NOMBRE

GENERICO

AMIODARONA
Amiodarona

NOMBRE
COMERCIAL

NOMBRE COMERCIAL: Amiodarona, Atlansil, Cordarone, Nostamin,

Ritmax, Ritmocardyl, Sedacar

FORMA DE
PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento y prevencin de la taquicardia paroxstica supraventricular.,

taquicardia ventricular, y paroxstica resistentes a otros tratamientos.
Angina de pecho estable crnica, angina de prinzmetal.

DOSIS

VIA DE
ADMINISTRACIO
N

Solucin inyectable 150 mg.

Tabletas 200 mg.

Dosis de inicio: 200mg/3 veces al da, tomada con los alimentos

durante 2 semanas.
Dosis de mantenimiento: de 100 a 400 mg cada 24 hrs, durante 5
das de cada semana.

Va oral

PRINCIPIO
ACTIVO
EFECTOS
SECUNDARIOS

Neuropata ptica con visin borrosa, alergias, neuropata

perifrica y/o miopata, temblores, disminucin de la capacidad
de coordinar movimientos, pesadillas. Nauseas, vmitos,
estreimiento, inapetencia, dolor abdominal. Edemas.

EFECTOS
COLATERALES

La toxicidad pulmonar es el efecto colateral mas serio y

potencialmente fatal.

FARMACOCINETI
CA

La absorcin de la amiodarona es extremadamente

lenta,. La latencia entre la administracin y el efecto se
reduce usando una dosis de carga oral o intravenosa
alta. La amiodarona se metaboliza en el hgado. El
aclaramiento es bajo y se estima una vida media de
eliminacin de 30-60 das.

FARMACODINAM
IA

La biodisponibilidad de la droga es bastante variable

alrededor de 30 a 50 por ciento y la excrecin es mnima
por va heptica y en heces. La droga es extensamente
metabolizada en todos los tejidos a desethylamiodarona
(DEA), cuyos niveles sericos generalmente son paralelos
a los de la amiodarona (en el rango de 1,5 a 2,5 ug por
mililitro durante el estado de equilibrio).. Tanto sta
como la DEA son excretadas en pequeas cantidades
por va biliar durante la terapia crnica.Altos niveles de
amiodarona y DEA son consistentemente encontrados
en hgado y pulmn.

CONTRA
INDICACIONES

En alergia al medicamento y al yodo, as como en pacientes con

bloqueo cardiaco, braquicardia sinusal, y en embarazo,
lactancia y menores de 18 aos. Puede estar justificado su uso
en embarazadas, bajo un riguroso control clnico.

CUIDADO DE

Vigilar la aparicin de efectos secundarios y colaterales en el

ADRENALINA
NOMBRE GENRICO

ADRENALINA

NOMBRE COMERCIAL

Epinefrina

FORMA DE
PRESENTACIN

Amp 1/1000 x 1 ml=1mg Caja por 10.

DOSIS

RN: 0.5-1ml por dosis.

lactantes y nios: 0.1-0.2ml por kilogramo/dosis
y se repite la dosis cada 5 minutos si es necesario.

INDICACIONES

Tratamiento de choque en bradicardia extrema, de

la hipotensin arterial, de emergencia en
reacciones anafilcticas, Asma bronquial, raqudea.
Paro cardaco, bloqueo A-V transitorio.

VIA DE
ADMINISTRACIN

La
va
EV:
solo
para
resucitacin
cardiorespiratoria, paro cardaco y colapso.
La va SC o IM se emplea en reacciones
anafilcticas agudas y broncoespasmo

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIOS

Boca reseca, temblores, nerviosismo o ansiedad,

cefalea, Tos o goteo por la nariz, Malestar de estmago,
Molestias o dolor en el pecho, escalofros, fiebre,
taquicardia, nuseas o vmitos, disnea, bradicardia,
ansiedad, visin borrosa.

EFECTOS
COLATERALES

Hipertensin, taquicardia, nuseas, palidez, temblor.

CONTRA
INDICACIONES

Hipersensibilidad a la epinefrina o pacientes con

insuficiencia
coronaria,
dilatacin
cardiaca,
arterioesclerosis cerebral. Est contraindicada para
anestesia perivenosa y anestesia local de partes acras
(dedos, nariz, orejas).

FARMACODINAMI
A
FARMACOCINETI
CA
CUIDADO DE
ENFERMERIA

Valorar si el paciente tiene antecedentes de enfermedad

cardiaca.
Control estricto de frecuencia cardiaca, hasta su
estabilizacin.
No administrar si la Frecuencia cardaca >100xmin.
En infusin continua, control estricto de permeabilidad
de va venosa, su extravasacin puede provocar
isquemia tisular y necrosis.

AMINOFILINA
NOMBRE GENRICO

Aminofilina

NOMBRE
COMERCIAL

AMINOFILINA

FORMA DE
PRESENTACIN

Comprimido: Aminofilina 100 mg, Aminofilina 200 mg. Cada

ampolla de 10 ml contiene: Aminofilina 250 mg.

DOSIS

V.O: Dosis peditricas: nios hasta de 16 aos de 5 a 6

mg/kg. Mantenimiento: 4 mg/kg cada 6 horas; EV: Nios:
broncodilatador:.4-6mg/kg/peso c/6h.; Mantenimiento: 0.5 1 mg/Kg/h EV.

INDICACIONES

Est indicada en los estados asmticos (relajante del

msculo liso bronquial), alivia la disnea en el tratamiento de
la enfermedad pulmonar obstructiva crnica, enfisema,
infarto al miocardio, esclerosis cardiaca de origen vascular y
cardiorrenal e insuficiencia coronaria

VIA DE
ADMINISTRACIN

V.O, EV

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Sistema Gastrointestinal: nuseas, vmito, dolor epigstrico,

diarrea y hematemesis. Sistema Nervioso Central: Irritabilidad,
cefalea,
insomnio,
crisis
convulsivas
y
coma.
Sistema
Cardiovascular: Falta de circulacin, taquicardia, hipotensin,
arritmias ventriculares. Sistema Respiratorio: Taquipnea. Sistema
Renal:
Albuminuria,
microhematuria
y
diuresis.
Otros:
Hiperglucemia, salpullido

Irritacin G.I, hiperglucemia, irritabilidad SNC.

EFECTOS
COLATERALES

CONTRA
INDICACIONE
S

Hipersensibilidad a las xantinas (como cafena, teobromina) y

etilendiamina

FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

C.F.V. Asepsia medica. Brindar liquidos a la persona. Educar a la

familia en el uso de este frmaco en el hogar.

BIBLIOGRAFIA http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilin
a.htm

AMIKIM
NOMBRE GENRICO AMIKIM
NOMBRE
COMERCIAL

AMIKACINA

FORMA DE
PRESENTACIN

Ampolla de 100mg de 2ml.

Ampolla de 250 mg de 2ml.
Ampolla de 500 mg de 2ml.
Vial de 1,0g de 4ml.

INDICACIONES

sepsis neonatal, Infecciones severas del tracto respiratorio.

Infecciones del sistema nervioso central (meningitis).
Infecciones
intraabdominales,
incluyendo
peritonitis.
Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en
quemaduras. Infecciones complicadas y recidivantes del
aparato urinario, cuyo tratamiento no sea posible con otros
antibilicos de menor toxicidad

DOSIS

Neonatos con peso menor de 2000g o de 0 7 das de edad

debe ser de 7.5 mg/kg./dosis cada 12 horas, mayores de 7
das, 22.5 mg/kg./da cada 8 horas.
Peso mayor de 2000g o de 0-7 das, 20mg/kg/dia cada 12
horas, mayores de 7 das 30mg/kg/dia cada 8 horas

VIA DE
ADMINISTRACIN

IM,EV se debe administrar por infusin durante 30 minutos

retrograda, as mismo, si es necesario se puede aplicar va
intramuscular.

EFECTOS
SECUNDARIO
S

mareos, zumbido de odos, vmitos, nuseas, prdida de apetito,,

dao en el rin, presencia de sangre en la orina, disminucin del
nmero de glbulos blancos o plaquetas en sangre, erupciones en
la piel.

nefrotoxicidad (reversible) y ototoxicidad (auditiva bilateral y/o

EFECTOS
COLATERALES vestibular permanente). Esta ltima puede no manifestar sntomas
durante el tratamiento y producirse prdida auditiva una vez
finalizado el mismo .

CONTRA
INDICACIONE
S

La amikacina est contraindicada en pacientes con historia de

hipersensibilidad y reacciones graves a la amikacina o a otros
aminoglucsidos.

FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

B.H.E.
Administrar con cuidado en pacientes con afecciones renales.
Valorar la diuresis.
Valorar y controlar los niveles plasmticos de amikacina
Control y valoracion contina de hemograma.
La amikacina debe administrarse con cautela a los pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad.

BIBLIOGRAFI
A

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a043.htm

NOMBRE GENRICO

AMPICILINA
Ampicilina

NOMBRE COMERCIAL

Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidn; Ampi-Bis;

FORMA DE
PRESENTACIN

Comprimidos: 250-500 mg, Suspensin: 50 mg/ml, F. mpula: 5001000 mg, tableta :1g

DOSIS

Neonatos: intravenoso o intramuscular. Dosis de 25-50 mg/kg/dosis. La

frecuencia de administracin se ajusta en funcin de la edad
gestacional del paciente y das de vida.
Neonatos 7 das: 200-300 mg/kg/da IV repartido en dosis cada 8h
Neonatos > 7 das: 300-400 mg/kg/da IV repartido en dosis cada 6h.
Lactantes y nios:- Oral 50 mg/kg/da, cada 6 horas. La
biodisponibilidad oral es baja - Intramuscular- Intravenosa 100200mg/kg/da, cada 6 horas. En(40%) por lo que no se suele emplear
esta forma de administracin. En casos de meningitis dosis de 200400mg/kg/da, cada 6 horas.
Adolescentes:-Oral 0,5-1 gramo/6-8 horas.- Intramuscular
Intravenosa: 1-2 gramos /6 horas.

INDICACIONES

Infecciones del tracto respiratorio superior y ORL: faringitis bacteriana

y sinusitis.
-Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonas causadas por S.
pneumoniae, Haemophilus influenzae no productor de beta
lactamasas o Proteus mirabilis.
- Endocarditis bacteriana.
- Infecciones del tracto genito-urinario, incluyendo gonorrea.

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Puede presentarse erupcin eritematosa mculo- papulosa cuando

se usan dosis altas y en pacientes afectos de mononucleosis
infecciosa, infeccin por VIH, insuficiencia renal o leucemia linftica.
vasculitis, urticaria, gastritis, convulsiones, eosinofilia, leucopenia.
Tromboflebitis.

EFECTOS
COLATERALE
S

Insomnio, nauseas.

CONTRA
INDICACIONE
S

Pacientes alrgicos a las penicilinas o cefalosporinas.

FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Ver los antecedentes personales del paciente , sobre todo

si ha presentado alergia a estos medicamentos de
aminoglucosidos
Monitorear su balance hdrico del paciente

BIBLIOGRAF
A

http://www.ecured.cu/index.php/Ampicilicina

ATROVENT

ATROPINA
NOMBRE
GENRICO

ATROPINA

NOMBRE
COMERCIAL

ISOPTO ATROPIN

ampollas de 1 mg. / ml. de sulfato de atropina, ungento

FORMA DE
PRESENTACIN oftlmico, solucin oftlmica.

INDICACION

Medicacin preanestsica: antes de la anestesia general, para

disminuir el riesgo de inhibicin vagal sobre el corazn y para
reducir las secreciones salivar y bronquial.

DOSIS

Bradicardia
IV, IO; 0,02 mg/kg/dosis en nios y neonatos.
Medicacin pre-anestsica
0,02 mg/kg/dosis en nios y neonatos.
Antdoto de organofosforados u otros compuestos
anticolinestersicos
IM, IV; 0,05-1 mg/kg (mximo 2 mg) cada 15-60 min hasta que
est atropinizado, despus 0,02-0,08 mg/kg/h.

VIA DE
ADMINISTRACI
N

El sulfato de atropina puede darse SC, IM ,EV.

Visin borrosa, sequedad de boca. Trastornos de acomodacin,

EFECTOS
SECUNDARIOS midriasis, fotofobia, glaucoma. Alteraciones del gusto, nuseas.
Vmitos, disfagia, estreimiento, leo paraltico, retencin urinaria,
taquicardia, arritmias.

EFECTOS
COLATERALES

La atropina puede causar un sndrome central anticolinrgico, que

se caracteriza por una progresin de sntomas desde la desazn y
alucinaciones hasta la sedacin e inconsciencia.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes.

CONTRA
INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, arritmias cardacas.

Glaucoma (la atropina induce un incremento de la presin

intraocular).
Miastenia gravis, puede agravar una crisis
Obstruccin ploro-duodenal.

FARMACODIN
AMIA
FARMACOICNE
TICA
CUIDADO DE
ENFERMERIA

Control de funciones vitales.

Previo al tratamiento se debe de valorar la PA del paciente para
evitar problemas hipertensivos.
Brindar abundante lquidos.
Brindar una dieta rica en protenas para evitar posible
estreimiento.
Controlar y valorar diuresis.

BIBLIOGRAFIA

http://es.scribd.com/doc/73924112/Adrenalina-Mecanismos-de-

BICARBONATO DE SODIO AL 8.4%

NOMBRE GENRICO

Bicarbonato de sodio al 8.4%

NOMBRE COMERCIAL Hipersodio al 8.4%

FORMA DE
PRESENTACIN

Bicarbonato de sodio al 8.4% 1M / 10 20ml.

DOSIS

Paro cardaco: se administra segn el pH sanguneo, la presin

arterial de CO2 (PaCO2) 1-2 mg/kg.
Alcalinizante sistmico: en paro cardiaco: EV, 1 mEq por kg de
peso corporal inicialmente, luego 0,5mEq por kg de peso
corporal cada diez minutos de parada continua.
En acidosis metablica menos urgente: EV de 2 a 5 mEq por
kg de peso corporal en un periodo de 4 a 8 horas.

INDICACIONES

Acidosis metablica: Insuficiencia renal aguda. Cistinuria.

Diarrea. Shock. Intoxicaciones por barbitricos y por
insecticidas. Reposicin de electrolitos. Acidosis en los
pacientes con insuficiencia heptica.

VIA DE
ADMINISTRACIN

Endovenoso

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Alcalosis metablica, hiperosmolaridad, hipernatremia, hiperkalemia.

EFECTOS
COLATERALE
S

Necrosis en el sitio de inyeccin. Alcalosis metablica. Hipertonicidad

muscular en pacientes hiperclcicos

CONTRA
INDICACIONE
S

en inadecuada ventilacin alveolar y en prdida de cloruro por vmitos o

succin gastrointestinal continua, en pacientes que reciben diurticos que
puedan producir alcalosis hipoclormica, en alcalosis respiratoria, edema,
hipertensin, hipopotasemia.

FARMACODINA
MIA

FARMACOCIN
ETICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

BIBLIOGRAF
A

Monitorizacin de pH en neonatos y lactantes.

Monitorizacin de gases arteriales.
En neonatos no debe administrarse por va endotraqueal ya que
inactiva el surfactante pulmonar

http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/
P3079.HTM

BROMURO DE IPRATROPIO
NOMBRE
GENRICO

Bromuro de Ipratropio

NOMBRE
COMERCIAL

Atrovent,Beroodual,Combivent

FORMA DE
PRESENTACIN

Aerosol: 15-20mcg/inh. Cajas con 10, 20 y 30

ampolletas monodosis de 250 g/2 ml y 500 g/2 ml.
Frasco con 20 ml

DOSIS

Menor de 12 aos: 1-2 puff. : Aerosol: Nios de < 12

aos: No se ha establecido una pauta de dosificacin
Solucin para nebulizacin: Nios de < 14 aos: 125250 g a travs de un nebulizador 3 o 4 veces al da.
Neonatos: 25 g/Kg./dosis a travs de un nebulizador
3 veces al da

INDICACIONES

Broncospasmo en casos de
pulmonar obstructiva crnica
crnica, enfisema pulmonar

inhalacin
VIA DE
ADMINISTRACI
N

asma, enfermedad
(EPOC), bronquitis

EFECTOS
SECUNDARIO
S

aparicin de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo,

nusea, sequedad de membranas mucosas, xerostoma, aumento
de esputo, broncoespasmo, congestin nasal, disnea, faringitis,
rinitis, sinusitis.

urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash

EFECTOS
COLATERALES maculopapular, prurito o edema orofarngeo, retencin urinaria,
disuria, desrdenes
constipacin.

CONTRA
INDICACIONE
S

prostticos,

mareos,

somnolencia

Hipersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los

componentes de la formula, as como enpacientes con glaucoma,
hipertrofia prosttica, leo paralitico

FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Examinar ruidos respiratorios.

Frecuencia y ritmo de la respiracin.
Vigilar:
En TGI aparicin de nuseasy vmitos.
En SNC aparicin de convulsiones o tremor.
En ACV aparicin detrastornos del ritmo cardaco o hipertensin
arterial.

BIBLIOGRAFI
A

http://www.vademecum.es/principios-activos-ipratropio+bromuror03bb01

CAPTOPRIL
NOMBRE
GENRICO

captopril

NOMBRE
COMERCIAL

antasten

FORMA DE
PRESENTACIN

compr. 25 mg, 50 mg y 100mg

DOSIS

Neonatos: 0,01 - 0,5 mg/kg/da cada 8-12 hs.

Nios: Inicial: 0,3 - 0,5 mg/kg/dosis cada 8-12 hs, dosis
mxima: 6 mg/kg/da.
Adolescentes: 12,5 - 50 mg/dosis cada 8-12 hs, dosis
mxima: 450 mg/da.

INDICACIONES

Hipertensin arterial, insuficiencia cardaca, postinfarto

de miocardio con disfuncin ventricular izquierda
asintomtica, nefropata diabtica tipo 1.

VIA DE
ADMINISTRACI
N

Oral,

EFECTOS
SECUNDARIO
S

trastornos del sueo, alteracin del gusto, mareos, convulsiones,

tos seca, irritativa y disnea, nuseas, vmitos, irritacin gstrica,
dolor abdominal, diarrea, estreimiento sequedad de boca, prurito,
erupcin cutnea y alopecia, apnea, letargia, oliguria, ms
frecuente en neonatos, insuficiencia renal crnica.

hipotensin y mareos, toses no productiva, deterioro de la funcin

EFECTOS
COLATERALES renal,

CONTRA
INDICACIONE
S

Hipersensibilidad, angioedema, enfermedad renovascular conocida

o sospechada, estenosis artica, embarazo.

FARMACODINA
MIA

os efectos beneficiosos del captopril en la hipertensin y la

insuficiencia cardaca parecen resultar fundamentalmente de la
supresin
del
sistema
renina-angiotensinaaldosterona,
produciendo una reduccin de las concentraciones sricas de
angiotensina II y aldosterona.

FARMACOCINE
TICA

El captopril se absorbe rpidamente del tracto gastrointestinal

alcanzndose el pico de niveles plasmticos aproximadamente en
una hora. La absorcin mnima es del 75% por trmino medio. La
presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la
absorcin en un 30-40%: por tanto, captopril debe administrarse
una hora antes de la ingesta.

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Instruccin al paciente para que evite cambios bruscos de posicin

corporal.
Instruir al paciente sobre los efectos adversos del medicamento
Vigilar estrechamente la ps

CEDILANID
NOMBRE
COMERCIAL

cedinalid

FORMA DE
PRESENTACIN

Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg

( lanatosido c)Tabletas de 0.25 mg.

DOSIS

Nios mayor de 10 aos: digitacin rpida(24h) IV o IM

0.6- 1.2 mg (11/2 a 3 amp)
Nios: caso urgencia IV o IM 0.02 a 0.04 mg/ kg
diarios.

INDICACIONES

Insuficiencia
cardiaca,
arritmias
cardiacas
frecuencia elevada y con edema pulmonar.

VIA DE
ADMINISTRACI
N

Oral, Intramuscular, Endovenoso

PRINCIPIO
ACTIVO

de

cedilanid

con

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Bradicardia, extrasstoles, bloqueos AV, arritmias ventriculares.

EFECTOS
COLATERALE
S

Anorexia, nuseas, vmitos, diarrea, debilidad, apata, fatiga, malestar,

dolor decabeza, alteraciones de la visin, depresin e incluso psicosis,
bradicardias yarritmias.

CONTRA
INDICACIONE
S

Reacciones alrgica a la clindamicina y lincomicina. Insuficiencia heptica o

renal se requiere ajustar la dosis.

FARMACODINA
MIA
Y
FARMACODINA
MIA

Aumento de la fuerza y de la velocidad de contraccin miocardaca (efecto

inotrpico positivo).
El descenso de la velocidad de conduccin y el perodo refractario efectivo
del ndulo aurculoventricular (AV)

CUIDADO DE
ENFERMERIA

BIBLIOGRAFI
A

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm

No mezclar con calcio

Monitorizacin cardiaca
Administras EV lentamente por menos 5 minutos.
Control peridico de electrolitos

CEFTAZIDIMA
NOMBRE
GENRICO

ceftazidima

NOMBRE
COMERCIAL

Fortum; Crima 1000;Tinacef

FORMA DE
PRESENTACIN

Vial con 1 g de Ceftazidima en polvo + ampolla con 10 ml de

agua para inyeccin. Vial con 2 g de Ceftazidima en polvo +
frasco con 50 ml de agua para inyeccin.

DOSIS

RN < 7 das: 1200 2000 g: 50mg/kg/dosis cada 12 horas, >

2000 g: 50 mg/kg/dosis cada 8-12 horas, RN 7 das y
1200 g: 50 mg/kg/dosis cada 8 horas; Lactantes > 2 meses y
nios < 40 kg: Sin infeccin menngea: 100-150 mg/kg/da,
en 3 fracciones i.v., cada 8 h (mximo 6 g/da),Meningitis:
150 mg/kg/da, en 3 fracciones i.v., cada 8 h (mximo 6
g/da). Nios > 40 kg: Infecciones no complicadas: 1-2 g, i.m.
o i.v., cada 8 h., Meningitis: 2 g, i.v., cada 8 h.

INDICACIONES

Septicemia, bacteremia, peritonitis, meningitis, Infecciones

en pacientes inmunosuprimidos, Infecciones en pacientes
bajo cuidados intensivos, ej., quemaduras infectadas,
Infecciones del aparato respiratorio, incluyendo infecciones
del pulmn en fibrosis qustica. Infecciones del odo, nariz y
garganta, infecciones de la piel y de los tejidos blandos,
Infecciones gastrointestinales, biliares y abdominales,

EFECTOS
SECUNDARIOS

Trastornos gastrointestinales, nuseas, vmitos y

Reacciones dermatolgicas por hipersensibilidad. Igual
otros betalactmicos, con el uso prolongado puede
neutropenia reversible. Sntomas derivados del SNC:
vrtigo y parestesias.

diarrea.
que con
aparecer
cefaleas,

EFECTOS
COLATERALES

Flebitis o tromboflebitis en administracin I.V., urticaria, prurito,

angioedema y anafilaxia en raras ocasiones. Candidiasis,
vaginitis, vrtigo, cefalea, parestesias, mal sabor e insuficiencia
renal.

CONTRAINDICACI
ONES

Ceftazidima nunca debe administrarse a pacientes con

hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o a alguno de
los excipientes. Tampoco a pacientes con hipersensibilidad
inmediata a penicilinas.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINETI
CA
CUIDADO DE
ENFERMERIA

C.F.V., B.H.E., Asepsia medica, la administracion debe de ser

cuidadosa y lenta, valoralcion continua de la funcin renal, control
y valoracin de hemograma.

BIBLIOGRAFIA

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c014.htm

CEFTRIAXONA
NOMBRE COMERCIAL
FORMA DE
PRESENTACIN
INDICACIONES

CEFTRIAXONA
Fco amp uso IM 250mg-1g , Fco amp uso EV 500mg, 1g, 2g
Infecciones de las vas respiratorias bajas, Otitis media Aguda
Bacteriolgica, Piel y estructuras de la piel, gonorrea no
complicada, Enfermedad Inflamatoria Plvica, septicemia
bacteriolgica, infecciones seas y articulares, meningitis e
infecciones derivadas causadas por Escherichia coli.

DOSIS

Nios mayores de 12 aos (o >50 kg): 1-2 g de cada 24 horas.

En casos graves o de infecciones causadas por bacterias
moderadamente sensibles, puede aumentarse la dosis hasta
4 g, una sola vez al da.
- Lactantes y nios menores de 12 aos: (desde 15 das a 12
aos), est recomendada una dosis diaria comprendida entre
20-80 mg/kg de peso. - *Neonatos: - Sepsis: 50 mg/kg cada 24
horas. - Meningitis: Dosis de carga 100 mg/kg, seguido de 80
mg cada 24 horas.Infeccin gonoccica diseminada: 25-50
mg/kg/da cada 24 horas durante 7 das, 10-14 das si se
documenta meningitis.Profilaxis infeccin gonoccica: 25-50
mg/kg (mximo 125 mg) en una sola dosis. - Oftalma
gonoccica: 25-50 mg/kg (mximo 125 mg) en una sola dosis.

VIA DE
ADMINISTRACIN

IM ,IV

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Heces sueltas o diarrea, nuseas, vmitos, estomatitis, glositis.

Alteraciones hematolgicas. Reacciones cutneas.

Son de incidencia rara calambres, dolor y distensin abdominal,

EFECTOS
COLATERALES diarrea acuosa y grave, fiebre, aumento de la sed, nuseas,
vmitos, prdida de peso no habitual, rash cutneo, prurito, edema
(por hipersensibilidad).

CONTRA
INDICACIONE
S

No se debe administrar en pacientes que presenten alergia

conocida a cefalosporinas.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

CFV y BHE
Control del peso corporal.
Brindar lquidos.
el tiempo de infusin tiene una duracin de 30 minutos
La administracin se realiza previa asepsia de la ampolla y la zona
de inyeccin.
No
administrar
en
paciente
alrgicos
a
cefalosporinas
No se usara si la solucion esta turbia o contiene precipitaciones

BIBLIOGRAFI
A

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c039.htm

CLINDAMICINA
NOMBRE
GENRICO

clindamicina

NOMBRE
COMERCIAL

Dalacn-C Ledercef

FORMA DE
PRESENTACIN

Cpsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml

DOSIS

Recin nacidos: 15 a 20 mg/Kg/da, fraccionada en 3

4 dosis.
Lactantes y nios mayores: 20 a 40 mg/Kg/da,
fraccionada en 2, 3 4 dosis
Dosis mxima recomendada 2,7 g/da

INDICACIONES

infecciones, encefalitis , la malaria producida por

Plasmodium falcimorium resistente a la cloroquina, en
combinacin con sulfato de quinina

VIA DE
ADMINISTRACI
N

Pude emplearse va oral, IV, IM tpico.

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Diarrea , nuseas, vmitos, dolor gastrointestinal, flatulencia,

incremento de enzimas hepticas, mareo, dolor de cabeza,
alteracin del gusto.

EFECTOS
COLATERALE
S

norexia, vmitos, flatulencia, distensin abdominal y en raras

ocasiones aumento del nivel de transaminasas

CONTRA
INDICACIONE
S

Alergia o hipersensibilidad al frmaco o a los excipientes. No utilizar

en meningitis.

FARMACODIN
AMIA

iaCTUA nhibiendo la sntesis de protenas. Dependiendo de su

concentracin en el lugar de su actuacin y de la susceptibilidad del
microorganismo, la clindamicina es bacteriosttica o bactericida. La
clindamicina es activa frente a una amplia variedad de germenes

FARMACOCINE Despus de la administracin intramuscular los mximos niveles

plasmticos tienen lugar a a 1 hora en los nios. Una vez absorbida,
TICA

la clindamicina se distribuye ampliamente en rganos y tejidos,

observndose las mayores concentraciones en los huesos, bilis y
orina. Las concentraciones en el lquido cefalorraqudeo son bajas,
por lo que la clindamicina no es apropiada para el tratamiento de
las meningitis, aunque si es eficaz en la encefalitis toxoplasmtica.
En los sujetos con la funcin renal normal, la semi-vida de
eliminacin es de 2-3 horas. En los nios prematuras, la semi-vida
plasmtica es tres veces ms larga. La insuficiencia renal y, sobre
todo, la insuficiencia heptica prolongan la eliminacin de la
clindamicina. Este antibitico no es eliminado por hemodilisis o
dilisis peritoneal.

CLORANFENICOL
NOMBRE
GENRICO

cloranfenicol

NOMBRE
COMERCIAL

emicetina; Farmicetina; Bioticaps; Chloromycetin; BioGelin; Isoptofenicol; Poenfenicol; Klonalfenicol

FORMA DE
PRESENTACIN

Cpsulas: Suspensin 250mg/5mL (como palmitato)

Tableta 250 y 500mg Inyectable 1g (como succinato
sdico)

DOSIS

Nios, prematuros, a trmino hasta 2 semanas de

edad: 25mg/kg/da c/6h, lactantes de 2 semes y ms:
50mg/kg/da dividido c/6 h. Infecciones severas
(sepsis, meningitis): de 75 a 100mg/kg/da

INDICACIONES

fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina, brucelosis,

rickettsiosis,
infecciones
broncopulmonares,
infecciones quirrgicas, tracoma y en algunas
infecciones del ojo y de sus anexos

VIA DE
ADMINISTRACI
N

V.O. E.V. Local

en personas con antecedentes de hipersensibilidad o
antecedentes de reacciones txicas a ste. El

EFECTOS
SECUNDARIO
S

anemia, trombocitopenia, neutropenia, diarrea, nusea,

vmito. colapso cardiovascular, en el prematuro,
reacciones de hipersensibilidad, neurotoxicidad con
confusin, cefalea, neuritis ptica, neuritis perifrica,
anemia aplsica, colitis seudomembranosa y en el recin
nacido se han presentado intoxicaciones

Erupciones
cutneas,
nuseas,
vmito,
glositis,
EFECTOS
COLATERALES estomatitis, diarrea, irritacin peritoneal, enterocolitis,

sobre infecciones, erupciones cutneas, angioedema,

visin borrosa, parestesias y toxicidad fatal, sobre todo en
neonatos en quienes ocasin

FARMACODINAM
IA

FARMACOCINETI
CA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Vigilar niveles sricos de cloranfenicol libres en sangre. No

administrar tratamientos repetitivos de cloranfenicol,
vigilar la aparicin de cualquier sntoma toxicidad.

BIBLIOGRAFIA http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/C

COMBIVENT
NOMBRE
GENRICO

Ipatropio

NOMBRE
COMERCIAL

Atrovent; Iprabrn; Aerotrop; Ipratropio Northia

FORMA DE
PRESENTACIN

Aerosol: 20 g/dosis Solucin para nebulizar: 0,25

mg/ml (12,5 g/gota).

DOSIS

Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por da hasta un total

mximo de 8 puffs. Gotas para nebulizar: < de 6 aos:
20 g de ipratropio + 50 g de fenoterol/kg/dosis 3
veces por da; 6 a 12 aos: 10 - 20 gotas hasta 4 veces
por da; > 12 aos: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por da.

INDICACIONES

Combivent est indicado para el tratamiento y profilaxis

del broncospasmo reversible, de moderado a severo,
que acompaa a la enfermedad pulmonar obstructiva
crnica con o sin enfisema pulmonar y al asma
bronquial, en pacientes que requieran de la
administracin de ms de un broncodilatador.

EFECTOS
SECUNDARIOS

Temblor de las extremidades y nerviosismo; con menor frecuencia se pueden

presentar taquicardia, mareos, palpitaciones o cefalea, especialmente en
pacientes hipersensibles. En casos aislados pueden producirse reacciones
locales, como sequedad de boca, irritacin farngea o reacciones alrgicas.

EFECTOS
COLATERALES

cefalea, ligero temblor de las extremidades, nerviosismo; taquicardia, mareos

y palpitaciones, especialmente en pacientes susceptibles. Como ocurre con la
administracin de otras terapias va inhalatoria, en algunas ocasiones pueden
llegar a presentarse: tos, sequedad de boca, irritacin farngea y, con menor
frecuencia, broncospasmo inducido.

CONTRA
INDICACIONES

Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a

cualquiera de los componentes de la frmula (dentro de los cuales se
encuentra la lecitina de soya), a la atropina o a sus derivados, as como en
casos de cardiomiopata, hipertrfica obstructiva o en presencia de taquiarritmia. Combivent est contraindicado en pacientes con un historial de
hipersensibilidad a la lecitina de soya o productos relacionados con soya o
con el cacahuate.

FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE
ENFERMERIA

Se enjuagar la boca con grgaras para impedir su depsito y efectos

adversos en la orofanringe.
Examinar ruidos respiratorios, frecuencia y ritmo de la respiracin.
Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiolgico y administrarlo
con mascarilla evitando la prdida de sustancia y el contacto con la mucosa
ocular.

NOMBRE
GENERICO

DEXAMETAZONA
dexametazona

NOMBRE
COMERCIAL

dexacort

FORMA DE
PRESENTACION

Tabletas: 0.5mg; 1mg, 4mg.

Ampolla: 4mg/2mL, 8mg/2mL
Elixir 0.5 mg/5mL Fco. 100mL
2mg/5mL Fco. 100mL

INDICACIONES

Sindrome de Cushing, Isquemia cerebral, prevencion del sindrome

de membrana hialina. Tratamiento del sindrome de distres
respiratorio en adultos por insuficiencia pulmonar pstraumatica.
Tratamiento del shock por isuficienciaadrenocortical y como
coadyuvante en el tx de shock asociado con reacciones anafilacticas.

DOSIS

VIA DE
ADMINISTRACION
PRINCIPIO ACTIVO

Asma: 0.3mg/kg/dosis c/24 h, D.max. 8mg/do VO,IM,EV.

Crup: leve: 0.15 mg/kg. VO. Mod severo: 0.6mg/kg IM.EV.
Hipertension endocraneana: D.I: 0.5mg/kg/do EV, D. Manten:
0.25mg/kg/do c/6-8h x 5 d.
Meningitis bacteriana: 0.6mg/kg/da c/6h. 0.8 mg/kg/da c/12 h.
EV
Shock septico: 2-6mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV

VO,IM,EV.

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Ulcera gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, Supresin adrenal y

induccin de sndrome de Cushing (cara de luna llena, adiposidad troncular
y pltora), disminucin de tolerancia a la glucosa, diabetes mellitus, retraso
de crecimiento en los nios, alteracin de la secrecin de hormonas
sexuales (menstruacin irregular o amenorrea, impotencia).

Aumento de peso, hipercolesterolemia y hipertrigliceridemia, retencin de

EFECTOS
COLATERALES sodio con edema, incremento de la excrecin de potasio (arritmia).
Hipertensin, reacciones alrgicas. Depresin, irritabilidad, euforia, aumento
del apetito y actividad,

CONTRA
INDICACIONE
S

trastornos
de
la
coagulacin
sangunea;
fractura
intraarticular; antecedentes o presencia de infeccin
periarticular; osteoporosis yuxtaarticular no artrtica;
articulacin inestable.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Determinar si el paciente es sensible a otros corticoides.

La va intramuscular debe ser profunda y se debe rotar los sitios de
puncin.
Monitorear presin arterial . Monitorear por depresin o episodios
psicticos.

BIBLIOGRAFIA www. Vademcum.es

DIAZEPAM
NOMBRE
GENRICO

DIAZEPAM

NOMBRE
COMERCIAL

VALIUM, PACITRN

FORMA DE
PRESENTACIN

5 mg, 10 mg. Inyectable de 10mg por 2 ml. Jarabe 5 cc /2ml.

DOSIS

Anticonvulsivante 0.2 -0.5 mg /kg/ do.

<5aos: 5mg/do. >5aos : 10 mg / do.
Infusin continua EV: 0.3 mg/ kg/hr diluir en sol. Salina a
0.1 mg/ml. Ttanos: 4 8 mg/kg/ dia c/ 3h

INDICACIONES

Agente ansioltico, anticonvulsivante o coadyuvante relajante

del msculo esqueltico.

VIA DE
ADMINISTRACIN

IV, IM. VO

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

ataxia, vasodilatacin, paro respiratorio e hipotensin

Sedacin, somnolencia, ataxia, vrtigo, hipotensin, trastornos

EFECTOS
retencin
urinaria,
ictericia,
discrasias
COLATERALES gastrointestinales,
sanguneas

CONTRA
INDICACIONE
S

hipersensibilidad, glaucoma agudo de ngulo cerrado y glaucoma

de ngulo abierto no tratado.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Valorar estado neurolgico del paciente. Valorar estado general .

Valoracin de funciones vitales. mantener al paciente en posicin
supina por al menos una hora despus de su administracin.

BIBLIOGRAFIA http://www.eutimia.com/psicofarmacos/ansioliticos/diazepam.htm#.
VejlyCV_Okp

DOPAMINA
NOMBRE
GENRICO
NOMBRE
COMERCIAL

DOPAMINA
INOTROPIN

FORMA DE
PRESENTACIN

Amp. de 5 ml. que contienen 250 mg. de clorhidrato de

dopamina.
Inyectables: 40, 80, 160 mg/ml

INDICACIONES

Hipotensin aguda, shock cardiognico, septico, insuficiencia

cardaca congestiva

DOSIS

Nios y neonatos: infusin contnua de 5-20 mcg/Kg/min.

Dosis mxima 50 mcg/Kg/minuto, escalada de dosis hasta
consecucin del efecto deseado. - Dosis bajas: 0,5 mcg-4
mcg/kg/min, Dosis intermedia: (5 mcg a 10 mcg/Kg/min). Dosis altas: >15 mcg/Kg/minuto

VIA DE
ADMINISTRACIN

infusin IV continua

PRINCIPIO ACTIVO

Latidos ectpicos, taquicardia, dolor anginoso, palpitacin.

EFECTOS
SECUNDARIOS Hipotensin y vasoconstriccin, hipertensin y bradicardia,
Nuseas, vmitos, ansiedad, cefalea, necrosis en extravasacin,
disnea

EFECTOS
COLATERALES

hipertensin y bradicardia. Con el uso prolongado de dosis

elevadas: entumecimiento u hormigueo en los dedos de pies y
manos, fro y dolor en las manos o pies, signos de sobredosis:
hipertensin grave.

Hipersensibilidad al medicamento, glaucoma, pacientes con dao

CONTRA
INDICACIONES cerebral. No deber usarse en pacientes con insuficiencia
coronaria, feocromocitoma, taquiarritmias o fibrilacin ventricular
no corregida o estenosis sub-artica hipertrfica.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Controlar y valorar funciones vitales.

La administracin por E.V. debe de ser de forma lenta y bien
diluida.
Se debe de tener un cuidadoso manejo de: flujo urinario, presin
sangunea.
Durante su administracin, la presin sangunea, el flujo urinario y
la capacidad cardiaca debe ser monitoreada.
No debe diluirse en soluciones salinas.

BIBLIOGRAFIA

http://es.scribd.com/doc/140540817/FICHAS-FARMACOLOGICASTEFA#scribd

ERITROMICINA
NOMBRE GENRICO

Eritromicina

NOMBRE
COMERCIAL

Erythrocin/Ilosone

FORMA DE
PRESENTACIN

ERITROMICINA MK tabletas, caja por 50 tabletas cubiertas de

500 mg

DOSIS

Recin
nacidos:20
mg/kg/da.Nios:30-50
mg/kg/da.Oral cada 6-8 horas.

INDICACIONES

Infeccin por S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando,

alternativa en faringitis estreptoccica. Infeccin por S.
alfahemoltico, viridans: profilaxis de endocarditis bacteriana
antes de intervencin odontolgica, quirrgica de vas areas
superiores, en pacientes con valvulopata adquirida o
cardiopata congnita. Infeccin por S. aureus: aguda, leve o
moderada de piel y tejido blando. Por S. pneumoniae: otitis
media, faringitis, neumona, leve-moderada.

VIA DE
ADMINISTRACIN

VIA ORAL

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Malestar estomacal, diarrea, vmitos, retortijones, sarpullido leve

(erupciones en la piel), dolor de estmago.

Dolor
abdominal,
nuseas,
vmitos,
diarrea,
anorexia,
EFECTOS
COLATERALES sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, urticaria,
erupcin cutnea, fenmenos anafilcticos, prdida reversible de
audicin.

CONTRA
INDICACIONE
S

Hipersensibilidad a macrlidos, antecedente de ictericia.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Vigilar funcin heptica por riesgo de disfuncin; embarazo y

lactancia.
Tomar este medicamento al menos 1 hora antes o 2 horas despus
de las comidas, y evite tomarlo con, o justo despus de, jugo de
frutas o bebidas con gas. Ciertas marcas comerciales de
eritromicina pueden tomarse con comidas.

BIBLIOGRAFIA www.sld.cu/galerias/doc/servicios/medicamentos/eritromicina_tab.
doc

FENITOINA
NOMBRE GENERICO

Fenitona

NOMBRE COMERCIAL

Epamn

FORMA DE
PRESENTACIO N

Difenilhidantona sdica:
Cpsulas: 100 mg
Suspensin: 25 mg/ml , Ampollas de 2 ml: 50
mg/ml; Difenilhidantona clcica: Comprimidos: 100
mg

INDICACIONES

convulsiones tnico clnicas generalizadas (gran

mal)
y
convulsiones
parciales
complejas
(psicomotoras, del lbulo temporal, prevencin y
tratamiento de convulsiones que ocurran durante o
despus de neurociruga).

DOSIS

dosis de carga E.V.: 15-20 mg/kg, dosis mxima:

1500 mg. Mantenimiento E.V. - V.O.: 5-8 mg/kg/da
cada 12 hs

PRINCIPIO ACTIVO
V.O. E.V

EFECTOS
Hipotensin, bradicardia, arritmias, flebitis y dolor local.
SECUNDARIOS
Nuseas, vmitos, nistagmus con o sin diplopa, ataxia,
cambios
de
comportamiento,
confusin
mental,
convulsiones
EFECTOS
COLATERALES

Nuseas, vmitos, somnolencia, visin borrosa o doble,

disminucin de la coordinacin, nerviosismo, contracciones
musculares, balbuceo al hablar, dolor de cabeza etc.

CONTRA
La fenitona est contraindicada en pacientes con
INDICACIONES hipersensibilidad a la fenitona, a otras hidantonas o a
cualquier componente de la frmula.
FARMACOCINE
TICA

Las concentraciones mximas en el plasma se alcanzan a

las 1.5 a 6 horas con las formulaciones "normales"
mientras que en las formulaciones retardadas, el pico se
alcanza a las 12 horas.

FARMACODINA
MIA

los frmacos anticonvulsivantes elevan el umbral de las

convulsiones y/o reducen la intensidad de la descarga.

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Vigilar la aparicin de efectos secundarios y colaterales.

El paciente debe ser observado, debido a signos de
depresin respiratoria.

BIBLIOGRAFIA

www. Vademcum.es

FENOBARBITAL
NOMBRE
GENRICO

Fenobarbital

NOMBRE
COMERCIAL

Gardenal; Luminal; Preparado magistral

FORMA DE
PRESENTACIN

- Gardenal : Comprimidos 50 mg (envase de 30) - Luminal :

ampollas 200 mg/ml (envase de 10) y comprimidos 100 mg
(envase de 50) - Luminaletas : comprimidos 15 mg (envase
de 30) - Gratusminal : gotas 126 mg/ml.

VIA DE
ADMINISTRACIN

Via oral, via parenteral

DOSIS

La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/da dividida de

preferencia en dos dosis al da.

INDICACIONES

Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia

y estados convulsivos.

PRINCIPIO ACTIVO

CONTRA
INDICACIONES

contraindicado en insuficiencia heptica y en la

insuficiencia respiratoria, ya que puede aumentar la

EFECTOS
SECUNDARIOS

-Los ms importantes son efectos cognitivos y en el

comportamiento.
-Al comienzo del tratamiento de la epilepsia suele aparecer
cansancio que, por lo general, desaparece en el curso del
tratamiento.

EFECTOS
COLATERALES

hemorragia de lceras en la boca, dolor en el pecho,

fiebre, dolor muscular o articular, rash, lceras en la
boca, lceras en la garganta, inflamacin de los
prpados, labios, o la cara, zumbido del pecho,
confusin, depresin, alucinaciones, hemorragias o
moretones inusuales, debilidad.

FARMACODINAMI
A

los barbitricos, incluyendo al fenobarbital, tienen un efecto

depresor del sistema nervioso central que es dependiente de la
dosis. Actan unindose al receptor GABAA facilitando la
neurotransmisin inhibidora.

FARMACOCINETIC
A

El fenobarbital se absorbe bastante bien por va oral, parenteral

o rectal. Las sales se absorben ms rpidamente que los cidos.
La duracin de la accin, que est relacionada con la velocidad a
la que el fenobarbital se redistribuye todo el cuerpo, vara entre
personas y en la misma persona de vez en cuando. El
fenobarbital tiene inicio de accin de 1 hora o ms tiempo y la
duracin es de 10 a 12 horas.

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Control estricto de signos vitales, en especial de presin arterial

durante infusin. - Monitoreo continuo de ECG. - Control seriado
de: glicemia, recuento de plaquetas, Calcio srico. - Observacin
rigurosa de signos de toxicidad, como letrgica, arritmias. -

FENTANILO
NOMBRE GENRICO

Fentanilo

NOMBRE COMERCIAL ublimaze; F. Astra; F. Richmond

FORMA DE
PRESENTACIN

Ampollas: 0, 05 mg/ml

DOSIS

entre 2-12 aos1-2 mcg/kg/dosis IV/IM que pueden repetirse

en intervalos de 30-60 min.
mayores de 12 aos: IV: 25-50 mcg. Pueden repetirse cada 35 min hasta obtener efectos deseados

INDICACIONES

-edicamento de eleccin para la induccin de la

anestesia en los pacientes en los que se lleva a cabo
ciruga general.
- Medicamento de eleccin para el mantenimiento de
la anestesia en determinados pacientes en los que se
lleva a cabo una intervencin de ciruga mayor.

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

somnolencia, sedacin, nerviosismo, prdida de apetito,

depresin, cefalea, mareos, taquicardia, bradicardia, nuseas,
vmitos, estreimiento, xerostoma, dispepsia.

Las reacciones adversas al frmaco que ocurren con ms

EFECTOS
COLATERALES frecuencia incluyen dolor/reaccin en el sitio de inyeccin,

cambios en los signos vitales y prolongacin del bloqueo

neuromuscular

CONTRA
INDICACIONE
S

Fentanilo est contraindicado en pacientes con intolerancia

conocida al frmaco o a otros morfinomimticos. Traumatismo
craneoenceflico, aumento de la presin intracraneal y/o coma.
Nios menores de 2 aos.

FARMACODINA Es un fuerte agonista de los receptores opiceos y kappa. Las acciones

de fentanilo son similares a las de la morfina, aunque el fentanilo es mucho
MIA

ms lipfilo en comparacin con la morfina y tiene un ms rpido inicio de

accin. Clnicamente, la estimulacin de los receptores produce
analgesia, euforia, depresin respiratoria, miosis, disminucin de la
motilidad gastrointestinal, y la dependencia fsica. La estimulacin dele
receptor Kappa tambin produce la analgesia, miosis, depresin
respiratoria, as como, disforia y algunos efectos psicomimticos (es decir,
desorientacin y / o despersonalizacin).

FARMACOCINE
TICA

Cuando se aplica tpicamente sobre la parte superior del torso, el

frmaco se absorbe bien, con la tasa media de absorcin est
diseada para conseguir 25 mg/hora por cada 10 cm2. Los
aumentos de fentanilo en suero ocurren gradualmente despus de
la aplicacin tpica, alcanzando una meseta despus de 12-24
horas.

CUIDADO DE

Administrar en vena de gran calibre, verificar su permeabilidad.

FUROSEMIDA
NOMBRE
GENRICO
NOMBRE
COMERCIAL

FUROSEMIDA
LASIX

FORMA DE
PRESENTACIN

Comprimidos: 40 mg ;Ampollas de 2 ml/20 mg

DOSIS

hipertensin 1-2 mg/kg/dosis. c/12 24 h, Hipertensin leve: 1

2 mg/kg/Dosis. c/24h VO. Hipertensin moderda
5mg/kg/dosis c/4h.

INDICACIONES

Edema de origen cardiaco, heptico o renal. Tratamiento

coadyuvante del edema agudo del pulmn. Urgencias
hipertensivas. HTA en presencia de insuficiencia renal crnica
avanzada. Oliguria por insuficiencia renal. Trastornos
hidroelectrolticos; hipercalcemia, hiperkalemia, sostn de
diuresis forzada en intoxicaciones

VIA DE
ADMINISTRACIN

VO, IV, Perfusin intravenosa:

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Reacciones en el sistema gastrointestinal: Pancreatitis, ictericia,

irritacin oral y gstrica, calambres. Diarrea, constipacin, nusea,
vmito. Reacciones de hipersensibilidad sistmica: Vasculitis
sistmica, necrosis. Reacciones en el sistema nervioso central:
Tinnitus y prdida auditiva, parestesias, vrtigo, mareo, cefalea,
visin borrosa. Reacciones hematolgicas: Anemia.

La deshidratacin, hipotensin, alcalosis hipoclormica.

EFECTOS
COLATERALES

CONTRA
INDICACIONE
S

Est contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con

antecedentes de hipersensibilidad al frmaco. La administracin de
FUROSEMIDA se debe interrumpir durante el tratamiento de la
enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y
oliguria.

FARMACODINA
MIA

FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Realizar controles de los niveles sricos de sodio, potasio y

creatinina, durante el tto Balance hdrico, observar la cantidad y la
frecuencia de la orina. Pacientes en tto con digoxina o litio
incrementa el riesgo de intoxicacin

GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE
GENRICO

GLUCONATO DE CALCIO

NOMBRE
COMERCIAL

CALCIUM CALCITRIOL D3, ULTRA CALCIUM,

FORMA DE
PRESENTACIN

Ampolla a10 ml.

10% =100mg/ml (9.3mg (equivalente a 4.6 mEq) de calcio
elemental

ACCION
TERAPEUTICA

Tratamiento
de
hipocalcmicos.

INDICACIONES

Tratamiento de hipocalcemia aguda (tetania hipocalcmica)

(A) Restaurador electroltico durante la nutricin parenteral
(A) Coadyuvante en reacciones alrgicas agudas y
anafilcticas

DOSIS

Dosis peditrica habitual: paro cardiaco, hipocalcemico en el

RN: 100-200mg/kg/dosis. Administrada durante 10 a 30
minutos
Prematuros: 5ml
RN atermino: 10ml
Mantenimiento: IV 200 a 800 c/ 6 horas

VIA DE

E.V. lenta

hiperpotasemia.

Estados

EFECTOS
SECUNDARIOS

Amnesia

EFECTOS
COLATERALES

Las nociones ms frecuentes incluyen una disminucin

del volumen corriente o de la frecuencia respiratoria y
apnea. Adems, se pueden producir variaciones de la
presin arterial y bradicardia. Pueden producirse
alteraciones psicomotoras despus de la sedacin o
anestesia con midazolam,

CONTRA
INDICACIONES

Insuficiencia respiratoria grave

Insuficiencia heptica severa
Sndrome de apnea durante el sueo

Depresin,
paradojales, Dependencia

Reacciones

psiquitricas

FARMACODINAM
IA
FARMACOCINETI
CA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Valorar estado neurolgico del paciente antes y despus

de administrar el medicamento.
Vigilar constantes vitales, sobre todo en pacientes adultos
mayores.
Observar en historia clnica si el paciente tiene
antecedentes de enfermedad heptica grave.

BIBLIOGRAFIA

http://www.salud.es/principio/midazolam.http

DIMENHIDRINATO
NOMBRE GENRICO Dimenhidrinato
NOMBRE
COMERCIAL

Gravol

FORMA DE
PRESENTACIN

Capsula A/p: Caja por 12 cpsulas Tableta: caja por 12 y

100 tabletas. Inyectable: caja po 1, 5 y 25 ampollas.
Supositorio: caja por 10 unidades. Jarabe: caja con frasco
con 60ml

DOSIS

(I.M.): 1,25 mg/kg de peso corporal c/ 6h segn necesidad. (I.V.): 1,25 mg/ kg de
peso corporal, diluidos en 10 mL de cloruro de sodio al 0,9% y aplicar lentamente
en un periodo de tiempo no menor de 2 minutos, c/6 h segn necesidad.

INDICACIONES

Para la prevencin y tratamiento activo del mareo producido

por movimiento, nuseas y vmitos postoperatorios, vrtigo,
jaqueca y perturbaciones producidas por electrochoque y
radioterapia.

VIA DE
ADMINISTRACIN

intramusular, intravenosa

CONTRA
INDICACIONES

obstruccin de la vejiga, hipertrofa prosttica sintmatica,

retencin urinaria, glaucoma de ngulo abierto o cerrado,
hipokalemia e hipersensibilidad al dimenhidrinato. Puede
causar interferencia con el diagnstico de apendicitis.
Tambin puede enmascarar los signos de toxicidad por
sobredosis de otras drogas.

EFECTOS
SECUNDARIOS

Somnolencia, cansancio, cefaleas, visin borrosa,

sequedad de boca, mareos y ataxia, espesamiento de las
secreciones bronquiales con jadeos y tirantez de pecho,
anorexia, constipacin, dolor epigstrico y diarrea.

EFECTOS
COLATERALES

Somnolencia, sequedad de la boca, nariz o garganta.

FARMACODINAMI
A
FARMACOCINETIC
A

CUIDADO DE
ENFERMERIA

C.F.V., B.H.E., en la administracin e.v. tener presente

una adecuada asepsia medica, valoracin de la funcin
renal.

BIBLIOGRAFIA

http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?
campo=nom_generico&ntexto=Dimenhidrinato

HIDROCORTISONA
NOMBRE GENRICO

Hidrocortisona

NOMBRE
COMERCIAL

Flebocortid, solucortef

FORMA DE
PRESENTACIN

Caja con 2 frascos mpula con liofilizado y 2 ampolletas con

2 ml de diluyente

DOSIS

depende de muchos factores, incluso altura y peso, el estado

general de su salud. en insuficiencia adrenocortical 0.56
mg/kg/da o 15 a 20 mg/m2/da. Otras indicaciones im 0.66 a
4 mg/kg cada 12 a 24 h.

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Artritis

reumatoide, epicondilitis, tenosinovitis aguda no especfica.
Lupus eritematoso sistmico, dermatomiositis sistmica,
carditis reumtica aguda. Asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad a frmacos. Anemia hemoltica adquirida
(autoinmune). Leucemias y linfomas.

VIA DE
ADMINISTRACIN

va intramuscular, intravenosa.

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIOS

Retencin de sodio, hipertensin arterial, prdida de potasio, debilidad muscular,

osteoporosis, distensin abdominal, pancreatitis, petequias, equimosis, eritema
facial, aumento de la presin intracraneal

EFECTOS
COLATERALES

Aumento del apetito, irritabilidad, dificultad para dormir (insomnio), hinchazn de los
tobillos y los pies (retencin de lquidos), nauseas, ardor de estomago, disminucin
de la cicatrizacin de las heridas, aumento de la concentracin de azcar en sangre
(es posible que las personas con diabetes reciban controles mas rigurosos del nivel
de azcar en sangre y que se realicen ajustes en los medicamentos para la
diabetes).

CONTRA
INDICACIONES

La hidrocortisona est contraindicada en las micosis sistmicas, estados

convulsivos, psicosis grave, lcera pptica activa

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE
ENFERMERIA

Control de funciones vitales, B.H.E, asepsia mdica, la administracin del

medicamento debe de ser cuidadosa y lenta, administrar con cuidado en pacientes
hipertensos, control peridico de la P.A., control y valoracin de la funcin renal

BIBLIOGRAFA

http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Hidrocortisona.pdf

GENTAMICINA
NOMBRE
GENRICO

Gentamicina

NOMBRE
COMERCIAL

Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan;

Gentaflam; G. Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol

FORMA DE
PRESENTACIN

Inyectable 10mg/mL x 2mL, 40mg/mL x 2mL y 80mg/mL x

2mL. Ungento oftlmico 3mg/g. Solucin oftlmica 3mg/mL

DOSIS

Neonatos Prematuros o de termino hasta 1 Semana de edad

o Menos: 5 mg / kg / da. (2.5 mg / kg administrados c/ 12 h.)
Neonatos mayores y lactantes: 7.5 mg / kg / da. (2.5 mg / kg
c/8 h.) Los nios: 6 a 7.5 mg/kg / da. (2.0 a 2.5 mg/kg c/8 h.)
Solucin oftlmica: instilar 1 a 2 gotas c/4 h. En infecciones
severas, 1 a 2 gotas cada hora. Ungento oftlmico: aplicar
una tira delgada de 1 cm c/8 a 12 h en el ojo afectado.

INDICACIONES

Tratamiento de infecciones severas por bacilos gram

negativos aerobios susceptibles. Infeccin tracto respiratorio.
Infeccin del tracto Urinario e infec. Abdominal. Infec.
Cutnea y tejidos blandos. Endocarditis. Septicemia.

VIA DE
ADMINISTRACIN

E.V. I.M. Local (oftlmica)

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIOS

Frecuentes: poliuria, oliguria, convulsiones, hipoacusia inicialmente a tonos

de alta frecuencia, tinnitus, vrtigos, nusea, vmito, ataxia, inestabilidad en
la marcha. Poco frecuente: mayormente cutnea, muy raramente anafilctico
solucin oftlmica, irritacin y prurito ocular, conjuntivitis inespecfica,
defectos epiteliales conjuntivales, visin borrosa.

EFECTOS
COLATERALES

Prdida de audicin o tintineo, tinnitus, ototoxicidad auditiva, hematuria o

Gran aumento o disminucin de la frecuencia de miccin o del volumen de
orina o Aumento de la sed o Prdida del apetito, inestabilidad o Mareos
(ototoxicidad vestibular)

CONTRA
INDICACIONES

problemas graves a la audicin y al rin.

FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA
CUIDADO DE
ENFERMERIA

C.F.V., vigilar las concentraciones sricas de getamicina, monitorear la

funcin renal: diuresis, niveles de creatinina y de urea; mantener al paciente
bien idratado para disminuir la irritacin qumica de los tubulos renales; no
usar si hay precipitado o cambio de color; no mezclar con otros frmacos;
debe controlarse siempre la dosis y ajustarla segn la farmacocintica; las
penicilinas son antagonistas de la gentamicina, no administrarlas juntas,
hacerlo una hora despus de la administracin de la gentamicina o viceversa.

BIBLIOGRAFA

http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Hidrocortisona.pdf

MANITOL
NOMBRE
GENRICO

MANITOL

NOMBRE
COMERCIAL

DIURECIDE 20 %

FORMA DE
PRESENTACIN

Manitol al 20%, frascos de 1000ml 1ml/0.20g

DOSIS

Edema Cerebral: 0,5 1.5 g/ kg, Endovenosa, pasar en 20

30 min c/4 6 hs durante 24 hrs .Insuficiencia Heptica: Dosis
inicial: 0.5 mg/ kg. Dosis de Mantenimiento: 0.25mg/kg c/6
hrs por 3- 4 das. Prueba de Manitol 7.5 g m S.C. 0.25 g
Kg

INDICACIONES

Tratamiento del edema, en la insuficiencia renal aguda debido

a varias causas y para el aliviosintomtico del edema, edema
cerebral, Hipertensin ocular, Toxicidad no especfica.

VIA DE
ADMINISTRACIN

IV

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratacin severa,

hemorragia intracraneana activa, congestin pulmonar o edema
pulmonar severos

efalea, nuseas, vmitos. Sin una hidratacin adecuada puede

EFECTOS
COLATERALES producir deshidratacin e hipernatremia.

CONTRA
INDICACIONE
S

Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratacin

hemorragia intracraneana, congestin pulmonar o
pulmonar.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Monitorear su balance hdrico del paciente

Verificar la hidratacin.
Educar al paciente sobre los posibles efectos adversos
Control de funciones vitales

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m003.htm

severa,
edema

METAMIZOL
NOMBRE GENERICO

METAMIZOL

NOMBRE COMERCIAL DIPIRONA, antalgina, novalgina

FORMA DE
PRESENTACION

Tb x500mg
Gts 1cc= 500mg
Jb 5ml= 250 ml
Amp x 2ml = 1g

INDICACIONES

Dolor agudo post-operatorio o post-traumtico. Dolor de tipo

clico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda
a otros antitrmicos

DOSIS

7 a 25 mg/kg Dosis mxima 50 mg/kg /da

Va oral: de 1 a 2 g cada 8 horas
Va parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por va
intramuscular profunda o intravenosa lenta

VIA DE
ADMINISTRACION

ORAL-IM-IV

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIOS

Nuseas, Vmitos, Mareos, Molestias epigstricas

EFECTOS
COLATERALES

La administracin de metamizol puede aumentar el riesgo

de reacciones anafilcticas y agranulocitosis ambas
reacciones pueden aparecer en cualquier momento
despus de iniciado el tratamiento.

CONTRA
INDICACIONES

Hipersensibilidad a pirazolonas (feprazona, fenilbutazona,

oxifenbutazona), Agranulositosis., Discrasias sanguneas.

FARMACODINAM
IA
FARMACOCINETI
CA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

CFV
El tratamiento por va oral se debe de brindar despus de
cada comida, para evitar molestias gstricas.

BIBLIOGRAFIA

www. Vademcum.es

MIDAZOLAM
NOMBRE
GENERICO

MIDAZOLAM

NOMBRE
COMERCIAL

DALAM, DORMICUM, DORMIZOLAM

FORMA DE
PRESENTACION

Inyectables: 1,5 mg/ml

Comprimidos

INDICACIONES

Sedacin prequirrgica o previa a procedimientos

diagnsticos
cortos
(broncoscopia,
gastroscopia,
cistoscopia, cateterismo cardaco).
Coadyuvante de la anestesia general

DOSIS

Adultos: La dosis oscilar entre 7,5 mg y 15 mg.

En ancianos y pacientes debilitados la dosis
recomendada es de 7,5 mg.
El tratamiento debe comenzarse con la mnima dosis
recomendada. La dosis mxima no debe sobrepasarse
debido al riesgo incrementado de efectos adversos
sobre el sistema nervioso central.

VIA DE
ADMINISTRACION

Intramuscular

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIOS

Las nociones ms frecuentes incluyen una disminucin

del volumen corriente o de la frecuencia respiratoria y
apnea. Adems, se pueden producir variaciones de la
presin arterial y bradicardia. Pueden producirse
alteraciones psicomotoras despus de la sedacin o
anestesia con midazolam,

EFECTOS
COLATERALES

Amnesia , Depresin, Reacciones psiquitricas y

CONTRA
INDICACIONES

Insuficiencia respiratoria grave

Insuficiencia heptica severa
Sndrome de apnea durante el sueo

FARMACODINAMI
A

as benzodiazepina actan sobre el sistema lmbico,

talmico e hipotalmico del sistema nervioso central
produciendo sedacin, hipnosis, relajacin muscular al
mismo tiempo que ejercen una actividad anticonvulsiva.

paradojales, Dependencia

FARMACOCINETIC El midazolam se puede administrar por mtiples vas

A
(incluyendo la va intranasal o rectal) sin bien las ms
utilizadas son la administracin oral y la parenteral.
Despus de una inyeccin intramuscular, la absorcin
es muy rpida, con una biodisponibilidad de ms del
90%. Por esta va, los efectos farmacolgicos se
manifiestan en 5-15 minutos, mientras que trs la
inyeccin i.v., los efectos son ya evidente a los 1.5-5
minutos. Los efectos mximos aparecen a los 20-60

PANADOL
NOMBRE
GENRICO

Paracetamol

NOMBRE
COMERCIAL

Panadol

FORMA DE
PRESENTACIN

Gotas1cc=100mg,
Jarabe5cc=120mg
Tabletas pediatricas x80mg
Supositorio 125mg

DOSIS

Nios > 12 aos: 500mg por va oral cada 4-6 horas

Nios de < 12 aos: 10-15 mg/Kg. por va oral cada 4-6 horas
Recin nacido:5mg/Kg./dosis
Lactantes y nios:10mg/Kg./do

INDICACIONES

Tratamiento del dolor (cefaleas, mialgias dolor de espalda, dolor

dental, dismenorrea, dolor artrtico ligero.)
Molestias asociadas a los resfriados o gripe
Tratamiento de la fiebre c/d 4-6h

VIA DE
ADMINISTRACIN

Oral y Rectal

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Aunque los efectos secundarios del paracetamol no son comunes, podran

llegar a presentarse:
Malestar estomacal
Sarpullido (erupciones en la piel)

EFECTOS
COLATERALE
S

La hepatotoxicidad inducida por el paracetamol se manifiesta como necrosis

heptica, ictericia, hemorragias y encefalopata.

CONTRA
INDICACIONE
S

No debe administrarse a pacientes que hayan presentado hipersensibilidad al

paracetamol.
No debe administrarse a pacientes que sufran de enfermedad heptica o
renal grave

FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Observar si la piel del paciente empieza a tomar una coloracin

amarilla (ictericia) durante el tratamiento.
Observar si el paciente al tratamiento presenta erupciones en la
piel.
Vigilar perfil heptico del paciente.

BIBLIOGRAFI
A

www. Vademcum.es

PENTOTHAL
NOMBRE
GENRICO

Pentatol Sodico

NOMBRE
COMERCIAL

Nembutal, Tiopental

FORMA DE
PRESENTACIN

* Inyeccin 50 mg/mL
* Elixir 18,2 mg/5mL (alcohol al 18%)
* Supositorios (solo para el lactante de mayor edad y mas grande, ya
que 30mg es el tamao mas pequeo disponible y se recomienda no
dividirlos)

DOSIS

Sedante: 2-6 mg/kg/dia divididos 3 veces por dia. Mximo 100 mg/dia.
Hipntico y anticonvulsivante 3-5 mg/kg/dosis. Mximo 100 mg/dosis.

INDICACIONES

Hipnosedante. Utilizado para la agitacin, para sedacin antes de

procedimientos o como anticonvulsivante.

VIA DE
ADMINISTRACIN

Oral, Rectal, Intramuscular y Endovenoso.

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Puede presentarse tolerancia y dependencia fsica con el uso continuo.

Osteomalacia por el uso prolongado.

EFECTOS
COLATERALE
S

Inyectar la dosis EV lentamente en dosis fraccionadas. Observar el sitio

cuidadosamente durante la administracin, ya que este frmaco puede
producir lesin por extravasacin. Puede producir somnolencia, apnea,
bradicardia, erupcin, tromboflebitis.

CONTRA
INDICACIONE
S

Hipersensibilidad a los barbitricos o estados asmticos.

FARMACODIN
AMIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Reaccin alrgica: picazn o ronchas, hinchazn en la cara o en las

manos, hinchazn o cosquilleo en la boca o garganta, opresin en
el pecho, dificultad para respirar.
Dolor en el pecho, falta de aliento o expulsin de sangre al toser.
Disminucin en la cantidad y frecuencia de la orina.

BIBLIOGRAFI
A

www. Vademcum.es

PENICILINA CLEMIZOL

NOMBRE
GENRICO

PENICILINA CLEMIZOL

NOMBRE
COMERCIAL

MEGACILINA MEDICILINA

FORMA DE
PRESENTACIN

frasco de 1 000 000 U.I. y 1 ampolla con 3 ml de agua

para inyeccin.
frasco de 500 000 U.I. penicilina clemizol y una
ampolla con 2 ml de agua para inyeccin.

DOSIS

Los lactantes de hasta un ao de edad reciben una

dosis de de vial de MEGACILINA 1000.000 U.I. al
da, los menores de 14 aos una dosis de a vial al
da.

INDICACIONES

Infecciones provocadas por grmenes penicilinosensibles . est indicada para el tratamiento de

escarlatina, fiebre reumtica, difteria y en particular
todas las formas de sfilis

VIA DE
ADMINISTRACI
N

IM

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Reacciones de hipersensibilidad. Es posible cualquier tipo de

reaccin alrgica. Reacciones locales del tipo de dolor, sensibilidad
a la presin y eritemas en la zona de la inyeccin .

Encefalopata (alucinaciones) en relacin directa con el aumento de

EFECTOS
COLATERALES la dosis. Alteraciones hematolgicas ocasionales, tal como anemia
hemoltica. Alteracin de transaminasas

CONTRA
INDICACIONE
S

Si existe una hipersensibilidad a las cefalosporinas debe tenerse en

cuenta la posibilidad de una alergia cruzada. La administracin I.M.
de MEGACILINA no es aconsejable en pacientes con coagulopatas.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Ver los antecedentes personales del paciente, sobre todo si ha

presentado alergia a antibiticos betalactmicos. Realizar prueba
de sensibilidad antes de administrar el medicamento. Realizar
control de signos vitales, realizar balance hdrico estricto

BIBLIOGRAFIA http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=3772

PENICILINA PROCAINICA
NOMBRE
GENRICO

PENICILINA PROCAINICA

NOMBRE
COMERCIAL

PENICILINA PROCAINICA

FORMA DE
PRESENTACIN

Vial con 600.000 U.I. de Penicilina " G " procana en

polvo + ampolla con 4 ml de agua para inyeccin

DOSIS

Neonatos: 50.000 U / Kg./ 24 horas IM x 10 das . Nios

menores de 2 aos:200,000 U cada 12 horas
durante7 a 10 das. Nios de2 a 10 aos:400,000 U
cada 12 horas durante 10 das. Adolescentes:800,000
U cada 12 horas durante 10 das.

INDICACIONES

Infeccin vas respiratorias inferiores y neumonas

graves,
urinaria,
odontolgica,
digestiva,
dermatolgica, vascular central y perifrica, profilaxis
infecciosa en intervencin quirrgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
N

IM

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Reacciones de hipersensibilidad. Las manifestaciones de alergia

incluyen erupcin maculopapular, erupcin urticariana, fiebre,
broncospasmo, vasculitis, dermatitis exfoliativa, sndrome de
Stevens-Johnson y anafilaxia.

Sistema Nervioso Central: Neuropata, convulsiones (con dosis

EFECTOS
COLATERALES altas), letargo, alucinaciones, ansiedad, confusin, agitacin,
depresin, mareo

CONTRA
INDICACIONE
S

Antecedente de alergia.

FARMACODINA
MIA
FARMACOCINE
TICA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Una vez preparada la solucin, solo se conserva 1 da. La inyeccin

debe ser lenta y sostenida para evitar la obstruccin, de obstruirse
la aguja, cambiar la aguja e inyectar el resto en la otra nalga.

BIBLIOGRAFIA http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2999

RANITIDINA
NOMBRE
GENRICO

Ranitidina Clorhidrato

NOMBRE
COMERCIAL

zantac, ranit, atural, ranisen, raticina, rosimol, taural, ulceran.

FORMA DE
PRESENTACIN

Ampolla 50mg/5mL.
Tableta 150 y 300 mg

DOSIS

INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACIN

Recin nacidos:
2 4 mg/kg/24hr V.O.
2mg/5kg/24hr I.V.
Nios y lactantes: VO, IV.
2 4 mg/kg/24hr.

Ulceras duodenales y gstricas, reflujo gasto esofgico y

trastornos hipersecretorios.
Via oral, endovenoso

PRINCIPIO ACTIVO
EFECTOS
SECUNDARIOS

Constipacin, diarrea y sedacin, fiebre, broncoespasmo,

eosinofilia, anafilaxia, edema angioneurtico, aumento leve
de la creatininemia.

Taquicardia
EFECTOS
COLATERALES

CONTRA
INDICACIONE
S

Constipacin, diarrea y sedacin, fiebre, broncoespasmo,

eosinofilia, anafilaxia, edema angioneurtico, aumento leve de la
creatininemia.

FARMACOCINE
TICA

la ranitidina se puede admistrar por va oral o parenteral. La

administracin intramuscular muestra una biodisponibilidad del 90100% en comparacin con la misma dosis intravenosa, mientras
que por va oral, la biodisponibilidad es del 50-60% debido a que el
frmaco experimenta un metabolismo de primer paso. La absorcin
digestiva de la ranitidina no es afectada por los alimentos.

FARMACODINA
MIA

Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las clulas

parietales del estmago. Inhibe la secrecin estimulada y basal de
c. gstrico y reduce la produccin de pepsina.

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Antes de iniciar un tratamiento con ranitidina se deber descartar

la existencia de carcinoma esofgico o gstrico, debido a que la
ranitidina puede aliviar los sntomas y retrasar el diagnstico.
Se aconseja monitorizar los niveles de transaminasas hepticas,
sobre todo en aquellos pacientes que estn siendo tratados con
ranitidina por va parenteral, con dosis superiores a 400 mg/24
horas y por perodos superiores a 5 das.

BIBLIOGRAFIA www.vademecum.es/principios-activos-GRAVOL.html

SALBUTAMOL
NOMBRE GENRICO

SALBUTAMOL

NOMBRE COMERCIAL VENTOLIN , SALBUTOL

FORMA DE
PRESENTACIN

Cada ampolla de 1 ml/ 0.5mg; jarabe 5ml/2mg; tab 2 4 mg;

inhalador 100g sol. Para nebulizar 0.5%; gotas:1cc(25
gotas)/2mg; 1 gota : 80g.

DOSIS

V0.10 0.15 mg/kg/do c/6-8h. Inhalacin:1era fase4- 10 puff

c/20 min. 0.10-0.15mg/kg/do.Completar con sol salina 4ml.
D.Mx:5mg/1ml. 1era fase c/20min.3V. 2da fasec/30min.
4V.Nebulizacin continua:0.5mg/kg/h o 0.1ml/kg/h. completar
con sol.salina hasta 14 ml. EV: 10g/kg en bolo lento en 10
minutos. D.M 0.2g/ kg/min. D.Mx: 4g/kg/mn.

INDICACIONES

Tratamiento de: asma bronquial, espasmo bronquial reversible

y otros procesos asociados a obstruccin de vas respiratorias
reversible

VIA DE
ADMINISTRACIN

INHALATORIA, VO, EV

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Cardiovasculares: ocasionalmente, palpitaciones. Con menor

frecuencia taquicardia y presin arterial elevada ligera (por uso
incorrecto, cefalea, nerviosismo, mareo, insomnio

EFECTOS
COLATERALE
S

Temblor fino de los msculos esquelticos, usualmente en las

manos. Tensin. Vasodilatacin perifrica, palpitaciones y
aumento en la frecuencia cardaca.

CONTRA
INDICACIONE
S

Debe tenerse cuidado para su uso en pacientes que sufren de:

hipertensin, insuficiencia cardaca o tirotoxicosis. No debe
usarse en el primer trimestre del embarazo

FARMACOCINE
TICA
FARMACODIN
AMIA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Durante la inhalacin y nebulizacin mantener al paciente en

posicin fowler. Educar al paciente en el uso correcto del
inhalador. Agitar bien el inhalador antes de cada dosis. Auscultar
y localizar zona con acmulos de secrecin y despus de la
nebulizacin se le debe brindar fisioterapia respiratoria

BIBLIOGRAFI
A

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/s001.htm

TAGAMET
NOMBRE GENRICO

Cimetidina

NOMBRE
COMERCIAL

tagamet

FORMA DE
PRESENTACIN

TAGAMET de 200: Caja con 30 grageas, de 300: Caja con 30 y

100 grageas, de 400: Caja con 30 grageas, de 800: Caja con
16 grageas.

DOSIS

Neonatos: 5mg/kg/da va oral administrados repartidos cada 812 horas.

Lactantes < 1 ao: 1020 mg/kg/da va oral I.V., repartidos
en 2-4 dosis.
Nios > 1 ao: 20-40 mg/kg/da, va oral I.V, repartidos en 4
dosis.

INDICACIONES

lceras duodenales activas y lceras gstricas benignas.

Profilaxis a largo plazo de la lcera duodenal.
Estado de hipersecrecin gstrica.
Reflujo gastroesofgico.
Alivio de la indigestin cida, acidez.

VIA DE
ADMINISTRACIN

va oral, intravenosa

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Agitacin, confusin, mareos, fiebre, dolor de cabeza, somnolencia,

alopecia, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, sndrome de
Stevens-Johnson, necrolisis epidrmica txica, erupcin, Diarrea,
nuseas, pancreatitis, vmitos, agranulocitosis, anemia aplsica,
anemia hemoltica, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia,
artralgia, mialgia, polimiositis, aumento de niveles de creatinina,
nefritis intersticial.

mareos nuseas, cefalea,

EFECTOS
COLATERALES insomnio, ansiedad,

CONTRA
INDICACIONE
S

palpitaciones,

diarrea,

depresin,

Hipersensibilidad a cimetidina o a alguno de los excipientes,

neonatos tratados con cisaprida

FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

C.F.V.
Evitar la administracin intravenosa en altas dosis, por el riesgo de
arritmias.
Control y valoracin de hemograma.

BIBLIOGRAFIA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c054.htm

DIGOXINA
NOMBRE
GENRICO

DIGOXINA

NOMBRE
COMERCIAL

DIGOXINA, LANOXIN

FORMA DE
PRESENTACIN

Comprimidos: 0,25 mg Gotas (45 gotas/ml): 0,75

mg/ml (16,6 g/gota) Ampollas de 1 ml: 0,25 mg/m

DOSIS

Digitalizacin RN prematuro: 20g/kg, RN a trmino:

30g/kg, <2aos: 40 - 50g/kg >2 aos: 30- 40g/kg,.
Iniciar 12h, despus de completar digitalizacin.

INDICACIONES

Tto de insuficiencia cardiaca crnica donde el

problema principal es la disfuncin sistlica. Tto en
arritmia supraventriculares, especialmente aleteo y
fibrilacin auriculares, siendo el principal beneficio la
reduccin
del
ritmo
ventricular.
Taquicardia
supraventricular fetal.

VIA DE
ADMINISTRACI
N

VO, IV.

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Mareos o vrtigo, somnolencia (sueo), cambios en la visin

(empaada o de color amarillo), sarpullido (erupciones en la
piel). Palpitaciones irregulares

EFECTOS
COLATERALE
S

Vmitos, mareos, diarrea, visin borrosa, aumento de la diuresis,

sudores fros, convulsiones, bloqueo A-V, arritmias

CONTRA
INDICACIONE
S

Hipersensibilidad; bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo

auriculoventricular de 2 grado. taquicardia ventricular o en
fibrilacin ventricular; cardiomiopata hipertrfica obstructivo

FARMACOCINE
TICA
FARMACODIN
AMIA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Informa si hay vmito, observar si hay extrasstoles, pendientes

de los signos de intoxicacin, digital, controlar los lquidos
administrados y eliminados

BIBLIOGRAFI
A

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d024.htm

METRODINAZOL
NOMBRE
GENRICO

Metronidazol

NOMBRE
COMERCIAL

Flagyl; Bexon; Neoclis; Etronil; Rozex

FORMA DE
PRESENTACIN

Comprimidos: 250 - 500 mg Jarabe: 25 - 40 mg/ml F.A.:

500 mg vulos: 500 mg

DOSIS

Comprimidos: 200 mg a 500 mg., Inyeccin: 500 mg, en

viales de 100 ml., Lquido oral: 200 mg (como benzoato)/5
ml. vulos 500mg.

INDICACIONES

va parenteral est indicado en: Tricomonicida, giardicida,

amebicida. Infecciones ginecolgicas como endometritis,
abscesos tubo-ovricos, salpingitis. Infecciones del tracto
respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares,
neumona
producidos
por
Bacteroides
sp.Septicemia
bacteriana,

VIA DE
ADMINISTRACIN

V.O. E.V. Vaginal

PRINCIPIO ACTIVO

EFECTOS
SECUNDARIOS

Nuseas, vmitos, sabor metlico, cefaleas, anorexia, diarrea,

boca seca, glositis, estomatitis, neuropatas, rash, neutropenia
reversible.

EFECTOS
COLATERALES

Entumecimiento, dolor o debilidad en manos y pies,

especialmente con dosis elevadas y tratamiento prolongado.
Rash cutneo, urticaria, prurito (por hipersensibilidad). Torpeza o
inestabilidad, diarrea, mareos, nuseas, vmitos.

CONTRAINDICA
CIONES

en pacientes con hipersensibilidad al frmaco o a otros derivados

nitroimidazlicos. Se debe utilizar con precaucin en pacientes
con historia o presencia en enfermedades hematolgicas. Cuando
existe enfermedad del SNC o neutropenia

FARMACOCINETI
CA
FARMACODINAM
IA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Aplicar los 5 correctos. Hacer prueba de sensibilidad atreves dela

PPS. Durante el tratamiento no debe ingerir alcohol. Valorar los
efectos adversos. Monitorizacin de los tiempos de protrombina y
del INR si se administra metronidazol pacientes anticoagulados,
reduciendo las dosis de anticoagulante si fuera necesario.

BIBLIOGRAFIA

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d024.htm

VECURONIO
NOMBRE GENRICO

Vecuronio

NOMBRE COMERCIAL

Norcurn; vecural; galarn.

FORMA DE
PRESENTACIN

frasco amp. 4 mg polvo para solucin inyectable 10 mg

INDICACIONES
Coadyuvante de la anestesia general para facilitar la
intubacin traqueal y para conseguir la relajacin de la
musculatura esqueltica durante la ciruga
DOSIS

Prematuros y neonatos: Dosis inicial de 0,1 mg/kg (0,03-0,15

mg/kg) IV que se puede repetir cada hora o dos horas segn
la respuesta obtenida.
Lactantes de ms de 7 semanas hasta 1 ao: I.V.: 0,1
mg/kg/dosis (repetir cada hora si preciso) Perfusin
continua: 1-1,5 mcg/kg/min (0,06-0,09 mg/kg/hora)
Mayores de 1 ao: I.V.: 0,1 mg/kg/dosis (repetir cada hora si
preciso) Perfusin continua: 1,5-2,5 mcg/kg/min (0,09-0,15
mg/kg/hora)
Los nios (2-10 aos) requieren dosis superiores. Debido a
que la duracin de accin es ms corta en nios.

VIA DE
ADMINISTRACIN

Ev

EFECTOS
SECUNDARIO
S

Erupcin cutnea, prurito, urticaria y anafilaxia. Adems,

taquicardia, aumento de la presin arterial, aumento del
gasto cardiaco, disminucin de la presin intraocular y
miosis.

EFECTOS
hipotensin arterial, hipertensin arterial, taquicardia,
COLATERALES bradicardia sinusal, arritmias, hipo ventilacin, apnea y
disnea, bloqueo inadecuado o prolongado.
CONTRA
INDICACIONE
S

Hipersensibilidad al vecuronio, al ion bromuro o alguno de

los excipientes

FARMACOCINE
TICA
FARMACODINA
MIA

CUIDADO DE
ENFERMERIA

Monitoreo continuo de signos vitales

Paciente debe estar conectado a VM previo a su
administracin.
Prevenir lesin de la crnea, manteniendo los ojos cerrados
y uso de ungento oftlmico.

BIBLIOGRAFI
A

http://www.vademecum.es/principios-activos-VecuronioM03AC03