofe i utilizat la sintetiza substanelor organice; se confund cu
zona fotic;
Zona trofolitic zona pelagial marin cuprins ntre 200-500 m, n care
bilanul fotosintezei scade foarte mult iar plantele consum mai mult oxigen dect
produc;
Zona zoic a M. Negre zona marin situat pn la adncimea de 180200 m, populat cu numeroase forme de via;
Zonare piscicol distribuia speciilor de peti n lungul unei ape
curgtoare n funcie de viteza apei i de factorii ecologici care i determin
(temperatur, oxigen, etc.); n Romnia pot fi distinse urmtoarele zone piscicole
principale: zona pstrvului, zona lipanului, zona scobarului, zona mrenei, zona
crapului;
Zooplancton organisme microscopice de origine animal care plutesc
liber n masa apei;
200

B I B L I O G R A F I E SELECTIV
1. ANTIPA GR. 1909 Fauna ihtiologic a Romniei, Ed. Carol Gobel,
Bucureti
2. ANTIPA GR. 1910 Regiunea inundabil a Dunrii, Bucureti
3. ANTONESCU C. S. 1963 Biologia apelor, Ed. Did. Ped. Bucureti
4. ARRIGNON J. 1978 Amenagement ecologique et piscicole des eaux
douces, Ed. Gauther Villars, Paris
5. BARTHELMES D. 1981 Hydrobiologische Grundlagen der
Binnenfischerei, Veb GustavFisher Verlag, Jena
6. BATTES K. 1973 Date asupra faunei piscicole a sistemului lacustru de
pe rul Bistria, Lucr. Stat. Biol. Stejarul 1972 1973
7. BATTES K., MZREANU C., PRICOPE F., CRUU I., MARINESCU
VIRGINIA, RUJINSCHI RODICA 2003 Producia i productivitatea
ecosistemelor acvatice, Ed. Ion Borcea, Bacu
8. BAVARU A. , BOLOGA A. S., SKOLKA H. 1991 A checklist of the
benthic marine alge (except diatoms) along the Romanian shore of Black Sea,
Oebalia, Inst. Journ. Mar. Biol. Ocean. 17, 2 (supl), p 535-551
9. BNRESCU P. 1964 Fauna R.P.R. Pisces-Osteichthyes, Vol XIII, Ed.
Acad., Bucureti
10. BEGOM M., HARPER J. L., TOWNSEND C.R. 1986 Ecologyindividuals, populations and comunities, Sin. Assoc. Inc. publ. Sunderland,
Massa chusetts
11. BOITEANU TAISIA 1975 Cercetri ecologice i faunistice asupra
tinoavelor de la Csoi i Pilugani (Poiana Stampei Suceava), Univ. Al. I.
Cuza Iai, teaz doctorat
12. BOITEANU TAISIA 1980 Hidrobiologia, Univ. Al. I. Cuza Iai
13. BOTNARIUC N., BELDESCU S. 1961 Monografia complexului de bli
Carpina Jijila, Hidrobiologia, vol II, p. 161-242
14. BUNI TH. 1960 Modificrile ihtiofaunei Dunrii de Jos n ultimii
100 de ani, Rev. Biol. 5,4
15. BUNI TH., ENCEANU VIRGINIA, BANU A. C. 1963 Cercetri
privitoare la Delta Dunrii n perioada 1956 1960, Hidrobiologia, Vol IV,
p. 13-55
16. BUZGARIU WANDA, CALOIANU MARIA 1997 Histopatological
aspects in liver of fish maintained in water with low deuterium content, Rom.
Journ. of Biological Sciences 1, p 5-6
17. CRUU S. 1952 Tratat de ihtiologie, Ed. Acad. R.P.R., Bucureti
18. CRUU I. 1969 Fitoplanctonul lacului de acumulare Bicaz, Lucr. Stat.
Biol. Geogr. Stejarul, 2, Pngrai
19. CIOCRLAN V. 1994 Flora Deltei Dunrii. Cormophyta, Ed. Ceres,
Bucureti
201

20. CIOLAC A. 1997 Elemente de ecologie acvatic, Ed. Pax Aura Mundi,
Galai
21. CHIRIAC E., UDRESCU M. 1965 Ghidul naturalistului n lumea apelor
dulci, Ed. t. Bucureti
22. DESCHAMPS H. 1971 La vie dans les cours dau, P. U. F., Paris
23. DIUDEA M., TODOR TEFANIA, IGNA AURELIA 1986 Toxicologia
acvatic, Ed.Dacia, Cuj-Napoca
24. DUBININ N. P. 1966 Genetica molecular i aciunea radiaiilor asupra
ereditii, Ed. t. Bucureti
25. DUSSART B. 1966 Limnologie. L etude des eaux continentales, Ed.
Gauther-Vilars, Paris
26. ENCEANU VIRGINIA 1967 Zooplanctonul n Limnologia sectorului
romnesc al Dunrii, Ed. Acad. Bucureti
27. FURON R. 1976 Problemele apei n lume, Ed. t. Bucureti
28. GTESCU P. 1971 Lacurile din Romnia, Ed. Acad. Bucureti
29. GTESCU P. 1984 Delta Dunrii, Ed. Sport-Turism, Bucureti
30. GHERACOPOL OCTAVIA, BOGATU D., SELIM H., MUNTEANU G.
1977 - Valorificarea unor indicatori fizico-chimici i biologici pentru
aprecierea capacitii biogenice a heleteielor ciprinicole, Teh. Pisc. Vol v,
p. 51-58, Univ. Galai
31. GODEANU S. 1997 Elemente de monitoring ecologic / integrat, Ed.
Bucura Mond, Bucureti
32. HULIC I., BILD W., LUPUORU C., ILIESCU R., NSTASE V. 1997
Efectele biologice ale apei srcite n deuteriu, Simp. Progrese. n Criogenie
i Separarea Izotopilor, Climneti
33. HUET M 1964 The evaluation of the fish productivity in fresh water, verh.
Internat. Verein. Limnol. 15, p. 524-528
34. HUET M. 1970 Traite de pisciculture, Bruxelles
35. HUET M. 1980 Qualites de eaux a exiger pour le poisson, Hydrobiologie
Groenendael, p. 1-11
36. HUTCHINSON E. C. 1956 A Treatise of Limnologie, Vol. I, II, III,
Willey, London
37. IONESCU T., CONSTANTINESCU S. MARCOCI G., MOTOC M, PETRE
I. 1968 Analiza apelor (naturale, potabile, industriale, reziduale), Ed.
Teh. Bucureti
38. KALUGHINA-GUTNIK A.A. 1979 Macrofitobentos, n Bazele
Productivitilor Biologice a Mrii Negre, Naukova Dumka, Kiev
39. KISS J., BOTOND 1997 Cartea Deltei, Ed. Fund. Ares. Odorhei
40. KONSTANTINOV A. S. 1972 Obsceia gidrobiologia, Moscova
41. LAMPERT W., SOMMER U. 1993 Limnookologie, G. Thieme Verlag
Stuttgart, New York
42. LEONTE TEODORESCU RODICA, POPESCU LUCIA, LEONTE V.
1965 Aspectul ihtiologic al Deltei Dunrii, Hidrobiologia 6, p. 329-337
202

43. MZREANU C. 1976 Cercetri microbiologice n lacul de acumulare


Bicaz, Univ.Bucureti, tez de doctorat
44. MIRON L., SIMIONRESCU C. 1993 Cercetri privind compoziia
ihtiofaunei din lacul de acumulare Bicaz, n Lacurile de acumulare din
Romnia-tipologie, valorificare, protecie, Vol. I, p. 83-91, Potoci
45. MORDUHAI BOLTOVSKOY F.D. 1972 Caracterizare general a
faunei M. Negre i M. Azov, n Determinatorul faunei M. Negre i a M. Azov,
Vol. I, II, III, Naukova Dunka, Kiev
46. MUSTA GH. 1998 Hidrobiologie, Ed. Univ. Al. I. Cuza Iai
47. NALBANT T. 1962 Consideraii zoogeografice asupra faunei ihtiologice
a M. Negre, Bulet. I.C. P. P. nr. 3, p. 73-82
48. NALBANT T.T. 2003 Cheklist of the fishes of Romania. Part one
Freshwater and brackishwater fishes, Studii i Cercetri, Biologie, vol. 8, PP.
122-127, Universitatea Bacu
49. NEGULESCU M. 1978 Epurarea apelor uzate oreneti, Ed. Teh.
Bucureti
50. NEGULESCU M. 1987 Epurarea apelor uzate industriale, Ed. Teh.
Bucureti
51. NICOAR M. 2002 Ecologie acvatic, Ed. Venus, Iai
52. NIKOLSKI G.V. 1962 Ecologia petilor, Ed. Acad. R. P.R, Bucureti
53. OLTEAN M. 1967 Fitoplanctonul, n Limnologia sectorului romnesc al
Dunrii, Ed. Acad. Bucureti
54. OEL V., BNRESCU P., NALBANT T., BACALU P., COCIA S 1992
Investigaii asupra ihtiofaunei dulcicole a Deltei Dunrii Rezervaia
Biosferei n 1991, Ann. t. ale I.C.P.D.D., p. 141-153
55. OEL V. 1996 Strategia evalurii genofondului de specii slbatice pe
teritoriul Rezervaiei Biosferei Delta Dunrii, Ann. t. ale I.C.P.D.D, p. 3-13
56. OEL V. 2007 Atlasul petilor din Rezervaia Biosferei Delta Dunrii,
Ed. Centru de Informare Tehnologic Delta Dunrii, Tulcea
57. PAPADOPOL M. 1978 Hidobiologie (Limnologie biologic), Fac. de
Biol. Univ. Bucureti
58. PISOTA I., BURT I. 1975 Hidrologie, Ed. Did. i Ped., Bucureti
59. PITSYK G.K. 1979 Compoziia sistematic a fitoplanctonului n Bazele
productivitii biologice a M. Negre, Naukova Dumka, Kiev
60. PRICOPE F. 1999 Hidrobiologie, Ed. Ion Borcea, Bacu
61. PRICOPE F., BATTES K., URECHE D. 2004 Metodologia de
monitorizare a ihtiofaunei din bazinele acvatice naturale i antropice, Studia
Universitatis Vasile Goldi, Seria tiinele Vieii nr. 14, pp. 27-33, Arad
62. PRICOPE F., BATTES K., PETROVICI MILCA 2007 Hidrobiologie.
Lucrri practice, Ed. Alma Mater, Bacu
63. PORA A.E. 1969 Le facteur rapique et la metabolism mineral, Rev.
Roum. Biol. Serie Zool.,11, 2, p. 77-110
64. PUTMAN R.J., WRATTEN S.D. 1988 Principles of ecology, Ed.
Chapman and Hall, London, New York
203

65. RAMADE FR. 1991 Elements decologie. Ecologie appliquee. Action de


lhomme sur la biosfphere, Ed. IV, Paris
66. RUDESCU L., NICULESCU C., CHIVU I.P. 1965 Monografia stufului
din Delta Dunrii, Ed. Acad. Bucureti
67. SACCHI C.F., TESTARD P. 1971 Ecologie animale (organismes et
milieu), Paris
68. SLADECEK V. 1973 System of Water Quality from the Biological Point
of view, Arch. Hydrobiol. Beich. Ergebon. Limnol, 7, I, IV, p. 1-218,
Stuttgart
69. SORAN V., BORCEA M. 1985 Omul i biosfera, Ed. t. i Enciclop.
Bucureti
70. STARA M., NVODARU I. 1995 Schimbarea n structur a ihtiofaunei
ca efect al modificrii caracteristicilor biotopului, n Ann. t. ale I. C. P. D.
D., p. 233-239
71. STOIANOVICI S., ROBESCU D. 1989 Procedee i echipamente
mecanice pentru tratarea i epurarea apei, Ed. Tehnic, Bucureti
72. SURUGIU V. 2005 Introducere n biologia marin, Ed.Univ. Al. I.
Cuza, Iai
73. SURUGIU V. 2007 Ecologie marin. ndrumar pentru lucrri practice,
Ed.Univ. Al. I. Cuza, Iai
74. UJVARI I.- 1972 Geografia apelor Romniei, Ed. t. Bucureti
75. VAICUM LYDIA MARIA 1981 Epurarea apelor uzate cu nmol activ.
Bazele biochimice, Ed. Acad. Bucureti
76. VASILESCU P.G. 1986 Hidrobiologie. Limnologie, Ed. Univ. Galai
77. *** Contribution roumaines a letude de la Mer Noir, 1966, Comite DEtat
des Eaux, Bucarest
78. *** Limnologia sectorului romnesc al Dunrii-studiu monografic, 1967,
Ed. Acad.R.S.R.,Bucureti
79. *** Monografia zonei Potile de Fier-studiu hidrobiologic al Dunrii i
afluenilor si, 1970, Ed.Acad. R.S.R., Bucureti
80. *** Rurile Romniei. Monografie hidrologic, 1971, Serv. de stud. doc. i
publ. al Institutului de Meteorologie, Bucureti
81. *** Ecosistemele din Romnia, 1980, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti
82. *** Lacul de acumulare Izvoru Muntelui-Bicaz. Monografie limnologic,
1983, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti
83. *** Lacurile de acumulare din Romnia-tipologie, valorificare, proiecie,
1993, Simpozion 1, Potoci, Ed. Univ. Al. I. Cuza, Iai
84. *** Diversitatea lumii vii. Determinatorul ilustrat al florei i faunei Romniei,
vol. I, Mediul marin,1995, Ed. Bucura Mond Bucureti
85. *** Diversitatea lumii vii. Determinatorul ilustrat al florei i faunei Romniei,
vol. II, Apele continentale,2002, Ed. Bucura Mond Bucureti

204

Вам также может понравиться