INFORME N 13 CONDUCTIVIDAD 1 Modif 5

NDICE
Introduccin
Resumen
Principios Tericos
Detalles Experimentales
Tablas de Datos y Resultados
Ejemplo de Clculos
Anlisis y Discusin de Resultados
Conclusiones y Recomendaciones
Bibliografa
Apndice
Cuestionario
Otros
Grficas
.3
.4
.5
.8
.10
.15
.19
.20
.22
.23
.23
.26
.31
.34
Hoja de Datos
INTRODUCCIN
Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinacin

conductimtricas. Estas determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones.
El primero que midi satisfactoriamente las conductividades de disoluciones de
electrolitos fue Kohlrausch, entre los aos 1860-1870, usando para ello corriente alterna.
Puesto que un galvanmetro convencional no responda a la corriente alterna, usaba como
receptor un telfono, que le permita or cuando se equilibraba el puente de Wheatstone.
2
Laboratorio de Fisicoqumica II
UNMSM
En primer lugar, la conductividad de las soluciones desempea un importante papel
en las aplicaciones industriales de la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica
en la electrlisis depende en gran medida de ella.
Las determinaciones de la conductividad se usan tambin en los estudios de
laboratorios. As, se las puede usar para determinar el contenido de sal de varias
soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua de calderas o en la
produccin de leche condensada).
Las basicidades de los cidos pueden ser determinadas por mediciones de la
conductividad.
El mtodo conductimtrico puede usarse para determinar las solubilidades de
electrlitos escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrolitos en
soluciones por titulacin.
La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de
electrlitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente diluidas.
Midiendo la conductividad especfica de semejante solucin y calculando la conductividad
equivalente segn ella, se halla la concentracin del electrolito, es decir, su solubilidad.
Un mtodo prctico importante es el de la titulacin conductimtrica, o sea la
determinacin de la concentracin de un electrolito en solucin por la medicin de su
conductividad durante la titulacin. Este mtodo resulta especialmente valioso para las
soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas
con el empleo de indicadores.
RESUMEN
3
UNMSM
El objetivo de esta experiencia fue determinar la conductividad de soluciones acuosas de
electrolitos fuertes y dbiles.
Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj
fueron presin: 756 mmHg,
temperatura: 21C y humedad relativa: 96%.
En esta experiencia, primero se prepar una solucin de

normalidad corregida del
NaOH ,
KCl
0.01 M. Luego se hall la
previamente valorada con biftalato de potasio, y se
us este para hallar la normalidad corregida del
HCl
C H 3 COOH
, para despus
preparar soluciones diluidas de estos 2 cidos al 0.01 N, 0.002 N y 0.00064 N.

Terminado de preparar las distintas soluciones, se procedi a medir la conductividad
elctrica de cada solucin preparada, para ello se calibr el instrumento haciendo uso de
la solucin estndar de H17030, luego se midi la conductividad de cada solucin
empezando por el
KCl , y luego los cidos.
Los valores obtenidos para la constante de ionizacin del
1.4889 105
y para la conductividad lmite del
C H 3 COOH :400 S . cm2 . eq1
C H 3 COOH
fue de
HCl:381 S . cm2 . eq1 y del
, obtenidas ambas grficamente. Comparando estos
resultados con los datos tericos dan un porcentaje de error: de
16.35 ,
8.91
4.88 .
Como conclusin, se puede decir que para los electrolitos dbiles (se pudo notar con el
C H 3 COOH
), su conductividad equivalente aumenta considerablemente con la dilucin.
Mientras que para los electrolitos fuertes (se pudo notar con el
HCl ), su
4
UNMSM
conductividad equivalente aumenta con la dilucin, aunque en menor cantidad
comparndolo con el de los electrolitos dbiles.
Y como recomendacin, la medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con

mucho cuidado y observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire, para que
puedan ser eliminadas y que no interfieran en las mediciones.
PRINCIPIOS TERICOS
CONDUCTIVIDAD
La conductividad es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la corriente
elctrica, esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones, iones en disolucin
o iones gaseosos. La conductividad en disoluciones se puede expresar como:
CONDUCTANCIA ELCTRICA
La conductancia elctrica puede clasificarse segn los siguientes tipos:
Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad de los electrones. Los

conductores metlicos se debilitan a temperaturas elevadas ya que es ms difcil para
los electrones atravesar la estructura cristalina cuando los elementos que forman la
estructura estn en un movimiento trmico ms activo.
Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la movilidad de los iones. Los

conductores electrolticos se vuelven mejores conductores al elevarse la temperatura,
ya que los iones pueden moverse a travs de la solucin ms rpidamente a
temperaturas ms elevadas cuando la viscosidad es menor y hay menos solvatacin de
los iones.
Semiconductores, son los slidos que contienen iones junto con vacos inicos, los
cuales se mueven bajo la influencia de un campo. Los vacos inicos, en la estructura
cristalina, se llaman huecos. Cuando se llena un hueco con un ion, se crea otro hueco
5
UNMSM
en otra posicin, y de este modo, el hueco se mueve y contribuye a la conductividad
del slido. Los semiconductores se vuelven mejores conductores a temperaturas ms
altas, en donde ms cantidad de iones tienen la energa de activacin necesaria para
moverse a otra posicin dentro de la estructura. La conductancia de los
semiconductores aumenta exponencialmente con la temperatura absoluta.
Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones gaseosos y electrones.
La resistencia R de un conductor uniforme es directamente proporcional a su longitud l e

inversamente proporcional a la superficie de su seccin A.
CONDUCTIVAD ELCTRICA (L):

La conductividad elctrica se define como la inversa de la resistencia ofrecida por una
solucin al paso de la corriente elctrica. Su unidad es el
mho , ohm o siemen (S) .
1 1 A
L= =
(1)
R l
Donde
es la resistividad y
es la conductividad especfica
de la naturaleza del electrolito y su concentracin, y se expresa en
k , la cual depende
S . cm1 ; y
depende de aspectos geomtricos relacionados con la celda de conductividad.

Ordenando adecuadamente la ecuacin (2) se tiene:
k =L
La relacin
( Al )
electrodos y
( Al ) (2)
se denomina constante de celda, donde:

rea de los mismos.
CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE (
):
es distancia entre los
A /l
6
UNMSM
Es la conductividad generada por cada
en
eqg/ L
de los iones en disolucin. Se expresa
S . cm2 . eq1
=k
1000
(3)
N
Donde N es la normalidad de la solucin.

El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una celda de
1cm cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son de metal y
actan como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el valor recproco
de la resistencia es la conductividad especfica. Cuando se llena la celda con un volumen
V determinado, de solucin que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto,
la solucin alcanzar una altura de V centmetros en la celda, y el valor reciproco de la
resistencia medida ser la conductancia equivalente.
CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA (
Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones

electrolticas al aumentar la dilucin.
De acuerdo al valor de la conductividad, los electrolitos se pueden clasificar en:
A) Fuertes: Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero aumento de sta
con la dilucin. Ej.:
HCl
B) Dbiles: Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran
aumento con la dilucin. Ej.:
CH 3 COOH
Si se relaciona la conductividad equivalente de un electrolito fuerte con la raz cuadrada

de la concentracin,
eqg/ L , se obtiene una lnea recta que extrapolada a
concentracin igual a cero, da un valor exacto de la conductividad equivalente lmite,

cumplindose con la Ley de Kohlrausch:
= k ( N )
1/ 2
7
UNMSM
IONIZACIN DE LOS ELECTROLITOS DBILES
Los electrolitos dbiles no cumplen con la Ley de Kohlrausch. El proceso de disociacin de
un electrolito dbil puede ser representado por
+ + A
HA H
y eligiendo los estados de
referencia adecuados, se tiene la siguiente expresin para la constante de equilibrio del

proceso de disociacin:
H +
aA
(4)
aHA
a
K i =
Arrhenius sugiri que el grado de disociacin de un electrolito dbil, como el cido actico,
podra calcularse basndose en la conductancia ya medida del electrolito y en la
conductancia equivalente a dilucin infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones
a causa de la concentracin, se considera despreciable y se supone que la nica
influencia de la dilucin sobre la conductancia equivalente de un electrolito dbil consiste
en el aumento de la disociacin de los iones. El electrolito no disociado, no tiene
conductancia porque no est cargado. Si en la solucin se tiene 1 equivalente de
electrolito, habr equivalentes de cada ion.
(5)
La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar en

funcin al grado de disociacin:
2
N
K i=
(6)
1
Combinando las ecuaciones (5) y (6) y reordenando los trminos adecuadamente se
obtiene la Ley de dilucin de Ostwald:
1
1
N
= + 2 (7)
. ki
8
UNMSM
Esta ecuacin es lineal, donde
de
2 . k i
son magnitudes constantes, y el grfico
1
vs N
, permite calcularlas.
DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales:
Conductmetro
Erlenmeyers de 250ml
Pipetas
Fiolas
Bureta
Probeta
Vasos
Bagueta
Papel filtro
Reactivos:
NaOH 0.01 N
HCl 0.05 N
HAc 0.05 N
KCl QP
9
UNMSM
Fenolftalena
Solucin estndar H17030
Biftalato de potasio
TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N1: Condiciones de laboratorio
P(mmHg)
T(C)
H.R.(%)
756
21
96
Tabla N2: Datos experimentales

Tabla N2.1.: Estandarizacin de soluciones
Tabla 2.1.1.: Valoracin del
NaOH 0.01 N
de Potasio (BHK)
W BHK
0.0255g
V NaOH gastado
12.3ml
PF(BHK )
204.22g/mo
N corregida NaOH
0.0102N
con Biftalato
10
UNMSM
Tabla 2.1.2: Valoracin del
HCl 0.05 N
con
V HCl
2ml
V NaOH gastado
10.4ml
N corregida HCl
0.0530N
Tabla 2.1.3: Valoracin del
HAc 0.05 N
con
V HAc
2ml
V NaOH gastado
10.2ml
N corregida HAc
0.0502N
NaOH 0.01 N
NaOH 0.01 N
Tabla N2.2: Medidas de las conductividades

de las soluciones
SOLUCIONE
N(0.01)
N(0.002)
N(0.00064)
HCl
3.82 mS
0.80 mS
0.26 mS
HAc
170 S
65.0 S
41.5 S
KCl
2721 S
Tabla N3: Datos tericos

Tabla N3.1.: Datos de las constantes de ionizacin
y de conductividad especfica
11
UNMSM
k ( A 21 C )
KCl
HAc
2.501 103 S /cm

Ki
1.8 10
HCl
367.27 S .cm . eq
400.55 S . cm2 . eq1
Tabla N4: Resultados y porcentajes de

error
Tabla N4.1: Conductividades especficas
Tabla 4.1.1: Conductividades especficas obtenidas
para el
HCl
N HCl
Constante de celda(cm )
k (S /cm)
0.01N
0.9194
3.5121 103
0.002N
0.9194
7.3552 104
0.00064N
0.9194
2.3904 10
Tabla 4.1.2: Conductividades especficas obtenidas

para el
HAc
N HAc
Constante de celda(cm1 )
k (S /cm)
0.01N
0.9194
1.5630 104
0.002N
0.9194
5.9761 10
12
UNMSM
0.00064N
3.8155 105
0.9194
Tabla N4.2: Conductividades equivalentes obtenidas

Tabla 4.2.1.: Conductividades equivalentes obtenidas
para el
N HCl
k HCl (S /cm)
HCl
HCl ( S .cm . eq )
N
1 /2
( HCl)
3.5121 10
351.21
0.10
0.002N
7.3552 104
367.76
0.0447
0.00064N
2.3904 104
373.50
0.0253
0.01N
Tabla 4.2.2: Conductividades equivalentes obtenidas

para el
HAc
N
1 /2
( HAc)
N HAc
k HAc ( S /cm)
0.01N
1.5630 104
15.6298
0.10
0.002N
5.9761 105
29.8805
0.0447
0.00064N
3.8155 105
59.6173
0.0253
HAc ( S . cm2 . eq1 )
Tabla N4.3.: Conductividades Equivalentes al Lmite

para el
N HAc
HAc
y los grados de disociacin
HAc ( S . cm2 . eq1 )
( S . cm 2 . eq1)
HAc
0.01N
15.6298
400
0.0391
0.002N
29.8805
400
0.0747
13
UNMSM
0.00064N
59.6173
400
0.1490
Tabla N4.4.: Grados de disociacin y las

Constantes De Ionizacin
N HAc
HAc
Ki
%error
0.01N
0.0391
1.5910 105
10.62%
0.002N
0.0747
1.2061 10
0.00064N
0.1490
1.6696 105
32.24%
6.20%
Tabla N4.5: Conductividad Equivalente al

Lmite para el
( experimental)
HCl
HAc
381
2
HCl
y el
HAc
(terico)
400.55
( S . cm . eq )
( S . cm2 . eq1 )
400
367.27
( S . cm2 . eq1 )
( S . cm2 . eq1 )
Tabla N5: Datos para grficas
Tabla N5.1: Grfica N1
vs N ( Para el HCl)
%error
(EJE Y )
4.88%
8.91%
14
UNMSM
(EJE X )
351.21
0.10
367.76
0.0447
373.50
0.0253
vs N (Para el HAc )
(EJE Y )
N
(EJE X )
15.6298
0.10
29.8805
0.0447
59.6173
0.0253
1
vs N ( Para el HAc )
1/
N (EJE X )
(EJE Y )
15
UNMSM
0.0640
0.1563
0.0335
0.0598
0.0168
0.0382
EJEMPLO DE CLCULOS
1) Obtenga la constante de celda a partir de las medidas para el
Sabemos que:
Dnde:
k =L
( Al )
k KCl a 21 C=2.501 103 S/cm
L=2721 S
Reemplazando los valores se obtiene el valor de la constante de celda:
KCl .
16
UNMSM
l
k 2.501103
= =
=0.9194 cm1
6
A
L 272110
( )
2) Determine las concentraciones exactas de las soluciones y diluciones.

Preparacin de la solucin de 100ml de KCl 0.01 N
W KCl =0.0792 g
PF KCl =74.5 g /mol
0.0792 g
74.5 g/mol
M=
=0.0106 M
0.1 L
N KCl =0.0106 N
Estandarizacin del
W BHK =0.0255 g
Sabemos que:
N NaOH =
NaOH 0.01 N con biftalato de potasio
PE ( BHK ) =204.22
N NaOH =
V gastado NaOH =12.3 ml
W BHK
PE ( BHK ) V gastado NaOH
0.0255
204.22 12.3 103
N NaOH =0.0102 N
Estandarizacin del
HCl 0.05 N
utilizando
NaOH
17
UNMSM
V HCl N HCl =V NaOH N NaOH
( 2 ml ) ( N HCl )=(10.4 ml)(0.0102 N )

N HCl =0.0530 N
Estandarizacin del
HAc 0.05 N
utilizando
NaOH
V HAc N HAc =V NaOH N NaOH
( 2 ml ) ( N HAc )=(10.2 ml)(0.0102 N )

N HAc =0.0502 N
Preparacin de 250ml de soluciones de 0.01N, 0.002N y 0.00064N de

250ml de
HAc 0.01 N
250ml de
HAc
HCl 0.01 N
( 250 ml ) ( 0.01 N )=(V HAc )(0.0502 N )

( 250 ml ) ( 0.01 N )=(V HCl )(0.0530 N )
V HAc =49.80 ml
250ml de
HAc 0.002 N
( 250 ml ) ( 0.002 N )=(V HAc )(0.0502 N )
V HCl =47.17 ml
250ml de
HCl 0.002 N
( 250 ml ) ( 0.002 N )=(V HCl )(0.0530 N )
18
UNMSM
V HAc =9.96 ml
250ml de
V HCl =9.43 ml
HAc 0.00064 N
250ml de
HCl 0.00064 N
( 250 ml ) ( 0.00064 N )=(V HAc )(0.0502 N )

( 250 ml ) ( 0.00064 N )=(V HCl )( 0.0530 N )
V HAc =3.19 ml
V HCl =3.02ml
3) Calcule para cada una de las soluciones su conductividad especfica (

y su conductividad equivalente (
Para la solucin de HCl 0.01 N
k =L
( Al )
):
(Conductividad especfica)
k =3.82 103 S ( 0.9194 )=3.5121 103 S . cm1
=k
1000
1000
=3.5121 103
=351.21 S . cm2 . eq1
N
0.01
Del mismo modo se procede para el resto de soluciones. Ver Tablas N4.1.1, 4.1.2, 4.2.1 y
4.2.2
4) Grafique
vs N
para el
Ver Grficas N1, N2 y N3
HAc
y para el
HCl
,y
1/ vs . N para el HAc
19
UNMSM
5) Calcule la conductividad lmite y la constante de ionizacin del
HCl
conductividad lmite para el
HAc
y la
, de los grficos obtenidos:
A partir de la grfica N1 se obtiene la conductividad lmite del
HCl
prolongando la
recta hasta que la concentracin sea igual a cero.

2
( HCl )=381 S . cm . eq
Adems a partir de la grfica N3 se obtiene la conductividad lmite del

misma manera que para el
HAc
de la
HCl .
2
1
( HAc )=400 S . cm . eq
Para calcular el grado de ionizacin y la constante de ionizacin se usa para el
Luego
, para el
K i=
HAc 0.01 N
HAc :
15.6298
=0.0391
400
2 N 0.03912 0.01
=
=1.5910 105
1
10.0391
As para las dems concentraciones, ver Tabla N4.3 y 4.4.
6) Compare los resultados experimentales con los datos tericos, para la

constante de ionizacin del
HAc
, la
( HAc ) y ( HCl )
Para la constante de ionizacin:

Hallamos un valor promedio de constantes de ionizacin:
20
UNMSM
K i ( exp ) promedio =1.4889 105
%error=
1.78 105 1.4889 105

100 =16.35
1.78 105
Para la
( HAc )
100 =8.91
|367.27400
367.27 |
%error=
Para la
( HCl ) :
100 =4.88
| 400.55381
400.55 |
%error=
21
UNMSM
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
Despus de hallar las conductividades elctricas de las soluciones preparadas, se

procedi a realizar los clculos pedidos. Pero con las conductividades halladas se pudo
demostrar, que los electrolitos fuertes son mayores que los electrolitos dbiles.
Se realiz una grfica con la que se determin la conductividad elctrica a dilucin

infinita de los dos cidos usados, luego comparndolas con los tericos y obtener los
porcentajes de error.
Uno de los errores ms importantes fue el de usar las normalidades que no fueron
corregidas, altera el grfico y por ende los resultados. Como por ejemplo al momento de
valorar el hidrxido de sodio con biftalato de potasio, tal vez en la medicin del volumen
gastado de la base y desde ah se arrastra ese error dando lugar a errores en las
titulaciones siguientes de las otras soluciones.
Las posibles causas de este error pueden ser: una medicin inexacta de los volmenes
gastados al realizar las titulaciones.
En la medicin de la conductividad elctrica del
KCl ,
pudo haber presencia de aire,
(burbujas) en la celda, esto produce una medicin simultanea de la conductividad del

aire; entonces, el valor que se lea en la pantalla del instrumento, no ser el correcto y ya
que los dems clculos dependen de este valor, se arrastra hasta el final este error.
22
UNMSM
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
En los electrolitos dbiles, la conductividad equivalente aumenta considerablemente

con la dilucin debido a que el soluto se disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando
un aumento considerable en el nmero total de iones, que son los transportadores de
la corriente.
En los electrolitos fuertes, la conductividad equivalente experimenta un leve aumento

con la dilucin debido a que los iones se mueven ms rpido cuando estn ms
separados y no son retenidos por iones de carga opuesta. El nmero total de iones que
transporta la corriente sigue siendo prcticamente el mismo.
La conductividad equivalente lmite
grfica
vs
de un electrolito fuerte puede ser hallada en una
, en la cual se puede observar una lnea que resulta
aproximadamente una recta, la cual extrapolando a concentracin cero da un valor

exacto de la conductividad equivalente lmite del electrolito.
23
UNMSM
Los electrolitos dbiles en su grfica vs
, dan curvas bruscas, por lo cual no
pueden ser extrapoladas para una dilucin infinita.
En el estado de dilucin infinita, cada ion se mueve libremente sin importar la

presencia de los otros y todos los iones conducen la corriente elctrica.
La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de un electrolito son

directamente proporcional a la temperatura y a la concentracin de la solucin.
RECOMENDACIONES:
Se recomienda una exacta valoracin del
NaOH
con el Biftalato de Potasio, ya que
con este se hallaran las normalidades corregidas de las soluciones de
HCl
HAc
La medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con mucho cuidado y

observando detenidamente si en la celda hay burbujas de aire ya que la conductividad
del aire afecta la medicin que se desea hacer.
Es recomendable hacer una buena medicin de la conductividad elctrica del
KCl
para no tener problemas posteriores en los clculos que involucran al valor

mencionado antes.
24
UNMSM
No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad elctrica del
KCl , sino la de
todas las soluciones.
Se debe evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de medir la

conductividad.
Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de desaparecer las
burbujas de aire), para as, no producir un sobrecalentamiento de la solucin y
obtener buenos valores de conductividad.
BIBLIOGRAFA
Pons Muzzo. Fisicoqumica
2 Edicin. Editorial Universo S.A.

Pginas 271-274
25
UNMSM
Gilbert Castellan. Fisicoqumica
1 Edicin. Editorial Fondo Educativo Interamericano

Pginas 805 - 808
Marn S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica
1era Edicin, Editorial Limusa, Mxico, 1978.

Pginas 918 - 920.
Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica
Pginas 534 - 539.
Atkins. Addison Wesley, Fisicoqumica, 3 edicin Iberoamericana,

USA 1991, Pgs. 501, 503,517
Alberty, Robert A. Fisicoqumica, 1 edicin Editorial Continental S.A.

1984, Pgs. 606, 607,655
APNDICE
CUESTIONARIO
1. Explique sobre cada uno de los factores que influyen en la conductancia de una
solucin.
26
UNMSM
Variacin de la conductividad con la concentracin.- Tanto la conductividad especifica como

la equivalente de una solucin varan con la concentracin. Para electrolitos fuertes con
concentraciones de hasta varios equivalentes por litro, K aumenta al incrementarse la
concentracin.
En contraste, las conductividades de electrolitos dbiles comienzan en valores bajos en

soluciones diluidas y crecen mucho ms gradualmente. As el aumento de la
conductividad con la concentracin se debe al incremento en el nmero de iones por
volumen de solucin.
La conductividad de una solucin varia ligeramente con la presin: debindose al efecto

principalmente a la variacin de la viscosidad del medio y por consiguiente la alteracin
de la velocidad. Por tanto, en la conductividad de los iones la viscosidad de una diluida
solucin disminuye gradualmente con un aumento de presin, ello va acompaado por un
aumento en la conductividad equivalente.
La conductividad con la temperatura de solucin aumenta marcadamente con el aumento de

temperatura, este aumento se debe principalmente a la disminucin de la viscosidad del
medio. La variacin de la conductividad lmite con temperatura se puede representar por:
(T) =
25 C
(1 + (T 25))
27
UNMSM
2. Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin sobre la
conductividad.
La influencia del movimiento de iones de una solucin sobre la conductividad es que
cuando la separacin promedio de iones es grande, como en soluciones muy diluidas, su
movimiento est determinado (adems de los impactos de las molculas de disolvente) por
el campo elctrico aplicado, y su movimiento neto consiste en un desplazamiento uniforme
hacia uno u otro de los electrodos. La evidencia ms directa de la existencia de iones en
solucin es constatar el hecho de que la solucin puede conducir una corriente elctrica.
Esto se explica por el movimiento de iones con carga positiva (cationes) hacia los
electrodos con carga negativa, y por iones con carga negativa (aniones) hacia los
electrodos positivos.
Es por eso que la forma ms simple de estudiar el movimiento de iones en solucin es a

travs de su conductividad, su capacidad para conducir electricidad.
Por ejemplo las anormales grandes velocidades de los iones H3O+ y OH- se manifiestan
slo en soluciones acuosas, resaltndose el hecho que son iones del propio disolvente.
Cada in H3O+ formado intercambia su protn al azar con una de las molculas de agua
que lo rodean.
Sin embargo, al crearse una diferencia de potencial surge adems un movimiento dirigido:
una buena parte de los protones empiezan a moverse por las lneas de fuerza del campo,
hacia el ctodo, transportando electricidad. Gracias al salto de los protones, aumenta
mucho la conductividad elctrica de la solucin, ya que no tienen que recorrer todo el
camino hacia el ctodo, sino slo la distancia entre una y otra molcula de agua. Es un
tipo de conductividad de relevo.
28
UNMSM
Anlogamente se explica la alta movilidad de los iones hidroxilos, con la diferencia que en
este caso el salto es de una molcula de agua al in OH-, lo que determina un
desplazamiento aparente de los iones OH- hacia el nodo. Pero, la velocidad del in H3O+
es mayor porque el nmero de saltos de los protones es ms grande, debido a que el
estado energtico del hidrgeno en la molcula de agua corresponde a un mnimo ms
pronunciado de la energa potencial.
3. Explique qu tipo de corriente ( c.a. c.c.) se utiliza en la determinacin de la
conductancia.
La conductividad de las soluciones se mide con un puente de corriente alterna (ca). Con
frecuencias de ca en el intervalo de audicin, de 1000 a 4000 Hz, la direccin de la
corriente cambia con tanta rapidez que se elimina la acumulacin de la carga en los
electrodos (polarizacin). El punto de equilibrio (balance) del puente se indica en el
osciloscopio de rayos catdicos.
Tan pronto se cont con datos confiables sobre la conductividad, fue evidente que las
soluciones de electrlitos siguen la ley de Ohm. La conductividad es independiente de la
diferencia de potencial. Toda teora de la conductividad habr de explicar este hecho: el
electrlito siempre est listo para conducir electricidad, y esa capacidad no es algo
producido por el campo elctrico aplicado. Desde este punto de vista, no era aceptable la
ingeniosa teora que Grotthus propuso en 1805. Supuso que las molculas del electrlito
eran polares, con extremos positivos y negativos. Un campo aplicado las alinea en una
cadena y luego hace que las molculas situadas al final de ella se disocien, liberndose en
los electrodos los iones libres que se han formado. No obstante sus limitaciones, la teora
de Grotthus sirvi para subrayar la necesidad de tener iones libres en las soluciones y
poder as explicar la conductividad observada.
Tenemos los siguientes conductores:
29
UNMSM
Conductores electrnicos (metales slidos o fundidos y ciertas sales) : hay una emigracin
directa de electrones a travs del conductor y bajo una influencia de potencial.
Conductores electrolticos: incluyen soluciones de electrolitos fuertes y dbiles, sales
fundidas y algunas sales slidas como NaCl y AgNO 3, hay una migracin inica positiva y
negativa hacia los electrodos, no solo hay transferencia de electricidad sino de materia de
una parte u otra del conductor y cambios qumicos en los electrodos, caractersticos de la
sustancia que compone el conductor y el electrodo.
OTROS
HOJA DE SEGURIDAD
_______________________________________________________________________
KSOL 62 (KCL STANDARD DEL 62%)

IDENTIFICACION DEL PRODUCTO.
NOMBRE:
Cloruro de Potasio
SINONIMO:
Potasio, muriato de potasio
FAMILIA QUIMICA:
Sal inorgnica
FORMULA QUIMICA:
KCL
PESO MOLECULAR:
74.6
INGREDIENTES:
Ingredientes
Concentracin
Nmeros
Limites De
LD 50 / LC 50
KCL
Aproximada
CAS
Exposicin
Especies / Ruta
NaCl
95- % 99.5%74 47407 10 mg/ m3

05%
3020 mg / rata oral
76 4714-5 10 mg/ m3
4000mg / oral ratn
30
UNMSM
Aditivos: No toxico, no cancergeno en una dosis < 1.0% como tratamiento para el
control del polvo y propsitos de anti- recubrimiento.
DATOS FISICOS:
APARIENCIA:
Material slido, de color blanco a rojo / marrn, fino, de

grnulos de 4 mm de tamao.
COEFICIENTE DE AGUA / DISTRIBUCIN DE ACEITE: N/A

PUNTO DE EBULLICION:
1500c
NIVEL DE EVAPORACION: Insignificante

PUNTO DE FUSION:
773c
OLOR:
De ninguno a leve.
PORCENTAJE VOLTIL POR VOLUMEN: 0-05 (el producto no es voltil por el mismo, la
Volatilidad es consecuencia de los aditivos.)
PH:
8 10 (10% solucin en agua)
SOLUBILIDAD EN AGUA: (por peso 20 C) = 34.7%

GRAVEDAD ESPECIFICA: (agua = 1) 2.0
SABOR:
Salino (fuerte)
DENSIDAD DE VAPOR:
(aire =1) N/A
PRESION DE VAPOR:
(mm Hg) N/A
IDENTIFICACION DE LOS PELIGROS

Es una sal inorgnica no inflamable. No soporta la combustin y no es peligrosa,
cuando se somete a temperaturas muy altas puede liberar pequeas cantidades de gas
cloro.
PELIGROS DE EXPLOSION E INCENDIO.

Nivel de peligro NF PA
Salud: 0
Incendio: 0
reactividad: 0
31
UNMSM
Flamable
No
Temperatura de auto encendido
N/A
flash point N/A

Productos de combustin
Peligrosa ninguno
Poder explosivo
Ninguno
Medios de extincin
especiales
N/A
Procedimientos
Para combatir
Sensibilidad al impacto qumico
Ninguno
El fuego
Ninguno
Sensibilidad a la descarga elctrica
Ninguno
TDG calcificacin de flamabilidad
Ninguno
Procedimientos especiales de extincin

fuego
N/A
Peligros
inusuales
de
y explosin
Lmite de explosin superior e inferior
N/A
Ninguno
POTENCIALES EFECTOS SOBRE LA SALUD

OJOS
Irritacin.
PIEL
Irritacin, especialmente en cortadas.
INGESTION
Irritacin del trayecto gastrointestinal, clicos, diarrea,

cosquilleo en manos y pies, pulso dbil y
perturbaciones circulatorias.
INHALACION
Irritacin del trayecto nasal y trquea.
Cancergeno:
No
Muta gnico:
No
Efectos reproductivos:
Ninguno
32
UNMSM
Teratognico:
No
Efectos de exposicin aguda:
Piel, tracto respiratorio o irritacin del ojo
Efectos de exposicin crnica: No es considerado toxico para los humanos

Efectos de sobre exposicin:
Ninguno reportado
DATOS DE REACTIVIDAD:
Qumica estable:
Si
Condiciones a evitar:
Ninguna
Mezclas peligrosas con otros lquidos, tricloruro de bromuro y tricloruro, permanganato

De potasio slidos o gases
Productos de descomposicin peligrosa: Ninguno

Polimerizacin peligrosa:
No ocurre
Incompatibilidad con otras sustancias: No

Reactividad:
Ninguna
MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS

OJOS
Inmediatamente lavar los ojos con abundante agua por lo menos 15

minutos. Abrir y cerrar prpados ocasionalmente. Conseguir
atencin mdica inmediatamente.
PIEL
Quitar ropa afectada, lavar primero la piel con suficiente agua

(ducha) cubra la piel irritada con emoliente y poner ropa seca.
INGESTION
Lavar la boca, dar suficiente agua para beber y provocar vomito.
INHALACION
Aire fresco, descansar en un rea ventilada, quitar la ropa apretada

alrededor del cuello y la cintura, posicin cabeza erguida hasta que
recupere su respiracin.
Lmite de exposicin: 10 mg/m3
33
UNMSM
LC50:
N/A
LD50:
KCL LD 50 3020 mg /kg oral rata
Ruta de entrada:
Contacto con la piel, los ojos, inhalacin, ingestin,
Sencitizacion:
No reportada
Materiales cinegticos: Ninguno reportado.
MEDIDAS EN CASO DE INCENDIO

Proceder de acuerdo a la clase de incendio. Utilizar grandes cantidades de agua, no
formar barro.
MEDIDAS EN CASO DE DERRAME ACCIDENTAL

En caso que el material no se encuentre contaminado barrer o recolectar y reutilizar
como producto, y si esta contaminado con otros materiales recolectar en recipientes
apropiados para almacenamiento.
PROCEDIMIENTOS DE MANEJO: Evite generar polvo a travs de movimientos

innecesarios o excesivamente vigorosos.
PROTECCION PERSONAL
OJOS:
Utilizar gafas para proteccin del polvo en lugares donde se

presenten altas concentraciones.
PIEL:
No se necesita proteccin especial en condiciones normales.
INHALACION:
No se necesita proteccin especial en condiciones normales.
ALMACENAMIENTO
Almacenar en un sitio seco para evitarla perdida del producto a causa del
humedecimiento. Evite contacto con el carbn, acero y aluminio debido a la corrosin.
34
UNMSM
INFORMACIN DE TRANSPORTE: Mantngalo cubierto
35
UNMSM

INFORME N 13 CONDUCTIVIDAD 1 Modif 5

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

INFORME N 13 CONDUCTIVIDAD 1 Modif 5

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

NDICE

Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinacin

fueron presin: 756 mmHg,

temperatura: 21C y humedad relativa: 96%.

En esta experiencia, primero se prepar una solucin de

0.01 M. Luego se hall la

previamente valorada con biftalato de potasio, y se

us este para hallar la normalidad corregida del

preparar soluciones diluidas de estos 2 cidos al 0.01 N, 0.002 N y 0.00064 N.

KCl , y luego los cidos.

Los valores obtenidos para la constante de ionizacin del

y para la conductividad lmite del

C H 3 COOH :400 S . cm2 . eq1

HCl:381 S . cm2 . eq1 y del

, obtenidas ambas grficamente. Comparando estos

resultados con los datos tericos dan un porcentaje de error: de

), su conductividad equivalente aumenta considerablemente con la dilucin.

Y como recomendacin, la medicin de la conductividad elctrica, se debe hacer con

Conductancia Metlica, la cual es el resultado de la movilidad de los electrones. Los

Conductancia Electroltica, la cual es el producto de la movilidad de los iones. Los

Conductancia elctrica en los gases, por medio de iones gaseosos y electrones.

La resistencia R de un conductor uniforme es directamente proporcional a su longitud l e

CONDUCTIVAD ELCTRICA (L):

mho , ohm o siemen (S) .

de la naturaleza del electrolito y su concentracin, y se expresa en

depende de aspectos geomtricos relacionados con la celda de conductividad.

se denomina constante de celda, donde:

es distancia entre los

de los iones en disolucin. Se expresa

Donde N es la normalidad de la solucin.

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCIN INFINITA (

Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las soluciones

Si se relaciona la conductividad equivalente de un electrolito fuerte con la raz cuadrada

eqg/ L , se obtiene una lnea recta que extrapolada a

concentracin igual a cero, da un valor exacto de la conductividad equivalente lmite,

y eligiendo los estados de

referencia adecuados, se tiene la siguiente expresin para la constante de equilibrio del

La constante de disociacin para electrolitos dbiles, tambin se puede expresar en

Esta ecuacin es lineal, donde

son magnitudes constantes, y el grfico

TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N2: Datos experimentales

Tabla 2.1.3: Valoracin del

Tabla N2.2: Medidas de las conductividades

Tabla N3: Datos tericos

2.501 103 S /cm

400.55 S . cm2 . eq1

Tabla N4: Resultados y porcentajes de

Tabla 4.1.2: Conductividades especficas obtenidas

Tabla N4.2: Conductividades equivalentes obtenidas

Tabla 4.2.2: Conductividades equivalentes obtenidas

HAc ( S . cm2 . eq1 )

Tabla N4.3.: Conductividades Equivalentes al Lmite

y los grados de disociacin

HAc ( S . cm2 . eq1 )

Tabla N4.4.: Grados de disociacin y las

Tabla N4.5: Conductividad Equivalente al

Tabla N5: Datos para grficas

Tabla N5.1: Grfica N1

Tabla N5.2: Grfica N1

Tabla N5.3: Grfica N3

k KCl a 21 C=2.501 103 S/cm

2) Determine las concentraciones exactas de las soluciones y diluciones.