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LABORATORIO DE BIOLOGA CELULAR

Practica nro. 1

Calificacin:

Estudiante: Castaeda Snchez Cecilia Elizabeth

Cdigo de estudiante: L00368427

1. TTULO DE LA PRCTICA
Uso correcto del microscopio ptico de campo claro, enfocando la letra e y respetando
normas de bioseguridad dentro del laboratorio.
2. OBJETIVOS

Seguir normas del laboratorio de docencia de la ESPE, para el buen uso del microscopio
ptico de campo claro.

Reconocer cada una de las partes del microscopio en base a la observacin de las mismas y
bibliografa investigada.

Manipular correctamente el microscopio siguiendo normas universales.

Identificar las funciones del microscopio, enfocando la letra e desde un recorte de

peridico, con fundamento confiable.

Identificar correctamente los pasos para hacer uso de un microscopio ptico de campo
claro.

Seleccionar con criterio protocolos, equipos y materiales dentro del laboratorio.

Manipular materiales del laboratorio, respetando normas de bioseguridad y el medio

ambiente.

Discutir en forma grupal y con criterio, los resultados obtenidos.

Limpiar el microscopio de forma correcta, respetando normas de bioseguridad y el medio

ambiente.

Realizar limpieza de los mesones del laboratorio de docencia de la Universidad de las

Fuerzas Armadas - Espe, respetando normas de bioseguridad.

Mantener correctamente el cuaderno de laboratorio con investigacin cientfica actualizada

de la prctica y sus resultados.

Redactar correctamente un informe con uso del mtodo cientfico en base a la prctica de
laboratorio.

3. HIPTESIS
Es posible distinguir estras y colores en una muestra de papel peridico que tiene impresa la
letra e.
4. INTRODUCCIN

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El instrumento empleado por los primeros bilogos para el estudio de la clula y los tejidos fue
el microscopio; su nombre se deriva etimolgicamente de dos races griegas: mikrs (pequeo)
y skopoo (observar), expresado por Jean Faber en 1624. Esta invencin fue concebida
por Zacharias Janssen en 1590, el primer constructor del microscopio compuesto. En 1665,
Robert Hooke publica su obra Micrographia gracias a la asistencia de este equipo que le
permiti describir la estructura de un delgado corte de corcho, sin embargo el impulsor ms
significativo de la microscopia fue el holands Anton Van Leeuwenhoek ya que construy sus
propios microscopios con lentes convexas que l mismo pula. Desde entonces, el microscopio
ha ido avanzando tecnolgica y mecnicamente convirtindose en una herramienta bsica en el
estudio de la biologa, siendo as que dependiendo el tipo de microscopio habr un grupo de
sistemas que trabajarn simultneamente y permitirn al ser humano vislumbrar objetos que son
demasiado pequeos para ser observados a simple vista. (Lanfranconi, 2015) (Montalvo Arenas,
2010) (Arraiza, Viguria, Navarro, & Ainciburu, 2010)

Hay tres tipos de microscopios que se encuentran puntualizados en el siguiente mapa

conceptual:

Ilustracin 1 Mapa conceptual acerca de los tipos de microscopios. (Herrmann, 2012)

El microscopio ptico est
conformado
por
tres
sistemas:
El sistema mecnico est
constituido por una serie de
piezas en las que van
instaladas las lentes que
permiten el movimiento
para el enfoque. (Rush,
2013)
El
sistema
ptico
comprende un conjunto de
lentes dispuestas de tal
manera que produce el Ilustracin 2 El microscopio de campo claro y sus partes. (Herrmann, 2012)
aumento de las imgenes que se observan a travs de ellas. (Rush, 2013)

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El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que reflejan, transmiten y
regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observacin a travs del microscopio.
(Rush, 2013)
En esta prctica se utiliz un microscopio ptico de campo claro, por lo tanto se dar a conocer
algunas de sus caractersticas:

Los microscopios de este tipo generalmente producen un aumento de 1000 veces el tamao
original. El lmite lo tienen en unas 2000 veces.

Las lentes que contiene son el condensador, el objetivo y el ocular. Los microscopios que
se usan normalmente en microbiologa estn equipados con tres objetivos: bajo poder, alto
poder y objetivo de inmersin.

El microscopio compuesto es capaz de conseguir aumentos considerablemente mayores

que el microscopio construido con una sola lente.

Una propiedad importante de un microscopio es su poder resolutivo; esto es la capacidad

de mostrar distintos y separados dos puntos muy cercanos. Cuanto mayor sea el poder
resolutivo, mayor ser la definicin de un objeto. (Ram, 2007)

5. MATERIALES, REACTIVOS, INSUMOS Y EQUIPOS

a) MUESTRA: Recorte de la letra e.

b) EQUIPO: Microscopio.
c) MATERIALES DE PROTECCIN PERSONAL: Mandil.
d) REACTIVOS: Ninguno.
e) MATERIALES E INSUMOS:

Placas portaobjetos.

Tijeras.

Papel de limpieza para microscopios.

Algodn.
Alcohol antisptico.

f) Organismos: Ninguno.

6. METODOLOGA:

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1) Cortar una pequea letra e (minscula) de un pedazo de peridico y colocarla en el
centro de una placa portaobjetos.
2) Verificar que el nmero de bitcora corresponde al nmero de microscopio ptico.
3) Anotar en la bitcora del microscopio ptico correspondiente, los datos sugeridos segn
las normas del laboratorio de docencia y cualquier otra observacin como lentes sucios,
placas en el equipo, conectado, etc.
4) Conectar el microscopio en los enchufes 110v y encenderlo.
5) Colocar la placa porta objetos en la pinza porta placas, ubicando la letra e, justo en el
orificio medio de la platina y donde coincide la luz que emite el microscopio.
6) Ubicar el objetivo de menor aumento, haciendo girar el revlver. Si la anterior persona
que us el microscopio lo utiliz de forma correcta, el lente objetivo en posicin ser el
de menor aumento (4x).
7) Manipular el macromtrico de tal forma que suba la platina lo ms cerca del lente
objetivo, siempre mirando directamente (sin mirar por los oculares) para que no se tope la
placa, porque podra romperse y/o daarse el lente.
8) Mirando por los oculares, bajar lentamente la platina con el macromtrico hasta observar
la muestra, en este caso, la letra e.
9) Girar el micromtrico para perfeccionar el enfoque. La letra e se observar en su
totalidad, de forma invertida, y con detalles de tinta de la misma.
10) Identificar las funciones de manejo del condensador, apertura de diafragma, luz emitida
desde la fuente, lentes oculares del microscopio y platina, haciendo uso de estos y
observando los cambios en la observacin.
11) Una vez enfocada correctamente la muestra, cambiar al siguiente aumento del lente
objetivo, manipulando el revlver, ahora se observar parte de la letra e, ya no de una
forma completa.
12) Manipular solo el micromtrico para mejorar el enfoque.
13) Procurar que una parte teida de la letra e quede en el centro, manipulando la platina
hacia la derecha o izquierda segn el caso.
14) Proceder a cambiar al lente objetivo del siguiente aumento y manipular solo el
micromtrico para mejorar el enfoque, ahora se observar solo una pequea parte de la
letra e y adems detalles de tinta de la misma. Si la perdi en el campo, mueva la
platina hacia los lados y si necesita ms luz manipular nuevamente, apertura de diafragma
y luz del microscopio.
15) Bajar totalmente la platina y retirar la placa portaobjetos utilizada.
16) Manipular el revlver para dejar el objetivo de menor aumento, bajar la luz, proceder a
apagar el microscopio y desconectarlo.
17) Limpiar correctamente cada uno de los objetivos del microscopio y oculares con papel
especial. Adems, limpiar la platina y cualquier otra parte del microscopio que lo
requiera.

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18) Proceder a ponerle el protector y dejarlo hacia atrs de la mesa, siempre lejos de los
lavabos.
19) Anotar los dems datos requeridos en la bitcora, dejando claro los lentes que utiliz y
cualquier otra observacin, colocar la bitcora cerca del microscopio correspondiente.
20) Anotar en el cuaderno de investigacin, cada uno de los resultados obtenidos en las
observaciones con los diferentes objetivos: 4x, 10x y 40x.
7. RESULTADOS Y OBSERVACIONES
Resultados primarios: Enfoque de la letra e en el microscopio ptico de campo claro
respetando normas de bioseguridad.
Clculos matemticos y estadsticos: Ninguno.
Reporte de resultados: Observacin de la letra e con los diferentes lentes objetivos del
microscopio ptico de campo claro, 4x, 10x y 40x.

Ilustracin 2 Foto de objetivo 4x (A toda luz, condensador arriba, diafragma abierto)

Observacin 1:
Se obtuvo una imagen completa del recorte, se reconoci en los filos que el corte no fue limpio
ya que haba fibras desgarradas durante el corte. Adems se pudo observar que el papel
peridico tomo pigmentaciones de color verde oscuro en los bordes y marrn concho de vino
en el centro y se distinguieron estras marrones que ascienden desde la esquina inferior
izquierda hacia esquina superior derecha.
En la letra e se vislumbr gran variedad de grietas y estras, adems las orillas que forman la
letra, que a simple vista parecen perfectas, en realidad son onduladas y presentan deformaciones
posiblemente ocasionadas por la discontinuidad de la tinta o desgaste de cabezales de la
impresora.

Ilustracin 3 Foto objetivo 4x (Sin luz, condensador abajo, diafragma cerrado)

Observacin 2:
Se obtuvo una imagen completa del recorte, no hubo gran variedad de tonalidades en la muestra
ya que la luz ingresaba en menor cantidad lo que provocaba que el papel no se vislumbrara en
una gama de colores referentes como en la situacin antes mencionada con el mismo objetivo.
Sin embargo an se podan distinguir los filos desgarrados durante el corte y se pudo observar
que el papel peridico mantena una gama de color que no pasaba del gris y negro, se notaban
las estras y ciertas fisuras de la letra pero ms opacas.

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lustracin 4 Foto objetivo 4x (Ajustada la luz, distancia focal, diafragma y condensador)
Observacin 3:
De igual manera se obtuvo una imagen completa del recorte, se reconocieron las fibras
desgarradas en los bordes de la muestra, se pudo observar que el papel peridico tom
pigmentaciones de color concho de vino en el centro y gris en los bordes, se distinguieron
estras y fisuras en la letra e, las orillas que forman el carcter son onduladas y presentan
deformaciones.

Ilustracin 5 Foto objetivo 10x (Ajustada la luz, distancia focal, diafragma y condensador)
Observacin 4:
Se obtuvo una imagen que iba desde el anillo hasta una parte de la pata de la grafa. Con este
objetivo no se consigui una buena resolucin de la muestra, ya que se vea difuminado desde el
centro hacia el lado derecho de la letra e. Se logr distinguir con dificultad las estras y grietas
contenidas en el carcter, sin embargo en el centro se consigui ver una pigmentacin rojiza que
se extiende desde la barra hasta la pata de la letra.

8. DISCUCIN DE RESULTADOS

Ilustracin 7 Imagen de cmo ingresan los haces de luz en el microscopio de campo claro. (Herrmann, 2012)

Al momento de usar un microscopio ptico de campo claro hay que entender cmo funciona y
que efecto tiene este sobre la muestra.
La luz que entra en el sistema debe enfocarse sobre la preparacin por eso se utiliza el
condensador. Elevando o descendiendo el condensador puede alterarse el plano del foco de luz y
elegirse una posicin que consiga el foco preciso. Los microscopios de gran poder resolutivo
son especialmente buenos para ver pequeas estructuras. El poder resolutivo de un microscopio
compuesto depende de la longitud de onda utilizada y de una propiedad ptica de la lente
conocida como apertura numrica. Como los microscopios pticos utilizan luz visible, la
longitud de onda est fijada y es por lo que la resolucin de un objeto es funcin de la apertura
numrica; cuanto mayor sea la apertura, el objeto resuelto ser ms pequeo. (Ram, 2007)
Un factor que afecta a la apertura numrica, adems de la construccin de la lente, es el medio a
travs del cual pasa la luz. Mientras que el objetivo est separado del objeto por el aire, su
apertura numrica nunca ser mayor de 1,0; para conseguir aperturas numricas mayores que
sta, el objetivo debe estar inmerso en un lquido de mayor ndice de refraccin que el aire. A
estos lquidos se les denomina aceites de inmersin que se utilizan con los objetivos de
inmersin obteniendo una apertura numrica entre 1,2 y 1,4. Sin embargo al utilizarse la luz
visible (longitud de onda) estos microscopios llegan a tener un poder de resolucin de
aproximadamente 0,25 m, lo que significa que las partculas con un tamao ms pequeo de
0,25 m no pueden distinguirse unas de otras. (Ram, 2007)
Por lo tanto hay que entender que a la muestra no se la expone directamente en la fuente de luz
ya que se necesita que esta iluminacin se dirija a un punto focal, esto se lo consigue mediante
el uso del condensador puesto que permite que no se dispersen los haces de luz en diferentes
direcciones, logrando as que lleguen al ejemplar. Es por este motivo que se necesita emplear el
sistema ptico del microscopio de tal manera que la imagen del espcimen no se vea afectado
por la refraccin de la luminiscencia.
La orientacin de los rayos luminosos que penetraron la muestra, en este caso la letra e
impresa en papel peridico, proporcionaron un reflejo ms claro, exponiendo pigmentaciones y
el aspecto uniforme o disparejo (ranuras y aberturas) del objeto que se deseaba observar, esto
demuestra como el uso correcto de la refraccin que tiene la luz puede conceder el anlisis de
un ejemplar imperceptible a simple vista.
9. CONCLUSIONES

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Este tipo de prcticas permiten que los estudiantes se familiaricen con los instrumentos
que en un futuro cercano van a manipular, por eso es necesario que aprendan a maniobrar
y emplear de manera adecuada futuras herramientas de trabajo.

El uso del microscopio ayuda a comprender que el mundo est formado por varios
microorganismos y que su uso es vital para el avance paulatino de la biologa en el
progreso de la salud humana, vegetal y animal.

Es importante conocer cmo funciona el sistema de iluminacin del microscopio ya que

gracias a esto se pueden visualizar todo tipo de muestras, ya sean secas, frescas o con
aceite de inmersin. Si no se conoce como trabajan los haces de luz, el ejemplar no va ser
distinguido en un cien por ciento provocando errores en el anlisis.

10. RECOMENDACIONES

Prestar atencin a las indicaciones del docente a cargo de la prctica.

No arrastrar lo microscopios ya que el conjunto de lentes puede desacomodarse.

Manejar con cuidado los portaobjetos ya que son delicados.

Evitar el uso de maquillaje por que los oculares pueden mancharse.

Dejar en el mismo lugar y en las mismas condiciones los materiales utilizados en la

prctica.

Es necesario recordar que nunca hay que bajar el lente del microscopio hasta tocar el
objetivo ya que sin darse cuenta se podra golpear el portaobjeto, daar la muestra y daar
el objetivo.

Prestar atencin de cmo se debe llevar y llenar la bitcora de equipos de laboratorio.

No topar el diafragma.

No aflojar las piezas del microscopio, las nicas personas encargadas de realizar ese
proceso son las personas encargadas de la limpieza y mantenimiento de los equipos de
laboratorio.

11. CUESTIONARIO
a. Cul es el manejo de las bitcoras de los equipos de laboratorio?
Se debe llenar la fecha, el nombre de quien ha usado el equipo, hora a la que se prendi y apag
el equipo y las observaciones de su funcionamiento. (Universidad de las Fuerzas Armadas
ESPE, 2012)
b. Cules son las partes y funciones del microscopio ptico de campo claro?
El microscopio ptico est conformado por tres sistemas:

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El sistema mecnico est constituido por una serie de piezas en las que van instaladas las lentes
que permiten el movimiento para el enfoque. (Rush, 2013)
El sistema mecnico lo conforman:
Brazo.- Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el tubo del microscopio y el
revolver. Adems sirve para trasladar el microscopio de un lugar a otro.
Base o pie.- Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las partes del
microscopio.
Platina.- Es una pieza metlica, cuadrada, que tiene en su centro una abertura circular por la
que pasar la luz del sistema de iluminacin. Aqu se coloca el portaobjetos con la muestra a
observar
Pinzas de sujecin.- Parte mecnica que sirve para sujetar la preparacin. La mayora de los
microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un
avance longitudinal y transversal de la preparacin.
Tornillo macromtrico: Permite hacer un movimiento rpido hacia arriba o hacia abajo del
tubo o la platina, y se utiliza para localizar la imagen a observar.
Tornillo micromtrico.- Parte mecnica de movimiento giratorio que nos permite colocar en
posicin cualquiera de los objetivos que se encuentran en l.
Tubo.- Parte mecnica que proporciona sostn a los oculares y objetivos.
Cremallera.- Permite que el movimiento de los tornillos macro y micromtrico sea de mayor o
de menor amplitud. (Vizcarra Martinez, s.f.)
El sistema ptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que produce el
aumento de las imgenes que se observan a travs de ellas. (Rush, 2013)
El sistema ptico;
Ocular.- Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las lentes que Capta y ampla la
imagen formada en los objetivos. Los primeros microscopios eran monoculares, es decir,
posean una sola lente. Los microscopios actuales poseen dos oculares, uno para cada ojo y se
les llama binoculares.
Objetivos.- Se encuentran incrustados en el revolver Son unos pequeos cilindros colocados en
el revolver que proporciona el poder de resolucin del microscopio y determinan la cantidad
total de aumento.
La parte ptica del microscopio es la que determina el nmero de aumentos que presenta la
imagen observada .El aumento total que permite un microscopio ptico se calcula multiplicando
la magnificacin que producen el objetivo por la que producen los oculares. (Vizcarra Martinez,
s.f.)
El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que reflejan, transmiten y
regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observacin a travs del microscopio.
(Rush, 2013)
El sistema iluminacin est conformado por:

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La fuente luminosa.- Que consiste en un espejo o una fuente de luz elctrica que dirige un haz
de luz hacia el condensador.
Condensador.- Es una lente de gran abertura que permite dirigir o condensar la mayor parte de
los rayos luminosos en la preparacin. En nuestro microscopio est integrado en la platina y
tiene un diafragma unido en la parte inferior.
Diafragma.- Existe un diafragma en el condensador, que elimina el exceso de luminosidad para
tener una buena iluminacin del objeto a observar
Fuente de luz.- Para observar la muestra microscpica es necesario que sta se ilumine con
algn tipo de luz y nuestros microscopios cuentan con un foco que da energa elctrica que
dirige sus rayos luminosos hacia el sistema condensador. (Vizcarra Martinez, s.f.)
c. Cmo se manipula el microscopio?
Lo primero que se debe hacer es colocar el microscopio en una mesa grande que te permita ver
por el ocular sin necesidad de apoyarte ni estirarte, se revisa que el sistema mecnico este en
buenas condiciones, se lo conecta a la fuente elctrica y se revisa el sistema ptico y de
iluminacin. La muestra elegida debe ser colocada en un portaobjetos y, si fuese necesario
cubierto con un cubreobjetos, despus de eso se debe ubicarla en la platina. Para comenzar a
enfocar el espcimen siempre se selecciona el lente de menor aumento, esto permitir encontrar
con ms facilidad el rea ms interesante para observar. Una vez que ya se ha centrado el
objetivo, se puede ir cambiando los lentes por los de mayor aumento. (Pino, 2011)
Cuando se finalice la prctica es necesario seguir los siguientes pasos:
1. Bajar la platina
2. Poner en el revolver el menor aumento.
3. Sacar la muestra con cuidado.
4. Apagar el microscopio y desconectarlo de la fuente de energa.
5. Limpiar el microscopio.
6. Ponerlo en el lugar adecuado.
7. Llenar la bitcora.
(Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE, 2012)

d. Qu tipo de muestras se pueden observar en los microscopios pticos de campo claro?

Muestras frescas, muestras de color o con tinciones y muestras secas. (Universidad de las
Fuerzas Armadas ESPE, 2012)
e. Con qu aumentos de lente objetivo cuenta el microscopio ptico?
Existen 4 tipos entre los que se encuentran:
a) La lupa (4 X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento.

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b) El objetivo seco dbil (10 X) que se utiliza para localizar la imagen que se va a observar.
c) El objetivo seco fuerte (40 X) aumenta la imagen para poder observar, se necesita primero
acercar el objetivo al portaobjetos y posteriormente, enfocar el objetivo hasta que aparezca
la imagen.
d) El objetivo de inmersin (100 X) es un lente especial para observar imgenes tan pequeas
como las bacterias. Y se requiere del aceite de inmersin para lograr una buena
observacin.
(Vizcarra Martinez, s.f.)

f.

Por qu es necesario enfocar primero con un aumento menor antes de los aumentos
mayores?

Porque nos permite enfocar la imagen macro de la muestra para que de ah busquemos el sector
de ms inters que ser observado con los objetivos de mayor aumento. (Universidad de las
Fuerzas Armadas ESPE, 2012)
g. Por qu se invierten las imgenes al observar las muestras en el microscopio?
Porque el lente objetivo de un microscopio compuesto tiene una corta longitud focal. Despus
de que la luz pasa a travs de la muestra, pasa la lente objetiva y pasa el punto focal del lente
objetivo, as la imagen formada se invertir. Esta imagen es el objetivo que se ve a travs de la
lente del ocular. ste acta como un aumentador sencillo y alarga la imagen creada por el lente
objetivo. Como resultado, la imagen que se ve a travs de un microscopio compuesto se invierte
al compararla con la muestra que se est examinando. (Mcdoogleburger, 2013)
h. Cmo se debe transportar un microscopio de un lado a otro?
Se debe levantar el microscopio, nunca arrastrarlo, ya que los lentes pueden sufrir un desajuste.
(Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE, 2012)
i.

Cul es la manera correcta de limpiar los lentes objetivos y dems partes de un

microscopio?

En un microscopio se encuentran dos tipos de elementos pticos: los externos, que estn en
contacto con el ambiente que rodea el equipo, y los internos, que se encuentran dentro del
cuerpo del microscopio, las partes internas de los objetivos, oculares, espejos, prismas,
condensador, iluminador, etc., y que no tienen un contacto directo con el ambiente que rodea el
equipo. Los procedimientos de limpieza, aunque similares, difieren en cuanto al cuidado y
precauciones que deben preverse. (Organizacin Panamericana de la Salud. rea de Tecnologa
y Prestacin de Servicios de Salud. Unidad de Medicamentos, 2005)
Limpieza de los elementos pticos
1. Los elementos pticos externos de los oculares, los objetivos, el condensador y el iluminador
se limpian frotando suavemente la superficie de los mismos, con el pincel de pelo de
camello. Esto remueve las partculas de polvo que hayan podido encontrarse depositadas
sobre la superficie de los mismos. A continuacin, se utiliza la pera para soplar chorros de
aire sobre la superficie de los lentes y asegurar que los mismos quedan libres de polvo. Si el
polvo se encuentra adherido a la superficie ptica, se utiliza la pieza de tela limpia y de
forma muy suave se efecta un pequeo movimiento circular, sin ejercer mayor presin
sobre la superficie del lente. Con la pera se sopla nuevamente la superficie del lente. Esto

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retira las partculas adheridas. Podra tambin utilizarse una pieza de gamuza fina. En este
caso se instala la pieza de gamuza en la punta de un pequeo cilindro de dimetro
ligeramente inferior al del lente y, sin ejercer mayor presin, se efecta una rotacin de la
misma sobre la superficie del lente. Finalmente, con la pera, se sopla aire sobre la superficie
del lente. Esto basta para limpiar las superficies externas. La pieza de gamuza puede
humedecerse con agua destilada.

2. En condiciones adecuadas de instalacin, las superficies interiores de los elementos pticos

no deben resultar afectadas por la presencia de polvo o partculas. Si por alguna
circunstancia aparecen partculas sobre la superficie interior de los lentes, se necesita abrirlos
para efectuar la limpieza. Nunca debe abrirse un ocular u objetivo, si no se cuenta con un
ambiente limpio en el cual realizar el procedimiento de limpieza. Las superficies pticas
interiores se limpian con el pincel de pelo de camello y con la pera para soplar aire,
siguiendo un procedimiento anlogo al anteriormente explicado; se recomienda no
desmontar por ningn motivo los elementos pticos para no alterar las tolerancias de
ensamble del fabricante. Si se desmontan, sera necesario alinear nuevamente los elementos
y esto solo es factible siguiendo instrucciones precisas del fabricante. La limpieza de los
objetivos se limitar a conservar limpios los lentes frontal y posterior.

3. Si se detectan residuos de aceite de inmersin en la superficie de los lentes, este debe

removerse utilizando papel especial para limpieza de lentes o algodn tipo medicinal. A
continuacin, la superficie del lente debe limpiarse con una solucin compuesta de 80 % ter
petroleum y 20 % 2-Propanol2.
Limpieza del cuerpo del microscopio
1. El cuerpo del microscopio puede ser limpiado con una solucin jabonosa que resulta til
para remover la suciedad externa. La solucin jabonosa corta la grasa y el aceite. La misma
puede aplicarse con un cepillo pequeo. Despus de que la grasa y la suciedad hayan sido
removidas, debe limpiarse el cuerpo del microscopio con una solucin 50/50 de agua
destilada y etanol al 95 %.

2. Las partes mecnicas, integradas por los mecanismos de ajuste macro/micromtrico ajuste
grueso y fino, el mecanismo de ajuste del condensador y los mecanismos del carro
portamuestras o plataforma, deben ser lubricados de forma peridica con aceite fino de
mquina, para permitir su desplazamiento suave. (Organizacin Panamericana de la Salud.
rea de Tecnologa y Prestacin de Servicios de Salud. Unidad de Medicamentos, 2005, pg.
169) (World Health Organization, 2013)
j.

Cundo se utiliza el objetivo de 100x con aceite de inmersin?

Cuando la refraccin de la luz es alta en el aire, lo que provoca alteraciones en la imagen que se
ponen de manifiesto con objetivos con esta capacidad de aumento. El aceite de inmersin
reduce enormemente esta refraccin permitiendo imgenes mucho ms ntidas. (Megas
Pacheco, Molist Garca, & Pompal, 2016)
k. Con qu lente objetivo debe dejar el microscopio?
Con el de menor aumento, catalogado lupa, que es el 4x. (Universidad de las Fuerzas Armadas
ESPE, 2012)

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12. BIBLIOGRAFA
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