UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE QUIMICA

CURSO: QUIMICA ANALITICA LABORATORIO
INFORME DE PRCTICA
N 1
TITULO: Calidad, seguridad y cuidado del ambiente en el laboratorio de
qumica

NOMBRES Y APELLIDOS DE LOS INTEGRANTES:

Leslie Mendoza Silva
Gustavo Gutirrez Guillen

HORARIO DE PRACTICA (DIA Y HORA): jueves de 11:00 a 1:00 pm

APELLIDOS Y NOMBRES DEL PROFESOR DE LABORATORIO:
Susana Gomez

FECHA DE EXPERIMENTO: Jueves 31 de marzo

FECHA DE INFORME: Jueves 07 de abril

LA MOLINA LIMA PERU

1.

INTRODUCCION

El carbonato de sodio o carbonato sdico es una sal blanca y

translcida de frmula qumica Na2CO3, usada entre otras cosas en la
fabricacin de jabn, detergentes, vidrio y tintes. Es conocido
comnmente como barrilla, natrn, sosa Solway, soda Solvay, sosa
Ash, ceniza de soda y sosa, es un material inorgnico se usa como
alcalinizarte para el tratamiento de aguas como bajar la dureza al
reaccionar con el calcio, elevar el pH en soluciones acuosas.

1. JUSTIFICACION

2. OBJETIVOS
-

Encontrar la concentracin correcta de la disolucin de HCl preparado

previamente.

Determinacin del % de Na2CO3 en la sosa comercial.

3. HIPOTESIS

II.

REVISION DE LITERATURA

1. Titulacin qumica
Es un procedimiento utilizado en qumica con el fin de determinar
la molaridad de un cido o una base. Una reaccin qumica se establece entre
un volumen conocido de una solucin de concentracin desconocida y un
volumen conocido de una solucin con una concentracin conocida. La acidez
relativa (basicidad) de una solucin acuosa se puede determinar utilizando el
cido
relativa
(base)
equivalentes.
Un equivalente cido es igual a un mol de H + o iones H3O + . Del mismo
modo, un equivalente base es igual a un mol de iones OH-.Tenga en cuenta
que algunos cidos y bases son poliprticos, lo que significa que cada mol del
cido o base es capaz de liberar ms de un cido o base equivalente.
Cuando la solucin de concentracin conocida y la solucin de concentracin
desconocida se hacen reaccionar al punto en el que el nmero de equivalentes
de cido es igual al nmero de equivalentes de base ( o viceversa ) , se
alcanza el punto de equivalencia.
2. Error de titulacion/patrn primario
Un patrn primario es una sustancia utilizada en qumica como referencia al momento
de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente son slidos que cumplen con
las siguientes caractersticas:
- Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos
que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos.
- Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un
patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulacin.
- Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las
mediciones.
- Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura
ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su
secado.
- Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin
del agua.
No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por
interferentes

as

como

tambin

degeneracin

del

patrn.

Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se

puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y
adems se puede realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta.

Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente
el error de la pesada del patrn.

III.

MATERIALES Y METODOS

IV.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

TABLA 1. Estandarizacin previa de la disolucin de HCl (valorante)

A

Masa molar del patrn primario carbonato de sodio

Peso del patrn primario del carbonato de sodio tomado

(g)
Numero de milimoles (mol x1000) de carbonato de sodio
que corresponde: (B/A) x1000
Factor estequimetrico de conversin carbonato a HCl:
1Na2CO3 + 2HCl -> H2CO3 + 2NaCl
Milimoles de HCl equivalentes: Cx2
Volumen de HCl gastado (ml)
Molaridad estandarizada del HCl, M=mmoles de HC/mL
gastado: E/F

C
D
E
F
G

106
g/mol
0,0977
0,9217
2
1, 8434
16,6
0,1277

TABLA 2. Determinacin carbonato de sodio en la sal de soda

H
I
J
K
L
M

Peso de muestra original tomado, g

Volumen final de la dilucin en la fiola, ml
Volumen de alcuota de disolucin tomada para titular, ml
Peso de muestra original en la alcuota tomada, ml
Volumen de gasto de HCl durante la titulacin, ml
Molaridad de HCl estandarizado (4 decimales)

N
O

Milimoles de HCl que corresponden, L x M

Factor estequimetrico de conversin carbonato a HCl
1Na2CO3 + 2HCl -> H2CO3 + 2NaCl
Milimoles de Na2CO3 que corresponde por estequimoetria:
NxO
Masa molar de Na2CO3 , dato

P
Q
R
S

Gramos de Na2CO3 de la alicuota tomada que corresponde:

PxQ / 1000
Porcentaje de alcalinidad total como Na 2CO3 anhidro (p/p)
encontrado por anlisis (R/K)x 100

0,54
50
10
0,108
7,4
0,1277
mol
9,4498

4,7249
106,3
g/mol
0,5022
46,5053

TABLA 3. Justificar o certificar el cumplimiento del requisito de

concentracin.
T
U
V

Porcentaje de Na2CO3 (p/v) encontrado por anlisis

Porcentaje de Na2CO3 declarado en la etiqueta del
producto y es requisito
Rango de concentracin aceptable si la incertidumbre o
error aleatorio que se tolera es

2% respecto al

terico
W Porcentaje de error del concentrado por anlisis con

46,5053
42,6 %
40,6% a
44,6%
9,1674

respecto al requisito:
X

|T U |
U

x100, mantener el signo

Cul es su conclusin? cumple o no cumple la muestra

en cuanto al requisito declarado si se tolera un error del
1%? Mantener el signo, si es negativo se dice error por
defecto y si es positivo se dice error por exceso.

V.

CONCLUSIONES

El porcentaje de Na2CO3 encontrado por anlisis fue 46.5053 fue

mayor que el porcentaje declarado en la etiqueta del producto, el cual
hace que no cumpla con los requisitos de concentracin declarado, ya
que el rango de concentracin aceptable es +- 2 respecto al terico,
ya que el error es positivo se llama un ERROR POR EXESO.

VI.

No cumple
con el
requisito
de
concentrac
in
declarado.
Se comete
error por
exceso

RECOMENDACIONES

La solucin valorada o estndar debe servirse en un envase limpio

seco y debidamente identificado, recurrde que esta solucin tiene una

concentracin que no se debe alterar al manipularla durante el

procedimiento. Conservela bien tapada para evitar su evaporacin y
contaminacin
La bureta se sostiene con una agarradera colocada en un soporte de
hierro, colquela a una altura a la cual le sea comoda llenarla y
asegurese de que la llave este cerrda
Maneje acidos y bases con sumo cuidado. Pueden causar quemaduras
qumicas o daar su ropa, en caso de derrames sobre su piel lave con
agua el area afectada por varios minutos e informe al instructor
inmediatamente
Maneje la pipeta con cuidado y utilice un bulbo para llenarla

VII.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Felix Echevarria M. Carlos Velazco V. -Qumica experimental

superior, laboratorio
Sara Delgado Ortiz Luz Solis Trinta Yldefonso Muoz Sola
laboratorio de qumica general , Mc Graw Hill

VIII.

ANEXOS

IX.

CUESTIONARIO

1.

2. Cmo demuestra que el resultado reportado por usted es confiable?

Porque de acuerdo a los pasos indicados en laboratorio y las buenas
prcticas de laboratorio, los pesos de muestras fueron medidos mediante
una balanza y supervisados por la profesora del laboratorio, para que los
resultados sean confiables primero se debi hacer una buena titulacin del
HCl, y siguiendo el marco terico de la gua de qumica analtica, para hallar
el % de analito y las concentraciones de los reactivos.

3. Cmo demuestra usted que trabajo de manera segura?

Porque desarrollamos la practica siguiendo paso a paso las indicaciones. El
uso de guantes fue importante ya que evito el contacto directo con los
reactivos, as tambin el uso de las bombillas de succin nos permiti
colocar la alcuota de forma segura a comparacin de la succin con la boca
que se podra realizar, pero esto es muy riesgoso.

4. Qu demuestra que cuido el ambiente en el laboratorio?

NORMAS DENTRO DE LABORATORIO

No comas ni bebas en el laboratorio, ya que es posible que los alimentos o

bebidas se hayan contaminado. Lvate siempre las manos despus de hacer

un experimento y antes de salir del laboratorio. No inhales, pruebes o

huelas productos qumicos si no ests debidamente informado. Nunca
acerques la nariz para inhalar directamente de un tubo de ensayo. Recuerda
que el orden es fundamental para evitar accidentes. Mantn el rea de
trabajo ordenada, sin libros, abrigos, bolsas, exceso de botes de productos
qumicos y cosas innecesarias o intiles. Mantn las mesas y vitrinas
extractoras siempre limpias. Se tienen que limpiar inmediatamente todos
los productos qumicos derramados. Limpia siempre perfectamente el
material y aparatos despus de su uso. Trabaja sin prisas, pensando en cada
momento lo que ests haciendo, y con el material y reactivos ordenados.
Est terminantemente prohibido hacer experimentos no autorizados por el
profesor. No utilices ni limpies ningn frasco de reactivos que haya perdido
su etiqueta. Entrgalo inmediatamente a tu profesor. No substituyas nunca,
sin autorizacin previa del profesor, un producto qumico por otro en un
experimento. No utilices nunca un equipo o aparato sin conocer
perfectamente su funcionamiento. En caso de duda, pregunta siempre al
profesor. (BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO, BPL)
5. Definicin de estandarizacin.
Se obtiene por dilucin de un nico elemento o sustancia en un disolvente en el cual es
soluble y con el que no reacciona. Como la mayora de las muestras reales, contienen un
variado rango de distintas sustancias, y si se mide la concentracin de un elemento o
sustancia en concreto, la muestra puede tener una composicin diferente de la que se
utilice como estndar. De hecho se suele usar por comodidad con fines comparativos los
"estndares simples": disoluciones estndares del elemento o sustancia pura en el
disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso algunas "muestras estndares"
son diseadas especficamente para que sean lo ms parecidas posibles en su
composicin a las "muestras reales" que pretendemos determinar.

6.

7.
Muestra 3.5888 gr NaCO3 --------------- se disuelve en 250 ml de agua
X

----------------- se toma una alcuota de 50 ml

- la cantidad de muestra en la alcuota de 50 ml es X= 0.7178gr

%NaCO3 =

VHCl MHCl F.E. 1milimol de NaCO3

x100

W(gr) muestra

%NaCO3 =

0.1018 x 38.7 x 0.5 x 0.1063

0.7178

x100

%NaCO3 = 0.2917%
%Na2O =

VHCl MHCl F.E. 1milimol de Na2O

x100

W(gr) muestra

%Na2O =

x100

0.018 x 38.7 x 0.5 x 0.062

0.7178

%Na2O = 0.1701

8.

Peso de la muestra w= 0.5 gr

MHCl = ?

%NaCO3= MHCl x VHCl x 0.5 x 0.1063 x 100

0.5

VHCl = %NaCO3

MHCl = 9.4073
9.

10.
1Na2CO3 + 2HCl -> H2CO3 + 2NaCl
0.1314 al 99.5% de pureza

X= 0.1314 * 99.5% = 0.130743 g de Na2CO3 puro

Y= 0.130743 g * Factor Estequiometrico (2) = 2.4668 mmol HCl
106 g/mol
M= 2.4668 mmol HCl / 23.3 mL HCl = 0.106 mol/L
F= 0.130743 g * Factor Estequiometrico (2) = 0.106 mol/L
106 g/mol * 23.3 mL

11.
M= 0.1056 mol/L = 0.1584 g * Factor Estequiometrico (2) = 28.30 mL HCl

106 g/mol *

HCl (mL)

Se usa azul de bromofenol como indicador porque su ph = 4 es el mas adecuado