Expo Marcadires Tumorales

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FALCULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE LABORATORIO CLNICO E
HISTOPATOLGICO
CATEDRA DE:
TCNICAS HISTOLGICAS
DOCENTE:
LIC. IVN PEAFIEL
GRUPO: N3 DE RECUPERACION
TERCER SEMESTRE
PERIODO ACADMICO: OCTUBRE 2015- FEBRERO 2016
RIOBAMBA ECUADOR
GRUPO N-3 de recuperacin
[PRUEBAS DE MARCADORES TUMORALES TCNICAS

HISTOLGICAS]
INTEGRANTES:
N-
APELLIDOS Y NOMBRES
Arequipa Josseline
Martnez Inca Nataly Viviana
Nez Morejn Ana Lucia
Ramrez Parrales Yurlendi Briggite
1
2
3
4
TEMA:
Pruebas de marcadores tumorales tcnicas histolgicas
N1
25%
50%
75%
PARTICIPACIN
100% Observacin
100% No hubo inconvenientes al
momento de hacer la
investigacin
momento de hacer la
investigacin
momento de hacer la
investigacin
momento de hacer la
investigacin
Cal. Docente
INTRODUCCIN
La American Cancer Society define los marcadores tumorales como aquellas
sustancias que se encuentran en el cuerpo que pueden detectarse en una persona con
GRUPO #3 de recuperacin |
MARCADORES TUMORALES

HISTOLGICAS]
cncer. Estos marcadores se pueden encontrar en diversos sitios de nuestro

organismo. Algunos se encuentran en la orina u otros fluidos corporales. Otros en los
tumores y otros tejidos. A veces son productos de las mismas clulas cancerosas, o
son producidos por el cuerpo en respuesta al cncer.
Los marcadores tumorales son una serie de sustancias que pueden detectarse,
dependiendo del tipo de marcador, en sangre, orina, heces u otros tejidos del
organismo y cuya presencia en una concentracin superior a determinado nivel puede
indicar la existencia de un cncer.
Se debe recalcar que un marcador tumoral clsico, se conforma de una protena que
puede estar presente en niveles ms o menos elevados en la sangre ante la existencia
de ciertos tipos de cncer, pero no todos los marcadores tumorales se manifiestan as,
debido a que algunos pueden consistir en genes u otras sustancias. En el laboratorio
se suele combinar muestras de sangre u orina con los anticuerpos sintticos que
reaccionan con la protena del marcador tumoral. Aunque una concentracin anormal
de un marcador tumoral pueda sugerir la presencia de cncer, esto, por s mismo, no
es suficiente para diagnosticarlo. Generalmente su utilidad se reduce a sospechar el
diagnstico o valorar la evolucin de un tumor detectado por otros procedimientos
por lo que es necesario siempre confirmar el diagnstico con una biopsia. La mayora
de los marcadores tumorales son producidos por clulas normales, no cancerosas. En
ocasiones, las enfermedades no cancerosas tambin pueden ser la causa de que los
niveles de ciertos marcadores tumorales se incrementen ms de lo normal. Y tambin
se puede dar el caso contrario que no todas las personas con cncer presenten niveles
elevados de algn marcador tumoral en particular.
Es por ello que los marcadores se podran utilizar como herramientas para la
deteccin temprana para el pblico en general.
OBJETIVOS

HISTOLGICAS]
OBJETIVO GENERAL
Conocer los diferentes marcadores tumorales y asociarlos con la temprana deteccin
en una persona con cncer, a travs de una revisin bibliogrfica, para utilizarlas
como posibles herramientas en el rea profesional.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Identificar los diferentes marcadores tumorales.

Conocer los diferentes lugares en los que se puede identificar un marcador
tumoral.
Investigar las caractersticas que debe cumplir un marcador tumoral, para que
se lo pueda considerar asi.
MARCO TERICO

HISTOLGICAS]
Los marcadores tumorales son una serie de sustancias que pueden detectarse,
dependiendo del tipo de marcador, en sangre, orina, heces u otros tejidos del
organismo y cuya presencia en una concentracin superior a determinado nivel puede
indicar la existencia de un cncer. Aunque una concentracin anormal de un marcador
tumoral pueda sugerir la presencia de cncer, esto, por s mismo, no es suficiente para
diagnosticarlo. Generalmente su utilidad se reduce a sospechar el diagnstico o
valorar la evolucin de un tumor detectado por otros procedimientos. La mayor parte
de los marcadores tumorales pueden ser producidos tambin por las clulas normales,
por lo que existen falsos positivos. Adems, algunas enfermedades no cancerosas
provocan que los niveles de ciertos marcadores tumorales se incrementen. En otras
ocasiones el resultado del test es negativo y sin embargo existe un tumor maligno
(falso negativo). La interpretacin del resultado, tanto positivo como negativo para un
determinado marcador tumoral puede llegar a revestir gran complejidad, por lo que es
imprescindible el asesoramiento mdico.
CARACTERSTICAS
Para que un marcador tumoral sea considerado como tal, y dado que se han
caracterizado y que en la clnica mdica se utilizan ms de 20 marcadores de tumores
diferentes, algunos asociados con un solo tipo de cncer, mientras que otros estn
asociados con dos o ms tipos de cncer, se puede decir que no existe un marcador
tumoral universal posible de detectar cualquier tipo de cncer. Sin embargo, un
marcador tumoral ideal debe reunir una serie de requisitos que se detallan a
continuacin:
1. Que se presenten solo en tejido tumoral y sean liberados solo a partir de l, no en
tejidos normales o a causa de otras enfermedades.
2. Deben ser especficos para un rgano determinado.
3. Deben poder detectarse y cuantificarse, aun cuando la carga celular tumoral sea
baja.

HISTOLGICAS]
4. Su concentracin en sangre u otros fluidos corporales de fcil acceso deben tener

una relacin directa con la carga celular tumoral.
5. Los niveles en individuos sanos deben ser muy inferiores a los que se encuentran
en individuos enfermos.
6. Que sean practicables (automatizados) en un laboratorio clnico hospitalario.
7. Que tengan una buena relacin coste eficacia, desde el punto de vista del
laboratorio clnico.
La gran mayora de los marcadores tumorales utilizados actualmente en el laboratorio
no cumplen los requisitos de un marcador tumoral ideal, incluso muchos de ellos se
ven alterados en procesos benignos, pudiendo dar falsos positivos.
La gran mayora de los marcadores tumorales utilizados actualmente en el laboratorio
no cumplen los requisitos de un marcador tumoral ideal, incluso muchos de ellos se
ven alterados en procesos benignos, pudiendo dar falsos positivos.
CLASIFICACION DE LOS MARCADORES TUMORALES
Los marcadores tumorales atendiendo a su especificidad y sensibilidad se pueden
clasificar en: marcadores tumorales con alta sensibilidad y especificidad, marcadores
tumorales de especificidad y sensibilidad variables y marcadores tumorales con
sensibilidad variable y baja especificidad.
MARCADORES
TUMORALES
CON
ALTA
SENSIBILIDAD
ESPECIFICIDAD: Son aquellos marcadores que pueden detectarse
en varias
situaciones fisiolgicas pero en ausencia de ellas o en incrementos importantes, son

indicativas de
que existe un tumor maligno (Ej.: fraccin beta de la hormona
gonadotropina corinica (bHCG), calcitonina).

MARCADORES TUMORALES DE ESPECIFICIDAD Y SENSIBILIDAD
VARIABLES: Son aquellos cuyos niveles varan sustancialmente en funcin del
estadio del tumor (Ej.: CEA)

HISTOLGICAS]
MARCADORES TUMORALES CON SENSIBILIDAD VARIABLE Y BAJA

ESPECIFICACIDAD: Son aquellos cuya sensibilidad varia, pero su especificidad
apenas cambia ni en los estadios finales de la enfermedad. La principal aplicacin de
este tipo de marcadores es el pronstico de la enfermedad y su evolucin teraputica.
Como vemos el uso e interpretacin de los marcadores tumorales no es tarea fcil
para los mdicos, con el simple valor que se obtiene del laboratorio, es mucho ms
complejo, pues deben tener en cuenta mltiples variables como por ejemplo la vida
media plasmtica del marcador, su variabilidad biolgica, analtica,para realizar una
correcta valoracin del mismo.
Es complicada hasta su clasificacin, la anterior haca referencia como hemos dicho a
la sensibilidad y especificidad del marcador tumoral.
Si tenemos en cuenta el origen de los marcadores tumorales, otros autores los
clasifican en:
ANTGENOS ONCOFETALES: Son los que aparecen durante la vida fetal, y se
expresan en niveles bajos en edades adultas, los principales son: CEA, AFP, TPA y HCG.
HORMONAS: Son aquellos que tienen actividad fisiolgica y aumentan en
determinados tumores. Las ms importantes son: catecolaminas, ACTH (hormona
adecorticotropa) y ADH (hormona antidiurtica), calcitonina, tiroglobulina y 5-HIIA
(cido 5 hidroxiindolactico).
GLUCOPROTENAS: Las ms importantes son el antgeno de clulas escamosas
(SCC), antgenos carbohidratados (CA 15.3, CA 19.9, CA 125, CA 72.4, CYFRA
21.1) y antgeno prosttico especfico (PSA).
ENZIMAS: Como la NSE (enolasa neuronal especfica) y LDH (lctico
deshidrogenasa).

HISTOLGICAS]
OTROS MARCADORES: Anticuerpos frente a oncoprotenas (p53), protenas

sricas (-2 microglobulina), iones cobre y zinc.
Activador del plasmingeno urocinasa (uPA) e inhibidor del activador del

plasmingeno (PAI-1)
Tipo de cncer: Cncer de seno
Tejido analizado: Tumor
Cmo se us: Para determinar la malignidad del cncer y guiar el tratamiento
Alfa-fetoprotena (AFP)
Tipos de cncer: Cncer de hgado y tumores de clulas germinativas
Tejido analizado: Sangre
Cmo se us: Para ayudar a diagnosticar cncer de hgado y vigilar la

reaccin al tratamiento; para evaluar el estadio, el pronstico y la reaccin al
tratamiento de tumores de clulas germinativas
Anlisis de mutacin del gen EGFR
Tipo de cncer: Cncer de pulmn de clulas no pequeas
Cmo se us: Para ayudar a determinar el tratamiento y el pronstico
Anlisis de mutacin del gen KRAS
Tipos de cncer: Cncer colorrectal y cncer de pulmn de clulas no

pequeas

HISTOLGICAS]
Cmo se us: Para determinar si el tratamiento con un tipo especfico

de terapia dirigida es apropiado
Antgeno carcinoembrionario (CEA)
Tipos de cncer: Cncer colorrectal y algunos otros cnceres
Cmo se us: Para vigilar si los tratamientos del cncer funcionan bien o
revisar si el cncer ha regresado
Antgeno prosttico especfico (PSA)
Tipo de cncer: Cncer de prstata
Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico, evaluar la reaccin al tratamiento

y buscar la recurrencia (recidiva)
C-kit/CD117
Tipos de cncer: Tumor del estroma gastrointestinal y melanoma mucoso
Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico y determinacin de tratamiento
CA15-3/CA27.29

HISTOLGICAS]
Cmo se us: Para evaluar si el tratamiento est funcionando o si la

enfermedad ha regresado
CA19-9
Tipos de cncer: Cncer de pncreas, cncer de vescula biliar, cncer de

conducto biliar y cncer gstrico
Cmo se us: Para evaluar si el tratamiento est funcionando
CA-125
Tipo de cncer: Cncer de ovarios
Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico, en la evaluacin de la reaccin al

tratamiento y en la evaluacin de la recidiva
Calcitonina
Tipo de cncer: Cncer medular de tiroides
Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico, para revisar si el tratamiento est

funcionando y evaluar la recidiva
CD20
Tipo de cncer: Linfoma no Hodgkin
10

HISTOLGICAS]
Cmo se us: Para determinar si el tratamiento con una terapia dirigida es el

adecuado
Clulas tumorales circulantes de origen epitelial (CELLSEARCH)
Tipos de cncer: Cnceres metastticos de seno, de prstata y colorrectal
Cmo se us: Para dar forma a la toma de decisiones mdicas y para evaluar
el pronstico
Cromogranina A (CgA)
Tipo de cncer: Tumores neuroendocrinos
Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico, en la evaluacin de la reaccin al

tratamiento y en la evaluacin de la recidiva
Cromosomas 3, 7, 17 y 9p21
Tipo de cncer: Cncer de vejiga
Tejido analizado: Orina
Cmo se us: Para ayudar en la vigilancia de recurrencia (recidiva) de

tumores
Enolasa neuronal especfica (NSE)
Tipos de cncer: Cncer de pulmn de clulas pequeas y neuroblastoma
11

HISTOLGICAS]
Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico y evaluar la respuesta al

tratamiento
Fibrina y fibringeno
Cmo se us: Para vigilar el avance y la reaccin al tratamiento
Fragmentos de citoqueratina 21-1
Tipo de cncer: Cncer de pulmn
Cmo se us: Para ayudar en la vigilancia de recurrencia (recidiva)
Fusin de genes BCR-ABL (Cromosoma Filadelfia)
Tipo de cncer: Leucemia mieloide crnica, leucemia linfoblstica aguda y

leucemia mielgena aguda
Tejido analizado: Sangre y/o mdula sea
Cmo se us: Para confirmar el diagnstico, predecir la respuesta a terapia

dirigida y vigilar el estado de la enfermedad
Gen ALK rearreglos y sobreexpresin
Tipos de cncer: Cncer de pulmn de clulas no pequeas y linfoma

anaplsico de clulas grandes
Cmo se us: Para ayudar a determinar el tratamiento y el pronstico
12

HISTOLGICAS]
Gonadotropina corinica humana (Beta-hCG)
Tipos de cncer: Coriocarcinoma y tumores de clulas germinativas
Tejido analizado: Orina o sangre
Cmo se us: Para evaluar el estadio, el pronstico y la reaccin al

tratamiento
HE4
Tipo de cncer: Cncer de ovario
Cmo se us: Para planificar el tratamiento del cncer, evaluar el avance de la

enfermedad y vigilar la recurrencia (recidiva)
HER2/neu amplificacin del gen o sobreexpresin de protena
Tipos de cncer: Cncer de seno, cncer de estmago y adenocarcinoma de

unin esofagogstrica
Cmo se us: Para determinar si es apropiado el tratamiento con

ciertas terapias dirigidas
Inmunoglobulinas
Tipos de cncer: Mieloma mltiple y macroglobulinemia de Waldenstrm
Tejido analizado: Sangre y orina
Cmo se us: Para ayudar a diagnosticar la enfermedad, evaluar la reaccin al

tratamiento y buscar si ha habido recurrencia (recidiva)
13

HISTOLGICAS]
Lactato deshidrogenasa
Tipo de cncer: Tumores de clulas germinativas
Cmo se us: Para evaluar el estadio, el pronstico y la reaccin al

tratamiento
Ligando 1 de muerte programada (PD-L1)
Tipo de cncer: Cncer de pulmn de clulas no pequeas
Cmo se us: Para determinar si es apropiado el tratamiento con un tipo

particular de terapia dirigida
Microglobulina -2 (B2M)
Tipos
de
cncer:
Mieloma
mltiple, leucemia
linfoctica
crnica y
algunos linfomas
Tejido analizado: Sangre, orina o lquido cefalorraqudeo
Cmo se us: Para determinar el pronstico y vigilar la reaccin al

tratamiento
Mutaciones de BRAF (V600)
Tipos de cncer: Melanoma cutneo y cncer colorrectal
Cmo se us: Para seleccionar a pacientes ms probables de beneficiarse con

el tratamiento de ciertas terapias dirigidas
14

HISTOLGICAS]
Mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2
Tipo de cncer: Cncer de ovario
Cmo se us: Para determinar si es apropiado el tratamiento con un tipo

particular de terapia dirigida
Protena de matriz nuclear 22 (NMP22)
Cmo se us: Para vigilar la reaccin al tratamiento
Receptor de estrgeno (ER) y receptor de progesterona (PR)
Cmo se us: Para determinar si el tratamiento con terapia hormonal y

algunas terapias dirigidas es apropiado
Sello de 5 protenas (Ova1)
Tipo de cncer: Cncer de ovarios
Cmo se us: Para evaluar la masa plvica antes de operacin para lo que se
sospecha ser cncer de ovario
Sello de 21 genes (Oncotype DX)
15

HISTOLGICAS]
Cmo se us: Para evaluar el riesgo de recurrencia (recidiva)
Sello de 70 genes (Mammaprint)
Cmo se us: Para evaluar el riesgo de recurrencia (recidiva)
Tiroglobulina
Tipo de cncer: Cncer de tiroides
Cmo se us: Para evaluar la reaccin al tratamiento y buscar la recurrencia

(recidiva)
AFP
Tipo de cncer: Hepatocarcinoma, tumores de clulas germinales,
no
seminomatosas
Cmo se us: Para evaluar la reaccin en hepatitis virales, cirrosis heptica,

enfermedad inflamatoria intestinal, poliposis.
CEA
Tipo de cncer: Cncer colorrectal, de estmago, pulmn, mama y ovario, tumor

pancretico,vejiga, cerviz yendometrio.
16

HISTOLGICAS]
Cmo se us: Para evaluar la efectividad ya que puede ser poco especfico, por
eso debe emplearse asociado a otros marcadores (se dan valores ms altos en
fumadores).
CA 19.9
Tipo de cncer: Cncer de pncreas, Tumores epiteliales mucinosos de ovario
Caractersticas: Es menos sensible que el CEA, pero ms especfico, por lo que

deben determinarse juntos.
CA 125
Tipo de cncer: Tumores epiteliales de ovario.
Caractersticas: Elevado en cncer de endometrio, mama, trompas de Falopio,

pulmn, esfago, gstrico, pncreas e hgado. Tambin se eleva en condiciones
benignas de gestacin, menstruacin, quistes de ovario y cirrosis.
SCC
Tipo de cncer: Carcinomas epidermoides (pulmn, cerviz, cncer de cabeza y

cuello, piel, urogenital)
17

HISTOLGICAS]
Caractersticas: Se eleva en enfermedades benignas de la piel y en insuficiencia

renal.
CA 15.3
Tipo de cncer: Carcinoma de mama
Caractersticas: Se eleva en cncer de colon, gstrico, heptico, pulmn, ovrico,

pncreas y prstata, tambin en quistes de ovario, mama, hgado y trastornos
renales.
-HCG
Tipo de cncer: Tumores de clulas germinales no seminomatosas.
Caractersticas: Se eleva en cnceres gastrointestinales, tambin con el uso de

marihuana y en estados de hipogonadismo.
LDH
Tipo de cncer: Cncer testicular y tumores de clulas germinales.
Caractersticas: Se eleva en hepatitis, infarto agudo de miocardio y tambin se

eleva en cncer de ovario y de pulmn.
NSE
18

HISTOLGICAS]
Tipo de cncer: neuroendocrinos (cncer microctico de pulmn, neuroblastoma,

tumores carcinoides)
CATECOLAMINAS
Tipo de cncer: Tumores carcinoides, feocromocitomas y neuroblastomas
SEROTONINA
Tipo de cncer: Tumores carcinoides
Caractersticas: Se ve elevado en metstasis hepticas.
GAFP: una proteina que predomina en los astrocitos y que se considera como
marcador especfico de los astrocitos en el SNC pero que tambin est presente
en las clulas de Schwann no mielinizantes del sistema nervioso perifrico. Los
niveles de GFAP aumentan notablemente durante la gliosis reactiva, cuando los
astrocitos experimentan hipertrofia e hiperplasia
19

HISTOLGICAS]
Receptores a progesterona: la positividad a los receptores a la progesterona

en los cnceres de mama u ovario permite asignar un tratamiento
20

HISTOLGICAS]
Receptores estrognicos: la positividad a los receptores estrognicos de los

cnceres de mama permite una pauta de tratamiento. Es un signo para un buen
pronstico
Sinaptofisina: una protena que forma parte de la membrana de las vesculas

sinpticas. El anticuerpo obtenido del suero de conejo reacciona con las clulas
neuroendocrinas de la mdula adrenal humana, la piel, tiroides, pulmones,
pncreas y mucosa gastrointestinal mucosa. Este anticuerpo identifica clulas
neuroendocrinas normales y tumores neuroendocrinos
21

HISTOLGICAS]
TUMORES SEOS Y DE PARTES BLANDAS DEL SISTEMA

MUSCULOESQUELTICO.
Slo se puede diagnosticar lo que se sospecha... Slo se sospecha lo que uno conoce o
al menos sabe de su existencia.
Los tumores seos son infrecuentes, heterogneos y muy difciles de diagnosticar y
tratar.
El retraso en el diagnstico y en la derivacin a una unidad de referencia, suele
acarrear consecuencias graves en el pronstico.
Por ello, todo clnico debe mantener un alto grado de sospecha diagnstica.
22

HISTOLGICAS]
CONCLUSIONES
Para los diferentes tipos de cncer existentes, hay un marcador el cual facilita
su nombre y localizacin.
Existen muchos lugares donde se puede encontrar un marcador tumoral y
entre ellos el ms importantes son la sangre, los tejidos, la orina, las heces,
entre otros.
Un marcador tumoral es muy importante en la identificacin, y clasificacin
de un cncer, ya que consta de diferentes caractersticas importantes que
hacen que el mismo sea impresendible en el rea de anatoma patolgica.
RECOMENDACIONES
Se recomienda escoger el marcador tumoral ms adecuado para el tejido a
analizar
Se siempre confirmar el diagnstico con una biopsia
Se recomienda tener en cuenta que en ocasiones, las enfermedades no
cancerosas tambin pueden ser la causa de que los niveles de ciertos
marcadores tumorales se incrementen ms de lo normal.
BIBLIOGRAFA
http://www.cancer.gov/espanol/cancer/diagnostico-
estadificacion/diagnostico/hoja-informativa-marcadores-de-tumores
http://www.iqb.es/cancer/g001.htm
https://www.ucm.es/data/cont/docs/420-2014-03-28-12%20Tumores%20oseos
%20y%20de%20partes%20blandas%20del%20sistema
%20musculoesqueletico.pdf
23

Expo Marcadires Tumorales

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PERIODO ACADMICO: OCTUBRE 2015- FEBRERO 2016

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[PRUEBAS DE MARCADORES TUMORALES TCNICAS

Pruebas de marcadores tumorales tcnicas histolgicas

[PRUEBAS DE MARCADORES TUMORALES TCNICAS

cncer. Estos marcadores se pueden encontrar en diversos sitios de nuestro

[PRUEBAS DE MARCADORES TUMORALES TCNICAS

Identificar los diferentes marcadores tumorales.

[PRUEBAS DE MARCADORES TUMORALES TCNICAS

[PRUEBAS DE MARCADORES TUMORALES TCNICAS

4. Su concentracin en sangre u otros fluidos corporales de fcil acceso deben tener

ESPECIFICIDAD: Son aquellos marcadores que pueden detectarse

situaciones fisiolgicas pero en ausencia de ellas o en incrementos importantes, son

que existe un tumor maligno (Ej.: fraccin beta de la hormona

gonadotropina corinica (bHCG), calcitonina).

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MARCADORES TUMORALES CON SENSIBILIDAD VARIABLE Y BAJA

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OTROS MARCADORES: Anticuerpos frente a oncoprotenas (p53), protenas

Activador del plasmingeno urocinasa (uPA) e inhibidor del activador del

Tipo de cncer: Cncer de seno

Tejido analizado: Tumor

Cmo se us: Para determinar la malignidad del cncer y guiar el tratamiento

Tipos de cncer: Cncer de hgado y tumores de clulas germinativas

Tejido analizado: Sangre

Cmo se us: Para ayudar a diagnosticar cncer de hgado y vigilar la

Anlisis de mutacin del gen EGFR

Tipo de cncer: Cncer de pulmn de clulas no pequeas

Tejido analizado: Tumor

Cmo se us: Para ayudar a determinar el tratamiento y el pronstico

Anlisis de mutacin del gen KRAS

Tipos de cncer: Cncer colorrectal y cncer de pulmn de clulas no

[PRUEBAS DE MARCADORES TUMORALES TCNICAS

Tejido analizado: Tumor

Cmo se us: Para determinar si el tratamiento con un tipo especfico

Antgeno carcinoembrionario (CEA)

Tipos de cncer: Cncer colorrectal y algunos otros cnceres

Tejido analizado: Sangre

Antgeno prosttico especfico (PSA)

Tipo de cncer: Cncer de prstata

Tejido analizado: Sangre

Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico, evaluar la reaccin al tratamiento

Tipos de cncer: Tumor del estroma gastrointestinal y melanoma mucoso

Tejido analizado: Tumor

Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico y determinacin de tratamiento

Tipo de cncer: Cncer de seno

Tejido analizado: Sangre

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Cmo se us: Para evaluar si el tratamiento est funcionando o si la

Tipos de cncer: Cncer de pncreas, cncer de vescula biliar, cncer de

Tejido analizado: Sangre

Cmo se us: Para evaluar si el tratamiento est funcionando

Tipo de cncer: Cncer de ovarios

Tejido analizado: Sangre

Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico, en la evaluacin de la reaccin al

Tipo de cncer: Cncer medular de tiroides

Tejido analizado: Sangre

Cmo se us: Para ayudar en el diagnstico, para revisar si el tratamiento est

Tipo de cncer: Linfoma no Hodgkin

Tejido analizado: Sangre

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