Practicas de Quimica Textil

REGLAMENTO DEL LABORATORIO DE QUMICA TEXTIL.
1.- Las disposiciones de este reglamento debern ser cumplidas por los
profesores y los alumnos que hacen uso del laboratorio de Qumica Textil, en
sus horarios correspondientes a la materia que imparten.
2.- Los estudiantes tendrn acceso al laboratorio nicamente con la presencia
de su profesor titular en su horario asignado.
3.- La falta colectiva de los alumnos, sin causa justificada, ser considerada
como inasistencia y se dar la prctica por vista.
4.- El tiempo de tolerancia para el ingreso al laboratorio es de 10 minutos
despus de la hora asignada para la clase, transcurrido este tiempo no se
permite la entrada.
5.- Los alumnos debern permanecer en el lugar asignado para la realizacin
de su actividad experimental, y no debern estar en otras mesas que no les
corresponde, solo podrn salir del laboratorio con autorizacin del profesor,
evitndolo en lo ms mnimo.
6.- Es obligatorio el uso de bata la cul debern usar cerrada, las mujeres de
cabello largo lo usarn recogido al igual lo hombres que as lo requieran. Es
obligacin del alumno usar el equipo de seguridad que se proporciona (careta
y guantes).
7.- Est prohibido ingerir alimentos y bebidas, usar el telfono celular para
recibir o hacer llamadas, el uso de audfonos, el alumno que se sorprenda
jugando o alterando la disciplina durante la actividad experimental se le
expulsar del laboratorio y ser sancionado conforme al reglamento del IPN.
8.- El material que ser empleado en la realizacin de la prctica se solicita
mediante un vale de material durante los primeros 10 minutos del horario
asignado para la clase. Se proporcionar al responsable del equipo nicamente
con credencial de la escuela.
9.- El material de laboratorio que rompan los alumnos deber ser repuesto y se
retendr la credencial hasta su reposicin.
10.- Los alumnos dejarn su rea de trabajo limpia y entregarn su material
una vez que terminen su actividad, queda estrictamente prohibido tirar residuos
qumicos a las tarjas as como fragmentos de fibras o telas.
SEGURIDAD EN EL LABORATORIO.
Las sustancias que se utilizan deben ser manejadas con precaucin
para evitar accidentes, por lo que es necesario comportarse adecuadamente,
recuerda que las exigencias de seguridad como el uso de bata, de googles o
careta as como de guantes son para la seguridad personal y colectiva.
Es importante conocer la ubicacin de los extinguidores, del bote de
arena. As como la ubicacin de la regadera de emergencia, nunca dejes
sustancias voltiles o inflamables cerca de la flama.
En caso de producirse un incendio en la mesa de trabajo, cerrar las
llaves de gas, evitar la propagacin del fuego y conservar la calma. Cuando no
se est usando el mechero apguelo.
Cuando cualquier producto qumico por algn accidente alcance los ojos,
enjuguese con mucha agua, reptase varias veces el enjuague e infrmese al
profesor correspondiente. Mientras se encuentre en el laboratorio utilice las
gafas de seguridad.
Debe informarse inmediatamente al profesor de laboratorio cualquier
accidente que ocurra, quemaduras, cortes, cadas o cualquier tipo de riesgo
que pueda presentarse (agua en el piso, fugas de gas o algn otro tipo de
percance).
Si algo se vierte encima es necesario lavarlo inmediatamente, la mayora
de los productos qumicos son peligrosos si se deja pasar ms tiempo, es
importante notificar inmediatamente al profesor de laboratorio, se cuenta con
un botiqun de primeros auxilios y con soluciones de cido actico al .5 % as
como de solucin de bicarbonato al 5 % para tratar accidentes por contacto con
cidos o lcalis.
Recuerda ningn producto qumico se pipetea con la boca.
TU SEGURIDAD ES IMPORTANTE.
INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA TXTIL
DEPARTAMENTO DE ACABADOS.
LABORATORIO DE QUMICA TEXTIL.
PRCTICA 1. DESTILACION FRACCIONADA
OBJETIVO:
Comprender el proceso de separacin de mezclas lquidas homogneas.
Mediante la vaporizacin y condensacin es posible separar cada uno de los
componentes de la mezcla homognea. El principio de la destilacin se basa en los
puntos de ebullicin de cada componente. Si los puntos de ebullicin de los
componentes son muy diferentes se emplea la destilacin simple, si los puntos de
ebullicin son muy parecidos se utiliza la destilacin fraccionada.
INTRODUCCIN.
El proceso de destilacin representa un mtodo excelente para purificar
un lquido estable en su punto de ebullicin, un lquido es un fluido que rene
tomos o molculas de energa variable. Cuando una molcula del lquido se
acerca al lmite de la fase vapor-lquido, puede pasar de la fase lquida a la de
vapor si tiene suficiente energa para hacerlo. La molcula debe ser lo
suficientemente energtica como para superar las fuerzas que la mantienen en la
fase lquida. Las nicas molculas que pueden escapar de la fase lquida a la de
vapor son aquellas que tienen suficiente energa como para superar esas fuerzas.
Cuando el sistema est en equilibrio, las molculas que estn
escapando de la fase lquida al vapor, estn volviendo del vapor al lquido. La
extensin de este equilibrio se mide por la presin de vapor. Si la energa del
sistema aumenta, pero el equilibrio se mantiene, ms molculas de la fase lquida
tendrn la energa suficiente para escapar a la fase de vapor, y aunque tambin
vuelvan ms molculas desde la fase de vapor, el nmero de molculas en esta
fase aumenta y, con ellas, la presin de vapor. El nmero exacto de molculas en
la fase de vapor depende principalmente de la temperatura, la presin y de la
magnitud de las fuerzas intermoleculares en la fase lquida.
Ocasionalmente, una mezcla de dos o ms lquidos da un vapor que

est en equilibrio con la fase lquida y que tiene la misma composicin que el
lquido. Cuando se establece un equilibrio entre las fases lquidas y vapor de la
misma composicin, se dice que se ha formado un azetropo. La mezcla de estos
componentes destilar sin variacin de la composicin hasta que uno de ellos se
haya consumido.
RECOMENDACIONES:
Manipule con cuidado los reactivos y materiales usados con la finalidad de evitar
algn accidente (pregunta antes de hacer algo que no conozcas), es obligatorio el
uso de careta o lentes de seguridad para la realizacin de sta prctica.
MATERIAL
2 Soportes Universales.
1 Anillo metlico.
1 Rejilla de alambre con centro de asbesto.
1 Mechero.
4 Vasos de precipitados de 100 mL
1 Probeta de 100 mL
1 Termmetro.
1 Agitador de vidrio.
1 Refrigerante.
2 Tapones de hule n. 3
1 Matraz de destilacin 150 mL
1 Pinzas para matraz.
1 Pinzas para refrigerante.
1 Par de guantes de asbesto o de carnaza.
1 Careta.
REACTIVOS
40 mL de alcohol etlico.
40 mL de agua destilada.
DESARROLLO.
1. Instalar el siguiente dispositivo e identificar cada una de los elementos que lo
conforman: solicita la supervisin del profesor.
2. Colocar en el matraz de destilacin una mezcla de 40 mL de alcohol etlico y 40

mL de agua destilada.
3. Numerar los vasos de precipitados del 1 al 4
4. Abrir la llave de agua y verificar que se encuentre circulando por el refrigerante.
5. Ajustar la flama para obtener una gota de condensado por segundo.
6. Recoger la destilacin producida en el rango de 71 76C en el vaso 1
7. Recoger la destilacin producida en el rango de 76 - 82C. en el vaso 2
8. Recoger la destilacin producida en el rango 82 - 88C en el vaso 3. Al llegar a
esta temperatura, apagar el mechero, dejar enfriar a 75C y vaciar el residuo en
el vaso 4.
9. Anotar los volmenes obtenidos de cada fraccin.
10. Comparar el olor de las fracciones obtenidas en los vasos1 al 4. anotar los
resultados.
11. Tomar una gota de cada una de las fracciones obtenidas con un agitador y
acercarlo a la flama, anotar el resultado. (precaucin no acercar el vaso a la
flama del mechero).
Producto
Volumen
Olor
Reaccin en la flama
Tomar 1 gota con el agitador
y acercarlo a la flama
CUESTIONARIO.
1. Qu es la destilacin?
2. Que tipo de enlace qumico se presenta en la mezcla de alcohol y agua?
3. Por qu no se llena el matraz de destilacin a ms de la mitad?
4. Por qu no se destila todo el contenido del matraz?
5. Por qu no se efectuara la destilacin a un ritmo rpido?
6. Cul es la densidad y el punto de ebullicin del alcohol?
7. cul es el punto de ebullicin de la mezcla preparada?
BIBLIOGRAFA.
Durst, H. Gokel,G. (1985). Qumica orgnica experimental. Barcelona: Revert.

Domnguez, X. (1984). Experimentos de qumica orgnica.Mxico.Limusa.
Chang, R. (2003) Qumica. 7 edicion. Colombia. Mc Graw Hill
Silberberg, M. (2002). Qumica la naturaleza molecular del cambio y la
materia. 2 ed. Mxico: Mac Graw Hill.
Smith, M; March, J. (2001). Advanced Organic Chemistry.U.S.A: Wiley
http://pubs.acs.org/
NSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

PRACTICA 2. DESTILACIN POR ARRASTRE DE VAPOR.
OBJETIVO.
Comprender otra variante de separacin de mezclas lquidas. Mediante
la evaporacin selectiva del componente voltil de una mezcla formada por
ste y otros no voltiles. Al suministrar vapor de agua directamente al interior
de la mezcla, esta ceder su calor latente a la mezcla para lograr la
vaporizacin.
INTRODUCCIN.
Mediante este proceso de destilacin por arrastre con vapor de agua es
posible separar y purificar sustancias orgnicas, puede emplearse con lquidos
completamente inmiscibles o muy miscibles con el agua. Este procedimiento se
emplea para separar sustancias voltiles de las no voltiles (resinas, sales
inorgnicas, etc.).
Al destilar una mezcla de dos lquidos inmiscibles, su punto de ebullicin
ser la temperatura a la cul la suma de las presiones de vapor es igual a la
atmosfrica, esta temperatura ser inferior al punto de ebullicin del
componente ms voltil. Si uno de los lquidos es agua (como en el caso de
sta prctica destilacin por arrastre de vapor) y si se trabaja a la presin
atmosfrica, se podr separar un componente de mayor punto de ebullicin a
una temperatura inferior a 100 C.
Cuando se destila una mezcla de lquidos inmiscibles, el punto de
ebullicin de la mezcla permanece constante hasta que uno de los
componentes ha desaparecido completamente (ya que la presin de vapor total
es independiente de las cantidades relativas de los dos lquidos). La proporcin
de los componentes de vapor que destile depende de la presin de vapor de
cada uno de ellos.
RECOMENDACIONES:
Manipule con cuidado el material y los reactivos para evitar algn
accidente. Siga las indicaciones del profesor. Es obligatorio el uso de careta o
lentes de seguridad para la realizacin de sta prctica.
MATERIAL
3 Soportes Universales.
2 Anillos metlicos.
1 Rejilla de alambre con centro
Asbesto.
1 Mechero.
1 Probeta de 100 mL
1 Refrigerante.
4 Tapones de hule n. 6
1 Matraz baln de 250 mL
1 Matraz Erlenmeyer de 200 mL
2 Pinzas para matraz.
1 Pinzas para refrigerante.
1 Par de guantes de asbesto o de
Carnaza.
1 Careta.
REACTIVOS
Anaranjado de metilo.
Agua destilada.
DESARROLLO.
Instalar el siguiente dispositivo identificando cada uno de los elementos que lo
conforman. Solicitar la supervisin del profesor.
1. Colocar en el matraz baln agua hasta la mitad.

2. Colocar en el matraz de destilacin 50 mL de alcohol etlico y agregar una
pizca de anaranjado de metilo.
3. Revise que sus conexiones queden perfectamente instaladas.
4. Abrir la llave del agua y verificar que se encuentre circulando en el
refrigerante.
5. Calentar el matraz que contiene el agua, generando vapor que acta sobre
el alcohol etlico coloreado.
6. El producto obtenido se recolecta en un matraz Erlenmeyer, controlando la
temperatura de tal forma que se obtenga una gota por segundo.
7. Cuando queden aproximadamente 5 mL de alcohol etlico en el matraz baln
se suspende la generacin de vapor.
8. Abrir la vlvula de seguridad del matraz baln
9. Una vez que se ha apagado el mechero cerrar la llave del agua que circula
en el refrigerante.
10. Medir el volumen de la mezcla alcohol / agua condensados.
9
CUESTIONARIO:
Cul es el fundamento de la destilacin por arrastre de vapor?
Cul es el producto que se obtiene?
Es homogneo?
De que manera se puede procesar la mezcla obtenida para obtener el alcohol
etlico puro?
BIBLIOGRAFA.
Bailey, P. (2000). Organic Chemistry. USA: Prentice Hall.

Chang, R. (2003). Qumica.7a ed. Colombia: Mac Graw Hill.
Durst, H. Gokel,G. (1985). Qumica orgnica experimental. Barcelona: Revert
Domnguez, X. (1984). Experimentos de qumica orgnica.Mxico.Limusa.
Fieser, L. (1967) experimentos de qumica orgnica. Barcelona. Editorial
Revert.
materia. 2 ed. Mxico: Mac Graw Hi
10

LABORATORIO DE QUMICA TEXTIL
PRACTICA No. 3 EXPERIMENTOS CON BENCENO

OBJETIVO.
Determinar algunas de las propiedades fsicas de las substancias, as
como comprender que la presin atmosfrica influye en los valores que se han
determinado. Mediante el calentamiento o enfriamiento las sustancias cambian
su estado fsico, pueden pasar de lquidos a gases o de lquidos a slidos. El
calor hace que el movimiento de las molculas cambie ya sea aumentando o
disminuyendo, esto se ver reflejado en el estado fsico de las substancias.
INTRODUCCIN.
Los compuestos orgnicos se dividen en dos grandes grupos: los
saturados (alcanos, cicloalcanos) y los insaturados (Alquenos, Alquinos y
aromticos), los compuestos alifticos son de cadena abierta, mientras que el
benceno y los compuestos qumicos de comportamiento similar pertenecen al
grupo de los compuestos aromticos, ests propiedades aromticas son los
que los distinguen de los otros compuestos, estructuralmente la molcula del
benceno es en forma de anillo.
El benceno es un lquido incoloro de olor caracterstico que fue
descubierto en 1825 por Faraday, tiene frmula molecular C6H6 es muy
inflamable, su densidad es menor que la del agua y es insoluble en ella. Es una
sustancia txica que puede generar problemas muy graves a la salud.
El benceno se puede emplear de diferentes manera, puede utilizarse en
una gran variedad de reacciones para generar intermediarios como anhidrido
maleico (para obtener polisteres); ciclohexano y a partir de l cido adpico
(para la elaboracin nylon-66 y otras poliamidas); anilina, la cual es muy
utilizada en la fabricacin de colorantes; derivados clorados utilizados en la
industria de pesticidas; estireno, cumeno y otros intermediarios para la
elaboracin de detergentes.
11
RECOMENDACIONES.
Para manejar este producto, es necesario el uso de bata, lentes de seguridad y
guantes, evitar todo contacto directo. El benceno es un producto inflamable
extreme precauciones y siga las indicaciones del profesor para evitar
accidentes. Lvate las manos con agua y jabn despus de finalizar la prctica.
MATERIAL
REACTIVOS
1 Probeta de 10 Ml
10 mL de benceno.
Hielo (1 bolsa por grupo).
1 Tubo de desprendimiento.
4 g de cloruro de sodio.
1 Vaso de p.p. de 500 mL
3 mL de agua destilada.
1 Termmetro.
3Tubos de ensaye de 50 mL
3 mL de ter etlico.
Ncleos de ebullicin.
1 Tapn monohoradado.
1 Careta.
1 Par de guantes de asbesto o de
carnaza.
1 Vaso metlico.
1 Pinzas para tubo de ensayo.
1 Pinzas para bureta.
1 Gradilla.
1 Mechero.
12
DESARROLLO.
A) DETERMINACIN DEL PUNTO DE FUSIN.
1. En el vaso metlico, coloque hielo hasta tres cuartas partes del

vaso, agregue 4g. de cloruro de sodio espolvorendolas sobre el
hielo.
2. Agregar 10 mL de benceno en un tubo de ensayo de 50 mL,
introduzca el termmetro en el tubo de ensayo de tal forma que el
bulbo del termmetro quede a la mitad de la sustancia. Poner el
tubo de ensayo que contiene en benceno con el termmetro
dentro del vaso con hielo.
3. Gire ocasionalmente el tubo con mucho cuidado y retire el tubo
del bao de hielo cuando se forme dos fases, slida- lquida 50/50
aproximadamente.
4. Cuando la temperatura se mantenga constante, anotar como
punto de fusin.
Cul es el punto de fusin del benceno observado?
Que funcin tiene el cloruro de sodio?
13
B) DETERMINACIN DEL PUNTO DE EBULLICIN.

Use careta y guantes cuando efecte esta prueba.
1. El benceno empleado en la prueba anterior virtalo en un matraz de

destilacin de 100 mL, agregue ncleos de ebullicin.
2. Coloque el termmetro con el tapn monohoradado en la boca del
matraz, el bulbo del termmetro debe quedar por abajo del brazo de
destilacin como se observa en el esquema.
3. Conecte en el brazo de destilacin la manguera con el tubo de
desprendimiento e introdzcalo en un tubo de ensayo de 50 mL,
colquelo en un bao de hielo, utilice un vaso de precipitados de 500 mL
como se observa en la figura de arriba.
4. Caliente suavemente con una llama pequea el fondo del matraz de
destilacin, haciendo pasar la flama del mechero de un lado a otro a una
distancia de 5 cm. del fondo del matraz.
5. Cuando el lquido comience a desprender vapores, observe que sucede
hasta que la temperatura sea constante, apague el mechero y haga sus
anotaciones.
Cul es el punto de ebullicin del benceno observado?
Qu funcin tienen los ncleos de ebullicin?
Qu factores influyen en la determinacin del punto de ebullicin?
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DETERMINACIN DE SOLUBILIDAD.
1. Utilice el benceno de los experimentos anteriores, asegrese que el
benceno se encuentre en estado lquido.
2. Coloque tres tubos de ensaye en la gradilla y numrelos, 1, 2, 3 agregue
3 mL de benceno a cada uno de ellos.
3. Agregue a cada uno de los tubos, slo una de las siguientes sustancias
de acuerdo a la siguiente tabla.
Tubo
Benceno
Agua
destilada
3 Ml
3 Ml
3 mL
Alcohol
etlico
ter etlico
observaciones
3 mL
3 mL
3 mL
4. Mezcle cada uno de los tubos y anote sus observaciones.

En qu sustancia es ms soluble el benceno?
Por qu?
D tres ejemplos de molculas de uso textil que contengan anillos
aromticos.
BIBLIOGRAFA.

Domnguez , X (1984) Experimentos de Qumica Orgnica. Mxico. Limusa
Meislich, H; Nechamkin, H; Sharefkin, J; y Handemenos, G (2001) Qumica
Organica.3 edicion. Colombia. Mc Graw Hill
Morrison y Boyd. (1987): Qumica orgnica. Adison Wesley Longman, Quinta Edicin.

materia. 2 ed. Mxico: Mac Graw Hill
15

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA TEXTIL
DEPARTAMENTO DE ACABADOS
PRCTICAS DE QUMICA TEXTIL
PRACTICA No. 4 EXPERIMENTOS CON NAFTALENO.

OBJETIVO.
Comprobar algunas de las reacciones caractersticas de los
hidrocarburos aromticos. Mediante la nitracin y sulfonacin del naftaleno se
pueden comprobar las reacciones de substitucin que sufren los hidrocarburos
aromticos. Muchos de los colorantes que se utiliza en la industria textil tienen
como parte de su molcula un anillo bencnico.
INTRODUCCIN.
El naftaleno es un producto slido cristalino, con un olor caracterstico a
desinfectante de frmula C10 H8 , el naftaleno se emplea como intermediario
qumico para sntesis de compuestos, antranlicos, hidroxilados, aminos y
sulfnicos los cuales se emplean en la manufactura de varios colorantes.
Su estructura se encuentra formada de dos anillos aromticos que comparten un
par de tomos de carbono por lo que se dice que estn fusionados, se obtiene del
alquitrn de hulla, el naftaleno se clasifica como aromtico porque sus propiedades
se parecen a las del benceno, las reacciones tpicas del naftaleno son las de
sustitucin electroflica, en las que se desplaza hidrgeno. Desde el punto de vista
experimental y segn sus propiedades, el naftaleno se clasifica como aromtico.
RECOMENDACIONES.
Maneje el material y los reactivos con mucha precaucin, utilice guantes de ltex
para manejar los reactivos qumicos.
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MATERIAL
2Tubo de ensaye de 50 mL
1Pinzas.
1 Rejilla de alambre.
1 Soporte universal
1Termmetro.
2Vaso de precipitados de 250 mL
1Mechero.
1 Embudo de vidrio.
1Papel filtro.
1 Matraz Erlenmeyer
REACTIVOS
2 mL de cido sulfrico al 80%.

3 mL de cido ntrico al 62%.
Naftaleno.
Cloruro de sodio.
DESARROLLO.
A) PUNTO DE FUSIN DEL NAFTALENO.
5. Poner 5 g. de naftaleno en un tubo de ensaye de 50 mL
6. Calentar ligeramente el tubo, sostenindolo con las pinzas para tubo de
ensaye.
7. La distancia entre la flama y el tubo debe ser de aproximadamente 4 cm
de tal forma que el naftaleno funda lentamente.
8. Colocar el termmetro dentro del tubo hasta que se observe la formacin
de dos fases slido-lquida 50/50.
9. Una vez formada las dos fases slido- lquida observar que la
temperatura permanezca constante y se reporta como punto de fusin
del naftaleno.
10. Funda nuevamente el naftaleno y vaci el contenido del tubo en un vaso
de precipitados que contenga 100 mL de agua de la llave. qu sucede?
B) NITRACIN
Tenga precaucin al manejar los cidos, la mezcla sulfontrica es
exotrmica, es obligatorio el uso de careta y guantes para llevar a cabo sta
prctica.
1. En un tubo de ensaye de 50 mL preparar una mezcla sulfontrica

agregando 3 mL de cido Ntrico y poco a poco agregar 2 mL de cido
sulfrico si la reaccin es muy violenta colocar el tubo de de ensaye en
un vaso con agua fra.
2. Agregar poco a poco 2 g. de naftaleno.
3. Calentar con mucho cuidado a bao mara durante 3 minutos a 60C.
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4. Enfriar y vaciar con cuidado el lquido en un vaso de precipitados con

agua fra.
5. Filtrar el producto obtenido.
Qu observa?
Qu compuesto se ha formado?
C) SULFONACION
En un tubo de ensayo de 50 mL Agregar 3 mL de H 2 SO 4. Concentrado.
Adicionar lentamente 2 g. de naftaleno
Calentar durante 5 minutos a bao mara a 60C,
Con mucho cuidado vaciar el contenido del tubo de ensaye en un vaso
con 150 mL de agua fra.
5. Qu sucede?
1.
2.
3.
4.
6. Agregar 2.5 gr de NaCl

Qu sucede?
BIBLIOGRAFA.

Domnguez , X (1984) Experimentos de Qumica Orgnica. Mxico. Limusa
Meislich, H; Nechamkin, H; Sharefkin, J; y Handemenos, G (2001) Qumica
Organica.3 edicion. Colombia. Mc Graw Hill
Morrison y Boyd. (1987): Qumica orgnica. Adison Wesley Longman, Quinta Edicin.

materia. 2 ed. Mxico: Mac Graw Hi
18

PRCTICA 5. OBTENCIN DE UNA RESINA FENOLICA.
OBJETIVO:
Realizar la sntesis de un polmero mediante procedimiento de poli
condensacin. Al hacer reaccionar el fenol con el resorcinol se obtiene un
polmero de alto peso molecular. Muchas de fibras que se utilizan en la
industria textil son polmeros naturales de alto peso molecular, pero tambin
existen un gran nmero de polmeros sintticos que se utilizan para hacer telas.
INTRODUCCIN.
La polimerizacin es la reaccin que conduce a la formacin de
sustancias de alto peso molecular a partir de molculas sencillas, llamadas
monmeros, que se unen entre s por uniones covalentes. El producto
resultante de este proceso recibe el nombre de polmero.
Una caracterstica de los polmeros es la repeticin regular o irregular de
una o ms tipos de unidades estructurales. Un homopolmero tiene una sola
unidad repetida, un copolmero tiene dos clases de molculas diferentes unidas
mediante enlaces covalentes.
De acuerdo a sus campos de aplicacin, los materiales polimricos se
clasifican en: termoplsticos y termofijos. La adscripcin de un polmero a uno
de estos grupos depende de sus propiedades y stas de las caractersticas de
las macromolculas que lo conforman.
RECOMENDACIONES.
Manipule con cuidado los reactivos para evitar accidentes
19
MATERIAL
1 Tubo de ensayo de 10 mL
REACTIVOS
Formol.
Resorcinol.
1 Soporte universal.
1 Rejilla de alambre con centro de
asbesto.
1 Mechero.
1 Vaso de precipitados de 200 mL
1 Termmetro.
1 Tapn de hule.
1 Pinzas para bureta.
1 Alambre de 4 cm.
DESARROLLO.
1. Pese 1 g. de resorcinol y virtalo dentro del tubo de ensaye, posteriormente
agregue 2 mL de formol, agite el tubo sin tapar con la mano hasta obtener una
mezcla uniforme.
2. Doble el alambre en cada extremo formando una especie de gancho e
introdzcalo dentro de la mezcla.
3. Aada en el vaso de precipitados 150 mL de agua de la llave, coloque el
termmetro en el soporte universal con la ayuda de las pinzas para bureta.
4. Introduzca el tubo que contiene la mezcla de resorcinol y formol en el vaso
de precipitados, caliente a bao mara a una temperatura de 85 C durante 25
minutos. Qu se observa?
5. Cuando se forme el polmero, con ayuda de un alambre en forma de gancho
se saca la resina formada y se coloca dentro de la estufa a una temperatura de
60C durante un tiempo de 5 a 10 minutos hasta que seque.
Qu es un polmero?
Qu tipo de polmero se obtiene en esta prctica?
Escriba la reaccin que se efecta?
Diga porqu el producto que se obtiene es una resina termofija?
20
BIBLIOGRAFA.
Brow, T.; Le May, H.; Bursten, B. (2004). Polimeros Enlaces Presin. Mxico:
Pearson Prentice Hall.
Chang, R. (2003). Qumica.7a ed. Colombia: Mac Graw Hill.
Odian, G. (1991). Principles of polymerization.3 ed. USA: Wiley Interscience.
Snchez, A. (1994). Caracterizacin fisicoqumica de polmeros.Mxico:
Limusa.
materia. 2 ed. Mxico: Mac Graw Hill.
Tonelli,A. (2001) Polymers
Macromoleculas U.S.A: Wiley
from the Inside
Out: An Introduction
to
Tsukruk, V Wahl,K.; (2000) Microstructure and Microtribology of Brymer

Surfaces U.S.A.
21

PRACTICA N 6. DISPERSIN DE LA CELULOSA.
OBJETIVO.
Comprender la modificacin qumica de una fibra natural. Mediante el
uso del reactivo de SCHWEITZER es posible modificar qumicamente la
estructura molecular de la celulosa. Muchas de las fibras naturales se
modifican qumicamente para mejorar tanto sus propiedades fsicas como
qumicas.
INTRODUCCIN.
El principio de la fabricacin de la seda artificial o rayn consiste en

disolver la celulosa, o un derivado suyo, luego se hace pasar la disolucin a
presin por unos orificio muy finos llamados hileras y, posteriormente se
elimina el disolvente hacindolos pasar a travs de un bao donde precipita
(hilatura hmeda), o por evaporacin rpida del disolvente en aire caliente
(hilatura seca). De este modo se obtienen filamentos artificiales que como tales
encuentran empleo directo en la industria textil.
En esta prctica se observar la accin dispersora del reactivo de
Schweitzer, (solucin de amonaco y cobre), y posteriormente se tratar con
una solucin diluida de cido sulfrico. Las propiedades de la fibra cupro son
muy similares a las de la fibra viscosa.
RECOMENDACIONES.
Manipule con cuidado las soluciones para evitar accidentes.
22
MATERIAL
REACTIVOS
Reactivo de SCHWEITZER.
Agua acidulada al 5 %.
2 Agitadores de vidrio.
Papel Indicador de pH
Vidrio de reloj.
Anaranjado de Metilo al 1%
Algodn.
DESARROLLO.
1. En el vaso de precipitados de 50 mL aada 20 mL del reactivo de
Schweitzer.
2. Pese 0.3g. de algodn, desmencelo e introdzcalo en el reactivo de
Schweitzer, con ayuda del agitador sumrjalo completamente en la solucin.
Qu observa y que tipo de reaccin sucede?
3. La dispersin que se forma virtala en el vaso de precipitados de 200 mL
que contiene 50 mL de la solucin de agua acidulada al 5 %. Qu observa, y
que tipo de reaccin se efecta en este paso? Qu tipo de sulfatos se
forman?
4. En caso de ser necesario vuelva a repetir la operacin anterior, hasta que el
algodn quede libre del reactivo de Schwitzer.
5. Enjuague con agua de la llave 15 veces, posteriormente elimine el exceso de
agua.
6. Verifique el pH de la muestra, utilizando para ello el papel indicador de pH
una gota de anaranjado de metilo al 1 %,
7. Coloque el algodn obtenido sobre un vidrio de reloj (identifquelo con su
nmero de equipo) introdzcalo en estufa a una temperatura de 60 C d 5 a
10 minutos hasta que seque.
8. Compare el producto obtenido con el algodn original y anote sus
observaciones.
Que observa en el paso 2 y que tipo de reaccin se lleva a cabo?
Que observa en el paso 3 y que tipo de reaccin se lleva a cabo?
Qu diferencia hay entre el rayn cuproamonio y la celulosa original?
Investigue y describa como se prepara el reactivo de Schweitzer.
23
BIBLIOGRAFA.
Albrecht,W; Fuchs,H. (2000) Nonwoven Fabrics Alemania: Wiley/VCH
Brown, P.; Stevens, K (2007) Nonofibers and Nanotechnology in Textiles
England: WP
Fourme,F (1998) Synthetic Fibers.Germany:Hanser.
Gilabert, E. (2002). Quimica Textil: Tomo I. materiales textiles.Valencia:
editorial de la UPV.
Gordon, S. (2007). Cotton: Science and Technology.England: Woodhead
Publishing in Textile.
Hollen, N. (2008). Introduccin a los textiles. Mxico: Limusa.
24

PRCTICA 7. ACCIN DE LOS ACIDOS SOBRE LA CELULOSA.
OBJETIVO.
Comprobar como los cidos modifican qumicamente la estructura
molecular de la celulosa. Mediante la reaccin qumica de la celulosa con
diferentes cidos se puede comprobar como cambia sus propiedades fsicas.
INTRODUCCIN.
La celulosa es sensible a la accin de los cidos, y su efecto progresivo
produce en la celulosa el acortamiento de las cadenas macromoleculares,
dando como resultado prdida de resistencia mecnica. De ah que, la accin
prolongada con los cidos debe reducirse en la medida de lo posible para evitar
una disminucin importante de las propiedades mecnicas de las fibras
celulsicas. En algunas ocasiones, se provoca la hidrlisis parcial de la
celulosa para disminuir su grado de polimerizacin y aumentar de este modo su
reactividad, ya que la despolimerizacin hidroltica permite aumentar la
solubilidad y disminuir la viscosidad de los derivados celulsicos.
RECOMENDACIONES.
Manipule con cuidado los reactivos use los guantes que se proporcionan para
llevar a cabo sta prctica. Evite confundir los cidos con que trabaja.
25
MATERIAL.
REACTIVOS
cido clorhdrico concentrado.(HCl)
Agitadores de vidrio.
cido sulfrico concentrado.(H 2 SO 4 )
Tela de algodn, 2cm2.

Papel indicador de pH Anaranjado
de metilo al 1%.
cido actico concentrado.

(CH 3 COOH)
DESARROLLO.
1. Numere los vasos del 1 al 3 e identifquelos con los cidos correspondientes a
emplear.
2. En el vaso 1 coloque 8 mL de cido clorhdrico, en el vaso 2 coloque 8 mL de cido
sulfrico y en el vaso 3 coloque 8 mL de cido actico. (No confundir los cidos).
3. Introduzca 1 tela de algodn a cada uno de los vasos.
4. Dejar sumergida la tela en cido durante 10 minutos.
5. Utilizando el agitador de vidrio se sostiene la tela dentro del vaso, el cido se
devuelve a los matraces identificados con el producto usado. Teniendo cuidado de
que al momento de vaciar el cido ste no escurra por el agitador.
6. Lavar con abundante agua de la llave, realice 15 enjuagues a la tela.
7. Checar el pH de la tela colocando una gota de anaranjado de metilo al 1%, si
continua cido volver a repetir el paso anterior.
8. Colocar la tela sobre un vidrio de reloj e introducirlo en la estufa a una temperatura
de 60 C.
9. Comprobar la resistencia de cada una de ellas y anote sus observaciones.
Observaciones
Vaso N 1
cido
clorhdrico
Vaso N 2
cido Sulfrico
Vaso N 3
cido Actico
8 mL
8 mL
8 mL
26
B. OBTENCIN DEL PAPEL PERGAMINO.

1 En un vaso de precipitados de 200 mL colocar 150 mL de agua de la llave.
(Siga las indicaciones del profesor para realizar el siguiente paso)
2. Coloquese un guante de neopreno y sostenga el papel filtro por uno de sus
extremos introdzcalo durante 10 segundos dentro de la solucin de cido
sulfrico al 75 % m/ v.
3. Saque el papel e introdzcalo en el vaso de precipitados con agua,
enjuague 12 veces con agua de la llave.
4. Coloque una tira de pH una gota de anaranjado de metilo al 1% o sobre la
superficie del papel filtro, sino hay vire de color continuar con el siguiente paso.
5. Seque el papel filtro en la estufa durante 5 a 10 minutos a 60 C
6. Compare el papel original con el papel que ha sido tratado con cido
sulfrico y haga sus observaciones.
CUESTIONARIO
Cul es el efecto de los cidos sobre cada una de las telas?
Cul es la apariencia del papel pergamino?
Qu importancia textil tiene comprobar el pH de las telas?
Mencione tres ejemplos de procesos qumicos textiles en dnde se haga uso
de los cidos?
BIBLIOGRAFA.
Brown,T; LeMay,H.(2004). Qumica La Ciencia Central. Mxico: Prentice Hall
Gilabert, E. (2002). Qumica Textil: Tomo I. materiales textiles.Valencia:
27

PRCTICA 8. ACCIN DE LOS ALCALIS SOBRE LA CELULOSA.
OBJETIVO
Comprender como se puede fraccionar a un polmero. Mediante el uso
de hidrxido de sodio es posible romper la cadena de celulosa, esto da como
resultado una celulosa con un peso molecular menor que el original. Al reducir
el peso molecular se reducen sus propiedades mecnicas de las fibras.
INTRODUCCIN.
La degradacin alcalina de la celulosa es un proceso importante en la
industria textil, por ejemplo, en la etapa de envejecimiento de la celulosa sdica
o en el tratamiento de las pastas con hidrxidos en caliente, y las prdidas de
peso molecular dependen del nmero de grupos aldehdo presentes. Esto
supone que la degradacin se presenta de modo escalonado a partir de los
extremos reductores de las cadenas celulsicas. La estabilidad alcalina se
consigue oxidando los grupos aldehdos a carboxilos, por reduccin a grupos
alcohol o bloquendolos formando un metilglucsido.
RECOMENDACIONES.
Manipular con cuidado las soluciones de hidrxido de sodio para evitar algn
accidente, use guantes.
MATERIAL
REACTIVOS
Solucin de hidrxido de sodio al 5%.
Solucin de hidrxido de sodio al

20%.
2 Vidrios de reloj.
Papel filtro.
cido actico al 1%.
Papel indicador de pH
Fenolftalena al 1 %
28
DESARROLLO.
ACCIN DEL HIDRXIDO DE SODIO AL 5 %
1. Corte 4 crculos del tamao de una moneda de 10 pesos y mida el dimetro.
Numrelos del 1 al 4.
2. Identifique un vaso de de precipitados con la solucin de hidrxido de sodio
al 5 %. Agregue 20 mL de la solucin.
3. Introduzca un crculo de papel filtro dentro del vaso durante 5 minutos,
cuidando de que quede sumergido en la solucin.
4. Transcurrido los 5 minutos sacar el papel e introducirlo en un vaso de
precipitados con 100 mL de agua de la llave, enjuagar el crculo de papel 10
veces.
5. Colocar el crculo de papel en un vaso de precipitados que contenga 20 mL
de solucin de cido actico al 1 %
6. Enjuagar 10 veces con agua de la llave, agregar una gota de fenolftalena al
1% sobre el circulo de papel, sino se presenta cambio de coloracin contine
con el siguiente paso de lo contrario vuelva a enjuagar.
7. Colocar el papel en un vidrio de reloj y secar en la estufa a 60 C.
8. Vuelva a realizar los mismos pasos para los crculos 2 y 3 el circulo 4 se
empleara como testigo para comparar sus resultados.
ACCIN DEL HIDRXIDO DE SODIO AL 20 %
1. Repetir las operaciones anteriores, utilizando la solucin de hidrxido de
sodio al 20 %
2. Anote sus resultados y haga las comparaciones respectivas con los dos
29
Procesos.
Circulo 1
Circulo 2
Circulo3
Observaciones
Solucin
de
Hidrxido de sodio
al 5 %.
Solucin
de
Hidrxido de sodio
al 20 %.
CUESTIONARIO.
1. Cul es la accin de los lcalis sobre la celulosa?
2. En qu papel se observa el mayor encogimiento? Fundamente su
respuesta
3. Qu aspectos presentas los papeles tratados y el papel sin tratar?
4. Cul es la importancia de tratar el papel en una solucin de cido actico al
1%?
BIBLIOGRAFA.
Albrecht, w; Fuchs, H. (2000) Nonwoven Fabrics Alemania: Wiley/VCH
Fourme, F (1998) Synthetic Fibers. Germany: Hanser Brown, P.; Stevens, K
(2007) Nonofibers and nanotechnology in Textiles England: WP
Gilbert, E. (2002). Qumica Textil: Tomo I. materiales textiles. Valencia: editorial
de la UPV.
30

PRACTICA 9.PREPARACIN DEL NITRATO DE CELULOSA.
OBJETIVO:
Observar la accin del cido ntrico sobre la celulosa, que da lugar a la
formacin de nitrato de celulosa mediante la nitracin utilizando una mezcla
sulfnica.
INTRODUCCION
La celulosa es el alto polmero ms extendido e importante, que junto con las
hemicelulosas y la lignina constituye el material de sostn de las clulas
vegetales. Las fibras como el algodn, el yute y el lino, estn formadas casi
exclusivamente por celulosa.
Los tratamientos qumicos sobre las fibras de celulosa segn sean los agentes
qumicos y las condiciones de reaccin, los reactivos pueden penetrar en los
espacios intercelulares de las cristalitas o llegar a reaccionar con stas.
Con cidos fuertes a altas concentraciones tiene lugar la escisin de los
enlaces glucosdicos de la celulosa, lo que produce una disminucin del peso
molecular (hidrocelulosa) prosiguiendo la hidrlisis se llega a degradar
totalmente a glucosa. No obstante bajo ciertas condiciones los cidos pueden
actuar esterificando los 3 grupos hidroxilo de la celulosa como ocurre con el
cido ntrico.
RECOMENDACIONES
Manipule con cuidado los reactivos para evitar accidentes.
MATERIAL.
SUBSTANCIAS
1 Matraz erlenmeyer de 250 mL

1 Agitador
cido ntrico concentrado

(HNO 3 )
1 Probeta de 10 mL
1 Termmetro
cido sulfrico concentrado

(H 2 SO 4 )
31
TECNICA
1. Preparar una mezcla sulfnica con 8mL HNO 3 y 8mL H 2 SO 4 en un matraz
de 250 mL Ajuste la temperatura a 35C (Maneje los reactivos con precaucin
porque la reaccin es exotrmica).
2. Si la temperatura pasa los 35C enfriar en agua fra
3. Pese 0.3g de CO 100%. Introduzca pequeos trozos a la mezcla con un
agitador de vidrio.
4. Dejar en reposo la mezcla durante veinte minutos.
5. Pasado este tiempo decantar la mezcla con mucho cuidado al matraz de
residuo correspondiente sin sacar la muestra del matraz.
6. Llenar el matraz con agua de la llave y enjuagar 15 veces para eliminar el
exceso de cido.
7. Colocar la muestra de algodn en el vidrio de reloj y colocar 1gota de
anaranjado de metilo al 1% para verificar que no queden residuos de acido, si
no se presenta cambio de coloracin continuar la prueba, de lo contrario volver
a enjuagar
8. Eliminar exceso de humedad, colocar en un sobre, con papel absorbente e
identificar con fecha, No. De equipo y grupo. Comparar con el algodn natural.
CUESTIONARIO
1.- Cul es la funcin del cido sulfrico en la reaccin?

2.- Si se eleva la temperatura de la mezcla sulfontrica por arriba de los 35C y
se agregan las muestras de algodn, qu reaccin se verifica?
3.- Escribe la reaccin de nitracin entre el cido ntrico y la celulosa.
4.- Adems del acido ntrico que otro reactivo se puede utilizar para verificar
una nitracin?
32
BIBLIOGRAFIA
A.A.T.C.C.(2005) Technical Manual

Fourme, F (1998) Synthetic Fibers. Germany: Hanser Brown, P.; Stevens, K
(2007) Nonofibers and nanotechnology in Textiles England: WP
Gilabert, E (2002) Qumica Textil Tomo 1 materiales textiles Valencia editorial
de la UPV
Hollen, N (2008) Introduccin a los textiles Mxico Limusa
33

PRCTICA 10. ACCIN DEL CALOR EN LANA Y SEDA
OBJETIVO:
Observar el comportamiento trmico de la lana y la seda, el cual est
influenciado por la presencia de oxgeno que puede reaccionar qumicamente
con la fibra cambiando sus propiedades. Para conservar las propiedades
originales de la lana y la seda es importante realizar los tratamientos en
ausencia de oxgeno.
INTRODUCCIN.
Las protenas de las fibras como la lana y la seda se encuentran
constituidas por una secuencia de aminocidos como la glicina, serina, valina,
cistina, etc. stas son de gran importancia en la industria textil, se encuentran
presentes en las fibras de origen animal como lana y seda , tambin
constituyen los materiales estructurales y de sostn ms importantes en los
organismos humano y animal En cuanto al uso industrial de las protenas
podemos observar que son diversos e incluyen plsticos, adhesivos y pinturas,
en la industria textil stas adquieren gran relevancia como el caso de Lana y la
Seda.
Las fibras textiles proteicas se encuentran constituidas por elementos
como: Carbono, Hidrgeno, Nitrgeno y Oxgeno, algunas contienen adems
Azufre.
RECOMENDACIONES
Realice con cuidado la combustin de las fibras para evitar accidentes.
34
MATERIAL
2 Tubos de ensaye de 13 x 10.
REACTIVOS
Acetato de plomo al 1 %
1 Pinzas para tubo de ensaye.

1 Papel filtro, 1 Papel indicador de pH.
Lana y Seda
I. ACCIN DEL CALOR EN LANA.
A.- EN AUSENCIA DE AIRE.
1. Introduzca una pequea cantidad de lana en un tubo de ensaye limpio y
seco.
2. Caliente hasta desprendimiento de vapores.
3. Poner una tira de papel indicador de pH mojado con agua destilada sobre los
vapores que se desprenden de la combustin.
4. Observar que sucede y anotar el resultado.
Qu indica esta prueba?
5. Colocar una pequea cantidad de lana dentro del tubo de ensaye
6. Caliente hasta desprendimiento de vapores
7. Poner una tira de papel filtro mojado con la solucin de acetato de plomo al
1 % en contacto con los vapores.
Qu sucede?
B.- EN PRESENCIA DE AIRE
1. Sostenga con la pinzas una pequea mecha de lana.
2. Colquela de forma horizontal y qumela directamente con la flama del
mechero y observe como se lleva a cabo la combustin.
Qu olor tiene la lana quemada?
Cmo es la combustin, rpida o lenta?
Qu aspecto tienen las cenizas
35
II. ACCIN DEL CALOR EN SEDA.

A. EN AUSENCIA DE AIRE.
1. Introduzca una pequea cantidad de seda dentro del tubo de ensaye limpio y
seco.
3. Poner una tira de papel pH mojado con agua destilada sobre los vapores que
se desprenden.
4. Observar que sucede y anotar el resultado.
5. Colocar una pequea cantidad de seda dentro del tubo de ensaye.
7. Poner una tira de papel filtro mojado con la solucin de acetato de plomo al
1% en contacto con los vapores.
Qu sucede?
B.-EN PRESCENCIA DE AIRE.

1. Sostenga con las pinzas una pequea mecha de seda.
2. Qumela directamente con la flama del mechero y observe como se lleva a
cabo la combustin.
Que olor tiene la seda quemada?
Cmo es la combustin?
Qu aspecto tienen las cenizas?
36
BIBLIOGRAFA
Achille Bayart and C. (1974) characteristics of the principal textile fibres (Lab.
Qumica)
Brown, P.; Stevens, K (2007) Nonofibers and nanotechnology in Textiles
England: WP
Fourme, F (1998) Synthetic Fibers. Germany: Hanser
37

PRCTICA 11. IDENTIFICACIN DE FIBRAS.
OBJETIVO.
Analizar cualitativamente los efectos que los diferentes reactivos tienen
sobre las fibras naturales, artificiales y sintticas. As como las caractersticas
de los residuos de la prueba de combustin.
INTRODUCCIN.
El anlisis cualitativo de las fibras textiles es un proceso de gran
importancia, de ah que el conocer la solubilidad de las fibras nos permita
identificar su composicin qumica.
La inspeccin visual de una tela siempre es el primer paso en la
identificacin de una fibra, indudablemente se tiene que considerar que entre
las fibras artificiales existe una gran semejanza al tacto con algunas fibras
naturales, de ah la importancia de que no se puede hacer una identificacin
basndose nicamente en estas caractersticas.
Para llevar a cabo una buena identificacin es necesario tener en
consideracin otras propiedades como la longitud de la fibra, la textura, el tacto
(liso, spero) etc. En est prctica se emplearn la prueba de combustin y la
prueba de solubilidad para complementar la identificacin.
La prueba de combustin se utiliza para identificar la composicin
qumica de fibras como celulsica, proteica, e identificar el grupo que pertenece
la fibra, las pruebas de solubilidad se emplean para identificar las fibras
artificiales por clase genrica y confirmar la identificacin de las fibras
naturales.
38
RECOMENDACIONES.
Las sustancias empleadas requieren ser manipuladas con mucho cuidado, siga
las instrucciones del profesor y mantenga orden.
recuerda no se tiran residuos de fibras en las tarjas
MATERIAL
4 Vidrios de reloj.
1 Termmetro
1 Tapn monohoradado.
REACTIVOS
Solucin de
cloroformo.
cido
tricloroactico-
cido Frmico.
cido Ntrico.
Acetona.
Hipoclorito de Sodio.
1 Soporte universal.
1 Rejilla de alambre con centro de
asbesto.
1 Anillo metlico
1 Pinzas para bureta
Poliamida, Polister, Acrlico, Lana,
Algodn, Acetato.
DESARROLLO.
Pruebas de combustin.
Realice las pruebas en el orden sealado en la tabla de pruebas de combustin
(Ver tabla).
1. Conecte el mechero a la llave de gas, teniendo en cuenta que debe quedar a
45 y una distancia mnima de 40cm. con respecto a la llave de gas.
2. Sostenga con las pinzas un pedazo de la muestra que se le proporciona.
3. Coloque las pinzas de forma horizontal y acerque lentamente la muestra al
borde de la flama del mechero.
39
4. Observe que sucede al acercar la muestra a la flama, cuando est en la

flama y al retirarse de la flama, que caractersticas presentan las cenizas y que
olor se percibe. No oler directamente el humo.
Repita estos pasos para cada una de las fibras que se proporcionan en el
siguiente orden:
Tabla de Pruebas de combustin.
Muestra
Al acercarse a la
flama
En la flama
Al retirar de la
flama
Caractersticas de las
cenizas.
Olor.
(no oler
directamente el
humo, abanique
con la mano)
Algodn
Acrlico
Acetato
Poliamida
Polister
Pruebas de solubilidad.
Recuerda que estos productos se deben manejar con mucho cuidado, los
residuos de tela y reactivos no se tiran a la tarja, devulvelos al contenedor
correspondiente.
Identifica los vidrios de reloj de acuerdo al reactivo que se va a emplear ten
cuidado de no confundir los reactivos y utiliza un agitador para cada uno de
ellos.
1. Coloque 3 mL de cido frmico en un vidrio de reloj, con ayuda del agitador
de vidrio introduzca pequeos fragmentos de poliamida y acrlico. Observe que
sucede y haga sus anotaciones.
2. Coloque 3 mL de la mezcla de cido tricloroactico/cloroformo, con ayuda
del agitador de vidrio introduzca unos fragmentos de Polister y Algodn.
Observe que sucede y haga sus anotaciones.
40
3. Coloque 3 mL de cido Ntrico en un vidrio de reloj, con ayuda de un

agitador de vidrio Introduzca pequeos fragmentos de Acrlico y Lana. Observe
qu sucede y haga sus anotaciones.
4. Coloque 3 mL de Acetona en un vidrio de reloj, con ayuda de un agitador de
vidrio Introduzca pequeos fragmentos de acetato y polister. Observe que
sucede y haga sus anotaciones.
5. En un vaso de precipitados de 200 mL coloca 80 mL de Hipoclorito de sodio
y 10 mL de agua de la llave. Introduce muestras de Algodn y Polister, coloca
el termmetro en el soporte universal con ayuda de unas pinzas para bureta,
Calienta a ebullicin. Observe que sucede y haga sus anotaciones. (Usar
careta y guantes para la realizacin de sta prueba)
Cul es la temperatura de ebullicin de la solucin?
Qu fibra se disuelve y en cuanto tiempo?
Tabla de pruebas de solubilidad

Fibra
Soluble en:
Concentracin
del reactivo
Tiempo
Temp.
C
Observaciones
PA
PES
PAN
CA
CO
41
BIBLIOGRAFA.
Achille Bayart and C. (1974) characteristics of the principal textile fibres (Lab.
Qumica)
A.A.T.C.C. (2005) Technical Manual.U.S.A.
Brown, P.; Stevens, K (2007) Nonofibers and nanotechnology in Textiles
England: WP
Fourme, F. (1998). Synthetic Fibers. Germany: Hanser
42

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REGLAMENTO DEL LABORATORIO DE QUMICA TEXTIL.

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Ocasionalmente, una mezcla de dos o ms lquidos da un vapor que

2. Colocar en el matraz de destilacin una mezcla de 40 mL de alcohol etlico y 40

Durst, H. Gokel,G. (1985). Qumica orgnica experimental. Barcelona: Revert.

NSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

1. Colocar en el matraz baln agua hasta la mitad.

Bailey, P. (2000). Organic Chemistry. USA: Prentice Hall.

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

PRACTICA No. 3 EXPERIMENTOS CON BENCENO

1 Matraz de destilacin 100 mL

Hielo (1 bolsa por grupo).

1 Vaso de p.p. de 500 mL

A) DETERMINACIN DEL PUNTO DE FUSIN.

1. En el vaso metlico, coloque hielo hasta tres cuartas partes del

B) DETERMINACIN DEL PUNTO DE EBULLICIN.

1. El benceno empleado en la prueba anterior virtalo en un matraz de

4. Mezcle cada uno de los tubos y anote sus observaciones.

Chang, R. (2003) Qumica. 7 edicion. Colombia. Mc Graw Hill

Silberberg, M. (2002). Qumica la naturaleza molecular del cambio y la

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

PRACTICA No. 4 EXPERIMENTOS CON NAFTALENO.

2 mL de cido sulfrico al 80%.

1. En un tubo de ensaye de 50 mL preparar una mezcla sulfontrica

4. Enfriar y vaciar con cuidado el lquido en un vaso de precipitados con

6. Agregar 2.5 gr de NaCl

Chang, R. (2003) Qumica. 7 edicion. Colombia. Mc Graw Hill

Silberberg, M. (2002). Qumica la naturaleza molecular del cambio y la

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

from the Inside

Tsukruk, V Wahl,K.; (2000) Microstructure and Microtribology of Brymer

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

El principio de la fabricacin de la seda artificial o rayn consiste en

1 Vaso de precipitados de 200 mL

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

3 Vasos de precipitados de 200 mL

cido clorhdrico concentrado.(HCl)

cido sulfrico concentrado.(H 2 SO 4 )

Tela de algodn, 2cm2.

cido actico concentrado.

B. OBTENCIN DEL PAPEL PERGAMINO.

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

4 Vasos de precipitados de 200 mL

Solucin de hidrxido de sodio al 5%.

Solucin de hidrxido de sodio al

cido actico al 1%.

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

1 Matraz erlenmeyer de 250 mL

cido ntrico concentrado

cido sulfrico concentrado

1.- Cul es la funcin del cido sulfrico en la reaccin?

A.A.T.C.C.(2005) Technical Manual

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

1 Pinzas para tubo de ensaye.

II. ACCIN DEL CALOR EN SEDA.

B.-EN PRESCENCIA DE AIRE.

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

4. Observe que sucede al acercar la muestra a la flama, cuando est en la

3. Coloque 3 mL de cido Ntrico en un vidrio de reloj, con ayuda de un

Tabla de pruebas de solubilidad

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