La oxidacin del acetaldehdo con aire o O2 a cido actico se lleva a cabo
por un mecanismo de radicales con cido peractico como un intermedio . El radical acetilo, formado en la etapa de iniciacin , reacciona con O2 para hacer un radical de perxido que conduce a cido peractico. Aunque el cido peractico puede formar cido actico por homolysis del grupo peroxi , se supone que el cido peractico se descompone entonces preferentemente a travs de un estado de transicin cclico de dos moles reacciona con acetaldehdo para dar a- hidroxietil peracetato , que de cido actico : El cido peractico tambin se puede obtener como el producto principal cuando la oxidacin se lleva a cabo en condiciones suaves ; es decir, preferiblemente sin catalizador en un disolvente acetato de etilo , tal como de -15 a 40 C y 25 a 40 bar, y con el aire. Como alternativa a la oxidacin con el oxgeno acetaldehdo , Rhne -Poulenc / Melle Bezons desarrollado un procedimiento que utiliza aire como agente oxidante . Se obtuvieron selectividades similares a aquellos con oxgeno puro. Sin embargo, la mayor cantidad de gas inerte en la oxidacin con aire es desventajoso ya que contiene acetaldehdo y cido actico que debe ser eliminado por lavado. Diagrama de bloques
Oxidacin en fase de vapor de etileno se llev a cabo usando paladio
soportado sobre almina como catalizador. El etileno y el oxgeno se cargaron en un reactor en fase de vapor. La temperatura de reaccin y la presin era 215 - 2500C y 150 -300psi respectivamente. Etileno sin reaccionar del producto corriente fue separado en el separador. El lquido crudo que contiene acetaldehdo y cido actico se separ en una columna de destilacin. Acetaldehdo y etileno obtenido de la destilacin y la separacin respectivamente, donde se recicla al proceso para aumentar el rendimiento y la conversin. (http://www.nptel.ac.in/courses/103106109/110/Lecture%206%20Acetic%20acid.pdf ) Se ha diseado un proceso para la fabricacin de 101.520.000 lb / ao de acetaldehdo por hidrogenacin de cido actico en peso sobre un 20% paladio sobre catalizador de xido de hierro. Las condiciones de reaccin utilizados son el ptimo de acuerdo con una patente presentada por Eastman Chemical (Tustin, et.al., patente de EE.UU. n 6.121.498): temperatura es rango es de 557 a 599 F a una presin de 254 psi. La conversin de cido actico en el reactor es 46%, con una selectividad de 86% a acetaldehdo. Major subproductos son etanol, acetona, dixido de carbono y el metano hidrocarburos luz, etano y etileno. El acetaldehdo se purifica en una serie de pasos: en primer lugar, se absorbe con un disolvente rico actico-cido, entonces se destila para separar el acetaldehdo a partir de componentes ms pesados. Un condensador refrigerado se utiliza entonces para recuperar acetaldehdo adicional del destilado de vapor de la separacin principal. El cido actico se purifica y se recicla al reactor para limitar la cantidad de materia prima requerida. El acetato de etilo se produce como un subproducto en la columna de destilacin acetaldehdo y se purifica y se vende. Los aspectos econmicos del proceso depende en gran medida del precio del cido actico, y hemos examinado escenarios en los que se dispona de
cido actico a cualquiera de $ 0.16 / lb o $ 0.12 / lb. La inversin total de
capital en cualquiera de estas situaciones es de aproximadamente $ 47 millones. Si el cido actico est disponible a 0 $. 16 / 1b, se estima una TIR del 11,3%, pero si el cido actico se puede comprar por $ 0.12 / Ib la TIR es del 18,5% despus de 20 aos. Es nuestra recomendacin de proseguir ms investigacin sobre la proyeccin tanto el coste del cido actico y el mercado de acetaldehdo. Si el cido actico estar disponible al precio ms bajo, la empresa tiene que aspirar a la produccin de acetaldehdo. (http://repository.upenn.edu/cbe_sdr/45/ ) Diseo de equipos: http://www.recercat.cat/bitstream/handle/2072/151832/PFC_esAAcle_v04.pdf ?sequence=3 Pag 11-24 diseo del reactor de burbujeo
En esta pgina hay un anlisis a grandes rasgos de esta tecnologa