Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Antidot
toxic
F2
Cl2; Br2
H2S
NO; NO2
P4
As2O3
gradul III sunt considerate ca fiind cele mai grave deoarece cuprind o
suprafa mare de piele.
La manipularea obiectelor i substanelor fierbini (trunchi de amot,
creuzete, capsule, pnze de azbest, ap fiart, etc. se recomand
utilizarea, dup caz, a cletelui metalic, a manoanelor de azbest sau
cauciuc, a lavetelor etc.
Vasele din sticl se nclzesc treptat, pe sita de azbest, pe bi de ap
sau nisip; vasele cu precipitate se nclzesc agitnd continuu cu o
baghet pentru a se evita depunerea precipitatului.
Este interzis aplecarea capului deasupra vaselor n care
fierbe o soluie.
Eprubeta n care se nclzete o soluie se ine nclinat
ntr-o parte, nici spre sine, nici spre vecin, pentru a se evita
stropirea n caz de supranclzire.
Este interzis pstrarea substanelor inflamabile i a celor
volatile n apropierea aparatelor care produc radiaii termice.
Lmpile i becurile de gaz nu se las aprinse fr
supraveghere.
n cazul arsurilor termice, trebuie, n primul rnd, nchis gazul sau stinsa
sursa care arde, cu ajutorul extinctoarelor, nisipului, prelatelor,
trecndu-se apoi la acordarea primului ajutor. n cazul arsurilor de
gradul I pielea ars se spal cu o soluie de permanganat de potasiu i
apoi se unge cu o crem protectoare, dezinfectant, sau se spal locul
arsurii cu o soluie de tanin 1%. n cazuri mai grave (arsuri de gradele II
i III) accidentatul se transport imediat la spital.
Substana
Antidot
toxic
Se spal repede locul cu ap, apoi cu soluie 1/10 NaOH sau
Br2
P4
arsurile
grave,
obligatoriu,
ne
adresm
medicului
specialist.
HCl,
H2SO4,
HNO3
2% pentru neutralizare
NaOH, KOH
Astfel,
Substante
Lichide
explozive
inflamabile
Pericol pentru sanatate
Toxicitate
acuta
Lichide
oxidante
Gaze sub
Substante
presiune
cotozive
Pericol pentru mediu
Periculos
la acvatic
pentru
mediul
10
Consumul de
alimente si bauturi
interzis
Fumatul interzis
11
12
sau
la
adresa
http://www.coleparmer.com/TechInfo/ChemComp.asp)
Sticla se gsete sub form de semifabricate (baghete i tuburi
de diverse dimensiuni i caliti) sau sub form de obiecte finite (piese
de legtur i vase de laborator). n funcie de compoziie i tehnologia
de fabricaie se cunosc mai multe tipuri de sticl, care difer n funcie
de rezistena mecanic i caracteristicile termice. n experimente se
folosesc vase cu perei subiri, din sticl uor fuzibil (n special pentru
nclzirea lichidelor), vase cu perei subiri din sticl greu fuzibil (pentru
nclzirea puternic a lichidelor sau variaii brute de temperatur)
precum i vase din sticl cu pereii groi pentru operaii care nu
necesit nclzire. Meninerea reactivilor odat preparai se realizeaz
n vase de sticl cu perei groi.
13
14
15
16
17
2. Msurarea volumelor
n lucrrile practice de chimie, alturi de cntrire, msurarea
volumelor este operaia cea mai important. Unitatea de msur pentru volum
este dm3 sau litrul, care se definete ca fiind volumul ocupat de 1 kg de ap
distilat, la 4oC n vid la nivelul mrii i la 4o latitudine. A mia parte dintr-un
litru este centimetrul cub cm3 sau mililitrul - ml.
Pentru realizarea soluiilor titrate i aplicarea metodelor de dozare
volumetric se utilizeaz o serie de vase de sticl cu rezisten chimic i
termic mare (baloane cotate, biurete, pipete gradate, tote acestea curate i
0
18
2.
Pipet
mecanic
19
P20
P200
P1000
Volum
2- 20 l
20 200 l
200 1000 l
Varf
galben
galben
Mod de citire
20
urmeaz:
a. Pipetarea obinuit presupune parcurgerea a 6 etape
distincte (figura 3):
1. Amplasare unui varf convenabil n pipet (conform tabelului 1)
prin aplicarea unei fore suficient de mari pentru a realiza etaneitate
perfect.
2. Evacuarea aerului din pipet se face n afara lichidului, prin
apsarea pn la punctul 2 a pistonului pentru pipetare (Figura 3, A)
3. Aspirarea lichidului n pipet vrful pipetei se introduce n
lichid i pistonul pentru pipetare este eliberat lent pn la punctul 1
(Figura 3, B).
4. Evacuarea lichidului din pipet vrful pipetei se lipete de
peretele vasului n care se face pipetarea (sau se introduce n lichid) i
pistonul pentru pipetare se apas lent pn la punctul 2 (Figura 3, C).
5. Evacuarea complet a lichidului din pipet cu varful pipetei n
lichid pistonul pentru pipetare se apas lent pn la punctul 3 (Figura
3, D). Lichidul a fost complet evacuat dac n varful pipetei apare o bul
de aer.
6. Vrful pipetei se scoate din lichid i pistonul pentru pipetare
este eliberat lent pn la punctul 1. Se apas butonul pentru eliberarea
varfului i ciclul se reia pentru o nou pipetare.
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
5. Soluii
5.1. Determinarea masei substanelor
Determinarea masei substanelor se efectueaz prin operaia
numit cntrire cu ajutorul unor dispozitive numite balane.
n funcie de metoda de lucru impus de protocolul experimental
i implicit de necesitatea preciziei se folosesc diferite tipuri de balane.
Din punct de vedere al sensibilitii balanele pot fi clasificate n:
balane tehnice, cu sensibilitate de pn la 1x10-2g;
balane farmaceutice, cu sensibilitate de pn la 1x10 -3g;
balane semimicroanalitice, cu sensibilitate de pn la
1x10-
5g;
31
Trusa de greuti
Greutile analitice se pstreaz n cutii speciale din lemn sau
material plastic. Greutile sunt construite din materiale speciale.
Cntrirea substanelor chimice
Substanele care nu sunt afectate prin expunere la aer pot fi
cntrite pe sticl de ceas. n acest scop se cntrete nti sticla de
ceas, curat i uscat; se scoate de pe talerul balanei i se adaug pe
ea, cu ajutorul unei spatule, poriuni din substana de cntrit.
Substanele chimice care sunt afectate de umezeal, CO 2, sau
O2 se cntresc n fiole de cntrire.
Reguli de cntrire
-
32
fiol, se face numai dup ce acestea au fost scoase din incinta balanei.
-
33
c% = md/ms x 100
unde: md = masa de substan dizolvat (g)
ms = masa de soluie (g)
34
m (sau M) = md/M x Vs
unde: md = masa de substan dizolvat (g)
Vs = volumul de soluie n litri
M = masa molecular a substanei
Exemplu: o soluie coninnd 80 g NaOH n 500 ml soluie va avea
concentraia molar:
35
n (sau N) = md/E x Vs
Exemplu: o soluie coninnd 20 g NaOH n 2000 ml soluie va avea
concentraia normal:
n = 20/40 x 2 =0,25
Echivalentul
gram
reprezint
cantitatea
de
substan
care
36
gA
gA = c - b
gB
gB = a - c
c
b
37
38
39
40
volumetrie
prin
reacii
cu
formare
de
compleci
Operaia de adugare
treptat la soluia de analizat
a unui volum msurat de
41
42
43
repede, iar ctre sfritul acesteia, pictur cu pictur. n tot timpul titrrii
soluia se agit prin rotirea flaconului. Dac rmn picturi pe gtul sau pereii
flaconului, acestea se spal imediat cu ap distilat din piseta.
Titrarea se consider exact dac schimbarea de culoare a soluiei titrate
la sfritul determinrii, are loc la adugarea unei singure picturi n plus din
soluia de concentraie cunoscut peste punctul de echivalen. La titrarea
fiecrei soluii se fac cel puin trei determinri, ntre care nu trebuie s existe o
diferen mai mare de 0,05 cm3 .
6.1. Volumetria prin reacii de neutralizare
Reaciile de neutralizare sau reaciile acido-bazice sunt reaciile
dintre un acid i o baz. Conform teoriei lui Brnsted-Lowry acizii sunt
compuii ce au capacitatea de a ceda protoni (ioni de H), iar bazele
sunt compuii care accept protonii cedai.
Apa are caracter amfoter, putnd funciona att ca cid ct i ca
baz, conform reaciei:
H2O + H2O <===> H3O+ + OHap
ap
ioni
ion
hidroniu hidroxil
n apa pur, echilibrul reaciei este puternic orientat spre dreapta,
adic numrul de ioni hidroniu i hidroxil este foarte mic. Mai exact,
doar 1 x 10-7 moli de hidroniu i 1 x 10-7 moli de hidroxil sunt prezeni
ntr-un litru de ap la echilibru. Pentru a msura puterea unei soluii
acide sau bazice, P. L. Sorensen a introdus in 1909 noiunea de pH.
pH= - log[H3O+]
44
moli/L,
11
10-10
10-11
acid
neutru
12
13
14
10-14
10
10-13
8 9
10-8
10-9
0 1 2 3 4 5 6
10-12
10-7
pH
1
0.1
0.01
0.001
10-4
10-5
10-6
5).
Concentra
ia hidroniu
(moli/L)
mediu
bazic
Schimbarea
Interval
Prepararea
culorii
de
soluiei
de la ..... la
viraj pH
indicator
45
rou-galben
3,1 - 4,4
Rou de metil
rou-galben
4,2 - 6,2
Rou Congo
albastru-rou
3,0 - 5,0
Albastru de brom-timol
galben-albastru
6,2 - 7,6
rou-galben
6,8 - 8,0
0,1g n
(sare de sodiu)
Rou neutral
70
cm3
alcool i 30 cm3 ap
Turnesol
rou-albastru
5,0 - 8,0
1,9g
100
cm3alcool
Fenolftalein
incolor-roz
8,2 - 10,0
1g n 100 cm3alcool
9,4 - 10,6
violaceu
Timolftalein
incolor - albastru
alcool
Dup cum se poate observa, fiecare indicator i schimb
culoarea pe un interval specific de pH, el neputnd fi utilizat dect n
acel domeniu strict. Din acest motiv au fost introdui indicatorii
universali constnd dintr-un amestec de indicatori alei n asa fel nct
s prezinte un viraj de culoare continuu pe intervalul de pH 2-10. Cel
mai frecvent, acesti indicatori universali sunt impregnai ntr-o band de
hartie formnd hrtia indicatoare de pH. De reinut este c hrtia
indicatoare de pH este deosebit de simplu de utilizat dar are o
acuratene mult mai mic dect un pH metru.
Soluii tampon
46
Citrat de Na / HCl
1-5
2.5 - 5.6
3.7 - 5.6
K2HPO4 / KH2PO4
5.8 - 8
Na2HPO4 / NaH2PO4
6 - 7.5
Borax / NaOH
9.2 - 11
47
KH2PO4 1 M (136 g n 1 L ap
soluiile de KH2PO4 1 M i
Volum soluie
KH2PO4 1 M (ml)
K2HPO4 1 M (ml)
5.8
8.5
91.5
6.0
13.2
86.8
pH
48
19.2
80.8
6.4
27.8
72.2
6.6
38.1
61.9
6.8
49.7
50.3
7.0
61.5
38.5
7.2
71.7
28.3
7.4
80.2
19.8
7.6
86.6
13.4
7.8
90.8
9.2
8.0
94.0
6.0
49
50
concentraiei
unei
soluii
de
normalitate
Modul de lucru
Substana etalon este n acest caz acidul oxalic, care se
cntrete la balana analitic n cantitate cuprins ntre 0,1-0,2 g dup
care se preia cantitativ n 25-30 ml ap distilat. Se adaug 2-3 picturi
de fenolftalein 1% i se titreaz cu NaOH aproximativ 0,1 N pn ce
apare coloraia roz pal care se menine (persist). Se citete pe biuret,
cu precizie, volumul de NaOH utilizat pentru titrare i se vor face cel
puin 3 determinri.
51
x = ax40,005/63,034
unde:
x reprezint cantitatea n grame de NaOH care se afl n n ml
soluie
n n ml soluie NaOH.x g NaOH
1ml..Tr
Tr = x/n=ax40,005/63,034x1/n
al NaOH 0,1N
procedm astfel:
0,1x40,005 g ............................ 1000 ml apa distilat
52
F = Treal/ Tteoretic
Aplicaii - Dup determinarea titrului i factorului, soluia de NaOH se
poate folosi pentru stabilirea concentraiilor unor soluii de acizi prin
titrare cu soluia alcalin. Cunoscnd volumul de soluie acid luat n
lucru, volumul de NaOH consumat la titrare i factorul soluiei alcaline,
se poate calcula concentraia soluiilor acide utilizate.
53
Materiale
necesare:
HCl
concentrat,
HCl
0,1N,
NaOH
0,1N,
Modul de lucru
ntr-un balon cotat de 1 litru se introduc, cu o pipet gradat,
8,23 ml soluie HCl 37,23% (pentru ca erorile n minus s fie evitate
deoarece HCl este volatil) i apoi amestecul obinut din balonul cotat se
completeaz cu ap distilat pn la semn. Balonul se agit pentru
omogenizare.
Stabilirea titrului soluiei de HCl 0,1N
Titrul soluiei de HCl aproximativ 0,1N poate fi determinat cu
ajutorul unei soluii titrate de NaOH aproximativ 0,1N.
Modul de lucru
n trei flacoane Erlenmeyer se msoar 10-20 ml soluie de HCl
0,1N, se adaug 2-3 picturi de fenolftalein 0,1% n alcool etilic. Se
titreaz cu soluie de NaOH 0,1N pn cnd coninutul flaconului se
coloreaz n roz-pal persistent.
54
consumat la titrare.
Calcularea titrului soluiei de HCl se face pe baza reaciei de
neutralizare:
1 Eg NaOH.................................1Eg HCl
40,005 g NaOH.36,465g HCl
VNaOH Tr NaOH gNaOHx g HCl
x = VNaOH TNaOH 36,465/40,005 gHCl ce se gsesc n soluia de
HCl luat n lucru:
Vml soluie HCl .x g HCl
1ml soluie HCl..THCl
55
Ca(HCO3)2 = CaCO3+CO2+H2O
Mg(HCO3)2 = MgCO3+CO2+H2O
Determinarea duritii temporare
Pentru determinarea duritii temporare a apei, se dozeaz
volumetric bicarbonaii de Ca i Mg cu un acid tare, de obicei HCl 0,1N,
dup reaciile:
56
Mg(HCO3)2+2HCl = MgCl2+2CO2+2H2O
CaCO3+2HCl = CO2+CaCl2+H2
50,035g CaCO336,465g HCl
xg CaCO3nT
x = nT50,035/36,465
dac la 100ml ap.xg CaCO3
la 100 000ml ap...yg CaCO3
57
CaO+2HCl = CaCl2+H2O
28gCaO36,465gHCl
xg CaO...nT
x = nT28/36,465
dac la 100ml ap. xg CaCO3
la 100 000ml ap... yg CaCO3
y = 1 000 x grade germane
MgCl2+2NaOH = Mg(OH)2+2NaCl
Se filtreaz precipitatul i se titreaz excesul de leie cu HCl 0,1N.
58
x=0,9ml
HCl
1ml leie.0,9.0,004025=0,003623g HCl
36,465g HCl....28g CaO
0,003623g HCl.x1g CaO
59
CaO
la
60
Vom avea, prin urmare, 37,56 grade germane. Apa este deci foarte
dur.
Dup duritatea total apele se clasific astfel:
Nr.
Tipuri de ape
crt.
1
Foarte moi
04
Moi
48
Mijlocii
8 12
Relativ dure
12 18
Dure
18 20
Foarte dure
Peste 30
61
E0 (V)
1 M H2SO4
1.25
1 M H2SO4
1.06
Purpuriu
Acid diluat
0.84
Difenilamina incolor
violet
1 M H2SO4
0.76
Albastru de Albstru
incolor
1 M acid
0.53
Indicatori
Culoare
Forma redusa Forma oxidata
Nitroferoina
Rosu
Albastru
deschis
Feroina
Rosu
Albastru
deschis
metilen
62
sau
altul
acest
compus
fiind
reunite
sub
numele
de
permanganatometrie.
Soluia de permanganat de potasiu este stabil la temperatura
camerei, dar cantiti mici de impuriti din apa distilat de exemplu duc
la reducerea lui i formarea MnO2. Acesta funcioneaz ca un
catalzator al reaciei de autodescompunere catalitic a permanganatului
cu formarea unor cantiti suplimenatre se MnO2. Pentru a stabiliza
soluia de KMnO4 este aadar absolut necesar ca MnO2 s fie eliminat,
aceasta realizndu-se prin fierbere. Dup fierberea soluiei de KMnO4
aceasta se va standardiza cu ajutorul unei soluii etalon precum acidul
oxalic.
Prepararea i titrarea unei soluii de permanganat de
potasiu (KMnO4) aproximativ 0,1N
Determinrile volumetrice prin aceast metod au la baz o
reacie de oxidoreducere. Reaciile de oxidoreducere, numite prescurtat
redox, sunt reacii de transfer de electroni. Oxidarea poate fi definit ca
o pierdere de electroni, iar reducerea ca un ctig sau o acceptare de
electroni.
63
permanganometria,
iodometria,
bromatometria,
bicromatometria.
Prepararea soluiei de permanganat de potasiu aproximativ 0,1N
n funcie de pH-ul soluiei, Mn din KMnO4 poate accepta 5
electroni (mediu acid), 3 electroni (mediu bazic), 1 electron (mediu
neutru),
n mediu puternic acid anionul manganat MnO4- n care
manganul este heptavalent accept 5 electroni trecnd n Mn divalent:
Mn2+ + 4H2O
Modul de lucru
Pentru prepararea unei soluii 0,1N se cntresc la balana
tehnic aproximativ 3,1-3,2g KMnO4 pentru un litru de soluie, se
completeaz cu ap distilat pn la 1000ml, se omogenizeaz i se
64
2CO2 / 5
Mn7+ + 5e-
Mn2+ / 2
65
x = a.31,606/63,024
VKMnO4.....................................x g KMnO4
1ml.........................................Tr
N = T.1000/EKMnO4
Aplicaie: Dozarea permanganometric a cationului Fe2+
66
2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 +
K2SO4 + 8H2O
2Fe2+ - 2eMn7+ +5e-
2Fe3+ / 5
Mn2+ / 2
Modul de lucru
ntr-un flacon de titrare se introduce cantitativ proba de analizat
(0,15-0,2g) cntrit exact la balana analitic, se dizolv n 80-100ml
ap distilat, apoi se aciduleaz cu 15ml acid sulfuric 20%. Se adaug,
n continuare, 5ml acid fosforic 90% (are rolul de a complexa cationii
Fe3+, colorai n galben, formnd compleci incolori care nu mpiedic
observarea virajului), se agit bine pentru omogenizare i se titreaz cu
soluia de permanganat 0,1N cu titru cunoscut, sub agitare puternic
pn cnd coninutul paharului de titrare devine roz-pal.
67
6.2.2. Iodometria
Ionul I- este un agent reductor slab i va reduce agenii oxidani
puternici. El nu se folosete ns direct n operaiile de titrare n
principal datorit unui sistem eficient de detecie. Atunci cnd ionul Ieste n exces n reacie se formeaz I2 ntr-o cantitate echivalent cu
agentul oxidant. I2 format poate fi titrat cu un agent reductor stabilinduse astfel cantitatea de agent reductor existent iniial. Dac pentru I nu exist un sistem eficient de detecie, pentru I2 se folosete amidonul,
68
2I-
I3- + 2e-
3I-
69
Modul de lucru
Se
cntresc,
la
balana
tehnic,
Na2S2O3 + O2 = 2Na2SO4 + S
Soluia de tiosulfat de sodiu preparat se las 8 zile pentru stabilizare i
apoi se filtreaz sulful depus. Titrul se determin cu o soluie titrat de iod
sau cu ajutorul unor alte soluii titrate de oxidani.
Stabilirea titrului tiosulfatului de sodiu cu ajutorul iodului se
bazeaz pe reacia:
70
2S2O32- - 2e-
2I-
S4O62-
Modul de lucru
ntr-un flacon Erlenmeyer se msoar cu biureta 10-15ml soluie
de iod 0,1N, se adaug ap distilat pn la 100ml i se titreaz cu
soluie de tiosulfat pn la culoarea galben-pai. Se adaug 3-4 picturi
soluie de amidon i se continu titrarea pn la dispariia culorii
albastre. Se noteaz volumul total de tiosulfat utilizat. Calculul titrului
soluiei de tiosulfat se face dup urmtorul raionament:
126,92g iod..248,19g tiosulfat
nTiod.mTtiosulfat
Ttiosulfat=248,19nTiod/126,92m
unde: n - reprezint ml soluie iod i
m - reprezint ml soluie tiosulfat de sodiu.
Determinarea titrului tiosulfatului de sodiu cu ajutorul dicromatului de
potasiu
n mediu acid dicromatul de potasiu elibereaz iodul din iodur:
2Cr3+ + 7H2O / 1
71
I2 / 3
Modul de lucru
ntr-un flacon iodometric se introduc 10ml soluie de bicromat de
potasiu 0,1N (cu concentraie cunoscut) exact msurai i se adaug
10ml iodur de potasiu 20% i 10ml acid clorhidric 4N. Se astup
flaconul iodometric i se las la ntuneric 10-15 min. Se spal cu atenie
dopul i pereii interiori ai flaconului iodometric cu ap distilat (care se
culege n flacon), se dilueaz apoi cu ap distilat i se titreaz cu
tiosulfat de sodiu pn la culoarea galben deschis. n continuare se
adaug amidon 1% i se continu titrarea pn la dispariia culorii
albastre.
Ttiosulfat = nNEtiosulfat/1000V
unde:
n - reprezint ml soluie bicromat;
N - reprezint normalitatea bicromatului;
Etiosulfat - reprezint echivalentul gram al tiosulfatului de sodiu
V - reprezint ml soluie tiosulfat.
72
73
74
+
NH2I + 7KJ + 3H2O
O
Hg
NH2-Hg-I + 2KOH
K-O-Hg-I + I-Hg-NH2
O
Hg
NH2 I + KI
75
Ap dist.
[ml]
[ml]
[mg/l]
0,0
50,0
0,0
0,5
49,5
0,5
1,0
49,0
1,0
1,5
48,5
1,5
Nr. crt.
76
2,0
48,0
2,0
2,5
47,5
2,5
3,0
47,0
3,0
3,5
46,5
3,5
Mod de lucru
La 50ml prob sau cantiti mai mici diluate la volumul de 50ml se
adaug 2ml soluie de tartrat dublu de sodiu i potasiu i 2ml reactiv
Nessler. n acelai timp se face o prob martor cu 50ml ap distilat la
care se adaug aceeai reactivi ca n proba de analizat. Dup 10min.
se citesc extinciile la un spectrofotometru la lungimea de und
=470nm. Calculul rezultatelor se face prin intermediul unei curbe de
etalonare care se construiete cu o soluie de concentraie cunoscut
de clorur de amoniu.
Principiul metodei
77
2+
+ Fe2+
N
1,10 fenantrolin
Fe
N
feroin
78
Mod de lucru
20 g sol uscat n aer i mojarat se introduc ntr-un pahar
Berzelius peste care se adaug aproximativ 1g crbune activ i 50 ml
reactiv Morgan. Se agit timp de 30 minute i se filtreaz pe hrtie de
filtru, cu pori mici. Se iau 10 ml filtrat peste care se adaug 0,5 ml
soluie de clorhidrat de hidroxilamin i 2 ml soluie de orto-fenantrolin.
Dup 15 minute se citete extincia la un spectrofotometru la
519 nm, fa de martor preparat din 10 ml reactiv Morgan, 0,5 ml
clorhidrat de hidroxilamin i 2 ml soluie de orto-fenantrolin. Valoarea
concentraiei se determin din curba de etalonare care se traseaz prin
reprezentarea grafic a absorbanelor funcie de concentraiile fierului
din soluiile etalon (tabel).
1
10
15
20
40
100
0,5
1,5
10
3. Reactiv Morgan, ml
10
9,5
8,5
4.
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
1.
Concentraia Fe2*
in prob, g
2.
Volumul soluiei
etalon de lucru, ml
Clorhidrat de
hidroxilamin, ml
79
Orto-fenantrolin,
ml
Extincie
6.
Calcul:
Concentraia fierului n sol se determin dup relaia:
mg Fe/g sol uscat la 1050C = Cx.D.K/a.1000
n care:
Cx concentraia fierului n proba spectrofotometrat, mg/prob;
D factor de multiplicare pentru a calcula concentraia fierului n
extractul total de sol;
K factorul de corecie pentru umiditate;
a cantitatea de sol luat n lucru, g.
Observaie: Pentru determinarea ionilor metalici schimbabili din sol este
necesar extracia acestora prin agitare cu soluie de KCl 1N (ex. Zn 2+)
sau HNO3 (ex. Co2+), separarea prin filtrare a extractului apos i analiza
filtratului prin absorbie atomic