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MANUAL DE ESTIMULACION

MATRICIAL DE POZOS
PETROLEROS
M./. Carlos Islas Silva

COLEGIO DE INGENIEROS PETROLEROS DE MEXICO, A.C.

PROLOGO

El Colegio de Ingenieros Petroleros de Mxico


A.C., a travs de su Comit de Publicaciones, ha emprendido un programa de edicin de libros elaborados por sus agremiados, que permitan coadyuvar en
el desarrollo profesional del ingeniero dedicado a la
explotacin de hidrocarburos.

Los captulos III y IV presentan los fundamentos


de la estimulacin matricial y su estado actual en el
mbito mundial, pretendiendo proporcionar al lector
criterios para la seleccin de la estimulacin, sus fluidos y aditivos de tratamiento y el diseo para su realizacin.

El presente Manual constituye un esfuerzo mas,


bajo los auspicios de este programa y en l se presentan los principios que fundamentan la estimulacin
matricial de pozos petroleros y el estado actual de esta especialidad.

El libro fue escrito por el M. l. Carlos Islas Silva,


a quien externamos nuestro agradecimiento por su
valiosa colaboracin en beneficio de la Ingeniera Petrolera.

En su primer captulo se introduce al lector en la


estimulacin de pozos petroleros. En el segundo captulo se establece la necesidad de aplicar la estimulacin para mejorar el comportamiento de los pozos,
incluyendo la discusin amplia del dao a la formacin, su evaluacin y consecuencias de su remocin.

Ing. Carlos Cuellar Angulo


Presidente

AGRADECIMIENTOS

La realizacin del presente libro ha sido posible con


la ayuda de mi esposa Silvia y mis hijos, en especial
Mayra, quienes en todo momento me alentaron y
coadyuvaron en la mecanograa y elaboracin de los
dibujos presentados. Para ellos mi mayor reconocimiento.
Un especial agradecimiento al lng. Claudio Snchez Montalvo por su valiosa intervencin en la preparacin de borradores y versin final del Manual y
a la QFB. Alicia Muoz Herrera por la revisin del
primer borrador.

Mi agradecimiento tambin al Colegio de Ingenieros Petroleros de Mxico, por hacer posible esta publicacin.
Finalmente mi reconocimento a los especialistas en
la estimulacin de pozos, en especial a la compaa
Halliburton y Dowell-Schlumberger, por el material
incluido, y que debidamente referenciado enriqueci
el contenido de este Manual de Estimulacin Matricial de Pozos Petroleros.

Carlos Islas
Marzo 1991

CONTENIDO

Pgina

INTRODUCCION .. , . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.1
1.2
1.3

Definicin de estimulacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Importancia de la estimulacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Desarrollo histrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

11

_LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DAO A LA FORMACION ................................................. .

11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
11.7
11.8

Introduccin ...................................................................... .
Mtodos de estimulacin ........................................................... .
Dao a la formacin y pseudodaos ................................................. .
Efectos del dao ...... :-. .......................................................... .
Origen del dao a la formacin ..................................................... .
Mecanismos del dao ............................................................. .
Tipos de dao .................................................................... .
Evaluacin del dao ............................................................... .

1
1
1
1

5
7
10
12
14
23

111

ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

111.1
111.2
111.3
111.4
111.5
111.6
111.7

Tipos de estimulacin matricial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .


Fenmenos de superficie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Surfactantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tipos de dao susceptibles de remover con estimulacin matricial no reactiva . . . . . . . . . . . . .
Seleccin de surfactantes en la estimulacin matricial no reactiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fluidos base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Diseo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

IV

ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

IV.1
IV.2
IV .3
IV .4
IV.5
IV.6
IV.7

Introduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Acidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Cintica de reaccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Aditivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Seleccin de fluidos en la acidificacin matricial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Estudios de laboratorio para el diseo de una estimulacin matricial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tcnicas y diseos de estimulaciones matriciales reactivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

41
41
41
52
59
63
65
69

NOMENCLATURA ....................................................................... ............ ...

79

REFERENCIAS .......................................................................... .. ... .... . ...

81

25
25
26
29
32
34
37
37

l. INTRODUCCION

Entre los ms importantes desarrollos tecnolgicos


con que cuenta la Ingeniera Petrolera estn los mtodos de estimulacin de pozos. Tal es la importancia de la estimulacin de pozos que se puede asegurar que no existe pozo en el mundo en el que no se
haya aplicado uno o ms de estos procedimientos; an
ms, muchos pozos existen como productores comerciales debido precisamente a la estimulacin de su productividad.
En este manual se pretende proporcionar conocimientos suficientes para que el ingeniero dedicado
a la explotacin de pozos petroleros pueda: determinar
'la conveniencia de una estimulacin matricial; conocer las caractersticas, ventajas y desventajas de los
procedimientos de estimulacin matricial ms comnmente utilizados; seleccionar el mtodo de estimulacin y los materiales ms apropiados, para las condiciones particulares de una formacin y de un pozo;
disear la estimulacin matricial seleccionada.

1.1. DEFINICION DE ESTIMULACION


U na estimulacin de un pozo se define como el proceso mediante el cual se restituye o se crea un sistema extensivo de canales en la roca productora de un
yacimiento que sirven para facilitar el flujo de fluidos de la formacin al pozo, o de ste a la formacin.
Los objetivos de la estimulacin son: para pozos
productores, incrementar la produccin de hidrocarburos; para pozos inyectores, aumentar la inyeccin
de fluidos como agua, gas o vapor, y para procesos
de recuperacin secundaria y mejorada, optimizar los
patrones de flujo.

A travs de la ESTIMULACION DE POZOS ha


sido posible mejorar la produccin de aceite y gas e
inclusive, incrementar las reservas recuperables.
La estimulacin ha llegado a ser una prctica estndar, y se puede asegurar que actualmente no existe
pozo productor o inyector que no haya sido estimulado cuando menos una vez, pudindose considerar
que la mayora de los pozos perforados en este siglo
han sido estimulados. Aun ms, considerable porcentaje de reservas de Hidrocarburos, ha sido posible producirlas econmicamente a travs de una Estimulacin.
La estimulacin se ha aplicado a todo tipo de formaciones y profundidades de los pozos petroleros y
se ha extendido a pozos de agua, de vapor, de desecho, etctera.
A travs de los aos la tecnologa asociada con la
estimulacin se ha enriquecido significativamente,
desarrollndose mtodos, materiales y equipos para estimular todo tipo de yacimientos.
Los avances tecnolgicos son consecuencia de la experiencia e investigacin llevada a cabo desde finales
del siglo pasado; sin embargo, los conocimientos sobre Ja estimulacin de pozos an no han' sido del todo desarrollados. Consecuentemente, la aplicacin del
conocimiento actual para optimizar tcnica y econmicamente los diseos de estimulacin, es algunas veces incierto y puede conducir a fracasos, por lo que
la investigacin en el campo de la estimulacin de pozos contina ininterrumpidamente.
Referencias al final del Manual.

1.2 IMPORTANCIA DE LA ESTIMULACIN1*

1.3 DESARROLLO HISTORIC02,3

Entre las contribuciones ms significativas a la


industria petrolera est la ESTIMULACION DE
POZOS.

El primer mtodo de estimulacin de la productividad de un pozo que fue aplicado se remonta al inicio de la explotacin industrial de petrleo, aproxi-

madamente en 1860. Este proceso fue ideado a travs del uso de nitroglicerina que se haca explotar.
El mtodo se llam fracturamiento con explosivos y
lleg a ser popular en 1920.
En 1894 el HCl se aplic en formaciones de caliza
en Lima, Ohio, siendo patentado el proceso en marzo 17 de 1896 (U.S. No. 556669), mtodo abandonado o poco usado por la alta corrosin ocasionada en
las instalaciones superficial y subsuperficial de los pozos. En 1929 se inyect a la formacin bajo presin
en Kentucky.
Hasta 1932, con el desarrollo de los inhibidores de
corrosin, la acidificacin fue ampliamente aceptada
y reconocida como un medio efectivo de incrementar la productividad de los pozos. En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de cidos HCl-HF.
El estudio de problemas de acidificacin, inyeccin
de agua, prdidas de circulacin, cementaciones forzadas y la incipiente estimulacin de pozos con explosivos, condujeron a considerar otro de los ms importantes mtodos: el Fracturamiento Hidrulico, patentado por R.F. Farris en noviembre 10 de 1953,
e introducido por Clark. La primera operacin se efectu en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas, en el pozo Klepper No. 1 con resultados desalentadores. Posteriormente con el empleo de mayores volmenes y gastos se prob con xito y su aplicacin fue ampliamente extendida a todos los pases
y a la mayora de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6,000 m y ms.
Adicionalmente y en forma simultnea se han desarrollado y probado una gran variedad de otros mtodos de estimulacin, aunque de menor importancia a los previamente citados.

11. LA ESTIMULACION DE
POZOS Y EL DAO A LA
FORMACION

11.1 INTRODUCCION
Dado que la estimulacin de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su productividad,
o en su caso de su inyectabilidad, su xito depende
bsicamente de las condiciones en que se encuentren
los pozos. Esto obliga a conocer con precisin los parmetros que controlan la productividad de los pozos antes de decidir si es conveniente o no realizar
una estimulacin para mejorar la produccin. En consecuencia esto constituye el primer paso previo a una
estimulacin.

Obviamente como premisas para la existencia de


un pozo petrolero se requiere: 1) que existan hidrocarburos, 2) que la formacin que los contenga permita en alguna medida el paso de los mismos a travs de la roca y 3) que se tenga energa suficiente para propiciar su flujo hacia el pozo. Las caractersticas conjuntas de estas tres condiciones son los parmetros que controlan la productividad de los pozos
y de su conocimiento preciso se podr determinar si
es conveniente o no realizar una estimulacin.

Considerando que las premisas antes citadas concurren en un pozo, es necesario realizar un anlisis
(ANALISIS NODAL **)que permita evaluar el sistema completo de produccin de un pozo. 4
La Fig II.1, muestra esquemticamente las tres etapas de flujo en que se puede dividir el sistema completo de produccin de un pozo; el flujo del yacimiento
al pozo a travs del intervalo terminado: el flujo de
los fluidos del fondo del pozo a la superficie, y finalmente el flujo de la cabeza del pozo al separador a
travs de la lnea superficial.

El Anlisis Nodal permitir optimizar el sistema


para producir lo ms econmicamente posible, determinar la contribucin de cada componente del sistema y as evitar restricciones inconvenientes al flujo
y permitir evaluar el efecto de los cambios de cualquier componente para incrementar los ritmos de produccin. Como se observa en la Fig II.1, la energa
de presin disponible en el yacimiento se pierde en
cada etapa del sistema de produccin, esto es:

II .1

Donde:
~PT

: Cada de Presin Total en el Sistema.

~P,

Cada de Presin en el Yacimiento e intervalo abierto a produccin.

~P"

Cada de Presin en el Pozo.

~P 1

Cada de Presin en la Superficie.

* * Marca Schlurnbcrgcr

ETAPA 3: FLUJO EN LA SUPERFICIE

~~--"-----/"1='\= GAS
Pth

oN
oc._
__
LLJ

z
o-,

~~APA

LLJ

::J

__
LL

<{
c._

PsEP

~c:::====:j_
1:

FLUJO

====~O

ACEITE
AGUA
DEL

AL POZO

~
LLJ

1S"

Pws

Figura 11.1 Sistema de produccin de un pozo.

Si se tiene:
Pws
Pwfs
Pwf
Pth
Psep

Presin Esttica del Yacimiento.


Presin de Fondo Fluyendo antes de entrar el
fluido al intervalo terminado.
Presin de Fondo Fluyendo en el Pozo.
Presin en la Cabeza del Pozo.
Presin en el Separador.

En esta ecuacin la permeabilidad, k, no debe referirse a la permeabilidad absoluta, efectiva ni relativa, sino a una permeabilidad equivalente, efectiva a
los fluidos del yacimiento, funcin de la heterogeneidad de la formacin y otros factores. En esta ecuacin q es el gasto del pozo, h el espesor de la zona
productora, pwfideal presin de fondo fluyendo en
condiciones de flujo ideal, .tes la viscosidad de los fluidos del yacimiento, rw el radio del pozo y re su radio
de drene.
En el supuesto caso de que no existiese ninguna
alteracin en la permeabilidad virgen y equivalente
de la formacin a los fluidos del yacimiento y ninguna restriccin de los mismos al entrar al pozo a travs del intervalo en produccin, se tendra un comportamiento de la presin como el indicado por la lnea discontinua en la Fig II. 2 (b), siendo vlida la
Ec II.6.
En condiciones reales, es comn que exista una cada de presin adicional, ~Ps, la cual fue definida en
funcin del ''EFECTO SKIN'', S, por van Everdingen y Hurst:5

Entonces:
~Pr

~Pr

Pws- Pwf
Pwf- Pth
Pth - Psep

II.2
II.3
II.4

~pT

Pws -

II.5

~Pw

Psep

(a)

.
.

'

-~--:-----~---

'

~:=~~~--3

Pws

Pws

(b)

re

re

11.2 METODOS DE ESTIMULACION


Como ya se mencion, la estimulacin tiene como
objetivo el mejoramiento de la productividad o inyectabilidad de los pozos petroleros.
Considerando un pozo productor, la ecuacin de
Darcy en su forma ms simple puede usarse para conocer la respuesta de un pozo. En condiciones de flujo
permanente, suponiendo un yacimiento radial circular como el mostrado en la Fig Il.2, se tiene para condiciones ideales de flujo (en unidades Dacy):

Figura 11.2 Condiciones esquemticas del flujo Darcy en


un yacimiento radial circular.
~Ps =

Pwfidcal -

Pwfrcal

II. 7

II.8

Dada por:
~Ps

q.t

De donde:
q

27rkh (Pws -

Pwfideal)

.tLn(relrw)

II.6
Pwfideal

S + Pwfreal

Sustituyendo Pwfideal en la Ec II.6 se tiene:

27rkh (Pws .t

Pwfreai)

{Ln(relrw) + S}

II.9

Ecuacin que en su forma ms sencilla representa


las condiciones reales de flujo del yacimiento al pozo, donde S es matemticamente adimensional.
Cada uno de los trminos de esta ecuacin afectarn la productividad del pozo y ciertas acciones pueden tomarse para cambiar favorablemente estos factores. Debe observarse que los parmetros que pueden modificarse se restringen bsicamente a la permeabilidad, k, y al efecto skin, S.4 Un valor bajo de
permeabilidad o un valor grande del efecto Skin propiciarn una baja productividad del pozo.
Con respecto a la permeabilidad, es en lo general
poco probable que se pueda incrementar a valores que
permitan tener respuestas considerables en la productividad de los pozos. En estos casos cuando la permeabilidad es baja ( < 10 md), la posibilidad de incrementar considerablemente la productividad es a
travs de la ESTIMULACION POR FRACTURAMIENTO. En este caso las caractersticas del yacimiento permanecen inalteradas y el mejoramiento de
la productividad se da por el cambio de patrn de flujo
de radial circular a lineal hacia una gran superficie
dentro del yacimiento creada por el fracturamiento.
Por otra parte, un valor grande de S en general
ser consecuencia de un dao causado en la zona vecina al pozo, debido principalmente a las operaciones de perforacin, cementacin y terminacin del
mtsmo.
Esta alteracin en la vecindad del pozo puede realmente ser eliminada y as reducir a cero el valor de
S, o en algunos casos disminuirlo ms a valores negativos. Esto es posible lograrlo a travs de la ESTIMULACION MATRICIAL.
En cualquier caso, la estimulacin reduce el efecto
Skin, S, y el mejoramiento de la productividad del
pozo resulta de un virtual incremento efectivo del radio del pozo, dado por:S

II.lO
11.3 DAO A LA FORMACION Y
PSEUDODAQS4,6

El dao a una formacin productora de hidrocarburos es la prdida de productividad o i~yectabilidad,


parcial o total y natural o inducida de un pozo, re-

sultado de un contacto de la roca con fluidos o materiales extraos, o de un obturamiento de los canales
permeables asociado con el proceso natural de produccin.
Es importante sealar que en condiciones normales de los pozos, sobre todo a su terminacin, la zona
de la formacin vecina a la pared del pozo se encuentra
daada debido a la perforacin misma, a la cementacin de tuberas y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a producir. Es por ello
importante analizar 'las causas de la cada de presin
que se tienen al llevar los fluidos desde el yacimiento
al fondo del pozo. Esta cada de presin, .::lPr, controla en gran medida el caudal de entrada de fluidos
al pozo. El anlisis de esta parte del sistema de produccin consiste en considerar, como se muestra en
la Fig II.3, el flujo de fluidos desde el radio de drene
del pozo, pasando a travs de la zona virgen de la formacin y de la zona vecina al pozo, generalmente alterada, y de aqu al intervalo perforado a travs de
los tneles de los disparos.
.:lP,

.:lPrm + .:lPrd + .:lPr + .:lPpc + .:lPperf + .:lPrp


Pws- Pwf

II .11

Donde:
.::lPrm : Cada de presin requerida para mover los
fluidos a travs de la formacin en la zona no
alterada .
.::lPrd
Cada de presin requerida para mover los
fluidos a travs de la zona alterada .
.::lP 1
Cada de presin causada por la turbulencia
del fluido al entrar al pozo.
.::lPpc : Cada de presin asociada con la penetracin
parcial de la zona productora y/o el efecto de
inclinacin relativa de la formacin con el eje
del pozo.
.::lP per( Cada de presin asociada con las perforaciones (penetracin, defasamiento y densidad).
.::lP 1P : Cada de presin asociada con el flujo de fluidos a travs de los tneles de las perforaciones.
Para determinar la cada de presin .::lP"' se requiere registrar la presin del fondo del pozo y su variacin con el tiempo, lo cual se hace con un registrador adecuado. El anlisis de la variacin de presin
de pruebas de incremento o decremento, conduce a
determinar una presin de fondo fluyendo real,
Pwfreal Si se considerara una terminacin en agujero descubierto y la inexistencia de alteracin alguna
en la vecindad del pozo, el valor de la presin de fon-

do fluyendo sera diferente y se podra indicar como


Pwfideal
En estas condiciones y como se mostr en la
Fig II. 2 se define una diferencia de presin entre la
Pwfideal Y la Pwfreal
.lPs

En consecuencia se le puede asociar a cada prdida de presin un factor de pseudodao, por lo que
el Efecto Skin, S, est compuesto por los pseudofactores:
S

Pwfideal -

Pwfreal

Sfd + St + Spc + Sperf + Stp

II.13-

II. 7
Dpnde:

van Everdingen y Hurst, relacionaron esta diferencia de presin en rgimen permanente con el llamado "Efecto Skin", S, donde:

.lPs

_....::qp,:.____ S
27rkh

II.8

Esta ecuacin en unidades de campo ser:

.lPs (psi)

141.2
q(BPD) JL(cp)_ Bo(adim)
.
_
__.:_::.______:.__:__:....:::...:
_:__ ___:. S( ad1m)
k( md) h(pie)

zona virgen de
permeabilidad k
zona alterada de
permeabilidad kx

---

zona
productora h

Ll.Pr ~
Ll.Pr ~ Pws -

Pws

+ Ll.Ppc + Ll.Pperf + Ll.Ptp


Pwf

Figura 11.3 Diagrama de un sistema tpico de flujo de


un pozo.

Sfd
St
Spc
Sperf:
Stp

Factor de dao real de la formacin


Pseudofactor de dao por turbulencia
Pseudofactor de dao por terminacin
Pseudofactor de dao por las perforaciones
Pseudo factor de dao por los tneles de las
perforaciones

Dado que las pruebas de presin permiten obtener el efecto Skin o factor de dao total S, este valor
estar influenciado por el factor de dao verdadero
a la formacin y los otros pseudofactores, algunos de
los cuales pueden tomar valores negativos, positivos
o ser nulos. Obviamente la estimulacin de pozos
slo concierne con el factor de dao verdadero, Sfd
y el pseudofactor por restricciones en los tneles de
los disparos, por lo que es de extrema importancia
cuantificar los componentes del efecto Skin y as estimar el efecto de una estimulacin dirigida a la remocin del dao verdadero de la formacin en la vecindad del pozo y la eliminacin de la restriccin en los
tneles de las perforaciones.
Considerando el sistema tpico de flujo de un pozo
dado en la Fig II.3, y suponiendo que el pozo se encuentra terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dao son nulos, se tendra un factor de
dao S debido exclusivamente al dao verdadero, por
efecto de una zona alrededor del pozo con una permeabilidad, kx, diferente a la de la zona virgen de
la formacin, k.
En estas condiciones considerando el flujo a travs
de la zona alterada de radio rx y presin Px, se tiene:

Donde Bo es el factor de volumen del aceite.


a) Si kx
La .lPs se debe a las cadas de presin adicionales
causadas por los efectos de: la zona alterada de la formacin (.lPfd), la turbulencia al llegar los fluidos a
los disparos (.lPt), la terminacin relativa del intervalo disparado con la zona productora (.lPc) y a la
restriccin al flujo por el patrn y penetracin de las
perforaciones (.lPperf) y por las restricciones en los
tneles de las mismas (.lP 1p), es decir:

b) Si kx

< >
q

k
27rkh (Px -

Pwfideai)

II.14

JLLn(rxlrw)
k
27rkxh (Px -

Pwfreai)

JLLn(rxlrw)

II.15

Para agua (caso de pozo inyector):

Combinando estas ecuacwnes con las Ecs 11.7


y 11.8, se demuestra que:

0.007082 kwh (Pwfideal -

Pws)

II.19

iJwJ.twLn(re / rw)

11.16
Donde:
De aqu puede observarse que:
a) Si kx < k, S > O, el pozo est daado
b) Si kx = k, S
O, el pozo no tiene dao
e) Si kx > k, S < O, el pozo fue estimulado
La tabla II.1 presenta valores tpicos de S y su significancia relativa.

Tabla 11.16 Valores tpicos de S y su significancia relativa

Condicin del pozo

Valor del dao verdadero


a la formacin S

Altamente daado
Daado
Sin Dao
Acidificado
Fracturado
Masivamente Fracturado

S
S
S
- 1 :5 S
-2 :5 S
S

>
>

+ 10

:5
:5

<

o
o

4
5

q0
qg
qw
k 0 , kg, kw
h
Pws
Pwfideal
/)

iJw

..t0 , Jl.g, /.1-w


re
rw
Z
T

Gasto de produccin de aceite (BPD)


Gasto de produccin de gas (PCD @ 14.7
psi, 60F)
Gasto de produccin de agua (BPD)
Permeabilidad al aceite, al gas y al agua,
respectivamente (mD)
Espesor neto productor o inyector (pie)
Presin del yacimiento (psi)
Presin de fondo fluyendo (o inyectando) (psi)
Factor de volumen del aceite y agua, respectivamente ( adimensional)
Viscosidad del aceite, gas y agua, respectivamente ( cp)
Radio de drene del pozo (pie)
Radio del pozo (agujero) (pie)
Factor de compresibilidad del gas
(@Q Pwf, T) (adim.)
Temperatura del yacimiento ( 0 R)

11.4 EFECTOS DEL DAO


Con la finalidad de evaluar en forma terica y cuantitativa los efectos de los daos susceptibles de removerse a travs de la estimulacin matricial (restricciones en los tneles de las perforaciones y dao verdadero en la formacin), en principio considrese un
pozo en un yacimiento que no presenta ningn tipo
de dao; es decir, supngase que S = O. En estas condiciones se puede estimar el potencial ideal y natural
del pozo con el empleo de la Ec II.6. En unidades de
campo esta ecuacin es:

Para aceite:
0.007082 k 0 h (Pws /) 0

Pwfidea!)

..t0 Ln(re 1 rw)

11.17

Para gas:
0.000704 kgh (Pws2 Z..tgTLn(re 1 rw)

Pwftdeai)

II.18

Como se mencion anteriormente en condiciones


ideales, es posible con estas ecuaciones estimar el potencial natural de un pozo. Sin embargo, cuando se
tiene un agujero revestido y disparado, el flujo que
puede aportar el pozo, debe converger hacia los tneles de los disparos. Como se muestra en la Fig 11.4,
se tendr un flujo lineal a travs de cada tnel del disparo y el flujo en esta zona deber estimarse por la
Ley de Darcy para flujo lineal.
El tnel de la perforacin se logra por la detonacin de cargas explosivas que generan presiones altsimas y que lanza un "Jet" a velocidades de 15,000
a 30,000 pie/seg. Este impacto hace que se perfore
la tubera de revestimiento, el cemento y llegue hasta la formacin, la cual se compacta alterando sus caractersticas fsicas y propiciando el inicio de los problemas asociados con la restriccin al flujo a travs
de las perforaciones. Estas restricciones se ven incrementadas por los detritos de las pistolas, la tubera,
el cemento y la propia formacin. Naturalmente esto
se agrava cuando las perforaciones se realizan en seno de fluidos sucios (con contenido de slidos). Las
consecuencias de esta situacin propician que los tneles de los disparos se encuentren en mayor o me-

nor grado con residuos slidos y su efecto puede ser


estimado considerando que el tnel de la perforacin
est empacado, con slidos que propicien una permeabilidad del orden de Darcys. En estas condiciones
la Ley de Darcy para flujo lineal ser til para calcular el gasto de fluido a travs del tnel de la perforacin:

0.001127

A.::lP

II.20

f3oP.oL

Considerando que ya no se tiene restriccin alguna en las perforaciones, es conveniente discutir cul
sera el efecto en la productividad del pozo por la presencia del dao verdadero a la formacin. Para esto
asmase la situacin planteada en la Fig II. 3, suponiendo como en el caso anterior, que los pseudofactores de dao son nulos y que se trata de un yacimiento
bajosaturado.
La Fig II.3 presenta un pozo y una geometra radial circular con una zona de radio de penetracin rx
y permeabilidad kx, diferente a la permeabilidad de
la formacin k haciendo un balance de presiones se
tendr lo siguiente:
(Pws -

Px) + (Px -

Pwf) = (Pws -

Pwf) II.21

aplicando la expresin II.17 para este caso se tiene:

{3 0 P.o q 0 Ln (re 1 rw)


0.007 ke h

(Pws- Pwf)

r'

k: Permeabilidad media del empaque (mD) q


A: Area de flujo (pie2)
Mf--~
LlP: Cada de presin a travs del tnel (psi) A:
. {3o: Factor de volumen (adim.)
0.001127kA-LlP
qP =
{3opo L
po: Viscosidad del fluido (cp)
L: Longitud del tnel (pie)
qP: Produccin a travs del tnel (BPD)
0

II.22

donde ke es una permeabilidad promedio equivalente a las permeabilidades kx y k. Considerando condiciones de flujo permanente, se tendr:

Figura 11.4 Efecto del dao en el tnel de la perforacin.

(Pws -

Px)

f3o P-o q 0 Ln (re 1 rx)


0.007 k h

II.23

Donde:
qp : Produccin a travs del tnel de la perforacin (BPD)
k : Permeabilidad del empaque (mD)
A : Area transversal de flujo del tnel (pie2)
.::lP: Cada de presin a travs del tnel (psi)
{3 0 : Factor de volumen del fluido (adim.)
p, 0
Viscosidad del fluido ( cp)
L
Longitud del tnel (pie)
Un simple clculo con la Ec II.20, concluye que
la limpieza de los tneles de las perforaciones es determinante para que el pozo pueda manifestarse; de
otra forma puede observarse que en la mayora de los
casos, el pozo al perforarse, no se manifiesta.
La eliminacin de las restricciones en los tneles
de los disparos y su conexin con la formacin, a travs de la zona compactada, constituyen el objetivo inmediato de la primera estimulacin a un pozo, el tratamiento de limpieza. Esto obliga en lo general a estimular el pozo inmediatamente despus de efectuar
las perforaciones, lo cual permitir facilitar la induccin del pozo a produccin.

(Px- Pwf)

f3o P-o q 0 Ln (re 1 rw)

0.007 kx h

II.24

sustituyendo II.22, II.23 y II.24 en II.21:


~o P.o q0 Ln

(re 1rw)
0.007 ke h

~o Jlo qo [-Ln1
fe
1
fx ]
+ -Ln0.007 h

fx

kx

fw

De donde:

Ln

ke

11.25

1
re
1
rx
-Ln- + --Lnk
rx
kx.
rw
En esta ecuacwn, puede observarse que si
kx- O, ke- O, lo cual significa que la respuesta del
pozo depender de la restriccin en la permeabilidad
de la zona alterada, pudiendo en algunos casos no ma-

nifestarse el pozo por la presencia de una zona alrededor del mismo con muy baja permeabilidad, esto
independientemente de que esta zona sea de pequea o gran penetracin.
En otro orden de ideas, por definicin, el ndice
de productividad J 0 , est dado por:

II.26

Pws- Pwf

En el caso de un yacimiento ideal con empuje hidrulico 100% efectivo, se puede considerar que Pws
no cambia con el tiempo y se tendr una lnea recta
en la grfica de Pwf vs. q:

Pwf

q 0 + Pws

II.27

Esta grfica es conocida como RELACION DE


COMPORTAMIENTO DE FLUJO "IPR" y se
presenta en la Fig II. 5.
Por lo general la presin del yacimiento, Pws, disminuye a medida que se explota, por lo que J cambia en funcin del tiempo. La misma Fig II.5 muestra la curva (a) que representar el comportamiento
real de un yacimiento en condiciones naturales de la
formacin, es decir, cuando la formacin no ha sufrido ninguna alteracin en la zona vecina al pozo.
Sin embargo, generalmente las formaciones se encuentran en mayor o roenor grado daadas. Este dao propicia una prdida de presin adicional a la cada
de presin que se tiene en condiciones naturales;
esto si se considera que el pozo produce con el mismo gasto, situacin representada en la Fig II.5 por
la curva (b).

Ahora bien, si la formacin en la vecindad del pozo se encuentra en mejores condiciones de flujo (mayor permeabilidad debido a una estimulacin), la cada
de presin ser menor, comportamiento representado por la curva (e). Esto significa que para una misma cada de presin el gasto en condiciones de formacin daada es menor que el que se obtendra si
no I:ubiese dao y por el contrario si la formacin es
estimulada, para la misma cada de presin se obtendra mayor produccin.
Para un corto periodo de explotacin, independientemente del tipo de empuje del yacimiento, la presin del mismo no cambia sensiblemente, por lo que
Pws se puede considerar constante y en consecuencia el ndice de productividad. Dado que el proceso
de estimulacin de un pozo se realiza en cuestin de
horas, las condiciones del pozo antes y despus de la
estimulacin y siempre considerando rgimen permanente, se puede considerar que se realiza en periodos
cortos de explotacin, por lo que la determinacin del
ndice de productividad del pozo antes y despus de
la estimulacin puede evaluar su efecto.
Con los considerandos anteriores supngase que se
tiene el ndice de productividad de un pozo en el cual
la formacin no ha sufrido alteracin alguna, dado
por la Ec II.26:

II.26

Pws- Pwf

siendo J 0 este ndice y q 0 el gasto de produccin original bajo estas condiciones.


Por otro lado si la formacin presentla alguna alteracin en la vecindad del pozo, el ndice de productividadJx, que se tendra bajo la misma cada de presin sera:

Pws

~
~
c..

-o
e
Ql
>
:J

::

-o
e

Ql

-o
e
O

!!?

c..

' '\

:'\
\

\
\

\
\

\
\

1
\

\ (b)

wf

= - - q 0 +Pws

Jo

II.28

Pws- Pwf

donde qx ser el gasto de produccin bajo condiciones alteradas. De aqu, considerando la misma cada
de presin en ambos casos, se tiene:

(a) \(e)

1
1
1
1
1

Gasto de produccin q 0 (BPD)

27rke h
qo Mx.

ke

II.29

Figura 11.5 Relacin de comportamiento de flujo (IPR)

sustituyendo II.25 en esta expresin:


--..

"\o

]x

Jo

k
Ln (re/rx) + ~ Ln (relrw)

II.30

Con esta ecuacin se puede estimar la relacin de


ndices de productividad conociendo, re, rw, rx y la
relacin k/kx3, 7,8
Como ejemplo considrese un pozo de radio 4 pg
y radio de drene de 750 pies, con una zona daada
que ha disminuido su permeabilidad original en varios grados y diferentes penetraciones de la zona alterada. Aplicando a estas condiciones la Ec 11.30, se
pueden calcular los efectos de esta zona en la relacin
de productividades. Los resultados se presentan graficados en la Fig II. 6. En esta figura se aprecia por
ejemplo que si la permeabilidad de la formacin es
reducida de 100 mD a 10 mD, con una penetracin
de esta zona de 6 pulgadas, el cociente de productividades es aproximadamente de 0.46. Esto significara que si el pozo tiene un potencial para producir
1 000 BPD, nicamente por la presencia de la zona
daada estara produciendo 460 BPD. La Fig II. 7 presenta el mismo caso de la Fig 11.6, slo que difiere
en una mayor penetracin de la zona daada. Se observa que a cualquier disminucin de permeabilidad
por causa de dao en la zona inmediata al pozo, el
efecto en la reduccin de productividad es considerable, sin que se requiera de una gran penetracin.
Volviendo al mismo ejemplo planteado, si a travs de una estimulacin se remueve el dao, ocasionando que la permeabilidad de la formacin se restaure, se puede esperar que el pozo eleve su produccin de 460 BPD a 1 000 BPD, es decir se obtendr
un incremento de productividad de 2. 2.
Por otra parte, si la formacin no se encuentra daada o el dao ha sido removido, y suponiendo que
se puede lograr a travs de una estimulacin de entrada radial circular un mejoramiento de la permeabilidad natural de la formacin, la Fig II.S muestra
el efecto en la productividad del pozo. Por ejemplo,
si se tuviese _una penetracin del fluido de estimulacin de 12 pulgadas y un aumento de la permeabilidad de la formacin en esta zona de 10 veces, se lograra un incremento en la productividad mximo de
1 .1. Esto significa que si el pozo tuviese un potencial
de 1 000 BPD con esta estimulacin se podra alcanzar una produccin de 1 100 BPD, incremento insignificante comparado con el que se obtendra si slo
se remueve el dao.

10

----.9~T---~=-~k=--~

Penetracin de la zona daada (pulgs)

Figura 11.6 Prdida de productividad debido a una somera penetracin de dao alrededor del pozo.

""

Zona Daada\

1.0

----- ~

o o

Z Z .9
<(<(

o o

.8

.7

Zz
(J)

o o

~ ~
->

Pozo

1\

PLmeabilid~d con dao

..........

---___permeabilidj!d sin dao


.6

2: ::: .5

1-u

u::>
::> o .4
00
00:: 3

g:a...

1\
'--_

\~

.1

""

0.5

--.

0.25

20

0.1
0.05

40

60

80

100

Penetracin de la zona daada (pies)

Figura 11.7 Prdida de productividad debido a una profunda penetracin de dao alrededor del pozo.

11.5 ORIGEN DEL DAO A LA


FORMACION4,9, 10.11
Estudios de laboratorio y de campo indican que la

mayor parte de las operaciones que se realizan para


la consecucin de un pozo petrolero, originan una
fuente potencial de dao a la productividad del pozo. El dao a la formacin puede ser causado por procesos simples o complejos, presentndose en cualquiera de las etapas de la vida de un pozo.
El proceso dinmico de la perforacin constituye
el primero y ms importante origen del dao, el cual
puede verse agravado durante la cementacin de tuberas de revestimiento, en las operaciones de terminacin o reparacin de los pozos, e inclusive por las
operaciones mismas de estimulacin. En estas intervenciones a los pozos la fuente del dao la propicia
el contacto e invasin de materiales extraos en la formacin.
Durante el proceso natural de produccin de los
pozos, puede originarse tambin el dao, al alterarse
las caractersticas originales de los fluidos del yacimiento o las de los minerales que constituyen la roca.
La investigacin y el diagnstico de las causas especficas que producen el dao, son bsicas para prevenirlo o para removerlo. La remocin del dao ocurrido en una formacin resulta en lo general difcil
y costosa, por lo que su prevencin o por lo menos
su minimizacin debe ser el enfoque principal con el
que se planee cualquier operacin en un pozo.

1--.

~~

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o"'
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:2:

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3.4 1-- K..:::~
3.2 1J
3.0
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2.8
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2.2
/ /
2.0
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/
1.8
~-~
/~
1.6
~
1.4
7f/
1.2

~ f.-.----

---- ------ -

..

K,=lJ

:,- '~ '

l. Oo

20

40

60

80 100 120 140 160 180 200

PENETRACION DE LA ZONA DE PERMEABILIDAD MEJORADA (PIEl

Figura 11.8 Efecto de una zona de permeabilidad mejorada en la productividad de un pozo.

111.5.1 Operaciones Durante las Cuales se


Produce el Dao
Perforacin. Desde que la barrena entra a la zona productora hasta que se alcanza la profundidad
total del pozo, esta zona est expuesta a lodos de perforacin y operaciones diversas, que afectarn fuertemente la capacidad de produccin del pozo.

Cuando se perfora a travs de la zona productora,


la calidad del fluido de control y la presin diferencial ejercida contra la formacin son crticas. El dao y su efecto en la productividad del pozo resultan
de la interaccin del filtrado del lodo con los fluidos
y minerales que contiene la roca y de la invasin de
slidos tanto del propio fluido de perforacin como
de los recortes de la barrena. El lodo de perforacin
contiene entre otros materiales arcillas, agentes densificantes y aditivos qumicos, todos ellos potencialmente dainos. La invasin de estos materiales depende de la efectividad del control de prdida del filtrado y del tamao relativo de los slidos y los poros
de la formacin. Esta invasin puede variar de pocas
pulgadas a varios pies.
Adicionalmente la accin escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los poros o fisuras presentes en la pared del pozo.
Cementacin. Durante la cementacin de la tubera de revestimiento, al bajar sta puede causarse
una presin diferencial adicional contra las zonas productoras, comprimiendo el enjarre y aumentando las
posibilidades de prdida de fluidos. Las lechadas de
cemento tambin producen un alto filtrado y los propios slidos pueden invadir la formacin. Los fluidos
lavadores y espaciadores, y otros productos qumicos
contenidos en la propia lechada de cemento, utilizados normalmente durante la cementacin, pueden ser
fuentes potenciales de dao a la formacin. Los filtrados de lechadas con pH elevado, son particularmente dainos en formaciones arcillosas, adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la formacin de alta concentracin de calcio, pueden provocar precipitaciones de sales.
Terminacin. Durante la terminacin del pozo se
llevan a cabo varias operaciones, como son: control,
recementaciones, limpieza del pozo, asentamiento del
aparejo de produccin, perforacin del intervalo a explotar e induccin del pozo a produccin.
El control del pozo y la recementacin de tuberas
propicia la inyeccin forzada de fluidos y slidos. Si
el asentamiento del aparejo de produccin se lleva a
cabo despus de haber sido perforado el intervalo de
inters, pueden ocurrir prdidas del fluido de control,
agravndose si este fluido contiene slidos.
Durante la perforacin del intervalo debe procurarse en general un fluido de control limpio (libre de
slidos), y una presin diferencial a favor de formacin. An con estas precauciones, los tneles de las
perforaciones quedan empacados con detritos de las
propias cargas explosivas, de la tubera de revestimiento del cemento y la propia formacin. Adicionalmente,

11

la zona de la roca alrededor de los tneles de las perforaciones es compactada y esencialmente adquiere
una permeabilidad nula. Por ambas razones las perforaciones pueden ser completamente bloqueadas.
Durante la limpieza e induccin del pozo pueden
perderse fluidos y slidos que invaden la formacin
ocasionando tambin su dao. En terminaciones especiales para el control de arena, los empacamientos
de arena pueden quedar daados por colocacin deficiente, dejando espacios vacos entre la formacin
y el cedazo, contaminacin de la grava por incompleta limpieza antes de su colocacin o mal diseo de
granulometra de la grava o de la apertura del cedazo.
Estimulacin. La estimulacin de pozos debe ser
cuidadosamente diseada para evitar que los fluidos
de tratamiento inyectados contra formacin, puedan
dejar residuos por precipitaciones secundarias o incompatibilidades con los fluidos de la formacin. Obviamente estos efectos causarn daos difciles de remover y en ocasiones permanentes. Los fluidos cidos de estimulacin son de las fuentes de mayor potencialidad de daos. Una seleccin inapropiada del
fluido de estimulacin, o el no tomar en cuenta las
condiciones de los pozos en los que se realiza una estimulacin, puede llevar a daos severos y en ocasiones permanentes. Al inyectar un cido, los productos de corrosin de las tuberas son disueltos y llevados a la formacin. Al gastarse el cido, estos productos compuestos de fierro, vuelven a precipitarse
en la roca. Asimismo los fluidos de estimulacin llevan productos qumicos (cidos, surfactan tes, etc.),
que pueden cambiar la mojabilidad de la roca, crear
emulsiones, reaccionar con el aceite del yacimiento
formando lodos asflticos, desconsolidar la roca, causar precipitaciones indeseables, etctera.
Limpieza. Normalmente se usan solventes y productos qumicos para remover materiales diversos (parafinas, asfalten os, etc.). Estos fluidos son circulados
y entran en contacto con la zona productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca
o propiciar daos por incompatibilidad. A veces se
usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo, si
los residuos de esta operacin circulan hacia el fondo
y logran penetrar la formacin, es tambin factible
su taponamiento.
Reparacin de pozos. El dao durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al terminar los pozos. El exceso de presin
diferencial contra las zonas productoras puede ocasionar prdidas de circulacin; el filtrado de fluidos
incompatibles con el yacimiento producir dao, etctera.

12

Produccin. Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por slidos (arcillas y otros finos) que emigran de la formacin al ser arrastrados
por el flujo de fluidos al pozo; en formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. Si
el yacimiento est depresionado, ser mucho ms fcil daar la formacin con estos slidos.
Durante la produccin de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los fluidos producidos, pudindose propiciar precipitaciones orgnicas
(asfaltenos y/o parafinas) o inorgnicas (sales) con el
consecuente obturamiento del espacio poroso y el dao
a la formacin. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenmenos de condensacin retrgrada que ocasionan bloqueos de lquidos en la vecindad del pozo.
En ocasiones es necesario usar productos qumicos para inhibir precipitaciones o corrosin, su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la
roca en forma desfavorable.
Inyeccin de agua. Generalmente se ocasiona dao en estos casos cuando el agua no est tratada apropiadamente, pudiendo contener slidos por uso inadecuado de los filtros, por el contenido de sales no
compatibles con el agua de formacin, por acarreo
de finos de la misma formacin, por incompatibilidad con las arcillas, por bacterias, por geles residuales en la inyeccin de polmeros, etctera.
Inyeccin de gas. El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al intervalo abierto, esto ocasiona un efecto debarrido de grasa para roscas, escamas de corrosin u
otros slidos que taponarn los poros del yacimiento. Asimismo el gas inyectado puede acarrear productos qumicos, residuos de lubricante de las compresoras u otros materiales, todo lo cual reduce la permeabilidad al gas y su inyectividad.

11.6 MECANISMOS DEL DAQ10


Considerando la forma ms simple de la Ley de
Darcy para flujo radial:

kA

aP

II.31

Se aprecia que la disminucin de produccin depende bsicamente de una reduccin en la permeabilidad de la formacin a los fluidos, o de un incremento en la viscosidad de los mismos.
Como se mencion anteriormente la permeabilidad, k, se refiere a una permeabilidad equivalente

efectiva a los fluidos del yacimiento. Esta depende de


la heterogeneidad de la formacin, de la permeabilidad absoluta de la misma y de la permeabilidad efectiva a los fluidos.
En un sistema de flujo radial, como se observ anteriormente, cualquier reduccin en la permeabilidad
alrededor de la pared del pozo resulta en una considerable reduccin en su productividad (o inyectividad). En una situacin de flujo lineal, como es el caso de una fractura inducida, un dao en la cara de
la fractura es menos grave debido a la gran rea de
flujo; esto no implica que un obturamiento severo de
la pared de la fractura o de la misma fractura implique una considerable prdida de productividad o inyectividad.
Los mecanismos que gobiernan el dao a una formaci!l, son:

dos de la formacin, o incompatibilidad de los fluidos extraos con los minerales que constituyen la roca o con sus fluidos. Adems, tambin puede ocasionarse reduccin del espacio vaco de los conductos porosos, por el aumento de volumen de los minerales
contenidos en la propia formacin, como es el caso
del hinchamiento de arcillas.
Independientemente de cmo se cause la reduccin
del espacio vaco, sta afecta considerablemente la permeabilidad de la roca. Para tener una idea de este fenmeno, considrese el empaque de capilares mostrado en la Fig II.9, con radios re y longitud L. Como se aprecia en la figura, igualando las leyes de Poiseville y Darcy, se tiene:

k
i)

Reduccin de la permeabilidad absoluta de la formacin, originada por un obturamiento de los espacios vacos interconectados (canales porosos) o
fisuras de la roca.

ii) Reduccin de la permeabilidad relativa a los fluidos de la formacin, resultado de una alteracin
de las saturaciones de fluidos o de un cambio de
mojabilidades de la roca.
iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formacin de emulsiones o
alteracin de los fluidos del yacimiento.

II.32

Ley de Poaseville

~f~
t:. 2rc

Capilar

n r ~p
1r

q =

8 1' L

Ley de Darcy
kL2~p

q =

tL
4

k=~

re: radio del capilar


L: longitud del capilar
n: nmero de capilares
~P: presin diferencial
q: gasto de fluido
t: viscosidad del fluido
</>: porosidad del modelo
Vp: volumen poroso
Vm: volumen del modelo

8 L
n 7r ~
</>=-L-2Vp = n

1r

~L

Vm = L3
Vp
</> = Vm
k =

___!___i_
8

Figura 11.9 Modelo de medio poroso con tubos capilares.


i) Reduccin en la permeabilidad absoluta de

la formacin

U na roca reduce o pierde su permeabilidad absoluta cuando existe una disminucin del espacio vaco
libre al flujo de fluidos. Esto puede presentarse nicamente por partculas slidas depositadas en tales espacios o al aumento del volumen del material slido
que compone la roca. Dependiendo de su tamao, las
partculas slidas pueden invadir los conductos porosos quedndose atrapadas en los poros, en sus interconexiones o en fisuras naturales o inducidas. Estas partculas slidas pueden provenir de los fluidos
de control, de las lechadas de cemento, de los recortes de la barrena, o estar presentes en la propia formacin. Tambin los slidos pueden crearse por precipitaciones secundarias, reacciones de los propios flui-

Cualquier slido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los minerales de la
roca, propiciarn una disminucin drstica tanto de
la porosidad como del radio medio de los conductos
porosos, en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta de la roca.
ii) Reduccin de la permeabilidad relativa

Esta reduccin puede ser ocasionada por el incremento de la saturacin de agua cerca de la pared del
pozo, como resultado de una alta invasin de filtrado o simplemente por la conificacin o digitacin del
agua de formacin.
La reduccin en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos, y consecuentemente de la productividad

13

del pozo, depende del incremento en la saturacin de


agua y del radio de invasin. Si el filtrado contiene
surfactantes usados en los fluidos de perforacin, cementacin, terminacin o reparacin, se puede cambiar la mojabilidad de la roca, y como resultado se
reduce la permeabilidad relativa al aceite. La geometra de los poros, asociada con el rea superficial, afecta
a los cambios de permeabilidad relativa; al disminuir
el volumen de los poros con las partculas tranportadas dentro del yacimiento, se aumenta su rea superficial, por lo tanto las posibilidades de aumentar la
permeabilidad relativa al agua, aumentan con el incremento de la saturacin de agua, dejando menor
espacio disponible para el flujo de aceite. En pruebas
de laboratorio, se ha experimentado y se ha encontrado que cuando aumenta el rea superficial es ms
difcil de reducir la saturacin de agua.
En lo general en forma natural, las rocas se encuentran mojadas por agua, un cambio en esta condicin
natural puede resultar de la accin de agentes activos de superficie llevados por los fluidos de perforacin, cementacin, terminacin, reparacin, limpieza y estimulacin. Una reduccin en la permeabilidad relativa al aceite puede ser del orden del 60% en
un medio mojado por aceite; mayores porcentajes de
reduccin se han encontrado en rocas de ms baja permeabilidad.
La Fig II.1Q10,12 muestra las permeabilidades relativas al aceite y al agua en un ncleo mojado por
agua con permeabilidad absoluta medida con aire de
214 mD. Se observa que un incremento en la saturacin de agua de 30 a 50% reduce la permeabilidad
al aceite de 135 mD a 28 mD. Considerando la misma Fig II.10, la permeabilidad efectiva al aceite es
100 mD a una saturacin de agua del 3 5% , esto cuando la roca est mojada por agua. Si la roca es mojada
por aceite, la permeabilidad del mismo, bajo igual saturacin de agua, es de 40 mD.

iii) Alteracin de la viscosidad de los fluidos


del yacimiento
Este fenmeno puede ocurrir debido a incompatibilidad de los fluidos que invaden la roca con los fluidos de formain pudindose crear emulsiones estables. La reduccin de productividad depender de la
viscosidad de la emulsin y del radio del rea afectada. Las emulsiones de agua en aceite son ms viscosas que las emulsiones de aceite en agua. Las emulsiones se forman cuando el filtrado inyectado hacia
la formacin se mezcla con los fluidos contenidos en
sta. Los surfactantes en unin con slidos finos (ta-

14

les como las arcillas de formacin o del fluido de perforacin o partculas slidas de hidrocarburos), tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. Tambin la mojabilidad del yacimiento y la de las partculas transportadas son factores importantes para la
estabilidad de la emulsin, y de stas tambin depende
la fase continua de dichas emulsiones. Los finos mojad<;>s por agua reducen la tendencia a la estabilidad
de la emulsin. Las formaciones mojadas por aceite,
tienden a formar emulsiones ms estables y de viscosidades ms altas que las mojadas por agua.
Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos, los cambios de presin y temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su
constitucin, por prdida de ligeros o precipitacin
de material parafnico o asfltico. Esto promover una
mayor viscosidad de los fluidos adems de la propensin a formar emulsiones y verdaderos depsitos semislidos alrededor de la pared del pozo.

k absoluta 214 mD

1.0
0.9
<(

>

::
<(

0.8
0.7

k ro

...J

UJ

a:

0.6

Cl
<(

Cl

0.5

::::
[JJ

0.4

<(
UJ

0.3

krw

a:

UJ

0..

0.2
0.1
o~~--~~~--~~--~-L--L-~

O 0.1

0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 O. 7 0.8 0.9 1.0

SATURACION DE AGUA

Figura 11.10 Permeabilidades relativas contra saturaciones.

11.7 TIPOS DE DAI\IO


11.7.1 Daos por invasin de fluidos
La principal fuente de dao a la formacin es el
contacto de sta con fluidos extraos. Los fluidos ms
comunes son: el fluido de perforacin, los de cementacin, el fluido de terminacin o reparacin as como tambin los fluidos de limpieza y estimulacin.
El radio de invasin de un fluido en la formacin,
depende del volumen perdido, de la porosidad y per-

meabilidad de la formacin y de su interaccin con


los fluidos contenidos en la formacin o con los componentes mineralgicos de la roca. En ausencia de estos dos ltimos efectos, un mismo volumen de fluido
perdido tendr mayor penetracin en la formacin en
zonas de baja porosidad que en las zonas de alta porosidad. La penetracin de fluidos extraos a la formacin comnmente es de 2 pies, an cuando en algunos casos puede llegar hasta 1O pies o ms. La severidad del dao que ocurre por la invasin de fluidos depende de la composicin y sensibilidad de la
formacin a los mismos.

cin en la formacin, depende en gran medida del tipo de lodo, el tiempo de exposicin y la presin diferencial.
En forma similar se tiene la invasin de fluidos al
cementar, reparar, estimular, o en procesos de inyeccin de agua. El dao ocasionado por estos fluidos,
es funcin de la composicin de los mismos y de los
minerales de la formacin.
La invasin de fluidos en la formacin causa los
siguientes tipos de dao:

Dao por Arcillas

La fuente principal de dao a la formacin por invasin de fluidos es la propia perforacin del pozo.
El lodo de perforacin forma un enjarre en las paredes del pozo, debido precisamente al filtrado de fluidos. Este filtrado contina an cuando el enjarre ya
est formado, con una velocidad mucho ms baja. El
volumen de filtrado y consecuentemente su penetra-

An cuando en la naturaleza se conocen ms de


2,000 minerales que componen las rocas, la mayora
de ellos puede describirse adecuadamente por slo
unos cuantos minerales.
En la tabla 11.24.13 se presentan los minerales ms
comunes que componen las principales formaciones

Tabla 11.24 Minerales comunes que componen las rocas sedimentarias


Mineral

Contenido (% en peso)
Rocas Silcicas Rocas Calcreas
70

Feldespatos
Ortoclasa
Albita
Anorita
Plagioclasa

Micas
Biotita
Muscovita

Arcillas
Caolinita
lllita
Smectita

Cuarzo

Sulfatos
Yeso
Anhidrita
Otros
Ha lita
Oxidos de fierro

Si0 2

Si 3AI0 8 K
Si 3AI0 8 Na
Si3AI0 8 Ca
Si 2 _ 3AI 1 _ 20 8 (NaCa)
Trazas
(AISi 30 10 ) K (Mg, Fe) 3 (0H) 2
(Aisi 30 10 ) K (AI) 2 (OHl2
1
A1 4(Si0 40 10 ) (OHls
Si4-xAix010 (OHl2 KxAI2
(1 /2Ca, Nal 0 .7 (Al, Mg, Fe)4
(Si, Alsl 02o (0Hl4nH20
(AISi30 10 ) Mg 5 (Al, Fe) (0Hl 8

Clorita
Carbonatos
Calcita
Dolomita
Ankerita

Composicin
Qumica

10

92
CaCo3
Ca, Mg (C03l2
Ca (Mg, Fe) (C03l2

Trazas

Trazas
CaS0 4, 2H 20
CaS0 4

1
NaCI
FeO, Fe0 3, Fe 3 04

15

sedimentarias productoras de hidrocarburos, incluyendo contenido promedio por tipos de rocas y composicin qumica. Como se observa, el cuarzo y los
silicatos (feldespatos, micas y arcillas) son los componentes principales de las arenas y areniscas, as como los carbonatos constituyen los principales minerales de calizas y dolomas. En lo general, la mayor
parte de las formaciones productoras de hidrocarburos contienen en mayor o menor cantidad arcillas. Estos minerales son potencialmente factores de dao por
su alta sensibilidad a fluidos acuosos, lo que provoca
su hinchamiento y/o migracin.
Las arcillas presentes en las rocas productoras de
hidrocarburos, provienen en lo general de dos tipos
de procesos. El primero es un proceso mecnico en
el cual las arcillas ocurren en el depsito simultneamente con los otros minerales que conforman la roca, partculas que pueden formar parte de los elsticos de la roca o rellenan los espacios entre los mismos. Entre ms pequeas sean las partculas, la relacin rea volumen es mayor, lo cual las hace propensas al ataque qumico, sobre todo del agua de formacin. Este ataque qumico da lugar al segundo proceso de origen de arcillas, en el que estos minerales
se forman en el espacio poroso de la roca, como re- .
sultado de precipitados o reacciones de otros minerales (feldespatos, micas, etc.) con el agua de forma
cin. Este tipo de arcillas al encontrarse principalmente en el sistema poroso o en las fisuras, por donde se
tiene el flujo de fluidos, constituyen una condicin especial para entrar fcilmente en contacto con los fluidos de invasin.
Las arcillas estn estructuradas en dos arreglos, como se esquematiza en la Fig II .11.14 La unidad de
la primera estructura en un slice tetraedral
(Si0 42-), estructurndose arreglos hexagonales que
se repiten para formar una lmina. La unidad de la
segunda estructura es aluminio octaedral (Alz(OH) 6)
que conectados forman una lmina octaedral, consistente de dos planos de iones hidrxilos que convergen a un plano de iones aluminio.
En funcin de los diferentes arreglos de las lminas se basan los cuatro grupos de arcillas, que son:
Caolinita, Illit.a, Smectita y Clorita. En la Fig 11.12,14
se muestran esquemticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de cada grupo.
Caolinita. Esta arcilla consiste de un arreglo de una
lmina tetraedral y una lmina octaedral (Fig II.12A).
Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7 de espesor. Las diferentes
capas estn unidas debido a la proximidad de los iones
de hidroxilos de la lmina octaedral y de los iones ox-

11

geno de la tetraedral. Los hidrgenos de los grupos


hidroxilos estn unidos con los oxgenos de las lminas octaedrales, siendo una unin generalmente
fuerte.

Unidad
tetradrica

Hoja o lmina tetradrica Representacin de una


de slice
lmina tetradrica
sobre un plano

Oxgeno

Slice

[(
Unidad
octadrica

.
HOJa

l .
"d .
Representacin de una
mma o~tae nca lmina octadrica sobre
de alum1n1o
un plano

Figura 11.11 Arreglos de arcillas.

Illita. Esta arcilla est constituida de arreglos de


una lmina octaedral entre dos lminas tetraedrales.
(Fig II.12B). Estas tres lminas forman una capa de
arcilla de aproximadamente 10 de espesor. La Illita tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustituyendo al slice de la lmina tetraedral. Aproximadamente 3/4 partes de los cationes de la lmina octaedral son aluminio, menos cantidad de iones fierro estn presentes y aproximadamente 1/8 de los iones son
divalentes. Esto resulta en una carga negativa del arreglo, la cual es balanceada por el catin potasio entre
las capas, haciendo una fuerte ligadura entre ellas (ligadura inica). A causa de esto, el in potasio en la
illita no se remueve fcilmente por otros iones en el
agua, lo cual hace que la arcilla no se hinche.
Smectita. El arreglo de esta arcilla es igual al de
la arcilla tipo illita (Fig II .12C), slo que sta es caracterizada por la presencia de cationes de pobre ligadura y de agua o molculas orgnicas polares. Las
sustituciones resultan en un dficit de cargas, el cual
es balanceado por cationes que pueden ser sodio, calcio, hidrgeno, fierro y aluminio, resultando en una
amplitud variable entre las capas.
Clorita. Este mineral consiste d un arreglo de una
lmina octaedral entre dos lminas tetraedrales ms
una octaedral entre cada capa. Las capas estn unidas por lminas octaedrales. Esto forma una unidad
de 14 con ligaduras del tipo inico por lo que la clorita no se expande (Fig II.12D).
Existen otros tipos de arcillas, entre las que ms
comnmente se encuentra la mezcla de los tipos an-

teriores arregladas generalmente al azar. Adicionalmente en la naturaleza se presentan otras arcillas con
menor ocurrencia como son la V erniculita, la Atapulgita, etctera.
Las propiedades fsicas y qumicas de las arcillas
son gobernadas por su estructura. Las primeras resultan principalmente del tipo de unin de las capas.
Para la Caolinita, Clorita e Illita, esta unin es lo suficientemente fuerte, por lo que no son reemplazables los cationes entre las capas, y las molculas de
agua no pueden entrar, por lo que no son hinchables.
En el caso de la Smectita, los cationes entre las capas
son intercambiables y pueden ser hidratados fcilmente, causando que este espacio pueda ser mayor, resultando en el hinchamiento de la arcilla.
Debido a su estructura, las arcillas tienen una altsima relacin rea-volumen, lo cual las hace propensas a reaccionar muy rpidamente con fluidos extraos. La tabla 11.315 presenta algunas propiedades fsicas y qumicas de las arcillas, incluyendo las correspondientes al cuarzo. La ms importante propiedad
de las arcillas, es su capacidad de intercambio catinico, que es definida como la habilidad que tiene este mineral para absorber cationes en sus caras o aristas. Usualmente se da en trminos del peso (como miliequivalentes de hidrgeno) adsorbido por 100 gramos de material. Entre mayor sea el valor de esta capacidad, mayor ser su inestabilidad.
La estabilidad de los cationes intercambiables depende grandemente del tipo de catin, as por ejemplo el tipo de catin Calcio (Ca+ +), ms fcilmente
reemplazar al catin Sodio (Na+), tal como se
muestra en la Fig 11.13.
En general el orden de reemplazamiento de los cationes mostrados en la misma Fig II .13, para todas
las arcillas es una funcin de las valencias; es decir,
los cationes monovalentes son ms fcilmente reemplazados por cationes divalentes, los cuales a su vez
son reemplazados por cationes trivalentes. El hidrgeno constituye la excepcin de la regla, siendo ms
difcil reemplazarlo que los cationes trivalentes.
Mecanismos de dispersin e hinchamiento de arcillas.15 Las arcillas tienen en sus superficies cargas
negativas balan~eadas por los cationes, que actan por
atraccin electrosttica hacia las partculas cargadas
negativamente, a su vez se produce una repulsin entre estos cationes. Esto resulta en una distribucin de
cationes muy concentrada en la superficie de la partcula y ms difusa a medida que se aleja de la misma (Fig 11.14). La atraccin de cationes hacia la partcula depende de la densidad total de carga de la misma y de la carga efectiva de los cationes. Las fuerzas

de difusin son fuertemente afectadas por la concentracin y tipo de iones en la solucin, por lo que en
presencia del agua destilada se tendr una mayor difusin de cationes intercambiables que en presencia
de salmueras de alta concentraci!l de electrolitos.
Adems en agua destilada se tendr mayor difusin
si los iones son monovalentes que si son divalentes;
todo_ lo cual hace a las arcillas ms expandibles.

L~~~:~.,
Figura 11.12A Estructura
cristalina de la caolinita

Figura 11.128 Estructura


cristalina de la illita

n ti,O y Mg, No, Co

Figura 11.12C Estructura


cristalina de la smectita

Figura 11.120 Estructura


cristalina de la clorita

Figura 11.12 Grupos de arcillas.

Cuando dos partculas de arcilla se aproximan, la


interaccin entre sus cationes intercambiables tiende
a mantenerlas separadas, adems si se ponen en agua
destilada, se crea una expansin y un aumento de las
fuerzas de repulsin que tienden a separarlas ms. En
el caso de cationes intercambiables divalentes, la difusin ser menor producindose menor separacin
que en el caso de cationes monovalentes. La Fig 11.15,
presenta esquemticamente el mecanismo de dispersin de las arcillas.
La hidratacin del catin intercambiable es responsable del hinchamiento de la Smectita. Por ejemplo
aunque el radio inico del calcio, Ca+ +, es ms pequeo que el del potasio, K+, en un estado hidratado, el radio inico del calcio Ca+ + es ms grande
que el del potasio K+ , producindose un incremento de espesor de la arcilla.
Como se ha apuntado anteriormente, los minerales de arcilla causan problemas de dao a la forma-

17

Tabla 11.3 Propiedades fsicas y qumicas de las arcillas


Mineral

Elemento
principal

Cuarzo

Si, O

Caolinita

Al, Si, O, H

Sustitucin
natural

Superficie
especfica
(m2/gr)
0.15

Al para Si
1 en 400

3-15

10.20

10-40

80-10

K, Al, Si
O, H

Al para Si
1 en 7
Mg, Fe para
Al
Fe, Al para
Mg

Clorita

Fe, Mg, Al,


Si, O, H

Al para Si, Fe
Al para Mg

10-40

30-50

Smectita

Na, Mg, Ca
Si, Al, O,
H (-Fe)

Mg para Al
1 en 6

80-150

400-800

lllita

cin al reducirse la permeabilidad dada su tendencia


a hincharse, dispersarse y migrar a travs del medio
poroso, tambin son altamente sensitivas a fluidos
acuosos y adicionalmente por su gran relacin rea
a volumen, incrementan la saturacin irreductible de
agua, pudiendo alterar la respuesta de los registros
elctricos. Dados estos efectos, los fluidos de perforacin, cementacin, terminacin, reparacin, estimulacin, etc., deben ser diseados tomando en cuenta
el tipo de arcilla contenida en la zona productora.
La caolinita es una de las arcillas ms frecuentemente encontrada en las.formaciones productoras de
hidrocarburos y dado que es un alumino-silicato hidratado, es muy estable desde el punto de vista qumico, reaccionando con cidos en forma similar a como reacciona el cuarzo.
La Fig II.1611 muestra este tipo de arcilla, observndose al microscopio electrnico como un conjunto de juegos de barajas arregladas al azar. Esta arcilla es la de mqyor tamao y generalmente se presentan sus aristas unidas en agregados compactos. Si estos cristales son dispersados y se integran al fluido en
movimiento, migrarn y tendrn propensin a puentarse en las gargantas de los poros, actuando como
''Vlvulas Check''. Asimismo si existe turbulencia de
fluidos al acercarse al pozo su dbil unin hace tambin que la caolinita se incorpore al fluido ocasionando
problemas de migracin.

18

Capacidad de
intercambio
cationico
(meq/100 gr)

Na Na Na Na
Ca

Na Na Na Na

=<~
Ca

Ca

Ca

e 8:1
Ca

+ 8 NaCI

Ca

Figura 11.13 Ligadura de arcilla con Na y Ca.

.~,

:;

~e

\
'

Cationes

Ql

(J

o
u
Aniones
Distancia

Figura 11.14 Arcilla y cationes.

En el caso del mineral Illita su forma parecida a


agujas o conjunto de cabellos, como se aprecia en la
Fig 11.179 genera un gran volumen de microporosidad, lo cual incrementa grandemente las fuerzas capilares retentivas en los poros, resultando en una alta saturacin irreductible de agua y en consecuencia
una baja permeabilidad al gas o al aceite. La illita pue-

de tambin ser alterada producindose su dispersin


y posterior migracin.
Por lo que respecta a la clorita, en la Fig II.1811
se puede apreciar su estructura de panal ocupando
el espacio poroso. Esto crea una microporosidad con
las mismas consecuencias sealadas para el caso de
la illita. Dado que la clorita contiene altas cantidades
de fierro y magnesio, muestra gran sensibilidad al cido y aguas oxigenadas. El cido las disuelve rpidamente y el fierro tender a reprecipitarse como un hidrxido frrico gelatinoso cuando el cido se gasta.
Este hidrxido frrico (Fe(OH) 3 ), es viscoso y difcilmente pasa a travs de los conductos porosos.
El grupo de arcillas smectita, conocida tambin por
su mineral ms abundante como montmorillonita, estructuralmente presentan uniones dbiles entre sus capas, propiciando que cantidades variables de agua
puedan entrar entre stas, causando su hinchamiento (Fig II .19).11 Este tipo de arcillas presenta el mayor problema de dao, ya que es extremadamente sensitiva al agua, pudiendo desintegrarse la formacin,
adems de que son fcilmente desprendidas de lapared de los poros dispersndose y migrando, adicionalmente su relacin rea a volumen resulta en una
alta saturacin de agua irreductible. Estas caractersticas deben tomarse en cuenta ya que pozos potencialmente productivos pueden ser taponados, tanto por
el alto dao que se produce a la formacn como por
la alta saturacin de agua determinada por registros,

que permiten deducir situaciones de invasin de agua.


Esto es ms crtico cuando se invade con agua dulce,
ya que smectitas con alto contenido de sodio pueden
hincharse de 6 a 10 veces su volumen original.
Finalmente el comportamiento de la mezcla de las
arcillas, depende del tipo de arcillas que las componen., encontrndose mezclas de caolinita-illita, illitaclorita, clorita-montmorillonita y montmorillonitaillita.
Dispersin y migracin de arcillas. Las arcillas
de la formacin se encuentran en equilibrio con el
agua congnita y al contacto con aguas de diferente
composicin, se produce su desestabilizacin. Estas
aguas de diferente salinidad y pH, comnmente conteniendo otros productos como polmeros y surfactantes, provienen del filtrado de lodos base agua, del filtrado de las lechadas de cemento, de los fluidos de
terminacin, reparacin, estimulacin o del agua
de inyeccin.
Cualquier agua de diferente salinidad o diferente
pH promueve la hidratacin o deshidratacin de arcillas hinchables y la dispersin o floculacin tanto de
las arcillas hinchables o no hinchables como de otros
finos de la formacin; asimismo tambin puede promoverse la disolucin de materiales cementantes permitiendo que partculas finas de la formacin, como
las arcillas y otros minerales, migren a travs de los

le

a) Representacin de una partcula


de arcilla estabilizada por
cationes divalentes.

b) Partcula de arcilla ligeramente


expanoida despus del intercambio
catinico a un catin monovalente.

e) Partculas de arcilla
completamente dispersas.

Figura 11.15 Mecanismo de dispersin de arcillas.

1
{

19

conductos porosos, puentendose en las gargantas de


los poros y reduciendo en consecuencia la permeabilidad de la formacin.
Problemas adicionales de este tipo se presentan por
la invasin de los fluidos lavadores y espaciadores utilizados para mejorar la cementacin de tuberas de
revestimiento, dado que contienen grandes cantidades de dispersantes. Los filtrados de las lechadas de
cemento, contienen iones calcio liberados por las partculas de cemento y pueden causar un intercambio
inico de las arcillas desestabilizndolas.
Existen pruebas que permiten estimar el grado de
sensibilidad de las formaciones al agua.16 Estas pruebas incluyen la identificacin mineralgica de la roca, pruebas de hinchamiento, examen al microscopio electrnico y pruebas de flujo. Para realizar las
pruebas, se requieren equipos especializados y a travs de ellas actualmente se tiene un conocimiento ms
a fondo de los procesos de dao por invasin de fluidos en rocas con contenido de arcillas. La perturbacin y alteracin de las arcillas naturales es probablemente-la causa ms importante de dao y se ha recomendado en lo general que los fluidos de invasin contengan iones divalentes de calcio o magnesio, o altas
concentraciones de potasio para minimizar el dao
que puedan causar.

do los dos pueden ocurrir simultneamente. Este bloqueo se ve favorecido por la presencia en el sistema
poroso de arcillas como la illita, ya que su forma propicia una mayor rea mojada por agua, incrementando la adsorcin de sta a las paredes de los poros y
por ende aumentando las fuerzas retentivas en la formacin.

..

Figura 11.179 Microfotografa de illita fibrosa llenando un


poro de arenisca.

Figura 11.1811 Forma caracterstica de arcilla clorita en


arenisca.

Dao por Bloqueo de Aceite


Figura 11.1611 Microfotografa de caolinita adherida sin
cohesin en un poro de arenisca.

Dao por Bloqueo de Agua


La invasin de los fluidos base agua propicia que
localmente en la vecindad del pozo se promueva una
alta saturacin de la misma, con la consecuente disminucin de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. El bloqueo de agua no debe considerarse el mismo dao que el hinchamiento de arcillas, an cuan-

20

Cualqvier fluido base aceite que invada yacimientos de gas, especialmente en zonas de baja permeabilidad, causarn reducciones considerables en la permeabilidad relativa del gas. Este problema es ms grave que en el caso de bloqueo de agua, dado la mayor
viscosidad del fluido que invade la formacin.
Dao por Bloqueo de Emulsiones
La invasin de fluidos, ya sean filtrados de lodos
de perforacin, o de lechadas de cemento, o fluidos

Como se indic previamente, la invasin de fluidos puede ocasionar emulsiones al dispersarse un lquido inmiscible en otro. Surfactantes, partculas finas, presencia de un material asfltico y la propia salmuera de la formacin o agua salada de fluido de invasin, pueden causar membranas rgidas en las interfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo
de la formacin. Estas pelculas son altamente resistentes y en general difciles de remover.

de terminacin, reparacin o estimulacin, pueden


intermezclarse con los fluidos contenidos en la formacin pudiendo formar emulsiones. Estas emulsiones
tienen alta viscosidad, particularmente las emulsiones de agua en aceite. Filtrados con alto pH de lodos
o lechadas de cemento o fluidos cidos pueden emulsif'icarse con aceites de formacin. Asimismo filtrados de hidrocarburos de lodos base aceite o fluidos
de estimulacin pueden formar emulsiones con salmueras de formacin. Estas emulsiones si no son estables no generan dao a la formacin. Sin embargo
algunas emulsiones son estables por la presencia de
agentes activos de superficie (surfactantes, contenidos en los fluidos de invasin o en los del yacimiento). Adicionalmente la presencia de partculas finas
y otros slidos coadyuva a la estabilizacin de las emulsiOnes.

Dao por Precipitacin Secundaria

.,.,,

sl"~"-

Figura 11.1911 Forma caracterstica de arcilla smectita


(montmorilonita) en arenisca.

Dao por Cambios de Mojabilidad

Est comprobado que un medio poroso mojado por


agua facilita el flujo del aceite. Los fluidos que invaden la formacin pueden tender a dejar la roca mojada por aceite, lo cual redunda en una disminucin
en la permeabilidad relativa al mismo. Esto es causado general~ente por surfactantes de tipo catinico
o no inico contenidos en los fluidos de perforacin,
cementacin, terminacin, limpieza y estimulacin.
Este efecto produce una reduccin en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos, hasta en un 50%,
pudiendo ser mayor en las rocas de m~ baja permeabilidad (ver seccin II.6).
Dao por Pelcula o Membranas lnterfaciales

'

La invasin a la formacin de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que reaccionan y precipitan slidos, cuando se mezclan con agua de la formacin, conduce al obturamiento de los canales porosos por partculas slidas precipitadas que puede llegar a ser significante si las concentraciones de iones
incompatibles son altas.
En otros casos durante un tratamiento con cido
a la formacin xidos y sulfuros de fierro pueden ser
disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la formacin. Al gastarse el cido
a pH superiores a 4, el fierro puede precipitarse como un gel de hidrxido de fierro daando la permeabilidad de la formacin.
Otro precipitado secundario que se puede generar
al contacto de cidos y algunos aceites de formacin
con alto contenido de material asfltico, son los lodos
asflticos. Este material es altamente viscoso y prcticamente no removible del medio poroso, causando
uno de los ms severos daos a la formacin.
11.7.2 Dao por invasin de slidos

U no de los ms comunes tipos de dao se debe


al obturamiento del sistema porofo causado por los
componentes slidos de los fluidos de perforacin, cementacin, terminacin, reparacin o estimulacin.
Estos materiales slidos estn constituidos por arcillas, barita, recortes de la barrena, agentes de prdida, etc. Estas partculas son forzadas a travs del
camino tortuoso de los poros de la roca, pudiendo
puentearse en las restricciones cuando su tamao es
mayor a 1/3 del tamao del rea libre al flujo. El proceso de formacin del enjarre del lodo de perforacin
se debe a este fenmeno de puenteamiento. El puenteamiento causa un obturamiento parcial o total al
flujo de los fluidos, y en consecuencia, un severo
dao a la permeabilidad de la roca pudiendo reducirla en un 90% o ms. Este dao en lo general est
limitado a unos cuantos centmetros de la pared del

21

pozo, profundidad que depende principalmente del


tamao relativo de las partculas y los poros. En la
Fig II.2Q,10, 17 se presenta el tamao relativo de las
partculas, desde el nivel de solucin hasta el macroscpico.
Los slidos que invaden la formacin pueden ser
compresibles o incompresibles, siendo los primeros los
que penetran ms, por su facilidad a deformarse y
ajustarse a la forma y tamao de las restricciones de los
poros. Tambin la movilidad de las partculas se ve
afectada por la mojabilidad y las fases de los fluidos
en los poros. Si estuviesen agua y aceite en un sistema de roca mojado por agua, las partculas slidas
si son mojadas por agua son atradas a la pelcula de
agua que moja las paredes del poro, no ocurriendo
su movimiento y en consecuencia no causando problemas. Sin embargo, si est mojada por aceite, ellas
se movern con el aceite resultando el obturamiento
de los conductos porosos. Adicionalmente, el obturamiento por partculas es tambin afectado por las
velocidades de flujo de los fluidos.9 A velocidades altas es ms probable el puenteamiento, dado que los
slidos se movern desordenadamente y se juntarn
aglomerndose en las restricciones.
Dependiendo del tamao, comportamiento y tipo
de slidos, estos pueden removerse en contraflujo,
sin embargo muchas veces no es posible alcanzar ciertas presiones diferenciales y el dao puede ser ms
severo.
Si los slidos que invaden la formacin son partculas pequeas como arcillas, xidos, reprecipitaciones de slidos dentro de la formacin, pueden tener penetraciones ms profundas sobre todo en formaciones ms permeables, ocasionando obturamientos ms difciles de remover. An ms, la bentonita
del lodo de perforacin se puede perder y penetrar
considerablemente en la formacin y dado que contina hidratndose an despus de 24 horasll se hinchar en los poros de la formacin, obturndolos y
eliminando la permeabilidad.
Adicionalmente las prdidas de volmenes considerables del lodo de perforacin u otros fluidos sucios, a travs de fisuras, cavernas o fracturas inducidas, propician invasin considerable de slidos a la
formacin, siempre difciles de remover.

Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio


de los fluidos agua, aceite y/o gas, con la consecuente precipitacin y depsitos de slidos orgnicos (asfaltenos o parafinas) y/o slidos inorgnicos (sales).
Obviamente estos depsitos generan obturamientos
de los canales porosos y el consecuente dao a la formacin.
En algunos pozos productores de gas hmedo, los
cambios en presin y temperatura pueden originar
condensacin retrgrada, con la invasin de lquidos
en el medio poroso y por ende una reduccin de la
permeabilidad relativa al gas.
Otra fuente comn de dao asociado con el flujo
de los fluidos de la formacin al pozo es la migracin
de los finos (silicatos principalmente), sobre todo en
formaciones poco consolidadas o mal cementadas; esto
propicia el obturamiento de los canales porosos conduciendo al dao de la formacin.
Este dao generalmente se localiza en la formacin
cercana a la pared del pozo y en los tneles de los disparos.
Otro tipo de dao asociado con la produccin es
el bloqueo de agua o gas por su canalizacin o conificacin. Esto reducir la produccin de aceite, e mcluso llega al grado de dejar de fluir.

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N

oN

Partcula de
arcilla

,....._._,Malla 60

~
Escala en micrones
(1 mm = 1,000 )

11.7.3 Dao asociado con la produccin


Como ya fue mencionado, la produccin de los pozos propicia cambios de presin y temperatura en o
cerca de la pared del pozo.

o
N
(")

"' "' g
Mll200-~ S
~Q)Q)

Malla 40

Figura 11.20 Tamao de partculas.

11.8 EVALUACION DEL DAO


Como anteriormente se indic todo pozo al inicio
de su explotacin o durante la misma, se encuentra
en menor o mayor grado daado, por lo que se hace
imprescindible la remocin del dao. Esta remocin
permitir restituir las condiciones naturales de produccin o inyeccin en su caso. La remocin del dao resulta en lo general difcil y costosa, por lo que
el enfoque bsico debe ser su prevencin, o por lo menos su mmtmizacin.
Para remover el dao es necesario evaluarlo, lo cual
se logra a travs del siguiente procedimiento:
a) Revisin cuidadosa de las operaciones previas a
la situacin actual del pozo. Esta revisin se basa
fundamentalmente en las condiciones en las que
se perfor la zona productora o inyectora en su caso; teniendo relevancia trascendente el tipo y caractersticas del fluido de perforacin, sus condiciones de prdida de filtrado, tiempo de exposicin y caractersticas del enjarre; las manifestaciones de los fluidos del yacimiento, las prdidas de
fluido de perforacin en la zona de inters. Tambin reviste gran importancia analizar la cementacin de la tubera de revestimiento en la zona
de inters, incluyendo las caractersticas de la lechada de cemento, de los fluidos espaciadores y
lavadores, y las condiciones finales de la cementacin. De igual forma, se requiere el examen detallado de las operaciones de terminacin, con nfasis en los fluidos usados, las condiciones de las
perforaciones, los tipos de disparos y los detalles
trascendentes sobre operaciones subsecuentes de
reparacin, limpieza y estimulacin.
Es de especial inters consignar la informacin
especfica de los fluidos que han invadido el medio poroso. Esta informacin debe incluir el tipo
de fluido, el pH del sistema, los tipos de surfactantes contenidos, etctera.
b) Anlisis del comportamiento de produccin. Debe abarcar desde la terminacin del pozo hasta sus
condiciones actuales, debiendo incluirse el anlisis de las p;uebas de formacin y produccin realizadas y el anlisis de muestras de fluidos producidos. Adicionalmente es conveniente comparar el
comportamiento de produccin del pozo de inters, con el mostrado por pozos cercanos del mismo yacimiento.
e) Pruebas de laboratorio. La informacin recopilada y analizada en los puntos a) y b) servir debase para realizar pruebas de laboratorio con ncleos

y fluidos representativos de la formacin y con materiales extraos que han sido perdidos en la roca. Procedimientos generales y tipos de pruebas
recomendables se discuten ampliamente en la seccin IV.5.
Los estudios de laboratorio permitirn definir
la mineraloga y la distribucin de minerales de
la roca y reproducir las condiciones de dao tanto con la misma roca como con sus fluidos.
Lo anterior conducir a determinar el tipo de
dao probable de la formacin, as como el tratamiento de estimulacin ms recomendable para
su remocin.
d) Cuantificacin del dao. Con la finalidad de definir la condicin de dao en la formacin y en
las perforaciones, es necesaria la cuantificacin del
mismo. Para ello debern tomarse datos de produccin y realizar pruebas de variacin de presin,
considerando las pruebas de formacin. La aplicacin de procedimientos de Ingeniera (anlisis
nodal, pseudofactores de dao, anlisis de pruebas de presin tipo, etc.), permitir la cuantificacin del dao a la formacin y en consecuencia
se podr estimar el efecto de su remocin.

23

111. ESTIMULACION MATRICIAL


NO REACTIVA

111.1 TIPOS DE ESTIMULACION MATRICIAL


En el captulo II se indic la existencia de las dos
tcnicas principales de estimulacin de pozos: la estimulacin matricial y la estimulacin por fracturamiento.
Estos dos tipos bsicos de estimulacin son caracterizados por los gastos y presiones de inyeccin. Gastos de inyeccin a presiones inferiores a la presin de
fractura caracterizan la estimulacin matricial, mientras aquellos gastos a presiones superiores a la presin de fractura, caracterizan la estimulacin por fracturamiento.
Para definir estos rangos de gasto y presin es comn realizar, previo a cualquier estimulacin, pruebas de admisin o inyeccin en el intervalo productor, definiendo a travs de las mismas el comportamiento de la presin al incrementar el gasto de inyeccin. La Fig III.l ilustra el comportamiento tpico de la presin durante una prueba de inyectabilidad.
El procedimiento de prueba consiste en inyectar a
la formacin un fluido inerte (agua tratada o fluido
oleoso limpio) a gastos muy bajos, de 1/2 a un barril
por minuto, midiendo la presin de inyeccin. A continuacin se incrementa el gasto de bombeo por etapas, registrando la presin de inyeccin a gasto estabilizado en cada etapa. Al continuar con incrementos de gasto se registrar un cambio brusco de la pendiente de la curva, tal como se muestra en el punto
A de la Fig I.l.
Los procedimientos de estimulacin matricial son
caracterizados por gastos y presiones abajo de los valores apreciados en el punto A. Esto permitir una
penetracin del fluido a la matriz, en forma radial
circular, con un consecuente mejor contacto de la zona
daada cercana a la pared del pozo con el fluido de
estimulacin.

DESPUES DE FRACTURAR

A_j/~------------

ANTES DE FRACTURAR

FRACTURAMIENTO

Figura 111.1 Comportamiento de la presin de inyeccin


en la cabeza del pozo, durante una prueba de admisin
a la formacin.

Si la magnitud de la permeabilidad de la formacin se conoce, tericamente puede estimarse el gasto mximo de inyeccin al cual la formacin aceptar fluido sin fracturarse, esto aplicando la Ec. 11.19.
La mayora de los yacimientos, no pueden tolerar
gastos de inyeccin muy altos en entrada radial circular a la matriz. Mayores gastos de inyeccin se logran, por lo general, en rgimen de fracturamiento.
Como fue discutido en el captulo II, los pozos requieren comnmente de estimulacin al inicio de su
explotacin, debido al dao ocasionado durante la perforacin y la terminacin. Es obvio que la condicin
de dao debe ser removida antes de que el pozo produzca a su potencial natural. Esta remocin es el ob-

25

jetivo principal de las estimulaciones matriciales consistiendo en la inyeccin a gasto y presin bajas de
pequeos volmenes de soluciones de estimulacin.
Dependiendo de la interaccin entre estas soluciones
y el tipo de dao presente en la roca, la estimulacin
matricial se divide en dos grandes grupos:
a) La estimulacin matricial no reactiva (o no cida), en la cual los fluidos de tratamiento no reaccionan qumicamente con los materiales o slidos
de la roca. En este caso se utilizan principalmente soluciones oleosas o acuosas, alcoholes o solventes mutuos, con aditivos, principalmente los surfactantes. Estas estimulaciones comnmente se emplean para remover daos por bloqueos de agua,
aceite o emulsin; daos por prdida de lodo, por
depsitos orgnicos, etc., todos ellos discutidos ampliamente en el captulo II.
b) La estimulacin matricial reactiva, en la cual los
fluidos de tratamiento reaccionan qumicamente
disolviendo materiales que daan la formacin y
los propios slidos de la roca. En este caso se utilizan los sistemas cidos. Esta estimulacin se emplea para remover algunos tipos de dao como los
daos ocasionados por partculas slidas (arcillas),
precipitaciones inorgnicas, etc. En algunos casos,
principalmente en formaciones de alta productividad, la estimulacin matricial reactiva se utiliza no slo para remover el dao, sino tambin para
estimular la productividad natural del pozo, a travs del mejoramiento de la permeabilidad de la formacin en la vecindad del pozo. En este caso se
tienen tcnicas de acidificacin matricial en arenas y areniscas y en rocas calcreas.
El xito de la estimulacin matricial depende primordialmente de la seleccin apropiada del fluido de
tratamiento. El proceso de seleccin de un fluido
es en lo general muy complejo, debido a muchos
parmetros involucrados que varan ampliamente,
como son el tipo de dao, las caractersticas de la
formacin, las condiciones del pozo, el criterio econmico, etctera.
Dada esta amplia variedad de condiciones, se han
desarrollado un gran nmero de fluidos de tratamiento, los cuales pueden aplicarse en situaciones especficas.
La seleccin del fluido ptimo, es decir, aquel que
reporte mayores ventajas para la solucin de un problema dado, debe basarse en la consideracin de todos los parmetros relevantes, como son: la mineraloga de la formacin, la identificacin y evaluacin

26

del dao, la experiencia que se tiene en el rea, los


resultados de pruebas especficas de laboratorio, etctera.
Entre los factores ms importantes a considerar estn el tipo, severidad y localizacin del dao a remover. La seleccin del fluido de tratamiento depender bsicamente de estos factores y de su compatibilidad con la roca de la formacin y sus fluidos.
En el caso de que el tipo de dao no se logre identificar plenamente, la estimulacin matricial no reactiva no deber aplicarse, slo quedando indicada la
estimulacin matricial reactiva. Esto debido a que
existe una gran posibilidad de utilizar fluidos de estimulacin contraindicados, corrindose el riesgo no slo de no remover el dao, sino de agravarlo.

111.2 FENOMENOS DE SUPERFICIE


El flujo de fluidos a travs de medios porosos est
fuertemente afectado por fenmenos de superficie, que
representan fuerzas retentivas de los fluidos en la roca. La accin de la estimulacin matricial no reactiva concierne principalmente con la alteracin de estas fuerzas retentivas; manifiestas en los fenmenos
de tensin superficial e interfacial, mojabilidad y capilaridad. Por ello, en principio, reviste importancia
el discutir estos fenmenos, para posteriormente comprender los alcances de la estimulacin matricial no
reactiva.

111.2.1 Tensin superficial


La materia en sus diferentes estados (slido, lquido y gaseoso), est compuesta de molculas, las cuales presentan una atraccin mutua llamada fuerza de
cohesin. Esta fuerza es una combinacin de fuerzas
electrostticas y de Van der W alls. Naturalmente estas fuerzas son de diferente magnitud dependiendo
del estado de la materia. Por ejemplo, en el seno de
un lquido una molcula es rodeada por molculas similares ejerciendo unas con otras iguales fuerzas de
atraccin, por lo que estas se encuentran balanceadas tal como se muestra en la Fig III.2.
En la interfase entre un lquido y un slido o entre
un lquido y un gas, estas fuerzas son desbalanceadas causando que exista una resultante en la interfase, esto crea una energa libre de superficie. En la
propia Fig III.2 se aprecia esta resultante entre la interfase lquido-aire, la cual es perpendicular a la superficie del lquido. Esta fuerza ser mayor entre
mayores sean las fuerzas de atraccin entre las mo-

i
'

del lquido. Si se deseara romper esta superfise tendra que realizar un trabajo por unidad de
equivalente a vencer la energa libre de super. Este trabajo por unidad de rea se denomina
superficial y su valor es especfico para cada
dependiendo principalmente de la temperatura y presin a las cuales se encuentre.

AIRE

LIQUIDO

Figura 111.2 Representacin esquemtica de las fuerzas


intermoleculares.

Para medir la tensin superficial se usan varios procedimientos, de los cuales el ms ampliamente utilizado es el mtodo de Du N oy. Este procedimiento
consiste en colocar en el lquido un arillo de platino
y llevarlo hasta la interfase, midiendo la fuerza necesaria con la que el arillo rompe la superficie. La tensin superficial generalmente se da endina/cm. Para
el agua a condiciones estndar la tensin superficial
es de 72 dinas/cm, para el benceno es de 29 dinas/cm.
Thomas Young en 1905, mostr que las propiedades mecnicas de la energa libre de superficie podran relacionarse con una membrana hipottica en
la superficie. Usando el concepto de tensin superficial, Young fue capaz de derivar explcitamente la condicin de equilibrio mecnico de una superficie curva entre dos fases. La Fig III.3 representa una superficie esfrica conteniendo un lquido con radio de
curvatura r, en donde la ecuacin de Y oung se expresa en la forma siguiente:

Es comn definir como tensin superficial a la obtenida entre un lquido y el aire y tensin interfacial
a aquella medicin realizada en la interfase entre dos
lquidos.
111.2.2 Mojabilidad

En la interfase entre un lquido y un slido tambin existen fuerzas intermoleculares en desequilibrio


que generan el concepto de mojabilidad. El slido causa una fuerza de adhesin, por lo que el lquido es
atrado al slido. En la Fig III.4 se muestra el efecto
total de las fuerzas de adhesin y cohesin entre la
interfase de agua y vidrio (Fig III.4A) y entre mercurio y vidrio (Fig III.4B). En el primer caso las fuerzas de adhesin son ms grandes que las de cohesin
y el ngulo es menor de 90, condicin bajo la cual
se determina que el lquido moja al slido. En el caso
del mercurio las fuerzas de cohesin son ms dominantes producindose un ngulo en la interfase mayor a 90, siendo indicativo de la no mojabilidad del
lquido en el slido. Cuantitativamente la mojabilidad se define como el producto de la tensin superficial por el ngulo de contacto, esto es:

Mojabilidad

a cosa

III.2

Donde ex es el ngulo de contacto en la interfase.


La Fig III.5 muestra la mojabilidad en un slido
en presencia de dos lquidos (agua y aceite). Los ngulos de contacto en las interfases son empleados para estudiar las condiciones de mojabilidad.
El fenmeno de mojabilidad es de gran importancia para el flujo de aceite en un medio poroso. Se ha
demostrado que si la roca se encuentra mojada por
agua, la permeabilidad al aceite es muy superior al
caso en que la roca se encuentre mojada por aceite;
por lo tanto es muy importante que el medio poroso
est o quede mojado por agua.

111.2.3 Capilaridad

p"- p'

2a
r

Donde:
P' : Presin en la fase externa
P": Presin en la fase interna
a Te'nsin superficial
r : Radio de curvatura

III.l

Otro fenmeno de superficie es la capilaridad.


Si un tubo de vidrio capilar es sumergido en agua,
el agua se elevar en el tubo como se muestra en la
Fig III.6, en este caso se define como presin capilar
la diferencia de presiones en la interfase. La presin
capilar ser la fuerza requerida para soportar la columna de agua en el tubo, dividida entre el rea del
capilar, es decir:

27

Pe

III.3
1. El ngulo de contacto es menor
de 90' por lo que la superficie es
mojada por agua.

Donde:
Pe : Presin capilar
p Densidad
g : Aceleracin de la gravedad
he: Altura de la columna

2. El ngulo de contacto es igual a

go,

por lo que la superficie es


igualmente mojada por agua y por
aceite.

En funcin de la tensin superficial entre el lquido y el aire la presin capilar se expresa:

Pe

2a cos ex

III.4
3. El ngulo de contacto es mayor
de go, por lo que la superficie es
mojada por aceite ..

Donde:
~;;::;;aceite

radio del capilar

~agua

Figura 111.5 Mojabilidad de un slido en presencia de dos


lquidos (agua y aceite).

~
Pa

--~---~
:Pw._P"- P' =

C=X~

~
r

he

P": Presin en la fase interna


P': Presin en la fase externa
a: Tensin superficial
r: Radio de la curvatura.

---Figura 111.3 Representacin de una superficie esfrica


conteniendo un lquido con radio de curvatura r.

~--

....

'

--- -

~-

-- --

NO MOJADO

MOJADO

Pe = Pa -

Pw

Pa: Presin del aire


Pw: Presin del agua
Pe: Presin capilar

Figura 111.6 Efecto de capilaridad.


A

A: ANGULO MENOR DE 90" (MOJADO)


B: ANGULO MAYOR DE 90" (NO MOJADO)

Figura 111.4 Angulas de contacto en condiciones de majamiento y no majamiento.

28

Como se mencion, la estimulacin matricial no


reactiva es indicada cuando se trata de remover daos relacionados con las fuerzas retentivas en el yaci-

miento. Bajo estas condiciones a travs de este tipo


de estimulacin se pueden remover bloqueos de agua,
emulsin, aceite, daos por alta tensin interfacial,
por mojabilidad, por depsitos orgnicos, etc. En la
mayora de estas estimulaciones es necesario afectar
los fenmenos de superficie previamente discutidos.
Los agentes activos de superficie (surfactantes) son
los productos qumicos que principalmente se utilizan en la estimulacin matricial no reactiva, debido
a su eficiente accin que permite alterar los fenmenos de superficie.

(COOH), es polar y en consecuencia miscible en la


fase acuosa.

Grupo afn
al agua

Grupo afn
al aceite

111.3 SURFACTANTES
Los agentes activos de superficie o surfactantes son
compuestos de molculas orgnicas, caracterizados por
estar formados por dos grupos qumicos, uno afina},
agua (polar), llamado hidroflico, y otro afin al aceite (no polar) llamado tipoflico.
Estos productos, mezclados con fluidos acuosos,
oleosos, alcoholes, o solventes mutuos, pueden afectar favorablemente o desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el pozo; consecuentemente es de
gran importancia considerar su accin durante los procesos de perforacin, cementacin, terminacin, reparacin, limpieza y estimulacin de pozos.
Para comprender la accin de los surfactantes, es
necesario analizar la estructura de sus molculas. Para
ello se acostumbra representarlos esquemticamente
como se muestra en la Fig III. 7. Como se observa,
un surfactante tiene dos grupos, uno afn al agua y
otro afin al aceite; dada esta estructura los surfactantes tienden a orientarse en un lquido buscando el acomodo mostrado en la Fig III.8. Puesto que el grupo
hidroflico es ms soluble en agua que el grupo lipoflico, las molculas de surfactante se orientarn
en la interfase agua-aire con el grupo afn al aceite en el aire y con el grupo afn al agua en el agua
(Fig III.8A). Esto altera la naturaleza de la interfase
aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfactante, la interfase se convierte en una combinacin
de aire-agua y surfactante. Como el aceite tiene menor tensin superficial que el agua, entonces la tensin superficial del agua con surfactante ser menor
que la tensin superficial del agua pura, y quiz tan
baja como la tensin superficial del aceite. En el caso
de las Figs III.8B y III.8C se produce un efecto semejante.
La Fig III.9 presenta un ejemplo de un surfactante que es una molcula de cido esterico, en la cual
la parte de la molcula de carbonos e hidrgenos es
bsicamente no-polar, y el grupo carboxlico

Figura 111.7 Representacin esquemtica de un surfactante.

AGiRAE
A

~i#o~~8~~ ~~j~~~~~

-rJ~c;~'~

~ SURFACTANTE
A

r
!

AIRE+

fHB,~BB~ACEITE (7 , v.;f.

ACEITE
AGUA
INTERFASE
ACEITE-AIRE

fm
... AGUA
INTERFASE
ACEITE
.

::'--:_:_=>:,-e'

~~~.:{ .~
-<Y

SURFACTANTE

~ ~~SURFACTANTE
B

Figura 111.8 Orientacin de los surfactantes en las interfases.

El hecho de que un surfactante busque una interfase implica que la tensin superficial o interfacial,
presin capilar y la mojabilidad de un lquido en un
slido se alteren en mayor o menor grado. Estos efectos se manifiestan en cualquier interfase, ya sea entre dos lquidos inmiscibles, entre un lquido y un slido, etc. Debido a los surfactantes, una concentracin relativamente baja de estos en agua, permite reducir la tensin superficial de 72 dinas/cm a 22 dinas/cm, o an menos. Asimismo los surfactantes a
muy bajas concentraciones, pueden reducir la tensin
interfacial entre el agua y el aceite, por ejemplo en
el caso de kerosina y agua, se reduce la tensin nterfacial de 49 dinas/cm a valores cercanos a cero. Por
otra parte, dado que las rocas de formaciones productoras de hidrocarburos son silcicas o calcreas, los sur-

29

factantes actuarn de acuerdo con el carcter elctrico de estos minerales, pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de un lquido en un slido.

NO POLAR

-AGUA := __:_:-POLAR_~ -

@:Carbono
Oxgeno
: Hidrgeno

0:

Figura 111.9 Ejemplo de surfactante.

111.3.1 Clasificacin de los surfactantes


Debido a que la accin de los surfactantes depende principalmente de fuerzas electrostticas, estos se
clasifican de acuerdo a la naturaleza inica del grupo
soluble en agua. En esta forma los surfactantes se dividen en: aninicos, catinicos, no inicos y anfotricos. La Tabla III.110, 18 muestra su clasificacin incluyendo su descripcin esquemtica, las caractersticas de carga del grupo soluble en agua, los grupos
qumicos ms importantes y sus usos principales.
Como ya se mencion, por sus caractersticas los
surfactantes se acomodan en las interfases entre lquidos, gases y slidos, de esta manera los surfactantes
funcionan por el mecanismo de adsorcin, creando
efectos diferentes dependiendo del tipo de surfactante y las caractersticas del gas, lquido y slido.

30

111.3.2 Utilizacin de los surfactantes en la


estimulacin matricial no reactiva
Los surfactantes generalmente se emplean mezclados entre s con un solvente. Se mezclan surfactantes
aninicos-aninicos, aninicos-no inicos, catinicos-catinicos, catinicos-no inicos y no inicos-no
inicos. La mezcla de surfactantes aninicos-catinicos, en lo general no es recomendable debido a que
se puede tener una reaccin que produce otro producto diferente a un surfactante y muchas veces en
forma de precipitados.
La molcula de surfactante es parcialmente soluble tanto en fluidos oleosos como acuosos; sin embargo, la solubilidad preferencial de los surfactantes depende de la relacin de sus grupos solubles en agua
y en aceite, por lo tanto un incremento en la relacin
de los grupos solubles en aceite propicia una mayor
solubilidad en aceite; por lo contrario un incremento
de los grupos solubles en agua produce una mayor
solubilidad en agua. Algunos surfactantes son slo dispersables en agua o en aceite.
El uso de los surfactantes para tratamiento de pozos se ha hecho imprescindible en todo tipo de estimulacin. Especficamente en la estimulacin matricial no cida, la accin de los surfactantes se manifiesta principalmente en los siguientes fenmenos:
i)

Disminucin de las fuerzas retentivas de los


fluidos en el medio poroso. La accin bajotensora de los surfactantes permite reducir las fuerzas capilares responsables del atrapamiento de los
fluidos en el medio poroso. Este efecto es de mayor importancia en formaciones de baja permeabilidad, de pequeos poros, donde las fuerzas retentivas son las causantes de que los hidrocarburos del yacimiento no fluyan con la energa disponible.
ii) Mojamiento de la roca. Cuando la formacin en
la vecindad del pozo llega a ser mojada por aceite, el aceite se adhiere a la pared de los poros incrementando el espesor de la pelc:ula que moja
la roca (capa lmite) con la consecuente disminucin del rea libre al flujo del aceite y/o el gas.
Adicionalmente se elimina el efecto de resbalamiento que produce una pelcula de agua adsorbida en la pared del poro. Todo esto trae como
consecuencia una reduccin considerable de la
permeabilidad a los hidrocarburos, entre el 15 y
el 85%, de aquella que tuviese la roca si est mojada por agua. Los surfactantes alteran la mojabilidad de la roca favorable o desfavorablemente

en funcin del tipo y caractersticas de la roca.


Las formaciones de arena y arenisca poseen superficies de mineral con cargas electrostticas negativas, teniendo fuertes fuerzas de adhesin a
iones positivos y surfactantes catinicos. Esto permite que la roca pueda quedar mojada por aceite, tal como se muestra en la Fig III.l OA. Por el
contrario un surfactante aninico tender a dejar la roca mojada por agua (Fig III.lOB).

slidas tambin puede coadyuvar en el rompimiento de la emulsin.


Al Rocas Silcicas

C) Rocas Calcreas

(Arenas, areniscas, arcillas, lutitas, etctera) (Caliza, doloma)


__:.urfactante Catinico =~

8)

D
....

;;;+

grupo afn al aceite

Las formaciones calcreas en condiciones naturales (con pH menores de 8), poseen una carga electrosttica de superficie positiva. Usando
una lgica similar al caso de las formaciones silcicas, las molculas de un surfactante catinico
se alinearn como se muestra en la Fig III.l OC,
dejando la roca mojada por agua. Contrariamente
la roca quedar mojada por aceite si el surfactante
es de tipo aninico (Fig III .1 OD)
Rompimiento de emulsiones. Como se mencion anteriormente, la formacin de una emulsin
en el medio poroso restringe considerablemente
el flujo de fluidos al pozo, por lo que ser siempre necesario destruir tales emulsiones.
Una emulsin es un sistema en el cual un lquido es dispersado en forma de gotas en otro fluido inmiscible. La emulsin puede ser estable o
inestable. El lquido disperso constituye la fase discontinua, y el otro lquido la fase continua. En
el caso de los yacimientos se presentan ms frecuentemente emulsiones agua en aceite, que emulsiones aceite en agua.
Cuando dos lquidos inmiscibles entran en contacto y se mezclan, se llega a formar una esfera
que ofrece un rea de superficie mnima y tambin una fuerte tensin interfacial. Si existe un
agente surfactante de tipo emulsificante (que puede encontrarse en el propio aceite o en los fluidos
de invasin), las superficies de las gotas de la fase dispersa adquieren cierta rigidez. Esto genera
emulsiones estables que pueden agravarse por cargas electrostticas provenientes de las molculas
de agua o presencia de finos que actan como
agentes e!llulsificantes. Para crear una emulsin
estable, se requerirn entonces lquidos inmiscibles, suficiente agitacin y un agente emulsificante.
Los surfactantes actan en las emulsiones reduciendo la tensin interfacial, lo cual permite
romper la rigidez de la pelcula, o neutralizando
el efecto de los agentes emulsificantes. Adicionalmente el cambio de mojabilidad de las partculas

0
_

Surfactante Aninico

~-

grupo afn al agua

0)0

grupo afn al agua

-- - -__ -- - __

~-- ~

+ _--

---.

--

e/
grupo afn al aceite

Figura 111.10 Caractersticas de mojabilidad de los surfactantes.

El xito de una estimulacin matricial no reactiva


depende principalmente de la seleccin de los surfactantes para la remocin del dao especfico. Por tanto, es conveniente indicar la accin normal de los diferentes tipos de surfactantes.l, 18
Accin de los surfactantes aninicos:
-. Mojarn de agua la arena, la lutita o la arcilla,
cargadas negativamente.
Mojarn de aceite la caliza o doloma, cuando su
pH sea menor de 8 (condicin normal).
Mojarn de agua la caliza o doloma, si el pH es
9.5 o mayor debido a que estos slidos cambian
su carga superficial.
Rompern emulsiones de agua en aceite.
Emulsionarn el aceite en agua.
Dispersarn las arcillas o finos en agua.

Accin de surfactantes catinicos:


Mojarn de aceite la arena, lutita o arcilla.
Mojarn de agua la caliza o doloma, cuando su
pH sea menor de 8.
Mojarn de aceite la caliza o doloma, si el pH
es 9.5 o mayor.
Rompern emulsiones de aceite en agua.
Emulsificarn el agua en aceite.
Dispersarn las arcillas o finos en aceite.
Accin de los surfactantes no-inicos. Estos sur-

31

factantes son probablemente los ms verstiles de todos para la estimulacin de pozos, ya que estas molculas no se ionizan. En combinacin con otros productos qumicos, los surfactantes no-inicos pueden
proporcionar otras caractersticas, tales como alta tolerancia al agua dura y al pH cido.
La mayora de los no-inicos son derivados de xido
de etileno o mezclas de xido de etileno-xido de propileno. Ya que la solubilidad en agua de los no-inicos
se debe a la formacin de puentes de hidrgeno o a
la atraccin de agua por el oxgeno del xido de etileno, esta atraccin se reduce a altas temperaturas y/o
altas concentraciones de sal, ocasionando que lamayora de los surfactantes no-inicos se separen de la
solucin.
Accin de los surfactantes anfotricos. Estos son
molculas conteniendo grupos cidos y bsicos. En
un pH cido, la parte bsica de la molcula se ioniza
y proporciona actividad superficial a la molcula. En

un pH bsico, la parte cida de la molcula se "neutraliza" y por lo general, tiene menos actividad superficial que a otros valores de pH. Hay un uso limitado de los surfactantes anfotricos; sin embargo, algunos estn siendo empleados como inhibidores de
corrosin.

111.4 TIPOS DE DAI\IOS SUSCEPTIBLES DE


REMOVERSE CON ESTIMULACION
MATRICIAL NO REACTIVA
Varios tipos de dao a la formacin pueden ser tratados con estimulacin matricial no-reactiva, a travs de la accin efectiva de los surfactantes. Sin embargo, dado que el uso de estos productos puede prevenir, remover, disminuir o agravar los daos a la
formacin, no deben utilizarse sin el conocimiento del
tipo de dao y siempre previas pruebas de laboratorio. La remocin de los daos susceptibles de ser re-

Tabla 111.1 Clasificacin de surfactantes


La naturaleza inica del grupo soluble en agua se usa para clasificar los surfactantes en cuatro clases:
Clasificacin

Descripcin

Carga del
grupo
soluble en
agua

Aninicos
(utilizados
en un 70%)

M+

Negativa

Sulfatos (R Sulfonatos (R
Fosfatos (R Fosfonatos (R

Cationicos

x-

Positiva

Compuestos de Amina
R2

Grupos
qumicos

Usos principales

OS03l
- S03l
OP03 )
- P03)

No emulsificantes
R&tardadores
Limpiadores
No emulsificantes
lnhibidores de
Corrosin 1Bactericidas

R1- N- RtCIR4
Sin carga

No-inicos

Polmeros de xido
de etileno
R-O-(CH2CH20l o
Propileno

1CH CH,O 1
2

R-0-

CH3
Anfotricos

M+

x-

::::

Positiva,
Negativa
Sin carga
dependiendo
del pH del
sistema

Sulfonato amina RNH (CH 2)


y S03H Fosfato amina
RNH (CH 2) zOP0 3H

No emulsificante

Espumantes
lnhibidores de
corrosin
Agentes penetrantes
lnhibidores de
corrosin
Agentes de
suspensin

M+ y x- representan iones positivos, tal como el Na+ y negativos como el Cl-, respectivamente.
R, grupos solubles en aceite.

32

movidos con surfactantes, generalmente es costosa y


difcil, por lo que el enfoque ms efectivo es emplear
los surfactantes para prevenir el dao que de otra forma podra ocurrir durante casi todas las fases de las
operaciones de pozos, incluyendo la perforacin, cementacin, terminacin, reparacin, estimulacin y
explotacin. En el caso de que en cualquier operacin del pozo se hayan utilizado productos surfactantes
que ocasionaron dao a la formacin, la remocin del
mismo puede ser posible con surfactantes ms poderosos que revierten la accin de los primeros. Lograr
tcnicamente esto, requiere concentraciones muy altas de surfactantes y siempre se tendr la incertidumbre de lograr remover efectivamente el dao. Es por
ello que en cualquier operacin de un pozo al seleccionarse los fluidos debe tenerse presente el dao probable que se puede causar. Para ello, es necesario realizar pruebas de laboratorio con los fluidos que se planea utilizar en el pozo y fluidos representativos de la
formacin productora y muestras de la roca. Los procedimientos de prueba pueden ser similares a los que
el Instituto Americano del Petrleol9 ha propuesto y
que incluyen prcticas recomendadas que permiten
seleccionar surfactantes para la estimulacin con cido de pozos.
En conclusin, debe ~tenerse extremo cuidado en
la seleccin y uso de los surfactantes. Un surfactante
especfico puede prevenir o disminuir un tipo de dao y crear otro.
Los daos que pueden removerse con estimulacin
matricial no cida son:
1. Bloqueo por agua. Como ya fue mencionado,
el bloqueo de agua es causado por el incremento de
la saturacin de agua en la vecindad del pozo, con
la consecuente reduccin de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. El problema es mayor cuando se pierden grandes cantidades de agua. La productividad en lo general se restablece por si sola lentamente, pero puede persistir durante meses o aos,
siendo el problema de mayor magnitud en formaciones de baja permeabilidad y/o en la presencia de arcillas tipo illita. Adicionalmente este bloqueo puede
producirse durante la produccin del pozo por canalizacin o conificacin del agua de formacin en el
intervalo productor.
El bloqueo de agua puede prevenirse siempre y
cuando en los fluidos acuosos que invaden la formacin se adicionen surfactantes bajotensores en concentraciones del 0.1 al 0.2% en volumen.
Un bloqueo de agua usualmente puede ser removido inyectando a la formacin matricialmente una

solucin acuosa o cido alcohlico, este ltimo apropiado para pozos de gas, con una concentracin de
1 a 3% de un surfactante que permita bajar efectivamente la tensin superficial e interfacial y asegure el
majamiento de la formacin por agua.
2. Bloqueo de aceite. En pozos de gas la invasin de fluidos base aceite causar que una nueva fase invada la formacin con la consecuente reduccin
drstica de la permeabilidad relativa al gas. Este bloqueo causa mayor dao en formaciones de baja permeabilidad y puede tambin presentarse en los casos
de condensacin retrgrada. La inyeccin matricial
de soluciones acuosas con solventes mutuos o alcoholes, de surfactante de 1 a 3% en volumen disminuir las fuerzas retentivas del aceite que bloquea la
formacin, permitiendo una rpida disminucin de
la saturacin de la fase oleosa.
3. Bloqueo por emulsin. La formacin de emulsiones en el medio poroso causan en lo general altas
viscosidades, particularmente las emulsiones agua en
aceite. Esto reduce drsticamente la productividad de
los pozos y en lo general es relativamente ms fcil
prevenirlas que removerlas. La cantidad de surfactante requerida para remover un bloqueo por emulsin debe ser usualmente unas 20 o 30 veces mayor
que el volumen necesario para prevenir su formacin.
La inyeccin de soluciones de surfactantes desemulsificantes del 2 al 3% en volumen en fluidos oleosos,
acuosos o con solventes mutuos puede usarse para
romper una emulsin. Esto se logra permitiendo el
contacto ntimo entre el surfactante y cada gota dispersa de la emulsin. La emulsin se rompe al adsorberse el surfactante en la interfase disminuyendo
la tensin interfacial y propiciando la consecuente coalescencia de las gotas de la fase dispersa.
4. Mojamiento por aceite. Cuando la formacin
en la vecindad del pozo queda total o parcialmente
mojada por aceite, se produce un dao significante
a la productividad del pozo. Adems e1 majamiento
por aceite puede resultar en mayor tendencia al bloqueo por agua o emulsin. Los mecanismos por los
que esto sucede fueron discutidos previamente.
Es comn que los f1uidos cue invaden la formacin en las diferentes operaciones en los pozos, contengan surfactantes, los que dependiendo del tipo
de surfactante y los minerales que conforman la roca, pueden propiciar el majamiento de la misma por
aceite.
Como en los casos anteriores la prevencin del problema debe siempre contemplarse. Los surfactantes
catinicos son difciles de remover de rocas silcicas.
La remocin efectiva ser siempre costosa e implica

33

'

la inyeccin de solventes mutuos para remover la fase mojante de aceite, seguida de una solucin acuosa
de un surfactante con fuertes propiedades mojantes
por agua.
5. Pelculas o membranas interfaciales. Para remover este tipo de dao, es necesario utilizar solventes con alta concentracin de surfactantes que permiten disminuir la consistencia de las pelculas rgidas
formadas en las interfases agua-aceite.
6. Depsitos orgnicos. Como fue mencionado,
algunos aceites crudos tienen tendencia a ocasionar
depsitos orgnicos formados por hidrocarburos de
alto peso molecular (parafinas o asfaltenos). Estos depsitos pueden formarse en la roca, en las perforaciones y/o en la tubera de produccin.
El dao ocasionado por los depsitos orgnicos es
removido al resolubilizarlos con solventes aromticos
y un surfactante dispersor. Tambin es recomendable la adicin de pequeas cantidades de alcoholes o
solventes mutuos.
7. Prdidas de lodo. El dao ocasionado por grandes volmenes de lodo perdidos durante las operaciones de perforacin, en lo general es un problema difcil de eliminar. La solucin ms indicada consiste
en la inyeccin de soluciones acuosas u oleosas de surfactantes y otros qumicos que pueden reducir la viscosidad del lodo y dispersar los slidos.

111.5 SELECCION DE SURFACTANTES EN LA


ESTIMULACION MATRICIAL NO
REACTIVA
Como se mencion anteriormente, los surfactantes en general alteran en forma favorable o desfavorable el flujo de los fluidos en el medio poroso. En
la mayor parte de los casos es ms difcil remover un
dao que prevenirlo. Es por ello que la seleccin de
los surfactantes adecuados permite tanto prevenir como remover determinados tipos de dao de las formaciones. En ambos casos para la seleccin de los surfactantes deben efectuarse pruebas de laboratorio similares a las descritas en el API RP-42 .19
En lo gener~ las areniscas son ms susceptibles a
ser daadas que las rocas calcreas; sin embargo, en
todos los casos es recomendable que los fluidos y productos qumicos utilizados en las diferentes operaciones de los pozos, se sometan a pruebas de compatibilidad con los fluidos de la formacin, y de ser posible
con ncleos representativos. Si en estas pruebas se promueve un dao, es posible suponer que se pueda presentar en la formacin. En estas condiciones deben

34

seleccionarse a travs de pruebas de laboratorio, surfactantes que permitan prevenir el dao.

111.5.1 Ejemplos10, 19
Para ilustrar los procedimientos de pruebas requeridos, considrese que se va a emplear agua salada
de formacin, como el fluido para controlar un pozo
productor de aceite.
Procedimiento para determinar la tendencia a
formar emulsiones

a) El equipo necesario es: un agitador de alta velocidad, tal como el Hamilton-Beach Modelo 30, con
cabeza de disco estndar o un agitador SargentWelch S-766995; un vaso de precipitados de forma alta, con capacidad de 400 ml; probetas de
100 ml; cronmetro o reloj y una jeringa graduada, de 1 ml.
b) Obtenga muestras del agua que se va a utilizar y
del aceite producido del yacimiento. El aceite no
debe contener productos qumicos de tratamiento; obtenga muestras de los surfactantes por estudiar y una pequea cantidad de finos de la formacin o harina de slice y bentonita no tratada.
Bajo ninguna circunstancia debe usarse en estas
pruebas bentonita tratada.
e) Coloque 25 mi del agua salada en el vaso de
400 ml, disperse en el agua 2. 5 gr de finos de la
formacin pulverizada o 2. 5 gr de una mezcla
50:50 de harina de slice y bentonita.
d) Aada al agua salada con los slidos dispersos,
75 ml del aceite crudo producido. Agite la solucin con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm durante 30 segundos. Inmediatamente vace la emulsin en una probeta de 100 ml y registre los volmenes de agua liberada a los 10 minutos y una
hora.
e) Si despus de diez minutos no se tiene la separacin del 90% de agua limpia y al cabo de 30 minutos el 100%, generalmente se requiere un surfactante en el fluido de control empleado para prevenir el dao.
Procedimiento de seleccin de surfactantes para
prevenir la formacin de emulsin

Si est indicado el empleo de un surfactante, deben realizarse pruebas para determinar el mejor surfactante. Las pruebas para seleccionar los surfactantes son muy similares a las de compatibilidad previamente descritas. La nica diferencia radica en que el
surfactante en estudio, generalmente al O.1-0. 2% en

volumen, se adiciona al aceite o al agua, antes de agitarlos con el mezclador de alta velocidad. Para determinar el mejor surfactante para un trabajo, debe repetirse el siguiente procedimiento de prueba con varios surfactantes.
a) Coloque 25 ml de agua salada en un vaso de
400 ml y disperse en el agua 2. 5 gr de finos de la
formacin pulverizada, 2. 5 gr de una mezcla
50:50 de harina de slice y bentonita.
b) Adicione al agua salada 75 ml del aceite crudo producido y disperse los slidos. Aada el surfactante seleccionado, usualmente al O. 1 o O. 2 % en volumen. Agite la solucin con el mezclador de
14,000 a 18,000 rpm, durante 30 segundos. Vace inmediatamente la emulsin en la probeta de
100 ml y registre los volmenes de agua liberada
a varios intervalos de tiempo.
e) Las pruebas deben repetirse usando diferentes surfactantes y porcentajes de los mismos, para determinar el ms efectivo al ms bajo costo. Si el surfactante es eficiente, romper la emulsin en unos
cuantos minutos.

Procedimiento de seleccin de surfactantes para


remover una emulsin
Si est indicado un bloqueo por emulsin en un pozo, deben realizarse pruebas de rompimiento de
la emulsin utilizando surfactantes y muestras de la
emulsin producida. Si no se dispone de muestras d(.
la emulsin, la alternativa es preparar en el laboratorio una emulsin similar, empleando fluidos y productos qumicos que propician la emulsin. Para emplear este procedimiento, utilice pruebas similares a
las descritas para prevenir emulsiones.
Esto comprender la adicin del surfactante, generalmente al 2 o 3% en volumen, a la emulsin y
agitar con el mezclador de alta velocidad durante 30
segundos. Vaciar en la probeta y registrar el porcentaje de agua liberada despus de una y 24 horas. Generalmente es aconsejable correr varias pruebas de
rompimiento ,de emulsin utilizando diferentes surfactantes y concentraciones, para seleccionar el ms
efectivo y econmico.
Los sistemas que no forman emulsiones estables,
generalmente no requieren de surfactantes en las soluciones de tratamiento. Por el contrario, si los sistemas utilizados en las operaciones previas del pozo,
muestran emulsiones estables, el dao al pozo puede
deberse al bloqueo por emulsin en la formacin.

Pruebas de mojabilidad
En el API-RP-4219 se describen varios mtodos
para medir la mojabilidad; sin embargo aqu se presenta nicamente la prueba visual de mojabilidad. Esta prueba puede aplicarse para utilizarse en el campo.
El equipo y los materiales requeridos para la prueba
son:
Una botella de boca ancha, con capacidad de 4
onzas o vasos de precipitados de 150 ml.
Kerosina y/o los aceites crudos por probar.
El fluido acuoso de prueba (agua, salmuera o
cido).
Arena limpia y/o partculas de caliza, malla 40-60.
El procedimiento para los surfactantes solubles o
dispersables en aceite es:
a) Coloque en la botella 50 ml de aceite conteniendo
surfactante a la concentracin deseada (generalmente 1 % o menos para usarse en tratamientos
a pozos) y adiciones 10 ml de la arena de prueba.
b) Despus de 30 minutos, vace lentamente, dentro
de la botella, 50 ml de agua, teniendo cuidado de
prevenir un excesivo mezcleo y emulsificacin.
e) Observe la dispersabilidad relativa de las partculas y su tendencia a formar agregados en ambas
fases, acuosa y oleosa, levantando una pequea
cantidad de arena, con la cucharilla de una esptula, a la fase oleosa y permitiendo que la arena
caiga dentro del agua.
El procedimiento para los surfactantes solubles o
dispersables en agua es:
a) Coloque en una botella de 50 ml de una solucin
acuosa conteniendo el surfactante a la concentracin deseada y aada 1O ml de la arena de prueba.
b) Despus de 30 minutos decante la solucin dentro de otra botella y cuidadosamente adicione sobre la solucin, 50 ml de aceite.
e) Agite lentamente la arena tratada, permitiendo que
caiga a travs del aceite y t! agua.
d) Observe la dispersabilidad relati,-:> n tendencia a
formar aglomerados en ambas fases, ".cuosa y
oleosa.
El procedimiento para soluciones cidas es:
a) Coloque en una botella, 50 ml del cido, conteniendo el surfactante e inhibidor de corrosin por

35

probar y aada 1O ml de arena. Realice el resto


de la prueba en la forma descrita para surfactantes en agua.
b) Observe la apariencia de los granos de arena en
el cido, decante el cido y enjuague la arena con
salmuera sinttica o de la formacin. Cubra la arena con 50 ml de salmuera y 50 ml de aceite. Observe nuevamente el estado de los granos de arena.
Interpretacin de resultados:
Las arcillas u otros finos mojados fuertemente de
agua se dispersan rpidamente en la fase acuosa,
pero se aglomeran o aglutinan en la fase oleosa.
Las partculas firmemente mojadas de aceite, se
aglomeran o aglutinan en la fase acuosa.
Debido a que la mojabilidad existe en diferentes
grados, entre los extremos de ser fuertemente mojado de agua o fuertemente mojado de aceite, las
observaciones de los sistemas intermedios son difciles de distinguir y describir.
Deben considerarse otros factores. Por ejemplo,
cuando se utiliza un aceite crudo de color obscuro, las arenas mojadas de aceite deben aproximarse
al color del crudo. Si el crudo tiende a formar espontneamente una emulsin al contacto con las
soluciones acuosas de surfactantes, la arena puede tener la misma apariencia que si estuviera mojada de aceite.
111.5.2 Requerimientos de los surfactantes
para estimulaciones matriciales no
reactivas10

Un surfactante utilizado para prevenir o remover


daos debe en lo general:
Reducir la tensin superficial e interfacial.
Prevenir la formacin de emulsiones o romper las
previamente formadas.
Mojar de agua a la roca del yacimiento, considerando la salinidad y el pH del agua utilizada.
N o hinchar, encoger o dispersar a las arcillas de
la formacin.
Mantener la actividad de superficie a las condiciones de yacimiento. Muchos de los surfactantes
comerciales de los cuatro tipos parecen perder mucha de su actividad de superficie a concentraciones mayores a 50 000 ppm de sal. En estos casos
conviene bombear adelante del tratamiento, un
bache inicial de solvente o agua de una salinidad
relativamente baja, (KCl al 1% ), con surfactan-

36

te. El uso de un bache inicial con solvente tambin puede reducir la produccin de agua inmediatamente despus del tratamiento. Sin embargo, no debe emplearse un bache inicial de solvente
en pozos productores de gas seco.
Ser soluble en el fluido base de acarreo a la temperatura del yacimiento. Algunos surfactantes se
dispersan satisfactoriamente en sus fluidos acarreadores.
Ser compatibles con la salmuera o los fluidos de
la formacin. Algunos surfactantes aninicos y catinicos, pueden salir de la solucin por elevadas
concentraciones de sal, pero generalmente son ms
solubles que los surfactantes no-inicos, a altas
temperaturas.
El problema en la remocin de dao en formaciones de arenisca con surfactante, radica en que es difcil obtener un contacto ntimo del surfactante con
los fluidos dainos contenidos en los poros.
El bloqueo por agua o aceite es relativamente fcil
de tratar, ya que es ms bien un problema de incremento de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos o disminucin de la tensin interfacial.
Los bloqueos por emulsin pueden ser tratados; sin
embargo, los tratamientos de estimulacin con surfactante, tienden a interdigitarse o canalizarse a travs de una emulsin muy viscosa. Si no se rompe la
mayor parte de la emulsin, durante una estimulacin con surfactante, generalmente la emulsin regresar directamente al rea alrededor de la pared del
pozo y restablecer la condicin de bloqueo. El fluido acarreador del surfactante y su carcter inico a
utilizar dependern del tipo de emulsin a remover.
Por ejemplo en el caso de una emulsin agua en aceite,
se debe utilizar un fluido oleoso con un surfactante
aninico.
Si el problema de dao es majamiento por aceite,
ste puede ser resuelto mediante la inyeccin a la formacin de un poderoso surfactante que moje de agua.
Sin embargo, si el mojado de aceite de una arenisca
es causado por surfactantes catinicos, stos son muy
difciles de remover. La mejor solucin es evitar el
contacto de la arenisca con surfactantes catinicos.
Generalmente es dificil diagnosticar con seguridad
el dao de un pozo. No obstante, suponiendo que el
problema ha sido diagnosticado como susceptible de
remediarse con un tratamiento matricial no reactivo
con surfactante, la siguiente etapa es planear el trabajo para eliminar el dao existente, sin causar dao
adicional. El programa de estimulacin debe incluir
medidas prcticas para proporcionar un fluido de aca-

rreo limpio para el surfactante, incluyendo un sistema de mezclado y manejo apropiados.


Antes del tratamiento con surfactantes, puede ser
necesario limpiar la tubera de produccin, la pared
del pozo y las perforaciones para eliminar xidos, incrustaciones, parafinas, asfaltenos, arena, limo y otros
materiales. Puede ser aconsejable redisparar para proporcionar la inyeccin del surfactante en todas las
zonas.

111.6 FLUIDOS BASE


Los fluidos base utilizados en los tratamientos de
estimulacin no reactiva son oleosos, acuosos, alcoholes, solventes mutuos y soluciones micelares.
En los tratamientos de estimulacin en que se utilizan fluidos oleosos como fluido acarreador del surfactante, generalmente se emplea aceite diesel, xilena, aromticos pesados o kerosina con 2 o 3% en
volumen de un surfactante miscible o dispersable en
aceite.
Se puede ut~izar aceite crudo limpio y filtrado, pero
no debe contener materiales tales como inhibidores
de corrosin, agentes deshidratantes y otros productos qumicos extraos o slidos en suspensin. Es difcil eliminar los slidos suspendidos consistentes de
material asfltico, parafina o finos del aceite crudo.
Para los tratamientos de estimulacin, usando agua
como el fluido acarreador, se debe utilizar agua limpia con 2% de KCl o agua salada limpia, con 2 o 3%
de un surfactante soluble o dispersable en agua.
La utilizacin de alcoholes, solventes mutuos o soluciones micelares, como fluidos base en la estimulacin matricial no reactiva, han demostrado su efectividad, sobre todo en la remocin de bloqueos de
agua, aceite o emulsin y depsitos orgnicos. En general los alcoholes o los solventes mutuos se utilizan
al 10% mezclados con fluidos acuosos u oleosos, segn est indicado.
En lo general en la estimulacin matricial no reactiva es recomendable el empleo de surfactantes a concentraciones del 2 al 5% en volumen, como anteriormente se ha indicado. Sin embargo en casos especiales es posible contemplar el uso de mayores concentraciones de surfactantes en el fluido base.

1) Evaluacin del dao. Se procede tal como se indic en la Seccin II.8. En caso de que el dao determinado sea susceptible de removerse a travs
de una estimulacin matricial no reactiva, se selecciona la solucin de tratamiento. En el caso de
no tener una identificacin confiable del tipo de
dao, la estimulacin matricial no reactiva no del;>er aplicarse.
2) Seleccin de la solucin de tratamiento. Si la estimulacin matricial est indicada, los fluidos de tratamiento y sus aditivos ( surfactantes) debern seleccionarse de acuerdo con los procedimientos de
laboratorio y los conceptos previamente discutidos
en la Seccin III.5. La Tabla III.2 presenta una
gua general para seleccionar el fluido de tratamiento.
3) Gasto y presin de inyeccin. Se obtienen segn
se coment en la Seccin III .1 , a travs de la prueba de inyectividad. En caso de que no se disponga de la misma, se pueden estimar segn procedimiento indicado en la siguiente Seccin III. 7.1 .
4) Volumen. La determinacin del volumen de solucin de tratamiento depende de la longitud del
intervalo a tratar y de la penetracin de la zona
daada. Se recomienda en lo general una penetracin de 2 a 5 pies y asegurarse que el intervalo
tratado no exceda de 50 pies. En caso de que se
tenga un intervalo mayor a 50 pies debern usarse tcnicas de estimulacin selectiva, haciendo la
estimulacin por etapas, separadas por bolas selladoras o agentes desviadores.
5) Incremento de productividad. De ser posible deber estimarse el incremento de productividad esperado (ecuacin II. 30).
6) Programa de la estimulacin. Este programa consiste en especificar todas las acciones que se tomarn, desde la planeacin previa de la estimulacin,
antes, durante y despus de la misma. En este programa deben incluirse los volmenes, gastos, presiones, tiempos, tipos de fluidos y los antecedentes necesarios del pozo, incluyendo su estado mecnico.
Es importante observar que realizada la estimulacin matricial no reactiva, el pozo debe cerrarse
cuando menos 24 horas para permitir que el surfactante alcance las interfases y acte segn la respuesta esperada.

111.7 PLANEACION Y DISEI\JO


111.7.1 Ejemplo de clculo
La planeacin y el diseo de una estimulacin matricial no reactiva consiste, en lo general, de los siguientes pasos:

Considrese el pozo esquematizado en la Fig III.11,


el cual presenta un dao severo y tiene el conjunto

37

de datos consignados adelante. Supngase que dado


el tipo de dao se ha decidido aplicar una estimulacin matricial no reactiva para su remocin. Asimismo a travs de pruebas de laboratorio se ha seleccionado el fluido de estimulacin y sus aditivos.
En cualquier caso, para determinar la presin y el
gasto mximo de inyeccin en rgimen matricial, es
recomendable llevar a cabo una prueba de inyectividad. Si por alguna circunstancia al hacer el diseo
no se dispone de los resultados de esta prueba, se podrn estimar estos parmetros como se indica en los
puntos del 1 al 3. Si los valores obtenidos a travs de
la aplicacin de las frmulas sealadas no son confiables, ser necesario esperar los resultados de la prueba de admisin.

Datos:
Estado mecnico Fig III.11.
Dao: somero (penetracin 2 pies, kx/k = O.1)
Gf : Gradiente de fractura (psi/pie)
D :' Profundidad cima del intervalo (pies)
pf : Densidad del fluido de tratamiento (g/cc)
kf : Permeabilidad de la formacin (mD)
~
: Porosidad de la formacin (fraccin)
hf : Espesor del intervalo disparado neto (pies)
Pws : Presin de fondo esttica (psi)
p.f : Viscosidad del fluido de' tratamiento (cp)@ C.Y.
re : Radio de drene del pozo (pies)
rw : Radio del agujero (pie)

4. Clculo del volumen de fluido de estimulacin,


Vf (gal):
Dao somero: penetracin recomendada 2 pies.
Dao profundo: penetracin recomendada 5 pies.
Vf = 23.5 x cp x hf x (r2x -

r2w)

III.8

Vf = 1286 gal

5. Clculo del tiempo de inyeccin, tf (min):


0.023805

tf

tf

Vf

III.9

qi mx

30 min.

6. Clculo del volumen de sobredesplazamiento,


Vs (gal):

0.8
9430.00
1.07
5.0
0.2
49.0
2560.0
0.72
1310.0
0.396

Vs
Vs

=
=

0.1534 gal/pie x 9184 pie + 1.430 gal/pie x 100 pie


1552 gal.

7. Clculo del incremento de productividad esperado al remover el dao:

]1] 0

Ln (re/rw)
=

Ln (re/rx) + (kf/kx) x Ln (rx/rw)

III.30

Incremento de productividad = 3.0

Solucin:
l. Clculo de la presin de fractura, Pf (psi):

Pf = Gf X D
Pf = 7544.0

III.5

2 3/8 pg, 5.3 lb/pie

L?'

2. Clculo de la presin de inyeccin mxima en la


superficie:
Ps mx.
Ps mx.

< Pf- 0.433


< 3175 psi

x D x pf

III.6

><

><

2800 m

3. Clculo del gasto de inyeccin mximo, qi mx.

(BPM):

qi mx

38

2815 m

j
4.917

10-6

p.f

qi mx

6 5/8 pg, 24 lb/pie

1.034 BPM.

kf

hd

x Ln (re/rw)

(Pf- Pws)

III. 7

2 880 m

Figura 111.11 Diagrama esquemtico del estado mecnico del pozo ejemplo.

Tabla 111.2 Gua general para seleccionar la estimulacin matricial y el fluido de tratamiento para la remocin del dao.
E

Tipo de dao

No reactiva

Arcillas y finos

Slo en formaciones de temperatura > 300F, con agentes


quelantes y surfactantes dispersantes de finos

Indicada (en el
captulo IV se
tratar)

Bloqueo por agua

Fluidos acuosos con o sin alcoholes o solventes mutuos y surfactantes bajotensores

Recomendable

Bloqueo por
emulsin

Fluidos acuosos u oleosos, con o sin alcoholes o solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes

No recomendable

Mojabilidad por
aceite

Fluidos acuosos con surfactantes cambiadores de mojabilidad


por agua. (Pueden inyectarse previamente solventes mutuos)

No recomendable

Pelculas
interfaciales

Fluidos oleosos (solventes), con o sin alcoholes o solventes


mutuos y surfactantes desemulsificantes.

No recomendable

Incrustaciones de
sales

No indicada

Indicada

Depsitos
orgnicos

Solventes aromticos con surfactantes dispersantes y bajotensores y con o sin solventes mutuos

No recomendable

Prdida de lodo

Fluidos acuosos y oleosos con surfactantes dispersantes de


finos

Puede ser
recomendable

Reactiva

39

IV. ESTIMULACION MATRICIAL


REACTIVA (ACIDIFICACION
MATRICIAL)

IV.1 INTRODUCCION
Como se mencion en la Seccin III.1, la estimulacin matricial reactiva o ACIDIFICACION MATRICIAL, consiste en la inyeccin a la formacin de
soluciones qumicas a gastos y presiones inferiores a
la presin de ruptura de la roca. Estas soluciones reaccionan qumicamente disolviendo materiales extraos
a la formacin y parte de la propia roca. El objetivo
principal de esta tcnica es remover el dao ocasionado en las perforaciones y en la vecindad del pozo
y eliminar obstrucciones en el mismo. Adicionalmente, en formaciones de alta productividad la acidificacin matricial no slo se emplea para remover el dao, sino tambin para estimular la productividad natural del pozo. Esto se logra disolviendo parte de los
slidos de la roca, con el consecuente mejoramiento
de la peJ;"meabilidad natural de la formacin en la vecindad del pozo.
Como se demostr en la Seccin II.4, en general
con este tipo de estimulacin se tienen resultados satisfactorios y an sorprendentes, cuando la formacin
se encuentra daada. En el caso de que no hubiese
dao, slo pequeos incrementos en la productividad
del pozo podrn esperarse.
As como en el caso de la estimulacin matricial
no reactiva, los surfactantes son los productos activos, en la estimulacin matricial reactiva los cidos
constituyen el elemento bsico.
IV.2 ACIDOS
Los cidos son sustancias que se ionizan en iones
hidrgeno y un anin, cuando estn en solucin en
el agua. Los iones hidrgeno son los elementos activos que reaccionan con minerales disolvindolos. Por
ejemplo, el gas cloruro de hidrgeno, HCl, en agua
se ioniza convirtindose en cido clorhdrico. Si este

cido se pone en contacto con otros minerales como


los carbonatos, estos reaccionarn y se formarn otros
compuestos; cloruro de calcio, agua y bixido de carbono. Si los minerales son silcicos, el cido fluorhdrico los disolver. Los cidos tambin son sustancias conocidas por su pH menor de 7. Entre ms completa y rpida sea la disociacin del compuesto en
agua, en iones hidrgeno y su anin, mayor poder
de disolucin tendr el cido y este ser un cido fuerte. Por el contrario si se tiene una parcial y lenta ionizacin, el cido ser dbil.
En la estimulacin reactiva de pozos se utilizan cidos que reaccionan con los minerales que contienen
las formaciones. Estas reacciones son procesos de cambios qumicos entre los reactantes (cido y minerales), para dar productos de reaccin. El conocimiento del cmo, cundo y dnde se llevan a cabo las reacciones qumicas es imprescindible para la seleccin
y el diseo de una acidificacin matricial. Este conocimiento se basa en el estudio de la estequiometra,
el equilibrio y la velocidad de reaccin.
El estudio de la estequiometra, su equilibrio y la
velocidad de reaccin, permite el conocimiento de los
mecanismos que proporcionan las acciones mutuas entre los tomos, molculas y iones, as como las rupturas y formacin de enlaces, que dan como resultado la transformacin de determinados reactantes en
nuevos productos. Este estudio ser tratado posteriormente en la Seccin IV. 3.
No todos los cidos que se conocen son susceptibles de ser utilizados en la estimulacin de pozos. Un
cido para este caso requiere principalmente que los
productos de reaccin sean compuestos solubles en
agua y removibles de la formacin; adems de ser controlables sus efectos dainos, ser seguros de manejarse,
encontrarse disponibles en grandes cantidades y tener bajo costo.
41

Entre los cidos ms comnmente utilizados en la


estimulacin de pozos estn los inorgnicos: cido clorhdrico y cido fluorhdrico, y los orgnicos: cido actico y frmico. Tambin se emplea la mezcla entre
estos cidos y de uso menos comn, slo para aplicaciones especficas, se utilizan otros cidos como el sulfmico y el cloroactico.
Con excepcin del cido fluorhdrico, los dems se
usan bsicamente para estimular formaciones calcreas. El fluorhdrico es el nico que disuelve minerales silcicos. Existen otros sistemas cidos de ms reciente desarrollo que tratan de controlar los efectos
indeseables del cido fluorhdrico, tal como el sistema
fluobrico (HBF 4),20 bajo el cual el cido fluorhdrico se produce lentamente al hidrolizarse el cido fluobrico, teniendo menor generacin de productos de
reaccin dainos.

Este cido es el ms utilizado en la estimulacin


de pozos. El cido clorhdrico es una solucin del gas
cloruro de hidrgeno en agua. Este gas se disocia en
agua rpidamente y completamente hasta un lmite
del 43% en peso a condiciones estndar.
La caracterstica de que el cloruro de hidrgeno se
disocia en agua rpidamente, le da la condicin de
cido fuerte. Su amplio uso es debido a esta propiedad ya que es el cido que permite el mayor volumen
de roca calcrea disuelta, dando como resultado productos de reaccin solubles en agua. La principal desventaja del cido clorhdrico es su alta corrosividad
que puede ocasionar dao severo a las tuberas del
pozo y al equipo de acero. Esta accin agresiva del
cido clorhdrico restringe su aplicabilidad a altas temperaturas, del orden de 300F.
Comercialmente el cido clorhdrico est disponible a concentraciones del orden del 32% en peso y
se le conoce como cido muritico.
El cido clorhdrico reacciona con rocas calcreas
compuestas principalmente de minerales como la calcita y la dolomita. La estequiometra de las reacciones entre el cido clorhdrico y estos minerales, son
las siguientes:
Para caliza (mineral calcita):

cido
clorhdrico

42

CaC03
carbonato
de
calcio

...
+-

4HCI
cido
clorhdrico

CaMg(C03)o .... CaCI2 + MgCI2 + 2H20 + 2C02


'+carbonato
doble de
calcio y
magnesio

cloruro
de
calcio

cloruro
de
magnesiO

agua

bixido
de
carbono

Los cloruros de calcio y magnesio de estas reacciones se disuelven en el agua original del cido y en el
agua adicional que se forma de la reaccin. Estos cloruros incrementan la viscosidad de la solucin del cido gastado. En general la reaccin con caliza es ms
rpida que con la doloma.

Desde el punto de vista terico, con las ecuaciones


anteriores se puede estimar la cantidad de roca disuelta
por el cido clorhdrico, en la forma siguiente:

IV.2.1 Acido clorhdrico (HCI)

2HCI

Para doloma (mineral dolomita):

CaCI2

+ H20 +

co2

cloruro
de
calcio

agua

bixido
de
carbono

Pesos moleculares:
H = 1.00797 Ca
Cl = 35.453 e
03

40.08
Ca = 40.08 C = 12.01115
H2 = 2(1.00797)
12.o1115 Cl2 = (355)2 02 = 2(15.9994) O = 15.9994
= 3(15.999)

=
=

2HCI = 2(36.5) CaC03 = 100 CaCI 2 = 111


= 73
Esto significa que 73 kg/mol-kg de cido clorhdrico
reaccionarn con 100 kg/mol-kg de carbonato de calcio, produciendo 111 kg/mol-kg de cloruro de calcio,
44 kg/mol-kg de bixido de carbono y 18 kg/mol-kg
de agua.
- Si por ejemplo se deseara estimar la cantidad de
caliza disuelta por 1 000 litros de solucin de cido
clorhdrico al 15% en peso, se proceder en la forma
siguiente:
Vsa: Volumen de la solucin de cido (1).
Wsa: Peso de la solucin de cido (kg).
Wa Peso de cloruro de hidrgeno en la solucin (kg).
ysa
Peso especfico de la solucin de cido (kg/1).
Para este caso:
Vsa
ysa

1000 lts. de HCL al 15%


1.075 kg/1 (de la tabla IV.1)

Por definicin:

ysa =

W (HCl + H20)
V (HCl + H20)

Por lo tanto:

Wsa = rsa X Vsa = 1.075 Vsa = 1.075


Wa = 0.15 Wsa kg (HCJ t H20)
Wa = 0.15 x 1075 = 161.25 kg (HCl)

1000 = 1075 kg (HCJ + H20)

Tabla IV.1 Densidad del HCI a diferentes concentraciones y 60F

73 kg (HCl)

161.25 kg (HCl)

100 kg (CaC03)

X kg (CaC03)

161.25

73

100

La Tabla IV.2 y Figs IV.1, IV.2, IV.3, IV.4, IV.5,


IV.6 y IV. 7 presentan las principales propiedades del
cido clorhdrico y sus productos de reaccin.21,22 .
En el campo, el cido clorhdrico se recibe a una
concentracin del orden del 32% en peso de cloruro
de hidrgeno. Este cido es mantenido en tanques de
almacenamiento hasta que se tenga la necesidad de
utilizarse en un pozo. Para ello el cido concentrado
se diluye a la concentracin deseada para la estimu-

220.9 kg (CaC03)

En esta reaccin 1 000 1 de HCl al 15% disolvern 220.9 kg de CaC03, producindose:

73 kg (HCJ)
111 kg (CaCl2)

73 kg (HCl)
44 kg (C02)

73 kg (HCl)
18 kg (H20)

161.25 kg (HCl)
- - - - ; 245.2 kg (CaC12)
X kg (CaCl2)

161.25 kg (HCl)

_ _ _=-..:...._..:....;

97.2 kg (C02)

X kg (C02)

161.25 kg (HCl)
_X_k_g_(:._H..:....-)__;_; 39.8 kg (H20)
20

Si el peso especfico del CaC0 3 es de 2.83 kg/1, el


volumen disuelto de CaCo 3 ser:

220.9 kg (CaC03)
2.83 kg/1

78 1 de CaC03

En unidades de campo 1 000 gal de cido clorhdrico al 15%, :lisolvern 1 843 lb de carbonato de calcio (10.9 pie3), produciendo 2 050 lb de cloruro
de calcio, 40 gal de agua y 6 620 pie3 de bixido de
carbono.
En forma similar 1 000 gal de cido corhdrico al
15% reaccionarn con 1 700 lb de doloma (9.5 pie3)
dando como productos de reaccin 1 040 lb de cloruro de calcio, 895 lb de cloruro de magnesio, 40 gal
de agua y 6 620 pie3 de bixido de carbono.

o/o HCI

Densidad

1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
11.00
12.00
13.00
14.00
15.00
16.00
17.00
18.00
19.00
20.00
21.00
22.00
23.00
24.00
25.00
26.00
27.00
28.00
29.00
30.00
31.00
32.00
33.00
34.00
35.00
36.00
37.00
38.00
39.00
40.00
41.00

1.0048
1.0097
1.0147
1.0197
1.0248
1.0299
1.0350
1.0402
1.0447
1.0500
1.0550
1.0600
1.0646
1.0702
1.0749
1.0801
1.0849
1.0902
1.0952
1.1002
1.1057
1.1108
1.1159
1.1214
1.1261
1.1310
1.1368
1.1422
1.1471
1.1526
1.1577
1.1628
1.1680
1.1727
1.1779
1.1827
1.1880
1.1924
1.1963
1.2008
1.2053

Baum

145 -

145
Densidad

Baum

lb/gal

0.7
1.4
2.1
2.8
3.5
4.2
4.9
5.6
6.2
6.9
7.6
8.2

8.377
8.418
8.460
8.501

8.8
9.5
10.1
10.8
11.4
12.0
12.6
13.2
13.9
14.5
15.1
15.7
16.3
16.9
17.5
18.0
18.6
19.2
19.8
20.3
20.9
21.4
21.9
22.4
22.9
23.4
23.8
24.3
24.7
.
Dens1dad

8.544
8.586
8.629
8.672
8.710
8.754
8.796
8.837
8.876
8.922
8.962
9.006
9.045
9.089
9.132
9.171
9.218
9.261
9.303
9.349
9.385
9.433
9.478
9.523
9.563
9.609
9.663
9.694
9.738
9.777
9.820
9.860
9.924
9.941
9.974
10.011
10.049
145
145 _

=
0

8aum

43

Por ejemplo si se desean preparar 1 000 1 de cido


clorhdrico al 28% y se tiene disponible cido concentrado al 32%, se procede en la forma siguiente:

lacin. Para calcular la proporcin que debe de mezclarse de HCl concentrado con agua, para dar la concentracin requerida, se hace uso de la siguiente expresin:

IV.1

'Y

C'

en la cual:

'Y '

V : Volumen final de cido diludo.


C : Concentracin deseada de cido diludo (en peso).
'Y : Peso especfico del cido diludo.
V': Volumen requerido de cido concentrado.
C' : Concentracin de cido clorhdrico disponible (en
peso).
'Y' : Peso especfico del cido concentrado.

1 000 1 de HCl al 28%


0.28
1.1422 (de la Tabla IV .1)
0.32
1.1628

V'

sustituyendo:
V'= 859.5ldeHClal32%.

Tabla IV.1 Continuacin


Correccin por temperatura para peso especfico con hidrmetro
Correccin
por peso
especfico

44

Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar
Restar

.01
.009
.008
.007
.006
.005
.004
.003
.002
.001

Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar
Sumar

.001
.002
.003
.004
.005
.006
.007
.008
.009
.010
.011
.012
.013
.014
.015
.016
.017
.018
.019
.020

Peso especfico
del cido. de
1.000 a 1.075
temperatura en F

o
7
13
20
27
33
40
47

53
60
67
73
80
87
93
100
107
113
120

Peso especfico
del cido, de
1.075 a 1.120
temperatura en F
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85

90
95
100
105
110
115
120

Peso especfico
del cido, de
1.120 a 1.180
temperatura en F
27
30
33
37
40
43
47
50

53
57
60
63
67
70
73
77
80
83
87
90
93
97
100
103
107
110
113
117
120

Peso especfico
del cido, de
1.180 a 1.210
temperatura en F
31
34
37
40
43
46
49
51
54
57
60
63
66
69
71
74
77
80
83
86
89
91
94
97
100
103
106
109
111
114
117

4.0
2

3.5

o \

18

o
~
o
2.5

1\ 1\

14

1\ [\

1.0

en

0.8

>

04
2

Q)

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oo

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1.2

i5

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1.6

Ci

3.0

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210

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f-

25:1

23J

zro

HOI

20% ~CI
15/o C!
aguo

290

~o

Temperatura (F)

~ -.........

Figura IV.3 Viscosidad de soluciones de HCI contra temperatura .

------__1---f-

o
0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

% De cido clorhdrico

3.0

Figura IV .1 Concentracin de cido clorhdrico y su pH.

1.5

1.4

20

e
e
-o
:;

.,

~ -.....
~

.,

..,>

1.2

.,
.,

~
-o
-o
;

o 1.3
Q)

Ol

40

Q)

'tl

""'""~

e - 60

l\.

:::l

a..

-8 o

,,..

j()

Concentracin de Acido Clorhdrico


(% en peso)

1.1

1.0

I7

Qi

I/

10

20

30

40

Cloruro de Calcio (% en peso)

Figura IV.2 Punto de congelacin de concentraciones


de cido clorhdrico (HCI).

Figura IV.4 Solucin de cloruro de calcio y su densidad.

45

ji' _

' Solucin de HCI


28% gastado

1
1

"

f~'

--

/1olucooo de HCI ol

--l

'"'"''

25"/~

'

~/;o:u9'-'n~t

:O%_~

:l

go~1odo

que con los otros, como el cuarzo. Adems de atacar


estos compuestos de slice, el cido fluorhdrico tambin reacciona con los minerales calcreos y con los
iones positivos de la propia salmuera de la formacin;
en estos casos, los productos de reaccin resultan en
precipitados insolubles, lo cual deber evitarse en todo lo posible. Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este cido sea de uso exclusivo en
formaciones silcicas, con contenido de material calcreo menor del 20% . Sus aplicaciones se restringen
principalmente a la remocin de daos ocasionados
por las arcillas.

Concentracin de Cloruro de Calcio (% en peso)

Figura IV.5 Viscosidad de solucin de cido gastado.

;;;Q)

a.
VOLUMEN BIOXIDO DE CARBONO GENERADO (pie3 estandar)
4000
8000
12.()()()
16. ()()()
20. ()()()
28

26

1/

--

!Jl

24

22

t 1/

1--

oc e ~ZA, k\l,' SUE2i ToA

u
a:

PES
o
bo

20

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18

16

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o
e

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14

12

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z
o

u
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4
2

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12

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z
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..:,.21

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1-

...J

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1/1

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15

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V

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'

10

a:

1zw

'

'
: b)

zw

V 1/

Q)

c.
e
Q)

<(

o
N

e
zw
4

10

12

14

16

18

20

(Pr = 2.75) (pie3)

400

800

1200

:J
...J

VOLUMEN DE CALIZA DISUELTA

o
>

PRESION (psi)

Figura IV.7 Solubilidad del bixido de carbono con temperatura y presin.


Figura IV.6 Cantidad de caliza disuelta por 1000 gal
de HCI.

IV.2.2 Acido fluorhdrico (HF)


El cido fluorhdrico es el nico cido que permite
la disolucin de minerales silcicos como las arcillas,
los feldespatos, el cuarzo, etc., (ver Tabla II.2). A causa de la mayor rea superficial de las arcillas, el HF
reacciona preferentemente con estos minerales antes

46

En la industria qumica el cido fluorhdrico est


disponible comercialmente en soluciones acuosas del
40 al 70% de concentracin en peso o como un material puro en forma anhidra. En la industria petrolera para la estimulacin de pozos, el cido fluorhdrico generalmente se utiliza en solucin con cido _
clorhdrico. Puede prepararse de la dilucin de soluciones concentradas de floruro de hidrgeno y ms

comnmente de la reaccin del bifluoruro de amonio con el cido clorhdrico:

+
bifluoruro
de amonio

HCl

2HF

cido
clorhdrico

cido
fluorhdrico

+
cloruro de
amomo

Un HCl al 15% reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3% de HF, deja libre
un 12% de HCl; asimismo si se genera 6% de HF,
se deja libre un 9% de HCl. En lo general se utilizan
mezclas de HCl-HF a concentraciones de HF nomayores del 3%. En formaciones de alta temperatura,
el cido fluorhdrico puede utilizarse mezclado con cidos orgnicos.
La accin corrosiva de las mezclas de HF-HCl son
comparables con las del HCl, por lo que inhibidores
de corrosin similares deben utilizarse.
Las reacciones de la mezcla HF-HCl con los compuestos aluminosilicatos (Tabla Il.2), se realizan independientemente del HCl; sin embargo, cuando se
mezcla con el HCl, el HF se disocia parcial y lentamente, actuando como cido dbil, adems de que
el HCl en la mezcla permite prevenir precipitaciones
secundarias. Esto debido a que al no reaccionar con
los aluminosilicatos, no se gasta y por tanto mantiene la solucin en un bajo pH.
La reaccin qumica del cido fluorhdrico con el
cuarzo (slice puro), se expresa en la forma siguiente:

Si02
Oxido de
Silicio

4HF
Acido
Fluorhdrico

Fluoruro de
Silicio

2H 20
Agua

El fluoruro de silicio es un gas disuelto en el agua


a presiones de pozo; en estas condiciones la mayor
parte de este compuesto reacciona con iones fluor para
formar aniones hexafluoruro de silicio:

Al incrementar la concentracin de slice en el agua,


parte del hexafluoruro de silicio se transforma originando el cid fluosilcico, de acuerdo a la siguiente
reaccin:

Las reacciones del HF con otros silicatos, como las


arcillas o los feldespatos, revisten mayor complejidad,
an con simplificaciones en su formulacin. Por ejemplo se expresan empricamente los siguientes silicatos con la frmula:3

Caolinita:
Montmorilonita: (Alt67 MgoJJ Si+Oto(OH)zNaoJJ)
Albita:

(NaSi3Al)Os

Las siguientes ecuaciones describen la estequiometra


simplificada de la reaccin del HF con algunos silicatos:

8HF
Silicato de
Sodio

Acido
Fluorhdrico

Bentonita

Acido
Fluorhdrico

4NaF

4H20

Floruro
de Silicio

Floruro
de Sodio

Agua

Acido
Fluosilcico

Acido
Fluoalurnnico

Agua

En las reacciones antes citadas 1 000 galones de cido fluorhdrico al 3%, disolvern alrededor de 200
lb de slice, 140 lb de bentonita o 500 lb de otras arcillas. La tabla IV.3,3 presenta el poder de disolucin
del HF en minerales silcicos.
Como se mencion al inicio, la reaccin entre el
cido fluorhdrico y los carbonatos o con la salmuera
de la formacin, produce precipitados insolubles que
se quedarn en el medio poroso y actuarn obturando los espacios libres. Estas reacciones insolubles son:

CaC03 +
H20 Agua
Carbonato
de Calcio

2HF

Acido
Fluorhdrico

-+
+-

CaF2

Floruro de
Calcio

COz

Bixido
de Carbono

El floruro de calcio es un precipitado de cristales


muy finos y de baja solubilidad (Tabla IV.4).4
Esta reaccin indeseable toma tambin lugar, an
sin la presencia de carbonatos, con los iones de la salmuera de la formacin (Ca+ +, Na+, K+, Mg +, etctera), en este caso se produce la siguiente reaccin:

Otra parte se hidroliza dando lugar al cido monosilcico:

Ca++ + 2F- ~ CaF2

47

Tabla IV.221 Propiedades principales del cido clorhdrico y productos de reaccin *

Densidad del cido en lb/pg


Peso especfico del cido a 60 F
Galones de agua en cido
Libras de gas HCI en cido
Lbs de CaC03 disuelto
(como calcita)
Pie3 de CaC0 3 disuelto
Lbs de dolomita disuelta
Pie3 de dolomita disuelta
Lbs de C0 2
Pie3 de C0 2 a presin y
temperatura estndar
Lbs de H2 0 formadas
Galones de H2 0 formados
Galones aproximados de agua en
el cido gastado
Viscosidad del cido gastado
(agua = 1.0)
Peso especfico del cido
gastado
Densidad del cido gastado
en lbs/gal
Concentracin del cido gastado
como cloruro de calcio

7Yz% HCI

15% HCI

20% HCI

25% HCI

28% HCI

8.644
1.037
959.000
648.000
888.000

8.961
1.075
914.000
1344.000
1843.000

9.169
1.100
879.000
1834.000
2512.000

9.385
1.126
845.000
2346.000
3213.000

9.521
1.142
822.000
2666.000
3652.000

5.250
824.000
4.600
391.000

10.900
1700.000
9.500
811.000

14.900
2315.000
12.930
1105.000

19.000
2960.000
16.560
1414.000

21.600
3367.000
18.800
1607.000

3190.000
160.000
19.200

6620.000
331.000
39.700

9015.000
452.000
54.200

11540.000
579.000
69.500

13115.000
657.000
78.800

1011.000

1020.000

1025.000

1032.000

1035.000

1.350

1.940

2.690

3.400

3.900

1.096

1.175

1.233

1.295

1.340

9.140

9.790

10.280

10.790

11.170

26%

32%

36%

11%

20%

* Basado en 1000 gal. de cido

Tabla IV.32 Poder de solucin del cido fluorhdrico


Volumen de roca disuelta
]
[
X Volumen de cido reaccionado

Concentracin
HF

HCI

Arcilla
(Na 4Si04)

Cuarzo
(Si0 2 )

2.1
3.0
4.2
6.0

12.9
12.0
10.8
9.0

0.017
0.024
0.033
0.047

0.007
0.010
0.014
0.020

Tabla IV.44 Productos de reaccin del HF y su solubilidad


Producto

Acido ortosilcico
Floruro de calcio
Fluosilicato de sodio
Fluoaluminato de sodio
Fluosilicato de potasio
Fluosilicato de amonio
Fluosilicato de calcio
Fluoruro de aluminio
Hidrxido de aluminio
Sulfuro ferroso

48

Solubilidad en agua
a condiciones
estndar (g/100 cm3)
:
:
:
:
:
:
:
:
:
:

H4Si04
CaF2
Na2 SiF6
Na3AIF 6
K2SiF6
(NH 4)2SiF6
CaSiF6
AIF3
AI(OH) 3
FeS

0.01500
0.00160
0.65000
Ligeramente soluble

0.12000
18.60000
Ligeramente soluble

0.55900
Insoluble

0.00062

Este precipitado es de tipo amorfo gelatinoso.


Para evitar el contacto del cido fluorhdrico con
material calcreo o salmuera de la formacin, se debe inyectar previamente un volumen de HCl que disuelva los carbonatos y desplace la salmuera de la zona en que entrar el HF para reaccionar con los minerales de slice de la roca.
Adicionalmente, los cidos fluosilcico y fluoalumnico, productos de reaccin del HF con los silicatos,
reaccionan con iones positivos de la salmuera. Los productos de reaccin por su baja solubilidad se precipitan tan pronto su concentracin sea superior al lmite de su solubilidad. Las reacciones son:

+
Acido
Fluosilcico

Sodio

Ado

Sodio

2H+

Fluosilicato
de Sodio

Hidrgeno

Fluoaluminato

Hidrgeno

F~~umfu~

cia de utilizar concentraciones de HF menores al3%


en peso. Mcleod,23 present una gua para utilizar
el HF, dependiendo de las caractersticas y contenido de minerales de la arenisca. La Tabla IV.5 presenta estas recomendaciones.
En general el uso del cido fluorhdrico conlleva
a serios inconvenientes, los cuales se pueden concretar ~n los siguientes:
a) Como se observa la reaccin del HF origina productos que en lo general son de baja solubilidad
y en algunos casos su precipitacin es inevitable.
Dada esta situacin siempre ser conveniente limitar la cantidad de precipitados y tratar de que
estos queden lo ms alejados de la zona crtica de
flujo, la vecindad del pozo.
b) Dada la gran relacin rea mojada por el cido
a su volumen, especficamente en las arcillas (ver
Tabla IV. 6), se tiene un rpido gastado del cido
y en consecuencia una corta penetracin (alrededor de 30 cm), especialmente a altas temperaturas.

~S~~

La Tabla IV.4, presenta los productos de reaccin


ms comunes que se generan en las recciones del HF
con diferentes minerales y la baja solubilidad que presentan estos productos. La cantidad de precipitacin
debe siempre limitarse lo ms posible. Por ello conviene en lo general no usar concentraciones altas de
HF y por el contrario se ha demostrado la convenien-

e) El HF disuelve gran parte de los minerales silcicos, principalmente aquellos que funcionan como
material cementante, dejando sueltos gran cantidad de finos, los cuales son causa de una rpida
declinacin de la productividad del pozo despus
de la estimulacin.
d) El HF en general al disolver parte de la estructu-

Tabla IV.5 Gua general para la utilizacin de cidos en areniscas


Condicin
Para cualquier permeabilidad
Solubilidad al HCI > 20%
Para alta permeabilidad ( > 100 mD):
Alto contenido de cuarzo (80%), bajo contenido
de arcilla, ( < 5%)
Alto contenido de feldespato ( > 20%)
Alto contenido de arcillas ( > 10%)
Alto contenido de clorita
Para baja permeabilidad ( < 10 mD)
Bajo contenido de arcilla ( > 5%)
- Alto contenido de clorita
(1)
(2)
(3)
(4)

Prelavado
Prelavado
Prelavado
Prelavado

con
con
con
con

Recomendacin

No utilizar H F

12.0%
13.5%
6.5%
3.0%

HCI-3.0%
HCI-1.5%
HCI-1.0%
HCI-0.5%

HF
HF
HF
HF

(1)
(1)
(2)
(2)

6.0% HCI-1.5% H F (3)


3.0% HCI-0.5% HF (4)

HCI al 15.0%
HCI al 5.0% y agente secuestrante
HCI al 7.5% o actico al 10%
actico al 5%

49

ra slida de la roca, la debilita, crendose un problema crtico si se utiliza un exceso de cido, pues
se puede propiciar el colapso de la formacin en
la vecindad del pozo.
Con la finalidad de evitar algunos de los inconvenientes del uso del HF, se han desarrollado procedimientos que permiten controlar la generacin del HF.
Entre stos se citan a continuacin los ms importantes.
Tabla IV .6 Superficie especfica de minerales
Superficie especfica

Minerales

183 cm 2 /g
3,770 cm 2 /g

Arena OKLA.1
Harina de slice
Feldespatos
Caolinita
lllita
Smectita

29 m2 /g
15-30 m2 /g
113 m2 /g
82 m2 /g

IV.2.3 SGMA (Self Generating Mud Acid)24


La Shell Development Co., desarroll este sistema
con la finalidad de tener penetraciones de cido mayores que las obtenidas en el sistema convencional.
En este proceso el HF se genera por reaccin qumica en el yacimiento. Consiste en la hidrlisis de steres orgnicos en los correspondientes cidos carboxlicos, seguida por la reaccin de estos cidos con floruro de amonio para dar el cido fluorhdrico. Como
la hidrlisis se activa con la temperatura, se tiene una
reaccin lenta que genera progresivamente el HF, con
lo que se puede esperar una mayor penetracin del
HF vivo. Dependiendo de la temperatura de fondo,
diferentes steres orgnicos son usados:
Para 130F

<

<

180F

HCOOCH3 +
Formato de
Metilo

Agua

Acido
Frmico

Alcohol
Metlico

Para 140F
metlico.

<

<

280F, se emplea el acetato

IV.2.4 SHF (Sequential HF Process)25


Halliburton desarroll un sistema similar al
SMGA, con el mismo objetivo. El proceso utiliza las
mismas propiedades de intercambio inico de las arcillas para generar HF en la misma partcula del mineral.
Una solucin de cido clorhdrico se inyecta a la
formacin, la cual al ponerse en contacto con la arcilla, promueve el intercambio catinico de los cationes naturales por los protones de hidrgeno (H + ); de
esta manera se convierte la arcilla en una partcula
cida. A continuacin se inyecta una solucin neutra
o ligeramente bsica conteniendo el in fluor, combinndose ste con los protones previamente adsorbidos, generndose el cido fluorhdrico, el cual reacciona rpidamente disolviendo la arcilla.

IV.2.5 Acido fluobrico3,26


Este cido fue introducido por Thomas y Crowe.28
El proceso genera en forma continua y en cualquier
tiempo y lugar slo pequeas cantidades de cido
fluorhdrico. De aqu el poder de disolucin es comparable con los sistemas normales HF- HCl con la
ventaja de no propiciar grandes cantidades de precipitados. Tambin las soluciones de cido fluobrico
se usan como un prelavado antes de inyectar el sistema convencional evitando la desestabilizacin de los
finos. Adems, es asimismo usado al final de la estimulacin convencional, la cual al remover el dao
cercano a la pared del pozo, se facilita la penetracin
de la solucin del cido fluobrico.
El cido fluobrico es especialmente recomendado para estimular areniscas que contienen minerales
de potasio debido a que evita el dao por los precipitados de estos.
El sistema consiste en preparar una mezcla de cido brico (H 3B0 3) y cido clorhdrico. La primera
reaccin que se lleva a cabo es la siguiente:

HCl

Acido
Frmico

Floruro
de Amonio

In
Amonio

In
Formato

Acido
Fluorhdrico

Para 180F < T < 215F, se utiliza una sal de


amonio del cido monocloroactico.

50

Bifloruro
de Amonio

Acido
Clorhdrico

-+
+-

2HF
Acido
Fluorhdrico

Cloruro
de Amonio

De esta reaccin se obtiene cido fluorhdrico, el


cual reaccionar rpidamente con el cido brico de
acuerdo a la siguiente ecuacin:

Acido
Brico

3HF

HBF30H

Acido
Fluorhdrico

Acido
Hidroxifluobrico

Agua

Simultneamente se produce una reaccin lenta expresada en la forma siguiente:

HBF30H
Acido
Hidroxifluobrico

HF

Acido
Fluorhdrico

Acido
Tetrafluobrico

Agua

Esta reaccin tiene un orden igual a la unidad, alcanzndose su equilibrio a temperatura ambiente despus de 40 minutos. Estas condiciones de equilibrio
significan que en cualquier tiempo y lugar exista nicamente entre 0.1 y 0.2% en peso de cido fluorhdrico libre a temperatura ambiente y a 100C, respectivamente.
La ventaja de este proceso es que proporciona una
eficiente estabilizacin de los finos y las arcillas a travs de las reacciones llevadas a cabo y desensibiliza
el hinchamiento de las arcillas, requeriendo periodos
de tiempo grandes para alcanzar la estabilizacin. Adicionalmente un tipo de fusin qumica de los finos parece tomar lugar en las superficies de slice.

El cido actico se presenta como cido acuoso o


como no acuoso (glacial). El cido actico glacial es
tanto soluble en agua como en aceite. Disuelto en fluido oleoso se usa para remover bloqueos de agua, en
formaciones altamente sensitivas al agua y para alcanzar penetraciones profundas en la formacin antes de gastarse. Este cido no reacciona hasta que est e;1 contacto con agua y se produce su ionizacin.
En las Tablas IV. 7 y IV .8 se presentan algunas propiedades de estos cidos:
El cido actico se utiliza tambin mezclado con
cido clorhdrico o con fluorhdrico, en la estimulacin de pozos de alta temperatura. Se emplea en lo
general en soluciones al 10% en peso y equivale por
su poder de disolucin a un HCl al 6.1%, costando
aproximadamente el doble de un HCl al15%. A presiones mayores de 500 psi, el cido quedar con una
actividad del 40% y por tanto disolver an menor
cantidad de roca. La Tabla IV. 9 presenta el poder
de disolucin del cido actico comparativamente con
otros cidos empleados para rocas calcreas.
El cido actico (CH3COOH) reacciona con las
rocas calcreas de acuerdo con la siguiente estequiometra:
Para calcita:

IV.2.6 Acido actico

Actico
Este cido fue el primero de tipo orgnico empleado en la estimulacin de pozos. Su caracterstica principal es que es un cido dbil debido a que su ionizacin en agua es parcial y ocurre lentamente. Esto propicia que reaccione lentamente con los carbonatos y
con el acero, por lo que es utilizado como cido retardado y es indicado en la remocin de incrustaciones calcreas y en la estimulacin de calizas y dolomas, con alta temperatura. Es fcil y seguro de inhibir, por lo que es utilizado como fluido de limpieza
o de terminacin antes del disparo, caso en donde se
tienen tiempos de exposicin prolongados con las tuberas. Una adecuada proteccin puede tenerse hasta por 7 das .a temperaturas de 175F o 3 das a
250F. Su baja reactividad lo hace imprescindible
cuando se encuentran en el pozo accesorios con partes de aluminio o de cromo. Tambin es empleado
como agente secuestrante de fierro y como controlador de arcillas, dado que la condicin de equilibrio
de su reaccin a presin no permte que se llegue a
gastar totalmente, mantenindose un pH entre 2 y
3

Carbonato
de Calcio

Acetato
de Calcio

Agua

Bixido
de Carbono

Para dolomita:

Actico

Carbonato
doble de
Magnesio
yCalcio

Acetato
de Calcio

Acetato
de Magnesio

Agua

Bixido
de
Carbono

La baja solubilidad de los productos de reaccin


hacen que el cido actico no deba emplearse a concentraciones mayor~"~ :::.~ ~ (1%.
IV .2. 7 Acido frmico

Este cido es tambin un cido orgnico usado etl


la estimulacin de pozos. Es ms fuerte que el cido
actico, aunque apreciablemente ms dbil que el cido clorhdrico; es un cido intermedio entre el HCl
y el actico, tanto por cuanto a su reaccin como por

51

costo de disolucin de carbonatos. Este cido es me


nos fcil de inhibir que el cido actico y puede usarse bien inhibido hasta temperaturas de 350F. Se utiliza tambin solo o en combinacin con el cido clorhdrico o el fluorhdrico. Se emplea generalmente como cido retardado y en concentraciones hasta del
10% en peso.
Su empleo principal es en la acidificacin de rocas
calcreas en pozos de alta temperatura y a la concentracin del 1O% disuelve la misma cantidad de caliza
que lo que disolvera una solucin al 8% de cido clorhdrico. Este cido est disponible en forma lquida y sus principales propiedades se muestran en la
tabla IV .10.

reaccin son solubles en agua; sin embargo, a mayores concentraciones el formato de calcio es un precipitado gelatinoso.

IV.2.8 Acidos especiales


Existen otros tipos de cidos, en general considerablemente ms caros y que se utilizan en casos muy
especficos. Entre estos estn los cidos en polvo sulfmico y cloroactico, que son slidos fcilmente solubles en agua, con la ventaja de ser transportables
como slidos a localizaciones remotas. Asimismo se
han llegado a utilizar para aplicaciones muy particulares el cido ctrico y el cido lctico, principalmen-

Tabla IV.724 Propiedades del cido actico


Punto de
congela miento

Punto de
inflamacin

Of

pH
sol. del
1 alBo/o

Densidad
relativa

Observaciones

Acuoso

-3

90

2.4-2.8

1.02

Soluble en agua

No
acuoso

62

104

2.4-2.8

1.049

Soluble en
aceite

Actico

Of

Tabla IV.S24 Densidad relativa de soluciones de cido


actico acuoso.

Concentracin
(%en peso)

Densidad relativa

6
7

8
9
10
11
12

La reaccin del cido frmico con la calcita es la


siguiente:

2HCOOH
cido
frmico

CaC03 -:_ Ca(HC00)2


carbonato
de calcio

formato
de calcio

i) la estequiometra de la reaccin.
ii) el equilibrio termodinmico de la reaccin.
iii) la velocidad de reaccin.

H20 + C02
agua

bixido
de
carbono

Hasta concentraciones del 1O% los productos de

52

IV.3 CINETICA DE REACCION


La estimulacin por acidificacin consiste en la inyeccin a la formacin de un fluido que reacciona qumicamente con los minerales slidos contenidos en la
roca. Este tipo de reaccin entre un fluido y un slido se conoce como REACCION HETEROGENEA
y se presenta cuando dos molculas se ponen en contacto y tienen suficiente energa para vencer la barrera de activacin.
Los mecanismos implicados en una reaccin heterognea pueden comprenderse estudiando:

1.0012
1.0025
1.0040
1.0055
1.0069
1.0083
1.0097
1.0111
1.0125
1.0139
1.0154

2
3
4
5

te como agentes o aditivos para evitar la precipitacin del fierro.

i) La estequiometra describe el nmero de molculas requeridas para disolver una cantidad de slidos; es decir, la estequiometra concierne con la accin molecular entre los reactantes, para dar productos
de reaccin.
Conociendo la estequiometra, la cantidad disuel-

ta por un volumen de cido puede calcularse fcilmente, proporcionando el poder de disolucin del cido.
La estequiometra es determinada cuando el slido
y el lquido estn bien definidos, como es el caso de
las reacciones entre caliza o doloma y cido clorhdrico. Para minerales ms complejos, como las mezclas de arcillas que forman varios productos en la reaccin con cido fluorhdrico, la estequiometra se basa en valores promedio que pueden utilizarse. En la
Seccin IV.2 se presentaron las principales ecuaciones estequiomtricas entre cidos y minerales, implicados en la estimulacin reactiva.

nato de calcio y el cido actico a condiciones de yacimiento:

CaC03 + CH3COOH ~ Ca(CH3C00)2 + C02 + HzO


el C0 2 forma un cido dbil con el agua y previene
la completa disociacin del cido actico, el cual tambin es un cido dbil. En este caso el cido se gasta
slo a un valor aproximado al 50% de su concentracin inicial, valor que depende de las condiciones de
presin y temperatura.3
Dado que la cantidad de slidos disueltos por una

Tabla IV.93 Poder de disolucin de cidos para carbonatos.


Volumen de roca disuelta
Volumen de cido reaccionado

Acido

Roca

Caliza

(2.71 g/cc)
Doloma

(2.87 g/cc)

5%

10%

15%

30%

HCI
HCOOH
CH3COOH

0.026
0.020
0.016

0.053
0.041
0.031

0.082
0.062
0.047

0.175
0.129
0.096

HCI
HCOOH
CH3COOH

0.023
0.018
0.014

0.046
0.036
0.027

0.071
0.054
0.041

0.157
0.112
0.083

Tabla IV .1()24 Propiedades del cido frmico


Acido

Densidad
Punto de
Punto de
congelacin inflamacin relativa

Frmico
puro

1.185

Solucin
9%

1.022

ii) El equilibrio de la reaccin es de tipo termodinmico y se alcanza en lo general antes que el cido
haya reaccionado totalmente. La reaccin entre un
cido y un mineral conlleva a la formacin de otros
productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio, punto en: el cual la reaccin cesa. En realidad
al equilibrio, la reaccin es reversible; es decir, los
productos de reaccin se combinan para formar nuevamente molculas de reactantes.
El equilibrio depende de las condiciones termodinmicas en que se realiza la reaccin y por supuesto
de los reactantes implicados. Esto es especialmente
manifiesto en la reaccin entre carbonatos y cidos
orgnicos. Por ejemplo en la reaccin entre el carbo-

cierta cantidad de cido est limitada en cada caso


por las condiciones de equilibrio, el poder de disolucin de los cidos dado en la Seccin IV. 2 (Tablas
IV.3 y IV.9), bajo condiciones de yacimiento, debe
modificarse apropiadamente.
iii) Todas las reacciones en la estimulacin de pozos entre cidos y minerales contenidos en la formacin, son cambios qumicos que se producen con diferentes velocidades. Para controlar estas reacciones
es necesario saber con qu rapidez ocurren, as como
los factores que determinan esa velocidad. El estudio
de las velocidades de reaccin se llama cintica qumica y es de trascendental importancia debido a que
establece el tiempo requerido para que el cido vaya
de una concentracin inicial hasta una concentracin
final. Considerando este tiempo conjuntamente con
la geometra dentro de la cual ocurre la reaccin y
las condiciones de equilibrio de la misma, es posible
estimar la penetracin que el cido tiene en la formacin.
La velocidad de reaccin se define como la cantidad de moles de molculas que reaccionan con respecto al tiempo. Para determinar la velocidad de reaccin, es suficiente conocer cmo vara con el tiempo

53

l
la cantidad de una de las sustancias participantes en
la reaccin.
En la estimulacin con cido3, 4 para que una reaccin tenga lugar, es necesario que los iones hidrgeno del cido alcancen y se pongan en contacto con
las molculas del mineral. Una vez en contacto, para
que se produzca la reaccin, es necesario vencer la
llamada barrera de activacin. En estas condiciones
el fenmeno tiene dos extremos:
a) La energa requerida para vencer la barrera de activacin es muy baja y cada contacto de los iones
hidrgenos y las molculas de mineral resultan en
una reaccin. En este caso la velocidad total de
reaccin se dice que est limitada por la difusin
molecular o transferencia de masa; es decir, la velocidad de reaccin total est controlada por la rapidez con la cual los iones hidrgeno se difunden
o se transfieren a la superficie del slido.
b) La energa necesaria para vencer la barrera de activacin es muy elevada, caso en el cual slo unos
cuantos iones hidrgeno en contacto con el mineral reaccionan, por tanto la velocidad total de reaccin se dice que est limitada por su superficie;
esto es, la velocidad de reaccin total est controlada o depende bsicamente de la rapidez con que
se llevan a cabo los cambios qumicos entre los
iones hidrgeno y los minerales slidos.
En la estimulacin reactiva de pozos, la velocidad
de reaccin est gobernada tanto por la rapidez con
la que el in hidrgeno es transportado a la superficie slida, como la rapidez con la que se realiza la reaccin, una vez que el in hidrgeno alcanza las molculas de mineral.
La rapidez con la cual el in hidrgeno es transportado por la solucin a la superficie slida est determinada por los fenmenos de difusin y conveccin forzada; de tal manera que esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinmicas en la cercana de la superficie slida. Por otra parte la rapidez de reaccin en la superficie, una vez que el in
hidrgeno la alcanza, est caracterizada por las sustancias qumi~as implicadas y depende de la composicin qumica del slido y del cido, de la concentracin del cido en la superficie y de la temperatura.
En reacciones heterogneas la cintica limitada por
la superficie est dada por:
Vs = KACm

Vs: Velocidad de reaccin en superficie (moles/seg)


C Concentracin del reactante en fase lquida
(moles/lt)
K Constante de velocidad de reaccin (variable)
A Area del slido ( cm2)
m Orden de la reaccin ( adimensional)
La Ec IV. 2 es vlida cuando la concentracin del
fluido reactivo es uniforme; es decir, cuando la concentracin en la interfase lquido-slido es igual a la
concentracin en todo el volumen del lquido.
Las reacciones ms simples son de orden uno, o
sea m = 1. En este caso la velocidad de reaccin en
superficie puede expresarse como:

Vs

dC

Separando variables e integrando de una concentracin inicial de cido, Co, a una concentracin final, e' se tiene:

dC
C

Co

Ln-Co

54

KAt

-KAt

IV.4

Coe

La Fig IV.8 muestra grficamente esta ecuacin.


En lo general en toda reaccin de primer orden el reactante lquido tiende a consumirse totalmente en tiempos muy grandes, dependiendo de las condiciones termodinmicas de equilibrio. En el caso del cido clorhdrico y carbonatos, se acepta en lo general, para
efectos prcticos, que la concentracin final del cido es del orden del 1 al 3 por ciento de su concentracin inicial.
En general, las reacciones heterogneas tienen un
orden diferente a la unidad, indicando mecanismos
de reaccin ms complejos.
En el caso de cintica limitada por difusin o transferencia de masa, la velocidad de reaccin, Vd, est
dada por la Ley de Nernst:

IV.2
Vd

Donde:

IV.3

-KAC(t)

dt

0.001 DAC

IV.5

Donde:
Vd: Velocidad de reaccin limitada por difusin
(moles/seg).
D Constante de difusin del reactante (moles/lt).
A Area de slido (cm2).
O Espesor de la capa lmite donde la concentracin
del reactante vara de e a cero en la interfase
(cm).
En la acidificacin de formaciones, ambos fenmenos cinticos deben considerarse, establecindose para
cuantificacin, un parmetro adimensional, P, definido por:4

0.001D

IV.6

En el caso en que Vd < < < V 8 , P - O, y la cintica de reaccin es caracterizada por difusin o
transferencia de masa.
Si Vd > > > V 8 , P - oo, y la cintica es caracterizada por reaccin en superficie.
En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran rango de reactividades entre cidos y minerales; en general:4
a) Para las calizas y cido clorhdrico se presenta una
cintica de reaccin limitada por transferencia de
masa (P < 1).
b) Para dolomas y HCl, la cintica est limitada por
reaccin en superficie a baja temperatura. A temperaturas altas la cintica en estos casos cambia
a ser limitada por difusin.
e) Con cido fluorhdrico la cintica para las rocas
silcicas es casi siempre limitada por reaccin en
superficie.
En la estimulacin reactiva el cido es inyectado
al medio poroso a un gasto, con una velocidad media. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa lmite y el parmetro cintico P se incrementa, con~ecuentemente en algunos casos, los sistemas controlados por difusin pueden llegar a ser controlados por la reaccin en superficie. En cualquier
caso los enunciados a), b) y e) son generalmente aceptados.
En la acidificacin de areniscas, los estudios experimentales han demostrado que la cintica es limitada por reaccin en superficie. Esto permite una reaccin del cido libre de inestabilidades producindose

un flujo y una accin uniforme en el medio poroso. Estos hechos hacen que se puedan establecer a
nivel macroscpico modelos matemticos que representen el proceso. Existen varios modelos como los
presentados en las referencias 3 y 4, sin embargo todos ellos requieren del anlisis de la composicin y
el conocimiento de la distribucin de los minerales
reactantes. Esta informacin no es prcticamente disponible, por lo que en este texto, en la Seccin IV. 7,
se recomienda un procedimiento alterno de diseo
prctico y aceptable, basado en estudios experimentales.
Por lo que concierne a rocas calcreas disueltas por
cidos, la cintica en lo general est limitada por transferencia de masa. Este fenmeno comprende tanto la
difusin molecular por movimiento Browniano, como por conveccin forzada por el fluido fluyendo. En
este caso se presentan grandes inestabilidades, por lo
que, no obstante los muchos estudios experimentales, no se han obtenido resultados generales y consistentes, aun a nivel cualitativo. Esto aunado a lo fortuito del medio poroso, no ha dado lugar a un modelo descriptivo de tipo macroscpico. Actualmente
se est investigando en este sentido a travs de modelos estadsticos. 4
Dado el carcter inestable del fenmeno se produce un crecimiento diferencial y ms rpido de los poros ms grandes, conduciendo a la generacin de grandes y largos canales llamados ''Agujeras de Gusano''.
En la Seccin IV. 7, se presenta la caracterstica del
fenmeno.
En la acidificacin matricial, la formacin de agujeros de gusano tiene grandes ventajas. El dao en
la vecindad del pozo an cuando no es removido, si
es sobrepasado y la zona efectiva tratada llega a ser
considerablemente mayor que en la acidificacin de
areniscas. Adems, los problemas de desconsolidacin
de la zona vecina al pozo son menos severos que en
el caso de la acidificacin matricial de areniscas.
Po_r el contrario, en estimulaciones por fracturamiento con cido en rocas calcreas, el fenmeno tiene
gran desventaja. Esto debido a que los agujeros de
gusano son generados en la formacin a partir de las
caras de la fractura, como consecuencia de la prdida de fluido. En estas condiciones el cido se gasta
creando los agujeros de gusano, reducindose la longitud de fractura conductiva, con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo a la estimulacin.
Los fenmenos fortuitos de cintica de reaccin en
la estimulacin reactiva, hacen que su estudio, an
cuando sea posible hacerlo tericamente, se prefiera
basarse en experimentacin de laboratorio. En estos

55

estudios para medir la velocidad total de reaccin entre


un cido y un mineral, se hace a travs de la determinacin:

Relacin rea/volumen. Este factor es el que ms


afecta a la velocidad de reaccin entre los cidos y la
roca. La relacin entre el rea mojada por el cido
al volumen de ste, vara en un rango muy amplio,
siendo la velocidad de reaccin directamente proporcional a esta relacin. Es decir, entre mayor sea el
rea de superficie de la roca expuesta al cido, ste
se gastar ms rpidamente. Considrense los ejemplos mostrados en la Fig IV. 9.

Co

m=V

o
"'c.
O)

=~1
dt

e:

;~ /e

:
~

tx

Coe- kAt

] ~--t--.~-~1

e:

tx

Viscosidad.
Presin.

m"~

Ctinal - 0.1 Co

TIEMPO

Figura IV.B Variacin de concentraciones de cido con


el tiempo.

del cambio de la concentracin del cido con respecto al tiempo, es decir, evaluando: dC/dt.
ii) del tiempo en que el cido cambia de una concentracin inicial Co a una concentracin final
C. Este tiempo se denomina tiempo de reaccin
o tiempo de gastado.
iii) de la cantidad de roca disuelta por unidad de rea
expuesta y por unidad de tiempo. Comnmente
en lb/pie2/seg.

A
V

211" rwh

1r

1_
rw

Pozo de radio rw
A = 2 xt h
v = xt w h

i)

-~?~

56

--..._
w

Fractura

IV.3.1 Factores que afectan la velocidad de


reaccin

Relacin rea/volumen.
Temperatura.
Tipo y concentracin del cido y productos de
reaccin.
Velocidad de flujo.
Composicin de la roca.

Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes parmetros que afectan o influyen en la velocidad de reaccin del cido
con las rocas. An cuando la mayora de estos estudios se han efectuado con cido clorhdrico y rocas
calcreas, las conclusiones de los mismos, con cierta
reserva, pueden extenderse a otros cidos y minerales.
Entre los f~ctores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccin estn:

rw2h

1r

dpl

V = ..:!!._ dp2L
4
R
Canal poroso

4
dp

A: Area mojada por el cido


V: Volumen del cido.
R: Relacin Area/Volumen.

Figura IV.9 Clculo de la relacin rea/volumen.

En el primer caso se tiene un pozo terminado en


agujero abierto. Si en el intervalo de inters de espesor h, se coloca cido, la relacin rea mojada por el
cido a su volumen, R, est dada por:

donde rw es el radio del pozo. Si rw = 4 pg,


R = 0.5 pg-1.
En segundo trmino considrese una canal de longitud Xr, altura h y amplitud w. Si se tiene cido en
el canal (fractura), la relacin rea a volumen, ser:

cosidad de la solucin disminuir facilitando por tanto


el transporte de los iones hidrgeno hacia la superficie del slido. La Fig IV.11 presenta datos experimentales de la reaccin entre el cido clorhdrico y la
calcita.

w
15

Si w = 0.1 p, se tiene: R = 20 pg-1.


Finalmente si se asume un canal poroso de dimetro dp y longitud L, conteniendo cido, la relacin
rea a volumen ser:

u
I

10

?fi
5

4
dp

RF!Jn,
_V ~n

aouie 10 de 6oo

IOn_A!V 111 rroctun


O.lpg
........_

\~aci pn A/V ~ ~
10

5
TIEMPO (minutos)

Si dp = 0.001 pg, R = 4 000 pg-1.


Como se observa, los valores en cada caso de R,
son considerablemente diferentes, reflejndose estas
diferencias en la sensibilidad de la formacin al ataque del cido.
En la Fig. IV.10 se presentan datos experimentales para diferentes relaciones rea/volumen. Estos datos corresponden a la reaccin del cido clorhdrico
con concentracin inicial del 15% y una formacin
de caliza. La curva 1 corresponde al primer caso citado, la 2 al segundo y la 3 al tercero. Como se observa a niveles de relacin rea/volumen en una matriz de formacin, el tiempo en que se gastara el cido es significativamente menor al tiempo en que se
gastara el cido a otras relaciones rea/volumen.
Para el caso de la reaccin de cido fluorhdrico,
la relacin rea/volumen en silicatos, tales como las
arcillas, es mucho mayor que en el slice tal como la
arena. En todos los casos la relacin rea/volumen en
arcilla con cido fluorhdrico hace que ste reaccione
mucho ms rpido en estos compuestos que en las partculas de arena. En la prctica la reaccin entre el
cido fluorhdrico y la arcilla es muy rpida mientras
que con el slice es ms lenta.

Temperatura. Cuando la temperatura se incrementa el cido reaccionar ms rpidamente con la


roca. Esto se debe a dos efectos principales: a mayor
temperatura los efectos de difusin son ms acentuados y por lo tanto los iones hidrgeno tienen mayor
movilidad y alcanzarn la superficie del slido ms
rpidamente. Asimismo, a mayor temperatura la vis-

Figura IV.10 Efecto de la relacin rea/volmen en la


reaccin del HCI con caliza a 1,000 psi y 80F (Halliburtonl.

0.100

-~

0.020

Q
u
u
<(

UJ

a:

0.010

--

UJ

Cl
Cl

~ 0.004

u
o

r---7
V

--~

t---

---- t-----

t---

f---

------ t--

...J

~ 0.002

0.0001
10

100

400

1,000

TEMPERATURA (F)

Figura IV.11 Efecto de la temperatura sobre la velocidad


de reaccin entre HCI-carbonatos (Doweii-Schlumberger).

Tipo y concentracin de cido. Como se mencion anteriormente entre ms completamente un cido se ionice en iones hidrgeno y su anin, el cido
es ms fuerte y tendr mayor velocidad de reaccin.
Esto significa que a mayor concentracin, mayor cantidad de iones H + podrn estar en contacto con la
superficie slida.
El cido clorhdrico tiene una velocidad de reac-

57

cin mayor en las rocas calcreas que los cidos orgnicos; siendo de stos el frmico de mayor velocidad de reaccin que el actico. Asimismo, el cido
fluorhdrico es ms rpido en reaccionar que los cidos orgnicos con las rocas calcreas y es el nico que
reacciona con las silcicas.
Por otra parte la velocidad de reaccin es directamente proporcional a la concentracin del cido, disminuyendo sta a medida que existe mayor cantidad
de productos de reaccin, ya que stos interaccionan
con el transporte de los iones hidrgeno y amortiguan
la reaccin.
Con respecto a velocidades de reaccin, un cido
clorhdrico al20% en una caliza tendr un valor mayor que un cido clorhdrico al 1O% como se muestra en la Fig IV .12. Sin embargo, si se sigue la reaccin del cido clorhdrico al 20% a travs de su ciclo
de gastado, cuando ste cido se haya gastado hasta
un 10% de concentracin, su velocidad de reaccin
ser menor que la del cido que inicia su ciclo de gastado con una concentracin inicial del 1O% . Esto es
debido a que el cido clorhdrico al 20% cuando alcanza el 1O% contiene productos de reaccin, los cuales interfieren la reaccin disminuyendo su velocidad.
Si se adiciona cloruro de calcio y bixido de carbono
a un cido de cualquier concentracin se retardar
su reaccin.
Esto paradgicamente hace que un cido de mayor concentracin, con velocidad de reaccin inicial
alta, tenga una accin retardada y en consecuencia
un tiempo de gastado mayor que un cido de menor
velocidad de reaccin inicial, para las mismas concentraciones. Esto tambin se muestra en la Fig IV .12.

qumica de la roca influencan la reaccin del cido.


Por ejemplo, el cido clorhdrico reacciona generalmente ms lento en dolomas que en calizas, como
se muestra en la Fig IV .14.

t10-2% (20%)

TIEMPO

Figura IV .12 Efecto de la concentracin de cido.

.E
"'"E

--E

o.16 .-------,-----.-

(.)

0.2

o
u

0.08

a:
~

0.04

--

<!

Velocidad de flujo. El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la velocidad


de reaccin disminuyendo el tiempo en que el cido
se gasta. Esto es debido principalmente a que amayores velocidades de flujo se removern ms rpidamente los productos de reaccin de la superficie de
la roca, incrementndose el nmero de contactos entre los iones hidrgeno y esta superficie, resultados
experimentales se muestran en la Fig IV .13.
Sin embargo, si la velocidad es suficientemente alta,
para un mismo tiempo una menor cantidad de iones
hidrgeno tendr oportunidad de estar en contacto
con la superficie de la roca y la velocidad de reaccin
disminuir, logrndose mayor tiempo de gastado y
por tanto mayor penetracin del cido vivo.
Composicin de la roca. La composicin fsica y

58

o
w
>

__J

O.OOL---~-----L----~--~-----L--~

500

1,000

1,500

2,000

2,500

3,000

VELOCIDAD (rpm)

Figura IV.13 Efecto de la velocidad del fluido en la velocidad de reaccin del HCI con CaCo3 (Doweii-Schlumberger).

La mayora de las formaciones contienen algunos


materiales que son insolubles en determinados cidos.
Adems, la distribucin de estos materiales en contraste con los minerales solubles afectarn fuertemente
la velocidad de reaccin. Por ello dos formaciones de
la misma permeabilidad, mineraloga y solubilidad al
cido, pueden responder en forma distinta a una acidificacin.
Viscosidad. La viscosidad afecta el transporte de
los iones hidrgeno hacia la interfase lquido-roca y

por lo tanto disminuye la velocidad de reaccin. Este


efecto se ve disminuido a mayor temperatura, por la
disminucin intrnseca de la viscosidad, como se aprecia en la Fig IV.15.
Presin. Este factor tiene poca influencia sobre la
velocidad de reaccin, sobre todo a presiones de tratamiento. Por ejemplo la Fig IV .16 muestra la reaccin entre el cido clorhdrico y la caliza a diferentes
presiones. Como se observa, abajo de 750 psi la presin afecta la reaccin del cido. Esto es debido a que
a baja presin parte del C0 2 sale de la solucin. Sin
embargo a presiones superiores a 750 psi dado que
el co2 no escapa de la solucin de cido gastado, la
presin tiene poco efecto en la velocidad de reaccin.

cesaria la utilizacin de otros aditivos para adecuar


el sistema cido, a las condiciones del pozo y la for
macin. Por ejemplo, para reducir las prdidas de pn sin por friccin, para desviar el flujo de fluido de estimulacin de una zona a otra, etctera.
La mayor parte de los aditivos son surfactantes,
los cuales fueron ampliamente discutidos en el Captulo III.
Los cidos y sus aditivos en general son sustancias
peligrosas de manejarse, por lo que es conveniente
tener siempre a mano instructivos sobre su toxicidad
y las instrucciones y recomendaciones sobre las precauciones en su manejo.27,28

IV.4.1
IV.4 ADITIVOS
Todos los cidos utilizados en la estimulacin de
pozos requieren de un acondicionamiento para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables
o daos por incompatibilidad con la formacin y/o
sus fluidos.
Los aditivos deben seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y concentracin
de los mismos. Esta seleccin en lo general, se lleva
a cabo en el laboratorio debiendo ser cuidadosa, ya
que los aditivos representan el mayor costo de la estimulacin y por otra parte la ausencia de ellos puede
propiciar inseguridad en el manejo de los cidos, destruccin del equipo del pozo y daos severos a la formacin.
Algunos de los procedimientos de laboratorio para la seleccin del tipo y concentracin de aditivos necesarios en un sistema cido, para las condiciones especficas de cada pozo, son similares a aquellos recomendados por el American Petroleum Institute en su
API-RP-42.11
Los problemas ms importantes que el cido puede propiciar son:

lnhibidores de corrosin18,29

Los inhibidores de corrosin son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del metal causado
por la accin de los cidos. Los inhibidores son compuestos que se adsorben a las superficies metlicas formando una pelcula que acta como una barrera entre el cido y esta superficie.
Los inhibidores de corrosin no suspenden la corrosin pero la disminuyen considerablemente.
12 X 10-3

<t:

Ol

w
a:
(/)

Q)

--

w~

10-3

10-3

2 X 10-3

-'
w

8 X 10-3

o a.
o-o:t:::9
o

/_

10 X 10-3

(.)
(.)

>

(:-""<'

,/

c.,'i>'~~

li
o

DOLOMITA

--

10

l
15

20

25

30

35

% HCI

Figura IV.14 Efecto de la composicin de la roca en la


reaccin con HCI para una fractura de 0.79 pg y 200F
(Halliburton).

1) Corrosin del acero del equipo de bombeo y del


equipo subsuperficial y superficial del pozo.
2) Dao de la formacin por emulsiones, lodos asflticos, lil?eracin y dispersin de finos, alteracin
de la mojabilidad de la formacin, precipitaciones
secundarias, etctera.
Para evitar estos problemas que puede causar el
cido, y asegurar la remocin de los productos de reaccin del medio poroso, se utilizan los aditivos.
Adems de los aditivos requeridos para evitar los
problemas de corrosin y dao, ep ocasiones es ne-

La velocidad de reaccin del cido sobre el metal


depende de:
a)
b)
e)
d)
e)

Tipo y concentracin del inhibidor usado.


Temperatura.
Tiempo de contacto.
Tipo y concentracin de cido.
Tipo de metal.
f) Relacin volumen de cido a rea de metal expuesta.
g) Presin.
59

o
o

<(

50

40

<(

30

..............

(!)

oa..

..___ HCI 15% GELA[ O

f-

(f)

determinados sitios microscpicos de la superficie metlica (sitios andicos), el fierro libera electrones dentro
de la estructura cristalina del metal, desplazando otros
electrones y establecindose un flujo de corriente hacia otro sitio microscpico del metal llamado ctodo. Simultneamente en los sitios catdicos los hidrgenos inicos capturan electrnes para convertirse en
hidrgenos monoatmicos. Estos a su vez se combinan para formar hidrgeno molecular gaseoso. En esta
forma se produce fierro inico que entra en solucin
e hidrogno molecular. En la figura IV.17 se presenta un diagrama de estas reacciones, las cuales son:

70
60

20

...............

HCII5%

-------

::;;:
w
::
10
60

300

240

100

TEMPERATURA ("F)

Figura IV.15 Efecto de la viscosidad en la reaccin de


HCI con caliza a 1 500 psi en fractura de 0.24 pg (Halliburton).

Fierro
metlico

z
o

O. 10 .--------,--,-------

u
u

<(_

w e:
a:-

---~--~1 --_l

0.08

0.06

oS

0.04

o E

0.02

ON

~~~

~__j~_ -- ---~-i
i

w..

'

<( .....

Reaccin andica:
(oxidacin)
Fe

;~

---- - - -

- --- --

--

400

>

800

1200

1600

2e

--~-
200

hidrgeno
inico

2400

Fierro
inico

electrones

Reaccin catdica:
(reduccin)
2H+
+

-'
w

2e

electrones

H2

hidrgeno
molecular

PRESION (psi)

Figura IV.16 Efecto de la presin en la velocidad de


reaccin entre HCI-CaC0 3 (Doweii-Schlumberger).

Cl- Cl- Cl- Clfe++ H+ H+ H+ H+

ENTRADA DE
CORRIENTE

SALIDA DE
CORRIENTE
CATO DO

A NODO

ACERO

Figura IV .17 Corrosin electroqumica

(Halliburton).

Las tuberas del pozo generalmente estn constitudas de aleaciones, conteniendo fierro y carbono como compuestos principales de la aleacin. El ataque
del cido sobre el metal se manifiesta en la forma siguiente: dada la tendencia caracterstica del fierro metlico a donar electrones de su estructura para convertirse en fierro inico, y a la correspondiente al in
H + del cido a captar electrones, s~ establece que en

60

Reaccin total:
Fe
Fierro
metlico

+
Hidrgeno
inico

Fe++
Fierro
inico

H2

Hidrgeno
molecular

La corrosin del acero es uniforme en naturaleza;


sin embargo, por el efecto del inhibidor puede producirse una corrosin localizada. Esto debido a que
los inhibidores de corrosin pueden degradarse o ser
insuficiente la pelcula adsorbida. Esto depende de la
temperatura, de la concentracin del cido, del tipo
de metal y de otros factores. La corrosin localizada
tambin es agravada por impurezas y discontinuidades del metal. La corrosin localizada se manifiesta
generalmente por cavidades que se forman en la su
perficie metlica y es mucho ms grave que la corrosin uniforme, debido a que la prdida de metal se
concentra en puntos especficos y no se distribuye en
toda la superficie metlica.
Adicionalmente al tipo de corrosin localizada, existe la fragilizacin del metal por hidrgeno. Esto ocurre debido a la formacin de hidrgeno atmico y molecular en los sitios catdicos. Los tomos de hidr-

geno son muy pequeos y son capaces de penetrar el


metal y alojarse en espacios vacos intercristalinos de
los componentes metlicos. Cuando dos hidrgenos
atmicos llegan a estar en contacto se combinan para
formar hidrgeno molecular, lo cual puede ocurrir
dentro de la estructura del acero. La molcula de hidrgeno (H2) por su tamao es difcil que salga de
la estructura del acero, resultando en el desarrollo de
presiones extremadamente altas dentro del espacio intergranular; lo cual puede causar la fragilizacin del
acero. Este fenmeno es comn en pozos productores de hidrocarburos con altos contenidos de cido sulfhdrico (H 2S). Los aceros de ms alta dureza son
los ms susceptibles a este tipo de corrosin.
En general entre ms agresivo o mayor grado de
disociacin de hidrgeno en agua exista, las molculas de cido son ms corrosivas y ms difcil ser inhibir su corrosividad. Entre los cidos empleados en
la estimulacin de pozos, el clorhdrico es el de mayor y ms rpido grado de disociacin por lo que es
el ms difcil de inhibir. Para disminuir la accin corrosiva de los cidos es imprescindible utilizar productos qumicos llamados inhibidores de corrosin.

formulados con solventes. Estos inhibidores trabajan


bajo el mecanismo de adsorsin en la superficie metlica, interfiriendo el contacto del metal con el cido. Estos productos son ms costosos que los inorgnicos y son degradados a altas temperaturas, mayores de 200F. Para mayores temperaturas se han desarrollado ciertos aditivos llamados intensificadores
los cuales no pueden considerarse como inhibidores,
tales como el yoduro de potasio, el yoduro de cobre
y otros. La accin de estos productos es sinergstica
con los inhibidores de corrosin orgnicos evitando
su degradacin a altas temperaturas.
El comportamiento de los inhibidores de corrosin
depende de varios factores, entre los principales estn los siguientes:
Tipo de metal. Generalmente entre ms dureza
tenga el metal es ms difcil inhibir la accin corrosiva del cido.
Temperatura. A mayor temperatura es ms difcil proteger la superficie metlica. Para temperaturas altas ser necesario utilizar mayor cantidad de inhibidor y se tendr menor proteccin,
an con el uso de intensificadores.

Estos productos slo disminuyen la corrosividad de


los cidos sobre los aceros, llevndola a lmites tolerables, recomendados por el American Petroleum Institute (API) y la National Association of Corrosion
Engineers (NACE). Estos lmites tolerables corresponden a una prdida de peso uniforme de un tipo de
metal por unidad de rea expuesta, para un tipo y
concentracin de cido, una concentracin de inhibidor y una temperatura y tiempo de exposicin dados. Los valores ms comnes aceptados son de 0.02
a 0.05 lb/pie2, que corresponden a una prdida de
peso uniforme imperceptible; es decir, una prdida
de peso que no se encuentre localizada en algunos sitios andicos, en caso contrario se presentan picaduras o concavidades ms o menos profundas, conocidas como '' pitting' '. Un buen inhibidor para ser aceptado debe tener los lmites indicados de prdida de
peso y no prestar corrosin localizada, despus de una
prueba.
Existen dos tipos de productos qumicos que se han
utilizado como inhibidores de corrosin. Hasta la dcada de los 70 se utilizaron compuestos de arsnico,
productos inorgnicos, muy efectivos y de bajo costo. Dada su toxicidad y problemtica en los catalizadores de las refineras se prohibi su empleo. Lo anterior condujo al desarrollo de productos orgnicos,
compuestos surfactantes nitrogenados y acetilnicos

Tipo y concentracin del cido. Entre ms fuerte


sea el cido y mayor su concentracin los inhibidores son menos efectivos.
Tiempo de contacto. A medida que el tiempo de
contacto entre el cido y la superficie metlica es
mayor, especialmente a temperaturas altas, la proteccin con inhibidor ser ms difcil.
Tipo y concentracin de inhibidor. La concentracin del inhibidor no puede ser incrementada
ilimitadamente, dado que dependiendo de las condiciones de presin y temperatura, el tipo de acero y el tipo y concentracin del cido, se llega a
una concentracin del inhibidor en donde, amayor concentracin del mismo no se tiene proteccin adicional y para algunos productos, sta puede
disminuir.
-

Efecto de otros aditivos. Los inhibidores orgnicos son surfactantes, generalmente catinicos,
con grupos funcionales de naturaleza polar.

La presencia comn de otros aditivos, tambin

61

surfactantes, en los sistemas cidos, pueden originar efectos sinergsticos en general impredecibles. Esto conduce a la necesidad de pruebas adicionales de laboratorio con el sistema de cido y
aditivos requeridos.
Los factores antes mencionados deben tomarse
en cuenta en experimentacin de laboratorio para determinar y seleccionar los inhibidores ms
apropiados para una estimulacin en particular.

IV.4.2 Agentes no-emulsificantes


La inyeccin del cido a la formacin promueve
la mezcla de cido vivo y/o gastado con el crudo, lo
cual puede propiciar emulsiones estables de agua en
aceite o aceite en agua que forman un bloqueo de la
formacin al flujo de hidrocarburos. Es por tanto importante prevenir estas emulsiones durante la estimulacin y al recuperar el cido gastado.
Para evitar este problema se usan surfactantes especficos llamados agentes no-emulsificantes que se
solubilizan o dispersan en el cido.

IV.4.3 Agentes antilodos asflticos30


Cuando el cido es inyectado a la formacin y se
pone en contacto con algunos aceites de alto contenido de asfaltenos, estos se pueden precipitar, propiciando la formacin de lodos asflticos. Una vez precipitados los asfaltenos slidos no son redisueltos en
el aceite, acumulndose en la formacin y reduciendo su permeabilidad. Para combatir la formacin de
lodo asfltico se utilizan surfactantes, los cuales se adsorben en la interfase aceite-cido evitando la precipitacin de los asfaltenos.

IV.4.4 Agentes de suspensin

Cuando un cido reacciona con la roca, disuelve


parte del material, ya que las formaciones en lo general no son 100% puras. En estas condiciones muchos finos insolubles en cido se liberan.
Cuando el cido gastado se remueve de la formacin, los finos liberados pueden depositarse y/o puentear los canales de flujo, reduciendo la permeabilidad
de la formacin. Es por tanto deseable asegurar la remocin de estos finos con el cido gastado. Para lograr lo anterior se utilizan dos tipos de aditivos.

62

El primero son surfactantes que se adsorben en la


superficie de los finos y los mantiene en suspensin
por repulsin electrosttica.
El otro aditivo disponible son polmeros que a nivel molecular crean un efecto de atrapamiento de los
finos para as mantenerlos en suspensin.

IV.4.5 Agentes de mojabilidad


En general se ha demostrado que el aceite y el gas
fluyen ms fcilmente a travs de formaciones mojadas por agua que aquellas mojadas por aceite. Por tanto, siempre que sea posible, es deseable dejar la formacin mojada por agua. De aqu la importancia de
considerar las propiedades de mojabilidad de los surfactantes que se adicionan al cido. Si el sistema cido deja mojada la roca de aceite, es necesaria la adicin de surfactantes especficos que permitan alterar
las propiedades de mojabilidad del sistema cido.

IV.4.6 Agentes controladores de fierro


En muchos casos las tuberas del pozo tienen una
delgada cubierta de compuestos de fierro, como xidos o sulfuros; asimismo estos compuestos pueden estar presentes en la propia formacin o ser llevados a
ella por agua de inyeccin u otros fluidos, en pozos
inyectores. Al inyectar cido, este disuelve los depsitos y minerales de fierro transformndolos en cloruros de fierro solubles en los productos de reaccin
mientras el cido est vivo. Al gastarse el cido se precipitarn compuestos de fierro, que son insolubles y
que se depositan en los canales de flujo restringiendo
la permeabilidad. Para evitar esto, al cido se le agregan secuestrantes o una mezcla sinergstica de agente secuestrante y controlador de pH.

IV .4. 7 Agentes penetrantes


En formaciones poco permeables, principalmente
de gas, es deseable que el cido penetre y moje ms
fcilmente a la roca. Asimismo para evitar bloqueos
de agua en la formacin y para asegurar la remocin
de los productos de reaccin, se utilizan surfactantes
que promueven una severa reduccin de la tensin
superficial del cido; esto permitir minimizar los efectos de las fuerzas retentivas y propiciarn un mayor
contacto entre la roca y el cido.

IV.4.8 Aditivos reductores de friccin31


En ocasiones es necesario bombear el cido por tuberas de dimetro pequeo y gran longitud, lo que
hace deseable reducir las altas prdidas de presin por
friccin que se tienen en estos casos.
Para ello se utilizan polmeros estables en cido y
compatibles con los otros aditivos, consiguiendo reducciones del orden del 65 al 85% .

IV.4.9 Otros aditivos


Agentes emulsificantes.32 En algunos tipos de estimulacin matricial puede ser deseable el uso de sistemas cidos emulsionados, sobre todo en formaciones calcreas de alta permeabilidad. Estos sistemas
de cido retardado permiten penetraciones mayores
dentro de la formacin y para su empleo se utilizan
agentes emulsificantes que son surfactantes que permiten la formacin de emulsiones estables de cido
en una fase oleosa.
Agentes retardadores de reaccin. Estos tipos de
aditivos se utilizan para retardar la accin del HCl
con las rocas calcreas. Esto permitir tener mayor
penetracin del cido vivo dentro de la formacin. Estos productos son surfactantes que se adsorben en la
superficie de la roca, dejndola mojada por aceite, lo
cual permite generar una pelcula entre la roca y el
cido, que sirve de barrera a los iones hidrgeno con
los carbonatos de la roca.
Agentes espumantes. Este tipo de aditivos permiten la formacin de espumas estables de cido y nitrgeno. Se emplean en sistemas de cido espumado
y pueden ser aplicados en formaciones calcreas de
alta permeabilidad como sistema de cido retardado,
con el objetivo de tener mayor penetracin en la formacin.
Solventes mutuos. Son productos que tienen apreciable solubilidad tanto en agua como en aceite, reducen la tensic5n interfacial y actan como solventes
para solubilizar aceite en agua y son capaces de remover materiales oleosos que mojan la superficie de
los poros. Adicionalmente mejoran la accin de los
surfactan tes.

sido utilizados con xito en las estimulaciones de rocas calcreas.


El solvente mutuo ms utilizado es el Etilen Glicol
Monobutil Eter (EGMBE), el cual ha demostrado su
bondad en la acidificacin de areniscas como parte
del fluido final del tratamiento. Tambin se han utilizado como solventes mutuos, el Butoxil Triglicol
(BTG), el Dietilen Glicol Monobutil Eter (DEGMBE) y un Glicol Eter modificado (MGE).
Alcoholes. Normalmente se utilizan el Metlico o
el Isoproplico en concentraciones del 5 al 20% en volumen del cido. El uso de alcoholes en cido, acelera y mejora la limpieza del cido gastado, siendo de
gran utilidad en pozos de gas seco. Tambin tienen
propiedades de solventes mutuos y no se recomiendan a temperaturas mayores de 180F, por la precipitacin de cloruros orgnicos. En lo general pueden
tener efectos negativos en la accin de los inhibidores de corrosin.
Agentes desviadores. Estos productos son slidos
que temporalmente taponan zonas de alta permeabilidad. Se emplean para permitir que el fluido pueda
afectar uniformemente varias zonas de diferente permeabilidad de un intervalo productor. Como agentes desviadores se utilizan el cido benzoico, partculas de cera, de sal, etctera.

IV.5 SELECCION DE FLUIDOS EN LA


ACIDIFICACION MATRICIAL
La seleccin de fluidos de tratamiento es el paso
previo ms importante en el diseo de una estimulacin matricial reactiva. El proceso de seleccin es complejo, ya que depende de muchos factores, como son:
el tipo de dao, las caractersticas de la formacin y
sus fluidos, las condiciones del pozo, la rentabilidad
de la estimulacin, etctera.
El fluido seleccionado deber eficientemente remover el dao e incrementar la permeabilidad natural
de la formacin, sin propiciar daos adicionales.
Independientemente de lograr la seleccin de uno
o varios fluidos apropiados, la seleccin debe tambin
basarse ea la experiencia del rea y en los anlisis evaluatorios de los resultados que se hayan obtenido, que
necesariamente involucrarn tanto los fluidos de la
estimulacin como las tcnicas de aplicacin.

IV.5.1 Factores a considerar en la seleccin


de los fluidos de estimulacin3.33

El uso principal de estos solventes mutuos es en la


acidificacin de las areniscas, an cuqndo tambin han

Evaluacin del dao


63

El primer factor bsico a considerar es el conocimiento del tipo, magnitud y evaluacin del dao por
remover; discusin amplia al respecto se incluy en
el captulo II, lo cual debe ser invariablemente considerado.

Sensibilidad de la formacin
El xito de una estimulacin matricial reactiva, depende de una respuesta favorable de la formacin al
fluido de tratamiento. Esto implica que el fluido adems de remover el dao, debe presentar compatibilidad con la roca de la formacin y sus fluidos.
La sensibilidad de una formacin a un fluido, debe considerar todos los efectos que puedan ocurrir
cuando el fluido se pone en contacto con la roca. Por
ejemplo, se puede presentar colapso por desconsolidacin de la matriz, liberacin de fierro, precipitados secundarios, etctera. De esta manera una formacin ser sensitiva si la reaccin entre minerales
de la roca y un fluido dado induce a un dao en la
formacin. La sensibilidad depende de la reactividad
de los minerales que componen la formacin con el
cido considerado. A su vez esta reactividad depender de la estructura de la roca y la distribucin de
los minerales en la misma.

Mineraloga de la formacin
Este factor es ms importante en formaciones silcicas que en formaciones calcreas. Estudios petrogrficos incluyendo anlisis por difraccin de rayos X,
observacin al microscopio petrogrfico y observacin
al microscopio electrnico y anlisis qumicos, permiten el conocimiento de la composicin y constitucin de la roca.
Por ejemplo, una arenisca tiene una estructura formada por partculas de cuarzo, feldespatos y otros minerales silcicos. Minerales precipitados secundarios
en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y partculas no cementadas ligadas a la superficie de los minerales de la estructura. La solubilidad
de los minerales a un cido, depende fuertemente de
la posicin de os mismos en la estructura de la roca.
Estos estudios son tiles en entender la respuesta de
una roca a fluidos de estimulacin; permitirn definir si la solubilidad al HCl de una arenisca se debe
a carbonatos cementantes o a xidos, sulfuros o clorita. Una arenisca con una solubilidad al HCl mayor
al 20%, no debe ser estimulada, con cido fluorhdrico. Si la solubilidad es menor al 20%, la arenisca
puede ser estimulada con cido fluorhdrico, pero

64

un adecuado prelavado con cido clorhdrico debe


aplicarse.
En areniscas tambin el conocimiento del contenido, tipo, posicin y distribucin de las arcillas es muy
importante puesto que esto determina la respuesta de
la roca al tratamiento.
Por lo que respecta a las rocas calcreas, es importante conocer si se tiene una caliza pura, parcial o totalmente dolomitizada, ya que fluidos de tratamiento son especficos en cada caso. Concentraciones mayores del 20% de HCl, no deben aplicarse en dolomitas debido a su potencial de precipitacin secundaria (Tachyhydrite). En el caso de que la formacin
calcrea contenga grandes cantidades de material silcico, la disolucin de la roca resultar en la liberacin de finos insolubles. Para esto ser conveniente
contemplar cidos con agentes dispersantes y suspensores de finos y hasta cidos gelados. Si del anlisis
mineralgico se detecta anhidrita (sulfato de calcio),
el HClla disolver pero rpidamente se precipitar
como yeso (sulfato de calcio hidratado); a causa de
su baja solubilidad, en este caso debern utilizarse
agentes quelantes.

Petrofsica
El tipo y distribucin de la porosidad y la permeabilidad de la formacin, tienen una fuerte influencia
en la extensin del dao y en la penetracin del cido.
Formaciones de alta permeabilidad pueden severamente daarse por invasin de partculas slidas o
fluidos; en estos casos la profundidad del dao puede
ser grande. Por el contrario en formaciones de baja
permeabilidad, el dao probablemente se restringa a
la vecindad del pozo. Sin embargo y sobre todo en
areniscas, la formacin generalmente es ms sensitiva a los fluidos extraos, por lo que los pequeos poros sern severamente daados por pequeas cantidades de fluidos o materiales extraos. En general las
formaciones de baja permeabilidad son ms sensibles
a ser daadas por precipitados, bloqueos de agua, bloqueos de emulsin, etctera.
En rocas calcreas principalmente, la presencia de
fracturas o fisuras, permitir el dao por partculas
slidas insolubles en HCl, por lo que el fluido de estimulacin deber contemplarse con aditivos suspensores de finos.

Temperatura y presin de la formacin


Estos factores debern tambin considerarse en la
seleccin del fluido de estimulacin.

La temperatura afectar notablemente la eficiencia de los inhibidores de corrosin y la velocidad de


reaccin de los cidos.
A temperaturas mayores a 150C, generalmente
se preferirn cidos orgnicos o mezclas de cidos orgnicos e inorgnicos. Asimismo, los fluidos debern
disearse para disminuir la velocidad de reaccin y
as lograr tener mayor penetracin del cido vivo en
la formacin.
La presin del yacimiento influye decididamente
en la remocin de la formacin de los fluidos y productos de reaccin. La presin del yacimiento debe
exceder a la presin capilar. Para disminuir sta presin y facilitar la limpieza de la formacin deben utilizarse surfactantes bajotensores. Fluidos energizados
con nitrgeno pueden tambin usarse para facilitar
la limpieza.

Fluidos de la formacin
Los fluidos de formacin invariablemente deben
considerarse en la seleccin de un fluido de tratamiento. En pozos de gas debe evitarse el uso de fluidos base
aceite y siempre es preferible usar (sobre todo en rocas silcicas de baja k) los fluidos base agua con alcoholes.
En lo general, en yacimientos de aceite, los hidrocarburos y el agua de la formacin debern ser compatibles con los fluidos de estimulacin.

Condiciones del pozo y del intervalo en


explotacin
El estado mecnico de los pozos, la profundidad
del intervalo en explotacin y las caractersticas del
mismo, tambin debern tomarse en cuenta, dado que
el fluido deber ajustarse a las limitaciones de presin, geometra, componentes metalrgicos del pozo
y entrada de los fluidos de estimulacin a la formacin.

IV.5.2 Metodologa para la seleccin de


fluidos de estimulacin en
acidificacin matricial
En funcin de los siete factores antes citados, se deber formular el fluido de estimulacin y la tcnica
de tratamiento.
Como ya se indic, la metodologa de seleccin del
fluido de tratamiento en estimulaciones matriciales
reactivas y no reactivas, incluye eu primera instan-

cia la evaluacin del dao a la formacin. Identificado el dao a remover, las Tablas III.2, IV.5 y IV.ll
permiten dar una gua general para seleccionar los
fluidos bsicos. Guas ms especficas dependen de la
compaa de servicio y como ejemplo se puede recurrir a las Refs 4, 21 y 33. Esta seleccin tomar en
cuenta la sensibilidad y la mineraloga de la roca, y
la temperatura y permeabilidad de la formacin.
Seleccionado el fluido base, deber formularse un
sistema con aditivos especficos para: a) evitar la corrosin del equipo, b) remover el dao a la formacin, e) prevenir cualquier tipo de dao y d) adecuar
el sistema a las condiciones del pozo y del intervalo
a estimular.
La determinacin del sistema de estimulacin se
fundamenta invariablemente en estudios de laboratorio, los cuales deben efectuarse en forma completa, cuando menos para un pozo representativo de una
formacin. Por extensin, los resultados de los anlisis de ncleos, pueden considerarse para otros pozos
de la misma formacin. Sin embargo, los anlisis de
fluidos deben en lo general realizarse para cada pozo
a estimular, previamente al tratamiento.

IV.6 ESTUDIOS DE LABORATORIO PARA


EL DISEO DE UNA ESTIMULACION
MATRICIAL
Un estudio completo de laboratorio requiere de ncleos de la formacin por estimular, muestras de fluidos contenidos en la misma y/o muestras de material
daino (depsitos orgnicos e inorgnicos) y la informacin del pozo y del yacimiento.
Las diferentes pruebas a las que se someten las
muestras, permiten obtener informacin necesaria y
suficiente para disear y optimizar una estimulacin
matricial. A travs de los t>studios de laboratorio es
posible identificar el dao, caracterizar la roca, analizar los fluidos de la formacin y finalmente, seleccionar el flui'do de estimulacin ptimo, incluyendo
los aditivos necesarios.
V arios anlisis deben realizarse con las muestras
disponibles para obtener la informacin necesaria que
permita la seleccin del fluido y el diseo de la estimulacin. Estos anlisis son los siguientes:

65

Tabla IV.11 Gua general para seleccionar el fluido de estimulacin matricial

Tipo de dao

Fluido de estimulacin matricial recomendable

Bloqueo por agua

Pozos de gas: agua o cido con alcoholes y surfactantes


Pozos de aceite: agua o cido y surfactantes
Si T > 250 F, cido actico no acuoso y surfactantes

Bloqueo por emulsin

Fluidos acuosos u oleosos con o sin solventes mutuos y


desemulsificantes

Incrustaciones de sales

CaC0 3 si T

> 250F, cido actico o frmico y surfactantes


< 250F, HCI y surfactantes
EDTA
EDTA
EDTA
HCI con agentes secuestrantes, reductor de pH y surfactantes

FeS

HCI con agentes secuestrantes, reductor de pH y surfactantes


HCI

+ EDTA

NaCI

H20 o HCI del 1 al 3% y surfactantes

Mg(OHl2

HCI y surfactantes

Ca(0Hl 2

HCI y surfactantes

Silice

HCL-HF y surfactantes

Depsitos orgnicos

Solventes aromticos con o sin solventes mutuos y surfactantes

Mezclas de depsitos
orgnicos e inorgnicos

Solventes dispersos en cidos y surfactantes

Invasin de slidos
arcillas y finos

En rocas silcicas
Migracin de finos
T :::5 300F: Acido fluobrico
- T < 300F: Solucin no cida con estabilizadores y floculantes

66

Tabla IV.11 Gua para seleccionar el fluido de estimulacin matricial (continuacin)

Tipo de dao

Fluido de estimulacin matricial recomendable

Invasin de slidos
arcillas y finos

En rocas silcicas

Invasin de slidos

T :5 300F:

*
*

Solubilidad en HCI :5 20%: HCI- HF con suspensores y en


concentraciones segn tabla IV.4, o cido fluobrico. En pozos de
gas incluir alcoholes.
Solubilidad en HCI > 20%: HCI con agentes de suspensin y

estabilizadores

T > 300F

*
*

Para K :5 250 mD: Solucin no cida con estabilizadores


Para K > 250 mD: Solucin no cida con suspensores y dispersantes

EN ROCAS CALCAREAS

T :5 300F:
En general HCI del 15 al 28% con aditivos necesarios
En doloma HCI :5 20%
En pozos de gas HCI con alcohol
Con alto contenido de Fe, HCI con cido orgnico

> 300F

En general cidos orgnicos con aditivos necesarios (para altas


_____________________________t_e_m~p~e_r_a_tu_r_a_s_a_c__t_ic_o~~p_a_r_a.b_a~j~a_s_f__rm
__ic_o~)_____________________________

IV.6.1 Anlisis de ncleos


La disponibilidad de muestras de la formacin permitir realizar los siguientes estudios:
1.
2.
3.
4.

Anlisis
Anlisis
Anlisis
Pruebas

petrogrficos
petrofsicos
qumicos
de flujo

1. Anlisis petrogrficos
El conocimiento de la petrografa de la roca es esencial para comprender la respuesta de la misma a diferentes fluidos. La interaccin de la roca y un fluido
depende de los minerales que reaccionan con el fluido y de la posicin relativa de estos minerales en el
camino que toma el fluido. Los anlisis. petrogrficos son:
Anlisis por difraccin de rayos X. La difraccin
de los rayos X es usada para identificar en forma cua-

litativa y semicuantitativa los minerales cristalinos que


componen la roca. La difraccin de los rayos X est
basada en la irradiacin de una muestra; los rayos X
son difractados dependiendo de las caractersticas de
los componentes presentes. Midiendo los ngulos y
la intensidad de la difraccin de los rayos X, por comparacin con espectros patrones, se determina el tipo
y cantidad de los minerales cristalinos contenidos en
la muestra. El procedimiento consiste en pulverizar
la roca colocndola en un portamuestras especial. La
muestra se bombardea con rayos X y la difraccin se
detecta en un registre' cc.:u.timw que proporciona un
espectro, el cual es comparado con los espectros patrones.
Anlisis al microscopio electrnico. A travs d~
este anlisis se obtiene la distribucin morfolgica de
los minerales contenidos en la roca, as como el tamao y morfologa de los poros. Este microscopio tambin es utilizado para determinar el efecto que producen los fluidos de tratamiento en la formacin.

67

El microscopio electrnico permite la amplificacin


de imgenes tridimensionales hasta de 80 000 veces
su tamao, pudiendo identificar partculas de dimetro hasta de 0.000005 mm. Adicionalmente es posible tomar fotografas de estas imgenes.
Conectado al microscopio electrnico se puede utilizar un equipo de anlisis de rayos X con energa dispersiva, el cual permite tener informacin adicional
sobre los elementos qumicos bajo observacin. La
identificacin de las arcillas y su acomodo es uno de
los ms importantes usos de este equipo. El microscpio electrnico utiliza una muestra de 1/4 de pulgada de dimetro, la cual se recubre con c.na capa
fina de oro y se bombardea con electrones. La emisin de electrones es capaz de formar una imagen visual que se complementa con la emisin de rayos X
para la identificacin de los elementos que componen
la muestra.
Anlisis al microscopio petrogrfico. La observacin de una muestra en este microscopio determina el grado de homogeneidad de la misma. El anlisis a travs de una seccin delgada, generalmente cortada perpendicularmente a los planos de estratificacin, tambin es usado para cuantificar los minerales en la roca, localizar los poros y su morfologa, definir el mineral cementante y las arcillas y su distribucin. Para este anlisis al microscopio petrogrfico, una muestra de roca es impregnada con una resina
llenando la porosidad interconectada. Una lmina delgada se corta y pule, la cual se observa usando luz
polarizada. La luz polarizada es utilizada debido a
que los minerales tienen propiedades individuales pticas, lo cual permite la identificacin de los mismos,
as como su acomodo en los poros, a su vez identificados por la resina.
2. Anlisis petrofsicos

Estos anlisis consisten principalmente en la determinacin de la porosidad y permeabilidad de la


muestra.
Porosidad. La porosidad es la relacin del volumen vaco al volumen total de la roca, por lo tanto
es una medidq de la cantidad de espacios ocupados
por los fluidos en el yacimiento. La porosidad puede
ser efectiva refirindose al volumen de los poros interconectados, y residual en lo concerniente al volumen de poros no comunicados.
Generalmente la porosidad determinada en un laboratorio es la porosidad efectiva y para ello se utiliza una celda de volumen constante en la cual se mide
con nitrgeno presurizado el volumen del mismo, con

68

y sin un ncleo, utilizando la Ley de Boyle.


La porosidad total puede obtenerse de la medida del volumen de la muestra por el desplazamiento
de mercurio en un pignmetro y la densidad de la
matriz.
Permeabilidad. La permeabilidad es la medida del
medio poroso para permitir el flujo de fluidos, siendo un parmetro importante en el diseo de la estimulacin. Formaciones con permeabilidades muy bajas, no sern candidatos para estimulaciones matriciales.
Para medir la permeabilidad se utiliza un permemetro. Un ncleo de dimensiones conocidas se coloca en el portamuestras y haciendo pasar a travs del
ncleo un fluido inerte se determina la permeabilidad aplicando la Ley de Darcy. Para ello debern medirse las presiones, temperatura y gasto del fluido.
En la medicin de la porosidad y la permeabilidad,
deben tomarse en cuenta las condiciones del subsuelo, sobretodo en lo concerniente a los esfuerzos a los
que est sometida la muestra. Tambin la seleccin
de las muestras es importante sobretodo cuando los
medios son muy heterogneos o cuando exhiben planos de estratificacin.
3. Anlisis qumicos

Las pruebas correspondientes incluyen las determinaciones de la solubilidad de la roca al HCl y a la


mezcla del HF-HCl y el contenido de fierro disuelto
por el HCI.
La solubilidad de la roca al HC 1, permite decidir
en primera instancia (ver Tablas IV. 5 y IV. 11), el
tipo de fluido recomendable para una estimulacin
matricial reactiva.
La solubilidad depende de la mineraloga de la roca, siendo la suma de las solubilidades de cada mineral que la compone. La Tabla IV.12, muestra la solubilidad de los minerales ms comunes en diferentes cidos.
La solubilidad en HCl, normalmente se utiliza como una aproximacin al contenido de carbonatos en
la roca. As tambin, la diferencia entre las solubilidades de la muestra en HF-HCl y HCl, se toma como una indicacin del contenido de arcillas y otros
finos silcicos. Estas apreciaciones deben tomarse con
reserva, siendo confiables siempre y cuando se correlacionen con los anlisis petrogrficos. Tambin es
conveniente sealar que en lo general la solubilidad
determinada en el laboratorio diferir de la solubilidad que muestra la formacin durante una acidificacin. Las diferencias sern funcin de la estructura

de la roca y de la distribucin que guarde cada mineral en la misma.


La prueba de solubilidad en cido se efecta a travs de mtodos gravimtricos. Una muestra de la roca se muele hasta que las partculas pasan una malla
10. Se pesa la muestra y se coloca en un vaso cerrado, conteniendo cido en exceso (ya sea HCl al 15%
o HC112%-HF 3% ). Despus de una hora a 150F,
se filtra el residuo, se seca y se pesa para obtener por
diferencia el porcentaje de muestra disuelta.
Al cido gastado de la prueba de solubilidad se le
determina el contenido de fierro, con la finalidad de
considerar la necesidad de usar un agente para controlar la precipitacin secundaria del mismo. El tipo
de aditivo y su concentracin, depender de la cantidad de fierro determinada en esta prueba.
El procedimiento se basa en la utilizacin de un
espectrofotmetro de absorcin atmica, y consiste en
disolver una muestra de la formacin en cido clorhdrico y filtrarla. Los precipitados slidos de fierro quedarn retenidos en el filtro y se mezclan con
un indicador. Esta mezcla se analiza usando el espectrofotmetro, midindose la cantidad de radiaciones
absorbidas por los tomos de la muestra, las cuales
son proporcionales a la concentracin de sus componentes.

precipitaciones secundarias, etc. Las pruebas de flujo se pueden complementar con estudios al microscopio de las condiciones del ncleo antes y despus
de la prueba.
El efecto que causa cualquier fluido en el ncleo
de prueba, es determinado a travs de la medicin
de permeabilidad. Los efectos de la inyeccin secuencial.de diferentes fluidos de estimulacin, pueden evaluarse midiendo las presiones diferenciales y el gasto
a travs del ncleo y aplicando la ecuacin de Darcy
para obtener la permeabilidad.
En el caso de formaciones silcicas tratadas con cido fluorhdrico, se puede obtener una curva de respuesta al cido que define la evolucin de la permeabilidad con el volumen de fluido inyectado. Esta prueba constituye la metodologa principal de seleccin del
fluido de estimulacin para formaciones de arenisca.
IV.6.2 Anlisis de fluidos

Este tipo de pruebas reviste gran importancia, dado que a travs de ellas es posible determinar el tipo
de dao que diferentes fluidos que han estado en contacto con la formacin de inters, pueden haber propiciado durante las operaciones previas en el pozo.
Asimismo tambin a travs de estas pruebas es posible seleccionar el tipo de fluidos de estimulacin apropiado para la remocin de un dao.
Los procedimientos, materiales y equipos para estas
pruebas, pueden ser los sealados en el API-RP-42,19
sin embargo, es conveniente para una mejor seleccin de los fluidos de tratamiento, que el equipo
utilizado permita simular condiciones de pozo. Esto
implica tener un equipo sofisticado para realizar pruebas de flujo a rutas presin y temperatura, simulando condiciones del yacimiento y desplazamiento de
fluidos, y condiciones de inyeccin y produccin.

El anlisis tanto del aceite como del agua de formacin coadyuvarn en la determinacin del tipo de
dao que probablemente afecte la formacin.
El contenido de parafinas y asfaltenos en el crudo
permitir estimar la posibilidad de dao debido a depsitos orgnicos. Asimismo el anlisis de la salmuera de la formacin puede usarse para predecir las tendencias a formar incrustaciones de sales o a causar
acciones corrosivas en las tuberas del pozo.
Tanto con el agua como con el aceite de la formacin, debern realizarse pruebas de laboratorio para
determinar la incompatibilidad de estos fluidos con
fluidos extraos a la formacin. En esta forma, podrn evitarse posibles daos a la formacin por invasin de fluidos; as como tambin podr determinarse el dao ms probable que presenta una formacin
y as seleccionar el fluido apropiado para su remocin.
Las principales ventajas de analizar en laboratorio el comportamiento de los fluidos de la formacin
con los fluidos de estimulacin, son: evitar cualquier
dao potencial que pudiera presentarse, seleccionar
el tipo y concentracin de aditivos requeridos y asegurar la remocin de los fluidos de estimulacin para
dejar en condiciones ptimas la formacin.
Para realizar estos anlisis se pueden utilizar los
procedimientos establecidos por el API y la ASTM,
como los recomendados en las Refs 10, 19 y 34.

Un equipo de las caractersticas anteriores permitir el estudio de los fluidos de estimulacin, determinando los efectos reales de la interaccin entre estos y la formacin, tales como la disolucin de la roca, la migracin e hinchamiento de. arcillas y finos,

IV.7 TECNICAS Y DISEI\IOS DE


ESTIMULACION
MATRICIAL REACTIVA

4. Pruebas de flujo

69

[oraciones, en las tuberas del pozo o daos a la formacin.


El objetivo bsico de los tratamientos de limpieza
es eliminar las obstrucciones presentes en el pozo y
en las perforaciones, y remover el dao en la vecindad inmediata a la pared del pozo.
Esta tcnica es obligada en la mayora de los pozos a su terminacin e involucra la utilizacin de pequos volmenes de cido, inyectados a la formacin en rgimen matricial.
El fluido de tratamiento con propsitos de limpieza es usualmente el cido clorhdrico entre el 5 y 15%
en peso, independientemente del tipo de formacin.
La accin corrosiva del cido debe ser inhibida adecuadamente con inhibidores de corrosin. El uso de
surfactantes adecuados permitir la dispersin de los
slidos insolubles para facilitar su remocin y prevendr la generacin de daos adicionales a la formacin.

La estimulacin matricial reactiva o acidificacin


matricial, normalmente se utiliza bajo las tres tcnicas siguientes:
1. Tratamientos de limpieza.
2. Acidificacin matricial en areniscas.
3. Acidificacin matricial en rocas calcreas.

IV.7.1 Tratamientos de limpieza


Las causas de la baja o nula productividad inicial
de los pozos, se debe en lo general, por una parte al
obturamiento en y alrededor de los tneles de las perforaciones y por otra al dao verdadero a la formacin ocasionado en las operaciones previas. Obviamente estas obstrucciones deben eliminarse para que
el pozo se manifieste a su potencial natural.
En pozos en explotacin tambin puede presentarse
una baja productividad por obturaciones de las per-

Tabla IV.1233 Minerales comunes que componen las rocas sedimentarias

Mineral

Solubilidad en
HCI
HCI

Composicin
qumica
Si02

Cuarzo

Ninguna

Baja

Feldespatos
Ortoclasa
Albita
Ano rita
Plagioclasa

Ninguna
Ninguna
Ninguna
Ninguna

Moderada
Moderada
Moderada
Moderada

Si 3AI0 8 K
Si~I0 8 Na
Si 3AI08 Ca
Si2.3A1 1. 20 8 (NaCa)

Ninguna
Ninguna

Moderada
Moderada

(AISi 30 10) K (Mg, Feb (OHh


(AISi 30 10l K (Aih (OHh

Ninguna
Ninguna
Ninguna

Alta
Alta
Alta

Moderada

Alta

A1 4 (Si0 40 10) (0Hl 8


Si4-xAixO,o (0HhKxAI2
(1/2 Ca, Nal 0.7 (Al, Mg, Fe)4
(Si, Alsl 020 (0Hl4n H20
IAISi30 1ol Mgs (Al, Fe) (0Hls

Carbonatos
Calcita
Dolomita
Ankerita

Alta
Alta
Alta

Alta*
Alta*
Alta*

CaC03
Ca, Mg (C03h
Ca (Mg,Fe) (C03h

Sulfatos
Yeso
Anhidrita

Moderada
Moderada

Alta
Alta

CaS0 4, 2H 20
CaS0 4

Alta
Alta

Alta
Alta

NaCI
FeO, Fe03, Fe304

Micas
Biotita
Muscovita
Arcillas
Caolinita
lllita
Smectita
Clorita

Otros
Ha lita
Oxidos de fierro
* Precipitacin secundaria

70

+ HF

En los casos de alta temperatura, cuando se tienen aleaciones especiales en los accesorios del pozo o
cuando es necesario dejar el cido en el pozo por periodos largos de tiempo, deben emplearse los cidos
orgnicos.
Para efectuar un tratamiento de limpieza, es necesario disearlo. El diseo consiste en el siguiente
procedimiento:
1. Sistema de estimulacin. Previa evaluacin del
dao, se determinar el sistema de estimulacin a travs de pruebas de laboratorio. Si no se tiene informacin sobre el tipo de dao, es recomendable utilizar cido clorhdrico del 5 al 1O% debidamente inhibido y con una concentracin del orden del 1 al 3%
en volumen de un surfactante de propsito general.
2. Presin y gastos mximos de inyeccin. Debern determinarse las condiciones mximas de presin y gasto que permitan asegurar la inyeccin del
fluido de tratamiento en rgimen matricial. Para obtener estos valores, es siempre recomendable realizar
en el pozo una prueba previa de admisin o inyectividad. Si por alguna circunstancia no se tienen los resultados de la prueba al momento de elaborar el diseo, el gasto y la presin mxima de inyeccin, se
pueden estimar de acuerdo con el procedimiento indicado en la Seccin III. 7 .1.
3. Volumen. El volumen del sistema de estimulacin, depende de la longitud del intervalo perforado
y de una penetracin no mayor de tres pies en la formacin. En los casos de intervalos de gran longitud
mayores de 50 pies, es necesario asegurar que el sistema de estimulacin afecte la mayor parte del intervalo perforado. Los ms probable es que slo una pequea parte del intervalo admita el fluido, actuando
como zona ladrona de todo el volumen Para evitar
esto y propiciar que la mayor parte de las perforaciones y en consecuencia la mayor parte de la zona productora, sea uniformemente estimulada, es recomendable dividir el volumen de la solucin de estimulacin e inyectarlo en varias etapas.
El procedimiento consiste en dividir el intervalo perforado en longitudes no mayores de 50 pies, estimando
el volumen de fluido de tratamiento para cada subdivisin de intervalo de acuerdo con la ecuacin:
Vf

23.5

tP

hf

(rxz -

rwz)

III.8

De acuerdo con experiencia de campo es recomendable que el volumen calculado est entre 20 y
50 gal/pie. En caso de que no est entre estos lmites,
debern considerarse los mismos.
La inyeccin del volumen del fluido para todo el

intervalo debe ser continuo, slo que al final de cada


etapa se requiere la aplicacin de alguna tcnica de
desviacin del fluido.
Existen dos tcnicas para asegurar la desviacin y
colocacin uniforme del fluido. 4, 18 La primera es de
tipo mecnico y se emplean bolas selladoras. Estas bolas son esferas de dimetro mayor al dimetro de las
perforaciones y sellarn las mismas en el interior de
la tubera de revestimiento. Se adicionan en la superficie a la corriente del fluido de estimulacin durante
su bombeo, siendo transportadas hasta las perforaciones, sellando aquellas que estn aceptando el fluido. Para utilizar esta tcnica es necesario suficiente
gasto de inyeccin que permita una presin diferencial a travs de la perforacin para mantener las bolas selladoras obturando.
La otra tcnica, ms recomendable que la anterior,
consiste en la utilizacin de agentes desviadores. Estos son partculas slidas que crean un puenteamiento
y un enjarre en las zonas ms permeables por donde
est aceptndose el fluido, con la consecuente desviacin del mismo a zonas menos permeables. Los agentes desviadores se adicionan en la superficie en la parte
final del volumen de cada etapa.
4. Incremento de productividad. De ser posible,
es conveniente estimar la respuesta del pozo a la estimulacin. Un procedimiento para esta estimacin
se discuti en la Seccin II.4, en el cual se estableci
la Ec II.30, que puede ser utilizada.
5. Programa de la estimulacin. En este programa deben consignarse los antecedentes del pozo, su
estado mecnico y datos adicionales que ayuden al ingeniero de campo durante la operacin. El programa tambin incluir todas las acciones que se deben
tomar para la realizacin de la estimulacin, incluyendo la planeacin y las actividades a realizar antes, durante y despus de la estimulacin.
En el caso de la estimulacin matricial de limpieza, la apertura del pozo, es decir, su induccin a produccin, debe ser inmediatamente despus de terminada la operacin.
IV.7.2 Acidificacin matricial en areniscas

Los objetivos principales de este tipo de estimulacin son: eliminar el dao de la formacin alrededor
del pozo, debido principalmente a la invasin de partculas slidas, y al hinchamiento, dispersin, migracin o floculacin de las arcillas, e incrementar la permeabilidad natural de la formacin en la zona vecina al pozo.

71

l
En el caso de que un pozo se encuentre daado,
la respuesta del pozo a la acidificacin matricial generalmente es muy buena, y en algunos casos sorprendente dependiendo de la magnitud del dao. Sin embargo, si la formacin a estimular con esta tcnica no
est daada, se puede esperar una respuesta con un
incremento mximo de produccin de 1.3 veces (ver
Seccin II.4). Este incremento en general no es suficiente para justificar econmicamente la estimulacin,
sin embargo, se justificara en el caso de pozos de alta productividad.
En este tipo de estimulacin se utiliza comnmente la mezcla HCl-HF, siendo el cido fluorhdrico el
que reacciona con el material silcico. En formaciones con alta temperatura, tambin pueden utilizarse
mezclas HF -cidos orgnicos. Asimismo, es recomendable la utilizacin de tcnicas especiales para producir HF, como el uso de cido fluobrico (ver Seccin IV.2).
Dadas las caractersticas de reaccin del HF, estos
tratamientos estn limitados a penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo.
Adems de reaccionar el HF con los compuestos
de slice, tambin reaccionar con los carbonatos y
con la salmuera de la formacin. Por presentarse estas reacciones indeseables, este tipo de tcnica de acidificacin consiste de la inyeccin de cuando menos
tres tipos de fluidos: un fluido de prelavado, el fluido
de estimulacin y un fluido de desplazamiento.
La tcnica de colocacin, Fig IV.18, consiste en
el bombeo inicial de un fluido de prelavado que tiene
como objetivo eliminar de la zona en que entrar el
HF, el agua de la formacin y el material calcreo.
A continuacin bombear el cido fluorhdrico que disolver el material silcico que daa o compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazar
dentro de formacin, fuera de zona crtica (vecindad
del pozo), los posibles productos dainos de reaccin
y dejar acondicionada la zona crtica para facilitar
la remocin de fluidos.

1~, C\

FLUIDO DE DESPLAZAMIENTO
SISTEMA DE EST,MULI>CKJN HF
FLUOO DE PRELAVADO

f-l

>\

~----. ~~

&-n r-
<

+FLLniJ9_~~MfCO.l

~_;

/ /;, /~
-.

Figura IV.18 Tcnica de estimulacin matricial reactiva


en arenisca.

72

Fluido de prelavado. El objetivo de la inyeccin


de este fluido, es crear una barrera fsica entre el HF
y el agua de la formacin, previniendo principalmente
la precipitacin de fluosilicatos y fluoaluminatos de
sodio y de potasio. En el caso de que la formacin
contenga carbonatos, este mismo fluido deber disolverlos para evitar la reaccin del HF con estos
compuestos.
Estos objetivos son alcanzados por un prelavado
de cido clorhdrico o cidos orgnicos. El volumen
de prelavado depender del contenido del material calcreo y del desplazamiento del agua congnita de la
vecindad del pozo. Dado que el cido fluorhdrico vivo
penetra entre 1 y 3 pies del pozo para la mayora de
las areniscas, ser suficiente eliminar la salmuera y
el material calcreo de esta zona.
La Ec III.8, permite calcular el volumen requerido para desplazar los fluidos de la formaci6n hasta
una distancia radial rx, pudiendo seleccionarse una
penetracin de tres pies.
Por otro lado el volumen requerido de cido para
disolver el material soluble en HCl dentro de una distancia rx est dado por:4

VHCI

IV.7

Donde:
V HCI : Volumen requerido (gal)
XHci : Fraccin en peso del material soluble en HCl.
{3
: Poder de disolucin del cido (ver Tabla IV.8).
Los clculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo. En la mayora
de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido
HCl entre el 5 y 15%, en un volumen entre 50 y
100 gal/pie, dependiendo del contenido de carbonatos.
Fluido de estimulacin. El fluido ms comnmente usado, es la mezcla HF-HCl a concentraciones de
3% - 12% . Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de acuerdo con pruebas de laboratorio. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse para prevenir precipitaciones secundarias, recomendndose el uso de
la Tabla IV.S. El HCl de esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacin de CaFz,
AlF 3 y otros productos de reaccin compleja.
El volumen requerido del fluido de tratamiento, por
estadstica, vara entre 125 y 200 gal/pie.

Existen varios mtodos de simulacin matemtica


que permiten determinar el volumen ptimo de acuerdo con los minerales de la formacin y su distribucin.3.4 En general, pocas veces son conocidos los datos requeridos para aplicar estos modelos, por lo que
en este manual se presenta un procedimiento alterno
basado en experimentos de laboratorio, y que requiere
de slo la temperatura de la formacin, el gasto de
inyeccin, el contenido de silicatos (arcillas), y el radio del pozo.21 El procedimiento hace uso de las grficas IV.19, IV.20, IV.21 y IV.22. Consiste en obtener con la Fig IV .19 la penetracin del sistema de
cido vivo en un empaque de arena limpia. Corregir
esta penetracin por el gasto de inyeccin y por contenido de silicatos, utilizando las Figs IV.20 y IV.21,
respectivamente. Finalmente obtener el volumen del
fluido de estimulacin con la Fig IV. 22.

en este tipo de estimulacin tambin se requiere el


control de la colocacin de los fluidos de estimulacin
para conseguir una estimulacin uniforme en intervalos grandes. El procedimiento ms comn consiste
en dividir el tratamiento en etapas, inyectando el fluido de prelavado, el de estimulacin y el de desplazamiento de cada etapa, utilizando en este ltimo, bolas selladoras o agentes desviadores y continuando con
la siguiente etapa consistente de la inyeccin de los
tres tipos de fluidos.
0.1

-'

;:5

a:

a:

<t:

1-

::>

<:3.01
u
LLJ

>-

LLJ

2001-

o
1-

___ j -

Cf)

<t:

t:l
1

00

--Ci~~--,~tr-~--~~tr-~~~--~~
PENET~ACIW

CEL ACIOO (pq l

Figura IV.19 Penetracin del cido HF en arena limpia.


(Halliburton)

Fluido de desplazamiento. Los propsitos de


este fluido son: desplazar los precipitados dainos
de la vecindad del pozo, asegurar la reaccin total
del HF y facilitar la remocin de los productos de
reaccin.
Un radio de penetracin de 4 pies usualmente es
suficiente. El volumen puede estimarse de la Ec III.8
debiendo estar entre 50 gal/pie y 1.5 veces el volumen del fluido de estimulacin, estos volmenes estadsticament~ han sido adecuados. Los fluidos apropiados de desplazamiento son: cloruro de amonio, cido clorhdrico (5% a 10%) y fluidos oleosos. Para pozos de gas, el nitrgeno puede considerarse. La adicin de solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y
50% en volumen y en la mayora de los casos el 1O%)
ha demostrado mejorar significativamente los resultados de la acidificacin matricial en areniscas.3, 10
Como en el caso de los tratamientos de limpieza,

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

1.2

1.4

FACTOR DE CORRECCION POR GASTO DE INYECCION (Cq)

Figura IV.202 1 Efecto del gasto de inyeccin en la penetracin del cido HF. (Halliburton)

El volumen total de fluido usado en cada etapa, depender del nmero de etapas; esto es debido a que
el primer fluido bombeado entrar a la zona ms permeable y menos daada, por lo que requerir un menor volumen de fluido de estimulacin. La mayor parte del volumen total deber utilizarse en las etapas
subsecuentes, dado que sern las zonas de menor permeabilidad o ms daadas y por tanto requerirn mayor volumen. Por ejemplo, si el intervalo debe tratarse en dos etapas, es recomendable utilizar en la primera el 30% del volumen total de cido y el resto en

73

la segunda. En el caso de tres etapas podra utilizarse el 15% del volumen total en la primera, el 35%
en la segunda y el 50% en la tercera.18
El procedimiento de diseo es similar al tratainiento
de limpieza y consiste en la:

1000
800
Q)

c. 600

--E

l. Seleccin de los fluidos de tratamiento.


2. Determinacin de la presin y el gasto mximos de
inyeccin.
3. Determinacin de los volmenes de cada fluido,
y en su caso de cada etapa.
4. Estimacin del resultado de la estimulacin.
5. Elaboracin del programa de la estimulacin.

-~

<(

:::> 200
:E
:: 150

Cll

w
w

o
5....1
u.

o
zw

:E

100
80

~--

60

--

-~

!/

50
40

/
/

30

:::>

20
15 1--- e--- ---

e--

10
10

-~"-r---

://
-~

o
>

....1

....1

30

400

o
u 300

....1

A continuacin se presenta una gua para el diseo por esta tcnica, de una estimulacin matricial en
arenisca.

-- -

-~

e-

--

15 2025 30 40 50 70

100 150

200

400 600

RADIO EFECTIVO DEL FACTOR DE PENETRACION


(rx' -

rw')

Figura IV.22 Volumen unitario del fluido de estimulacin H F. (Halliburton)

2.3 Gasto mximo de inyeccin, menor de:


02

a6

FACTOR

as

10

OC CORREC!all f'('H CONTENIDO OC S!UCAlDS (Cs 1

. ,

q1max (BPM)

4.97 xl0-6k(mD)h(pie)(Pf- Pws)(psi)

= _ _____;____;...;:,_,;____;_,;,..,::_:_

llt(cp) Ln(re/rw) (pie/pie)

Figura IV.21 Efectos del contenido de silicatos en la penetracin del cido H F. (Halliburton)

III.7

3. Volumen y concentracin del fluido de prelavado. V 1(gal).


Gua general para el diseo de una acidificacin
matricial en arenisca
l. Seleccin de los fluidos de estimulacin (pruebas
de laboratorio).
2. Presin y gasto mximos de inyeccin. De prueba de inyectividad, en caso de no contar con los
resultados de la misma, se puede estimar como
sigue:

Gf (psi/pie) D (pie)

74

Pf (psi)- 0.433 x

"fX

D(pie)

Si Vp
Si Vp

23.5 (1 -

cp)

XHCI

(rx2 -

rw2)

{3

< VHc, V
> VHc, V

IV.7

V He!
Vp

III.5

2.2 Presin mxima de inyeccin en superficie.

Ps mx (psi)

V He!

Como mtodo alterno se puede obtener V 1 a


travs de la siguiente regla:

2.1 Clculo de la Presin de fractura.


Pf (psi)

III.8

III.6

Para 0% Carbonatos: 5% HCl, 50 gal/pie


Para 20% Carbonatos: 15% HCl, 100 gal/pie

3.1 Tiempo de inyeccin del prelavado

t1

0.023805V1(gal)

(min)

qi mx (BPM)

III.9

v3

3.2 Volumen del sistema cido HF-HCl (o HF-Orgnico), V2(gal)


a) Penetracin en arena limpia, Pa(pg)
Con temperatura de formacin y Fig IV .19
se obtiene Pa
b) Correccin de Pa por gasto, Paq (pg).
Con qi mx 1 hr y Fig IV.23, se obtiene
el factor de correccin e
Paq

Pa

IV.8

e) Correccin de Paq por contenido de silicatos, Paqs (pg). Con concentracin de


silicatos y la Fig IV. 21, se obtiene el factor Cs
Paqs

Paq x Cs

IV.9

d) Volumen del sistema de cido, V2


Radio penetracin rx (pg)
rx = rw + Paqs

IV.11
Con ra y Fig IV.22, se obtiene el volumen
unitario de cido, Va
Va

hr

IV.12

3.3 Tiempo de inyeccin del sistema cido,


t2 (min)
0.023805 x
t2

v2

qi mx

III.9

3.4 Volumen de desplazamiento, V3 (gal)


Para un radio de penetracin mnima de 4 pies
(r3 = 4 + rw)

V3 (gal)

= 23.5cph~pie)

3.5 Tiempo de inyeccin del volumen de desplazamiento, t3 (min).


0.023805 x V 3 (gal)
qi max (BPM)

III.9

3.6 Volumen de sobre-desplazamiento, Vs (gal)


V s = Volumen de las tuberas hasta la base
del intervalo a estimular.

4. Incremento de productividad estimado. Se puede


hacer uso de la Ec Il.30.
5. Programa de la estimulacin. Los mismos considerandos que en tratamientos de limpieza. En el
caso de la estimulacin matricial en areniscas, la
apertura del pozo debe ser lo ms pronto posible
despus de terminada la operacin, con excepcin
de las estimulaciones con sistemas especiales de cido, como en el caso del cido fluobrico que requiere tiempos de cierre del orden de 18 horas, para completar su accin.

IV.10

Radio efectivo del factor de penetracin,


ra (pg)

v2 =

y 1. 5 veces el volumen V 2, en caso contrario


deber tomarse el lmite ms cercano como

(r2 3 - r2w) (pie2)

III.8

El volumen V 3 debe estar entre 50 gal/pie

IV. 7.3 Acidificacin matricial en rocas calcreas


Los objetivos de la estimulacin son remover o sobrepasar el dao e incrementar la permeabilidad natural de la formacin. Como en todos los casos de estimulacin matricial, la presin de inyeccin debe
mantenerse abaJo de la presin de fractura. La respuesta del pozo a la acidificacin matricial, depender principalmente del dao de la formacin, pudindose esperar resultados sorprendentes en caso de formaciones con severos daos. Si no se tiene dao, el
incremento de productividad esperado, es ligeramente
mayor que en la acidificacin matricial en areniscas
(mximo 1.6, ver Seccin II.4). Esta tcnica da buenos resultados sobre todo en pozos de alta productividad, siendo el nico recurso en yacimientos muy permeables.
Normalmente se utiliza HCl al 15%, pudindose
tener mejores resultados con cidos de mayor concentracin hasta el 28%, siempre y cuando la temperatura permita la inhibicin apropiada del cido. Los
cidos concentrados permitirn mayor penetracin de
la solucin reactiva y en formaciones de alta permea-

75

bilidad se pueden emplear con el mismo objetivo cidos retardados (gelificados, emulsificados, espumados, etctera). A altas temperaturas se pueden emplear cido actico o frmico, o mezclas de HCl y cidos orgnicos (ver Tabla IV.ll).
Dado que la velocidad de reaccin del cido en formaciones calcreas es controlada por la velocidad de
transporte del in H + a la superficie del mineral calcreo, cuando el cido es inyectado a la matriz de la
roca y/o a travs de fisuras naturales, reacciona rpidamente con las paredes de los poros, aumentando
su dimetro. Esto incrementa la conductividad hidrulica del poro, siendo el aumento mayor en los poros
de mayor tamao, ya que estos poros reciben mayor
volumen de cido. A medida que contina el paso del
cido, los poros ms grandes crecen ms rpidamente que los ms pequeos y en poco tiempo por ellos
pasa casi todo el cido. Este fenmeno propicia que
en un corto periodo de tiempo los poros grandes, o
fisuras, crecen considerablemente.
Experimentos de laboratorio3, 4 en ncleos de calizas han demostrado un crecimiento considerable en
dimetro (del orden de milmetros) y longitud de los
poros mayores en muy poco tiempo. Este crecimiento continuo y preferencial de los poros, o fisuras, ms
grandes da lugar a los llamados "agujeros de gusano". Las Figs IV.23, IV.24 y IV.253,35 muestran experimentos en ncleos de caliza. La primera figura
muestra un agujero de gusano en el extremo de un
ncleo, al cual se le hizo pasar linealmente HCl al
1% durante 32 minutos. Al inicio varios poros fueron afectados, disminuyendo paulatinamente hasta
que slo unos pocos poros aceptaron todo el fluido cido. La Fig IV.24 corresponde a un experimento en
el que el cido se inyect radialmente. La primera fotografa de rayos X muestra el desarrollo de un agujero de gusano y la segunda de'mltiples agujeros en
forma ramificada.
Estudios experimentales recientes,35 conducidos simulando condiciones de yacimiento en caliza y doloma, indicaron que del gasto de inyeccin y de la velocidad de reaccin depende la estructura de los agujeros de gusano. La inyeccin de una aleacin especial despus d~l experimento permiti al solidificarse, mostrar las ramificaciones de los agujeros de gusano creados, como se observa en la Fig IV.25.
En general se tiene aceptado que en el caso de calizas de velocidades de reaccin grandes, la eficiencia de la estimulacin aumenta con el incremento de
los gastos de inyeccin, propicindose grandes y pocos agujeros de gusano. A gastos bajos se generan ms
agujeros de poca longitud y se propicia la ramifica-

76

cin. En dolomas donde la velocidad de reaccin es


menor, la eficiencia de la estimulacin disminuye al
incrementarse los gastos de inyeccin. Asimismo la
penetracin tiende a reducirse, la disolucin es ms
uniforme y hay menos tendencia a formar agujeros
de gusano preferenciales.
En cualquier caso este es un proceso aleatorio y no
per!llite predecir el nmero, tamao, estructura y longitud de los agujeros de gusano; an cuando se estn
haciendo estudios al respecto. 4, 35,36
En general, la evidencia que se tiene indica que el
efecto de la acidificacin matricial en formaciones calcreas est confinado a distancias de 5 a 1O pies de
la pared del pozo.
Debido a lo impredecible del proceso de acidificacin matricial en rocas calcreas, su diseo se basa
ms en estadsticas de campo que en modelos matemticos o experimentales. Como en los otros casos de
la acidificacin matricial, el procedimiento de diseo
consiste en:

Procedimiento de diseo para una acidificacin


matricial en roca calcrea.
l. Seleccionar el fluido de tratamiento a travs de
pruebas de laboratorio.
2. Determinar la presin y gasto mximos de inyeccin en forma similar al procedimeinto indicado
para aremscas.
3. Determinar el volumen del fluido de estimulacin.
Se considera siempre un intervalo menor o igual
a 50 pies. En caso de excederse, se dividir el volumen total de acuerdo con el procedimiento indicado para el caso de areniscas.
Para dao somero considerar rx
Para dao profundo asumir rx
V(gal)

5 pie + rw
10 pie + rw

23.5<Ph(pie) [rxz- rwz] (pie2)

III.8

Por experiencia de campo, este volumen debe


estar entre 50 y 200 gal/pie, en caso de estar el valor calculado fuera de estos lmites, debera tomarse el lmite correspondiente.
4. Estimar el resultado de la estimulacin. Se puede
emplear la Ec II.30.
5. Programa de la estimulacin. Debern incluirse
las consideraciones indicadas en la seccin III. 7.
En estos tratamientos, la induccin del pozo a produccin deber realizarse inmediatamente despus de
terminada la operacin.

80 Segundos de exposicin al cido

400 Segundos de exposicin al cido

agujero de

agujero de

1000 Segundos de exposicin al cido

m,.,,.n.,.. <.

1900 Segundos de exposicin al cido

Figura IV.23 Desarrollo de un agujero de gusano en flujo lineal de HCI al 1o/o en caliza indiana.3

FLUJO DE HCI 15% EN_.. ~


CALIZA INDIANA CON
IPRELAVADO DE SURFACTANTE
MOJANTE DE ACEITE

VELOCIDAD DE REACCION RAPIDA

VELOCIDAD DE REACCION LENTA

Figura IV.24 Patrones tpicos de agujeros de gusano formados en acidificacin matricial de rocas calcreas (flujo
de cido radial) .3

77

EXTREMO DEL :
NUCLEO POR
DONDE EL HCI
PENETRO

EXTREMO DEL
NUCLEO POR
DONDE EL HCI
SALIO

Figura IV.25 Agujeros de gusano en flujo lineal de HCI


en un ncleo de caliza indiana.35

78

NOMENCLATURA

Smbolo Descripcin
A

a
Bo
Bw
{3

e final
e
Cq
Co
Cs
D
D
de
dt
dp
'Y
'Y '
'Ysa

.dP
.dP
.dPf
.dPfd
.dPfm

.dPpc

.dPPERF
.dPr
.dPs
.dPT
.dPt
.dPTP
.dPw

4J
g
Gf

Are a
Angulo de contacto en la interfase
Factor de volumen del aceite
Factor de volumen del agua
Poder de disolucin del cido
Concentracin final
Concentracin del cido a un tiempo t
Factor de correccin por gasto
Concentracin inicial
Factor de correccin por silicatos
Profundidad de la cima del intervalo
Constante de difusin del reactante
Cambio de concentracin
Periodo de tiempo
Dimetro del poro
Peso especfico del cido diluido
Peso especfico del cido concentrado
Peso especfico de la solucin cido
Cada de presin a travs del tnel
Diferencial de presin
Cada de presin en la superficie
Cada de presin en la zona alterada
Cada de presin requerida para mover los fluidos a travs de la formacin en la zona alterada
Cada de presin asociada con la penetracin parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinacin relativa de la formacin con ei eje del pozo
Cada de presin asociada con las
perforaciones
Cada de presin en el yacimiento e
intervalo abierto a produccin
Cada de presin debida al dao
Cada de presin total en el sistema
Cada de presin causada. por la turbulencia del fluido al entrar al pozo
Cada de presin asociada con el flujo de fluidos a travs de los tneles
Cada de presin en el pozo
Porosidad
Aceleracin de la gravedad
Gradiente de fractura

Unidades
pie2
grados
adim.
adim.
adim

adim.
adim.
adim.
adim.
pie
moles/lt
adim.
mm.
pg
kg/1
kg/1
kg/1
lb/pg2
lb/pg'4
lb/pg2
lb/pg2

lb/pg2

Smbolo Descripcin

Unidades

h
he
hr
J
Jo
Jx

pie
pg
pie
BPD/psi
BPD/psi

k
K
ke
kf
kg
ko
kro
krw
kx
kw
L
L
m
n
p.
P.e

P.r
P.g
P.o
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
adim.
pie/seg2
psi/pie

ILw
p
p'
p"
Pa
Pa
Paq
Paqs

Pe
pH
Ps
Psmx
Psep
Pth

Espesor de la formacin
Altura de la columna del capilar
Espesor del intervalo productor
lndice de productividad
lndice de productividad original
Indice de productividad con zona alterada
Permeabilidad del medio poroso
Constante de la velocidad de reaccin
Permeabilidad equivalente
Permeabilidad de la formacin
Permeabilidad al gas
Permeabilidad al aceite
Permeabilidad relativa al aceite
Permeabilidad relativa al agua
Permeabilidad de la zona daada o
mejorada
Permeabilidad al agua
Longitud del tnel
Longitud del tubo capilar
Orden de la reaccin
Nmero de capilares
Viscosidad
Micrones
Viscosidad del fluido
Viscosidad del gas
Viscosidad del aceite
Viscosidad del agua
Presin media del yacimiento
Presin en la fase externa
Presin en la fase interna
Presin del aire
Penetracin en arena limpia
Penetracin corregida por gasto
Penetracin corregida por gasto y silicatos
Presin capilar
Potencial Hidrgeno
Presin de inyeccin en superficie
Presin de inyeccin mxima en superficie
Presin de separacin
Presin en la cabeza del pozo

BPD/psi
md
adim
md
md
md
md
adim.
adim.
md
md
pie
pg
adim
adim.
cp
0.001 mm
cp
cp
cp
cp
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
pg
pg
pg
lb/pg2
adim
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2

79

Smbolo De s e r i pe i n

Unidades

Pw
Pwf
Pwfideal
Pwfreal
Pwfs

lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2

Smbolo Des e r i pe i n
Vf

Pws
Px
q
qg
qi
qimax
qo
qomx
qp
qx
qw
R
r

Pr

Pr

S
Sfd
Spe
Sperf
St
Stp
(J

T
tr
t

tz
T
T'
Tsa

V
V'
Va
Vd

80

Presin del agua


Presin de fondo de pozo fluyendo
Presin de fondo fluyendo ideal
Presin de fondo fluyendo real
Presin de fondo en pared de pozo
fluyendo
P~esin esttica del yacimiento
Presin en zona alterada
Gasto
Gasto de gas
Gasto de inyeccin
Gasto de inyeccin mximo
Gasto de aceite
Gasto mximo de inyeccin
Gasto producido a travs del tnel
Gasto de produccin en condiciones
alteradas
Gasto de agua
Relacin de rea mojada por el cido a su volumen
Radio de curvatura
Radio efectivo del factor de penetracin
Radio del capilar
Radio de drene
Radio de la zona alterada
Radio del pozo
Incremento efectivo virtual del radio
del pozo
Densidad
Densidad del fluido
Densidad relativa
Factor de dao, de pelcula o efecto
Sk in
Factor de dao de la formacin
Pseudofactor de dao por terminacin
Pseudofactor de dao por las perforaciOnes
Pseudofactor de dao por turbulencia
Pseudofactor de dao por los tneles de las perforaciones
Tensin superficial
Temperatura
Tiempo de inyeccin
Tiempo de inyeccin del prelavado
Tiempo de inyeccin del sistema
cid
Peso especfico del cido diludo
Peso especfico del cido concentrado
Peso especfico de la solucin cida
Volumen final del cido diludo
Volumen requerido de cido concentrado
Volmen unitario de cido
Velocidad de reaccin limitada por
difusin

lb/pg2
lb/pg2
lb/pg2
[L3/T]
PCD
bllda
bl/da
bl!da
bl/da
bl/da
bllda
bllda
[L2/L3]
pie

VHC\

Vm
Vp
Vr
Vs
Vs
Vs
Vsa

V
Vz

v3
w

Wa
Wsa
Xf
XHCl

aP
ar

pie
gr/cm3
gr/cm3
adim.

Ca
Cl
F
Fe
H
K
Mg
N
Na
O
S
Si

adim
adim
adim
adim
dinas
oF, OR
m In
m In
m In

k gil
kgl
k gil
pie3
pie3
pie3
moles/seg

gal
pie3
pie3
pie3
lb/pg2/seg
moles/seg
pie3
pie3

1
pie3
pie 3
pie3
pg
kg
kg
pg
adim
adim

OTROS SIMBOLOS

pg
pie
pie
pie
pie

adim
adim

Volumen de fluido de estimulacin


Volumen de cido clorhdrico
Volumen del modelo
Volumen poroso
Velocidad de reccin
Velocidad de reaccin en superficie
Volumen de sobredesplazamiento
Volumen del sistema cido
Volumen de la solucin de cido
Volumen de inyeccin del prelavado
Volumen del sistema cido
Volumen de desplazamiento
Amplitud de un canal
Peso del cloruro de hidrgeno en la
solucin
Peso de la solucin cida
Longitud del canal
Fraccin del peso del material soluble en HCl
Factor de compresibilidad del gas

Unidades

Al
B

Espesor de la capa lmite


Variacin de la presin
Variacin del radio
Aluminio
Boro
Carbn
Calcio
Cloro
Flor
Fierro
Hidrgeno
Potasio
Magnesio
Nitrgeno
Sodio
Oxgeno
Azufre
Silicio

cm
lb/pg2
pg

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Esta edicin se termin de imprimir en el mes de abril de


1991 en los talleres de Ediciones Grficas "Z", S.A. de
C.V., Bucareli nmero 108-103, Col. Centro, C.P. 06040,
y su tiraje fue de 1000 ejemplares.
El cuidado de esta edicin estuvo a cargo del
Ing. Carlos Islas Silva.