UNIVERSIDAD AUTNOMA DE SAN LUIS

POTOS

FACULTAD DE ESTOMATOLOGA

EMBRIOHISTOLOGA

PREGUNTAS DE LOS TEMAS:

De clulas a tejidos
Clula
Tejido epitelial
Tejido conjuntivo

DR. FRANCISCO CANT

PRIMER SEMESTRE GRUPO DOS

SAN LUIS POTOS, SAN LUIS POTOS A 23 DE SEPTIEMBRE

DE 2013

DE CELULAS A TEJIDOS

1.- Qu son los tejidos?

Son conjuntos o grupos de clulas organizadas para realizar una
funcin especfica o ms.
2.- Cmo se comunican las clulas de un mismo tejido?
Por medio de uniones intercelulares especializadas que permiten que
las clulas operen como unidad funcional.
3.- Que otros mecanismos permiten que las clulas de un tejido
funcionen de manera unificada?
Los receptores especficos de la membrana y las uniones de adhesin
de las clulas.
4.- Cules son los 4 tejidos bsicos?
Tejido epitelial, tejido conjuntivo, tejido muscular y tejido nervioso.
5.- Cmo se define cada uno de los tejidos bsicos?
Se define por un conjunto de caractersticas morfolgicas generales o
distintas propiedades fisiolgicas.
6.- Cules son los dos parmetros de definicin? Y (que tejidos
corresponden a cada uno?
Morfolgica para tejido epitelial y conjuntivo y funcional al tejido
nervioso y muscular.
7.- en que se subclasifica el tejido muscular?
Liso y estriado.
8.- Por qu se caracteriza el tejido epitelial?
Por la ntima aposicin de sus clulas y por presentarse en una
superficie libre.
9.- De qu se encuentran unidas las clulas del tejido epitelial y cul
es su funcin?
Por uniones intercelulares especializadas que crean una barrera entre
la superficie libre y el tejido conjuntivo adyacente.

10.- Cmo es el espacio entre las clulas epiteliales?

El espacio es mnimo y carece de estructura, excepto en donde hay
uniones intercelulares.
11.- Qu es una superficie libre?
Es aquella a la que no se le adhieren clulas ni elementos formes
extracelulares.
12.- Menciona 3 ejemplos de superficies libres.
Superficie externa del cuerpo,
revestimiento de cavidades.

cobertura

de

ciertas

vsceras,

13.- Cules son las formas celulares?

Cubica o cuboides, cilndrica o columnar y plana o escamosa.
14.- Qu tipos de estratos hay?
Simple (una sola capa de clulas), estratificado (varias capas de
clulas) y pseudoestratificado (una sola capa que parecen muchas.
15.- Cmo se encuentran las clulas del tejido conjuntivo y que hay
entre ellas?
Muy separadas, el espacio entre ellas se llama matriz extracelular.
16.- Cul es la principal caracterstica del tejido conjuntivo laxo?
Siempre esta adyacente a la regin basal del tejido epitelial.
17.- En el tejido conjuntivo Cmo se hallan las fibras colgenas?
Son mas abundantes y se hallan muy juntas.
18.- Cmo son las clulas en el tejido conjuntivo denso?
Son relativamente escasas y se limitan a la clula productora de
fibra, el fibroblasto.
19.- Menciona dos tipos de tejido conjuntivo especializado.
Cartilaginoso y seo.
20.- Por qu se caracterizan las clulas musculares?
Por contener en su citoplasma una gran cantidad de protenas
contrctiles actina y miosina.

21.- Las clulas musculares son tpicamente?

Alargadas y todas se orientan con sus ejes mayores en la misma
direccin.
22.- Dnde pueden producir movimiento las clulas musculares?
En un rgano o en todo el organismo.
23.- La funcin del axn de las neuronas es?
Trasmitir una seal o impulso elctrico.
24.- Parte de la neurona donde se encuentra el ncleo?
El soma
25.- Dnde se transmite la seal de una neurona a la siguiente
clula?
En la sinapsis.
26.- Cules son las clulas sostn del Sistema Nervioso Central?
Clulas de la neuroglia.
27.- Cules son las clulas sostn del Sistema Nervioso Perifrico?
Clulas Shwann o del neurilema y las clulas satlite.
EL ncleo celular
GENERALIDADES DEL NCLEO
1. Qu es el ncleo?
R= Es un compartimiento limitado por membrana que contiene el
genoma en las clulas eucariontes.
2. Qu contiene el ncleo?
R= Contiene la informacin gentica y la maquinaria para la
duplicacin del DNA, transcripcin y procesamiento de RNA.
3. Cmo se le llama a una clula que no est dividindose?
R= clula en interfase
4. Cules son los componentes del ncleo?
R= Cromatina, nuclolo, envoltura nuclear y nucleoplasma.
5. Describe la cromatina?

R= Material Nuclear Organizado en eucromatina y

heterocromatina, contiene DNA.
6. Es el sitio donde ocurre la sntesis del rRNA y contiene protenas
reguladoras del ciclo celular:
R= el Nuclolo
7. Qu es la envoltura nuclear?
R= el sistema de membranas que rodea el ncleo dela clula.
8. La membrana externa de la envoltura nuclear es continua con:
R= la membrana del retculo endoplasmatico rugoso
9. Qu es nucleoplasma?
R= es el contenido nuclear que no es cromatina ni nuclolo

COMPONENTES DEL NUCLEO

10.
Es responsable de la basofilia caracterstica del ncleo:
R= La cromatina
11.
El plegamiento adicional de la cromatina, como el que
ocurre durante la mitosis, produce las estructuras denominadas:
R= Cromosomas
12.
Entre las protenas de la cromatina hay cinco protenas
bsicas llamadas:
R= histonas y protenas no histonas.
13.

Qu es la heterocromatina?

R= El material con tincin ms intensa que es una cromatina muy

condensada.
14.
Es el material poco teido y donde se hayan la mayora
de los genes transcritos? R= La Eucromatina
15.
La heterocromatina se distribuye en tres ubicaciones,
Cules son?
R= La cromatina marginal, los cariosomas y la cromatina asociada
con el nuclolo
16.

Dnde est la cromatina marginal?

R= Esta en el permetro del ncleo

17.

Qu son los cariosomas?

R= Cuerpos bien definidos de forma y tamao irregulares que

estn situados por todo el ncleo
18.

Qu es la cromatina asociada con el ncleo?

R= Es cromatina que se encuentra en relacin con todo el nuclolo

19.

Dnde predomina la heterocromatina?

R= En las clulas sin actividad metablica

20.
A las unidades estructurales cromatinicas ms pequeas,
que son complejos macromoleculares de DNA e histonas se les
llama:
R= Nucleosomas
21.

Dnde se encuentran los nucleosomas?

R= En la eucromatina, la heterocromatina y en los cromosomas

22.
El centro del nucleosoma consiste en ocho molculas de
histonas y se le conoce como:
R= Octamero histonico
23.
En las clulas en divisin la cromatina esta condensada y
organizada en cuerpos bien definidos llamados:
R= Cromosomas
24.
Por qu est compuesto cada cromosoma?
R= Por dos cromtides
25.

A qu se le llama telmero?

R=La regin ubicada en cada extremo del cromosoma

26.

Cul es el indicador de la longevidad de la clula?

R= telmero
27.
Cuntos cromosomas tienen las mujeres y cuantos los
varones?
R= las mujeres 2 X, y los varones 1 X y 1 Y
28.

Para qu se utilizan los cariotipos?

R= para el diagnstico prenatal de algunas enfermedades

genticas
29.

Qu puede utilizarse para identificar el sexo de un feto?

R= el corpsculo de barr
30.
Cmo se encuentran los cromosomas en el ncleo en
interface?
R= en la forma heterocromatina muy condesada
31.
Ocurren en alrededor del 0.5% de todos los nacidos vivos,
se detectan en cerca del 50% de los abortos del primer
trimestre y en un 95% de las clulas de diversos tumores:
R= Anomalas cromosmicas
32.

Cmo puede realizarse el anlisis cromosmico?

R=Puede realizarse en sangre perifrica, en medula sea, en

tejidos y en clulas obtenidas del lquido amnitico.
33.

Cmo empiezan los estudios cromosmicos?

R= Con la extraccin de los cromosomas enteros de los ncleos de

las clulas en divisin.
34.

Caractersticas de los cromosomas en el cariotipo

R= los cromosomas estn numerados y el sexo masculino est

indicado por la presencia de los cromosomas X e Y.
35.
A veces una parte de un cromosoma se separa y se
adhiere a otro cromosoma Cmo se llama esta anomala?
R= Translocacin

Nuclolo
36.

Caractersticas del nuclolo

R= Es el sitio donde se sintetiza el RNA ribosmico y se produce el

armado inicial de los ribosomas.
37.
Los centros fibrilares, material fibrilar y material granular
Qu son?
R= Regiones de morfologa bien definidas en el nuclolo
38.

Qu contiene el material fibrilar?

R= contiene genes ribosmicos en proceso de transcripcin activa

y grandes cantidades de rRNA.
39.

Qu es el material granular?

R= Es el sitio del armado inicial de los ribosomas

40.

Qu es el nucleolema?

R= La red formada por los materiales granular y fibrilar

41.

Cmo se arman las subunidades de rRNA?

R=Mediante el uso de protenas ribosmicas importadas del

citoplasma
42.

Tinciones del nuclolo:

R= se tie con la hematoxilina y con colorantes bsicos y lo hace

metacromticamente con la tionina.
Envoltura nuclear
43.
Qu es la envoltura nuclear?:
44.
R= es una barrera permeable selectiva entre el
compartimiento nuclear y el citoplasma y encierra la cromatina.
45.
Cmo est formada la envoltura nuclear?:
46.
R= est formada por dos membranas (externa e interna)
con un espacio cisternal entre ellas, separa el nucleoplasma del
citoplasma. Posee un conjunto de orificios llamados poros
nucleares.
47.
Diferencias estructurales y funcionales de las membranas
de la envoltura nuclear:
R= Membrana nuclear externa: se parece a la membrana del
retculo endoplasmtico y es continua a la membrana de RER.
Contiene polirribosomas

48.

Membrana nuclear interna: sostenida por una malla de

filamentos proteicos unida a su superficie interna llamada
lmina (fibrosa) nuclear. Receptores de lminas
especficas y de protenas.
Qu es la lmina (fibrosa) nuclear y que funciones tiene?

R= Es una delgada capa proteica electrondensa, tiene una funcin

de sostn.
49.

Componentes principales de la lmina:

R= lminas nucleares, un tipo nuclear de protenas, protenas

asociadas con la lmina nuclear.
50.

Participacin de la lmina nuclear:

R= en la organizacin nuclear, regulacin del ciclo celular, y

diferenciacin.

51.

Cmo estn formados los poros nucleares?

R= Por la fusin de las membranas interna y externa de la

envoltura nuclear.
52.

Es conocida como complejo de poro nuclear:

R= ocho subunidades proteicas dispuestas en un armazn

central en la periferia de cada poro.
53.

Como est compuesto el complejo de poro nuclear:

R= por 50 protenas de complejo de poro nuclear, que reciben el

nombre de nucleoporinas (nup).
54.
Esta insertada entre dos anillos, citoplasmtico y
nuclear:
R= armazn central.
55.

Sirve de sitio de fijacin para una cesta nuclear:

R= El complejo anular nucleoplasmtico.

56.

Circunda el poro central del NPC:

R= la armazn central cilndrica

57.
Qu contiene el complejo del poro nuclear (NCP)?
Un canal acuoso
58.
Para que contiene un canal acuoso nuclear?
Para el transporte de molculas.
59.
Qu regula el canal acuoso nuclear?
El paso de protenas entre el citoplasma y el ncleo.
60.
Hacia dnde se transportan las protenas ribosmicas?
Hacia el citoplasma.
61.
A travs de que se transportan las protenas
ribosmicas?
De los poros nucleares.
62.
Dnde son producidas las protenas nucleares?
En el citoplasma.
63.
Hacia dnde son transportadas las protenas nucleares?
Hacia el ncleo.
64.
De qu depende el transporte del complejo del poro
nuclear?
Del tamao de las molculas.
65.
De que dependen las molculas grandes para su paso?
De la secuencia de localizacin nuclear.
66.
A qu se fijan las protenas marcadas cuto destino es el
ncleo?
A un receptor de importacin nuclear.

67.
Por qu mtodo pueden los iones y las molculas
hidrosolubles pequeas atravesar los canales acuosos del NCP?
Por difusin simple.
68.
Cul es el tamao efectivo del poro para las sustancias
que se difunden?
De unos 9nm.
69.
Para qu se desarma la envoltura nuclear durante la
divisin celular?
Para permitir la separacin de los cromosomas.
70.
Qu enzimas se activan al final de la profase de la
divisin celular? Cinasas.
71.
Qu causan estas enzimas?
La fosforilacin de las lminas nucleares.
72.
Qu sucede con las protenas despus de la fosforilacin?
Estas se tornan solubles.
73.
A dnde se fijan los cromosomas duplicados en la
anafase?
A los microtbulos del
huso mittico.
74.
Cundo comienza la reconstitucin de la envoltura
nuclear?
Al final de la anafase.
75.
Qu se completa al final de la telofase?
La formacin de una envoltura nuclear en cada clula hija.

RENOVACIN CELULAR
76.
Como se puede definir el grado de actividad mittica de
una clula?
R= Por la cantidad de metafases mitticas o por estudios radio
autogrficos de la incorporacin de timidina en el ADN.
77. Como pueden clasificarse las poblaciones celular?
R= Estticas, estables, renovables, renovacin lenta y
renovacin rpida.
78. Cules son las poblaciones celulares estticas?
R= Estn compuestas por clulas que ya no se dividen aunque
puedes sufrir una divisin mittica.
79.

Cules son las poblaciones celulares estables?

R= Estn compuestas por clulas que se dividen de manera

episdica con lentitud para mantener la estructura normal de
los tejidos y los rganos.
80.

Cuales son las poblaciones celulares renovables?

R= Son de actividad mittica regular, produce 2 clulas hijas

que se diferencia morfolgicamente y funcional aunque
tambin pueden permanecer como clulas madre, se puede
clasificar en renovacin lenta y en renovacin rpida.
81.
En que consiste la renovacin rpida y la renovacin
lenta?
R= RENOVACION LENTA: Aumentan muy lentamente a lo largo
de la vida.
RENOVACION RAPIDA: se refiere a epitelios , clulas sangunas
que estn en constante renovacin.
CICLO CELULAR
82.
Que significa ciclo celular?
Es una secuencia de acontecimientos auto regulada que
controla el crecimiento y la divisin celular.
83.

Cules son las etapas de proliferacin celular?

R= Interfase (en la que se produce el crecimiento continuo de

la clula), fase M
(la divisin del genoma).
84.

En que fases se divide la interfase?

R= FASE G1, FASE S Y FASE G2.

85.
Que sucede en la fase G1 y donde comienza?
R= Comienza al final de la fase M.
La clula capta sustancias nutritivas y sintetiza RNA y las
protenas necesarias para la sntesis de DNA y la duplicacin de
cromosomas.
86.

Que sucede en la fase M?

R= El inicio de la sntesis de DNA marca el inicio de fase S , el

DNA se duplica y se forman nuevas cromatides y se verifica la
calidad del DNA.

87.

Que sucede en la fase G2?

R= Es un periodo de crecimiento celular y reorganizacin de os

orgnulos citoplasmticos antes de comenzar el proceso
mittico.

88.

Cmo se le llama a la fase donde ocurre la mitosis?

R= Fase M.
89.

Casi siempre, Qu incluye la mitosis?

R= La cariocinesis (divisin del ncleo) y la citocinesis (divisin de

la clula).
90.

Cunto dura la mitosis?

R= aproximadamente 1 hora.
91.

Cul es el resultado de la mitosis?

R= La separacin de dos clulas hijas idnticas.

92.
Para qu sirve el punto de control de la segregacin del
huso mittico?
R= Impide la entrada prematura en la anafase.
93.
Para qu sirve el punto de control de la segregacin de
los cromosomas?
R= Impide el proceso de la citocinesis hasta que todos los
cromosomas se hayan separado correctamente.
94.

Qu es la catstrofe mittica?

R= La falta de detencin del ciclo celular antes de la mitosis o en

el transcurso de ella, con la consiguiente segregacin
cromosmica anmala.
95.
Qu son las clulas aneuploides?
96.
R= Clulas que contienen una cantidad anormal de
cromosomas.

97.

Qu es la oncognesis?

R= El desarrollo de tumores.
98.

Qu es lo que impulsa el paso celular?

R= Protenas que se sintetizan y se degradan en forma cclica.

99.
Cules son las dos protenas que en conjunto contribuye
a impulsar las clulas a travs de los puntos de control del ciclo
de divisin celular?
R= La ciclina y cinasa.
100.

Cules son las funciones de la mitosis?

R= Aumentar la cantidad de clulas, permitir la renovacin de las

poblaciones celulares y posibilita la reparacin de heridas.
101.

Define mitosis

R= Es un proceso de segregacin cromosmica y divisin nuclear,

seguidas por divisin citoplasmtica, que produce dos clulas hijas
con la misma cantidad de cromosomas y contenido de DNA que
cada clula progenitora.
102.

Cuntas fases tiene la mitosis?

R= 4
103.

Cundo comienza la profase?

R= Cuando los cromosomas duplicados se condensan y se tornan

visibles.
104.

En qu momento comienza la profase?

R= Comienza cuando los cromosomas duplicados se condensan y

se tornan visibles.
105.
Conforme los cromosomas siguen condensndose, cada
uno de los cuatro cromosomas en que aparecen formados.
R= Por dos cromtides.
106.
Por medio de que se mantienen unidas las cromtides
hermanas?

R= se mantienen unidas por el anillo de protenas llamado

cohesinas y por el centrmero.
107.
Qu ocurre en la ltima parte de la profase y que otro
nombre recibe?
R= La envoltura nuclear comienza a desintegrarse, el ncleo
tambin desaparece y el cinetocoro aparece en cada cromtide
frente al centromero. Recibe tambin el nombre de prometafase
108.
Quines forman los cinetocores, en donde y, a que se
unen?
R= Los complejos de protenas los forman, en la regin
centromtrica de la cromtide y estn unidos a secuencias de ADN
repetitivas.
109.

En qu momento comienza la Metafase?

R= Cuando el huso mittico, compuesto por tres tipos de

microtbulos , se organiza alrededor de los MTOC, ubicados en los
polos opuestos de la clula.
110.

Cules son los tres tipos de microtbulos?

R=Microtbulos astrales, microtbulos polares y microtbulos

cinetocricos.
111.

Describe cada uno de los tres tipos de microtbulos:

R= Microtbulos astrales: se nuclea a partir de los anillos de ytubulina alrededor de cada MTOC, que adquiere un aspecto
semejante al de una estrella. Microtlos polares: se originan
tambin el MTOC, estos microtbulos se extienden mucho y se
alejan del MTOC. Microtbulos cinetocricos: emana del MTOC para
recorren el citoplasma en busca de cinetocoros.
112.

Cuntos microtblos es capaz de fijar el cinetocoro?

R= Entre 30 y 40 microtbulos a cada cromtide.

113.
Qu otra funcin tienen los cinetocoros junto con las
protenas motoras asociadas?
R= Dirigen los movimientos de los cromosomas hacia el plano
medio la clula llamada placa ecuatorial o placa de metafase.
114.

En qu momento comienza la Anafase?

R= Comienza con la separacin inicial las cromtides hermanas.

115.

En qu momento ocurre esta separacin?

R= Cuando se degradan las cohesinas que han mantenido las

cromtides juntas. Luego las cromtides empiezan a separarse y
son arrastradas hacia polos opuestos de la clula por los motores
moleculares.
116.

Qu caracterstica tiene la telofase?

R= Se caracteriza por la reconstruccin de una envoltura nuclear

alrededor de los cromosomas en cada polo. Los nuclolos
reaparecen y el citoplasma se divide para formar dos clulas hijas.
117.

Con la formacin de que, comienza la citocinesis?

R= De un surco de la membrana plasmtica equidistante de

ambos polos del huso mittico.
118.
a.

119.
a.
120.
a.
121.
a.
122.
a.
123.
a.
124.
a.
125.
a.
126.
a.

127.

Cules son las dos divisiones meiticas de un varn?

Consiste en un espermatocito primario que produce
cuatro espermtides haploides idnticas desde el punto
de vista estructural.
Cules son las dos divisiones meiticas de una mujer?
De un oocito primario produce un ovulo haploide y dos
cuerpos polares diploides.
En qu consiste la meiosis?
Consiste en dos divisiones mitticas sucesivas sin la fase
S adicional entre ambas.
Qu pasa durante la fase S?
El DNA se duplica y forma cromtides hermanas unidas
por el centrmero.
Qu divisiones recibe la clula?
Recibe una divisin reduccional (meiosis I) y una divisin
ecuacional (meiosis II).
Qu ocurre durante la meiosis I?
La cantidad de cromosomas se reduce de diploide a
haploide, el contenido del DNA disminuye de 4d a 2d.
Qu ocurre durante la profase I?
Los cromosomas de molculas dobles se condensan y los
homlogos se aparean a la altura del centrmero.
Qu ocurre en la metafase I?
Los cromosomas homlogos con sus centrmeros se
alinean a lo largo del ecuador del huso mittico.
Qu ocurre en la anafase I?
Los cromosomas se separan y se distribuyen hacia cada
polo de la clula para que cada clula hija contenga un
miembro de cada par.
Qu caracteriza a la meiosis II?

a. Siempre es ecuacional porque la cantidad de cromosomas

no se modifica como pasa en la meiosis I.
128.
Qu ocurre durante la metafase II?
a. Cada cromosoma se alinea a lo largo del ecuador del huso
mittico.
129.
Qu ocurre durante la anafase II?
a. Las cromtides hermanas se separan una de otras, as
cada cromosoma doble parte en dos cromosomas de una
m0olecula simple que luego se distribuye a cada clula
hija haploide.
130.
Qu ocurre en la profase I?
a. Una fase extensa en la que ocurren el apareamiento de
los
cromosomas
homlogos,
la
sinapsis
y
la
recombinacin del material gentico en los cromosomas
homlogos.
131.

En cuntas etapas se divide la profase I?

a. Se divide en 5 etapas que son leptoteno, cigoteno,
paquiteno, diploteno y diacinesis.
132.
La etapa de leptoteno en que consiste?
a. Se caracteriza por la condensacin de la cromatina y por
la aparicin de los cromosomas.

133.
a.

134.
a.
135.
a.

136.
a.

La etapa de cigoteno en que consiste?

La sinapsis o sea la asociacin estrecha entre los
cromosomas homologos comienza en esta etapa y
contina durante todo el paquiteno. Comprende la
formacin de un complejo sinaptonmico.
La etapa de paquiteno en que consiste?
En esta etapa se ha de completar la sinapsis. Y ocurre la
iniciacin de la recombinacin gentica.
La etapa de diploteno en que consiste?
Al principio de esta etapa se disuelve el complejo
sinaptommico
y
los
cromosomas
siguen
condensndose.
La etapa de diacinesis en que consiste?
Los cromosomas homlogos se condensan y se acortan
hasta alcanzar un espesor mximo, el ncleo desaparece
y la envoltura nuclear se desintegra.

MUERTE CELULAR

137.
Trastornos que puede causar una anomala de los ritmos
de proliferacin celular o muerte celular? R= Trastornos por
acumulacin celular y trastornos por perdida celular.
138.
Puede ocurrir como consecuencia de una agresin celular
aguda o de un programa de suicidio codificado internamente.
R= la muerte celular.
139.
Cules son los dos mecanismos diferentes de muerte
celular? R= necrosis y apoptosis
140.
Qu otro nombre tiene la necrosis? R= muerte celular
accidental.
141.
Qu otro nombre tiene la apoptosis? R= muerte celular
programada.
142.
Tipo de muerte celular que es un proceso patolgico que
ocurre cuando las clulas se exponen a un medio fsico o
qumico desfavorable. R= necrosis.
143.
Tipo de muerte celular que es un proceso fisiolgico en
cuyo transcurso las clulas que ya no se necesitan son
eliminadas del organismo. R= apoptosis.
144.
Cmo se caracteriza la apoptosis? R=por una auto
digestin controlada.
145.
Cmo comienza la necrosis para mantener la
homeostasis? R= con la perdida de la capacidad de la clula.
146.
Qu rasgos muestran las clulas que sufren apoptosis?
R= rasgos morfolgicos y bioqumicos.
147.
148.
149.
150.
151.
152.

Cules son los tipos de rasgos?

fragmentacin del ADN
disminucin del volumen celular
Perdida de funcin mitocondrial
Vesiculacion de la membrana
Formacin de cuerpos apoptosicos

153.
Este rasgo ocurre en el ncleo y es un acontecimiento
irreversible.
a. R= fragmentacin del ADN.
154.
En este rasgo se logra por la contraccin del citoplasma
R= disminucin del citoplasma.
155.
Es causada por cambios en la permeabilidad de los
canales de las membranas mitocondriales. R= Perdida de
funcin mitocondrial.
156.
Es producto de alteraciones de la membrana celular. R=
vesiculacion de la membrana.
157.
Es el ltimo paso de la apoptosis y provoca la rotura de la
clula. R= formacin de los cuerpos apoptosicos.
158.
Qu enzimas son responsables del desmantelamiento de
la clula?
a. R-Las caspasas
159.
Qu decisin toman las mitocondrias al estar bajo la
influencia de las protenas Bcl-2?
a. R-El inicio de la apoptosis
160.

Es producto de las alteraciones de la membrana celular

a. R-La vesiculacin de la membrana

161.

Qu provoca el ltimo paso de la apoptosis?

a. R-La rotura de la clula

162.
Qu contienen las vesculas limitadas por membrana que
se originan en los brotes del citoplasma?
a. R-Orgnulos y material nuclear
163.
Qu clulas eliminan las vesculas con rapidez y sin dejar
rastros?
a. R-Clulas fagocticas
164.
La eliminacin de cuerpos apoptsicos es tan eficaz
que.
a. R-No se produce una respuesta inflamatoria

165.
La apoptosis ocurre Cuntas veces ms rpido que la
mitosis?
a. R-20 veces
166.

La apoptosis est regulada por

a. R-Estmulos externos e internos

167.

Dnde acta el factor de necrosis tumoral?

a. R-Sobre receptores de la membrana celular

168.

Cmo se le conoce al receptor de TNF?

a. R-Receptor de muerte

169.

Activadores internos de la apoptosis

a. R-Oncogenes, supresores de tumores y antimetabolitos
privadores de nutrientes

170.

A travs de qu factores puede ser inhibida la apoptosis?

a. R-Factores de supervivencia

171.

Quines inhiben a las caspasas?

a. R-Varias protenas celulares y de virus

172.

Quines determinan la vida o muerte de una clula?

a. R-Los miembros antiapoptsicos y proapoptsicos de la
familia Bcl-2

173.
Quin es el ms poderoso agente inductor de la
apoptosis?
a. R-El citocromo c
Citoplasma Celular:

1. A que se le define clula?

R= a las unidades estructurales y funcionales bsicas de todos
los organismos.
2. Qu es el citoplasma?
R= orgnulos e inclusiones en un gel llamado matriz
citoplasmtica.es la parte de la clula que se ubica fuera del
ncleo, contiene orgnulos e inclusiones en un gel llamado
matriz citoplasmtica.
3. Quin es el orgnulo ms grande y que contiene?
R=el orgnulo ms grande es el ncleo y contiene el genoma
junto con las enzimas necesarias para la duplicacin del DNA y
su transcripcin en RNA.
4. Cmo se clasifican los orgnulos?

R= en membranosos (limitados por membrana) y no

membranosos.
5. Qu funciones cumplen los orgnulos?
R= funciones metablicas, sintticas, consumidoras de energa
y generador de energa y generador de la energa de la celular.
-orgnulos no membranosos: los cuales carecen de membrana
plasmtica.
Qu sucede con los microcompartimientos intracelulares?
En ellos segregan o concentran, sustratos, productos y otras
sustancias.
6. Qu son las inclusiones que se encuentran en orgnulos del
citoplasma?
R= son materiales que no suelen estar rodeados por membrana
biolgica.
7. Cules son los orgnulos membranosos?
R= membrana plasmtica, retculo endoplasmatico de
superficie rugosa, retculo endoplasmatico de superficie lisa,
aparato de golgi, Endosoma, lisosomas, vescula de transporte,
mitocondrias, peroxisomas.
11. Describe Membrana plasmtica:
R= es una bicapa lipidica que forma el lmite de la clula y los
limites de muchos orgnulos intracelulares.
12. Es una regin del retculo endoplasmatico asociada con
ribosotas que es el sitio donde se producen la sntesis
proteica y la modificacin de las protenas neosintetizadas.
R= Retculo endoplasmtico de superficie rugosa.
13. A que se le llama lisosomas?
R=son orgnulos pequeos que contienen enzimas
digestivas.
14. Cules son los orgnulos no membranosos?
R=microtbulos, filamentos, centriolos, ribosomas.
15. A que se le conoce como membrana plasmtica?
R= es una estructura de lpidos en capa doble que puede
verse con el microscopio electrnico de transmisin.
16. Cules son las almadias lipidicas?
R= se encuentran en la membrana plasmtica en forma de
microrregiones llamadas almadias lipidicas, que controlan el
movimiento y la distribucin de las protenas dentro de la
bicapa lipidica
17. Qu funciones desempean las protenas integrales?
R= funciones en el metabolismo, la regulacin y la
integracin de las clulas.
18. Cules son las dos clases de protenas de transporte?
R= protenas transportadoras y protenas canal.
19. Qu funcin realiza el transporte vesicular?

R= mantiene la integridad de la membrana plasmtica y

tambin contribuye a la transferencia de molculas entre los
diferentes compartimientos celulares.
20. Cuales son los tres mecanismos de endocitosis en la
clula?
R= los pinocitosis, fagocitosis, endocitosis mediada por
receptores.
Zaira Betancurt
21. A que se le conoce como Exocitosis?
R= es el proceso por el cual una vescula se mueve desde el
citoplasma hacia la membrana plasmtica, desde donde
vierte su contenido en el espacio extracelular.
22. A que se le considera como Endosoma?
R= se consideran como orgnulos citoplasmticos estables o
estructuras temporarias formadas como consecuencia de la
endocitosis.
23. Cules son los tres mecanismos diferentes que suministran
material para la digestin intracelular en los lisosomas?
R= las partculas extracelulares grandes, las partculas
extracelulares pequeas y las partculas intracelulares.
24. Qu asocia a las protenas citoplasmticas y los orgnulos?
R= se asocian pues son sustratos para la degradacin
lisosomica en el proceso de autofagia.
25. Cul es la funcin principal de los Endosoma tempranos?
Es clasificar y reciclar las protenas incorporadas por los
mecanismos de endocitosis.
26. Son orgnulos digestivos que se descubrieron despus de
haber usado tcnicas histoqumicas?
Lisosomas
27. Qu enzimas abundan en los lisosomas?
Enzimas hidrolticas, como proteasas, las nucleasas.
28. Que se conoce como autofagia?
Es la eliminacin de componentes citoplasmticos en
orgnulos con membrana
29. El sistema de sntesis proteica de la clula est compuesto
por?
Retculo endoplasmtico rugoso y los ribosomas
30. Cuando comienza la produccin de protenas en la clula?
En la transcripcin
31. Sintetizan protenas para la exportacin desde la clula y
protenas integrales?
Los polisomas del RER
32. Sintetizan protenas que permanecern en la clula como
elementos citoplasmticos?
Ribosomas libres

33. Se asocia con clulas que producen grandes cantidades de

protenas que permanecern en su interior?
Basofilia citoplasmtica
34. Est relacionado con la produccin de hormonas esteroides
y lpidos?
Retculo endoplasmtico liso
35. Es el principal orgnulo que interviene en la desintoxicacin
y la coagulacin de sustancias nocivas?
Retculo endoplasmico liso
36. Est bien desarrollado en las clulas secretoras y no se tie
con hematoxilina y eosina?
Aparato de golgi
37. Menciona 2 funciones del aparato de golgi?
Actual en la modificacin postraduccional, la clasificacin y
el envasado de las protenas.
38. Llevan las protenas neo sintetizadas tanto de secrecin
como de membrana?
Vesculas de transporte.
39. Se les recortan y translocan sus oligosacaridos?
Glucoproteinas y los glucolipidos
40. Muchas protenas extracelulares y de la membrana se
envan a este sitio son utilizadas vesculas con cubierta?
Membrana plasmtica apical.
Francisco Aguilar
41. Este mecanismo constitutivo utiliza vesculas con cubierta
de una protena adaptadora epitelio especfico?
Membrana plasmtica baso lateral.
42. La clasificacin y el envasado de las protenas en vesculas
de transporte ocurre en?
La red tras-golgi
43. Fundamento principal del envasado de las protenas en el
aparato de golgi?
Seales clasificadoras y propiedades fsicas.
44. Este fundamento dirige a la protena hacia la vescula de
transporte con la cubierta adecuada?
Seales clasificadoras
45. Son importantes para el envasado de los complejos
proteicos asociados desde el punto de vista funcional?
Propiedades fsicas

46. Son abundantes en las clulas que generan y consumen

gran cantidad de energa?
Mitocondrias
47. En qu clulas no se encuentran las mitocondrias?
Glbulos rojos y los queratinocitos terminales

48. Cuntas membranas tiene las mitocondrias?

Tiene 2 membranas que delinean los compartimientos bien
definidos.
49. 1.- Los estudios realizados con el MET muestran dos
configuraciones de la mitocondria bien definidas De qu
configuraciones se trata?
R= Configuracin ortodoxa y configuracin condensada
50. 2.- Qu se presenta en la configuracin ortodoxa?
R= Se presentan crestas prominentes y la matriz ocupa una
gran parte del volumen total de la mitocondria.
51. 3.- Qu nivel de fosforilacin oxidativa presenta la
configuracin ortodoxa?
R= La configuracin ortodoxa presenta un nivel bajo de
fosforilacin oxidativa.
52. 4.- Qu diferencia presenta la configuracin condensada
respecto a la configuracin ortodoxa?
R= En la configuracin condensada las crestas no se
identifican con facilidad, la matriz esta condensada y su
volumen reducido y el espacio intermembrana aumenta un
50 %
53. 5.- Qu nivel de fosforilacin oxidativa presenta la
configuracin condensada?
R= la configuracin condensada presenta un nivel alto de
fosforilacin oxidativa.
54. 6.- Qu organelo decide si la clula vive o muere?
R= Las mitocondrias perciben el estrs celular y pueden
decidir si la clula vive o muere.
55. 7.- Cul es el significado de apoptosis?
R= Muerte celular programada

56. 8.- Que es lo que produce la muerte celular?

R= Es producida por las mitocondrias y comienza con la
liberacin de citocromo c.
57. 9.- Quien regula la liberacin de citocromo c?
R= La familia de protenas Bcl-2
58. 10.- Que son los Peroxisomas?
R= Son orgnulos limitados por membrana simple que
contienen enzimas oxidativas.

Grizel Andrade Casas

59. 11.- Qu tipo de enzimas oxidativas contienen los

Peroxisomas?
R= Catalasa y otras per oxidasas.
60. 12.- Qu generan las enzimas oxidativas?

R= Perxido de hidrogeno (agua oxigenada) como producto

de la reaccin de oxidacin.
61. 13.- Cul es la funcin de la catalasa?
R= Regula con precisin el contenido celular de perxido de
hidrogeno y lo degrada para proteger a la clula.
62. 14.- Qu contienen los Peroxisomas?
R= Contienen D- aminocido oxidasas, enzimas de Boxidacin entre otras enzimas.
63. 15.- Cul es la enfermedad hereditaria ms frecuente
relacionada con los Peroxisomas?
R= El sndrome de Zellweger
64. 16.- En qu consiste el sndrome de Zellweger?
R= Los peroxisomas pierden su capacidad de
funcionamiento porque carecen de las enzimas necesarias y
traen como consecuencia una muerte precoz.
65. 17.- Que son los microtbulos?
R= son tubos proteicos huecos, rgidos y no ramificados que
se encuentran en el citoplasma de la clula.
66. 18.- Cul es la forma y los componentes de los
microtbulos?
R= Son estructuras polimricas alargadas compuestas por
partes iguales de a- tubulina y B- tubulina.
67. 19.- A partir de que crecen los microtbulos?
R= A partir de anillos de y- tubulina dentro del centro
organizador de microtbulos que sirven como sitios de
nucleacin para cada microtbulo.
68. 20.- Cul es el componente primario de los microtbulos?
R= La tubulina
69. 21.- En qu funciones celulares esenciales intervienen los
microtbulos?
R= En el transporte vesicular intercelular, movimiento de
cilios y flagelos, fijacin de los cromosomas al huso mittico
y su movimiento durante la mitosis y meiosis, alargamiento
y movimiento de las clulas y mantenimiento de la forma
celular en partcula de asimetra.
70. 22.- De dnde se obtiene la energa necesaria para el
movimiento de arrastre en los microtbulos?
R= De la hidrlisis del ATP.
71. Quienes estn presentes en casi todos los tipos celulares?
R= Los filamentos de Actina
72. Estas protenas establecen enlaces cruzados entre los
filamentos de Actina para que estos adopten una disposicin
paralela y as se formen fascculos:
R= Las protenas formadoras de fascculos de Actina
73. Las protenas de este grupo cortan los largos filamentos de
actina en fragmentos cortos:
R= Las protenas cortadoras de filamentos de Actina.

74. En qu funciones celulares participan los filamentos de

Actina?
R= Anclaje y movimiento de protenas de la membrana,
formacin del ncleo estructural de las microvellocidades en
las clulas epiteliales, locomocin celular y emisin de
prolongaciones celulares.
75. Cul es la funcin de los filamentos intermedios?
R= Dar sostn o estructura celular.
76. De qu se conforman los filamentos intermedios?
R= de un grupo heterogneo de elementos del citoesqueleto
que se encuentran en diversos tipos celulares.
77. Son indispensables para las diversas etapas de la migracin
de los leucocitos as como las funciones fagociticas de otras
clulas:
R= Los microfilamentos.
78. Son orgnulos limitados por membrana simple que
contienen enzimas oxidativas
peroxisomas
79. Qu generan las enzimas oxidativas?
Perxido de hidrgeno
80. Dnde est presente la catalasa y que regula?
Presente en peroxisomas y regula el contenido celular del
perxido de hidrgeno y lo degrada para proteger a la clula

Karen Carbajal

81. Qu tienen a su cargo los peroxisomas de los hepatocitos?

La desintoxicacin del alcohol ingerido mediante su
conversin en acetaldehdo
82. Cul es la enfermedad hereditaria ms frecuente
relacionada con peroxisomas no funcionales?
El sndrome de Zellweger
83. Son tubos proticos huecos, rgidos y no ramificados.
microtbulos
84. Dnde crecen los microtbulos?
En el centro organizador de microtbulos (MTOC)
85. A partir de que crecen los microtbulos?
A partir de anillos de Y-tubulina dentro de los MTOC que
sirven como sitios de nucleacin para cada microtbulo
86. De cuantos extremos consta el microtbulo? 2:
extremo minus y extremo plus
87. Con que pueden verse los microtbulos y en que
participan?
Con el microscopio ptico, participan en el transporte
intracelular y en el movimiento de las clulas
88. Dnde se encuentran los microtbulos?

En el citoplasma, en los cilios y los flagelos, en los centriolos

y en el huso mittico
89. Mencione 3 funciones donde intervienen los microtbulos en
las funciones celulares:
Movimiento de cilios y flagelos
Alargamiento y movimiento de clulas
Mantenimiento de la forma celular
90. Por quin es producido el movimiento de los orgnulos
intracelulares y con quin est asociado?
Producido por motores moleculares proticos asociados con
los microtbulos
91. Dnde estn presentes los filamentos de actina?
En casi todos los tipos celulares
92. Mencione las caractersticas de filamentos de actina
Estructuras polarizadas
Crecimiento rpido del extremo
93. A dnde pertenecen las protenas motoras de la actina?
Pertenecen a la familia de las miosinas
94. En que se agrupan los filamentos de actina?
Se agrupan en fascculos cerca de la membrana plasmtica.
95. Cmo estn distribuidos los filamentos de actina y cmo se
utilizan? Distribuidos por toda la clula en redes
tridimensionales y se usan como estructura de anclaje
96. Cmo se logra la locomocin?
Se logra por la fuerza que ejercen los filamentos de actina al
polimerasa a la altura de sus extremos de crecimiento
97. Cul es la funcin de los filamentos intermedios?
Funcin de sostn o estructural general
98. Por qu estn formados los filamentos intermedios?
Por subunidades no polares y muy variables
99. Qu conforman los filamentos intermedios?
Un grupo de elementos del citoesqueleto
100. Mencione las clases en las que se agrupan los filamentos
intermedios :
.-Queratinas
.- Filamentos de vimentina
.- Protena acida glial fibrilar
.- neurofilamentos
101. Mencione los tipos de queratina y que clula las
contienen:
.-citoqueratinas acidas: todas las clulas epiteliales
.-citoqueratinas bsicas: todas las clulas epiteliales
102. Qu es un centriolo y porque est conformado?
Cilindros citopasmaticos cortos, en pares, Formado por 9
tripletes de microtbulos
103. Qu pasa con los centriolos en las clulas en reposo?
Poseen una orientacin ortogonal
104. Dnde suelen encontrarse los centriolos?

Cerca del ncleo y rodeados por el aparato de Golgi

105. Dnde se forman los microtbulos?
En el MTOC
106. Qu contiene el MTOC?
Una matriz amorfa de ms de 200 protenas
107. Qu proveen los centriolos?
Proveen cuerpos basales para los cilios y flagelos
Hugo francisco Barron Caldern

TEJIDO EPITELIAL
1. Qu es el tejido epitelial?
Tejido avascular compuesto por clulas que recubren las superficies
externas del cuerpo.
2. Cules son las 3 caractersticas principales que poseen las
clulas del epitelio?
Clulas adheridas entre s, polaridad morfolgica y funcional, y la
superficie basal adherida a la membrana basal.
3. Qu es la membrana basal?
Es una capa de material acelular con protenas y polisacridos.
4. Qu forman los epitelios de revestimiento?
Una lmina celular que separa el tejido conjuntivo subyacente del
medio externo.
5. Cul es la clasificacin del epitelio por cantidad de estratos
celulares?
Simple y estratificado.
6. Cundo se dice que el epitelio es simple?
Cuando solo tiene un estrato de espesor
7. Cundo se dice que el epitelio es estratificado?
Cuando tiene dos estratos celulares o ms.

8. Cul es la clasificacin del epitelio por forma de las clulas

superficiales?
Planas, cubicas y cilndricas.
9. Cules son las clasificaciones especiales del epitelio?
Seudoestratificado y epitelio de transicin
10.

Qu es el endotelio?

Revestimiento epitelial del aparato cardiovascular

11.

Qu es el mesotelio?

Epitelio que tapiza paredes y contenido de cavidades cerradas del

cuerpo.
12.

Qu tipo de epitelios son el endotelio y mesotelio?

Epitelios simples planos

13.

Cules son las funciones del epitelio?

Secrecin, absorcin, transporte, proteccin y funcin receptora.

14.

Cules son las regiones que conforman al tejido epitelial?

Regin apical, regin lateral y regin basal.

15.

Hacia dnde est orientada la regin apical?

Hacia a superficie externa o la luz de esta cavidad

16.

Con quin est en contacto la regin lateral?

Est en contacto con las clulas contiguas, tiene adhesiones

especializadas.
17.

Sobre quin se apoya la regin basal?

Sobre la membrana basal y fija la clula al tejido conjuntivo

adyacente.

Diana Cecilia Moreno Vidales

L A R E G I N A P I C A L Y S U S M O D I F I C A C I O N E S
1 Modificaciones estructurales de la regin apical.
Microvellosidades

Cilios
Estereocilios
2 Son prolongaciones citoplasmticas digitiformes en la superficie
en la superficie apical de la mayora de las clulas epiteliales.
Microvellosidades
3 Con que se relaciona la cantidad
microvellosidades de un tipo celular.
Con su capacidad absortiva

forma

de

las

4 Microvellosidades mejor organizada en el cuerpo.

Las del epitelio intestinal
5 Est ubicada en la punta de las microvellosidades y se extiende
hasta el citoplasma celular apical.
Villina
6 Ubicado por debajo de la base de las microvellosidades
Velo terminal
7 Protenas formadoras de fascculos de actina.
Fascina y fimbrina
8 Molcula que fija los filamentos de actina a la membrana
plasmtica de las microvellosidades.
Miosina I
9 Microvellosidades inmviles de longitud extraordinaria.
estereocilios
10 Los estereocilios no estn muy difundidos entre los epitelios. A
qu regiones se limitan?
Al epiddimo y segmento proximal del conducto deferente del
aparato genital masculino y a las clulas sensoriales del odo.
11 Molecula asociada con la membrana plasmtica que fija los
filamentos a la membrana de los estereocilios.
Erzina
12 Diferencias entre los estereocilios y las microvellosidades.
Tamao
Contenido de erzina
Falta de villina en la punto de los estereocilios
13 Funcionan como receptores sensoriales en vez de hacerlo como
estructuras de absorcin.
Estereocilios del epitelio sensorial del odo

14 Poseen una estructura interna que permite el movimiento.

Cilios
15 En los epitelios en donde se presenta un solo cilio, se cree que
ste tiene una funcin:
Funcin sensorial
16 La mayora de los cilios poseen un centro organizado de
microtbulos, en qu patrn estn dispuestos?
En un patrn de 9+2
17 Protena motora asociada con los microtbulos.
Dineina ciliar
18 Es un centriolo modificado que consiste en 9 tripletes de
microtbulos cortos organizados en un anillo.
Cuerpo Basal
19 Durante el desarrollo embrionario inicial los cilios presentan un
patrn diferente, Cul es y que establece?
Patrn de microtbulos 9+0 y establecen la asimetra bilateral.
20 Los cilios con este patrn, de qu carecen?
De un par central de microtbulos.
21 Que nombre reciben esto cilios y por qu?
Cilios primarios o monocilios, porque cada clula posee uno solo
22 Los cilios con un patrn de 9+2, Qu movimiento realizan?
Un movimiento ondulante sincrnico y uniforme
23 Los cilios con patrn de 9+0, Qu movimiento realizan?
Un movimiento de rotacin en sentido antihorario.

Muoz Montiel Mariana Itzel

La regin lateral se encuentra en intimo contacto con?
R. Con las regiones laterales opuestas de las clulas vecinas.
De qu se caracteriza la regin lateral?
R. Por la presencia de protenas exclusivas, molculas de adhesin
celular.
Qu es la barra terminal?
R. Consiste en un sitio especializado de unin entre clulas epiteliales.
Dnde est ubicada la barra terminal?
R. En la porcin apical o terminal de la clula.

Qu representa tambin la barra terminal?

R. Una barrera al paso de sustancias a travs del epitelio.
Qu son los complejos de unin?
R. Componentes estructurales de la barra terminal y tienen a su cargo
la unin de las clulas individuales.
Cules son los 3 tipos de complejos de unin?
R. Uniones ocluyentes, uniones adherentes y uniones comunicantes.
Qu proveen las uniones adherentes a las clulas epiteliales?
R. Estabilidad mecnica.
Qu permiten las uniones comunicantes?
R. La comunicacin directa entre clulas contiguas mediante la
difusin de molculas pequeas.
Qu permiten las uniones ocluyentes?
R. Permiten que los epitelios acten como una barrera.
Qu forman estas uniones?
R. La barrera primaria a la difusin intercelular entre clulas
contiguas.
En donde se encuentran las uniones ocluyentes?
R. En al zonula occludens.
Qu es la zonula occludens?
R. Es el componente ms apical del complejo de unin entre las
clulas epiteliales.
Cmo se crea la zonula occludens?
R. Por el sellado de membranas plasmticas contiguas.
Por cul tcnica se aprecian mejor las uniones de la zonula
occludens?
R. Por la tcnica de criofractura.
En la formacin de las hebras de la zonula occludens, qu protenas
participan?
R. Ocludina, Claudina y la molcula adhesiva de la unin.
Cmo intervine la protena ocludina?
R. Interviene para mantener la barrera entre las clulas contiguas y la
barrera entre las regiones apical y lateral.
Qu forma la protena claudina y que capacidades tiene?
R. Forma el eje central de cada hebra y tiene la capacidad de formar
canales acuosos para el paso de iones y otras molculas pequeas.
La molcula adhesiva de la unin, en qu uniones ocluyentes
participa?
R. Entre las clulas endoteliales y monocitos.
Qu separa la zonula occludens?
R. Separa el espacio luminal del espacio intercelular y del
compartimiento del tejido conjuntivo.
Cules son las vas o mecanismos que controlan la creacin de la
barrera?
R. La va transcelular y la va paracelular.
En donde ocurre la va transcelular?
R. Ocurre a travs de la membrana plasmtica de la clula epitelial.
En donde ocurre la va paracelular?

R. Ocurre a travs de la zonula occludens entre dos clulas epiteliales.

De qu depende la permeabilidad de la zonula occludens?
R. De la cantidad y complejidad de las hebras de cierre y de canales
acuosos formados por las protenas claudinas.
La zonula occludens restringe el paso de?
R. Agua, electrolitos y otras molculas pequeas.

Rodrguez Castillo Sugeyn

1. Qu estructuras celulares permiten el paso directo de
molculas de seal de una clula a otra?
Las uniones comunicantes (uniones de hendidura nexos).
2. En que tejidos podemos encontrar este tipo de estructuras?
Tejido epitelial, musculo liso y cardaco y en los nervios.
3. En que consiste una unin de hendidura?
En una acumulacin de poros o canales transmembrana
dispuestos muy juntos.
4. Cul es la funcin de las uniones de hendidura?
Permiten que las clulas intercambien iones, molculas
reguladoras y metabolitos pequeos a travs de los poros.
5. Mencione un mtodo que pueda utilizarse para estudiar la
estructura y funcin de las uniones de hendidura:
-Inyeccin de colorantes y compuestos fluorescentes o
radiomarcados
-medicin del flujo de una corriente elctrica entre las clulas
contiguas.
6. La microscopia crioelectrnica nos ayuda a estudiar la
estructura de las uniones de hendidura, permite ver grupos de
canales muy juntos, cada uno formado por dos hemicanales.
cmo se le llaman a estos hemicanales?
Conexones.
7. Qu uniones estn formadas por 12 subunidades de protenas
pertenecientes a la familia de las conexinas?
Las Uniones de hendidura.
8. qu patologa se asocia a la mutacin del gen que codifica la
conexina-26?
La sordera congnita.

9. Se ha descubierto que pacientes con cataratas hereditarias

deben este padecimiento a una mutacin del gen que codifica
ciertas conexinas, Cules son esas conexinas?
Conexina-46 y conexina-50
10.
Qu elementos conforman la regin basal de las clulas
epiteliales?
Membrana basal, uniones clula-matriz extracelular y
repliegues de la membrana celular basal.
11.
Nombre que recibe la estructura especializada que esta
junto a la superficie basal de las clulas epiteliales y la estroma
del tejido conjuntivo subyacentes:
Membrana basal.
12.
Cul es la funcin de las uniones clula-matriz
extracelular?
Fijar las clulas a la matriz extracelular y consiste en
adhesiones focales y hemidesmosomas.
13.
Funcin de los repliegues de la membrana celular basal:
Aumentan la superficie y facilitan las interacciones
morfolgicas entre las clulas y las protenas de la matriz
extracelular.

Valeria Mendoza Ponce

1. Termino acuado originalmente para designar una capa de
espesor variable adosada a la superficie basal de los epitelios:
Membrana basal
2. Con que tincin se puede ver la membrana basal?
Hematoxilina y eosina
3. En esta tcnica tincin la membrana basal aparece como una
delgada lnea rojo purpura bien definida entre el epitelio y el
tejido conjuntivo:
Tcnica de Pas (cido peryodico-reactivo de schiff)
4. Es el sitio de adhesin estructural para las clulas que estn
encima y el tejido conjuntivo que esta debajo:
Lamina basal
5. Espacio relativamente claro entre la lamina basal y la clula
Lamina lucida
6. La lamina lucida contiene las regiones extracelulares de las
molculas de adhesin celular, en su mayora:

Receptores de fibronectina y de laminina

7. Los receptores de fibronectina y laminina son miembros de la
familia de protenas transmembrana conocidas como:
Integrinas
8. En las clulas no epiteliales la lamina basal recibe el nombre de:
Lamina externa
9. de cuantas protenas aprox. Estn compuestas las laminas
basales y en que grupos se clasifican?
De 50 protenas. Colgenos, lamininas, glicoprotenas y
proteoglucanos.
10.
cuantas especies de colgeno hay por lo menos en la
lmina basal y cuales son?
3 especies y son colgeno de tipo iv, colgeno de tipo xv y
colgeno tipo xviii.
11.
Estas molculas estn compuestas por tres cadenas
polipeptidicas y son indispensables para iniciar el armado de la
lmina basal.
Laminitas
12.
Cuales son algunas de las funciones de las lamininas?
Participan en interacciones clula-matriz extracelular, en el
desarrollo, la diferenciacin y remodelado del epitelio.
13.
Glucoproteina sulfatada que sirve como vinculo entre la
lmina y la red de colgeno de tipo iv en casi todas las lminas
basales.
Entactina/nidogeno
14.
Consisten en un centro de protena que tiene fijadas
cadenas laterales de heparan sulfato, condoitrin sulfato o
dermatan sulfato.
Proteoglucanos
15.
Cual es el proteoglucano de heparan sulfato mas comn
hallado en todas las laminas basales?
Perlecano
16.
Molcula que se halla en la membrana basal glomerular
del rin.
Agrina
17.
cual es la funcin de la agrina?
Filtracin renal y participa en las interacciones clula-matriz
extracelular
18.
En la molcula de colgeno tipo iv que contiene cada
cadena polipetidica que la forma?
Un dominio aminoterminal corto
Un dominio helicoidal colagenoso intermedio largo
Un dominio carboxiterminal globular no colagenoso
19.
Inicia con la polimerizacin de lminas sobre la superficie
celular basal y la interaccin con la supraesctructura de
colgeno del tipo iv.
El autoarmado de la lmina basal

20.
qu hay debajo de la lmina basal?
Una capa de fibras reticulares
21.
que mecanismos proveen la fijacin de l lamina basal al
tejido conectivo subyacente?
Fibrillas de anclaje
Microfibrillas de fibrillina
Proyecciones bien definidas de la lmina basal
22.
cuales son las funciones que se le atribuyen a la lmina
basal?
Adhesin estructural
Compartimentacin
Filtracin
Armazn histica
Regulacin y sealizacin

MNDEZ XICOTENCATL GABRIELA

1.- Se encargan de mantener la integridad morfolgica de la interfaz
tejido epitelial-tejido conjuntivo
Uniones adherentes.
2.- Son encargadas de fijar los filamentos de actina del citoesqueleto
a la membrana basal.
Adhesiones focales.
3.- Qu funcin desempean los hemidesmosomas?
Fijar los filamentos intermedios del citoesqueleto a la membrana
basal.
4.- Quin comprende el enlace dinamico formado por las adhesiones
focales?
El citoesqueleto de actina y las protenas de la matriz extracelular.
5.- Cul es la principal familia de protenas transmembrana que
intervienen en las adhesiones focales?
Integrinas
6.- Qu capacidad tienen las adhesiones focales y que nombre recibe
el fenmeno?
- Detectan fuerzas contrctiles o cambios mecnicos en la matriz
extracelular y los convierten en seales bioqumicas, y se conoce
como mecanosensibilidad.

7.- Fenmeno que permite que las clulas modifiquen sus funciones
mediadas por la adhesin en respuesta a estmulos mecnicos
externos.
Mecanosensibilidad.
8.- Proteinas que transmiten seales hacia el interior de la clula, en
donde afectan la migracin, la diferenciacin y la proliferacin celular
Integrinas
9.- Aparecen en los epitelios que necesitan una adhesin estable y
fuerte al tejido conjuntivo
Hemidesmosomas.

10.- Se encarga de formar enlaces cruzados con los filamentos

intermedios y los une a la placa de adhesin hemidesmosomica
Plectina.
11.- Se encarga de fijar los filamentos intermedios a la placa de
adhesin intracelular
BP 230
12.- Qu causa la falta de protena BP 230?
Penfigoide ampollar, enfermedad que clnicamente se caracteriza por
la formacin de ampollas.
13.- Qu protena media la asociacin de BP 230 con las integrinas?
Erbina.
14.- En dnde se establece el dominio extracelular de la protena
integrina alfa 6 beta 4?
Se introduce en la lmina basal e interacciona con sus protenas.
15.- Molcula transmembrana que regula la expresin y la funcin de
la lmina-5
Colgeno de tipo XVII
16.- Glucoprotena que participa en la acumulacin de los receptores
integrinicos para facilitar las interacciones clula-matriz extracelular.
CD151

17.- Qu nombre reciben los conductos excretores de las glndulas

salivales?
Conductos estriados.
18.- Comprenden la secrecin glandular de productos hacia una
superficie de modo directos o a travs de tubos o conductos
epiteliales que estn comunicados con la superficie
Glndulas exocrinas.

19.- Secrecin glandular que carece de sistema de conductos

excretores y secretan sus productos hacia el tejido conjuntivo.
Glndulas endocrinas.
20.- Cmo se llaman los productos de las glndulas endocrinas?
Hormonas.
21.- Cules son los tres mecanismos bsicos de liberacin de las
glndulas exocrinas?

Merocrina
Apocrina
Holocrina

Jos Len Ramos Martnez

1. A estos tipos de glndulas se les llama as
secrecin que producen?
Glndulas mucosas y serosas.

por el tipo de

1. Tipo de secreciones que son espesas y viscosas?

Secreciones mucosas.
2. Caractersticas de las secreciones serosas?
Son claras y acuosas.
3. Son ejemplos de clulas secretoras de moco?
Clulas secretoras de las glndulas sublinguales, clulas de la
superficie secretora del estmago y clulas caliciformes.
4. Su ncleo suele estar aplanado contra la membrana plasmtica
basal por la accin compresiva del producto de secrecin

acumulado, A qu tipo de clula se refiere este rasgo

caracterstico?
Clula mucosa.
5. Tipo de clulas que
producen secreciones proteicas no
glucosiladas o con escasa glucosilacin y es tpico que el ncleo
sea redondeado u oval?
Clulas serosas.
6. Contribuyen a la formacin de los diversos epitelios?
Las 3 capas germinales del embrin en desarrollo.
7. Menciones las 2 clases principales de los derivados del
ectodermo? Ectodermo de superficie y neuroectodermo.
8. Diga el origen de: Epidermis, epitelios de la crnea y del
cristalino del ojo, rgano del esmalte y esmalte dentario,
componentes del odo interno y adenohiposis.
Ectodermo de superficie.
9. El nueroectodermo da origen a?
Tubo neural y cresta neural.
10.
Mencione 3 derivados del tubo neural?
Sistema nervioso central, glndula pineal, epitelio sensorial del
ojo.
11.
Mencione 3 derivados de la cresta neural?
Nervios, glndulas y clulas de la gla.
12.
Mencione el origen de: Epitelio y tejido conjuntivo,
mesotelio, endotelio, corteza suprarrenal, epitelio seminfero de
las vas espermticas y de los conductos genitales femeninos.
El mesodermo
13.
Tapiza las cavidades del corazn y de los vasos
sanguneos y linfticos?
Endotelio.
14.
tapiza las cavidades pericrdica, pleural y peritoneal?
Mesotelio.
15.
Menciones a 3 de las estructuras a las que da origen al
endodermo? Epitelio de las vas respiratorias, epitelio de las
glndulas digestivas extramurales, epitelio de revestimiento de
la cavidad timpnica y de la trompa auditiva.

16.
Los epitelios de la cavidad oral y de la cavidad anal son
de origen? Ectodrmico.
17.
Se desarrollan como invaginaciones epiteliales de la
pared de la faringe?
Glndulas paratiroides y tiroides.

TEJIDO CONJUNTIVO
1. Qu comprende al tejido conjuntivo?
Un grupo diverso de clulas incluidas en la matriz extra celular.
2. Cul es el fundamento para la clasificacin del tejido conjuntivo?
La composicin y organizacin de sus componentes celulares y
extracelulares y sus funciones.
3. Cules son las clasificaciones de tejido conjuntivo?
Tejido conjuntivo embrionario, Tejido conjuntivo del adulto y Tejido
conjuntivo especializado.
4. Cul es la clasificacin del Tejido conjuntivo embrionario?
Tejido conjuntivo mesenquimtico y Tejido conjuntivo mucoso.
5. Cul es la clasificacin de Tejido conjuntivo del adulto?
Tejido conjuntivo denso y Tejido conjuntivo laxo.
6. Y del Tejido conjuntivo denso?
Modelado y No modelado.
7. Cul es la clasificacin del tejido conjuntivo especializado?
Tejido cartilaginoso, Adiposo, Sanguneo, seo, Hemopoytico y
Linftico.
8. Por qu se caracteriza el tejido conjuntivo laxo?
Por tener fibras poco ordenadas y gran cantidad de clulas de tipos
diversos.
9. Por qu se caracteriza el tejido conjuntivo denso no modelado?
Por su abundancia de fibras y escases de clulas.
10.
Por qu se caracteriza l tejido conjuntivo denso modelado?

Por tener clulas y fibras muy ordenadas en haces paralelos muy

juntos.
11.
Cules son los tipos de fibras en el tejido conjuntivo?
Fibras colgenas, reticulares y elsticas.
12.
Qu es una molcula de colgeno?
Es una triple hlice compuesta por tres cadenas polipeptdicas
entrelazadas.
FIBRAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
1.- Conforme es secretado el pro colgeno por la clula, en es
convertido?
R= En una molcula de colgeno maduro
2.- Las molculas de colgeno aglomeradas se alinean para formar las
fibrillas colgenas definitivas en un proceso conocido como?
R= Fibrilognesis
3.- Que fibrillas de colgeno son abundantes en el cartlago?
R= Tipo ll
4.- Es regulada por interacciones complejas entre factores de
crecimiento; hormonas y citosinas?
R= La sntesis del colgeno
5.- La fragmentacin inicial de las molculas de colgeno insolubles
mediante que ocurre?
R= El desgaste mecnico, la accin de radicales libres a la escisin
proteinsica.
6.-La degradacin adicional est a cargo de enzimas especficas,
llamadas?
R=Pretenasas
7.- Ciertas clulas fagocitan los fragmentos de colgeno resultantes y
los degradan por la accin de sus enzimas?
R= Enzimas Lisosmicas
8.- Cules son los dos mecanismos diferentes por los cuales las
molculas de colgeno secretadas son degradadas?
R= Degradacin Proteoltica y degradacin fagoctica

9.-Es la degradacin que ocurre fuera de las clulas mediante la

actividad de enzimas llamadas metaloprotenasas de la matriz?
R= Degradacin proteoltica
10.-Degradacion que ocurre en el interior de la clula y comprende la
actividad de los macrfagos para eliminar los componentes de la
matriz extra celular?
R= Degradacin fagoctica.
FIBRAS Y FIBRILLAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Comprende una serie de acontecimentos dentro del fibroblasto que
conduce a la generacin del procolageno precursor de la molecula de
colgeno:
R=sntesis de colgeno fibrilar
Comprende acontecimientos que ocurren tanto dentro como fuera de
fibroblastos:
R=La formacin de fibras de colgenos
Tipos de colgeno
Provee resistencia a fuerzas tensiones o estiramiento :
R=Tipo I
Se encuentra en cartlago(hialino y elstico) y provee resistencia
hacia la comprencion intermitente:
R=Tipo II
Forma las fibras reticulares organizadas en forma de una red laxa de
fibras finas y provee sosten estructural para las celulas especializadas
de rganos diversos:
R=Tipo III
Su localizacin es en laminas basales de epitelios, glomrulos renales
y capsula cristalina:
R=Tipo IV
Se halla presente en las fibrillas colgenos tipo I junto con colgenos
tipo XII Y XIV para modular las propiedades biomdicas de fibrilla:
R=Tipo V

Forma parte de la matriz cartilaginosa que rodea inmediatamente los

condrocitos:
R=Tipo VI
Presente en las fibrillas de anclaje de la piel, los ojos, el tero y
esfago;
R=Tipo VII
Facilita el movimiento
angiogenesis:

de

las

clulas

endoteliales

durante

R=Tipo VIII
Estabiliza la red de fibras colgenas tipo II del cartlago por
interaccin de molculas de proleoglucanos en sus inserciones:
R=Tipo IX
Producido por los condrocitos en la zona de hipertrfica del disco del
epifisario normal:
R=Tipo X
Regula el tamao de las fibrillas colgenas del tipo II:
R=Tipo XI
Aislado e la piel y placenta, abunda en tejidos que deben soportar una
tensin mecnica:
R=Tipo XII
Se localiza en el colgeno trasmembrana no habitulal detectado en
hueso, cartlago, intestino, piel, placenta y musculo estriado:
R=Tipo XIII
Esta ubicado en la superficie de las fibrillas colagenas de tipo I junto
con el colgeno de tipo V Y XII para modular las propiedades
biomecnicas de la fibrilla:
R=Tipo XIV
Presente e tejidos derivados en la mesenquima:
R=Tipo XV
Contribuye a la integridad estructural del tejido conjuntivo:

R=Tipo XVI
Interacciona con
hemidesmosoma:

las

integrinas

para

estabilizar

la

estructura

R=Tipo XVII
Se encuentra en membranas basales epiteliales y vasculares adems
representa un proteoglucano de heparansulfato de la membrana
basal:
R=Tipo XVIII
Descubierto a partir de la secuencia de cDNA de rabdomiosarcoma
humano presente en fibroblastos y hgado:
R=Tipo XIX
Se une a la superficie de otras fibrillas colagenas tambin presente en
el epitelio de cornea:
R=Tipo XX
Hallado en encas musculo cardiaco y esqueltico:
R=Tipo XXI
Dentro de las cisternas de RER ocurre varias modificaciones
postraduccionales de las cadenas polipeptidicas estas son:

1 la escision de la secuencia de seal aminoterminal

2 la hidroxilacion de residuos de prolina y lisina
3 la adiccin de grupos sacridos o-ligados a algunos residuos
de hidroxilina
4 formacin de la estructura globular en el extremo
carboxiterminal
5 la formacin de una elice triple de cadenas alpha
6 formacion de enlaces de hidrogeno y disulfuro intracenarion
7 estabilizacion de molculas helicoidal triple

Pasan al aparato de Golgi y comieza a asociarse en conjuntos

pequos:
R=Las molculas de procolageno
FIBRAS RETICULARES
1.- Proveen una armazn de sostn para los constituyentes celulares
de diversos tejidos y rganos, a quin nos referimos?

R=Nos referimos a las fibras reticulares

2.- De qu estn compuestas las fibras reticulares?
R=Estn compuestas por colgeno de tipo III
3.- Con qu tcnicas de tincin se pueden observar las fibras
reticulares?
R=Con la tincin de PAS, tambin se les detecta con
procedimientos especiales de impregnacin argentica, como los
mtodos de Gomori y de Wilder.
4.- Por qu se les llama fibras reticulares?
R=Se les denomina asi, porque se organizan en redes o mallas
5.- Dnde podemos encontrar a las fibras reticulares?
R=En el tejido conjuntivo laxo en el limite con el tejido epitelial,
tambin se halla en los tejidos embrionarios.
6.- Menciona una funcin de los fibras reticulares en los tejidos
hemopoyticos y linfopoyeticos.
R=Fibras reticulares funcionan como una estroma de sostn en
dichos tejidos.
7.- En los tejidos hemopoyticos y linfopoytico, qu celula es la que
produce el colgeno?
R=La celula reticular.
8.- Cmo funciona esta celula?
R=Esta celula mantiene una relacin singular con la fibra: la rodea
con su citoplasma para aislarla de otros componentes del tejido.
9.- Menciona por quien es producida en su mayor parte la fibra
reticular
R=es producida por los fibroblastos.
FIBRAS ELSTICAS.
Permiten que los tejidos respondan al estiramiento y la distencin?
Fibras elsticas.
Las fibras elsticas estn
estructurales, los cuales son:

formadas

por

dos

componentes

Un ncleo central de elastina y una red circundante de microfibrillas

de fibrillina.
Es una protena que, como el colgeno, tiene abundancia de prolina y
de glicina, pero que, a diferencia del colgeno, contiene poca
hidroxiprolina y carece por completo de hidroxilisina:
Elastina.
La elastina tambin contiene dos aminocidos grandes, exclusivos de
ella, que se encargan de formar enlaces covalentes que unen las
molculas de elastina entre s, las cuales son:
Desmosina e isodesmosina.
Es una glucoprotena que forma microfibrillas finas de 10 a 12 nm de
dimetro:
Fibrillina l.
Trastorno autosmico dominante completo del tejido conjuntivo:
Sndrome de Marfan.
Estas fibras carecen de elastina, y estn presentes en el ligamento
periodontal, la znula de Zinn, etc:
Fibras de oxitaln.
Estas fibras tienen poca elastina y son comunes en la dermis:
Fibras de elaunina.
Es un componente extracelular importante en los
vertebrales, la laringe y las arterias elsticas:

ligamentos

El material elstico.
En qu consiste el material elstico en los ligamentos elsticos?
Fibras gruesas entremezcladas con fibras colgenas.
Existen ejemplos del material elstico en algunos ligamentos, los
cuales son:
Ligamentos amarillos de la columna vertebral, y en el ligamento
cervical posterior.
Ambos procesos ocurren simultneamente en la clula:
La sntesis de elastina y la sntesis de colgeno.

MATRIZ EXTRACELULAR
1. Red estructural compleja e intrincada que rodea y sostiene a las
clulas del tejido conjuntivo:
R= Matriz extracelular.
2. Cules son las fibras que contiene la matriz extracelular?
R= Fibras colgenas y fibras elsticas.
3. Qu forman los proteoglucanos, glucoprotenas multiadhesivas
y glucosaminoglucanos?
R= La sustancia fundamental.
4. Qu molcula es la causante de las propiedades fsicas de la
sustancia fundamental?
R= Los glucosaminoglucanos.
5. sta molcula siempre est presente en forma de una cadena
de un carbohidrato libre:
R= Hialuronano o cido hialurnico.
6. Qu se forma por la unin de las protenas de enlace
especiales de los proteoglucanos con el hialuronano?
R= Aglomeraciones de proteoglucanos.
7. Estos compuestos estn formados por la unin covalente de
glucosaminoglucanos a protenas centrales:
R= Proteoglucanos.
8. stas molculas regulan modulan las funciones de la matriz
extracelular , estn relacionadas con el movimiento y migracin
de las clulas:
R= Glucoprotenas multiadhesivas.
9. Es la glucoprotena ms abundante del tejido nervioso
y
cumple una funcin importante en la adhesin de las clulas a
la matriz extracelular:
R= Fibronectina.
10.
Glucoprotena que est presente en lminas basales y
lminas externas?
R= Laminina.
11.
Cul es la glucoprotena que aparece en
embriognesis y reaparece durante la curacin de heridas?
R= Tenascina

la

12.
sta glucoprotena desempea un papel importante en el
secuestro de calcio y en la promocin de la calcificacin de la
matriz extracelular:
R= Osteopontina.
CELULAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
1. Cules son los dos tipos de clulas del tejido conjuntivo?
Residentes (fijas) o errantes (libres)
2. Cmo son las clulas que conforman la poblacin celular residente o
fija?
Son relativamente estables, se mueven poco y pueden considerarse residentes
permanentes del tejido
3. Mencione tipos de clulas residentes o fijas:
*Fibroblastos y sus parientes cercanos, los miofibroblastos
*Macrfagos
*Adipocitos (clulas adiposas)
*Mastocitos (Clulas cebadas)
*Clulas madre mesenquimaticas
FIBROBLASTOS Y MIOFIBROBLASTOS
1.- En qu consiste la poblacin celular transistoria libre o errante?
Consiste en clulas que han emigrado al tejido desde la sangre en
respuesta a estmulos especficos.
2.- Cules son las clulas que emigran al tejido desde la sangre?
Linfocitos
Plasmocitos (clulas plasmticas)
Neutrfilos
Eosinofilos
Basfilos
Monocitos
3.- Cul es la clula principal del tejido conjuntivo?
Fibroblastos
4.- Cul es la funcin de los fibroblastos?
Sntesis de las fibras colgenas, reticulares y elsticas y de los
carbohidratos complejos de la sustancia fundamental.
5.- Qu es el miofibroblasto?
Es una clula del tejido conjuntivo alargada y fusiforme.
6.- Qu contiene el miofibroblasto?
Cisternas de RER y Golgi, haces de filamentos de actina dispuestos
longitudinalmente y cuerpos densos similares a los que se ven en clulas
musculares lisas.

7.- De qu se diferencia el miofibroblasto de una clula muscular lisa?

El miofibroblasto, carece de lmina basal.
8.- Cul es el resultado, de que el miofibroblasto intervenga en la
contraccin de las heridas?
El cierre de una herida en la que haba prdida de tejido

MACROFAGOS
1.- Cules son las clulas fagociticas derivadas de los monocitos?
Macrfagos
2.- En qu tipo de tejido se encuentran?
Tejido Conjuntivo
3.- De dnde emigran los monocitos hasta diferenciarse en macrfagos?
Del torrente sanguneo l tejido conjuntivo.
4.- Qu contiene el macrfago?
Un aparato de Golgi grande, retculo endoplasmico rugoso (RER) y liso (REL),
mitocondrias, vesculas de secrecin y lisosomas.
5.- Son las estructuras ms indicativas de la capacidad fagocitada
especializada de la clula?
Lisosomas del macrfago y prolongaciones digitiformes.
6.- Sustentan la sntesis de protenas que intervienen en las funciones
fagociticas y digestivas de la clula, lo mismo que sus funciones secretoras?
RER y aparato de Golgi.
7.- Facilitan la migracin de los macrfagos a travs del tejido conjuntivo?
La liberacin de proteasas neutras y GAGasas (enzimas que degradan GAG)
8.- Cul es la funcin principal del macrfago?
La fagocitosis.
9.- Qu poseen los macrfagos en su superficie?
Protenasespecficas conocidas como molculas del complejo mayor (o
principal) de histocompatibilidad II (MHC II).
10.- Qu permiten hacer estas protenas?
Interaccionar con los linfocitos (Coadyuvantes) Helper CD4+
11Qu sucede cuando los macrfagos fagocitan una clula extraa?

Los antgenos, poli pptidos cortos de la clula extraa, son exhibidos en la

superficie de las molculas del MHC II. Si un linfocito T CD4+ reconoce el
antgeno exhibido se activa y desencadena una respuesta inmunitaria.
12.- Cules son las clulas multinucleadas que reciben el nombre de clulas
gigantes de cuerpo extrao?
Cuando los macrfagos encuentran cuerpos extraos, se fusionan para
formar una clula enorme de hasta 100 ncleos, que fagocita el material
extrao, estas son las clulas multinucleadas.
13.- Cmo se les llama cuando se distribuyen en la periferia celular de
manera ordenada y forman un anillo?
Se les llama clulas de Langhans.

MASTOCITOS Y BASOFILOS
10.- lugar donde se desarrollan los mastocitos y donde se diferencian
los mastocitos se desarrollan en la medula sea y se diferencian en el
tejido nervioso.
11.- define mastocitos
los mastocitos son clulas del tejido conjuntivo grandes y ovoides,
con un nucleo esferoidal y un citoplasma repleto de granulos
voluminosos y muy basfilos.
12.- de acuerdo a que se pueden identificar los dos tipos de
mastocitos que existen?
De acuerdo a sus propiedades bioquiimicas y a sus caractersticas
morfolgicas.
13.- estas clulas contienen triptasa y quimasa en asociacin con sus
granulos, a quien nos referimos?
A los mastocitos MCIC
14.- estas clulas solo producen triptasa y poseen granulos con una
estructura interna enrrollada, cules son?
A los mastocitos MCT

15.- menciona la funcin de los plasmocitos

se encargan de producir los anticuerpos contra el antgeno.
16.- qu puede provocar la secrecin de los granulos de los
mastocitos?
Puede provocar reacciones de hipersensibilidad inmediata, alergia y
anafilaxia.
17.- cules son las sustancias que hay dentro de los granulos de
mastocitos?
Histamina, heparina, leucotrienos, factor quimico para loe eosinofilos
y factor quimico para los neutrifilos y las serinoproteasas.
18.- dnde
encuentran?

son

abundantes

los

mastocitos

donde

no

se

Son muy abundantes en los tejidos conjuntivos de la piel y las

membranas mucosas, pero no se encuentran presentes en el encfalo
y ni en la medula espinal.

19.- aumenta la permeabilidad de los vasos sanguneos de pequeo

calibre, aumenta la produccin de moco en el rbol bronquial y
desencadena la contraccin del musculo liso de las vas areas
pulmonares, son funciones de
la histamina
20.- funciones de la heparina
es anticoagulante, y es til en el tratamiento de la trombosis.
ADIPOCITOS
21.- celula del tejido conjuntivo especializada en el almacenamieto de
lpidos neutros y en la produccin de varias hormonas.
El adipocito
22.- dnde se encuentran los adipocitos?
Se encuentran presentes en el tejido conjuntivo laxo en forma de
clulas aisladas o en grupos celulares, cuando se acumulan en gran
cantidad forman el tejido adiposo.

CELULAS MADRE MESENQUIMTICAS Y PERICITOS.

Estas clulas dan origen a clulas diferenciadas que actan en la
reparacin y la formacin de tejido nuevo, como ocurre en la curacin
de las heridas y en el desarrollo de vasos sanguneos nuevos:
Clulas madre mesenquimticas.
Un ejemplo de clulas madre mesenquimticas son las que se hallan
alrededor del endotelio de los capilares y las vnulas las cuales son:
Los pericitos vasculares.
Dnde se originan los fibroblastos y los vasos sanguneos de las
heridas?
En proceso de curacin originadas en las clulas madre
mesenquimticas, estn en la tnica adventicia de las vnulas.
Son la fuente primaria de clulas nuevas durante la curacin:
Clulas madre mesenquimticas de la tnica adventicia de las
vnulas y las venas de pequeo calibre.
En algunas partes del tejido conjuntivo vecino a la herida stas
clulas se dividen y producen clulas adicionales que forman tejido
conjuntivo y vasos sanguneos nuevos:
Los fibroblastos, los pericitos y las clulas endoteliales.
LINFOCITOS,
NERVIOSO.

PLASMOCITOS

OTRAS

CLULAS

DEL

SISTEMA

Participan principalmente en las respuestas inmunitarias:

Linfocitos.
Qu caracteriza a los linfocitos?
Poseen un delgado reborde de citoplasma, estn en pequea
cantidad en el tejido conjuntivo, pero aumenta cuando hay agentes
patgenos.
Dnde tienen mayor abundancia los linfocitos?
En la lmina propia de del tubo digestivo y de las vas respiratorias.
Los linfocitos forman una poblacin heterognea de por lo menos tres
tipos celulares funcionales, los cuales son:

Linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK.

En el nivel molecular los linfocitos se caracterizan por la expresin de
molculas especficas en su membrana plasmtica, llamadas:
Protenas de cmulo de diferenciacin (CD).
Linfocitos que se caracterizan por tener las protenas marcadoras
CD2, CD3 y CD7 y los receptores de las clulas T:
Linfocitos T

Linfocitos que se caracterizan por la presencia de protenas CD9,

CD19, CD20 y CD24:
Linfocitos B.
Linfocitos que se caracterizan principalmente por su nombre,
destructores naturales y expresan la protenas CD16, CD56 y
CD94:
Linfocitos NK.
Son clulas productoras de anticuerpos de anticuerpos derivadas de
los linfocitos B:
Los plasmocitos.
Qu caracteriza a los linfocitos?
Clula ovoide, componentes destacados del tejido conjuntivo laxo,
componentes normales de las clulas salivales, y vida corta