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John D.

Winter

INTRODUO A
PETROLOGIA GNEA E
METAMRFICA

Segunda Edio

SUMRIO

Captulo 1 ..................................................................................................................................................... 6
Alguns conceitos fundamentais .................................................................................................................... 6
1.1 Introduo .......................................................................................................................................... 6
1.2 O Interior da Terra ............................................................................................................................. 8
1.3 Origem do Sistema Solar e da Terra ................................................................................................ 11
1.4 Diferenciao da Terra ..................................................................................................................... 12
1.5 Como sabemos de tudo isso? ........................................................................................................... 14
1.6 Meteoritos ........................................................................................................................................ 16
1.7 Variaes de Presso e Temperatura com a Profundidade ............................................................... 18
1.7.1 O Gradiente de Presso ............................................................................................................. 18
1.7.2 O Gradiente de Temperatura ..................................................................................................... 19
1.8 Gerao de Magma na Terra ............................................................................................................ 21
Captulo 2 ................................................................................................................................................... 23
Classificao e Nomenclatura de Rochas gneas ........................................................................................ 23
2.1 Introduo ........................................................................................................................................ 23
2.2 Termos Composicionais ................................................................................................................... 23
2.3 Classificao da IUGS ..................................................................................................................... 25
2.3.1 Calculando e Plotando .............................................................................................................. 25
2.3.2 Rochas Fanerticas .................................................................................................................... 26
2.3.3 Modificando Termos................................................................................................................. 27
2.3.4 Rochas Mficas e Ultramficas ................................................................................................ 28
2.4 Rochas Afanticas ............................................................................................................................ 31
2.5 Rochas Piroclsticas ......................................................................................................................... 36
Captulo 3 ................................................................................................................................................... 38
Texturas de Rochas gneas ......................................................................................................................... 38
3.1 Texturas Primrias (cristal/fuso interao) .................................................................................. 38
3.1.1 Taxa de Nucleao, Crescimento e Difuso ............................................................................. 39
3.1.2 Locais Preferidos para Nucleao ............................................................................................. 43
3.1.3 Zoneamento Composicional ..................................................................................................... 43
3.1.4 Seqncia de Cristalizao ....................................................................................................... 44
3.1.5 Reao e Resorpo Magmtica ............................................................................................... 47
3.1.6 Movimento Diferencial de Cristais e Fuso .............................................................................. 48
3.1.7 Texturas Cumulativas ............................................................................................................... 49
3.1.8 Geminao Primria (Primary Twinning)................................................................................. 50
3.1.9 Texturas Vulcnicas .................................................................................................................. 51

2
3.1.10 Texturas Piroclsticas ............................................................................................................. 52
3.2 Texturas Secundrias: Mudanas Ps-Magmticas.......................................................................... 53
3.2.1 Transformaes Polimrficas ................................................................................................... 54
3.2.2 Geminao Secundria ............................................................................................................. 55
3.2.3 Exsoluo .................................................................................................................................. 56
3.2.4 Reaes e Reposies Secundrias ........................................................................................... 57
3.2.5 Deformao............................................................................................................................... 59
Captulo 4 ................................................................................................................................................... 64
Estruturas gneas e Interaes entre Campo ............................................................................................... 64
4.1 Processos Extrusivos ou Vulcnicos, produtos e transformaes (formas de ilha) .......................... 64
4.1.1 Propriedades do Magma e Tipos de Erupes .......................................................................... 64
4.1.2 Sadas Centrais de Formas de Ilhas .......................................................................................... 66
4.1.3 Erupes Fissurais .................................................................................................................... 71
4.1.4 Caractersticas dos Fluxos de Lava ........................................................................................... 72
4.1.5 Depsitos Piroclsticos ............................................................................................................. 75
4.2 Processos Intrusivos ou Plutnicos e Corpos ................................................................................... 80
4.2.1 Corpos Tabulares Intrusivos ..................................................................................................... 80
4.2.3 Relaes entre o Contato de Plutons ......................................................................................... 85
4.2.4 Perodo de Intruso ................................................................................................................... 86
4.2.5 Profundidade das Deformaes ................................................................................................ 87
4.2.6 Injees Mltiplas e Plutons Zonados ...................................................................................... 90
4.2.7 O Processo de Ascenso e Empacotamento do Magma e o Room Problem ......................... 91
Captulo 5 ................................................................................................................................................... 95
Introduo a Termodinmica ...................................................................................................................... 95
5.1 Energia ............................................................................................................................................. 95
5.2 Energia Livre de Gibbs .................................................................................................................... 96
5.3 Energia Livre de Gibbs Para Uma Fase ........................................................................................... 98
5.4 Energia Livre de Gibbs para Reao ........................................................................................... 102
5.4.1 Variao na Energia Livre de Gibbs para Reaes com Temperatura e Presso .................... 102
5.4.2 O Estado de Equilbrio ............................................................................................................ 104
5.4.3 Clculos Termodinmicos do Diagrama de Fase .................................................................... 104
Captulo 6 ................................................................................................................................................. 108
Fase Binria - A Regra de Fase e Sistema para Um ou Dois Componentes ............................................. 108
6.1 Introduo ao Comportamento da Fuso de Magmas Naturais ...................................................... 108
6.2 Equilbrio de Fase e a Regra de Fase ............................................................................................. 111
6.3 Aplicao da Regra de Fase para um Sistema com H2O ................................................................ 113
6.4 Sistema de Uma Componente ........................................................................................................ 116
6.5 Sistema Binrio de Duas Componentes ......................................................................................... 118

3
6.5.1 Sistemas Binrios com Completas Solues Slidas .............................................................. 118
6.5.2 Sistema Binrio Euttico ........................................................................................................ 123
6.5.3 Sistema Binrio Perittico ...................................................................................................... 127
6.5.4 O Sistema dos Feldspatos Alcalinos ....................................................................................... 131
Captulo 7 ................................................................................................................................................. 136
Fase Ternria - Sistema com Mais de Duas Componentes ....................................................................... 136
7.1 Sistemas de Trs Componentes (Ternrio) .................................................................................... 136
7.1.1 Sistema Ternrio Euttico ....................................................................................................... 136
7.1.2 Sistemas Ternrios Peritticos ................................................................................................ 141
7.1.3 Sistema Ternrio com Soluo Slida .................................................................................... 142
7.2 Sistemas com Mais de Trs Componentes ..................................................................................... 149
7.3 Srie de Reaes ............................................................................................................................ 151
7.4 O Efeito da Presso no Comportamento da Fuso ......................................................................... 154
7.5 Os Efeitos dos Fludos no Comportamento da Fuso .................................................................... 155
7.5.1 Os Efeitos do H2O................................................................................................................... 156
7.5.2 Os Efeitos do CO2 ................................................................................................................... 163
Captulo 8 ................................................................................................................................................. 167
Petrologia Qumica 1 - Elementos Maiores e Menores ............................................................................ 167
8.1 Mtodos Analticos ........................................................................................................................ 168
8.2 Resultados Analticos ..................................................................................................................... 171
8.3 Elementos Maiores e Menores na Crosta ....................................................................................... 174
8.4 Minerais Normativos ...................................................................................................................... 175
8.5 Diagrama de Fase ........................................................................................................................... 177
8.5.1 Plotagem Bivariante ................................................................................................................ 177
8.5.2 Plotagem Triangular: O Diagrama AFM ............................................................................... 182
8.6 O Uso do Diagrama de Variao para Modelar a Evoluo Magmtica ........................................ 182
8.6.1 Raios dos Elementos de Pearce (PER) .................................................................................... 182
8.6.2 Modelos Grficos e Matemticos da Evoluo Magmtica .................................................... 185
8.7 Sries Magmticas ......................................................................................................................... 190
Captulo 9 ................................................................................................................................................. 197
Petrologia Qumica 2 - Elementos Trao e Istopos ................................................................................ 197
9.1 Distribuio de Elementos ............................................................................................................. 197
9.2 Modelos para os Processos de Fuso-Slida .................................................................................. 201
9.2.1 Fuso em Grupos Batch Melting ......................................................................................... 201
9.2.2 Fracionamento Rayleigh ......................................................................................................... 204
9.3 Os Elementos Terras Raras: Um Grupo Especial de Elementos Trao .......................................... 205
9.4 Diagrama Spider ............................................................................................................................ 208
9.5 Aplicao dos Elementos Traos nos Sistemas gneos .................................................................. 210

4
9.6 Critrios Geoqumicos para Descriminao entre os Ambientes Tectnicos ................................. 212
9.7 Istopos .......................................................................................................................................... 214
9.7.1 Istopos Estveis .................................................................................................................... 214
9.7.2 Istopos Radioativos e Radiognicos ..................................................................................... 217
Captulo 10 ............................................................................................................................................... 234
Fuso do Manto e a Gerao do Magma Basltico .................................................................................. 234
10.1 Petrologia do Manto ..................................................................................................................... 235
10.1.1 Ofioltos ................................................................................................................................ 235
10.1.2 Amostras escavadas a partir das Zonas Ocenicas Fraturadas .............................................. 236
10.1.3 Ndulos nos Basaltos ............................................................................................................ 236
10.1.4. Xenlitos em Corpos Kimberlticos ..................................................................................... 236
10.2 Fuso do Manto ............................................................................................................................ 239
10.2.1 Elevando a Temperatura ....................................................................................................... 239
10.2.2 Reduo da Presso .............................................................................................................. 240
10.2.3 Adicionando Volteis ........................................................................................................... 241
10.2.4 Um breve Sumrio da Fuso do Manto ................................................................................ 243
10.3 Gerao do Magma a partir de uma Quimicamente Uniforme .................................................... 244
10.4 Magmas Primrios ....................................................................................................................... 248
10.5 Um Modelo de Manto Quimicamente Heterogneo .................................................................... 251
Captulo 11 ............................................................................................................................................... 257
Diversificao do Magma ......................................................................................................................... 257
11.1 Fuso Parcial ................................................................................................................................ 257
11.2 Diferenciao Magmtica ........................................................................................................... 259
11.2.1 Cristalizao Fracional ......................................................................................................... 260
11.2.2 Transporte dos Volteis ........................................................................................................ 265
11.2.3 Imiscibilidade de Lquidos .................................................................................................... 267
11.3 Mistura do Magma ....................................................................................................................... 270
11.4 Assimilao .................................................................................................................................. 272
11.5 Limites de Camadas, Cristalizao In Situ e Conveno Composicional .................................... 275
11.6 Processos de Misturas .................................................................................................................. 279
11.7 Associaes gneas Tectnicas ................................................................................................. 280
Captulo 12 ............................................................................................................................................... 282
Intruses de Camadas Mficas ................................................................................................................. 282
12.1 Acamadamento gneo.................................................................................................................. 283
12.2 Exemplos de Intruses de Camadas Mficas ............................................................................... 285
12.2.1 O Complexo de Bushveld ..................................................................................................... 286
12.2.2 O Complexo Stillwater ......................................................................................................... 290
12.2.3 A Intruso de Skaergard ....................................................................................................... 293

5
12.3 O Processo de Cristalizao, Diferenciao, e Acamadamento nos LMIs ................................... 298
12.3.1 Estabelecimento da Gravidade .............................................................................................. 299
12.3.2 Recarga e Mistura do Magma ............................................................................................... 300
12.3.3 Oscilaes Atravs do Cottico ............................................................................................ 300
12.3.4 Compactao......................................................................................................................... 300
12.3.5 Cristalizao e Conveco In Situ ........................................................................................ 301
12.3.6 Nucleao e Cristalizao Preferencial ................................................................................. 302
12.3.7 Densidade Corrente............................................................................................................... 303
12.3.8 Processos Combinados ......................................................................................................... 306
Captulo 13 ............................................................................................................................................... 310
MORB - Vulcanismo das Cadeias Meso-Ocenicas ................................................................................ 310
13.1 O Vulcanismo em Bordas de Placas Construtivas ....................................................................... 310
13.2 As Cadeias Meso-Ocenicas ........................................................................................................ 310
13.3 Estrutura da Crosta Ocenica e o Manto Superior ....................................................................... 314
13.4 Petrografia do MORB e a Qumica dos Elementos Maiores ........................................................ 316
13.5 Elementos Traos do MORB e Qumica dos Istopos ................................................................. 322
13.6 Petrognese e Basaltos da Cadeia Meso-Ocenica ...................................................................... 324
Captulo 14 ............................................................................................................................................... 334
OIB - Vulcanismo Ocenico Intraplaca .................................................................................................... 334
14.1 Atividade Vulcnica Intraplaca .................................................................................................... 334
14.2 Tipos de Magmas OIB ................................................................................................................. 336
14.2.1 Petrografia OIB e Qumica dos Elementos Maiores ............................................................. 337
14.3 Qumica dos Elementos Traos da OIB ....................................................................................... 342
14.4 Qumica Isotpica do OIB ........................................................................................................... 344
14.4.1 Istopos Sr e Nd.................................................................................................................... 345
14.4.2 Istopos Pb............................................................................................................................ 346
14.5 A Petrognese dos OIBs............................................................................................................... 350

6
Captulo 1

Alguns conceitos fundamentais

Neste captulo inicial, resumirei e apresentarei os captulos mais detalhados que viro. Depois de uma breve
apresentao das rochas gneas, tentarei organizar nossa abordagem do tema da petrologia gnea. Depois, porque os
magmas so criados a partir do derretimento de material nas profundezas da Terra, abordaremos, num sentido mais
geral, a construo e estrutura interna da Terra, seguida por um resumo das teorias atuais a respeito de como ela
assumiu essa configurao. Finalmente, revisaremos, num sentido bem geral, o modo de ocorrncia das rochas
gneas comuns. Presumir-se- que vocs, estudantes, esto familiarizados com os conceitos mais bsicos, tais como
a diferena entre rochas gneas vulcnicas, plutnicas e piroclsticas etc. como vocs podem querer uma breve
reviso do captulo sobre rochas gneas e processos no texto do seu curso de geologia introdutria, isto refrescar
sua memria e garantir um painel inicial de como procedemos para refinar as idias. Revisar o captulo de placas
tectnicas poderia ajudar nesta questo.

1.1 Introduo
Petrologia gnea o estudo do magma e das rochas que dele so cristalizadas. O surgimento pela
cristalizao do magma parece um critrio simples demais para classificar uma rocha como gnea. Mas podemos
apenas raramente observar a formao das rochas gneas diretamente e isto vale somente para algumas lavas da
superfcie. Devemos, logo, desenvolver uma forma separada de critrio de observao para determinar que uma
rocha , de fato, de origem gnea. Tais critrios sero desenvolvidos mais adiante, mas, a propsito de introduzi-los,
eles incluem:
1) Critrios de campo. Corpos gneos intrusivos comumente atravessam as rochas originais nas quais eles
penetram, conseqentemente truncando estruturas externas como um leito ou foliao. Eles podem tambm exibir
alguns tipos de efeitos de contato. Quando desenvolvidos, uma estreita, bem-granulada margem fria (ou zona
fria), dentro da qual a margem do corpo gneo, ou localizada atrs das rochas originais, so bons indicadores de
uma origem gnea para corpos plutnicos. Alm disso, temos associado certas formas especificas de corpos rochosos
a uma origem gnea. Por exemplo, um extrato vulcnico, um corrente cordada, uma soleira ou laclito etc. tem sido
associados com processos gneos, ambos pela observao de um evento gneo ou pela aplicao de alguns dos
critrios acima. Aspectos de campo de rochas gneas sero discutidos mais adiante no Captulo 4.
2) Critrios de textura. Petrografia a ramificao da petrologia que lida com o exame microscpico de finas
sees, analisando amostras de rochas e gradientes de espessura, a fim de que possam prontamente transmitir a luz.
Pela observao de rochas gneas ao microscpico, associamos a uma especfica textura entrelaada com lenta
cristalizao de um magma (Figura 1-1). Quando cristais esto se formando em um magma frio, eles normalmente
desenvolvem uma forma quase perfeita de cristal, enquanto o magma assegura a no-obstruo da forma de cristal
preferida. Enquanto o magma continua a esfriar e mais cristais se formam, eles eventualmente comeam a interferir
uns com os outros e a crescer uns entre outros. A textura entrelaada resultante mostra cristais se interpenetrando, de
forma parecida de um quebra-cabeas. Como discutiremos no Captulo 3, quanto ao relativo desenvolvimento das
formas de cristal, incluses e interpenetraes podem comumente ser usadas para inferir a seqncia na qual
minerais de diferentes espcies so cristalizados.

Figura 1-1 Texturas entrelaadas em um grandiorito. De Bard (1986).

O rpido resfriamento e solidificao do magma pode resultar em uma outra textura caracterstica: textura
de vidro. Quando o magma solidifica rapidamente para formar estruturas de cristal ordenadas, o resultado um
slido no-cristalino, ou vidro. O vidro prontamente reconhecido sob o microscpio petrogrfico por seu ptico
carter isotrpico.
Como os lquidos no podem sustentar tenses direcionadas substanciais, as foliaes raramente se
desenvolvem. Um critrio de textura comum para distinguir uma gnea de uma rocha metamrfica cristalina em
desenvolvimento, logo, baseado na textura isotrpica (orientaes ocasionais de cristais alongados) do formador.
O que requer cuidado, contudo, ao se usar este critrio, assim como alguns processos gneos, tais como cristais
sedimentados e fluxos magmticos, pode produzir alinhamentos minerais e foliaes em rochas gneas.
Depsitos piroclsticos (aqueles que resultam de erupes explosivas) podem ser talvez os mais difceis de
reconhecer como gneos. Normalmente, a poro se solidificou e esfriou consideravelmente, antes sendo depositada
com uma poro significativa das rochas pr-existentes pulverizadas apanhadas na exploso. A atual deposio de
material piroclstico , em grande parte, um processo sedimentar, da a dificuldade de reconhecimento. De fato, h
alguns debates entre gelogos se as rochas piroclsticas devem ser consideradas gneas ou sedimentares. Elas so
gneas no sentido que o so todos os materiais cristalizados do magma, embora uma proporo possa ter se
originado de depsitos vulcnicos anteriores. Esta a piro parte. Elas so sedimentares tambm. Na medida em
que elas representam partculas slidas depositadas por fluido mdio: ar ou, algumas vezes, gua. Esta a clstica
parte. Alguns gelogos tm sabiamente sugerido que evitemos este debate intil, considerando-se as piroclsticas
como gneas em construo e sedimentares como gneas em desagregao.
No Captulo 3, discutiremos as texturas gneas mais detalhadamente, incluindo aquelas espcies
examinadas em desenvolvimento e aquelas analisadas em corte fino com a ajuda do microscpio petrogrfico.
Como inicialmente consideramos o estudo e os processos de rochas gneas, talvez devamos primeiro
considerar o que exatamente isto que queremos saber. O carter de muitas questes gerais que poderamos esperar
ter respondido pode incluir a seguinte: como os magmas so gerados? O que o magma e onde encontr-lo? O que
produzido por esse derretimento? Como realmente o magma ento produzido se cristaliza para formar rochas gneas
e quais processos acompanham esta cristalizao? De que modo as pores lquidas e slidas se envolvem durante o
processo de derretimento e cristalizao? A grande variedade na composio de rochas gneas agora encontradas na
superfcie da Terra resulta de diferentes fontes de magma ou pode ser atribuda a variaes no processo de
derretimento e cristalizao? H uma relao entre tipos de rochas gneas e sees tectnicas? Se h, o que controla
isto?
Finalmente podemos perguntar, O que precisamos saber para avaliar isto? Em outras palavras, de que prvias
experincias e abordagens um bom e moderno petrlogo precisa? Como conhecimentos imperativos, eu sugeriria os
seguintes:

8
1. Um petrlogo precisa de experincias de observao de rochas e texturas. Ele no pode comear a estudar rochas
sem saber como reconhec-las, descrev-las, organiz-las e analis-las.
2. Dados experimentais (de amostras sintticas e naturais) so tambm necessrios. Podemos compreender melhor a
criao e cristalizao do magma pela recriao desses processos em laboratrio, simulando as condies
encontradas em grandes profundidades e analisar os resultados.
3. Alguma teoria tambm necessria, para que possamos organizar e compreender melhor os resultados
experimentais e aplic-los para alm da composio exata e das condies dos experimentos. Um pouco de qumica,
incluindo a dos grandes elementos, elementos residuais e istopos so necessrios, assim como termodinmicos.
Assim que os visualizamos, estas tcnicas tambm nos ajudam a caracterizar rochas e avaliar regies-fonte e
processos em evoluo.
4. Tambm precisamos de conhecimentos sobre o que o interior da Terra contm e sobre as condies fsicas que l
existem. Magmas so criados em regies mais profundas do que podemos observar diretamente. Se quisermos saber
o que o magma e como surge, devemos rever o que sabido sobre o interior da Terra e como os constituintes e as
condies variam com o assentamento tectnico.
5. Por fim, precisamos de experincias prticas com atividade tectnica. A pesquisa baseada em literatura das
rochas mais comuns e processos in natura, aponta modelos para todas as sugestes acima e d um painel mais
completo.
Espero que possamos adquirir estas experincias e habilidades requisitadas nos captulos que viro. Embora
pudesse ser prefervel desenvolver cada uma das habilidades acima seqencialmente, isto no prtico e pode ser
impossvel, na medida em que esto integradas no processo cientifico. O estudante adquirir experincia em
observao direta nas aulas em laboratrio, com a ajuda dos Captulos 2 (classificao) e 3 (texturas). O Captulo 4
formulado para lhe dar um levantamento das rochas gneas em seus aspectos de campo. Isto largamente uma
reviso de conceitos fundamentais. Depois, pegaremos alguma teoria dos sistemas de magma e a aplicamos anlise
de alguns sistemas experimentais simples. Ento, procederemos aos sistemas naturais mais complexos e s
ferramentas necessrias (em sua maioria qumicas) para estud-los. Por fim, embarcaremos na reviso das mais
comuns e provinciais gneas e do estado atual das modernas teorias para o seu desenvolvimento. Esta ltima poro
ir demandar considerveis aplicaes e at amplificaes das habilidades tericas que temos adquirido.
Numa escala maior, todos os processos gneos, metamrficos e sedimentares contribuem para a forma
diferenciada do planeta. Processos gneos so de longe os mais dominantes neste aspecto, assim como os
grandemente responsveis pela separao da crosta em relao ao manto e pela origem de muitos recursos naturais.
Manter esta grande escala de diferenciao em mente nos ajudar enquanto exploramos os componentes mais
especficos que se seguiro.

1.2 O Interior da Terra


Como mencionado acima, virtualmente, todas as rochas gneas se originam pelo derretimento de material
localizado em grandes profundidades da Terra. Todas as rochas terrestres que agora temos na superfcie da Terra
foram derivadas inicialmente do manto, embora algumas vieram por meio de um ou mais ciclos de processos
sedimentares, metamrficos e/ou gneos subseqentes. Se essas rochas tm uma origem inicialmente profunda,
precisamos saber o que formou a Terra se queremos compreender essas origens mais detalhadamente. O interior da
Terra subdividido em trs grandes unidades: a crosta, o manto e o ncleo (Figura 1-2). Estas unidades foram
reconhecidas dcadas atrs, durante o comeo da sismologia, uma vez que elas eram separadas por grandes
descontinuidades nas velocidades de P (compressional) e S (distensional) ondas que propagam ao longo daquelas
camadas na Terra (Figura 1-3).

Figura 1-2 Principais subdivises da Terra. (Crust: crosta; Mantle: manto; Upper mantle: manto externo; Lower mantle:manto
interno; Core: ncleo; Outer core (liquid): ncleo externo (lquido); Inner core (solid): ncleo interno (slido); Transition zone:
zona de transio; Depth: profundidade.

Figura 1-3 Variao nas ondas de velocidade em P e S a partir da profundidade. Subdivises de


esto esquerda. Subdivises reolgicas direita.

composio da Terra

H tambm dois tipos bsicos de crosta: crosta ocenica e crosta continental. A crosta ocenica mais
delgada (aproximadamente 10 km de espessura) e tem uma composio essencialmente basltica. Aprenderemos
mais sobre a composio, estrutura e origem da crosta ocenica no Captulo 13. Como o processo das placas
tectnicas passa pela criao de crostas ocenicas em cadeias meso-ocenicas e a consomem em zonas de
subduco, a crosta ocenica continuamente renovada e reciclada. A mais antiga crosta ocenica a do Sudeste do
Pacfico, com aproximadamente 160 milhes de anos. A crosta continental mais grossa (em mdia 36 km, mas
estendida a 90 Km) e mais heterognea, incluindo todos os tipos de rochas sedimentares, gneas e metamrficas.
Diferentemente da crosta ocenica, muito flutuante para subduzir. A quantidade de crosta continental tem sido
gradualmente ampliada ao longo dos ltimos 4 Ga, principalmente na forma do magma derivado do manto. Algumas
crostas continentais so, assim, muito antigas, enquanto que algumas so bem recentes. Haver muito mais a dizer
sobre a crosta continental ao longo deste livro. Uma composio bem geral da crosta continental poderia ser
representada por um granodiorito. A crosta fina demais para ser representada na Figura 1-2. Mesmo a parte mais
espessa da crosta continental seria mais fina que a linha mais superior. Isto compreende cerca de 1% do volume da
Terra.
Imediatamente abaixo da crosta, estendendo-se por aproximadamente 3000 km, est o manto, contendo
cerca de 83% do volume da Terra. O limite, ou descontinuidade, entre a crosta e o manto chamado de Moho, ou
descontinuidade de M (encurtado por Mohorovic, o nome do sismologista balcnico que o descobriu em 1909).
Nessa descontinuidade, a velocidade das ondas de P cresce abruptamente de aproximadamente 7 para mais 8
Km/seg. Isto resulta em refrao, assim como em reflexo das ondas ssmicas assim que elas encontram a
descontinuidade, tornando relativamente simples a determinao da profundidade. O manto composto

10
predominantemente de Ferro e Magnsio, ricos em minerais silicticos. Saberemos mais sobre a petrologia do manto
no Captulo 10.
Dentro do manto, muitas outras descontinuidades ssmicas separam camadas que se distinguem mais por
diferenas fsicas que qumicas. A camada mais superficial, entre 60 e 220 km, chamada camada de baixa
velocidade, pois, dentro dela, ondas ssmicas mergulham lentamente, se comparadas com a velocidade acima e
abaixo da camada (Figura 1-3). Ondas ssmicas lentas so incomuns, porque sua velocidade geralmente aumenta
com a profundidade, j que elas se propagam mais rapidamente atravs dos materiais densos (assim como o som
viaja mais rapidamente atravs da gua do que atravs do ar). Acredita-se que a razo para as ondas ssmicas
mergulharem em baixa velocidade devido ao ndice de 1 a 10% do derretimento parcial do manto. O derretimento
provavelmente forma uma fina descontinuidade ao longo dos veios limtrofes, que retardam as ondas ssmicas. O
magma tambm enfraquece o manto nesta camada, fazendo-o se comportar de forma mais dctil. A camada de baixa
velocidade varia em espessura, dependendo do local da presso, temperatura, ponto de derretimento e
disponibilidade de H20. Poderemos discutir a origem camada de baixa velocidade mais adiante no Captulo 10.
Abaixo da camada de baixa velocidade, encontramos mais descontinuidades ssmicas dentro do manto. A
descontinuidade de 410 Km creditada a uma fase de transio em que olivina (o principal mineral componente do
manto) muda para uma estrutura espiral. A 660 km, o comando de Si no manto silictico muda da familiar IVcamada para VI-camada. Estas duas transies resultam num abrupto crescimento da densidade do manto,
acompanhado por um salto nas velocidades ssmicas.
Abaixo da descontinuidade de 660 km, a velocidade das ondas ssmicas cresce bastante uniformemente
(Figura 1-3) at que encontram o ncleo. O limite manto/ncleo uma descontinuidade qumica profunda na qual os
silicatos do manto do lugar a uma liga metlica de Fe mais densa, com menores quantidades de Ni, S, Si, O etc. O
ncleo externo est em estado lquido/derretido, enquanto que o ncleo interno slido. A composio dos ncleos
internos e externos provavelmente similar.
A transio para um slido resulta do aumento de presso com a profundidade, que favorece o estado
slido. Ondas S no podem se propagar atravs de um lquido, porque os lquidos no resistem distenso. Embora
as ondas S sejam somente desaceleradas pelo lquido delgado em camadas de baixa velocidade, elas desaparecem
inteiramente assim que alcanam o ncleo exterior (Figura 1-3). Ondas P desaceleram no ncleo lquido e se
refratam mais abaixo, resultando na zona de sombra ssmica, uma zona em forma de anel em que terremotos de
ondas P no alcanam a superfcie da Terra pelo lado de fora do qual foram originadas.
Uma forma alternativa de considerar as subdivises da Terra baseada nas propriedades reolgicas.
Usando este critrio, podemos considerar a crosta e a poro mais rgida do manto superior, acima da camada de
baixa velocidade, como uma unidade bastante uniforme, conhecidamente chamada de litosfera. A espessura da
litosfera mdia de 70 a 80 km abaixo do nvel do mar e de 100 a 150 km de espessura abaixo dos continentes. O
manto mais dctil abaixo disso chamado de astenosfera (do grego asthenes: sem fora).
A litosfera e a astenosfera so diferenciadas por suas propriedades mecnicas, no pela composio ou
velocidade ssmica. Embora no estejam includas na Figura 1-2, elas so importantes na teoria das placas
tectnicas, porque se considera que a ductibilidade da astenosfera garante a zona de deslocamento acima da qual as
placas rgidas da litosfera se movem. O manto abaixo da astenosfera comumente chamado de mesosfera. O limite
exato astenosfera/mesosfera deve corresponder transio de materiais dcteis para materiais mais rgidos com a
profundidade. A base da camada dctil insuficientemente comprimida. A maioria dos geofsicos acredita que a
astenosfera se estende por cerca de 700 km de profundidade. Abaixo disso, a natureza do manto no bem
conhecida, mas as ondas ssmicas que atravessam a mesosfera abaixo de 700 km no so muito consideravelmente
atenuadas, sugerindo que esta uma camada de alta fora. As subdivises reolgicas do manto esto ilustradas no
lado direito da Figura 1-3.

11
1.3 Origem do Sistema Solar e da Terra
Agora que temos alguma idia do que constitui a Terra, interessante especular sobre como isto aconteceu.
O cenrio a seguir resume as teorias mais largamente aceitas sobre a origem do sistema solar. Embora isto seja
apresentado como um fato, feito somente para evitar o uso constante de discriminantes e frases indefinidas. Por
favor, lembre-se que isto apenas uma coleo de idias consistentes internamente, por meio das quais explicamos
o que agora observamos, embora a extenso dessa consistncia de fato nos credencie para os modelos.
O modelo mais popular para a origem do universo considera o Big Bang ocorrendo entre 12 a 15 Ga antes
da atual. De acordo com dados radiomtricos de meteoritos, o sistema solar comeou a ser formado h cerca de 4.56
Ga da era atual, como uma grande nuvem de matria chamada nebulosa solar (Figura 1-4). A nebulosa consistia em
grande parte de H2 molecular mais algum He e, em menor quantidade, Be e Li (os nicos produtos do Big Bang).
Um pouco mais de 2% contm elementos pesados, incluindo alguns outros gases e finas partculas slidas
(poeira), presumidamente criadas pela sntese de reaes nucleares prximas a estrelas e supernovas.

Figura 1-4 Teoria nebular da formao do sistema solar (a). A nebulosa solar se condensa da mdia interestelar e se contrai. (b)
medida que a nebulosa diminui, sua rotao provoca seu achatamento em forma de disco (c), com a maior parte da matria
concentrada em direo ao centro, como a um sol principal (d) Partculas slidas mais externas se condensam e acrescem para
formar os planetas (d) e (e). De Abell et al. (1988).

A nuvem nebulosa comeou a ruir lentamente por conta das interaes gravitacionais de seus constituintes.
Como estava girando, aplainou-se em forma de disco em funo de foras centrfugas, com 1 a 10% de massa
constituindo o disco central. A combinao do colapso gravitacional, fora centrifuga e conservao de momento
angular resultou em que a maioria da massa perdeu momento angular, caindo no centro do disco, provavelmente
para formar o sol. Poucos metros para corpos quilometrados, chamados planetesimais, comearam a se formar e
se desenvolver na nebulosa. O colapso gravitacional da massa e sua composio geraram aquecimento considervel,
alcanando eventualmente o estgio em que a sntese nuclear (fuso) de hidrognio e hlio se tornou possvel.
Os primeiros 100.00 anos testemunharam uma evoluo muito rpida do proto-sol, acompanhada por
uma alta luminosidade casada pelo aquecimento gerado pela contrao inicial. Quando a compresso estava perto de
acabar, o sol entrou no estgio T-Tauri, caracterizado por uma atividade menos vigorosa, durando mais 10 Ma. O
vento solar, uma corrente de partculas carregadas, transformou-se durante o estgio T-Tauri e comeou a emanar
radialmente para fora do sol, em vez de espiralmente a partir dos plos. A nebulosa perdeu aproximadamente a
metade de sua massa inicial durante esse estgio.
Do material remanescente, 99,9% da massa ruiu para formar o sol e outro 0,1%, com a maior parte do
momento angular permanecendo no disco. O material circular teve massa suficiente para se contrair para o plano
mdio, onde, eventualmente, se separava em acumulaes localizadas que formaram os planetas. O processo de
criao planetria aconteceu dentro de altas temperaturas e gradiente de presso, gerados pela proximidade do sol.
Como resultado, os elementos mais volteis contendo slidas partculas de nebulosas evaporaram no interior,
pores mais quentes do sistema solar. As partculas de vapor foram, ento, estiradas pelo intenso vento solar TTauri e diretamente condensadas em slidos externamente, onde as temperaturas eram suficientemente baixas.
Apenas o grande planetesimais sobreviveu a esta intensa atividade no interior do sistema solar. As temperaturas de
condensao atuais (e da a distncia do sol em que a condensao ocorre) dependeram de elementos particulares ou

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de componentes envolvidos. Apenas os elementos mais refratrios sobreviveram ou se condensaram na zona
intermediria, enquanto os constituintes mais volteis foram movidos para a parte externa. Como resultado primrio
do gradiente de temperatura e do vento solar, a nebulosa experimentou, ento, uma diferenciao qumica baseada
em temperaturas condensadas. xidos refratrios como Al 2O3, CaO e TiO2, falharam na total volatilizao ou se
condensaram rapidamente nas pores intermedirias do sistema solar. Ligas metlicas de Fe-Ni, silicatos de FeMg-Ni, metais alcalinos e silicatos, sulfetos hidrosilicatos, H 20 e slidos de amnia, metano etc. se condensaram e
se concentraram progressivamente no lado externo. A distncia alm da qual componentes muito volteis como gua
e metano se condensaram tem sido chamada de linha de neve. Aparentemente, um gradiente de diminuio de
presso fora do centro da nebulosa tambm teve um efeito principalmente nas temperaturas condensadas relativas de
Fe metlico versus silicatos e, logo, na proporo Fe/Si (e oxignio contido) dos planetas.
Os slidos condensados prximos continuaram surgir como planetesimais. Na poro interior do sistema
solar, os planetesimais mais refratrios acumulados formaram os planetas terrestres Mercrio, Vnus, Terra e
Marte (parecidos com a Terra), assim como os corpos originais que produziram os atuais asterides e meteoritos.
Na poro exterior, alem da linha de neve, grandes planetas gasosos so formados. Pluto anmalo na rbita,
assim como, provavelmente, sua composio. Ele pode ser a lua de um dos planetas que escaparam da rbita solar
ou o corpo mais prximo de objetos gelados com rbitas alm de Netuno. Desse esquema bem resumido, parece
claro que a composio de um planeta , em larga medida, resultado de condies especficas que existiram em uma
distncia radial particular do centro da nebulosa solar durante os primeiros 10 Ma da evoluo estelar.
A composio da Terra , ento, um resultado da natureza de antigas supernovas que semearam a
nebulosa com partculas slidas e de processos de evaporao/condensao associados com a temperatura particular
da distncia da Terra do sol T-Tauri. Logo, no esperaramos que a composio da Terra fosse igual de outros
planetas ou da nebulosa solar como um todo. Os processos de diferenciao que produziram a variao qumica ao
longo do sistema solar no foram totalmente eficientes. A composio da Terra complexa, contendo um pouco de
cada elemento estvel e no s aqueles que puderam se condensar na nossa distncia do sol, incluindo os volteis,
contidos nos primeiros planetesimais, que eram grandes demais para resistir vaporizao completa durante o
estgio quente T-Tauri da evoluo solar, enquanto outros podem ter sido adicionados depois, via impactos de
corpos similares a cometas do lado exterior do sistema solar. Contudo, o processo descrito acima favoreceu
fortemente a concentrao de certos elementos. Hoje, apenas sete elementos contm 97% da massa da Terra (Figura
1-5). Esses elementos so consolidados com a abundncia solar que, acreditamos, ter sido formada a partir das
presses e temperaturas caractersticas da posio da Terra no gradiente nebuloso descrito acima.

Figura 1-5 Relativas abundncias atmicas dos sete elementos mais comuns que compem 97% da massa terrestre.

1.4 Diferenciao da Terra


Os planetesimais que hoje formam a Terra provavelmente se acumularam de um modo seqencial causado
pela criao gravitacional de planetesimais mais densos primeiro, concentrando ligas de Fe-Ni e xidos densos em
direo ao centro. Se a Terra teve ou no esse incio propenso diferenciao difcil dizer, mas ela se diferenciou
mais extensivamente logo depois. Esta extensiva diferenciao resultou do aquecimento, causado pelo colapso
gravitacional, choques e calor radioativo concentrado. Eventualmente, o planeta se aquecia suficientemente para
iniciar o derretimento em algumas pequenas profundidades, provavelmente sob uma crosta slida que se resfriou
pela radiao quente para o espao. Uma vez comeado o derretimento, a mobilidade dentro da Terra cresceu.
Pores mais densas de magma se aprofundaram, enquanto pores leves soergueram. A energia gravitacional

13
liberada por esse processo provavelmente gerou calor suficiente para derreter toda a Terra, com a possvel exceo
das camadas frias mais externas. Estas camadas poderiam tambm ter derretido se l houvesse gases atmosfricos
suficientes para retardar o esfriamento radiante.
O resultado de tal processo para a Terra foi a separao em camadas controladas pela densidade e pelas
afinidades qumicas dos elementos nelas contidos. O conceito de afinidade qumica ser desenvolvido adiante nos
Captulos 9 e 27, mas, nos termos mais simples, podemos dizer, por agora, que o comportamento dos elementos
controlado pela configurao dos eltrons das camadas externas, que afetam suas caractersticas de proximidade.
Goldschimidt (1937) props que os elementos da Terra tendem a se incorporar em fases separadas,
anlogas s camadas em potes de minrios fundidos. Ns herdamos seus termos:

Litfila (pedras-afins) elementos formam uma leve fase silictica


Chalcfila (cooperao) elementos formam uma fase de sulfeto intermediria
Siderfila (ferro-afins) elementos formam uma densa fase metlica
Uma fase de separao de elementos atmfila pode tambm ter se formado no incio da Terra como um
pequeno oceano e a atmosfera, mas a maioria destes elementos gasosos leves no foi sustentada pela Terra durante
seus primeiros estgios e escaparam para o espao. A maioria dos oceanos e da atmosfera provavelmente se formou
lentamente depois.
Isto simples demais para determinar empiricamente a afinidade de cada elemento e usar os resultados para
prever o tamanho (espessura) de cada reservatrio nas primeiras diferenciaes da Terra, mas esta abordagem no
funciona muito bem. Por um momento, Fe, que deve ser siderfilo, ocorre em todas as trs fases. Devemos lembrar
que os tomos so ionizados, logo a necessidade de neutralidade eltrica deve ser tambm satisfeita. Freqentemente
nos concentramos em ctions, mas os nions so igualmente importantes. Por exemplo, o enxofre obviamente
necessrio para criar um sulfeto, logo a quantidade de enxofre determina o tamanho da corrente chalcfila em
recipientes derretidos. Como no havia enxofre suficiente para satisfazer todas os ctions chalcfilos da Terra, o
excesso de ctions chalcfilos teve de ir para outros lugares. O oxignio o principal nion em minerais silicticos.
Combinado com o silcio da camada litfila da Terra recm-formada, mas outros ctions foram necessrios antes de
a neutralidade ser alcanada. Os minerais mais comuns na recente litfila foram provavelmente olivina
((Fe,Mg)2SiO4)), ortopiroxnio ((Fe,Mg)SiO3) e clinopiroxnio (Ca(Fe,Mg)Si2O6). Portanto, foi a abundncia
relativa de oxignio que determinou a espessura da camada superior da litfila. A siderfila interna foi determinada
pelo excesso de ctions siderfilos (a maioria Fe) deixados depois de alcanada a neutralidade com O e S. Todos os
outros elementos remanescentes contidos nos 3% da massa terrestre entraram para a composio preferencial dessas
camadas, de acordo com uma afinidade atmica particular.
A partir da diferenciao do sistema solar, a diferenciao da Terra no foi, certamente, totalmente
eficiente: nem todos os elementos ficaram restritos camada prevista. Do contrrio, nunca teramos hoje elementos
como ouro (siderfilo), cobre (chalcfilo), etc. na superfcie da Terra. Isto pode ser causado, em parte, pela falta de
um equilbrio completo durante o processo de diferenciao, mas (como veremos nos Captulos 9 e 27), mesmo se o
equilbrio fosse atingido, os elementos naturalmente se fragmentariam em diferentes pores menos do que em
grandes propores (no em uma nica poro). Depois de poucas centenas de anos deste derretimento, o
resfriamento diferenciado da Terra solidificou-se para uma condio similar do planeta que hoje habitamos, tendo
distintos gradientes de temperatura e presso de acordo com a profundidade.
As camadas litfila, chalcfila e siderfila no devem ser confundidas com as atuais camadas da Terra:
crosta, manto e ncleo. O ncleo da Terra atual uma camada siderfila, mas o componente da chalcfila era mais
provavelmente dissolvido no ncleo da siderfila e nunca se separou como uma fase distinta. Embora tantas fases
tenham se formado a partir de fuso, bem menos provvel que isto tenha acontecido a altas presses no interior do

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ncleo. A Terra no um recipiente fundido. Se uma chalcfila separada se formou, isto pode ser uma camada
exterior do ncleo externo, mas que no fora detectada sismicamente.
O manto certamente representa a segregao da litosfera, mas o que dizer da crosta? Nem a crosta ocenica
nem a crosta continental se formaram, nesse aspecto, devido a eventos com grande escala de diferenciao na Terra
recm-formada (embora isso deva ter acontecido nas elevaes da Lua ricas em plagioclsios). Em vez disso, a
crosta ocenica se reciclou muitas vezes no passado e a crosta continental tem evoludo lentamente com o passar do
tempo. Os processos pelos quais as diferenciaes do manto produzem a crosta so predominantemente gneos e
naturais. Retornaremos a este assunto algumas vezes mais tarde.

1.5 Como sabemos de tudo isso?


Se voc agora est se perguntando como possivelmente soubemos o que acabou de ser apresentado,
abordaremos a petrologia com a atitude certa. Teorias, como aquelas concernentes origem do universo, o sistema
solar e a Terra representam as melhores interferncias que podemos fazer baseados em nossa interpretao dos
dados. A explanao mais simples de todos os dados, sem violar as leis fsicas, a preferida. Quanto mais a teoria
explica a variedade do fenmeno na natureza, mais segurana ela nos d. O cenrio descrito acima coerente com as
leis fsicas da mecnica celestial, da gravidade, da sntese nuclear e assim por diante. tambm coerente com
nossas observaes das ondas ssmicas e da natureza e formao do sistema solar. Mas a evoluo rigorosa desses
critrios est bem alem do escopo deste livro. A pretenso do cenrio, todavia, somente a de apresentar um plano
de informaes. Os dados sobre a composio e divises no interior da Terra nas Figuras 1-2 e 1-3 so o resultado
final do processo e so apresentados como fato. Esses dados so muito importantes para o material que
apresentaremos nas pginas adiante. Afinal, se rochas gneas so os produtos do derretimento ocorrido em grandes
profundidades, pode ser bom saber com alguma segurana qual a composio do que est sendo derretido. Para as
preocupaes petrolgicas, vamos focar nosso ceticismo aqui por um momento. No perfuramos ainda um buraco
no manto (e nunca faremos isso no ncleo) para diretamente termos amostras desses materiais. E nossos manto e
ncleo hipotticos so bem diferentes dos materiais que encontramos na superfcie da Terra. Que evidncias temos,
ento, para sustentar a alegada composio e estrutura do nosso planeta?
Primeiro, partindo de medidas cuidadosas, podemos apuradamente determinar a constante gravitacional e
us-la aliada medio do momento de inrcia da Terra, para calcular sua massa e, a partir da, a densidade mdia.
Muitos desses locais contm os materiais que constituem a Terra. Por um momento, a densidade mdia da Terra de
aproximadamente, 5,52g/cm3. relativamente fcil de observar o inventrio de composio qumica das rochas
expostas na superfcie da Terra. Mas a densidade da superfcie da Terra raramente maior que 3,0 g/cm 3. A Terra,
portanto, deve conter uma grande proporo de material que mais denso do que pode ser alcanado pela
compresso das rochas superficiais, devido ao aumento da presso nas profundezas.
Algum pode aparecer com uma variedade de receitas para explicar o material denso nas profundezas, pelas
propores combinadas de tomos de vrios pesos atmicos. Contudo, uma abordagem to vasta poderia ser melhor
conduzida tendo em mente alguma idia de quais elementos so mais naturalmente abundante. A Terra deve ter se
formado da nebulosa solar, logo, os componentes da nebulosa devem nos garantir pistas significativas da formao
do nosso planeta. O material que constitui o sistema solar pode ser analisado distncia por meios espectroscpicos.
tomos podem ser estimulados pelo calor ou por interaes entre partculas e emitirem luzes espectrais
caractersticas quando retornam para o estado de baixa energia. O comprimento de onda da luz que alcana a
Terra pode ser determinado e relacionado ao tipo de elemento ou componente que o emite. Pela comparao com
espectros de elementos medidos em laboratrio, os tomos emitentes ou molculas podem ser identificados. A
intensidade das linhas espectrais proporcional concentrao delas na fonte. Isto d uma boa idia de quais
elementos constituem o sol, outras estrelas e at mesmo outras superfcies planetrias e, pela analogia destas, nosso
prprio planeta.
A figura 1-6 ilustra a concentrao estimada dos elementos na nebulosa solar (estimados a partir de certos
meteoritos, como discutimos abaixo). Note a escala logartmica para a concentrao, que torna mais fcil mostrar

15
toda sorte de concentraes. Hidrognio de longe o elemento mais abundante, bem como o que constituiu a maior
parte da nebulosa original. Outros elementos (exceto He) foram sintetizados a partir do H no sol e em outras
estrelas. A diminuio em abundncia com o crescimento de numero atmico (Z) reflete a dificuldade de sintetizar
progressivamente tomos maiores. Outra apresentao interessante que clara na Figura 1-6 a natureza
dentilhada da curva. Isto est de acordo com a regra Oddo-Harkins, que diz que tomos com nmeros pares so
mais estveis e, por isso, mais abundantes que os vizinhos de nmeros mpares.

Figura 1-6 Abundncias estimadas dos elementos na nebulosa solar (tomos por 10 Si).

Devemos admitir que os elementos constituintes da Terra esto entre os elementos mais comuns da Figura
1-6. Por exemplo, Fe e, em menor extenso, Mg e Ni so muito mais abundantes no sistema solar que na crosta
terrestre, logo, podemos inferir que esses elementos esto concentrados em outra parte da Terra. Fe , tambm,
denso o suficiente para satisfazer as necessidades da alta densidade terrestre. Em outras palavras, usando os dados
na Figura 1-6 como um ponto de partida para modelar um planeta com uma densidade mdia de 5,52 g/cm3, isso nos
leva direo da concentrao na Figura 1-5. Claro que o processo complicado, tanto pelas ausncias de
homogeneidade como pelas diferenciaes radiais da nebulosa solar, variaes de densidade e mudanas de fase
associadas ao aumento de presso na Terra.
Estudos ssmicos se localizam alm da compresso do material que constitui a Terra. A velocidade das
ondas P e S em vrios materiais com elevadas presses e temperaturas pode ser medida em laboratrio e comparada
com as velocidades ssmicas dentro da Terra, como as determinadas por terremotos ou exploses provocadas pelo
homem (Figura 1-3). Alm disso, reflexo e refrao de ondas ssmicas nas descontinuidades no interior da Terra
fornecem evidncias diretas sobre a estrutura interna da Terra e sobre as profundidades das descontinuidades que a
subdividem em crosta, manto, ncleo externo e ncleo interno, assim como mais outros detalhes apresentados.
Finalmente, embora no tenhamos abordado o manto ou o ncleo por amostras, tivemos exemplos enviados
para a superfcie (ao menos acreditamos). Aprenderemos mais sobre amostras de manto nos Captulos 10 e 19, mas
h algumas rochas encontradas na superfcie que acreditamos serem originadas do manto. Em muitas zonas de
subduco ativas e fsseis, fatias da crosta ocenica e subcamadas de manto so incorporadas ao prisma originrio.
O aumento do prisma, seguido por afloramentos e eroses, expe as rochas de manto. Xenlitos de material
presumido do manto so ocasionalmente carregados para a superfcie em alguns basaltos. Acredita-se que o material
de manto mais profundo vem para a superfcie como xenlitos em canais de kimberlito em formato de diamante
(Seo 19.3.3). A vasta maioria das amostras encontradas em todas essas situaes so rochas olivnicas e
piroxnios ultramficos. Quando algumas dessas amostras so parcialmente derretidas em laboratrio, elas
produzem magmas similares s lavas naturais que acreditamos serem derivadas do manto.
Por causa de sua grande densidade e profundidade, nem uma amostra sequer do ncleo da Terra alcana a
superfcie. Entretanto, acreditamos que pedaos do ncleo de outros planetesimais alcanaram a Terra na forma de

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alguns meteoritos. Discutiremos brevemente sobre os meteoritos na prxima seo e sobre como eles so pouco
variados e garantem informaes importantes sobre a composio da Terra e do sistema solar.

1.6 Meteoritos
Meteoritos so objetos slidos extraterrestres que golpeiam a superfcie terrestre depois de sobreviverem
passagem ao longo da atmosfera. Acredita-se que a maior parte deles so fragmentos derivados de colises de
grandes corpos, principalmente asterides ligados entre as rbitas de Marte e Jpiter. Eles so muito importantes,
pois se considera que muitos representam estgios entre iniciais e intermedirios do desenvolvimento da nebulosa
solar que no sofreram alteraes subseqentes ou diferenciaes como a Terra. Eles, por isso, do dicas valiosas da
criao de desenvolvimento do sistema solar. Meteoritos tm sido classificados de diversas formas. A Tabela 1-1
uma , em que combinamos muitas subclasses para dar uma indicao geral dos tipos mais importantes e das
porcentagens de cada uma das quedas observadas.

Tabela 1-1 : Classificao Simplificada dos Meteoritos

Ferros (Figura 1-7b) so compostos principalmente por liga metlica Fe-Ni, Pedras so compostas de
minerais silicticos e Pedras-ferrosas (Figura 1-7a) contm quantidades desiguais de cada.
Como as pedras parecem muito mais rochas terrestres, elas no so comumente reconhecidas como
meteoritos, logo ferros (rapidamente reconhecidos por sua densidade) tendem a dominar nas colees exibidas.
Porm, quando consideramos apenas as espcies coletadas e observadas depois da queda, pedras correspondem a
94% da composio dos meteoritos.
Acredita-se que meteoritos ferrosos so fragmentos do ncleo de alguns planetas terrestres que tm passado
por diferenciaes em concentraes de silicatos, sulfetos e lquidos metlicos, da forma anteriormente discutida em
relao a Terra. Estes meteoritos contm pores siderfilas (ligas de Fe-Ni) e fases chalcfila (segregaes de
troilito: FeS). A Liga Fe-Ni composta de duas fases, kamactito e taenito, que se originam de uma nica e
homognea fase assim resfriada.
As duas fases so entrelaadas num padro de entrechoque de exsoluo lamelar chamado textura
Widmanstatten (Figura 1-7b). Pedras ferrosas so similares a ferro, mas incluem uma poro significativa de
silicatos (litfila) segregada em sua composio. Todos os ferros e pedras ferrosas so considerados meteoritos
diferenciados, porque eles provm de grandes corpos que sofreram alguns graus de diferenciao qumica.
Meteoritos, porm, apresentam uma grande variao, na medida em que representam diferentes pores do planeta.
Os corpos originais, cuja presena em asterides se considera mais provvel, eram de vrios tamanhos e, por isso,
capazes de distintos graus de diferenciao. Alm disso, as colises que romperam os corpos originais em
fragmentos meteorticos se recombinaram e at constiturem o material encontrado em muitos meteoritos.

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Figura 1-7 Texturas meteorticas (a). Seo polida de uma pedra ferrosa Springwater (Saskatchewan, Canad) meteorito (a parte
clara ferro, escura tem 5 mm de olivina). Cortesia de Carleton Moore, Universidade do Estado do Arizona. (b) Textura
Windmanstatten em Edmonton (Kentucky) meteorito ferroso. Cortesia de John Wood e do Observatrio Astrofsico Smithsonian.
(c) Cndrulos no meteorito condrito Allende (Mxico). (d) Fotomicrografia cndrulo de 0,5 mm de dimetro de meteorito
condrito em Dhajala (India).

Pedras esto frente subdivididas pelo critrio de conterem ou no cndrulos (Figura 1-7c e d),
aproximadamente incluses silicticas esfricas entre 0,1 a 3 mm de dimetro. Pelo menos algumas cndrulos
parecem ter se formado como pedaos de vidro que se cristalizaram em seguida em minerais silicticos. Pedras com
cndrulos so chamadas condritos, enquanto aquelas no as possuem so chamadas acondritos. Assim como ferros
e pedras ferrosas, acondritos so meteoritos diferenciados. Condritos, por outro lado, so considerados meteoritos
indiferenciados, pois o calor necessrio para permitir o derretimento e a diferenciao de um planeta poderia
certamente ter destrudo as cndrulos de vidro. O tamanho reduzido dos cndrulos indica rpido resfriamento (< 1
hr), demandando uma nebulosa mais fria no momento de sua formao. Eles, provavelmente, se formaram depois da
condensao, mas antes da formao dos planetesimais. Condritos so, assim, considerados os tipos mais
primitivos de meteoritos, na medida em que se considera sua composio a mais prxima da nebulosa solar
original (da seu uso em estimativas de abundncia solar na Figura 1-6). Isto tem sugerido que o interior de todos os
planetas terrestres se formou a partir de um material de mdia composio condrtica. Isto nos levou ao Modelo
Terrestre condrito (MTC). O modelo prope um justo encaixe para a composio da Terra a partir de muitos
elementos, mas h poucas diferenas importantes. Por exemplo, a Terra mais densa e deve ter um ndice de Fe/Ni
maior que condritos. Modelos tais como esses apresentados acima, baseados na condensao de temperaturas em
funo da distncia do sol, so muito melhores para a explicar a composio qumica dos planetas (particularmente
suas variaes) do que para assumir que alguns meteoritos os representam totalmente.
O cndrulo composto de placas esquelticas de olivina numa matriz mais fina, incluindo fragmentos de
cristal e vidro. Outros cndrulos podem ser dominados por ortopiroxnio ou por misturas de muitos minerais,
incluindo sulfetos. Cndrulos podem ter gros bem finos ou mesmo totalmente vtreos em meteoritos que sofreram
pouco ou nenhum reaquecimento.
Outra subdiviso de meteoritos baseada em suas texturas e/ou contedos minerais. H uma considervel
variedade na maior parte (grosso) da composio, assim como na mineralogia. Mais de 90 minerais tm sido
encontrados entre meteoritos de pedra, alguns dos quais no encontrados em outros pontos da Terra. Esses

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meteoritos parecem ter vindo da Lua e de planetas vizinhos. Os meteoritos SNC, por exemplo, parecem ser de
Marte. Dada a sua variedade, o estudo dos meteoritos pode nos oferecer valiosas informaes sobre a composio
qumica do sistema solar e de seus constituintes.

1.7 Variaes de Presso e Temperatura com a Profundidade


Agora temos uma boa idia de qual a composio da Terra e como esta adquiriu tal forma. Se vamos
proceder ao conhecimento do magma (e depois do metamorfismo), devemos, a seguir, tentar compreender as
condies fsicas (presso e temperatura) que ocorrem nas profundidades, para que possamos observar como esses
materiais respondem e se comportam. medida que a profundidade dentro da Terra cresce, ambas, presso e
temperatura, crescem tambm. O aumento de presso resultado do peso exercido pelo material das camadas
superiores, enquanto o aumento de temperatura resulta da lenta transferncia de calor do interior da Terra para a
superfcie.

1.7.1 O Gradiente de Presso


A presso exercida em um meio dctil ou fluido, resulta do peso das colunas superiores do material. Por
exemplo, a presso de que um submarino experimenta nas profundidades igual ao peso da gua acima dele., que ,
aproximadamente, dado pela equao: P = pgh
(1-1).
Em que P presso, p a densidade (nesse caso, a da gua), g a acelerao causada pela gravidade na
profundidade considerada e h a altura da coluna de gua acima do submarino (a profundidade). Como a gua
capaz de ondular, a presso equilibrada, ento a mesma em todas as direes. A presso horizontal , por isso,
igual presso vertical. (o eixo ao longo do qual a coluna imaginria de gua poderia se bifurcar). Esta presso
equilibrada chamada de presso hidrosttica. Perto da superfcie, as rochas se mostram de modo mais frgil, para
que suportem presses desiguais. Se a presso horizontal excede a vertical, as rochas podem responder se quebrando
ou se dobrando. Em maiores profundidades, contudo, a rochas se tornam dcteis e capazes de ondeaes. Como na
gua, a presso ento se torna igual em todas as direes e so chamadas presses hidrostticas. A equao 1-1 ser
tambm aplicada, com p sendo a densidade de rochas superiores.
A relao entre presso e profundidade complicada, porque a densidade cresce com a profundidade
medida que a rocha comprimida. Tambm, g decresce medida que a distncia do centro da rocha diminui. Uma
abordagem mais apurada seria utilizar uma forma diferencial da relao P-profundidade, completada com
estimativas da variao em g e p e integr-las acima da das taxas de profundidade. Todavia, as mudanas em g e a
densidade de um tipo de rocha dada so relativamente menores na crosta e no manto superior e tambm tendem a se
contrabalanar, logo, a Equao (1-1) deve suprir nossas necessidades. S quando o tipo da rocha muda, como com
Moho, seria necessrio um valor diferente para p. Para isso, basta apenas calcular a presso para a base da crosta
usando uma mdia apropriada de densidade crostal e continuar com a profundidade usando uma densidade
representativa do manto.
Por exemplo, uma estimativa razovel da mdia de densidade da crosta continental 2,8 g/cm3. Para
calcular a presso na base de 35 km de crosta continental, precisamos somente substituir esses dados na Equao (11), tomando cuidado em manter as unidades uniformes.
P = 2800 kg . 9,8 m . 35.000 m
m3
s2
8
= 9,6 x 10 Kg/ (m s2)
= 9,6 x 108 Pa = 1 GPa
Substitua unidades e constantes se necessrio. Disso resulta um bom gradiente de presso na crosta
continental de 1GPa/35 km, ou cerca de 0.03 GPa/Km, ou 30 MPa/Km. Por conta do (ascendente) arredondamento,

19
o gradiente tambm apropriado para a crosta ocenica. A densidade representativa para o manto superior 3,35
g/cm3, resultando num gradiente de presso do manto de cerca de 35 MPa/km. Esses so nmeros que valem a pena
lembrar, pois garantem uma boa forma de interpretar presses nos diagramas de fase que viro. A Figura 1-8 mostra
a variao na presso a partir da temperatura, usando o Modelo de Referncia Preliminar da Terra (MRPT) de
Dziewonski e Anderson (1981).

Figura 1-8 Variao da presso com a profundidade. Segundo Dziewonski and Anderson (1981). Phys. Earth Planet. Int., 25,
297-356. Elsevier Science.

1.7.2 O Gradiente de Temperatura


Determinando o gradiente geotermal, a variao da temperatura com a profundidade muito mais difcil
que fazendo por presso, assim como no h simples modelos fsicos anlogos Equao (1-1). H modelos,
contudo, baseados em mtodos de transferncia de calor, que podem ser usados para conformar a medida de fluxos
de calor na superfcie (ou em buracos profundos e em minas). H duas fontes primrias de calor na Terra.
1. O calor desenvolvido precocemente na histria da Terra a partir de processos de acreo e diferenciao
gravitacional descritos na Seo 1.4 tem sido gradualmente liberado desde ento. Isto configura um gradiente inicial
de temperatura, uma vez que o planeta se solidificou e comeou a esfriar. Algumas parties gravitacionais
continuadas de ferro no interior do ncleo podem contribuir para o calor tambm.
2. O calor gerado pelo declnio dos istopos radioativos. Por razes que sero discutidas nos Captulos 8 e 9, a
maioria dos elementos radioativos est concentrada na crosta continental. A queda radioativa produz 30 a 50% do
calor que alcana a superfcie.
Uma vez gerado, o calor transferido de reas mais quentes para reas mais frias por qualquer um dos
quatros processos a seguir, dependendo da natureza do material envolvido na transferncia.
1. Se um material suficientemente transparente ou translcido, o calor pode ser transferido pela radiao.
Radiao o movimento de partculas/ondas, tais como luzes ou partes infravermelhas do espectro, ao longo de
outro meio. Esta a principal forma pela qual uma luz perde calor, ou como a Terra perde o calor de sua superfcie
para o espao. tambm o modo por meio do qual recebemos energia quente do sol. O calor transferido pela
radiao no possvel no interior da Terra slida, exceto, possivelmente, em grandes profundidades, onde os
minerais silicticos podem ser tornar quentes o bastante para perder um pouco da sua radiao infravermelha.
2. Se o material opaco e rgido, o calor deve ser transferido atravs da conduo. Isto envolve a transferncia de
energia cintica (em sua maioria vibracional) de tomos mais quentes para tomos mais frios. A conduo de calor
razoavelmente eficiente para os metais, em que os eltrons so livres para migrar. Por essa razo, voc pode se
queimar se manipular uma barra de ferro. A conduo pobre para minerais silicticos.

20
3. Se o material mais dctil e pode ser movido, o calor pode ser levado muito mais eficientemente pela conveco.
No sentido mais comum, conveco o movimento de material devido a diferenas de densidade causadas por
variaes termais ou de composio. Para os nossos propsitos, consideraremos o tipo de conveco que envolve a
expanso do material medida que se aquece, seguido pelo crescimento do material devido ao seu ganho em leveza
(flutuabilidade). Esta conveco explica por que a temperatura de uma vela acesa mais quente acima do que ao
lado dela. O ar aquecido, expande-se e se eleva, porque agora est mais leve do que o ar ao seu redor. O mesmo
pode acontecer com rochas dcteis ou lquidos. A conveco pode envolver fluxos em nica direo, nos casos em
que o material quente transportado se acumula no topo da poro dctil do sistema (ou uma densidade atual mais
fria se acumula na base). A conveco pode tambm ocorrer num movimento cclico, tipicamente em uma clula
fechada acima de uma dada fonte de calor. Em tais clulas de conveco, o material aquecido sobe e se move
lateralmente assim que se resfria e empurrado de lado pela matria convectiva posterior. Assim que as pores
superiores do sistema se aquecem, o material empurrado para a margem se esfria e afunda em direo fonte de
calor onde se aqueceu e o ciclo continua.
4. A adveco similar conveco, mas envolve a transferncia de calor com rochas que so de outra forma em
movimento. Por exemplo, se uma parte slida do fundo levantada pelo tectonismo, fluxos induzidos ou eroso
acontecem, o calor sobe fisicamente (apesar de passivamente) com as rochas.
A conveco pode funcionar bem no ncleo liquido e um pouco no fluido astenosfrico do manto e pode
ser responsvel pelas correntes de alta temperatura medidas nas margens meso-ocenicas. tambm um mtodo
primrio para a transferncia de calor em sistemas hidrotermais acima dos corpos magmticos ou dentro da crosta
ocenica superior, onde a gua livre para circular acima do material rochoso quente. Alm dessas reas, porm, a
conduco e a adveco so os nicos mtodos de transferncia de calor disponveis.

Figura 1-9 Alcances estimados da ocenica (levantada) e continental (slida) estado geotrmico estvel numa profundidade de
100 km (a base aproximada da litosfera), usando limites superiores e inferiores baseados nas correntes quentes medidas prximo
superfcie. (Sclater et al.,1980).

A transferncia de calor um conceito muito importante em petrologia, pois controla o processo de


metamorfismo, derretimento e cristalizao, bem como as propriedades mecnicas dos materiais terrestres. Muitos
processos petrolgicos, do vulcanismo explosivo s correntes de lava e nivelamento plutnico, so grandemente
dependentes da manuteno de calor.

21
A corrente quente relativamente alta e novamente gerada em crostas ocenicas e reas orognicas, onde o
magma est se soerguendo pela conveco e/ou adveco para rasas profundidades. Contudo, esta alta corrente
quente se estabelece num padro de conductibilidade estvel depois de cerca de 180 Ma na litosfera ocenica (fora
da margem) e depois a cerca de 800 Ma nos continentes (Sclater et al. 1980). Os modelos matemticos so mais
complexos que cuidadosos ao lidar com isso, mas so baseados em modelos conductivos feitos para medir os
valores da superfcie prxima corrente de calor. Considerando a concentrao de elementos radioativos na crosta
continental, podemos esperar que o geotrmico continental seja maior que o geotrmico ocenico, mas os dois
devem convergir quando em grandes temperaturas no manto (abaixo das zonas de concentrao de elementos
radioativos). Estima-se que o estado-estvel da corrente quente oriunda oscile de 25 a 38 mW/m2 abaixo do oceano
at 21 a 34 m/Wm2 dentro do continente. A corrente quente comumente medida em unidades de fluxo de calor
(UFC), em que HFU = 41,84 m/W/m2.
Os estados geotrmicos estveis (calculados por Sclater et al. 1980) so mostrados na Figura 1-9. H uma
variao para cada, baseada nas mais altas e mais baixas estimativas de correntes quentes. Note que o geotermal
maior para os continentes que para os oceanos, mas h algumas superposies entre os dois, resultantes da incerteza
na superfcie prxima das variaes dos fluxos de calor. As diferenas so restritas crosta e ao manto superior e as
curvas ocenica e continental convergem por cerca de 150 a 200 Km. Os gradientes continuam ngremes de acordo
com a profundidade. Abaixo de, aproximadamente, 200 a 250 km de conveco do manto resulta uma adiabtica
corrente quente prxima (constante contedo de calor) e o gradiente geotermal de aproximadamente 0,3 C/km
(10C/GPa). O gradiente se torna proximamente vertical no ncleo metlico, onde a conductibilidade trmica e a
conveco (em pores lquidas pelo menos) aumenta.
O calor transferido tambm importante quando consideramos o esfriamento de um corpo magmtico. A
taxa a partir da qual um corpo esfria depende de algumas variveis, incluindo o tamanho, forma e orientao do
corpo; a existncia de fluido ao redor para ajudar na transferncia de calor convectivo e o tipo, temperatura inicial e
permeabilidade das rochas do continente. Um exemplo de modelos de calor aplicados ao resfriamento do corpo
magmtico ser discutido na Seo 21.3.1

1.8 Gerao de Magma na Terra


Com este prembulo, podemos a seguir apresentar o problema da gerao do magma. Petrognese um
bom termo geral em petrologia gnea para a gerao do magma e dos vrios mtodos de sua diversificao que
produzem rochas gneas. Muitos magmas se originaram pela fuso do manto terrestre, mas apenas alguns mostram
evidncias de, pelo menos, um parcial componente crustal. Placas tectnicas desempenham o maior papel na
gerao de muitos tipos de magma, mas outros tipos parecem resultar mais de processos ocorridos em grandes
profundidades no manto do que da influncia direta das placas tectnicas. A Figura 1-10 um sumrio bem geral
dos principais tipos de magma e de suas caractersticas geolgicas. Estudaremos os processos e produtos em muito
mais detalhes nos Captulos 13 a 20.

Figura 1-10 Corte generalizado de seo, ilustrando a gerao de magma e o afundamento da placa tectnica.

A atividade gnea mais significativa ocorre em limites divergentes das placas. Delas, cordilheiras mesoocenicas (local 1, Figura 1-10) so as mais comuns (Captulo 13). Sob ela, o manto superficial sofre um parcial
derretimento e o magma basltico resultante soergue-se e cristaliza-se para produzir a crosta ocenica. Se um limite

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divergente iniciado sob um continente (local 2), um processo similar acontece. O magmatismo resultante,
particularmente nos primeiros estgios da fenda continental, comumente alcalino e normalmente mostra evidncias
de contaminao pela espessura da crosta continental (Captulo 19). Se a fenda continua a se desenvolver, a crosta
ocenica ser eventualmente criada ser criado no vazio formado entre a separao dos fragmentos continentais. O
resultado ser uma nova bacia ocenica de atividade gnea similar do local 1.
A placa ocenica criada na cordilheira meso-ocenica se move lateralmente e, eventualmente, subduzida
sob uma continental ou outra placa ocenica. A fuso tambm acontece nessas zonas de subduco. O nmero de
fontes possveis de magma em zonas de subduco est longe de ser maior que nas fendas e pode incluir vrios
componentes de manto, crosta subduzida ou sedimentos subduzidos. Os tipos de magma produzidos so,
correspondentemente, mais variveis que nos limites divergentes, mas os andesitos so os mais comuns. Se a crosta
ocenica subduzida sob a crosta ocenica (local 3), um arco de ilha vulcnica se forma (Captulo 16). Se a crosta
ocenica subduzida sob a margem continental (local 4), um arco continental se forma ao longo da margem
continental ativa (Captulo 17). O arco continental geralmente mais rico em silcio do que o arco ocenico. Tipos
plutnicos so tambm mais comuns em arcos continentais, tambm por conta de o levantamento de magma para a
superfcie se dar de forma insuficiente ao longo da crosta continental mais leve, ou em razo de o levantamento e a
eroso serem maiores em continentes e exporem materiais mais profundos.
Um diferente e mais lento tipo de divergncia de placa acontece atrs de arcos vulcnicos, associado
subduco (local 5). Muitos gelogos acreditam que algum tipo de extenso do arco posterior uma conseqncia
natural da subduco, provavelmente criado pelo arrastamento friccional associado subduco da placa. Tais
puxes para baixo partem de correntes do manto superior, requerendo reposio de trs e de baixo. O
magmatismo do arco posterior similar ao vulcanismo da cordilheira meso-ocenica. De fato, uma cordilheira
tambm se forma aqui e a crosta ocenica criada e espalhada lateralmente a partir dela. O alargamento do arco
posterior, contudo, mais lento, o vulcanismo mais irregular e menos volumoso e a crosta criada comumente
mais fina que a dos oceanos. H casos em que o levantamento ocorre atrs do arco continental e a poro vulcnica
se separa do continente como um mar se forma margem pelo alastramento do arco posterior. Acredita-se que tal
processo foi o responsvel pela separao do Japo da sia continental. Em outros tempos, tal processo pareceu ter
incio e ento misteriosamente cessou. O resultado pode ser apenas uma estrutura de graben, ou tipos baslticos de
plat podem se formar a princpio pela interrupo da atividade.
Embora o magmatismo seja certamente concentrado nos limites entre as placas, alguma atividade gnea
tambm ocorre dentro de ambas as placas, ocenica (local 6) e continental (local 7). Ilhas ocenicas como Hava,
Galpagos e Aores etc. so todas formadas por vulcanismo no interior de placas ocenicas. Os produtos so
freqentemente baslticos, mas comumente mais alcalinos do que basalto da cordilheira. A razo para este tipo de
atividade gnea muito menos bvia do que a que seria para a margem das placas, pois nosso paradigma de placa
tectnica de pouco uso nesses regimes de meso-placa. A fonte do derretimento tambm pouco clara, mas parece
ser profunda, certamente bem dentro da astenosfera. Muitas dessas ocorrncias exibem um padro de atividade
gnea que se torna progressivamente recente em uma direo. A direo se relaciona bem com o movimento da
placa sobre um foco quente estacionrio ou manto pluma. A atividade intraplacas dentro das placas continentais
muito mais varivel que dentro dos oceanos (Captulo 19). varivel em termos de composio, mas
normalmente alcalina e, muitas vezes, extremamente alcalina. Isto reflete a maior complexidade e heterogeneidade
da crosta continental, bem como do manto subcontinental. Algumas das rochas gneas mais incomuns, como
kimberlitos e carbonatos, ocorrem dentro de provncias continentais. O termo associao gneo-tectnica se refere
a esses tipos gerais de ocorrncia gnea, como a cordilheira meso-ocenica, arco insular ou sistemas
intracontinentais alcalinos. Apresentaremos estas associaes nos ltimos captulos da seo gnea.

23
Captulo 2

Classificao e Nomenclatura de Rochas gneas

2.1 Introduo
Este captulo se prope a assistir o estudante em prticas laboratoriais com amostras de mo e identificao
em seo fina. O mtodo preferido para classificao de qualquer tipo de rocha, gnea, sedimentar ou metamrfica
est baseado na textura e na composio (usualmente composio mineralgica). Critrios texturais so comumente
considerados primeiro e as texturas fornecem, a melhor evidncia para origem da rocha, permitindo sua
classificao nas mais amplas categorias genticas. O primeiro passo, para a descrio de rocha gnea deve ser
determinar se as rochas se enquadram numa das trs categorias:
Fanertica. Os cristais que compem a rocha so prontamente visveis a olho nu.
Afantica Os cristais, s vezes nem um sequer, so muito pequenos para serem vistos a olho nu.
Fragmentada. A rocha composta de pedaos de material gneo desagregado, depositado e depois conglomerado.
Os prprios fragmentos podem incluir pedaos de rochas pr-existentes (predominantemente gneas), cristais
fragmentados ou vidro.
Se a rocha exibe textura fanertica, cristalizada lentamente sob da superfcie da Terra e chamada
plutnica ou intrusiva. Se afantica, cristaliza-se rapidamente na superfcie terrestre e chamada vulcnica ou
extrusiva. Rochas fragmentadas so coletivamente chamadas piroclsticas. Algumas rochas classificadas como
fanerticas e afanticas so relativamente equigranulares (com gros de tamanho uniforme), enquanto outras exibem
uma variedade de tamanho, pois diferentes minerais podem apresentar ndices de crescimento diferenciados. O
tamanho do gro geralmente varia a partir de um ndice modesto e um tanto gradualmente. Se, por outro lado, a
textura apresenta dois tamanhos dominantes que variam por quantidade, a textura chamada porfirtica. Os grandes
cristais, chamados fenocristais, se formaram inicialmente durante um perodo de lento esfriamento. Os cristais finos
so denominados de massa slida. A classificao de tais rochas como plutnicas ou vulcnicas se baseia no
tamanho dos gros da massa slida. Como o tamanho dos gros , geralmente, determinado pela taxa de
crescimento, rochas porfirticas comumente resultam quando o magma passa por duas fases distintas de esfriamento.
Esta a diviso mais comum, embora no limitada s vulcnicas, nas quais os fenocristais se formam com o lento
resfriamento da cmara magmtica e a massa slida mais fina se forma acima da erupo.

2.2 Termos Composicionais


Quase todas as rochas gneas so compostas principalmente de minerais silicticos, aqueles normalmente
includos na Srie de Bowen: quartzo, plagioclsio, feldspato alcalino, muscovita, biotita, hornblenda, piroxnio e
olivina. Esses quatro primeiros (e alguns feldspatides presentes) so minerais flsicos (feldspato + slica) e os
quatro ltimos so mficos (magnsio + ferro frrico). Geralmente, o carter flsico diz respeito luz colorida dos
silicatos, enquanto o carter mfico se refere aos mais escuros. Em adio a esses principais minerais, pode haver
alguns minerais acessrios, presentes em quantidades bem pequenas, freqentemente constitudos de apatita, zirco,
epidoto, um xido ou sulfeto, ou um produto de alterao silictica, como a clorita.
A composio das rochas gneas pode ser descrita de diversas formas. Muitos gelogos concordam que o
melhor caminho para determinar a composio bsica para a classificao usar o contedo mineral exato, como
aqui ser descrito brevemente. Algumas descries gerais, entretanto, no significam o nome especfico das rochas,
mas enfatizam alguns aspectos constituintes da rocha. Infelizmente, muitos desses termos, apesar de so similares,
no tm parmetros de composio equivalentes, resultando, s vezes, em confuso. Por exemplo, os termos nos

24
pargrafos anteriores so comumente aplicados no somente para minerais, mas tambm para as rochas que elas
compem. Flsico, ento, descreve uma rocha composta predominantemente por minerais flsicos, enquanto mfico
descreve uma rocha com bem mais minerais mficos. A condio ultramfica se refere rocha composta de mais
de 90% de minerais mficos. Termos similares, mas no equivalentes so leucocrticas, significando uma rocha
levemente colorida. Os dois primeiros termos so baseados na composio mineral, enquanto as ltimas so
baseadas na cor da rocha, mas a relao entre esses dois parmetros bvia. Rochas compostas principalmente de
minerais levemente coloridos (flsicos) certamente sero, elas prprias, levemente coloridas (leucocrticas). Cor,
porm, no uma medida muito confivel para composio de uma rocha. Assim, termos como mfica, que est
definida pela cor, ainda tm claras conotaes qumicas e podem ser confusos. Por exemplo, quando um
plagioclsio se torna mais calctico que cerca de An50, mais comum que seja cinza escuro ou at preto. Quartzo
esfumaado completamente escuro. Estes minerais devem ser considerados mficos? A maioria dos gelogos
resistiria a isso, assim como razes mnemnicas de condies flsicas e mficas se referem composio qumica,
embora a cor possa ter substitudo a composio como a apresentao mais comum. Uma rocha composta de 90%
de feldspato escuro pode, assim, ser considerada tanto flsica como melanocrtica. A cor de uma rocha tem sido
quantificada por um valor conhecido como ndice de cor, que simplesmente o volume percentual de minerais
escuros.
Termos puramente qumicos, tais como siliciana, magnesiana, alcalina ou alumnica etc. que se referem,
respectivamente aos SiO2, MgO, (Na2O + K2O) e Al2O3 contidos na rocha podem tambm ser usados,
particularmente, quando o ndice de algum componente particular incomumente alto. O contedo slico contido
de primeira importncia e o termo cido sinnimo de silcico. Embora baseado no conceito superado de que o
cido silcico a forma da slica em soluo, mesmo em derretimentos, o termo ainda usado. O oposto de cido
bsico e o espectro de slica contido em rochas gneas tem sido dividido como mostra:
cido > 66 wt % SiO2
Intermedirio 52-66 wt % SiO2
Bsico 42 -52 % wt SiO2
Ultrabsico < 45 wt % SiO2
Como a diferena entre cido e bsico no precisa, muitos petrlogos consideram estes termos
ultrapassados, enquanto outros os consideram teis. Naturalmente, rochas bsicas so tambm mficas, logo,
pudemos ver algumas das complexidades descartveis envolvidas no simples processo de descrever as propriedades
de composio mais gerais das rochas gneas.
Um problema ainda resulta quando tentamos definir a composio de um derretimento. Como, por
exemplo, podemos denominar o magma que, quando cristalizado, torna-se um basalto? Como h poucos, ou quase
nenhum, minerais no derretimento, os termos flsico e mfico, baseados em mineral, so tecnicamente
inapropriados. Cor, como mencionado acima, uma medida de composio no confivel, notoriamente insuficiente
para magmas e vidros, bem como a ocorrncia comum da obsidiana preta, que slica pura, podemos dizer. Bsico
se aplicaria e aqui que o termo pode ser melhor usado.
Muitos gelogos norte-americanos consideram que os termos mfico e flsico se apropriam dos termos de
composio e preferem nome-los como magma escuro mfico, em vez de bsico, que eles consideram ultrapassado.
Gelogos ingleses preferem os termos bsico e cido para se referirem ao magma, pois eles se baseiam
apropriadamente na composio e no na mineralogia. Outros escapam completamente do problema, nomeando o
magma depois da rocha equivalente. A literatura , assim, cheia de descries de magmas baslticos, magmas
mficos e magmas bsicos. Como um norte-americano prtico, tendo a usar o termo mfico tanto para magmas
como para rochas. Encontraremos alguns outros termos qumicos descritivos teis na classificao de derretimentos
de rochas gneas no Captulo 8.

25
2.3 Classificao da IUGS
Ao longo do tempo, alguns esquemas de classificao tm sido aplicados s rochas gneas, resultando num
excesso de termos que, ora se sobrepunham, ora eram equivalentes (veja a Tabela 2-1 no fim do Captulo como uma
lista parcial). Nos anos 60 e 70, a Unio Internacional de Cincias Geolgicas (IUGS) formou uma Subcomisso de
Sistematizao de Rochas gneas, para tentar desenvolver um padronizado e aplicvel sistema de nomenclatura de
rochas gneas.

2.3.1 Calculando e Plotando


O Sistema IUGS requer que determinemos trs componentes minerais e ponhamos as porcentagens
daqueles componentes em um diagrama triangular, para determinar seu nome apropriado. A Figura 2-1 mostra como
os diagramas triangulares so usados.
Na Figura 2-1, os trs componentes so denominados X, Y e Z. A porcentagem de X (no vrtice superior)
zero ao longo da base Y-Z e cresce progressivamente at 100% no vrtice X. Qualquer linha horizontal representa
uma variao na razo Y/Z em relao aos valores constantes de X. Tais linhas (ao aumento de 10% de X) esto
sendo mostradas no diagrama da esquerda. Da mesma forma, linhas constantes de Y e Z esto sendo acrescentadas.
Estas linhas podem ser usadas com papis graduados para marcar um ponto num diagrama triangular, mas poucas
delas foram classificadas. Para marcar um ponto no diagrama triangular usando valores particulares de X, Y e Z,
elas devem totalizar 100%. Em caso negativo, elas devem ser normalizadas para 100%. Isto conseguido
multiplicando-se cada uma por 100 /(X + Y + Z). Por exemplo, o ponto A tem os componentes X = 9,0, Y = 2,6, Z =
1,3. Podemos normalizar estes valores para 100, multiplicando 100/(9,0 + 2,6 + 1,3) = 7,75. Isto resulta nos valores
normalizados: X = 70%, Y = 20% e Z = 10%. Se contarmos 7 linhas da base Y-Z, teremos uma linha representando
uma constante de 70% X. Contando a prxima linha da base X-Y em direo a Z, teremos uma linha representando
10% Z. Sua interseco (ponto A) tambm intersectada pela linha que representa 20% Y, porque a soma deve ser
100%.

Figura 2-1. (a) Metodo para plotar um ponto no diagrama triangular: 70% X, 20% Y e 10% Z.. (b) Metodo para plotar o pnto A
com os componentes: 70% X, 20% Y, and 10% Z em um diagrama triangular. An Introduction to Igneous and Metamorphic
Petrology, John Winter, Prentice Hall.

Se as linhas de grade apropriadas esto disponveis, esta tcnica simples e direta, porm, nos diagramas
das Figuras 2-2 e 2-3, as linhas no so fornecidas. Para eles, ento, um mtodo alternativo usado para localizar o
ponto A, como se mostra no diagrama da direita da Figura 2-1. Como Y = 20% e Z = 10%, a razo 100Y/(Y + Z) =
2000/30 = 67, se mudarmos 67% do caminho ao longo da base Y-Z de Z em direo a Y, temos um ponto com a
razo correta Y/Z do nosso ponto A.. Qualquer ponto ao longo de uma linha a partir desse ponto para o vrtice X
ter a mesma razo Y/Z. Se fizermos ao longo de tal linha para a posio 70% X, podemos pr o ponto A na mesma

26
posio que a do diagrama esquerda. Embora esse mtodo no seja to direto para localizar um ponto com
exatido, ele rapidamente determina o campo no qual um ponto fica nas figuras que se seguem.
Para classificar uma rocha usando o sistema IUGS, pode-se usar os seguintes procedimentos:
1. Determinar o grau (a porcentagem de cada mineral presente, baseada no volume). O grau estimado na base da
rea cumulativa de cada tipo de mineral, como visto na superfcie de uma espcie de mo ou numa seo fina sob o
microscpio. Uma determinao mais apurada desempenhada pela contagem de ponto numa fina seo. A
contagem de ponto envolve um aparato mecnico que move a seo ao longo de duas grades dimensionais no
microscpio petrogrfico. Com cada variao, o mineral sob a lente microscpica identificado e contado. Quando
muitas centenas de pontos so contadas, o valor para cada mineral somado e os totais so normalizados para 100%
para determinar o grau. Todos esses mtodos determinam reas relativas de minerais, mas estas devem corresponder
diretamente ao volume em muitos casos.
2. A partir do grau, determina-se a porcentagem de volume de cada item a seguir:
Q = % quartzo
P = % plagioclsio (An5 An100). A restrio de composio serve para evitar confundir a natureza de albitas quase
puras, que devem ser consideradas feldspatos alcalinos.
= % feldspato alcalino
F = % total de feldspatides
M = % total de mficas e de acessrios
3. A maioria das rochas gneas que se encontra na superfcie da Terra tem pelo menos 10 % Q + + P + ou F +
A + P. Como o quartzo no compatvel com os feldspatides, eles nunca ocorrero em equilbrio juntos numa
mesma rocha. Se uma rocha, para ser classificada, deve ter pelo menos 10% desses elementos, ignoramos M e
normalizamos mantendo 3 parmetros para 100% (mais uma vez multiplicando 100/ (Q + P + ) (ou 100/(F +P
+ ). Disso, temos Q = 100Q/(Q + P + ) e o mesmo para P, A e F (se necessrio), que soma 100%. Pode parecer
estranho ignorar M, mas este o procedimento. Como resultado, uma rocha com 85% de minerais mficos pode ter
o mesmo nome de uma rocha com 3% de mficos, se a razo de P:A:Q a mesma.
4. Determinar se a rocha fanertica (plutnica) ou afantica (vulcnica). Se for fanertica, proceder Figura 2-2. Se
for afantica, usar a Figura 2-3.
5. Para determinar a qual campo a rocha pertence, primeiro defina a razo 100/(P + A). Selecione um ponto na linha
horizontal P-A (cruzando o centro do diamante) na Figura 2-2a (ou 2-3) que corresponda a esta razo. Em seguida,
mea uma distncia correspondendo a Q ou F em direo ao prximo vrtice. Como quartzo e feldspato no podem
coexistir, no deve haver ambigidade em cada metade triangular do diagrama selecionado. O ponto resultante
representa a razo Q:A:P ou F:A:P e deve cair dentro de um dos subcampos delimitados, que indicam o nome da
rocha.
6. Se a rocha fanertica e Q + A + P < 10, veja a seo 2.3.4.

2.3.2 Rochas Fanerticas


Vamos tentar um exemplo. Examinando uma rocha fanertica, determinamos que ela deva seguir o seguinte
grau: 18% de quartzo, 32% de plagioclsio, 27% de ortoclsio, 12% de biotita, 8% de hornblenda, 3% de opacos e
outros elementos. Disso, temos Q = 18, P = 32 e = 27, ento multiplicamos cada por 100/77 para ter os valores
normalizados Q = 23, P =42 e A = 35, que agora somam 100. Como os minerais flsicos totalizam mais de 10%, a
Figura 2-2a a apropriada. Para determinar em que campo a rocha fica, devemos calcular 100P/(P + A) que

27
100(42/42 + 35)) = 55. Contando pelo eixo P-A de A em direo a P na figura 2-2a, conclumos que ela fica entre as
linhas 35 e 65. Ento, subimos diretamente ao ponto Q. Como 23 cai entre 20 e 60, o nome apropriado para esta
rocha granito.
Uma rocha com 9% de nefelina, 70% de ortoclsio e 2% de plagioclsio, com o restante mficos e
acessrios poderia ser uma sienito nefelino. Tente voc mesmo calcular. O termo ide um termo geral para
qualquer feldspatide. No use o termo ide num nome de rocha. Em vez disso, substitua voc mesmo o nome
do atual felspatide. O mesmo se aplica a todos os feldspatos alcalinos em campos para granitos feldspticos
alcalinos e sienitos alcalinos feldspticos. Use o nome feldspato verdadeiro se voc determin-lo como um granito
ortoclsio.
Para rochas que caem perto de P, surge um problema. Trs tipos de rocha relativamente comuns ficam
todas prximas dessa rea: gabro, diorito e anortosito e no podem ser distinguidos baseando-se em propores
QAPF apenas. Anortosito tem mais de 90% de plagioclsios em grau subnormalizado e, por isso, facilmente
diferencivel. Diorito e gabro, porm, ficam na mesma rea(s) e devem ser discriminados baseando-se em outros
critrios que no as razes QAPF. Irreversivelmente, eles se diferenciam baseados em dois parmetros distintos. Em
amostras de mo, gabro definido como tendo mais de 35% de minerais mficos em um grau (normalmente um
piroxnio ou olivina), enquanto dioritos tm menos de 35% mficos (comumente hornblenda, mas possivelmente
um piroxnio).
Em seo fina, por outro lado, eles se diferenciam pela composio plagioclsio, que pode ser determinada
pelas propriedades pticas. O plagioclsio em gabro mais rico em anortito que An 50, enquanto um contedo de
plagioclsio em diorito menor que em An50. Claro, onde quer que haja mais de um critrio, uma rocha seria um
gabro por um e um diorito por outro. Quando h confuso, a IUGS recomenda que a composio plagioclsio tenha
prioridade. Mais complicaes podem surgir do plagioclsio localizado composicionalmente (Seo 3.1.3). Talvez o
mtodo mais comum usado para distinguir um gabro de um diorito em amostra de mo seja baseado no ndice de cor
(% de minerais escuros). Como antes mencionado, o plagioclsio mais clcico que An50 normalmente preto,
enquanto os sdicos so mais brancos. Os gabros so comumente pretos e os dioritos freqentemente tem uma
aparncia de pimenta murcha. Este mtodo no recomendvel pela IUGS. Como j dito, o ndice de cor est longe
de ser confivel, logo, a melhor tcnica para uma primeira aproximao o campo.

2.3.3 Modificando Termos


aceitvel, sob o sistema IUGS, incluir dados mineralgicos, qumicos ou texturais no nome de uma rocha.
A meta aqui incluir algumas informaes descritivas que voc considera importantes o bastante para pr no nome.
Isto matria de julgamento e flexvel. Se a rocha , incomumente, levemente colorida para a sua categoria, voc
pode querer adicionar o prefixo leuco-, como em leuco-granito. Se for incomumente escura, adicione o prefixo
mela-, como em mela-granito. Isto ajudaria a distinguir 85% de mficas vs. 3% de rochas mficas mencionadas
no item 3 anterior. Voc pode tambm usar termos texturais (veja o Captulo 3), como granito porfirtico, granito
vermelho etc. Ao nomear uma rocha, sempre tente encontrar o nome correto a partir do diagrama IUGS.
Nomes como pegmatito, aplito ou tufo so incompletos. Em vez de usar esses termos texturais para
modificar o nome da rocha, como em granito ortoclsico pegmattico, granito apltico, ou tufo riolito. Se voc
quer transmitir algumas informaes mineralgicas importantes, elas tambm podem ser adicionadas ao nome.
Naturalmente, quartzo, plagioclsio e feldspato alcalino j esto implcitos no nome, ento fica redundante
mencion-los especificamente. Entretanto, voc pode querer descrever uma rocha como um granito anfiblio
monoclnico ou um granito muscovtico biotittico. Se mais de um mineral includo, eles so listados a fim de
aumentar o grau de concentrao. No exemplo anterior, deveria haver mais biotita que muscovita na rocha. s
vezes, pode ser desejvel no acrescentar uma modificao qumica, como uma alcalina, calco-alcalina, aluminosa
etc. Um exemplo comum o uso do prefixo alcali-. Grandes quantidades alcalinas podem estabilizar um alcalino
anfiblio, ou um piroxnio alcalino. Usualmente, no pensamos em granitos piroxnicos, mas alguns granitos
alcalinos podem, de fato, conter um piroxnio rico em sdio. Como veremos no Captulo 8, algumas caractersticas

28
qumicas se manifestam ao longo de sries inteiras de magmas co-genticos em algumas rochas gneas provinciais.
Os termos qumicos so, ento, mais comumente aplicados a sutes de rochas gneas (um grupo de rochas que so
geneticamente modificadas).

2.3.4 Rochas Mficas e Ultramficas


Rochas gabricas (plagioclsicas + mficas) e rochas ultramficas (mais de 90% mficas) so classificadas
usando diagramas separados (Figura 2-2b e c, respectivamente). Com essa classificao, o subcomit da IUGS
encontrou um delicado equilbrio entre as tendncias para diviso e aglomerao. O mesmo verdade para ns.
Enquanto a IUGS deve servir comunidade profissional e guiar a terminologia para a comunicao profissional,
devemos encontrar uma classificao mais adequada para o uso mais comum em laboratrios de petrologia.
A Figura 2-2b para rochas gabricas simplificada da recomendao de IUGS. Quando possvel
distinguir piroxnios em um gabro, h uma terminologia mais especfica (por exemplo, um gabro ortopiroxnico
chamado norito). A Figura 2-2c mais credvel para as recomendaes da IUGS. Em trabalhos com amostras de
mo, pode ser difcil de distinguir orto de clinopiroxnios em rochas gneas negras. Por isso, os termos peridotito
e pyroxenito so comumente usados para ultramficas, pois so independentes do tipo de piroxnio. Quando a
distino pode ser feita, os termos mais especficos da Figura 2-2c so os preferidos. A presena de mais de 5% de
hornblenda complica a nomenclatura para rochas mficas e ultramficas. Acredito que a distino da IUGS entre
olivina-piroxnio hornblendito, uma olivina-hornblenda piroxnito e um piroxnio hornblenda peridotito
acrescenta mais detalhes que o necessrio nesse ponto. O estudante precisa completar a classificao de IUGS
(Streckeisen, 1967, 1974; LeMaitre, 1989) para nomes adequados, se isso for importante para fazer distines mais
detalhadas na nomenclatura.

29

Figura 2-2. Uma classificao de Rochas gneas. (a) rochas fanerticas com mais que 10% (quartzo + feldspato + feldspatides).
(b) rochas gabricas. (c) rochas ultramficas segundo IUGS (veja referncias no final do captulo).

30
Termos da Figura 2.2

a) A rocha deve conter um total no mnimo 10% dos minerais:


Q quartzo
A feldspato alcalino
P plagioclsio
F um feldspatide
Que so ento normalizados para 100%
Quartzolite quartzito
Quartz-rich Granitoid granitide rico em quartzo
Alkali feldspar granite granito com feldspato alcalino
Granite granito
Granodiorite granodiorito
Tonalite tonalito
Alkali Fs. Quartz Syenite sienito quartzo alcalino flsico
Quartz Syenite sienito quartzo
Quartz Monzonite monzonito quartzo
Quartz Monzodiorite monzodiorito quartzo
Qtz. Diorite diorito quartzo
Alkali Fs. Syenite sienito flsico alcalino
Syenite sienito
Monzonite monzonito
Monzodiorite monzodiorito
Qtz. Gabbro gabro quartzo
Diorite/Gabbro/Anorthosite diorito/ gabro/anortosito
(Foid) bearing Syenite feldspatide carregando sienito
(Foid) bearing- Monzonite feldspatide carregando monzonito
(Foid) bearing Monzodiorite feldspatide carregando monzodiorito
(Foid) bearing Diorie/Gabbro feldspatide carregando diorito/gabro
(Foid) Monzosyenite feldspatide monzosienito
(Foid) Monzodiorite feldspatides monzodiorito
(Foid) Gabbro feldspatide gabro
(Foid) olites feldspatide
Troctolite troctolito
Plagiocase bearing ultramafic rocks plagioclsio levando rochas ultramficas
Pyroxene piroxnio
Plagiocase plagioclsio
Olovine olivina
Dunite dunito
Harzburgite peridotito piroxnico a hipersteno
Lherzolite peridotito piroxnico
Wehrlite peridotito piroxnico rico em magnetita
Peridotites peridotito
Olivine orthopyroxenite ortopiroxenito olivina
Orthopyroxenite ortopiroxenito
Olivine Websterite piroxnito olivina
Olivine clinopyroxenite clinopiroxnito olivina
Pyroxenites piroxnito
Websterite- piroxnito
WClinopyroxenite clinopiroxnito
Clinopyroxene clinopiroxnio

31
2.4 Rochas Afanticas
Rochas vulcnicas so tratadas como as plutnicas na classificao original da IUGS. Quando se determina
o grau, normaliza-se para achar P, A e Q ou F e produz-se o resultado na Figura 2-3, de modo idntico ao descrito na
Figura 2-2. Como o grau comumente difcil de determinar cuidadosamente para vulcnicas, a Figura 2-3 uma
simplificao modificada de diagramas mais detalhados publicados pela IUGS (Streckeisen, 1979). A matriz de
muitas vulcnicas composta de minerais de veios extremamente finos e pode at ter propores considerveis de
vtreos ou materiais amorfos. Por isso, normalmente impossvel, mesmo em sees finas, determinar o grau de
representatividade mineralgica. Se impossvel reconhecer a mineralogia da matriz, o grau deve ser baseado em
fenocristais. IUGS recomenda que rochas assim identificadas sejam chamadas fentipas e tenham o prefixo feno-
inserido antes do nome (e.g. feno-latito). Como logo veremos, minerais se cristalizam do derretimento numa
seqncia (como indicada, mas no restrita srie de Bowen), ento os primeiros minerais a cristalizar, no
necessariamente, representam a mineralogia das rochas como um todo. Se baseada nos fenocristais, a posio da
rocha na Figura 2-3 ser disposta na direo da fase inicial e usualmente errnea para a rocha como um todo.

Figura 2-3 Uma classificao e nomenclatura de rochas vulcnicas. Segundo IUGS.

Termos da Figura 2-3.


Ryolite riolito
Dacite dacito
Trachyte tracito
Latite latito
Andesite/Basalt andesito/basalto
(Foid)- bearing Trachyte feldspatide carregando tracito
(Foid)- bearing Latite feldspatide carregando latito
(Foid)- bearing Andesite/Basalt feldspatide carregando andesito/basalto
Phonolite fonolito
Tephrite tefrito
(Foid) ites feldspatides

32
Novamente rochas que aparecem perto de P na Figura 2-3 apresentam um problema na classificao
vulcnica, assim como as plutnicas. No se pode distinguir andesito de basalto usando a Figura 2-3. IUGS
recomenda uma distino baseada no ndice de cor ou no contedo de slica (veja abaixo) e no na composio
plagioclsica. Um andesito definido como uma rocha rica em plagioclsio com um ndice de cor abaixo de 35% ou
maior de 52% de SiO2. Basalto tem um ndice de cor maior de 35% e tem menos 52% de SiO2. Muitos andesitos
definidos pelo ndice de cor ou quantidade de slica tm plagioclsios de composio An 65 ou mais.
O jeito mais seguro de evitar o problema de matriz discutido acima analisar a rocha vulcnica
quimicamente e usar um esquema de classificao baseado nos resultados analticos (como est implcito usando %
SiO2) na distino de IUGS entre andesito e basalto antes discutida. IUGS tem, conseqentemente, recomendado
uma classificao de vulcnicas baseada num diagrama simples, comparando o total alcalino com slica (Le Bas et
al.,1986). O diagrama (Figura 2-4) requer uma anlise qumica e dividido em 15 campos. Para utiliz-lo,
normalizamos a anlise qumica de uma vulcnica para 100% de base no voltil e adicionamos Na 2O + K2O e
pomos contra SiO2. Os resultados so geralmente consistentes em relao ao diagrama QAPF quando um bom grau
est disponvel.
O diagrama mostrado nas Figuras 2-2 a 2-4 deve lhe fornecer os nomes das rochas gneas mais comuns,
mas alguns tipos importantes de rochas classificadas por IUGS no esto includos nas figuras. Por agora, a
classificao mostrada no cobre todos as hipocristalinas (intrusivas rasas), rochas como diabsios (ou dolerito na
Inglaterra), nem abrange os tipos menos comuns como carbonatitos (carbonatos gneos), lamprotos/lamprofiros
(altamente alcalinos, mficas ricas em correntes de volatilidade/rochas-dique), espilitos (basaltos sdicos) ou lava
basltica (vulcnicos sdicos intermedirios) etc.

Figura 2-4. Uma classificao quimica de rochas igneas vulcanicas baseada em total de alcalis vs. silica. Segundo Le Bas et al.
(1986) J. Petrol., 27, 745-750. Oxford University Press
Termos da Figura 2-4

Tephriphonolite tefrifonolito
Tephrite Basanite basanito tefrito
Picrobasalt picrobasalto
Trachybasalt traquibasalto
Basaltictrachyandesitic basalto traquiandesito
Trachy andesite traqui andesito
Trachyte Trachydacite traquito traquidacito
Ultrabasic ultrabsica
Basic bsica
Intermediate intermediria
Acidic cida
Wt% SiO2 porcentagem em slica

33
Rochas altamente alcalinas, particularmente aquelas de origem continental, so variadas, mineralgica e
quimicamente. A composio das rochas altamente alcalinas alcana altas concentraes de muitos elementos s
presentes em quantidades residuais em rochas gneas mais comuns. A grande variedade resulta numa nomenclatura
similarmente complexa. Embora essas rochas alcalinas contenham menos de 1% de rochas gneas, a metade dos seus
nomes formais se aplica a elas. Tal nomenclatura intrincada est longe do escopo deste Captulo. O captulo 19
lidar com muitos dos mais comuns ou interessantes tipos de rochas alcalinas.
Tentei evitar os detalhes enfadonhos que uma classificao abrangente requer, proporcionando um til
equilbrio entre aprofundamento e prtica. A Tabela 2-1 lista um espectro bem mais geral de nomes de rochas gneas
que podem ser encontradas na literatura. Aquelas em negrito so recomendadas pela IUGS e podem tambm ser
encontradas nas Figuras 2-2 a 2-4 ou nas publicaes referenciadas pela IUGS. Os outros termos no so
recomendados pela IUGS, sendo muito coloquiais, muito restritivos, inadequados ou obsoletos. Tentei fornecer uma
definio bem resumida de cada termo, incluindo os termos aprovados pela IUGS que mais deles se aproximam.
Contudo, impossvel faz-lo com preciso, pois raramente critrios qumicos, mineralgicos e/ou texturais
coincidem perfeitamente. A Tabela 2-1 pretende lhe dar uma rpida referncia para os termos de rocha que voc
pode encontrar na literatura e no contm definies rigorosas de cada. Mais tarde, voc pode consultar o Glossrio
AGI ou LeMaitre (1989). Para o bem da brevidade, inclu apenas os termos bsicos do IUGS, como granito,
andesito ou traquito, no entrando termos como granito-alcalino-feldspato ou andesito-traquito-basltico.
Tabela 2-1 Nomes comuns de rochas com recomendao dos termos da IUGS

Nome

Significado Aproximado

Adaquito: andesito rico em magnsio


Adamelito: monzonito quartzo
Alasquito: leuco(feldspato alcalino) granito
Alnoito: melilito lamproto
Alveto: mdia de gros finos calcita carbontica
Ankaramito: basalto olivina
Anortosito
Aplito: granitide com fina textura tipo sacarina
Basalto
Basanito: olivina tefrito
Berfosito: dolomita carbontica
Benmoreto: tracito
Bonitito: andesito rico em magnsio
Camptonito: lamproto hornblenda
Cancalito: piroxenlito
Carbonatito: maior que 50% de carbonato
Cedricito: diopsdio, leucito lamproto
Charnoquito: granito quartzico
Comenditoriolito: peralcalino
Cortlandito: piroxnio-olivina-hornblendito
Diabsio e dolerito: grau mdio basalto/gabro
Dunito
Enderbito: tonalito hipersteno
Essexito: nefelino monzo-gabro/diorito
Felsito:granitide microcristalino
Fenito: rochas metassomticas ricas em feldspato alcalino associado com carbonatitos
Fergusito: feldspatide pseudolusito
Fitzroito: leucito lamproto

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Forchito: lamproto mfico analcima
Fortunito: lamproto vtreo olivina
Foiaito: sienito nefelino
Glimerito: ultramfica rica em biotita
Granitide: rocha flsica plutnica (como o granito)
Granofiro: granito porfirtico com textura granofrica
Granizito: nefelinito fonoltico
Grenato: sienito nefelino
Harisito: troctolito
Havaiito; traquibasalto sdico
Hornblendito: rocha ultramfica com mais de 90% de hornblenda
Hyaloclastito: rocha piroclstica = fragmentos angulares de vidro
Icelandito: pobre em Al, andesito rico em Fe
Ignimbrito: aplicado para vulcnicos tufos
Ijolito: clinopiroxnio nefelenito
Italito: vidro contendo leucititolito
Jacupirangito: piroxnito alcalino
Jetunito: monzonorito hipersteno
Jumilito: lamproito olivina madupico
Kalsilitito: kalsilito rico em vulcnicas mficas
Kamfugito: termo coletivo para o grupo KA tungito, MA Furito-ugandito
Katungito: olivina rica em Kmelilitito
Keratofiro: vulcnica flsica albitizada
Kersantito: biotita-plag.lamproto
Kimberlito:ultramfica rica em volteis
Komatiito: vulcnica ultramfica (geralmente arqueano)
Kugdito: melilitolito olivina
Ladogalito: sienito mfico com feldspato alcalino
Lamproto:um grupo de K-Mg ricos em rochas vulcnicas volteis
Lamprofiro: um diverso grupo de escuras, porfirticas, mficas a ultramficas, rochas hipoabissais ricas em K
Larvikito: sienito augito monzonito
Latito
Leucitito: rocha vulcnica vizinha a todos leucitos
Lherzolito
Limburgito: vulcnica = piroxnio + olivina + opacos na grande massa de vidro
Liparito: riolito
Luxulianito: granito porfirtico com turmalina
Madupito: lamproto com flogopito poiquiltico na grande massa
Mafurito: vulcnica ultramfica alcalina
Malchito: lamprofiro
Malignito:augito aegirino sienito nefelino
Mamilito: lamproto leucito riterito
Mangerito: monzonito hipersteno
Marianito: andesito rico em Mg
Marienbergito: natrolito fonolito
Masafuerito: basalto pcrito
Meimechito: vulcnica ultramfica
Melilitito:melilito clinopiroxnico vulcnico ultramfico
Melilitolito: melilitito plutnico
Melteigito: ijolito mfico
Miagito: gabro orbicular
Miaskiyo: biotita flsica, monzosienito nefelino
Minito: lamprofiro biottico

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Missourito: feldspatide mfico tpico do leucito
Monchiquito: lamprofiro com feldspato livre
Monzonito
Monzonorito: ortoclsio contendo gabro hipersteno
Mugearito: traquiandesito sdico mfico
Natrocarbonatito: raro sdio em carbonatito vulcnico
Nelsonito: ilmenita apatita em rocha (dique)
Nefelinito: basalto contendo nefelina
Nefilinolito: nefelinito plutnico(um foidito)
Nordmarkito: sienito quartzo contendo quartzo e feldspato alcalino
Norito: gabro ortopiroxnio
Obsidiana: vidro vulcnico (tipicamente slica)
Oceanito: picrito
Odinito: lamprofiro
Opdalito: granodiorito hipersteno
Orbito: lamprofiro
Orendito: lamproto di-sanidino
Orvietito:vulcnica prxima ao fonolito tefri-fonotefrito borda
Oachitito: lamprofiro ultramfico
Pamelenito: riolito peralcalino
Pegmatito: gros muito grandes em rochas gneas
Peridotito
Perlito: vidro vulcnico que exibe fina quebra concntrica
Fonolito
Fono-tefrito
Picrito: basalto rico em olivina
Picrobasalto
Pedra piche: vidro vulcnico com gua
Plagioclasito:anortosito
Plagiogranito:leucotonalito
Polzenito: lamprofiro melilito
Rauaugito: carbonatito dolomtico grosseiro
Reticulito: pedra pmis quebrada
Sanato: lamprofiro augito sdico
Sanukito: andesito rico em Mg
Seoria: basalto altamente vesicular
Shonknito: plutnica alcalina com K- feldspato, feldspatide e augito
Shoshonito: basalto rico em K
Sovito: carbonatito calcito grosseiro
Spessartito: lamprofiro hornblenda di-plagioclsio
Spilito: basalto albitizado alterado
Taquilito: vidro bastico
Taitito: tefri-fonolito
Tefrito
Tefri-fonolito
Teschenito: gabro analcima
Teralito: gabro nefelino
Toleiito: basalto toleitico ou sries de magma
Tonalito
Traquito
Thondhjemito: leuco tonalito
Uncompahgrito: piroxnio melilitolito
Urtito: nefilinolito flsico

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Verito: lamproto vtreo
Vicolito: veja orvietito
Vogesito: lamprofiro hornblenda di-ortoclnico
Woldigito: di-leucito-ricoterito lamproto
Wyomingito: di leucito. Lamproto

2.5 Rochas Piroclsticas


A classificao inicial de IUGS no abarcou rochas piroclsticas, mas elas foram abordadas na ltima
instalao (Schimidt, 1981). Como mencionado anteriormente, se a composio qumica est disponvel, essas
rochas podem ser classificadas pela composio da mesma forma que qualquer vulcnica, mas elas comumente
contm impurezas significativas e somente aquelas com mnimo material de fora podem ser nomeadas com
segurana.
Piroclsticas so, logo, comumente classificadas baseando-se no tipo de material fragmental (coletivamente
chamados piroclastos) ou no tamanho dos fragmentos (somado qumica ou tipo de grau, se possvel). Se os tipos
de material devem ser bsicos, o volume percentual de vidro, fragmentos de rocha e de cristal determinado e o
nome derivado da Figura 2-5a. Se o tamanho do fragmento a base, determina-se a porcentagem dos fragmentos
que caem em cada uma das seguintes categorias:
> 64 mm de dimetro
Bombas (se derretem durante a fragmentao)
Blocos (se no derretem)
2-64 mm Pedrinha
< 2 mm Cinza

Figura 2-5 Classificao de rochas piroclsticas. a. baseada no tipo de material. Segundo Pettijohn (1975) Sedimentary Rocks,
Harper & Row, and Schmid (1981) Geology, 9, 40-43. b. Baseada no tamanho do material. Segundo Fisher (1966) Earth Sci.
Rev., 1, 287-298.

Os resultados esto impressos na Figura 2-5b para determinar o nome. Aglomerados na Figura 2-5b podem
ser usados para materiais coerentes ou incoerentes, enquanto muitos gelogos restringem o termo piroclstico aos
materiais coerentes. As Figuras 2-5a e b no so necessariamente mutuamente excludentes. aceitvel nomear uma
rocha como rioltica vtrea pedrinha tufo se voc deseja enfatizar que a pedrinha preponderantemente composta
por fragmentos de vidro. Um tufo aqutico uma acumulao aqutica de cinzas. Pode resultar de uma erupo
subaqutica que foi retrabalhada pela gua. Hialoclstito um tufo aqutico que se forma quando o magma
despedaado ao entrar em contato com a gua.

37
Termos da Figura 2-5
Glass vidro
Vitric tuff tufo vtreo
Lithic tuff tufo ltico
Crystal tuff tufo cristalino
Ash cinza
Lapilli tuff pedrinhas tufo
Lapilli stone pedra
Lapilli stone breccia pedrinhas brecha
Piroclastic breccia or agglomerate brecha piroclstica ou aglomerado
Blocks and bombs blocos e bombas

38
Captulo 3

Texturas de Rochas gneas

No capitulo anterior, aprendemos como categorizar e nomear rochas gneas. de tambm de grande
utilidade incluir tambm as texturas das rochas para uma boa descrio das amostras de mo ou para sees finas.
Mas as texturas so muito mais importantes do que mera ajuda na descrio. A textura de uma rocha resultado de
vrios processos que controlam a Gnese das rochas e, junto com a mineralogia e a composio qumica fornecem
informaes que usaremos para interpretar a origem e a histria das rochas. de suma importncia para ns que
estejamos capacitados a reconhecer e descrever as texturas de uma rocha, e entender como elas so desenvolvidas.
No captulo 1, por exemplo, foi mencionada a textura interlocking (figura 1-1), era produzida pela cristalizao a
partir de uma fuso que pode ser usada para determinar a origem de uma rocha gnea. Neste capitulo, iremos
explorar as texturas gneas mais detalhadamente buscando descobrir o que controla as texturas para que possam ser
usadas como um critrio textural para auxiliar-nos na tentativa de nos fazer entender a historia da cristalizao (e
talvez tambm algumas histrias da ps-cristalizao) de uma rocha em particular. Eu tenho tentado fornecer um
glossrio dos termos da textura at o fim de cada captulo, onde poder ser encontrada a definio de textura de
termos estrangeiros que sero encontrados. Em algumas referencias listada no final do capitulo sero encontradas
excelentes fotografias de cores e desenhos de linhas (baseado em sua maioria em sees finas) que ilustram
adicionalmente algumas das texturas.

As texturas que so observadas nas rochas gneas originadas a partir de vrios processos que podero ser
agrupados dentro de duas principais categorias, texturas primrias que ocorrem durante a cristalizao e resulta a
partir da interao, fuso entre dois minerais e texturas secundrias que so alteraes que so localizadas depois
que a rocha est completamente solidificada. As seguintes texturas uma discusso aberta de como texturas comuns
so desenvolvidas. Sero mais bem abordados em sees de lminas, mas algumas das texturas descritas podem ser
reconhecidas em amostras de mo. Petrografia um ramo da Petrologia que tida da descrio e classificao das
rochas, mas que a maioria de ns usa o termo para uma conotao dos estudos de rochas ou sees de lminas.

3.1 Texturas Primrias (cristal/fuso interao)


A formao e o crescimento dos cristais, tanto a partir de uma fuso ou no meio slido (crescimento de
minerais metamrficos) envolvem trs principais processos:
1. Nucleao inicial de um cristal;
2. Crescimento subseqente de um cristal;
3. Difuso de espcies qumicas (e calor) atravs de um meio prximo e a partir de um crescimento do mineral em
suas superfcies.
Nucleao um crtico passo inicial no desenvolvimento do cristal. Muitos cristais iniciais e finos tm um
alto raio de superfcie de rea para volume, e atravs de uma longa proporo de ons na superfcie. Na superfcie de
ons ocorrem cargas no balanceadas, em virtude das necessidades dos ons ao completar ao seu redor que balanceia

39
a carga no interior dos ons. O resultado uma alta energia na superfcie para o cristal inicial e conseqentemente
uma baixa estabilidade. O agrupamento de alguns ons compatveis na fuso resfriada resultar em uma separao
espontnea mesmo que a temperatura de saturao quando por outro lado em condies propcias cristalizao de
um mineral em particular. Sob certas condies a cristalizao seria possvel, mas para o pr-requisito de nucleao
no. Antes de ocorrer cristalizao uma forma crtica de agrupamento embrionico ou ncleo do cristal deve se
formar. Isso requer alguns graus de saturao ou pr-resfriamento (o resfriamento de uma fuso sobre a verdadeira
temperatura de cristalizao do mineral) antes os ons que sobram quando se agrupam, tornam-se estveis.
Alternadamente a superfcie do cristal preexistente pode estar presente tambm um cristal inicial de um mesmo
mineral, ou diferentes minerais com estruturas similares na qual um novo mineral pode ser facilmente nucleado e
crescer.
Alguns estudos tm indicado que cristais com simples estruturas tendem a nuclear mais facilmente do que
os minerais com estruturas complexas. xidos (como magnetita ou ilmenita ou olivina), ou seja, geralmente
nucleam-se mais facilmente com menos resfriamento que sofrem do que os plagioclsio por causa do complexo de
polimerizao SiO.
O crescimento do cristal envolve a adio de ons sobre os cristais pr-existentes ou cristais nucleados. Em
uma simples estrutura com alta simetria, as faces com uma densidade de pontos ({100}, {110}) tendem a formarem
proeminentes. Na maioria dos silicatos, esta tendncia pode ser percebida pela preferncia do crescimento nas
direes com correntes interruptas de fortes vnculos. Piroxnios e anfiblios tendem a se alongar na direo da
corrente Si-O-Si-O e as micas tendem a se alongar na direo dos planos silicatos. Defeitos como deslocamento de
ons, podem tambm ajudar na adio de novos ons, no crescimento de faces e impurezas tambm podem inibir o
crescimento em algumas direes. No geral, faces de baixa energia tornam-se mais prevalentes. Quando as faces de
baixa energia tornam-se predominante sobre faces de alta energia, e a energia total do sistema torna-se baixa,
portanto mais instvel. A energia da superfcie em diferentes faces pode variar desproporcionalmente com as
mudanas das condies fazendo com que forma caracterstica do mineral possa variar de uma rocha para outra.
Cashman (1990) um conhecido petrologo entre os metalrgicos afirmava que: com a queda do grau de resfriamento
os cristais mudam de faces bem definidas e de hbito circulares para dendrticos e finalmente formas esferulticas.
Na maioria das situaes a composio de crescimento dos cristais difere consideravelmente a partir da
fuso. Somente em sistemas qumicos simples, como gelo, que isto no se aplica. De um modo geral quando
ocorre o crescimento do mineral de forma gradual h um esgotamento da fuso adjacente na constituio dos
minerais incorporados preferencialmente. Para continuar o crescimento, um novo deve difundir-se atravs de uma
fuso, atravs do decaimento da zona e atingir a superfcie do cristal. Sendo assim, a formao de um cristal a partir
de uma fuso produz calor (calor latente de cristalizao que oposto ao calor latente de fuso ver Seo 6. 3). Este
calor tambm deve ser capaz tambm de difundir qualquer cristal e a temperatura da superfcie do cristal deve
tambm se torna alta para o processo de cristalizao.

3.1.1 Taxa de Nucleao, Crescimento e Difuso


Pelo fato de haverem 03 principais processos envolvidos no desenvolvimento do mineral, e no apenas um,
suas taxas relativas tem influenciado consideravelmente a ltima textura da rocha resultante. Devemos observar que
como a fraca ligao na corrente, na qual a taxa mais baixa ser a predominante taxa do processo e determinante
onde ter o controle da cristalizao. Existe, alm disso, uma taxa que deve ser citada a taxa de resfriamento do
magma. Se esta taxa muito devagar o equilbrio mantido ou aproximadamente perto. Se a taxa de resfriamento
alta ocorre que raramente existir um tempo para nucleao, crescimento e difuso no permitindo que o ritmo seja
mantido. A taxa de resfriamento um importante indicador controlador externo, que influncia nas outras taxas dos
processos de formao do cristal. A maioria das informaes sobre textura que so observadas so usadas para
interpretar a taxa de resfriamento da rocha.

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As taxas tanto de nucleao como de crescimento do mineral esto diretamente relacionados com a
extenso do pr-resfriamento do magma. Inicialmente o pr-resfriamento aumenta ambas as taxas, mas com um
resfriamento adicional ocorre queda na cinemtica e um aumento da viscosidade, inibindo assim as taxas.
Como ilustrada na Figura3-1, a taxa mxima de crescimento est em elevadas temperaturas logo a taxa
mxima de nucleao, pois mais fcil adicionar um tomo com uma alta energia cintica sobre um cristal existente
do que ter a chance de agrupar a alguns tomos por vez para formar um agrupamento inicial. Dessa maneira o prresfriamento inibe o crescimento, pois os tomos precisam se difundir para mais adiante se adicionar sobre alguns
cristais j existentes, e torna mais fcil para os tomos mais lentos nuclearem-se no prprio ambiente de nucleao
do que se deslocarem para longe.
Podemos usar a Figura 3-1 para entender porque a taxa de resfriamento atinge significativamente os
tamanhos do gro da rocha. Ainda relacionado com a Figura 3-1, pr-resfriamento um grau no qual abaixo da
temperatura do ponto de fundio antes de ocorrer cristalizao. Por exemplo, se a taxa de resfriamento est baixa,
somente poder ocorrer um leve pr-resfriamento (assim como a temperatura Ta na Figura 3-1). Sob esta
temperatura, a taxa de nucleao est muito baixa e a taxa de crescimento alta, poucos cristais devero se formar e
iro crescer grandes, resultando em gros com uma textura grosseira entre as rochas plutnicas resfriadas. Por outro
lado rochas so rapidamente resfriadas, podem se tornar num significante pr-resfriamento entes de ocorrer
cristalizao. Se as rochas so pr-resfriadas em uma temperatura Tb como na Figura 3-1, a taxa de nucleao
excede a taxa de crescimento e alguns pequenos cristais so formados resultando numa textura muito fina de rochas
vulcnicas. Alto grau de pr-resfriamento (temperatura Tc na Figura 3-1) pode resultar em uma negligente taxa de
nucleao e crescimento assim como no liquido antes de se solidificar transformando-se em vidro com alguns
poucos cristais ou nenhum.

Figura 3-1 Taxas idealizadas de nucleao e de crescimento em funo da temperatura abaixo do ponto de fuso. Resfriamento
lento que resulta somente num pr-resfriamento (Ta), logo o rpido crescimento e lenta nucleao produzem poucos cristais com
gros grosseiros. Rpido resfriamento que permite que ocorra um pr-resfriamento (Tb) resultando num crescimento lento e de
rpida nucleao produzindo alguns cristais com finos gros. Resfriamento muito rpido envolvendo pequenas partes, ocorrendo
nucleao ou crescimento (Tc) se produz vidro.

Dois estgios podem criar uma distribuio bimodal do tamanho dos cristais, resfriamento lento seguido de
um aumento brusco de resfriamento a nica seqncia plausvel e pode ocorrer no comeo no comeo da
cristalizao na cmara magmtica, seguido de uma abertura do condutor e migrao do magma para a superfcie.
Inicialmente o magma ser apenas levemente pr-resfriado e alguns cristais grosseiros iro se formar seguido por
vulcanismo e cristais finos.
Quando ocorre uma distribuio bimodal distinta no tamanho dos gros com um tamanho
consideravelmente maior de um para o outro, esta textura chamada de porfirtica. Os cristais finos que rodeiam
so chamados de matriz ou massa da terra (groundmass). Uma rocha porfirtica considerada plutnica ou vulcnica
na matriz base dos tamanhos dos gros, se os fenocristais so colocados em ambiente com bastante vidro a textura
chamada de vitropirtica, se os fenocristais contm inmeras incluses de algum outro mineral que envolva os
fenocristais depois de crescido a textura chamada de poikiltica e se o principal cristal pode ento ser chamado de

41
oikocristais. A taxa de crescimento de um cristal depende da energia da face da superfcie do cristal e da taxa de
difuso. Para uma taxa de resfriamento constante, cristais maiores so normalmente aqueles que possuem uma
estrutura simples (onde tambm ocorre nucleao mais cedo) e/ou em grande quantidade ou numa rpida difuso
de componentes. A taxa de difuso de um elemento qumico ocorre mais rapidamente sob temperaturas elevadas e
em materiais com baixa viscosidade a taxa de difuso mais devagar sob elevadas fuses de viscosidade
polimerizada (como as fuses so geralmente ricas em slica tendendo a se resfriarem ao invs de fuses mficas).
Pequenos ons com baixas cargas difundem-se melhor ao contrrio de grandes complexos polimerizados
que se difundem mal. Em geral a difuso num liquido ocorre melhor do que a difuso em um vidro e este muito
melhor que a difuso em slidos cristalinos. A gua diminui drasticamente o grau de polimerizao do magma
(Cap.7), embora aumente a difuso. O alcalino tem o mesmo efeito similar, porm menos extremo. Os tamanhos dos
gros mais grosseiros de alguns pegmatitos podem ser atribudos devido a sua alta mobilidade de materiais rico em
gua que so fundidos a partir do momento em que se se cristalizam do que devido ao seu lento e extremo
resfriamento.
A taxa de nucleao e crescimento varia de acordo com a energia da superfcie dos minerais e as faces
envolvidas, o grau de resfriamento e a estrutura do cristal. Estes valores podem ser diferentes para diferentes
minerais mesmo que o magma seja o mesmo. Diferentes minerais podem ser pr-resfriados para diferentes extenses
devido ao ponto de difuso na Figura 3-1 especfico para cada mineral. Devemos estudar nos captulos 6 e 7 que os
minerais desenvolvem uma seqncia durante o resfriamento do magma, assim como o ponto de fuso de cada um
atingido progressivamente. A temperatura dever estar abaixo do ponto de difuso do mineral pr-resfriado e acima
do outro. Alguns ncleos estveis de cada mineral devero se formar, enquanto somente alguns outros minerais
resultaram de algumas pequenas formas de cristais e muitos poucos em cristais grandes mais tarde. A noo mais
comum cristais grandes em rochas porfirticas devem ser formados primeiros ou em um ambiente de resfriamento
lento no uma verdade universal. A perda breve de gua que ir aumentar a temperatura de cristalizao (Seo 75) podendo produzir tambm uma textura porfirtica em algumas rochas plutnicas como ser estudado no Captulo
11.

Figura 3-2 Imagem de eltrons espalhados extintos vidro azul pahoehoe 1996 fludo do Kalapana, Hawai. O brilho
proporcional habilidade extinta e alcana at atingir o nmero atmico. Minerais escuros so plagioclsio flsicos e os minerais
cinzas so os mficos. (a) Largo embasamento de fenocristais de olivina com pequenas hastes de plagioclsio e agrupamentos de
augita nucleando o plagioclsio. Magnificao ca. 400x. (b) ca. 200x magnificao de cristais de augita extintos nucleando o
plagioclsio (escuro) e crescimento dendrtico para fora. A augita nucleando o plagioclsio ao invs da dos fenocristais de augita
pr-existentes, talvez devido ao local de enriquecimento nos componente mficos como os plagioclsios adjacentes no liquido em
Ca, Al e Si. Fotografia tirada com assistncia de Jack Rice e Michael Schaeffer, universidade de Oregon.

42
Quando a taxa de difuso no est sendo limitada os cristais crescem livres e embaraados na fuso, e estes
tendero a serem eudrais e com faces bastante definidas. Quando a taxa de difuso mais lenta do que taxa de
decrescimento (como num rpido resfriamento ou em lavas extintas) os cristais assumem um aumento na forma
radiante, ou uma terceira aparncia, ramificando mais uma forma que ser conhecida como dendrtica (Figura 3-2).
Quando a difuso mais devagar do que o crescimento uma zona de liquido esgotado comea a se formar sobre o
cristal/liquido com interfaces como descrita acima. Algum trabalho prope que os cristais adquirem finas tendncias
alm da zona que tentar suprir com elementos apropriados ou com uma fuso seguida de rpido resfriamento.
Outros trabalhos sugerem que as perturbaes sofridas no contorno direcionam as formas dendrticas ajudando a
eliminar o calor local facilitando a cristalizao. Talvez outros processos contribuam para o crescimento dendrtico
ou esferultico, lavas ultramficas como as komatitas do Pr-cambriano que durante os processos podem
desenvolver um espetacular enlongamento dos cristais de olivina ou como em alguns casos como um medidor
resultando na textura spinex. Tamanhos incomuns podem ser causados pelo rpido crescimento de uma simples
estrutura de olivina em um magma com viscosidade muito baixa no devido ao resfriamento. Piroxnio spinex com
tamanho acima de 5cm comprimento tem tambm sido descritos.
As quinas e os limites dos cristais possuem grande volume de liquido prximos dos seus componentes (para
dissipar o calor da cristalizao) do que a face do cristal (Figura 3-3). As quinas e os limites possuem uma alta
proporo de vnculos interrompidos e devemos esperar que as quinas e os limites cresam mais rapidamente do que
as faces quando expostas tendo como forma resultante cristal que chamado de skeletal. Em alguns casos a
expanso das quinas pode ir de encontro a pequenas fuses sobre faces recentes (Figura 3-4a). As quinas expostas
dos plagioclsios tendem a crescer diretamente criando uma forma com caractersticas swallow-tailod (Figura 3-2a
e 3-4b). Claro que qualquer movimento do liquido ou uma nova homogeneizao dos cristais iro reduzir os efeitos
limitados pela baixa fuso.

Figura 3-3 Volume de liquido(verde) disponivel na quina ou canto do cristal maior que no lado dos cristais. b. Volume de
liquido disponvel na extremidade de um delgado cristal maior que nas suas faces. After Shelley (1993). Igneous and
Metamorphic Rocks Under the Microscope. Chapman and Hall. London..

Figura 3-4 (a) Fenocristal Skeletal de olivina com rapido crescimento nas extremiaddes envelopando fundido nas suas
extremidades. Taupo, N.Z. b. Swallow-tail de plagioclasio em traquito, Remarkable Dike, N.Z. Length of both fields ca. 0.2
mm. From Shelley (1993). Igneous and Metamorphic Rocks Under the Microscope. Chapman and Hall. London.

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3.1.2 Locais Preferidos para Nucleao
Epitaxis o termo mais usado para descrever nucleao preferida de um mineral sobre outro mineral prexistente, contudo evitando problemas durante a associao devido lenta nucleao. Similarmente a estrutura dos
cristais do substrato e da nova fase so pr-requisitos para um crescimento epitaxial. Os constituintes atmicos do
novo mineral logo acham locais favorveis para a acumulao e formas de ncleo mais estvel. Um bom exemplo
o crescimento da silimanita na biotita ou na moscovita em rochas metamrficas ocorre em direes de preferncia
de reposio dos cristais disponveis de uma cianita polimorfa. A estrutura Si-Al-O em ambos os minerais de
silimanita e mica so semelhantes na geometria e no comprimento de vinculo, logo a silimanita tende as e formar na
rea de concentrao da mica. A textura Rapakini envolve plagioclsio albita no seu crescimento em ortoclsios,
ocorrendo em alguns granitos onde o plagioclsio preferencialmente forma-se em estrutura similar em feldspato
alcalino em sua prpria nucleao. O ncleo de um cristal tambm pode ser formar com epitaxialmente com uma
orientao semelhante a dos gros que j existe de alguns minerais conduzindo assim a formao de um crescimento
semelhante.
A textura esferulticas (spherulitic) em silicatos vulcnicos uma textura no quais as pontas do quartzo e
feldspatos alcalinos crescem radialmente a partir de um centro comum. A textura varioltica (variolitic) de
plagioclsio irradiada em alguns basaltos provavelmente resultado de uma nucleao tardia de cristais no primeiro
ncleo a se formar. Ambos so considerados a se formar durante a desvitrificao e que ser abordado com mais
detalhes na seo de texturas secundrias. Nucleao de minerais em um dique ou at mesmo em vesculas um
fenmeno comum. O crescimento de cristais enlongados (como quartzo) com seu plano normal para veios
resultando em uma estrutura de cumeada (comb) por da causa das colunas.
Textura crescumulada (crescumulate) similar e descreve o crescimento paralelo de elongao, arranjos no
equilibrados de olivinas, piroxnios, feldspatos ou quartzo que parecem nuclear numa linha podendo crescer em
alguns centmetros de comprimento. Texturas crecumuladas normalmente ocorrem em camadas de plutons mficos
(podendo aparecer em mltiplas camadas) e nas margens dos granitos.

3.1.3 Zoneamento Composicional


Zoneamento Composicional um fenmeno comum e ocorre quando um mineral muda composio
assim como durante o seu crescimento no resfriamento. A composio da maioria das solues slidas dos minerais
em equilbrio com outros minerais ou o liquido depende da temperatura. As razes para isso sero esclarecidas nos
Captulos 5, 6, 7 e 27. Zoneamento composicional pode somente ser observado petrograficamente quando as cores
(Figura 3-5a) ou a posio de extino variam de acordo com a composio. No caso do plagioclsio o ngulo de
extino altamente dependente da composio e a variao composicional aparece como bandas concentradas da
variao do brilho em luz plano polarizado (Figura 3-5b). Se o equilbrio entre o cristal e a fuso sustentado, a
composio do mineral ser ajustada para uma temperatura reduzida produzindo um cristal composicionalmente
homogneo. Zoneamento qumico, por outro lado, ocorre quando o equilbrio no sustendo e uma borda de uma
nova composio adicionada ao redor da antiga. Para um novo equilbrio composicional no plagioclsio
necessria a troca Si-Al e isto difcil por causa da fora do vnculo Si-O e Al-O a difuso do Al tambm devagar
e o zoneamento em plagioclsios , contudo muito comum.
Como aparece na Figura 6-8 a composio plagioclsio em equilbrio com a fuso torna-se mais rico em Na
assim que a temperatura caiu. O zoneamento esperado em plagioclsio em rochas gneas deveria ser originado de
fragmentos de anortita para a borda rica em albita. Este tipo de zoneamento e chamado de zoneamento normal e
comum em rochas gneas s no quando interrompido pelo zoneamento reverso. O zoneamento reverso o oposto
zoneamento normal, com mais sdio no interior e clcio fora das zonas. comum em alguns plagioclsios
metamrficos onde seu crescimento acompanhado pelo aumento da temperatura. Zoneamento reverso raramente
um termo que acompanha plagioclsios gneos, o termo usado tipicamente para curtos eventos onde contribui para
localizar zoneamento reverso como um componente de zona oscilatria. Zoneamento oscilatrio o tipo mais
comum de zoneamento em plagioclsios por causa da queda regular do contedo Al que raramente controla o
perodo de cristalizao.

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O exemplo ilustrado na Figura 3-5b oscilatrio, e a Figura 3-6 mostra tipos de grficos de zoneamento
oscilatrio que se entendem a partir do ncleo do plagioclsio at a borda. Mudanas bruscas em zoneamento, como
a reversa mostrada na Figura 3-6a, requer mudanas bruscas nas condies da cmara magmtica. A maioria dos
petrologistas acredita que quando inserido o magma muito quente, muito jovem em uma cmara de resfriamento e
de cristalizao estes efeitos mudam. A ocorrncia mais comum de corroso e refuso reforam a borda do cristal
seguido de processos reversos dando um suporte a esta concluso. A oscilao mais gradual ilustrada na Figura 3-6b
mais favorveis como resultado a partir de perda da dependncia da difuso e re-preenchimento da zona lquida
adjacente pelo crescimento do cristal em uma cmara magmtica que no sofre perturbaes. A perda de
componentes pode ocorrer pela molcula de anortita ou constituintes como gua que consegue reduzir o ponto de
fuso e mudar o equilbrio da composio do plagioclsio (Loomis, 1982). A maioria dos minerais no se manifesta
zonados como os plagioclsios. Isto de deve ao fato ao fato do zoneamento ser simplesmente menos obvio nesta
seo, por isso pode no afetar a colorao ou extino. A maioria dos minerais aparentemente mantm o equilbrio
com a fuso por causa da troca de ons no envolve uma forte desrumptura entre o vnculo Si-Al-O, a troca Fe-Mg
tambm ocorre de maneira fcil por causa destes elementos difuso que esto mais dispostos do que o Al-Si. Contudo
anlise microscpica consegue mostrar zoneamento qumico em alguns minerais gneos e metamrficos. O mapa
das cores dos elementos acumulados apresentado no fim do livro (cortesia de Jack Rice, Universidade de Oregon).

Figura 3-5 (a) Zoneamento composicional de fenocristal de hornblenda com colorao visivelmente variando em luz plano
polarizada. Abertura de campo em 1mm. (b) Zoneamento geminado de plagioclsio sobre carlsbad. Andesito, Crater Lake, OR.
Abertura de campo 0,3mm.

Figura 3-6 Exemplos de perfis de plagioclasios zonados determinados por seces em microssonda.
a. Formas repetidas nos
perfis atribuida a novas injees de magma na cmara magmtica, seguida por incrementos de resfriamento. b. Pequenas e
irregulares oscillaes causadas por desequilibrios locais de cristalizao. c. Oscilaes complexas devido a combinaes de
mistura de magma e desequilibrios locais. Segundo Shelley (1993). Igneous and Metamorphic Rocks Under the Microscope.
Chapman and Hall.

3.1.4 Seqncia de Cristalizao


Como regra, minerais recm-gerados da fuso que no ocorreu um significativo pr-resfriamento
completamente rodeada por um liquido e desenvolvem cristais euhedrais, vinculados pelas faces laterais do cristal.

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Assim como mais cristais comeam a se formar e penetrar na cmara magmtica, os cristais inevitavelmente entrar
em contato um com o outro. O resultado uma interferncia mutua interfere no desenvolvimento das faces dos
cristais e nas formas subhedral ou anhedral. Em alguns casos, algum cristal pode inferir na seqncia de
cristalizao do mineral a partir dessas interferncias. Minerais que se formam primeiro tendem a ter melhores
formas e os ltimos minerais o intersticial, preenchendo os espaos entre os primeiros minerais (Figura 3-7).
Minerais euhedrais so comumente fenocristais em ambientes afanticos, e claramente formam uma seqncia mais
cedo. Algum mineral de zoneamento composicional pode apresentar ncleo euhedral que se formar quando cessar
os cristais durante a fuso e na borda anhedral que ora formar mais tarde cristais que foram aglomerados (ver Figura
3-14c).

Figura 3-7 Piroxenio inicial euhedral com plagioclasio tardio intersticial. (geminao na horizontal). Complexo Stillwater,
Montana. Comp. 5 mm. John Winter and Prentice Hall.

Infelizmente o principio simples de que cristal que se moldam para se adequar forma de outro cristal deve
ter sido cristalizado mais tarde no algo que se pode contar conforme ns gostaramos. Querendo ou no o
crescimento do cristal com faces bastante desenvolvidas depende apenas da energia da superfcie das faces. Minerais
com baixa energia de superfcie podem formar cristais euhedrais mesmo que em rochas metamrficas onde o
crescimento dos cristais est necessariamente me contato com os gros prximos. Garnet e a estaurolita, por
exemplo, esto sempre prximo euhedral mesmo que em xisto peltico. Minerais gneos acessrios assim como o
zirco, apatita e titanita tendem igualmente a serem euhedrais, mesmo que eles se formem durante um estagio tardio
de cristalizao. Petrologistas metamrficos tem notado uma tendncia para o euhedralismo que reduz a proporo
de aumentar a polimerizao Si-O.
Olivina e piroxnios tendem a serem mais euhedrais do que o quartzo e feldspato. Alm disso, Flood e
Vernon (1988) notaram que, mesmo que exista uma certa seqncia de formao de mineral, existe um considervel
revestimento, e a cristalizao do mineral caminha por uma via simultnea de cristalizao de alguns tipos de
minerais. Devemos observar porque isto se torna verdade nos Captulos 6 e 7. A relao de moldamento ir se
desenvolver mais tarde, se nem todos os minerais tiverem comeado a ser cristalizar. Quando o crescimento
simultneo, a mutua energia relativa de superfcie impede mineral em poder influenciar consideravelmente em
qualquer desenvolvimento de fasces bem desenvolvidas e em moldar-se aos outros. Hunter (1987) demonstrou isso,
embora cristais fossem suspensos durante a fuso mais tendendo a formar gro euhedral. Uma vez que eles que eles
se tocam favorecendo a dissoluo de reas da superfcie de curvatura (limite interfacial) cristalizando-se em reas
de baixas curvaturas deixando bastante arredondados. A exceo de minerais com energia de superfcie muito baixa,
logo cristais euhedrais devero ser raros nestes casos de cristalizao simultnea.
Gelogos normalmente tm considerado os tamanhos dos gros como um outro indicador da seqncia de
cristalizao. No porfirtico vulcnico, a grande quantidade de fenocristais que so considerados terem se formados
antes da fase de derrame de massa. Embora isto seja comumente verdade, o tamanho dos gros depende da taxa de
nucleao e crescimento, como discutido acima, e alguns minerais do derrame de massa podem ter se formado
primeiro, com uma rpida taxa de nucleao e uma lenta taxa de crescimento do que os fenocristais. O grande cristal
euhedral de K-Feldspato pode ser encontrado em algumas rochas granticas, por exemplo, normalmente acredita-se
que se formam posterior na seqncia de cristalizao destas rochas do que no inicio. Outra seqncia indicadora
baseada nas incluses das relaes. Incluses gneas devem ser formadas sob um estagio inicial do que o invlucro
que o envolve.

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Alm disso, deve-se estar atento que a seo de lmina passa de bidimensional para um sistema
tridimensional da rocha, e o mineral que aparece estar rodeado por um outro pode estar salientando de dentro para
fora ou abaixo do plano da seo. Deve-se ainda notar que se o mineral consistente incluso em outro mineral
completamente numa seo antes de completar-se tornando verdadeira uma incluso. No caso dos grandes cristais
de K-feldspato mencionados acima, eles esto comumente pokilticos, e a numerosas incluses de outros minerais
neles so consideradas importantes indicadores que sua formao ocorreu por ltimo, quebrando argumentos para
formao nos tamanhos dos gros durante o inicio do processo, mas mesmo quando um mineral consistentemente
includo em um outro mineral, isto no a nica evidncia de que a fase de incluso cessou-se para cristalizar-se
antes do comeo a cristalizao inicial. Por exemplo, texturas ofitcas (ophitic) (Figura 3-8) referem-se ao
envolvimento de tiras plagioclsios por largos clinopiroxnios, e comumente interpretado por indicar que o
clinopiroxnio so formados posteriormente. Embora McBirney e Noyes (1979) tenham notado casos de intruses
deste tipo em Skaergard em Greenland no qual o tamanho das incluses dos plagioclsios aumenta constantemente a
partir do ncleo para a borda. Isto sugere que o plagioclsio e o clinopiroxnio so cristalizados simultaneamente.
Os clinopiroxnios nucleados esto menos dispostos, apenas poucos cristais so formados, e eles envolvem um
maior nmero de pequenos plagioclsios. O ltimo gro de plagioclsio que for includo em direo a borda tem
muito a crescer e menos pra poder ficar largo.

Figura 3-8 Textura Ofitica. Um unico cristal de piroxnio envolvendo diversas e bem desenvolvidas placas de plagioclsio.
Comp. 1 mm. Intruso de Skaergrd, E. Greenland. John Winter and Prentice Hall.

Como Flood e Vernon (1988) concluram nenhum dos critrios clssicos para determinao da seqncia
de cristalizao completamente satisfatrio. Incluses so provavelmente mais aceitas. No caso de um mineral
formar uma borda ao redor de outro mineral ou onde somente o mineral inclui ncleo de um outro mineral,
promovendo uma forte evidncia de que outro mineral deixe de cristalizar-se antes de assumir outra forma (ou pelo
menos antes dos outros minerais cessarem a cristalizao). Quando um mineral ocorre comumente como incluso
em outro mineral ou vice-versa, isto implica fortemente, mas no prova nada, que o mineral incluso cristalizou-se
antes.
Embora possa ser difcil inequivocamente estabelecer que o mineral completamente formado antes do outro
mineral, algumas texturas provm um claro testemunho do oposto: crescimento simultneo de minerais. O exemplo
ofitco de simultneo plagioclsio e clinopiroxnio descrito por McBirney e Noyes (1979), citados acima, um bom
exemplo. Em algumas superfcies rasas, rico em gua, sistemas granticos com um simples feldspato alcalino podem
formar (como discutido mais tarde em associaes com as Figuras 6-16 e 6-17).
Se a gua e repentinamente perdida o ponto de fuso ir aumentar rapidamente (Seo 7.5.1), resultando
num pr-resfriamento mesmo que sob constantes temperaturas e em cristalizaes simultneas e rpidas de
feldspatos alcalinos e quartzo. Sobre estas condies, os dois minerais no iro ter tempo suficiente para formar
cristais independentes, mas antes iro formar um crescimento intersticial de formas skeletais intricadas referindo-se
como uma textura granofrica (granophyric) (Figura 3-9a).
Uma rocha denominada de acordo com esta textura chamado de granofira (granophyre) o crescimento
intersticial pode nuclear epitafializando parede de fenocristais ou dique preexistente. Textura granofirtica parece
como ramos da haste de quartzo armando em um nico cristal de feldspato. A haste de quartzo tende a se extinguir
ao mesmo tempo indicando que eles so todos parte do mesmo largo cristal. Uma variao grosseira da textura

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granopirtica chamada grfica (graphic), onde a natureza coniforme das hastes do quartzo no feldspato dominante
est disposta a aparecer de maneira especfica (Figura 3-9b).

Figura 3-9 a. Intercrescimento de quartzo e alcali feldspato (1 cm de espessura) na margem de um dique. Golden Horn granite,
WA. Comp. 1mm. b. Textura grfica : intercrescimento de quartzo (escuro) e feldspato (claro) em um unico cristal. Laramie
Range, WY. John Winter and Prentice Hall.

3.1.5 Reao e Resorpo Magmtica


Em alguns sistemas, cristais mais novos reagem com a fuso como processo de cristalizao. A reao da
olivina com a fuso para formar piroxnio no sistema SiO 2-MgSiO4 (visto anteriormente nas Figuras 6-12 e 6-14)
o primeiro exemplo. Figura 3-10 ilustra uma olivina fenocristal coberta por ortopiroxnio, produzido na interface da
olivina por esta reao.
Outras reaes podem resultar na queda de presso da magma rapidamente aproximando-se da superfcie
ou a partir do magma misturado ou de mudanas composicionais. Outro tipo comum ocorre quando um magma
atinge a superfcie, onde ocorre uma perda repentina de presso liberando elementos volteis, causando assim hidro
fenocristais, como a hornblenda ou a biotita, para desidratar ou oxidar, desenvolvendo bordas finas de metais xidos
e piroxnios (Figura 3-11c).

Figura 3-10 Olivina arrodeada por orthopiroxnio em (a) luz polarizada e (b) nicis cruzados, onde a olivina fica extinta e o
piroxnio mostra-se mais claro. Andesito basltico, Mt. McLaughlin, Oregon. Width ~ 5 mm. John Winter and Prentice Hall.

Ressoro o termo aplicado para a re-fuso ou dissoluo de mineral que retorna para dentro da fuso ou
a soluo que formada. Cristais resorbsovidos comumente so rodeados nos cantos ou so embasados. Textura
sieve (Figura 3.11a) ou profundo e irregular embasamento (Figura 3.11b) tem sido atribuda para alguma

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resorpsoo, mas outros atribuem que eles so mais ocorrentes como resultados de um rpido crescimento
envoltrio durante a fuso devido ao pr-resfriamento (Figura 3-4a).

Figura 3-11 a. Textura sieve em um grupo de fenocristais cumulticos de plagioclsio. Note uma tardia borda de placas de
plagioclsios sem a textura sieve. Andesito, Mt. McLoughlin, OR. Comp. 1 mm. b. Fenocristal de olivina reabsorvido e
embaiado pelo magma. Comp. 0.3 mm. c. Desidratao de fenocristal de hornblenda com a formao de oxido de ferro mais
piroxnio devido ao relaxamento da presso, aps erupo, andesito. Crater Lake, OR. Width 1 mm. John Winter and
Prentice Hall.

3.1.6 Movimento Diferencial de Cristais e Fuso


Por dentro de uma fuso pode resultar num alongamento de elongao ou minerais tabulados que
produziro texturas de foliaes (planar) ou lineao mineral. Tira-se microlitos formados (tipicamente plagioclsio)
em rochas vulcnicas fortemente alinhadas (comumente fluindo ao redor de fenocristais), a textura chamada de
tracitica (trachytic) (Figura 3.12a). Acaso no estejam alinhado os microlitos so chamados de pilotaciticos
(pilotaxitic) ou felti (felty) (Figura 3-12b). A mistura de dois magmas lquidos (tanto na cmara ou fluindo) pode
criar um fluxo bandado (flow banding) (alternando camadas de diferentes composies, Figura 3-13). Bandamento
e alinhamento mineral podem tambm ser resultados a partir da fluidez da parede de uma cmara magmtica
prxima, como ser discutido no prximo captulo.

Figura3-12 (a) Textura traqutica na qual microfenocristais de plagioclasio esto alinhados devido ao fluxo. Note o fluxo ao
redor do fenocristal (P). Trachyte, Germany. Width 1 mm. From MacKenzie et al. (1982). John Winter and Prentice Hall. (b)

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Textura pilotaxitica na qual os microfenocristais esto desorganizadamente colocados. Andesito basltico, Mt. McLaughlin, OR.
Width 7 mm. John Winter and Prentice Hall.

Figura 3-13 Bandamento por fluxo magmtico em andesito. Mt. Rainier, WA. John Winter and Prentice Hall.

Fenocristais suspensos podem agrupar-se juntos e aderirem superfcie atravs da tenso, um processo
chamado por alguns de synneusis (Vance, 1969). Cintica pode ser o principal mecanismo para a produo de
crescimento semelhante, por causa da orientao semelhante pode haver uma orientao energeticamente favorvel
para que dois cristais de um mesmo mineral adiram um ao outro. Gros mltiplos agrupados por estarem aderidos
aos fenocristais so chamados de textura cumulofro (cumulophyruc). Se o agrupamento essencialmente de um
nico mineral, a textura pode ser chamada glomeroporfirtica (glomeroporphyritic) por alguns petrologistas.

3.1.7 Texturas Cumulativas


O desenvolvimento do acumulo de material gneo ser estudado em conjunto com intruses de camadas
mficas no Captulo 12. Texturas cumulativas uma autenticidade da existncia destas camadas (embora isto no se
restrinja a mesma). Por agora, vamos evitar a questo complexa de como os cristais acumulam-se. Suficiente
apenas contar a histria de como os cristais so considerados acumulados atravs do escoamento ou fluidez devido
ao contraste de densidade com o liquido, mas a alternativa de proposta recente que eles foram colocados prximos
ao teto da cmara magmtica.
Para um caso ideal, a formao dos primeiros cristais a partir de um nico mineral acumulado (de alguma
maneira) para se expandir at que eles estejam em contato mtuo, com o liquido recente ocupando os espaos
intersticiais entre os cristais (Figura 3-7 e Figura 3-14a). Embora o contato mtuo no seja um requisito obrigatrio
para acumulo de texturas, e uma fechada aproximao iro satisfazer. Os principais tipos de texturas acumulativas
so diferenciados das demais com base na extenso de qual cristal mais novo foi formado, uma vez acumulado,
prioridade no crescimento at atingir a ltima solidificao dos lquidos intersticiais. Seria incomum se os lquidos
intersticiais tivessem as mesmas com posio dos cristais acumuladas, porque a maioria dos magmas
quimicamente mais complexa do que um nico mineral.
Ento se um lquido se cristaliza exatamente no mesmo local, sem que ocorra troca com o reservatrio
extenso de magma no interior da cmara, devero ser produzidos alguns minerais iniciais (assumindo ser o
plagioclsio na Figura 3-14, mas pode ser olivina, piroxnio, cromita, etc.) mais algum outro mineral que esteja
prximo constituindo assim os interstcios do magma. Poder haver algum crescimento modesto para os primeiros
minerais, junto formao de outro, formando mais tarde minerais nos espaos intersticiais. Isto resulta em uma
textura chamada ortocumulada (orthocumulate) (Figura 3-14b).
Se os lquidos intersticiais podem escapar e trocar de material (via difuso e/ou conveco) com o liquido
da cmara principal, o mineral mais recente formando por acumulao pode continuar a crescer com componentes
extras do escapamento de liquido intersticiais. O resultado uma textura adcumulativa (adcumulate) (Figura 314c): monominerais prximos acumulados com talvez outros poucos minerais pegos no ltimo intersticial. Hunter
(1987) concluiu que a compactao e expulso de alguns dos lquidos intercumulados devem acompanhar a
formao de adcumulativa, visto que texturas adcumuladas podem ser observadas em reas muitas distantes a partir
da abertura do material difuso atravs do limite de porosidade associado com um crescimento tardio em ltimo

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estgio. Ele tambm concluiu que a textura em equilbrio, resultado em uma textura poligonal (polygonal) (ver
poligonal mosaico abaixo) pode aproximar-se ou manter-se como a forma dos gros durante o ltimo crescimento e
compactao. Se isso acontecer, este reajuste nas formas dos minerais em contato um com o outro e a fuso tem
importante sustentao nas discusses anteriores de seqncia de cristalizao e moldura do cristal para que se
acomode outro. Hunter (1987) tambm notou que ngulo dihedral (ver Figura 11-1) entre minerais em contato e os
ltimos estgio da fuso prendem os limites da fronteira mineral esto constantemente em adcumulao. Assim
como os cristais crescidos e impregnados, mantm-se considerveis energias de superfcie (e, portanto ngulos
dihedral) controlando a forma do ltimo lquido na cavidade e algumas terminaes euhedrais so preservadas.
Minerais recentes euhedrais no sero dominados ao final da textura de rochas plutnicas.
Caso o ltimo mineral tenha uma lenta taxa nucleao, eles podero envolver gros acumulados, como
descritos acima na Seo 3.1.4. O resultado uma textura poikilitica (poikilitic), mas o oikocristal pode ser to
largo e intersticial em algumas instncias que pode ser difcil reconhecer-lo mesmo que em uma rea pequena de
uma seo de lmina. Um oikocristal largo tambm requer troca entre o lquido intersticial e o reservatrio do
magma principal no sentido de prover componentes suficientes, e dispor do excesso de componentes que iro
conduzir para a formao de outros componentes. para ser considerado outro tipo de fenmeno de adcumulao, e
recebe a terminao heteradcumulao (heteradcumulate) (Figure 3-14d). Finalmente, mesocumulao
(mesocumulate) o termo que se aplica para texturas cumulativas que so intermedirias entre ortocumulao e
adcumulao.

Figura 3-14 Desenvolvimento de texturas cumulticas. a. Cristais acumulados por sedimentao de cristais que se formam em
local perto das margens da camara magmtica. Neste caso os cristais de plagioclasio (branco) acumulam-se em contato mutuo
deixando um intercumulo liquido (vermelho) preenchendo os interstcios. b. Ortocumulato: o intercumulo liquido cristalizapara
formar coroas de plagioclsio adicional mais outra fase no volume intersticial (colorido). Ocorre pouca ou nenhuma mudana
entre o liquido intercumulo e a mqior parte do liquido da camara magmtica. . c. Adcumulados: o sistema aberto troca entre o
liquido intercumulus e o principal liquido da camara magmtica (mais compactao da pilha cumultica) permitindo que os
componentes possam de outra maneira criar adicionais minerais intercumulus que escapam, e o plagioclasio preenche a maioria
dos espaos disponveis. d. Heteradcumulato: o liquido intercumulo cristaliza plagioclsio adicional nas bordas dos plagioclsios
alm de outros minerais (vermelho e quadriculado amarelo) que nucleiam pobremente e poikiliticamente envolvem os
plagioclsios. After Wager and Brown (1967), Layered Igneous Rocks. Freeman. San Francisco.

3.1.8 Geminao Primria (Primary Twinning)


Uma geminao quando ocorre um intercrescimento de duas ou mais orientaes do mesmo mineral com
alguma especial relao cristalogrfica entre eles. Geminao (ou crescimento) primria so semelhanas que
formam por causa dos erros durante a cristalizao a partir do magma. Um exemplo a simples (duas - partes)
geminao carlsbad no feldspato mostrada na Figura 3-5b e provavelmente o processo predominante na geminao
primria, mas adsoro cintica de dois constituintes geminantes podem tambm ocorrer. Erro de nucleao mais
comum ocorrer durante o rpido crescimento, seguido imediatamente de uma nucleao, no qual rapidamente reduz
a supersaturao ou pr-resfriamento. Para uma discusso mais detalhada sobre a cintica, ver Vance (1969) e
Dowty (1980). Repetidas geminao albita (Figure 3-18b) tambm levada a acreditar como resultado de erro de
nucleao durante o crescimento.

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Figura 3-18 Geminao de feldspato (a) Geminao Carlsbad em ortoclsio. Exsoluo perttica tambem evidente. Granito, St.
Cloud MN. Comprimento ~1 mm. (b) Geminao albita multipla e perfeita em plagioclasio, destacando-se da matriz flsica.
Riolito, Chaffee, CO. Comprimento ~1 mm. John Winter and Prentice Hall..

3.1.9 Texturas Vulcnicas


Rochas vulcnicas resfriadas rapidamente tendem a formar inmeros pequenos cristais, como discutido
acima. Fenocristais so uma exceo, e resultam a partir de um resfriamento lento entre a superfcie principal
erupo. Acima da erupo, o recente liquido cristaliza-se em linha tabulares finas ou em cristais equivalentes
comprimindo a massa da terra (groundmass). Os cristais da massa da terra (groundmass) so chamados de microlitos
(se eles forem largos o suficiente para serem birefrigentes) ou cristalitos (se eles no forem). Microlitos que
possuem uma significativa largura, maior que o groundmass, ainda no microscpico, chamado de
microfenocristais. Eles so formados acima da erupo e representam minerais com um alto raio na taxa de
crescimento para taxa de nucleao em relao fase do groundmass.
Basaltos cristalinos prontamente so predominantemente muito quentes e so dominados por minerais com
uma estrutura simples. O resultado mais comum uma textura desenvolvida com uma rede densa de plagioclsio
microfenocristais enlongados e piroxnios granular, com pequenos cristais de magnetita. Algum vidro pode se
solidificar com o ltimo material intersticial. A quantidade de vidro em rochas basaltos geralmente menos do que
material vulcano silicoso, mas pode variar consideravelmente, partindo de pouco at conseguir vidros em
quantidades altas quando o basalto entra em contato com a gua. O termo das texturas do basalto reflete a variao
que ocorre de material vtreo, o qual est relacionado diretamente com a queda do tamanho do piroxnio em uma
passagem do intercrescimento do plagioclsio.
Textura ofitca (ophitic) (Figura 3-8) refere-se s redes densas de formas de fenocristais de plagioclsio
includos em largos piroxnios com pouca ou nenhuma associao vtrea. Isto declina para uma sub-ftica
(subphitic) (pequenos piroxnios que parcialmente esto envolvidos em plagioclsio) e para uma textura
intergranular (Figure 3-15), no qual os cristais de plagioclsio e o piroxnio so subiguais em tamanho, e em vidro
(ou o produto sofre alguma alterao) que relativamente ainda seria menor. A posio da textura intergranular para
dentro da textura intersertal quando o vidro intersticial ou o vidro alterado est com uma composio significante.
Quando o vidro torna-se suficiente abundante a ponto de cerca os microlitos e as microfenocristais, a textura passa a
se chamar hialo-ofitca (hyalo-ophitic). Quando a hialo-ofitca passa para hialopiltica (hyalopilitic) como a frao
de vidro torna-se dominante, e ambos os piroxnios e o plagioclsio ocorrem em quantidades pequenas de microlita.
Ento no tem os petrologos diverso com os nomes?

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Figura 3-15 Textura intergranular em basaltos. Columbia River, Grupo Basalto, Washington, abertura de 1mm.

Textura Holohialina (holohyaline) (vidro) mais comum em rilolitos silicatados e derrames de dacitos. Se
uma rocha tem mais de 80% de vidro esta chamada de obsidiana. Alguns trabalhos preferem restringir este termo
para slica rica em vidro, e refere-se variedade de basaltos como tacilitos (tachilites) ou simplesmente vidro
basltico (basaltic glass). Obsidiana possui uma colorao muito escura, devido ao fato da slica estar em seu
estado natural, pois o vidro e rapidamente tingido por uma pequena quantidade de impurezas. O vidro em lavas
silicaticas no necessariamente causado pelo rpido resfriamento, em virtude de algum fluxo de obsidiana so
muitos grossos e tem que ser resfriado rapidamente. Deslocamento e/ou lenta difuso caracterstica e alta de
nucleao de polimerizao e fluxo silicoso podem impedir a cristalizao e produzir estas rochas altamente vtreas.
O termo textural descrito acima normalmente aplicado para cristais orientados casualmente, mas eles podem mudar
a posio e ir para uma textura tracitica (trachitic) causado pelo fluido do alinhamento dos microlitos.
Bolhas presas a partir do escapamento de gases criam uma subesfera vazia em vulces, chamada de
vesculas. Vesculas tendem a crescer menos nos magmas baslticos viscosos, e concentram-se prximo da
superfcie de fluxo do basalto. Existe uma completa graduao a partir do basalto para vescula basltica para
escoria com um aumento no contedo de vesculas. Vesculas preenchidas posteriormente com mineral crescido,
tipicamente zelito secundrio, carbonato ou opala, so chamadas de amdalas. A slica parcial de uma escoria
chamada de polimento. Os polimentos so tipicamente claro e espumoso, exemplos recentes flutuam na gua.
Polimento espumoso comumente cinza claro, mesmo que correspondam a vesculas livres de obsidianas podem
chegar a serem pretas. A razo para este contraste que as bolhas expandem o vidro para uma pelcula fina entre as
bolhas, a qual refrata e difundi a luz, apenas quebrando alguns exemplos dessa forma em mar escuro.

3.1.10 Texturas Piroclsticas


Rochas piroclsticas so fragmentadas e produzidas a partir de uma atividade vulcnica. A classificao de
rochas piroclsticas baseada de acordo com a natureza dos fragmentos (piroclastos ou tefra) como discutidos na
Seo 2.5. O modo de erupo e embasamento ser discutido no Captulo 4. As cinzas componentes do plagioclsio
so comumente umas misturas de rocha pulverizada e de vidro primrio (incluindo pedra-pomes quebrada e aerossol
liquido). As vesculas em pedra-pomes expandem-se rapidamente at a exploso da erupo e so normalmente
destrudas. Os vidros intersticiais formam ento cspides ou espculas com trs pontas (Figura 3-16a).
Devido a estas pontas serem comumente perigosas no fluido de plagioclsio, elas deformam de maneira
dctil e recobrem a forma conforme a direita da Figura 3-16a e a Figura 3-16b. Neste tipo de bandamento e em
outras estruturas causadas por compresso e deformao resultadas a partir do acumulo de cinzas quentes so
referidas coletivamente como textura eutacitica (eutaxitic).

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Figura 3-16 (a) Liquido intersticial (escuro) entre bolhas de pedra-pome (esquerda) tornando-se um estrela de 03 pontas de vidro
apontando para as para as cinzas que contm pedra-pome pulverizada. Se existir calor suficiente (quando pulverizada ou depois
da acumulao das cinzas) as pontas podem se deformar e dobrar os contornos das formas, conforme a direita e na
fotomicrogrfica. (b) Do ignimbritos de rattlesnake, SE Oregon. Abertura 1mm.

Grandes pedaos de pedra-pomes podem se acumular intactamente e ter seu gs eliminado, eliminando
assim bolhas. Se todo o gs expelido a pedra-pomes retorna a sua cor escura de obsidiana e fragmentos esmagados
so chamados de fiamme. No fluido de lavas, como basalto, cada exploso de bolhas arremessa fino spray cima,
se carem como pelotas vtreas so chamados Peles tears (depois do vulco Havaiano Deus Pele), ou o magma
pode ser esticado at formar delicados fios de vidro (Peles hair). A queda das cinzas no ar de maneira nica pode
acumular sucessivas linhas sobre um nico ncleo, formando bolas esferoidais chamadas de accrecionary lapilli.
Depsitos consolidados como de lapilli so chamados de tufos pisolitcos (pisolitic tuffs).

3.2 Texturas Secundrias: Mudanas Ps-Magmticas


Texturas secundrias so aquelas que so desenvolvidas em rochas gneas inteiramente consolidadas. Estes
processos no envolvem fuso e esto em natureza metamrfica pura. O processo de cristalizao no
necessariamente cessa quando o magma se torna slido. Assim como a temperatura esta suficientemente elevada,
recristalizao e ambas quimicamente e texturalmente, assumem o lugar (de outro modo petrologos no teriam
muito a fazer). Porque grandes plutons podem lembrar temperaturas equivalentes para alto grau de metamorfismo
por milhares de anos, existe uma ampla oportunidade para cada processo ocorrer. Processos de estados slidos que
ocorrem como resultado de calor gneo (mesmo que lvido) chamado de autometamrficos (autometamorfic) e
sero discutidos nesta seo. Porque processo de cristalizao em estado slido so verdadeiramente metamrficos,
e sero bastante discutidos no Captulo 23.
Processo de ponto de Ostwald (Ostwald ripening) um processo de aneleamento (ou maturidade
textural) de cristais em ambientes estticos. Como Hunter (1987) descreveu, diferenas na curvatura de fronteiras de
gros iro conduzir o crescimento dos gros pelo processo de Ostwald at atingir o resultado limite completo
(Figura 3-17). Em cada cristalizao, as bordas dos gros migram at atingir o centro da curvatura. Pequenos gros
com curvatura convexa para fora so eliminados assim como as superfcies vizinhas de grandes gros com a
curvatura convexa para dentro invandido-os. Se o processo invade o equilbrio textural em um slido, existir
tamanho de gros similares tendo aproximadamente intersees de gros triplos de 120 (Figura 3-17). O equilbrio
textural mais comum em rochas metamrficas monomineralicas (quartzitos e mrmores), em particular se o

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metamorfismo ocorre prximo de um regime de stress esttico. Discutiremos mais o processo de aneleamento no
Captulo 23. A maioria das rochas gneas no so monomineralizadas, embora, raramente atinjam um bom equilbrio
na textura. Diferenas relativas na superfcie de energia de contraste de tipos de mineral e tamanho de gros
plutnicos grosseiros servem para estabelecer e manter texturas interligadas na maioria dos casos. O processo de
Ostwald, embora, possa eliminar pequenos gros a favor dos gros vizinhos sob um estagio de crescimento prximo,
produzindo assim uma distribuio uniforme do tamanho dos gros. Rochas vulcnicas com pequenos gros iniciais
so menos estveis do que rochas plutnicas e o groundmass (terra da terra) recristalizado devitrificado prontamente
para recolocao de minerais finos, como descritos abaixo. Mas o rpido resfriamento vulcnico para baixas
temperaturas, e uma cintica rigorosa para desenvolvimento de uma recristalizao precoce. A reteno de texturas
magmtica esta supreendentemente boa em rochas gneas, mas alguns tipos de recristalizao em slidos so bem
conhecidos de devem ser revisto.

Figura 3-17 Processo de Ostwald ripening em uma rocha monominerlica. Material dos cantos dos gras com significativa
curvatura negativa (concava para dentro) migram em direo aos centros de curvaturas, eliminando assim gros menores e
estabilizando uma uniforme textura com os minerais com 120 o entre os gras (mosaico poligonal). John Winter and Prentice
Hall

3.2.1 Transformaes Polimrficas


Conforme foi aprendido em mineralogia, algumas substncias naturais tm mais de um cristal em sua
estrutura. Formas de estrutura alternativa de mesma substncia qumica so chamadas de polimorfos. Polimorfos
conhecidos como grafite, diamante, calcita, aragonita cianita, andalusita, silimanita e alguns polimorfos da famlia
SiO2. Como devemos ver no Captulo 6, uma estrutura dada mais estvel do que uma particular condio de
direo de presso e temperatura, assim este polimorfo se transformar em outro quando as condies de mudanas
partindo de uma direo de estabilidade passar para uma estrutura alternativa. Aumento do resfriamento e
despressurizaro, parcialmente ou completamente em rochas gneas cristalinas podem atravessar o campo limite de
estabilidade de alguns polimorfos resultando em transformaes. Transformaes desplacivas (displacive
transformations) envolvem somente instabilidade da posio dos tomos e bandamento de vnculos entre os
ngulos. Um clssico exemplo a transio do alto quartzo para o baixo quartzo, na qual a estrutura hexagonal do
alto quartzo inverte para uma estrutura triagonal do baixo quartzo sob resfriamento (Figura 6-6). Transformaes
reconstrutivas (reconstrutive transformations), assim como a grafita, o diamante, tridimito, ou o alto quartzo,
envolvem a quebra ou o remolduramento do vinculo. Transformaes displacivas ocorrem prontamente, logo
acontece de um polimorfo passar para outro assim que o campo de estabilidade atingido. Polimorfismo
reconstrutivo menos facilmente gerenciado, onde um polimorfo pode permanecer no campo de estabilidade de
outro.
Transformaes polimrficas so mais comuns em alguns minerais, incluindo o quartzo e o feldspato, mas
mais difcil de reconhecer texturalmente, devido fase de evidencia inicial pode estar completamente perdida e
somente substituio do polimorfo permanecer. Se a forma do cristal da fase mais recente distinta, contudo, a
reposio do polimorfo pode formar um pseudopolimorfo do original, ao invs de assumir as suas prprias formas
caracterstica. Por exemplo, quartzos elevados podem cristalizar-se como recentes fenocristais em alguns riolitos. As
formas dos cristais de quartzos elevados caracteristicamente uma dipiramide hexagonal, sem as faces prismtica
predominante de um quartzo baixo. Porque isto se trata de uma transformao displaciva, assim como quartzos
elevados em cristais devem inverter para quartzo baixo em 573C (sob presso atmosfrica). A forma original do
fenocristais normalmente preservada, embora, fornea evidncia de sua forma inicial. Outra possibilidade resulta
de transformaes polimrficas no desenvolvimento de geminao secundria, no qual pode dar uma idia do

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processo de transformao. Reconhecimento de tais caractersticas pode fornecer alguma informao muito til
sobre a concentrao termal da rocha.

3.2.2 Geminao Secundria


Em adio a geminao primaria discutida acima, geminaes podem ocorrer por processo secundrio em
minerais pr-existentes. Geminao secundria pode ocorrer como resultado de transformao polimrfica ou
deformao. Transformao geminante (transformations twins) causada quando em altas temperaturas as
estruturas dos cristais revertem para baixas temperaturas polimrficas. Como uma estrutura em alta temperatura
possui mais energia vibracional, normalmente elas exibem um alto grau de simetria do que em baixas temperaturas
alternativas. Devido simetria esta abaixo com o resfriamento, forma em altas temperaturas tipicamente tem que
escolher entre dois ou mais orientaes de baixa simetria. Se o cristal por inteiro assume uma das alternativas, no
haver resultado de geminao. Se por outro lado diferentes pores do mesmo cristal so deslocadas para dentro de
cada escolha das alternativas, as pores normalmente iro estar numa relao de geminao com outra poro. Esta
a origem da geminao cross-hatched ou tartan de microclinas (Figuras 3-18c e d), o qual sero produzidos
quando monoclina forma em latas temperaturas inverte para estrutura triclnica de microclina em baixa
temperaturas. A famlia da geminao mltipla da albita de plagioclsio (Figura 3-18b) atribuda para uma
similar monoclnica para uma transformao triclnica, mas isto no ocorre em composies de plagioclsio
intermedirio e so mesmo comumente resultantes de geminao primaria a partir de um erro na nucleao durante
o crescimento. Geminao cclica em quartzo e olivina so outros exemplos de transformao geminante.

Figura 3-18 Geminao de feldspato: (b) Geminao albita multipla e perfeita em plagioclasio, destacando-se da matriz flsica.
Riolito, Chaffee, CO. Comprimento ~1 mm.. (c-d) Geminao tartan em microclina. Comprimento do campo ~1 mm. John
Winter and Prentice Hall.

Geminao pode tanto ser gerada por deformao de uma rocha gnea solidificada. Geminao tambm
um aspecto importante da resposta da rocha a deformao, devido instabilidade de uma poro de gros dentro da
orientao geminante ter uma fcil responsabilidade em atingir do que a ruptura dos gros. Deformao geminante
(Deformation twins) em plagioclsio pode ocorrer pelas leis da geminao albita, mas ocorrem imediatamente de
acordo com a necessidade extrema da forma lamelar de formas contrrias primrias. Deformao geminante em
plagioclsio mais facilmente reconhecida quando eles esto em formas de cunha e inclinados (Figura 3-19).
Calcitas tambm desenvolvem diretamente formas de deformao geminante devido ao compartilhamento.
Deformao geminante abrange a resposta ductilidade de rochas assim como o mrmore e so incomuns em outros
minerais.

56

Figura 3-19 Geminao polissinttica deformada em plagioclsio. Note como ela se concentra nas reas deformadas, tal como o
local de maxima cruvatura onde a cligvagem curva e diminui em direo das reas indeformadas. Gabbro, Wollaston, Ontario.
Comprimento 1 mm. John Winter and Prentice Hall.

3.2.3 Exsoluo
Exsoluo, que ser discutida na Seo 5.4, envolve misturas que se tornam limitadas com o aumento de
algumas solues slidas de minerais como quando esto resfriados. Talvez o mais comum exemplo ocorra em
feldspatos alcalinos onde a no mistura resulta em separao de muitos Na e de muitos K segregados. Por causa da
no mistura neste caso envolve particionamento de ons de K e Na e no fortemente vinculados com Si e Al
ocupando facilmente um lugar relativamente e a segregao aparece como um intercrescimento coerente de uma
longa lamelar. Coerente neste caso significa que a ripa de lameao tem uma relao especfica cristalogrfica
para o principal e no so casualmente orientados. Quando um feldspato alcalino potssico, o resultado uma
exsoluo de uma albita lamela no K-feldspato principal e chamado de pertito (perthite) (Figura 3-18a). Quando o
feldspato alcalino sdico as lamelas so de K-feldspato na albita principal e isto se adere a um antipertito
(antiperthite). Exsoluo tambm ocorrem em plagioclsio s vezes, mas envolve a no mistura da anortita-albita
em Si-Al, assim como na troca Na-Ca e o processo quando ocorre por completo produz lminas muitos finas.
Exsoluo tambm ocorrem em piroxnios no qual o baixo ortopiroxnio Ca separado do alto
clinopiroxnio Ca. Finas lminas de um deles em um principal do outro se tornam comuns. Pigeonito uma mistura
intermediria e somente encontrado em rochas vulcnicas que resfriadas rapidamente permitem que no ocorra a
no mistura.
A no mistura no precisa ser coerente e irregular, o caminho de fases de exsoluo comumente
encontrado como so instantes de expulso completa de uma fase de exsoluo para a separao imediata de gros
da meio principal. Exsoluo ocorre em anfiblios e uns poucos outros minerais. Alguns silicatos mficos podem ate
mesmo sofrer exsolver num xido Fe-Ti. Em algumas anortitas sob altas temperaturas o piroxnio pode dissolver
uma considervel quantidade de Al e exsolver lminas de plagioclsio assim que elas resfriem sob baixas
temperaturas. A cor vermelha ou rosa so comuns em alguns feldspatos causada devido a exsoluo de uma fina
hematita.
Ocelli so esfricos ou corpos ovides de alguns milmetros para alguns centmetros atravs de algumas
rochas gneas. Alguns aparecem como resultado de liquido imiscveis, um fenmeno de exsoluo primria
discutida no Captulo 6, 11 e 19. Outros so provavelmente preenchimentos amigdules e outros podem ser isolados e
misturados em magmas.

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3.2.4 Reaes e Reposies Secundrias
Reaes de slido-slido e slido-vapor so processos dominantes durante o metamorfismo e sero
bastante discutidos na segunda parte deste texto. Como no comeo do texto acima embora rochas gneas resfriadas
atravs de uma direo de temperatura apropriada para este domnio e rochas plutnicas permanecem neste domnio
por um longo perodo. Reaes secundrias de minerais que ocorrem em rochas gneas quando sofrem resfriamento
e que no so produzidas a partir de um evento metamrfico tardio so comumente chamadas de processos
autometamrfico (autometamorphic) do que metamrficos, porque parte de um processo natural do
resfriamento de uma rocha gnea. Processos de autometamorfismos so mais comuns em rochas plutnicas do que
em rochas vulcnicas, pois pertencem a temperaturas elevadas por um longo perodo. Processos diagenticos e
temporais no so considerados autometamrficos (um tanto quanto uma distino arbitrria). A maioria, mas no
todas reaes de autometamorfismo envolvem minerais em moderadas temperaturas em um ambiente no qual a gua
liberada tanto de resduos fundidos quanto de uma introduo externa. Tais alteraes so subconjuntos de
autometamorfismo no qual envolve hidratao e so chamados de alteraes deutricas (deuteric) onde alguns dos
principais processos de alterao os seguem.
Piroxnio mais comum em mineral mfico primrio na variedade de rochas gneas, se a gua penetra sob
uma modesta temperatura, uma alterao deutrica de piroxnio para anfiblio ocorre chamada de uralitizao
(uralitization) (Figura 3-20a). Alguma graduao partindo das bordas do anfiblio para o centro do piroxnio
remendando mltiplos centros de piroxnio nas bordas dos anfiblios para completar a reposio se possvel. O
anfiblio pode ser um simples cristal de hornblenda ou uma fibrosa actinolita ou ainda um agregado de hornblenda.
Tambm quando demonstrado o resultado para alterao do piroxnio pode ser chamada de uralita (uralite), mas
este termo mais aplicado tardiamente.

Figura 3-20 (a) Piroxenio largamente substituido por hornblenda. O piroxnio permanece com reas claras (Pyx) no centro da
hornblenda. Comprimento 1 mm.

Biotitizao (biotitization) um processo similar hidratao ou alterao deutrica que produz a biotita,
tambm diretamente partindo do piroxnio ou mais comumente de uma hornblenda. Pois a biotita contm pouco Ca
e o epdoto pode ser produzido, pois Ca esta sendo liberado durante a alterao da hornblenda para biotita.
Cloritizao (chloritization) a alterao de algum mineral mfico para clorita. Clorita um filossilicato
hidratado e comumente recoloca os menos mficos hidratados sob uma temperatura quando a gua
disponibilizada. Piroxnio, hornblenda e biotitas so comumente observados sob uma seo em vrios estgios de
alterao de clorita. Assim como nas outras alteraes deutricas a hidratao ataca as margens mais expostas de um
mineral, logo normalmente a clorita recoloca a fase mfica inicial partindo da borda ao interior. No caso da biotita a
gua trabalha de forma proeminente elevando-a e a clorita pode ser recolocada nas margens da biotita assim como
os planos de clivagem (Figura 3-20b).

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Figura 3-20 (b) Clorita (verde) substituindo biotita (marrom escuro) na periferia e ao longo da clivagem. Tonalito. San Diego,
CA. Width 0.3 mm. John Winter and Prentice Hall.

Serecita um termo que se aplica para qualquer fino gro branco de mica. Siretizao (siritization) o
processo pelo quais os minerais de feldspato (normalmente feldspato ou feldpatodes em rochas gneas) so
hidratados para produzir serecita. Estgios incipientes podem ser reconhecidos pelo surgimento de uma fina poeira
de feldspatos em luz plano polarizada. Em estgios mais avanados de alterao o feldspato manchado por micas
tendo como birefrigncia a cores amarela e ento largos grumos com cristais grosseiros e de alta birefrigncia. ons
de K- so requeridos pelo plagioclsio para se tornarem serecita. O potssio pode ser liberado pela cloritizao de
uma biotita bastante prxima. K-feldspato no requer K- adicional e pode comumente ser serecitizado do que
plagioclsio associado.
Saussuritizao (saussuritization) a alterao do plagioclsio para um mineral epdoto. A maioria dos
plagioclsios clcicos estveis sob altas temperaturas (Figura 6-8) e menos estveis do que a contraparte sdica em
baixas temperaturas. O tipo rico em clcio desfaz em vrios prximos a pura albita liberando Ca e Al para formar
um mineral epdoto ( calcita e/ou serecita). Em plagioclsios zonados basta um para ocasionalmente observa a
produo de saussuritizao ou seretizao concentrada nos centros de diversos Ca ou de algum Ca oscilatrio
bandados no gro original.
A olivina facilmente alterada durante o resfriamento de rochas mficas, mesmo nas vulcnicas,
comumente colocada nas bordas ou recolocada pela serpentina ou por um marrom escuro indistinto.
Simplectito (symlectite) um termo aplicado para finos gros intercrescidos resultantes a partir da
combinao de crescimento de dois ou mais minerais assim que recolocam outro mineral. Assim como descrito nas
recolocaes descritas acima, a reposio pode ser parcial ou completa. Reposio completa e pseudomorfos so
comuns. A fibrosa actinolita hornblenda uralita agrega-se reposio de piroxnio como exemplo. Biotita +
epdoto repe a hornblenda outro exemplo. Mimerkita (myrkertite) um intercrescimento de quartzo dendrticos
num simples cristal de plagioclsio (Figura 3-21). O quartzo aparece em haste parecida nesta seo e numerosa
adjacentes hastes tende ir extino numa concordncia, indicando que eles eram parte de um nico mineral de
quartzo. Mimerquitos so mais comuns em rochas granticas e ocorrem preferencialmente onde os plagioclsios
esto em contatos com o K-feldspato. Mimerkita parecem terem crescidos partindo de uma fronteira de
plagioclsio/K-feldspato para dentro do K-feldspato. Assim como o plagioclsio repe o K-feldspato, o SiO2
liberado (a anortita componente do plagioclsio contm menos SiO 2 do que o K-feldspato) produzindo assim o
quartzo. Mimerquita comumente forma-se durante o resfriamento de rochas granticas, mas tambm podem ocorrer
em rochas metamrficas. Para detalhes do processo, ver Shelley (1993, pp, 144-147) e Collins no seu web site
(http://csun.edu/~vcegeo005).

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Figura3-21 Mimerkita formada no plagioclsio em contato com K-feldspato. Fotografia cortesia L. Collins

Desvitrificao (desvitrification) a cristalizao secundria do vidro para minerais agregados de gros


finos. Vidro est em um inerente material instvel e prontamente reposto por mais minerais estveis quando a
cintica permite. gua extinta em vidros baslticos pode ser reposta por marrom, produto opticamente isotrpico
com oxidao e hidratao coletivamente conhecida como palogomita (palogomite). Quanto mais rochas
silicatadas vtreas comumente desvitrificam-se para produzir uma massa equidimensional pequena com gros de
feldspatos interagrupados e minerais de slica chamamos de textura felstica (felsitic) (Figura 3-18b). Formas de
cristais so inteiramente abafados em rochas flsicas e a textura parece muito mais com um chert. Desvitrificao de
vidro pode tambm produzir cristais radiais agregados (comumente conhecidos como cristobalitos ou tridimito mais
feldspato) chamados esferulitos (spherulites). Litofisae (lithophysae) so largas cavidades rodeadas por um
crescimento esferilitico. Comum em riolitos, eles provavelmente representam o ltimo escapamento de volteis que
criaram uma bolha de gs no vidro. Esferulitos podem ser encontrados embebecidos em uma matriz flsica.

3.2.5 Deformao
Deformao de rochas slidas pode resultar numa variedade de texturas, a maioria na qual sero cobertas
numa poro metamrfica. Por agora, concentraremos os estudos somente em tipos comuns de deformao pscristalizao de rochas gneas. O resultado so cristais e fragmentos inclinados, quebrados e batidos. Foliaes so
criadas em algumas rochas gneas que permanecem nas profundezas e em temperaturas onde so suficientemente
dcteis para deformam-se prontamente. A compactao de depsitos de piroclsticos cria efeitos de achatamento e
tipicamente transmitem um aumento da foliao. Deformao tambm pode produzir uma extino undulose, uma
ondulao na extino ptica padro devido ao menor bandamento das ripas dos cristais. No para ser confundido
com zoneamento composicional, o qual resulta num padro distinto concntrico. O quartzo notoriamente
susceptvel para o desenvolvimento de extino ondulosa e pode exibir-la quando outros minerais no apresentam.
Extino ondulosa comumente usada para distinguir quartzo a partir de feldspato no ondulatrio quando
observados em uma fina seo de baixa poder. A tabela 3-1 um breve glossrio dos termos das texturas designadas
para dar uma assistncia na descrio de amostras de mo e em sees de lminas. Os termos podem parecer
estranhos agora, mas eles servem para descrever a mais comum caracterstica das rochas gneas. Os termos so
agrupados dentro das categorias para ajudar a encontrar o que voc procura. Petrografia um processo interativo.
No suficiente olhar apenas uma vez e trabalhar direto na lista, ao invs, cada passo de grande vantagem para
reassegurar todas s informaes previamente acumuladas em cada amostra na luz na ultima observao. Durante
este processo certifique-se das relaes possveis entre os pedaos de informaes assim como para consistncia dos
dados.
Uma boa aproximao para a caracterizao das rochas descrita nas espcies de mos nos termos da
maioria dos atributos como a cor, cristalinidade, flsica ou mfica e na maioria das texturas (foliao, porfirtica,
etc.). Ento para determinar o modo e descrever o mineral individualmente, o tamanho de seus gros (e a variao
em tamanho dos gros), assim como a forma, intercrescimento e texturas especficas. Seja descritivo aqui, mas faa
dedues concentradas nas texturas originais quando voc perceber que apropriado. Seja apenas claro nas

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descries entre distino e observao quando forem feitas, ento faa uma geral deduo final que achar
apropriado e d o nome da rocha. Esteja certo do uso correto para o termo a partir do Captulo 2. Caractersticas
texturais que voc considerar importante ou desejar enfatizar podem ser includos (i.ebasalto vesicular, tufo
rioltico, monzonito porfirtico).
Evite termos texturais desautorizados que no sejam reconhecidos na gnese da rocha. Algumas texturas
(como foliao, por exemplo) podem ocorrer de varias maneiras. Se voc escolher um termo gentico (como fluido
bandado) tenha certeza que sua escolha tem um suporte. sempre uma boa idia na cincia separar as suas
observaes das suas interpretaes.

Texturas Comuns para Rochas gneas:

Cristalinidade:
Holocristalino: consiste inteiramente de cristais (termo negligente, no usado normalmente).
Hipocristalino: contendo tanto cristais como vidro.
Holohialino, vtreo: consiste somente de vidro.
Tamanho dos Gros:
Afantico: maioria dos minerais so de gros muito fino no perceptveis a olho nu.
Fanertico: os minerais so suficientemente grosseiros para observ-los olho nu.
Criptocristalino: gros muito fino para distingui-los pelo microscpio.
Gros finos: cristais com dimetro proporcional a no menos do que 1mm.
Gros mdios: cristais com dimetro proporcional entre 1 e 5 mm.
Gros grosseiros: cristais com dimetro proporcional maior do que 5mm.
Pegmatitos: gros muito grosseiros.
Aplitico: gros xenomrficos de fino a mdio e equigranular (parecem acar).
Equigranular: os gros esto todos aproximadamente do mesmo tamanho.
Inequigranular: os gros variam consideravelmente de tamanho.

Texturas Porfirticas:
Porfirtica: distribuio aproximadamente bimodal nos tamanho (normalmente requer uma grande diferena).
Megaporfirtica: textura porfirtica que pode ser vista em amostra de mo (raramente usada).
Microporfirtica: textura porfirtica que est somente visvel sob microscpio.
Firca (-firie):um adjetivo (ou sufixo) que se refere textura porfirtica.
Fenocristais: grandes cristais que esto em conjunto na matriz.
Microfenocristais: cristais microscpicos que ainda so maiores do que o groundmass em que eles permanecem.
Megacristais: um grande incomum cristal, tanto um fenocristal quanto xenocristal.
Poikilitica: o principal fenocristal (oikocristal) contm algumas incluses de outros cristais.
Oikocristal: o principal fenocristal encontra-se numa textura poikilitica.
Groundmass: vidro ou elementos de gros finos numa textura porfirtica (matriz mesotasis)
Cumulofirca: fenocristais do mesmo ou diferentes minerais ocorrem agrupados (Figura 3-11a).
Glomeroporfirtica: sinnimo de cumulofirtica (usado por alguns para especificar que no somente um mineral
est envolvido).
Hiatial porfirtica: existe uma diferena na pronuncia dos tamanhos entre o firca e o fase groundmass (o termo
falha raramente usado).
Seriate: existe uma continua graduao nos tamanhos.
Afirca: non-porfirtica (sem fenocristais).

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Formas dos Gros Individuais:
Euhedral (idiomrfico): completamente limitado pelas faces dos cristais.
Subhedral (subdiomfico): faces de cristais somente parcialmente desenvolvidas.
Anhedral (allotriomrfico): faces de cristais que esto inteiramente ausentes.
Hbito dos cristais: simtricos, prismtico, colunar, acircular, fibroso, tabular etc.
Desgastado (embayed): formas subhedrais e anhedrais produzidos a parte da fuso parcial (resorpsoo) de
fenocristais pela fuso.

Forma de Gros nas Rochas como um Todo:


Panidiomrfico: a maioria dos gros so euhedral (raro).
Hipidiomrfico: consiste predominantemente de gros subhedrais (comum em algumas rochas granticas).
Allotriomrfico: maioria dos gros so anhedrais, mais comum.
Saturado: caracterizado pela articulao alongada altamente irregular com interpenetrao nas bordas. Comum em
recristalizao de rochas deformadas.
Mosaico: textura de cristais poligonal equigranular.

Intercrescimento:
Host (oikocristal): minerais grandes que se incluem em outros minerais pela textura poikiltica.
Guest: mineral incluso numa textura poikiltica.
Poikiltica: minerais grandes que contm alguns pequenos discretos minerais de outros minerais. Refere-se ao
fenmeno de crescimento no a exsoluo ou reposio.
Grfico: intercrescimento no qual o guest apresenta formas angulares bastante coniformes. Normalmente ocorre
com quartzo em microclinas (Figura 3-9b).
Microgrfico: textura grfica visvel somente em microscpio.
Granofrico: uma textura que contm rochas porfirticas nos quais os minerais groudmass (normalmente quartzo ou
feldspato alcalino) penetram um nos outros como intercrescimento irregular plumoso. Assemelham-se a texturas
microgrficas, porm mais irregular.
Exsoluo lamelar: bandas lamelares de uma fase exsolvida partindo de uma fase principal. (Figura 3-9a).
Perttico: veios irregulares, caminhos, etc.de um plagioclsio sdico em uma feldspato alcalino principal.
Normalmente resultado de uma exsoluo (Figura 3-18a).
Antiperttico: exsoluo lamelar de feldspato alcalinos num plagioclsio principal. Normalmente mais fino do que
o pertito.
Simplectito: textura de reposio no qual o mineral reposto pelo intercrescimento de um ou mais minerais.
Mimerquitico: textura secundria consistindo de formas warmy ou hastes de quartzo em plagioclsio adjacentes
para gros de alcalinos feldspatos.
Esferultico: intercrescimento radial de minerais fibrosos. Comumente feldspato alcalino e quartzo desvitrificados
de slica vulcnica.
Axioltico: similar ao esferultico, mas as fibras ocorrem em camadas e so orientadas para a parede.
Varioltico: estrutura esferultica consistente me fibras de plagioclsio divergentes em certos basaltos.
Coalescente: textura anhedral desenvolvida por crescimento simultneo de dois gros de minerais em contato.

Texturas de Rochas gneas Mficas:


Ofitca: grande gros de piroxnio fechados casualmente em um pequeno plagioclsio.
Suboftica: as hastes do plagioclsio so grandes e somente parcialmente fechadas por piroxnio.
Nesoftica: plagioclsio so ainda grandes e os piroxnios so intersticiais.
Intergranular: pequenos gros discretos de piroxnio, olivina, etc. preenchem os interstcios numa rede de largas
hastes de plagioclsio (Figura 3-15).

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Intersertal: vidro, material criptocristalino ou alteraes produzem ocupaes entre os espaos das hastes de
plagioclsio.
Hyalo-oftica: uma textura intersticial no qual uma grande quantidade de vidro esta presente menos o piroxnio.
Hyalopiltica: ainda pequenos vidros esto presentes e plagioclsio ocorrem somente como um minsculo microlito
casual.
Diktiaxitica: textura de certos basaltos que contm bastante gases nas cavidades intersticiais angulares entre as
haste de plagioclsio.
Cumulate: crescimento intersticial de um mineral entre o mineral recente no qual esto todos em contato e do uma
distinta impresso que eles se acumulam na base da cmara magmtica.
Ortocumulate: textura cumulate com outro mineral ocupando as reas intersticiais (Figura 3-14c).
Mesocumulate: intermediria entre orto e adcumulate.

Texturas de reposio
Psedomorfo: um ou mais minerais que repe o outro, retendo a forma do mineral original.
Simplectito: uma textura de reposio no qual o mineral reposto por um intercrescimento de um ou mais minerais.

Outras formas incluem reposio de bordas, centros, ou caminhos de um mineral pelo outro. Os processos
comum so:
Uralitizao: reposio de piroxnio pelo anfiblio (Figura 3-21a).
Saussuritizao: reposio de plagioclsio pelo epdoto.
Biotitizao: reposio do piroxnio ou anfiblio pela biotita.
Cloritizao: reposio de algum mineral mfica pela clorita (Figura 3-20b).
Seritizao: reposio de feldspato, feldspar ou feldspatodes por brancas finas micas.

Termos mistos
Intersticial: um mineral preenche os interstcios entre os gros cristalizados anteriormente (Figura 3-7).
Cristalitas: minerais em seus estgio recente de formao. Eles so isotrpicos e no podem ser identificados sobre
microscpio.
Microlitos: minscula pontas ou hastes parecidas com cristais no qual pelo menos uma propriedade pode ser
microscopicamente determinada.
Felti: consiste em microlitos casuais (Figura 3-13b).
Pilotaxitic: parecido com felti.
Trachitico: consistindo de (feldspatos) microlitos alinhados durante o fluido (Figura 3-12a).
Embayed: tendo sido embasado devido reao com a fuso (resorpsoo) (Figura 3-2).
Skeletal: cristais crescido como, ou parecem ter sido corrodos, sob uma forma esqueletal com uma alta proporo
interna de vazios.(Figura 3-4)
Sieve: cristais so preenchidos em canais (aparentando serem buracos) devido a resorpo (Figura 3-11a).
Epitactito: nucleao orientada de um mineral sobre outro mineral de um tipo diferente.
Rapakivi: supercrescimento de plagioclsio em feldspato alcalinos.
Vesicular: contem bolhas de gs.
Scoriaceous: altamente vesicular.
Pumiceous: estrutura de vescula com caracterstica de pedra-pome.
Diktitacitico: contm vesculas dentro do microfenocristais.
Miarolitico: cavidade de gs presente em certas rochas plutnicas dentro de minerais euhedrais.
Cano de vesculas (pipes vesicles): tubos alongados de vesculas que resulta no surgimento de gases.
Vesculas de cano (vesicular pipes): corpos cilndricos altamente carregados com vesculas.
Amigdaloidal: vesculas completamente ou parcialmente preenchidas com minerais secundrios.
Lithophysae: grande estrutura ovide representando bolhas de gs em vidro rioltico desvitrificado.

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Flow: estrutura paralela desenvolvida como resultado de um fludo.
Foliao: paralelismo plano.
Bandamento: camadas planas alternadas.
Lineao: paralelismo linear.
Xenlitos: um incluso de rocha.
Xenocristais: intruso de um nico cristal diferente.
Perlitic: fratura concntrica resultado a partir da contrao de alguns gases vulcnicos aps resfriamento.
Piroclasto: fragmentos compressos.
Ocelli: ovides blobs criam liquido imiscvel magma mingled ou vesculas preenchidas.
Orbicules: massa ovide de cristais radiantes comumente concntrica bandada da encontrada em alguns granitos.
Spinifex: escala em centmetros subparalelo para dendrtico crescimento de cristais de olivina em algumas
ultramficas extintas.

Termos Piroclsticos
V seo 2.5

Texturas Piroclsticas de Vidro


Peles tears: vidro lapilli
Peless hair: vidro bastante fino como fio de cabelo.
Fiamme:fragmentos de pedra-pome em um tufo.

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Captulo 4

Estruturas gneas e Interaes entre Campo

Rochas gneas podem ser estudas em escalas que vo desde microscpica at uma escala global. Os
captulos 2 e 3 tratavam de amostra de mo e escala microscpica. Neste captulo ser estudada uma escala
intermediria: as formas de ilha, outscope e depsitos. Devemos comear com os produtos vulcnicos, talvez devido
ao fato de serem mais complexos e familiares. Portanto, devemos proceder para corpos intrusivos e suas estruturas,
formas e a relao entre a rocha original. Existe um acmulo tremendo de literatura sobre este assunto, em particular
sobre o aspecto vulcnico e a presente discusso pode ser somente sumariamente condensada. Para mais detalhes da
descrio busque excedentes trabalhos listados no fim deste captulo.

4.1 Processos Extrusivos ou Vulcnicos, produtos e transformaes (formas de ilha)


Enquanto estava sentado a leste do estado de Washington escrevendo este captulo, sentado acima do fluxo
de lavas baslticas que cobriam cerca de 165.000Km2 com um acmulo da grossura mdia de mais de 1 km. Um
grande volume desta efuso foi extrudida acima da superfcie da ilha de 14 para 16 Ma atrs e tendo sido
absolutamente catastrfico. O Monte Santa Helena entrou em erupo em 1980 escurecendo o cu e cobrindo em
o estado com cinzas. Algumas pessoas lembram-se do estrondo e a nuvem ameaadora que imps uma estranha
escurido no meio do dia. No oeste da Amrica o vulcanismo mais do que uma disciplina acadmica. Cria mais do
que forma de paisagem (landscape) e provm um enorme trato de recreao e imagem. O vulcanismo tambm
permanece em constante tratamento.

4.1.1 Propriedades do Magma e Tipos de Erupes


O tipo de erupo do vulco e depsitos resultantes determinado pelas propriedades fsicas do magma, em
particular, a viscosidade e a volatilidade (dos gases) contida. A viscosidade (resistncia em fluir) determinada pela
composio e temperatura do magma. Os limites fortes de Si-O e Al-O na fuso de silicatos podem se ligar (ou
polimerizar) para formar redes extrusivas. Trabalhos recentes (ver Seo 7.5.1) tm indicado que fuses, pelo
menos, aquelas prximas ao ponto de fuso, tem uma estrutura vagamente similar para os minerais que se
cristalizam a partir desta fuso (embora estejam menos ordenados e menos polimerizados). Lembrando que cada
tomo de Si est rodeado por 4 oxignios em minerais de slica. Cada oxignio pode ser rodeado por um outro Si
(chamada de pontes de oxignio, no qual os polmeros so construdos como Si-O-Si-O) ou mais fracamente por
algum outro ction (oxignio sem formar pontes). Devido fuso aproximar-se da estrutura de minerais
correspondentes, fuses baslticas tendem a ter mais Si-O isolados sem pontes de oxignio (como na olivina) e
parcialmente na corrente Si-O-Si-O (como nos piroxnios), do que pontes carregadas com redes tri-dimendionais de
Si-O-Al-O (como nos plagioclsios). Pelo fato deles terem muito feldspato, fuses riolticas tendem a serem
dominantes por redes tri-dimendionais de Si-O-Al-O. As redes polimerizadas Si-O-Al-O significam que existem
rodeamentos que esto muito fortemente interligados nas fuses riolticas e sob alta viscosidade. Alta viscosidade
est geralmente correlacionada a um alto contedo de slica. Tambm para um dado contedo de SiO 2, a
polimerizao mais fraca e sob altas temperaturas aumenta na direo da cristalinidade. O limite de viscosidade a
partir de aproximadamente 10 equilibra-se para as olivinas andricas baslticas em 1400C para aproximar-se de 105
em equilbrio para fuses riolticas andricas, sobre uma mesma temperatura (Figura 4-1a). A viscosidade rioltica
aumenta em aproximadamente 108 equilbrio para 1000C.
Quando os cristais so formados a viscosidade resultante da fuso de cristais misturados aumenta
rapidamente logo que resfriam, talvez devido rigidez dos cristais ou ao efeito da superfcie de adsoro (Figura 41b). Quando estacionrio cada cristal fundido, mistura-se desenvolvendo tambm certa resistncia para induzir a

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fluidez. Esta resistncia chamada de escudo de campo (shield force), que dever ser dominante, antes que o
material possa ser deformado e se comportar como um fluxo viscoso novamente.
A gua e os alcalinos possuem a habilidade de romper algumas redes de polimerizao para pequenos
fragmentos (ver Seo 7.5.1), reduzindo assim a viscosidade. Adicionando-se 2% (%peso) da gua para a fuso
rioltica em 1000C abaixo do equilbrio de viscosidade que varia de 10 8 para 100 (Figura 4-1c). Isto requer
aproximadamente 8% do peso. A porcentagem da gua para abaixar o equilbrio da viscosidade de 10 4, ento
quando adicionado gradualmente gua ocorre o escoamento. Elementos volteis so importantes constituintes do
magma por outras razes. Logo que o magma sobe, a presso reduzida e os constituintes volteis escapam a partir
das solues do magma expandidas. A presso dos gases pode se tornar elevadas do que a presso confinante das
rochas ao redor em nveis superficiais. Isto pode contribuir para muitas erupes explosivas. A gua e os gs
carbnico so espcies volteis dominantes, mas tambm ocorrem SO 2, H2, HCl, Cl2, F2 e um nmero de outros
constituintes. Elementos volteis podem atingir no menos que 0,5% do peso em magmas baslticos e acima de
0,5% do peso em magmas riolticos e consideravelmente mais em carbonatos e em algumas outras fuses. Ser mais
detalhado na seo 7.5.1, 0,5% pode no parecer muito, mais os elementos volteis possuem baixo peso molecular,
logo sua proporo molecular pode em algumas vezes representar porcentagem pelo peso. A presso dos volteis
pode ser substancial.

Figura 4-1 (a) Viscosidade calculada de liquidos silicatados em uma atmosfera de presso, estimada pelo mtodo de Bottinga e
Weill (1972) por Hess (1989), Origin of Igneous Rocks. Harvard University Press. (b). Variao da viscosidade do basalto
quando ele cristaliza (segundo Murase e McBirney, 1973), Geol. Soc. Amer. Bull., 84, 3563-3592. (c). Variao da viscosidade
do riolito em 1000oC com aumento do contedo H2O (segundo Shaw, 1965, Amer. J. Sci., 263, 120-153).

A combinao de viscosidade com o contedo voltil determina tanto se a erupo ser violenta ou
moderada. Difuso de volteis ocorre fortemente atravs de magmas de silicatos, especialmente sob baixa
polimerizao. Porque volteis so tambm de baixa densidade e eles concentram-se prximos ao topo das cmaras
magmticas. Como resultado a maioria dos estgios iniciais das erupes so violentas do que em sua fase final,
pois volteis ricos em pores so os primeiros a serem expelidos. A presso mantm os volteis dissolvidos em
grandes profundidades logo eles so liberados assim que o magma se aproxima da superfcie e a presso
desprendida, de modo similar agem os carbonatos onde se a viscosidade suficientemente baixa, os volteis podem
escapar facilmente. Erupes baslticas no Hava exibem comumente recentes volteis que conduzem as fontes de
lava, seguido de uma fase calma nas quais as formas de lava e os gases latentes escapam gradualmente, localmente e
repentinamente como bolhas ou exploses, arremessando pedaos incandescentes de borrifos (spatter) para dentro
do ar. De outro extremo a alta viscosidade de alguns rioltos e magmas dacticos resistem ao escapamento de
volteis at a presso da expanso dos gases atingirem uma alta resistncia, resultando numa tremenda explosiva
erupo. A exploso do Krakatoa, na Indonsia em 1983, foi escutada prximo as Ilhas Mauricio, acima de 4800 km
de distncia do Oceano Indico espalhando nuvens de cinzas ao redor do globo, reduzindo a temperatura atmosfrica
por todos os lugares prximos por alguns anos.
Embora a maioria dos volteis sejam expelidos durante a presso, liberando associaes com a erupo
inicial, alguns ainda permanecem no magma. Uma analogia que pode ser feita e que ilustra bastante seria pegar uma

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lata de refrigerante soda e sacudi-la abrindo logo em seguida, a presso ser liberada fazendo com que ocorra um
episdio de erupo similar ao que ocorre com os vulces. Agora se a experincia for feita em uma garrafa voc
poder enxergar as bolhas se formando na garrafa assemelhando-se ao comportamento das bolhas de carbono antes
de atingirem a superfcie. Assim ocorre de modo similar aos gases que so dissolvidos que permanecem na lava
depois da primeira erupo onde iro deixar a soluo formando bolhas que so chamadas de vesculas, no qual
ascendero e concentraram-se em direo da superfcie de fluxo de lavas. Elevadas vesculas baslticas normalmente
resultam a partir de uma rpida vesiculao durante a exploso da erupo e ser chamada de escoria (scoria).
Muitos magmas viscosos, como o riolto (ambos, pois eles contm geralmente mais volteis e eles armazenam
efetivamente mais bolhas) pode tornar-se vesculas que bloquearam a rocha resfriada que atualmente flutua na gua.
Este vidro de cor mais clara chamado de pedra-pome e geralmente se forma como pedaos de magmas includos
durante a injeo explosiva, mas tambm no topo de alguns fludos riolticos. Depois de uma longa solidificao de
fluxo de lava, as vesculas, podem preencher com minerais posteriormente (como a opala, calcita e zeolita)
depositadas por solues hidrotermais. Cada vescula preenchida amigdalas e so comumente em fluxo mficos.

4.1.2 Sadas Centrais de Formas de Ilhas


Magmas podem emitir-se tanto a partir de uma sada central quanto a partir de uma fissura linear. Nas
sadas das erupes as lavas emitidas a partir, geralmente, de cilindros conduzem atravs de buraco na superfcie
subcircular (a sada). Podem existir algumas depresses em formas de redondas ou em formas afuniladas na sada,
chamada de cratera. A ascenso do magma seguida por zonas enfraquecidas, fraturas ou interseces fraturadas
na parte superficial e quebradia da crosta. O magma se solidifica nas sadas e nas entradas fortalecendo-as e
forando uma nova fase de erupo posterior na busca por outros condutores prximos. Deve haver outras sadas
associadas a um nico vulco, em particular se considerarmos as sucessivas erupes acima de um tempo
considerado suficiente. Erupes fissurais ou rifts ocorrem quando o magma de baixa viscosidade escapa de longas
fraturas que tapavam a fonte do magma. Estas erupes so comuns em plats (plateaus) ou em inundaes
baslticas.
A Figura 4-2 ilustra alguns exemplos dos principais tipos de formas de ilhas vulcnicas associadas a uma
nica sada e elas relativamente aproximam-se do tamanho, o limite do campo dos vulces em tamanho a partir de
alguns km atravs da extenso da sada das formas de ilhas (landforms, Figura 4-2a). A lava que comprime o campo
do vulco predominantemente basltica. Devido viscosidade baixa predominando o fluxo que cobre uma grande
rea produzindo as formas de ilha com um perfil convexo pra fora e de baixa encosta (geralmente menos do que 10
e comumente fechado entre 2 e 3).
Acima de alguns pontos quentes hot-spots (Captulo 14 e 15), so emitidos para longe uma vasta
quantidade de basaltos, produzindo uma extensa e nica forma de ilha na face da Terra. O campo dos vulces
havaianos como Maura Loa e Maura Kea ascendem prximo a 9 km partindo do piso do Oceano Pacfico, o Maura
Loa para uma elevao de 4169m acima do nvel do mar. O volume total do basalto nestes campos excede
40.000Km2. Fluxos individuais tm viajado em at 50 km partindo da fonte de sada e so tipicamente de 5 para
10metros de espessura, embora alguns fluxos no campo do vulco viesse a partir da sada central, podendo haver
tambm erupes do flanco marginal. Erupes fissurais nas quais as lavas so emitidas a partir de um estalo no
escudo saliente tambm so comuns. Algumas pequenas sadas de satlites podem ocorrer ao longo de uma fissura
como concentraes locais efusivas.

Figura 4-2 Formas de ilha associada ao vulcanismo com uma sada central (todos na mesma escala)

Outras formas de ilhas vulcnicas comum o vulco composto ou estrato vulcnico (Figura 4-2b e 4-3).
Este passo a passo usualmente levemente cncavo para fora e tem ngulos de 36. Eles so formas de ilhas

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vulcnicas que associamos com vulcanismo representado por exemplos famosos como o Monte Fuji, o Monte
Rainer, o Monte Vesvio e o Monte Santa Helena. Eles medem em mdia aproximadamente 2 km em altura e so
somente 1/100 do volume extenso do campo vulcnico.

Figura 4-3 (a) Ilustrao transversa de uma seo de estrato vulco. After Macdonald (1972). (b) Glaciao profunda ao norte da
parede do Monte Rainer, WA, um estrato vulco, apresentando camadas piroclsticas e fluxos de lavas.

Como devemos aprender nos Captulos 16 e 17, estrato vulcnico tipicamente composto por um extenso
limite de composio magmtica mesmo que em uma nica localidade. Existe geralmente mais slica do que campos
com andesitos nos mais comuns tipos de magmas. Sua histria de erupo geralmente complexa, tendo erupes
repetidas de ambos os fluxos piroclsticos e acamadamentos no qual se d o nome da forma do vulco. A proporo
dos fluxos dos depsitos piroclsticos varia consideravelmente entre os vulces e pode tambm variar acima do
tempo de acordo com o vulco. Os fluxos so geralmente associados com os magmas mais mficos e mais quentes,
enquanto os tipos mais silicosos e resfriados produzem erupes explusivas. A erupo de 1980 do Monte Santa
Helena, por exemplo, foi localmente devastadora enquanto que em alguns centros vulcnicos pode ser montonas,
tanto em termos de composio como no tipo de erupo ou em ambos, outros podem apresentar consideravelmente
uma grande variao. As razes sobressalientes para esta diferenciao no esto claras.
Cada fase da erupo levar alguns magmas solidificados preenchidos na sada central e nos condutores.
Magmas sucessivos devem mover atravs ou ao redor em entradas recentes. Cmaras magmticas superficiais
podem mandar arremessos de magmas para alimentar a erupo no flanco formando cones parasticos, como
ilustrado na Figura 4-3.
Como o vulco na Figura 4-3a parece simtrico e estritamente agradacional (continuamente constitudo ou
adicionado), a composio real dos vulces so mais distantemente complexa. (A massa desperdiada, eroso glacial
e exploso destrutiva de uma recente construo de vulco so importantes elementos na histria destes vulces
Figura 4-3b). Algumas composies dos vulces presentes so vulces mais recentes formados na srie de cones que
foram construdos e subsequentemente destrudos, no mesmo local em geral. Na mesma localidade esta parte
especificada pode ser de alguma forma distribuda e o vulcanismo espalhado acima de uma larga rea com uma
atividade espordica nos ltimos milhares de anos. Como cada ocorrncia comumente conhecida como Complexo

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Vulcnico, a Figura 4-4 um modelo esquemtico atravs da seo da rea de Hassen Peak ao noroeste da
Califrnia, note as massas removidas de andestos original da Montanha Brokenoff e as ocorrncias posteriores de
alguns dactos e domos riolticos.

Figura 4-4 Seo esquemtica da rea Lassen Peak. After Williams (1932). Univ. of Cal. Publ. Geol. Sci. Bull., 21

Pequenas formas de ilhas vulcnicas so associadas com o mais limitado evento eruptivo e no so mesmo
comparveis com os extensos campos ou composio de cones no qual se constroem ao longo do tempo como
resultado de fases de sucesses eruptivas. Alguns exemplos destas formas de ilha so ilustradas nas Figuras 4-2 e na
Figura 4-5 (onde elas no esto na mesma escala).

Figura 4-5 Seo geolgica esquemtica mostrando a estrutura e a morfologia de um pequeno vulco explosivo com escala
aproximada. After Wohletz and Sheridan (1983), Amer. J. Sci, 283, 385-413.

Cones piroclsticos, como o cone escria ou cone cinder (Figura 4-2c, 4-5a e 4-6c), resultam a partir da
coleo do ar carregado de cinzas, lapilli e blocos assim que eles caem ao redor da sada central em associao com
menos do que 200 para 300 metros de altura e 2 km e dimetro e geralmente os ltimos em alguns anos
(aproximadamente 10 anos). Parcuntin, por exemplo, o cone da escria no Mxico Central, cresce em Cornfield, de
410 metros desde alguns anos no comeo de 1943, atividades estas que cessaram em 1952. Estes pequenos cones
so usualmente baslticos e de lado reto com ngulos de 33 junto ao ngulo da deposio da escria fundida. Estes
pequenos cones so tipicamente assimtricos, tambm elongao ao longo da fissura ou extenso no lado abaixo da
curva no momento da erupo.
Eles possuem uma cratera central, em forma circular, no qual preenche gradualmente e aplainado como
resultado de massa desperdiada. Um Maar (Figura 4-5b e 4-6a) est tipicamente abaixo do que o cone da escria,

69
tem uma cratera central longa e uma relao do tipo ring debris (anel de debris) depositado. Maar resultam a partir
da interao entre a exploso do magma quente com a gua subterrnea (groundwater), no qual em um perodo
breve vaporiza-se. Tais exploses so chamadas de hidromagmticas ou freticas. Note que a fora da exploso
aqui suprida pelas guas subterrneas (groundwater), no pela gua contida na fuso. Gelogos comumente usam
o termo meterica e juvenil para fazerem uma clara distino.
A gua meterica refere-se superfcie ou guas subterrneas (groundwater) e a juvenil refere-se tanto
para a gua quanto para os constituintes que so produzidos do prprio magma. Uma maar est com caractersticas
primariamente negativas, em erupes freticas escavadas em crateras dentro do substrato original. Cones de anis
de tufo tambm se formam como resultado da interao gua e magma, mas tambm tem profundas crateras
escavadas. Anis de tufo (tuff ring) (Figura 4-5c) se formam quando o magma ascende (normalmente basltico)
vindo para perto da superfcie do que com o maar antes da interao explosiva com o solo superficial ou na
superfcie de gua. Eles tambm envolvem uma alta proporo de magma para gua do que o maars, formando um
anel subterrneo de escria e cinzas que possuem uma pequena borda e uma acamadamento de material piroclstico
que mergulha para dentro e para fora sob um mesmo ngulo. Talvez o anel de tufo mais importante ou mais
conhecido seja o Diamond Head, o qual permanece acima do final sudeste de Waikiki Beach (Figura 4-6b). Os
cones de tufo (tuff cones) (Figura 4-5d) so pequenos do que os anis de tufo com escarpas laterais e crateras
centrais pequenas. Eles se formam quando o magma interage com muita gua da superfcie. Eles parecem resultar a
partir de uma violenta e muito prolongada erupo do que os maars e anis de tufo. Eles parecem com cones de
escria, mas tem um acamadamento que mergulha para dentro das crateras bem como para fora.

Figura 4-6 (a) Maar: Buraco-no-Solo, Oregon, (cortesia de USGS). (b) Tufo de anel: Diamond Head, Oahu, Hawai (cortesia de
Michael Garcia). (c) Cone de escria, surttsey, Iceland, 1966 (cortesia de Bob e Barbara Decker).

A maioria das classificaes, incluindo as citadas acima, d a impresso que o pigeonholes distinto,
refletindo descontinuidade no processo que geram as formas. Embora possa existir alguns agrupamentos de formas
dentro dos tipos descritos acima, existe um spectrum continuo destas pequenas formas de ilhas de piroclstos
refletindo variaes na viscosidade, composio, proporo do magma da gua meterica e as profundas interaes
de exploso. Mesmo nos campos e cones compostos no so completamente distintos.
Formas Domos (Figura 4-7) ocorrem quando so desgaseificado, viscosidade, magma silictico, como os
dacticos ou riolticos (menos comum o andesitos) se deslocam vagarosamente e relativamente tranquilamente para a
superfcie. Os limites dos domos em tamanho a partir de no menos que centenas de metros para alguns quilmetros
de dimetro. Os domos podem formar primeiramente ou tardiamente durante um ciclo eruptivo, mas eles se formam
tipicamente tardiamente. Depois de uma recente fase de atividade explosiva, o magma final (gs solto) pode inflar
para um domo em uma cratera central. O processo conhecido como endgeno (endogenous), no qual o domo infla
pela injeo do magma a partir do interior. Erupo domos exgenos so eventos no qual a adio posterior rompe
atravs da crosta e flui para fora. A crosta que se forma nas quebras dos domos como domos inflados, dando a

70
superfcie uma textura grosseira. Blocos quebrados despencam e se acumulam na base do domo, assim como na base
do talude. O fato de inflar pode fazer com que zonas externas se fraturem de maneira radial e mesmo com o esforo
em algumas sees externa e interna formando um spine como ilustrado na Figura 4-7.

Figura 4-7 Seo esquemtica atravs de um domo de lava.

Existe uma escala a partir das escarpas laterais dos domos para domos que se aplainam e fluem monte
abaixo (chamados coulss, um nome que tambm se aplica para alguns tipos de canyon), para espessuras grossas.
Viscosidade, encostas e a taxa de produo do magma so importantes fatores na formal final. Coules e riolitos
grossos ou fluxo de obsidiana so viscosos e no partem para longe da fonte. Eles tipicamente possuem uma
superfcie que dobra em direo a presso da crista (pressure ridges) que usualmente convexa em direo do
avano da frente. (Figura 4-8). Como pode alguns domos, coules ou fluxos espessos serem to completamente
vtreo, este um problema interessante. Certamente eles no resfriam rapidamente, talvez a viscosidade e a fuso de
polimerizao inibam a nucleao do cristal ou a moo retarde a nucleao. Alguns domos so inflados diante a
superfcie da Terra e so chamados de criptodomos (cryptodomes). A inflao que causou um espetacular inchao
no flanco do Monte Santa Helena em 1980 foi um criptodomo. Um pedao incomum, que certamente no
tardiamente no ciclo eruptivo, no foi desprendido dos volteis e assim ficou claro quando o inchao se desfez e a
poro mais abaixo se espalhou e uma despressurizao da seo do anteparo do domo liberou gs em um evento
explosivo.

Figura 4-8 Presso na crista na superfcie da Big Obsidian Flow, Vulco Newberry, OR. A direo do fluxo est para a esquerda.

Caldeiras em largas escalas com caracterstica de colapso, tipicamente se formam na sada central,
claramente em um episdio posterior. Elas se formam quando o lquido denso acima da parte superficial da cmara
magmtica vai para dentro do escoamento da cmara. O magma pode escoar como a erupo de um flanco ou pode
mov-lo atravs da separao das fraturas dos blocos do colapso dos anteparos. Nos escudos baslticos a caldeira
pode preencher com magma a partir da parte inferior criando um lago de lava (lake lava). No qual a ocorrncia
devido a um processo no qual o slido denso resfriado anteparo se encontra diante uma densa cmara magmtica, se
deslocando para cima.
Em casos mais silicticos, fraturas atingem abaixo da cmara magmtica reduzindo a presso no topo da
cmara, induzindo uma rpida vesiculao e uma proporo substancial do magma que pode ento escapar ao longo
destas fraturas no anteparo na forma de atividade piroclstica. A Figura 4-9 ilustra uma explosiva erupo do Monte
Mazama para formar o Crater Lake h 6850 anos. De acordo com Bacon (1983) e Bacon e Lanphere (1990), o
Monte Manzana era um vulco extenso e composto, consistindo de alguns sobrepostos campos baslticos
andesticos para cones riolticos compostos que medem aproximadamente 3600 metros de altura. O primeiro
material vindo da cmara magmtica que conduz uma erupo climtica era pedra-pomes riolticas que caam, e
fluxos de lava que datavam em 7015 anos. A erupo climtica comeou como uma nica fase de sada que
produziu a coluna Plinian, produzindo tambm uma difundida queda de temperatura, ento entrou em colapso para
um enorme srie de vales de ignimbritos (agora soltos). Imediatamente aps isto, uma fase de anel de dique

71
comeou, caracterizado pelo colapso da caldeira e por claramente colunas de piroclstos, emitindo a partir das falhas
marginais. As colunas produzem pedaos de vulces lticos prximos a sadas e sobre o topo do monte e pobremente
para uma incosolidada ignimbrida pedra-pomes nos vales. Uma fase posterior ao anel de dique foi caracterizado por
andesito basltico piroclstico e escoria andesitica. O volume total do material ejetado estimado em
aproximadamente 50 Km2. Algumas centenas de anos, seguido por erupes climticas, pequenas sadas de
andesitos esporadicamente entraram em erupo dentro da caldeira produzindo cones como as da Ilha Wizard.
Embora elas representem um novo magma ou remanto vindo de uma antiga cmara, ainda desconhecido.

Figura 4-9 Desenvolvimento da caldeira de Crater Lake. Bacon (1988) Segundo Bacon (1988). Crater Lake National Park and
Vicinity, Oregon. 1:62,500-scale topographic map. U. S. Geol. Surv. Natl. Park Series.

As caldeiras extensas, algumas acima de 100 km, so associadas atravs de uma tremenda erupo
piroclstica de riolitos. As caldeiras resultantes so to extensas para visualizar em nvel do solo que algumas
somente tem sido reconhecidas por imagem de satlites. Exemplos de extensas Caldeiras est no oeste dos Estados
Unidos so as Yellowstone, Valles Caldeira no Novo Mxico e Long Valley na Califrnia. O Yellowstone contm
algumas partes sobrejacentes de calderas. Tais ocorrncias so chamadas de complexo de caldeiras (caldera
complexes). A primeira erupo ocorreu a 2 Ma (milhes de anos) atrs e produziu aproximadamente 2500 km2 de
material rioltico num nico fluxo de cinzas. Seguindo o colapso da terceira caldeira, o centro foi ascendido
novamente (talvez com um novo preenchimento de magma na cmara abaixo) par se tornar o que chamamos de
caldeira resurgente (resurgent caldera).
Smith (1979) tem apresentado uma forte correlao entre a rea e o volume da caldeira com as cinzas que
so expelidas nos fluxos, o qual influncia no tamanho das caldeiras ampliando em cinco ordens de magnitude.
Smith usava rea de caldeira porque o volume mais difcil de ser determinada para cada colapso, cobertura de
cinzas e eroses caractersticas. Se esta correlao reflete uma correlao similar entre o volume de fluxos de cinzas
e o volume da caldeira, isto sugere que a caldeira mergulha aproximadamente a mesma distncia (prximo 0,5km),
desconsiderando o dimetro, sugerindo que alguns processos limitam a profundidade do colapso. Talvez em grandes
profundidades, a presso litosttica suficiente para impedir a separao de volteis no qual pode decompor o
magma, baixa viscosidade e permitir um rpido escapamento.

4.1.3 Erupes Fissurais


Em contraste com a sada central do vulcanismo, erupes fissurais (fissure eruptions) ocorrem em
erupes magmticas para a superfcie ao longo tanto de uma nica fratura quanto para um conjunto de fraturas. Os
condutores planares quando expostos pela eroso so preenchidos com magma solidificado e so referidos como
diques preenchidos (feeder dikes). Como mencionado anteriormente, algumas erupes fissurais ocorrem em
flancos de sadas centrais, onde as fraturas esto tipicamente acompanhadas de inflao do edifcio como no
preenchimento da cmara magmtica. Tais fraturas podem ter formas singulares ou mltiplas (em padres
concntricos ou radiais prximas a sada, ou em conjuntos paralelos). Erupes fissurais tambm ocorrem em largas
reas passando por extensionamento regional. Exemplos incluem os Vales Rifts da frica, Iceland e bases
extensionais das reas vulcnicas. A Figura 4-10 ilustra a localizao de alguns diques preenchidos e as sadas dos
Rios Basaltos Columbia, o principal tipo Plateau ou piso basltico provm a leste de Washington. Embora possamos
pensar nestes grandes pisos basaltos como alimentados exclusivamente por diques, um nmero de sadas localizadas
tambm alimentam alguns fluxos ou at mesmo formas de cones locais. A quantidade de basalto no plateau ou

72
assoalho basltico tremendo e o deslocamento de cada extenso volume para a superfcie comumente resulta num
inclinamento da crosta abaixo, produzindo uma estrutura de base. Os grandes desabafos (outpourings) sero
discutidos, mas detalhadamente no Captulo 15.

Figura 4-10 Localizao da exposio de diques preenchidos (linhas vermelhas) e sadas (Vs) da poro sudoeste do Basalto do
Rio Columbia. Unshaded area covered by CRB. After Tolan et al. (1989), Geol. Soc. Amer. Special Paper, 239. pp. 1-20.

O mais comum tipo de erupo fissural nunca visto pela maioria de ns. Estas fissuras tipicamente
ocorrem diante do oceano, na metade dos oceanos prximos aos recifes, produzindo o mais comum e volumoso tipo
de rocha na Terra: os Recifes Baslticos do Meio Ocenico (MORBS) o qual constitui a crosta ocenica. Aqui duas
placas divergem, resultando em falhas normais e extensionamento tectnico, uma situao ideal para erupo
fissural. Somente nas Icelands que este tipo de erupo fissural esta exposta acima do mar. Examinaremos MORBS
(mid-ocean rigde basalts) e os processos no Capitulo 13.

4.1.4 Caractersticas dos Fluxos de Lava


Fluxos de lavas so mais quiescentes do que exploses dramticas de erupes vulcnicas, mas so as
formas mais dominantes de vulcanismo na Terra e talvez constante no sistema solar. Os fluxos ocorrem mais
tipicamente em lavas com baixa viscosidade e baixo contedo voltil. Eles so mais comuns em contedo baslticos,
mas alguns fluxos podem ser silicticos como os riolticos. Os fluxo Havaianos voc pode perceber que eles
percorrem vagarosamente sobre a borda, mas limitados nas reas de um nico evento. Fluxos raramente matam
pessoas, mas eles tem englobado muitas propriedades, includo cidades. Felizmente, eles so normalmente
suficientemente lentos para que as pessoas possam evacuar suas casas antes do avano do fluxo.

Figura 4-11 Extenso da unidade fluxo aerial do N2 Grande Ronde (aproximadamente 21 fluxos). After Tolan et al., (1989) The
Geological Society of Amrica, Inc.

Alguns fluxos, contudo, particularmente aqueles associados com assoalhos baslticos so de tamanho
enorme. A necessidade do alinhamento de alguns fenocristais sugere que estes fluxos tipicamente percorrem de
maneira turbulenta e vem a descansar antes de serem suficientemente resfriados para serem viscosos e preservar as
caractersticas interna do fluxo. Algumas unidades de fluxos individuais do Grupo Basalto do Rio Columbia cobrem
aproximadamente 120.000 Km2 (Figura 4-11) e aproximadamente 300 km3 em volume (Tolan et. al., 1989). Self et
al. (1997) concluiu que fluxos extensos e individuais requerem de 5 a 50 meses para empacotar, e em mdia 4000

73
m3/s de efuso de lava. Estas so formidveis formas de fluxo e se um destes ocorrer em tempos modernos teria um
considervel impacto nas propriedades, vidas e at mesmo no clima global.
Nos estgios recentes de uma erupo basltica, assim como no Hawaii, o magma emerge como lava
incandescente em aproximadamente 1200C. Esta lava tem uma viscosidade muito baixa e percorre abaixo com uma
inclinao nos rios de velocidade inicial alta como 60 Km/h. Esta corrida da lava resfria e forma uma camada de
fumaa escura, o qual pode desenvolver uma aparncia corrugada (Figura 4-12a e a do lado esquerdo da Figura 412b).
A corrugao (formao de rugas) so normalmente menos do que 2 cm de altura com abertura
perpendiculares para, ou convexo, direo dos fluxos. Tais lavas so chamadas de pahoepahoe. Assim que a lava
resfria posteriormente, e a viscosidade aumenta, o fluxo comea a se mover mais devagar e desenvolve uma
grosseira escoriao na crosta. O fludo interior continua a se mover, a crosta se arrebenta em blocos de escria
ressoantes, o qual percorre calmamente o topo. Pedaos tambm se soltam para baixo no avano frontal. A moo
como um cinto transportador, no qual lados da superfcie diante da frente do avano do fluxo. Assim os blocos so
encontrados tanto no topo quanto na base do fluxo. O fluxo da cobertura da lava resultante chamada de aa (ao lado
direito da Figura 4-12b). Ocasionalmente o material do centro do fludo escapa e tem como fluxo uma lngua atravs
da carapaa. Tubos de lava (lava tube) tambm formam condutores dentro de alguns fluxos baslticos eficientes
significando uma conservao do calor e entregando a lava pra um avano frontal. As lavas tipicamente derramam a
partir de seus condutores deixando um tnel parecido com os tubos. Aa e pahoepahoe so membros finais de uma
srie contnua caracterstica de fluxos de lava. Pahoepahoe est restrito para os basaltos de baixa viscosidade, mas
aa pode ocorrer em fluxos alcanando um limite de composies. Numerosos fluxos de basaltos comeam como
pahoepahoe e se tornam posteriormente aa, a partir das sadas quando elas se resfriam e diminuem a velocidade.

Figura 4-12 (a) Superfcie dos derrames pahoepahoe, 1996 fluxo na rea Kalapana, Hawai. (b) Pahoehoe (esquerda) e a (direita)
encontrada em 1974 no fluxo de Mauna Ulu, Hawai. (d-e) Ilustrao do desenvolvimento de um derrame inflado. Em d, um fino
derrame atravs da parede de rocha. Em (e), o derrame est inflado pela adio de mais lavas abaixo da crosta inicial de lava. A
antiga parede de pedra ancora a crosta, sustentando do levantamento. A parede pode ser vista na rea de baixo na foto (c). John
Winter and Prentice Hall.

Holcomb (1987) recentemente descreveu o fluxo inflado (inflated) aplicando o termos a alguns fluxos
baslticos havaianos (Figura 4-12c-e). Estes fluxos comeam como finos fluxos de pahoepahoe, talvez
aproximadamente de 20 a 30cm, depois que a crosta se prepara, lavas continuas so adicionados diante e inflam
tornando o fluxo internamente mais espesso com tamanho de at 18 m. Como resultado a crosta ascende, se rompe e
inclina em um padro complexo. Fluxos inflados tm sido descritos em alguns lugares, incluindo o Hawaii, Oregon,
o Rigde Juan de Fuca e os Rios Baslticos da Columbia. A inflao dos Basaltos do Rio da Columbia evitam que um
fluxo rapidamente aumente sua taxa em semanas, estimado por alguns e de acordo com sua taxa de resfriamento,
devido crosta inicial insular o fluxo, diminuindo a taxa de resfriamento e permitindo o fluxo do basalto em grandes
distncias (Self et al., 1997).

74
Fluxos de andesitos so mais viscosos do que fluxos baslticos e embora ocorram como fluxo, eles so
tipicamente formadores de tanto a quanto blocos de lava (Lava blocks) Embora a composta por brasas formadas e
cascalhos, blocos de lava so extensos e blocos laterais enfumaados. A frente do fluxo de bloco de lava mais
passo a passo e as pilhas dos blocos podem estar acima de 100 m de altura. At o meu conhecimento, eles parecem
resultado a partir de processos em extenso fluxo, o fluxo mais massivo pode ser formado pela parte da frente de um
bloco. Dacticos e riolticos (fluxos de lava) so menos comuns, como os magmas so tipicamente mais explosivos
produzindo depsitos piroclsticos. Quando ocorre o fluxo silicoso, eles formam domos, caules ou fluxos
grosseiros, conforme discutido anteriormente. Fluxos riolticos so comumente compostos por obsidiana e so
africos (aphyric) (faltando nos fenocristais), indicando que eles estavam quentes, portanto menos viscosos.
Uma grossura intermediria para lavas silicosas exibe tipicamente uma foliao de fluxo (flow foliation), o
qual pode consistir de bandas de fenocristais alinhados em diferentes cores (Figura 3-13) ou em bandas de pedrapome. Estas camadas podem ter um ruim magma misturado ou poro do mesmo magma com diferente s
temperaturas, composio contedo de cristais, gua e oxignio. Estas camadas foram alongadas, compartilhadas
e/ou acobertadas durante o fluxo. No caso das camadas de pedra-pome em obsidiana estas camadas podem ter sido
distanciada da superfcie da camada incorporada para novamente ir dentro do fluxo, mas so comumente zonas
compartilhada de localizao que induzem a vesiculao.

Figura 4-13 (a) Desenho esquemtico de uma coluna de falha no fluxo basltico, mostrando as quatro comuns subdivises de um
fluxo tipico. A abertura da coluna em (a) exagero de aproximadamente 4x. After Long e Wood. (b) Colunado no fluxo basltico,
Crooked River George, OR.

O fluxo de lava subaerial (aquelas que fluem sob a ilha) e alguma intruso superficial podem desenvolver
falhas padres caractersticas chamadas de falhas colunares (colunar joint). A Figura 4-13 ilustra este tipo de
estrutura dentro de um fluxo tipicamente basltico (neste caso um dos fluxos do Rio Basltico Columbia). No caso
ideal existem 04 subdivises: uma fina e fragmentada vescula no topo do fluxo, variando entre alta e baixa
colunao com colunas claramente irregulares que so tipicamente curvados e skewed.
As 03 principais subdivises no so desenvolvidas uniformitariamente, sendo que cada uma pode variar na
espessura sendo inteiramente ausentes ou ocorrendo repetidamente dentro de um nico fluido. Embora os modelos
tenham sido propostos a partir de falhas desenvolvidas em colunas baseado em convenes de correntes (Sosman,
1913; Lafeber, 1956), difuso de correntes (Kantha, 1981; Hsui, 1982), ou mecanismo mais aceito na concentrao
de fluxo assim que resfriam (Tomkeiff, 1940; Spry, 1962; Long e Wood, 1986; Budkewitsch e Robin, 1994). Por
causa do topo e do meio do fluxo resfriado antes da camada central: ocorre um contraste com a gua externa onde o
centro no contrasta. Este resultado de stress intencional que criam um conjunto regular de falhas como blocos que
se empurram uns aos outros gerando polgonos separados por falhas. As falhas propagam-se para baixo a partir do
topo e um pouco acima do meio logo que o resfriamento entra em progresso na direo do centro formando colunas

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parecidas com estruturas nos de colunao. Formas colunares perpendiculares para a superfcie sob uma temperatura
constante no quo so comumente paralelos superfcie do fluxo (i.e horizontal). As colunas podem ter lados que
vo desde 4-, 5-, 6- e 7- sendo a 5- e 6- mais predominante.
As entalhaduras irregulares so mais difceis de serem explicadas com idias que geralmente recobrem sob
superfcie de resfriamento com distrbios ou deformaes que ocorrem aps a falha de um centro ainda com fluxo
dctil. Ocorre uma diferena entre textura petrogrfica colunada e a entalhadura (Swanson, 1967; Long e Wood,
1986) sugerem que esta diferena resulta a partir do efeito da cristalizao primria. Uma enorme proporo de
vidro mesostasis e o xido plumoso d Fe-Ti sugerem para Long e Wood (1986) que o resfriamento da entalhadura
resfriada ocorre mais rapidamente do que para os colunados, ao contrario do que alguns esperariam para o mais
isolado fluxo interior. Eles propuseram um modelo na qual a infiltrao da gua ao longo das falhas (talvez
associado com lagos ou inundaes) resfria uma poro entalhada atravs da circulao de gua convexa atravs de
um sistema de falhas. Variaes no desenvolvimento das subdivises podem ser explicadas a partir de uma
irradiao natural de inundao e a ventilao nas colunas entalhadas podem ser relacionados a uma percolao de
extensa gua abaixo, formando antes falhas.
Quando fluxo de lava basltica entra em gua permanente, eles formam tanto lnguas quanto estruturas
equidimensional, ambas chamadas de pillow. O resultado so pillo-lava (Figura 4-14) que contem um numeroso
contedo de pillows que normalmente crosta de vidro, bandas concentradas e uma estrutura interna radial. Pillows
posteriores comumente nivelam e contornam para o formato das pillows acima no qual elas se estabilizam,
fornecendo aos gelogos com um mtodo de determinao do topo original de depsitos em terrenos cobertos. As
pillows podem ser embebecidas com um fino vidro descrito como hialoclastito (hyaloclastite), produzido pela
fragmentao de lava quente logo que entra em contato com a gua. O hialoclastito comumente desvitrificado
rapidamente para um material meio alaranjado e marrom chamado de palagonita (palagonite).

Figura 4-14 Pilow lavas de basaltos sub-aquticos. Veja o canivete na parte inferior da foto servindo de escala. Olimpic
peni9nsula, Washington

4.1.5 Depsitos Piroclsticos


O termo vulcanoclstico (volcaniclastic) se refere para algum agregado fragmentado de material
vulcnico, de maneira displicente de como formado. Autoclastico (autoclastic) se refere ao vulcanismo que
suporta um rompimento auto-imposto de modo quiescente, como as aa e os fluxo de blocos, a aba do talo dos domos
ou caractersticas de colapso gravitacional. Depsitos piroclsticos (pyroclastic) so subconjuntos de
vulcanoclasticos que consiste em material fragmentado a partir de uma atividade de exploso vulcnica ou uma
expulso partindo da sada vulcnica. Outros depsitos vulcanoclsticos incluem fluxos lamosos ou lahars, no qual
so formados quando ocorre uma mistura das runas vulcnicas com gua suficiente que tanto pode ser de chuva
quanto de gelo derretido para se mobilizarem. Lahars pode ser uma erupo associada e quente ou ocorrer
posteriormente e ser resfriado durante o fluxo de vulces. As caractersticas do colapso quente de vulces so
geralmente consideradas piroclsticas, embora elas no apresentem qualificao tcnica para isso. Depsitos
piroclsticos podem se depositar em gua tambm, podendo a partir da se misturar com a gua e se tornarem lahars
ou depsitos de gua assentada (e so no longe piroclsticos pela nossa definio). Coletivamente a partcula de
piroclstico que comprimem o depsito so chamadas de piroclastos (pyroclast) e um termo coletivo para os
materiais depositados tefra (tephra). Futura classificaes dos piroclsticos so baseadas no tamanho das
partculas e discutidos no Captulo 2.

76
Depsitos piroclsticos so classificados com base no modo de transportao e deposio. Eles so
subdivididos dentro de quedas (falls) ou fluxos (flows). Surge so distinguidas por alguns gelogos como uma
terceira categoria de depsitos piroclsticos mas eles so realmente do tipo fluxo.
1) Depsito de Queda de Piroclstico (pyroclastic falls deposits) se comprime a partir de uma erupo vertical.
Os piroclastos podem ser foradamente expostos externamente durante uma erupo explosiva ou eles podem ser
carregados atravs da convenco e o buoyancy de gases quentes acima da sada. Erupes plinian (Figura 4-9a, 415a e 4-18a) so combinaes de dois. As partculas so foradas a parir da sada forte de gases e carregando para
cima atravs da quente conveco. As quedas simplesmente acompanham pequenas erupes baslticas que
produzem cones de escria e cones ou anis de tufo. A mais dramtica e extensa erupo produz cinzas elevadas que
podem atingir altura de at 50 km. Como as plumas se expandem, a direo da fora dissipada e o piroclasto caem
de volta na Terra sobre a influencia da gravidade. Extensas e densas partculas caem rapidamente permanecendo
finas cinzas acima. Como resultado os depsitos de queda so bem sortidos com decaimento nos tamanho dos gros
ambos verticalmente em direo ao topo do deposito e lateralmente a partir da sada de uma fonte. O tamanha,
espessura, forma dos depsitos e distribuio das partculas dependem da taca de expulso, do volume em erupo,
da fora de exploso, da direo e da velocidade do vento que prevalece durante o tempo de erupo.

Figura 4-15 Nuvem de cinzas e depsitos da erupo em 1980 do Monte santa Helena. (a) Foto vertical do Monte Santa Helena
das colunas de cinzas. 18 de maio, 1980 (cortesia USGS). (b) Seo vertical das nuvens de cinzas mostrando um temporal
desenvolvido durante os 13 primeiros minutos. (c) Viso de um mapa de depsitos de cinzas. Espessura em centmetros. After
Sarna-Wojcicki et al. (1981).

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Depsitos de queda cobrem a superfcie da ilha, onde a espessura decai gradualmente da partindo fonte,
mas est independente da topografia (muito mais da neve). Depsito de queda tem uma melhor chance se resfriarem
enquanto suspensos, ento eles so raramente soldados pelo seu prprio calor aps deposio, exceto, talvez
prximo sada. Figura 4-15b ilustra o desenvolvimento da seqncia de pluma cinzenta do Monte Santa Helena em
1980. Em somente 13 minutos (8:32 para 8:45 am), as nuvens de cinzas atingiram aproximadamente 25 km e
alcanaram 50 km posteriormente, como monitorado a partir de estaes de terra e pelos satlites. A espessura do
depsito de queda de cinzas mostrado na Figura 4-15c, com linhas de espessura constante ou isopachs expressa
em centmetros. Acima do centmetro das cinzas serem depositadas to longe quanto 500 km. As cinzas que
cobriram em 6950 anos atrs na erupo de Monte Mazama (hoje Crater Lake) cobrem as pores dos sete estados e
parte do Canad (Figura 4-16). Depsitos de cinzas com 50-cm de espessura so encontradas ao longo de 100 km do
Crater Lake.

Figura 4-16 Extenso aerial aproximada e espessura do Monte Mazama (Crater Lake) quedas de cinzas, entrou em erupo h
6950 anos atrs. After Young (1990).

O mais impressionante depsito de queda de cinza esto associados a grandes erupes riolticas no qual
cada um associado ao Yellowstone (Wyoming), Long Valley ( Califrnia) ou calderas de Valles (Nex Mxico).
Por exemplo, a rea coberta com cinzas em Long Valley durante a erupo, h alguns 700.000 anos atrs, cobriu
muito mais o oeste dos Estados Unidos (Figuro 4-17). As cinzas eram em espessura metros acima de 75 km de raio e
de 1 cm em espessura em Kansas. Foi estimado que a devastao total foi de 120 km raio (o circula na Figura 4-17).
As cinza vinda das 03 erupes do Yellowstone acima ls ltimos 2,2 Ma produzindo cerca de 3800 km3 de cinzas e
pedra-pome alguns nos quais atingiram Minnesota e Louisinana (cerca de 2200 km a fora).

Figura 4-17 Extenso aerial mxima de queda dos depsitos de cinza Bishop que entro em erupono Long Valley 700.000 anos
atrs. After Miller et al., (1982).

Assim como impressionante so estes depsitos, as extenses finas, que cobrem grande extenso da rea
so comumente passageiras. Por exemplo, os depsitos de cinza na erupo de 18 de maio de 1980 no Monte Santa
Helena criam uma completa desordem no leste de Washington, mas foi muito difcil encontrar cinzas que
permanecessem cobrindo-o ate os dias de hoje. Os depsitos espessos prximos montanha ainda esto l, mas a
cobertura de cinzas se concentra mais a leste de Washington esta praticamente j se foi. Podem aparecer que
depsitos subareo em ambientes so mais rapidamente erodidos e acumulados em baixas ilhas cobertas, em
particular aqueles que permanecem em guas. Embora o manto original da superfcie da terra e depsitos podem
eventualmente concentrar em depresses.

78
2) Depsitos de Fluxo Piroclstico so deixados pela densa nuvem de gs suspenso de destroos de piroclsticos
(na maior parte pedra-pome e cinzas, variando nas quantidade de ltico e fragmentos de cristais). Eles so gerados de
algumas formas (Figura 4-18). Os extensos fluxos resultam a partir do colapso de uma exploso vertical ou coluna
planas que caem e volta na Terra e continuam viajando ao longo da superfcie do solo (Figura 8-18a). Um
mecanismo de exploso alternativa uma rajada lateral, como o ocorrido no Monte Santa Helena em 1980 (Figura
4-18b). Os fluxos so fluidizados (fluidized) devido ao gases magmticos e ao ar preso dentro e diante do avano
do fluxo no conseguir escapar facilmente devido s altas concentraes de partculas suspensas (ver Reynolds,
1945 ou Wilson, 1984 para discusses). Outro fluxo piroclstico resulta a partir do boiling-over da alta carga
magmtica vinda da sada (Figura 4-18c) ou colapso gravitacional de um domo quente (Figura 4-18d). Em todos os
casos as partculas de nuvens suspensa est (ou vir a ser) densa do que atmosfera ao redor logo fluem em direo
abaixo e depsitos de piroclsticos que se perdem momentaneamente.

Figura 4-18 Tipos de depsitos de fluxo piroclstico. After MacDonald (1972). Fisher e Schminke (1984).

Fluidos piroclsticos so controlados pela topografia e os depsitos concentrados nos vales e depresses
diferente da uniformidade mantada das quedas de cinza. Fluxos piroclsticos so quentes (400-800C), velocidade
variando a partir de 50 para acima de 200 km/h (o estrondo do Monte Santa Helena foi estimado em no mximo 540
k/h). Eles tambm podem viajar ao longo da distancia (tipicamente alguns quilmetros, ma alguns depsitos so
encontrados acima de 100 km a partir da fonte). A temperatura e velocidade fazem deles um fenmeno muito
perigoso. A terminologia do fluxo piroclstico pode parecer um pouco confusa. O movimento do fluxo por si
prprio chamado de tanto fluxo piroclasto ou fluxo de cinzas. Os depsitos so chamados de ignimbritos
(ignimbrites) (do grego nuvem de material de fogo). Alguns autores reservam o termo ignimbritos para pedrapome ricamente variada, usando o termo depsitos de blocos-e-cinzas (block-and-ash deposits) para os tipos
desvesiculado de clasto sustentados. O nome das rochas para amostras pegam a partir do depsito e so chamadas de
tufo (tuff) (ver Figura 2-5 para nome mais especficos de rochas).
Depsitos de fluxos piroclsticos no so geralmente estratificados e pobremente sortidos, provavelmente
devido s altas concentraes de partculas e a energia de fluxo. Ocasionalmente podem haver alguma sortida, com
bloco lticos densos ajustados para o meio do deposito e claros blocos pedra-pome flutuantes na direo do topo
(Figura 4-19). Os depsitos so relocados sob altas temperaturas e baixas pores se tornam consolidadas (welded)

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devido ao calor interno nas pilhas dispostas para uma rocha bastante consolidada chamada de tufo consolidado
(welded tuff). Tais pores consolidadas de depsitos so dcteis por um perodo e so tipicamente compressados
pelo peso das massas sobressalentes tornando-os densos e foliados. As pontas das pedra-pome comumente possuem
vesculas apertadas e assumem uma colorao escura das obsidianas, o cinza claro da pedra-pome resultado das
vesculas. Os pedaos escuro e nivelados da pedra-pome so chamados de fiamme.

Figura 4-19 Seo transversal de um ignimbrito tpico, mostrando ondas de depsitos, fluxo intermedirio e acima quedas de
cinzas cobrindo. Blocos brancos representando pedra-pome e os escuro representando fragmentos lticos densos. After Sparks et
al. (1973).

Embora os depsitos de fluxo piroclstico geralmente cubram uma pequena rea ao contrrio dos depsitos
de queda, ganhando sua prpria velocidade e calor podendo eles serem absolutamente devastadores. Algumas como
as erupes tem ocorrido na histria do tempo, mas por razes bvias, a quantidade de testemunha raro. Em 25 de
agosto de 79 A.D., as quedas de cinzas e de alguns fluxos piroclstico quente provenientes do Monte Vesvio e
cidades incendiadas de Pompeii e Herculaneum, prximo a Npoles, Itlia. Os habitantes foram encontrados mortos
e sufocados e seus corpos foram encontrados queimas sobre as cinzas, preservados at os dias de hoje como moldes.
Em 18 de maio de 1902 um fluxo incandescente piroclstico originrio do Monte Pele desceu repentinamente nas
cidades de Santo Pierre, na ilha de Martinica e instantaneamente matou aproximadamente 28.000 pessoas. Somente
dois sobreviventes e um prisioneiro. O fluxo piroclstico associado com a erupo do Long Valley da Figura 4-17
viajou com uma velocidade de aproximadamente 200km/h e foi estimado cobrir cerca de 1500 km2 em profundidade
de algumas centenas de metros (Miller et. al., 1982). A origem dos ignimbritos foi de alguma forma misteriosa at a
incandescncia das nuvens do Monte Pele serem observadas em 1902. Ainda durante a erupo de verdadeiros e
gigantes ignimbritos, assim como o Tufo de Bishop (Long Valley) ou Tufo de Yelowstone tem sido observado. No
que seja esperado algum voluntrio a observ-los. Estes depsitos so os nicos depsitos vulcnicos que se
aproximam da magnitude dos assoalhos baslticos e sua origem ainda especulativa.
3) Depsitos de Ondas Piroclsticas so tipos de fluxo piroclsticos. A ocorrncia mais comum de dunas e antidunas indicam que as ondas resultam mais de fluxos turbulentos com baixa concentrao de partculas do que outros
fluxos. Ondas abraam a superfcie do solo, mas devido a sua baixa densidade e alta velocidade elas no so
topograficamente construdas como os outros fluxos. O depsito resultante em ambos os mantos topogrficos e
concentrados nas reas abaixo. Devido a sua baixa densidade estas ondas perdem um pouco do seu momento
rapidamente, ento elas tendem a se acumularem prximas as sadas. Os depsitos so usualmente estratificado e
pode aparecer inmeras caracterstica de ocorrncia bandada.
Novamente as 03 precedentes classificaes no so totalmente distintas. Existe graduao entre elas no
termos de tipo de erupo e depsito resultante. Apenas um nico depsito piroclstico possui caractersticas
associadas com a combinao de dois ou mais mecanismo ou at mesmo todos eles. Como ilustrado na Figura 4-19,
um ignimbrito pode uma onda ter uma camada estratificao basltica seguida de fluxo no estratificados no qual
so cobertos por queda de cinzas. Na Figura 4-19, os fragmentos lticos (preto) so densos o suficiente para

80
concentrar na base da unidade do fluxo. A mais boiante fragmento de pedra-pome (branco) tambm no esto
concentrados ou concentrados prximos ao topo. A seqncia de eventos que cada depsito representa pode
envolver uma camada de onda lateral abaixo do depsito inicial seguido por uma fluxo causado pelo colapso de
cinzas plumicas. Os fluxos estabelecidos e cobertos por queda de cinzas. As variaes laterais iro tambm a parecer
devido s ondas serem restritas as reas prximas sada e os depsitos de que da de cinza podem ser somente
camadas encontradas em grandes distncias. Descrio de depsitos piroclsticos e sees generalizadas com na
Figura 4-19 do uma simplificada proporo do fluxo piroclstico no qual rapidamente desprendido quando o
fluxo encontra com o depsito nos campos. A maioria dos depsitos piroclsticos reflete um eruptivo evento que
episdico e que muda as caractersticas logo que se procedem. A composio, viscosidade e contedo de volteis do
magma esto variando progressivamente medida que se aprofunda em nveis da cmara magmtica quando esta
comea a se esvaziar deixando-os presos. Ento, o depsito ir ser um complexo de acumulo de variao de
material, texturas e estruturas que se resfria como uma nica unidade.

4.2 Processos Intrusivos ou Plutnicos e Corpos


O termo genrico para intruses de corpos gneos pluton, e as rochas fora do pluton so chamadas de
rochas territoriais (country rock). O tamanho e a forma dos plutons so de alguma forma especulativa, por causa a
eroso expe somente pequenas pores da maioria dos corpos. Muito embora, na tenhamos gerenciado um
significativo acumulo de dados de pluton erodidos profundamente, estudos geofsicos e pequenos trabalhos. A partir
disso temos classificados corpos plutnicos em algumas formas comum. Estas formas esto agrupadas dentro de
corpo tabular ou sheet-like ou corpo no-tabular (non-tabular). Uma classificao a mais baseada em formas
especificas tanto no corte do corpo atravs de sua fbrica (normalmente bandado) das suas rochas territoriais ou
tanto das suas estruturas externas. Corpos atravessados so chamados de discordantes (discordant) e aqueles que
so intrudidos paralalemente na rocha matriz so chamados de concordantes (concordant).

4.2.1 Corpos Tabulares Intrusivos


Corpos tabulares intrusivos so simplesmente magmas que preenchem a fratura. Um corpo tabular
concordante chamado de sill e um corpo discordante dique. Um sill ocorre quando o magma explode de forma
planar entre bandas sedimentares ou em outros modelos e injetado ao longo destas zonas (Figura 4-20). Um dique
um magma preenchido nas fraturas que atravessam os bandamentos ou outras estruturas rochas territoriais. Uma
fratura um condutor ideal para o magma, devido s fraturas penetrarem profundamente e se formarem facilmente
em reas afetadas pela extenso ou pela fora da ascenso do magma diapir. Claramente o magma no pode ter sido
gerado entre dois bandamentos de camadas logo um sill deve ser alimentado por um dique de algum lugar ao longo
da espessura (ao menos que o bandamento esteja entre mergulhos e o sill esteja praticamente vertical). Diques e sills
so praticamente superficiais e finos e ocorrem onde as rochas esto suficientemente frgeis para uma fratura.

Figura 4-20 Bloco diagrama esquemtico de alguns corpos intrusivos.

Embora a maioria dos diques e sills sejam empacotados num um nico evento alguns podem apresentar
mltiplas injees. Mais de um estgio de injeo pode ocorrer devido ao dique entrar em contato logo que resfria,
deixando a zona enfraquecida por alguns magmas posteriores. Alternadamente o contato da ductilidade entre o dique

81
e o sill e a rocha matriz podem fazer com que mltiplos contatos susceptveis a deformao localizada e a uma
injeo de magma posterior. Um corpo descrito como mltiplo (multiple) se todas as de fase de injeo so da
mesma composio e composto (composite) se mais de algum outro tipo de rocha for representado.
Diques e sills podem ocorre como corpos solitrios, mas os diques pelo menos, mais tipicamente aparecem
em conjuntos, refletindo a tendncias das fraturas em formas conjuntos quebradios repensveis em imporem stress
sobre a rea. Relacionando geneticamente os numerosos conjuntos de diques e sills chamamos de exames (swarms).
No que o em Chief Joseph no Monument de dique de enxames baslticos (dike swarms) na Figura 4-10. Estes
enxames consistem em diques sub-paralelos preenchendo um conjunto de fraturas com orientao NW-SW em
responsta a extenso SW-NE na rea durante o Mioceno. Enxames de diques podem consistir de um grande nmeros
de extenso diques individuais. A Figura 4-21 o mapa mostrado dois enxames de diques na regio de Sodr
Stromfjord a SE de Greenland. Ambos os enxames de diques so mficos, mas esto agora altamente
metamorfisados. O principal enxame tem mergulho NNE e est 1.95 Ga, enxame de Kangamiut, e o enxame a E-W
se apresenta mais antigo. Estes diques representam 15% da extenso da rea da crosta indicando que 15% da
extenso crustal. Os diques de Kangamiut so dramticos na sua parte a direita, mas tambm providos de prtica
declina da margem da rea afetada pela uma fase da movimentao do cinturo de Nagssugtoqidian (jovem assim
como 1.8 Ga). Nas pores sudeste e leste da Figura 4-21 os diques esto formados, mas altamente deformados
acima da entrada da movimentao do cinturo. Mais de um bilho de anos de eroso tem removido grandes
montanhas que teriam sido produzidas pelo evento deformacional, ento ns devemos mesmo confiar que as
estruturas dentro das rochas caracterizaram-se a si prprias.

Figura 4-21 Enxame de diques de Kangmiut na regio de Sndre Strmfjord, SE da Groenlandia. Segundo Escher et al. (1976),
Geology of Greenland, The Geological Survey of Denmark and Greenland. 77-95

Enxames de diques no precisam ser paralelos. Um enxame de dique radial prximo garganta do vulco
ilustrado no bloco diagrama na Figura 4-20. Assim como fraturas radiais so comumente responsveis pelo stress
imposto nas rochas acima da ascenso dos corpos magmticos. A Figura 4-22a um famoso exemplo de como
enxames de diques radiais na rea em Spanish Peak, Colorado, a Figura 4-22b mostra dois diques radiantes
associados a uma garganta de vulco erodido em Ship Rock, NM.

Figura 4-22 (a) Enxame de diques radiais ao redor de Spanish Peaks, Colorado. Segundo Knopf (1936), Geol. Soc. Amer. Bull.,
47, 1727-1784. (b). Remanescentes de um vulco erodido mostrando um dique radal. Ship Rock, New Mexico. From John
Shelton (1966) Geology Illustrated. W. H. Freeman. San Francisco.

82
Ainda sobre diques radiais sobre rochas plutnicas, a forma concntrica tambm recorrente. Existe dois
tipo principais de diques concntricos, que esto ilustrados na Figura 4-23.Dique de anis (ring dikes) ocorrem
quando a presso exercida pelo magma tem menos peso do que as rochas sobrejacentes, neste caso, fraturas
cilndricas sero formadas como no Figura 4-23a. Se as rochas sobrejacentes so um pouco mais densa do que o
magma, cilindros formandos no teto iro cair e o magma ir intrudir ao longo abrindo assim fraturas, como na
Figura 4-23b. Isto ocorre mais comumente com menos densidade em magmas silicticos. Eroses para os nvel XY resultaro em uma anel de dique exposto a superfcie (similar a Figura 4-23c). Mais do que concntrico possa
ocorrer forma resultando numa srie de diques. Uma fratura tambm pode penetrar na superfcie, neste caso o
dique anel ir alimentar um evento vulcnico, como um colapso de caldera (Figura 4-9). O bloco que cai para dentro
da cmara pode consistir de rochas territoriais.e numa fase posterior da prpria rocha plutnica ou associaes
vulcnicas. Diques anis esto tanto vertical quanto mergulhando a partir de seu eixo central.

Figura 4-23 Formao de diques anelares e cone de diques. a. Seo geolgica mostrando a subida de um pluton causando
fraturamento circular com preenchimento de magma. b. blocos cilindricos boiando em magma menos denso abaixo, resultando
em aneis de diques. c. Viso de um mapa hipottico mostrando aneis de rochas magmticas e um dique com direo N-S que
cortava a rocha encaixante. Este mapa representa a eroso no nvel aproximado X-Y mostrado em (b). d. Presso para cima de
um pluton deixando nas raizes blocos conicos. Fluxo de magma preenche as fraturas produzindo cones de diques. Segundo
Billings (1972), Structural Geology. Prentice-Hall, Inc. after Compton (1985), Geology in the Field. Wiley. New York.

Figura 4-24 (a) Mapa de aneis de diques, Island of Mull, Scotland. Segundo Bailey et al. (1924), Tertiary and post-tertiary
geology of Mull, Loch Aline and Oban. Geol. Surv. Scot. Mull Memoir. Copyright British Geological Survey. (b) Cone de diques
na mesma rea de Mull, after Ritchey (1961), British Regional Geology. Scotland, the Tertiary Volcanic Districts. Note que o
disco anelar de felsito amarelo na figura anterior (a) mostrado em vermelho na parte NW de (b). British Geological Survey.

A Figura 4-24 ilustra um clssico dique anel do Tercirio e folhas de cones no Ilha de Mull a oeste da
Esccia. Note que existem dois centros e algumas fases intrusivas com anis de diferentes composies. A maioria
dos blocos consiste com um anel dentro de uma fase intrusiva recente.

83
As folhas de cones (cones sheets) so formadas quando a presso do magma maior do que a presso
confinante das rochas sobrejacentes. Neste caso, as formas fraturadas mergulham para dentro como na Figura 4-23d,
normalmente, como cones concntricos. Intruses ao longo desta fartura produzem um conjunto de anis na
superfcie ao qual entra contrasta com os diques anis e mergulhos internos. Folhas de cone e diques de anis podem
ocorrer junto onde eles so resultados de diferentes fases de uma nica intruso. Para uma detalhada discusso de
orientao de fraturas e a trajetria do stress associados ao dique de anis e folha de cones acima da cmara
magmtica, ver Anderson (1936) e Robert (1970).
Ilustraes de diques e sills, como na Figura 4-20, geralmente deixam a impresso que os diques esto
fechados para uma posio vertical e sills aproximam-se da horizontal. Embora seja comumente verdade, este no
necessariamente o caso. Diques, por definio, so discordantes das estruturas da rocha matriz e os sills esto
concordantes. Se o bandamento for vertical, sills sero verticais e diques podem ser horizontais.
O termo veio (vein) refere-se a pequeno corpo tabular seja ou no concordante oi discordante.
tipicamente usados em associaes aonde numerosos e pequenos offshoots vindos de um pluton penetram na rocha
matriz adjacente. Estes offshoot (veios) so tipicamente ricos em quartzo podendo conter outros minerais. Este
termo no recomendado para outros corpos gneos. Embora, o termo dique ou sill seja preferido, no importando o
quanto seja pequeno. Diques e sills podem ir direo a uma maior espessura partindo de uma menor no menos do
que 1 milmetro para acima de quilmetros embora a grande maioria esteja de 1 a 20 metros.
Corpos tabulares so geralmente colocados por injeo (injection), associados dilatao das paredes dos
diques. Como mostrado na Figura 4-25a. Neste caso as paredes do dique se abrem no sentido NE-SW, usualmente
na direo normal para as margens do dique injetado. Todas as caractersticas do dique atravessando combinam se
pensarmos em remover o dique e fecharmos as paredes na direo da margem normal. Uma alternativa geomtrica
ilustrada na Figura 4-25b. Neste caso, as caractersticas do dique atravessado embora sejam caractersticas passivas,
requerendo um movimento das paredes dos diques. De fato, algum movimento das paredes num esforo para fechar
os diques acabar falhando ao tentar aproximar ambos no bandamento ou no pequeno dique. A distino entre estes
dois tipos bastante forte quando eles esto pelo menos em estruturas paralelas na rocha matriz, como um
bandamento ou um pequeno dique. Isto raro de acontecer. O tipo de geometria apresentada na Figura 4-25b
implica que o dique recolocado (replace) no volume da rocha que ocupa. Isto prontamente acompanhado de
uma permeao qumica e reposio da rocha matriz. Parando a rocha matriz e a injeo de dique uma alternativa
interpretao, mas isso requer uma fortuita falta de alguma moo qualquer que seja o bloco atravessado. Se o dique
for um produto reposio e no tecnicamente um dique. Tais reposies no so necessariamente pequenas e talvez
o termo veio seja prefervel por tais caractersticas. Pode haver uma zoneao de minerais paralelos e simtricos no
eixo do veio e alguns traos das estruturas originais de reposio da rocha matriz dentro do veio. Podem haver
tambm uma falha central, no qual agiu como um duto para os fludos que carrega elementos repostos. Devemos
aprender mais sobre reposio quando foi discutido metamorfismo no Captulo 30. Evidncia de campo indica que
uma vasta maioria d dique e sills formados por injeo e dilatao. Dique e sills resfriados por injeo e dilatao.
Diques e sills resfriados progressivamente vindos das paredes internas, e alguns casos desenvolvem falhas colunares
durante o processo. Diques sub-verticais desenvolvem colunas orientadas proximamente horizontais no qual ajudam
a identificar eles no local onde os diques intrudiram em rochas vulcnicas de algum componente similar assim como
diques alimentados por assoalhos baslticos.

Figura 4-25 Tipos de corpos tabulares igneos em estratos bandados baseados nos modos de colocao. a. Simples dilatao
(setas) associada com injeo. b. Nenhuma dilatao associada com injeo. John Winter and Prentice Hall.

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4.2.2 Corpos Intrusivos e No-Tabulares
Os dois tipos mais comuns de plutons no-tabulares so ilustrados na Figura 4-20: eles so chamados de
stocks e batlitos. A forma destes corpos irregular e depende da profundidade do empacotamento, da densidade, da
ductilidade do magma e da rocha matriz e de algumas estruturas existente na rocha matriz durante o perodo de
empacotamento. Um stock um pluton com uma rea exposta no menos do que 100km2 e o batlito um pluton
com uma rea exposta superior a 100km2. Distintamente os dois expostos na rea da base e muito simples e til no
campo, mas isso tambm infelizmente no que no baseado o tamanho por ele mesmo, mas em extensa parte na
extenso de eroso. possvel que um pequeno pluton que foi profundamente erodido possua uma rea exposta
maior do que 100km2 e seja um batlito, enquanto que muitos grandes plutons sejam mal simplesmente expostos,
sendo um stock. Para isso o batlito ilustrado na Figura 4-20 no esta exposto, exceto como a garganta do vulco
e dique de anel, ento tecnicamente no seria um batlito como um todo apenas pela definio. Tambm, alguns
pequenos stocks em uma rea podem ser similares em idades e composio que eles estariam conectados em
profundidade, formando partes de extensos corpos. Esta separao em extenso chamada de cupolas (ver Figura 430). Quando a evidncia geofsica ou o mapa sugere um extenso pluton diante da superfcie, seriam melhor base de
tipo de pluton na estimativa de volume do corpo e no em rea exposta. Com exceo dos dados perfurados,
contudo, interpretaes da subsuperficie ainda so de algum modo especulativas e a classificao baseada em reas
expostas tendo a vantagem de star sendo definitiva. Para sair deste dilema Pitcher (1993) que usa geralmente o
termo pluton para qualquer corpo no-tabular e reserva o termo batlito para extensa composio disposta de
mltiplos plutons desenvolvidos em cintures orogenticos. Mais ainda pra complicar a resistncia a Central
European ( e at recentemente a Frana) praticamente chamavam de corpos pequenos batlitos e os corpos grandes
de plutons.
Alguns tipos de stocks so genuinamente corpos pequenos e no simplesmente limites expostos de extensos
batlitos. Alguns stocks representam um condutor cilndrico da cmara magmtica diante dos vulces. Este tipo de
stock chamado de plug. A parte exposta de um plug, comumente permanece depois de mais facilmente erodir
vulces depois do cone ter sido removido, chamado de garganta vulcnica (vulcanic neck). Rochas gneas
alcalinas a qual forma a regio do meio do continente (tipicamente associada rifts), tendendo a ascender ao longo
de condutores verticais de reas secionais atravessadas. Estes formam os tpicos plugs menores. Em adio aos dois
tipos genricos de plutons, stock e batlito, existe um nmero grande de tipos especiais baseado nas formas do que
no tamanho. Um lacolito (laccolith) um stock concordante com a parte plana do piso e um arco do teto (Figura 426a). Um loplito (lopolith) outro tipo concordante de pluton intrudido dentro de uma base estrutural (Figura 426b). Ambos so essencialmente sills. Um lacolito suficientemente viscoso (e silicoso) para limitar o fluxo do
magma ao longo de um plano horizontal e superficialmente o suficiente fisicamente capaz de elevar o teto das
rochas. Laplitos so normalmente mficos e com caractersticas muito mais extensas do que os lacolitos. O
Complexo do Gabro Duluth, por exemplo, um lopolito que atravessa 300 km. A estrutura de base associada com
os lapolitos provavelmente resulta em uma curvatura devido ao peso das intruses, mas a evacuao da cmara
magmtica tambm um fator que contribui. Um nmero fiel de geometrias estruturais possvel pelos plutons
concordantes em rochas dobradas e correspondem a nomeclatura de complexo recentes nos sculo 20. devemos
induzir de alguma forma uma classificao arqueada. Talvez seguindo excerto, a definio de cactolito (cactolith),
como descrito por Hunt et al. (1953), a partir do AGI Glossrio de Geologia servindo para ilustrar o grau de
especializao atingido:

Figura 4-26 Formas de dois tipos de plutons concordantes. a. Lacolito com topo plano e raiz circular b. Lopolito ( o inverso)
intrudido em uma bacia sedimentar. A escala no a mesma para os dois casos. No caso dos lopolitos eles so de uma maneira
geral, bem maiores. John Winter and Prentice Hall.

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Cactolito: um chonolito quase horizontal composto por ductolitos anastomizados o qual dista uma
sinuosidade final parecida com um harpolito, fino como um esfenolito ou inchao discordante como um acmolito ou
etmolito.

4.2.3 Relaes entre o Contato de Plutons


Um empacotamento de um pluton envolve a justaposio do calor, viscosidade, lquidos comumente
saturados em moes contra o resfriamento, estacionrio, slido e geralmente de uma composio muito diferente.
Tais contrastes em propriedades e relativa moo so certos resultados qumicos e interaes mecnicas que iro
imperar com a zona de contato de alguma estrutura diagnosticada e texturas, mas tambm podem obscurecer a
simples relao da material gneo suporte da rocha matriz. As texturas e estruturas ambas dentro do pluton e nas
rochas matriz adjacente podem prover de grande importncia pistas dos processos envolvidos durante o
empacotamento. O contato por ele mesmo pode moldar contra a rocha gnea relativamente inalterada com a rocha
matriz ou pode ter uma zona bordada gradacionalmente.
A zona bordada pode ser estritamente mecnica (injetada) e quando evidente, exibe gradao a partir de um
distrbio da rocha matriz atravs da zona de crescimento de diques, veios ou lnguas (coletivamente chamados de
apfises apophyses) estendendo a partir do pluton. Como mostrado na Figura 4-27a, proporo que as paredes
gneas da rocha gradualmente crescem atravs das zonas, comeando com rochas matriz contendo um espao de
redes de pequenos diques injetados atravs da zona agmatita (agmatite) (uma rocha com alto grau de concentrao
de rocha matriz fragmentada ou xenlitos xenoliths em uma matriz gnea) para espaar os xenlitos da rocha
matriz flutuante em material gneo at mesmo os xenlitos se tornarem raros. Algum grau de gradao possvel.

Figura 4-27 Zonas de borda entre uma rocha ignea homogenea (branco) e sua rocha encaixante (preto). Segundo Compton
(1962), Manual of Field Geology. R. Compton.

Devido a alguns plutons mais silicosos serem composto por liquido saturado e quimicamente distinto a
partir das rochas matriz, fluidos emanados a partir do pluton podem permealizar ao redor, alterando ou at mesmo
fundindo parcialmente as rochas matriz e cristalizando os tpicos minerais gneos no exterior da matriz. O resultado
uma zona de borda atravessada na qual a rocha gnea gradualmente passa para dentro da rocha matriz sem
distino de limite (Figura 4-27b), retornaremos a este tipo de alterao no Captulo 30.
Uma terceira zona de borda gradacional combinaria com os dois processos de injeo e permeao, como
na Figura 4-27c. As vrias paredes da rocha, injetadas e/ou localmente com os componentes fundidos pode se tornar
intimamente associada como resultado de uma rocha hibrida com componentes misturados.
Ao longo dos contatos de forma superficial na profundidade, uma intruso pode ter efeitos termais ou
qumicos na rocha matriz. Uma zona gradacional pode resultar a partir de um processo estritamente termal,
particularmente se a intruso em ambos quente e seco. Nestes casos, uma rocha matriz desmetamorfisada esta
aquecida e cristalizada pelos plutons atravs do intervalo de contato. O tamanho dos gros e grau de recristalizao
decairiam rapidamente a partir do contato e se o contato por ele mesmo deve ser de forma distinta. Os efeitos
termais so mais comum quando combinados um gradiente qumico, estabilizado pelos fluidos de slica saturado
liberados a partir dos lquidos saturados do pluton. O resultado uma aureola de contato metamrfico (contact

86
metamorphic aureole), o qual usualmente gradacional, mas atinge a rocha matriz mais do que o prprio pluton,
deixando distinto o conato original. Metarmorfismo de contato ser discutido com mais detalhes na seo
metamrfica neste texto.
A dinmica entre o contato com as paredes das rochas podem se comunicar de alguma forma
permanentemente com as caractersticas dentro do pluton. Em adio ao xenlitos, deve existir uma zona de chill
(chill zone). Uma zona de chill uma zona de gros de tamanhos finos resultante a partir da rpida solidificao do
pluton onde este esteve em contato com a rocha matriz resfriada. Devido ao material gneo est intrudido a moo
est indo contra a rocha estacionaria, tambm pode haver uma distribuio compartilhada no magma viscoso. O
mais viscoso magma, o mais proeminente a compartilhar e afinar as zonas compartilhadas. O resultado deste
compartilhamento ser o desenvolvimento de uma lineao participada e/ou foliao paralela ao contato nas
margens da poro do pluton (Figura 4-28). Isto deve ser mais evidente em minerais mais enlongados e mais
loteados, como as hornblenda, piroxnios micas. Deve tambm haver alguns minerais agregados que esto
enlongados e inclinados ou com xenlitos dcteis e aquecidos que produziram massas em forma de disco que sero
chamadas schlieren. A intensidade da foliao magmtica tipicamente aumenta em direo as margens os a maioria
esta compartilhada (Paterson et al., 1991). Algumas foliaes magmticas tambm formam em um ngulo de
contato (Berger e Pitcher, 1970: Courrioux, 1987).
Se o magma suficientemente viscoso e a rocha matriz aquecida o suficiente, o contato compartilhado pode
tambm afetar as rochas matrizes, rotacionando a foliao por fora do pluton para um paralelismo no qual o contato
como na Figura 4-28 (Castro, 1986). Como transposio da foliao externa torna de outra forma discordante o
contato em concordante.

Figura 4-28 Foliao marginal desenvolvida dentro do pluton como resultado de movimentos (e formas) diferentes nas
proximidades do contato. Segundo Lahee (1961), Field Geology. McGraw Hill. New York.

O resultado final deste processo de compartilhamento a perda da claridade, forma, do contato gneo
discordante e a perda das caractersticas isotrpicas das texturas gneas. A rocha gnea parece mais gnaisse
metamrfico e um campo esforado e trabalho petrogrfico podem ser requisitados para que se interpretem
corretamente o contato. Devido as grandes diferenas nos processos de mecanismo que tipicamente existem entre
alguns plutons cristalizados e a rocha matriz que posteriormente so deformados, comumente concentradas ao longo
das margens do pluton. Como resultado, alguns contatos gneos suportam o ps empacotamento compartilhado,
supercontatando a impresso tectnica acima do contato gneo. Este compartilhamento pode somente ter efeitos
menores ou obliterados de alguma textura gnea original. Se este compartilhamento grande o suficiente, o pluton
pode sofrer peras durante a justaposio com uma rocha completamente diferente e o contato se torna estritamente
tectnico. Pode ser possvel distinguir um contato gneo extensivo e compartilhado de um contato estritamente
tectnico ou at mesmo um contato que esta sendo compartilhado durante o empacotamento do pluton, como
descrito acima. Como apontado por Paterson et al. (1991), as estruturas padres dentro e ao redor relacionadas com
o empacotamento e stress regional. As variedades das estruturas so possveis, circundando a partir da ductilidade
para algo quebradio.

4.2.4 Perodo de Intruso


A maioria dos batlitos empacotado nos cintures da montanha como parte de um todo de um processo de
subduco ou orogentico e eles so tipicamente papel importante da atividade na evoluo dos cintures (ver
Captulos 18 e 19, e Paterson et al. 1991). Alguma tentativa em relacionar deformao com empacotamento deve ser

87
demonstrada para a deformao (e metamorfismo) est mais proximamente relacionado para as intruses, no
somente espacialmente, mas tambm temporariamente. Texturas dentro do pluton e em rochas matriz refletem o
perodo de empacotamento em relao atividade tectnica.
Os plutons ps-tectnicos so empacotados depois de um episdio orogentico/metamrfico, e as rochas
gneas carecem de alguma caracterstica de deformao, como foliao (outra como aquelas relacionadas intruso).
A deformao regional fabrica e estrutura a rocha matriz ser tanto quanto cortada discordante pelo pluton ou
curvada dentro de um paralelismo com o contato. Eles sero tambm sobre impressos por algum empacotamento
relacionado s estruturas.
Os plutons sin-tectnicos so empacotados durante um episodio orogentico. Alguma foliao regional
ser contnua com o empacotamento relacionado s foliaes do pluton. O pluton ser tambm atingido por alguma
orognese continua.
Os pluton pr-tectnicos possuem prioridade no empacotamento no episodio orogentico. Ambos plutons
pr-tectnico e sin-tectnico suportam a impresso do processo deformacional e metamrfico associado
orognese. Embora eles possuam uma foliao interna paralela e continua em relao rocha matriz (Figura 4-29).
A foliao regional pode se curvar ao redor de um pluton no foliado devido ao contraste de ductilidade.
comumente difcil ou impossvel em distinguir tanto o pluton pr-tectnico ou sin-tectnico, desde que ambos
sejam compartilhados neste atributo. Intruses sin-tectnicas so normalmente mais dcteis durante o perodo de
deformao, ento elas podem ser elongadas na direo da foliao com contatos mais concordantes. Plutons prtectnicos so resfriados e parecem ser mais resistentes a deformao no qual seria concentrado nas margens do
pluton. Devido ao plutonismo e a orognese estarem relacionados maioria dos cintures orogenticos, plutons
puramente pr-tectnicos so raros. A maioria dos plutons podem ser caracterizados comumente como prtectnicos ou ps-tectnicamente associado a um orogentico evento recente em cintures multiplicamente
deformados.

Figura 4-29 Continuidade da foliao seguindo o contato igneo para um pluto pre ou sintectonico. Segundeo Compton (1962),
Manual of Field Geology. R. Compton.

4.2.5 Profundidade das Deformaes


Durante o perodo de empacotamento a profundidade atinge algumas estruturas e texturas caractersticas de
alguns plutons. Algumas destas caractersticas foram sumarizadas por Buddington (1959) em nveis e base de
empacotamento em relao s trs zonas de profundidade (depth zones) primeiramente distinguidas por
Grubenmann (1904). Estas zonas, a epizona, mesozona e catazona so baseadas nas caractersticas da rocha matriz e
no limite atual de profundidade onde so aproximadamente (e variavelmente) pertencentes a diferentes gradientes
geotrmicos entre cintos deformados.
A epizona caracterizada por um resfriamento relativamente (menos do que 300C) das rochas matriz de
baixa ductilidade em profundidade a menos de 10 km. Alguns plutons, por exemplo, o Batlito de Boulter, em
Montana (Hamilton e Myers, 1967), podem estar to superficial como a intruso da sua prpria carapaa vulcnica e
serem previamente empacotados acima da superfcie da terra (Figura 4-36). Os plutons da epizona so normalmente

88
ps-tectnicos e so moldados em contatos discordantes. A parede das rochas apresentam diques tipicamente
numerosos e offshoots a partir de cs corpos gneos principais. O topo do pluton normalmente penetra no teto da
rocha de forma irregular com algumas extenses externas e internas.
A Figura 4-30 ilustra algumas das relaes entre pluton de epizonas expostas e rochas matriz composta por
corpos do teto. Um offshoot um termo geral usado para corpos plutnicos que so produzidos dentro da rocha
matriz. Uma cupola um offshoot no tabular que est isolado do corpo principal como observado no mapa. Um
septum uma pennsula projetada para dentro da rocha matriz que separas os corpos gneos. Um roof pendant
uma projeo do teto da rocha que se torna isolada devido eroso. As estruturas do roof pendant so paralelas em
relao rocha matriz do pluton, significando que o roof pendant estava conectado a rocha matriz prevenindo de
uma rotao. Se as estruturas de um bloco isolado estiverem sob ngulos diferentes em relao rocha matriz, o
bloco poderia estar flutuando livre e rotacionado e um xenlito. Xenlitos extensos so chamados de rafts.

Figura 4-30 Bloco diagrama de diversos quilmetros, ilustrando algumas relaes com as rochas encaixantes perto do topo de
um pobremente exposto pluton proveniente da epizona. O contato original superior proximo a superficie aproximadamente
traado em vermelho. Segundo Lahee (1961), Field Geology. McGraw Hill. New York.

Embora alguns batlitos superficiais e extensos sejam encontrados na epizona, a maioria dos plutons so
claramente pequenos. Isto esperado devido eroso estar mais do que limitada nas rochas matriz epizonal. Alguns
pequenos stocks possam ser por eles mesmos cupolas de extenso corpo em profundidade, assim como o processo de
eroso pode expor corpos e rocha matriz profunda.
Empacotamento de um corpo intrusivo pode fraturar a rocha matriz durante a fora aplicada em direo
superfcie. Alteraes hidrotermais e cristalizao de minrio so mais comuns e concentrados ao longo das fraturas.
O sistema hidrotermal convectivo pode ser estabelecido acima dos plutons, conduzido pelo calor da intruso fazendo
com que alteraes intensa e pervasivas ocorram (ver Seo 4.3). Metamorfismos de contato podem ser drsticas
onde as rochas matriz so previamente desmetamorfisadas ou pobremente metamorfisadas. A limitao principal do
tamanho e desenvolvimento da contato de aureola o rpido resfriamento de pequenos corpos plutnicos e a perda
de fluidos ao longo da sada de canais da fratura.
Fabricas no pluton epizonico so tipicamente isotrpicos e esto incluindos nas reas prximas ao contato
que teve alguma experincia de compartilhamento contra as paredes da rocha estacionria. Cavidades miarolticas
(miarolitics cavities), representam bolhas de fluidos (liberados presumidamente durante uma baixa presso) com
projeo de minerais euhedrais internamente so comuns. A epizona um tpico ambiente para os lacolitos,
lopolitos, plugs, dique de anis e folha de cones.
A mesozona o intervalo de profundidade de aproximadamente 5 para 15 km. A rocha matriz esta num
baixo grau de metamorfismo regional com as rochas em temperatura de 300-500C. Os plutons nesta zona possuem
caractersticas que so de transio entre a epizona e a catazona (Figura 4-31a). Eles podem ser tanto sin-tectnico
quanto ps-tectnico. Os contatos podem ser moldados ou gradacionais, e discordantes ou concordantes: devido s
rochas matriz serem mais dcteis do que na epizona. A aureola de contato metamrfico tipicamente bem
desenvolvida devido ao resfriamento lento dos plutons e as rochas serem metamorfisadas em um grau de prioridade

89
de empacotamento e as susceptveis modificaes trmicas e contraste composicional imposta pelos plutons. As
rochas de contato de aureola possuem comumente uma fabrica foliada devido exposio regional bem como o
metamorfismo de contato. Pontos de ardsias e filitos so comuns nos quais estes pontos so minerais extensos
que se foram durante ou depois da foliao regional. A zona chill menor ou ausente. Fbricas em plutons podem
reconduzidas (isotropia), mas so comumente foliadas ou lineadas prximas ao contato.

Figura 4-31 (a) Caracteristicas gerais de plutons na epizona, mesozona, e catazona. Segundo Buddington (1959), Geol. Soc.
Amer. Bull., 70, 671-747.

As zonas mais profundas, a catazona, de uma profundidade superior a 10 km. Aqui as rochas matriz esto
sobre indo em mdia para altos grais de metamorfismo em 450 para 600C limites. Plutons so comumente sintectnicos com contato gradacional e sem efeitos chill. O contraste de viscosidade entre a rocha matriz e o magma
relativamente baixo, pois contatos so geralmente concordantes e no sentido de que a foliao e rochas matriz
claramente dctil tem sido compartilhada e rotacionada para a se tornarem um contraste paralelo. Existem raros
efeitos de metamorfismo de contato que podem ser percebidos, devido ao fato da rocha matriz j est em altos graus
de metamorfismo. Os plutons ocorrem comumente em domos ou em folhas de pods com foliao e/ou lineao
interna de fabrica que passa diretamente dentro da fabrica da rocha matriz metamorfisada (ver Figura 4-31).
Adicionando alguma foliao, o corpo gneo pode ter sido impresso com uma foliao metamrfica durante o depois
da solidificao. difcil de reconhecer tais rochas plutnicas foliadas como gneas, devido a elas terem
caractersticas de gnaisses de alto grau metamrfico. Na profunda catazona e baixo nvel crustal as condies para a
fuso das rochas crustais podem ser atingidos, originando fuses localizadas a partir da rocha matriz que mancha
distintamente entre os componentes gneos e metamrficos.

Figura 4-31 (b) Formas de corpos gneos concordantes tipicamente da catazona, noroeste Adirondacks NY. A rea alvo foi
metamorfisada pela rocha matriz e o padro de rea vrios plutons. From Buddington (1959).

90
Por causa dos componentes similares entre os graus gneos e metamrficos e a relao gradacional entre
eles na crosta profunda, comum terrenos de alto grau metamrfico estarem expostos para serem disponibilizados a
se tornarem transverso dentro das rochas gneas de uma maneira completamente gradacional sem ir de encontro a
um contato distinto.
As fronteiras entre as zonas profundas so tanto quanto moldas quanto estticas. As rochas em qualquer
uma destas zonas podem entrar em profundas zonas profundas atravs da inundao ou empilhamento ou ainda nas
zonas mais superficiais que so elevadas ocorrendo eroso. Os plutons vizinhos em terrenos exposto podem ser
empacotados em diferentes perodos em zonas diferentes.

4.2.6 Injees Mltiplas e Plutons Zonados


Assim como nos centros vulcnicos, alguns plutons podem apresentar complexidade na sua historia de
mltiplas intruses magmticas variando a composio. Extensos cintures de batlitos (Captulo 17) so compostos
por inmera composio de intruso. Por exemplo, embora recentes descries do Batlitos de Sierra Nevada, na
Califrnia se referem a um nico batlito, que tem sido reconhecido como uma ampla zona bordada de repetidos
intruses de inmeros plutons sob um considervel tempo. O nmero de intruses separadas agora conhecido em
centenas. Mesmo em corpos intrusivos pequenos, se mapeados cuidadosamente, comumente apresentam mltiplos
eventos intrusivos.

Figura 4-32 Desenvolvimento de uma sequncia de intruses mltiplas em Tuolumne Intrusive Series (segundo Bateman e
Chappell, 1979), Geol. Soc. Amer. Bull., 90, 465-482. a. Intruso original e solidificao nas margens de quartzo diorito. b.
Primeira nda de magma seguida por solidificao do Half Dome Granodiorite. c. Segunda onda de magma seguida por
solidificao da facies porfirtica do granodiorito de Half Dome. d. Terceira onda de magma seguida por solidificao do
Graqnodiorito da Cathedral Peak e colocao final do Johnson Granite Porphry.

Um exemplo documentado de muitos empacotamentos a Srie Intrusiva de Tuolumne em Yosenomite no


National Park, um pluton que parte do Batlito Sierra em Nevada (Bateman e Charppel, 1979). No caso (Figura 432) um pequeno batlito tem sido amostrado ser uma serie de intruses relacionadas, limitando em composio a
partir dos dioritos atravs do granudioritos e finalmente o porfirico grantico no centro. Um zoneamento concntrico
com magmas posteriores em direo ao centro sugere que magmas frescos surgem e tomam o lugar dentro de uma
cpsula solidificada. Este concntrico padro no perfeito, contudo, devido a algumas pores de intruses
posteriores tanto abrasadas quanto assimiladas ou fraturadas das suas carapaas atravessam uma antiga margem de
cristalizao. Uma quantidade qumica e mineralgica tende a se associar em seqncia de magmas que geralmente
consiste com a evoluo de uma profunda cmara magmtica e algumas combinaes fracionadas de cristais,
assimilao de paredes das rochas e/ou mistura de algumas injees de magmas. Retornaremos a Srie Intrusiva de

91
Tuolumne nos Captulos 8 e 11, olhando para esta tendncia com mais detalhes que se assemelham ao
desenvolvimento da cmara magmtica.
A srie de Tuolomne um nico exemplo de um fenmeno comum. Alguns plutons variam em tamanhos
exibindo mltiplas injees e variaes qumicas atravs das zonas. Mesmo em tipos de magmas distintos no so
aparente a existncia comum de uma sistemtica variao mineralgica ou composio de alguns minerais. Por
exemplo, a quantidade de quartzo ou feldspato potssico pode aumentar ou a composio de plagioclsio pode a se
tornar progressivamente mais sdica na direo do centro do pluton. Estas tendncias so tambm compatveis com
um resfriamento progressivo e envolvimento do magma com assim descrito no Captulo 8.

4.2.7 O Processo de Ascenso e Empacotamento do Magma e o Room Problem


Rochas gneas intrusivas so magmas simples que no atingiram a superfcie. O plutonismo sente a falta do
vulcanismo, devido a nenhum ter precendes do empacotamento do plutonismo e nunca ter ocorrido um aviso de
ocorrncia de um pluton. O volume de rochas gneas em corpos plutnicos, embora, sejam considerveis, e existam
alguma variedade de plutons diante dos vulces. No sentido de que nos podemos pensar que estes corpos assim
como os liquido se cristalizam ou congelam num sistema perpendicular em direo superfcie.
Quando o magma forma em processo de fuso em profundidade, ele segrega a partir de slidos residuais
difundidos para formar uma discreta massa de liquido (ver Capitulo 5), se tornado boiante. O corpo de magma
boiante tende a ascender e se o material da superfcie for suficientemente dctil geralmente considerado como um
diapir. Um diapir uma massa mvel que ascende e penetras nas camadas acima. Quando a massa da rocha
suficientemente dctil esta coberta por uma rocha densa que tambm dctil os diapiros so capazes de se
formarem.
Um exemplo bem documentado de diapirismo e a formao do sal diapirico nas reas como no norte da
Alemanha, Ir e a Costa do Golfo da Amrica. Nestes casos os bandamentos de sal (depsitos evaporiticos) so
cobertos por sedimentos subsequentes e se tornam mais densos do que o sal. Hlito (sal) no possui apenas uma
baixa densidade, mas tambm possuem uma modelo ductilidade e condio de fluxo de presso confinante. Depois
de 5 para 10 km de desenvolvimento sobrepeso, os bandamento de sal comeam a fluir e a superfcie desenvolve
irregulares inchaos (Figura 4-33). O fluxo de sal externo dentro destes inchaos formam os diapiros que ascendem
em direo superfcie, se esta ascenso ocorrer acima da fonte e no for suprida por nenhum fluxo de sal a partir
do bandamento evaporiticos, a coluna alimenta o diapiro alongando e construindo-o at que o corpo se separa da
fonte. A forma de gota de chuva invertida com bolhas que conduzem ai limite so caractersticas de diapiros em
ascenso. Pois quando biam ocorre uma fora que os conduzem causando assim a sua ascenso, uma vez que
atingida a um nvel onde a densidade da rocha e a mesma do sal ocorre uma interrupo da ascenso.

Figura 4-33 Bloco Bloco diagrama mostrando em subsuperficie a formao de diapiros de sal. Segundo diapiros do Northern
Germany. Segundo Trusheim (1960), Bull. Amer. Assoc. Petrol. Geol., 44, 1519-1540 AAPG.

Magmas diapiricos so deixados a se comportarem em modo similar: aquelas formas ocorrem na ascenso
do manto atravs da ductilidade do manto, apenas o sal atravs do acamadamento dos sedimentos. Assim como a
viscosidade do magma e a rocha matriz so similares, eles ascendem pela distenso radiante da superposio das

92
rochas de maneira que force a sua subida a superfcie. Em rea menos dcteis a parte superior do manto e da crosta,
o magma ascendente pode no mais ascender o modo diapirico. Contudo pode haver exploso das fraturas ou
enfraquecimento da rocha devido a esta ascenso.
O mtodo pelo qual grandes corpos intrusivos se movem internamente atravs da crosta e criam um quarto
suficiente para eles prprio esta muito longe de estar claro. Este room problem tem sido assunto de considerveis
debates e ainda continuam sendo um enigmtico problema. Fraturas abertas so limitadas para bem prximo a um
ambiente da superfcie (aproximadamente alguns metros). Abaixo disto, o magma ascende pelo simples
preenchimento de voids abertos. A ascenso do magma pode ser seguida de fraturas pr-existente (fechadas),
embora, forando o deslocamento destas rochas possam formar paredes de fraturas seguindo de condutores planares.
Em profundidade, a habilidade do magma em forar a abertura de farturas limitada, devido presso de injeo do
magma raramente grande o suficiente em deslocar paredes de rochas slidas que so foradas junto presso
litostatica em alguns quilmetros de profundidade.
O room problem se torna mais difcil de solucionar quando em grandes corpos intrusivos, no qual ocupam
um volume significante e muito mais rochas so deslocadas para se moverem internamente. A Figura 4-34 sumariza
o mecanismo proposto pelo qual o pluton pode fazer um room e ascender. Plutons como lacolitos podem elevar o
teto (Figura 4-34) tanto durante o dobramento o elevao do bloco ao longo das falhas. Existem controvrsias
quando a fora de elevao dos plutons esta restrita apenas quando o magma flutua, no qual os limites de habilidade
de um pluton em se elevar quando atinge um nvel no qual a densidade se tornar igual a da rocha matriz. A elevao
pode ser facilitada em alguns casos pelo supresso magmtica (magmatic overpressure), o qual pode suprir uma
presso derivada adicional em profundidade. O teto dos domos est limitado em formar lacolitos em pequenas
profundidades de 2 a 3 km, onde a presso magmtica pode exceder em espessura (Corry, 1988). Restries
similares aplicadas aos blocos sob elevados ao longo das falhas.

Figura 4-34: Diagrama ilustrando o um pluton e seus mecanismos de colocao. 1- forma do topo do domo e suas encaixantes;
2- assimilao de rochas e fuso parcial da zona marginal; 3- stoping; 4- deformao ductil das encaixantes; 5- deslocamento das
paredes laterais por falha e dobramentos; 6- (and 1)- colocao do pluton em ambiente estensional. After Paterson et al. (1991),
Contact Metamorphism. Rev. in Mineralogy, 26, pp. 105-206. Min. Soc. Amer.

Alternadamente os magmas podem fundir de maneira interna (processo chamado de assimilao: numero 2
na Figura 4-34). A habilidade em fundir as paredes usando o calor magmtico est limitado pelo calor disponvel do
magma (e a quantidade de magma que pode penetrar nos primeiros locais). Como veremos no capitulo 10, magmas
intrudidos so por eles mesmos em sua maioria gerados a partir de uma fuso parcial logo eles so raros de se
apreciar superheated (aquecido acima da temperatura na qual a fuso coexiste com os slidos). Logo o calor
disponvel para a fuso das rochas matriz no existe em excesso e deve ser aplicado pelo calor latente de
cristalizao de algumas pores do magma ocorrendo de maneira parcial nos slidos e tambm menos mvel. Este
tipo de aquecimento e necessariamente limitado.
Se as rochas matriz forem suficientemente fragmentadas, os blocos do teto acima de um pluton ascendente
podem se tornar deslocados, carem e se afundarem atravs do magma (numero 3 na Figura 4-34). Este processo
chamado de stoping, depois da pratica de mineralizao do teto de um trabalho no subsolo. Evidncias
considerveis deste processo so encontradas em pores acima do plton onde o bloco da rocha matriz suspenso
em rochas gneas cristalizadas como os rafts e xenlitos. O processo fica mais evidente quando os agmatitos so
formados pela injeo ao longo da rede fraturas (ver Figura 4-27a). O processo de stoping requer que a rocha matriz
seja mais densa que o magma. A subsidncia dos caldeires (Figura 17-16) e a formao do caldeiro (Figura 4-9)
so exemplos em grande escala de processo de stoping em profundidade. A falta de um campo de evidncia para

93
quantidades significantes de xenlitos parados chama a questo dos efeitos da processo stoping como processo
principal na empacotamento do magma,
A combinao da assimilao e do stoping so chamados de soluo de stoping ou zona de fuso
(solution stoping ou zone melting) pode operar em profundidade onde a rocha matriz est prxima de ponto de
fuso. Neste processo os minerais do teto do pescoo da rocha e uma quantidade equivalente de magma so
cristalizados no assoalho, como proposto por Ahren et al. (1980). Este processo mitiga a perda do calor a partir da
intruso do magma, principal impedimento para a assimilao. Assim como o processo pode ser efetivo ao manto e
crosta profunda, onde o magma ascende, como um diapirico, mas se as rochas matriz esto bem abaixo do ponto de
fuso, mais minerais podero se cristalizar na fuso e o pluton rapidamente se solidifica.
Deformao dctil e retorno do fluxo descendente (numero 4 na Figura 4-34) so mecanismos associados
com a ascenso de diapiros em grandes profundidades e so provavelmente eficientes onde viscosidade das rochas
baixa. Em qualquer profundidade, ballooning, ou expanso radial da cmara magmtica na adio do magma
abaixo que tambm pode assumir o lugar. Balloning pode tambm fisicamente comprimir as paredes da rocha pelos
lados do diapiro, forando as paredes a se separar com o acompanhamento da deformao da aureola (nmero 5 no
Figura 4-34). A evidencia rara da textura para as paredes das rochas ao redor do parte superior e do meio dos nveis
elevados de plutons debatem contra o diapirismo como uma forma de mecanismo de empacotamento destes nveis
crutais (paterson et al., 1991). Como no caso dos diques mencionados acima, ambiente extensionais (numero 6 na
Figura 4-34) facilitariam o processo, mas como mencionado acima, a taxa de extenso coloca limites no grau ao
qual pode contribuir.
Embora se acredite que o magma entre em ascenso por alguns ou todos os processos acima, todos eles
possuem limites para se estenderem s circunstancias nas quais eles podem operar. Devido a estes corpos estarem
intrudidos abaixo, existe uma tendncia natural de pensar que eles estendam externamente com profundidade e
ocupando considervel volume diante da superfcie que podemos observar (na Figura 4-20). Esta forma no quais
os batolitos tem sido empurrados por dcadas na maioria das sees geolgicas envolvendo eles. Eles simplesmente
se alongam externamente, no qual certamente deixa impresses de muito mais material gneo. A forma de diapiritos
experimental por outro lado diferente, porque pelo menos eles esto prximos superfcie. A figura 4-35 um
desenho de alguns resultados de alguns experimentos realizados por Ramberg (1970), no qual ele modelou diapiritos
usando material macio coberto por baixa densidade em camadas de alta densidade de estrato e colocados em uma
centrifuga para conduzir a moo do diapirico. Baseada nos modelos de gravidade e campos erodidos de batolitos,
alguns agora esto suspeitos de serem intruses de assoalho superficial.

Figura 4-35: Modelos de dipiros criados por massa de vidraceiro em centrifugas, segundo Ramberg (1970), In Newell,
G., and N. Rast, (1970) (eds.), Mechanism of Igneous Intrusion. Liverpool Geol. Soc., Geol. J. Spec. Issue no. 2.

A Figura 4-36 uma seo composta de Batolitos Bouder em Montana, no qual sugere que a espessura
menos do que 10 km. Outros plutons agora so suspeitos de estarem finos ou mesmo em pelculas. O Granito de
Lilesville, Carolina do Norte (Waskome Butler, 1971), o Pluton de Katahdin, New Hampshire (Hodge et al., 1982).

Figura 4-36 Seo geolgica no Boulder Batholith, Montana. Segundo Hamilton e Myers (1967), The nature of batholiths. USGS
Prof. Paper, 554-C, c1-c30.

94
4.3 Sistemas Hidrotermais
Rochas vulcnicas e sedimentares fraturadas e sedimentos permeveis provem algum aquecimento,
intruses superficiais so locais ideais para o desenvolvimento de um sistema hidrotermal extenso. Um sistema
hidrotermal tipicamente associado a terrenos vulcnicos e silicosos mostrado na Figura 4-37. Estudo de istopos
estveis tem mostrado gua meterica predominante sobre a juvenil na maioria dos sistemas hidrotermais (Mazor,
1975), mas a proporo varivel partindo de um para o outro localmente. O calor da superfcie da cmara
magmtica est tipicamente associado com o aquecimento do vulcanismo recente da gua subterrneas (mais algum
componente juvenil associado) ento se expande e ascende o material permevel acima, resultando comumente em
fumarolas e aquecimento na superfcie. A gua ento se resfria, se movendo lateralmente como a ascenso da gua
quente e descende novamente logo que se torna densa em um sistema tipicamente convectivo. O resultado a
circulao de um sistema de groundwater acima do corpo magmtico e talvez com pores solidificadas de corpos
no qual pode estar truncado (Henley e Ellis, 1983: Hildreth, 1981).
Sistemas hidrotermais acima de batolitos podem afetar consideravelmente o volume da rocha. Fluxo de
fluido aquoso controlado pela permeabilidade das rochas. Sistemas de fraturas extensivas so comuns acima das
intruses e isto age como um condutor efetivo para fluidos hidrotermal. Estruturas calderas so mais comuns centro
de atividade hidrotermal. Buracos ocorrentes em alguns sistemas estendendo a profundidade para 3km, onde eles
tem encontrado guas salinas prximos a um pH neutro (brines) em temperaturas acima de 350C. Abaixo disso as
caractersticas das solues so imprecisas, mas sob altas temperaturas so certamente ocorrentes. Se houver um
aquecimento na parte superficial da poro do sistema, o CO 2 e H2S so tipicamente concentrados no vapor o qual
pode atingir a superfcie como uma atividade fumarolica, condensado ou oxidado a partir de um distinta soluo de
cido sulfato/bicarbonato comum em alguns campos geotermais.

Figura 4-37: Seo esquemtica atravs de um sistema hidrotermal desenvolvido acima da camara magmtica, em terreno
vulcnico silicoso. Segundo Henley and Ellis (1983), Earth Sci. Rev., 19, 1-50. Estudos isotpicos de oxignio mostram que
muito do fluxo de gua (setas cinzas) circulao de gua meteorica . gua magmtica (juvenil) tipicamente de menor
importncia (linhas tracejadas vermelhas). Elsevier Science.

Os fluidos hidrotermais envolvem atravs da troca qumica (isotpica) com os silicatos fundidos e/ou
pores solidificadas de pluton, onde a maioria da gua juvenil ou no. Ir conter um numero de constituintes
gneos dissolvidos. Como este fludo interage com as rochas ao redor isto pode causar um numero de trocas
qumicas, mineralgicas e texturais para assumirem um local, dependendo da temperatura, permeabilidade,
composio qumica e natureza dos fluidos junto com a rocha, a proporo de fluido e rocha atinge 0,001 para
aproximadamente 4, baseado na troca isotpica de oxignio (Taylor, 1974). A grande variao da natureza fsica e
qumica dos sistemas hidrotermais resultam em uma variedade similar de produtos de alteraes, incluindo quartzo,
feldspato, minerais cinzas, clorita, zeolita, biotita, actinolita, epdoto e uma numero de sulfetos.

95
Captulo 5

Introduo a Termodinmica

Petrolgos usam o conhecimento em termodinmica de duas maneiras: Primeiro, os princpios da


termodinmica podem ser aplicados qualitativamente para tachar um sistema geolgico ou para diagnosticar os
efeitos que mudam com a presso (P), temperatura (T) ou composio (X) podem ter uma montagem da fuso
rocha/fludo. Qualitativamente ns podemos responder importantes questes como, Qual seria o efeito, em geral,
para o aumento da presso em rochas pouco fundidas? ou O que aconteceria se a gua fosse adicionada numa
rocha prxima da temperatura de fuso?. Segundo, se alguns dados fundamentais bsicos podem ser
experimentalmente determinados, ns podemos calcular quantativamente tanto para uma certa montagem de
minerais (i.e., uma rocha), quanto para uma fase de fludos ou de fuso, se so estveis ou no em alguma
combinao em particular de P, T e X. ambos destas aproximaes so baseadas num entendimento de equilbrio e
energia. Atravs dos anos de experimento ns temos copilados dados suficientes de minerais e gases que nos
permitem calcular quantativamente o limite de estabilidade de alguns minerais e montantes de minerais-fludo.
Devido s fuses de composio serem complexas e variavelmente comparavelmente com os minerais e gases ns
estamos somente no estgio recente de tornar possvel um tratamento quantitativo do sistema gneo. Eu irei adiar a
aproximao quantitativa at que ns possamos lidar com o metamorfismo e ter uma ocasio em que possamos
aplicar este resultado. Para o presente momento, eu irei desenvolver bases termodinmicas gerais e ento concentrar
numa aproximao qualitativa que ir nos ajudar a tachar numa variedade de fenmenos gneos.

5.1 Energia
Um sistema qualquer poro do universo onde apenas um pode ser isolado (tanto fisicamente quanto
quimicamente) no sentido de estud-los. As vizinhanas (surroundings) so as pores adjacentes do lado externo
do universo do sistema em questo. Todos os sistemas naturais so controlados pela energia. Qualquer mudana
macroscpica no sistema acompanhada pela converso de energia a partir de uma forma ou de outra. Por enquanto,
a queda de um objeto, assim como a rocha, envolve a converso de energia potencial (potencial energy) (associada
altura) para energia cintica (kinetic energy) (locomoo). As rochas ascendentes envolvem a transferncia de
energia qumica (chemical energy) (armazenada em seu corpo) para a energia cintica (similar locomoo dos
msculos do corpo ou eventualmente a rocha). Igualmente a mistura de cidos fortes e bases a conveno de
energia qumica armazenada para energia trmica (thermal energy) assim como eles reagem e neutralizam uns aos
outros, aquecendo incio do processo. A compresso de ar na bomba da bicicleta quando voc infla um pneu,
envolve a converso de energia mecnica (mechanical energy) para energia trmica.
Se ns considerarmos um sistema mais a vizinhana imediata, a energia conservada durante todo o
processo. Se, por outro lado, ns considerarmos somente o sistema, assim como a rocha, a energia pode ser perdida
ou adquirida a partir das vizinhanas.
Rochas em ascenso, por exemplo, adicionam energia a partir das suas vizinhanas, aumentando assim a
energia potencial do sistema da nossa rocha. claro que ns removermos o suporte da rocha, ir logo despencar
sobre a Terra, perdendo espontaneamente a energia potencial assim como est coberta pelo calor (frico) e a
energia mecnica quando de choque com a Terra deformando um pedao. A energia potencial original uma parte
intil. capaz de realizar trabalho, se ns colocarmos numa roldana e deixar uma corda tornar-se o gerador. Alguns
podem descrever uma massa assim como uma rocha sob altas elevaes, como tendo um alto contedo de energia

96
do que uma massa similar sob baixas elevaes. bvio que uma massa no suportada estar espontaneamente em
queda para o ponto mais baixo que puder. A rocha que no possui uma sustentao cai at se chocar com a Terra
no havendo interrupes no percurso. Isto nos leva para uma importante propriedade de sistemas naturais. Os
sistemas naturalmente tendem a irem direo de uma configurao de mnima energia. Tais configuraes de
mnima energia, assim como a rocha no solo, so referidas como estveis (stable). Uma rocha arremessada para
cima uma configurao instvel, (instable), pois ir rapidamente cair na Terra sob a influncia da gravidade.
Felizmente, nem todos os sistemas naturais mudam espontaneamente para o estado de mnima energia.
Alguns sistemas podem existir num sistema que est com baixa energia. Deve haver barreiras de energia que
dominam o verdadeiro estado de mnima energia para serem atingidos. Retornando para analogia da queda da nossa
rocha, supondo a rocha se choque numa rea inclinada do solo e pare na depresso (Figura 5-1). Claramente esta no
a mais estvel configurao possvel, assim como existem baixas elevaes prxima no qual favorecem o
rolamento se possvel. Embora esta elevao seja a mais baixa do que as possibilidades das adjacentes imediatas.
Teriam que rolar brevemente para cima, aumentando momentaneamente assim a energia potencial antes que possa
rolar para uma elevao mais baixa disponvel. Devem existir barreiras de energias que impedem a rocha partindo
do fcil alcance do baixo estado de energia. Tais estados, tanto estveis (baixo estado de energia) quanto instvel
(capaz de mudana espontnea), so chamados de metaestvel (metastable) (Figura 5-1). Ns podemos pensar que
sistemas como sendo tanto em equilbrio (equilibrium) ou num estado de desequilbrio (desequilibrium). Algum
sistema que no est submetendo-se de alguma forma de transio dito estar em equilbrio. Pode estar tanto em
equilbrio estvel (assim como as rochas no meio da inclinao) ou equilbrio metaestvel (assim como em rochas
soltas).

Figura 5-1: Estados de estabilidade. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology. Prentice Hall.

As barreiras de energia que mantm os estado de metaestvel podem ser de energia potencial, como as
rochas na Figura 5-1 ou de natureza cintica.
Barreiras cinticas sustentam alguns materiais familiares a partir do revestimento da maioria do estado
estveis. Quando um carro arranhado, o metal no se torna imediatamente oxidado pelo enferrujado. Diamantes
no invertem para grafite e as rochas na superfcie da Terra no se tornam instantaneamente intemperizadas para
formar a argila. Isto devido barreira de energia envolvida na quebra de ligaes para reaes que assumem uma
posio que muito elevada para baixa energia cintica (vibracional, vibrational) de ligaes em baixas
temperaturas prximas a superfcie da Terra. mesmo fortuito que o estado de metaestvel exista ou a maioria dos
materiais e fontes de energia que ns usamos hoje no estaria disponvel.

5.2 Energia Livre de Gibbs


Sistemas direcionados em termos de energia uma til aproximao. O ponto crucial encontrar a
expresso de energia adequada e as variveis que a controlam (estado de variveis, variable state). A mecnica
(mechanics) o estudo da locomoo, assim como os projteis ou como a queda da rocha. Pelo tratamento da
energia potencial, cintica e gravitacional, assim bem como com a massa, velocidade e momento, a mecnica tem
nos permitido entender como a locomoo de projteis e planetas de um modo suficientemente bem para colocar as
pessoas na Lua e prever as colises de um cometa com Jpiter. O campo da termodinmica, thermodynamics, assim
como implica o nome, trata com a energia e calor. A termodinmica pode nos ajudar a entender inmeras coisas, da

97
engenharia dos vapores refrigerao. O trabalho de J. Willard Gibbs relata elegantemente os conceitos da
termodinmica para um melhor entendimento dos sistemas qumicos. Gibbs formulou um parmetro de energia, a
energia livre de Gibbs, Gibbs free energy que atua como uma medida do contedo de energia dos sistemas
qumicos. A energia livre de Gibbs em especficas presses e temperaturas pode ser definida matematicamente
como:
G = H-TS

(5-1)

onde G a energia livre de Gibbs, H a entalpia (enthalpy) (ou calor contido), T temperatura em Kelvin e S a
entropia (entropy) ( mais facilmente percebida casualmente). Como um simples exemplo de entalpia, considere o
aquecimento da gua num fogo. A entalpia da gua aumenta assim que esquentada, pois voc est adicionando
calor a ela. Quando ela ferve o vapor tem uma alta entalpia do que a gua, mesmo que ambos estejam sob mesma
temperatura (o ponto de fervura), pois voc tinha adicionado calor gua e esta o converteu logo que virou vapor.
Assim, para a entropia imagine a ordem de estrutura de uma grade de cristal. Esta uma baixa entropia. Os lquidos
possuem menos arranjos ordenados de tomos, portanto grandes entropias. Os gases possuem muito mais entropia
do que os lquidos, pois os tomos ou molculas so muito mais abertamente distribudos.
Usando este parmetro de energia livre de Gibbs, no podemos tachar a estabilidade do sistema qumico,
apenas como ns usamos a energia potencial para a rocha na Figura 5-1. De maneira anloga, um sistema qumico
pode proceder para um estado que minimize o apropriado parmetro de energia. Em outras palavras
Formas estveis de sistema qumico so aqueles com o mnimo possvel de energia livre de Gibbs para as
condies dadas.
O parmetro de energia livre de Gibbs ideal para os petrolgos e geoqumicos, pois variam em funo da
temperatura, presso, composio e o mais importante determina as variveis (estado de variveis) na natureza. No
usaremos a energia livre de Gibbs para analisar o comportamento da variedade de sistema gneos e metamrficos.
Ns comearemos com alguns conceitos relativamente bsicos, os aplicando para sistemas qumicos muito simples.
Ns podemos ento adicionar novos princpios da termodinmica e tcnicas posteriores (principalmente no Captulo
27) assim ns os requeremos para o tratamento de sistema mais complexo.
A variedade de processos petrolgicos, partindo das transformaes polimrficas para o metamorfismo,
para a cristalizao e fuso podem ser expressas com reaes qumicas do tipo:
A + B + ... = C + D +...
onde cada letra representa uma espcie qumica assim como cada mineral, lquido, gs ou espcies inicas em
soluo. As espcies do lado esquerda da reao so chamadas de reagentes (reactant) e aquelas direita so
chamados de produto (products). claro que a reao deve balancear estequiometricamente, no qual o nmero de
tomos de cada elemento deve ser o mesmo em ambos os lados da reao. Pois a forma mais estvel de um sistema
em qualquer valor de presso (P), temperatura (T) e composio (X) a forma com a mais baixa energia livre de
Gibbs para as formas alternativas (reagentes x produtos) num sistema com P, T e X interessante. Para uma reao,
esta comparao pode ser acompanhada por alguma varivel (no caso G) e pela definio que:
G = (nprodutosGprodutos nreagentesGreagentes)

(5-2)

onde representa o total e n o coeficiente estequiomtrico para cada fase da reao. Por exemplo, considere
hipoteticamente a reao: 3A + 2B = 2C +D; G pode ser expresso como: G = GD + 2GC 3GA 2GB.
Se G negativo, ento os produtos possuem uma energia livre total baixa do que os reagentes (significa
que eles so mais volteis) e a reao devem ocorrer a partir da esquerda para a direita como escrito. Se ns
conhecemos o G para cada fase (phase) (mineral, lquido ou gs) e espcies inicas (se includas) em reaes sob a
mesma presso e temperatura, ns compararamos os valores totalizados para os reagentes e para os produtos

98
calculados no qual o lado da reao esta mais estvel em condies de interesse. De modo similar, ns poderamos
usar a energia livre de Gibbs dos constituintes para determinar as condies P-T-X dentre os quais os reagentes e
produtos so igualmente estveis: a condio de equilbrio para a reao. No sentido de fazer tudo isso ns devemos
primeiro estar capazes de determinar os valores da energia livre de Gibbs de qualquer fase (ou espcie inicas) em
qualquer temperatura, presso e composio de interesse. uma simples questo de combinao deles usando a
Equao (5-2) para fazer o resto.

5.3 Energia Livre de Gibbs Para Uma Fase


Vamos tratar a partir de agora de um simples sistema composto por substncias de composies fixadas
(fixed composition) (colocando fora preferencialmente s relaes complexas entre a energia livre e composies at
posteriormente). Para uma nica fase (single phase) assim como um mineral ou lquido ns devemos estar capazes
de determinar a energia livre de Gibbs sob qualquer presso e temperatura especficas. Contudo, ns possamos
medir o volume, temperatura, presso e vrias outras propriedades por fase, so impossveis de se medir o valor
absoluto da energia qumica livre de qualquer fase, ons, etc. Ns podemos, contudo, determinar mudanas, changes
na fase de energia livre como as mudanas de estado das variveis. Se ns podemos medir as mudanas, ns
precisamos somente escolher algum estado arbitrrio (um estado de referncia) de uma fase e designar qualquer
valor de G que ns escolhemos. Podemos ento usar as mudanas de G como condies variadas para designar o G
para outro estado.
O mais comum estado de referncia considerado para elementos puro na sua forma natural (estvel) em
25C (298,15K) e presso atmosfrica (0,1 MPa), as condies tipicamente sobreaquecidas em laboratrio e
designar a energia livre de Gibbs de zero joules (J) para este estado. A referncia da energia livre de Gibbs para o
oxignio, por exemplo, de zero J para o gs puro de O 2 e para o silcio de zero J para o metal de Si, ambos sob
298,15K e 0,1 MPa. Note que G uma varivel extensiva (extensive variable), no qual est dependente acima da
quantidade de material do sistema (a extenso do sistema). Ns podemos resolver este problema expressando g em
termos de energia molar ou em nmero de joules por moles da substncia.
A energia livre de Gibbs molar do Si uma propriedade constantemente intricita dos elementos. Para uma
composio, assim como o quartzo, ns podemos medir a mudana de calor (entalpia) (H) associado s reaes de
1 mole de Si + 1 mole de O2 para 1 mole de SiO2 (pela tcnica chamada de calorimetria, calorimetry). Ns
podemos tambm calcular a entropia do quartzo baseado na suposio de que a entropia de qualquer substncia de
zero zero K (a Terceira Lei da Termodinmica) e calcular a mudana da entropia entre zero K e 298,15K (como
discutido nas sees seguintes. A partir destes valores de H e S nos podemos computar a energia livre de Gibbs para
baixos quartzos usando a equao (5-1). O resultado conhecido como a formao energia livre de Gibbs molar
(molar Gibbs free energy of formation ( a partir dos elementos) e dado o smbolo: G f onde a posio subscrita
para a formao e o sobrescrito se refere ao estado de referncia (state reference) de 298,15K e 0,1MPa e a
barra acima do G indica que uma quantidade molar.
Para o quartzo, Gf de -856,3KJ/mol (Robie e Hemmingway, 1995). Isto representa G para as reaes
Si (metal) + O2 (gs) = SiO2 (quartzo). Note que o valor negativo e extenso da energia livre nos diz que o produto
(quartzo) e muito mais estvel que os reagentes (Si e O 2), isso ocorre porque encontramos o quartzo e no metais de
slica em nosso ambiente rico em oxignio. A energia livre para outros componentes, incluindo os minerais, os
gases, os ons entre outros so determinados de modo similar. G f o valor usado para a energia livre de Gibbs (G)
de vrias fases em 298,15K e 0,1 MPa e a base da maioria dos clculos termodinmicos.
Os dados termodinmicos so tabulados e disponibilizados a partir de inmeras fontes, incluindo
publicaes copiladas, como as de Robie e Hemmingway (1995) ou a base de dado dos computadores (comumente
como parte de um programa que executa bem os clculos). Pequenas variaes nos valores reportados refletem
inexatido experimental na calorimetria ou at mesmo nas tcnicas usadas. Posteriormente ns temos imaginados

99
caminhos para extrair dados termodinmicos a partir de elevadas temperaturas e presses experimentais em
equilbrio.

5.3.1 Variaes na Energia Livre de Gibbs por Fase com a Presso e Temperatura
Uma vez que ns temos dados referentes ao estado para o interesse de fases geolgicas, ns podemos
determinar o valor da energia livre de Gibbs (G) da fase em elevadas temperaturas e presses. Ns podemos fazer
isso usando a seguinte equao diferencial:
dG = VdP SdT (5-3)
onde G a energia livre de Gibbs da fase, V o volume e S a entropia. A equao tambm mantm a verdadeira
propriedade molar (G, V e S). Eu irei daqui por diante fazer o tratamento para todos os parmetros como molar e
dispensar a barra como smbolo. A equao (5-3) formaliza a variao em G com P e T. O valor de G muda tambm
a composio em parmetros para esta variao, podem ser adicionados a Equao (5-3), mas tenho decidido manter
a composio constante durante o tempo para aliviar o nosso processo de inicializao. Assim como muda com a
temperatura (dT) e/ou presso (dP) ocorre que G ir tambm mudar (dG) de maneira determinante. Assim G para
uma fase, como na forsterita, seria diferente para diferentes temperaturas e presses. Ns resolveremos que para G
em diferentes temperaturas e presses pela integrao da Equao (5-3):
P3
T2
GP2T2 GP1T1 = VdP - SdT
P1
T1

(5-4)

onde P2 e T2 a presso e temperatura de interesse e P 1 e T1 a presso e temperatura iniciais (assim como 298K e
0,1 MPa). Para realizar a integrao com exatido, ns precisamos saber como V varia com P e como S varia com T.
A variao de V a respeito de P (chamada de compressibilidade isotermal, thermal compressibility)
suficientemente pequena para slidos em que V pode ser tratado como constante para uma fiel e extensa alcance da
presso, mas o volume dos lquidos em particular dos gases ir mudar com a presso, ento para eles, os clculos
que assumem V como constante ir resultar em erros. S varia apreciavelmente com T e a maioria das fases, tanto nos
slidos quanto nos lquidos ou nos gases. A relao pode ser expressa com dS = (Cp/T)dT, onde Cp a capacidade
de aquecimento (heat capacity) (a quantidade de calor requerida para aumentar 1 mole da substncia em 1C).
Substncias com elevadas capacidade de aquecimento podem absorver consideravelmente o calor com somente uma
pequena mudana de temperatura. Considere a quantidade de calor que voc deve adicionar numa vasilha de gua
(alta capacidade de aquecimento) para aumentar a temperatura em 50C versus a pequenssima quantidade de calor
requerida para faz-lo no mesmo volume de ar (baixa capacidade de aquecimento). O processo complicado
naquela capacidade de aquecimento para ela prpria em funo de T, e varia num modelo no linear. Equaes
polinomiais (normalmente na forma Cp = a + bT c/T2) so empiricamente determinados para cada fase e so
reportados na maioria das fontes (incluindo Robbie e Hemmingway, 1995) nos permitindo calcular S com preciso
em qualquer temperatura.
Se a variao na presso e temperatura (dP e dT) so pequenas, ns podemos assumir que V e S so
constantes assim como a primeira aproximao e a Equao (5-4) reduzida para uma simples forma algbrica. Ns
faremos esta suposio (para slidos pelo menos) nos problemas e exerccios neste texto e evitando os clculos para
as integrais que incluem funes polinomiais de compressibilidade e capacidade de aquecimento. Felizmente, alguns
programas de computadores realizam as integraes para ns, ento podemos ainda derivar com mais preciso os
resultados caso seja necessrio. Os melhores programas possuem dados de V, S, H e Cp para os mais comuns
minerais, lquidos e gases, logo os clculos, incluindo as correes para a compressibilidade e as mudanas de S e H
com T so instantaneamente realizadas. Ns podemos entender suficientemente a teoria aplicao usando as
formas algbricas e deixar os computadores realizarem a mais complexa parte matemtica. No seguinte exemplo de
problema, ns teremos alguma experincia com o manuseio das formas algbricas da Equao (5-3) e comparar com

100
os nossos resultados de quartzo de forma integrada no sentido de nos dar uma idia da magnitude dos nossos erros
das simplificaes introduzidas.
Exemplo de problema: Calculando a energia livre de Gibbs do quartzo em elevadas P e T.
Como exemplo ns devemos usar a Equao (5-3) para calcular o G para o quartzo em 500C e 500 MPa
(5KP). Pois a Equao (5-3) se distribui com a mudana de G em P e T, primeiro ns devemos saber o valor do
Gquartzo em qualquer temperatura e presso inicial. Ns usaremos o estado comum de referncia de 298,15K e a
presso atmosfrica de 1atm no qual o Gquartzo -856,3KJ ( 1KJ: erro analtico) por mol (a partir de Robbie e
Hemmingway 1995). Tem Celsius (C) igual a T em Kelvin (K) menos 273,15, mas ns comumente desarticulamos
para o prximo grau, no qual precisamente suficiente para o trabalho geolgico. Assim 298K ou 25C ou espao
de temperatura room temperature. Para calcular o G quartzo sob elevadas presses, diz-se GPa, ns tambm
precisamos saber o volume molar do quartzo, no qual 22,69 cm3/mol. Devido a G est expresso em joules
(m2Kg/seg2 mol) e P em Pascoal (Kg/seg3 m), V deve ser expresso em m3/mol se as unidades esto expressas em
permanncia consistente. Contudo, cm3 = 10-6 = 103 e MPa = 106Pa, ento ns podemos evitar os pequenos e
grandes nmeros pelo uso de joules para G, cm3/mol para V e MPa para P e os expoentes iro cancelar quando
multiplicarmos VxP. A escolha est ao nosso critrio, mas sempre lembrando de ser cuidadoso com as unidades
usadas nos clculos.
Comearemos com a correo da presso, calculando o Gquartzo em 0,5 GPa (500KPa) e 298,15K (25C).
Devido a T ser constante, dT = 0 e a Equao (5-3) se reduz para dG = VdP. Podemos integrar isto para atingir:
P2

GP2 GP1 =

VdP (T constante)
P1

(5-5)

Se V constante com as mudanas de presso V pode ser removido da integral e a Equao (5-5) se torna
algbrica:

P2

GP2 GP1 = V dP = V(P2-P1)


P1

(5-6)

onde P2 = 500MPa e P1 = 0,1MPa em T constante


G0,1 -856,300 + 22,69(499,99) = -844,987J ou -845,0K
Se ns quisermos corrigir primeiro a temperatura, um processo similar pode ser usado para calcular G em
500C (773K) e 0,1MPa. Devido ao fato de P ser constante, a Equao (5-3) torna-se:
P2
GT2 GT1 =

-SdT (P constante)
P1

(5-7)

E se assumirmos que S est constante acima da temperatura de alcance, isto se reduz para:
GT2 GT1 = - S (T2-T1)

(5-8)

S0,1.773 = 41,46J/Kmol (Robbie e Hemmingway, 1995) rendendo para:


G0,1.773 = G0,1.298 41,46(773-298) = -876,0KJ
Finalmente podemos configurar ambas as operaes na seqncia (tanto quanto na primeira) para obter o G
em qualquer temperatura e presso. Se ns usarmos a Equao (5-6) para obter G500,298 e ento usar a Equao (5-8)
sob uma presso constante de 500MPa, ns temos G500,773 = -844,73 41,46(773-298) = -864,6KJ.

101
Podemos agora comparar nossos resultados obtidos com o mtodo usado pelo computador para integrar as
equaes para ver como as nossas aproximaes constante de V e S usados. A Tabela 5-1 lista os resultados para
baixos quartzos gerados por um programa de computador SUPCRT (Helgeson et al., 1978).
A primeira coisa a se notar que o SUPCRT utiliza da sua prpria base de dados, ento mesmo que o
estado de referncia para o valor do Gquartzo mude a partir de valores diferentes de Robbie e Hemmingway (1995),
embora menos do que 400J, no qual menos de 0,04% de G, ou metade de um erro analtico relatado. Veremos a
seguir que nossa aproximao para V constante no est perfeita (coluna 5), mas aparentemente no bom o
suficiente, pois nossos clculos par G em 500MPa em 25C coincide com os valores integrados do SUPCRT (de
novo dentro de aproximadamente 400J).
De fato, se ns temos usado o mesmo padro de valor de estado para G na Equao (5-3) usando o
SUPCRT, a concordncia tem que estar coerente diferindo apenas por aproximao de 50J. Ento para as fases
slidas, pelo menos, a aproximao do volume que permanece constante pequena para as mudanas de presso
com menos de 1 GPa (a espessura grossa da crosta). Isto ser o mais verdadeiro slido, no longo tanto quanto a
fase de presso induzida de transio assumir o lugar. Como ns veremos no prximo captulo, baixos quartzos
invertem a coeso em aproximadamente 2 GPa com uma mudana significativa do volume.
Nestas aproximaes em que 3 permanecem constantes com a mudana de temperatura no bom. A
diferena entre a energia livre extrapolada linearmente (nosso calculo de mo feito para S constante) e com uma
curva (integrada pelo SUPCRT) acima da mudana de 475C de temperatura est com 14,619J. Na coluna 6 da
Tabela 5-1, ns vemos a entropia tem mais do que o dobro acima deste alcance. No menos que o erro relativo em G
somente 2%. Se ns calculamos G em 800C a diferena aumenta para 35,247J ou 4%.
Em resumo, podemos usar a Equao (5-3) para calcular a mudana da energia livre de Gibbs para a fase de
um mineral, lquido ou gs com mudanas na temperatura e presso. Se ns pudermos determinar G para uma fase
em algum estado inicial P-T (tabelado em algumas fontes), podemos ento determinar G em outras presses e/ou
temperatura. Os clculos das presses so relativamente fceis para as fases slidas, porque ns podemos assumir
que V constante e usar uma simples forma algbrica (Equao 5-6) sem que ocorra algum sacrifcio da preciso.
Correes na temperatura usando a forma algbrica (Equao 5-8) so menos precisa e a integrao pode ser
necessria de dT for muito grande.
Os resultados destes clculos so apenas nmeros. E o que estes nmeros significam? Lembre-se que G
uma medida de estabilidade de fase ou de um sistema. Se existirem duas (ou mais) formas alternativas que um
sistema pode ter (por exemplo, SiO2 pode ocorrer em baixo quartzo, elevado quartzo, tridimita, cristalobita, fuses,
etc.) a forma com o baixo G em uma dada presso e temperatura ser a forma mais estvel. Ns poderamos
determinar isto pelo clculo de g para qualquer P e T na questo e ento os comparar. Alternadamente, ns podemos
tratar as diferenas entre energia livre de duas formas diretamente competentes, obviamente a preciso de verificar
as formas alternadas concebidas. A transio de uma forma para outra uma reao, logo ns deveramos ento
tratar com mudanas de G envolvidas durante a reao.

Tabela 5-1: Dados termodinmicos para baixo quartzo calculado pelo usa da Equao (5-1) e SUPCRT

102
5.4 Energia Livre de Gibbs para Reao
Agora que calculamos a energia livre de Gibbs de uma fase em qualquer temperatura e presso, ns
procederemos considerando uma reao, pois ns iremos aprofundar na petrologia gnea, como tendo sido escolhido
as simples reaes de fuso. Como exemplo pode ser referido para o diagrama de fase esquemtico (schematic
phase diagram) na Figura 5-2, mostrando os limites de estabilidade da fase slida do mineral (S) e ela
correspondendo a fuso do lquido (L) nos termos das variveis P e T. A reao em questo pode ser escrita como: S
= L. o sinal da igualdade foi usado ao invs de SL para deixar implcito que os dois lados da equao so
quimicamente equivalentes e a reao pode ocorrer de qualquer lado dependendo das condies. Somente quando a
direo que a reao progride importante a seta ser usada.

Figura 5-2: Diagrama de fase esquemtico P-T de uma reao de fuso.


Metamorphic Petrology. Prentice Hall.

Winter (2001) An Introduction to Igneous and

Devemos comparar e considerar a energia livre de Gibbs em ambas as fases envolvidas nas reaes. Se ns
seguirmos a lgica dos estados mencionados acima (que todo sistema natural tende a ir para o estado de mais baixa
energia) deve ser claro que os slidos devem ser mais estveis do que nos lquidos de composio equivalente em
qualquer campo rotulado como slido na Figura 5-2, enquanto que o liquido mais estvel no campo rotulado
liquido. Em outras palavras, o valor de G para os slidos deve estar abaixo daquele para o liquido em qualquer
ponto (assim como o ponto A) no campo slido. Igualmente a energia livre do liquido deve estar abaixo daquele
para o slido em qualquer ponto (assim como B) no campo liquido. Ns podemos resumir o conceito de estabilidade
para a reao com a afirmativa:
O lado da equao de reao com um baixo G sobre um dado conjunto de condies o mais estvel.

5.4.1 Variao na Energia Livre de Gibbs para Reaes com Temperatura e Presso
No caso para a reao S = L ns temos duas fases, cada uma com a mesma composio e cada uma tem a
energia livre de Gibbs definida pela Equao (5-1) para (5-4). Nosso sistema ir estar em estado liquido ou slido e
como as respostas iro variar com a presso e temperatura? Esta deve ser a melhor ilustrao se ns isolarmos uma
nica varivel na Equao (5-3) ento vamos conduzir somente a temperatura. Para qualquer fase com a presso
constante, ns podemos pegar parte da Equao Diferencia (5-3) em relao temperatura para certa fase e termos:
(G/T)P = -S

(5-9)

onde o subscrito P denota a presso constante. A Equao (5-9) expressa a maneira na qual G para uma dada fase
varia com a mudana em T (com P constante). Em outras palavras, -S a inclinao de uma linha, representando o
valor de G no grfico de GxT. Entropia pode ser considerada uma medida de aproximao e no existem tais coisas
com o alcance negativo. De acordo com Terceira Lei da Termodinmica, a entropia cai para 0K (em ordem
completa nem mesmo vibrando) no podendo ir abaixo. Porque S deve ser positivo tanto para o quanto longe estiver
acima do 0K, a inclinao de GxT para algumas fases deve ser negativo de acordo com a Equao (5-9), como
mostrada na Figura 5-3. A inclinao est para o lquido do que para os slidos, pois S L>SS (pois os lquidos tem
mais limites na estrutura atmica do que os slidos cristalinos). Os pontos A e B na Figura 5-3 representam o fim do

103
ponto da isobrica (isobaric) (presso constante, a temperatura aumenta como mostrada na Figura 5-2). No ponto
A, fase slida tem um baixo G do que na fase lquida e est mais estvel. Como T est aumentando, o G de ambas as
fases deca (como na Tabela 5-1), mas o G dos lquidos deca mais rapidamente do que o G dos slidos. Logo que
ns atingimos o ponto B, o liquido tem um G baixo e est mais estvel. Porque S est variando, aumentando com T,
as inclinaes das curvas na Figura 5-3 no so lineares, aumentando de alguma forma com o aumento de T.

Figura 5-3 Relao entre a energia livre de Gibbs e a temperatura para o slido e liquido de uma substancia a presso constante.
Teq a temperatura de equilibrio. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology. Prentice Hall.

Uma aproximao idntica pode ser tida na isotermal (isothermal) transversa (temperatura constante) a
partir de um baixo P para elevados P. se ns pegarmos a Equao Diferencial Parcial (5-3) para uma fase a respeito
da presso e temperatura constantes ns teremos:
(G/P)T = V

(5-10)

Devido ao fato de V ser positivo, ento a inclinao GxP e p V lquido est maior do que aquele para o slido
(Figura 5-4). O lquido mais estvel do que o slido em baixas presses, mas menos estvel me elevadas presses,
em concordncia com a Figura 5-2.

Figura 5-4: Relao entre a Energia Livre de Gibbs e a presso para a forma slida e lquida de uma substncia numa
temperatura constante. Peq a presso em equilbrio.

A seguir aplicaremos a Equao (5-3) diretamente para nossa reao S = L. A equao importante para
esclarecer a escrita da reao antes que ns possamos concordar-la com a equao quantativamente. tambm
costume colocar o lado elevado da entropia da reao direita. Aplicada a reao, a Equao (5-3) torna-se:
dG=VdP -SdT

(5-11)

O e o d denotam mudanas, mas diferentes tipos de mudanas. O d representa uma mudana finita nas
variveis de estado, assim como a presso e a temperatura =, ao contrrio do que representa a mudana em
algumas variveis como resultado de algumas reaes (como definida pela Equao 5-2). Para a nosso simples
reao, S = L, embora V = VL VS, em outras palavras, V a mudana de volume que ocorre quando a reao
progride, no caso quando ocorre a fuso de slidos. A forma slida da maioria dos materiais mais densa do que a
dos lquidos correspondendo na mesma temperatura, pois a ordem de crescimento dos cristais mais composta que a
desordem dos lquidos. Imagine a diferena entre leques de blocos e uma pilha desorganizada do mesmo bloco. A
pilha desorganizada, incluindo o espao de ar entre os blocos, ocuparia um grande volume total do que a pilha
juntada. Uma exceo notvel para esta regra geral o caso da gua e do gelo. A polaridade natural da molcula da
gua permite um fechamento do empacotamento das molculas no liquido do que nas grades hexagonais do gelo.

104
Assumindo que no estamos fundindo a gua em nossa reao, mas em alguns minerais, V deve ser positivo para
reaes escrita onde S = L. De um modo similar, ns podemos deduzir que devido S S<SL o S tambm positivo.
G, a diferena G dos reagentes e os produtos, no fcil de prever como no caso V e S. Isto se deve
porque ns temos a Equao (5-2), ento o que ns podemos calcular na mudana em G a partir das variveis mais
facilmente compreendidas. Lembre-se que dG representa a mudana em G para uma fase com mudanas em T e/ou
P (dT e/ou dP). dG , contudo a mudana em G para a reao como a mudana T e/ou P. Porque o G para cada
fase varia diferentemente com T e P, o valor de G para uma reao deve varia bem com T e P. Compare as Figuras
5-2 e 5-3 e voc pode determinar que G, como definido para a reao (Glquido Gslido), deve ser positivo no ponto
A no campo slido e negativo no ponto B no campo liquido. G neste caso, tem que decair com o aumento de T.

5.4.2 O Estado de Equilbrio


No ponto x da Figura 5-2, ou em qualquer ponto na curva que separa os campos slidos e lquidos, ambas
as fases so igualmente estveis, ento elas coexistem em equilbrio. A curva chamada de curva de equilbrio
(equilibrium curve) (estvel). Pois ambas as fases so igualmente estveis em equilbrio, eles devem ter o mesmo
valor de G. Portanto G = 0, o qual deve ser verdade em qualquer lugar ao longo da curva de equilbrio. Isto
outro fundamental postulado.
G varia para uma reao em equilbrio igual a zero.
O conceito de equilbrio, como ele se aplica para o nosso sistema de produtos e reagentes igualmente
estveis, extremamente importante. Tais sistemas podem parecer serem estticos, mas certamente eles no so. O
equilbrio representa um estado de fluxo dinmico (dinamic), mas o fluxo neste caso cancela um outro. Para a nossa
coexistncia entre slido e liquido as reaes SL ambas acontecem continuamente, mas as taxas nas quais eles
procedem so iguais. A quantidade de cada fase ir permanecer a mesma durante muito tempo se as condies no
forem mudadas. A natureza dinmica deste estado de equilbrio pode ser observada macroscopicamente, pois a
forma dos cristais ir mudar lentamente assim como eles trocam os tomos com os lquidos.
O Principio de Le Chatlier nos diz como cada estado dinmico de equilbrio ir reagir com as mudanas
impostas sobre eles. Um sistema ir reagir de maneira que atuar de forma a mitigar as mudanas. Por instante, se
ns aquecermos o sistema, o processo SL ir assumir uma posio numa rpida taxa do que o processo LS,
ento existir gradualmente mais lquido e menos slido (alguns cristais aparecero na fuso). Este processo absorve
calor adicionado e mantm o sistema na mesma temperatura, desse modo atenuando as mudanas impostas pela
adio do calor. Se nosso sistema esta confinado de maneira compressvel e um pisto for pressionado para
aumentar a presso, o processo LS ir empurrar o processo SL, embora reduzindo o volume na tentativa de
desfazer a mudana. O Princpio de Le Chatlier pode ser entendido da seguinte maneira:
O Princpio de Le Chatlier: Se a mudana imposta num sistema em equilbrio, a posio de equilbrio ir ser
deslocada na direo em que tende a reduzir a mudana.
Este princpio um tanto quanto ecltico e tem aplicaes que vo desde os sistemas qumicos como para
aplicaes em nosso cotidiano.

5.4.3 Clculos Termodinmicos do Diagrama de Fase


Embora os dados termodinmicos sejam espassos pela fuso e possam ter algum tempo antes de ns
calcularmos o equilbrio da fuso da curva exata, ns podemos ainda usar a Equao (5-3) para praticamente
calcular qualitativamente qualquer diagrama de fase assim como a Figura 5-2.

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Fazendo isto, ir nos ajudar a entender os resultados de qualquer clculo que ns desejamos fazer e
improvisando enormemente nossa habilidade em interpretar o diagrama de fase que ns possamos criar aquelas que
ns encontramos ao longo do texto.Existem cinco variveis interelacionadas na Equao (5-3): G, S, V, P e T. Ns
podemos usar estas variveis para entender os vrios aspectos do diagrama de fase, assim como a inclinao da
curva de equilbrio ou porque o slido esta no lado de baixas temperaturas e elevadas presses. A aproximao
simples e qualitativa, nos provendo como uma poderosa ferramenta para tachar as reaes e o equilbrio.

Figura 5-5: Aparato de uma pistola cilndrica para comprimir um gs.

Por exemplo, como as presses aumentam o volume naturalmente decai, assim como voc pode imaginar
para um aparato tipo pistola cilndrica, como na Figura 5-5. Aplicando a presso na pistola ir forar para dentro e a
presso no cilindro abaixo do pisto ir aumentar. Similarmente, se existem duas (ou mais) possibilidades de
configurao ou estado para um dado sistema qumico, aquele com volume ser favorecido em elevadas presses,
pois volume baixo uma resposta ao aumento da presso. Esta uma aplicao do Princpio de Le Chatlier, como
discutido previamente. Considerando a transio do quartzo para seu polimorfo coesito e ento para a stishorita com
o aumento da presso. Estas transies so mudanas cristalogrficas no qual SiO 2 responde ao aumento da
temperatura. A estrutura do polimorfo ir somente comprimir to antes da inverso para diferentes polimorfos com
sucessivas unidades de clula pequena. Baixo volume na fase favorecido com elevadas P. Seguindo uma linha
vertical na Figura 5-2, representando o aumento de P em T constante (isotermal), o sistema passa a partir do lquido
para slido, confirmando que VS<VL (como foi previamente estabelecido), De um modo similar, aumentando T com
uma P constante (aquecimento isobrico) deve criar mais locomoo cintica e vibracional nos tomos e uma
enorme entropia. Note que estalinha horizontal na Figura 5-2, representado como na isobrica T aumenta, movendose a partir do slido para o lquido no campo acima confirmando nossa assertiva previa que S S<SL. Pois ambos
decaimento da presso e aumento da temperatura pode causar uma fuso do slido, a curva de separao do campo
do slido e lquido deve ter uma inclinao positiva. Isto verdadeiro para qualquer material de interesse geolgico
(exceto gua).
A Equao (5-11) pode ser aplicada a Figura 5-2 do mesmo modo. Numa maneira similar par GxT no
tratamento para Equao (5-3), ns podemos pegar a diferencial parcial de G respeito de T na Equao (5-11) e
termos: (G/T)P = - S (5-12), no qual o sinal negativo para uma reao do tipo S = L, pois ns j temos
determinado que S(SL SS) positivo (SS< SL). O valor de G decai com o aumento de T, logo aumentando T a
partir do equilbrio (G = 0), resultam num G negativo, significando que o produto reagido (lquido) possui um
baixo G do que o reagente (slido) e a reao (S = L) corre em direo direita (lquido). Isto verdadeiro como
voc pode observar na Figura 5-2. Um caminho para o aumento de Tse move a partir do slido no campo do lquido.
Igualmente: (G/P)T = V (5-13), no qual positivo (lquido que possui um valor de V do que o slido) e
aumentando o P a partir do equilbrio faz com G positivo (o reagente tem um baixo G) e conduz a reao em
direo a outro reagente (slido).
Finalmente vamos escolher dois pontos quaisquer na curva de equilbrio na Figura 5-2. G em ambos os
pontos deve ser zero. Assim:
dG = 0 = VdP SdT

(5-14)

dP/dT = S/ V

(5-15)

e por conseguinte VdP = SdT, logo:

106
A equao (5-15) chamada de Equao de Clapeyron, Clapeyron Equation, no qual o d uma
inclinao da curva de equilbrio que separa os campos L e S na presso e temperatura no diagrama de fase, como na
Figura 5-2, embora em nosso exemplo ns no sabemos os valores exatos de V e S, ns sabemos apenas seus
sinais. Neste caso, pois ambos possuem o mesmo sinal, a inclinao (+), concordando com a nossa concluso
anterior.
Dados termodinmicos para fuses esto somente no campo para se tornarem disponveis (ver referncia
abaixo) e menos confivel do que os minerais. Ns iremos, portanto, determinar para uma determinada uma
aproximao qualitativa e semi-qualitativa e usaremos estas tcnicas para estimar a inclinao das reaes de fuso
no diagrama de fase e tachar a estabilidade relativa dos reagentes e produtos. No Captulo ns procederemos
partindo deste ponto desenvolvendo mtodos quantitativos para calcular as condies de P-T e P-T-X para reaes
metamrficas baseadas em dados termodinmicos para a fase do mineral e gs envolvido em reaes metamrficas
comum. Esta aproximao routinamente peformado em minerais metamrficos e em fludos, pois relativamente
dados precisos esto disponveis para estas fases.

107

PROBLEMAS.

1. A partir de dados apresentados, calcular a Energia Livre de Gibbs molar da forsterita em 600C e 1200C ambos
sob 0,1MPa e 1GPa (assumindo-se que V e S so constantes).
Gforsterita = -2.056,600J/mol
Vforsterita = 43,65 cm3/mol
Sforsterita = 94,11J/molK
2. Se a gua adicionada numa simples reao de fuso S = L e o mineral slido naturalmente andrico, o lquido
estar somente numa nica fase que aceita alguma gua dissolvida. A reao ento se torna S + H 2O = L(aq), onde o
subscrito significa que a fase aquosa (e contm H2O). Usar o princpio de Le Chatlier para qualitativamente
calcular o efeito da adio da gua no sistema de fuso andrica inicial. Ir abaixar ou aumentar o ponto de fuso?
Por qu?

3. Este exerccio foi feito para preparar vocs para o prximo captulo. A sua instruo deixar voc com uma viso
a frente partir da leitura ou de arquivos EXPT.DOC (word para windows) e a partir prenhall.com/winter e ento
levar para duas experincias simuladas no programa de computador devidamente configurado para o uso em
laboratrio.

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Captulo 6

Fase Binria - A Regra de Fase e Sistema para Um ou Dois Componentes

6.1 Introduo ao Comportamento da Fuso de Magmas Naturais


Neste captulo trataremos o comportamento de simples sistemas qumicos fazendo analogia ao mais
complexo sistemas naturais. Para entender o porqu to importante vantajoso fazer estas analogias, vamos
comear pela observao do que ocorre quando uma fuso comea a se cristalizar de modo natural. Em um trabalho
que combina exemplos naturais de resfriamento do magma junto a anlises feitas em laboratrio, Wright e Okamura
(1977) estudam o comportamento da cristalizao do lago de lava em Kaopuhi no Hawai. Eles preenchiam atravs
de uma fina crosta do lago de lava e diante de amostras de magmas, usando metal (ferro) tingindo e uma sonda de
cermica.
Uma poro elevada e ponderada do magma basltico resfriada a partir da superfcie para o interior pela
insero deste profundo testemunho dentro do lquido que est apenas diante da crosta em amostras ponderadas de
pores quentes do magma. Junto a esse magma que foi inserido em buracos que esto preenchidos, para que se
determine a temperatura do gradiente no magma, no sentido de estimar a temperatura no qual cada amostra foi
coletada. O resultado uma srie de exemplos de composies baslticas uniformes coletadas em alcance da
temperatura de resfriamento conhecida.
Uma vez que extradas, estas pequenas amostras so resfriadas rapidamente se solidificando. Felizmente,
este processo to rpido que a solidificao da poro do lquido da amostra no tem tempo para formar cristais.
Solidificando-se rapidamente (amortecendo) para formar vidro (uma fase slida com um arranjo sem
ordenamento de tomos), se algum cristal estava presente no lquido original em profundidade, permaneceram
embebecidos na nova forma de vidro, pois eles no possuem tempo suficiente para crescer ou reagir com a fuso
durante o processo de extino. As amostras amortecidas foram levadas a laboratrio para uma anlise qumica e
microscpica.

Figura 6-1 Porcentagem da fuso (vidro) em funo da temperatura, um exemplo extrado a partir do resfriamento do basalto do
Lago de Lava de Makaopuhi, Hawai. As linhas representam os alcances observados. After Wright e Okamura (1977).

Os resultados do estudo de Makaopuhi so sumarizados nas Figuras 6-1, 6-2 e 6-3 mostrando que a
quantidade de vidro (que representa o magma lquido durante a aquisio da amostra) decaiu continuamente em
100% em aproximados 1200C para 0% em 50C. O lquido progressivamente recolocado atravs dos cristais
acima do limite de temperatura. Contrariando com qualquer substncia simples e familiar, como o H 2O. Sob presso

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atmosfrica a gua se solidifica, passando para gelo numa temperatura de 0C. O basalto de Makaopuhi, por outro
lado, comea a se cristalizar a 1250, tornando-se completamente slido quando o resfriamento atinge 250C.
A Figura 6-2 nos apresenta uma seqncia especfica de slidos formados com o magma resfriado. A
olivina comea a se cristalizar primeiro, seguida pelo piroxnio, plagioclsio e por fim por minerais de xido de
ferro-titnio (ilminita e titanomagnetita). Se voc recordar da Reao da Srie de Bowen (Figura 7-14) partindo das
classes anteriores, poder lhe ser til como um conjunto em que voc considera a cristalizao de fuso basltica. A
formao da olivina seguido pelo piroxnio exatamente o que a Srie de Bowen prev. A cristalizao do
plagioclsio no Makaopuhi, contudo, comea se formar depois do piroxnio e no ao longo junto da olivina, como
indicado na Srie de Bowen. Outra caracterstica incomum na Figura 6-2 que a quantidade de olivina aumenta com
a cristalizao do magma que ocorre em 1205C para 1180C decaindo com os futuros resfriamentos das fuses e
cristalizaes. Microscopicamente a recente formao do crescimento das primeiras olivinas comea ento a
aparecer em transcorridos 1800C abaixo, indicando que as olivinas passam a serem reabsorvidas (consumidas pela
reao com a fuso) num resfriamento progressivo.

Figura 6-2 Porcentagem em peso da amostra de minerais do Lago de Lava de Makaopuhi em funo da temperatura. After
Wright e Okamura (1977). Minerais que se formam durante a cristalizao

A Figura 6-3 mostra que a composio dos minerais tambm varia com a temperatura. A fase mfica recebe
mais Ferro do que o Plagioclsio, embora de alguma maneira irregular, tendo menos componentes clcicos e mais
componentes sdicos (concordando com a Srie de Bowen). Embora, no mostrado na Figura 6-3, a composio
vtrea tambm muda progressivamente durante a cristalizao com a permanncia do vidro que se torna
preferencialmente esgotada em Mg, Fe e Ca.

Figura 6-3 Modelo de composio de exemplos do Lago de Lava de Makaopuhi. After Wright e Okamura (1977).

Exemplos, nos quais podemos observar o comportamento da cristalizao em fuses naturais so raras. Ns
podemos observar a cristalizao indiretamente, embora, pelo uso da textura da seqncia (Seo 3.1.4) ou pela

110
criao da fuso em laboratrio. A partir de tais texturas e de critrios experimentais, temos confirmado que o
mesmo precisa acima de um alcance da temperatura de cristalizao, a seqncia da forma dos minerais para acima
deste alcance e a maioria da composio varia nestes alcances consideravelmente, mas ocorrem algumas variaes
nestas texturas. Claramente, os minerais que se formam no basalto tm descoberto que o alcance da temperatura
excessiva na cristalizao tem o mesmo lugar. Ocorrem mais fuses da cristalizao da slica em temperaturas
baixas do que nos basaltos, e a seqncia de minerais em magma silicoso podem comear com uma biotita ou
anfiblio e terminarem com feldspatos alcalinos ou quartzos. A seqncia atual dos minerais que se cristalizam varia
de composio e de presso. Algumas partes desta seqncia podem at mesmo se reverter de algum tipo de rocha
para outra.
A partir de uma textura acumulada e de dados experimentais ns podemos fazer as seguintes observaes
gerais sobre o comportamento das complexas cristalizaes a partir de uma fuso natural (segundo Best, 1982):
1. O resfriamento fundido se cristaliza a partir de um lquido para um slido no alcance da temperatura excessiva
(e em presses comum);

2. Algumas fases de minerais que se cristalizam acima deste alcance de temperatura possuem um nmero de
minerais que tendem a aumentar quando a temperatura diminui;

3. Os minerais normalmente se cristalizam numa seqncia, geralmente com um considervel revestimento;

4. Minerais que envolvem solues slidas mudam a composio com o resfriamento progressivo;

5. A composio da fuso tambm muda durante a cristalizao;

6. Os minerais que se cristalizam to bem quanto na seqncia nas quais eles so formados, dependem da
temperatura e da fuso;

7. A presso pode atingir o alcance da temperatura no qual a fuso comea a cristalizar. Podendo atingir tambm
os minerais que nela se cristalizam;

8. A natureza e a presso de qualquer composio dos volteis (tais como H 2O ou CO2) podem tambm atingir o
alcance da temperatura de cristalizao e a seqncia de minerais.
Neste ponto, pode parecer que os magmas so simplesmente bastante complexos para se entender. A
complexidade qumica de fuses naturais pode dificultar o foco na variedade de fatores que controlam o
comportamento descrito acima. A fuso nos basaltos no se comporta da mesma maneira que nos granitos, mas por
qu? Qualquer variedade qumica responsvel pelo aspecto da diferena? As sucessivas aproximaes so para
simplificar os sistemas que ns estudamos. Fazendo isso, reduzimos a complexidade do sistema e fazemos o
possvel para tachar os efeitos dos constituintes qumicos individuais e os minerais durante a cristalizao e fuso.
claro que existe um preo para este beneficio e este preo que para sistemas simplificados no
correspondem aos sistemas naturais que so os que nos interessam. Podemos entender melhor este simples
modelo, mas os resultados podem no ser aplicados diretamente para o mais natural e complexo fenmeno.
Entretanto, ns devemos ver que esta aproximao tem sido de grandes benefcios para os petrolgos. Com um
pouco de teoria e com alguns resultados experimentais a partir de sistemas simplificados, ns podemos entender as

111
bases para o comportamento listado acima. Finalizando os prximos dois captulos, voc deve estar capaz de
retornar a lista e entender como todas estas oito propriedades de fuso so controladas. Aplicao de um sistema
modelo para as rochas reais possivelmente preciso e devemos faz-lo efetivamente.

6.2 Equilbrio de Fase e a Regra de Fase


Se ns estamos entendo os sistemas simplificados que segue, precisamos tambm de um pouco de
preparao na teoria. Ns queremos estar capazes de analisar sistemas de modo que nos permita compreender a
dinmica de cada um e responder por cada contribuio de cada constituinte qumico para as variaes naquela
dinmica. Se ns entendermos como a introduo ou adio de constituintes atingem um sistema, ns podemos
entender cada novo sistema melhor, mas ns estaremos preparados a aplicar os sistemas que ns estudamos para os
mais complexos sistemas na natureza. A regra de fase (phase rule) simples, ainda que rigoroso e elegante
tratamento terico para esta aproximao. Para desenvolver a regra de fase devemos primeiro definir alguns termos.
Como mencionado na Seo 5.1, um sistema (system) qualquer poro do universo que voc deseja
estudar. No laboratrio ns temos que escolher o sistema, mas o campo do sistema pode ser forado sobre ns. A
vizinhana (surroundings) pode ser considerada um pouco do universo apenas quando estiver fora do sistema. Um
sistema pode ser aberto (open) (se ele puder transferir energia e matria para o fim a partir de sua vizinhana), um
sistema fechado (closed) (somente no que se refere energia, assim como o aquecimento que pode ser trocado
com a vizinhana) e isolado (isolated) (nem a energia e nem a matria podem ser transferidas).
Embora ns comumente nos referssemos para o estado de um sistema como simplesmente tanto para o
lquido, slido ou gs, os fsico-qumicos tem uma distante e mais especifica definio para o termo. Para eles,
especificar o estado (state) de um sistema prover uma completa descrio das propriedades macroscpicas
daquele sistema. Por exemplo, considerando um sistema composto por gua pura. Pode estar contido num vidro,
mas ainda sim podemos definir o sistema como somente gua e considerar o vidro parte da vizinhana. Ns
podemos medir a temperatura (T), a presso (P), o volume (V), a massa (m), a densidade (), a composio (X) ou
qualquer um dos possveis nmeros de parmetros da gua e assim determinar cada um. Todas estas variveis
devem ser conhecidas se o estado do sistema esta para ser completamente descrito. Embora, uma vez que o nmero
crtico destas variveis conhecido, as outras se tornam fixas como um resultado, pois algumas destas propriedades
so interdependentes. Por exemplo, se ns conhecemos a massa e o volume da gua, ns conhecemos a densidade.
Mas apenas como algumas destas variveis ns devemos especificar antes das outras serem determinadas? A regra
de fase foi formulada para dirigir estas questes.
Uma fase (phase) definida com um tipo de material distinto num sistema que mecanicamente separvel
a partir do resto. A fase pode ser o mineral, o lquido, o gs ou um slido amorfo como um vidro. Um pedao de
gelo representa uma nica fase, enquanto que o gelo consiste em duas fases (o gelo e a gua so separveis). Dois
pedaos de gelo so mecanicamente separveis, mas porque eles so equivalentes e so considerados diferentes
pedaos da mesma fase, no de duas fases. Uma fase pode ser quimicamente complexa, mas ao longo voc no pode
separ-los tambm atravs da mecnica, o que significa uma nica fase.
Um componente (component) um constituinte qumico tais como Si, H2O, SiO2 ou NaAlSi3O8. No
podemos definir componentes individuais conforme nos agrada, mas para a proposta do tratamento da regra de fase,
ns devemos definir o nmero de componentes (number of components) como o nmero mnimo de espcies
qumicas requeridas para definir completamente o sistema e todas as fases. Por exemplo, novamente o gel, embora
em duas fases possui apenas um componente (H2O). Podemos defini-la como H e O, mas porque H2O descrita em
ambos no gelo e na gua como um nico componente, no dois, sendo preferido para a proposta da regra de fase.
Um mineral puro, como a albita, tem apenas um nico componente (NaAlSi 3O8). Minerais que exibem soluo
slida, embora, sejam comumente tratados como um sistema de multicomponentes. O plagioclsio possui
comumente uma nica fase que comprime dois componentes: NaAlSi3O8 e CaAl2Si2O8. Por qu? Porque ns
precisamos variar a proporo destes dois componentes para determinar o estado do plagioclsio da variao de
composio.

112
A escolha apropriada dos nmeros de componentes para a aplicao da regra de fase nem sempre fcil. A
escolha comumente depende do comportamento do sistema e do alcance das condies excessivas no qual foi
estudado. Por exemplo, a calcita pode ser considerada um sistema de um nico componente (CaCO3). Embora isto
seja verdade para temperaturas relativamente baixas se aquecermos at certo ponto que decomponha para o slido
CaO e o gs (CO2) para descrever a composio do slido e do gs nas duas fases. Compare este exemplo com o
exemplo do gelo usado anteriormente. Um nico componente suficiente para descrever a composio qumica de
cada fase. Mas para a calcita, CaO e o CO2 so requeridos dois componentes separadamente ou em combinao para
descrev-las todas. Este conceito ser mais bem esclarecido na prtica.
As variveis (variable) que devem ser determinadas completamente para definir o estado de um sistema
podem ser tanto extensivas ou intensivas por natureza. Variveis extensivas (extensive variable) dependem da
quantidade de material (extenso) no sistema. A massa, o volume, o nmero de moles, etc., so variveis extensivas.
Tais variveis no so propriedades intrictas da substncia no sistema. Em outras palavras possvel ter 10g de
gua ou 100g. De qualquer maneira ainda a mesma gua. Embora seja bom ter mais algumas coisas (dinheiro,
influncia...) e menos outras (dbitos, contas...), tais variveis extensivas so pequenas preocupaes para ns agora,
como elas no afetam a propriedade macroscpica (o estado) da matria no sistema.
Variveis intensivas (intensive variable) no dependem da excessividade do sistema e so propriedades da
substncia que compe o sistema. Variveis intensivas incluem presso, temperatura, densidade, etc. Se ns
dividimos qualquer varivel extensiva por outra, por exemplo, o volume de uma massa dividido pelo nmero de
moles representa o volume molar, que uma varivel intensiva. A densidade (massa dividido pelo volume) outro
exemplo. Estas duas variveis intensivas mais recentes so certamente propriedades que podem mudar para a
substncia num sistema fechado e tais sistemas, devem ser especificados, se ns estamos determinando o estado do
sistema. O volume molar e a densidade da gua so diferentes em 15C do que em 50C e tambm diferente do que
os valores correspondentes para o CO2 na mesma temperatura. Pois materiais expandidos com o aumento do calor
em contraste com o aumento da presso e temperatura que podem tambm ser especificados quando descrito o
estado do sistema. Outra importante varivel intensiva a composio da fase presente. Embora o nmero de moles
de Fe e Mg na Olivina sejam variveis extensivas, a proporo de Fe/Mg intensivo e afeta tais propriedades como
o volume molar e a densidade, etc.
Existe um grande nmero possvel de variveis intensivas e ns temos visto que algumas so
interdependentes. Ns agora retornaremos para a questo citada acima: quando ns deveremos especificar antes dos
outros que so completamente encontrados e o estado do sistema conhecido? A regra de fase de Gibbs (1928)
designada para isto. Se ns definirmos F, o nmero de grau de liberdade (number degrees of freedom) ou variana
(variance) do sistema, com o nmero mnimo de variveis intensivas que precisam ser especificados para definir
completamente o estado do sistema em equilbrio (at equilibrium) a regra de fase pode ser expressa como:

F = C + 2 (a regra de fase de Gibbs)

(6-1)

Onde o nmero de fase do sistema no sistema e C o nmero de componentes. Uma derivao rigorosa
da regra de fase (Gibbs, 1928) baseada no nmero de variveis (uma para cada componente, mais P e T) menos o
nmero de equaes relativas quelas variveis (uma para cada fase, cada uma similar a Equao 5-3). Portanto, F =
C + 2. A equao matemtica (6-1) simplesmente suficiente e nos diz que cada componente que ns
adicionamos ao sistema, ns devemos especific-lo em adio as variveis intensivas para contrair completamente o
estado do sistema. Para cada fase adicional existem poucas variveis que precisam ser especificadas. Uma vez que
ns tenhamos especificado o nmero crtico de variveis intensivas independentes, todas as outras variveis so
contradas completamente (invariveis).
A regra de fase somente aplicada para sistemas em equilbrio qumico. No podendo considerar as
assemblias em desequilbrio assim como para a reposio incompleta da biotita por clorita nas rochas granticas
resfriadas (Figura 3-20b), como uma fase superada pela maioria as aplicaes da regra de fase. A reao da biotita
para clorita tipicamente arrastada, pois a rocha resfriada rapidamente para a reao que acontea por completo.

113
Como um exemplo extremo, considere o grande nmero de minerais de fase que podem coexistir em sedimentos
clsticos assim como no graywacke. Os minerais so colecionados juntos e depositados pelos processos clsticos
prximos superfcie do sistema que seriam desconsiderados.

6.3 Aplicao da Regra de Fase para um Sistema com H 2O


Vamos ver como a regra de fase trabalha quando aplicada num sistema muito simples: o aquecimento do
gelo numa placa quente. O sistema definido por um nico componente, H 2O, ento C=1. Se ns comearmos com
o gelo em equilbrio com o gelo em equilbrio em alguma temperatura abaixo 0C, ento nosso sistema est
completamente slido = 1. A regra de fase (Equao 6-1) neste ponto nos diria que: F = 1 1 + 2 = 2 significa
que ns devemos especificar somente duas variveis intensivas para definir completamente o sistema. Num mundo
natural a presso e a temperatura so as mais comuns variveis independentes, ento se ns especificarmos P e T, o
estado do sistema e 0,1 MPa (presso atmosfrica), todos os outros parmetros intensivos do gelo seriam tambm
necessariamente fixados (a densidade, o volume molar, a capacidade de calor..., tudo). Fixando-os, significa que eles
so parmetros contveis e que so propriedades constantes do gelo sobre as condies especificadas.
Podemos pensar em F como o nmero de variveis que ns devemos especificar ou podemos pensar como
um nmero de variveis que ns temos liberdade de mudar independentemente. O fato da varivel F poder variar
independentemente explica porque ns precisamos especificar cada uma. No presente caso, somos livres para mudar
as duas variveis intensivas ao longo do valor de outros parmetros na regra de fase (C e ) permanecendo o
mesmo. Para o gelo ns temos F = 2 e tendo escolhido P e T como nicos que ns especificaremos.
Alternativamente, podemos dizer que ns podemos mudar P e T independentemente na nossa placa de metal com
gelo (tambm ou em ambos) e ainda teremos somente gelo.
Vamos aquecer o sistema numa presso constante (ligando a placa quente diante do nosso gelo). Ns
podemos aquec-lo inicialmente com nenhuma mudana no parmetro da regra de fase (F permanece igual para as
duas assim como e C, e ambas so iguais para cada um). A cada nova temperatura pode especificar T e outros
parmetros intensivos que tambm tem novos valores (a expanso do gelo, por exemplo, logo a densidade muda). A
regra de fase ainda abrange, contudo, nos dizendo que precisamos especificar mais duas variveis intensivas se
quisermos fixar os outros.
Eventualmente aquecendo o gelo at uma nova fase acontecer: o gelo comea a fundir e o gelo + gua
coexiste estavelmente em equilbrio na panela. Agora = 2 e F = 1 2 + 2 = 1. Precisamos especificar somente
uma varivel intensiva para definir completamente o estado do sistema. Qual a varivel ns devemos escolher?
Presso ou temperatura? A regra de fase no pode fazer esta escolha por ns. Informar-nos- sobre a varincia, mas
no escolher as variveis por ns. Em outras palavras, a regra de fase uma ferramenta para anlise do sistema
como dever se comportar. A responsabilidade nossa em aplicar a regra de fase apropriadamente e interpretar os
resultados.
Se olharmos o diagrama de fase (phase diagram) da presso e temperatura para o sistema H2O na Figura 64, podemos, interpretar a regra de fase claramente. Comeamos no ponto A do campo rotulado gelo e movendo ao
longo do caminho precipitado para o ponto de fuso (ponto nos limite da gua-gelo). Inicialmente o campo de gelo
nos pode variar a presso e temperatura independentemente e ainda teremos uma nica fase. Assim teremos
especificado ambas variveis para definir o estado.
Quando aquecemos o gelo no ponto B, ns encontramos a linha de separao de campo entre o gelo e a
gua, significando que ambas as fases podem coexistir em equilbrio (gua gelo) sobre as condies P-T em
qualquer lugar ao longo desta linha. Pois = 2, logo F = 1, significando que ns devemos especificar somente uma
varivel agora (presso ou temperatura) e todas as outras variveis intensivas para o princpio intuitivo, pois ns
agora temos duas variveis com alguma fase, cada uma com a sua densidade, volume molar e etc., para serem
determinados, mas a regra de fase nos diz que para cada fase o nmero de variveis independente est atualmente
decaindo. Por exemplo, se especificarmos que o gelo e a gua esto em equilbrio na presso de 0,1 MPa (presso

114
atmosfrica), representada pela nossa linha arremetida na Figura 6-4 ento a temperatura deve ser 0C (ponto B).
Ns sabemos que ambos T e P e a densidade, volume molar entre outras propriedades de cada fase que est,
portanto, fixado.

Figura 6-4 Diagrama de fase esquemtico da presso e temperatura de uma poro do sistema H 2O.

Alternadamente, F = 1 significa que ns no podemos variar a presso e a temperatura independentemente


sem mudar os parmetros da regra de fase (i.e., perdendo a fase). Considere o ponto B na Figura 6-4 novamente. Se
ns formos variar a presso independentemente na vertical para uma, ns devemos deixar limites do equilbrio da
curva gua/gelo e entrar no campo da gua, perdendo o gelo, mudando o parmetro da regra de fase para um. Se ns
formos elevar a presso e elevar a temperatura num modelo para ento permanecer na linha de equilbrio gelo-gua.
Ento se = 2, P e T no so independentes. Mais geralmente, podemos dizer que em equilbrio numa nica
componente, dois sistemas de fase (assim como a gua gelada), devem existir uma relao entre a presso e
temperatura. Esta relao expressa como uma inclinao do equilbrio da curva que separa o campo do gelo e da
gua no diagrama de presso e temperatura (Figura 6-4).
Se mudarmos ao longo outras curvas que mantm as duas fases coexistindo, como mencionado acima, a
regra de fase nos diz que h variao, mas no escolhemos que variveis so determinativas. Se ns percorremos
nosso experimento no laboratrio numa placa aquecida sob uma presso atmosfrica regra de fase no tida como
com uma presso que no possvel de variar. Podemos simplesmente lembrar que uma de nossas variveis est
fixada ou podemos modificar a regra de fase para contagem assim que em condies de operaes registritivas. Se
todos os nossos experimentos so conduzidos numa presso constante, temos que forar o grau de remoo de
liberdade a partir da anlise. Sobre estas condies da regra de fase (Equao 6-1) ser reduzida para:
F = - + 1 (isobrico)

(6-2)

Ns podemos usar uma reduo similar regra de fase para qualquer sistema com uma varivel fixa
(temperatura ou volume constante etc.). No nosso sistema de presso constante 0,1 MPa, tendo a gua gelada em
equilbrio na nossa placa aquecida no laboratrio, a Equao 6-2 nos descreve que F = 1 2 + 1 = 0. Assim o
sistema completamente fixado: a temperatura deve ser 0C e todas as variveis intensivas de ambas as fases so
determinadas. Sob uma presso constante, ns no podemos mudar a temperatura da nossa gua gelada assim como
ns temos duas fases. Ns podemos adicionar calor, mas isso no ir mudar a temperatura. A placa aquecida
suficientemente servida de calor para dentro do sistema, mas a regra de fase nos diz que a temperatura deve
permanecer constante assim como o gelo e a gua se encontram na panela. Veremos agora aqui um exemplo da
diferena entre o calor e a temperatura. Na termodinmica, o calor tem smbolo q. O calor suprido para a gua
gelada e tem o efeito da fuso do gelo numa temperatura constante at que todo o gelo seja consumido. Este calor
que conduz a transio a partir do slido para a forma de lquido, e chamado de fuso do calor latente (latent heat
of fusion).
Uma vez que ns temos fundido todo o gelo ns temos novamente uma fase (gua). Retornando para o
nosso sistema geral com a variao da presso na Equao 6-1 nos diz que F = 1 1 + 2 e ns devemos especificar
a temperatura e presso independentemente, apenas como foi mencionado no caso para uma nica fase do gelo. Isto
verdade at que ns atingimos o ponto de ebulio, ento se torna 2 novamente e F retorna para 1 e temos uma
situao similar de que a gua + gelo discutido previamente. Pois F = 1 existe uma relao entre a temperatura e

115
presso, expressado pela inclinao da curva limite gua/vapor na Figura 6-4. No existe gua/gelo. A inclinao de
cada um determinada no pela regra de fase, mas pelo volume molar e a entropia das fases coexistentes, como
expressadas pela equao de Clapeyron (Equao 5-15). Se a presso fixada, como no laboratrio, a regra de fase
modificada (Equao 6-2) para = 2 reduzindo F a zero, significa que ns podemos somente ter gua fervendo
(coexistindo gua e vapor em equilbrio) sob uma nica e especfica temperatura (100C em 0,1 MPa). O calor
suprido nesta temperatura constante converte a gua para vapor e agora chamada de vaporizao de calor latente
(latent heat of vaporization).
Alguns cozinheiros acham diretamente que a gua fervida mais aquecida do que a gua que fervida
gradualmente. Isto nitidamente impossvel ao longo da gua no estado lquido e de gua no estado em vapor
coexistirem (um pr-requerimento para a fervura). A energia adicional (utilizada) usada diretamente para uma
simples fervura suprindo o calor latente para fazer mais vapor. Se seu ponto de cozimento para reduzir a
quantidade de lquido seguindo em frente e a fervura diretamente.
Um prtico exemplo quando os cozinheiros utilizam seu conhecimento pra ferver a gua em 100C. Eles
usam a panela de presso, que deixa livre a partir da presso atmosfrica restrita. Pois a gua e o vapor coexistem na
panela de presso, a temperatura e presso devem mudar ao longo da curva limite gua/vapor na Figura 6-4. Pois
para o calor adicionado, a presso deve aumentar a partir disto com uma inclinao positiva. A situao pode ser
perigosa, pois a presso pode explodir acima da fora da panela. Isto porque a vlvula com o peso colocada no
topo da panela de presso. Uma vez que a presso atinge um vapor especifico, o vapor deixado pela vlvula
instantaneamente decai e a presso atmosfrica, enquanto somente cozinha levemente no campo de vapor de uma
fase na Figura 6-4. O vapor liberado muito quente e pode causar severas queimaduras. A maioria dos cozinheiros
conhece outra maneira de elevar a temperatura de fervura da gua um pouco: eles adicionam sal. Mas este voltil a
nossa componente (composio constante) e ser tratado mais tarde.

Figura 6-5 Seo transversal atravs de uma tpica fornalha para estudos experimentais de rochas naturais e sintticas em
minerais com presses equivalentes em profundidade no mais que 150 km. Diagonalmente portal de reas que so de metais e as
reas pontilhadas so de cermicas. After Boyd e Englad (1960)

116
Vamos agora aplicar a regra de fase para alguns modelos de sistemas simples com um significado
geolgico. Ns devemos usar o diagrama de fase como um derivado emprico (pelo experimento num sistema de
minerais simples). Assim como voc est comeando a reconhecer a regra de fase para um tratamento terico que
nos ajuda a entender a dinmica dos sistemas representados por este diagrama. Lembre-se que a regra de fase F =
C + 2 para os casos mais gerais (no artificialmente, fixando a presso ou temperatura) e que o termo final
decado por cada uma das variveis que ns fixamos externamente. Devemos olhar para um nmero sinttico e
natural nos sistemas das rochas.
Experimentos nos sistemas de silicatos requerem a capacidade das fornalhas de fuses das rochas (ou
quimicamente simplificado em rochas anlogas) em presses elevadas. A Figura 6-5 uma seo esquemtica
atravs da tpica fornalha de elevadas presses. Note que o tamanho do exemplo cilndrico na Figura 6-5 menos do
que em centmetros do que dimetros. Em fornalhas que so combinadas em presses hidrulicas, pequenas
amostras podem ser aquecidas para temperaturas suficientemente para fuses completa em presses equivalentes
para aquelas colocadas acima do manto.
A amostra preparada e inserida dentro de uma fornalha e esta ento fechada e gradualmente aquecida
com o aumento da presso devida. A presso preenchida verticalmente na Figura 6-5, mas a fornalha confinada
radialmente ento a presso horizontal rapidamente atingida par este preenchimento vertical. Uma cpsula inserida
apenas da amostra acima grava a temperatura atingida e permite um controle da temperatura externa. O resultado
que ns podemos expor uma amostra para uma variedade de presso e temperatura. Na discusso resultante ns
devemos, com um simples sistema experimental de um componente, gradualmente explorar os efeitos da
complexidade qumica adicionada.

6.4 Sistema de Uma Componente


A Figura 6-6 o diagrama de fase da presso temperatura para o sistema SiO2. Os limites esto acima de
10 GPa e 1900C e refletem os limites gerais da presso e temperatura para uma fase pura de SiO 2 que so
tipicamente subinjetadas na natureza (lembre-se que 1 GPa representa a presso aproximada na base de 35 km da
crosta continental e os minerais SiO2 no so comuns no manto ou no ncleo). Existem um nmero de polimorfos de
slido de slica e uma fase lquida na qual cada campo de estabilidade mostrado no diagrama.

Figura 6-6 Diagrama de fase da presso e temperatura para o SiO2. Segundo Swamy e Saxena (1994), J. Geophys. Res., 99,
11,787-11,794. AGU

Para a condio na qual a queda dentro de qualquer um dos campos na Figura 6-6, somente uma fase
estvel, portanto = 1 e F = 1 1 + 2 = 2. Estas reas so chamadas de campo divariantes (divariant), pois a
variao nelas ocorre em dois, tanto presso quanto a temperatura so variveis para esta situao de uma nica
fase e ambas devem ser especificadas para determinar o estado de qualquer sistema de uma nica fase. As curvas
separam os campos representando as condies sobre a qual as duas fases coexistem em equilbrio.

117
Pois = 2, F = 1 2 + 2 = 1, as curvas so chamadas de curvas univariantes (univariant curves). Ao
longo desta curva duas fases coexistem, onde uma precisa somente especificar a presso e temperatura.
Quando especificado um destes nos permitido determinar o outro a partir da localizao na curva e o
estado do sistema inteiro (ambas as fases) definido. Isto verdade para qualquer uma das duas fases em equilbrio
estvel, tais como gua/gelo na Figura 6-4, cristobalita + lquido na Figura 6-6 ou quaisquer outros dois polimorfos
de slica coexistente. Por exemplo, se fosse perguntado em qual temperatura e o quartzo coexiste em 1 GPa,
olharamos ao longo da curva separando os campos baixos do quartzo dos campos elevados do quartzo numa
presso especfica e temperatura determinada (aproximadamente 810C). Note a inclinao positiva para qualquer
curva de equilbrio slido/lquido, como previsto nos captulos anteriores.
Observe que existem pontos importantes onde s linhas univariantes se interceptam. Neste ponto, trs fases
coexistem. Quando = 3, F = 1 3 + 2 = 0. Sempre que trs fases coexistem em equilbrio em um sistema de uma
componente, o sistema est completamente determinado e estes pontos so chamados de pontos invariantes
(invariant points). Tais pontos so obviamente possveis somente em especificas temperaturas e presses. Tente
voc mesmo resolver esta questo, sob quais condies esto os baixos quartzos, os elevados quartzos e a coesita
juntos? O que dizer a respeito dos elevados quartzos, cristobalitas e do lquido?
A regra de fase e o diagrama de fase esto muito proximamente relacionados. Provavelmente voc tem
notado que a varincia de um sistema correspondente est diretamente relacionada s dimenses das assemblias
apropriadas no diagrama. Assembleias divariantes (F = 2) existem como campo bidimensional (rea) do diagrama
de fase. Assembleias invariantes (F = 1) so representadas pelas curvas de uma dimenso que atua nos limites entre
os campos divariantes e as assemblias invariantes so representadas pelos pontos de dimenso zero onde os campos
dos trs pontos se encontram.
A Figura 6-6 uma representao preenchida do diagrama de fase P e T de uma componente para os
minerais, mostrando que em elevadas T (temperatura) em campos do lquido e um campo de slido que devem ser
subdivididos dentro dos campos em variveis polimrficas. Para substncias com pontos baixos de fuso e altas
presses de vapor (lquido natural, gases e alguns minerais) podem existir tambm um campo da fase do vapor. O
diagrama de fase para o H2O mostrado na Figura 6-4 apenas figurativo, simplesmente ilustrativo para a nossa
discusso do aquecimento do gelo em laboratrio. O diagrama de fase experimentalmente determinado amostrado
na Figura 6-7.
Assim como a slica existem alguns slidos polimrficos do gelo, cada um com o seu prprio alcance de
estabilidade. A inclinao negativa da curva do gelo I/lquido muito rara. O gelo I possui um grande volume do
que o lquido. A irregularidade, embora, no se estenda para os outros polimorfos do gelo. Perceba que o campo de
vapor e o limite para a transio a partir do gelo para o vapor em presses muito baixas. O processo por onde um
slido passa diretamente para o estado de vapor chamado de sublimao (sublimation). A regra de fase tratada
para a sublimao a mesma para qualquer situao de uma ou duas fases de componentes.
Em geral existem pontos invariantes no sistema H2O, por exemplo, onde se tem gelo, gua e vapor todos
coexistindo. Perceba tambm que a curva lquido/vapor termina num ponto crtico (critical point) em 374C e 21,8
MPa. Voc pode perceber que a partir do diagrama que possvel comear com gua em estado lquido em 0,1MPa,
aumentando a presso acima da presso crtica, ento o calor fica acima da temperatura crtica e por fim a presso
deca novamente para produzir vapor. O efeito para produzir vapor a partir da gua, mas no no ponto do processo
de duas fases, gua e vapor, coexistem. Quando aumentada presso esta aplicada para a coexistncia da gua e
do vapor ao longo da curva de equilbrio na Figura 6-7, o vapor se comprime mais do que o lquido e a suas
propriedades (como a densidade) gradualmente convergem. Neste ponto crtico eles se tornam idnticos. Em
presses e temperaturas acima do ponto critico chamada de regio supercrtica (supercritical region) no existe
distino entre as fases do lquido e do vapor. As condies requeridas para criar um fluido supercrtico em sistemas
aquosos so rapidamente atingidas em processos gneos e metamrficos. O termo lquido e vapor pedem seu
significado sobre estas condies e chamamos tais fases de fludo supercrtico (supercritical fluids) ou
simplesmente fluido (fluids).

118

Figura 6-7 Diagrama de fase da presso e temperatura para H2O (after Bridgnam, 1911, 1936 e 1997). O gelo IV foi criado
usando D2O e no estvel para o H2O.

6.5 Sistema Binrio de Duas Componentes


Quando um segundo componente adicionado, pode interagir com o primeiro em nmero de diferentes e
interessantes maneiras. Devemos investigar os quatro tipos comuns de sistema binrio geolgico. Pois C = 2, a
varincia pode ser tanto elevada quanto para C = 3 num sistema de uma fase, requerendo um diagrama
tridimensional para ilustrar apropriadamente. Um pouco do que esta tentativa ns simplificaramos a maioria dos
sistemas de dois componentes gneos e ilustraremos seu comportamento de resfriamento e fuso no diagrama de
fase, fixando a presso e discutindo as interaes da temperatura e da composio de variveis. Se restringirmos a
presso na regra de fase esta se torna nas seguintes discusses:
F=C+1

(Equao 6-2)

Pois o diagrama temperatura-componente (T-X) deprecia a importncia da presso no sistema natural, iremos
ocasionalmente discutir o efeito da presso no sistema em questo neste captulo e mais detalhadamente no
Captulo 7.

6.5.1 Sistemas Binrios com Completas Solues Slidas


Primeiro, olharemos para um sistema que apresente uma completa soluo slida (complete solid
solution) no qual, ambos os componentes se misturam completamente um com o outro. O sistema do plagioclsio,
composto por dois componentes NaAlSi3O8 e CaAl2Si2O8 um exemplo comum. Perceba que estes dois
componentes esto equivalentes para a fase albita e anortita, respectivamente. Deve existir uma tendncia em
confundir aqui os componentes com a fase. Lembre-se que C (o nmero de componentes na regio de fase) o
mnimo dos constituintes qumicos requeridos para construir o sistema e toda a sua fase. Deve ser conveniente tratar
este sistema como de dois componentes, CaAl2Si2O8 - NaAlSi3O8 correspondendo composio para duas fases.
Isto no nenhuma coincidncia, pois esta escolha de C a mais fcil que se pode fazer para representar as fases no
sistema. Usando xidos simples, CaO-Na2O-Al2O3-SiO2 pode parecer escolha mais lgica para componentes
qumicos, mas o resultado em grande nmero de componentes do que o necessrio (violando a definio para C).
Para os Captulos eu deverei utilizar mais as abreviaes nos minerais para indicar apropriadamente os componentes
e os nomes dos minerais para se repetirem s fases no sistema. Estas abreviaes Ab devem ser usadas para
indicar os componentes NaAlSi3O8 e An ir indicar Al2Si2O8.

119

Figura 6-8 Diagrama de fase isobrico T-X para sistema da albita e anortita em 0,1MPa presso atmosfrica. After Bowen
(1913).

A partir do seu curso de mineralogia voc pode lembrar que as solues slidas para estes sistemas
envolvem uma substituio dupla de (Na1+ - Si4+) por (Ca2+ + Al3+) uma constante referncia ao arcabouo AlSi2O8.
A Figura 6-8 o diagrama de fase isobrico da temperaturacomposio (T-X) e, 0,1MPa (presso atmosfrica).
Antes de procedermos para analisar o comportamento do sistema, devo enfatizar que todos os diagramas de fase que
ns devemos cobrir esto empiricamente determinados pela real fuso das amostras de minerais e de resultados
analisados. O problema 3 encontrado no final deste capitulo envolve uma simulao baseada em computador de
procedimentos experimentais em um sistema de dois componentes com o intuito de lhe mostrar como isto feito.
No final de cada eixo horizontal na Figura 6-8, temos um sistema de uma componente que representa um
membro-final puro da srie de soluo slida, albita pura na esquerda e anortita pura na direita. Cada um destes
sistemas puro se comporta como um tpico sistema isobrico de um componente, no qual slido se funde numa
nica temperatura fixa, onde o slido e o lquido coexistem em equilbrio ( = 2) apenas em nosso exemplo gelo
gua. Aplicando a regra de fase isobrica (Equao 6-2) com C = 1 e = 2; F = 1 2 +1 = 0. A albita se funde em
1118C e a anortita se funde em 1553C.
Agora procederemos para o efeito da adio de componente em tambm sistemas puros. Primeiro, a adio
do componente Ab para a pura anortita diminui o ponto de fuso (apenas adicionando sal diminui o ponto de fuso
do gelo num congelado pavimento) adicionando An numa pura albita aumenta o ponto de fuso, mas este no o
nico efeito, a cristalizao de multicomponentes se torna muito mais interessante do que para apenas nicocomponente fundido.
Para entendermos isso, vamos usar a regra de fase para analisar o comportamento da fuso de composio
intermediria. Considerando o resfriamento de uma composio fundida a na Figura 6-8. Ns referimos a
composio do sistema como uma massa de composio (bulk composition) (Xbulk). A composio em questo
est com 60% de anortita e com 40% de albita, pelo peso. Esta composio pode ser referida como An 60 e
usualmente uma referncia para a porcentagem em moles (moles%) de Na. A notao no usada para impedir a
porcentagem em peso (peso%) e devido a Figura 6-8 ter sido criada com base no peso% iremos usar este tamanho.
No ponto a na Figura 6-8, em aproximadamente 1600C, ns temos um nico lquido de composio An60. Neste
caso, a composio do lquido igual composio da massa, pois o sistema inteiramente lquido. Devido C = 2 e
= 1, Equao 6-2 temos o rendimento de
F = 2 1 + 1 = 2. Existem dois graus de liberdade para as nicas duas
componentes do lquido em presso constante. O que so eles? Normalmente, qualquer das duas variveis intensivas
iro fundir, mas eles devem ser geologicamente realsticos. Pois o diagrama encontra-se num diagrama de
temperaturacomposio, e parece apropriado escolher um destes dois. Quais so as possveis variveis
composicionais? Elas devem ser intensivas, logo as escolhas so a frao do peso (ou moles) de qualquer
componente An na fase lquida:
XAnliq = An / (An + Ab)

(6-3)

120
onde representa o nmero em gramas de qualquer componente. Se o sistema pesa 100g e An = 60g ento XAbliq =
60/(60+40) ou 0,60. A regra nos diz que se ns temos um lquido no sistema Ab-An numa presso fixa, devemos
especificar T e uma nica varivel composicional para determinar completamente o sistema. Se escolhermos uma T
especifica como 1600C e XAbliq = 0,60, todas as outras variveis tais como a densidade entre outras variveis
composicionais sero fixadas. Sobre esta presente circunstncia a nica varivel composicional intensiva permanece
e XAnliq. Pois o sistema definido como binrio e segue que X Abliq = 1 ou XAnliq = 0,40.
Se resfriarmos o sistema para o ponto b na Figura 6-8, para aproximadamente 1475C, o plagioclsio
comea a se cristalizar a partir da fuso. Contudo, os primeiros plagioclsios que se formam tem uma composio
em c (An87), uma diferente composio daquela da fuso. Como pode a regra de fase nos ajudar a entender o que
acontece neste ponto? Pois, C = 2 e = 2, F = 2 2 + 1 = 1. Agora devemos especificar somente uma nica varivel
intensiva para determinar o sistema. Se especificarmos qualquer uma das seguintes: T, XAnliq, XAbliq, XAnplag e o
XAbplag as outras devem ser especificadas. A partir da Figura 6-8 podemos afirmar que isto verdade. Considerando
que o sistema de um nico componente tem uma nica curva separando os campos do lquido e do slido, existem
agora slidos e lquidos em funo da temperatura. A parte superior da curva chamada de liquidus. Onde
especifica a composio de qualquer lquido que coexista com o slido numa temperatura em particular. A parte
inferior da curva o solidus, no qual especifica a composio de qualquer slido que coexista com a fase lquida em
qualquer temperatura em particular. Lembre-se que estes diagramas so determinados empiricamente. No existe
um modo terico de prever a atual composio e a regra de fase meramente nos informa sobre as variveis, no qual
os valores eles devam ter. Podemos especificar uma varivel, por exemplo, T = 1475C. Se o plagioclsio e o lquido
coexistem, = 2, ento especificamos a linha horizontal em 1475C que intercepta o lquido no ponto b e o slido
no ponto c. Os pontos b e c representam a composio do lquido e do slido respectivamente, o qual
determinaremos a partir da abscissa, determinando assim o sistema.
A linha que lanada e conectada com b e c chamada de linhas amarradas (tie line) e se conectam com
a composio das fases coexistentes a partir da definio de temperatura em particular. Tentando escolher outra
temperatura e determinar as composies de fases que existem naquela T (temperatura). A prxima escolha de
qualquer outra varivel a partir da lista acima. Se voc escolher uma temperatura de encontro que exija que = 2
como na Figura 6-8, voc pode determinar todas as variveis permanecentes. Se = 2 para um sistema numa
presso fixa, ns precisamos somente especificar uma varivel intensiva para determinar o completo estado do
sistema. Num sentido prtico, a temperatura se comporta como uma varivel determinativa mais naturalmente
possvel. O que diz ento a regra de fase para esta situao que: Para um sistema de suas componentes duas fases
em uma presso fixa, a composio de ambas as fases (no caso do lquido e do slido) depende somente da
temperatura. Isto segue diretamente a partir da curva lquidoslido na Figura 6-8. O diagrama de fase, o qual
determinado pelo experimento, uma manifestao das relaes prevista pela regra de fase. Imagine esta situao
numa cmara magmtica numa profundidade em particular na crosta (presso). A composio do plagioclsio que se
cristaliza a partir da fuso esta em funo da temperatura do que fuso e deve mudar assim que a temperatura muda.
Se continuarmos a resfriar a nossa mistura original com massa de 60% de An abaixo de 1475C (ponto na
Figura 6-8), a composio de ambas as fases coexiste (slido e lquido) variando. A composio do lquido muda ao
longo do liquidus a partir de b para g, portanto o plagioclsio muda a partir de c em direo de h. Este processo
aquele no qual o slido reage com o lquido via a troca de componentes entre eles e resulta na mudana
composicional de fase. Tais reaes que tem pelo menos um grau de liberdade e ocorrem pela troca acima do
alcance da temperatura (e/ou presso) so chamadas de reaes contnuas (contnuos reaction). Neste caso, a
reao generalizada pode ser representada por:

Lquido1 Plagioclsio1 = Lquido2 + Plagioclsio2

(6-4)

Pelo resfriamento o novo Lquido2 se torna incrementalmente mais rico em Na do que o antigo Lquido1 e
o novo Plagioclsio1 se torna mais rico em Na do que o Plagioclsio1.

121
Podemos usar o comprimento das linhas amarradas para qualquer temperatura especfica para calcular a
quantidade relativa das fases. Em 1445C e uma composio de massa de An60, por exemplo temos uma linha
amarada d-f conectada a fase slida e lquida na Figura 6-8. A composio de massa = , portanto a composio do
lquido = d (An49) e o plagioclsio tem composio f (An82). A quantidade relativa do lquido x slido calculada
geometricamente pela referncia Figura 6-9, na qual a quantidade de cada fase deve ser balanceada na massa
composicional do ponto de apoio.
Usando os comprimentos dos segmentos das linhas amarradas temos:
amtliq/ amtplg = ef/de

(6-5)

Onde ef representa o comprimento do segmento da linha e f e de representa o comprimento do segmento


da linha d-c na Figura 6-8 e 6-9. Esta aproximao chamada de princpio da alavanca (lever principle), e
trabalha como um ponto de apoio, com a quantidade de fase balanceada no ponto pela composio de massa na
Figura 6-9.
De acordo com a Equao (6-4) a quantidade dada para um certa fase proporcional ao comprimento do
segmento no lado oposto no ponto de apoio. A fase prxima est para o ponto de apoio (composio de massa), o
mais dominante. Em 1445C ef = An82 An60 = 22 e de = An60 An48 = 12. A proporo de lquido e slido est
22/12, 1,85 ou 65 de lquido pelo peso.

Figura 6-9 Uso do princpio da alavanca para determinar a quantidade relativa de duas fases coexistentes ao longo de uma linha
amarrada isotermal com uma conhecida composio de peso.

Em 1475C a composio do lquido estava essencialmente igual composio de massa, correspondendo


para a primeira apario dos primeiros cristais de plagioclsio de composio. Assim que continuamos resfriando o
sistema, com uma composio de massa constante, ef passa progressivamente a se expandir enquanto de se torna
pequeno, correspondendo a um decaimento da proporo do lquido para slido, apenas como esperaramos que
ocorresse acima do resfriamento. Note que assim como o resfriamento do sistema de duas fases contnua na Figura
6-8, a composio de ambos slido e lquido se torna rico nacomponente Ab (baixo ponto de fuso). Assim que a
temperatura se aproxima de 1340C, a composio de plagioclsio atinge h, o qual igual para a composio de
massa (An60). Obviamente podem existir somente uma pequenssima quantidade de lquido presente neste ponto.
Este lquido ltimo tem composio g (An22) na Figura 6-8. Continuando com o resfriamento, que consome este
imediatamente. Perdemos ento uma fase e ganhamos um grau de liberdade. Ns temos somente uma nica fase
slida abaixo de 1340C (plagioclsio de composio An60) que se resfria ao longo da linha h i. Com uma nica
fase, F = 2 1 + 1 = 2, ento devemos especificar tanto aT quanto a varivel de composio do plagioclsio
especificado no sistema completamente.
Cristalizao de qualquer lquido de composio intermediria entre puros Ab e Na se comportam de maneira
anloga.
Fuso em equilbrio simplesmente um processo oposto. O sistema slido divariante de uma fase de
composio i na Figura 6-8 se aquece at que a fuso comece. O sistema de fuso parcial univariante e o primeiro
lquido a se formar tem composio g. o primeiro lquido que se forma no o mesmo para o slido que se funde.
Como o aquecimento continua, a composio do slido e lquido contrada a seguir do solidus e liquidus,
respectivamente (via uma reao continua). O lquido se move para a composio b assim que o plagioclsio se
muda para a composio c (composio do ltimo plagioclsio a se fundir). Tanto o processo de cristalizao quanto

122
de fuso, o slido sempre rico nos componentes Na (Ca e Al) do que o lquido coexistente. O Ca est mais
refratrio (refractory) do que o Na, indicando que nele so encontrados resduos slidos durante a fuso.
Perceba como a adio de um segundo componente atinge a relao da cristalizao de um sistema de uma simples
componentes:
1. Existe agora um alcance da temperatura acima da qual um lquido se cristaliza (ou que um slido se funde) em um
determinada presso;
2. Acima deste alcance de temperatura, a composio de ambos o lquido fundido e a fase slida do mineral mudam.
Compare isto com a lista das oito observaes no comportamento da cristalizao de fuses naturais na
Seo 6.1. Mesmo embora ns tnhamos estudado somente um simples modelo de sistema, o processo responsvel
por estas observaes 1, 4 e 5 devem ser esclarecidas.
A discusso acima considera somente a cristalizao em equilbrio (equilibrium crystalization) e fuso
em equilbrio (fusion at equilibrium), na qual o plagioclsio que se cristaliza ou que se funde permanece em
equilbrio qumico com a fuso. possvel tambm ter uma cristalizao ou fuso fracional. A cristalizao
fracional (fractional crystalization) envolve puramente a separao fsica de slidos a partir da fuso assim que se
forma. Se removermos os cristais de plagioclsio assim que eles se formam (talvez pelo fato deles estarem
afundando ou boiando), a fuso pode no reagir de longe com os cristais. A composio da fuso continua a variar
ao longo do liquidus assim como o novo plagioclsio se cristaliza ao longo do solidus. Pois os cristais so removidos
a partir do sistema, embora a composio da fuso continuamente se torna nova composio da massa, mudanas
inexorveis na direo da albita. Como resultado, a composio de ambos, do lquido final e do slido que se forma
a partir ser mais albitico do que a cristalizao em equilbrio e a aproximao da pura albita no sistema
efetivamente fracionrio. A cristalizao fracional implica que o alcance dos tipos de magmas seriam criados a partir
de um nico tipo parental pela remoo de quantidades de cristais variante que tinham se formados na cmara
magmtica.
Fuso fracional (fractional fusion) outro importante processo geolgico. A pura fuso fracional se
refere para uma muito prxima e continua extrao dos incrementos fundidos assim que eles so formados. Se
comearmos a fundir um plagioclsio do tipo An60 como na Figura 6-8, a primeira fuso tem composio g (An20).
Se removermos a fuso, os resduos slidos se tornam progressivamente enriquecidos em componentes de elevadas
temperaturas de fuso e se torna continuamente uma nova composio de massa do sistema slido permanente. O
slido final e o liquido que podem ser derivados a partir dele, mudando em direo das anortitas.
Os mais naturais ,magmas, uma vez que formados, so extrados a partir da rocha fonte fundida em
qualquer ponto antes da fuso ser completada. Isto chamado de fuso parcial (partial fusion) no qual pode ser
fuso fracional ou pode envolver uma fuso em equilbrio at que uma quantidade suficiente do lquido se acumule
tornando-se mvel. Por exemplo, supondo que comeamos com An 60 na Figura 6-8, uma fuso em equilbrio para
1445C, no qual o ponto de fuso existe em 65% (de acordo com o princpio da alavanca) com uma composio d
(An49). Se a fuso em d ascende at a parte mais superficial da cmara magmtica se resfriando em seguida, a
composio de massa na cmara agora An49, como o plagioclsio final que se cristaliza a partir da fuso
(assumindo uma cristalizao em equilbrio). Fuso parcial, ento, aumenta a concentrao de componentes de
baixo ponto de fuso no sistema de fuso resultante (An49 do que An60). Tambm, aumentando a concentrao de
componentes de elevados pontos de fuso nos slidos residuais (ponto f, An82, no momento da extrao da fuso).
Processo de fuso parcial tem alguma importante implicao para a fonte das fuses. Suponhamos que a
fuso parcial do manto produza um lquido basltico. Somente em pequenas quantidades de fuso so produzidas, o
manto slida permanecente deve ser mais refratrio (enriquecido em componentes de elevados temperaturas) do que
a fuso produzida. A fonte do manto ir tambm ser progressivamente esgotada em componentes de baixo ponto de
fuso e gradualmente ir se tornar mais refratria do que a fuso parcial que continua se prolongando acima do
tempo, requerendo sucessivas elevadas temperaturas no sentido da fuso. Ao menos que a fonte das rochas fundidas

123
sejam reabastecidas pela mistura do manto no fundido eles podem se tornar suficientemente refratrio do que a
favorecida fuso inibida.
Assim que o sistema permite que as pores do slido e do lquido tenham diferentes composies, separar estas
fases pode ter um efeito profundo na composio dos sistemas derivados. A habilidade em mudar a composio do
magma e as rochas resultantes pelo processo fracional de fuso e cristalizao so mtodos primordiais para a
produo do alcance de produo das rochas gneas encontradas na superfcie da Terra. Mesmo que estes processos
fracionais sejam provavelmente mais comum na natureza das contrapartes em equilbrio. Devemos encontrar
numerosos exemplos deste fenmeno tanto experimentais quanto naturais, assim que prosseguimos com o nosso
estudo em processos gneos.
Zoneamento Composicional (compositional zoning) (Seo 3.3.3) outro processo de desequilbrio que
pode ocorrer em sistemas de soluesslidas. Em preferncias as reaes de fuso e re-equilibradas, um mineral
pode simplesmente adicionar a borda com uma composio igual a do solidus. O plagioclsio, por exemplo, pode
adicionar uma borda ao nosso crescimento de preferncia do que reagir para manter uma nica composio
completamente. Isto resulta em um ncleo mais clcico e numa borda progressivamente mais sdica. O plagioclsio
(Figura 3-5b) percebido por estas caractersticas, pois a troca do re-equilbrio no simplesmente Na para Ca, mas
requer Al para Si tambm e isto envolve um rompimento da fonte de interao Si-O e Al-O, o qual inibe o reequilbrio. A Figura 6-8 implica que um resfriamento uniforme produziria sucessivos limites de composio
progressivamente mais albiticos.

Figura 6-10 Diagrama de fase isobrico de T-X do sistema da olivina em presso atmosfrica. After Bowen e Sharier (1932)

Solues slidas so comuns em minerais naturais. A substituio mais comum em minerais mficos ocorre
entre o Fe e o Mg. Isto ocorre em todos os minerais mficos e tem um efeito nas relaes de fuses similar para os
plagioclsios. O sistema da olivina, Mg2SiO4 (Fo, forsterita) Fe2SiO4 (Fa, fayalita), ilustrada na Figura 6-10. O Mg
e o Fe possuem a mesma valncia e tamanho similares. O Mg levemente menor e forma uma forte interao na
fase do mineral. Como resultado o membro final tipicamente rico em Mg tem um elevado ponto de fuso na olivina
e outros minerais mficos e o Mg enriquecido nos slidos quando comparado com os lquidos com os
componentes intermedirios. Uma fuso de composio a (Fo56), por exemplo, ir produzir primeiro um slido c
(Fo84) em aproximados 1700C e se cristalizar completamente em 1480C quando o lquido final (ponto d, Fo23)
consumido. O comportamento do sistema da olivina inteiramente anlogo para o plagioclsio.

6.5.2 Sistema Binrio Euttico


Adicionando um segundo componente certamente tem um efeito profundo no sistema de uma componente,
mas estes efeitos no so limitados para o comportamento das solues slidas. Num grande nmero de sistemas
binrios, as componentes adicionais no entram na soluo slida, mas muda a relao da fuso. Como exemplo de
um sistema binrio com nenhuma soluo slida, vamos retornar para um sistema com uma aplicabilidade
considervel. O sistema CaMgSi2O6 (Di, diopsdio) CaAl2Si2O8 (Na, anortita) interessante naquilo que ele
provem num simplificado basalto anlogo, clinopiroxnio e plagioclsio. O sistema ilustrado na Figura 6-11 como

124
um outro isobrico (em presso atmosfrica) TX no diagrama de fase. Neste tipo de sistema existe um baixo ponto
no liquidus, ponto d, chamado de ponto euttico (eutetic point). Tais sistemas so chamados de sistema binrio
euttico (binary system eutetic). Pois no existem solues slidas, no existe solidus (embora alguns petrolgos
se refiram para a linha g h como um tipo de solidus). Vamos discutir o equilbrio do resfriamento e da cristalizao
de um lquido com uma composio de massa com o peso igual a 70. A porcentagem de An a partir do ponto a na
Figura 6-11. Este diagrama de fase TX tambm isobrico, ento a Equao (6-2) com um nico rendimento de
lquido torna-se: F = 2 1 + 1 = 2. Podemos especificar T, XAnliq ou XDiliq para determinar completamente o sistema.
O resfriamento em 1450C (ponto b) resulta numa cristalizao inicial de um slido que est puro em An (ponto c).
F = 2 2 + 1 = 1, apenas como no sistema do plagioclsio. Se fixarmos uma varivel, como T, todas as outras
propriedades do sistema so fixadas (a composio do lquido pode ser determinada pela posio do lquido numa
temperatura especfica).

Figura 6-11 Diagrama de fase isobrico (0,1 MPa) de T-X do sistema do diopsdio anortita. After Bowen (1915b).

Assim que continuamos resfriando o sistema, a composio do lquido muda ao longo do liquidus a partir
de b em direo de d assim que a composio do slido produzido permanece em pura anortita. Naturalmente, se a
anortita se cristaliza originariamente de uma fuso, a composio da fuso permanecente deve ser mover
diretamente para uma An (para a esquerda na Figura 6-11). A cristalizao da anortita partindo de um lquido
resfriado outra reao continua (continuous reaction) que assume a posio de alcance da temperatura. Esta
reao pode ser representada por:
Lquido1 = Slido1 + Lquido2

(6-6)

Ainda podemos aplicar o principio da alavanca (Equao 6-5) em qualquer temperatura para determinar a
quantidade relativa de dos slidos e lquidos, com um ponto de apoio de 70% de An. Se fizermos num determinado
valor de temperatura, deveremos ver que a proporo do slido e liquido aumentam com o resfriamento assim como
espervamos.
Em 1274C, temos uma nova situao: o diopsdio comea a se cristalizar ao com junto com a anortita.
Agora que temos trs fases coexistindo, dois slidos e um lquido em equilbrio. Nossa linha amarrada na horizontal
(isotermal) se conecta com o puro diopsdio em g, com pura anortita em h e em lquido em d, o mnimo ponto
euttico no liquidus. = 3, ento F = 2 3 + 1 = 0. Este um novo tipo de situao invariante, no representado por
qualquer ponto invariante especfico no diagrama de fase. Pois este invariante, T e as variveis composicionais
para todas as trs fases so fixadas (pontos g,d, e h). O sistema completamente determinado e esta temperatura
permanece assim que o calor perdido e a cristalizao se processa (apenas como a nossa gua gelada e a gua
fervida, como discutido anteriormente). A quantidade de lquido decai e ambos, tanto o diopsdio e a anortita so
produzidos. Porque a quantidade (variveis extensivas) de todas as trs fases mudam quando em temperatura
constante, possvel determinar a quantidade relativa deles geometricamente usando o principio da alavanca. O
principio da alavanca pode ser aplicado, contudo, para determinar a proporo do diopsdio para anortita que est
comeando a se cristalizar em qualquer instante partindo do lquido euttico. Se a composio do lquido esta num
ponto de apoio (aproximadamente 42% An) e os slidos esto puros (0% de An e 100% An), a proporo do
diopsdio para a anortita cristalizada em qualquer momento deve ser 58/42. Removendo esta proporo mantm-se a
composio do liquido partindo de uma mudana para o euttico assim que a cristalizao comea.

125
O fato de que a composio do diopsdio, anortita e o lquido so colineares um exemplo de uma
importante relao que ns devemos encontrar normalmente na Petrologia. um tipo de relao geomtrica que
implica numa reao possvel. Quando os trs pontos so colineares, o ponto central pode ser criado pela
combinao de duas composies externas (na proporo determinada pelo princpio da alavanca). No caso presente
a reao deve ser:
Lquido = Diopsdio + Anortita

(6-7)

Este tipo de reao uma reao descontnua (descontnuos reaction), pois atinge a posio de uma
temperatura fixa ate que uma fase (lquido no caso) resulta num aumento de F partindo do zero para 1 e a
temperatura pode novamente ser reduzida, com duas fases de diopsdio e anortita coexistindo em baixas
temperaturas. Pois a composio de dois slidos que esto fixados, tem uma nica oportunidade em determinar
exatamente qual das nossas variveis intensivas est livre para variar: temperatura e a nica varivel disponvel.
Uma reao descontnua envolve mais uma fase que corresponde a uma reao contnua no mesmo sistema devido a
este decaimento na variao, a composio da fase reagente no varia com a reao em progresso. Somente a poro
da mudana de fase (usualmente at a fase ser consumida). Tais reaes so descontnuas no sentido de que a
assemblia de fase em uma nica temperatura causada para a reao. No caso do diopsdio + lquido se transformam
em diopsdio + anortita assim que o sistema resfriado atravs da reao da temperatura (1247C).
Vamos ver o que acontece no lado esquerdo do ponto euttico. Resfriando um lquido com uma
composio de 20% de peso de An resulta primeiro na cristalizao de puro diopsdio em 1350C assim que o
liquidus encontrado no ponto e na Figura 6-11. O diopsdio contnua a se cristalizar assim que a composio do
lquido prossegue diretamente no sentido do ponto d (1274C novamente), a anortita se junta ao diopsdio e o lquido
euttico na mesma situao invariante como acima. O sistema permanece em 1274C como na reao descontnua,
lquido = Di + An percorre para um acabamento e o lquido consumido.
Nestes sistemas eutticos perceba que para qualquer composio binria de peso (no para membros finais
puros) o lquido final para se cristalizar deve ter uma composio euttica e uma temperatura. O resfriamento final
do produto de um lquido binrio com uma soluo no slida deve conter ambas, anortita e diopsdio. Para se
chegar at l ns devemos t-los, ambos coexistindo com uma fuso no mesmo ponto e que a fuso tem que estar
num ponto euttico. Lembre-se que sistema de solues slidas no tem que se comportar desta maneira. Nos
slidos, a cristalizao completa quando a composio do slido se tornar igual composio do peso, ento o
lquido final e a temperatura dependem da composio do peso.
Fuso em equilbrio (equilibrium melting) o oposto da cristalizao em equilbrio. Qualquer mistura de
diopsdio e anortita comeam a se fundir em 1274C e a composio da primeira fuso est sempre igual
composio euttico do ponto d. Uma vez que a fuso comea, o sistema est invariante e ir permanecer em
1274C at um dos dois componentes slidos ser consumido. Qual slido consumido primeiro? Depende da
composio de peso. Se Xpeso est entre Di e d, a anortita consumida primeira seguida pelo lquido com o aumento
da temperatura na direo de Di at que a composio do lquido atinja o X peso, na qual o ponto do ltimo cristal de
diopsdio permanente ir se fundir. Se Xpeso est entre An e d, o diopsdio consumido primeiro e o lquido ir
prosseguir para liquidus em direo de An.
Perceba tambm a descontinuidade entre o membro final de uma componente e a mistura binria. Por
exemplo, uma anortita pura se funde em uma nica temperatura a 1553C, ocorre que em 1274C e tem uma
composio igual a d. claro que no existiro mais este tipo de fuso (usar o princpio da alavanca se voc no v
o porque). Assim que a temperatura aumenta nesta mistura An99, a quantidade de fuses aumenta gradualmente e se
torna mais rapidamente anorttico. A fuso completa e extensiva apenas quando abaixo de 1553C.
Cristalizao fracional (fractional crystalization) no tem efeito no caminho seguido pelo lquido no
sistema sem soluo slida. Diferente do sistema dos plagioclsios e das olivinas, removendo o slido de uma
composio constante no tem efeito na composio, tanto do slido final ou do ltimo lquido. As composies do

126
slido so fixadas e o lquido deve atingir a composio euttica ou ento os slidos no sero removidos. Somente
a composio final da rocha atingida. Seguindo a cristalizao em equilbrio a composio final da rocha a
mesma que a composio de peso. Se a cristalizao fracional for eficiente, a composio final da rocha igual
composio euttica, pois os cristais recentes so perdidos e o ltimo lquido sempre o lquido euttico.
Fuso parcial (partial melting), contudo no atinge o caminho que o lquido percorre. Perfeitas fuses
parciais (remoo de qualquer incremento da fuso logo que se forma) no deve ocorrer na natureza. Como devemos
ver mais tarde, uma quantidade crtica de fuso (talvez 1 10%) devem se formar antes que possa ser fisicamente
removida a partir do slido. Uma pequena quantidade ir meramente molhar os limites / bordas dos minerais e
permanecer adsorvida para a superfcie dos cristais. No obstante se uma pequena percentagem da fuso parcial
quase continuamente removida para uma amostra de slido de diopsdio + amostra, as primeiras fuses a se
formarem devem ter uma composio euttica d e o incremento da fuso comea a ser removido e continuaria a ser
de composio d at que uma das fases slidas fosse finalmente consumida pela fuso. Ento o slido remanescente
seria um sistema de uma componente. Embora no ocorreria fuso entre 1274C e o ponto de uma fase pura
remanescente, ento a composio e a temperatura da fuso comea a ser extrada pulando descontinuamente a
partir de d em 1274C para tanto diopsdio puro em 1239C ou anortita pura em 1553C, dependendo da composio
inicial na qual a fase consumida primeira. Tambm uma fuso parcial do manto da fonte, se ele for esgotado numa
nica fase mineral, pode requerer um significante aumento da temperatura no sentido de criar tambm fuses. Se
somente um aquecimento suficiente fosse disponibilizado para iniciar a fuso em uma temperatura euttica,
consumido por tais minerais pode aumentar o ponto de fuso dos slidos residuais pelas vrias centenas de grau,
deste modo parando o fluxo de suprimento do magma que alimenta uma rea vulcnica.
Mais ainda, supondo que ns temos uma fuso em equilbrio parcial (partial melting) e uma fuso
intermediria se separam a partir dos slidos como um nico evento em qualquer ponto durante o processo de fuso
em equilbrio. Ento a fuso tem uma composio de peso diferente daquela do sistema do sistema original.
Extraindo tanto a fuso e a cristalizao em qualquer cmara magmtica superficial ir produzir uma rocha com
diferentes propores de anortita / diopsdio que seriam resultados a partir de uma composio de peso. Em outras
palavras, fuses parciais no devem ter a mesma composio como a das fontes e elas devem ser enriquecidas em
baixas temperaturas de fuso dos componentes (elevados Fe/Mg, Na/Ca, etc.).
Usando este simplificado sistema pode ser mais til, pois eles nos permitem evitar uma complexidade
qumica (Ca-Na no plagioclsio, Fe-Mg no clinopiroxnio) e nos deixar focar num qualquer propriedade particular
sem considerar as outras variveis complicadas. Uma vez que ns isolamos qualquer propriedade e as entendedo-as,
ns podemos adicionar outros componentes para uma aproximao mais realstica do sistema basltico. O que este
sistema simplificado basltico Di-An nos diz? Primeiro ele nos explica novamente como os lquidos de mais de uma
componente se cristalizam acima do alcance da temperatura, mesmo sem soluo slida (observao 1 concentrada
no comportamento de fuses naturais na Seo 6.1). Segundo ele nos explica como ns podemos ter uma seqncia
de cristalizao de minerais como o basalto resfriado e que a seqncia varia em composio (observaes 2,3 e 7).
Se a composio esta direita do ponto euttico, a anortita ir se formar seguido pelo diopsdio. A Figura 3-8 ilustra
uma textura oftica no basalto no qual recentes cristais de plagioclsio euhedral para subeuhedral so rodeados
posteriormente por uma augita intersticial. Se a composio de peso est para o lado esquerdo do euttico, cristais de
augita se formam primeiro. A Figura 3-7 ilustra um gabroco cumulado no qual recentes cristais subeuhedrais de
augita so embebidos nos ltimos plagioclsios poikiltico. Tambm perceba que o sistema Di-An sugere uma
composio inicial de fuses parciais, mesmo a mais complexa e natural rocha de plagioclsio-clinopiroxnio, deve
estar concentrada ao redor de uma composio especfica (euttico).
A Figura 6-11 ilustra a mais comum tendncia para um componente adicionado a diminuir o ponto de fuso
de sistemas complementares de um composto. Adicionando uma componente de diopsdio para uma pura anortita ou
adicionando uma componente de anortita para um diopsdio resulta num baixo ponto de fuso da mistura do que em
sistemas puros prximos. Em contraste ao sistema de plagioclsio e olivinas, a segunda componente aqui resulta
num segundo mineral, no um nico mineral com composio varivel. Ns podemos tambm distinguir dois
diferentes tipos de componentes adicionais: aqueles que se misturam dentro de uma fase com o(s) componente(s)
original(is) e aqueles que no iro e tambm requerer uma nova fase.

127
6.5.3 Sistema Binrio Perittico
Como um terceiro exemplo de sistemas binrios, ns olharemos no sistema forsterita slica (Mg2SiO4SiO2) e outro diagramam de fase isobrico T-X, mostrado na Figura 6-12. Em adio para o mnimo euttico nos
liquidus (ponto c), existe outro ponto de inflexo neste sistema (ponto i), chamado de ponto perittico (peritectic
point). Tais sistemas so tambm chamados de sistemas peritticos (peritectics system). Existem ainda somente
suas componentes nos sistemas binrios peritticos, mas uma fase intermediria, neste caso a enstatita (En), est
localizada entre os membros finais das fases (forsterita, Fo, e uma slica polimrfica, S). A fase atual SiO 2 presente
nos sistemas varia com a temperatura (ver Figura 6-6). O campo dos dois lquidos no lado direito da Figura 6-12
outra caracterstica incomum, mas esta no uma caracterstica essencial dos sistemas peritticos. Ns iremos
discutir ainda mais adiante.

Figura 6-12 Diagrama de fase isobrico de T-X do sistema Fo slica em 0,1 MPa. Segundo Bowen e Anderson (1914) e Grieg
(1927). Amer. J. Sci.

Como aprendemos anteriormente, devido colocao da composio da enstatita entre a forsterita e a


cristobalita, possvel combinar a forsterita e cristobalita em propores que produza enstatita. Em outras palavras,
a reao possvel. Neste caso a reao :
MgSiO4 + SiO2 = 2MgSiO3
Forsterita Crist. Enstatita

(6-8)

Se fossemos usar a termodinmica para calcular as condies sobre as quais a reao assume uma posio,
ns encontraramos todas abaixo das condies realsticas, a reao corre a direita, como escrita. Em outras palavras,
Mg rico em olivina e quartzo nunca pode coexistir em equilbrio em rochas gneas! Se juntos, eles reagiriam para
formar ortopiroxnio at que um ou todos fossem consumidos. Como resultado, no h campo rotulado forsterita +
quartzo em qualquer lugar na Figura 6-12. Somente num extremo rico no final em Fe das sries das olivinas podem
coexistir a fayalita com o quartzo em qualquer granito alcalino / riolitos e rochas metlicas incomuns.
No lado direito do ponto euttico na Figura 6-12 (ponto c), o comportamento do sistema Fo-Silica similar
para aqueles sistemas eutticos tais como Di-An (se ns evitarmos, por instante, o campo dos dois lquidos).
Suponha que resfriamos uma fuso de composio a. Acima do liquidus a Equao 6-2 nos diz que F = 2 1 + 1 =
2, ento ns podemos variar a temperatura e a composio do liquido independentemente e devemos especificar T e
tambm XAnliq ou XFoliq para determinar o estado do sistema. Se ns desenharmos uma linha pra baixo a partir do
ponto a, simulando um decaimento da temperatura, interceptaria o liquidus em aproximadamente 1660C, no qual o
ponto da cristobalita comea a se cristalizar (ponto b). Pois = 2, F = 2 2 + 1 = 1, a composio do lquido
dependente da temperatura e est contrado a seguir a liquidus com um resfriamento contnuo e uma cristalizao

128
com mais cristobalita via uma reao continua at que se atinja o ponto c, o euttico, em 1543C. Nesta temperatura,
a enstatita (ponto d) se junta a cristobalita (ponto e) e o liquido em matria anloga para uma situao com o
diopsdio anorttico euttico. Agora, devido C = 2 e = 3, F = 2 3 + 1 = 0, ento a temperatura permanece
constante assim que o lquido consumido por uma reao descontnua para formar a enstatita e a cristobalita. Mais
uma vez ns temos de usar a relao geomtrica para ver isto, pois a composio do lquido cai entre aqueles da
enstatita e quartzo, a reao deve ser:
Lquido Enstatita + Cristobalita

(6-9)

Uma vez que o lquido consumido, o sistema em somente duas fases slidas (enstatita e cristobalita) e F =
1, ento ns podemos continuar para baixas temperaturas. Em 1470C existe uma fase de transio no sistema SiO 2
e a cristobalita se inverte para tridimita (v Figura 6-6). Transies similares pra baixos e elevados quartzos ocorrem
em temperaturas abaixo da Figura 6-12.
A nossa prxima explorao ser do lado esquerdo do euttico na Figura 6-12 com um lquido de
composio f. Em elevadas temperaturas, ns comeamos apenas com lquido e F = 2. Em 1800C a forsterita
comea a se cristalizar (ponto h). Com duas fases coexistindo, F = 2 2 + 1 = 1, ento a composio do lquido
depende da temperatura acima. Com um posterior resfriamento a composio do lquido decai. Em 1557C, a
enstatita (ponto k) se junta a forsterita (ponto j) e liquido (ponto i). Pois = 3 e a Equao 6-2 para o rendimento do
sistema isobrico F = 2 3 + 1 = 0. Este perittico um novo tipo de situao univariante para ns. Pois F = 0 todas
as intensivas variveis esto fixadas, incluindo T e a composio de todas as fases. Apenas como em situaes
eutticas (Di + An + liquido), o sistema de resfriamento deve permanecer constante em T assim que o calor
perdido. Eventualmente uma fase perdida, o sistema requer um grau de liberdade e a temperatura pode novamente
mudar.
Novamente percebemos que existem trs fases no sistema de duas componentes e as trs fases so
colineares, implicando que a reao deve assumir uma posio e que ns podemos determinar a reao
geometricamente. Perceba que a composio da enstatita (ponto k) percorre entre aquelas composies do lquido
(ponto i) e da forsterita (ponto j). Isto diferente em relao situao euttica, onde o lquido cai no centro. Esta
geometria nos diz que a reao deve ser:
Forsterita + Lquido Enstatita

(6-10)

Isto de alguma forma nova: Ns temos lquidos reagindo com um slido para produzir outro slido assim
que resfria. Como as reaes (6-7) e (6-9), esta reao descontinua (F = 0), ento ela corre para uma temperatura
constante. A reao (6-10) envolve dois reagentes assim como foi escrito. Ir tambm continuar (com o
resfriamento) at que um dos reagentes esteja consumido. Este um importante ponto, no qual frequentemente so
negligenciados. Ns tenderemos a olhar nas reaes tais como a reao acima e achar que ambos os reagentes so
completamente consumidos assim como seu produto produzido. Isto ir somente acontecer em raras
circunstncias em que os reagentes existem em exatas propores corretas para que eles sejam exauridos
simultaneamente. Um ir comumente ser exaurido primeiro. O outro, com uma no permanncia do co-conspirador
no qual reagir, permanecendo perfeitamente estvel no sistema com o produto(s). Na situao presente, qual
reagente consumido primeiro pela rao? Ns podemos responder est questo geometricamente atravs da Figura
6-12 pela aplicao do princpio da alavanca de maneira sutilmente diferente. A figura 6-13a ilustra a geometria da
linha amarrada perittica. Eu tenho substitudo s posies das fases a partir da Figura 6-12a para evitar pequenas
visualizaes e usado abreviaes dos minerais para economizar espao. A reao (6-10) envolve duas linhas
terminais de fase (Fo + Liq) se combinando para formar as fases entre eles (En). O princpio da alavanca nos diz que
Fo e Liq devem se combinar (reagir) em propores Fo: Liq = ki: jk no sentido de produzir En. Isto razovel, pois
a En est plotando perto do Liq do que do Fo, ento ela deve conter menos Fo do que os componentes do lquido. Se
a composio de peso da nossa fuso foi exaurida no mesmo instante. Se a composio de peso estivesse plotada
entre a Fo e a En, contudo (ponto cinza na Figura 6-13b), existir um excesso de Fo e o lquido seria consumido
primeiro, deixando a forsterita e enstatita. Alternadamente, se a composio de peso estivesse plotada entre a En e o
Liq (ponto cinza na Figura 6-13c), existiria um excesso de lquido e a forsterita seria consumida primeira.

129

Figura 6-13 Enlargamento esquemtico das linhas amarradas peritticas a partir da Figura 6-12, mostrando fases coexistentes de
Fo, En e Lquido. Os pontos cinza indicam uma possvel composio de peso.

Na situao presente a composio de peso () cai entre a enstatita e a forsterita, ento o lquido deve ser
consumido primeiro. Uma vez que o lquido usado, a forsterita permanecente coexistir com a enstatita, 2, F
1 e a temperatura cai para dentro do campo nomeado forsterita + enstatita. Pois a composio da forsterita e da
enstatita est fixada, somente T pode mudar atravs deste campo.
Olhando de volta a este caminho, ns percebemos que uma caracterstica incomum. Os cristais de olivina
comeam a se formar em 1800C, eles continuam a crescer com o resfriamento e ento comeam a ser consumido de
volta dentro da fuso como um novo mineral, a enstatita se forma. Este fenmeno observado em alguns basaltos
no quais os fenocristais da olivina esto destroados e retidos, sugerindo que eles foram parcialmente consumidos
(reabsorvidos) depois da fuso em que eles tinham se formado inicialmente. Isto exatamente o que ns
observamos nos dados do Lago de lava de Makaopuhi na Figura 6-2. A enstatita produzida pode ocorrer (mas no
tem que necessariamente) como uma reao nos limites (reaction rim), ou manto, na olivina, produzida onde os
dois reagentes estavam em contato (Figura 3-10). Voc pode reconhecer a transio desta olivina piroxnio como
o primeiro passo no lado esquerdo, descontnuo, da Srie de Reao de Bowen (Figura 7-14). O sistema Ab-An
est, claro, no lado direito, contnuo.

Figura 6-14 Enlargamento de reas peritticas da Figura 6-12.

At um cenrio mais interessante acontece para composio tais como l (como mostrado estendido na
Figura 6-14). Aqui ns temos uma similar primeira aparncia da olivina quando o lquido vem de encontro ao
liquidus, ento a enstatita (k) + lquido (i) + olivina (fora do lado esquerdo) coexistem como uma assemblia
univariante numa temperatura perittica. Pois nossa composio de peso (l) est agora entre o lquido e a enstatita,
como na Figura 6-13c, forsterita consumida antes do lquido pela reao (6-10). Aqui a primeira formao dos
cristais de olivina completamente reabsorvida de volta para dentro da fuso, e a composio do lquido permanece
ento se movendo posteriormente ao longo do liquidus, coexistindo com a enstatita com F = 1 at eventualmente
atingir a composio euttica (c). Ns agora temos uma situao euttica invariante e o sistema permanece em
1543C at que o lquido seja consumido pela reao (6-9). A rocha final contm enstatita e um polimorfo se slica.
As composies que ocorrem entre o perittico e a enstatita tambm se comportam de modo incomum. A olivina e a
primeira na fase do fenocristal e se junta ao piroxnio em baixas temperaturas. A olivina ento desaparece e o
quartzo aparece mais tarde como um substituto. Tais fenmenos so observados em algumas composies baslticas
de slica saturada.

130
Cristalizao fracional (fractional crystallization) a esquerda do perittico na Figura 6-12 envolve o
isolamento da cristalizao da olivina e a composio de peso e troca (sendo igual para a composio de lquido). Se
o fracionamento da olivina efetivo, o lquido final ir sempre atingir o euttico, mesmo se a composio original
estiver esquerda da composio da enstatita.
Vamos retornar ao campo de dois lquidos na poro rica em slica da Figura 6-12. Se ns resfriarmos uma
fuso de composio n, ele intercepta um lao para o liquidus. Este lao chamado de solvus e representa um
processo exsoluo (exsolution process) (a separao das fases uma vez que misturadas). Neste caso ns temos
exsoluo do lquido, mas ns devemos ver alguns pequenssimos exemplos de exsoluo do slido. O lquido
inicial ( = 1 e F = 1) se resfria em aproximadamente 1980C e se separa dentro de dois lquidos imiscveis, um
segundo lquido de composio p se forma. A separao assemelha-se em comparao ao leo e ao vinagre usado na
salada. Agora = 2 ento F = 2 2 + 1, ento a composio de ambos os lquidos esto em temperaturas
dependentes e seguem para dois membros da curva de solvus com um resfriamento contnuo. Um lquido tambm
fica rico em slica enquanto os outros se tornam enriquecidos em Mg. Em 1695C o lquido rico em slica atinge o
euttico e a cristobalita se cristaliza. O sistema agora contm dois lquidos mais um slido e a invariante (F = 2 3 +
1 = 0). A temperatura permanece constante com uma reao descontinua que envolve estas trs fases colineares.
Pois o lquido rico em slica esta plotado entre o lquido rico em Mg e a cristobalita, ento a reao deve ser:

Lquido rico em slica Lquido rico em Mg + Cristobalita

(6-11)

O qual procede com o resfriamento at o lquido rico em slica ser todo consumido. Resfriamento posterior
ir ser idntico ao caso do lquido a, discutido anteriormente. A localizao exata do solvus no sistema pobremente
contrada.
Vamos considerar relaes de fuses (melting relations) por um momento. Se ns comearmos com
enstatita pura e esta fundir-se, ns produziremos um lquido de composio i (composio perittica), e a reao via
forsterita (6-10) em reverso (com o aumento de T). O processo pelo qual um slido se funde para um liquido e em
outro slido, ambos de composies diferentes do que o original chamado de fuso incongruente (incongruent
melting). A enstatita um dos diversos minerais que se funde incongruentemente. Todos os sistemas peritticos
desta maneira e o diagrama de fase perittica podem tambm ser chamados de diagrama de fuso incongruente. O
sistema leucita slica similar a forsterita e exibe uma fuso incongruente de componentes intermedirios,
sandinita.
Outro processo interessante comea com a mistura de olivina e enstatita slidas. Se ns fundirmos isto, ns
temos uma composio de fuso inicial i, no qual mais rica em slica do que tambm os outros slidos. Se ns
removermos a fuso (fuso parcial novamente) e cristalizarmos esta fuso em outra parte, o resultado uma mistura
de enstatita + quartzo. Ento ns comeamos com o piroxnio e olivina e terminamos com o piroxnio e quartzo.
Mais uma vez, observando estes exemplos de sistemas simples, ns temos importantes dicas para uma fuso de
comportamento complexo. Pela extrao de uma fuso parcial a partir de uma assemblia de um mineral slido, o
novo sistema de fuso ira ter diferentes composies, o qual, quando se cristaliza, pode produzir uma variedade de
rochas diferentes. No caso do diagrama perittico, a passagem do liquidus acima e atravs da composio da
enstatita permite que a composio do lquido atravesse acima a partir de uma olivina rica para uma olivina de
composio esgotada. Removendo tais lquidos podemos produzir sistemas de composies muito diferentes do que
o original.
Ns iremos discutir os efeitos da presso (pressure effects) com mais detalhes no captulo seguinte,
depois ns discutiremos o sistema de trs componentes. Por agora, contudo, perceba o seguinte ponto. Mudando a
presso pode causar mudanas nestes diagramas de fases. Assim como voc lembrar a partir do Captulo 5 e do
diagrama de uma componente, aumentando a presso causa a fuso do ponto da maioria das fases aumentadas.
Partindo disto, ns podemos prever que o efeito do aumento da presso neste diagrama de dois componentes seria
aumentar a temperatura do lquido. Mas nem todas as fases respondem para a mesma extenso com o aumento da
presso. Nos sistemas eutticos, por exemplo, o ponto de fuso de um mineral pode aumentar do que um outro.

131
Como resultado o ponto euttico geralmente troca para lateralmente partindo de uma fase na qual o ponto de fuso
aumenta a maioria.
Para o sistema Fo-En-Slica, o perittico troca em direo da Fo com o aumento da presso. Ele
eventualmente se torna coincidente com a composio da enstatita (numa presso especfica) e ento se desloca
posteriormente na direo da forsterita. O diagrama ento se assemelha para aqueles acima da Figura 6-15, no qual
essencialmente dois diagramas eutticos conectam-se com a enstatita. Nestas elevadas presses, a enstatita se funde
congruentemente para um lquido de mesma composio. A temperatura mxima nas enstatitas forma uma barreira
termal (thermal barrier) para os lquidos no sistema. Uma vez que a enstatita se forma, qualquer liquido a
esquerda da enstatita ir se resfriar em direo a forsterita, enquanto que o lquido a direita ira se resfriar na direo
do quartzo. No existem modelos elegantes de troca atravs da composio da enstatita como no sistema perittico.
Nestas presses elevadas se torna impossvel extrair fuso rica em slica partindo na qual a cristobalita pode se
cristalizar e formar uma mistura original de olivina e enstatita. Tambm em elevadas presses devem existir
nenhuma reao perittica acima do resfriamento entre a olivina e o lquido para a produo de enstatita, ento
dentro dos cristais de olivina, ou limites do ortoclsio em olivinas devem estar ausentes.

Figura 6-15 Sistema Fo-SiO2 a presso atmosfrica e com presso 1.2 GPa. Segundo Bowen e Schairer (1935), Am. J. Sci.,
Chen e e Presnall (1975) Am. Min.

6.5.4 O Sistema dos Feldspatos Alcalinos


Como um exemplo final do sistema binrio ns enderearemos o sistema NaAlSi 3O8-KAlSi3O8 (Ab-Kfs ou
sistema de feldspato alcalino). Um tanto simplificada diagrama de fase T-X (para a H2O numa presso de 0,2GPa)
ilustrada na Figura 6-16. O sistema est em baixa presso como uma travessia entre o sistema de soluo slida do
plagioclsio e o sistema euttico do Di-An. Soluo de slidos completa possvel na Figura 6-16, para isto existe
um entrelaado par de liquidus-solidus (como no sistema dos plagioclsios e das olivinas). O lao, contudo, mostra
uma temperatura mnima, assim formando dois laos em ambos os lados do ponto mnimo euttico f. o
comportamento do resfriamento similar aquele para aquele do sistema dos plagioclsios. Resfriando uma fuso de
composio a na Figura 6-16 para o liquidus resulta na cristalizao de potssio rico em feldspato alcalino
(ortoclsio) de composio b em aproximados 1100C. Os feldspatos coexistem com uma fuso rica em sdio (ponto
c), pois F = 2 2 + 1 = 1, a composio de ambas as fuses e dos feldspatos esto em temperaturas dependentes,
seguindo as curvas do liquidus e do solidus, respectivamente, com um resfriamento continuo.
O resfriamento acompanhado por uma reao contnua (similar reao na Figura 6-4), e a quantidade
relativa do lquido decai e a do slido aumenta como pode ser determinado em qualquer temperatura pelo princpio
da alavanca. Diferente do sistema euttico Di-An, o lquido no ir atingir a via de cristalizao em equilbrio.
Quando a composio do feldspato atinge d, a composio do slido se torna igual composio de peso, ento
existe somente uma pequenssima quantidade de lquido (de composio e) permanecente. A queda final do lquido
, por conseguinte usada para este ponto e existe um nico feldspato em baixas temperaturas como 1 e F 2

132
em um campo derivante rotulado de nico feldspato na Figura 6-16. Com um nico feldspato ns podemos definir
T e XAbfeld ou XOrfeld para determinar o sistema.
Resfriando uma fuso i na Figura 6-16 resultaria numa cristalizao de feldspatos rico em Na de
composio j em aproximados 1000C, coexistindo com uma fuso mais rica em K. O resfriamento iria causar a
ambos o lquido e o feldspato para o solidus, respectivamente. O lquido final teria a composio k e um nico
feldspato de composio i existiria abaixo disto.

Figura 6-16 Diagrama de fase T-X do sistema albita-orthoclasio a 0.2 GPa de presso de H2O. Segundo Bowen and Tuttle
(1950). J. Geology.

Pois existiria uma soluo slida, a cristalizao fracional (crystallization fractional) atingiria este
sistema, trocando o ultimo lquido (e o slido) as composies prximas do ponto euttico, de qualquer maneira um
dos lados do euttico cairia na composio de peso.
Existe tambm um solvus neste sistema, um que envolve a separao de duas fases slidas para uma
soluo slida homognea. O solvus causado pela diferena no tamanho dos ons de K + (radio inico = 1.59 ).
Nos membros terminais puros, esta diferena de tamanho acomodada pelo leve enlargamento da unidade da clula
no ortoclsio do que na albita. Ambas as estruturas so estveis, mas quando algum dos ons do largo K +
introduzido dentro de pequenas unidades de clula da albita, e vice versa, resulta em alguma distoro. Se a
distoro suficientemente grande, cada membro terminal estar somente capaz de aceitar uma quantidade limitada
de ons estrangeiros antes da criao da distoro criada pela mistura de tamanho por causa das estruturas
rejeitariam qualquer adio posterior. Isto colocaria um limite na quantidade de Na + que o ortoclsio poderia aceitar
e o K+ que a albita poderia aceitar. Em elevadas temperaturas, a energia vibracional na estrutura dos cristais permite
que o mineral aceite mais de um on estrangeiro. No caso dos feldspatos alcalinos na Figura 6-16, o completo
alcance das substituies possveis (soluo slida completa). Assim que a temperatura cai, contudo, se torne mais
rgido e aceite menos ons complementares. Este processo incremental, ento a quantidade de impureza tolerada
decai com a queda da temperatura progressivamente.
Portanto o solvus est convexo para fora. Como a composio a se resfria at que intercepte o solvus em
aproximadamente 780C, um nico e homogneo feldspato separa-se dentro de dois feldspatos; um mais rico em K
(composio g na Figura 6-16) enquanto que o outro mais rico em Na (composio h). A mobilidade dos ons
dentro das estruturas comumente um tanto limitada e como resultado, a separao de espcies raramente
formador de cristais. Um tanto menos fases abundantes iro comumente formar bandas planares
cristalograficamente orientadas ou exsoluo de laminao (exsolution lamelae) (Seo 3.2.3) em menos
abundantes anfitries. Estas laminaes so comuns em feldspatos alcalinos. Quando a composio rica em K
(como na composio a na Figura 6-16) laminaes de feldspatos ricos em Na se formam anfitries ricos em K, e a
textura chamada de pertita (perthite) (Figura 3-18a). Voc tem provavelmente visto esta textura nas espcies de
mo do ortoclsio. Estes so finos, lineamento frgil visto em clivagens.

133
Quando a composio de peso rica em Na (como a composio i na Figura 6-16)m laminaes de
feldspatos ricos em K se formam em anfitries ricos em Na e a textura chamada de antipertita (antiperthite).
Exsoluo menos comum em plagioclsios (provavelmente devido aos componentes Ca-Al serem trocados por
Na-Si). Existem trs conhecidos solvi que ocorrem em baixas temperaturas no sistema de plagioclsios, mas
raramente desenvolvem laminaes e tem sido deixado de fora da Figura 6-8. Quando dois feldspatos coexistem na
Figura 6-16, = 2, ento F = 1. Isto significa que a composio de ambos os feldspatos est em funo da
temperatura. Como a temperatura decai, a composio de ambos os feldspatos seguem o membro solvi com um
feldspato sdico se tornando mais potssico. Isto um exemplo de uma tcnica da geotermometria, pela qual ns
podemos calcular a temperatura de equilbrio partindo da composio de minerais analisados e coexistentes. Ns
iremos discutir esta tcnica no Captulo 27.
Os sistemas de feldspatos alcalinos nos provem outro importante exemplo dos efeitos da presso no sistema
dos minerais. O efeito do aumento da presso do H 2O ir aumentar no equilbrio slidolquido do que para o
solvus, pois o lquido est em ambos mais compressveis do que para o slido e a nica fase que pode aceitar
algum H2O. A adio de H2O entraria no lquido, portanto estabilizando num slido especo (Princpio de Le
Chatlier). Aumentando a presso do H2O; embora, baixos pontos de fuses, mas iro ter um pequeno efeito no
solvus.

Figura 6-17 O sistema Albite-K-feldspato a at varias presso de H2O. (a) e (b) segundo Bowen and Tuttle (1950), J. Geol, (c)
after Morse (1970) J. Petrol. Aumento PH2O progressivamente mais baixo pt fuso (liquidus) com pouco efeito no solvus
(LeChatelier). A 500 MPa (cerca de 15 km prof.) o solidus intersepta o solvus, e soluo slida torna-se limitada

A Figura 6-17 mostra que, como a presso do H20 aumenta, o liquidus e solidus se movem para baixas
temperaturas, enquanto que o solvus no atingido grandemente. O solidus e o liquidus eventualmente interceptam
o solvus numa presso de gua menos do que 500MPa (Figura 6-17c). A rea de uma nica fase homognea, tanto
lquida quanto slida, tem sido mascarada em todos os trs diagramas. Perceba que a rea de uma nica soluo
slida de feldspato tem progressivamente diminudo com o aumento da presso da gua e acima de 500MPa o
alcance da soluo slida no de longe completada. Sistemas como na Figura 6-17 so chamados de soluo
slida limitada (limited solid solution). Se ns resfriarmos o lquido com a composio para a esquerda do ponto
euttico na Figura 6-17c, o primeiro slido a se formar no feldspato sdico. A composio do lquido segue o
liquidus na direo do ponto euttico a, enquanto que a composio do slido se move em direo de b. Em
prximos 600C, ns temos uma terceira fase, um rico potssico feldspato de composio c, se juntando ao lquido e
ao feldspato potssico. F agora zero, ento ns temos determinado completamente o sistema e a temperatura no
pode ser diminuda posteriormente at que a fase seja consumida. Acima do resfriamento, esta fase seria a fuso e a
reao deve ser:
Lquido Na-feldspato + K-feldspato
pois a fuso de composio cai entre aqueles dois slidos.

(6-12)

134
Em sistemas naturais Ca-Na-K, o solvus separa um rico feldspato alcalino (usualmente ortoclsio) e Na-Carico em feldspato. O comportamento deste sistema familiar para ns, no qual resulta em dois feldspatos
coexistentes, um plagioclsio e uma anortita, tais como ns achamos em algumas rochas granticas. A Figura 6-17c
chamada de sistema subsolvus de feldspato, pois o solvus est truncado e nenhum feldspato de meio alcance pode
se formar acima. Em adio expanso do clcico solvus, resultando num comportamento numa mesma presso
baixa de H2O do que na Figura 6-17.
As Figuras 6-16, 6-17a e 6-17b so chamadas de hipersolvus (hypersolvus) para os sistemas de feldspatos,
devido fuso se cristalizarem completamente para um nico feldspato alcalino acima do solvus, seguido pelo
estado de exsoluo do slido. Rochas granticas formadas superficialmente nas cmaras magmticas (baixa presso
de H2O) podem exibir feldspatos intermedirios um pouco menos do que cristais separados de ortoclsios e
plagioclsio. Uma vez que a fuso completamente cristalizada, posteriormente o resfriamento causa dois slidos
para mudarem de composio via uma reao contnua ao longo dos membros solvus e posteriormente expelir
alguns de seus componentes estrangeiros. Reaes de sub-solidus, tais como solvi, so muito lentos devido a eles
terem ocorrido em estruturas de cristais slidos em baixas temperaturas. Se o sistema se resfria claramente e
rapidamente o equilbrio no ir ser colocado e os slidos iro se exsolver. Feldspatos vulcnicos e alguns daqueles
feldspatos intrusivos superficiais e pequenos se resfriam suficientemente rpido para suprir as estruturas pertticas.

135
PROBLEMAS:
1. Ilustre cada uma das observaes listadas na pagina inicial usando um exemplo a partir de um dos diagramas de
fases.

2.Escolha uma composio em cada lado do nvel mnimo euttico da Figura 6-17 e discuta a historia do
resfriamento da fuso nos termos da regra de fase das variveis intensivas envolvidas.

3. O problema 6-3.doc est no site www.prenhall.com/winter e ir lhe prover com um diagrama de fase binrio
hipottico e lhe pedir pra voc discutir a relao da cristalizao e fuso associada com a variao da composio
de peso.

136
Captulo 7

Fase Ternria - Sistema com Mais de Duas Componentes

7.1 Sistemas de Trs Componentes (Ternrio)


A adio sucessiva de cada componente aumenta consideravelmente a dificuldade em visualizar as
variveis no sistema. Ns devemos idealizar uma dimenso para cada varivel F, mas estamos limitados com
grficos em duas dimenses representativas. Os diagramas da presso-temperatura eram fceis de serem descritas
para os sistemas de uma componente. Para os sistemas de duas componentes, ns tnhamos que confiar no diagrama
isobrico T-X, no qual so as mesmas sees isobricas atravs do diagrama tridimensional T-P-X. Assim que ns
movemos para um sistema tridimensional, ns temos que escolher um diagrama isobrico tridimensional T-X-X ou
tambm ns devemos atravs de outras maneiras simplificar, portanto em duas dimenses. Ns devemos ver quais
as solues efetivamente resultam. Entre os trs componentes, a dificuldade comum envolvida na visualizao dos
gros usando modelos como o sistema gneo anlogo simplificado. Ns devemos analisar os trs relativamente em
um simples sistema de trs componentes que nos provem de uma suficiente variedade para que ilustremos os
processos fsicos e tcnicas analticas.

7.1.1 Sistema Ternrio Euttico


O mais simples sistema de trs componentes so os sistemas eutticos sem soluo slida. Ns devemos
tambm retornar para o sistema euttico Di-An (Figura 6-11) e adicionar uma terceira componente: Mg2SiO4 (Fo,
forsterita). Pois a olivina pode ocorrer em alguns basaltos, o sistema Di-An-Fo um modelo basltico mais
compreendido do que o sistema Di-An ou Fo-SiO2 (Figura 6-12) separadamente. claro que existem solues
slidas no sistema basltico natural, em particular na troca Fe-Mg, mas devemos ignorar isso por agora, pois ns
somente desejamos investigar o sistema de trs componentes. O principal efeito na adio de Fe est em induzir a
soluo slida no diopsdio e na forsterita e diminuir a temperatura de cristalizao de minerais mficos (ver Figura
6-10).

Figura 7-1: Representao tridimensional do sistema diopsdio-forsterita-anortita vs temperatura em presso atmosfrica. M o


ponto ternrio euttico.

A variao composicional no sistema Di-An-Fo pode ser representada por um tringulo, com cada uma das
componentes no canto do triangulo (ver Figura 2-1) para uma reviso da plotagem no diagrama triangular. Se ns
adicionarmos a temperatura como uma varivel, o sistema ento composto de trs eutticos binrios fazendo os
lados de um prisma triangular tridimensional com temperatura-composio (Figura 7-1). O familiar sistema Di-An
(Figura 6-11) est na face esquerda suspensa na Figura 7-1. O binrio euttico Di-Fo (a frente da face esquerda na
Figura 7-1) foi explorado por Bowen (1914) e o ponto euttico foi colocado em Di88Fo12 em 1387C. O sistema AnFo foi estudado por Kushiro e Schairer (1963) e complicado de qualquer modo devido precipitao spinel. Eu
tenho escolhido ignorar os campos spineis no sistema Di-An-Fo e tratar o An-Fo como um outro binrio euttico

137
simples (face direita suspensa da Figura 7-1). Os estudantes interessados no verdadeiro diagrama Di-Fo usam
Morse (1994) como uma referncia.
Quando o nmero de componentes aumenta em uma, a regra de fase nos diz que a variao tambm
aumenta. Assim, a curva do lquido de uma dimenso no diagrama binrio isobrico T-X, como na Figura 6-11, se
torna uma superfcie de lquido bidimensional na Figura 7-1. Assim o topo da superfcie do diagrama representado
pela complexa e curvada superfcie do liquidus, similar a trs montes com pontos elevados em Di, An e Fo,
respectivamente. A inclinao abaixo do vale dos montes no meio, no qual so extenses ternrias de uma dimenso
de pontos binrios eutticos invariantes. Estes topos de vales so similares ao crrego no sentido topogrfico. Os
crregos convergem para um ponto ternrio euttico M (anlogo a uma rea afundada, sinkhole) em baixos pontos
na superfcie do liquidus no diagrama.
A analogia topogrfica est apta para os estudos de sistemas ternrios e ns podemos simplificar a nossa
percepo do sistema da mesma maneira que ns simplificamos topograficamente: atravs da plotao da variao
composicional em duas dimenses, similar a reas dos mapas e contornando a superfcie do liquidus com linhas em
temperaturas constantes apenas com as elevaes dos contornos topogrficos. O diagrama resultante mostrado no
diagrama do sistema Di-An-Fo na Figura 7-2. Esta figura mostra um plano composicional do sistema atravs do
observador que est olhando para baixo do ngulo da temperatura. A superfcie do lquido mostrada e est
contornada com as linhas de temperatura constante (isotermas). As extenses dos binrios eutticos so chamadas de
curvas cotticas (cotetic curve), so amostradas com as setas indicando uma baixa inclinao na direo para um
mnimo ternrio euttico (baixas temperaturas) do ponto M.
As curvas cotticas separam a superfcie do liquidus dentro de trs reas, apenas como um ponto binrio
euttico separa o liquidus na Figura 6-11 dentro de duas sees, com cada inclinao baixa de temperatura em sua
direo. No sistema binrio, ca da seo do liquidus corresponde ao lquido coexistente com um slido diferente. O
mesmo verdade para um sistema ternrio e as reas so rotuladas com o nome da fase slida do mineral que
coexiste com o lquido naquela poro particular do liquidus. Estas trs reas esto assim rotuladas como Forsterita
+ Liq. Diopsdio + Liq. e Anortita + Liq. Agora podemos usar a regra de fase para analisar o comportamento da
cristalizao de algumas fuses do sistema ternrio.

Figura 7-2: Diagrama isobrico ilustrando a temperatura do liquidus no sistema Di-An-Fo em presso atmosfrica (0,1 MPa). A
partir de linhas traadas do cottico Fo-An que est num pequeno campo Spinel + Lquido (inserido) que ser ignorado aqui.

Com um lquido de composio a na Figura 7-2 (aproximadamente Di36An10Fo54, pelo peso%). Quando
uma fuso desta composio est acima de 1700C, existe somente uma nica fase fundida presente. Pois C = 3 e

138
= 1, a regra de fase isobrica (Equao 6-2) F = C + 1, ento F = 3 1 + 1 = 3. Ns devemos assim
especificar trs das possveis variveis intensivas, no qual num sistema so provavelmente: T, XDiLiq, XFoLiq e XAnLiq
(onde P constante). Somente duas das trs variveis composicionais esto independentes, pois as trs somam em
100%. A variao das trs correspondentes para o volume tridimensional ocupado pelo campo do lquido acima do
liquidus (ver Figura 7-1).
Para um resfriamento de 1700C, o sistema encontra o liquidus no campo da forsterita + lquido na Figura
7-2 e a forsterita comea a se cristalizar. Agora = 2 e F = 3 2 + 1 = 2. Pois a composio da forsterita pura est
fixada, ns ainda temos as mesmas variveis para escolher a partir de como ns fizemos para uma situao de
apenas um lquido. Mas agora ns devemos especificar somente duas variveis intensivas para determinar o estado
do sistema.
Como a temperatura est baixa, a forsterita continua a se cristalizar, a partir do lquido, esgotando o
componente Fo. Assim a composio do lquido muda em direo diretamente no sentido a partir do canto da Fo do
tringulo a partir do ponto a em direo ao ponto b na Figura 7-2. Isto envolve uma reao continua do tipo:

Liquido1 = Forsterita + Lquido2

(7-1)

Por um resfriamento, um novo lquido 2 se torna incrementalmente mais rico em Ca-Al do que o antigo lquido1 pela
perda de Mg2SiO4.
Em qualquer temperatura, a quantidade relativa do lquido e do slido, pode ser calculada usando o
princpio da alavanca e os trs pontos colineares representando a composio do lquido, da forsterita e a como a
composio do peso e o ponto de apoio (ver a discusso acompanhando a Figura 6-9). Perceba que a natureza
divariante do sistema com duas fases concorda com a natureza bidimensional da superfcie do lquido no diagrama
tridimensional, Figura 7-1.
Assim que o lquido se resfria para o ponto b na Figura 7-2 (em aproximadamente 1350C), o diopsdio se
junta a forsterita e o lquido no sistema. Agora existem trs e F = 3 3 + 1 = 1. Especificando uma intensiva
varivel agora completamente determinada pelo sistema. Teoricamente esta poderia ser qualquer varivel, mas
porque os slidos nos sistemas esto com as composies fixadas, sugere que a composio do lquido (coexistindo
com dois slidos) agora determinada pela temperatura e contrai em seguida a curva cottica de uma dimenso
entre o binrio euttico Di-Fo e o ternrio euttico (M) com um resfriamento continuo. Isto ser acompanhado,
claro, por uma cristalizao contnua da forsterita e diopsdio via uma reao contnua,

Lquido1Lquido2 + Diopsdio + Forsterita

(7-2)

Determinado a quantidade relativa de Di, Fo e o lquido em qualquer temperatura tambm possvel,


porm mais complicado do que para duas fases. Imagine que o sistema tenha se resfriado e a composio do lquido
se deslocado para partes abaixo do cottico atravs do ponto b em direo ao ponto M na Figura 7-2, enquanto ainda
coexistem com o Di e a Fo. Em qualquer temperatura, ns podemos construir um tringulo isotermal planar com
vrtices na composio de trs fases coexistentes nas fases (Figura 7-3). Se ns colocssemos uma massa em cada
canto que proporcional ao peso da fase naquele canto (pois o diagrama est em peso%) a fase triangular deve ser
balanceada no ponto a (composio de peso) como um apoio. A maneira mais simples para determinar a quantidade
das trs fases construir uma linha de trabalho a partir de uma das fases atravs da composio de peso, para o lado
oposto do tringulo. Isto tem sido feito para a linha Liq-a-m na Figura 7-3. Neste caso, o ponto m representa o
contedo total do slido na temperatura em questo (diopsdio + forsterita). A proporo total do slido para o
lquido idntica regra da alavanca linear na Figura 6-9, ento a proporo do peso m/Liq igual proporo do
comprimento das linhas Liq-a/a-m. Ento a proporo do diopsdio/forsterita dentro de m igual Fo-m/Di-m.

139

Figura 7-3: Diagrama para ilustrar a derivao da quantidade relativa das trs fases coexistentes para uma dada composio de
peso (a).

Ns podemos prontamente ver que o tringulo Fo-Di-b na Figura 7-2 um tringulo apropriado para a
primeira apario do diopsdio com a forsterita com o lquido b. Pois o ponto a cai entre a Fo e b ao longo do limite
do tringulo, um aplicao qualitativa para a nossa analogia de balanceamento do peso no tringulo, nos informando
que deve ser uma quantidade infinitesimal de diopsdio no quanto distante o qual consiste na primeira apario da
fase.
Em qualquer ponto durante o resfriamento do lquido ao longo do cottico, ns podemos desenhar uma reta
tangente para o ponto cottico (ponto de composio lquida) retornando para a base Di-Fo do tringulo Di-An-Fo
na Figura 7-2. O princpio da alavanca pode ser ento usado para determinar a proporo de diopsdio e forsterita
que esto se cristalizando a partir do lquido naquele instante (se referindo em como extrair o peso do mineral,
bulk mineral extract). Por exemplo, suponha que o diopsdio tenha apenas se juntado a forsterita assim que o
lquido atinge o ponto b na Figura 7-2. A composio do lquido comea ento a seguir o cottico em direo ao
ponto M. Neste instante o lquido se move a partir do ponto b. Uma curva tangente para o cottico em b desenhada
e intercepta a base Di-Fo no ponto c (na Figura 7-2). Para a composio do lquido se mover ao longo do cottico a
partir de b, com uma massa de um slido correspondente para a composio c que deve ser removida a partir dele
(apenas assim o lquido removido do ponto a para o ponto b pela perda da forsterita). O ponto c deve ser
comprenssado pela forsterita e diopsdio. A proporo de diopsdio/forsterita estando cristalizados neste instante
ento igual proporo da distncia Fo-c/Di-c na Figura 7-2. Assim que o resfriamento segue a curva cottica na
direo de M, a reta tangente extrapola de volta para o lado do Di-Fo em um ponto progressivamente perto de Di,
significando a proporo de diopsdio para a cristalizao da forsterita em qualquer instante decai lentamente com o
resfriamento. Esta proporo instantnea que esta se cristalizando e qualquer tempo no so para ser confundidos
com a quantidade cumulativa de qualquer fase que tenha se cristalizado desde ocorrncia da cristalizao. As
cristalizaes posteriores envolvem uma quantidade de fases que balanceiam no tringulo, como na Figura 7-3.
Devido forsterita ter sido cristalizada a partir de 1700C e a quantidade total de forsterita cristalizada muito
maior do que a proporo instantnea de diopsdio para forsterita estando adicionado para slidos acumulados num
dado tempo qualquer.
Quando um lquido atinge o ponto M, em 1270C, a anortita se junta a forsterita, o diopsdio e ao lquido.
Agora F = 3 4 + 1 = 0 e ns temos uma invariante, situao completamente determinada a partir de temperaturas e
presses fixas, e composio de todas as fases, incluindo o lquido. Continuando o resfriamento resulta em uma
reao descontnua que envolve cristalizao de todos os trs slidos numa temperatura constante:

Lquido Diopsdio + Anortita + Forsterita

(7-3)

At que uma fase seja consumida (que no caso ser o lquido). Somente ento ns ganharemos um gro de
liberdade e a temperatura predominante cair. Abaixo de 1270C, as fases de trs slidos coexistem com um nico
grau de liberdade, pois a composio das trs fases est fixada e ns precisamos especificar somente a temperatura
para determinar o estado do sistema.
O caminho abM chamado de curva de evoluo do lquido (liquido evolution curve) ou a linha do
lquido de descida (liquid line descent) e descreve a maneira que a composio do lquido muda assim que a

140
cristalizao procede. Os caminhos dos tipos descritos acima apenas se aplicam para a composio de qualquer
outro campo liquidus na Figura 7-2. Por exemplo, se resfriarmos a composio d para 1400C, a anortita se cristaliza
primeiro. A composio do lquido se move diretamente a partir do ponto mais elevado da An no tringulo
continuando a se resfriar (via reao similar e contnua a reao 7-1, porem produzindo anortita) at que atinja o
ponto c no cottico, no qual o ponto da forsterita se junta a anortita e ao lquido cottico. O lquido segue ento o
cottico, cristalizando ambos, a forsterita e a anortita (numa proporo que pode ser deduzida em qualquer ponto a
partir de uma reta tangente para o cottico e extrapolando de volta para o lado do tringulo da Fo-An). No ternrio
euttico, no ponto M, o diopsdio se junta ao sistema e a cristalizao continua via reao descontnua (7-3) numa
temperatura constante de 1270C at que o lquido seja consumido. Como exerccio tente achar diferentes pontos de
composies de peso na Figura 7-2 que resulte em todas as possveis seqncias de cristalizao das trs fases.
Como no sistema binrios euttico, o ltimo lquido a se cristalizar por qualquer composio de peso que
plote dentro do tringulo Fo-An-Di deve ocorrer no ponto M, a composio ternria euttica (aproximadamente
Di50An43Fo7). Pois no existe soluo slida e o caminho da evoluo do lquido por uma cristalizao fracional
(fractional crystallization) ser a mesma para uma cristalizao em equilbrio. As fases recentes removidas,
contudo, podem atingir a composio final do basalto cristalino. Se em uma das fases recentes so removidos pelo
fracionamento do cristal (estabelecendo ou flutuando) e o lquido ento separado a partir dos slidos cristalizados
em qualquer ponto ao longo da curva de evoluo do lquido, a rocha que se forma pela cristalizao em equilbrio a
partir de derivados do lquido ter uma composio igual para aquelas que envolvem o lquido sem separao, se
tornando uma nova composio de peso. A rocha pode ento ter uma composio de peso alcanando a partir da
fuso original da composio de peso do ponto M (43% plagioclsio, 50% de clinopiroxnio e 7% de olivina, por
peso). A cristalizao fracional pode tambm ser um importante mecanismo pelo quais as rochas gneas se
diversificam, pois o alcance dos tipos de rocha pode derivar a partir de um nico magma parente.
Fuso em equilbrio (equilibrium melting) simplesmente o inverso da cristalizao em equilbrio.
Fundindo qualquer uma das misturas do diopsdio, da anortita e da forsterita de qualquer maneira em proporo,
produzindo uma primeira fuso de composio M. O lquido permanece em M como uma reao descontnua (7-3)
procedendo (de maneira inversa) at que uma das fases seja consumida. A primeira fase a ser consumida depende da
composio de peso determinar qual a curva cottica o lquido seguir a partir de M. Se a forsterita for consumido
primeiro, por exemplo, o lquido segue a curva cottica diopsdio-anortita, caminhando ao longo por uma reao
contnua similar para a reao (7-2), somente em inverso e envolvendo o diopsdio e a anortita. Em qual ponto ir o
lquido deixar o cottico? Depende novamente da composio de peso. O caminho da evoluo que o lquido deixa
na curva quando uma das fases permanecente consumida pela reao de fuso contnua. Isto ocorre quando a
composio do lquido atinge um ponto que uma extrapolao linear de uma linha desenhada a partir de uma fase
permanecente atravs da composio de peso do cottico. Retornando para o nosso exemplo original (composio
de peso a) o lquido deixa o cottico no ponto b, que o ponto no cottico onde a linha da forsterita extrapola pra a
curva cottica. Neste ponto, o diopsdio deve ser eliminado, pois b-a-Fo so colineares implicando que a
composio de peso (a) consiste de lquido (b) e Fo somente. Ento a composio do lquido se move diretamente a
partir da curva euttica na direo da composio de peso, conduzida pela reao (7-1), de maneira inversa. Quando
a composio do lquido atinge o ponto a, toda a forsterita deve ser consumida e somente uma fase permanece, o
lquido.
Fuso parcial (partial melting) no sistema ternrio euttico tambm se comporta como um binrio
euttico. A primeira fuso da mistura do Di+An+Fo, em qualquer poro produzido pelo ponto euttico M.
Supostas fuses desta composio euttica so produzidas via reao invariante (7-3), inversa, e extrado pequenos
incrementos (fuso fracional) at que uma fase seja consumida. Se ns comearmos com uma composio de peso
em a na Figura 7-2, por exemplo, a anortita deve ser consumida primeira. O sistema slido permanece ento binrio
(Fo + Di) e, portanto nenhuma fuso pode ocorrer ate que temperatura seja elevada partindo de 1270C para 1387C
(a temperatura do binrio euttico Fo-Di). A fuso fracional invariante binria ento produz fuses na composio
do euttico numa temperatura constante de 1387C at que o diopsdio seja consumido. O slido permanecente a
forsterita, um componente e, portanto nenhuma fuso possvel ata a temperatura atingir 1890C, quando a
forsterita pura se funde. Assim a fuso parcial ocorre em trs episdios discretos.

141

Figura 7-4: Diagrama Isobrico ilustrando as curves coteticas e periteticas no sistema forsterita-anortita-silica at 0.1 MPa.
Segundo Anderson (1915) A. J. Sci., e Irvine (1975) CIW Yearb. 74.

A fuso parcial pode tambm ocorrer como um nico evento envolvendo uma fuso em equilbrio at a
fuso a partir dos cristais residuais em qualquer ponto ao longo da passagem do lquido contnuo. A extrao resulta
numa nova composio de peso igual aquela da composio do lquido. Assim com a fuso fraccional estamos,
capazes de variar a composio de magmas derivados (as rochas) acima do espectro claramente aberto de
composio lquida por uma variao na porcentagem de fuso de uma nica rocha fonte.

7.1.2 Sistemas Ternrios Peritticos


Como um exemplo de sistema ternrio com um perittico, considere o sistema Fo-An-slica (Figura 7-4), no
qual uma familiar combinao de sistemas binrios eutticos (Figura 6-11) e do sistema binrio perittico (Figura
6-12) o qual forma os dois lados do tringulo T-X na Figura 7-4. O terceiro binrio, An-slica um sistema euttico
com liquidus mnimo em 52% de peso da An em 1368C. Os contornos isotermais tm sido omitidos na Figura 7-4
para evitar desordem.
O comportamento nos campos da slica + lquido e da anortita + lquido na Figura 7-4 so similares para
aqueles nos sistemas eutticos, tais como na Figura 7-2. O tempo ser mais bem aproveitado se focalizarmos na
caracterizao do comportamento do ternrio perittico, que mais evidente nos campos da forsterita e enstatita. Por
exemplo, um lquido de composio de peso a na Figura 7-4, acima do resfriamento para a superfcie do liquidus,
produzindo primeiro a forsterita. Num sistema isobrico de trs componentes com duas fases, F = 3 2 + 1 = 2 e a
composio do lquido se move diretamente a partir do tringulo no vrtice Fo, via reao contnua (7-1). Quando a
composio do lquido atinge os limites da curva forsterita-enstatita no ponto b, formando a enstatita devido a F = 3
3 + 1 = 1, o lquido confinado nos limites da curva em direo ao ponto c. Note que a reta tangente projetada de
volta a diviso a partir de qualquer ponto do lquido ao longo desta curva perittica para os limites Fo-SiO2 do
tringulo, para uma determinao proposta medida que ocorre a cristalizao instantnea de slidos caindo para
fora do segmento forsterita-enstatita. Em outras palavras, a composio de peso do slido estando removido a partir
da fuso no pode ser uma combinao de forsterita + enstatita no qual esto disponveis os slidos. Isto se reflete
na reao de cristalizao, o qual no Lquido 1Lquido2 + Forsterita + Enstatita, como poderia ser se a linha
projetada no casse entre a Fo e En, mas preferencialmente:
Lquido1 + Forsterita Lquido2 + Enstatita

(7-4)

O qual uma reao do tipo perittica. Assim as curvas limites entre os campos Forsterita + Lquido e
Enstatita + Lquido na Figura 7-4 uma curva perittica. Para a nossa composio original de peso a existe

142
forsterita suficientemente que no consumida inteiramente pela reao (7-5) no momento em que o lquido atinge
o ponto c e a anortita se junta a forsterita, enstatita e o lquido numa situao univariante (F = 3 4 + 1 = 0). Nesta
invariante a reao descontinua assume uma posio. Pois a composio do lquido no cai para dentro do tringulo
Fo-En-An ento a reao passa a ser:
Lquido + Forsterita Enstatita + Anortita

(7-5)

Ns podemos dizer sempre que a assemblia final do mineral slido no qual eventualmente a fuso se
solidifica via cristalizao em equilbrio pela percepo do subtringulo no qual a composio de peso plotada. O
ponto a est no sistema do subtringulo forsterita-enstatita-anortita, onde estes trs minerais devem ser confinados
na rocha final. desta forma que ns sabemos que a forsterita no foi consumida antes que o lquido atingisse o
ponto c. Podemos tambm deduzir que as quatro fases, forsterita + enstatita + anortita + lquido, coexistem no ponto
c e o lquido deve ser consumido primeiro neste ponto ternrio perittico invariante. De maneira anloga para a
composio de peso entre Fo e En em temperaturas peritticas no sistema binrio Fo-Slica (Figuras 6-12 e 6-13). O
sistema assim permanece em 1270C at que o lquido seja consumido pela reao (7-5). A assemblia final de
minerais ento forsterita + enstatita + anortita em propores relativas que podem ser determinadas pela
composio de peso e pelo princpio da alavanca no tringulo Fo-An-En- (como na Figura 7-3). Tendo a
composio de peso sido deslocada direita da En-An junto Figura 7-4, sendo requerido um mineral de slica na
assemblia final e a linha do lquido descido estava a esquerda do ponto c (pois a forsterita seria primeira a ser
consumida neste ponto via outra reao descontnua invariante):
Lquido Enstatita + Anortita + Tridimita

(7-6)

Uma variao interessante acontece em bandas para a qual a composio de peso e representativo. A
forsterita se forma primeiro e a composio do lquido se move diretamente a partir da Fo para a curva perittica,
onde se forma a enstatita. Com uma composio a, o lquido segue uma curva perittica invariante como a da reao
(7-4) progride. No ponto f, contudo a composio de peso plota num ponto e numa linha intermedirio entre a
enstatita e o lquido (traado na Figura 7-4), significando que o sistema pode ficar confinado somente nestas duas
fases e assim a forsterita deve ser consumida pela reao perittica (7-4) quando o Xliq atinge o ponto f, no o ponto
c, e deve deixar a curva perittica, movendo diretamente agora a partir da enstatita, como a enstatita se forma pela
reao contnua e similar para a reao (7-1), o Xliq procede ao longo da linha f-g para o ponto g, onde a anortita de
cristaliza e o lquido continua ao longo do ponto cottico d, onde a reao (7-6) assume uma posio at que o
lquido seja consumido. incomum para o lquido deixar a curva desta maneira, mas a curva em questo
perittica, no cottica (topo do monte) e assim possvel mover para fora da curva com o decaimento da
temperatura.
Cristalizao fracional (fracional crystallization) associada com o peso Xpeso = a, envolvendo cristais de
forsterita removidos, causando uma migrao da composio de peso com a composio do lquido fora a partir da
Fo. No existiro forsterita participando da reao perittica (7-4) quando o lquido atingir o perittico. Assim todos
os lquidos produzem enstatita diretamente e deixam curva perittica assim que a atingem, movendo-se
diretamente a partir da enstatita tanto na direo da curvas cotticas da enstatita-anortita ou da enstatita-slica,
dependendo da geometria (contedo de An do lquido).

7.1.3 Sistema Ternrio com Soluo Slida


Como no exemplo para o comportamento da soluo slida no sistema de trs componentes, novamente
com uma aplicabilidade para os basaltos, ns podemos usar o sistema Di-An-Ab. No sistema existe uma completa
miscibilidade entre os dois componentes (Ab e An), onde a terceira componente (Di) insolvel tanto nos outros. O
sistema em presso atmosfrica ilustrado na Figura 7-5, mais uma vez projetado novamente abaixo da linha central
da temperatura com a superfcie do liquidus contornando num incremento isotermal. Ns j estamos familiarizados
com dois dos lados do diagrama T-X: o diopsdio-anortita euttico (Figura 6-11) e a soluo slida albita-anortita

143
(figura 6-8). O sistema diopsdio-albita, como o diopsdio-anortita, no tambm verdadeiramente binrio, no qual o
diopsdio incorpora algum Al a partir da albita e a albita tambm recolhe alguns Ca a partir do diopsdio.

Figura 7-5: Diagrama isobarico ilustrando a temperatura do liquido no sistema diopsidio-anortita-albita a presso atmosferica
(0.1 MPa). Segundo Morse (1994), Basalts and Phase Diagrams. Krieger Publishers.

Ns devemos ignorar estes pequenos efeitos e tratar o sistema como um binrio euttico, com o mnimo em
Al91Di9 em 1133C (Schairer e Yoda, 1960). Pois no existem eutticos no sistema albita-anortita, sem o cottico
descendo a partir deste lado do tringulo na Figura 7-5. Portanto, o cottico percorre a partir do binrio euttico no
lado do diopsdio-anortita. Neste caso, a inclinao continua para um limite mnimo de albita-anortita, refletindo a
inclinao da albita-anortita. Esta continua inclinao no um requerimento para a soluo slida, claro, que os
outros sistemas podem ter um mnimo termal dentro do tringulo de trs componentes.
Infelizmente ns temos somente o contorno liquidus no diagrama e quando a soluo slida e envolvida,
ns precisamos conhecer o solidus no sentido de saber a composio do plagioclsio que se encontra em equilbrio
com um lquido em particular. Somente quando ns conhecemos qual o slida est interagindo com lquido que
nos podemos analisar quantativamente a evoluo do lquido durante a cristalizao ou fuso. Algum pode
acreditar que podemos simplesmente usar o solidus binrio na Figura 6-8, pois o plagioclsio que coexiste com o
lquido ternrio no sistema Di-An-Ab uma mistura binria que plota ao longo do limite do tringulo albita-anortita.
Felizmente, este no o caso e a composio do plagioclsio que coexiste com qualquer lquido ternrio numa dada
temperatura se difere a partir dos valores binrios e devem ser empiricamente determinados no sistema completo por
trs componentes. Podemos aproximar informaes a partir de dados experimentais ternrios, mas no
compreensivo suficientemente para nos prover de uma boa aproximao confinada por qualquer lquido. Algumas
poucas linhas amarradas mostram que a composio de plagioclsio que coexiste somente com o liquido cottico
tendo sido adicionado Figura 7-5 (linhas traadas) com um auxlio parcial.
Vamos comear no lado cottico que mais fcil de analisar: o lado diopsdio. Se ns resfriarmos uma
fuso de composio a em 1300C, o diopsdio comea a se cristalizar na primeira fase slida. Quando o diopsdio
puro se cristaliza a partir do liquid via reao contnua:

Lquido1 = Diopsdio + Lquido2

(7-7)

144
E a composio do liquido se move diretamente a partir do ponto mais elevado do diopsdio do tringulo
em direo da curva cottica. Xliq atinge o cottico no ponto b em 1230C no qual o ponto do plagioclsio de
composio An80 comea a cristalizar com o diopsdio. Perceba que ns podemos usar as linhas-amarradas no nosso
diagrama para determinar a composio do plagioclsio, pois ns estamos somente considerando o plagioclsio que
coexiste com o lquido cottico e o diopsdio. Agora com a cristalizao continua do diopsdio e plagioclsio a
composio do lquido se move para baixo do solidus como ambos se tornam progressivamente mais albtico, pois
= 3 e C = 3, logo F = 3 3 + 1, a composio de ambos, plagioclsio e diopsdio so dependentes da temperatura
acima via uma reao contnua:

Lquido1 + Plagioclsio1 Lquido2 + Diopsdio + Plagioclsio2

(7-8)

Pois existe uma soluo slida, o lquido no atinge o mnimo cottico, assim como nos sistemas eutticos.
Ao contrrio, a composio de peso determina quando a cristalizao completada, como acontece nos sistemas
binrios do plagioclsio. Quando o lquido atinge o ponto c, em aproximados 1200C, a composio do plagioclsio
atinge An50 e a composio de peso cai no ponto intermedirio numa linha entre a coexistncia do plagioclsio e o
diopsdio. Pois estes trs pontos so colineares, a composio do plagioclsio mais o diopsdio podem se combinar
para produzir Xpeso, ento a quantidade deve estar prxima do zero. O ltimo lquido est assim consumido em
aproximadamente 1200C e a cristalizao completa. Novamente, a seqncia de composio associada com os
lquidos cotticos e as linhas-amarradas na Figura 7-5 no so a mesma como no slido binrio no sistema albitaanortita (plagioclsio) a Figura 7-6 ilustra esta diferena. O plagioclsio (An80) que coexiste com o lquido b no
sistema ternrio em 1230C pode ser colocado abaixo da curva na Figura 7-6 (ponto x). No sistema binrio An80
coexiste com o lquido em 1440C (ponto y). O efeito da adio do diopsdio para o sistema do plagioclsio esta para
aplainamento da curva e diminui a temperatura do liquidus e solidus. Para qualquer composio de lquido no
cottico na superfcie do liquidus ternrio entre os sistemas binrios Ab-An e o cottico, pode ser aplicado uma
curva intermediria, assim a Figura 7-6 nos supre com limitados valores, mas no com todas as composies do
plagioclsio requeridas se ns quisermos determinar rigorosamente a cristalizao do lquido e o caminho da fuso
na Figura 7-5. Ns precisamos de dados experimentais apropriados para uma anlise mais acurada. Assim como o
sistema binrio, o lquido ternrio mostrar encontrar os dados experimentais que so suficientemente confinados em
posies aproximadas do liquidus e solidus que desenhamos pela extrapolao entre os pontos conhecidos, como no
Problema 2-2.

Figura 7-6: Curvatura de dois dos liquidus-solidus pertencentes ao sistema diopsdio-anortita-albita. A curvatura do slida a
curva binria An-Ab liquidus-solidus a partir da Figura 6-8 e curvas baixas traadas representando o solidus que coexiste o
liquidus num ternrio cottico (a curva a partir 1274C para 1133C na Figura 7-5) ambas projetas em cima do lado da albitaanortita.

145
Vamos tentar exemplificar o comportamento da cristalizao de um lquido no lado do plagioclsio cottico
com um lquido de composio d, o qual An55Ab30 (a composio final do plagioclsio 55/(55+30) = An65).
Neste caso o lquido encontrado em aproximadamente 1440C e a composio do plagioclsio aproximadamente
An87 se cristalizando. Perceba que esta composio no esta prevista a partir da Figura 7-6, pois ela no um
sistema binrio nem lquido cottico, logo no uma linha-amarrada na Figura 7-5. Podemos somente estimar a
composio do plagioclsio, pois = 2 e F = 3 2 + 1 = 2 e a cristalizao procede via reao continua ao longo da
superfcie do liquidus divariante:

Lquido1 + Plagioclsio1 Liquido2 + Plagioclsio2

(7-9)

Que uma reao ternria equivalente (6-4). A composio do lquido deve envolver diretamente a partir
desta composio slida sendo removida a partir dele, mas a composio do plagioclsio tambm troca na direo
da albita com o resfriamento e o progresso da reao (7-9). Assim o lquido se move a partir desta troca de ponto,
criando uma passagem na curva da Figura 7-5. Esta passagem ilustrada mais claramente na Figura 7-7, onde
algumas linhas-amarradas tm sido mostradas com uma coneco na composio do lquido para plagioclsio
coexistente com todas passando pelo ponto d (composio de peso) que deve sempre cair entre as fases e ser
confinada. Em tais condies a composio do lquido deve estar se movendo diretamente a partir de um slido
coexistente. A curva de passagem de evoluo do lquido em sido levemente exagerada nas figuras. O lquido atinge
o cottico no ponto c, em aproximadamente 1220C, o qual coexiste com um plagioclsio de composio An 75 (o
qual previsto a partir das Figuras 7-7 e 7-6, pois este agora um lquido cottico) Neste caso o diopsdio se junta
ao plagioclsio como uma fase de cristalizao e a passagem do lquido se torna abrupta para seguir o lquido via
reao (7-8), pois a situao isobaricamente univariante, as composies de plagioclsios so somente dependentes
da temperatura acima.
Em outras palavras, num sistema isobrico de trs componentes, somente uma composio de plagioclsio
pode existir com o lquido e o diopsdio em uma dada temperatura. A cristalizao continua at que a composio do
plagioclsio migre para um ponto de composio de peso que esteja numa linha conectando o diopsdio e o
plagioclsio, que para Xpeso = d An66. O ltimo lquido neste caso o ponto f na Figura 7-7.

Figura 7-7: Passagem da evoluo de composio de peso d (Di30An55Ab5) no sistema diopsdio-anortita-albita em 0,1 MPa. A
curvatura da passagem d-c foi exagerada.

Em qualquer temperatura dada, a composio de todas as fases pode ser mostrada numa seo isotermal
(isothermal section). Quando uma seo derivada a mesma ilustrada em 1250C na Figura 7-8 e a seo por si
mesma mostrada na Figura 7-9. Uma seo isotermal mostra como uma assemblia de fase coexistente presente,
em equilbrio, varia com a composio de peso na temperatura em questo. Qualquer composio de peso que
plotada na regio traada na Figura 7-9 e esta acima do liquidus como pode ser vista na Figura 7-9. Embora, a
composio desta nica fase lquida est igual a composio de peso escolhida. O ponto x a interseo do plano da
isotermal e a curva cottica, contudo, representa a composio somente do lquido que pode coexistir com ambos,
plagioclsio e diopsdio em 1275C. A regra de fase nos diz que F = C + 0 = 3 - + 0 = 0 em presso e
temperatura fixadas. A composio do plagioclsio coexistente o ponto y ou An89 na Figura 7-9 e o diopsdio

146
puro. Qualquer composio de peso que cai dentro do tringulo Di-x-y confina estas trs fases em 1250C num
modelo familiar Figura 7-3. O tringulo concordantemente rotulado com estas fases na Figura 7-9.

Figura 7-8: Viso Obliqua ilustrando uma seo isotermal atravs do sistema diopsidio-albita-anorthita..

Figura 7-9: Seo isotermal a 1250oC (e 0.1 MPa) no sistema Di-An-Ab. Ambos de Morse (1994), Basaltos e Diagramas de
Fase. Krieger Publishers.

Qualquer composio de peso no campo rotulado Diopsdio + Liq ir conter somente estas duas fases em
1250C, de maneira similar ao ponto a na Figura 7-5. Em 125C na Figura 7-5 a composio de peso a consiste de
diopsdio puro e um lquido igual a composio no ponto onde a linha Di-a-b intercepta as Figuras 7-5 e 7-9.
Perceba que o limite das curvas de uma poro traada na Figura 7-9 representa o liquidus, o qual, por definio o
lcus de todas as composies lquidas que coexistem com o slido. Assim para qualquer composio de peso
plotada no campo Diopsdio + Liq na Figura 7-9, a composio do lquido que coexiste com o diopsdio em 1250C
pode ser determinada como um ponto onde a linha desenhada a partir do diopsdio atravs de uma composio de
peso em particular intercepta a curva liquidus. Algumas como linhas-amarradas so includas na Figura 7-9.
O mesmo argumento abrange o campo rotulado Plagioclsio + Liq na Figura 7-9. Se ns comearmos com
a composio d na Figura 7-5, a composio do liquid coexiste somente com o plagioclsio que pode ser colocado
num ponto onde a passagem da curva do liquidus atravessa a isoterma 1250C. Algumas outras linhas-amarradas
para o plagioclsio coexistente plagioclsio + lquido em 1250C so includos na Figura 7-9. Perceba que as linhasamarradas so somente apropriadas para uma temperatura correspondente para a seo isotermal neste caso 1250C.
Somente a linha-amarrada x-y a do mesmo tipo como aquelas na Figura 7-5, pois o plagioclsio y coexiste com o
diopsdio e um lquido cottico. As outras linhas-amarradas do plagioclsio-lquido relacionadas a plagioclsio para
um lquido no cottico (sem diopsdio) em 1250C. A orientao das linhas-amarradas do plagioclsio-lquido troca
com a temperatura, como deve estar claro com as linhas-amarradas trocadas que passam pelo ponto d em algumas
temperaturas na Figura 7-6. Tambm perceba a Figura 7-5 que a linha amarrada An87-d (em 1420C) atravessa a
linha amarrada An80-d (em 1230C).

147
Finalmente em qualquer composio e peso do tringulo rotulado Di+Plag plota para direita do limite de
qualquer slido que coexista com o lquido em 1250C (a linha-amarrada Di-y). Estas composies assim esto
associadas com uma assemblia de minerais completamente solidificados, diopsdio + anortita e a composio do
plagioclsio apropriado podem ser determinadas pela extrapolao das linhas-amarradas ligadas na composio de
peso para o diopsdio.
Estas sees isotermais so teis para a determinao rpida e facilmente como as fases presentes nos
mostram como variam a composio de peso numa temperatura e presso em particular. Diagramas deste tipo so
usados comumente por petrolgos metamrficos, como deveremos ver na seo metamrfica neste texto.
Novamente, fuso em equilbrio (equilibrium melting) o oposto da cristalizao em equilbrio.
Cristalizao fracional (fractional crystallization) envolve soluo slida, atinge a composio final do liquido
para se cristalizar. No caso da composio d na Figura 7-7. Por exemplo, remove perfeitamente e eficientemente o
plagioclsio cristalizado, significando que a composio de peso do sistema de fuses residuais ser sempre igual a
composio do lquido ao longo da passagem de evoluo. A composio ir, contudo, no ser completa no ponto f,
mas ir continuar em baixas temperaturas e produzir mais plagioclsio albtico. Fuso parcial (melting partial),
como sempre criar uma nova fuso de composio que diferenciar da composio de peso, se extradas em
qualquer ponto ao longo da curva de evoluo do lquido.
Para um sistema com mais do que uma srie de soluo slida (system with more than one solidsolution series) muito mais difcil de descrever a passagem de evoluo, pois a superfcie do solidus e liquidus
mais complexa e ambos no podem ser contornados como na Figura 7-2 e 7-5. A Figura 7-10 de qualquer modo
uma esquemtica viso oblqua do sistema ternrio do feldspato, pois devido a complexidade bvia apropriado
somente uma descrio quantitativa do sistema, um tanto quanto da anlise quantitativa do comportamento da fuso
ou da cristalizao. Na frente da esquerda do plano o sistema binrio Ab-Or em baixas presses de H2O (Figura 616) e um plano elevado agora um familiar sistema Ab-An (Figura 6-8). O lado binrio permanecente An-Or do
sistema tem um largo solvus que limita a soluo slida, como na Figura 6-17c. Este solvus continua atravs do
espao ternrio para o lado Ab-Or, mas no para o lado Ab-An. A curva cottica percorre a partir do euttico An-Or
(ponto c na Figura 7-10) em direo ao lado An-Or, mas para o ponto c antes atingindo este lado, devido completa
soluo slida Ab-Or. Em elevadas presses de H2O, contudo a completa soluo slida Ab-Or no forma um
euttico (Figura 6-17c) e o ternrio cottico continua atravs deste lado.

Figura 7-10: Esquemtica viso oblqua do sistema ternrio feldspato vs temperatura. A superfcie do liquidus ternrio solvus
tem um padro definido e o solidus traado. As linhas b-c so os traos dos slidos que coexistem com o lquido cottico.

148
Algumas facetas da cristalizao e fuso do feldspato podem ser deduzidas a partir da Figura 7-10, mas
admissvel uma figura complexa e eu a trouxe para dentro da discusso aqui somente para focar na cristalizao
coexistente de feldspato alcalino e plagioclsio, comum em rochas flsicas. O resfriamento da maioria da
composio da fuso resulta na cristalizao de um feldspato assim que o liquidus encontrado. Se a composio
est para o lado Or do cottico c-e, os feldspatos alcalinos iro se formar primeiro. Se a composio da fuso esta do
outro lado, os plagioclsios iro se formar primeiro.
De qualquer modo, o lquido e o slido coexistentes, ambos de passagem curva ao longo de linhas finas do
liquidus at que o lquido atinja a curva cottica c-e e um segundo feldspato ir se formar. A linha curvada mais
escura correndo a partir do ponto a atravs de y e x num sistema ternrio de volta ao redor para o ponto b troca o
lcus de composio slida que consiste com um outro slido e um lquido cottico (assim como as linhasamarradas a-c-b no sistema An-Or direita da face da Figura 7-10). No sistema ternrio um feldspato um
plagioclsio e os outros so feldspatos alcalinos (ver a Figura 7-11 que mostra algumas sees isotermais atravs do
sistema). Pois a curva cottica na Figura 7-10, inclinando em direo a albita com o decaimento da temperatura, o
lquido se torna mais albtico do que os feldspatos coexistentes (exceto em algumas variedades de magmas pobre em
Ca). Isto ilustrado num nico tringulo de diagramas de trs fases isotermais x-y-z na Figura 7-10 e 7-11 onde x
representa o plagioclsio, y representa o feldspato alcalino e z representa o lquido cottico. A maioria das
composies nos sistemas ternrios desenvolve dois tipos de feldspatos distintos entre si. Somente fora desta
curvatura, em posies traadas da Figura 7-11, uma rocha desenvolveria somente um nico feldspato. O tamanho e
a forma da regio de um nico feldspato variam com a temperatura (como mostrado) e com a presso.

Figura 7-11: Traos do solvus e feldspatos ternrios de 600 a 750C. O solvi separa reas no qual dois feldspatos formam (blank)
a partir do qual um nico feldspato se forma traado. Esto includas as curvas cotticas e os traos da curva politermal a-y-x-b a
partir Figura 7-10.

No sistema ternrio que ns temos visto, o comportamento das duas componentes geralmente mantido
quando uma terceira componente adicionada. Sistemas binrios eutticos retm o comportamento euttico das
curvas ternrias cotticas; solues slidas, tais como Ab-An, continuam quando o diopsdio e o ortoclsio so
adicionados e o comportamento perittico tambm continua dentro do sistema de trs componentes (Fo-An-SiO2).
Um pode prev que as relaes fundamentais sero mantidas com a continua diversidade composicional, embora
com algumas modificaes devido variao adicionada. Assim as lies que ns aprendemos a partir destes
sistemas devem ser amplamente aplicados para situaes naturais, como ns observamos para padres de fuses
parciais, cristalizaes fracionais etc.

149
7.2 Sistemas com Mais de Trs Componentes
Cada componente adicional impe um potencial grau de liberdade ao sistema e tambm uma fase adicional
ou um componente de soluo slida nas fases existentes. A adio de uma terceira componente, por exemplo, muda
as trs fases (piroxnio + plagioclsio + lquido) no ponto invariante euttico num sistema de duas componentes DiAn (ponto d da Figura 6-11) durante trs fases cotticas de curvas invariantes num sistema de trs componentes DiAn-Fo (Figura 7-2). A situao ternria retorna para uma variante quando uma quarta fase (forsterita) a uma outra
terceira fase no ponto M na Figura 7-2. Cada componente adicional pode tornar sucessivamente um ponto euttico
de trs componentes dentro de uma curva univariante de quatro componentes com uma superfcie divariante de
cinco componentes e volume de seis componentes, etc. Existindo assim uma limitao para as temperaturas no
fixas para uma assemblia de quatro fases como um piroxnio, olivina, plagioclsio e lquido em sistemas naturais,
como existe para sistemas anlogos de trs componentes como mostrado na Figura 7-2.
Visualizando o espao composicional de um sistema de quatro componentes requer um tetraedro, o qual
pode somente ser ilustrado bidimensionalmente em viso de perspectiva. O sistema de uma fase e quatro
componentes tem cinco graus de liberdade (F = 4 1 + 2), qual quadrivariantes em sees isobricas. A variao
de tais sistemas impossvel de se elevar em papel. Sistemas isotermais-isobricos com duas ou mais fases so
bidimensionais ou menos e so de fcil visualizao, mas menos informativo devido a estas restries. A mais
simples e mais comum aproximao para este problema pegar um sistema isobrico e restringir a anlise das
assemblias com pelo menos trs fases presentes. Um exemplo desta aproximao ilustrado na Figura 7-12 para o
sistema diopsdio-albita-forsterita.

Figura 7-12: O sistema de quatro componentes diopsdio-anortita-albita-forsterita.

Os sistemas diopsdio-anortita-albita e diopsdio-anortita-forsterita so familiares (Figura 7-5 e 7-2,


respectivamente). As curvas cotticas das trs fases destes sistemas ganham um grau de liberdade com a adio de
componentes e tornando a superfcie dentro sistema quaternrio. Naturalmente tais curvas e superfcies no podem
ser isotermais, ento a figura representa uma projeo politermal na qual impossvel elevar a temperatura, exceto
para poucos pontos invariantes. Um adicional problema que ns no podemos determinar facilmente a
profundidade no diagrama.

150
O ponto y cai na face Di-Fo-An na face do Di-Ab ou de alguma maneira entre eles? Como conseqncia
destas limitaes no qual podem ser elevadas, muito difcil, se no impossvel, quantificar os traos da curva de
evoluo e assim se formam se formam a seqncia de minerais. Um mau exemplo de modelos mais compreensivos
de basaltos desde o sistema de quatro componentes (ou mais) nos permite um recurso (em que eles podem ser
usados efetivamente com alguma prtica), temos agora passado num ponto a dificuldade de analise e visualizao
tem ultrapassado os benefcios a serem derivado a partir deste modelo de sistema, pelo menos para a nossa presente
proposta.
Para sistemas com um grande nmero de componentes mais provvel e certamente mais aplicvel
performar experimento de fuses diretamente em substncias naturais. Para estes sistemas mais complexos, mais do
que esforo com o espao de composies multidimensionais, as relaes de fuses so projetadas de volta para o
diagrama da presso e temperatura. Por exemplo, experimento de fuso em basaltos toleticos a partir de um plano
para o Snake River feito por Thompson (1972) so mostardas na Figura 7-13. Recorremos a algumas simplicidades
neste diagrama tendo todas as informaes do diagrama de fase P-T. Por instante, teremos mais clareza nas idias
dos intervalos de temperatura pelo intervalo traado solidus-liquidus.

Figura 7-13: Diagrama de fase P-T para a fuso do basalto toletico de Snake River (Idaho, USA) sob condies anidras.
Segundo Thompson (1972). Carnegie Inst. Wash Yb. 71

Dentro destes intervalos, as curvas representando o final do desaparecimento de uma fase em particular
com o aumento da temperatura podem ser adicionadas para que possamos determinar a seqncia de minerais que se
fundem. No nosso modelo de sistema de trs componentes, estas curvas envolvem uma perda de fase e o movimento
do lquido a partir da curva invariante para uma superfcie divariante ou de transio a partir de uma superfcie
divariante para um campo trivariante e assim sucessivamente. Ns precisamos somente comparar campos adjacentes
para determinar a fase pedida (com o aquecimento) ou ganha (com o resfriamento) que cada curva representa. Por
exemplo, para presses abaixo de 0,5 GPa (traos transversos) a fuso comea no solidus e ns progredimos atravs
do campo via reao continua no especificada que consome o slido e produz o liquido.

151
A ilmenita o primeiro slido a ser consumido pela reao e perdido para este basalto em particular na
primeira curva do liquidus. No prximo campo, olivina + plagioclsio + clinopiroxnio + lquido so as fases
permanecente e uma reao continua atravs deste campo consomem alguns destes slidos permanecente
produzindo mais lquido. O clinopiroxnio perdido em seguida, seguido do plagioclsio e finalmente pela olivina
no liquidus e a fuso est completa. N podemos tambm elevar os efeito da presso nas relaes fuso/cristalizao
diretamente a partir deste diagrama. Embora este diagrama presso-temperatura seja bastante informativo e simples
de se entender, eles no nos fornecem informaes importantes como a quantidade relativa de cada fase ou das suas
composies como o progresso da cristalizao ou fuso. Assim ns tratamos a habilidade de entender a evoluo
composicional do lquido (ou slido) para entendermos a dependncia da presso e temperatura da fuso de rochas
reais. Todas estas informaes so validas e nos podemos desenhar a sabedoria e conhecimento a partir dos estudos
de sistemas naturais e simplificados.

7.3 Srie de Reaes


Na anlise de sistemas experimentais temos encontrado alguns exemplos de reao entre o lquido e
cristais, formados previamente. A importncia de tais reaes foram claramente reconhecidas por N.L Bowen, uma
pessoa importante no desenvolvimento de experimentos na aplicao da petrologia. Ele considerou os aspectos da
reao da cristalizao de magmas a serem de tal significncia na evoluo de lquidos magmticos que ele chamou
de princpio da reao (reaction principle) (Bowen, 1922). Ele reconheceu que existiram dois tipos de reaes que
podem ocorrer sobre condies de equilbrio entre uma fuso e os minerais que se cristalizam em condies de
equilbrio entre uma fuso e os minerais cristalizados a partir da. Ns j tnhamos discutido previamente as bases
deste tipo. O primeiro tipo chamado de srie de reao contnua (continous reaction series) envolve reaes
contnuas do tipo:
Mineral (composio A) + Fuso (composio X) = Mineral (composio B) + Fuso (composio Y)

(7-10)

ou
Fuso (composio X) = Mineral + Fuso (composio Y)

(7-11)

Qualquer um destas pode envolver mais de um mineral quando C>2. Exemplos deste tipo de reao na qual
a composio de fuso, o mineral ou ambos variam atravs do alcance da temperatura, preenchendo a srie de
reao na soluo slida. Estes exemplos incluem reaes (6-4, 6-6, 6-11, 7-1, 7-2, 7-7, 7-8 e 7-9). Por estas reaes
o plagioclsio, o feldspato e fuses coexistentes em ambos se tornam mais sdico; e os minerais mfico, tais como
as olivinas ou os piroxnios e suas fuses coexistentes se tornam mais rico em ferro (ver Figura 6-8 e 6-9). Tais
reaes so continuas no sentido de que a composio de algumas fases, se o equilbrio mantido, ajustado
lisamente, num modelo contnuo acima do intervalo da completa temperatura de cristalizao do mineral.
O segundo tipo de reao a reao descontinua (discontinous reaction) tais como:
Fuso = Mineral1 + Mineral2

(7-12)

Ou tipos peritticos de reao


Mineral1 + Fuso = Mineral2

(7-13)

Exemplo de reaes descontinua do primeiro tipo incluem reaes (6-7, 6-9, 6-12, 7-3, 7-5 e 7-6). Uma
clssica reao perittica a do tipo forsterita + lquido = enstatita (reao 6-10, Figura 6-13 e 6-14). Embora a
reao (6-10) seja descontnua no sistema binrio Fo-SiO2, se torna continua num sistema de trs componentes FoAn-SiO2 (Figura 7-4, reao 7-4). Uma similar reao perittica ocorre no sistema Fo-Di-SiO2 no qual um piroxnio
pobre em Ca reage com o lquido para formar um clinopiroxnio rico em Ca. (Osborn, 1979).

152
Estas relaes entre as reaes so comuns em magmas cristalizados e mais de uma reao ou srie
contnua podem pegar um lugar simultaneamente (ou sequencialmente) na fuso de muitos componentes. Uma
destas sries, a agora conhecida srie de reao contnua proposta por Bowen (1928) tem sua forma ilustrada na
Figura 7-14.

Figura 7-14:Srie de Reao de Bowen (Bowen, 1928)

Provavelmente nenhum outro conceito na petrologia e to bem conhecido em geral, mas o no


conhecimento e o seu no entendimento nos detalhes, por estudantes de petrologia (em todos os nveis) da Srie de
Reao de Bowen causa enormes dificuldades. O lado direito (contnuo) est claro para ns (reao 6-4), como a
reao descontnua da olivina para o piroxnio Mg da esquerda (reao 6-10). Mas ns devemos considerar este
clssico exemplo mais prximo antes de prosseguirmos. Significa que o lado direito de uma anortita reage
gradualmente para formar pura albita? Quais as composies que esto envolvidas? A Figura 6-8 nos diz que a
composio do primeiro e do ltimo plagioclsio se cristalizam dependem da composio do peso do sistema.
Tambm depende do grau de desequilbrio e do zoneamento que ocorre. A Srie de Bowen nos d uma tendncia
prpria, mas no nos atende a suprir em detalhes ou limites.
No lado esquerdo da Figura 7-14, as questes e os processos so muito mais complexos. Todas as fuses
comeam a cristalizao na olivina? Iro todos ento proceder para o piroxnio e anfiblio, etc.? Quanto longe a
srie ir nos dar um sistema procedente? Devem todos os eles eventualmente produzir quartzos? Ir as fases recentes
serem consumidas por reaes descontinuas ou iro elas permanecer e coexistir com as fases posteriores no final das
rochas solidificadas? As respostas para estas questes tambm dependem da composio de peso e do grau ao qual o
desequilbrio mantido e pode ser encontrado pela referncia do diagrama de fases apropriado deste tipo
previamente ilustrados. Incidentalmente, sries continuas simultneas Mg-Fe assumem posio nas fases mficas
(Figura 6-10).
Temos discutidos cenrios envolvendo cristalizao em equilbrio associado as Figuras 6-12 e 7-4 no qual a
olivina tambm completamente consumida ou permanece em coexistncia com a enstatita e depois que o lquido
consumido durante a reao perittica. A Figura 6-13 explica como a composio de peso controla qual cenrio
ocorre. No um requisito, contudo, que a fase abaixo da srie descontnua. Tambm, para a composio de peso
entre os pontos i e c na Figura 6-12, a enstatita se forma diretamente a partir do lquido sem envolver a olivina. Nem
todas as fases na srie descontinua precisam assim serem formadas por reaes descontinuas. Os clinopiroxnios
podem se cristalizar comumente por cristalizao do tipo cottica do que reaes entre fuses de ortopiroxnio.
Como a reao andrica continua para o contedo H2O de diminuindo o volume das fuses aumentando para o ponto
em que a fase hdrica tais como anfiblio e biotita se tornam estveis. Estas fases podem se formar com reaes de
fuses de minerais, mas eles mais comumente se formam como cristais separados diretamente a partir da fuso.

153
O quanto longe abaixo a Srie de Bowen ir proceder por uma fuso? A assemblia comum de minerais
como olivina + piroxnio + plagioclsio nos basaltos e gabros nos dizem que, para a maioria das composies de
peso basltico, a cristalizao est completa com a formao do plagioclsio e piroxnio Ca-Mg, ento que eles
podem proceder sem adicionar. A cristalizao fracional, embora se as condies permitem, pode fazer com que um
sistema seja adicionado abaixo da srie do que sobre as condies de equilbrio. Lquidos granticos, por outro lado,
raramente contm componentes mficos suficientes para formar a olivina e ento eles no comeam a cristalizar
abaixo da srie e continuam at que o quartzo seja produzido. Claramente, a composio de peso (bulk composition)
o principal fator determinante. Os lquidos mficos se tornam slidos antes que eles fiquem muito distante abaixo
da srie e os lquidos granticos podem no comear a se cristalizar at o plagioclsio sdico e a hornblenda estveis.
Por agora deve ser esclarecido para vocs que a Reao da Srie de Bowen no de aplicao universal
para todas as funes de silicatos. Alguns jovens petrolgos ajustam isso para melhor se aplicar a esta situao.
Outros com um pouco mais de experincia aceitam que nem sempre pode se aplicar srie, mas tendem a ignorar a
reao de Bowen por achar ingnuo ao propor isto. Se retornarmos ao trabalho original de Bowen, descobriremos
que Bowen nunca teve a inteno da sua reao da srie em ser de alguma forma uma bblia sagrada no
comportamento da fuso, a partir disto Bowen estabeleceu que:
Uma tentativa foi feita... O arranjo dos minerais das rochas subalcalinas ordinrias (nfase do autor)
como uma srie de reao. A matria mesmo muito complexa para ser apresentada de forma simples. Apesar
disso a simplicidade, apresentada de alguma forma desviada, pode prover de servios no presente objetivo de forma
concreta (Bowen, 1928., p60)
E mais adiante Bowen estabeleceu mais ainda:
A impresso parece ter sido ganha por algum petrolgo que postulou as reaes entre os ditos piroxnios e
hornblendas carregadas com implicaes de que toda hornblenda secundria depois do piroxnio. Nada mais
distante partindo do fato. Apenas como existem alguns lquidos no sistema anortita-forsterita-slica que precipita
piroxnio como uma fase pr-primria sem qualquer separao prvia da olivina, logo qualquer magma pode
precipitar hornblenda diretamente sem qualquer precipitao prvia do piroxnio (Bowen, 1928, p61)
Devemos interpretar a aplicar a srie de reao de Bowen, em particular a srie descontinua. inteiramente
possvel para cada um destes minerais a se formarem pela reao descontinua envolvendo fuso e o mineral acima
desta srie. Mas tambm pode, e provavelmente at mais comumente, a se formarem a partir do resultado de uma
cristalizao direta a partir da fuso. Assim como alguns princpios na cincia, a Srie de Reao de Bowen deve ser
usada como um guia e no como um overlay que restrinja as nossas observaes e pensamentos. Algumas destas
reaes expressas nele so bem documentadas, ambas naturalmente ou em laboratrio. O anfiblio, a biotita e o Kfeldspato so menos comuns e confiveis numa interpretao restrita.
Algumas generalidades podem ser deduzidas a partir da Srie de Bowen que nos provem um til guia
quando consideramos os processos gneos. Perceba que os minerais da parte descontinua da serie so
progressivamente mais ricos em Mg-Fe e a parte continua tem mais clcio na direo do termino de elevadas
temperaturas. Assim a cristalizao inicial envolve uma fase mais mfica e clcica do que a composio de peso do
sistema e o ltimo lquido ser mais silicoso e alcalino. Podemos assim esperar uma cristalizao fracional que
produzir lquidos envolvidos que sero ricos em SiO 2, Al2O3 alcalinos to bem quanto os recentes slidos
fracionados enriquecidos em Co, FeO e em particular MgO convertido, onde a fuso parcial envolve baixos
minerais da srie e ns podemos esperar que eles sejam mais silicosos e alcalinos do que uma composio afantica
de peso do sistema que esta sendo fundido. Estes aspectos do sistema de funes so comuns.
A seqncia de cristalizao ser mais comumente conformada, em termos muitos gerais, para uma poro
da srie. Ns ocasionalmente retornaremos a Srie de Bowen como um guia para as nossas interpretaes do
comportamento da fuso, mas ns podemos ver a partir de resultados experimentais acima que a variao
composicional resulta numa aberta variedade de fuso e cristalizao. Ns no devemos nos surpreender quando um
sistema natural parece violar a seqncia na Srie de Bowen e ns podemos usualmente explicar o comportamento

154
pela referencia por um apropriado sistema experimental, onde ns podemos observar e analisar os efeitos da
composio na passagem da seqncia de cristalizao. Mesmo os componentes mais comuns observados podem ter
um importante efeito nos minerais que se formam. Por exemplo, o gs livre de CO 2, tipicamente presente em
excedentes quantidades (presso parcial no oxignio no alcance de 10 -10 para 10-40), pode ter um efeito profundo na
fase dos silicatos que se cristalizam. Se for baixa, o Fe permanece como Fe 2+ e se mistura com Mg em silicatos
mficos. Se a presso parcial do oxignio elevada o Fe oxidado para Fe 2+ e assim o total disponvel de Mg + Fe
para silicatos mficos. Isto e o aumento efetivo da proporo de Mg/Fe inibem a formao de silicatos mficos e
mudana na seqncia de minerais que se formam na serie de reaes.

7.4 O Efeito da Presso no Comportamento da Fuso


No sentido de simplificar a analise grfica de sistemas grandes do que uma componente, temos usualmente
ignorado a presso como varivel. Ns justificamos isto notando que a presso geralmente tem efeitos muito
pequenos na estabilidade dos minerais do que na temperatura e que a cristalizao pode ser um processo isobrico.
Os efeitos da presso no so negligentes, contudo, e ns devemos pegar um momento e explorar estes efeitos.
Como discutido no Captulo 5, devido mudana da entropia e a mudana do volume associados
praticamente com a fuso de qualquer slido ambos tendo um sinal positivo, a inclinao da curva de fuso
positiva, significando que o ponto de fuso aumenta com o aumento da presso. A Figura 7-15 esquematicamente
ilustra este ponto, mostrando o aumento na temperatura de fuso, a partir de T 1 para T2, que corresponde para um
aumento de da presso a partir de P 1 para P2. A quantidade pelo qual o ponto de fuso elevado para um dado
aumento da presso depende da inclinao da curva de equilbrio no diagrama de presso-temperatura, o qual torna
dependentes nos valores relativos de S e V para a reao como expressa pela Equao de Clayperon (Equao 515). Aumentando a presso litosttico se eleva o ponto de fuso virtual de todas as fases slidas (exceto o gelo),
assim o liquidus em geral. Por exemplo, elevando a presso para 1 GPa correspondendo a uma mudana de
profundidade em aproximados 35 Km (a partir de prximas superfcies na base da crosta continental) elevando-se o
ponto de fuso do basalto em aproximadamente 100C (ver Figura 7-13)

Figura 7-15: Diagrama esquemtico ilustrando a elevao da temperatura de fuso causando um aumento na presso.

Como a Equao de Clayperon indica a magnitude do efeito da presso no o mesmo para todos os outros
minerais, logo a elevao do ponto de fuso diferente para cada. Se a superfcie do liquidus elevada
diferencialmente no diagrama temperatura-composio assim que a presso aumenta.
Perceba que na Figura 7-16 que o aumento da presso partindo de 1 atmosfrico para 1 GPa eleva o
liquidus diopsdio muito mais do que a anortita. Perceba tambm a mudana na natureza a partir da forsterita-slica
como mostrado na Figura 6-15. Para um perittico, a troca em tais pontos com a presso a partir de um lado de
composio de peso para outro que pode alterar a seqncia de minerais a qual se forma, troca eutticas similares
ocorrem nos ternrios e sistemas de ordem elevadas.

155

Figura 7-16: Efeito da presso litostatica sobre o liquido e composio eutetica no sisitema diopsidio-anortita. 1 GPa data from
Presnall et al. (1978). Contr. Min. Pet., 66, 203-220.

Presses elevadas podem tambm causar alguma fase mineral a se tornarem instveis e serem repostos por
outros. Por exemplo, o feldspato se torna mais instvel em presses elevadas, onde rompe para piroxnios do tipo
Na-Al e/ou garnets do tipo Ca-Al. A presso tambm pode influenciar a composio de alguns minerais (por
exemplo, os piroxnios so geralmente mais aluminosos em elevadas presses). Como resultado destas mudanas de
presses pode ter um efeito na fuso e cristalizao do que uma simples ascenso da temperatura do liquidus. Ela
atinge os mais naturais dos minerais que se cristalizam e, portanto a evoluo da curva do lquido. Como ns
devemos ver no Captulo 10. Um exemplo do efeito da presso na seqncia de minerais que se cristalizam no
basalto pode ser visto na Figura 7-13.
Em baixas presses, a seqncia de minerais que se forma no basalto assim que ele resfria a olivina
plagioclsio clinopiroxnio ilminita. Acima de 0,5 GPa muda para plagioclsio clinopiroxnio ilminita.
Em aproximadamente 1 GPa se torna clinopiroxnio plagioclsio granada ilminita. Em muito elevadas
presses garnet clinopiroxnio.

7.5 Os Efeitos dos Fludos no Comportamento da Fuso


O largo volume associado com a liberao de volteis dissolvidos em soluo para uma fase de vapor livre
faz com que a solubilidade de espcies volteis em fuses sucessivas varie a presso. Os efeitos so grandes para
baixas presses onde o volume livre de gs seria largo. Ns discutimos alguns exemplos da presso dependente da
solubilidade do voltil no Captulo 4 quando os volteis foram liberados com a presso em eventos vulcnicos
explosivos.
Uma fuso de fludo saturado (fluid satured) aquele que contem o mximo de quantidade de espcies
volteis dissolvidas sobre as condies existentes P-T-X. Qualquer voltil presente em excesso desta quantidade
deve estar presente como uma fase de fludo coexistente separada. O termo presso de fludo (fluid pressure) (P f)
comumente usada para descrever os efeitos combinados da presso e do contedo do fluido no sistema de rolamento
de fluidos. Um sistema de fuso em especificas presses pode variar a partir do fluido-saturado (Pf = PTotal) para um
fludo livre (Pf = 0 tambm chamado de seco), dependendo das quantidades das espcies disponveis. O P f
raramente esconde o PTotal pelo menos no ao longo, pois o resultado seria uma expulso dos volteis em excesso
que so frequentemente explosivos.
No momento em que coletamos as amostras de rochas, os fluidos contidos esto em sua maioria deixando,
ento ns comumente observamos a sua importncia (overlook). Ocasionalmente nos podemos observar e analisar
incluses de fluido (fluid inclusions) (que so os fluidos liberados a partir de soluo e presos antes que elas
possam escapar Figura 7-17), mas eles so muito pequenos e o processo analtico complexo. Algumas incluses de
fluido formam durante os estgios ps-magmticos e assim no representam fludos magmticos. Alternadamente,
ns podemos coletar e analisar gases vulcnicos assim que eles escapam. A partir destes estudos ns aprendemos

156
que estes componentes volteis do magma confinam os gases predominantes no sistema C-O-H, H2O E CO2
dominantes com menos quantidades de CO, O2, H2, S, SO2 e H2S. Tambm podem existir menores quantidades de
outros componentes como N, B, Cl e F. Ns devemos limitar nossa discusso dos volteis para duas espcies
principais H2O e CO2. Embora os constituintes volteis estejam presentes em quantidades relativamente pequenas,
ns descobrimos a partir de estudos das fuses com componentes gasosos que eles podem ter um efeito profundo na
temperatura de fuso, na seqncia de minerais que se cristalizam e na passagem da evoluo do lquido

Figura 7-17: Incluso de fludo na esmeralda. A incluso lquido aquoso (liq) mais bolha de vapor (v) e cristais de hialita (h),
silvita (s) e outras duas fases cristalinas (x e y).

7.5.1 Os Efeitos do H2O


No Captulo 5 e na Figura 7-15, ns discutimos a inclinao de um idealizado e genrico slido andrico
curva do lquido em fuso e equilbrio no diagrama de fase P-T. Vamos ter momento e localizar a partir de um
simples ponto de vista qualitativo dos efeitos que ns podemos esperar se o H 2O adicionado a este sistema
andrico. Se adicionarmos H2O, a reao por si mesma muda. A maioria dos minerais no aceitam muito o H 2O, O
nico mineral gneo comum so as micas e os anfiblios que esto usualmente subordinados. As fuses como ns
devemos ver, muito pouco, aceitam mais H2O. Para minerais andricos (aqueles que no contm gua) a reao de
fuso de uma componente :
Slido = Lquido

(7-14)

Torna-se;
Slido + H2O = Lquido(aq)

(7-15)

O subscrito (aq) significa aquoso ou uma fase de rolamento de H2O. O H2O devem estar em ambos os lados
da reao (7-15) para balancear. Ela ocorre como uma fase de fludo separada na esquerda e o H 2O est dissolvido
no lquido direita. Devido a(s) fase(s) no lado de elevadas temperaturas limites em equilbrio acomodado com o
H2O, melhor do que aqueles que esto no lado de baixas temperaturas. O Princpio de Le Chatlier nos diz que
adicionado H2O por este novo equilbrio causa no lado de elevadas temperaturas expanso no lado das baixas
temperaturas. Em outras palavras, se comearmos em equilbrio num sistema andrico inicial (a curva de equilbrio
na Figura 7-15), adicionando H2O ocorre uma fuso aquosa que se torna mais estvel quando prximo do estado
slido. O resultado da adio de H2O para um sistema andrico ento baixo ponto de fuso em uma dada presso.
Pois mais H2Opodem forar para dentro da soluo em elevadas presses, a depresso no ponto de fuso se torna
progressivamente maior com o aumento da presso.
Agora voltaremos para o efeito com mais detalhes. A solubilidade de H 2O em alguns silicatos em 1100C
mostrada na Figura 7-18, como uma funo da presso de H 2O. Como previsto acima a quantidade de H2O que se
dissolve no aumento da fuso com a presso, partindo do zero em presso atmosfrica de 10 para 15% do peso em
0,8 GPa. Tambm a taxa de solubilidade que aumenta enorme para baixas presses, onde V da reao entre o gs
livre e o lquido muito longo e, portanto a maioria esta susceptvel a mudanas na presso. A quantidade do H 2O

157
na fuso de alguma forma compreensvel pelo uso do peso (%) na figura. No caso da curva da albita, ns podemos
facilmente converter para moles (%). O peso molecular do H 2O de 18g/mol e da albita 262g/mol. Se a nossa
fuso tem 10% de peso do H2O e tem 10g do H2O e 90g da albita, isto , 0,56 mols de H2O e 0,34 mols de albita ou
62% de H2O. Propores similares so aplicadas para outras fuses.

Figura 7-18: Solubilidade do H2O em 1100C em trs amostras de rochas naturais e albita.

O mecanismo principal pelo qual o H2O se dissolve em fuses silicticas o processo no qual a molcula
do H2O est envolvida na reao da hidrolise com as pontes ou ponteamento do oxignio que se conectam
(polimerizam) em adjacentes tetraedros de SiO4. Pela reao da hidrolise, o H2O se desassocia para H+ e OH- e
interage com a ligao Si-O-Si para formar Si-OH e HO-Si (Wassenburg, 1957; Burnham, 1979; Mysen et al
1980). O on H+ satisfaz a carga negativa na ponte do tetraedro do oxignio e a despolimerizao reduz a
viscosidade de elevadas fuses polimerizadas. A extenso pela qual o processo ocorre depende da estrutura da fuso
(o qual determina o grau inicial de polimerizao). Um modelo para as estruturas das fuses foi proposto por Weyl e
Marboe (1958, ver tambm Burnham, 1979; Mysen, 1988; Mysen et al, 1982) propondo que as estruturas de fuses
de silicatos so similares as equivalncias mineralgicas, tendo essencialmente certos alcances no sentido das
ligaes dos silicatos, mas perdendo um longo alcance no sentido necessrio para a difrao de raios-x (ver tambm
Mysen et al, 1982; Mysen, 1988). Isto implica na mais polimerizada estrutura aluminosilicatas dos minerais mais
polimerizados nas fuses correspondentes. As olivinas fundidas no esto polimerizadas, enquanto que os quartzos
fundidos ou feldspatos esto extensionalmente polimerizados.
Os basaltos so menos polimerizados e os riolitos mais polimerizados, isto claro, concordando com a
relao entre a viscosidade e o contedo de slica como relatado para as erupes vulcnicas menos explosivas no
Captulo 4. Se esta noo verdade, ns podemos correlacionar a extenso relativa da solubilidade do H 2O atravs
do mecanismo de fuso de silicatos para um grau de polimerizao de minerais correspondentes para a fuso. Tais
aproximaes tm um provimento produtivo na explicao da grande solubilidade do H2O em fuses de redes
silicticas do que em fuses da olivina e piroxnios (ver Figura 7-18). O atual mecanismo da soluo H2O e
hidrolise da fuso de silicatos, contudo, deve ser mais complexo do que uma nica reao envolvendo pontes de
oxignio. Nos trabalhos acima citados por Burnham e por Mysen (ver tambm Mysen 1990, 1991) o grupo da
hidroxila tambm parece formar complexos com os alcalinos, as alcalinas terras e alguns elementos de transio.
O efeito do H2O na diminuio do ponto de fuso nos sistemas silicticos tem substanciado inmeros
experimentos sob condies hdricas. Devemos olhar primeiro no sistema albita- H2O, pois ele relativamente
simples e bastante documentado. A Figura 7-19 mostra o efeito do H2O na fuso da albita. As curvas elevadas do
H2O (PH2O = 0). Este tipo de fuso que temos focalizado em modelos de sistemas para este ponto. A outra curva
apresenta condies saturadas do H2O (PH2O = PTotal). A depresso no ponto drasticamente diminuda pela adio
do H2O.

158

Figura 7-19: O efeito da saturao de H2O sobre a fuso da albita. Atravs experimentos de Burnham e Davis (1974). A J Sci
274, 902-940. A curva de fuso seca dry de Boyd e England (1963). JGR 68, 311-323.

A taxa de decaimento rpida em baixas presses e decai pra uma relao linear acima de ~0,6 GPa. Isto
reflete numa larga reao negativa de V do tipo:
H2O(vapor) + Albita = Lquido(aq)

(7-16)

Pois o largo volume da fase vapor em baixas presses, assim um leve aumento na presso conduz a reao
direita e estabiliza o lquido em sua expanso de slido + vapor, contudo diminuindo o ponto de fuso. Ns
tambm podemos usar a Equao de Clayperon para ter a mesma concluso, lembrando a Equao 5-15:
dP/dT = S/ V

(5-15)

Como descrito no Captulo 5, S e V so ambos positivos para uma fuso seca de um slido com albita,
ento a inclinao (dP/dT), de acordo com a Equao 5-15 positiva. Isto verdade para a fuso seca da albita na
Figura 7-19. Para o sistema H2O saturado, o S da fuso positivo (devido a entropia ser muito baixa para uma fase
slida comparada com o lquido e com o vapor), mas V negativo ( devido ao volume ser muito longo do vapor
comparado com o lquido e com o slido). Assim a inclinao negativa e de baixa magnitude, pois o denominador
da Equao de Clayperon, V, muito maior que o numerador, S. Em presses elevadas, contudo, V cai
drasticamente (pois a fase vapor muito compressiva) enquanto que S muda muito menos. A inclinao assim
avana um passo. Em presses muito elevadas (aquela entre a Figura 7-19) a fase vapor ocupa um pequeno volume
e V se torna positivo novamente (o volume aumenta associado com a fuso que se torna maior do que o volume
perdido com a fase vapor dissolvido).
A inclinao assim retorna para um valor positivo, e existe uma temperatura mnima na curva de fuso. Em
presses prximas a zero, impossvel manter a fase vapor dissolvida, pois ela imediatamente escapa para dentro
das vizinhanas. As curvas condies de vapores saturados e seco, contudo, se encontram em um nico ponto,
prximo a 1118C no ponto de fuso da presso atmosfrica. As duas condies das curvas limites na Figura 7-19
so tpicas para fuses de silicatos sobre condies secas e H 2O saturado. A quantidade de H2O que pode ser
dissolvido numa fuso aumenta com a presso e a depresso no ponto de fuso aumenta tambm (embora a taxa de
reduo decaia). Qualquer H2O presente em excesso do requerido para saturao existe como uma fase de vapor e
tem assim efeito na fuso. A saturao da curva o limite, portanto para a reduo do ponto de fuso.
Os efeitos do H2O na fuso de sistemas silicticos naturais so ilustrados na Figura 7-20, o qual mostra o
intervalo da fuso (ou cristalizao) para ambos H2O livre (seco) e condies H2O saturadas para composies
baslticas. O sistema seco similar ao da Figura 7-13 (a diferena de probabilidade reflete a composio varivel
resultante a partir da escolha da amostra do material). A curva de fuso individual do mineral omitida para
simplificar o diagrama. O sistema saturado se comporta como um sistema da albita, com ambas as depresses do
solidus e liquidus. Acima aproximadamente 1,5 GPa, o solidus est localizado na depresso comparado com o

159
liquidus, resultando num enorme intervalo de temperatura de fuso. Acima de 1,5 GPa , ns vemos o inverso da
inclinao do solidus. A inclinao inversa do liquidus est em aproximados 3,5 para 4,0 GPa.

Figura 7-20: Experimento determinando o intervalo de fuses do gabro sobre a linha H 2O (seco) e condies saturadas de
H2O.

A curva do solidus na Figura 7-20 representa o comeo da fuso com o aumento da temperatura. A Figura
7-21 ilustra esta mesma curva do solidus para trs tipos comuns de rochas gneas cobrindo o alcance da composio
partindo de ultramfico para silictico. Em todos os casos, o efeito da adio do H 2O para diminuir enormemente o
ponto de fuso das rochas silicticas. Assim o H2O pode ter um importante papel na gerao da fuso, em particular
da crosta, onde o H2O mais abundante. Mesmo com pequenas quantidades de H 2O disponveis, o ponto de fuso
das rochas granticas em crostas rasas apenas de 600C, uma temperatura prontamente alcanada durante o
metamorfismo.

Figura 7-21: H2O saturado (slido) e livre H2O (traado) slido comeando a se fundir para granodiorito.

Teoricamente, a magnitude da depresso do ponto de fuso em uma presso em particular correlacionada


com a extenso da solubilidade do H2O, no qual muda, deveria se correlacionar com o grau de polimerizao da
fuso. A enorme depresso no ponto de fuso nos granodioritos e gabros esto assim atribudos a estrutura da rede
dos feldspatos, mas o fato da depresso dos basaltos se aproximar dos granodioritos uma anomalia, devido a
porcentagem da rede de silicatos que muito maior na rede. Mysen (1990) tem sugerido que o H 2O se dissolve para
formar o complexo OH- com todos os ctions nas fuses aluminosilicticas. Ca2+ alto nos basaltos e pode ser ento
particularmente efetiva no consumo dos ons da hidroxila por uma par para formar complexos Ca(OH) 2.
A quantidade de fuses que podem ser produzidas abaixo do solidus seco depende apenas da quantidade
disponvel de H2O. Isto devido a duas situaes: H2O saturado e seco, representando as condies limites para o
contedo da fuso/rocha e H2O. Sistemas naturais tipicamente contem alguma quantidade intermediria de H 2O. A
quantidade pode ser fixada, tanto em porcentagens fixas de rochas ou fuses ou em propores fixas de fase de
fludo coexistente (controlado por qualquer reservatrio externo). A quantidade de H 2O nas rochas em crosta
profundas ou no manto podem ser pequenas, provavelmente menos do que 2 para 3% do peso, e a primeira fuso a

160
se formar pode absorver toda a quantidade de H 2O disponvel. O slido permanecente deve ento fundir sobre
condies de H2O insaturado, requerendo significantes temperaturas elevadas.

Figura 7-22: Projeo da presso atmosfrica das relaes de fuso no sistema albita- H2O. A partir de Burnham e Davis (1974)

Para ilustra o ltimo ponto, vamos retornar para o nosso simples e bem confinado sistema albita- H2O. A
Figura 7-22 uma projeo do sistema no espao presso-temperatura-Xguafuso para a face presso-temperatura.
Pense nisto como um bloco tridimensional com x = temperatura, y = presso e z (em sua direo) = composio de
albita pura prximo ao fim do bloco e H2O puro distante do fim. A figura tem sido calculada usando um modelo de
soluo para Ab- H2O de Burnham e Davis (1974). As curvas secas e de H 2O saturado assemelham com os dados
experimentais a partir da Figura 7-18. A curva subhorizontal representa os contornos (similar para os contornos da
temperatura na Figura 7-2) do contedo de H2O (Xguafuso em frao molar) de H2O saturada e albita derretida (a
qual pode somente conter uma quantidade de H2O em presses e temperaturas especificas). Qualquer H2O presente
em excesso nestes valores existe como uma livre fase de fludo coexistindo com a fuso do H 2O saturado. As outras
linhas espaadas so contornos para Xguafuso na superfcie de fuso da albita, representando as condies sobre qual
a albita de funde com propores fixas de H 2O disponvel. Onde estas duas superfcies se encontram com o mesmo
valor de Xguafuso (as condies para a fuso do H2O saturado e condies para fuso com o mesmo contedo de
H2O) determinam a curva de fuso do H2O saturado. Por exemplo, imagine um caso no qual a proporo molar da
albita fixada em 1:1 (Xguafuso = 0,5), as duas superfcies se encontram em aproximadamente 0,2 GPa e 830C (a
interseo das duas curvas Xwm = 0,5). Naturalmente esta deve ser a curva de fuso do H2O saturado, logo todas as
trs curvas interceptam este ponto.
Se a limitao do contedo H 2O apropriado para o caso em particular, a curva de fuso do H2O saturado
somente vlida em presses menores que este ponto. Em presses mais elevadas do que o H2O so necessrias
tachar uma saturao na fuso e induzir o a fuso de saturao. Se o H 2O no valido, a fuso no pode proceder at
que elevadas temperaturas sejam colocadas. Eu percebi que estas curvas e o conceito estabelecido acima podem ser
confusos. O processo envolve e suas importantes ramificaes para o verdadeiro comportamento da fuso so
melhores ilustrados usando alguns exemplos. Primeiro vamos tentar um simples cenrio envolvendo aquecimento
isobrico da albita e uma quantidade fixada de H2O. Ns vamos assumir que o sistema contm 10% de mol de H2O

161
(talvez uma generosa estimativa para rochas de crostas rasas) e aquece-la a partir do ponto a em 0,6 GPa e 670C.
Em a o sistema composto de albita slida coexistindo com uma fase de fluido.
Quando aquecido para aproximadamente 770C (ponto b) o sistema atinge a curva de fuso do H2O
saturado e comea a se fundir. Neste ponto uma fuso de H 2O saturado contm aproximadamente 64% de mol de
H2O. Existe somente H2O disponvel, embora, para uma fuso com 10% de H2O (se toda a albita fosse fundida).
Assim somente 10/64 ou 16% da albita reverte para a fuso do H 2O saturado (64% de H2O) neste ponto. Assim que
a temperatura aumentada, a quantidade de H2O na fuso que coexiste com a albita e a fase de fluido decai, ento
um pouco mais de albita ir se fundir. No ponto c (~950C) o sistema estaria completamente derretido se ele
contivesse 50% de H2O, mas contem somente 10%, ento essencialmente 10/50 ou 20% iro ser fundidos. No ponto
d (~1120C), seria completamente fundido se contivesse 20% de H2O mas somente 10/20 ou 50% fundido.
Somente no ponto e (~1180C), est a albita com 10% de H2O completamente fundido. A proporo de fuso para o
slido assim decai lentamente com a temperatura. Em qualquer ponto ao longo da passagem da fuso, a proporo
de fuso para o slido aproximadamente x/y, onde x a frao molar do H 2O no sistema e y = Xguafuso para o
contorno da albita liquidus. Esta proporo decai lentamente em primeiro, at que os valores de y se aproximem do
x (Figura 7-23). Assim o ponto d, acima de 400C do ponto inicial da fuso com o contorno do X guafuso = 0,2 e
atravessado a albita fundida pela metade. Os 50% finais do slido fundido entre X guafuso = 0,2 e 0,1 (ponto e)
um intervalo de menos de 15C que esta perto do liquidus seco. Ns podemos concluir que, no obstante da
habilidade do H2O em diminuir drasticamente o ponto de fuso das fases dos silicatos, a quantidade de fuso gerada
em baixas temperaturas limitada pela disponibilidade do que do H2O.

Figura 7-23: Porcentagem da fuso da albita com 10% de mol de H2O em 0,6 GPa como uma funo da temperatura ao longo
da transversal e na Figura 7-22.

Para ilustrar as implicaes do diagrama, considere ainda outro simples cenrio. Ns comeamos com um
sistema contendo Xguafuso = 0,5 em 1 GPa (ponto f, em aproximadamente 925C). As condies iniciais esto
acima da curva de fuso do H2O saturado, ento o H2O disponvel tem causado a albita alguma fuso, mas o
sistema no H2O saturado. Ele requer Xguafuso = 0,52 (52% mol) para ser saturado em P e T, o qual resultaria
numa completa fuso. O sistema esta assim somente parcialmente derretido, mas quase completamente ento
(50/50 ou 96% fundido). Suponha um diapiro de mistura de cristais fundidos fosse ascendido rapidamente o
suficiente para permanecer essencialmente numa isotermal. No ponto g a curva de fuso para Xguafuso = 0,5
atingida e a ltima albita se fundi. Abaixo desta presso o sistema est em uma temperatura acima do liquidus pra
Xguafuso = 0,5.
Como o liquido diapirico continuar a ascender, ele assim comea progressivamente a superaquecido
(superheated) (portanto acima do liquidus) com nenhuma outra mudana significante at o ponto h. Neste ponto,
a fuso atinge as condies para a qual uma fuso com Xguafuso = 0,5 est numa fuso com H 2O saturado. Agora
uma fase separada fluido/vapor comea a se formar. Esta fase o fludo H2O que este novamente saturado na
albita dissolvida. Com, portanto ascenso, da quantidade de H2O que a fuso pode conter um decaimento, como as
curvas Xguafuso = 0,4 e 0,3 so atravessadas, resultando na gerao e liberao de mais de uma fase de fludo.
Finalmente, atingindo o ponto i, onde a fuso contm aproximadamente 25% de H 2O (metade entre as curvas
Xguafuso = 0,2 e Xguafuso = 0,3) em 0,3 GPa, cristalizando a albita, o qual andrica e o permanecente H 2O
liberado. Assim ns podemos esperar fuses ascendentes contendo H 2O para atingir H2O saturado e expelir uma
fase de fluido logo que ascende e expelir muito mais mesmo depois de cristalizados. Ns veremos no Captulo 11

162
que estes fluidos podem criar sistemas separados como os pegmatitos e os ores hidrotermais e eles podem ter um
papel fundamental no metamorfismo das rochas matrizes. Uma implicao posterior deste cenrio que fuses
hdricas sero interceptadas no solidus do H2O saturado e cristalizar prioritariamente em profundidades
relativamente superficiais para atingir a superfcie. Fuses granticas, as quais so geralmente hdricas, tende assim
a formar plutons visto que fuses mficas secas, os quais no esto aproximadamente interceptando o seu solidus
andrico na inclinao positiva, esto inclinados para atingir a superfcie com o fluxo de lava basltico.
Mais processos naturais realsticos no so nem isotermais nem isobricos, mas o calor e o resfriamento ao
longo da curva, usualmente com uma inclinao positiva, refletindo a difuso do calor, tais como o gradiente
geotermal ou queda da temperatura na ascenso da fuso do diapiro. Tais processos, contudo, diferem mais em
detalhes do que em princpios a partir da suas isotermas e isobricas curvas como descritas. Sistemas qumicos
naturais mais complexos tambm tm diferentes curvas de saturao e fuso do que aquelas mostradas para a albita,
mas elas devem ser de formas similares, e os princpios desenvolvidos para a albita em contedo intermedirio para
o H2O so aplicveis.
Na situao descrita acima, o H2O foi considerado estar presente em quantidade fixadas. Em elevadas
presses, o H2O era o nico constituinte dissolvido na poro de fluido da fuso, mas o fluido estava presente s que
em menor quantidades do que para uma saturao requerida (PH2O = PFludo < PTotal). Uma maneira alternativa que o
PH2O pode ser menos do que PTotal est para o sistema para ser um fludo saturado, mas H 2O comprime somente uma
poro do fluido (PH2O = PFludo < PTotal). Isto ocorre quando o fluido contem uma mistura de H 2O na fuso (aH2Ofuso,
ver Seo 27.3). neste casos, as curvas de fuses no sero acompanhadas pela curva saturada e ento mudam em
direo da curva seca quando o H2O consumido, como acontece na Figura 7-22. Preferencialmente ela ter uma
forma intermediria entre as curvas saturadas e secas. As curvas de fuses calculadas para o sistema albita- H2O so
mostradas na Figura 7-24. As linhas constantes aH2Ofuso so calculadas usando um modelo de soluo ideal baseado
no mecanismo de soluo de Burnham (1979). Estas curvas representam a iniciao da variao das curvas para as
vrias atividades do H2O. Neste caso, a magnitude do efeito da depresso da temperatura para a primeira fuso
relata para a atividade.

Figura 7-24: Projeo da presso-temperatura das relaes de fuses nos sistema albita- H2O com as curvas representando
atividade constante do H2O.

Devido a solubilidade do H2O na fuso esta varia para diferentes minerais que esto sendo fundidos, a
adio de H2O para o sistema de rochas diminuir o liquidus diferencialmente e ainda atingir a composio dos

163
lquidos que coexistem com os minerais numa temperatura e presso em particular. A Figura 7-25 ilustra este efeito
de PH2O no ponto euttico para o sistema diopsdio-anortita (ver tambm a Figura 7-27). Note que, comparados com
os efeitos da presso litosttica, a presso do H2O fora a temperatura do liquidus e esta depresso maior para a
anortita do que para o diopsdio, assim como ns previmos a partir de mais pontes de oxignios abundantes na
forma. Isto causa uma mudana no euttico em direo a composies mais anortticas. Mysen et al (1980) apontou
que a adio de H2O para o sistema de fuses contendo piroxnio mais feldspatos ou minerais de slica no somente
favorece a fuso da rede de minerais, mas tambm aumenta a corrente dos componente de slica das fuses. Este
efeito deveria mudar a fuso mnima de composies significante na direo de composies mais rica em slica.
Quando aplicada ao manto, a adio de H2O deve produzir mais fuses silicticas do que deveria ser derivada sobre
condies andricas, como tinha sido confirmado por Kushiro (1972) e Mysen e Boettcher (1975).

Figura 7-25: O efeito da H2O sobre o liquidus diopside-anorthite. Dry and 1 atm from Figure 7-16, PH2O = Ptotal curve for 1 GPa
from Yoder (1965). CIW Yb 64.

7.5.2 Os Efeitos do CO2


Os efeitos do CO2 nas fuses silicticas contrasta significantemente com aquela do H2O. O CO2 no
desassocia ou ataca as ponte de oxignio, devido ao on C4+ se comporta muito mais diferente do que o on H-. O on
do C4+ pequeno e altamente carregado, logo no ir estabilizar as ligaes para os oxignios adjacentes para o
ction Si4+. Consequentemente, o CO2 no se dissolve apreciavelmente nas fuses, particularmente em fuses
silicosas altamente polimerizadas.

Figura 7-26: Experimento determinando a fuso da albita: seca, H2O saturado e na presena de fludo comprimido 50% de H2O
e 50% de CO2.

164
Algumas investigaes em experimentos tem encontrado que a adio de CO 2 nos sistemas tem resultado
em pequenas solues e pequenas mudanas no ponto de fuso (Holloway e Burnham, 1972; Eggler, 1972).
Algumas investigaes tem concordado que quando o CO2 tratado como um componente inerte de uma fase de
fludo e tem usado como diluente do H2O para reduzir aH2Ofuso no fludo (como na Figura 7-24). A Figura 7-26
mostra um resultado de alguns experimentos de mistura de volteis em fuses de albitas, a adio de CO 2 aparece
mitigar os efeitos do H2O, embora ele fosse diluente do H2O e reduzindo a capacidade em dissolver na fuso
(compare a curva do meio na Figura 7-26 com a curva aH2O = 0,5 na Figura 7-24). Pela reduo de aH2O na fase de
fluido, o Princpio de Le Chatlier nos diz que a reao: slido + H 2O = Fuso(aq) deve trocar o equilbrio em direo
dos reagentes, estabilizando eles mais do que a fuso aquosa e trocando a curva de fuso do H 2O saturado em
direo de elevadas temperaturas.
O CO2 dissolve para algumas extensa fuses, embora, particularmente em presses elevados do que 1 GPa,
Eggler (1973) encontrado que o CO2 dissolve em extenso de aproximadamente 4 para 5% nas fuses diopsdio,
enstatita e albita em presses elevadas. Ele estabeleceu que a solubilidade do CO 2 depende fortemente da
composio da fuso, dissolvendo mais extensivamente em mficos, menos fuses polimerizadas (contraste
marcado para o comportamento H2O). Ele encontrou que um pouco de H2O aumenta drasticamente a solubilidade de
CO2 para muito mais com 35% de diopsdio em 2 GPa e 18% em enstatita mas somente de 5 a 6% de albita. Mysen
e Virgo (1980) sugeriram que o CO2 dissolve para formar complexos carbonticos (CO2) em fuses silicticas, em
particular com o clcio para formar complexos de CaCO 3. No sentido de formar CO2-, CO2 reage com duas no
pontes de oxignio para pegar um e fazer uma ponte de oxignio com o outro: CO 2 + -Si-O-O-Si- = CO2- + -Si-OSi- (Eggler e Rosenhauer, 1978).

Figura 7-27: Efeitos dos volteis nos ternrios eutticos (composio mnima de fuso) no sistema Fo-Ne-SiO2 (base do
tetraedro basltico) em 2 GPa. Curva dos volteis livre a partir de Kushiro (1968), curva de H 2O saturado a partir de Kushiro
(1972), curva do CO2 saturado a partir de Eggler (1974).

Devido ao CO2 se dissolver na fuso para alguma extenso, ir diminuir o ponto de fuso do sistema dos
silicatos, embora consideravelmente menos do que H2O. Entre aquela, o CO2 tem efeitos que so diferentes do
aqueles do H2O. O CO2 tende a fazer mais fuses polimerizadas enquanto que H2O quebra as ligaes das pontes. O
CO2 deve assim dissolver para grandes extenses em mais mficos, menos polimerizadas fuses e ascender a
viscosidade daquelas fuses assim que dissolvidas. Isto tambm explica o porqu o CO 2 dissolve para grandes
extenses se o H2O estiver presente, devido ao H2O criar menos fuses polimerizadas, as quais, voltam, atraindo
CO2. A adio de CO2 deve assim mudar o euttico do diopsdio-anortita (Figura 7-25) para baixas temperaturas e
em direo diopsdio. No sistema de fuses mficas, ento, o CO 2 deve favorecer a composio menos silicosa, em
contraste direto para o efeito do H2O. Esta predicao claramente ilustrada na Figura 7-27, baseado nos

165
experimentos no sistemas basaltos em 2 GPa. O Eseco a posio do ternrio euttico sobre condies volteis,
enquanto que ECO2 e EH2O so as CO2 e H2O das posies eutticas saturadas .
Devido a soluo CO2 est maior em elevadas presses e em mais composies mficas, o efeito do CO 2
deve ser enorme no manto. Mesmo, CO2 pode influenciar no diminuio do slido das rochas do manto e causando
uma fuso incipiente do basalto alcalino. claro, que a quantidade de fuses alcalinas criadas pelo processo
depende da quantidade de CO2 disponvel no manto. Ns retornaremos para a criao da fuso do manto e as
variveis que controlam no Captulo 10. O CO2 influencivel na fuses de perdotos e na formao de carbonatos,
como discutidos na Seo 19.2.

166
PROBLEMAS:

1. Problema 7-1 doc em www.prenhall.com/winter provem voc com um sistema ternrio perittico hipottico e
pede a voc para discutir a relao cristalizao e fuso associadas a vrias composies de peso.
spinel - um mineral vtreo duro que consiste em um xido do magnsio e do alumnio; ocorre nas vrias cores
que so usadas como gemstones.

167
Captulo 8

Petrologia Qumica 1 - Elementos Maiores e Menores

Os gelogos tm tomado emprestados a partir de outras disciplinas, aplicando os princpios e as tcnicas


dos fsicos, dos qumicos, e materiais cientifico entre outros para os problemas geolgicos. A maioria dos petrolgos
tem tambm tomado emprestado a partir do campo da qumica, onde aplicao da geoqumica (geochesmistry)
para os problemas petrolgicos onde tem sido proveitosa para a Petrologia moderna e simples no poder
propriamente estar desvinculada. Neste e no captulo seguinte, devo enunciar um trabalho de base para um
entendimento dos princpios da qumica que ns aplicamos para as rochas gneas e metamrficas. O Captulo 08
comea com as aplicaes da qumica que localizam usualmente presente em grandes com a porcentagem do peso
em rochas gneas. Os elementos e isotpicos sero tratados no Captulo 09. O material nestes dois captulos
bastante severo no que se refere a nossa habilidade em interpretar e entender os processos de gerao e evoluo do
magma em um variado conjunto tectnico-gneo que devero ser investigados nos Captulos 13 a 20. Por uma
convenincia que se seguem, os elementos so considerados tanto maiores, menores ou elementos traos baseados
em sua concentrao nas rochas. Os limites nos grupos so arbitrrios, mas um guia comum mais usado
freqentemente :
Elementos maiores = >1,0 peso%
Elementos menores = 0,1 1,0 peso%
Elementos trao = <0,1 peso%
Os elementos maiores major elements, devido a eles estarem presentes em elevados concentraes,
controlam um enorme e longo comportamento da mineralogia e cristalizao/fuso nos sistemas gneos. Eles
tambm controlam tais propriedades como a viscosidade, densidade, difusividade, etc. dos magmas nas rochas. Os
elementos menores minor elements so substitudos comumente por um elemento no mineral principal (o Mn,
por exemplo, substitudo pelo Fe ou Mg na maioria dos minerais mficos). Se eles atingirem uma suficiente
concentrao, contudo, eles podero formar uma fase separada do mineral, presente em menores quantidades
(chamados de mineral acessrio acessory mineral). Por exemplo, se uma quantidade suficiente de Zr est
presente, ocorrer formao do mineral, se a presso (P) for suficiente ira gerar a apatita e o Ti pode formar a
titanita, rutilo ou um xido Fe-Ti, como a ilmenita.
Os elementos trao trace elements bastante diludo para poder formar uma fase separada, portanto eles
agem estritamente como substitutos dos elementos maiores ou menores e os elementos trao so classificados de
acordo com o guia ou roteiro acima, sendo que a maioria dos petrolgos consideram TiO 2, MnO e o P2O5 como
sendo elementos menores, mesmo sob instncias incomuns quando presentes em grandes concentraes de 0,1
peso%. Da mesma forma, o K2O, o qual pode estar presente em concentraes abaixo de 0,1 peso% em algumas
rochas mficas, e mais abundante do que na maioria das rochas e considerado por alguns como sendo elementos
maiores no levando em considerao a concentrao. Como resultado dos papeis diferentes trocado entre os
elementos maiores e os elementos trao, eles provm uma distinta percepo dentro do variado processo gneo. Os
grupos so comumente tratados diferentemente no sentido de aplic-los mais efetivamente. Os elementos maiores
podem ser usados para classificar as rochas gneas e no estudo do controle qumico das propriedades fsicas do
sistema fuso-cristal. Eles tambm so usados para estudar a evoluo qumica da fuso (e minerais) durante o
processo de cristalizao e fuso. A concentrao e distribuio dos elementos trao podem ser usados para estudar
a evoluo do magma. Eles tm provado serem efetivamente particulares como traos que ajuda a construir/contrair
as fontes magmticas ou para discriminar entre alguns processos magmticos.

168
8.1 Mtodos Analticos
As tcnicas qumicas foram primeiras aplicadas s rochas da Europa no sculo 16 no sentido de entender e
explorar os veios de minrios. Foi somente no sculo 18 e 19, contudo, que a maioria dos elementos forma
reconhecidos nas bases das propriedades similares, (dando uma ascenso na tabela peridica dos elementos em
1869). Somente nos ltimos 150 anos que as tcnicas fora precisas nas analises das rochas, dos minerais, dos gases
vulcnicos e de soluo aquosa desenvolvida. O nico mtodo principal e disponvel em meados dos anos 1920 e
1930 foram clssica anlise volumtrica e gravimtrica (comumente chamada de anlise qumica mida wet
chemical analysis). A preparao dos lquidos e gases pela anlise qumica mida foi relativamente fcil comparada
com a as rochas e os minerais, o qual tm sido desenvolvido e diluda antes do lquido resultante poder ser
analisado. A anlise mineral era particularmente formidvel, devido quantidade razovel de minerais puros (livre
de incluses ou de outros minerais fragmentados) terem sido separados fisicamente antes que o mineral possa ser
dissolvido e analisado precisamente. A analise qumica mida envolve adio qumica pelo processo de tempo de
consumo de triturao ou adio qumica com combinam com o on em particular nas solues para formar um
precipitado insolvel. A concentrao do on em questo poderia ento ser calculada tanto a partir de um
determinado preciso triturado ou atravs do processo de precipitao. Quando isto for feito para cada um dos
elementos principais na amostra a anlise estaria completada. Apenas uma nica analise poderia requerer mais de
um dia, ou at mesmo anos de experincia era necessrio antes que uma das tcnicas controladoras produzisse
resultados em altas qualidades. No necessrio dizer que a anlise qumica das rochas e dos minerais no era
comum quando estas tcnicas eram as nicas disponveis. Mesmo assim, as analises poderiam ser somente feitas em
apenas alguns elementos maiores e menores.
Com o avano da tecnologia, a anlise qumica mida foi aumentando gradualmente em eventual resposta
as analises de tcnicas instrumentais instrumental technique. As tcnicas teis para a anlise das rochas e
minerais so baseadas na habilidade tanto de emitir quanto de absorver a radiao com freqncias caractersticas
dos elementos responsveis, e elas so chamadas de tcnicas de espectrometria spectrometry techniques. Elas
permitem uma anlise mais rpida do material geologia, e elas podem determinar as concentraes de uma
variedade de elementos, os elementos trao tambm. A Figura 8-1 ilustra um modelo simplista dos princpios gerais
da emisso e absoro no quais estes instrumentos so baseados. Todos estes requerem uma fonte de energia que
bombardeia a amostra a ser analisada com a energia (tambm tida como at o momento desconhecido) e um
detector capaz de distinguir a energia dos ftons emitidos e transmitidos uma determinada intensidade da radiao
correspondente para uma energia em particular. O detector emite um sinal que a quantidade de radiao emitida e
reabsorvida a partir da amostra.

Figura 8-1: Diagrama ilustrando a geometria de um tpico instrumento espectromtrico. Processo de dados representa um
possvel sinal eletrnico amplificado, filtro e analise de dados eletrnicos. O emissor ilustrado como uma marca da intensidade
de radiao emitida ou absorvida (eixo-y) vs. Energia (eixo-x).

A emisso-emission requer que os tomos na amostra sejam analisados como no estado de excitados ou
que estejam ascendendo como num estado instvel devido absoro de alguma forma de energia. O estado

169
excitado usualmente envolve a transferncia de eltrons a partir de um baixo orbital de energia do ncleo para
elevados energias. O tomo excitado ento retorna espontaneamente para o estado de no-excitado (regio). Pois a
energia deve ser conservada, o retorno acompanhado pela emisso de uma foto da luz, a energia (ou comprimento
de onda) o qual est relacionado diretamente com a energia de transferncia dos eltrons (diferena entre os nveis
de energia de dois orbitais). Devido energia dos orbitais dos eltrons serem quantizadas, a energia radiada
caracterstica do elemento. Nem tosos os tomos da amostra ir emitir continuamente fotos caractersticas, mas o
numero de fotos com uma energia particular emitida num dado perodo do tempo proporcional ao numero de
tomos do elemento presente na amostra (i.e. a concentrao de elemento). Os dados rude-grosseiros so as taxas de
emisso a partir da amostra (usualmente na contagem por segundo ou cps). Para igualar o cps para a
concentrao necessria uma comparao da emisso da taxa do desconhecido para emisso da taxa de um
conjunto de padres de concentraes conhecidas. Estes padres podem ser amostras naturais de composio
conhecida (previamente analisadas pela tcnica qumica mida) ou preparada pela dissoluo ou diluio pura dos
reagentes analticos paras a concentraes especficas.
O instrumento mais simples (e tambm o primeiro) para a deteco espectral e de anlise foi o
espectrmetro ptico optical spectrometer. Usando um simples prisma ou uma rede de difrao para poder
dispersar o espectro de luz visvel emitido por uma substncia excitada e um filme fotogrfico para gravar a luz de
uma dada cor (freqncia). A intensidade da mancha ou linha de uma cor em particular no filme desenvolvido era
proporcional concentrao de certos elementos. Posteriormente, os detectores eletrnicos com multiplicadores de
foto foram adicionados para determinar a intensidade permitir a deteco da radiao emitida entre a poro visvel
do espectro. Um detector pode excitar uma amostra no espectrmetro ptico pelo calor intenso ou simplesmente
pontuar sobre o detector numa fonte por si mesma excitada, assim co o sol e as estrelas.
As tcnicas de absoro-absortion techniques trabalham num modelo similar a emisso, mas determinam
quantidade de energia absorvida pela amostra. A energia absorvida pelos tomos, na amostra no sentido de atingir
o estado de excitao, ento este elemento particular pode absorver a energia em tambm freqncias caractersticas
(igual diferena de energia entre as regies e o estado de excitao). Nos instrumentos de absoro de radiao
eletromagntica, (normalmente a luz), passado atravs da amostra dentro do detector que mede a intensidade final
(Figura 8-1). A extenso da absoro comparada com os padres no sentido de computar a concentrao dos
elementos (ou compensao) num desconhecido. claro que a fonte de luz tem que ter uma varivel freqncia no
sentido de promover a energia que se correlaciona com os eltrons deslocados para uma variedade de elementos.
Um nmero de tcnicas instrumentais, tanto da emisso quanto da absoro, tem sido desenvolvido ao
longo dos anos, algumas das quais so mais eficientes para certos elementos, concentraes ou materiais do que
outras tcnicas. A primeira tcnica instrumental completa a ser desenvolvida foi a fotometria de chama,
espectrometria de emisso e colorimetria, nenhuma delas quase usada mais nos dias atuais. Este tratado com a
poro do espectro ultravioleta-visivel-proximo-infratado. Eles tambm podem ser aplicados para elementos com
baixas e distantes concentraes que podem ser analisadas por uma anlise qumica mida. A fotometria de chama
flama photometer envolve uma aspirao da soluo dentro da chama (fonte de energia). A chama pode somente
promover energia para excitar os eltrons externos (valncia) dos elementos facilmente ionizados, primariamente os
metais alcalinos. Por exemplo, a luz de cor amarelada absorvida quando voc bate em um ponto de 589nm de
emisso de sdio no ponto principal quando excitado pelo calor da chama. O fotmetro simplesmente capaz de
dispersar a emisso do espectro, focalizando na linha de emisso do sdio e quantificando a emisso. A
espectrometria de emisso emission spectrometry similar fotometria de chama, mas a energia suprida por
um eletrodo de grafite. O brilho de luz branca emitido pelo espectrmetro de emisso testificando para uma fonte
energtica muito mais distante e que pode excitar um grande numero de elementos do que a fotometria de chama
pode. A colorimetria colorimetrty baseada na absoro da luz visvel associada com uma cor transmitida para
uma soluo aquosa pela adio da qumica que forma uma colorao complexa com o elemento a ser analisado.
Posteriormente, a absoro atmica - atomic absorption (AA) e a fluorescncia de raio-x x-ray
fluorescence (XRF) foram desenvolvidos. Em AA, uma soluo aspirada para dentro da chama ou para uma
fornalha de grafite e um feixe de luz (de um determinado comprimento de onda) tambm passado atravs da
chama ou da fornalha. A absoro (reduo nos padres), a XRF irradia uma amostra slida com o raio-x que

170
suficientemente energtico para poder excitar os eltrons de transio no interior da capa do eltron (no apenas
entre a valncia dos eltrons) para uma variedade de elementos na amostra. O retorno seguinte para uma regio
resulta numa emisso na fluorescncia fluorescencee de raio-x. A emisso de raio-x no espectro no pode ser
disperso ao longo por um prisma ou difrao de luz rangendo para isolar numa freqncia em particular, mas
requerendo uma rede orientada de cristal para dispar-lo (de acordo com a Leis de Bragg). Uma vez que o espectro
disperso, o detector de raio-x pode ser sintonizado numa freqncia particular (baseado no ngulo com referencia
com o cristal difratado) e medir taxa de emisso correspondente energia de um elemento em particular. As
modernas unidades de XRF possuem exemplo de cmaras que envolvem a amostra e so automatizadas a elevar o
numero de cada elemento na amostra num certo perodo de tempo. O processo controlado por computador que
tambm peformar os dados de reduo e computa as concentraes. A AA e XRF so proporcionalmente acurados e
precisos e podem confiavelmente detectar alguns elementos de baixas concentraes para algumas partes por milho
ppm (ver abaixo). As baixssimas concentraes que podem ser determinadas acuradamente para um dado
elemento por uma tcnica em particular chamada de limite de deteco detection limit.
Em 1970, a tcnica da inductividade emparelhada do plasma inductively coupled plasma (ICP) se
tornou largamente disponvel. Para us-la, as amostras so dissolvidas e ento misturadas com gs argnio assim
que eles so expirados dentro de um gerador numa sintonia freqncia de rdio, onde um plasma (similar a um tubo
de luz fluorescente) criado. Esta efetiva particularidade significa uma excitao dos tomos. A linha de emisso
relacionada para cada elemento isolada por uma rede de difrao e detectado por uma srie de mltiplas fotos.
Todos os canais so simultaneamente contados e preenchidos para um bordo do computador (conexo), onde os
dados so reduzidos e a concentrao de cada elemento calculada. Uma boa e moderna tcnica de ICP pode
produzir uma anlise qumica de mais de 60 elementos em questo por minuto (uma vez que a amostra j esteja
preparada).
Em adio aos mtodos espectromtricos acima que contam sob as interaes dos eltrons, existem
mtodos que contam tambm sob as interaes nucleares. Como nos devemos ver no Captulo 09, as configuraes
das partculas excitadas ou instveis dentro do ncleo de um tomo podem liberar tanto uma foto ou uma partcula
quando elas decaem ou revertem para um estado de massa. Ns comumente referimos a estas liberaes como
radioatividade, onde ns podemos detectar e medir a radioatividade natural das rochas e minerais usando o Geiger
ou container de escintilao. Claro que estes trabalhos para os istopos dos elementos que esto naturalmente
instveis. Tcnicas nucleares possuem a vantagem de determinar a concentrao de istopos e no apenas os
elementos. Numa tcnica chamada anlise instrumental de ativao do nutron instrumental nutron
activision analysis (INAA), o nucleio de outros nucleotdeos estveis so excitados pelo bombardeamento da
amostra atravs de um intenso fluxo de nutrons no reator nuclear. A amostra que removida aquecida no
sentido radioativo e as partculas emitidas assim com os tomos dentro, retornando para uma configurao estvel
que pode ser analisada espectroscopicamente em um similar modelo ao XRF. Este mtodo bastante acurado, com
baixos limites de deteco para qualquer elemento.
Na tcnica chamada espectrometria de massa mass espectrometry, uma amostra aquecida e ionizada
e os ons so introduzidos dentro de uma cmara sem vcuo com um forte campo magntico. A corrente de ons
carregados segue um caminho curvo no campo magntico. Devido ao grande momento deles, os ons mais pesados
seguem um caminho com um extenso raio de curvatura. Os ons de cada massa so contados assim que eles passam
atravs de uma fenda no detector carregado. Este instrumento no como os outros naquilo que ele conta na
emisso ou absoro, mas ele desassocia fisicamente a amostra e conta fisicamente s partculas de uma massa em
particular. Este mtodo caro, mas a nica maneira razovel para se determinar os raios isotpicos para a
petrologia e a geocronologia.
Para a Petrologia, maioria dos mtodos mencionados assim o quanto distante requerem uma quantidade
representativa de uma amostra batida, dissolvia ou fundida. Claro que a amostra deve ser recente e inalterada (ao
menos que voc planeje estudar a alterao). Os tamanhos dos gros e a heterogeneidade da amostra afetam o
procedimento da amostragem e preparao. Para muitas rochas de gros grosseiros, tais como os pegmatitos, alguns
quilogramas podem ser requeridos e uma amostra colocada em um splintter (que um separador de sada de

171
componente eletrnico dividindo uma entrada em vrias sadas) um dispositivo que produz uma poro imparcial,
pode ser empregado. O resultado uma anlise de uma rocha total (uma anlise da rocha total whole rock).
Como mencionado acima, a anlise mineral era a tempos atrs muito difceis, pois requeria a separao de
amostras limpas e monominerlicas. Um advento da microsonda de eltron eletron microprobe conseguiu
mudar tudo isso e fornecer um eficiente, acurado rpido mtodo de anlise mineral. Com este instrumento, uma fina
seo polida da amostra bombardeada com um feixe de luz do eletron somente em aproximadamente 2m em
dimetro. Os eltrons excitam o tomo e pequenssimas manchas na amostra, (provavelmente 10m em dimetro) o
qual emite um raio-x fluorescente muito mais que os XRF. Em ambas, o XRF e a microsonda, o raio-x pode ser
disperso tanto nas bases do comprimento de onda usando um cristal orientado e a Lei de Bragg (espectrmetro
dispersivo de comprimento de onda wavelengh dispersive spectrometers ou WDS) ou na base da energia
usando uma fatia do semicondutor de silcio (espectrmetro de energia dispersa energy dispersive
spectrometers ou EDS). O WDS possui uma melhor resoluo dos elementos, mas requerem cristais separados e
um canal detector para cada elemento a ser analisado. A maioria das sondas WDS possui 4 ou 5 canais, cada qual,
aps finalizar a contagem para cada elemento re-sintonizados pelo computador para outro comprimento de onda e
comea a coleo novamente para diferentes elementos. Depois de ter passado por 3 ou 4, a mancha da amostra
excitada analisada para 08 a 14 elementos principais encontrados na maioria dos minerais. O sistema EDS menos
acurado, mas esto somente compactados e requerem somente um detector de pequeno porte. Eles podem ser
montados no escaneamento da microsonda de eletron (SEM) e adicionar dispositivos de imagens existentes
habilidade em fazer analise qumica. A principal vantagem da microsonda de eltron que ela pode promover boa
analises dos minerais. Deste modo, ele pode analisar transversalmente um mineral, partindo do centro para a borda e
determinar natureza de qualquer zoneamento qumico, se presente. Computadores avanados conduzem feixe de luz
de eltrons, onde possvel criar um mapa da distribuio de eltrons que portam uma concentrao relativa de
vrios elementos de interesse nas pequenas reas das seces finas (dois mapas coloridos para a granada so
amostrados no final do livro). A microsonda tem a vantagem que no ser destrutiva, para esta seo fina, e no
perigoso (um pouco menor que 20m de profundidade se a intensidade do feixe de luz for elevada). A desvantagem
so que estes no so apropriados para as rochas totais e os limites de deteco so suficientemente elevados que
no bom para qualquer elemento trao.
Uma variao da idia de microsonda de eletron a microsonda de on on microprobe. Esta sonda
bombardeia a superfcie da amostra com um feixe de ons do oxignio, literalmente explodindo como uma cratera e
ionizando a rea alvo. Os ons so liberados dentro do espectrmetro de massa e analisados pela massa. Isto produz
tanto uma analise elementar quanto isotpica. As sondas de ons so muito caras e existem somente poucos deles em
operao usualmente em grandes laboratrios mantido pelo governo.
Hoje em dia, as analises das rochas totais so feitas rapidamente e rotinamente, normalmente atravs da
combinao das tcnicas de ICP e XRF. Alguns elementos so mais analisados razoavelmente pelo XRF e outros
pelo ICO. A absoro atmica (AA) e a calorimetria so tambm usadas em alguns laboratrios. Para uma lista d
elementos e de tcnicas apropriadas para cada um deles, ver Rollinson (1993, pg. 11-12). A analise dos minerais
so feitas na microsonda de eletron e anlise isotpica requer um espectrmetro de massa. O estado de oxidao no
pode ser determinado por tcnicas espectromtricas, logo Fe3+/Fe2+, quando desejado deve ser feito por triturao.

8.2 Resultados Analticos


Dados grosseiros a partir da tcnica instrumental so contados como uma segunda linha espectral emitida
(ou decaimento na emisso associada com absoro) e existindo sempre alguma variao estatstica no emissor.
Qualquer um dos dois intervalos de contagem consecutiva produz uma sutil diferena na contagem total, ambos para
um desconhecido e para um padro. Quando combinados com uma flutuao eletrnica nos instrumentos, um certo
nvel de incerteza estatstica est invariavelmente associada com uma determinada concentrao para cada elemento.
Pois os elementos so analisados separadamente, ento a analise resultante no seria esperada com uma exatido
total de 100.000%. Em adio, nem todos os elementos so rotinamente determinados. Por exemplo, a microsonda
de eltron, requer que as amostras sejam cobertas com um material de condutividade eltrica (tipicamente o

172
carbono) para dispersar a construo de eltrons resultantes a partir do feixe de luz, no sendo possvel analisa-la
pelo carbono ao menos que outro revestimento seja usado).Tambm as janelas nos detectores, requeridas para
manterem o vcuo, absorvem o raio-x produzido pela luz dos elementos (usualmente entre o numero atmico 9),
ento estes elementos no so determinados usando o XRF e a microsonda. A concentrao de oxignio no
tipicamente determinada diretamente tambm, pois ele tem um numero atmico de 08 e esta presente na atmosfera e
na gua, ao qual as outras so dissolvidas pela AA e ICP. Assim o oxigeno calculado com base na carga
balanceada e adicionado para analise na proporo requerida para balancear os ctions. Se uma analise est com
menos d e100%, ela pode se devido a uma incerteza analtica, constituintes no analisados ou ambos.
Mesmo assim concentraes elementais so determinadas por tcnicas instrumentais, os elementos maiores
e menores para as rochas silicatadas e minerais so rotinamente reportados como xido de porcentagem de peso
(peso%), (gramas de xido por 100g gramas da amostra). Esta prtica uma transferncia a partir dos dias de
analise qumica mida e foram pesadas, certamente a maioria dos ctions do oxignio rodeado na atmosfera so
garantidos para o oxignio e isto verdadeiro para os ctions nos minerais silicticos, esto reportando para as
analises como xidos fazendo certo grau de sentido.
Por outro lado, aderindo na porcentagem de peso uma ingenuidade, em minha opinio, e ns devemos
reverter para a porcentagem molecular. Eu irei defender que isto deve ser feito nos elementos de base tambm, e no
expresso como xidos. Nosso interesse na rocha e no mineral focado no fluxo, troca e distribuio dos tomos (ou
ons) e esta informao est diretamente relacionada proporo atmica (ou molecular), o qual fica obscuro pela
diferena na massa dos tomos quando reportados como porcentagem de peso. De fato, o primeiro passo na maioria
dos clculos qumicos converter a porcentagem em peso para propores atmicas. O uso dos xidos em
porcentagem de peso est ficado ao longo dos sculos das literaturas, embora, no aparentando estar preso a ele. Se
ns fossemos mudar agora, seria muito difcil comparar nossos dados com os dados enriquecidos e com os
diagramas j existentes. De maneira interessante, a concentrao de elementos trao so comumente reportados em
partes por milho (ppm) de um elemento, no de um xido.Isto ainda nas bases de peso, embora, o ppm iguala as
gramas do elemento da amostra. A converso conveniente para lembrar : 1% do peso equivalente a 10.000ppm.
(Mid-Atlantic Ridge)

Tabela 8-1: Anlise Qumica do Basalto

173
A primeira coluna numrica da Tabela 8-1 representa uma tpica analise tirada diretamente a partir da
literatura, neste caso, de um basalto. Os xidos dos elementos maiores e menores esto usualmente combinados e
listados na ordem do decaimento de valncia. Os erros estimados so frequentemente reportados, mas a maioria das
analises so boas para as trs figuras significantes com um erro de alcance da porcentagem relativa entre 1 e 5. A
porcentagem relativa relative percent significa a porcentagem relativa para o total reportado para aquele
elemento. Poe exemplo, um erro relativo de 3% nos valores de MgO na Tabela 8-1 igual a 3% de 6.44 ou a 0,19
da porcentagem absoluta absolute percent. Assim a analise pode ser expressa como MgO = 6,44 0,19 peso%.
A maioria dos autores reporta as anlises em duas casas decimais, ento os valores de slica (SiO 2), Alumnio
(Al2O3) e lime (CaO) so dadas para quatro figuras significantes, o qual mais precisa do que pode ser justificada
pelos erros analticos. Voc pode ver que isto tem sido feito para o Al2O3 e CaO na Tabelo 8-1.
O H2O o mais comum constituinte voltil na maioria das rochas e minerais e expresso como H 2O+ e H2O-.
O H2O representa a gua estrutural strutural water, presente como garantido OH- nos minerais hdricos tais
como o anfiblio e mica. O H2O- absorvido ou preso ao longo das bordas dos gros dos minerais. Ambos so
claros para serem detectados pela espectrografia que significa que o H 2O- pode ser conduzido para atravs do
aquecimento de uma amostra coberta em aproximadamente 100C e determinado pela perda de peso acompanhado
no processo. Perda na ignio loss on ignition (LOI) a perda do peso que ocorre quando uma mostra coberta
aquecida em aproximadamente 800C na qual todos os pontos dos volteis permanecentes incluindo as estruturais
volteis (H2O, CO2, etc.), so liberados. Se a LOI determinado sem a primeira pesagem da amostra colocada em
100C, a LOI ir incluir H2O- to bem quanto s bordas dos elementos volteis, embora, o aquecimento
usualmente realizado em dois passos.
+

O total de 99,92 na Tabela 8-1 sugere que a anlise boa. se todos os elementos maiores e menores so
determinados, uma anlise geralmente considerada aceitvel se o total cai entre 99,8 e 100,2%. O total de 100%,
por outro lado, no significa que a analise esteja livre de erro, mas que a estatstica de erros para todos os elementos
acontece equiparados de tal forma que produz coincidentemente este total. Por outro lado, um total de 94% pode no
ser significante nos erros tambm, se os maiores constituintes so analisados. Por exemplo, devido ao CO2 ser
raramente analisado nas rochas e nos minerais, uma boa analisa para a limonita pode ser o total de 56% (a
porcentagem em peso do CaO em CaCO3). Devido a microsonda nos anfiblios ser hdrica, eles tem comumente um
total prximo de 98% e as micas podem no ter um total que ultrapasse 96%.
Os elementos trao, quando determinados so listados em ppm depois os elementos maiores/menores.
Mesmo quando considerados acumulativos, eles no esto comumente compondo em propores significantes da
amostra, logos eles no so geralmente includos no total. Levaria muito tempo para que fosse consumido e seria
muito caro determinar todos os elementos trao presente nas rochas e nos minerais,ento se deve escolher aqueles
elementos a serem analisados baseados no propsito pela qual a analise(s) dirigida. Os elementos trao so
determinados somente quando necessrio e qualquer anlise publicada de rochas totais no os incluem. Devido as
anlises em XRF e ICP terem se tornado comum, o nmero de anlises que incluem os elementos trao est
aumentando, pois ele requer um pequeno tempo extra pra produzi-los. A analise isotpica ainda lenta e cara, logo
ela realizada para especifica as aplicaes. Devido a microsonda de eletron no fazer anlise do elemento trao
esparso ou istopos, o nmero de minerais analisados includos tambm raro.
Eu tenho adicionado a permanecia de duas colunas na Tabela 8-1 para ilustrar a converso a partir da
porcentagem do peso dos xidos para a porcentagem atmica. A Coluna 2 contem o peso molecular dos xidos (ou
os elementos trao). A Coluna 3 proporo atmica calculada a partir da diviso da Coluna 2 pela Coluna 1 (peso
por moles) e multiplicando cada um pelo nmero de ctions na frmula dos xidos na frmula. Para o Si este
nmero 49,2/60,09, para o Al ele 2(16,09/101,96), etc. O oxignio totalizado de modo similar para cada xido
(2 para cada tomo de Si + 3/2 para cada Al, etc.). Estas propores de tomo so ento adicionadas somente para os
elementos maiores e menores (assumindo que os elementos trao tem um efeito negligente). Cada valor grosseiro na
Coluna 4 o valor da Coluna 3 multiplicado por 100, o qual converte a proporo de tomos para porcentagem de
tomo. Convertendo para uma base atmica, mas revertendo a expresso como oxido fcil. Precisa apenas somente
dividir cada porcentagem do peso pelo peso molecular e ento normalizar cada um para 100.

174
8.3 Elementos Maiores e Menores na Crosta
Baseados nas compilaes de analises de rochas publicadas e estimativa de propores relativas das rochas
representativas, inmeros trabalhos tem sido uma tentativa para produzir uma analise representativa da crosta
continental. A Tabela 8-2 um tpico exemplo. A Coluna 2 a medida das estimativas (expressa como xidos) a
partir de Poldervart (1955) e Renov e Yaroshevsky (1976). Eu conclui a porcentagem atmica aproximada a partir
destes valores de maneira discutida acima. Note que os 08 elementos constituem 99% do total da crosta, ento no
deve ser surpreendente achar que estes elementos esto nos elementos maiores da maioria das rochas e minerais que
ns devemos encontrar. Certamente o O e o Si dominam, como reflexo as porcentagens elevadas de minerais
silicticos na crosta. Quando expresso como xidos, os 07 maiores xidos deveriam ser esperado para compor a
maioria do material crustal (Coluna 2 na Tabela 8-2).
Maiores Elementos da Crosta Continental

Tabela 8-2: Estimativa relativa da abundncia dos elementos maiores na Crosta Continental

Tabela 8-3: Anlise Qumica De Algumas Rochas gneas Representativas.

A Tabela 8-3 mostra alguns exemplos da composio sendo elementos maiores e menores do espectro de
rochas gneas comum, revestindo de ultramficos para granito e alcalino. Estes exemplos so tirados a partir de um
estudo feito por L Maitre (1976) no qual ele determinou a medida das composies baseada acima de 26.000
anlises publicadas. Note que os 07 xidos dos elementos maiores na Tabela 8-2 fazem essencialmente toda as
rochas listadas. Se o perdoto representante do manto, estes xidos, so os constituintes dominantes to bem
quanto o TiO2, H2O, MnO, e P2O5 so os outros xidos presentes comumente em menores concentraes na maioria
das rochas gneas. O Cr2O3 pode ser um elemento menor nos ultramficos, mas ele tipicamente um elemento trao
na maioria dos elementos da rocha. O Fe somente o elemento de estado de valncia. O raio Fe 3+/Fe2+ aumenta com
a fugacidade do oxignio oxygen fugacity (Equao 27-7) nas rochas ou fuso em equilbrio. Devido ao Fe3+
est concentrado nos xidos de Fe-Ti, as rochas com relativas e elevadas fugacidade de oxignio possui menos Fe
disponvel para os silicatos, o qual ir reduzir o contedo mfico silictico de uma rocha. Quando a triturao
requerida para determinar o estado de oxidao tem sido realizado, o Fe reportado como Fe 2O3 (Fe3+ ou ferro
frrico) e FeO (Fe2+ ou ferro ferroso). Quando ele no est presente a maioria dos autores calculam todo o Fe como
FeO*, o asterisco significa que todo O Fe tem sido convertido matematicamente para FeO. O Fe 2O3 pode tambm

175
ser usado e significa que todo o Fe convertido e reportado como frrico. Se ns queremos comparar o contedo de
Fe das anlises usando diferentes convenes, o Fe2O3 pode ser convertido para FeO pela multiplicao por 0,8998.
O FeO pode ser convertido para Fe2O3 pela multiplicao por 1,1113. por exemplo, ns queremos converter Fe 2O3
para FeO para um perdoto na Tabela 8-3 e adicionar para o permanecente FeO: FeO* = FeO + 0,8998 x Fe2O3 =
6,58 + 0,8998 x 3,61 = 9,83. Aquecendo rea determinar a LOI, oxida alguns do Fe, logo os raio de Fe+/Fe3+
devem tambm ser determinados antes da LOI ou o Fe deve ser reportado como Fe total.
Perceba na Tabela 8-3 que o MnO e o FeO* decai como a slica e os alcalinos aumentam partindo de um
perdoto para um riolito. Este um comum trend de mfico para slica nas rochas gneas. Claro que esta variao
refletida na mineralogia das rochas tambm. As rochas mais silicticas geralmente contm mais feldspatos alcalinos,
mais quartzo e poucos minerais mficos. A relao entre a composio da rocha e a composio dos seus
constituintes minerais deve ser bvia: Se ns fossemos analisar todos os minerais que esto na rocha em particular,
ns poderamos calcular a composio da rocha pela combinao da anlise mineral plotada pela porcentagem deles
na rocha. Claro que muito mais fcil (e acurado) simplesmente obter uma anlise da rocha total
No vulcanismo, o qual possui consideravelmente componentes vtreos ou amorfos, uma anlise qumica
pode ser requerida se ns estamos discernindo o tipo de rocha. Este problema foi discutido na Seo 2-4. Alguns dos
dados do vulcanismo usados em medidas apresentadas na Tabela 8-3 no eram inteiramente cristalinas. A maioria
dos riolito eram tambm tufos e rochas vtreas com alguns poucos minerais. Eles podem ser melhor identificados
como riolito baseado na sua composio qumica. Por exemplo, se voc pegar o contedo de slica do riolito na
Tabela 8-3 (72,22%) e o total dos alcalinos (Na2O + K2O = 7,85%), e plotarmos estes valores na Figura 2-4, eles
plotam no campo do riolito. A composio qumica da rocha permite uma comparao das rochas gneas com seus
equivalentes alterados e metamorfisados. Embora a composio mineral possa variar com as mudanas de presso e
temperatura, a composio de volume da qumica da rocha deve permanecer longamente inalterada (pelo menos a
respeito para alguns elementos crticos e imveis). Isto nos permite identificar o percurso original gneo para um
nmero de rochas metamrficas e talvez correlacionar modernas e antigas provncias (Seo 9-6). Em alguns casos
ns podemos estar capazes de documentar as mudanas qumicas que acompanham a alterao e o processo
metamrfico.

8.4 Minerais Normativos


Devido a algumas rochas vulcnicas serem constitudas por gros muito finos para que ns possamos
reconhecer seus minerais constituintes, mesmo que microscopicamente, e poder ter um componente vtreo
significante, um mtodo foi planejado para calcular uma mineralogia idealizada para tais rochas, eles podem ser
comparados com gros grosseiros das rochas. A mineralogia das rochas de gros grosseiros tambm varia com a
presso e temperatura, tornando diretamente a comparao difcil. A norma uma tentativa de reconciliar estas
diferenas para um consistente conjunto limitado de minerais que refletem somente a variao composicional,
facilitando uma feita comparao de um amplo espectro das rochas. As normas tambm podem ser usadas para
calcular uma aproximada mineralogia a partir de publicaes das anlises das rochas totais quando a mineralogia
no reportada. Pois a norma calculada na base dos andricos, e ela pode ser usada para comparar as rochas com
diferentes contedo de H2O, pois eles refletem a composio qumica da rocha, a norma tem sido usada em
inmeros esquemas de classificao.
A norma foi desenvolvida primeiro por trs petrolgos (Cross, Iddings e Pirsson) e um geoqumico
(Washington), no comeo do sculo 20, e a norma era conhecida como CIPW ou norma CIPW. Eles basearam a
normativa dos minerais em minerais tpicos que podiam ser esperados ao se cristalizar a partir de uma fuso andrica
em baixas presses. Desde dessa poca, inmeras variaes de normas alternativas foram propostas, algumas por
circunstncia especiais (tais como elevadas presses). A norma original CIPW ainda a nica usada nos padres dos
Estados Unidos.
A norma norm no para ser confundida com a moda mode. A moda a atual composio mineral da
rocha baseado na porcentagem de volume observado (ver Seo 2.3.1) para uma descrio. A norma a mineralogia

176
idealizada e calculada a partir da composio qumica da rocha. Devido a composio qumica ser dada em
porcentagem de xidos, a norma CIPW expressa em porcentagem do peso dos minerais normativos. A moda e a
norma podem diferir por inmeras razes, mas o volume vs. a proporo do peso uma consistente diferena que
distorce a relao entre a moda e a norma. A norma exagera a comparao de minerais denso para a moda. Ns
podemos converter a partir do peso para a porcentagem em volume pelo uso da densidade dos minerais, mas isto
raramente feito. Uma norma alternativa a norma de ction ction norm ou norma de Barth-Niggli BarthNiggli norm, expressa a normativa dos minerais nas bases atmicas. Este mtodo mais conhecido na Europa.
A norma CIPW calculada pelo seguimento de um rgido conjunto prescrito de regras que alocam vrios
xidos para um conjunto de membros terminais e soluo slida dos minerais. Para complementar isto, a norma
combina processos estequiomtricos e de contagem de minerais estremecidos a tcnica descrita passo a passo em
detalhes nos Apndice, ento voc pode calcular a norma a mo (estendendo). Tal metodologia rgida e formal
uma aplicao ideal para os programas de computadores e inmeros programas de normas que esto disponveis. A
fugacidade do oxignio e o estado de oxidao do Fe so geralmente desconhecidos e a estimativa deve ser
usualmente suprida por uma normativa razovel de contedo de minerais mficos. Irvine e Baragar (1971)
discutiram um mtodo para estimar o raio do Fe2+/Fe3+ para uma norma. Uma vez que computadorizada, a converso
do CIPW e as normas de ction devem ser facilmente processadas, assim como as densidades dos minerais est
disponvel para uma comparao com a moda.
A norma simplifica e organiza a composio qumica da rocha de maneira que enfatiza certas
caractersticas qumicas, particularmente na saturao de slica silica saturation (mas no limitando). Uma rocha
supersaturada em slica aquela que contem quartzo (ou um outro polimorfo qualquer de slica) na moda como uma
fase estvel. As rochas subsaturadas em slica contm uma mineral que incompatvel com o quartzo, tais como
olivina ou um feldspatode. Uma rocha que apenas saturada em slica contm traos de quartzo mas sem a fase
saturada. Se voc olhar nas anlises da tabela 8-3 qual slica est saturada? Certamente o grau de saturao de slica
na anlise, mas no existe uma simples concentrao de slica que ir determinar isto. A forma do quartzo (ou de um
outro polimorfo) depende ou no do contedo de slica, mas tambm no que os outros elementos esto compondo
junto a slica para formar uma variedade de minerais silicticos. Por exemplo, uma rocha com 100% de slica ter
quartzo puro. Se ns esto adicionarmos 20% de MgO, este se combina com a slica para formar a enstatita. Ns
podemos ento determinar se o quartzo livre ir permanecer no calculo da quantidade da slica, se algum est
presente depois da molcula de SiO2 ser particionada para cada molcula de MgO para formar MgSiO 3. Se a rocha
contm MgO e SiO2, ento haver uma critica concentrao de slica que pode ser relacionada com a saturao de
slica. Qualquer rocha que contenha uma porcentagem do peso acima de 60% de slica (a frao da silica na
enstatita) teria um quartzo nele. Mas se ns adicionarmos Na2O e Al2O3, eles se combinariam com a silica para
formar a albita (NaAlSi3O8). Agora a relao entre a concentrao de slica e saturao se torna complicada e
dependem do raio do Si:Mg:Na:Al. Durante os clculos da saturao, a slica sequencialmente particionada em
vrios minerais silicticos em um modelo similar aquele discutido para a enstatita. O ltimo mineral a ser formado
o quartzo, o qual representa qualquer excesso de slica deixado aps os outros xidos terem sido alocados por eles.
Assim a norma pode ser usada para uma variedade de composies de rochas para estimar a saturao de slica. Se o
quartzo aparecesse na norma, a rocha considerada supersaturada. Outros minerais normativos tambm so usados
para indicar a subsaturao da slica, elevadas alcalinidades, contedo excessivo de alumnio etc, qualquer outro
aspecto da composio qumica da rocha pode ser indicada pelos vrios minerais normativos.
A norma baseada no nvel de variao da estimativa dos petrlogos. Alguns valores so elevados e usados
em ambos para comparar e classificar as rochas gneas. Outros petrlogos acham que os dados so extrapolados e
adicionam muito pouco para a discusso das caractersticas qumicas. Gostando ou no da norma, ela comumente
usada na literatura. Voc tambm deve observar que ocorre o uso da norma neste captulo. Todos ns petrlogos da
antiga aprendemos a calcular a norma na mo e alguns de ns requeremos o mesmo para os nossos estudantes
tambm. Baseado na filosofia que diz que voc s aprende se voc praticar bastante. Voc pode calcular a norma a
partir de anlises tais como na Tabela 8-3 seguindo o procedimento no Apndice. Fazendo isto voc estar
familiarizado ao processo e assim ter um melhor entendimento de como interpretar os resultados. O problema 02
no final deste captulo uma formar alternativa de entender como funciona a norma sem ter que fazer qualquer
calculo complicado.

177
8.5 Diagrama de Fase
Supondo que voc esteja engajado num projeto de pesquisa de mapeamento e contagem de uma seqncia
de rocha vulcnica que compe um terreno vulcnico constitudo de algumas pequenas sadas (vents), cones e
pequenos fluxos. Voc poderia suspeitar que eles estivessem geneticamente relacionados a algum processo
vulcnico local ou a algum evento de durao limitada. Voc cuidadosamente mapearia os fluxos e coletaria uma
sute suit das rochas (uma coleo que tanto geneticamente relacionada ou representativa da rea) com amostra a
partir de cada fluxo e camada do cone. Agora que possvel gerar dados qumicos (ou mineralgicos, geofsicos,
estruturais, etc.) rapidamente e quantifica-los, possvel que estes se tornem inundados pelos seus prprios dados.
Digamos que voc analise toda a sua rocha e termine com centenas de amostras analisadas. Uma tabela de analises
qumicas para uma sute da rocha, similar a Tabela 8-3, uma excelente maneira de organizar os dados, mas
frequentemente difcil ver os importantes trends, se voc tiver uma analise em particular. Quando os dados para uma
srie de vulcanismo cogenticos ou rochas plutnicas so analisados, eles usualmente apresentam uma variao
qumica significante. Ele assim se torna criticamente importante para ser capaz de exibir os dados, de maneira que
permita que voc reconhea os trends na variao, podendo assim descreve-los e interpreta-los. No existe apenas
uma nica melhor maneira para exibir os dados e mesmo assim ele algo de uma certa arte. O objetivo encontrar
os parmetros que mostra uma variao sistemtica, podendo deste modo investigar as causas do fundamento. Os
diagramas que permitem isto so chamados de diagrama de variao variation diagrams.
Existem dois formatos comuns para o diagrama de variao de dados qumicos na petrologia. No primeiro,
a plotagem bivariante bivariate (cartesiano ou x-y) dois parmetros so plotados, um verticalmente (chamado de
ordenada ou eixo-y) e um horizontalmente (abscissa ou eixo-x). No segundo, o diagrama triangular, ns podemos
representar trs parmetros um para cada canto, mas eles somente podem apresentar propores relativas, mas
quantidades absolutas, pois os trs parmetros devem ser normalizados para aqueles que somem 100% no sentido de
plotar como um nico ponto (como explicado na Figura 2-1).
Para qualquer tipo de diagrama, qualquer relao ou trends apresentam um padro de pontos plotados (se
escolhssemos os parmetros sabiamente). Mais dimenses podem serem representadas pelo contorno (como foi
feito para a temperatura no diagrama de fase de trs componentes, tais como na Figura 7-2) ou projetando (como ns
devemos ver na seo metamrfica), mas os diagramas podem rapidamente se tornarem complexos e os benefcios
adquiridos pelo adicionamento de dados significantes so rapidamente superados pela perda da simplicidade e na
habilidade em visualizar as correlaes.
Dados qumicos adicionais podem tambm ser representados pela combinao dos constituintes qumicos
que se comportam de maneira similar (tais FeO + MgO + MnO como um nico componente). claro que o
compromisso est relacionado quando fazemos isto bem. Ns podemos ter alguns dados adicionais, mas no
perdemos a habilidade de focalizar nos efeitos atribudos para os constituintes individuais. No existe um nico
modo para mostrar os dados e os pesquisadores esto continuamente reinventando maneiras para faz-lo. Os
computadores so teis neste processo, nos permitindo rapidamente selecionar e mostrar os dados na variedade de
formatos procurando por correlaes ou padres. O diagrama de variao no somente nos ajuda a reconhecer os
trends dos dados geoqumicos, mas eles tambm nos ajudam a interpretar e reconhecer os trends e avaliar os
processo ou processos responsveis.

8.5.1 Plotagem Bivariante


Qualquer constituinte qumico, tais como elementos maiores, menores, trao, ou at mesmo combinaes
de elementos e dos raios podem ser comparados no diagrama bivariante. Provavelmente o primeiro tal como o
diagrama aplicado nos dados da petrologia qumica foi o diagrama de Harker Harker diagram, recebendo este
nome em virtude de ter sido desenvolvido pelo petrlogo britnico Alfred Harker (1909). Este simples diagrama x-y,
o qual plota a silica na abscissa contra os outros xidos maiores, ainda um dos mais completos diagramas de
variao usados nos dias de hoje. A Figura 8-2 um exemplo do diagrama de Harker para as rochas vulcnicas do
Crater Lake / Mt Mozama.

178
A primeira coisa que algum pode perceber na Figura 8-2 que as rochas do Crater Lake amarram um
importante significado no limite composicional (a partir dos basaltos para os riolitos) e existe um trend analisado
para a variao de cada um dos xidos maiores. Certamente seria necessrio um estudo considervel da tabela dos
resultados analticos antes que algum pudesse reconhecer estes trends. O diagrama torna isto obvio. claro que
existe alguma disperso, devido a uma combinao de erros analticos e o tipo de variao que encontrada
geralmente na natureza. Raramente na geologia os dados caem exatamente numa perfeita linha ou curva. Apesar
disso, os trends na Figura 8-2 so claramente marcados. As curvas tm sido desenhadas para os trends de cada xido
para um melhor encaixe para os dados.

Figura 8-2: Diagrama de variao de Harker para 310 rochas vulcnicas analisadas no Crater Lake (Monte Mozama), Oregon
Cascades. Dados copilados por Rick Conry.

Os trends aplainados fortemente sugerem que as lavas do Crater Lake esto geneticamente relacionadas de
algum modo a algum processo que est trabalhando, talvez na cmara magmtica superficial, causando uma
variao contnua. Os magmas primrios primary magmas so aqueles derivados diretamente a partir da fuso
parcial de alguma fonte, e no tem caracterstica que refletem os efeitos de uma diferenciao subseqente. Estes
magmas tm experimentado alguma forma de diferenciao qumica ao longo dos trends, na Figura 8-2 so referidos
como magma envolvido involved magma ou magma derivado derivate magma, onde o magma primitivo o
mais encontrado nesta rea e assim supomos que os outros magmas so derivados.
Harker (1909) props que o SiO2 aumenta constantemente com a evoluo magmtica e usado como
abscissa para indicar a extenso da evoluo. O magma com um baixo contedo de slica na Figura 8-2 aceito
como o magma parental. comumente impossvel, embora, demonstrar conclusivamente que se trata do magma
primrio, porque ele tambm pode ter envolvido durante a ascenso (ver Seco 10.4).
Embora ns no possamos observar diretamente a dinmica da cmara magmtica, ns podemos obter uma
considervel viso para dentro do processo atravs do estudo das caractersticas qumicas de vrios produtos do
sistema gneo natural, tais como o Crater Lake ou a Srie Intrusiva de Tuolumme discutida no Captulo 04, etc. Um

179
teste feito para determinar se os trends qumicos e/ou mineralgicos so constitudos por algum processo, tais
como fixao do cristal, mistura de magmas, assimilao da parede da rocha, etc.
Nos Captulos 06 e 07, ns tivemos a oportunidade de observar a maneira na qual o lquido varia em
composio assim que os minerais so formados durante o resfriamento de qualquer sistema experimental simples.
Se os cristais so removidos a partir de uma fuso, o processo chamado de cristalizao fracional fractional
crystallization (ou fracionamento do cristal crystal fractionation), e a composio do sistema do lquido
permanecente segue a linha de descida do lquido liquid line of descent usualmente ao longo das curvas
cotticas em direo a composio do lquido de temperatura mnima, como explicado e traado em alguns dos
diagramas de fase experimentais no captulo anterior. Para muitos neste sculo, em grande parte devido a influncia
de N. L. Bowen, os petrlogos tem considerado a cristalizao fracional a ser um mtodo predominante pelo qual o
magma diferencia differentiate magma, ou muda de campos ou de composio na natureza. Se tal processo
fosse aplicado para as rochas do Crater Lake, ns poderamos imaginar uma cmara magmtica numa profundeza
diante da rea, no qual minerais recm formados foram separados do magma (provavelmente por afundamento) e o
lquido envolvido escapa periodicamente para a superfcie, formando cones, fluxos e os piroclsticos na rea.
Vamos assumir por enquanto que a cristalizao fracional responsvel pelos trends apresentados na
Figura 8-2. Ns podemos relacionar os trends observados a uma seqncia razovel dos minerais extrados? O
decaimento em MnO, FeO* e CaO e o aumento em SiO 2 consistente com a remoo dos recentes formando
plagioclsio mais olivina e/ou piroxnio a partir do resfriamento do lquido. O MnO e o FeO* so incorporados para
dentro dos minerais mficos tipicamente recm formados. O CaO pode ter sido removido tanto por um plagioclsio
clcico, um clinopiroxnio ou ambos.
O aparente aumento em Na2O e K2O so artefatos da necessidade que a anlise deve ter um total de 100%.
Como os outros so removidos quaisquer elementos que no sejam incorporados dentro da fase de cristalizao
esto conservados ou concentrados no lquido posterior. Estes elementos no necessariamente aumentam em
qualquer sentido absoluto, eles apenas compe uma enorme proporo do lquido permanente. Por exemplo,
imagine que voc possui um pacote contendo um numero igual de doces vermelhos e verdes. se voc prefere os
doces vermelhos e comer um por um dos doces vermelhos a proporo de doces verde aumenta em comparao aos
doces vermelhos com o tempo. Se voc no adicionar mais doces vermelhos ocorre um aumento gradual na
proporo de 50% at 95%. Na base da porcentagem, parece que os doces verdes tm aumentado, enquanto que eles
atualmente tm decado na base absoluta (porque voc comeu 01 dos 10 doces vermelhos). O fato de que a analise
deve ser 100% e o efeito que isto tem na aparncia dos trends no diagrama de variao referido como um
problema de fechamento closure problem, e ele tm sido discutidos em detalhes por Chayes (1964). O aumento
nos trends de Na2O e K2O na Figura 8-2 sugere que o componente albita em qualquer plagioclsio que tenha se
formado e arranjado estava baixo e aquele feldspato potssico tambm no se forma ou estava muito pouco. Embora
o problema de fechamento nos diga que os alcalinos e os outros componentes que aumentam com a induo
magntica progressiva no precisam ser adicionados para aumentar a porcentagem, ele no os impede de serem
adicionados atravs de um processo de assimilao ou mistura.
A curva Al2O3 apresenta um interessante trend. Primeiro ele aumenta, e ento decai. Devido a este aumento
continuo do CaO, ns podemos reconhecer estes trends pela especulao de que o clinopiroxnio foi removido
recentemente, retirando o Ca mas no o Al, e ento o plagioclsio comeou a se cristalizar posteriormente,
removendo ambos o Ca e o Al.
Alguns gelogos acreditam que o diagrama de Harker demonstra amplamente um processo de
fracionamento do cristal. Quando fazemos as analises dos processos gneos baseados no diagrama de variao,
embora, ns devemos ser cautelosos na distino das observaes e interpretaes. Somente ento ns podemos
estar esclarecidos do que seja interpretativo e ento, provavelmente, explorar as suposies no quais as
interpretaes esto baseadas. A interpretao que relaciona os trends para um processo de fracionamento do cristal
assume que esta analise representam um tipo de lava consangnea (lava que possui um antecessor comum) de uma
erupo da cmara diante do vulco em vrios estgios da evoluo progressiva. Esta suposio aceita, mas no
provada, pela regio prxima e associao temporal das rochas. Nossas interpretaes avanadas assumem que o

180
contedo de slica esta relacionado com o processo evolucionrio de tal maneira que a porcentagem em peso do
SiO2 aumenta assim que o magma envolvido.
Reconhecendo estas suposies, voc pode retornar para os dados qumicos, ou at mesmo para a
petrografia ou o campo e avaliar com clareza as suposies e interpretaes.
Por exemplo, se um processo de fracionamento do cristal for o mesmo responsvel pelos trends, se deve ter
cuidado se o porfirtico ou gros grosseiros das rochas esto includos, devido a estas rochas poderem ainda incluir
minerais que devem ter sido recentemente removidos pelo fracionamento. No caso das rochas porfirticas, eles
podem incluir alguns minerais recm formados e no outros, se talvez, a densidade do mineral controlar o processo
de separao dos fenocristais (afundamento). Algumas rochas firticas altamente podem conter fenocristais
acumulados, assim que eles so arrumados a partir de nveis elevados. Tais rochas seriam plotadas fora da linha de
descida do liquido verdadeiro e o encaixe no diagrama de Harker pode aprimorar se estas rochas so excludas.
Os fenocristais dos minerais que so inferidos a serem fracionados devem tambm ser encontrados em
algumas lavas ou serem mostrado por experimentos que esto na fase estava no sistema magmtico em questo. Os
trends no diagrama de variao devem tambm estar consistentes com a linha de descida do liquido cottico
experimental. Assim, as rochas mais envolvidas devem ser mais novas do que as menos envolvidas. Pode isto ser
substanciado no campo? Se no, como o modelo deve ser amenizado? Da mesma forma, os trends devem estar
amenizados para uma situao quantitativa baseado na extrao em propores especificas de minerais que so
naturalmente, experimentalmente, como ns devemos pouco discutir.
Em qualquer sistema, incluindo camadas de intruses mficas (onde se pode documentar o processo de
fracionamento na Figura 12-12) e algumas sries vulcnicas, o contedo de slica no aumenta durante a maioria do
processo de diferenciao. Em tais casos ndice diferente deve ser usado, para um processo particular nos mais
sensveis. A Tabela 8-4 lista alguns parmetros qumicos que tem sido aplicado por vrios trabalhos como uma
medida de diferenciao progressiva para algumas provncias gneas. A maioria dos ndices baseada nos elementos
maiores, mas o numero de elemento trao no esto tambm incorporados dentro da fase de cristalizao recente e
assim concentrados nas fuses recentes. A elevada preciso das tcnicas analticas modernas tem conduzido alguns
trabalhos a optarem alguns destes elementos trao, tais como Zr, Th ou Ce, como ndices de diferenciao.

Tabela 8-4: Alguns ndices de Diferenciao Proposto na Literatura.

Qualquer um dos ndices na Tabela 8-4 pode ser usado na abscissa no diagrama bivariante se o objetivo
documentar a evoluo magmtica na srie gnea. Devido a diferentes sistemas envolvidos de maneira diferente, um
no pode ser esperado como um nico parmetro, tais como as porcentagens de peso do SiO 2, para trabalhar
igualmente tambm em todos eles. Alguns podem trabalhar melhor do que outros atravs de uma rea em particular,
ou alguns podem ser mais sensveis num particular estagio de evoluo. Por exemplo, os ndices baseados no raio do
Mg/Fe so mais efetivos nas recentes evolues dos sistemas mficos (onde o SiO2 pouco varia), enquanto que os
parmetros mais alcalinos geralmente trabalham melhor nos ltimos estagio s da evoluo gneas.

181
O diagrama de variao extremamente til, tanto na descrio como na base das interpretaes, mas ele
deve ser usado como apenas o primeiro passo no sentido de uma interpretao rigorosa. Como devemos ver no
Captulo 11, o fracionamento do cristal no o nico mtodo pelo qual o magma se diferencia. A riqueza dos
recentes dados geoqumicos, de fato, sugere que a cristalizao fracional pode no ser o principal processo pela
subduco relativa a evoluo do magma, tais como no Crater Lake. Conrey (1999), em sua reviso dos dados
qumicos extensivos, concluiu que, embora a cristalizao fracional possa ser importante no final do espectro
primitivo, a mistura do magma mfico (fuso do manto) e magma silictico (fuso da crosta) so os processos
dominantes na evoluo da subduco relativa da srie do magma. Ns devemos discutir a evoluo da subduco
relativa do magma mais completamente nos captulos 16 e 17.
Adicionalmente, o processo de diferenciao pode no ser restrito para uma nica cmara magmtica
superficial, o qual meramente o ltimo local de residncia do magma ascendente. Novos refluxos do magma
parental mfico a partir de uma fonte profunda podem alterar ou at mesmo reverter, alguns dos trends. Avaliando
os vrios processos que podemos ser responsveis pelo aparente trend evolucionrio numa provncia gnea particular
um importante e difcil trabalho e os trends qumicos so os mtodos principais pelo qual tentamos distinguir e os
documenta-los. O diagrama de variao funciona melhor quando designado cuidadosamente para testar um
especifica hiptese. Devido alguns processos poder estar contribuindo para a evoluo da srie magmtica, alguns
tipos de diagrama de variao podem ser empregados para analisar o mesmo dado.
Cuidadosas observaes do diagrama de variao pode assim prover benefcios que ns focamos em
detalhes nos dados. Por exemplo, a curva aguada do Al2O3 na Figura 8-2 pode simplesmente ser um resultado de
um encaixe matemtico da curva para dados que esto abertamente espalhados no final do contedo de baixa slica.
Podemos querer analisar rochas com mais baixo contedo de slica e observar cuidadosamente o rolamento de
minerais de Al para promover uma melhor construo na curva.
O intervalo entre 62% a 66% de SiO2 tambm provocativo. Isto um simples acidente na amostragem ou
real? Se citado, por qu? Estava simplesmente num perodo quiescente durante este estgio da evoluo
magmtica, resultando na erupo de colunas de lavas existe alguma razo para o desenvolvimento mineralgico e
porque as rochas no representativas existem a partir deste intervalo? Baseado em mais de 350 anlises do Crater
Lake, Bacon e Druitt (1988) encontraram um similar intervalo nas analises rochas completas, mas perceberam que a
composio do vidro preenchia este intervalo e mostrava um espectro mais continuo. Assim o intervalo das rochas
totais pode estar numa descontinuidade no contedo de cristal (os minerais mficos so mais ricos em cristais do que
os minerais flsicos) o qual, Bacon e Druitt (1988) propuseram, refletindo um perodo de recarga na cmara
magmtica, durante as raras erupes. Por outro lado, os vulces com um contedo de SiO 2 entre as porcentagens de
48% e 58% so menos comuns do que os basaltos (<48%) e os traquitos riolitos (>58%) em algumas reas de
subduco vulcnica relativa, no apenas no Crater Lake. Estes intervalos composicionais na srie vulcnica
comumente chamado de intervalo Daly (Reginald Daly). O intervalo pode ser mais aparente do que real, refletindo a
dinmica da cristalizao fracional e as fases envolvidas. A aparncia abrupta nos minerais de oxido, por exemplo,
pode causar na linha de descida do lquido atravs do intervalo Daly em termos de contedo de SiO 2 com somente
uma quantidade menor de fracionamento. Quando o ndice de fracionamento ou outro do que o SiO 2 usado, o
intervalo comumente desnecessrio. Se a mistura do magma responsvel pelos trends nos mais envolvidos no
final do espectro da srie de magmas de subduco relativa, o intervalo Daly pode ser facilmente explicado pela
simples noo de que os magmas mais prximos para a mistura dos membros finais esto aparentando serem mais
comuns do que a misturas intermedirias.
No sentido de ter um significado interpretativo, o diagrama de variao so os melhores restringidos por
uma localidade gnea ou de alguma maneira o conjunto de bordas dos centros gneos que ainda esto aparentemente
relacionados ao mesmo processo. O termo provncia petrogenetica province petrogenetic (ou provncia
petrogrfica) comumente usado para se referir s uma regio geogrfica na quais as rochas gneas so relacionadas
ao tempo e espao e so presumidos a terem uma gnese comum. O alvo deste termo propositadamente deixado de
maneira vaga: um nico vulco considerado geralmente como um conjunto restrito, mas ele pode atingir a partir de
fenmenos especficos como o Crater Lake para os arcos vulcnicos High Cascade, o Oregon High Lava Plateu para
o arco vulcnico jurssico a oeste dos EUA.

182
8.5.2 Plotagem Triangular: O Diagrama AFM
Um dos mais comuns diagramas de variao triangular usado pelos petrlogos gneos o diagrama AFM
(Figura 8-3), onde A (alcalinos: Na2O + K2O). F (FeO + Fe2O3) e M (MgO) plotam nos cantos do tringulo. O
diagrama AFM usado pelo petrlogos gneos no devem ser confundidos com o diferente diagrama AFM usado
pelos petrlogos metamrficos (Captulo 24). Os diagramas gneos AFM so geralmente colocados na base da
porcentagem de peso, mas eles tambm podem ser criados nas bases catinicas. Note que o diagrama AFM conta
atualmente os quatro elementos de ction, e que as relativas propores de Na e K esto obscuras devido s
convices (ou expectativa) de que o total contedo alcalino mais informativo do que tambm para aqueles
separados. A Figura 8-3 inclui dados de ambas as intruses mficas do Crater Lake e Skaergard a oeste da
Groenlndia (Seo 12.2.3). Tambm aqui, os trends so considerados, e os trends da Groenlndia e Skaergard so
claramente distinguidos. Lembre-se que a partir do diagrama de fase do sistema da olivina (Figura 6-10) para os
minerais mais mficos Mg/Fe est elevado na fase slida do que na fuso coexistente. A remoo do slido pela
cristalizao fracional esvaziam assim preferencialmente o MgO a partir da fuso e o enriquece em FeO, um trend
evidente nos dados de Skaergard. Os alcalinos so enriquecidos tipicamente em lquido, e somente entram para uma
fase slida no ultimo estagio de cristalizao. Ns podemos assim reconhecer a curva de evoluo no diagrama
AFM. O magma parental, se presente, est mais prximo do canto MgO. Note que, embora os trends de Skaergard
mostrem um pronunciado enriquecimento de Fe nos estgios recentes da evoluo magmtica, o trend de Crater
Lake no apresenta. Ns iremos discutir a diferena no Capitulo 16.

Figura 8-3: Diagrama AFM para os vulces de Crater Lake (dados da Figura 8-2) e a intruso de Skaergard, E. Groenlndia.

8.6 O Uso do Diagrama de Variao para Modelar a Evoluo Magmtica


To distantes das nossas interpretaes do diagrama de variao tenham sido inferidas e qualitativas. Ns
temos visto minerais capazes de extrair certos componentes que podem produzir o aumento ou decaimento nos
trends evolucionrios no diagrama de evoluo. Uma valorizao mais satisfatria seria quantificar o processo
evolucionrio e testar os minerais propostos para ver se eles mesmos produzem os padres observados. Os dois
mtodos so comumente empregados para avaliar o efeito do fracionamento mineral usando o diagrama de variao
para as sutes magmticas. O primeiro mtodo, chamado de raio dos elementos de Pearce Pearce elements
ratios (PER), usa a inclinao da variao dos trends baseados no fracionamento estequiomtrico dos minerais. O
segundo mtodo de longe o mais rigoroso e de aproximao variada: um modelado direto da massa-balana que
pode ser feita graficamente ou por um computador. Esta ltima aproximao distante do mais simples uso do
diagrama de variao e de modelos sofisticados tem sido desenvolvido.
8.6.1 Raios dos Elementos de Pearce (PER)
Um mtodo para o uso dos dados qumicos para indicar fases extradas foi proposto por Pearce (1968). Este
mtodo inteiramente emprico e usa os raios dos elementos para testar as hipteses do fracionamento mineral no
conjunto das analises cogeneticas. As tcnicas envolvidas na plotagem do diagrama bivariante do raio de certos
elementos, designados para testar a cristalizao fracional de um mineral em particular ou dos minerais. O

183
denominador do raio o mesmo para ambos os eixos e usualmente o nico elemento (mas podendo ser mais) no
contido no fracionamento dos minerais, conservando assim um na fuso permanente. Isto minimiza o problema de
fechamento discutido acima. Os numerados so combinaes lineares dos elementos que refletem a estequiometria
do proposto fracionamento de um ou mais minerais.
Devido maioria dos minerais terem claramente uma simples estequiometria, a separao de um mineral
em especifico ira remover certos elementos a partir da fuso permanecente na proporo que eles esto contidos no
mineral, deixando assim, uma impresso da estequiometria na variao qumica nas sries das fuses permanentes
que eventualmente comprimem a sute das rochas. Os trends num apropriado diagrama dos elementos de Pearce tem
uma inclinao que d uma indicao imediata e quantitativa do mineral ou minerais que podem tem fracionado e
assim controlado a variao qumica no conjunto.
Por exemplo, a olivina (Fe/Mg)2/Si no raio atmico 2/1, logo o fracionamento da olivina remove (Fe +
Mg)/Si a partir da fuso permanecente naquela proporo, definindo um trend com inclinao de +2 na plotagem do
(Fe + Mg)/K como ordenada vs. Si/K como abscissa (nas bases atmicas) de lquidos derivados. Tanto os elementos
quanto os xidos podem ser usados no diagrama de elementos de Pearce, assim como na proporo molecular usada
e no nas porcentagens de peso. A Figura 8-4 uma plotagem de 0,5 (Fe + Mg)/K para um conjunto de magmas
baslticos do Hawaii. Devido ao componente mfico estar divido em dois na Figura 8-4, a inclinao de 1,0 no de
2,0, estaria concordando com o fracionamento da olivina. Note que os dois conjuntos possui uma original distino
dos raios (Fe + Mg)/Si, logos eles plotam com um inclinao de 1,0, suportando a noo de fracionamento da
olivina dentro de cada conjunto.

Figura 8-4: Diagrama dos Elementos de Pearce de 0,5 (Fe + Mg)/K vs. Si/K para duas sutes de magmas picritico do Hawaii.

O raio dos elementos de Pearce no prova que um mineral em particular fracionado ou mesmo que a
cristalizao fracional esta em andamento. Eles meramente indicam o estado da no composio qumica das sutes
das lavas consistente com tais processos. O raio dos elementos de Pearce estritamente emprico e pode melhor
estar na excluso minerais na extrao no que durante o seu provimento. Quando o padro dos pontos no conforma
na inclinao que se espera a partir do fracionamento de um mineral provem uma convincente evidencia negativa de
que a sute magmtica no resultado do fracionamento daquele mineral. Se os dados plotados num premeditado
trend, ento os dados so compatveis com a hiptese do fracionamento do mineral, mas de novo, no provam nada.
Como um exemplo mais complexo da aplicao do raio dos elementos de Pearce, ns voltamos para um
ouro conjunto de basaltos eruptivos no Hawaii originados do Kilauea de 1967 a 1968 (Nicholas, 1990). Neste
conjunto o Ti, K e P parecem estarem conservados, tais estes como Ti/k e P/k permanecem essencialmente constante
para os conjuntos de analises. Isto sugere que o conjunto de rochas geneticamente correlacionado, devido a eles
terem estes raios consistentes. A Figura 8-5 um conjunto do diagrama de quatro elementos de Pearce para as
rochas vulcnicas do Kilauea. A figura 8-5 uma similar plotagem da Figura 8-4 (com exceo dos mficos que
esto envolvidos). A inclinao 02 est assim compatvel com o fracionamento da olivina. Mesmo nos picritos,
(crculos claros) caem em tais linhas, mas os basaltos podem cair na linha com uma inclinao mais superficial. Isto
sugere que o outro mineral est fracionado ao longo ao invs da olivina.

184

Figura 8-5: Diagrama dos Elementos de Pearce para os basaltos (crculos escuros) e picritos (crculos claros) durante a erupo
do Kilauea, Hawaii, ente Novembro de 1967 e Agosto de 1968.

A Figura 8-5b um diagrama dos elementos de Pearce designados para testar a partir do fracionamento do
plagioclsio. Na anortita, o raio do Ca para o Si 1:2. Na albita o raio do Na para o Si 1:3. Se plotassemos Ca/K
vs. Si/K, uma inclinao de 0,5 estaria compatvel com o fracionamento da anortita. Pela plotagem 2ca/k vs. Si/K,
uma inclinao de 01 estaria ento compatvel. Devido a composio do plagioclsio tambm variar com o processo
de fracionamento, logo seria o raio Ca/Si do plagioclsio, a linearidade num diagrama de 2Ca/K vs. Si/K estaria
perdida e resultaria numa curva. Se ns plotarmos 3Na/K vs. Si/K uma inclinao de 1 tambm resultante se a albita
fosse fracionada, ento se ns plotarmos agora (2Ca + 3Na)/K vs. Si/K a inclinao de 1 seria resultante se qualquer
composio de plagioclsio entre anortita pura e albita pura estivessem sidos fracionadas. Isto tem sido feito na
Figura 8-5b. As linhas pontilhadas com uma inclinao de 1 se encaixam aproximadamente nos dados do basalto,
significa que eles so compatveis com o fracionamento do plagioclsio. Os dados atuais uma leve inclinao
superficial do que a linha, sugerindo que algumas outras fases tambm so fracionadas. Os picritos tm uma
inclinao de zero, sugerindo que no h fracionamento de plagioclsio neles.
A figura 8-5c uma combinao da Figura 8-5a e da Figura 8-5b. Uma linha vertical compatvel somente
com o fracionamento do plagioclsio (sem mudana no Fe e Mg) e uma linha horizontal com somente o
fracionamento mfico (sem mudana no Ca ou Na). A inclinao no vertical nos basaltos sugere que uma fase
mfica est fracionada com o plagioclsio nos basaltos, devido as Fe e Mg estarem extintos. Isto se repete no
processo Ca-Na descrito acima para uma variao estequiomtrica do plagioclsio, mas inclui a estequiometria da
olivina (Fe + Mg)/Si para criar um combinado parmetro (0,5(Fe + MgO) + 2Ca + 3Na)/K que deve variar no raio
de 1:1 com Si/K se alguma combinao da anortita, albita e olvina forem removidas. A Figura 8-5d compatvel
com tais processos para ambos os dados do basalto e picrito. Isto sugere que a olivina fracionada com o plagioclsio
nos basaltos, pois o piroxnio removeria 0,5(Fe + Mg) vs. Si no raio de 2;1 do que no raio de 1:1.

185
Os raios dos elementos de Pearce e o diagrama resultante uma maneira de criticamente valorizar os
minerais que podem ser fracionados para relacionar com o conjunto de lavas cogeneticas. Os raios que podem ser
plotados so limitados somente pela estequiometria dos minerais e pela ingenuidade do pesquisador. O leitor deve
estar atento, contudo, que algumas tcnicas envolvendo a correlao do raio podem ser mal interpretadas. Como
apontado por Chaynes (1971), Butler (1982, 1986) e Rollinson (1993), mesmo quando um conjunto de variveis
apresenta nenhuma correlao (os raios daquelas variveis com os componentes em comum tendem a serem
correlacionados, s vezes altamente correlacionados) em ouras palavras, devido ao denominador ser o mesmo em
ambos, abscissa e ordenada do diagrama de PER, eles podem indicar um correlao onde nenhum mesmo existe. A
aproximao da PER uma boa maneira de testar esta hiptese e pode servir para eliminar hipteses ruins, mas ele
somente pode servir de suporte, no de prova, uma boa hiptese. Quando os dados esto disperso no diagrama do
tipo Harker repentinamente se tornam linear no diagrama PER, e o no se deve pular para a concluso que esta
correlao necessariamente demonstra que um mineral em particular est fracionado. Ao contrrio se deve tratar
como uma sugesto a ser valorizada pelo uso de outros critrios texturais e qumicos.

8.6.2 Modelos Grficos e Matemticos da Evoluo Magmtica


Se alguns processos da evoluo magmtica so responsveis pelos trends no diagrama de variao, ns
devemos ser capazes de quantificar um modelo do processo pela subtrao de alguns componentes que causam a
fuso resultante a seguir o caminho dado. Os diagramas de variao, em particular os diagramas bivariantes, provem
uma excelente base para estes modelos. Nesta seo eu devo apresentar a metodologia, com nfase na analise grfica
do fracionamento do cristal. O mtodo bsico pelo qual um particular modelo da evoluo do magma, tais como
cristalizao fracional testado, uma extenso do simples principio da alavanca, introduzido nos Captulos 06 e 07
para determinar a proporo relativa das fases envolvidas no diagrama de fase experimental. Os princpios
envolvidos so ilustrados na Figura 8-6, o qual apresenta cinco tipos diferentes de plotagem no diagrama de variao
do tipo Harker, usando componentes hipotticas X e Y (como tambm a porcentagem de peso ou de mol). Em todos
os diagramas, P representa uma amostra parental, D a amostra derivada. O S representa uma composio de peso
do slido removido a partir de um parente para produzir um lquido derivado (a extrao do peso do mineral da
Seo 7.1.1). A, B e C representam a composio dos minerais individuais que podem estar na extrao.
Na Figura 8-6a somente um nico formado (S) e removido a partir do magma parente (P). Como
discutido nos Captulos 06 e 07, a composio da fuso sob menos S, deve mover-se diretamente a partir de S, assim
S-P-D devem definir uma linha permanente. Uma fuso derivada da composio D pode ser formada quando S
suficientemente extrado da partir de P. O raio de D:S prontamente calculado pelo principio da alavanca.
D = SP
S PD

(8-1)

onde SP o comprimento da linha SP, etc. Desta forma a porcentagem de D e S so derivadas por:
%D = 100SP/SD

(8-2)

e
%S = PD/SD = 100 - %D

A Linha S-P-D comumente chamada de linha de controle control line para o mineral S.
Na Figura 8-6b, os minerais (A e B) so removidos a partir de P para criar D. O peso do mineral extrado,
S, deve cair em algum lugar na linha que conecta os dois minerais que os compe. O S pode ser determinado pela
extrapolao da linha D-P retornando para onde a linha atravessa A-B. Ns podemos determinar o raio A/B em S
usando:

186

A = BS
B AS

(8-3)

Uma Equao similar a 8-2 pode ser usada para representar os raios como porcentagens. Note que a
Equao 8-1 e a Equao 8-3 (ou suas contrapartes em %) podem ser usadas em conjunto para determinar a
quantidade relativa de todas as trs fases D, A e B.

Figura 8-6: Diagramas de variao de componentes hipotticos X e Y (ambos em % weight ou mol). P = pai, D = filho, S =
solido extraido, A, B, C = possveis fases slidas extradas. Para uma melhor explicao ver texto. (Ragland, 1989).

Na Figura 8-6c, trs minerais (A, B e C) so extrados. A extrao do peso mineral, S, neste caso no pode
ser unicamente determinada, pois a extrapolao da linha D-P que intercepta o tringulo ABC numa linha (a linha
slida na Figura 8-6c) deve cair nesta linha, mas ns no podemos determinar os raios A:B:C, to pouco o raio S/D
sem qualquer informao adicional.
A Figura 8-6d representa uma seqncia sequence de dois minerais extrados a partir de P. Isto uma
analogia a situao do tipo euttico binrio. O primeiro extrato do peso do mineral S 1 (mineral B) se cristaliza e
removido, conduzindo a fuso parental a partir do ponto P 1 diretamente para longe a partir de B na direo de P 2.
Em P2, o mineral A se junta a B de tal maneira que o raio A/B na extrao igual S 2. Agora a fuso naquele
momento (P2) se move para fora diretamente para fora a partir de S 2 na direo da fuso derivada final D. A linha de
descida do liquido resultante no diagrama de variao mostra um sutil dobramento em P 2 e no se trata de uma linha
reta como nos casos anteriores que envolvem somente uma nica extrao do peso do mineral. Em qualquer ponto
ao longo tambm do caminho, as propores relativas das fases coexistentes podem ser determinadas usando a
Equao 8-1 a 8-3.
A Figura 8-6e ilustra o efeito da extrao de uma soluo slida ou dois minerais nos qual o raio varia
continuamente (tais como ocorreria com as curvas cotticas). Neste caso, a extrao do peso do mineral se move ao
longo da linha a partir de B na direo de A. Como isto ocorre, a composio da fuso se move diretamente para
fora a partir de uma transferncia do ponto de extrao do peso similar aqueles para o Al 2O, MgO e Na2O na Figura
8-6.

187

Tabela 8-5: Extrao do Peso do Mineral requerida para a Evoluo a partir de B para BA na Tabela 8-5.

Estes exemplos grficos so as bases para as solues rigorosas. Combinaes complexas de seqncias
minerais e solues slidas podem ser especificamente e matematicamente modeladas usando o computador pela
extenso do tratamento. Ns podemos analisar os simples processos grficos ou matemticos na Figura 8-7. Se um
nmero de fase fica entre trs, o mtodo matemtico de longe superior.

Figura 8-7: Conjunto de diagramas de Harker para a serie vulcnica calcio-alcalina da Tabela 8-5 (pontos pretos). de Ragland
(1989).

A tcnica descrita pode ser igualmente usada para modelar a acumulao de cristais crystal
acummulation. Neste caso D, na Figura 8-6 seria o magma parental inicial e P as rochas acumulativas formada pela
adio de cristais acumulados S = A, B etc. A nica maneira de dizer a diferena entre cristalizao fracional
fractional melting poderia ser modelado com P parente, D a fuso extrada e S, A, B, etc. as assemblias dos
slidos deixados para trs. A assimilao das paredes das rochas e da mistura do magma pode tambm ser
modelada, ou qualquer combinao dos processos. Modelos sotisficado de computadores tm sido desenvolvidos
nos termos de nicos processos ou combinados.
Como um exemplo de tratamento grfico para a cristalizao fracional o autor apresenta um tratamento
grfico desenvolvido por Ragland (1989) o qual, ao longo com Cox et. al (1979) deve ser consultado para promover
uma assimilao dos mtodos. O exemplo comea com uma sute de rochas cogeneticas, perturbando, a partir do
basalto para o riolito, partindo de uma tpica subduco relacionada com o vulcanismo. As analises (selecionadas a
partir de amostras <5% de fenocristais) so dados na Tabela 8-5.

188

Estes dados so ento plotados no conjunto do diagrama de Harker 8-7. As curvas aplainadas so instaladas
nos trends para cada xido. Note que as trs curvas so lineares, trs so curvados e duas mostram um mximo.
Agora nos podemos proceder a analise destas rochas baseadas nas trs suposies seguintes:
1. As rochas na Figura 8-7 so relacionadas umas com as outras atravs do processo de fracionamento do cristal;
2. Os trends na Figura 8-7 representam as linhas de descida do liquido;
3. O basalto o magma parental a partir do qual os outros so derivados.
Existem dois mtodos para avaliar a hiptese de que a cristalizao fracional responsvel pelos trends na
Figura 8-7. Ambos envolvem analises de passos amplos a parti de cada tipo de rocha para a prxima que est mais
envolvida. Isto evita a complexidade envolvida com a curva da linha descida do lquido e continuamente deslocando
acima da linha de descida do lquido e continuamente deslocando a composio extrada que requerida para
produzi-los. Eles so encontrados especialmente com uma srie de linhas retas que esto conectando as anlises.
Ns devemos fazer, isso apenas para os basaltos (o B na Tabela 8-5 e a Figura 8-7) para o incremento do andesito
basltico (BA) o qual deve bastar a ilustrao proposta.
O primeiro mtodo o mais geral. Ele assume que a poro representando B (aparente) deve cair nas linhas
retas entre BA (a fuso derivada) e S (extrao do peso do mineral), como amostrado na Figuras 8-6. Se quisermos
achar S, ento ela deve cair numa baixa extrapolao de SiO 2 da linha desenhada a partir de BA atravs de B. de
todas as analises na Figura 8-7, trs possuem correlao positiva com SiO2 no limite B-BA: Al2O3, Na2O e K2O. Se
extrapolarmos as linhas a partir de trs de BA atravs de B para as composies mais primitivas, todos os trs,
eventualmente, estenderiam para zero. O K2O prova ser o valor limite neste exemplo, pois a linha BA + B extrapola
pra zero do potssio na Figura 8-7, primeiro em 46,5 de SiO2 (linhas tracejadas), o elevado valor de slica dos trs.
baixos valores de slica a concentrao de K2O no estrato seria negativa, o qual claramente impossvel para
qualquer anlise. Se assumirmos da prxima vez que no existe potssio na extrao do peso do mineral (uma
razovel suposio para o basalto), isto indica que 46,5% a concentrao de slica para o nosso estrato. Usando
uma linha vertical na Figura 8-7 em 46,5% de SiO2, nos podemos graficamente determinar as concentraes das
curvas deles com estas linhas (crculos vazios na Figura 8-7).
Uma aproximao mais acurada para este mtodo a matemtica usada na Tabela 8-5 e a equao linear
aplicada s variveis qumicas X e Y e as rochas 0,1 e 0,2:

(X2 X1)/(Y2 Y1) = (X1 X0)/(Y1 Y0)

(8-4)

Se ns fizermos os clculos para 1 = B, 2 = BA e 0 = extrao do peso do mineral (no qual a porcentagem


do peso de K2O = 0) substitudo o X por SiO2 e o K2O por Y, ns podemos calcular X 0, o valor de SiO2 quando
K2O = Y0 = 0 a partir da Tabela 8-5 nos temos:

(54,3 50,2)/((50,2 X0)/(1,0 0), para o qual X0 = 46,5 peso% de SiO2


Se ns pegamos este valor para X0 ns podemos usar a Equao 8-4 para ter qualquer outro xido com o
Y0. Por exemplo, MgO
(54,3 50,2) / (3,7 7,4) = (50,2 46,5) / (7,4 Y0) para o qual Y0 = 10,8 peso% de MgO.
Usando tambm a aproximao (grfica ou matemtica) para todos os xidos maiores, ns temos a
composio qumica para a extrao do peso mineral reportado na Tabela 8-6. Note que todos os xidos so
positivos, exceto o K2O = 0, (com foi nosso objetivo). Neste ponto o calculo da norma se torna manual (coluna 02

189
da Tabela 8-6), ento podemos expressar a composio qumica com uma mineralogia aproximada (ns podemos
preferir entre o esquema da norma, tais como os de normas em elevadas presses, se suspeitarmos de um profundo
processo de fracionamento). Note que a olivina, o diopsdio e o plagioclsio dominam na extrao de peso do
mineral, o qual esta razoavelmente para a assemblia doa basaltos fenocristais. Pois esta uma norma de ction, a
composio de plagioclsio = 100An/(an + ab) An62, provavelmente um pouco mais baixo para o basalto (pelo
qual o plagioclsio est usualmente no alcance de An70 para An85), mas est prximo. O componente hy pode no
requer o clinopiroxnio (especialmente se ele um pigeonito).
Um mtodo mais preciso pode ser empregado se existir uma assemblia de fenocristais associada ao
basalto. Se a composio dos fenocristais tiver sido analisada pelo uso de microsonda, eles podem ser plotados no
mesmo diagrama de variao como B e BA e usados para solucionar a linha de descida do lquido, tanto
graficamente (como na Figura 8-6) ou matematicamente. Como estabelecido anteriormente, os trends na Figura 8-7
so somente considerados confiveis exemplos de lquidos envolvidos se a rocha contiver poucos fenocristais.
Assim somente exemplos com fenocristais <5% foram usados.
Contudo, estes fenocristais agora so teis. Digamos que ns tenhamos fenocristais de olivina, augita e
plagioclsio no basalto B e somente poucos fenocristais de augita e plagioclsio no andesitico basltico BA. A
Figura 8-8 um diagrama de variao criado por Ragland para este exemplo. Nele, B e BA so plotados ao longo
com trs composies de fenocristais. Para uma variedade, a composio tem sido recomposta por porcentagem
molecular, mas isto no necessrio no. Usando peso% dos xidos se trabalharia da mesma forma. Ragland
combinou Fe + Mg para minimizar os erros associados com o estado de oxidao do Fe. O Na + K tambm foi
combinado, pois eles so susceptveis a alteraes do subsolidus e os combinados podem servir para minimizar estes
efeitos. possvel fazer isto somente com amos elementos que se comportem de maneira similar. No caso para
ambas, K e Na, aumentam. Se fossemos modelar a passagem RD para R ao invs de B para BA, o Na decairia
enquanto que o K aumentaria (Figura 8-7), deve-se evitar que eles sejam combinados.

Figura 8-8: Diagrama de variao na base do ction para uma cristalizao fracional da olivina, augita e plagioclsio para formar
BA a partir B (Tabela 8-6). Ragland (1989)

Se voc comparar as Figuras 6-6c e 8-8, voc perceber similaridades. A Figura 8-8 produz quatro
tringulos (para o Al, Fe + Mg, Na + K e Ca) com quatro linhas no quais os valores possveis para S, a extrao do
peso do mineral pode cair. Devido ao tringulo serem de tamanho e forma diferentes, eles no podem ser
diretamente comparados. Se os quatro tringulos so convertidos para um triangulo eqiltero no mesmo tamanho
que o anterior.

190

Figura 8-9: Tringulo eqiltero mostra a soluo para a extrao do peso do mineral (rea escura) melhor preenchida segundo o
critrio do diagrama de variao na Figura 8-8. Ragland (1989).

As quatro linhas de extrao do slido podem ser adicionadas a uma composio eqilateral (Figura 8-9)
pela notao da interseo de cada linha nos dois lados do tringulo que so os pedaos na Figura 8-8. por exemplo,
na seo Al2O3 da Figura 8-8 os raios de comprimento da linha Py/PC e PX/PO definem a linha x-y sem qualquer
forma no tringulo DOC. Idealmente, quando adicionamos no tringulo, as quatro linhas interceptam em pontos
iguais para S, a extrao do peso do mineral. Se eles no interceptarem no ponto, a rea rodeada pela interseco das
linhas define a zona que contem S, o qual deve ser relativamente pequeno (escurecido na Figura 8-9). O raio da
olivina, plagioclsio e augita podem ser ento determinados a partir de S, usando o mtodo descrito em associao
com as Figuras 7-3 ou Figura 2-1.
Este exemplo grfico ilustra por qual processo de fracionamento pode ser modelado. O mtodo grfico
mais instrutivo, mas o processo matemtico mais eficiente para que eles se estendam para algumas fases e
componentes em comum, e possa ser endereada ao processo de combinao, tais como cristalizao fracional,
mistura de magmas ou por assimilao da parede da rocha (Bryan et al, 1969, Wright e Doherty, 1970; De Paolo,
1981; Nielsen 1990). Os mtodos envolvem um melhor encaixe no nvel mnimo dos minerais analisados para uma
linha de regresso de analises sucessivas de lava. Deve-se tomar cuidado quando muitos processos simultneos so
considerados para mais de uma soluo pode ser possvel. Como os raios de elementos de Pearce, os modelos
grficos e numricos provem um teste para as hipteses, eliminando os efetivamente, mas eles no podem provar
que um processo em particular estava operando. Quantidades posteriores aproximadas tm tentado modelar o
equilbrio da fuso do mineral baseada nos dados termodinmicos extrados a partir de dados de fuso experimental
(ver Ghiorso, 198; Nielsen, 1990). Uma aproximao direcionada pode tambm ser empregada, usando o modelo
para prever a linha de descida do lquido, o qual ento comparado com uma sute natural.

8.7 Sries Magmticas


Nos j tnhamos visto no Captulo 02 como a composio qumica pode ser usada para classificar e nomear
as rochas gneas individuais, um mtodo em particular til para as rochas vulcnicas que podem ter minerais
identificados. Os diferentes trends na Figura 8-3 para os dois conjuntos de amostra, Crater lake e Skaergard, cada
um mostra uma clara continuidade, j distinta, a variao qumica que implica fortemente uma relao gentica ou
processo evolucionrio. Isto um convite para a tentativa de diferentes tipos de classificao qumica, uma que
distingue famlias inteiras de magmas. (e rochas resultantes). Um grupo de rochas que dividem as mesmas
caractersticas qumicas (e provavelmente a mineralogia) e apresenta um padro consistente no diagrama de
variao, sugerindo uma relao gentica pode ser referida na srie de magma magma srie. Termos sinnimos
incluem associao, linhagem, tipo de magma e cl.
O conceito de que rochas gneas caem dentro do de grupos distintos e que cada grupo tem alguma
passagem nas caractersticas evolucionrias a partir de um nico tipo de magma parental atravs das sries de tipos
envolvidos de derivados mais silicticos, foi proposto primeiro por Iddings (1892). Ele reconheceu a natureza
qumica desta distino e props que todas as rochas gneas caam tanto da srie alcalina alkaline quanto da srie

191
subalcalina subalkaline. A distino inicial da maioria do grupo foi feita no campo da base do modo de
ocorrncia e caractersticas mineralgicas. Harker (1909) dividiu os limites do vulcanismo ocenico no Cenozico
em sees como a do Atlntico (Alcalinos) e Pacifico (subalcalinos). A partir de um memorvel texto biogrfico
publicado em Isle Mull na Esccia em 1924 (por Bailey et. al., 1924) reconheceu varias intruses do Eoceno e lavar
originadas do centro Hebrides caiam dentro de dois grupos, o Planalto das Sries de Magmas Plateau Magma
Series (alcalinos e a Principal Srie de Magma Main Magma Serie (subalcalinas). Kennedy (1993)
considerou estes dois tipos com sendo mundialmente o alvo e props os tipos de magma toletico tholeiitic
(Planalto ou subalcalina) e olivina basltica (Principal ou alcalina). Os basaltos, com sua elevada temperatura de
lquido, so considerados a serem o magma parental a partir do qual os mais envolvidos tipos nas sries so
derivados. Bowen (1928) reforou bastante este conceito dando uma enorme ajuda na sua divulgao e sob enormes
influencias dele, o processo de fracionamento de cristais foi aceito como processo dominante pelo qual vrias series
se envolviam. Como mencionado acima, existe razo para duvidar que a cristalizao fracional o nico processo
da evoluo magmtica e pode at mesmo no ser dominante, deixando a mistura ou assimilao em alguns tipos de
magmatismo.
Embora alguma srie fosse distinguida no campo e nas caractersticas mineralgicas, as caractersticas
qumicas e a influencia foram igualmente obvias particularmente o contedo silicticos e a da alcalinidade, pois
estas caractersticas eram distintas durante a serie. A influencia do contedo de slica e dos alcalinos so refletidos
nos nomes das duas originais maiores series. Rochas alcalinas so ricas em alkalis e so comumente saturada em
slica para sub-saturada, enquanto que as rochas subalcalinas as saturadas em slicas para supersaturadas.

Figura 8-10: (a) Plotagem do CaO (crculos slidos) e Na2O + K2O) (crculos abertos) Vs. SiO2 para os dados Crater Lake
usados nas Figuras 8-2 e 8-3. Peacock (1931) usou o valor de SiO2 no qual as duas curvas atravessam como seu ndice de
alcalina-lime (linhas tracejadas). (b) ndice de saturao de alumina (Shand, 1972) com analises de rochas para granticas
aluminosas em Achala Batholith, Argentina (Lira e Kirschbaum).

Se as sries so mesmo nica, elas devem ser distinguidas pelos seus padres evolucionrios no diagrama
de variao, o qual tambm pode permitir dessa maneira uma analise dos processos evolucionrios. Peacock (1931)
usou a plotagem do CaO e (Na2O + K2O) vs. SiO2 (Figura 8-10a) para de alguma forma arbitrria distinguir as

192
quatro classes qumicas, baseadas num nico parmetro, o ndice de alkalis-lime (o peso% SiO2 no qual o
aumento da curva alcalina encontra o decaimento da curva do CaO no diagrama de Harker). Ele chamou as classes:
Alcalinas (ndice de alcalinas - lime <51), alcalinas-calcicas (51-56), clcio-alcalino (56-61) e calcico (>61). Note
que os dados Crater Lake na Figura 8-10a produz com um ndice de alcalina - lime de ~58, indicando que a srie e
calcico-alcalina. Shand (1927) grupou as rochas gneas baseado no seu molar total dos alcalinos vs. o contedo de
alumnio para tambm as per alcalinas peralkaline [Al2O3 <(Na2O + K2O)], per aluminosas peraluminous
[Al2O3 >(CaO + Na2O + K2O)] e meta aluminosas metaluminous [Al2O3 <(CaO + Na2O + K2O) mas Al2O3 >
(Na2O + K2O)], uma classificao que muito til para a maioria das muitas rochas felsicas (Figura 8-10b).
O raio molar da alcalina-alumina (Na2O + K2O)/Al2O3, chamado de ndice de per alcalinidade
peralkalinity index. O termo agpaitico agpaitic tem sido usado como sinnimo para os per alcalinos (e o ndice
agpaitico ou coeficiente, foi inicialmente proposto, indicando a mesma coisa como ndice de per alcalinidade). Mais
recentemente, contudo, a caracterstica agpaitico das rochas alcalinas considerada parmetros mineralgicos e
qumicos, tais com Ca, Ba, Sr, Rb e Cs, o qual pode ser substitudo por NA e K em alguns minerais alcalinos
silicticos e a IUGS agora recomenda que as rochas agpaiticas sejam restritamente para uma classe especifica de
sienitos nefelinos per alcalinos caracterizados pela complexidade dos minerais de Zr e Ti (ver Sorensen, 1974,
1997).
Desde desse trabalho pioneiro, inmeros trabalhos tem tentado identificar e classificar a serie de magmas
baseados nas caractersticas qumicas. Outras sries forma proposta, baseadas, entre outras coisas, no tipo alcalino
dominante. Alguns destes termos foram consideradas verdadeiras series de magma, enquanto que outros serviam
mas como descrio das caractersticas qumicas das rochas gneas ou provncia. Tais diferentes aplicaes do
mesmo termo conduziam a uma confuso. A maioria dos trabalhos continua reconhecendo Iddings (1892) das duas
sries originais, alcalinas e subalcalinas e aceitar que as subalcalinas podem desta maneira ser subdivididas dentro
das sries toletica tholeiitic e clcio-alcalinas cal-alcaline. Diante disto, existe menos concordncia no que
constituem a serie ou como elas so distinguidas.

Figura 8-11: Diagrama mostrando o total de alcalinos vs slica pra as rochas alcalinas (crculos
Hawaii. MacDonald (1968).

abertos) e subalcalinas no

Em 1971, Irvine e Baragar tentaram sistematizar o crescimento da diversidade da nomenclatura das rochas
magmticas e das series e recomendaram uma classificao o Conselho Nacional de Pesquisa no Canad. Usando
uma composio com elementos maiores e as normas de Barth-Niggli (ction), eles tentaram provar uma
classificao razovel da serie de magma e dos mtodos pelos quais eles poderiam ser distinguidos. Eles aceitaram a
serie alcalina e subalcalina original e a subdiviso da serie subalcalina dentro da serie toletica e clcio-alcalina. Eles
tambm reconheceram a srie per alcalina peralkaline serie baseado no contedo de alumnio, com definido

193
acima, embora seja menos comum. Eles tambm provaram uma definio qumica para os nomes das rochas
convencionais (como parte da serie), mas devido aos envoltrios com a classificao qumica pela IUGS
apresentada no Captulo 02, nos devemos desconsiderar este aspecto do trabalho.
As series alcalinas e subalcalinas so distinguidas no seu total em alcalina vs. slica no diagrama na Figura
8-11. Neste diagrama, as rochas alcalinas plotam distintamente acima e as rochas subalcalinas abaixo da linha que
dividem escolhidas por MacDonald (1968) e Irvine e Baragar (1971).
A Figura 8-12a o tetraedro Ne-Di-Fo-Qtz, chamado de tetraedro do basalto basalt tetrahedron, pois
ele baste til na caracterizao dos basaltos. O plano Di-Ab-Em chamado de plano de saturao de slica
plane of slica saturation, pois para a sua direita, o polimorfo da slica est estvel (indicando uma supersaturao),
enquanto que a esquerda da fase da olivina de slica subsaturada estvel sem o polimorfo da slica (ver Figuras 612 e 7-4).

Figura 8-12: esquerda: tetraedro do basalto (aps Yoder e Tilley, 1962). direita: a base do tetraedro do basalto usando o
ction de minerais normativos, com composies de rochas subalcalinas (preto) a partir da Figura 8-11, projetado do Cpx. Irvine
e Baragar (1971).

O plano Di-Ab-Fo chamado de plano crtico de supersaturao de slica critical plane of slica e para
a esquerda do plano muita slica supersaturada nos feldspatoides no mineral nefelina est estvel. A Figura 8-12b
base do tetraedro Ne-Fo-Qtz (compare com a Figura 7-14, qual possui anortita ao invs da albita). As rochas
alcalinas e subalcalinas quando plotados neste diagrama usando os minerais normativos (ction) ne, ol e q so
distinguidos pela diviso da linha amostrada (proposto por Irvine e Baragar, 1971).
Esta linha est prxima do plano da slica subsaturada. Rochas alcalinas plotam esquerda do plano e so
as slica subsaturadas. Estas duas so distintas, pelo menos em baixas presses, devido diviso trmica thermal
divide ao longo da linha Ab-Ol (ver a Figura 8-13) que os lquidos impedem assim estes atravessam a linha de
resfriamento. Especialmente liquido que esto no flanco desta diviso de descida a partir do resfriamento
envolvendo tanto na direo a slica saturada quanto dos alcalinos e da slica subsaturada euttica. Rochas
subalcalinas pode ser o rolamento da olivina e o rolamento do quartzo, dependendo de qual lado do plano da
saturao em slica ocupe. A seqncia evolucionria mais comum nas series baslticas comea como os basaltos da
olivinas alcalinas e procede atravs dos traquibasaltos e traquiandesitos pra tracritos ou fonolitos (ver Figura 2-4). A
seqncia mais comum para a srie subalcalina a mais conhecida famlia do basalto andesito dacito
riolito.

194

Figura 8-13: Diviso trmica com composio de albita no sistema Ne-Q.

As sries subalcalinas formam em seguida subdivises dentro das sries toleticas e clcio-alcalinas por
Tilley (1950). Embora estas duas subdivises no possam ser distinguidas tanto no diagrama alcalino-silica ou no
ne-ol-q (para contrariar a tentativa de Peacock), eles fizerem plotagem em pontos distintos no diagrama AFM
(Figura 8-14 e na plotagem do Al2O3 vs a normativa composicional do plagioclsio (ction) (Figura 8-15).

Figura 8-14: O diagrama AFM mostrando uma distino entre as tochas toleticas selecionadas a partir de Iceland, a Cadeia
Meso-Ocenica, Columbia River Basalts, e Hawaii (crculos slidos) mais as rochas clcio-alcalinas do vulco Cascade (crculos
abertos). Irvine e Baragar (1971)

Se voc comparar as Figuras 8-13 e 8-14, ns veremos que o trend Sakaergard claramente toletico e o
trend do Crater Lake e clcio-alcalino. Ambas as sries progridem ao longo do trend basltico-andesitico-daciticoriolitico, mas existem diferenas mineralgicas e qumicas entre as duas sries que esto mais evidentes para as
composies intermedirias. Irvine e Baragar (1971) acharam impossvel distinguir consistentemente os membros
mais silicosos das duas sries, pois eles convergem depois da passagem diferente de enriquecimento em metal que
caracteriza o estagio intermedirio. Ns iremos investigar estes trends mais precisamente nos Captulos 14 e 16.

Figura 8-15: Plotagem de peso% Al2O3 vs contedo anortita de plagioclsio normativos. Mostrando distino entre a serie
toletica e clcio-alcalinos. Irvine e Baragar (1971).

195
Irvine e Baragar (1971) dividiram as series alcalina dentro de uma srie sdica sodic e potssica
potassic, e Middlesmost (1975) recomendou o adicionamento da srie em elevados K tambm (Figura 8-16). O
termo permanece, tais como peraluminosa, metaluminosa, etc., embora eles possam ser ainda mostrados para
caracterizar algumas sries distintas de magmas, so teis como termos descritivos quando alguma caracterstica
qumica enfatizada para uma rocha gnea ou provncia em particular (como na Seo 18.1).

Figura 8-16: Diagrama do peso% K2O vs. Na2O subdividindo as sries de magmas alcalinos dentro de Elevados K-, K- e da
srie sub-Na. Middlemost (1975).

Embora as sries de magma alcalinas, toleticas e calcio-alcalinas dominem a historia dos processos gneos
da Terra, os tipos transicionais podem ser encontrados. Diagramas como das Figuras 8-11 a 8-17 sugerem uma clara
separao dos tipos de sries, mas quando dados adicionais so colocados, a distino se torna mesmo clara. A
Figura 8-17 uma plotagem de mais de 41.000 analises das rochas gneas copiladas a partir da literatura no digrama
alcalino vs. slica, tais como usados na Figura 8-11 para distinguir a srie de magma principal alcalina e subalcalina.
Alem de perceber as rochas subalcalinas so mais comuns do que as alcalinas, ns vemos que o intervalo proposto
separa estas duas sries dominantes. De fato, uma concentrao modesta das analises cai na poro limite de Irvine e
Baragar (1971).

Figura 8-17: Plotagem de mais de 41.000 analises de rochas gneas no diagrama de alcalinos vs. slica. A linha que divide os
alcalinos/subalcalinos divide a linha de Irvine e Baragar includa. Lmaitre (1976)

196
Em adio, as sries mais comumente aceitas so definidas quando todo o magma acomodado ou at
mesmo toda a srie do magma, particularmente entre elevadas rochas alcalinas variadas do interior da crosta
continental (Captulo 19). Assim, toda a classificao dentro da srie de magma pode ser til, e est longe de ser
perfeita. As classificaes, com seus convenientes pigeon-holes, so comumente difceis de aplicar na natureza. A
classificao tambm focaliza nossa ateno para as similaridades, quando indivduos diferentes podem ser
igualmente importantes, se no mais to. Embora os basaltos de Mauna Kea, o Columbia River Plateau e o MidAtlantic Ridge so todos toleticos, isto no significa que eles tenham uma origem idntica, uma qumica ou mesmo
passagem evolucionria. Com isto em mente, ainda conveniente usar as trs sries principais do magma (pelo
menos).
No sentido de alguma forma distinguir gradualmente em tempos, um numero significante de magmas caem
dentro de umas destas sries. Cada srie caracterizada por um basalto parental e mostra uma seqncia de magmas
derivados que seguem a linha de descida do liquido a partir do parental. Isto no conduz a concluso de que deve
existir uma importante fsica e qumica que controlam o desenvolvimento de um numero primrio e derivado de
magmas. A procura por padres e correlaes, contudo geral, uma aproximao cientifica fundamental e os
padres so representados pelas sries de magmas so reais, ou at mesmo se eles no so universais. Estes padres
devem refletir algum processo bsico da Terra que no nos permitir ter uma vista panormica. Se voc olhar o
conjunto tectnico de varias sries na Tabela 8-7, ns acharemos algumas outras correlaes.

Tabela 8-7: Srie de Magma num Especifico Conjunto Tectnico de Placa

Primeiro, os magmas clcio-alcalinos so essencialmente restritos a subduco relativa ao processo de


placa tectnica. Isto deve carregar algum significado cogentico e ir certamente ser o fator de qualquer modelo para
a gnese de subduco da zona do magma (Captulos 16 e 17). Reconhecendo as caractersticas na composio da
antiga rocha vulcnica pode ajudar a determinar a armao tectnica e auxiliar na interpretao histrica da rea.
Segundo, magmas toleticos praticamente um tipo exclusivo de magma associado com os limites divergentes.
Embora, algumas rochas alcalinas so encontradas, elas tm um papel subordinado, usualmente no estagio inicia do
rifting continental.: isto tambm, deve prover alguma dica til da gnese do magma de cadeias meso-ocenicas
(Captulo 13).
Sries de magmas so importantes para o nosso entendimento da petrogenes gnea. Mais cedo eu perguntei
uma questo bsica como nos primeiro observaramos o espectro de uma rocha gnea que ocorre na Terra. Dada
diversidade que ns observamos, eles todos derivam a partir de um nico primitivo parente por uma variedade de
mtodos diversificados ou existem alguns parentes cada qual na sua prpria linhagem de diversificao do produto?
Pareceria que o segunda caso citado e que pelo menos existem trs sries magmas principais e provavelmente alguns
outros menores. Continuaremos investigar a desenvolver este tema no Captulo 12 a 20 como veremos as maiores
provincias de tipos gneos.

197
Captulo 9

Petrologia Qumica 2 - Elementos Trao e Istopos

Os elementos trao e os istopos tm inmeras utilidades nas geocincias. No captulo anterior, ns


discutimos maneiras em que os elementos maiores poderiam ser usados para classificar as rochas e testar as
hipteses com o foco na origem e evoluo dos sistemas magmticos. Pois diferentes fases selecionadamente
incorporam e exclui elementos trao com uma maior seletividade do que ele faz os elementos maiores, os elementos
trao so muito mais sensveis ao processo de fracionamento gneo. Como resultado, o sistema original de fuso e
seus processos evolucionrios podem normalmente ser mais bem compelidos usando elementos trao. Seria uma
forma proibidamente cansativa e cara analisar para todos os elementos trao nas rochas ou nas amostras de mineral.
Experimentos tm mostrado que alguns so em particular teis na petrologia, embora novas aplicaes estejam
sendo continuamente encontradas. Os elementos trao so classificados com base no seu comportamento
geoqumico. Entre os elementos traos mais teis esto os metais de transio transition metals (Sc, Ti, V, Cr,
Mn, Co, Ni, Cu e Zn), os lantandeos (mais comumente chamado de elementos terra raras rare earth elements,
ou REE), e Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba, Hf, Ta, Pb, Th e U. Ao contrrio dos elementos trao, no qual se fraciona com
base na afinidade qumica para vrias, os istopos de qualquer elemento particular pode somente fracionar com base
nas diferentes massas. A distribuio pode tambm resultar a partir do decaimento radioativo a partir de elementos
que quimicamente so fracionados em qualquer tempo em particular. Os istopos podem promover colocando
obstculos, incluindo alguns temporrios, na historia dos sistemas das rochas.

9.1 Distribuio de Elementos


Como discutido no Captulo 1, diferentes elementos tm diferentes afinidades para especficos stios
cristalogrficos ou outros ambientes fsico-qumicos no qual residem. Por exemplo, como ns temos visto nos
ltimos trs captulos, o potssio tende a estar concentrado nas ultimas fuses, enquanto o magnsio usualmente
concentrado nos minerais recm-firmados durante a cristalizao de fuso. Embora a maioria de ns esteja
familiarizada com os elementos maiores, os elementos trao so tipicamente estranhos. Como ns podemos entender
e prever seu comportamento? Em adio para as sua classificao dos elementos dentro dos tipos de siderofilo
(preferindo um nativo estado metlico), calcofilito (preferindo uma fase sulfidica), e litofilito (preferindo uma fase
silicatica), apresentados no Captulo 1, Goldschmidt (1937) tambm avanam para algumas regras simples para uma
predio qualitativa das afinidades dos elementos trao baseados somente no raio inico e na valncia:
1. Dois ons com o mesmo raio e mesma Valencia devem entrar na soluo slida em quantidades
proporcionais a suas concentraes. Em outras palavras, eles devem se comportar do mesmo modo. Usando esta
regra, um pode prever a afinidade geral para alguns elementos trao por analogia com o elemento maior com
similaridades na carga e no raio. Este tipo de substituio freqentemente chamado de camuflagem camouflage.
Por exemplo, o Rb pode ser esperado se comportar assim como o K, e concentrar em feldspatos K, micas e fuses
desenvolvidas. O Ni, por outro lado, deve se comportar como o Mg e se concentrar em olivina, e outros minerais
mficos recm formados.
2. Se dois ons tm um raio similar e a mesma valncia, o on menor preferencialmente incorporado
dentro do slido sobre o lquido. Pois, o Mg menor do que o Fe que deve ser preferido nos slidos, como
comparados com os lquidos. Isto claramente demonstrado pela notao do raio do Mg/Fe em olivinas vs. Liquido
no sistema Fo-Fa.

198
3. Se dois ons tm raios similares, mas diferente valncia, o on com elevadas cargas mais
preferencialmente incorporados dentro do slido sobre o lquido. Assim Cr+3 e o Ti+4 esto quase sempre preferidos
nos slidos quando comparados aos lquidos.
A aproximao de Goldschmidt preferencialmente simplista, e tem algumas excees. A substituio dos
elementos trao para os elementos maiores requer no somente similaridade nos raios e nas valncias, mas
eletronegatividade tambm, um fator que afeta as caractersticas de ligamento dos ons do mineral, e foram
supervisionados por Goldschmidt (ver Ahrens, 1953; Ringwood, 1955; e Whittaker, 1967). A afinidade real do on
tem muita a ver com os efeitos do campo do cristal com a configurao da casca de valncia do eltron assim como
eles se relacionam com a eletricidade e a geometria energtica da prospectiva dos stios mineralgicos. Tais
aproximaes tm sido bastante proveitosas, mas est alm do escopo deste texto (para discusso, ver Hernderson,
1982). A aproximao de Goldschmidt, contudo falha, tem a atrao da simplicidade, e ela supri nossa proposta
presente.
Praticamente todos os elementos distribudos por eles mesmos de forma desigual entre qualquer uma das
duas fases. Este efeito conhecido como fracionamento qumico chemical fractionation. Por exemplo, note que
o Ca/Na sempre maior nos plagioclsio do que em fuses coexistentes na Figura 6-8, e o Mg/Fe sempre maior
nas olivinas do que nas fuses coexistentes na Figura 6-10. No Captulo 27, quando ns aplicamos a termodinmica
para o equilbrio mineral de maneira quantitativa, ns devemos ver que a distribuio de um elemento entre qualquer
uma das duas fases em equilbrio numa temperatura em particular, presso e limites de composio, est fixada, e
pode ser expressa usando uma constante de equilbrio, K.
Se a reao entre duas fases tais como slido e lquido, uma reao de troca de qualquer componente i:
i(lquido) i(slido)

(9-1)

Ns podemos definir uma constante de distribuio emprica e simples distribution Constant, KD


como:
KD = Xislido / Xilquido

(9-2)

Onde Xi a frao molar do componente i (o equivalente molar da Equao 6-3) no slido ou na fase
lquida. Logo que as concentraes dos componentes esto relativamente diludas,
KD = C S / C L

(9-3)

Onde CS e CL so as concentraes dos elementos trao no slido e no liquido, respectivamente (em ppm
ou por peso%). KD, embora qualitativamente previsvel, determinado empiricamente, e as Equaes 9-2 e 9-3
simplesmente atestam que um componente tema tendncia de ser distribudo em fases coexistentes em equilbrio de
maneira consistente e reprodutiva.
Quando referido aos elementos trao, KD normalmente recolocado pelo D, e chamado de coeficiente de
distribuio distribution coefficient, ou coeficiente de partio partition coefficient. Os coeficientes de
distribuio podem ser compilados pela medida da concentrao dos elementos trao nos vidros e nos constituintes
dos minerais coexistentes a partir da execuo dos experimentos (ou a partir do equilbrio dos pares da
matriz/fenocristais nas rochas vulcnicas naturais), como tem sido feito na Tabela 9-1 para um nmero de elementos
trao til, como eles devem particionar eles mesmos entre os minerais mais comuns e uma fuso basltica para
andestica.
Os coeficientes de distribuio na Tabela 9-1 devem ser considerados somente aproximaes, devido a eles
variarem junto temperatura, presso (somente um pouco), e composio da fuso (freqentemente considerada).

199
Alguns coeficientes de distribuio variam na ordem de um a dois da magnitude entre as composies baslticas e
rioliticas. Note que os elementos maiores no se fracionam extremamente, ento os valores dos elementos maiores
KD entre fases comuns so usualmente dentro da ordem de magnitude de 1.0 K D valores para os elementos trao, por
outro lado, pode o limite acima de algumas ordens de magnitude (note, por exemplo, o limite dos valores de D na
coluna da granada da tabela 9-1). Como resultado, os elementos trao podem variar sensivelmente para os processos
de distribuio e fracionamento.
Por conveno, elementos trao incompatveis incompatible trace elements esto mais concentrados
nas fuses do que nos slidos, e KD (ou D), como definido pela Equao (9-3), consideravelmente menor do que
os outros. Elementos trao compatveis compatible trace elements esto concentrados nos slidos e KD (ou D)
>>1. Isto claro, depende dos minerais envolvidos, como ns podemos ver a partir da Tabela 9-1, mas ns
comumente padronizamos para minerais do manto (ou minerais mantlicos, olivina, piroxnio, e talvez granadas).
Dos elementos maiores, ento, Mg e Fe so referidos geralmente como compatveis, enquanto que K e Na so
incompatveis. Elementos incompatveis so comumente subdivididos dentre de dois subgrupos baseados no raio de
valncia pata o raio inico. Os menores, de cargas elevadas campo de fora alto high field strength (HFS)
elementos incluem o REE, Th, U, Ce, Pb +4, Zr, Hf, Ti, Nb, e Ta. O campo de fora baixo litofilo de on largo
large ion lithophile (LIL) elementos (K, Rb, Cs, Ba, Pb+2, Sr, Eu+2) so geralmente considerados a serem mais
mveis, em particular se a fase de fluido est envolvida. Pequenos elementos de baixa valncia so usualmente
compatveis, incluindo os elementos trao Ni, Cr, Cu, W, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, e Au.
Para uma rocha, ns podemos determinar os coeficientes de distribuio para qualquer elemento i pelo
calculo da distribuio de cada mineral que comprime a rocha. O resultado chamado de coeficiente d
edistribuio do peso bulk distribution coefficient, Di definido pela equao:
Di = WADAi

(9-4)

Onde WA a frao peso do mineral A na rocha, e DAi a distribuio do coeficiente para o elemento i no
mineral A. Por exemplo, se ns pegarmos hipoteticamente uma granada lhezorlita, contendo 60% de olivina, 25% de
ortopiroxnio, 10%clinopiroxnio, e 5% de granada (todos pelo peso, no pelo volume como na moda), o
coeficiente de distribuio do peso para o rbio, usando os dados na Tabela 9-1, :
DEr = (0,6 x 0,026) + (0,25 x 0,23) + (0,10 x 0,583) + (0,05 x 4,7) = 0,366

Perceba como o coeficiente de distribuio para o mineral que esta muito diferente partindo dos outros
(especialmente se ele estiver muito elevado) pode significativamente afetar o coeficiente de distribuio do peso
para um elemento. Neste caso, a granada, englobando somente 5% de peridotito, causando o coeficiente de
distribuio do peso a ser maior do que 0 3, quando 60% da rocha contm olivina, com o coeficiente de distribuio
de somente 0,013.
Em seguida considere a fuso parcial deste peridotito. Apenas conforme na Tabela 9-1, ns podemos
prontamente ver que o Rb (calculado DRb = 0,016), Sr (DSr = 0,025), Ba (DBa = 0,008), e o REE so elementos
incompatveis para os tpicos minerais do manto ou minerais mantlicos, e esto concentrados na fuso, enquanto Ni
(DNi = 10,4) e Cr (DCr = 6,39) so compatveis, e permanecem principalmente nos slidos residuais de peridotitos.
Da mesma forma, o fracionamento do cristal de um magma basltico aumenta com o enriquecimento do Rb
e de outros incompatveis nos lquidos posteriores, enquanto o Ni e os compatveis sero seletivamente removidos
dentro dos cristais de olivina ou piroxnio. Mais uma vez, como resultado dos valores mais extremos de D para
alguns elementos trao como comparados com os elementos maiores, os efeitos do fracionamento e da concentrao
sero muito maiores para os elementos trao, assim eles promovero uma melhor medida dos processos fuso
parcial e cristalizao. Alm disso, os elementos traos que esto fortemente particionados dentro de um nico
mineral podem prover uma sensvel medida da quantidade de minerais que tm se cristalizado de modo fracional,

200
provendo que as anlises esto disponveis para uma sute cogentica das rochas (representando um limite de
composies do lquido desenvolvido via cristalizao fracional).
Por exemplo, a Figura 9-1a um tpico diagrama de Harker de Ni vs. SiO2 para a sute vulcnica do Crater
Lake. A queda abrupta de Ni abaixo de 55% de SiO2 indica que o fracionamento do cristal de olivina ocorreu acima
deste intervalo (note que o elevado valor de D para o Ni na olivina na Tabela 9-1). A perda em MgO acima de 55%
de SiO2 na Figura 8-2 deve ter sido causado pela remoo de alguns outros minerais ou por algum outro processo do
que a cristalizao fracional. Note tambm que a variao dos limites de Ni a partir de 250ppm para essencialmente
zero, ou duas ordens de magnitude.

Tabela 9-1: Coeficientes de Partio (CS/CL) para alguns Elementos Traos usados comumente em Rochas Andesticas e
Baslticas.

Figura 9-1: Diagramas de Harker de (a) Ni vs. SiO2 e (b) Zr vs. SiO2 para as sutes das rochas vulcnicas do Crater Lake na
Figura 8-2.

De maneira oposta, os elementos traos com um muito pequeno valor de Di so preferencialmente


concentrados no lquido e ir refletir a proporo do lquido num dado estado de cristalizao ou fuso, devido
variedade de concentraes inversas com a quantidade de lquido diludo. A plotagem de Zr vs. SiO 2 na Figura 9-1b
uma ilustrao. Alguns relativamente simples, mas teis, modelos quantitativos tm sido desenvolvido no qual se

201
pode tratar mltiplas fases de fracionamento e vrias cristalizaes ou esquemas de fuses usando uma variedade de
elementos traos. Ns devemos discutir alguns deste em seguida.

9.2 Modelos para os Processos de Fuso-Slida


9.2.1 Fuso em Grupos Batch Melting
O modelo mais simples para um processo em equilbrio envolvendo um slido e um lquido o modelo de
fuso em grupo batch melting. Neste modelo, a fuso permanece em equilbrio com o slido, at certo ponto,
talvez quando ele atinge alguma quantidade critica, ele liberado e se move numa direo acima como num sistema
independente. Shaw (1970) derivado da seguinte equao para modelar a fuso de grupo:
CL
----C0

1
= ------------------Di + F * (1 D)

Fuso de Grupo

(9-5)

Figura 9-2: Variao na concentrao relativa dos elementos trao no liquido vs. rocha fonte como uma funo de D e a funo
fundida, usando a Equao (9-5) para o equilbrio da fuso de grupo.

Onde CO a concentrao dos elementos trao na assemblia original antes que a fuso comece, e F a
frao do peso na fuso produzida [ = fuso / (fuso + rocha)]. A Figura 9-2 mostra uma variao em CL/ CO com F
para os vrios valores de Di usando a Equao (9-5). Alguns petrolgos consideram valores de F maior do que 0,4 a
ser um valor no razovel para a fuso de grupo no manto, devido a tais grandes quantidades de fuses poderem
separar e ascender antes que os elevados valores sejam atingidos.
Quando Di = 1 existe (por definio) nenhum fracionamento, e a concentrao dos elementos traos em
questo a mesma para ambos lquido e fonte (ento a linha horizontal em D i = 1 na Figura 9-2). As concentraes
dos elementos traos variam mais medida que Di deriva progressivamente a partir de 1. Isto particularmente
verdadeiro para pequenos valores de F (baixo grau de fuso parcial) e para elementos de elevada incompatibilidade
(Di <<1). Tais elementos incompatveis se tornam grandemente concentrados numa pequena frao inicial de uma
fuso produzida a partir de uma fuso parcial, e subseqentemente se tornando mais diluda assim que F decai.
Naturalmente, assim que F se aproxima de 1, a concentrao de todos os elementos trao no lquido deve ser
idntica aquela da rocha fonte, devido a ela estar essencialmente toda fundida. Isto pode ser mostrado na Equao
(9-5), para, com a aproximao de F para 1, a Equao (9-5) se torna:

202
CL = 1 com F1
CO

(9-6a)

Por outro lado, com F se aproximando de zero, a Equao (9-5) se reduz para:
CL = 1 com F0
CO Di

(9-6b)

Assim se ns sabemos a concentrao de elementos trao no magma (C L) derivado por um pequeno grau de
fuso do grupo, e ns conhecemos Di ns podemos usar a Equao (9-6b) para estimar a concentrao daquele
elemento na regio da fonte (CO). Isto pode prover uma informao valiosa na deformao e caracterizao da
regio da fonte de magma natural. A aproximao para um nico valor de D i em largos limites de F para qual esta
tcnica pode ser aplicada.
Note tambm que na Figura 9-2 aquele limite na concentrao para elementos traos altamente
incompatveis pode ser considerada. A Equao (9-6) nos mostra que este limite no deve exceder 1/ Di. Por
exemplo, em referencia a curva para Di = 0,1 na Figura 9-2 CL/CO para os nossos elementos traos hipotticos
variarem a partir de 1 para 10 (um na ordem de magnitude), o qual 1/ D i. No diagrama de variao de Harker,
logo, a variao em alguns elementos traos pode variar em muito por 1/ Di, o qual pode estar em trs ordens de
magnitude se Di = 0,001. Como pode ser visto na Figura 8-1, os elementos maiores tendem a variar por uma nica
ordem de magnitude ou menos. Isto implica que se ns conhecemos a concentrao de elementos muito
incompatveis tanto no magma quanto na rocha fonte, ns podemos determinar a frao da fuso parcial produzida.
Isto outra maneira til no qual os elementos traos podem ser usados para avaliar os processos de fuses em
profundidade.
_______________________________________________________________________________________
Exemplo Resolvido 1: Fuso de Grupo
Suponha uma rocha fonte gabroica com uma moda de 51% de plagioclsio, 33% de clinopiroxnio, e 18%
de olivina passando por uma fuso de grupo. Ns podemos usar a Equao (9-6) da fuso de grupo para calcular
CL/CO para o Rb e Sr com valores de F = 0,05, 0,1, 0,15, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, e 0,9. Em seguida ns
plotarmos CL/CO vs. F para cada um (no mesmo grfico), conectando os ponto de cada um com uma linha.
O primeiro passo calcular DRb e DSr, mas primeiro ns devemos converter a moda (%volume) para a
frao peso. Para fazer isto, ns devemos multiplicar cada porcentagem do volume pela densidade, para termos uma
base do peso, e ento normalizar para 1,0. Baseado em algumas densidades estimadas (g/cm 3), isto pode ser feito
como mostrado na tabela 9-2. A moda est em cm3, ento multiplicando cada um pela densidade nos d a proporo
do peso. Se ns tivermos o somatrio das porcentagens de peso (=303,9) ns podemos normalizar as propores do
peso para fraes do peso multiplicando cada um (1,0/303,9).

Tabela 9-2: Converso a partir da Moda para a Porcentagem em Peso.

Usando os dados na tabela 9-1, ns usamos a equao (9-5) para resolver os coeficientes de distribuio do
peso tanto para o Rb e o Sr:
DRb = (0,45 x 0,071) + (0,37 x 0,031) + (0,18 x 0,010) = 0,045
DSr = (0,45 x 1,830) + (0,37 x 0,060) + (0,18 x 0,014) = 0,838

203
A partir dos valores para D acima, est claro que o Rb incompatvel e o Sr, por causa do plagioclsio, est
somente levemente to (mas no prximo da unidade). Em seguida ns podemos usar a equao da fuso de grupo
na planilha para calcular CL/CO para vrios valores de F dados acima. A planilha que realiza isto est presente na
Tabela 9-3. Os nmeros em negritos so os dados coletados, as outras colunas foram calculadas usando a equao de
fuso de grupo (Equao 9-5). Em seguida eu destaquei as trs primeiras colunas de dados numricos (F e CL/CO
para ambos os elementos), e assim o grfico facilmente plotado e facilmente reproduzido na Figura 9-3.

Tabela 9-3: Modelo de Fracionamento Batch

A partir da Figura 9-3 est claro que o elemento incompatvel Rb est fortemente concentrado nas pequenas
recentes propores (baixo F). Ele provm uma sensvel medida do progresso de cristalizao fracional, pelo menos
at que metade da rocha seja fundida. Devido a DSr est prximo de 1, o raio, Rb/Sr, vs. F o mesmo para Rb
sozinho (a ltima coluna na Tabela 9-3). Qualquer raio de elementos incompatveis para elementos compatveis
deve ento estar sensvel ao grau de fuso parcial (pelo menos nos ltimos estgios). Di para os elementos
compatveis muito pequeno, os raios variam.
Mais uma vez, note que elementos altamente incompatveis so fortemente particionados a partir da rocha
fonte, e esto concentrados nas fuses recentes. Com o progresso das fuses, o fracionamento menos extremo,
devido aos outros elementos estarem gradualmente adicionados s fuses e dilurem os j existentes elementos
incompatveis. Esta fuso com alta variao do raio de Rb/Sr pode sr derivada a partir de uma fonte com os raios
fixos de Rb/Sr e de grande interesse nos estudos isotpicos, e ir ser discutido mais detalhadamente na Seo
9.7.2.2.

Nossa experincia com sistemas ternrios experimentais no captulo 7 nos diz que isto no real esperar
que os raios dos minerais nos resduos slidos permanecessem constantes atravs dos processos de fuses. Em
particular, ns podemos esperar que o raio mude com o progresso das fuses, e uma seqncia de minerais iro se
formar e sero consumidos tambm, at que a fuso seja completada.
Ns podemos aplicar a Equao (9-5) repetidamente para tratar a fuso como incremento de F, com cada
incremento com uma mineralogia de diferentes valores de Di. Tais modelos so chamados de fuso incremental de
grupo incremental batch melting. Se os incrementos so poucos, pode ser feito prontamente na mo ou na
planilha, mas se os incrementos so mais contnuos, um programa de computador muito melhor. As Figuras 9-2e
9-3 mostram que um modelo mais sensvel para Di para baixos valores de F, ento eles so mais importantes para
trabalhar com pequenos incrementos nesta rea. Acima de F = 0,4, os incrementos no precisam ser finamente
ajustados, com as fuses dos grupos neste limite variam menos, e no so razoveis de qualquer maneira.

204

Figura 9-3: Mudana na concentrao de Rb e Sr nas fuses derivadas pelo processo de fuso do grupo de rochas baslticas
constitudas por plagioclsio, augita, e olivina.

9.2.2 Fracionamento Rayleigh


Como um segundo modelo, ns retornamos para um modelo idealizado para o fracionamento do cristal. Se
todos os cristais que so formados permanecem em equilbrio com a fuso, a equao da fuso de grupo (Equao 95) seria aplicada, devido ao processo de equilbrio ser reversvel. A nica diferena seria que F seria a proporo de
lquido permanecente aps a extrao, no a quantidade formada pela fuso. Tal cristalizao em equilbrio pode
no ser provvel, exceto talvez em elevadas viscosidade de fuses silicosas onde o conjunto de cristais impedido.
Este modelo para a perfeita cristalizao fracional continua em reservatrios fechados (tais como na cmara
magmtica) chamado de fracionamento Rayleigh Rayleigh fractionation aps a equao Rayleigh que usada
como modelo. Nesta situao, os cristais formados e acumulados, presumidamente no cho da cmara magmtica, e
estando essencialmente removidos e isolados a partir do favorecimento da reao com o liquido continuo. Usando
tal modelo, a concentrao de alguns elementos no lquido residual, CL, :

CL = F(Di 1)
CO

Fracionamento Rayleigh do Cristal

(9-8)

Onde CO agora a concentrao nos elementos no magma original, e F a frao da fuso permanecente
aps a remoo dos cristais que so formados. A equao Rayleigh pode tambm ser aplicada para os processos de
fuses. Um perfeito modelo de fuso fracional, ou fuso fracional de Rayleigh Rayleigh fractional melting, :

CL = 1= (1 F)(1/ Di 1)
CO Di

Fuso Fracional de Rayleigh

(9-9)

Onde F a frao da fuso produzida. Remoo de todos os pequenos incrementos da fuso, contudo, no
considerado um processo provvel, devido ser muito difcil extrair pequenas quantidades de fuses a partir da fonte.
Como mencionado no Captulo 4, as fuses iniciais ocupam um espao intergranular na rocha e adsorbido para as
superfcies dos gros. Algumas quantidades crticas de fuses provavelmente requeridas antes que as fuses
possam ser extradas. Outros modelos so usados para analisar a mistura de magmas, assimilao da parede da
rocha, zonas de refinamento, e combinao de alguns processos (ver Cox et al., 1979 para uma reviso). Estes
modelos so capazes de uma previso e analises da distribuio dos elementos traos para uma variedade de
processos gneos. Usando este modelo e coeficientes de partio publicados, ns podemos no somente avaliar a os
processos de cristalizao e fuso, mas ocasionalmente identificar mineral especfico envolvido, e compelindo a rea
fonte de algumas fuses.

205
9.3 Os Elementos Terras Raras: Um Grupo Especial de Elementos Trao
Os elementos Terras Raras REE, as sries a partir dos lantnios para o lutcio (nmeros atmicos 57-71),
so membros do Grupo IIIA da tabela peridica. Todos eles tm propriedades qumicas e fsicas similares, causando
a eles a se comportarem como uma srie coerente (a srie do lantandeos). Todos eles tm um estado de oxidao
3+, como uma regra, e seus raios atmicos decaem prontamente com o crescimento do numero atmico (chamado
de concentrao de lantandeos lanthanide concetraction). O decaimento do raio atmico causa aos pesados
REE a serem favorecidos na maioria dos slidos acima do liquido coexistente (Regra N2 de Goldschmidt), logo
alguns fracionamento ocorrem dentro da srie. Devido ao efeito dos campos dos cristais, o fracionamento para
alguns minerais mais considervel do que para outros. Isto pode estar mais claro a partir dos valores para Di na
Tabela 9-1. Note que o plagioclsio, por exemplo, insensvel para os efeitos do raio inico, enquanto que a
granada fortemente favorvel para os elementos pesados Terras Raras (HREE). Este leve fracionamento,
comumente em minerais especficos, numa outra srie coerente faz com os REE seja uma ferramenta valiosa para os
petrolgos. Existem duas excees para a norma de valncia 3+ para os REE. Em baixos valores de fugacidade do
oxignio (O2), o Eu pode ter uma valncia de 2+, e Eu2+>Eu3+ para um limite comum de O2 nos sistemas gneos. O
Eu2+ substitudo pelo Ca no plagioclsio (mas muito grande para ocorrer no clinopiroxnio ou a maioria das fases
de rolamento do Ca). Assim DEu2+ para o plagioclsio desordenadamente elevado para as sries REE (Tabela 9-1).
Sobre condies de oxidao o Ce pode tambm ter uma valncia de 4+.
Os REE so usualmente tratados como um grupo, e o diagrama de REE so plotados na concentrao como
a ordenada (eixo-y) contra o aumento do numero atmico, logo que o grau de compatibilidade aumenta a partir da
esquerda para direita atravs do diagrama. Todos os 15 REE so raros, se alguma vez, determinados, mas os trends
so distintos quando usados entre 9 a 10. Uma direta plotagem da concentrao vs. nmero atmico a partir da
irregularidade, ou efeito dente-de-tubaro Oddo-Harkins, segundo o qual os tomos com o mesmo nmero
atmico so mais abundantes dos que as suas imediatas vizinhanas com a adio do numero atmico (Figura 1-6).
O efeito eliminado pela normalizao, ou diviso da concentrao de cada REE pela concentrao do mesmo REE
no padro.
Pesadamente, no existe nenhum padro (se voc ver), mas o mais comum usado so aqueles que da
estimativa do manto primordial ou concentrao de meteorito condrito. Como discutido no Captulo 1, os condritos
so considerados por alguns a serem amostras a menos alteradas que descem a partir da nebula solar primordial,
ento provavelmente se aproximam da composio qumica da Terra recente. Normalizando um padro de condritos
no somente elimina o efeito de Oddo-Harkins, mas o diagrama REE resultante pode tambm ser comparado
diretamente com os valores da Terra primordial. A tabela 9-4 lista uma mdia de concentraes de CI nos meteoritos
condritos daqueles REE na tabela 9-1. Para uma excelente discusso dos vrios esquemas de normalizao, ver
Rollinson (1993, pp 142-148). Algumas confuses podem resultar quando as concentraes REE ou os raios so
reportados, devido a alguns valores poderem ser normalizados enquanto que outros no so. Uma boa prtica usar
o subscrito N para valores normalizados, e para expressar uma normalizao usada em particular.

Tabela 9-4: Concentrao de REE selecionado nos Condritos de Meteoritos de C-1 (em ppm)

Os diagramas REE so comumente usados para analisar a petrognese gnea, e ns devemos ver alguns nos
captulos seguintes. Antes de ns fazermos, seria bastante til saber como interpret-los. Para nos ajudar a fazer isto,
vamos usar os dados das Tabelas 9-1 e 9-4 para criar um diagrama REE para os magmas em alguns modelos que ns
j temos considerado.

206
__________________________________________________________________________________________
Exemplo Resolvido 2: Diagrama REE
Considere uma granada lherzolita, para a qual ns calculamos o coeficiente de distribuio usando a
Equao (9-4), acima. Vamos aplicar o modelo de fuso de grupo (Equao 9-5) para obtermos CL/ CO para cada um
dos REE na Tabela 9-1 em F = 0.05, 0.1, 0.2, 0.4 e 0.6 (fundido de 5-60%). Ns devemos assumir CO para o manto
presente ser o mesmo para o manto primordial, no qual, um aps o outro, podem ser aproximados para o condrito
CI. A partir disto ns podemos calcular CL e criar um diagrama para as fuses pela plotagem CL/ condrito como
ordenada vs. o nmero atmico para cada REE na abscissa. Dado um modelo de condrito, a Equao (9-5) se torna
CL = Ccondrito/ [DREE(1 F) + F] para cada REE. Uma planilha nos ajuda para quantidade em excesso do trabalho em
criar este diagrama de REE. A planilha apresentada na Tabela 9-5 possui os dados a partir da tabela 9-1 nos limites
da clula com contornos fortes a partir de A16 para G25, e dados a partir da Tabela 9-4 nos limites das clulas com
contornos fortes a partir de A3 para C11. A linha 26 tema porcentagem de peso de cada mineral no lherzolito, a qual
completa os dados colocados para o problema. Usando a porcentagem mineral mais sos valores individuais D,
podemos calcular Di para cada elemento usando Equao (9-4). Estes resultados esto nas colunas H. Em seguida,
ns pegamos os valores de F (clula I15), e usamos a Equao (9-5) para calcular o CL (usando C3:C11 como CO)
na coluna I. Para facilitar a construo do grfico, eu copiei a coluna I para D3:D11, e finalmente normalizado para
o condrito pela diviso D3/C3, e colocando o resultado no E3, e ento colocando na coluna. Finalmente, eu plotei
B3:B11 vs. E3:E11 para fazer o diagrama REE. O arquivo REE.XLS no www.prenhall.com.winter a planilha do
Excel que eu usei.

Tabela 9-5: Planilha para o Clculo do Diagrama REE para o Modelo de Fuso Batch.

O diagrama REE resultante para os valores selecionados de F reproduzido na Figura 9-4. Se F = 1.0. toda
a fonte da rocha seria fundida, e o lquido deve ter a mesma concentrao de REE e ento ser divido pelos valores
do condritos como uma normalizao, o resultado uma linha horizontal em 1.0 no diagrama REE. Isto nos d uma

207
conveniente referencia mental: uma completa fuso de um manto inalterado deve produzir uma plotagem horizontal
de REE em 1.0. Para valores baixos de F, representando sucessivos fracionamentos de fuses menores, o REE ser
fracionado, mas no igualmente. O aumento nos valores de Di com o nmero atmico (Z) aumenta na Tabela 9-1
(coluna H) refletindo a concentrao de latnideo e o progressivo aumento dos pesados REE (HREE) no slido, e o
leve REE (LREE) nos lquidos, resultando numa inclinao negativa da curva no diagrama REE. Os efeitos so
aprimorados para pequenos valores de F, como ns espervamos, e o aumento na inclinao da curva negativa com
o decrscimo de F claramente ilustrado na Figura 9-4. Vocs so encorajados a experimentar o REE.XLS no
computador, e mudar qualquer um dos parmetros: F, e/ou a proporo de peso de qualquer mineral. Eu tenho uma
normalizao na linha 26 e 27 para ser claro que a frao do peso total 1.00 pata Di para ser mais realista. Voc
pode assim mudar os valores na linha 27 sem ter que se preocupar se o total deles 100%. O grfico resultante na
planilha ser instantaneamente refletido de acordo com as suas escolhas. Voc pode ter uma variedade de
inclinaes nos seus diagramas REE, mas uma inclinao positiva impossvel, no importa o que voc tente
devido ao LREE ser sempre a favor do liquido comparado com HREE. Note que a granada, esta com uma alta
concentrao dos coeficientes de distribuio para o HREE, quando adicionados os minerais da fonte da rocha
hipottica, resultando em elevadas inclinaes de valores negativos para um dado valor de F.

Figura 9-4: Concentrao de Terras Raras (normalizadas para o chondrito) para melts produzidos para varios valores
de F via fuso de um hypothetico lherzolito a granada usando o modelo batch melting (Equao 9-5).

A inclinao no diagrama REE pode facilmente ser aproximada matematicamente pelo raio das
concentraes normalizadas de um elemento esquerda, tais como La ou Ce, divido por um direita, tais
como Yb, ou La. Este valor obviamente aumenta com a inclinao. Um raio de (La/Lu) N de 1.0 uma
linha horizontal, e o raio abaixo de 1.0 indica uma inclinao positiva. De modo similar (La/Sm) N
(La/Eu)N podem ser usados para medir o enriquecimento dentro do LREE, enquanto (Tb/Yb) N sero da
mesma forma para o HREE.

Figura 9-5: Diagrama REE para 10% da fuso do grupo de um hipottico lherzolito com 20% de plagioclsio. Devido ao Eu 2+
estar retido no plagioclsio da fonte, a fuso extrada depletada em Eu, resultando numa pronunciada anomalia de eurpio.

208
O processo descrito acima pode ser realizado, e os diagramas de REE criados, para qualquer modelo de
fuso ou cristalizao discutido. Os diagramas REE resultantes so diferentes para cada modelo, mas, dando uma
incerteza e varincia nos valores de D, contestvel (e certamente debatvel) se eles esto suficientemente diferentes
para serem usados para distinguir entre os modelos processados quando aplicados para as rochas naturais.
Uma interessante mudana voc pode fazer na planilha e nos grficos no nosso exemplo incluir o
plagioclsio na rocha fonte. O coeficiente de distribuio na tabela das planilhas para o eurpio no plagioclsio
para elevados componentes de Eu2+. Se voc determinar 20% de plagioclsio para a rocha fonte, existiro uns
pronunciados mergulhos nos padres de REE no Eu (Figura 9-5). Isto est referido como uma anomalia de eurpio
europium anomaly, refletindo a substituio de Eu2+ para o Ca no plagioclsio. A anomalia pode ser tanto
negativa, como na Figura 9-5, ou positiva, dependendo se o plagioclsio foi removido ou acumulado,
respectivamente.
A magnitude da anomalia do Eu comumente expressada como Eu/Eu*, onde o Eu* o valor hipottico
do Eu se nenhum Eu2+ for capturado pelo plagioclsio (o valor na linha reta entre os elementos vizinhos prximos, a
Figura 9-5). A anomalia do eurpio um bom indicador de que o lquido estava em algum momento em equilbrio
com o agora ausente plagioclsio, mas no pode ser facilmente determinado se as razes para esta rea fonte de
rolamento do plagioclsio, ou remoo dos fenocristais a partir da fuso em tempos posteriores. Como eu tenho
sugerido isto um problema comum para a maioria dos nossos modelos. Usando eles, ns podemos ser capazes de
identificar a participao de um mineral em especifico, mas ns no poderemos necessariamente distinguir o
processo exato.
Nos Captulos 10 a 20, ns veremos o papel da importncia dos diagramas REE nas interpretaes da
petrognese de alguns tipos de rochas gneas. A completa forma dos diagramas REE nos padres e nas anomalias
dos elementos individuais pode ser usada para compelir a fonte da fuso ou a participao dos minerais em
especifico na evoluo do magma. Os REEs se tornam consideravelmente mais complicados em muitas rochas
silicticas, tais como os granitos, onde o numero de minerais menores e acessrios, tais como a apatita, zirco,
monazita, e alanita tm elevados coeficiente s de distribuio do REE, concentrados-os, e tendo uma influencia
desproporcional nos padres de REE.

9.4 Diagrama Spider


O uso desta referencia, tais como a normalizao do condrito, nos padres de REE tem nos guiado para
uma expanso das tcnicas para as aplicaes com um amplo limite dos dados dos elementos trao, chamada
diagrama de multi-elementos normalizados, ou, mais coloquialmente, diagrama spider - spider diagrams. A
Figura 9-6 um exemplo do diagrama spider para um basalto alcalino para as Ilhas Gough a sul do Atlntico.

Figura 9-6: Diagrama Spider para um basalto alcalino normalizado mostrando os padres dos elementos traos. Ilha Gough (Sun
e MacDonough, 1989).

209
O diagrama similar ao tpico diagrama REE, mas possuem amplos limites dos elementos traos plotados.
No diagrama spider, a abundancia dos nmeros dos mais incompatveis elementos traos esto normalizados para
estimar a suas abundancias em algum reservatrio primitivo e uniforme, tais como a primordial Terra. Enquanto as
abundancias absolutas destes elementos no volume da Terra possa se aproximar dos valores do condrito, aqueles no
manto primordial podem ser maiores devido aos efeitos da concentrao das recentes formaes dos centros, o qual
rejeita estes elementos.
Algumas variveis do diagrama de spider tm sido usadas na literatura com diferentes elementos e
diferentes esquemas de normalizao (hipottico manto primordial, meteorito condrito, etc). Em adio, as ordens
dos elementos ao longo da abscissa podem variar levemente com diferentes autores (Woods et al., 1979; Sun, 1980;
Thompsom, 1982, 1984). A ordem usualmente baseada nas estimativas dos autores do aumento da
incompatibilidade dos elementos da direita para esquerda num tpico manto passando por uma fuso parcial. Os
elementos selecionados esto quase que sempre incompatveis durante a mfica para uma fuso parcial intermediria
e o processo de cristalizao fracional. As principais excees esto no Sr, no qual podem ser compatveis se o
plagioclsio estiver envolvido, o Y e o Yb com a granada, e o Ti com os xidos de Fe-Ti. Os canais nestes
elementos so pegos para indicar o envolvimento destes minerais.
Em geral, os elementos mais incompatveis no lado esquerda do diagrama spider devem ser mais
enriquecidos na fuso durante a fuso parcial (particularmente para pequenos graus deles), resultando numa
inclinao negativa. Qualquer cristalizao fracional subseqente para uma segregao do magma a partir da fonte
deve aumentar a curvatura mesmo assim. As dinmicas so as mesmas para os diagramas REE, mas o diagrama
spider nos permite estender a tcnica para amplos limites dos elementos traos. Mais uma vez, nenhum processo
conhecido pode produzir um lquido com uma curvatura positiva diretamente a partir de uma no curvatura da fonte.
As inclinaes nos diagramas spider podem tambm ser estimadas pelo raio de dois elementos de compatibilidade
contrastante, tais como (Rb/Y)N, etc.

Figura 9-7: Basalto da ilha ocenica plotado no basalto das cadeias meso-ocenica (MORB) nos diagramas spider normalizados
do tipo usado por Pearce (1983). Dados de Sun e MacDonough (1989).

Os diagramas spiders so flexveis, e uma variedade de elementos de normalizaes podem ter sido usados.
Por exemplo, a Figura 9-7 ilustra um tipo de diagrama spider usado por Pearce (1983), normalizado para uma media
dos basaltos das cadeias meso-ocenica. Este diagrama compara os elementos traos incompatveis das amostras
com a maioria da abundncia das rochas gneas no planeta. Os elementos LIL esto no lado esquerdo do diagrama, e
os elementos HFS esto na direita. Ambos esto arranjados na ordem de aumento de incompatibilidade a partir das
margens, ento para aqueles elementos mais incompatveis esto apenas esquerda do centro do diagrama. Na

210
mdia de qualquer anlise de ilha ocenica basltica plotado na Figura 9-7, e tem o contedo de Y e Yb
aproximadamente igual ao MORB (YN e YBn~1.0), mas as ilhas ocenicas baslticas so enriquecidas em todos os
elementos traos no diagrama em propores para o grau de incompatibilidade, resultando num aproximao nos
padres arqueados que chega ao mximo em Ba-Th.
claro que os diagramas de spider portam muito mais arranjos heterogneos de elementos traos do que a
srie dos sistemas dos lantandeos nos diagramas REE, e eles esto provavelmente para amostrar mais picos e canais
refletindo os diferentes comportamentos dos elementos envolvidos. Os elementos LIL (em particular os mais
mveis) poder ser mobilizados por uma fase de fluido aquoso, enquanto as variaes nos elementos HFS esto mais
provavelmente a serem controlados pela regio fonte e minerais / processo de fracionamento da fuso durante a
evoluo do magma. Elevados Ba e Rb (os mais mveis elementos do LIL) podendo assim sugerir metasomatismo,
ou contaminao por algum componente crustal, devido aos LIL serem facilmente extrados a partir do manto e
eventualmente se tornarem concentrados na crosta continental. Alguns elementos individuais podem ser fortemente
influenciados por alguns minerais em particular, tais como Zr pelo zirco, P pela apatita, Sr pelo plagioclsio, e Ti,
Nb, e Ta pela ilmenita, rutilo, ou esfeno. Se as rochas a partir de uma provncia petrogentica em particular exibem
padres em similares de picos e canais, isto sugere fortemente que eles compartilharam um parente em comum,
processo, ou contaminao.

9.5 Aplicao dos Elementos Traos nos Sistemas gneos


A mais simples aplicao dos elementos traos est em us-los nos diagramas de variao (Figura 9-1) e da
mesma maneira para aqueles elementos maiores que foram usados no ltimo captulo. Como mencionado recente no
captulo, os elevados coeficientes de distribuio para qualquer elemento trao resultam numa ampla variao como
a fuso parcial ou cristalizao fracional. Eles podem assim ser usados para avaliar a extenso no qual estes
processos tm sido operados, devido as suas concentraes tenderem a variar consideravelmente assim que estes
processos continuam.
Um avano no uso na diviso dos elementos traos na identificao da rocha fonte ou de algum mineral
em particular envolvido tanto no processo de fuso parcial quanto no processo de cristalizao fracional. Por
exemplo, os REE podem ser comumente usados para distinguir entre elevadas presses e baixas fontes de presses
das fuses do manto derivado. Na crosta continental profunda, em profundezas de at 70Km na manto, a granada e o
clinopiroxnio so importantes fases (ver Figura 10-3), e slidos residuais permanecente durante a gerao acima de
15 para 20% de fuses parciais.
Como resultado, devido particularmente presena da granada, o coeficiente de distribuio do peso ser
elevado para os HREE (Tabela 9-1), e acima de 10% da fuso parcial estaro os HREE elevadamente depletados
(com elevadas inclinaes negativas nos diagramas REE, como voc pode testar usando o REE.XLS). Devido
inclinao no diagrama REE tambm uma funo de F, o fracionamento da fuso gerada, ns devemos estar
atentos diferena entre a depletao de HREE pela granada e ao enriquecimento LREE devido aos baixos graus
das fuses parciais. A extrao da granada, contudo, tipicamente transmitem uma inclinao negativa dentro do
HREE, enquanto o enriquecimento em baixos F resulta somente numa menor variao HREE. Em profundezas at
40Km, o plagioclsio uma fase importante (Figura 10-3) e pode ser detectado via a anomalia do eurpio na fuso.
Assim a forma dos padres de REE de qualquer basalto derivado do manto pode produzir importantes informaes
nas suas profundezas de origem. Ns devemos usar esta tcnica nos captulos posteriores.
A concentrao dos elementos maiores numa fase (mineral ou fuso) usualmente dividida pelo sistema,
logo ele varia um pouco nas fases como a composio do sistema muda. Por exemplo, considere o sistema da
olivina, Fo-Fa, no diagrama de fase na Figura 6-10. Vamos especificar que duas fases, olivina e liquido, coexistam
em 1445C. Se o raio do Mg/Fe do sistema aumenta de 20 para 50%, isto no ter nenhum efeito em qualquer que
seja a composio da fase, devido composio de cada fase estar fixada pela temperatura, assim como a regra de
fase prev. Somente o raio do slido para o lquido muda. Em contrastes marcados para este comportamento, as
concentraes de elementos traos esto na Lei de Henry Henrys Law na regio de concentrao (Figura 27-3),

211
e suas atividades variam na relao direta para as suas concentraes nos sistemas. Assim a concentrao de Ni em
todas as fases ser duplicada se a concentrao de Ni nos sistemas duplicar. Isto no significa que a concentrao de
Ni a mesma em todas as fases, devido aos elementos traos tambm fracionarem. Especialmente em concentraes
dentro de cada fase variar na proporo na concentrao do sistema. Se, por exemplo, a concentrao de Ni na
olivina de 200 ppm, e 70 ppm em ortopiroxnio, duplicando no sistema resultar em 400 ppm e 140 ppm,
respectivamente.
Devido a esta proporcionalidade, os raios dos elementos traos so comumente superiores aos da
concentrao de um nico elemento na identificao do papel de um mineral em especifico. Por exemplo, no caso da
granada acima, os raio do HREE Yb divido pelo LREE La seria um bom indicador da inclinao do diagrama REE.
Os valores absolutos de tanto o La ou Yb variariam com o efeito da granada, mas eles tambm variariam na
concentrao total dos REEs na fonte, e ns estaramos incapazes de distinguir entre estes efeitos numa nica
amostra da rocha nas bases da concentrao de La e Yb sozinhos. Um valor baixo de Yb nas rochas vulcnicas
resultaria tanto para uma fonte de rolamento de granadas (o qual assegura Yb na fonte), ou simplesmente uma fonte
com baixo contedo de REE. Devido a La e Yb se comportarem similarmente, exceto no que diz respeito a granada,
com raios baixos de La/Yb mais provvel a refletir a influencia da granada. Da mesma forma que o raio do Eu
(eurpio) para o adjacente Sm indicariam uma anomalia do Eu, e assim a participao do plagioclsio. Embora estes
exemplos de REE sirvam para ilustrar o ponto, o completo diagrama REE usualmente mais informativo.
Um exemplo mais prtico, o raio do K/Rb tem sido usado para indicar a importncia do anfiblio numa
fonte de rocha ultramfica, tais como uma hornblenda peridotita. Nas assemblias mficas o K e o Rb se comportam
similarmente, logo os raios deles devem estar constantemente prximos para todas as rochas mficas. A olivina e o
piroxnio contem um pouco destes elementos, logo suas contribuies para o coeficiente de distribuio do peso
negligente. Quase todos os K e Rb devem ento residir no anfibolito, o qual tem um D de 1.0 para K e 0.3 para Rb.
Devido ao anfibolito ter DRb menos do que DK, a fuso de uma assemblia de rolamento da hornblenda (ao longo no
qual algumas hornblendas so deixadas para trs) resultando num decrscimo no raio K/Rb na fuso final na qual foi
da rocha original. Outros fatores se tornam iguais, o magma produzido pela fuso parcial de um rolamento de
anfiblio pela rocha fonte teria um baixo K/Rb do que teria o magma derivado a partir de uma fonte sem anfiblio.
Naturalmente, um absoluto contedo elevado de K ou Rb tambm indicaria uma fonte de rolamento do anfiblio,
mas poderia resultar a partir de outras causas, tais como flogopita, ou um fluido enriquecido em lcalis. O raio
mais indicativo dos anfiblios devido aos diferentes valores para D em particular para este mineral. A cristalizao
fracional de um anfiblio tambm resultaria em baixos raios de K/Rb no lquido envolvido.
Um outro exemplo envolve o par incompatvel de Sr e Ba. Estes elementos incompatveis tendem a serem
enriquecidos na primeira produo da fuso parcial ou do liquido residual seguido de uma cristalizao fracional. O
efeito seletivo, claro, de acordo com as fases minerais envolvidos no processo. O Sr excludo a partir dos mais
comuns minerais com exceo do plagioclsio (Tabela 9-1), e o Ba similarmente excludo a partir de todos mais os
feldspatos alcalinos. O raio Ba/Sr tende assim a aumentar com a cristalizao do plagioclsio, em nveis baixos, ou
pode at mesmo decair quando o ortoclsio comea a se cristalizar.
Como um exemplo do uso dos raios dos elementos incompatveis, o Ni fortemente fracionado dentro da
olivina, mas menos dentro do piroxnio. O Ce e o Sc, por outro lado, entram somente na olivina de maneira sutil,
mas so fortemente fracionados dentro dos piroxnios. O raio do Ni para o Cr ou Sc ento nos proveria uma maneira
distinta dos efeitos da olivina e augita ma fuso parcial ou uma sute das rochas produzidas pela cristalizao
fracional.
Em todos os casos acima o uso dos raios, a idia achar o mineral com um nico par de elementos pelos
quais sozinhos tenham um elevado valor de D para uns elementos e um baixo valor relativo de D para os outros. O
raio destes elementos ento sensvel somente para o fracionamento liquido/cristal associado com um mineral em
particular.

212

Tabela 9-6: Um breve sumrio de algumas particularidades teis dos Elementos Traos na Petrologia gnea (Esta Tabela
encontra-se ao final do livro).

Existem bastantes aplicaes dos elementos traos para a petrologia, includo alguns que no so minerais
especficos. Por exemplo, o raio de dois elementos traos incompatveis devem ser o mesmo atravs da srie
magmtica desenvolvida num centro vulcnico pela cristalizao fracional, devido cristalizao mineral remover
pequenos minerais tambm. Se o vulcanismo for derivado a partir de parentes distintos ou de fontes distintas,
contudo, o raio seria esperado a ser mais varivel.
Existem mais alguns exemplos do uso de elementos traos especficos. A Tabela 9-6 um sumrio de
Green(1980) de alguns importantes elementos traos usados como traos petrogentico na tentativa para identificar
os minerais envolvidos na diferenciao ou fuso parcial (ver tambm Taylor, 1969). Estes elementos podem nos
dizer alguma coisa sobre uma nica analise de rocha inteira, mas eles so muitos mais confiveis se usados no
diagrama de variao para uma sute de rochas relacionadas com um significante limite composicional numa nica
rea. Um decaimento nestes elementos para uma srie de rochas implica o fracionamento de uma fase no qual eles
se concentram. Elevadas concentraes dos elementos traos no magma parental podem refletir elevadas
concentraes destes elementos na rocha fonte, ajudando a compelir a mineralogia da rea fonte.

9.6 Critrios Geoqumicos para Descriminao entre os Ambientes Tectnicos


Alguns dos padres dos elementos traos que ns reconhecemos agora para as rochas gneas mostram
trends distintos ou raios que se correlacionam empiricamente com algum conjunto tectnico em particular, tais como
as cadeias meso-ocenicas, ilhas ocenicas, ou zonas de subduo, etc. Claro que modernos exemplos que esto
prontamente caracterizados baseados no campo do critrio e locao, mas as caractersticas qumicas podem ser
aplicadas para rochas gneas mais antigas, o qual pode ser consideravelmente deformvel, falhado, deslocado, e
isolado a partir de seu conjunto original (Pearce e Cann, 1971, 1973).

213

Figura 9-8: Exemplos de diagrama descriminante usados para inferir o conjunto tectnico de um antigo (meta) vulcanismo. (a)
depois de Pearce e Cann (1973), (b) depois Pearce (1982), Coish et al. (1986). Reimpresso com a permisso do Jornal de Cincia
da Amrica, (c) depois de Mullen (1983) Copyright com a permisso do Elsevier Science.

A Figura 9-8 mostra algumas tentativas para usar os raios de alguns menores e elementos traos para
indicar a fonte original das rochas mficas vulcnicas que agora ocorrem como xisto verde e anfiblios em terrenos
deformados e metamorfisados onde as suas fontes no so ao longo reconhecidas. Se analisarmos as rochas antigas
nos terrenos deformados, ns podemos plot-los em um dos inmeros diagramas da literatura (ver Rollinson, 1993,
Captulo 5 para uma reviso compreensiva), e inferir no conjunto tectnico / gneo.
Favor notar que estas tcnicas so estritamente empricas, e so usadas para a extenso de que a geoqumica
das rochas gneas do qual as histrias ns podemos inferir em outros solos continuam a dar suporte para estas
concluses. O uso e resultados so em tempos um pouco ambguo devido a existirem algumas variveis envolvidas:
a rocha fonte, a extenso da fuso parcial, a cristalizao fracional, a mistura do magma, e a completa assimilao da
rocha; e os efeitos do metamorfismo subseqente. Os efeitos do metamorfismo, contudo, podem ser minimizados
pela escolha dos elementos traos geralmente considerados a serem imveis durante o metamorfismo (usualmente
incluindo Ti, Cr, Zr, Hf, Y). Os efeitos da cristalizao fracional, assimilao e mistura podem ser minimizados pela
aplicao das tcnicas para somente as rochas mficas vulcnicas.
As rochas podem plotar em campos contraditrios em diferentes diagramas, conduzindo alguns
investigadores para o questionamento da validade das aproximaes. Ambientes tectnicos diferentes, contudo, tem
alguma assinatura geoqumica distinta. O qual sugere que aplicaes cuidadosas destas tcnicas podem produzir
informaes teis no de outra forma disponveis. Novamente, a plotagem de sutes de rochas relacionadas de
longe superior a plotagem de uma nica amostra. Claro, que um experiente investigador no conta apenas com uma
nica tcnica ou plotagem.
Os elementos traos tm se tornado uma importante ferramenta para os petrolgos, e tm bastantes
aplicaes para as rochas gneas. Ns devemos aplicar e expandir sob os princpios introduzidos acima nos
Captulos 10 a 20, quando ns calcularmos o valor da gerao e do desenvolvimento dos vrios sistemas
magmticos. O uso de novos elementos traos est sendo continuamente desenvolvido.

214
9.7 Istopos
Os elementos so caracterizados pelos seus nmeros de prtons no ncleo. Todos os tomos com 6 prtons
em seu ncleo so os tomos de carbono, aqueles com 7 so os nitrognios, etc. Devido aos nutrons no possurem
carga, o ncleo de um elemento pode conter uma quantidade varivel deles sem atingir as propriedades qumicas dos
tomos. Assim o carbono pode ter 6, 7 ou 8 nutrons, resultando num tomo de carbono com uma massa diferente.
Estas variantes todas do mesmo elemento, so chamadas de istopos isotopes. Os nutrons afetam o
ncleo, contudo, e somente um alcance limite de nutrons capacitados estvel para qualquer elemento em
particular. A notao geral para o contedo de prton e nutron de nucleotdeo nuclides (tomos)
convencionalmente escrita como: 126C onde C o smbolo do elemento (no caso o carbono), o subscrito 6 u o
nmero atmico (Z, o nmero de prtons no ncleo) e o superscrito 12 o nmero da massa (A, o nmero de
prtons mais os nutrons no ncleo). Os trs istopos naturais do carbono so ento 126C, 136C e 146C. Devido a Z ser
caracterstico dos elementos, o subscrito redundante com o smbolo do elemento, e comumente omitido. Os
istopos mais comuns usados pelos petrolgos so os H, C, O, S, K, Ar, Rb, Sr, U, Pb, Th, Sm, e Nd, mas, como um
elemento trao, um novo e til sistema isotpico esto continuamente sendo explorados.
Os istopos podem ser classificados como estveis ou radioativo. Os istopos estveis stable isotopes
so aqueles que permanecem indefinidamente. Os istopos radioativos radioactive isotopes so instveis, e
passam por um processo de decaimento radioativo para produzir um outro ncleo, mais uma partcula ou raio gama
so considerados como uma forma de energia. O istopo original instvel referido como pai parent, o istopo
resultante a filha daughter, e a partcula pode ser tanto uma partcula alfa (essencialmente um tomo de 42C), ou
uma partcula beta (um eltron). Alguns istopos radioativos decaem pela fisso nuclear nuclear fission, no qual
eles se separam dentro de dois istopos filhos, alguns nos quais podem ser instveis e decarem em seguida. Os
istopos filhos, devido ao fato deles terem sido criados pelo decaimento radioativo, so chamados de istopos
radiognicos radiogenic. Os istopos radiognicos no decaem instantaneamente, mas o faz como uma taxa que
depende das suas estabilidades relativas, logo a taxa de decaimento especifica para cada nucleotdeo. O 2411Na, por
exemplo, criado a partir de um reator nuclear, e muito instvel, durando somente alguns dias da semana. O
238
238
U teve um decaimento distante.
92U, por outro lado, mais estvel, e somente na metade da Terra original que o
Como devemos ver, devido taxa de decaimento para um istopo radioativo particular ser constante, estes istopos
podem ser usados para determinar a idade das rochas to bem quanto temos usado como traos petrogenticos.

9.7.1 Istopos Estveis


A maioria dos elementos tem mais de um istopo. por isto que o peso atmico de um elemento no o
numero inteiro, devido a ele representar uma mdia da massa dos istopos para aquele elemento numa tpica
amostra natural. Devido aos istopos estveis de um elemento em particular serem quimicamente idnticos (todos os
istopos do carbono so ainda carbono), eles no fracionam quimicamente entre duas fases, como seria para dois
elementos traos tais como o Rb e Sr, como mostrados na Figura 9-3. Preferencialmente, o processo de
fracionamento da massa mass fractionation o nico que pode separar os istopos existentes de um nico
elemento. Em outras palavras, durante algumas reaes, tais como fuso, cristalizao, ou evaporao, os istopos
do mesmo elemento podem fracionar entre duas fases em funo das suas diferenas de massas. Se qualquer
fracionamento da massa assume uma posio, os istopos leves sempre fracionam preferencialmente dentro da sua
fase com um enfraquecimento do ligamento, e geralmente favorecido no vapor acima do lquido e no lquido
acima do slido. Estas diferenas de massas so usualmente pequenas, comparadas com as diferenas qumicas,
logo a fracionamento da massa usualmente pequeno, e requer um equipamento de anlise qumica muito sensvel
para poder documentar. A eficincia do fracionamento da massa uma funo da diferena de massa divida pela
massa total. Assim 204Pb e 205Pb no realizam o fracionamento da massa apreciavelmente, pois a diferena de massa
est somente me 0.5% do total. O 1H e 3H por outro lado, se fraciona bem, pois 3H tem essencialmente trs vezes a
massa de 1H.

215
Como um exemplo do uso dos istopos estveis, considere os trs istopos estveis do sistema do oxignio:
16

O 99.756% do oxignio natural


O 0.039%
18
O 0.205%
17

O fracionamento dos istopos so usualmente expressados como raios e so referidos para alguns padres
no sentido de fazer com que eles sejam mais facilmente manuseados e compreendidos, assim bem como em calibrar
os resultados de vrios laboratrios. O padro internacional mais comum para os istopos do oxignio o padro
para guas meso-ocenicas standard mean ocean water, SMOW. O 18O e o 16O so os istopos mais
comumente usados, e seus raios so expressados como :

(18O/16O) = (18O/16O)amostra - (18O/16O)SMOW


(18O/16O)SMOW

X 100
(9-10)

O fator 1000 produz um resultado que expresso em milsimos, ou per mil (%), no em centsimos, ou
porcentagem (%).(18O/16O) para o SMOW para uma amostra seria zero, de acordo com a Equao (9-10). A fase
enriquecida em 18O a respeito do SMOW tem um valor positivo para os valores de , enquanto que 18O numa fase
depletada tem valores negativos.
O que seria o 18O para as guas metericas?Lembre-se, que os istopos leves so favorecidos vapor acima
do lquido, logo a evaporao a partir das guas ocenicas seleciona preferencialmente 16O, logo teria um negativo.
Da condensao para a chuva deve levar a maioria dos vapores com a chuva, logo existe uma pequena reverso no
fracionamento da massa quando virtualmente todo o vapor condensado para o lquido. Ns devemos assim esperar
encontrar Ochuva < (18O/16O)SMOW e assim um valor negativo para nas guas metericas. A Figura mostra que isto
mesmo verdade, mas em funo da temperatura climtica tambm. Porque?

Figura 9-9: A relao entre (18O/16O) e significam a temperatura para a precipitao meterica, depois Dansgaard (1964).

Como pode ser visto para o Rb na Figura 9-3, o fracionamento mais efetivo quando F, da quantidade do
material convertido a partir de um estado para outro convertido, pequeno. Na maioria dos climas quentes,
muito da umidade do ar permanece mida, e uma pequena porcentagem do vapor da gua condensa de volta para a
chuva. Embora o fracionamento da massa do oxignio durante a vaporizao est ainda elevada em climas quentes.
O fracionamento de massa reverte durante a condensao e tambm assume uma posio, devido somente a uma

216
pequena proporo do vapor est condensando. Como resultado, o lquido condensado tende a se concentrar em
istopos pesados, e retornam para valores prximos do SMOW. Onde a temperatura a baixa, uma elevada frao de
vapor de nuvens condensam para o lquido, o racionamento de massa durante a condensao menos eficiente (se
toda a gua for condensada, nenhum fracionamento no todo no ocorreria). O permanece assim baixo para climas
frios, prximo aos valores para o vapor. Mais uma vez, o fracionamento de massa do oxignio claramente efetivo
devido diferena de massa est aproximada 1/8 da massa total. Ns temos assim encontrado que o fracionamento
na gua da chuva para o oxignio, um leve istopo, est em funo da temperatura do clima. Isto til de inmeras
maneiras, tais como a estimativa do paleoclima a partir do acumulo da neve e dos centros formados a partir das
pelculas de gelos ou at mesmo a partir do raio de ( 18O/16O) nos carbonatos (o qual, incidentalmente, tem um
padro diferente do que o SMOW).
Istopos estveis so teis na determinao dos valores da contribuio relativa de vrios reservatrios e
cada um com sua assinatura de istopos estveis distintos. Por exemplo, os raios isotpicos do oxignio e hidrognio
da gua meterica e juvenil (magmtica) so diferentes, com so aquelas da gua do mar. Para o O e o H os istopos
tem sido usados para avaliar as caractersticas das guas juvenil/meterica/salobra (incluindo os sistemas
hidrotermais acima das intruses) e o tipo de gua responsvel pela alterao da rocha. Como discutido na Seo
4.3, a maioria dos trabalhos indicam que os sistemas hidrotermais acima dos plutons so dominados pelo recalculo
da gua meterica.
O oxignio tambm um importante constituinte na maioria dos minerais. A composio isotpica do
oxignio das rochas gneas, sedimentares e metamrficas exibe uma variao sistemtica de 18O que contem uma
importante informao sobre a sua informao e histria. Por exemplo, 18O da maioria das rochas gneas est entre
+5 e +15%, o qual difere a partir das superfcies sedimentares retrabalhadas, no qual troca os oxignio e se equilibra
coma gua meterica. O 18O assim diferente para as rochas e fuses do manto e sedimentos, e podem ser usados
para avaliar a extenso no qual o magma derivado do manto so contaminados pelos sedimentos crustais. Outras
rochas gneas mostram baixos valores para o 18O e deutrio (2H, ou D), interpretados para resultar a partir da troca
entre as rochas e a infiltrao das guas metericas. ONeil et al. (1977) usou os valores 18O e H/D de alguns
granitos na Austrlia para subdividir aqueles plutons derivados da fuso de rochas sedimentares ricas em argilas. Os
istopos do oxignio e do hidrognio tm tambm sido usados para o estudo da gnese dos minrios hidrotermais, e
a alterao da parede da rocha relacionada, concentrando largamente na fonte associada gua.
Os istopos do carbono dos carbonatos e dos fluidos nas rochas gneas (ou dos diamantes e na grafita em
alguns) produzem importantes informaes na concentrao da fonte e na alterao das rochas. Os raios do 13C/12C
da maioria dos carbonatos das tpicas rochas gneas, por exemplo, indicam que o carbonato no magmtico, e
gerado pela circulao hidrotermal dos fluidos. Os carbonatitos (Seo 19.2) so uma rara exceo. A baixa
assinatura do 13C/12C de qualquer minrio hidrotermal, por outro lado, indica um profundo assentamento da fonte
para a maioria dos carbonos neles.
A composio isotpica estvel das rochas metamrficas tambm so bons indicadores de uma rocha pai
pr-metamrfica. Ele tambm pode indicar a natureza dos fluidos presentes durante o metamorfismo, e a extenso
da interao do fluido da rocha.
A troca isotpica entre os minerais, ou entre os fluidos minerais e intergranulares, dependente da
temperatura. A principio pode usar istopos estveis para estimar o equilbrio da temperatura dos minerais, mas
devemos estar atentos ao reequilbrio e alterao, o qual pode prontamente mudar os valores do equilbrio original.
Devido eficincia do fracionamento da massa ser em funo da diferena de massa divido pela total da
massa, os estudos dos istopos estveis so usualmente limitados ao sulfreo e elementos mais leves. Para uma
discusso mais detalhada de qualquer aplicao petrolgica dos istopos estveis, ver a literatura sugerida no final
do captulo.

217
9.7.2 Istopos Radioativos e Radiognicos
Os raios isotpicos dos elementos com istopos radioativos (pai) e istopos radiognicos (filha) entre seus
componentes isotpicos podem ser afetados pelo processo de fracionamento da massa, se eles forem leves o
suficiente, mas tambm tem os raios isotpicos que variam com o tempo. Para elementos pesados os efeitos do
fracionamento da massa so significantes, logo ns concentrar nestes, e focalizar na maneira que os raios isotpicos
refletem o processo de decaimento dependente do tempo.
Os raios isotpicos dos elementos que incluem os istopos radioativos refletem perda dos istopos estveis
devido ao decaimento. A variao nos raios isotpicos dos elementos cm istopos radiognicos so mais
complexos. Seus raios isotpicos refletem adio dos istopos radiognicos devido ao decaimento da radioatividade
do nucleotdeo do pai, mas o pai um elemento diferente. No caso dos istopos radiognicos, ento, o raio isotpico
de um elemento depende do raio da pai para o elemento da filha, o qual usualmente resulta no fracionamento
qumico durante os processos recentes, tais como fuso parcial, cristalizao fracional, etc. Por exemplo, assumindo
alguns elementos pais (Pn) tem um istopo que decai para um elemento filha (Dr), e que o Dr possui 4 istopos,
um dos quais (Dr*) radiognico. Supondo que depois de algum tempo em especifico em que a metade dos istopos
instveis do Pn decai para os istopos radiognicos do Dr*. Claramente, o Pn mais inicial na amostra, o mais
radiognico Dr* produzido, resultando num maior porcentagem de Dr* entre os istopos de Dr. Tambm, se
existir uma pequena quantidade de Dr na amostra original, a maioria ser atingida sob o efeito da adio das
quantidades fixadas dos istopo Dr* no total do raio isotpico Dr. Em outras palavras, a adio de 100 tomos de
Dr* ter um menor efeito no raio isotpico dos milhes de tomos pr-existentes do Dr, mas tero um profundo
efeito se existir inicialmente somente 10 tomos de Dr. A Figura 9-3 nos provm um exemplo deste efeito. Supondo
que ns comeamos com uma rocha slida com uma quantidade igual ou Rb e Sr. Se ns fundimos parcialmente
esta rocha com somente 10% da fuso parcial (F = 0.1) o contedo de Rb da fuso parcial ser algumas vezes o
contedo do Sr. Isto um fracionamento qumico. Na Seo 9.7.2.2 ns vamos aprender que o decaimento do 87Rb
decai para 87Sr com o passar do tempo. Se 10% da fuso parcial se resfria rapidamente para uma rocha vulcnica
com uma pequena chance para assim um fracionamento do Rb vs. Sr, os istopos de 87Sr produzidos pelo
decaimento a partir de uma larga quantidade de Rb ser posteriormente um constituinte de uma proporo
significativa de Sr (o qual estava inicialmente presente em pequenas quantidades). Agora vamos supor que um outro
magma foi produzido no mesmo momento que o magma anterior descrito acima de 50% da fuso parcial (F = 0.5 na
Figura 9-3); haveria muito menos Rb na rocha vulcnica resultante, e a proporo de 87Sr vs. o outro istopo Sr no
mesmo tempo seria menos do que os 10% da fuso. De acordo com a teoria do decaimento radioativo (Rutherford e
Soddy, 1903) a taxa de decaimento de um tomo pai instvel na amostra em qualquer tempo (t) proporcional ao
nmero de tomos pais, existentes naquele momento. Matematicamente, isto significa:
- dN N ou - dN = N
dt
dt

(9-11)

onde N o nmero de tomos pais, t o tempo, e uma constante de proporcionalidade, chamada de constante de
decaimento decay constant, uma constante especifica e emprica para um sistema isotpico em particular (
significa proporcional a). dN/dt a mudana em N em funo do tempo, ou a taxa de decaimento, num tempo
especifico. Alguns podem se rearranjar e integrar esta equao (ver Faure, 1986, pp. 38-39) para derivar:
N/No = t

(9-12)

onde No o nmero original dos tomos do nucleotdeo radioativo, e N o nmero aps algum tempo t (em anos)
passado. Se a taxa de decaimento proporcional ao numero de tomos pais permanecente na amostra em qualquer
perodo, ele segue que uma constante de proporo dos tomos pais permanecente decaem num perodo fixo.
Mtade dos tomos na amostra assim decaem durante um especifico intervalo de tempo que est em funo de , e
metade dos tomos permanecente decaem da prxima vez no intervalo de tempo no mesmo comprimento, etc. Ns
podemos definir a meia-vida half-life (T1/2) como o tempo requerido para quer metade dos tomos instveis

218
decarem. Se ns comearmos com No como os tomos instveis, aps uma meia-vida, No ir permanecer. 1/4No
dos tomos ir permanecer aps o perodo de duas meias-vidas, ento 1/8, 1/16, etc. Ns podemos substituir T1/2
dentro da Equao (9-12) como soluo para a relao entre T 1/2 e .
No = No2/1T
= 2/1T
n() = T

(9-13)

n2 = T
T = n2/ = 0,693/

Se ns conhecemos N, o numero de tomos radioativo do istopo pai no presente momento, No, o nmero
original de tais tomos , e , ns podemos usar a Equao (9-12) como soluo para o t, a idade da rocha (o nmero
dos anos que se passaram desde do comeo do processo de decaimento). impossvel, contudo, medir ambos N e No
em rochas atuais. Ns s podemos medir N, a quantidade na amostra em qualquer tempo. Ns podemos, contudo,
determinar No pela adio de D*, o istopo radiognico filho produzido, para N, no istopo pai permanecente.
Devido:
D* = No N

(9-14)

e ento ns podemos substituir (D* + N) por No na Equao (9-12) para termos:


D* = Nt N = N (t 1)

(9-15)

assim precisamos saber a quantidade do pai permanecente, a quantidade da filha produzida, e na ordem de
determinar a idade da rocha. A parte mais difcil distinguir os istopos filhos radiognicos a partir de qualquer um
dos mesmos filhos istopos que no so um produto do decaimento radioativo desde do tempo do evento geolgico
que ns tentamos datar.
A maioria das tcnicas de datao radiomtricas s so prticas para um certo limite de tempo. A limitao
resultado a partir da combinao exata analtica e a validade estatstica. O baixo limite de idade imposto pela
dificuldade na determinao exata de pequenas quantidades de filhos produzidos, e a validade da equao de
decaimento para alguns tomos produtos. Como um exemplo de problema estatstico, considere a seguinte: se ns
comearmos com 108 tomos pais, e sua meia-vida de 100 anos, estatisticamente razovel assumir que, depois de
100 anos, que existiro 5.107 tomos disponveis (pelo mesmo dentro da nossa medida aproximada). Se, por outro
lado, existem somente dois tomos iniciais, exatamente quando cada um ir decair, e como ns podemos estar certos
que apenas um ser em 100 anos? Ns precisamos de uma amostra estatstica valida, e assim de um certo nmero
critico de istopos filhos. O limite das prticas ao longo dos anos imposta pelas mesmas razoes de alguns tomos
permanecente. Um bom exemplo disto a tcnica de datao 14C. Devido meia-vida do 14C somente de 5370
anos, muitos poucos 14C permanecem aps 100,000 anos, e o decaimento espordico. As tcnicas ainda sim so
limitadas para datao dos eventos do Holoceno e arqueologia.
Como resultado da variao da taxa de decaimento, a concentrao dos elementos, e a estabilidade das
filhas, sistemas isotpicos diferentes so usados dependendo do tipo de rocha e das idades envolvidas. Exemplos dos
mais comuns sistemas isotpicos petrolgicos sero vistos a seguir.

219
9.7.2.1 O Sistema K-Ar
Ns comeamos com o sistema potssio-argnio, pois ele (pelos conceitualmente) o mais direto. O
mtodo baseado no decaimento por derivao do 40K tambm para 40Ca ou 40Ar. Devido ao 40Ca ser o mais
comum, ns corremos para dentro do problema apenas quando mencionado a distino entre os radiognicos do 40Ca
a partir do no radiognico 40Ca. O 40Ar, por outro lado, um gs inerte. Embora o Ar possa ser capturado em
algumas fases slidas, virtualmente todo o Ar escapa quando a rocha est suficientemente aquecida. O escape do Ar
efetivamente reinicia o relgio radiomtrico, pois todas as filhas foram removidas, e o 40K permanecente produz
40
Ar novamente a partir deste novo inicio. Assim quando os magmas so formados e cristalizados, o relgio
reiniciado, e qualquer 40Ar na rocha aps este tempo deve ser a filha a partir do decaimento do 40K.
A equao de decaimento para o K Ar levemente complicada, pois o processo dela divida em dois
passos, envolvendo primeiro a captura do eltron, e ento o decaimento do positron. A equao :

Ar = 40ArO + (/)40K(t 1)

40

(9-16)

a constante de decaimento para o processo de captura do eltron ( = 0.581 . 10-10a-1). Normalmente 40Aro ser
zero, devido a todo o Ar escapar durante o evento gneo, mas um subseqente 40Ar produzido por K decado est
armazenado nas rochas gneas solidificadas. O atrativo desta tcnica que uma nica amostra de rocha prover um
valor para 40Ar e 40K, e assim uma idade. Por esta razo o K-Ar tem sido uma tcnica bem popular, produzindo
algumas dataes relativas a processos simples e diretos (como um servio datao computadorizada).
Recentemente ns temos realizado que algumas complicaes afetam os simples sistemas. A liberao do
Ar um processo complexo, e rochas resfriadas lentamente podem no cessar esta liberao de Ar muito bem at o
inicio da sua cristalizao. A temperatura abaixo pelo qual o mineral em particular no ser ao longo no liberar Ar
chamada de temperatura de bloqueio blocking temperature para aquele mineral. Se todo o 40Ar for removido
rapidamente logo aps a formao de uma rocha gnea, e nenhum sofrer nenhuma lixiviao posteriormente, ou for
adicionado subseqentemente, e similarmente nenhum 40K for introduzido ou removido, a idade calculada do K-Ar a
partir da Equao (9-16) deve ser uma medida acurada do tempo desde a cristalizao da rocha. Contudo, o K e o Ar
so ambos os elementos mveis. O metamorfismo subseqente pode lixiviar ou adicionar o K, ou liberar Ar.
As temperaturas de bloqueio variam para diferentes minerais. Para os anfiblios ela est nas vizinhanas de
600C, paras as micas prximas aos 300C, e para a apatita abaixo dos 100C. A rocha mais simples uma idade
relacionada assim se tornam menos do que um simples processo de liberao. Estas consideraes no rendem as
tcnicas menos empregadas no K-Ar. Ao contrrio, as datas a partir da Equao (9-16) podem ser confiveis para
alguns tipos de rochas, tais como as rochas vulcnicas no metamorfisadas. Em adio, se a idade verdadeira do
derrame da rocha de K-Ar pode ser determinada baseada em outro sistema isotpico, a idade K-Ar pode prover
informaes adicionais, tais como a idade de evento metamrfico posterior que liberou Ar, mas no reiniciou os
outros sistemas.
Uma extenso das tcnicas que constroem uma noo da liberao tardia do Ar o mtodo 40Ar-39Ar
40
Ar-39Ar method. Para analisar o comportamento do K no mineral, tais como as micas ou anfiblios, o mtodo
irradiado a partir de uma reao nuclear, no qual o bombardeamento do nutron converte alguns dos no radioativos
39
K para 39Ar. Ento a amostra aquecida incrementalmente no vcuo, e o raio 40Ar/39Ar determinado em cada
passo com a liberao atravs de vrios minerais do gs Ar. Devido ao contedo do 39Ar ser proporcional ao 39K, e o
39
K ser proporcional ao original 40K (pois os istopos no tm a massa fracionada quando os minerais so formados,
e o 39K tem estado no mineral desde daquele tempo), o raio 40Ar/39Ar pode ser usado para calcular o raio 40Ar/40K, e
ento a idade.
Em um ambiente geolgico, o Ar escapa mais rapidamente a partir de alguns stios de cristalogrficos do
que a partir de outros, e mais difuso a partir do interior de um cristal do que da superfcie antes que ele possa

220
escapar ao longo dos ligamentos intergranulares. A Figura 9-10a ilustra uma evoluo terica do radiognico 40Ar*
numa composio de um mineral K com um gro na rocha que passou por episodio de perda do Ar em algum
perodo intermedirio durante a sua historia. Quando a rocha se cristaliza primeira a partir de uma fuso, no
existem 40Ar*, mas aps passar o tempo o raio do 40Ar*/40K gradualmente aumenta uniformemente atravs dos
gros. As curvas pontilhadas x na figura representa o uniforme 40Ar*/40K em algum perodo seguido de
cristalizao. Durante um evento de aquecimento, o Ar se difunde a partir do gro do mineral para um gro da
superfcie. O Ar prontamente perdido a partir do ligamento com a rea, mas a difuso dentro do cristal lenta, e
um tpico perfil de difuso desenvolvido (curva y) variando a partir de zero do 40Ar* nos limites do gro para um
valor inicial em algum ponto no interior. A curva y tem progressivamente uma diminuio ao longo do tempo, mas
em algum ponto o evento trmico termina e a curva y congelada no local, quando a temperatura cai entre a
temperatura de bloqueio e a difuso. Na Figura 9-10a ns assumimos que a curva y no diminui para o ponto me que
o Ar estava perdido a partir da rea centro do mineral. A curva z representa um perfil em 40Ar*/40K que resultaria em
quanto mais 40Ar* adicionado curva y devido a continuar com 40K decai com o tempo seguido de um evento de
liberao do Ar. Se o Ar for reduzido a zero nas bordas de um gro, e nenhum Ar perdido subseqentemente, o
raio 40Ar*/40K nas borda produzem a idade do evento trmico, enquanto o raio no interior mais profundo dos gros
produz o completo tempo em que se passou desde que a rocha foi formada.
A Figura 9-10a mostra uma ilustrao da evoluo idealizada de um radiognico de 40Ar* em um gro
esfrico como experincia de um nico evento de perda do Ar difundido. A curva x o original 40Ar*/40K que algum
tempo aps a formao inicial dos minerais. A curva y representa uma perda parcial de Ar a partir do gro devido
difuso durante um evento termal. A curva z representa a evoluo da curva y pela adio de 40Ar a partir do
decaimento 39K aps a passagem do tempo sem que ocorra a perda do Ar. Faure (1986) e Turner (1968). Copyright e
reimpresso com a permisso de John Wiley & Sons, Inc. e da Cincia Elsevier, respectivamente.

Figura 9-10: As datas dos espectros calculados a partir dos raios do 40Ar/39Ar do gs liberado pelo aquecimento incremental da
biotita a partir das Montanhas Marbles, SE da Califrnia. Faure (1986) e Turner (1968). Copyright e reimpresso com a permisso
de John Wiley & Sons, Inc. e da Cincia Elsevier, respectivamente.

221
O aquecimento de uma biotita separada das amostras libera o Ar a partir das margens internas. O Ar nas
reas marginais liberado em baixas temperaturas, enquanto que o Ar quanto mais progressivamente estiver mais
profundo para dentro do interior do gro liberado em elevadas temperaturas incrementais. Se as primeiras amostras
irradiadas para converter algum 39K para 39Ar, o raio do 39Ar/40Ar do gs do Ar liberado produz a idade. Um
aquecimento incremental produz um constante 39Ar (devido ao 39K ser uniformemente distribudo nos gros), mas
um 40Ar varivel que corresponde ao perfil da curva z na Figura 9-10b. A Figura 9-10b mostra um resultado do
aquecimento incremental de uma biotita separada a partir dos gnaisses do Pr-Cambriano das Montanhas Marbles,
SE da Califrnia. A idade do Rb-Sr (texto em seguida) foi determinada de 1410 para 1450Ma, mas a idade
convencional do K-Ar era somente +/- 30 Ma. Gradualmente o aquecimento da biotita produz as idades do 39Ar/40Ar
que indicam que o Ar foi parcialmente perdido durante o evento trmico de ~200 Ma atrs, e o planalto indica que a
idade do interior do gro de ~1300 Ma. A idade convencional do K-Ar uma mistura destes eventos. A idade no
planalto menos do que a idade do Rb-Sr, o qual pode refletir a perda do Ar a partir do centro do gro.
As idades do 39Ar/40Ar so controladas pela mineralogia e histria trmica da rocha, e pode ser relatada
para tais processos como taxas de levantamento nos cintures orogenticos erodidos. Para uma mais completa
descrio das tcnicas 40Ar-39Ar, ver Faure (1986) e York (1984).

9.7.2.2 O Sistema Rb-Sr


Um dos mais comuns sistemas isotpicos usados pelos petrolgos para determinar a idade e compelir as
fontes das rochas magmticas o sistema rubdio-estrncio. O sistema tem as seguintes caractersticas:
87

Sr pode ser criado pela quebra do 87Rb 87Sr + uma partcula beta ( = 1.42 . 10-11a-1).
Sr um istopo estvel, e no criado pela quebra de qualquer outro elemento.
O Rb se comporta como o K, logo ele est concentrado nos plagioclsio e apatitas (mas no nos
clinopiroxnios).
88
Sr: 87Sr: 86Sr: 85Sr mdia natural da amostra = 10:0.7:1:0.07.
87

Devido ao 87Sr ser estvel e estar presente em todas as composies das rochas do Sr, a quantidade dele em
qualquer rocha em particular ser refletida no 87Sr original, mais qualquer radiognico 87Sr adicionado a partir do
decaimento do 87Sr ao longo do tempo. Assim uma nica amostra no pode prover uma idade no ambgua, pois ele
impossvel de se distinguir dos componentes radiognicos e no radiognicos dos istopos filhos. Este problema
comum nos sistemas isotpicos, e o K-Ar claramente a nica exceo por causa do natural gs inerte da filha,
permitindo que ele escape durante os eventos trmicos e magmticos. O problema est sujeito num modelo
engenhoso pelo uso da tcnica iscrona isochron technique, o qual usa duas ou mais amostras e normaliza os
istopos que variam com o tempo para 86Sr, o qual no nem radioativo, assim constante.
Por exemplo, o valor do 87Sr/86Sr na amostra no presente tempo igual ao raio original do 87Sr/86Sr da
amostra no momento em que ocorreu a primeira cristalizao, ( 87Sr/86Sr)O, mais o radiognico 87Sr formado desde
esta poca. Novamente, a quantidade posterior determinada pela concentrao de Rb na amostra original e no
tempo. importante perceber que estes istopos pesados do Sr no realizam o fracionamento da massa durante a
fuso ou cristalizao, mas aquele Sr e o Rb podem se fracionar quimicamente durante estes processos. Quando
aplicamos o sistema Rb/Sr, a Equao (9-15) pode ser refeita pela diviso atravs da constante 86Sr para termos:
Sr/86Sr = (87Sr/86Sr)o + (87Sr/86Sr) (t 1)

87

(9-17)

O para a quebra do Rb para Sr de 1.42. 10-11a-1. Para valores de t menores do que 0.1, t 1 t. Assim a
Equao (9-15), para as idades menores do que 70 Ga (o qual certamente deve converter a maioria das rochas
terrestres) reduzida para:
87

Sr/86Sr = (87Sr/86Sr)o + (87Rb/86Sr) t

(9-18)

222
Esta uma equao para uma linha reta (y = b + mx) numa plotagem 87Rb/86Sr vs. 87Sr/86Sr, como ilustrado
na Figura 9-11. Nesta figura, trs linhas retas (iscronas isochrons) representam trs diferentes tempos: t0, t1 e t2.
Considere a primeira linha horizontal, t0. Os trs pontos, a, b e c na linha representa as anlises para 87Sr/86Sr e o
87
Rb/86Sr de todos os trs minerais numa nica rocha ou trs rochas cogenticas com uma extenso das
concentraes do Rb e Sr. Vamos assumir que as amostras so resultantes a partir de uma fuso parcial de alguma
fonte uniforme (talvez no manto). Lembre-se a partir da Figura 9-3 que possvel, pela variao de F (o
fracionamento da fonte sendo fundida), para produzir fuses com diferentes raios de Rb/Sr a partir da mesma fonte.
Um espectro similar dos raios do Rb/Sr pode tambm ser gerado numa srie de lquidos posteriores devido
cristalizao fracional. Ns podemos usar a Equao (9-3) e a constante de decaimento ( = 1.42 . 10-11a-1) para
derivar a meia-vida (4.95.1010a) para o decaimento do Rb. Embora qualquer fuso ascenda, e o ocorra o processo de
cristalizao dentro de algumas centenas de milhares de anos pode ser considerado instantneo, e no precisa
afetar o desenvolvimento subseqente do sistema isotpico.
Devido aos istopos do Sr no realizarem um fracionamento da massa, os valores do 87Sr/86Sr ser a mesmo
para todas as trs amostras no tempo da separao a partir do manto e cristalizao, sem levar em considerao o(s)
processo(s) envolvido(s). A linha une os trs pontos sendo assim horizontal em t0 (o tempo de formao). Em outras
palavras t0 o tempo no qual as rochas ou minerais se cristalizam e comeam agir como sistemas isotpicos
independentes.

Figura 9-11: Diagrama esquemtico da iscrona do Rb-Sr mostrando a evoluo isotpica acima do tempo de trs rochas ou
mineral (a, b e c) com diferentes raios de Rb/Sr aps as suas derivaes a partir de uma fonte homognea num tempo t0.

Seguindo t0, 87Rb em cada amostra continuamente se rompe para formar o 87Sr. O 87Rb assim decresce com
o aumento do 87Sr. Naturalmente, quanto mais Rb na rocha, mais ser perdido num perodo do tempo, e mais 87Sr
ser criado. Assim os trs pontos em t0 se move em direo das setas para o prximo conjunto de pontos, a1, b1, e c1
em t1. Devido quebra da taxa do Rb ser constante, os trs pontos continua a serem colineares, mas definem uma
nova linha, ou uma iscrona, com uma inclinao positiva. Tais iscronas podem nos dar dois pedaos de
informaes. Primeiro, a Equao (9-18) nos diz que a inclinao igual a t, pelo conhecimento de , ns podemos
calcular a idade da rocha (t1 t0) no tempo t1. Segundo, a linha de conexo dos trs pontos em t1 podem ser
extrapoladas para zero 87Rb. Naturalmente, se 87Rb = 0, logo um novo 87Sr ser criado acima do tempo, e ento 87Rb
= 0 intercepta ser o raio original do 87Sr/86Sr, ou (87Sr/86Sr)0 de todas as trs rochas, to bem quanto aquelas fontes
slidas das fuses no tempo da sua separao a partir dele. Aps um novo intervalo (em t2) as trs amostras so
plotadas ao longo de uma nova linha, t2, nos pontos a2, b2 e c2, e uma nova inclinao produz uma idade (t2 t1)
naquele tempo. A linha t2 est excessiva, refletindo os elevados valores do t em t, a inclinao. A extrapolao da
linha anterior para 87Sr = 0 produz os mesmo valores para (87Sr/86Sr)0.
Somente duas amostras so requeridas para produzir uma iscrona, devido as dois pontos definirem uma
linha. uma prtica comum, contudo, usar pelo menos trs pontos abertamente espaados, e mais se possvel,
devido ao grau de encaixe que alguns pontos fazem para uma linha pe considerado um indicador acurado destes
resultados. A Figura 9-12 uma iscrona do Rb-Sr para as rochas inteiras analisadas e para as hornblendas
separadas oriundas do Pluton Eagle Creek, parte da Serra Mesozica dos Batlitos de Nevada na Califrnia. Os
dados caem numa boa iscrona que produz uma inclinao de 0.00127. Usando a Equao (9-18) com a inclinao =
t, a idade = inclinao/ = 0.00127/1.4.10-11 = 91 Ma.

223

Figura 9-12: Iscrona do Rb-Sr para o Pluton Eagle Peak, Central Sierra Batlitos de Nevada, Califrnia. Os crculos
preenchidos so as anlises das rochas inteiras, os crculos abertos so as hornblendas separadas. De Hill et al. (1988). O regresso
da equao para os dados tambm dado. Reimpresso com a permisso do Jornal de Cincia da Amrica.

A interseco da iscrona tambm nos d o raio inicial do ( 87Sr/86Sr)0 o qual pode ser um excelente trao
petrogentico. A razo para isto pode ser o fato dele se tornar mais evidente se ns retornamos a Figura 9-13, o qual
ilustra um modelo simplificado para o longo termo para a evoluo isotpica do Sr acima do manto, comeando
com a Terra primordial (modelado nos meteoritos condritos) de volta a alguns 46 Ga antes do presente (b.p.). O raio
87
Sr/86Sr do manto naquele tempo recente foi aproximadamente de 0.699 (baseado na extrapolao de volta no
tempo a partir dos presentes valores do meteorito condrito). Desde daquele tempo o raio 87Sr/86Sr do manto superior
tem aumentado lentamente, seguindo a curva de crescimento growth curve da Figura 9-13, como em pequenas
quantidades de 87Sr no manto decaem (assumindo um valor inicial para o Rb/Sr de 0.027, baseado nos condritos).

Figura 9-13: Estimativa da evoluo isotpica do Rb e do Sr no manto superior da Terra, assumindo que um evento de fuso em
larga escala produz as rochas continentais do tipo grantica sob uma presso de 3.0 Ga b.p. Wilson (1989). Copyright com a
permisso da Academia de Publicao Kluwer.

Se em qualquer tempo o manto devesse ser fundido parcialmente, e as fuses ento derivadas se tornariam
crosta continental, o Rb ser preferencialmente incorporado dentro da crosta (pois ele est incompatvel e age
similarmente como o potssio). A Figura 9-13 mostra uma preferncia em um evento de fuso hipottica e massiva
de aproximadamente 3.0 Ga b.p. para ilustrar o processo de maneira simples. Depois deste evento, a curva de
crescimento do manto tem uma baixa inclinao, pois o Rb tem sido removido selecionadamente pela fuso, logo
aquele com menos 87Rb subsequencialmente gerado. A curva de crescimento crustal, por outro lado, tem uma
grande e dramtica inclinao, devido ao Rb ser altamente concentrado a partir de um grande reservatrio do manto
dentro de um pequeno volume de crosta silicatica (F menor na Figura 9-3). A curva de evoluo crustal da rocha

224
baseada que assumimos Rb/Sr de 0.15. A extrapolao do manto original da curva de crescimento envolve um
moderno manto com 87Sr/86Sr = 0.704.
Embora a Figura 9-13 mostra um nico evento de formao da crosta, mais de um cenrio envolve mais de
um processo continuo pelos quais as fuses so derivadas a partir do manto, talvez pontuando em alguns grandes
eventos episdicos. Tais processos resultariam numa srie de passagens de fuses silicticas paralelamente
prximas, e uma passagem no evento de evoluo de dobramento e curvamento de um manto, tendo ao final o raio
do 87Sr/86Sr, devido ao baixo contedo do Rb, seriam valores prximos na Figura 9-13. O valor no presente dia do
87
Sr/86Sr do manto superior residual estimado em aproximadamente 0.703. Valores crustais so elevados, mas o
valor natural depende do raio Rb/Sr e da idade das rochas em questo. Quanto mais elevado for o contedo do Rb e
mais elevada a idade, maior ser o raio do 87Sr/86Sr.
Talvez agora seja aparente o quo til o (87Sr/86Sr)0, comumente chamado de raio inicial initial ratio,
pode ser. Com ele, ns podemos ser capazes de julgar se uma rocha gnea ou um magma derivado pela fuso do
manto ou pela fuso de uma crosta continental. Como uma regra geral para um raio inicial (i.e., correta para as
idades pela extrapolao para 87Rb = 0) menor do que 0.706 indicando que a rocha foi derivada por uma fuso
parcial do manto. O nmero 0.706 nos permite para alguma no homogeneidade, e provem uma leve margem de
erro. Se o raio inicial maior do que 0.706, a rocha pode ter tido uma fonte com elevados Rb/Sr (crosta), ou talvez
ela foi derivada de um magma que foi contaminado durante a transio para a superfcie por assimilao de algumas
rochas ricas em Rb/Sr, tais como uma antiga crosta continental grantica. Note que a interseo para o Pluton do
Eagle Creek na Figura 9-12 de 0.706, indicando que existiro alguns componentes crustais envolvidos. Isto pode
no ser surpresa para um pluton grantico empacotado numa fina crosta continental Proterozoica, mesmo que se as
ultimas fuses estejam dentro do manto. Novamente, a interseo trabalha com aproximao, pois estes istopos
pesados na fracionam a massa durante o processo de fuso ou cristalizao, logo o 87Sr/86Sr o mesmo para as
pores fundidas ou slidas no mesmo tempo de separao. Repetindo: raios iniciais menores resultantes
provavelmente da depletao do Rb nas reas do manto que tinham sido fundidos extensivamente para a extrao
das rochas crustais. Raios progressivamente elevados indicam preenchimentos a partir de fontes ricas em Rb,
provavelmente antigas, em crostas ricas em K-Rb.

9.7.2.3 O sistema Sm-Nd


Um outro exemplo de istopos radiognicos, ns devemos observar no sistema samrio-neodimnio. Porque
ambos Sm e Nd so LREE, eles so elementos incompatveis e tende a se fracionar preferencialmente dentro das
fuses. Porque o Nd tem um baixo nmero atmico, e ele um pouco maior do que Sm, e assim est concentrado
levemente mais nos lquidos do que o Sm. Como resultado, o raio Sm/Nd decresce nas fuses parciais (comparado
com as fontes), ou em lquido posteriores a partir de uma cristalizao fracional. Entre os inmeros istopos ambos
o Sm e o Nd, dois esto relacionados ao decaimento radioativo. 147Sm 143Nd pelo decaimento alfa pelo qual =
6.54 . 10-12a-1. Como um tipo de equao de decaimento iscrono, equivalente a Equao (9-18), pode ser derivado
por referencia ao istopo no radiognico 144:
143

Nd/144Nd = (143Nd/144Nd)O + (147Sm/144Nd)t

(9-19)

Novamente, a aproximao do t para o (t 1) razovel para idades menores do que 1.5 x 10 12 anos.
Pois o Sm e o Nd so separados na tabela peridica pelo elemento qumico prometio (o qual no ocorre na
natureza), fracionamento entre eles menor, e o trabalho isotpico do Sm-Nd requer anlises extremamente precisas
e acuradas para serem teis e razoveis.
A Figura 9-14 um exemplo da iscrona do Sm-Nd para uma anlise de rocha inteiras dos vulces do
Grupo Arqueano do Onverwacht, Sul da frica. Os dados definem um bom e linear trend com uma inclinao de
0.02135, que igual t, produzindo uma idade de 3.54 Ga. A interseo nos d um raio ( 143Nd/144Nd)O de 0.50809.

225

Figura 9-14: Iscrona do Sm-Nd para anlises de rochas inteiras do vulcanismo ultramfico e flsico para o Grupo Arqueano
Onverwacht da frica do Sul. Idade calculada de 3.540 Ga +/- 30 Ma. Hamilton et al. (1979).

A Figura 9-15 anloga a Figura 9-13 e mostra a evoluo 143Nd/144Nd no manto superior ao longo do
tempo. CHUR (reservatrio uniforme de condrito) uma estimativa da composio mdia dos condritos por
DePaolo e Wasserburg (1976). A partir do modelo de condrito, a linha de composio do peso da Terra para o
CHUR nos mostra que a evoluo 143Nd/144Nd no produto radiognico, e ele constante no tempo. Como a
ligao com 147Sm se quebra para 143Nd, o raio do 143Nd/144Nd gradualmente cresce, assim como ocorreu para o
87
Sr/86Sr na Figura 9-13. A linha de peso da Terra para os CHUR derivada pela aplicao da equao (9-19) para o
CHUR usando a estimativa dos valores presentes no dia do 143Nd/144Nd = 0.512638 (o autor avisou que este material
era preciso), e 147Sm/144Nd = 0.1967 no condrito. A linha de peso da Terra deste modo igual a 0.0512628 para
0.1967 (t 1).

Figura 9-15: Estimativa da evoluo isotpica do manto superior da Terra, assumindo uma fuso em larga escala ou um evento
de enriquecimento em 3.0 Ga b.p.Wilson (1989). Copyright com a permisso da Academia de Publicao Kluwer.

Em seguida ns postularemos um evento de fuso parcial em 3.0 Ga b.p. (o ponto a na Figura 9-15), como
ns fizemos no sistema Rb-Sr na Figura 9-13. Uma alternativa para a fuso parcial seria um evento de
enriquecimento do manto. Como devemos ver nos Captulos 15 a 19, existe uma evidencia que tal enriquecimento
do manto em algumas locaes, em particular diante dos continentes. Qualitativamente pelo menos, as fuses
parciais (eventualmente se tornam incorporadas crosta) e um manto enriquecido se comporta de maneira similar. O
enriquecimento e a depletao das pores na Figura 9-15 se comportam de maneira oposta ao sistema Rb-Sr na
Figura 9-13. O manto depletada mostra elevados raios do 143Nd/144Nd junto ao tempo do enriquecimento da fuso ou
do manto. Isto se deve porque a fuso parcial remove mais Nd do que Sm (como notado acima). Isto depleta o
manto nos istopos filhos, enquanto que no sistema Rb-Sr, o pai depletado. Como resultado de uma depleo da
filha em reas fundidas parcialmente do manto, o elevado raio do Sm/Nd ir, acima do tempo, gerar mais 143Nd
radiognico a partir de um relativo 147Sm para um raio original do 143Nd/144Nd. Em outras reas do manto podem se
tornar enriquecidas (tanto pela fuso residente permanecente e pela concentrao local de Nd, ou pela concentrao
metasomtica dos fluidos e deposio do Nd). Tais reas do manto enriquecidas (se elas existirem), ou fuses
derivadas a partir do manto, seguem o enriquecimento do trend na Figura 9-15 refletindo um baixo raio do Sm/Nd.

226
O baixo resultado do Sm/Nd na gerao de pequenas quantidades de 143Nd, tem um efeito diminutivo nas grandes
quantidades iniciais de Nd no sistema. Naturalmente, os basaltos derivados a partir do manto possuem o mesmo
143
Nd/144Nd como na fonte do manto no momento da fuso parcial devido ao Nd no realizar o fracionamento da
massa durante os processo de fuso ou cristalizao.

(143Nd)
=
(144Nd)CHURhoje

(143Nd) =
(144Nd)CHURhoje

(147Sm) (t 1)
(144Nd)CHURhoje

(9-20)

Pois a diferena entre os raios do istopos do Nd so pequenas, DePaolo e Wasserburg (1976) introduziram
o termo (epsilon) para expressar o grau do enriquecimento do Nd. E o definido como:

Nd = [(143Nd/144Nd)inicial 1] x 10,000
[
ItCHUR
]

(9-21)

Onde ItCHUR o raio do 143Nd/144Nd para o CHUR no tempo (t) de formao da rocha. Um valor positivo do
Nd a depletao (elevados 143Nd), e um valor negativo de Nd representa o enriquecimento (baixos 143Nd), ambos a
respeito da padro do CHUR (corrigido no tempo ao longo da linha de composio de peso da Terra na Figura 915). Assim o sinal positivo de Nd implica que ele foi derivado a partir de uma fonte do manto depletada, e uma sinal
negativo do Nd indica que aquela rocha foi derivada a partir tanto de um enriquecimento do manto ou de uma fonte
crustal enriquecida ao longo do tempo. Como um exemplo, considere um basalto derivado a partir de um manto
depletado no ponto b na Figura 9-15, o equivalente a 500 Ma b.p. Este basalto enriquecido envolve ao longo a linha
chamada basalto na figura. Se ns tivermos muitas amostras com um limite do raio do Sm/Nd ns poderamos
derivar uma iscrona, e us-la para designar a idade e o (143Nd/144Nd)inicial para este basalto (ponto b). Ns podemos
ento comparar isto com a ItCHUR no tempo de formao do basalto (ponto c na curva de evoluo de peso da CHUR
da Terra). A partir disto ns podemos usar a Equao (9-20) para determinar Nd = (0.515/0.512) 1)x104 = 5.86,
um valor positivo, dando suporte ao nosso modelo de que a rocha foi derivada a partir de uma fonte depletada.
Como um exemplo mais quantitativo, considere os vulces do Grupo Onverwacht na Figura 9-14. O (143Nd/144Nd)o
a interseo da linha de regresso, = 0.50809. ItCHUR em 3.54 Ga pode ser calculado pela Equao (9-20) pela
substituio em t = 3.54x109, produzindo 0.508031. Substituindo este valor dentro da Equao (9-21) produz o Nd
= [(0.50809/0.508031) 1] x 10,000 = 1,16, sugerindo uma leve depletao da fonte do manto.

9.7.2.4 O Sistema U-Th-Pb


Nosso exemplo final de sistemas isotpicos o sistema urnio-trio conduzindo o sistema. Este sistema
complexo, envolvendo trs istopos radioativos de U ( 234U, 235U, e 238U) e trs istopos radiognicos do Pb ( 206Pb,
207
Pb, e 208Pb). Somente o 204Pb estritamente no radioativo. O U, Th, e Pb so todos elementos incompatveis, e
concentrados nas fuses recentes, para se tornarem incorporados crosta (em particular a crosta continental). Em
adio a qualquer conduo, a composio isotpica do Pb nas rochas est em funo das trs reaes de
decaimento envolvendo quebra do U e do Th para o Pb.
238

U 234U 206Pb ( = 1.5512 X 10-10a-1)


235

U 207Pb ( = 9.8485 X 10-10a-1)

232

Th 208Pb ( = 4.9475 X 10-10a-1)

(9-22)
(9-23)
(9-24)

Com trs esquemas culminantes de decaimento, o sistema U-Pb-Th pode ser preferencialmente complexo.
Cada sistema pode ser tratado independentemente usando as tcnicas padres da iscrona. Uma alternativa comum

227
tratar as Equaes (9-22) e (9-23) simultaneamente. A Figura 9-16 ilustra o desenvolvimento isotpico do 206Pb e do
207
Pb de uma hipottica rocha Prcambriana. A Figura 9-16a mostra o desenvolvimento do sistema do Pb para as
primeiras rochas da histria em 2.5 Ga. Se o radiognico 206Pb (206Pb*) e o radiognico 207Pb* ambos se envolvem
numa via harmnica das Equaes (9-22) e (9-23), os istopos (quando padronizados pela diviso pelas
concentraes dos seus pais) segue a curva mostrada, chamada de concrdia - concordia. Todas as amostras
naturais com sistemas coerentes de U-Pb devem desenvolver ao longo da curva de concrdia. Devido a este pequeno
decaimento constante, 235U decai rapidamente, logo 207Pb*/235U sempre maior do que 206Pb*/238U em qualquer
tempo, e a diferena aumentar com o tempo, resultando numa curva concrdia caracterstica com a forma cncava
para dentro.

Figura 9-16 (a): Diagrama da concordia ilustrando o desenvolvimento isotpico do Pb de uma antiga rocha de 3.5 Ga com um
nico episdio de perda do Pb. (a) Os radiognicos 206Pb* e 207Pb se envolvem simultaneamente ao longo da curva concrdia
para os primeiros 2.5 Ga, no qual neste tempo um evento trmico ou de infiltrao de fluido causou a perda da conduo. Ambos
os istopos do Pb so perdidos nas propores em que eles existiro na rocha no tempo, logo esta composio isotpica de trends
de rochas depletadas ao longo da discrdia est diretamente no sentido da origem (seta) os crculos preenchidos representam
rochas hipotticas com variao no grau de depletao devido ao evento. Faure (1986).

Suponha que aps a evoluo a 2.5 Ga atrs, um pacote de rocha distribudo por algum evento que causou
algum Pb, um elemento mvel, a ser perdido. Isto pode ser um evento de fuso, um evento trmico tais como
metamorfismo, ou infiltrao pelos fluidos que preferencialmente limpam elementos LIL, incluindo Pb. Devido aos
istopos do Pb no realizarem o fracionamento da massa durante a depletao, ento todo os istopos so depletados
na proporo das suas concentraes na rocha. Como resultado a depletao causa ao sistema isotpico Pb a se
mover em direo da origem a partir de 2.5 Ga no ponto da concordia, ao longo a linha chamada de discrdia
discordia.

Figura 9-16 (b): Continuao da evoluo do sistema Pb para promover 1.0 Ga causando uma no depletao nas rochas para
seguir a concrdia para um total de 3.5 Ga da evoluo. Rochas depletadas seguem curvas separadas da concrdia em dois pontos
(pontilhado) para uma nova posio mostrada. A discrdia final intercepta uma concrdia no depletada em dois pontos, um
produzindo a idade total das rochas, e o outro produzindo a idade do evento da depletao. Faure (1986).

228
Vamos assumir que ns temos diferentes quatros tipos de rochas, ou quatro diferentes tipos de gros de
zirces compondo o sistema U-Pb numa nica rocha, e que cada um dos quatro se tornam depletados em Pb em
diferente grau. Uma das rochas (ou zirco) no depletado por completado, e permanece na concrdia, enquanto
que os outros se movem para trs diferentes pontos ao longo da discrdia, representados pelos pontos. Seguindo o
evento de depletao, o sistema continua a se envolver para outro 1.0 Ga (Figura 9-16b). A rocha no depletada ou o
zirco continuam a seguir a concrdia para um total de 3.5 Ga. As outras trs amostras seguem suas prprias curvas
concrdias (pontilhado) a partir de seus pontos de origem na discordia de 2.5 Ga. Aps 1.0 Ga, eles ainda esto
colineares e definem uma nova discrdia. A discrdia final intercepta a concrdia em dois pontos. O primeiro a
direita intercepta a concrdia no ponto em que ela produz a idade total do sistema (3.5 Ga). A interseo na esquerda
est em 1.0 Ga, a idade do evento da depleo.

Figura 9-17: Diagrama da concrdia para trs zirces discordantes separados a partir dos gnaisses arqueanos em Morton e
Granite Falls em Minnesota. A discrdia intercepta a concrdia em 3.55 Ga, produzindo a idade dos U-Pb dos gnaisses, e em
1.85 Ga, produzindo a idade do evento de depletao do U-Pb. Faure (1986) Copyright com a permisso de John Wiley & Sons,
Inc.

A Figura 9-17 um diagrama da concrdia para trs zirces para algum gnaisse arqueano de Minnesota. Os
trs pontos definem uma boa concrdia linear. Quando a curva da concrdia adicionada ao diagrama, a discrdia
intercepta a concrdia em 3.55 Ga (a idade do U-Pb do granito) e 1.85 Ga (a idade do episodio de perda do Pb).
Anlise de cada gro de zirco isotopicamente um procedimento difcil. Os zirces com diferentes histrias podem
ser encontrados na mesma rocha (ver Seo 18.1), e podem ser geralmente reconhecidos pelas suas cores diferentes,
moforlogia, ou cristalinidade.
Os agregados de zirces similares podem ser analisados por uma espectrografia de massa convencional que
significa que se suficiente material pode ser acumulado. Um novssimo mtodo utiliza a microsonda de on ion
micropobe, similar a microsonda de eltron, mas ele bombardeia a amostra com um raio de luz focado nos ons de
oxignio ao invs dos eltrons. Os ons do uma rajada numa pequena cratera na amostra, mandando os ons da
amostra para dentro do espectrmetro de massa. Uma microsonda de ons pode analisar pequenas reas dentro de
um nico cristal de zirco, logo aqueles cristais individuais podem ser estudados, ou at mesmo crescimento de zona
individual de zirco.
Devido mobilidade de ambos U e Pb, a sistemtica no sistema do U-Pb complexa. Ns no devemos
alguns detalhes intrnsecos deste sistema. Para maiores informaes, ver Faure (1986). Muito cuidado deve ser
tomado em todos os sistemas acima em que eles no so derramados por eventos metamrficos, metasomticos, ou
alteraes. O critrio usual para a confiana das datas est na aproximao que os pontos dos dados fazem para
encaixar a linear na iscrona. Os erros reportados coma determinao da idade so erros estatsticos de anlises, e
no refletem qualquer erro sistemtico imposto pelo metamorfismo ou alterao. realmente possvel derramar num
sistema isotpico que resulta ainda numa reta, produzindo um erro na iscrona, e simultaneamente um erro no raio
inicial. Para discusso dos possveis derrames nos sistemas isotpicos, ver Faure (1986) e Bridgwater et al. (1989).

229
Existem inmeros sistemas isotpicos teis, incluindo os Re-Os, Lu-Hf, K-Ca, 14C, e outros. Todos eles
teis para a geocronologia, e tem alguma utilidade como trao petrogentico tambm. Como ns pesquisaremos as
associaes tectnicas-igneas nos captulos posteriores, ns iremos continuar a explorar os uso dos elementos traos
e dos istopos assim como ns retornamos para eles nos ajudarem na construo das fontes de fuso tambm de
qualquer processo que possa ter sido modificado eles primeiramente para uma solidificao final.

230
EXERCCIOS

1. Use a Equao (9-8) e siga os passos a seguir para criar uma planilha para modelar o Fracionamento do Cristal de
Rayleigh do Rb e Ni como uma cristalizao de um magma basltico. Suponha que o plagioclsio, clinopiroxnio, e
olivina so formados e so removidos a partir de um lquido num raio de 5:4:1 acima de um perodo do tempo.
a) Calcule o DRb e do DNi. Qual o mais incompatvel no sistema? No que se baseia a sua resposta?
b) Use a equao Raleigh na sua planilha para calcular CL/CO para F = 0.05, 0.1, 0.15, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8,
e 0.9. Plote o CL/CO vs. F para cada, conectando os pontos com as linhas. Note: a funo expoente o smbolo.
Assim 105 expresso como 10^5.
c) Qual elemento proveria uma medida mais sensvel do progresso da cristalizao fracional? Por qu? Em qual
limite F seria esta medida a mais efetiva? Explique.
d) Como, e para qu extenso, realiza o raio do Rb/Ni variar de acordo com F? O que seria um bom ou ruim
indicador da extenso do fracionamento do cristal do que do Rb ou Ni sozinhos? Por qu?

2. Abra a planilha REE.XLS (a partir Exemplo Resolvido 2, disponvel no www.prenhall.com/winter). Imprima o


diagrama para F = 0.05, 0.1 e 0.2. Voc pode imprimir o grfico sozinho se voc clicar no grfico antes da
impresso. Ento modifique a planilha logo que usar o modelo de fracionamento de cristal Rayleigh, ao invs da
fuso de grupo (melting batch), e imprima os diagramas REE para alguns valores de F. Compare com os dois
modelos a partir de sua impresso (voc pode querer traar a curva para um dos modelos sobre o grfico para outro
modelo do mesmo valor de F). Em qual caminho esto os modelos de modo similar? De que maneira eles so
distinguidos? Voc pode reconhecer imediatamente o magma que resulta a partir da fuso parcial vs. cristalizao
fracional? Explique.

3. Usando a planilha REE.XLS (a partir do Exemplo Resolvido 2 www.prenhall.com/winter) e F = 0.1 para um


pequeno grau de fuso, crie um modelo de diagrama REE para 100% de cada mineral listado na planilha. Descreva
como cada mineral controla a forma dos padres REE no lquido coexistente. Isto pode ser importante, em algumas
transmisses de minerais nas formas caractersticas para o padro REE tanto para as fuses a partir pelas quais as
fases tem sido removidas, ou para as fuses derivadas a partir de uma rocha no qual aqueles minerais uma fase
residual

4. O arquivo OCEAN.ROC contm dados dos elementos maiores, menores ou elementos traos para uma cadeia
meso ocenica basltica tpica (+ sinais), e uma ilha ocenica basltica (tringulos). Usando IGPET, crie um REE e
um diagrama spider para estes dois tipos de rochas. Ambos diagramas podem ser criados sob o Spider. Use o
diagrama Sun, normalizado para os condritos, como no se diagrama spider. Inclua ambas anlises nos diagramas
(todas as opes). Tente explicar a inclinao destes plotagem para cada rocha baseada no que voc conhece sobre
fracionamento dos elementos trao associado com o processo de fuso parcial e cristalizao fracional. Assuma que
voc comeou no ponto em que ambos so criados pela fuso parcial (grupo) de um manto primordial com
elementos trao condritcos caractersticos. Em ambos os diagramas, a incompatibilidade dos elementos cresce da
direita para a esquerda.

5. A Formao Paleozica Recente Stowe em Vermont parte de uma corrente descontinua dos metabasaltos e
associado s rochas ofticas que aparentemente marcam uma sutura maior do sistema Apalachiano. do nosso
interesse determinar se os vulces foram criados como parte do arco vulcnico ou como fatias ocenicas. A
geoqumica de duas amostras listada abaixo:

231

Plote o resultado em:


a) Ti/100 Zr Y x 3 diagramas (Todos em ppm. Note 1% = 10000 ppm)
b) TiO2 MnO x 10 P2O5 x diagrama
c) Cr Y diagrama
So os meta-vulces da Formao Stowe parte de uma seqncia do arco das ilhas nas bases destes dados?

6. Use a Equao (9-12) na planilha para calcular a concentrao de 87Rb e o radiognico 87Sr em funo do tempo.
Comece com 100 tomos de Rb e calcule os intervalos de 10Ga para 100 Ga. Plote seus resultados para ambos
elementos no mesmo grfico (y = abundncia, x = tempo). Discuta os grficos nos termos da meia-vida. Estime a
meia-vida a partir do grfico, e compare estes resultados com aquele que voc calculou usando a Equao (9-13).
7. Trs anlises de rochas completas a partir de um moderno batlito tem provido os seguintes dados de Sr/Rb (o
autor converteu os dados para 10-19 moles, mas o leitor pode tratar os dados de modo de que eles envolvam um
tomo individual):
Amostra
1
2
3

87

Rb
25860
59490
82860

87

Sr
8700
8090
7230

86

Sr
12310
11448
10230

a) Use uma planilha para plotar os dados no diagrama 87Sr/86Sr vs. 87Rb/86Sr. Desenhe uma linha atravs dos dados.
Use para o dados no eixo uma escala de 0 a 10 e para os dados no eixo y uma escala de 0.68 a 0.94.
b) Para cada exemplo, use a equao de decaimento (9-12) para calcular a quantidade de 87Rb permanecente, a
quantidade adicional de 87Sr criado, e a localizao de trs pontos aps terem se passado 500 milhes de anos.Os
plote e os desenhe nas melhores linhas atravs dos dados. Ainda esto os trs pontos colineares? Os encaixe numa
regresso linear para os dados e extraia a inclinao. Calcule a idade a partir desta inclinao. A idade e os valor do
(87Sr/86Sr)o a partir de sua interseo encaixam dentro da razo do 87Sr/86Sr dos dados acima? Apresente seus
resultados.
c) Repita o exerccio na parte (b) como se tivesse transcorrido 2 bilhes de anos. Como os padres mudam?

8. Calcule a inclinao, das idades iscronas do Rb-Sr, Sm-Nd, (87Sr/86Sr)o e (143Nd/144Nd)o para o Complexo
Guichicovi ao Sul do Mxico usando as Equaes (9-18) e (9-19) usando os seguintes dados (Weber e Khler,
1999):

232

Por exemplo, use uma planilha para plotar 87Sr/86Sr como ordenada vs. 87Rb/86Sr como abscissa. A inclinao
ento t, onde t a idade, e (87Sr/86Sr)o a interseo em 87Rb/86Sr = 0. usando a linearidade do encaixe como uma
medida acurada dos resultados, voc diria a idade boa? Como as idades do Rb-Sr e Sm-Nd se comparam? Qual
mais aproximadamente a ser parcialmente iniciar pelos eventos metamrficos posteriores? O que voc pode inferir
sobre estes resultados a partir (87Sr/86Sr)o?
9. Sendo o mais especifico que voc pode, qual a nica voc esperaria ter muito elevado raio de 87Sr/86Sr nos dias
atuais no mundo? Porque voc esperaria que isto acontecesse. O que seria o raio 87Sr/86Sr de uma fuso parcial desta
rocha? Porque?
10. Use as Equaes (9-12), (9-22), e (9-23) para construir um diagrama concrdia para a histria da Terra em 3500
Ma. Comece com 100 tomos de cada 235U e 238U num tempo inicial de 0 anos, e incremente o tempo em 200 Ma,
calculando N ( o nmero de tomos permanente) e D* (o nmero de istopos filhos = No N) para ambos os
esquemas de decaimento em cada incremento. Ento plote 207Pb/235U vs. 206Pb/238U para construir um diagrama
concrdia. Uma vez que voc tenha o diagrama, adicione os seguintes pontos como discrdia:

Voc pode adicionar os pontos no Excel copiando-os, selecionando os grficos, e usando a ferramenta do Excel
Cola-Especial numa nova srie. Desenhe uma linha de melhor encaixe atravs dos pontos da discrdia e estime a
idade da cristalizao inicial e idade do metamorfismo.

233
Anexo: Caractersticas dos elementos traos.
Ni, Co, Cr Elementos altamente compatveis, o Ni e o Co esto na olivina, e o Cr no espinlio e clinopiroxnio.
Elevadas concentraes indicam a fonte do manto, fracionamento limitado, ou acumulo de cristais.
V, Ti Ambos apresentam forte fracionamento dentro dos xidos de Fe-Ti (ilmenita ou titanomagnetita). Se eles se
comportam diferentes, o Ti provavelmente fraciona dentro de uma fase acessrio, tais como esfeno ou rutilo.
Zr, Hf Elementos muito incompatveis que no substituem dentro das maiores fases silicticas (embora eles
possam ser substitudos pelo Ti no esfeno ou rutilo). Altas concentraes implicam num enriquecimento da fonte ou
evoluo do lquido extensivo.
Ba, Hf Elementos incompatveis que so substitudos pelo K nas micas, K-feldspato, ou hornblendas. O Rb o
menos substitudo prontamente na hornblenda do que nas micas e no K-feldspato, logo
o raio K/Ba pode ser distinguido nestas fases.
Sr substitudo pelo Ca no plagioclsio (mas no no piroxnio) e para uma menor extenso o K no K-feldspato.
Se comporta como um elemento incompatvel sob baixas presses onde so formados os plagioclsios recentemente,
mas um elemento incompatvel em altas presses onde o plagioclsio no mais estvel.
REE Bastante usado no modelamento das fontes caractersticas e na evoluo do lquido. A granada acomoda os
HREE mais do que os LREE, e o ortopiroxnio e a hornblenda realizam o mesmo, porm em menor grau. O esfeno
e o plagioclsio acomodam mais LREE. O Eu2+ fortemente particionado dentro do plagioclsio.
Y Comumente incompatvel. Fortemente particionado dentro da granada e do anfiblio. O esfeno e a apatita
tambm concentram Y, logo a presena destes como um acessrio poderia ter um efeito significativo.

234
Captulo 10

Fuso do Manto e a Gerao do Magma Basltico


Vamos comear considerando a Terra como uma simples mquina de gerao de magma, reduzindo o
problema de gerao para um parmetro mais simples. Assim como os captulos seguintes iro revelar, a crosta da
Terra gerada acima do tempo pela fuso do manto (embora, uma vez criada, as rochas crustais podem
experimentar alguns episdios de retrabalhamento sedimentar, gneo, e metamrfico). Ns devemos desta forma
focalizar nos processos mais recentes nesta seqncia, naquele responsvel pela gerao da crosta e permitindo que
outros processos ocorram: fuso parcial do manto. Ns devemos descobrir que um produto comum desta fuso o
basalto, de longe os mais comuns tipos de rocha vulcnica gerada nos dias de hoje. Como devemos ver no Captulo
11, muito dos espectros das rochas do tipo gnea podem ser derivados a partir de um material primitivo por algum
processo evolucionrio tal como a cristalizao fracional, assimilao, etc. A gerao do magma basltico a partir
do manto assim o primeiro passo crtico no desenvolvimento de um entendimento compreensivo da gnese
magmtica. Devido ao basalto ocorrer mais comumente nas bases ocenicas, e a estrutura da Terra nas reas
ocenicas, necessitando de uma complexidade imposta fsica e qumica, ns devemos comear nossa investigao
nas bases ocenicas.

A gerao do basalto, contudo, no suficiente para o nosso modelo. A Tabela 8-7 lista as trs mais
comuns sries magmticas, cada uma com seu prprio tipo de basalto parental. Devido srie clcio-alcalino est
mais restritamente convergente aos ligamentos das placas em um conjunto complexo, ns devemos deix-los de lado
para uma considerao nos Captulos 16 e 17. Por enquanto, ns vamos focalizar nos basaltos alcalinos e toleticos
nos principais tipos de magma baslticos gerados diante dos oceanos. A principal caracterstica petrogrfica de cada
um so sumarizadas na Tabela 10-1. Embora estas caractersticas sejam comuns, voc raramente encontra todas elas
numa nica amostra. Os toleticos so considerados mais volumosos, sendo gerados nas cadeias meso-ocenicas
(basaltos das cadeias meso-ocenicas, ou MORBs) assim como tambm centro vulcnicos intra-placa espalhados
criando ilhas ocenicas. Os basaltos alcalinos so restritos as ocorrncias intraplaca. Ambos os tipos de magmas so
distintos, e cada um envolve mais tipos silicticos ao longo por caminhos separados como discutido no Captulo 8, e
sendo mais discutido no Captulo 14. O nosso modelo para gerao de magma a partir do manto, ento, no deve
estar capaz de gerar basalto, mas deve ser capaz de gerar pelo menos dois destes tipos de basaltos.

Basalto Toletico

Basalto Alcalino

Matriz

Usualmente gros finos,intergranular


Sem olivina
Clinopiroxnio = augita (mais a possibilidade de pigeonito)
Hiperstnio comum
Sem feldspato alcalino
Vidro intersticial e/ou quartzo comum

Usualmente claramente grosseiro, intergranular para oftico


Olivina comum
Augita titaniferro (avermelhada)
Hiperstnio raro
Feldspato alcalino intersticial ou podem ocorrer feldspatides
Vidro intersticial raro, e quartzo ausente

Fenocristais

Rara olivina, no zonada, e pode ser parcialmente reabsorvida ou mostrar


Olivina comum e zonada
reaes nas bordas dos ortopiroxnios.
Ortopiroxnio ausente.
Ortopiroxnio relativamente comum
Plagioclsio menos comum e posterior na seqncia.
Plagioclsios recentes comuns
Clinopiroxnio a augita titanofrrica, avermelhada nas bordas.
O Clinopiroxnio a augita marrom clara

Tabela 10-1: Sumrio das Caractersticas dos Basaltos Alcalinos e Toleticos.

235
Nesta perspectiva, ns devemos comear perguntando se a gerao do magma em nossa mquina
magmtica um processo normal. Em outras palavras, ser o gradiente geotrmico natural resultado da fuso do
material comprimido nas profundezas da Terra? Se for, em qual profundeza a fuso ocorrer, o que fundido, e o
que produzido? Se no, ns devemos nos perguntar o que pode ser feito para fundir estas coisas antes de ns
partirmos para outras questes?
Devido s rochas vulcnicas e gneas serem relativamente fenmenos comuns, vocs podem estar tentando
responder a nossa questo inicial afirmando e dizendo que as fuses so um produto de um gradiente geotermal
normal. Todos os estudantes que tiveram um curso de geologia introdutria, contudo, tem uma base para responder
esta questo mais completamente. O estudo das ondas ssmicas tem nos permitido avaliar o interior da Terra (ver
Captulo 1), e pode nos dizer alguma coisa sobre o estado do material em profundeza. Por exemplo, as ondas S so
ondas de amparo, logo elas no podem se propagar atravs do lquido, o qual no resiste ao amparo. Devido a estas
ondas passarem atravs do manto, ns podemos deduzir que o manto essencialmente slido. Somente o ncleo
externo liquido e falha ao tentar transmitir as ondas S, mas o material a partir desta camada muito denso e muito
profundo para atingir a superfcie. As fuses que atingem devem ento ser derivadas a partir do manto ou da refuso
da crosta. As fuses crustais sero tratadas nos Captulos 17 e 18, devido crosta ser no final das contas derivado do
manto qualquer, ns devemos agora partir de que o manto ao final das contas a fonte dos magmas.
A temperatura de erupo da maioria dos basaltos est nos limites de 1100 1200C. Devido ao magma
basltico ser resfriado logo que ascende, esta temperatura, quando comparada com a geoterma na Figura 9-1,
provm uma profundidade mnima da origem que indica a fonte do manto de pelo menos 100Km de profundidade.
Esta concluso suportada pela profundidade ssmica precedida de qualquer evento vulcnico. Se o manto superior
a fonte dos basaltos, ns devemos saber em qualquer detalhe o qu comprime ele, antes ns podemos partir de
como ele fundido e o que produzido quando ele se funde.

10.1 Petrologia do Manto


No Captulo 1, ns aprendemos que o manto era composto em sua maioria por materiais mficos silicticos
(olivina e piroxnios). Embora a ssmica e os dados do momento da gravidade/angular possam ser colocados numa
construo fsica na composio e mineralogia do manto, e nossas teorias sobre a origem da Terra possam adicionar
alguma construo qumica, somente pela observao direta de amostras ns podemos ter uma idia mais exata do
que est por l. As superfcies das amostras geralmente aceitam serem de origem do manto vindas a partir das
seguintes fontes:

10.1.1 Ofioltos
Estes so grandes lminas de massas mficas que passam para ultramficas, presumindo-se serem da antiga
crosta ocenica e do manto superior empurrado sobre os limites continentais e/ou incorporado dentro dos cintures
das montanhas (ver Coleman, 1971, 1977; Peters et al., 1991). A eroso ento expe uma seo caracterstica das
rochas sedimentares, mficas, e ultramficas. A referncia na Figura 13-3 para uma tpica seo atravs do ofiolto.
Os ofioltos mostram um considervel limite no tamanho, espessura, e grau de integridade estrutural. Ns iremos
discutir ofioltos mais cuidadosamente e mais completamente no Captulo 13, mas por agora nosso interesse
primrio so as rochas ultramficas em pequenas pores, devido a estes serem acreditados como pores
representantes e significantes do manto superior agora exposto na superfcie da Terra. Pequenas fatias de ofioltos
ultramficos presumidos so desmembrados e incorporados dentro de montanhas deformadas, cintures, so mais
comumente referidos como um peridotito alpino alpine peridotites. As pores ultramficas dos ofioltos e dos
peridotitos alpinos contm uma variedade de peridotitos, predominantemente harzburgito e dunito, com um
subordinado wehrlito, lherzolito, e piroxnio. A mineralogia denominada por olivina, ortopiroxnio, e
clinopiroxnio, com pequenas quantidades de plagioclsio e minerais de xidos, incluindo magnetita, ilmenita, e
spinel rico em cromo. A hornblenda e a serpentina parecem serem os ltimos minerais hdricos recolocados. Os

236
ofioltos maiores, e mais intactos nos permitem ver a relao geomtrica entre os vrios tipos de rochas, mas nossas
observaes so limitadas ao manto superficial (menor do que 7 Km).
10.1.2 Amostras escavadas a partir das Zonas Ocenicas Fraturadas
As diferenas nas elevaes das cadeias podem resultar escarpas significantes em qualquer zona de cadeia
fraturada por compresso (falhas transcorrentes). Foi uma favorita amostragem da prtica do manto em 1960 e 1970
para puxar as amostragens escavadas na base ao longo destas escarpas. Assim como os ofioltos, estas amostras
representam somente a parte mais superior do manto diante da crosta ocenica. tambm impossvel saber
exatamente a localizao da amostra escavada ou a relao entre qualquer uma das duas amostras. Amostras
escavadas so variadas (Melson e Thompson, 1970; Bonatti et al., 1970; Thompson e Melson, 1972), mas estes tipos
esto mais prximos de serem idnticos queles expostos nos ofioltos, provendo uma forte evidencia que os
ofioltos so mesmo amostras da crosta ocenica e do manto superficial.

10.1.3 Ndulos nos Basaltos


Xenlitos ultramficos, chamados de ndulos, so ocasionalmente carregados para a superfcie pelos
basaltos, usualmente basanitos ou basaltos alcalinos (White, 1996; Irving, Rodin, 1987). Eles so usualmente
formados primeiros ou menores, e o mais comum tipo de rochas so gabros, dunito, harzburgitos, lherzorlito spinel,
e eclogito (uma elevada presso metamrfica da rocha de composio granada-piroxnio, quimicamente equivalente
ao basalto). Alguns xenlitos da crosta inferior so tambm encontrados em qualquer lava basalto. Alguns dos
ndulos so autolitos autoliths, ou xenlitos de mesma origem cognate xenoliths, significando que eles esto
geneticamente relacionados ao magma, e no so pegos a partir das paredes das rochas distantes partindo da fonte
do magma. Alguns destes podem ser acumulados (particularmente aos gabros e aos piroxnios) e outros restitos
restites, um resduo refratrio (alto ponto de fuso) deixado para trs aps a fuso parcial ter sido extrada. Devido
aos basaltos terem uma fonte do manto, os restitos so ricos em olivinas. No sentido de carregar tais ndulos densos,
ricos em olivinas em suspenso para superfcie, o transporte foi aparentemente rpido. Estes ndulos so restritos
aos basaltos alcalinos e aos basanitos e no so encontrados nos mais comuns toleticos, implicando uma previa
viagem rpida, e tem tido menos tempo para cristalizar ou interagir com as paredes da rocha. Isto tem levado alguns
petrolgos a concluir que os basaltos alcalinos e os basanitos so mais primitivos do que os toleticos. Em elevadas
presses a composio da granada lherzolita ocorre somente nos basaltos mais alcalinos e nos basaltos mais
deficientes em slicas, sugerindo que talvez estes basaltos tenham uma origem profunda do que os basaltos menos
alcalinos ou os basaltos saturados em slica. Iremos explorar estas idias mais detalhadamente a seguir.

10.1.4. Xenlitos em Corpos Kimberlticos


Os kimberlitos so um fenmeno gneo incomum que ser descrito na Seo 19.3.3 Algumas linhas de
evidncia sugerem que os kimberlitos batem no manto superior a uma profundidade de 250 a 350Km. E viajam
rapidamente para a superfcie, trazendo uma variedade de amostras do manto e da crosta para a superfcie como os
xenlitos. Os kimberlitos assim nos do somente um reflexo das amostras que temos no manto das camadas mais
superiores. Todo kimberlito conhecido ocorre em reas continentais, logo os xenlitos representam, a crosta
continental e o manto subcrustal. Apesar de tudo, o manto em profundidade, pelo menos, acreditado a ser similar
em ambas as reas continental e ocenica. Os xenlitos ultramficos so diversificados, sugerindo um manto
superior heterogneo, mas a granada lherzolita e o spinel lherzolito so dominantes entre as profundas amostras
inalteradas dos kimberlitos (Boyd e Meyer, 1979; Mitchell, 1986; Dawson, 1980). Os dados partindo das fontes
acima (mais meteoritos duro) nos conduz a acreditar que o manto composto de rochas ultramficas, como
discutido no Captulo 1. O spinlio e a granada lherzolita se mantm fora do arranjo das amostras do manto como
uma suspeita primria do material do manto, devido a eles terem a composio (particularmente terem um contedo
de clcio, alumnio, titnio, e sdio) que, quando parcialmente fundido, pode produzir um lquido basltico. Tal
material tambm tem uma apropriada densidade e propriedades ssmicas para combinar com aqueles determinados
pelo manto (Boyd e McCallister, 1976; Green e Liberman, 1976; 1979). Abundantes evidncias indicam que os

237
basaltos podem ser gerados por fuso parcial de tal material lherzolito. Pelas razes listadas acima, a maioria dos
estudos do manto acreditam que o manto tpico composto por peridotito. Mais especificamente, ele uma quarta
fase do lherzolito, composto de olivina, ortopiroxnio, clinopiroxnio, e uma fase de alumnio subordinada, tais
como a granada, spinlio, ou o plagioclsio. A maioria do manto ocenico superficial, agora representado pelo
dunito e harzburgitos nos ofioltos, e alguns ndulos no basalto, parecem estarem relacionados s lherzolitos como
resduo refratrio depois dos basaltos terem sido extrados, como ilustrado na Figura 10-1. Note que as composies
dos dunitos, dos harzbunitos, lherzolitos, e dos basaltos toleticos so colineares, e que a composio do lherzolito
caem numa posio intermediria entre o basalto e os outros dois tipos de rochas. Se o toletico criado pela fuso
parcial do lherzolito, a extrao do lquido ir deixar a composio do material permanecente diretamente distante a
partir do toletico na direo do harzburgito e dunito.

Figura 10-1: Relao entre o TiO2 e o Al2O3 para a granada lherzolita, harzburgito, e dunito, assim como para o basalto toletico,
mostrando como a extrao de uma fuso parcial basltica a partir da granada lherzolita pode resultar na criao de um slido
refratrio de harzburgito ou resduo dunito. De Brown e Mussett (1993).

Ns podemos aplicar a regra da alavanca na Figura 10-1 e determinar que de 20 a 25% da fuso parcial do
lherzolito ir produzir basalto toletico, deixando de 75 a 80% como essencialmente resduo livre de dunito em
Al2O3. Uma fuso parcial de 15 a 20% ir deixar um harzburgito com baixo alumnio. Algumas amostras de
dunito/harzburgito tm acumuladas texturas, contudo, estes podem ter sido formados pela acumulao da olivina e
do ortopiroxnio durante a cristalizao fracional do magma basltico na cmara magmtica no topo do manto ou
prximo dele. O alumnio lherzolito representa o manto no depletado, ou frtil fertile, com uma composio
presumida a estar prxima do manto original. Ele uma fonte primria para a gerao de fuso parcial basltica. A
Tabela 10-2 sumariza a composio mineralgica e qumica da maioria das amostras de lherzolitos dos kimberlitos:
granada lherzolita e spinlio lherzolito. Note a grande similaridade na composio entre os dois tipos de rocha. Eles
so essencialmente idnticos. Para a primeira vez, nos partimos de uma questo metamrfica comum: Como pode
rochas quimicamente idnticas ter diferente mineralogia?

Tabela 10-2: Composio Mineralgica e Qumica do Spinel e da Granada Lherzolita.

238
A Figura 10-2 um diagrama de fase da presso-temperatura criado a partir de estudos experimentais nas
rochas do manto do tipo de composio alumnio lherzolito. O autor inverteu o eixo da presso a partir de uma
orientao convencional para refletir o aumento com a profundidade. O diagrama mostra o liquidus e o solidus com
o intervalo de fuso escurecido (compare com a Figura 7-13 para o basalto), tambm para algumas reaes
metamrficas sub-solidus. As reaes metamrficas mais superficiais no qual a fase do alumnio a mais estvel. A
inclinao superficial das reaes sugere que V tem um papel mais importante do que S (a partir da Equao de
Clapeyron 5-15), e assim as reaes so mais sensveis s presses do que as temperaturas. Includo na figura est
uma estimada geoterma diante da base ocenica. Onde esta geoterma intercepta uma reao em particular, as
condies de presso e temperatura se tornam apropriada para que a reao assuma uma posio. Assim em baixas
presses (abaixo 30 Km) o plagioclsio estvel, o spinlio a partir de 30 a 80Km, e finalmente as granadas a partir
de aproximadamente 80 a 400 Km. Em grandes profundidades as fases de altas presses ocorrem. A transio de ~
600 Km parece representar o limite superior do Si na coordenao IV, e as estruturas silicticas similares ao mineral
perovskita, com Si na coordenao IV, provavelmente existe alm desta profundidade.

Figura 10-2:Diagrama de fase do lherzolito alumnio com o intervalo de fuso (cinza), reaes subslidus, e gradiente geotermal
ocenico. Note que a presso aumenta para baixo, refletindo o trende na Terra. De Wyllie (1981).

Esta seqncia de reaes explica como ns podemos ter equivalncia composicional do spinel e das
granadas lherzolitas, e tambm nos diz que os plagioclsios lherzolitos so alternados em baixas presses, tambm
com a mesma composio qumica. Dessa forma explica porque o plagioclsio, o spinel, e a granada so raramente
encontrados juntos na mesma amostra, e porque o plagioclsio encontrado somente em amostras do manto
superficial (ofioltos e alguns oceanos baslticos), enquanto as granadas lherzolitas ocorrem mais comumente em
kimberlitos que tapam a fonte do manto em profundidade. Devido ao plagioclsio peridotito serem limitadas s
profundidades menos do que aproximadamente 30 Km, o qual menor do que a espessura da maioria das crostas
continentais, ns podemos esperar plagioclsio peridotito a estarem ausentes na maioria do manto subcontinental, o
topo do qual est mais comumente em profundidade de mais 30 Km. Isto explica porque to raro em kimberlitos.
A transio a partir do plagioclsio para o spinel peridotito, e do spinel para granada peridotita so acompanhados
pelas seguintes reaes metamrficas idealizadas:

CaAl2Si2O8 + Mg2SiO4 = 2MgSiO3 + CaMgSi2O6 + MgAl2O4


(Plagioclsio) (Olivina)

(Opx)

(Cpx)

MgAl2O4 + 4MgSiO3 = Mg2SiO4 + Mg3Al2Si3O12


(Spinel)

(Opx)

(Olivina)

(Granada)

(10-1)

(Spinel)

(10-2)

239
10.2 Fuso do Manto
Agora que ns temos uma idia da natureza qumica e mineralgica do manto, vamos retornar para a nossa
questo original relativo possibilidade de fuso do manto. A geoterma mostrada na Figura 10-2 no intercepta os
solidus para um manto frtil de lherzolitos, o qual suporta o nosso recente ponto de vista, baseado nos dados
ssmicos, que a fuso do manto no ocorre sobre circunstancias normais. Existe um numero de estimativas para uma
medida da geoterma ocenica, mas nenhuma delas se aproxima do solidus. Logo nosso primeiro problema, devido a
ns sabermos que os basaltos so realmente gerados, entender como o manto pode ser fundido. Existem trs
maneiras bsicas de acompanhar este ponto de vista, seguindo as trs principais variveis naturais. Ns podemos
tambm elevar a temperatura, diminuir a presso, ou mudar a composio. claro, estes devem ser feitos de
maneira geolgica possvel. Vamos analisar cada um deste mecanismo por vez.

10.2.1 Elevando a Temperatura


A Figura 10.3 mostra como a fuso pode ser acompanhada pelo simples aquecimento do manto acima da
geoterma natural. Talvez a maneira mais simples que ns podemos faz-lo acumular calor suficiente pelo
decaimento radioativo dos elementos, devido a esta ser a nica fonte que conhecemos de aquecimento do que outras
do que o escape a partir de outros processos de diferenciao primordial (Seo 1.8.2). Os elementos radioativos
primordiais (K, U, e Th) ocorrem em tais concentraes baixas do manto que eles so capazes de produzir menos do
que 10-8 J g-1a-1. Uma rocha tpica tem um calor especifico (o calor requerido para elevar 1g de rocha 1C) no
sentido de 1Jg-1deg-1. Seriam requeridos assim acima de 107 anos para o decaimento radioativo para elevar a
temperatura de peridotito de 1C. A condutividade trmica das rochas bastante baixa, mas certamente elevada o
suficiente para permitir que este calor se dissipe ao longo antes que qualquer rocha esteja prxima fuso.
De fato, a gerao de radioatividade e conduo do calor exatamente o processo responsvel para acima
da metade do fluxo de calor quando este atinge a superfcie para criar uma geoterma em primeiro lugar. As
concentraes locais dos elementos radioativos para aumentar a produo do calor requereriam elevados fatores de
concentraes no realistas sem qualquer conduo do mecanismo para compensar a perda da entropia. Se, em um
evento atpico ns quisermos acompanhar de alguma forma esta concentrao e gerenciar o calor do manto para o
solidus, o calor requerido para a fuso deve suprir o calor latente de fuso dos minerais, o qual est
aproximadamente 300 vezes maior do que o calor especifico requerido para trazer o mineral acima do ponto de
fuso.
O trabalho de produo de suficiente fuso a ser extrada assim se torna muito difcil. Acredita-se
amplamente que um repentino pulo no calor para uma futura ascenso da temperatura das rochas j em seus estado
solidus tem um papel significante na moderao incomum dos fluxos termais no manto. Finalmente, se a
porcentagem ou duas das fuses forem produzidas o k, U, e o Th, o qual so altamente incompatveis, concentrariam
na fuso, e escapariam, deixando o peridotito muito depletado para produzir seguintes fuses iguais ao vulcanismo
da superfcie que ns observamos.

Figura 10-3: Fuso devido ao aumento da temperatura.

240
O fluxo do calor a partir do manto inferior ou do ncleo no muito bem compreendido. Em geral, ele
compelido pelo gradiente geotrmico por si mesmo na Figura 10-2, mas o gradiente a mais obvia manifestao
local dos fluxos de calor que so o hot spot, tais como Hawaii, os quais esto acima das setas indicando os
condutores dos magmas baslticos que parecem terem uma fonte estacionria no manto (Crough, 1983; Brown e
Mussett, 1993). A moo das placas acima deste hot spot estacionrio resulta numa aparente migrao das
atividades vulcnicas atravs das placas ao longo do tempo, e ele tem sido usado para determinar a moo
absoluta da placa. A origem destes hots spots ainda desconhecida, mas popularmente atribuda a processos
profundos presente na base do manto, e talvez relacionado produo do calor ou da conveco no ncleo do
liquido. claro que atribuindo problemas a fontes profundas a maneira mais simples de evit-los na literatura
geolgica, mas parece ser justificado neste caso. Existem inmeros destes hots spots (Figura 14-1), e eles so
definitivamente uma maneira de adicionar um calor extra ao manto e produzir basaltos, mas eles so fenmenos
locais, e no podem produzir basaltos em qualquer local onde os basaltos comumente ocorrem, tais como as cadeias
meso-ocenicas. Ns vamos retornar ao assunto hots spots no Captulo 14.

10.2.2 Reduo da Presso


Devido ao seco solidus peridotito ter uma inclinao positiva de P/T (parece negativa na Figura 10-2 e 10-3
devido ao autor ter invertido o eixo da presso), ns podemos conseguir a fuso pela reduo da presso numa
temperatura constante. A idia mais simples, de que zonas locais de presses baixas (presso equivalente a dos hots
spots?) est instvel em materiais no dcteis tais como o manto, pois materiais de elevadas presses flutuariam
rapidamente para reas de baixas presses ate que o equilbrio litostatico fosse atingido. Uma mais plausvel
maneira de reduzir a presso ascender s rochas do manto para nveis superficiais enquanto se mantm o contedo
calorfero reservado. Quando o material se move para acima, a presso reduzida e o volume aumenta sutilmente,
resultando numa leve reduo da temperatura (de 10-20 C/GPa ou 0.3-0.3C/Km para as rochas do manto, Ahren e
Turcotte, 1979). As massas bem desenvolvidas tambm se moveriam para dentro das reas mais frias, e perderiam o
calor pela conduo nas vizinhanas, logo ele seria ento simplesmente seguido de uma geoterma, nunca
aproximando do ponto de fuso. Se, por outro lado, a ascenso for suficientemente rpida para minimizar a perda de
calor para as vizinhanas, somente a diferena de temperatura seria devido expanso. Se a perda da condutividade
de calor for zero, o processo referido como adiabtico adiabtico, e qualquer ascenso do material da rocha
seguiria a curva com uma inclinao de ~12C/GPa (Figura 10-4), chamada de adiabato adiabat. claro, um puro
processo adiabtico no parecido, mas um material do manto bem formado em taxas geolgicas aceitas, estariam
prximos seguindo a curva com inclinao excessiva do que uma curva de fuso (~130 C/GPa), e iniciaria a fuso.
Uma vez que a fuso comece, o calor latente de fuso ir absorver o calor a partir da ascenso da massa, e causar
uma passagem adiabtica para seguir uma superficial inclinao da temperatura/presso prxima curva do solidus,
assim um intervalo de curva transversal mais obliqua. Como resultado, um material do manto bem definido ser
divergente a partir do solidus lento, produzindo quantidades limitadas de fuses. Este processo chamado de fuso
descompressional decompression melting.

Figura 10-4: Fuso por descompresso (adiabtico) por reduo da presso. A fuso comea quando o adiabato atravessa o
solidus e o transverso escurecido do intervalo de fuso. As linhas pontilhadas representam fuso aproximada em %.

241
Materiais do manto bem formados ocorrem nas fronteiras das placas divergentes, onde duas placas so
empurradas a parte, e o material do manto deve fluir a cima para preench-la. Langmuir et al. (1992) calculou que
aproximadamente de 10 a 20% da fuso iro ocorrer em GPa (0.3% Km) de liberao continua de presso. Assim, se
o material bem desenvolvido comear com a temperatura do solidus, ele teria que ascender aproximadamente de 65
a 100 Km para atingir de 20 a 30% da fuso estimada para adicionar a ascenso necessria para traz-lo a
temperatura do solidus em primeiro lugar, o qual seria na ordem de 150 Km.

10.2.3 Adicionando Volteis


Devido a ns termos especificado a composio do manto, no nos permitido ter um grande trato do
ajuste criativo aqui. Embora o contedo dos componentes imveis possa ser compelido, as espcies volteis so
mveis, e ns podemos especular como seus efeitos na fuso do manto lherzolito. Em alguns xenlitos do manto ns
encontraremos na flogopita ou no anfiblio. Eles so as menores fases, mas eles atestam presena de algum H2O
no manto. Wylie (1975) estimou que a quantidade de H 2O em um normal material do manto est aproximadamente
excedido em 0.1 peso%, e sugere que ele no est uniformente distribudo (o manto provavelmente muito mais
hidratado em zonas de subduco, contudo). Exames microscpicos revelam incluses de fluidos (figura 7-17),
acima de 5 m em dimetros, muito dos quais contem H 2O, mas alguns so preenchidos com um liquido denso de
CO2. Isto, e a ocorrncia de incluses de carbono em alguns minerais do manto (McGetchin e Besancon, 1973) e na
matriz dos kimberlitos, sugere que o CO2 est presente no manto.
No Captulo 7, ns exploramos os efeitos do H2O e CO2 nas relaes de fuses nos sistemas silicticos. A
Figura 10-5 mostra um seco solidus peridotito de Ito e Kennedy (1983) a determinaes gerais do peridotito slido e
saturado em H2O. Como previsto teoricamente e demonstrado experimentalmente no Captulo 7, o efeito do H 2O
dramaticamente menor do que a temperatura do solidus, especialmente em elevadas presses onde mais das espcies
volteis podem ser acomodadas na fuso. A interseo geoterma todo o slido saturado em H 2O, logo a fuso do
manto certamente possvel em um ambiente hdrico sem necessitar perturbar a geoterma de qualquer maneira. Este
mtodo por si s resolveria o problema da fuso do manto, com exceo se o manto no estiver claramente saturado
em H2O (ou CO2). Como mencionado previamente, o contedo H 2O de um manto normal provavelmente na
ordem de 0.1 a 0.2% peso, e provavelmente ligado nas fases hdricas minerais. As trs comuns fases hdricas
estveis nos sistemas ultramficos so uma flogopita, um anfiblio, e a serpentina, no so estveis acima de
aproximadamente 600C, e est assim estritamente numa alterao de reduo de temperatura das rochas do manto
trazidas prximas a superfcie.

Figura 10-5: Solidus peridotito seco comparado com alguns experimentos de peridotitos saturados em H 2O.

A Figura 10-6 apresenta a combinao do diagrama de fase para um sistema do manto hdrico. Ele inclui o
Kushiro et al. (1968) solidus saturado em H2O para o lherzolito, as reaes de desidratao para o anfiblio e a
flogopita, e o campo das geoterma estimado para o oceano. Todas as trs curvas de equilbrio tem a forma prevista
pela Equao de Clapeyron, dando uma variao em V assim como a presso aumenta (Captulo 5). Como a
presso aumenta, V decai devido alta compressibilidade da fase fluida, logo a inclinao se torna escarpada. Em

242
presses bastante elevadas,a inclinao se torna vertical e reverte assim como a composio lateral do fludo das
reaes se torna ocupada por menos volume, e V muda o sinal. Os requisitos para a fuso neste sistema so ter:
1. H2O livre, limitado em minerais, e
2. Condies de temperatura e presso suficiente para fundir o lherzolito sobre condies (H 2O saturado).

Figura 10-6: Diagrama de fase (parcialmente esquemtico) para o Manto hidratado, incluindo o solidus lherzolito saturado em
H2O de Kushiro et al. (1968), as curvas de desidratao para anfibolio (Millhollen et al., 1974) e flogopita (Modreski and
Boettcher, 1973), mais as geotermas dos ocenos e dos escudos de Clark e Ringwood (1964) e Ringwood (1966). Segundo
Wyllie (1979).

Se ns assumirmos as condies normais das geotermas sub-ocenicas, ns devemos seguir a geoterma


do oceano na figura. Em profundidade prxima de 70 Km a geoterma intercepta o solidus da H 2O saturada no ponto
a, mas no existe H2O disponvel, e o sistema est abaixo do solidus seco. Como resultado, nenhuma fuso ocorre
neste ponto, devido a ns termos o critrio (2) atendido, mas o critrio (1) no . No ponto b, se existir qualquer
anfiblio presente, o anfiblio ir romper, liberando H2O, o qual ser imediatamente liberado e disponibilizado para
produzir qualquer fuso devido s condies estarem acima do solidus da H 2O saturada e ambas as condies (1) e
(2) so atendidas. Se a flogopita estiver presente, preferencialmente do que o anfiblio, nenhuma fuso ser
produzida at o ponto c, em profundidade de 90 Km, quando a flogopita se quebra e libera H 2O. Se ns
considerarmos uma diferente passagem de P/T, tal como o campo da geoterma, o sistema ir atravessar a quebra do
anfiblio primeiro no ponto d, onde o anfiblio desidrata para uma assemblia de minerais andricos e liberando
H2O. Devido a este acontecimento em presses e temperaturas abaixo do solidus de peridotito saturado em H 2O, ns
temos o critrio (1) atendido, mas no o critrio (2), logo nenhuma fuso ir ocorrer neste ponto. Somente quando o
solidus est atravessado no ponto e pode o H2O ser usado para fundir o peridotito (se ele no migrar a partir do
sistema entre os pontos d e e). O campo da geoterma menor do que a geoterma continental na Figura 1-6, pois os
campos so antigos, reas estveis, de alguma forma depletados em elementos radioativos incompatveis.
Devido quantidade de H2O em ambos os casos ser muito pequena, a quantidade de fuso produzida neste
modelo tambm muito pequena, menos do que 1% (ver Figura 7-23 como exemplo do efeito limitado de H2O na
fuso). Assim, ao contrario do mtodo atrativo para produzir fuses sem ter que invocar condies incomuns P/T, a
quantidade de fuses que podem ser realisticamente produzidas no manto hdrico provavelmente menos do que
1%, o qual ser adsorbido pela superfcie dos cristais, provavelmente um filme descontinuo, e no pode ser extrado
a partir da fonte do peridotito (ver Seo 11.2). Embora ns possamos no ter encontrado uma maneira de gerar as
fuses para atingir a superfcie, ns podemos encontrar uma boa maneira de explicar a ocorrncia da baixa
velocidade da ssmica nas camadas (Captulo 1). A pequena quantidade de fuso retida no peridotito ainda ir
permitir as transmisses das ondas-S, mas pode se esperado que ambas as ondas S e P sejam lentas. A profundidade
das camadas (de 60 a 120Km) encaixa bem com aquelas esperadas na Figura 10-6. Para uma discusso desta
interpretao para a lenta velocidade nas camadas, ver Green e Liberman (1976) ou Solomon (1976). Ns devemos

243
ver nos Captulos 16 e 17 que o contedo de H2O do manto nas zonas de subduco provavelmente muito maior, e
um importante fator np magnetismo de subduco relativa.

Figura 10-7: Diagrama de fase para um sistema do manto carbontico, incluindo o solidus do lherzolito saturado em CO 2, a
curva de quebra da carbonizao para o dolomito calcico, mais o campo das geotermas ocenicas de Clark e Ringwood (1964) e
Ringwood (1966). Tambm esto inclusos as curvas de reao do plagioclsio spinel e do granada spinel pra as Figuras 10-2. De
Wyllie (1979).

Experimentos em sistemas de peridotito composto por CO 2 podem tambm produzir pequenas quantidades
de fuses em presses prximas de 2-4 GPa (Huang e Wyllie, 1974; Wyllie e Huang, 1975; Eggler, 1976). Na
Figura 10-7, Ringwood estimou a interseo da geoterma ocenica para o rompimento da curva da dolomita, o qual
libera CO2, e ento um slido saturado em CO2, iniciando uma fuso. A geoterma de Clark e Ringwood intercepta
direto a curva de fuso da dolomita. Devido s amostras do manto sugerirem que o contedo carbontico menor,
isto deve resultar na produo de quantidades muito pequenas de fuses no intervalo de profundidade de 75 a 120
Km, dependendo da geoterma escolhida. Ento a adio de CO 2 pode tambm produzir pequenas quantidades de
fuses a serem produzidos entre 75 e 120 Km com um aquecimento normal no fluxo de calor. Devemos retornar aos
efeitos do CO2 na fuso do manto no Captulo 19.

10.2.4 Um breve Sumrio da Fuso do Manto


To distantes, ns estejamos para um bom claro comeo. Ns temos uma idia do que comprime um tpico
manto, e ns temos encontrado algumas maneiras razoveis para iniciar a fuso. Todo o mtodo explorado acima
para a fuso do manto provavelmente trabalhado em uma rea ou outra. O gradiente de uma elevada e anormal
geoterma pode ocorrer em hots spots, ascendendo s reas de conveces das clulas, ou locais onde os magmas
esto ascendendo os diapiros. A reduo da presso pode estar associada com as proximidades bem desenvolvidas
do material do manto nos rifts, ou em associao com o material ascendente, tais como os mencionados
anteriormente. Os volteis, em particular o H2O e o CO2, podem reduzir suficientemente a temperatura do solidus
para criar fuses com geotermas normais, mas o baixo contedo de volteis no manto limita severamente a
quantidade de fuses produzidas. Nos Captulos 16 e 17, ns partiremos do magmatismo das zonas de subduco,
onde o papel do H2O (subduzido na crosta hdrica ou sedimentos) forte o suficiente para iniciar um importante
papel na gerao do magma.
Ns tambm sabemos a partir de experimentos que a fuso parcial de um manto lherzolitico ir produzir
basalto. Existe algum debate no presente sobre o significado das cspides - cusps, a menor cavidade em T onde as
reaes do plagioclsio spinel e granada spinel intercepta o liquidus na Figura 10-2. Esta cspide requerida na
teoria (como descrito na Seo 26.10), mas a sua magnitude no conhecida. Alguns autores especulam que eles

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possam ter solidus menores o suficiente para facilitar a fuso, sendo assim favorecendo a gerao da fuso em
profundidade especifica (prximo de 40 a 90 Km). Uma fuso mais completa do manto produz o magma ultramfico
que raro, provavelmente em decorrncia do gradiente geotrmico no ser grande o suficiente para produzir tais
elevadas propores, e devido s fuses parciais, uma vez que eles atingem de 10 a 20%, tenderem a separar e
ascender, deixando o resduo refratrio que incomum para fundir. Komatitos komatites, rochas vulcnicas
ultramficas, so quase que completamente restritos ao Arqueano, quando o gradiente geotrmico for o suficiente
elevado, e uma maior frao da fuso parcial pareces ser aparentemente fcil para gerar (ver Nesbitt et al., 1979).
Ele permanece estar sendo visto se ns gerarmos uma variedade dos tipos de basalto, em particular os
toleticos e os alcalinos, partindo do nosso tpico material do manto. Na primeira aproximao til considerar o
manto como um reservatrio de composies uniformes a partir do qual ns desejamos extrair mais de um tipo de
fuso. A Lei da Parcimnia, geralmente referido como Navalha de Ockham, afirmando que a soluo mais
simples para o problema o mais correto. Se o espectro dos basaltos encontrado na superfcie pode ser gerado a
partir de um manto quimicamente uniforme, ns temos solucionado nosso problema da maneira mais simples
possvel. Se no, ns teremos que mudar para um modelo mais complexo. Ns devemos agora rever alguns dados
experimentais relacionados fuso de um material tpico do manto, e ver se os tipos de basaltos que ns achamos na
superfcie nas bases ocenicas podem ser gerados.

10.3 Gerao do Magma a partir de uma Quimicamente Uniforme


Se ns estamos gerando uma variedade de produtos a partir do comeo de um material quimicamente
uniforme, ns teremos que variar certos parmetros. Se ns estamos presentemente proibidos a partir da variao
composicional, ns devemos comear testando os efeitos da variao da presso e temperatura. A variao da
presso numa temperatura em particular implica diferentes gradientes geotrmicos. Gradientes baixos atingem o
solidus e iniciam a fuso em altas presses, enquanto que gradientes elevados iniciam a fuso em baixas presses. A
variao da temperatura numa presso em particular traduz a extenso para o qual o solidus est passado, o qual
afeta a porcentagem da fuso parcial produzida. Esta uma importante varivel em qualquer profundidade, como
ns encontramos a partir dos sistemas experimentais nos Captulos 6 e 7, assim bem como a partir dos modelos de
fuses parciais discutidos no Captulo 8. Quais efeitos iro variar a profundidade e extenso da fuso tendo sido a
fuso parcial produzida a partir do alumnio lherzolito?

Figura 10-8: Mudana na composio do euttico (primeira fuso) com o aumento da presso de 1 para 3 GPa
projetados acima da base do tetraedro do basalto. Todas mais as temperaturas baixas terminam nas curvas cotticas
tendo sido omitidas a evitar desordem. De Kushiro (1968).

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Ns comeamos olhando novamente nos efeitos da presso na fuso. A Figura 10-2 e as reaes (10-1) e
(10-2) nos mostram importantes efeitos da presso que causam mudanas sensveis na presso da mineralogia do
manto lherzolito. Assim atravs da composio qumica do manto pode estar constante, a composio mineralgica
est variando com a profundidade. Devido aos minerais estarem sendo fundidos, a primeira fuso da granada
lherzolita no seria a mesma nas primeiras fuses do plagioclsio lherzolito de mesma composio. Naturalmente
uma fuso completa de cada um produziria uma idntica fuso, devido a todos os componentes estarem ento
convertidos.
Na Seo 7.4, ns aprendemos que as presses mudam tendo efeitos idnticos na fuso dos minerais (como
resultado das suas diferentes compressibilidades). Isto causa uma transferncia na posio do mnimo euttico,
resultando em diferentes composies de fuses eutticas. A Figura 10-8 mostra como o mnimo euttico varia com
a presso no sistema Ne-Fo-Q. Perceba que o mnimo euttico (a composio da primeira fuso) se move com o
aumento da presso a partir da slica saturadas (toletico) para altas fuses subsaturadas e alcalinas. Isto transfere o
reflexo de ambos os efeitos diferentes de compresso nos minerais, e mudanas mineralgicas controladas pela
presso. Na presso atmosfrica de 1,a albita envolvida na fuso mas em 3 GPa (como devemos calcular no
Captulo 27) a albita est no longe da estabilidade, e um piroxnio jadeitco est comeando a fundir no lugar, com
uma associao dos efeitos no liquidus e no euttico. A implicao a partir deste simplificado sistema basltico
que os toletos so favorecidos pela fuso superficial alcalina e basaltos alcalinos subsaturados em slica por uma
fuso profunda.

Figura 10-9: Variao na natureza do liquidus e resduos refratrios associados com a fuso parcial do pirolito em
varias presses. Includo est a prxima mineralogia do solidus. De Green e Ringwood (1967).

Ns agora retornaremos para experimentos de fuses parciais nas rochas do tipo mantlicas. A Figura 10-9
ilustra os resultados dos experimentos por Green e Ringwood (1967) no pirolito sinttico de Ringwood no material
do manto. O tamanho dos padres de bloqueio correspondem quantidade do mineral presente nas mudanas
experimentais, assim uma clara avaliao das mudanas na mineralogia em profundidade e fuso. Note que a olivina
e os dois piroxnios dominam a mineralogia do sub-solidus (no caso a lherzolita), e o plagioclsio est na fase
aluminica abaixo de 1 GPa. Em elevadas presses a mineralogia do manto pirolito difere do lherzolito na Figura 102. Nos experimentos de Green e Ringwood (1967), o spinel no separado nesta fase, mas dissolve componentes

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nos piroxnios aluminosos antes da temperatura do solidus ser atingida. Isto resulta na produo da reao da
granada que diferente da reao (10-2), e no envolve o spinel, e ocorre aproximadamente em 3 GPa.
A Figura 10-9 mostra que ambas as presses e a porcentagem do efeito da parcial (o tamanho dos blocos
vazios so proporcionais quantidade do lquido produzido). Aqui ns vemos que a primeira fuso mais
subsaturada (alcalina) em 60 Km do que em 25 Km, o qual concorda com a Figura 10-8. Tambm note que alguns
tipos diferentes descritos foram feitos em 1 GPa (60 Km), cada um em temperaturas diferentes, produzindo
diferentes fraes de fuses. As baixas fraes de fuso parcial nesta presso resultam em basaltos mais alcalinos.
Isto devido aos lcalis serem altamente incompatveis e entrarem cedo nas fuses, enquanto que sucessivas fuses
incrementam lentamente a dissoluo das concentraes lcalis (ver as Figuras 9-2 e 9-3) resultando num carter
toletico mais saturado em slica. Pela variao da profundidade da fuso e/ou da quantidade da fuso parcial
produzida, ns podemos gerar tanto um basalto alcalino quanto um basalto toletico. O resduo slido entre
aproximadamente 20% da fuso parcial um harzburgito. Ele pode requerer acima de 60% da fuso parcial para
criar um resduo de dunito.
Includo na Figura 10-9 est um breve sumrio dos efeitos possveis da cristalizao fracional nos
reservatrios de magmas crustais. Em tais reservatrios o trende comum est em direo dos lquidos envolvidos por
slica (andesitos, riolitos, etc.). Note que baixas presses trmicas dividem a separao das series magmticas
toleiticas e alcalinas (Figura 8-13) o qual faz destas sries distintas assim que elas envolvem nas cmaras
magmticas superficiais para membros mais silicticos, como discutido no Captulo 8. A natureza da cristalizao
fracional tambm varia com a profundidade. Assim como as fases no manto variam com a profundidade na Figura
10-2, da mesma forma que as fases que cristalizam a partir da fuso em ascenso ir variar.

Figura 10-10: Representao esquemtica do esquema da cristalizao fracionada de Green e Ringwood (1967) relacionado a
vrios tipos de magmas baslticos em presses que variam de moderadas a altas. Os minerais fracionados so listados prximos
s setas. De Wyllie (1971).

A Figura 10-10 mostra o sumario de Wyllie dos produtos das fuses e cristalizaes fracionais dos
esquemas de Green e Ringwood (1967) e Green (1969). A cristalizao fracional, se acompanhada da mesma

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profundidade de fuso, simplesmente o reverso do processo de fuso parcial, como voc pode ver em 1.8 GPa (60
Km) nvel da Figura 10-10. A remoo da enstatita aluminosa (Al-En) a partir da olivina toletica produzida a partir
de 30% de fuso parcial resultando num basalto alcalino que poderia ter sido criado simplesmente por 20% da fuso
parcial na Figura 10-9. Criando a fuso parcial numa dada profundidade e a fracionando numa profundidade
superficial, contudo, uma grande variedade de tipos de magmas pode ser gerada. Tambm, a trmica divida a
separao das sries alcalinas e toleiticas (D na Figura 10-10) no havendo uma elevada presso, logo possvel ir a
partir do magma toletico para o alcalino via uma cristalizao fracional em elevadas presses, como discutido e
amostrado em 1.8 GPa na Figura 10-10.
Note que as mudanas ocorrem com a profundidade nos tipos de minerais que se fracionam a partir do
lquido. De uma importncia em particular est solubilidade do alumnio nos piroxnios, no qual so mais
extensivos em elevadas presses. Os piroxnios pobres em Al so removidos com o fracionamento superficial,
deixando mais Al para trs, resultando em lquidos elevados em Al. Piroxnios com elevados Al fracionam em
profundidade, produzindo altos SiO2 e lquidos subsaturados Al2O3 (nefelinitas).
OHara (1965, 1968) tambm investigou a fuso do manto e o fracionamento dos cristais a partir dos
lquidos baslticos em vrias profundidades. Ele tambm encontrou que os toleticos saturados em slica so gerados
em presses superficiais (abaixo 0.5 GPa), abrindo caminho para os basaltos alcalinos subsaturados em slica com o
aumento da profundid