HIDROCARBUROS AROMTICOS

Un hidrocarburo aromtico o areno es un compuesto

orgnico cclico conjugado que posee una mayor
estabilidad debido a la deslocalizacin electrnica en
enlaces .

PROPIEDADES
NOMENCLATURA
FSICAS
PROPIEDADES
QUMICAS
Poseen una gran
estabilidad debido a las
mltiples formas
resonantes que presenta.
Son insolubles en agua.
Muy solubles en
disolventes no polares
como el ter.
Es un lquido menos
denso que el agua.
Sus puntos de ebullicin
aumentan, conforme se
incrementa su peso
molecular.
Los puntos de fusin no
dependen nicamente
del peso molecular sino
tambin de la estructura.

La reaccin ms importante de los compuestos aromticos es la

sustitucin electroflica aromtica. Esto es, un electrfilo (E+)
reacciona con un anillo aromtico y sustituye uno de los hidrgenos.
Por medio de este tipo de reaccin de sustitucin electroflica es
posible introducir muchos sustituyentes distintos en el anillo aromtico.

Halogenacin: El anillo
aromtico se puede
halogenar (sustituir con un
halgeno: -Cl, -Br) utilizando
un catalizador que es un
cido de Lewis como FeBr3.
La funcin del catalizador es
generar el electrfilo Br+.

Nitracin: El benceno
experimenta nitracin
(sustituir con un grupo
nitro: -NO2 ) cuando se
trata con HNO3
concentrado. El cido de
Lewis catalizador en esta
reaccin es el H2SO4
concentrado.

Alquilacin: La alquilacin (sustituir con

un grupo alquilo: -R) con un halogenuro
de alquilo y una traza de AlCl3 se llama a
menudo alquilacin de Friedel-Crafts, en
honor de Charles Friedel, qumico francs
y James Crafts, qumico norteamericano,

Sulfonacin: La
sulfonacin (sustituir
con un grupo
sulfnico: -SO3H) del
benceno con cido
sulfrico fumante
(H2SO4 + SO3)
produce un cido
bencensulfnico

1. Se conocen muchos
derivados de sustitucin
del benceno. Cuando se
trata de los compuestos
monosustituidos, las
posiciones en el anillo
bencnico son
equivalentes. Los
sustituyentes pueden ser:
alquenilos, alquilos, arilos.
2. Nombrar el sustituyente
antes de la palabra
benceno.
Nota: Algunos compuestos