UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE QUMICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGNICA I
Prof. Rubn Trinidad Snchez O.
Reporte CROMATOGRAFA EN COLUMNA
12. Meja David
20. Wulfrano Mayra
Horario. 11:30-15:30
2016-1

Observaciones.

En esta practica estuvo conformada por tres partes donde claramente eran
cosas de prcticas pasadas, lo cual el trabajo no estuvo complicado, la primera
parte fue la preparacin se nuestra sustancia y la columna para la
cromatografa en columna, nuestra pastilla para esta prctica fue aspirina y
nuestro eluyente acetato de etilo, y junto con silica gel pudo tener nuestra
columna para despus obtener los eluatos, con esto decimos que dicha
cromatografa en columna se refiere a una parte preparativa. Ya que despus
trabajaramos en c.c.f y a esta parte se le llama parte analtica.
En la cromatografa con los 8 eluatos vimos que a la hora de realizar esta
parte que no todas las mestras contenian nuestro frmaco, es decir, no
contenan la misma cantidad de principio activo. As como se observar en los
resultados. Se observ que los eluatos que contenan principio activo tuvieron
el mismo valor de Rf de 0.45 donde se aproxima a un valor de eluyente ideal.
La tercera parte consisti en la destilacin simple donde se buscaba la
recuperacin del producto, en la parte de resultados se puede observar que no
mas del 80% pero si del 50%, tal vez se debi a errores a la hr de medir el
producto, de vertirlo a la columna y de que tanto estaban concentrados
nuestros eluatos, entre otros factores que hicieron que perdieramos frmaco.

RESULTADOS
PRIMERA PARTE.

La primera parte de la prctica consisti en el armado de la columna

para la cromatografa en columna como se muestra en la siguiente
imagen.

1
2

Con esta primera parte se obtuvieron en ocho frascos viales, ocho

eluatos,
los
cuales se sometieron a una prueba de cromatografa en capa fina para
saber
en cul de los 8 eluatos se encontraba presente el activo del frmaco utilizado
en nuestro caso Aspirina (cido acetilsaliclico) .

SEGUNDA PARTE.

Ilustracin 1 Modelo de equipo

para cromatografa en columna
donde 1(suspensin del activo);
2(Silica gel) y por debajo el
tapn de algodn con AcOEt

Se prepararon cuatro cromatoplacas para saber si haba presencia del activo en

el eluato, para lo cual al revelar con luz UV se observ lo siguiente.

F.E
e

P.
A
Los
que

Ilustracin 2 Se muestran cuatro cromatoplacas en las cuales se

aadieron aplicaciones de los ocho diferentes eluatos y una muestra
testigo.

eluatos

demostraron contener activo fueron el 3,4,5,6 con un Rf

Rf =

1.6
=0.45
3.5

Con esto se procedi a recuperar el activo mediante una destilacin simple de

los eluatos que demostraron contener activo para conocer la cantidad total de
lo recuperado.
Entonces, teniendo como como cantidad inicial 0.1 g de la pastilla; tambin
antes se pes un vidrio de reloj para poder calcular por diferencia lo que haba
quedado de la cantidad original.
Vidrio de relog = 51.6300 g
Vidrio de reloj + residuo destilacin (activo restante) = 51.6990 g
Por diferencia se obtiene que el residuo de activo es de 0.069 g por lo que se
recupero

%recuperacin=

1000.069 g
= 69%
0.1 g

Por tanto se logr recuperar ms de la mitad del activo.

Conclusin
En est practica consideramos que en la primera parte tuvimos buenos
resultados ya que la secuencia de nuestros eluatos que tenan principio activo
eran seguidos (3,4,5,6) los cual nos confirma una buena obtencin de

resultados para la cromatografa en capa fina, por otra parte tambin nos
basamos en que nuestros eluyente si fue el indicado para dicha cromatografa,
ya que nuestro valor se acerca mucho al rango ideal.
En la ltima parte donde fue la obtencin del producto consideramos que se
pudo tener mejor el porcentaje de recuperacin, ya que como ya mencionamos
se pudieron deber muchos factores durante la prctica, es decir, que para este
tipo se separacin se debe tener rapidez as como exactitud y presicion, ya que
un ejemplo podra ser la silica gel, al no tener cuidado se vea alterada la
practica.