Universidad de Oriente

Ncleo de Anzotegui
Escuela de Ingeniera y Ciencias Aplicadas
Departamento de Ingeniera Qumica
Gasotecnia

DENSIDAD Y
VISCOSIDAD DE LOS
GASES PUROS Y
MEZCLAS
Profesora: Yuvi Moreno

Integrantes:
*Albino, Jacnetzi

C.I: 21.387.885

*Galarza, Mara

C.I: 22.927.870

*Gonzlez, Jess

C.I: 22.571.182

*Moreno, Jess

C.I: 22.868.068

*Villarroel, Luisa

C.I: 23.512.397

* Zerpa, Luis

C.I: 14.008.412

Barcelona, Febrero de2016

ndice

Pag.
Introduccin..
.3
Densidad de los gases.
4
Tipos
de
densidades
4
Mtodos para determinar densidades.
5
Ejemplo
de
densidades
6
Viscosidad
de
los
gases
..7
Mtodos
de
medicin
de
viscosidad
.8
Mezcla
de
gases.
..20
Regla
de
Kay
.21
Conclusin
.22
Bibliografa
23

Introduccin
El diseo o anlisis de todo proceso qumico se rige por modelos
matemticos y estos a su vez se constituyen haciendo uso de
diferentes leyes, como son: las leyes de conservacin de la materia,
energa y el movimiento; o las leyes cinticas que describen las
reacciones qumicas, bioqumicas y las ecuaciones de velocidad de
transporte, adems dependen de las propiedades que tenga el fluido
que estar sujeto al transporte, las que pueden ser fsicas,
termodinmicas y de transporte. Dentro de las propiedades de
transporte se encuentra la viscosidad y, la cual es una propiedad de
los fluidos que indica la resistencia que ofrecen a su deformacin ante
la accin de una tensin aplicada. Depende de la naturaleza del fluido
y de su estado termodinmico. Segn Perrys (1999) la viscosidad
absoluta () se define como el esfuerzo absoluto en un punto dividido
por el gradiente de velocidad en el punto y la viscosidad cinemtica
() es la relacin entre la viscosidad absoluta y la densidad a la
misma temperatura y presin. Tambin se puede encontrar dentro de
las propiedades la densidad de los gases la cual es una medida de
cunto material se encuentra comprimido en un espacio determinado; es
la cantidad de masa por unidad de volumen.
En este trabajo se vern mtodos para determinar las
propiedades antes mencionadas, requeridas para clculos en
ingeniera de yacimientos y de produccin. Los anlisis de laboratorio
son los mtodos ms precisos para encontrar las propiedades fsicas y
qumicas de un fluido en particular. En la ausencia de datos de
laboratorio, las correlaciones empricas son alternativas para estimar
las propiedades de los fluidos.

DENSIDAD DE LOS GASES

Definicin de densidad de un gas

La densidad es la masa por unidad de volumen de un material. El

trmino es aplicable a mezclas y sustancias puras y a la materia en el
estado slido, lquido, gaseoso o de plasma, por lo tanto, la densidad
de un gas, no es ms que la relacin que existe entre la masa del
mismo y su volumen. Las unidades comunes de la densidad son
gramos por centmetro cbico y slugs o libras por pie cbico, sin
embargo, en el caso de los gases, como sus densidades son muy
bajas, suelen expresarse en gramos por litro.
Como las densidades de los gases son muy bajas, generalmente se
expresan en gramos por litro (gL-1).

Factores de los cuales depende la densidad de un gas

La densidad de todas las sustancias depende de la temperatura;

en el caso de los gases, de la temperatura y la presin. La
temperatura utilizada como base para determinar o reportar valores
de la densidad no es la misma para todas las sustancias. Para los
slidos, 0C (32F) es la temperatura preferida; para muchos lquidos,
la temperatura de referencia es 15.56C (60F), y para los gases, 32F

y una presin de 0C y 760 mm Hg o 101.325 kilopascales (29.921 in

Hg) se utilizan para la mayor parte del trabajo cientfico y para las
tablas de datos sobre gases.

Tipos de densidades

a. Absoluta: la densidad absoluta de un gas es la masa de una

unidad de volumen, a determinadas temperatura y presin.
b. Densidad tipo: es el valor de la densidad absoluta a 0C y 1
atmosfera de presin (esto es, a la presin ejercida por una
columna de mercurio de 760mm de altura a 0C, enel nivel del
5
2
mar y a una latitud de 45, la cual es igual a 1,0133 x 10 N . m ).
c. Densidades relativas: en relacin con la determinacin de
masas moleculares, se emplean con frecuencia este tipo de
densidades, las cuales representan la relacin entre la densidad
del gas y la de otro gas de referencia normalmente hidrgeno
u oxgeno- a la misma temperatura y presin. Dado que la
hiptesis de Avogadro establece que volmenes iguales de
distintos gases, a la misma temperatura y presin, contienen el
mismo nmero de molculas, la densidad relativa de un gas
ideal es igual a la relacin entre las masas moleculares de los
dos gases.

Mtodos para la determinacin de la densidad de un gas

-

Mtodo de Regnault: El mtodo mas antiguo y todava el

mas adecuado para determinar la densidad de un gas es
pesarlo en un matraz de volumen perfectamente
conocido (Regnault, 1847). Con las debidas precauciones
puede lograrse una elevada precisin, como ocurri con
los trabajos de Lord Rayleigh, que condujeron al
descubrimiento de los gases inertes. consiste en vaciar
por completo un recipiente ligero, pero resistente, de
tamao adecuado, cuyo volumen interior se conoce. Se
pesa el recipiente que se ha vaciado, se llena con una
muestra del gas y despus se pesa una vez ms. Por
supuesto, debe conocerse la presin y temperatura de
esta muestra de gas. Las principales dificultades que
implica este mtodo de Regnault residen en la necesidad
de pesar vasos de vidrio de gran tamao.

Mtodo volumtrico: la operacin anterior se puede evitar

si es posible pesar el gas en forma condensada tanto

antes como despus de medir su presin, a una

determinada temperatura controlada, cuando est
contenido en un matraz de volumen conocido. Por
ejemplo, el peso de un volumen considerable de CO2 se
puede obtener a partir de la prdida de peso de una
porcin de calcita muy pura, de la que se haya
desprendido el gas al calcinarla. De otra forma, el CO2
se puede absorber y pesarlo en un tubo que contenga cal
sodada. El qumico espaol Moles logro una precisin de 1
5
en 10 con este mtodo volumtrico.
-

Microbalanza de empuje de gases: es el mtodo que ms

se emplea en la actualidad, se basa en el principio de
Arqumedes, el cual se basa en el siguiente enunciado
Todo cuerpo sumergido total o parcialmente en un fluido
(lquido o gas), experimenta una fuerza (empuje) vertical
hacia arriba igual al peso del fluido desalojado. La
microbalanza de empuje consiste, generalmente, en una
pequea ampolla cerrada de slice, que se une al brazo de
una pequea balanza de torsin o de cualquier otro tipo
de microbalanza, y que esta inducida en su totalidad en
un recipiente, dentro del cual se puede introducir tambin
el gas. El empuje que experimenta la bola depende de la
densidad del gas y, por tanto de la presin del mismo. La
presin ( P A ) es la que corresponde a aquella en la que
el ndice de la microbalanza coincide con una marca fijada
arbitrariamente, y entonces el gas se reemplaza por un
gas de referencia, que normalmente es oxgeno. La
presin se ajusta hasta que la presin de nuevo hasta que
la posicin elegida para la balanza se restablece. Como es
lgico, se requiere una presin diferente ( PB ) a la del
primer gas

P A , para que sea igual su densidad a la del

gas de referencia a la presin PB . As se obtiene la

densidad del gas, puesto que suponiendo que es aplicable
las leyes de los gases ideales:
densidad tipo del gas A presi n del gas B
=
densidad tipo del gas B presi n del gas A

Relacin entre la ecuacin de la densidad y la ecuacin

de los gases ideales
La concentracin molar de cualquier sustancia es la
cantidad de molculas (n, en moles) dividida por el volumen
que ocupan (V). Se sigue de la ley de los gases ideales que,
para un gas que se comporte idealmente (podemos escribir
n=PV/RT),
Concentraci n molar=

n
P
=
(Ec .1)
V RT

Esta frmula nos muestra que, para una presin y

temperatura determinadas, la concentracin molar seria la
misma para cada gas.
La densidad, , de un gas, como de cualquier sustancia,
es la masa de la muestra dividida por su volumen, = m/V.
Dado que la masa de la muestra es igual a la cantidad en moles
por la masa molar, m= nM y n= PV/RT, se tiene:
PV
M
(
RT )
m nM
MP
= =
=
=
(Ec .2)
V

RT

Vemos que, para una presin y temperatura dadas, a

mayor masa molar del gas, mayor es su densidad. La ecuacin
(2) tambin muestra que a temperatura constante, la densidad
de un gas aumenta con la presin. Cuando un gas se comprime,
su densidad aumenta porque el mismo nmero de molculas
est confinado en un volumen menor. De manera similar,
calentando un gas que es libre de expandirse a presin
constante aumenta el volumen que ocupa el gas y por lo tanto
se reduce su densidad.
Ejemplo de aplicacin de la ecuacin (2):

Encontrar la densidad de

C 4 H 8 a 273C y bajo la presin de 2

atm.
Nota: Masa atmica, H=1, C=12.
Solucin:
Primeramente, se lleva la temperatura a trminos absolutos, K.
T=273+273=546 K

Se calcula la masa molecular del

C4 H8 .

M= (4x12) + (1x8) = 56 g/mol.

Utilizando la frmula dada anteriormente; con R= 0,08205746
l x atm
mol x K
g
x 2 atm
MP
mol
=
=
RT
L x atm
0,08205746
x 546 K
mol x K
56

=2,5

g
L

VISCOSIDAD DE LOS GASES

La viscosidad de un fluido (gas o lquido), en su definicin ms
simple, nos da su resistencia a fluir. En particular, la viscosidad de un
gas se determina, la mayora de las veces, por la velocidad de
transferencia del momento del flujo desde las lminas que se mueven
ms rpidas a las ms lentas.
Cuando un cuerpo fluido fluye a travs de un tubo de
conduccin o pasa por un estrechamiento, puede fluir tan solo como
resultado de la existencia de una fuerza que le impulsa. La resistencia
a fluir, que esta fuerza debe vencer, es una consecuencia de la
viscosidad de fluido.
Una definicin cuantitativa de la viscosidad es posible
establecerla, si se considera el desplazamiento de un fluido en las
proximidades del fondo de un recipiente rectangular, como el que se
representa en la figura 1. Un gas que fluya en un tubo o en una
conduccin estrecha, forma una capa estacionaria muy delgada en
contacto con las paredes del recipiente. La fuerza necesaria para
hacer avanzar el fluido resulta de arrastrarlo con relacin a la capa
estacionaria. La aparicin del flujo puede comprenderse en relacin
con la fuerza necesaria para mover una capa de un fluido respecto de
la otra capa. Esta fuerza es proporcional a las reas (A) de las capas y
a la diferencia de velocidad (v), que se mantiene entre ambas, y es
inversamente proporcional a la distancia (l) que las separa. El
coeficiente de viscosidad, o simplemente viscosidad, se introduce
como un factor de proporcionalidad ( ) , y la ecuacin ya puede
formularse.

Fuerza=

A .v
l
(Ecuacin 3)

La viscosidad debe considerarse como la fuerza necesaria para

lograr que una unidad de rea de una capa se mueva con una
velocidad una unidad mayor que la velocidad de otra capa situada a
distancia unidad de la primera. Los lquidos viscosos, como por
ejemplo, una melaza, tienen altas viscosidades, los lquidos movibles
como la gasolina, tienen viscosidades bajas. Por su parte, los gases
tienen relativamente viscosidades mucho ms pequeas, pero no
nulas.

Figura 1. Movimiento relativo de dos capas prximas de un fluido. La

viscosidad del fluido requiere una fuerza que aplicada en la capa
superior la mantenga en movimiento relativo respecto de la capa
inferior

Tipos de viscosidad

La viscosidad absoluta o dinmica: se define como el esfuerzo

cortante en punto dividido por el gradiente de velocidad en ese
punto. La unidad ms frecuente es el poise (1 g/cm . s). La unidad en
el sistema internacional es el Pa .s (1 kg/m . s). Como muchos fluidos
tienes viscosidades del orden de la centsima parte de poise, se
emplea tambin el centipoise (cp). Un centipoise es igual a un MPa .s.
La viscosidad cinemtica se define como el cociente de la
viscosidad absoluta y la densidad, a la misma presin y temperatura.
La unidad ms corriente es la que corresponde al poise, el stoke
(1cm2/s). La unidad del sistema internacional seria entonces m2/s.

10

Unidades de la viscosidad

En el SI (Sistema Internacional de Unidades), la unidad fsica de

viscosidad dinmica es el pascal-segundo (Pas), que corresponde
exactamente a 1 Ns/m o 1 kg/(ms).
La unidad CGS para la viscosidad dinmica es el poise (1 poise (P)
= 1g(scm)1 = 1 dinascm2 = 0,1 Pas), cuyo nombre homenajea
al fisilogo francs Jean Louis Marie Poiseuille (1799-1869). Se suele
usar ms su submltiplo el centipoise (cP). El centipoise es ms usado
debido a que el agua tiene una viscosidad de 1,0020 cP a 20 C.
1 poise = 100 centipoise = 1 g/(cms) = 0.1 Pas
1 centipoise = 1 mPas

Influencia de la temperatura y la presin en la viscosidad

de los gases

Es importante destacar la influencia de la temperatura en la

diferencia de comportamiento entre la viscosidad de un gas y un
lquido. El aumento de temperatura incrementa la viscosidad de un
gas y la disminuye en un lquido. Esto se debe a que en un lquido,
predominan las fuerzas de cohesin que existen entre las molculas,
las cuales son mayores que en un gas, y por tanto la cohesin parece
ser la causa predominante de la viscosidad. Por el contrario en un gas
el efecto dominante para determinar la resistencia al corte,
corresponde a la transferencia en la cantidad de movimiento, la cual
se incrementa directamente con la temperatura. Por su parte, la
viscosidad de los gases es esencialmente independiente de la presin
entre unos cuantos centsimos de una atmsfera y unas cuantas
atmsferas. Sin embargo, la viscosidad a altas presiones aumenta.
En consiguiente la viscosidad de los gases tiene el siguiente
comportamiento:
A bajas presiones (menor a 10342 kPa o 1500 psig), un
aumento de la temperatura aumentar la viscosidad del gas.
A altas presiones (mayor a 10342 kPa o 1500 psig), un
aumento de la temperatura disminuye la viscosidad.
A cualquier temperatura, si se aumenta la presin la
viscosidad aumenta.
La viscosidad ser mayor, a medida que el gas posea
componentes ms pesados.

11

Medicin de la viscosidad de los gases

En la prctica, se mide siempre la viscosidad por la velocidad de

flujo a lo largo de un tubo cilndrico, en el cual el fluido forma una
capa estacionaria a lo largo de las paredes y se requiere una fuerza
para hacer avanzar el fluido a lo largo del tubo. Por integracin de la
fuerza necesaria para mover una capa anular de fluido con relacin a
esta capa, la ecuacin (3) puede generalizarse para obtener la
velocidad de flujo a travs de un tubo cilndrico, como funcin de la
viscosidad ( ), y del radio del tubo (R) y la diferencia de presin (
P1P2 ) aplicada sobre los extremos del tubo de longitud (L). El
resultado que se obtiene es:
(P1P2) R4
Velocidad de flujo=
8 L
(Ecuacin 4)

Tabla 1. Tabla con los valores de viscosidad de los gases de

referencia.

Mtodos de medicin de la viscosidad

Abundan los mtodos para predecir las viscosidades de gases, por

lo que se tratarn los ms exactos y empleados:
-

Viscosidad de gases puros a baja presin:

Teora cintica de Chapman-Enskog

ec. 5

12

Donde:
= viscosidad
= integral de colision para viscosidad
= dimetro de colision
M= peso molecular
T=temperatura.

Se basa en el modelo de Lennard-Jones para la energa

potencial de interaccin (
) entre dos molculas del mismo gas:

ec. 6
Donde (energa caracterstica, que se suele usar dividida entre
la constante de Boltzmann ) y (dimetro de colisin) son parmetros
especficos del gas (Tabla 2).
Tabla 2. Parmetros de Lennard-Jones y otras propiedades de
algunos gases

13

Cuando no se tienen los valores de y / se pueden estimar a

partir de datos del punto crtico o del punto de ebullicin normal:

La integral de colisin (Tabla 3) se puede consultar tabulada

en funcin de la temperatura adimensional T *, definida como:

Tabla 3. Integral de colision (Lennard-Jones)

Mtodo de Stiel-Thodos.
Para la prediccin de la viscosidad de hidrocarburos a baja
presin, el mtodo de Stiel y Thodos es el ms exacto. Tan slo hay
que disponer del peso molecular, la temperatura y la presin crticas.
Se utiliza la Ecuacin (7) con los valores de N dados en las Ecuaciones
(8) y (9).

ec. 7
N es aqu una funcin de la temperatura reducida:

14

ec. 8 y 9

La viscosidad resultante est en centipoise (mPa . s) si Tc y Pc

se dan en K y Pa, respectivamente. Este mtodo fue originalmente
desarrollado para hidrocarburos puros, pero se puede emplear para
otros gases no hidrocarburos excepto el hidrgeno, donde se
requieren valores especiales de N. Para hidrocarburos con un nmero
de tomos de carbono por debajo de diez, el error promedio suele ser
del 3 por 100, mientras que para hidrocarburos pesados los errores se
incrementan hasta 5-10 por 100.

Ejemplo 1.Estimar la viscosidad de vapor de propano a 101,3 kPa y

80C.
Usando la Ecuacin (7):
v = 4,60 x 10

-4

NM 1/ 2 P2c /3
T 1c /6

Donde: Tc = 96,7 C, Pc = 4,246 MPa y M = 44,1

Para determinar cul ecuacin hay que emplear para calcular N,
si la (8) o (9), habr que determinar Tr previamente.
Tr =

80+273,1
96,7+273,1 = 0,955

Por lo tanto, hay que usar la Ecuacin (2)

N = 0,0003400Tr0,94
De donde, N = 3,255 x10-4 .

v =

( 4,60 x 104 )( 3,255 x 104 ) ( 44,1)1 /2 (4,246 x 106 )2/ 3

1/ 6

(369,8)

v = 0,0097 cp

15

Una comparacin con el valor experimental 0,0095 cp resulta

bastante favorable.
-

Mezclas gaseosas de hidrocarburos y no hidrocarburos a bajas

presiones y Tr inferior a 0,6.
Para predecir la viscosidad utiliza el mtodo de Bromley y
Wilke. La regla de mezcla se da en la Ecuacin (10), donde el
parmetro de interaccin Q para cada par de componentes viene
definido en la Ecuacin (11).

v =

i
n

1+ (Q
j=1

Qij

ij

Xj
Xi

Ec. (10)

1 /4 2

[( ) ( ) ]

1+ i
j

1 /2

Mj
Mi

1 /2

[ ]

M
8 1+ i
Mj

Ec. (11)

Los
errores
obtenidos
para
mezclas
binarias
y
multicomponentes de gases hidrocarburos y no hidrocarburos rondan
el 3 por 100.
-

Hidrocarburos gaseosos y mezclas de hidrocarburos gaseosos a altas

presiones (no aplicables a gases no hidrocarburos), y a Tr> 0,6:
Para la prediccin de la viscosidad se calculan los valores a
bajas presiones con la Ecuacin (7) y/o (10), y despus se corrige por
el mtodo de Dean y Stiel dado en la Ecuacin (12)

- o = 5,0 x10-8

1,439 r
1,11 1,858
r

()exp
exp
M 1/ 2 P2c /3

T 1c /6

Ec. (12)

Si la presin y la temperatura crtica se dan en Pa y K,

respectivamente, la viscosidad se resultar en centipoise. La variable

16

0 es la viscosidad del componente puro o de la mezcla a baja

presin, segn lo que se est calculando.
Para las mezclas se usan la temperatura, presin y densidad
pseudocrticas (regla de Kay), y el peso molecular promedio. Los
errores que se obtienen normalmente para hidrocarburos y sus
mezclas son del 5 por 100. El empleo de densidades experimentales
disminuye ligeramente los errores de los resultados.
Ejemplo 2. Estimar la viscosidad del vapor de una mezcla de propano
y metano. Asumir que hay un 60 por 100 de moles de metano y un 40
por 100 de propano, a 125C y 10,34 MPa. La viscosidad a baja
presin es de 0,0123 cp. Utilizar la Ecuacin (12) sabiendo que r =
0,494.

- o = 5,0 x10-8

1,439 r
1,11 1,858
r

()exp
exp
M 1/ 2 P2c /3

T 1c /6

Las propiedades de los componentes puros son:

Metano: M=16,04; Tc= -110,4C; Pc=4,593 MPa.
Propano: M= 44,10; Tc= 96,7C; Pc= 4,246 MPa.
Para la mezcla (regla de Kay):
Tc= (0,60)(-110,4+273,1)+ (0,40)(96,7+273,1)=245,5 K
Pc= (0,60) (4,593)+ (0,40) (4,246)=4,454 MPa
Mm= (0,60) (16,04)+ (0,40) (44,10)=27,26
5,0 x 108 (27,26)1/ 2( 4,454 x 10 6)2 /3 (1,439)(0,494) (1,11)(0,494)
[e
e
(245,5)1/ 6

1,858

- 0 =

- 0 =

5,08 x 10
(8)(5,22)(27,085)
[ 2,03580,7413 ]
(2,503)

- 0 = 0,0037

= 0,0037 + 0,0123 = 0,0160 cp

El valor experimental es 0,0167 cp.

17

Gases puros de no hidrocarburos polares a baja presin: se puede

estimar la viscosidad por el mtodo de Reichenberg. Dado en la
Ecuacin (13).
ATr
=

Ec. (13)

1 /6

[ 1+0,36 Tr (Tr 1) ]

Para compuestos orgnicos:

A=

M 1 /2 T c
ni C i

Ec. (14)

Para gases inorgnicos:

A= 1,6104 x 10-10

1/ 2

2 /3

Pc

T 1c /6

Ec. (15)

Las viscosidades se calculan en Pa .s (10 3cp = 1 Pa .s) con Tc en

K y Pc en Pa. Los errores promedio obtenidos, para la mayora de los
orgnicos, son del 5 por 100 aproximadamente, y ligeramente
superiores para los gases inorgnicos.

Gases puros de hidrocarburos apolares:

Para los gases puros de hidrocarburos apolares, un mtodo
alternativo es el de Yoon y Thodos, que requiere como parmetros a
introducir los mismos que el mtodo de Reichenberg. Cuando este
mtodo fue evaluado en el Thecnical Data Manual, mostr errores del
3 por 100 para compuestos con bajos momentos dipolares y requiri
correlaciones especiales para el hidrgeno y el helio.
Ejemplo 3.Estimular la viscosidad del vapor del alcohol isoproplico a
251C y presin atmosfrica. Se emplea la ecuacin (13) y se
determina A con la Ecuacin (14).
ATr
=

1 /6

[1+0,36 Tr (Tr 1) ]

18

A=

1 /2

Tc
ni C i

Las propiedades del componente puro son Tc = 508,3 y M=

60,1.
Las contribuciones de los grupos presentes en el alcohol
isoproplico para n i C i se calculan de la siguiente manera (los
datos de las contribuciones individuales fueron tomadas de la tabla
2.397 de Perry, Manual del Ing. Qumico):
2 grupos CH3 = (2)(0,904 x 108)
1 grupo
CH
= (1)(0,297 x 108)
1 grupo
OH = (1)(0,796 x108)

niCi
Tr =

= 2,871x 108m.s.K/Kg
524,1
508,3 = 1,031

1 /2

A=

60,1 (508,3)
2,871

x 108 = 1,373 x 10-5Pa .s

(1,373 x 10 )(1,031)

[1+0,36 (1,031)(0,031) ]

1/ 6

= 1,413 x 10-5 Pa .s

Un valor experimental es 1,380 x 10-5Pa .s; el resultado es

bastante aproximado.

Gases puros de no hidrocarburos polares y apolares a altas presiones:

existe un mtodo de prediccin atribuido a Stiel y Thodos, en el que
se introduce un trmino corrector a la viscosidad del gas a presin
reducida (0), que depende de la densidad reducida ( r), y que
toma diferentes formas para los gases polares, como se indica en las
Ecuaciones (16) a (19)
r 0,1

0,1

( - 0)B = 1,656 x10-7

0,9( - 0)B = 6,07 x109 (9,045

1,111

Ec. (16)

+ 0,63)1,739Ec. (17)

19

0,9

2,2

3
r

2,2

4log 10 [( 0 )10 7 B ]

log

= 0,6439 0,1005

Ec. (18)

4log 10 [( 0 )10 7 B ]
=
0,6439 0,1005 r 4,75x10-4 (

2,6log

10,65)2Ec. (19)
B = 2.173,474 Tc1/6 M-1/2 Pc-2/3 Ec. (20)

Jossi et al. ampliaron el mtodo para gases apolares, tal y como

se puede ver en la Ecuacin (15) para 0,1 r 3,0.

[ ( 0 ) 107 B+1 ]
3

1/4

+ 0,093324

=1,0230+0,23364
r

+0,58533

-0,40758

Ec. (21)
En todos los casos las viscosidades estn en Pa .s, si la Tc est
en K y Pc en Pa. Para los apolares los errores son muy pequeos,
mientras que para los polares los errores alcanzan el 11 por 100.
Ejemplo 4. Estimar la viscosidad del vapor de dixido de carbono a
350 K y presin total de 20MPa. Un valor experimental de viscosidad a
baja presin a 350K es 1,7386x10-5Pa .s.
Se usa la Ecuacin (15), calculando B con la Ecuacin (14).
Los datos necesarios son Tc = 304,19K , Pc = 7,31815 MPa, Vc
= 0,094 m3/kmol, M = 44,01 y Z = 0,4983.

Vc
V =

B=

VcP
ZRT

2173,424 T
1/2 2/ 3
M Pc

2 x 10
( 7)
(0,094)
(0,4983)(8.314)(350)

1 /6
c

7,3815 x 10
( 44,01)1 /2 ( 6)2 /3
(2173,424)(304,19)1/ 6

B = 2,2411 x 10-2

= 1,2965

20

[ ( 0 ) 107 B+1 ]

1/4

=1,0230+0,23364(1,2965)+0,58533(1,2965) 2-

0,40758(1,2965)3+0,093324(1,2965)4=1,6852
(

- 1,7386 x 10-5 ) (2,2411 x10-2) (107) + 1 = 8,0659

- 1,7386 x10-5 = 3,1529 x10-5

= 4,89x10-5Pa .s

Dato que se aproxima bastante al valor experimental 4,73x10 -5

Pa .s.

Mezclas gaseosas de no hidrocarburos polares y apolares a bajas

presiones: para las mezclas gaseosas de no hidrocarburos polares y
apolares a bajas presiones, el mtodo ms exacto de predecir la
viscosidad es el mtodo de Brokaw. El mtodo es bastante bueno,
pero requiere conocer el momento dipolar y el parmetro de energa
de Stockmayer ( /k) para los componentes polares, as como la
viscosidad de los componentes, los pesos moleculares, el punto
normal de ebullicin y el volumen molar del lquido en el punto
normal de ebullicin.

Mezclas de gases de no hidrocarburos apolares a altas presiones:

para mezclas de vapores de no hidrocarburos apolares a altas
presiones, se puede utilizar el mtodo de Dean y Stiel (Ec. 12),
mencionando con anterioridad. La exactitud de este mtodo es
excelente y depende de los valores de viscosidad de los componentes
puros introducidos como parmetros.
-

Viscosidad de mezcla de gases a baja presin

Mtodo de Wilke

Este mtodo se basa en las fracciones mol y de las viscosidades de

los componentes puros a la misma temperatura. Para una mezcla
binaria, este mtodo se expresa como:

21

y para una

mezcla

multicomponentes se generaliza a:

es un parmetro de interaccin dado por:

Viscosidad de gases puros a alta presin

Diagrama de viscosidad reducida

No existe un valor especfico de presin a partir del cual se

considere "alta". Normalmente los mtodos para gases a baja presin
comienzan a mostrar desviaciones significativas a presiones de 10
atm o mayores. En base al principio de estados correspondientes, es

=
r
posible relacionar la viscosidad reducida
c con la temperatura y
presin reducidas:

22

Es muy raro contar con datos experimentales de la viscosidad

en el punto crtico. Si se tiene un dato de viscosidad a otra
temperatura y presin, entonces la viscosidad crtica se puede

estimar con reducida c = r

. En caso contrario se puede estimar
como:

Viscosidad de mezclas de gases a alta presin

Se puede recomendar el mtodo de Lucas (consultar Reid et al.,

TheProperties of Gases and Liquids). Ya que este mtodo es capaz
de predecir correctamente la viscosidad de mezclas de gases a baja
presin, se recomienda como mtodo de uso general en programas
de computadora.

23

Mezcla De Gases
Una mezcla de dos o ms gases de una composicin qumica fija se
llama mezcla de gases no reactiva. Existen dos maneras de
especificar la composicin de una mezcla de gases, dependiendo del
anlisis que se utilice para medir las proporciones, y son las
siguientes:
Fraccin Molar (Yi): Se define como la relacin entre el nmero de
moles del componente entre el nmero de moles de la mezcla; en
este caso nos estamos basando en un anlisis molar, pues como ya
se mencion lo que se est midiendo es el nmero de moles.
n

yi= Yi=1
Nm
i=1

Esta ecuacin nos indica, que al igual que la masa de varios

componentes se pueden sumar, el nmero de moles tambin para
obtener el nmero de moles totales de la mezcla. Adems es obvio,
recordar que al sumar las fracciones molares, el resultado debe
igualarse a la unidad.
Fraccin de masa (fmi):
Se define como la relacin entre la masa del componente entre la
masa total de la mezcla; en este caso nos estamos basando en un
anlisis gravimtrico, donde la variable a medir en este caso es la
masa. La ecuacin correspondiente sera:
n

fmi=

Mi
fMi=1
Mm
i=1

El modelo de Dalton establece que la presin de una mezcla es igual

a la suma de las presiones de los componentes si estos existieran
solos a la temperatura de la mezcla y ocupando el volumen de la
mezcla. A la presin de cada componente se le llama presin parcial.
El modelo de Amagat indica que el volumen de una mezcla es igual a
la suma de los volmenes que ocuparan sus componentes si
existieran solos a la presin y temperatura de la mezcla. Al volumen
de cada componente se le llama volumen parcial.

Regla de Kay
Este mtodo fue planteado por W.B. Kay en 1936 y consiste en tratar
la mezcla de gases reales como una sustancia pseudopura, es decir,
una sustancia que aunque no es pura, puede tratarse como tal con
ciertas condiciones. De esta forma, para cada mezcla pueden

24

definirse
unas
propiedades
crticas
(llamadas
propiedades
pseudocrticas) a partir de las propiedades crticas de los
componentes, de la siguiente forma:
P c,m = Yi Pc,i y Tc,m = Yi Tc,i
donde Pc,m y Tc,m son conocidas como la presin y la temperatura
pseudocrticas de la mezcla. Luego, el factor de compresibilidad de la
mezcla (Zm) puede hallarse del diagrama generalizado de
compresibilidad a partir de las propiedades reducidas de la mezcla.
Este mtodo arroja resultados cuyo error mximo oscila alrededor del
10% para un rango bastante amplio de presiones y temperaturas, lo
cual es aceptable para la mayora de los propsitos de ingeniera.

Conclusin
Luego de estudiadas dos de las propiedades de los gases se
puede verificar que los gases poseen partculas muy pequeas
comparadas con el volumen es por esto que al definir la densidad

25

como el espacio que ocupa la masa por unidad de volumen se

consiguen valores pequeos, Ya que al estar tan separadas las
partculas no ejercen mucha fuerza unas sobre las otras se puede
decir que no existe fuerza de atraccin entre ellas pero hay casos en
los que las propiedades de los gases se pueden modificar como es el
caso de la temperatura que al modificarla se cambia la energa
cintica de las partculas.
La viscosidad de un fluido (gas o lquido), en su definicin ms
simple, nos da su resistencia a fluir. En particular, la viscosidad de un
gas se determina, la mayora de las veces, por la velocidad de
transferencia del momento del flujo desde las lminas que se mueven
ms rpidas a las ms lentas. Como se dijo anteriormente al modificar
la temperatura se cambian las propiedades, la viscosidad tambin se
ve afectada ya que al aumentar la velocidad de las partculas se
aumenta de manera proporcional los choques entre ellas y con las
paredes del recipiente cumplindose las leyes de los choques
elsticos por lo tanto se aumenta la viscosidad
Por ultimo, un gas no necesariamente se presenta de manera
singular es por esto que en las ocasiones se presenta unido con otros
gases y es por esto que se utilizan distintas formulas para poder
tomar en consideracin el efecto de todos los gases.

Bibliografa

26

B. P. Levitt (1979). Qumica Fsica practica de Findlay. Espaa:

Editorial Revert, s.a.

Perry, R. y Green, D. (2001). Manual del Ingeniero Qumico.

Volumen I. 7ma edicin. Espaa: McGraw-Hill.

Beglan, R. (2007). Qu determina la viscosidad de un fluido[on

line]. Disponible en:http://www.ehowenespanol.com/determinaviscosidad-fluido-info_293121/

Villamar, Carlos (2003). Mezclas de gases ideales [on line].

Bird, Stewart y Lightfoot (2002). Transport Phenomena. 2

edicin, Wiley.

Reid, Prausnitz y O'Connell (2000). The Properties of Gases and

Liquids. 5 Edicin, McGraw-Hill

Welty, Wicks y Wilson (1997). Fundamentos de Transferencia

de Momento, Calor y Masa, Limusa.