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Prctica N10
Derivados de compuestos carboxlicos: AMIDAS
Curso:
Qumica Orgnica I
Alumno:
Anglas Moreno, David
Benites Alcntara, Mnica
Regalado Dvila, Miriam
Ciclo:
III
2015
MARCO TEORICO
Una amida es un compuesto orgnico cuyo grupo funcional es de tipo RCONRlRll, siendo CO el grupo
funcional carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, Rl, Rll radicales orgnicos o tomos de hidrgeno.
Se puede considerar como un derivado de un cido carboxlico por sustitucin de grupo oxidrilo (-OH)
del cido por un grupo NH2, -NHR o NRRl llamado grupo amino.
En conclusin, las amidas por hidrlisis cida dan cidos; por hidrlisis bsica
dan sales; con alcoholes producen steres; y por deshidratacin producen
nitrilos.
Propiedades Fsicas
Por su parte, las amidas terciarias no pueden asociarse, por lo que son
lquidos normales, con puntos de fusin y ebullicin de acuerdo con su
peso molecular
Hidrlisis
cida
La hidrlisis cida de las amidas primarias produce cido orgnico libre y una
sal de amonio. Las amidas secundarias y terciarias producen el
correspondiente cido y una sal de amonio cuaternario.
Bsica
La hidrlisis bsica de las amidas produce una sal de cido orgnico y
amonaco o aminas, segn el tipo de amida.
SNTESIS DE SULFAMIDAS
Se conoce que las sulfonamidas fueron los primeros antimicrobianos en ser
utilizados en forma sistmica. Su estructura qumica es un ncleo de benceno
con grupos amino que le brindan su actividad. El grupo amino es acetilado en
el hgado inactivndolo. Segn el sustituyente en dicho sector el frmaco es
ms activo.
Dada su semejanza con el cido para-aminobenzoico se comporta como
inhibidor competitivo de esta sustancia que es necesaria junto a la
dihidropteridina para sintetizar el cido dihidroflico compuesto intermediario de
la va de sntesis de los folatos.
Las bacterias a diferencia de organismos ms avanzados requieren sintetizar
sus propios folatos [no lo adquieren del ambiente], entonces las sulfonamidas
al inhibir este proceso inhiben los procesos de sntesis de cidos nuclicos y
son BACTERIOSTTICOS.