EL LLANTEN

(Plantago major)
Curso:

Farmacobotnica y Farmacognosia

Facultad:

Faculta de farmacia y bioqumica

Docente:

Marn Bravo Manuel

Integrantes:
Chochoca Vsquez Jhon
Medina Cardenas Marisol Janet
Samaniego Lpez Mariluz
Tirado Rissco Fiorella
Valle Len Tito Charlie
Vergara Plasencia Marco

LIMA-PERU
2015

INTRODUCCION
En muchos sistemas de salud del mundo, es frecuente el uso de drogas
vegetales como parte integral de la medicina convencional, hecho que ha
favorecido a la medicina cientfica para validar la accin teraputica y
establecer los usos correctos de los recursos vegetales. (1)
La medicina alternativa constituye una valiosa contribucin en la solucin de los
problemas de la salud pblica, mismos que resultan tan crticos como la falta
de medicamentos, adems de sus altos precios, en el mercado nacional e
internacional que los vuelve inalcanzables para aquellas personas de escasos
recursos econmicos, incluyendo la gran variedad de reacciones adversas e
interacciones medicamentosas.(1)
Hoy por hoy proliferan diferentes formas medicamentosas como cpsulas o
tabletas preparados a partir de especies vegetales que se utilizan en la
medicina tradicional, pero para poder lograr credibilidad en este tipo de
medicina es necesario conocer la identidad de la especie vegetal pues la fuerte
demanda conlleva a la adulteracin de las plantas medicinales, es por esto que
se vuelve muy necesario desarrollar procesos de identificacin rpidos y
seguros que permitan evaluar la cantidad de principios activos presentes en un
determinado extracto con actividad farmacolgica.(2)
En cuanto a nuestro pas la medicina tradicional es utilizada ampliamente y
desde tiempos ancestrales. El conocimiento sobre salud, enfermedad,
prevencin y tratamiento ha sido transmitido de una generacin a otra a travs
del tiempo. (3)
Las especies del gnero Plantago son de uso frecuente en la sierra de nuestro
pas, siendo sus propiedades medicinales muy variadas, llamando la atencin
su actividad antiinflamatoria; lo cual motiv a valorar dicha propiedad medicinal
en la especie. (3)

OBJETIVOS GENERAL:
Determinar el principio activo y las sustancias contenidas en las hojas de
Llantn (Plantago major L).

ESPECFICO:

Determinar los cortes a realizar para el estudio citolgico e histolgico de

la muestra.

Determinar los reactivos de tincin para los rganos vegetales.

Observar los componentes qumicos que contienen.

Determinar las caractersticas fsicas de la muestra vegetal

EL LLANTEN
MARCO TEORICO

Nombre cientfico:
Plantago major
Nombre comn:
Llantn mayor
Es una hierba perenne que desarrolla su ciclo de vida entre seis y siete meses.
Posee una altura entre 15 a 30 cm; sin embargo, su longitud puede variar
segn el distinto hbitat de crecimiento. (4)
Taxonoma
Reino:

Plantae

Subreino:

Tracheobionta

Divisin:

Magnoliophyta

Clase:

Magnoliopsida

Subclase:

Asteridae

Orden:

Lamiales

Familia:

Plantaginaceae

Gnero:

Plantago

Especie:

Plantago major

Tipo: Dicotiledneas anuales.

Etimologa: El nombre del gnero plantago viene del latn planta, que significa
pie y ago parecido, por la forma del pie que presentan las hojas de algunas
especies. (20)
Origen: Es originaria de Europa y Asia. Crece en bordes de caminos, prados,
solares abandonados, etc. Es de regiones clidas y fras de todo el mundo y es
considerada maleza. (20)
Ubicacin geogrfica: Se encuentra distribuida en casi toda Europa, frica
Norte, Amrica Latina. Es una planta muy comn y fcil de hallar en zonas de
pastos, laderas, cerca de cultivos y en los bordes de caminos. (5).
Debido a su origen en zonas templadas, crece muy bien en hbitats
intervenidos de la regin interandina o Sierra Ecuatoriana. (3)
Composicin qumica: Los ms recientes estudios demuestran que se
emplea alrededor del mundo para el tratamiento de diversas enfermedades o
malestares. La actividad sanadora de no se amerita a un solo compuesto, sino
a la interaccin de varios; los efectos son producto de la accin en conjunto de
distintas sustancias y de su regulacin mutua. (5)
Las investigaciones realizadas sobre han revelado la presencia de muclagos,
pectinas, flavonoides, taninos, un glucsido cromognico iridoide denominado
aucubsido (aucubina) y otro glucsido llamado catapol. Tanto las hojas como
las flores y el tallo poseen el glucsido aucubina. (5)(6)
Las hojas contienen sustancias con propiedades antiinflamatorias. Del mismo
modo, cuenta con diversos flavonoides, tales como apigenina, luteolina y
escutellarina. (5)

METODOLOGIA
Citologa: Estudio de las clulas
1.- Los cortes se realizaron a mano alzada, con un ahoja de afeitar.
En las hojas usamos:
Corte superficial: Paralelo a la superficie de la hoja se realiza para la
observacin de clulas
En las races realizamos:
Corte transversal: Se secciona perpendicularmente a la vena media.
Para observacin de inclusiones citoplasmticas
2.- Sobre la lmina porta objeto depositamos una gota de agua, safranina y
lugol (tcnica de tincin), de acuerdo al rgano de la planta a observar.
Raz: Fresco , safranina y lugol
Hoja: Fresco safranina y lugol
3.- Colocar la lmina preparada en la platina del microscopio para su
observacin, primero con el objetivo de menor aumento (40x) luego en (100x)
para despus a mayor aumento (400x).
Histologa: Estudio de los tejidos.
1.-Los cortes se realizaron a mano alzada, con un ahoja de afeitar.
En las hojas utilizamos.
Corte superficial: Para la observacin de tejido epidrmico.
Corte transversal :Observacin de la lmina media , parnquima
2.- Sobre la lmina porta objeto depositamos una gota de agua, safranina y
lugol (tcnica de tincin), de acuerdo al rgano de la planta a observar.
Hoja: Fresco safranina y lugol
3.- Colocar la lmina preparada en la platina del microscopio para su
observacin, primero con el objetivo de menor aumento (40x) luego en (100x)
para despus a mayor aumento (400x).
Morfolgico: Estudio de los rganos y las partes lo conforman
1.- Identificacin de las caractersticas fsicas de la raz, tallo, hoja, flor,
inflorescencia, fruto y semilla,

Realizar el corte

Preparar la muestra

Elegir el tipo de corte de

acuerdo al rgano

Observacin de caractersticas
citolgicas e histolgicas.

Observacin de caractersticas
morfolgicas

RESULTADOS
Anlisis Citolgico
Raz Vista 400x
ALMIDON

Tincin con Safranina

Tincin con Lugol

El Lugol tiene una afinidad por

compuestos polisacridos como es el
caso del almidn. En el corte
transversal realizado a la muestra se
puede apreciar muchos puntos
negros, estos son los aminoplastos
que se tieron en presencia del
reactivo.

Hoja:

Haz vista 400x

La safranina sirve ms como

reactivo de contraste para recalcar
las formas de las estructuras, no
tiene afinidad con el almidn ni
otras sustancias presentes en la
muestra.

CLULAS
CLOROPLASTOS

Se realiz el corte en el haz de la hoja

para apreciar las formas poligonales
celulares.
No se encontr presencia de estomas.
No
hay
rastros
de
inclusiones
citoplasmticas (almidn u otros)
Presencia de plastidios (cloroplastos)

Anlisis Histolgico
Hoja: C.T. Vista 400x

PARENQUIMA EMPALIZADO

PARENQUIMA
ESPONJOSO

CLOROPLASTOS

Los cromoplastos, responsables

caracterstica (verde).

de

la

coloracin

Hoja: C.P. Vista 400x

Se puede apreciar las formas

celulares epidrmicas
No hay presencia de estomas
Sin presencia de tricomas
(glabra)

Anlisi
s Morfolgico

10

Altura: Hasta 50 cm, de acuerdo al habitad.

Raz: Son blancas. Pueden presentar races de dos tipos: una nica raz larga y engrosada (como una pequea zanahoria) o
varias races delgadas saliendo de un mismo punto y de un tamao uniforme. (10)
Tallo: Es subterrneo, no ramificado. Su tamao es mnimo lo nico que lo diferencia con la raz es su color marrn, debido a esto
muchos consideran que no presenta tallo.

Hojas: Son glabras, ovaladas de color verde claro, se unen al tallo por un largo peciolo, dentadas y radicales, dispuestas en una
roseta basal. Poseen de 3 a 7 nerviaciones longitudinales convergentes que se estrechan y continan en el pecolo, con un limbo
ampliamente oval, en la mayor de las especies y lanceolado en la variedad lanceolada o elptica y pubescente en la variedad
mediana. Peciolos liso hasta de 15 centimetros.Nacen al ras del suelo en forma de roceta y se desarrollan verticalmente. (6)(7)

11

12

Flores: La inflorescencia terminal es una densa espiga cilndrica en la especie

mediana y mayor, ovoide o globulosa en la lanceolada. Las flores son blancas o
purpreas, pequeas, imbricadas y numerosas. Tienen una corola
campanulada con cuatro lbulos. La inflorescencia terminal es una densa
espiga cilndrica. Los pednculos florales nacen del mismo punto de donde
arrancan los pecolos, y son de mayor longitud. (8)(9)

Frutos: Se producen ms de 20.000 semillas por planta, estas tienen forma

ovalada, tamao muy reducido de color pardo y un ligero sabor amargo; se
localizan de 8 a 16 semillas por cpsula o pxido. (7)

Tabla N 1: Caractersticas citolgicas e histolgicas

rgano de la
especie
vegetal
Raz
Tallo

Tipo de
corte
C.T.
C.T.
C.L.
C.P.
C.T.

Hoja

Flor
Fruto
Semilla

C.L.
C.P.
C.P.
C.T.
Raspad
o

Histoqumica
(Tcnica de
Tincin)
Fresco, safranina ,
lugol
Fresco, safranina,
floroglucinol
Fresco, safranina

Fresco, safranina,
lugol
Fresco
Safranina , lugol
Fresco, lugol

Observacin
Presencia de almidn
______________
Presencia de cloroplasto
No almidn
No tricomas
No estomas
Formas celulares apreciadas.
______________
______________
_____________

Tabla N 2: Caractersticas morfolgicas

Carcter
Organol
p

Color

Olor

Sabor

Textura

rgano

Otras

de
la especie
Raz

Gris/Blanca

Heno

Insipido

Tosca

Observacio
nes
---------------

Tallo

Canela

Heno

Amargo

Suave

---------------

Hoja

Verde

Heno

Amargo

Suave

---------------

Flor
Fruto /semilla

Colorido
Marron

Heno
Heno

Insipido
Amargo

Rugosa
Tosco

-----------------------------

Caracteres de diagnstico del Plantago major

Citolgico
No
se
encontraron
caracteres
de
diagnstico como son
las drusas, oxalatos en
las hojas del llantn

Histolgico
No hay presencia se
estomas, ni tricomas, en
el corte superficial de
las hojas
Esta es una planta
glabra.
En
las
races
se No se analiz el tallo
encontr presencia de para ver los vasos
almidn
conductores por no ser
esta parte de la planta
de importancia

Morfolgico
El tallo que presenta es
casi
inexistente,
muchas
veces
confundidos con la raz,
por lo que se considera
que no la tiene.
No presenta flores, sino
una inflorescencia en
forma de espiga.

FASE I: OBTENCIN, CONSERVACIN DE DROGAS Y ELABORACIN DE

EXTRACTOS
El llantn es una planta con grandes propiedades medicinales, de ella se utiliza
tanto la hoja como las semillas. Se trata de una planta de hojas grandes y
verdes, es muy utilizada en la preparacin de remedios naturales para tratar
enfermedades como los resfriados, la bronquitis, infecciones urinarias y
hemorroides, tambin es un poderoso anti-inflamatorio y cura irritaciones tanto
de los ojos como de la piel. Aunque no suele tener efectos adversos, es
importante consultar con un especialista antes de tomarlo si tenemos alguna
alergia y evitar su consumo en caso de embarazo, ya que puede ser abortivo.
(15)

1. Obtencin:

Las muestras obtenidas del llantn (Plantago major), no fueron

recolectadas directamente de su medio para su estudio, como la
mayora de muestras, estas se obtuvieron de un mercado, en la cual no
se le mantiene protegido y estos estn expuestos a los diversos cambios
como la exposicin constante a la luz solar, humedad, as que muchas
veces las muestras se ven alteradas.

2. Seleccin:

De la planta que se est realizando el estudio, se determin que la parte

til son las hojas, ya que estas son las que contienen los P.A.
medicinales. Se lavaron las muestras para eliminar los restos de
arenillas que pudieran presentar. De modo que de entre toda la muestra
se separaron las hojas que tuvieran mejo presentacin, es decir las que
no estuviesen daadas por microorganismos, no maltratadas, no rotas,
no podridas.

3. Desecacin de la muestra:

Para este paso las muestras de hojas ya seleccionadas son trozadas de

manera que disminuyan en tamao y volumen. Se prepara una base de
papel en forma de fuente para depositar las muestras. Posteriormente
son llevadas a la estufa para su desecacin por el lapso de una semana
a una Temperatura de 40 C - 50 C, sin exceder a esta ltima para
evitar que los componentes de la muestra se degraden o alteren. Y
removiendo continuamente 1 vez al da para que toda la muestra seque
uniformemente.

4. Molienda:

Al producto obtenido de la desecacin se someti a una molienda,

disminuyendo su volumen (no convertirlo en arenilla), para que puede
ingresar al recipiente donde se someter a la maceracin y a la vez es
mejor que la mayor parte de la muestra veste en contacto con el
solvente. Se pes el total de la muestra dando como resultado 33,8
gramos

5. Preparacin del extracto Acuoso:

La muestra es colocada dentro de un frasco mbar de boca ancha, a la

vez que se adiciona un solvente, que en nuestro caso fue el Etanol a 96
(1 litro). Se mantiene el macerado en un lugar fresco por el lapso de una
semana, realizando agitaciones contantes durante el da. Este proceso
se realiza con el fin de que el solvente extraiga todo el principio activo y
metabolitos de las hojas y queden en ese medio para la posterior
separacin.

6. Filtracin:

El macerado es separado mediante la filtracin con gasa, de manera

que se obtiene una parte slida que son los residuos ,que pueden
llevarse a una segunda maceracin; y la otra parte liquida que conforma
el solvente y los principios activos y metabolitos contenidos en l, la cual
va a ser de importancia para nuestro trabajo.

7. Desecacin del filtrado:

La muestra liquida obtenida se lleva a la estufa para el secado

correspondiente, a fin de eliminar el solvente y solo quede los
metabolitos y P.A. Este proceso tuvo un lapso de dos semanas a una
Temperatura de 40 C, en la cual el solvente fue disminuyente
lentamente hasta quedar reducido a una sustancia semislida de color

negruzco. La cual ser el objeto de estudio a travs de las diferentes

pruebas a la que se someti.
El peso que se obtuvo de esta sustancia es de 7.8 gramos

EXTRACCION
Obtencion de la planta
Seleccion : hojas
Desecacion
x 1
semana
Molienda
Preparacion del extracto acuoso en
Etanol 96 x 1 semana
Residuo
solido

Separaccion por
filtracion

Solvente

Desecacion : Solvente
40 C x 2 semanas
Prueba de
solubilidad

Marcha
fitoquimica

Analisis
cromatografico

Solventes
Apolares

Taninos

Cromatografia en
capa fina

Solventes
Polares

Alcaloides
Flavonoides

FASE II: ELABORACIN DE EXTRACTOS ESTANDARIZADOS

PARMETROS FISICOQUMICOS

PROPIEDADES

EXTRACTO DE Plantago major

Olor

Herbceo

Color

Verde petrleo

Sabor

amargo

pH

5 = ligeramente acido

PRUEBA DE SOLUBILIDAD
Estas pruebas se van a realizar con el fin de determinar cul es el mejor
solvente para nuestra muestra slida, de manera que esta quede totalmente
disuelta de manera homognea, para poder realizar las diferentes pruebas de
reconocimiento.(11)
Leyenda: (-) Insoluble (+) Ligeramente soluble (++) Soluble
(+++) Muy soluble

Solvente

Caractersticas

Agua
destilada
X gotas
Etanol
X gotas

D=1
tonelada/m3.
Solvente polar
D = 0,810g/cm3.
Solvente polar

Metanol
X gotas

Extracto
seco
Mg de
llantn

Grado de solubilidad
+

Mg de
llantn

+++

D= 0,792g/cm3.
Solvente polar.

Mg de
llantn

+++

Anhidro
Actico
X gotas

D = 1049g/m3.
Solvente polar

Mg de
llantn

Acetato de
etilo
X gotas

D= 0,9003g/CC.
Solvente polar.

Mg de
llantn

Tolueno
X gotas

D=0,867g/ml
Solvente apolar

Mg llantn

Cloroformo
X gotas

D= 0,66g/cm3.
Solvente apolar

Mg de
llantn

Se puede comprobar a travs del procedimiento que la muestra de llantn tiene

afinidad con los solventes polares , especialmente combinaciones
hidroalcoholicas. Siendo el metanol y el etanol los que lograron una total
solubilidad.
Para la realizacin de las pruebas optamos por la utilizacin del etanol en vez
del metanol, debido a que este ltimo es altamente toxico. (11)(12)

TAMIZAJE FITOQUIMICO
Carbohidratos
X gotas de mp +iii gotas de
Rx. De Molish
molish agitar + III gotas de H2
( ++ )
SO4CC.
Fundamento: En dicha reaccin el cido sulfrico cataliza
la hidrlisis de los enlaces glucosdicos de la muestra y la
deshidratacin a furfural (en las pentosas) o
hidroximetilfurfural (en las hexosas).Estos furfurales se
condensan con el alfa naftol del reactivo de Molisch
(reaccin de Molisch) dando un producto coloreado.

Rx. De Antrona

X gotas de mp + III
gotas de Antrona

( ++ )

Fundamento: Si la muestra es positiva va a presentar una

coloracin verde azulada.

Rx. De Fehiling a y b

X gotas de mp + III gotas de

Fehiling a + III gotas de
Fehiling b + calentar en bm.

( ++ )

Fundamento: reacciona principalmente con los aldehdos porque

tienen un grupo carbonilo ms expuesto, que le da el carcter
reductor, y existe la presencia del precipitado rojo ladrillo (xido
cuproso).

Compuestos fenlicos

Rx. De Cloruro Frrico

X gotas de mp + III
( ++ )
gotas de Fecl3 al 10%.
Fundamento: a reaccin es compleja y no puede
representarse por una ecuacin qumica simple; se cree que
es debido a la formacin de un complejo del hierro con ndice
de coordinacin seis acompaada de una oxidacin del fenol
reduccin por parte del frrico a ferroso. Reaccin muy
sensible.

Taninos

Rx. De gelatina

X gotas de mp + III
gotas de gelatina

(-)

Fundamento :
Los tanino nos precipitan las protenas en solucin originada
de denso blanco

Flavonoides

Rx. De Shinoda

X gotas de mp + 1-2
virutas de Mg metlico +
III gotas de HCl .

Fundamento: flavonoide que tiene una mejor

solubilidad en medio alcohlico, que se caracteriza
positiva la prueba de Shinoda con una variacin de

(-)

por dar
color

que depende del tipo de estructura, asimismo se determina sus grupos

fenlicos con el F+3 y por dar fluorescencia frente a la luz UV.(12)

Antocianas y flavonoides catequicos

Rx. De Rosenhein

X gotas de muestras +
III gotas de Rosenhein

( +++ )

Fundamento: Si la muestra es positiva va a dar una coloracin

rojo oscuro.

Aminocidos libres y grupos amino

Rx. De Ninhidrina
(0.1% en etanol )

X gotas de mp + III gotas de

Ninhidrina
Calentar en bm por 10 min.

( +++ )

Fundamento: que tiene un grupo amido en la cadena lateral. Esta

reaccin tambin identifica los grupos alfa-amino libres
presentes en pptidos y protenas.

Alcaloides:
X gotas de MP +
(+)
Rx. Bertrand
evaporar el solvente
Resultado Minimas
( cido sillico
B.M + V gotas de HCl
Cantidades
tungstico)
10% + III gotas de
Bertrand.
Fundamento: Se us para la identificacin de metabolitos
primarios como las pentosas. Tambin identificacin de
alcaloides. Debe dar un color blanco pero en nuestra prctica se
obtuvo un color verde claro.

X gotas de MP +
evaporar el solvente
B.M + V gotas de HCl
10% + III gotas de
Sonnenschein

Rx. Sonnenschein
(cido fosfomolibdico)

(+)
Resultado mnimas
cantidades

Fundamento: Empleamos para la identificacin de sales de

alcaloides ,donde la reaccin presentara un precipitado
amarillo verdoso .
Naftaquinonas, Antraquinonas Y Antranonas.

Rx. BORNTRAGER
X gotas de MP +III
(-)
(NaOH 5%)
gotas de Borntrager
Resultado Negativo
Fundamento: Se utiliz para la identificacin de soluciones
bencnicas
de naftoquinonas, antroquinonas, antronas o
antranoles son amarillas y colorean de rojo las soluciones
alcalinas.

Triterpenoides Y Esteroides

Rx. Lieberman Bourchard

X gotas de MP + llevar a
sequedad en B.M + X gotas
de cloroformo +III gotas de
anhdrido actico + H2SO4 cc
en zona ,sin agitar.

(-)

Fundamento: En la prctica lo empleamos para la identificacin de

esteroides si reaccionan dan una coloracin verde - azul; para
triterpenoides dan una coloracin rojo naranja.
Saponinas

1 ml de MP + 5 ml de
(+)
Rx. Generacin De
agua destilada +
Espuma
agitar fuertemente
por 1 minuto.
Fundamento: En esta reaccin ser positiva cuando la
espuma es >0 o = 0.5 cm, es estable hasta 5 minutos y
perdura 15 minutos o ms con poca disminucin de la
altura.

HUELLA CROMATOGRAFA
Esta tcnica de separacin de solutos de una mezcla, se basa en la diferente
velocidad con que se mueve cada uno de los solutos a travs de un medio
poroso, arrastrados por un disolvente en movimiento. El
diferente reparto de solutos entre las fases mvil y estacionaria
es la causa de la separacin de los solutos. El soluto que tiene
mayor afinidad por la fase estacionaria se mover con mayor
lentitud.
(11) (13)
Mtodo:
Paso 1: Pesar 0,1g de extracto seco de llantn y solubilizar en el solvente de
eleccin (etanol 96), debido a las pruebas realizadas.

Paso 02: Se realiza el sembrado sobre la fase estacionaria con silicagel

F 254 .

Paso 03: Se lleva a

apolares
una
concentracin

cabo la fase mvil con los solventes

( cloroformo)y polares ( metanol) , en
(3:1)

Paso 04: Se realiza la deteccin mediante vapores de yodo / luz UV.

En nuestra muestra se aprecia un buen recorrido de la muestra, ya

que el lantn tiene afinidad con un compuesto del solvente que es el
metanol.

En otra encontrada en una bibliografa podemos apreciar un

buen recorrido esto se debe al sistema de solvente que
utilizaron cloroformo, acetona, cido frmico (75:16.5:8.5).
Para realizar este tipo de pruebas tambin se tiene que buscar
mezcla de solvente ideal, pues pueden obtener mejores datos
acuerdo a la combinacin. (13)

una
de

RESULTADOS

PRUEBA EFECTUADA
Alcaloides

Dragendorff
Mayer
Wagner
Hager
Ac.
Fosfotungstic
o
Flavonoides ( Shinoda)
Compuestos fenlicos (fe cl3)
Lactona
Triterpenos , esteroles
(Lieberman)
Antocianinas
Quinonas
Leucoantocianinas
Saponinas (espuma )

RESULTAD
O
++
++
+++
+
+++

++
+++
+
+
+
+++
+
+

Segn esta tabla podemos observar lo metabolitos que se encontraron en las

muestras trabajadas del llantn, algunas en ms bajas proporciones que otros.
Estos datos pueden variar de acuerdo a la literatura al no haber sido

conservados correctamente tras su cosecha y al ser expuestos a diferentes

situaciones, como estar expuestos demasiado al sol o a la humedad.

Segn informacin bibliografa se puede afirmar que el Llantn presenta:

Hetersidos cromognicos: como aucubsido o aucubina, catalpol. Glucsido
iridoide: el principal activo ms importante es la aucubigenina, si se calienta la
planta, la aucubigenina pierde su efecto teraputico. El proceso de catabolismo
de esta sustancia, se forma un dialdhedo probablemente responsable de su
actividad antimicrobiana. Alcaloides: noscapina, colina. Muclagos: constituidos
por un arabogalactano. Contiene adems carotenos, enzimas, flavonoides,
cido silcico, pectinas, lactonas y taninos. (14)(15)

PROPIEDADES

RESULTADOS

cidos : oleico , linoleico

+++

sacarosa y fructosa

+++

alcaloides

+++

mucilagos

+++

taninos

+++

protenas

++

flavonoides

+++

aminocidos

+++

vitaminas

+++

minerales

+++

Resinas

+++

CONCLUSIONES

1. El llantn es una planta herbcea de tipo anual.

2. Posee un tallo casi inexistente, por la cual no se le considera como tal.

3. Dentro de la estructura de la raz se pudieron apreciar la presencia de

almidn, mientras que la hoja, no presentaba caractersticas citolgicas
e histolgicas de importancia.

4. La parte fundamental de esta planta es la hoja, de la cual se extraen

diversos metabolitos de importancia, y su principal componente la
aucubigenina, causante del efecto antiinflamatorio.

5. Caractersticas organolpticas semejantes a otras hiervas, presentando

un pH ligeramente acido.

6. Es soluble en solucione hidroalcoholicas como el etanol, metanol, siendo

el primero elegido como solvente ideal en nuestro trabajo.

7. A travs del estudio que se realiz del llantn se pudieron determinas

varios metabolitos presentes en la hoja, algunos no se pudieron
determinar ya sea por la falta de reactivos o porque su presencia era tan
escasa que se requera una reaccin especfica para el metabolito.

8. Son muchas las combinaciones de solventes en las cuales se puede

obtener el recorrido de la muestra, pero el objeto de ella, es buscar el
que sea el ms apropiado y que consiga un mejor recorrido.

9. El llantn se caracteriza por poseer propiedades antibacteriano,

astringente, antisptico, diurtico, antiinflamatorias, entre otras.

10. A pesar de ser una planta muy utilizada por el hombre hay que tener
ciertas precauciones como en las mujeres embarazadas que por ningn
motivo lo deben utilizar porque se puede presentar un aborto
involuntario ya que el llantn puede producir algunos cambios en el
tero.

BIBLIOGRAFA

1. Navarro Guillermo, Ruth Fabiola. Comprobacin del efecto cicatrizante de

peperomia R.et.P., aspectos Etnofarmacolgicos, botnicos y estudio qumico.
[En lnea] 2002. [Citado el: 02 octubre 2015.]
http://www.cybertesis.edu.pe/sisbib/2002/.../guillermo_nr-TH.back.1.pdf.
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Cucufate

Rivas,

Cruz Marina

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Portillo, Ana

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UNIVERSIDAD NUEVA SAN SALVADOR (UNSSA). [En lnea] Julio de 2005.

[Citado el: 02 de octubre 2015.]
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