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TERMOFISICA
Estudia el calor que es afectado con los cambios fsicos, sobre todo por los
cambios de temperatura o fase. La termoqumica tambin se aplica a los
conceptos como capacidad calorfica; calor especficos en las diferentes
condiciones de presin y temperatura.
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CAMBIOS DE ESTADO
Durante los procesos de cambio de estado o de fase de un cuerpo no se produce
un incremento de temperatura cuando se aporta calor. En la mayora de las
sustancias, cabe distinguir los siguientes tipos de cambios de estado:
CALOR DE VAPORIZACIN
Cuando un lquido se encuentra a la temperatura de ebullicin, para pasarlo a
estado de vapor hay necesidad de aplicarle una cantidad de calor adicional, para
romper las fuerzas atractivas intermoleculares, a este calor necesario para
evaporar cierta cantidad de sustancia se le conoce con el nombre de calor de
vaporizacin.
ENERGIA LIBRE DE GIBBS
La energa libre de Gibbs (G), se define como aquella parte de la energa total
de un sistema que puede convertirse en trabajo en condiciones isotrmicas.
En sistemas abiertos se requiere una nueva funcin de estado que incluya tanto
energa como entropa. La variacin de energa libre de Gibbs (G) es la funcin
de estado que mejor describe la segunda ley en estos sistemas.
G= HT. S
G: diferencia de energa libre
H: diferencia de entalpa
S: diferencia de entropa
T: temperatura absoluta (en K)
Conceptualmente podemos definir G como la fraccin de variacin total de
energa que es capaz de efectuar trabajo a medida que el sistema tiende al
equilibrio, a P y T constantes.
G=-w (trabajo mximo)
Cuanto ms alejado est el sistema del equilibrio, ms trabajo podr realizar (Los
sistemas vivientes se encuentran alejados del equilibrio para poder realizar
trabajo). (G = H TS)
La energa libre de Gibbs representa la cantidad mxima de energa que puede
entregar un mol de substrato cuando se oxida en condiciones isotrmicas. Por
ejemplo, considere la reaccin:
C6H12O6+ 6 O26 CO2+ 6 H20
G= -2867 kJ/mol
H= -2813 kJ/mol
S= +0,18 kJ/(mol.K)
T.S = +54 kJ/mol)
G y H tienen valores negativos dado que son perdidos por el sistema,
mientras que S tiene un valor positivo ya que la entropa del estado final el
ms grande que la del estado inicial: CO2y H2O son dos molculas ms
simples que la glucosa.
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TERMOQUMICA
La Termoqumica se encarga de estudiar las caractersticas de una reaccin
qumica, con respecto al requerimiento o liberacin energtica implicada en la
realizacin de los cambios estructurales correspondientes.
Si la energa qumica de los reaccionantes es mayor que la de los productos se
produce una liberacin de calor durante el desarrollo de la reaccin, en caso
contrario se necesita una adicin de calor. Esto hace que las reacciones se
clasifiquen en exotrmicas o endotrmicas segn que liberen o requieran calor.
La reaccin entre hidrxido de sodio y cido clorhdrico es altamente exotrmica,
mientras que la reaccin de formacin de xido de magnesio a partir de oxgeno
y magnesio es endotrmica.
ECUACIONES TERMOQUMICAS.
En termoqumica las reacciones qumicas se escriben como ecuaciones donde
adems de las frmulas de los componentes se especifica la cantidad de calor
implicada a la temperatura de la reaccin, y el estado fsico de los reactivos y
productos mediante smbolos "s" para slidos, "g" para gases, "l" para lquidos y
"ac" para fases acuosas. El calor de una reaccin, QR, usualmente se expresa
para la reaccin en sentido derecho y su signo indica si la reaccin es exotrmica
o endotrmica, de acuerdo a que si:
CALOR DE REACCIN.
Es el calor liberado o absorbido en una reaccin a condiciones determinadas.
Es una propiedad termodinmica de estado cuyo valor, depende
principalmente, de la temperatura de la reaccin y se calcula por la diferencia
entre las energas qumicas de los productos, Ep, y los reaccionantes, Er, es
decir:
QR = Ep Er
LEY DE HESS
La Ley de Hess expresa que: "El calor de una reaccin es independiente del
nmero de etapas que constituyen su mecanismo y, por lo tanto, depende slo
de los productos (estado final) y reaccionantes (estado inicial)"
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CONCLUSIN.
Como conclusin puedo decir que analizar bien este tema me fue de gran ayuda
ya que de esta forma pude entenderle y sobre todo poder aplicarlos en los
problemas que como futuro ingeniero bioqumico me sern de gran ayuda y as
poder resolverlo y algn da ser una persona con buenas aptitudes en mi campo
laboral.
BIBLIOGRAFA.
1. G. W. Castellan, Fisicoqumica, Addison-Wesley Iberoamericana
2. Himmel blau M.David.Principios Bsicos y Clculo en Ingeniera Qumica
3. Howell, John R. Principios de Termodinmica para Ingeniera
4. J.M. Smith Van Ness. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera
Qumica. Mc. Graw Hill. 1993.
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