Universidad Politcnica de Chiapas

Nombre y matrcula de los alumnos:

Guillen Zebadua Miller Jonathan

143094

Magario Reyes Isac

143091

Mndez Lpez Jess Alberto

143133

Pea Robles Jos Enrique

143100

Snchez Gngora Ana Luisa

143477

Snchez Hernndez Cristina Anah

143112

Materia:
Fsica Moderna

Profesor:
Mtro. Ruiz Snchez Ricardo

Fecha:
8 de Marzo de 2016

Serie de Lyman
Histricamente, explicar la naturaleza del espectro del hidrgeno era un problema
considerable para la fsica. Nadie pudo predecir las longitudes de onda de las
lneas de hidrgeno hasta 1885, cuando el desarrollo de la frmula de Balmer
ofreci una posibilidad emprica para visibilizar el espectro de hidrgeno. Cinco
aos despus Johannes Rydberg apareci con otra frmula emprica para resolver
el problema, la cual fue presentada por primera vez en 1888 y cuya forma final
apareci en 1890. Rydberg quera encontrar una frmula para ligar las ya
conocidas lneas de emisin de la serie de Balmer, y para predecir aquellas an no
descubiertas. Diferentes versiones de la frmula de Rydberg con diferentes
nmeros simples fueron halladas para generar diferentes series de lneas.
En Mecnica cuntica, la Serie de Lyman es el conjunto de lneas que resultan de
la emisin del tomo del hidrgeno cuando un electrn transita de n 2 a n = 1
(donde n representa el nmero cuntico principal referente al nivel de energa del
electrn). Las transiciones son denominadas secuencialmente por letras griegas:
desde n = 2 a n = 1 es llamada Lyman-alfa, 3 a 1 es Lyman-beta, 4 a 1 es Lymangamma, etc.
La primera lnea en el espectro ultravioleta de la serie de Lyman fue descubierta
en 1906 por el fsico de la Universidad de Harvard llamado Theodore Lyman, quien
estudiaba el espectro ultravioleta del gas de hidrgeno elctricamente excitado. El
resto de las lneas del espectro fueron descubiertas por Lyman entre 1906 y 1914.
El espectro de la radiacin emitido por el hidrgeno no es continuo.

Ilustracin 1. Primera serie de la lnea de emisin de hidrgeno (Serie de Lyman)

Obtencin de la serie de Lyman

La versin de la frmula de Rydberg que gener la serie de Lyman es:

1
1
=R 1 2 R=1.0972 107 m1

Donde n es un nmero natural mayor o igual a 2 (es decir n = 2, 3, 4,...).

Adems, las lneas vistas en la imagen son las longitudes de onda
correspondientes a n=2 en la derecha, a n=
en la izquierda (pues existen
infinitas lneas espectrales, pero se densan demasiado a medida que se aproxima
a n= , por lo que slo algunas de las primeras lneas y la ltima aparecen
efectivamente).
Las longitudes de onda (nm) en la serie de Lyman son todos ultravioletas:

Longitud de
onda(nm)

121. 102.
6
5

10

11

97.
2

94.
9

93.
7

93.
0

92.
6

92.
3

92.
1

91.
1

91.1
5

Serie de Balmer (regin ptica)

Balmer examino las cuatro lneas visibles en el espectro del tomo de hidrogeno;
sus longitudes de onda son 410 nm, 434 nm, 486 nm y 656 nm. El trabajo con
estos nmeros y eventualmente concibi que todas las cuatro longitudes de onda
(simbolizadas por la letra griega lambda).

n= 3,4

R es la constante de Rydberg, cuyo valor es R= 1.097x10^7 m.

El numero n es simplemente un entero, la formula anterior de la mayor longitud,

656 nm, cuando n=3 y de cada una de las longitudes de onda menores a medida
que n aumenta hasta 6.
Esta ecuacin da la longitud de onda de la radiacin emitida por un electrn que
salta desde la rbita m a la n. en funcin de la rbita n de llegada del electrn de
transicin.
Transici
32 42 52
n de

62

72

82

92

Nombre

H-

H-

H-

H-

H-

Longitud
656,
de onda
3
(nm)

Color

H-

H-

486,
1

434,1 410,2 397,0

388,9

383,5

364,6

Violet
a

(Ultraviolet
a)

(Ultraviolet
a)

(Ultraviolet
a)

Azul
Rojo
verd
e

Violet (Ultraviolet
a
a)

La Serie de Paschen
(Tambin llamada serie de Ritz-Paschen) es la serie de transiciones y lneas de
emisin resultantes del tomo hidrgeno cuando un electrn salta de un estado de
n2 4 a n1= 3.
Donde n se refiere al nmero cuntico principal del electrn. Las transiciones son
denominadas secuencialmente con letras griegas: n = 4 a n = 3 es llamada
Paschen-alfa, 5 a 3 es Paschen-beta, 6 a 3 es Paschen-gamma, etc.
1ra lineaPaschen: de n=4 a n=3
2da lineaPaschen: de n=5 a n=3
3ra lineaPaschen: de n=6 a n=3

Obtuvieron su nombre despus de que el fsico alemn, Friedrich Paschen las

observara por primera vez en 1908.
Las longitudes de onda (nm) de las lneas de la serie de Paschen se encuentran
en el infrarrojo cercano.

El efecto Zeeman.
En 1896, Pieter Zeeman realiz un experimento en el cual observo un
desdoblamiento de las lneas espectrales emitidas por un sistema atmico cuando
ste era sometido a la accin de un campo magntico uniforme B. La primera
explicacin de este efecto tuvo que esperar varios aos, hasta que Bohr desarroll
su modelo del tomo de hidrgeno, y consecuentemente fue una explicacin
semiclsica. Posteriormente el efecto se explic en trminos de la Mecnica
Cuntica y, como en otros casos, los resultados cuantitativos de esta explicacin
coincidieron, al menos parcialmente, con los resultados semiclsicos realizados
por Bohr.
Segn la mecnica cuntica la energa de interaccin viene dada por
H interaccin=- B
donde = es/2mc es el momento magntico del electrn, s es el momento angular
orbital y B es el campo magntico externo.
La ecuacin anterior, muestra que un estado con determinados nmeros cunticos
n y se separa en 2 + 1 niveles de energa debido a la presencia de un campo
magntico externo.

Interaccin Zeeman

Un campo magntico externo ejerce un par sobre

la energa potencial magntica resultante es

un dipolo

magntico,

El momento de dipolo magntico asociado con el momento angular orbital, est

dado por

Para el campo magntico en la direccin z esto da

Teniendo en cuenta la cuantizacin del momento angular, esto da unos niveles de

energa equidistantes, desplazados desde el nivel de campo cero por

Este desplazamiento de los niveles de energa, da el desdoblamiento multiplete

uniformemente espaciado de las lneas espectrales, que se llama efecto.
El campo magntico tambin interacta con el momento magntico del espn
electrnico, por lo que en muchos casos tambin contribuye al efecto Zeeman. El
espn del electrn no se haba descubierto en el momento de los experimentos
originales de Zeeman, por lo que los casos en los que contribuan, eran
considerados anmalos. El trmino "efecto Zeeman anmalo se ha mantenido
para los casos en que contribuyen al espn. En general, estn involucrados tanto
los momentos orbitales como de espn, y la interaccin Zeeman toma la forma

El factor de dos multiplicando al momento angular del espn electrnico, viene del
hecho de que es dos veces ms eficaz en la produccin del momento magntico.
Este factor es llamado factor g del espn, o ratio giromagntico. Aqu la evaluacin
del producto escalar entre el momento angular y el campo magntico se complica,
por el hecho de que los vectores S y L estn ambos precediendo alrededor del
campo magntico, y no estn en general en la misma direccin. Los persistentes
primeros espectros copistas, elaboraron una manera de calcular el efecto de las
direcciones. El factor geomtrico resultante gL en la expresin final de arriba, se
denomina factor de Land g. Les permiti expresar los desdoblamientos
resultantes de las lneas espectrales, en trminos de la componente z del
momento angular total, mj.
El tratamiento de arriba del efecto Zeeman, describe el fenmeno cuando los
campos magnticos son lo suficientemente pequeos, para que los momentos
angular orbital y de espn, se puedan considerar acoplados. Para los campos
magnticos extremadamente fuertes, este acoplamiento se rompe, y debe ser
tomado otro enfoque. El efecto de campo fuerte, se llama efecto Paschen-Back.

Experimento de Stern y Gerlach

Nombrado as en honor de los fsicos alemanes Otto Stern y Walther Gerlach, es

un famoso experimento realizado por primera vez en 1922 sobre la deflexin de
partculas y que ayud a sentar las bases experimentales de la mecnica cuntica.
Puede utilizarse para ilustrar que los electrones y tomos tienen propiedades
cunticas intrnsecas, que las medidas afectan a las propiedades de las partculas
medidas y que los estados cunticos son necesariamente descritos por medio
de nmeros complejos.
El experimento de Stern-Gerlach consista en enviar un haz de tomos de plata a travs
de un campo magntico no homogneo. El campo magntico creca en intensidad en la
direccin perpendicular a la que se enva el haz. El espn de los diferentes tomos fuerza
a las partculas de espn positivo +1/2 a ser desviadas hacia arriba y a las partculas de
espn opuesto -1/2 a ser desviadas en el sentido contrario siendo capaz por lo tanto de
medir el momento magntico de las partculas.

El experimento de Stern-Gerlach
observa que todas las partculas
son desviadas o bien hacia arriba
o bien abajo pero ambos grupos
con la misma intensidad. Las
partculas tienen o bien
espn
o
intermedios.

, sin valores

El momento magntico m del

tomo puede medirse mediante esta experiencia y es igual en mdulo
al magnetn de Bohr mB.
El efecto del campo magntico sobre cada tomo es desviarlo de su trayectoria
rectilnea inicial, y la desviacin o deflexin depende de la orientacin especfica
del vector momento magntico. Al entrar cada tomo de Plata en la zona del
campo magntico no homogneo . Su momento magntico
estar orientado al
azar, siendo todas las orientaciones posibles segn la teora clsica. El campo
magntico provocara entonces que los tomos fueran desviados de un modo
aleatorio, dependiendo el grado de deflexin de cada tomo particular del ngulo
inicial entre su correspondiente vector (orientacin aleatoria) y el campo
magntico. Por lo tanto, algunas partculas seran desviadas fuertemente, otras de
manera ms dbil, etc., debiendo observarse sobre la pantalla situada a la salida,
segn una teora estrictamente clsica, una zona continua cubierta de impactos,
segn se muestra en la parte superior del lado derecho de la figura adjunta.

El resultado del experimento, sin

embargo, fue que slo haba dos
ngulos de deflexin: todas las
partculas fueron desviadas o bien
hacia arriba o bien hacia abajo, pero
ambos grupos con la misma
intensidad, dibujando por la simetra
del problema una figura en forma de labios, sin que ningn tomo impactara en la
zona central. El experimento sugera que los tomos de Plata slo posean dos
orientaciones particulares de su momento magntico y, por tanto, de su momento
angular, un resultado inexplicable no slo para la Fsica Clsica sino tambin para
los modelos de cuantizacin primitivos, como el que haba introducido Sommerfeld
en 1916, que slo consideraban momentos angulares orbitales
El resultado carecera de interpretacin hasta 1925, cuando la introduccin del
espn, un momento angular intrnseco sin anlogo clsico, permitira explicarlo. En
efecto: el espn electrnico est cuantizado, pudiendo tomar su componente segn
cualquier direccin slo los dos valores
deflexiones: las partculas de espn positivo

, lo que provoca slo dos sendas

son desviadas hacia arriba y las

partculas con componente opuesta,

, son desviadas en el sentido contrario. Es
decir, el momento magntico de los diferentes tomos slo poda tomar, en las
condiciones

del

experimento,

dos

valores,

ya

que

con
representando el magnetn de Bohr y el
espn o momento angular intrnseco (el hamiltoniano de interaccin tiene la
expresin

).

Tras su postulacin, la nueva variable cuntica del espn, sin anlogo clsico, fue
desarrollada y dotada de rigor matemtico por Pauli en 1927, siendo incorporada
por Dirac en 1928 a su ecuacin mecnico-cuntica relativista para el electrn.

Serie De Brackett
La Serie de Brackett es el conjunto de lneas que resultan de la emisin del tomo
del hidrgeno cuando un electrn transita de n2 5 a n1 = 4. Sus lneas se
encuentran en el infrarrojo.
Espectro de absorcin: Se consigue al hacer pasar una luz blanca (que contiene
todos los colores o frecuencias) a travs de la muestra gaseosa, la cual absorbe
parte de dicha energa. La luz que sale de la muestra (no absorbida) se
descompone por medio de un prisma y contendr todas las frecuencias menos las
que haya absorbido la muestra, y se estudiarn las ausencias, es decir, lneas que
le faltan a la luz blanca.
A continuacin tienes una representacin del espectro de absorcin del tomo de
hidrgeno:
Cada elemento o sustancia tiene unos espectros de emisin y absorcin
caractersticos. Los de emisin se utilizan con mayor frecuencia ya que aparecen
ms lneas que adems pueden asociarse en unas series representativas, por
ejemplo, para el tomo de hidrgeno se denominan con el nombre del investigador
que las descubri:
1 serie: Lyman (1916) est en el espectro ultravioleta.
2 serie: Balmer (1885) espectro visible y ultravioleta.
3 serie: Paschen (1908) espectro infrarrojo.
4 serie: Brackett (1922) espectro infrarrojo.
5 serie: Pfund (1927) espectro infrarrojo.
6 serie: Humphreys (1952) espectro infrarrojo.