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Cdigo gentico y

mutaciones

Introduccin cdigo gentico:

El cdigo gentico es el cdigo que se encuentra en las clulas de cualquier organismo,


este establece los procedimientos que se utilizarn para plasmar las caractersticas de
dicho organismo y que servir en el momento de la reproduccin para dar cuenta de las
caractersticas de un nuevo ser vivo.
a) Historia y cul es su origen
Historia: Durante muchos aos el hombre se ha interesado por descubrir los secretos
de la herencia.
Mediante largos y difciles estudios se descubri la existencia del ADN y ARN y su
importancia para la gentica; al hablar de los mismos se hace referencia a la sntesis de
las protenas que van a determinar las caractersticas genotpicas y fenotpicas del
organismo. Se pens primero en algn tipo de mecanismo similar al de la auto
duplicacin del ADN, pero no fue posible encontrar una adecuacin fisicoqumica
satisfactoria. Las relaciones entre el ADN y las protenas eran aparentemente ms
complicadas. Si las protenas con sus 20 aminocidos, fueran el "lenguaje de la vida", la
molcula del ADN, con sus cuatro bases nitrogenadas, poda imaginarse como un tipo
de cdigo para este lenguaje. As comenz a usarse el trmino "cdigo gentico".
Origen: A pesar de las variaciones que existen, los cdigos genticos utilizados por
todas las formas conocidas de vida son muy similares. Esto sugiere que el cdigo
gentico se estableci muy temprano en la historia de la vida y que tiene un origen
comn en las formas de vida actuales

.B) Que es el cdigo gentico


El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define traducir una secuencia de
nucletidos en el ARN a una secuencia de aminocidos en una protena, en todos los
seres vivos.

c) Porque es el lenguaje de los genes


Tal como las letras del abecedario forman un cdigo con el cual, siguiendo ciertas
reglas, se pueden formar palabras, el ARNm contiene secuencias de bases con la
informacin para construir polipptidos.
D) Que es el genoma de un organismo
El genoma es la totalidad de la informacin gentica contenida en la clula o clulas de
cada organismo
e) Que son los tripletes? Por qu 3 nucletidos?

Que son los tripletes?


Los tripletes son un conjunto de 3 nucletidos que dan como resultado un aminocido
Porque 3 nucletidos?
Cada triplete o codn est encargado de codificar un aminocido especfico. Ahora, si
cada aminocido estuviera codificado slo por dos bases habra un total de 4 = 16
posibilidades, pero esto no puede ser as, ya que los aminocidos encontrados en las
protenas son 20.
Entonces, es necesario combinar ms bases para aumentar las posibilidades. As, si
combinamos tres bases (tripletes) para codificar un aminocido, obtenemos un total de
64 combinaciones (43 = 64) pero ahora sobran 44 tripletes, ya que slo existen 20
aminocidos.
Cul es la explicacin?
En la dcada de 1960 los cientficos demostraron que hay 61 tripletes o codones que
codifican aminocidos, que son solo 20, pero muchos de los cuales son codificados por
ms de un codn, por lo que se dice que el cdigo est degenerado.
Los distintos aminocidos son codificados por un nmero diferente de codones (algunos
por 1, otros por 2, o por 3), e incluso existen tres tripletes que no codifican para ningn
aminocido.

f) Porque se dice que es degenerado y redundante?


Se dice que el cdigo gentico es redundante y degenerado porque la mayora de los
aminocidos pueden ser codificados por varios codones

g) Cuales son las reglas del cdigo


-El cdigo gentico es universal, pues casi todos los seres vivos emplean exactamente
el mismo, lo que se interpreta como un a evidencia del origen comn de los organismos
-Existen tros de nucletidos de ARN o codones, que codifican cada uno de ellos para
un aminocido especfico
-El cdigo gentico es redundante o degenerado, porque la mayora de los aminocidos
pueden ser codificados por varios codones. Existen 64 combinaciones de codones
posibles para los 20 tipos de aminocidos que se usan para construir polipptidos

-El codn AUG es el codn de inicio, al mismo tiempo que codifica el aminocido
metionina
-Existen seales de termino, que no codifican aminocidos, estos son los codones:
UAA, UAG y UGA

h) Caractersticas del cdigo (5)


Las caractersticas del cdigo gentico fueron establecidas experimentalmente por
Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en 1961. Las principales caractersticas
del cdigo gentico son las siguientes:
1. Es universal, ya que lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos.
2. No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado.
3.-El cdigo gentico es degenerado, porque existen ms tripletes o codones que
aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar codificado por ms
de un triplete.
4.-El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones, puesto que un nucletido
solamente pertenece a un nico triplete.
5.- Especificidad y continuidad, porque ningn codn codifica ms de un aminocido

I) Por que el cdigo nuclear es universal:


El cdigo gentico es universal porque casi todos los seres vivos se valen del mismo
cdigo

j) A qu se refiere que el cdigo estndar y que tiene 64 codones


A que se refiere que el cdigo estndar: El cdigo es estndar cuando rene las
caractersticas comunes de la mayora.
Que tiene 64 codones: Para un codn de tres nucletidos (un triplete) son posibles 4 =
64 combinaciones diferentes; los 64 codones estn asignados a aminocido o a
seales de parada en la traduccin

k) Cuales son las excepciones de la universalidad


El cdigo gentico mitocondrial es la nica excepcin a la universalidad del cdigo, de
manera que en algunos organismos los aminocidos determinados por el mismo triplete
o codn son diferentes en el ncleo y en la mitocondria.

l) Por qu el ADN es la clave de la vida


El ADN es la clave de la vida porque:
-Le da instrucciones a la clula para la elaboracin de protenas especficas para su
control.
-Presenta toda la carga de la informacin gentica y hereditaria.
-Se autoduplica
-Puede sufrir mutaciones, provocando alteraciones en su secuencia y cambios que se
manifiestan en la evolucin.

Conclusin cdigo gentico:


Es extraordinaria la importancia que este tipo de descubrimiento tuvo y tiene todava
apara la ciencia y para la humanidad en general. Ciertamente, el mismo posibilita la
modificacin gentica de organismos para servir de mejor manera a las necesidades
humanas. Ejemplo de esta circunstancia puede ofrecerlo la existencia de vegetales
modificados que son ms resistentes a las plagas o que tienen algn tipo de ventaja
nutricional. Por otro lado existe un amplio campo de aplicacin relacionado con la
medicina, con el tratamiento de enfermedades. No obstante, no todo es color de rosas,
este tipo de conocimiento puede dar lugar a usos indebidos y poco escrupulosos que
entraen peligros difciles de sopesar con exactitud.

Introduccin mutaciones:
Aunque la replicacin del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez se
producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o ms nucletidos cambiados. Un error
de este tipo, que recibe el nombre de mutacin, puede tener lugar en cualquier zona del
ADN.
Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por el botnico Holands
Hugo De Vries.

a) Qu es una Mutacin
Es una mutacin todo cambio que afecte al material gentico: ADN, cromosomas o
cariotipo. Las mutaciones pueden producirse tanto en clulas somticas como en
clulas germinales, en estas ltimas tienen mayor trascendencia. Las mutaciones solo
son heredables cuando afectan a las clulas germinales. Si afectan a las clulas
somticas se extinguen por lo general con el individuo, a menos que se trate de un
organismo con reproduccin asexual. Las mutaciones pueden ser: naturales
(espontaneas) o inducidas (provocadas artificialmente con radiaciones, sustancias
qumicas u otros agentes mutgenos).

b) Cundo ocurren? Y Quin o quienes provocan mutaciones


Cuando ocurren?: Ocurre cuando cambia la secuencia de un nucletido o la
organizacin del ADN, en un ser vivo.
Quien o quienes provocan mutaciones: Las mutaciones son producidas por agentes
mutgenos, entre ellos estn los:
Agentes fsicos (Radiaciones ionizantes y rayos csmicos), choque trmico,
ultrasonidos de altsima energa centrifugacin masiva, agentes biolgicos (Virus,
bacterias, anthrax), entre otros

c) Agentes Teratgenos: generalidades y ejemplos.


Un teratgeno puede ser definido como cualquier sustancia qumica, agente fsico
(radiaciones), infeccioso, enfermedad materna o estado carencial que actuando durante
el periodo embrionario o fetal es capaz de alterar de forma ms o menos grave el
crecimiento y desarrollo del embrin y/o feto, y producir una alteracin morfolgica o

funcional en el periodo postnatal. Todos estos agentes que pueden producir una
alteracin en el desarrollo de los rganos en formacin se denominan agentes
teratgenos.
Ejemplos de agentes Teratgenos: Existen diferentes agentes teratogenicos. Dentro de
la clase ms grande de estos estn las drogas y los qumicos. Sin embargo los virus,
las radiaciones, la hipertermia y las alteraciones metablicas en la madre tambin
pueden actuar como agentes teratogenicos que se encuentran naturalmente en el
ambiente, por ejemplo se ha
Encontrado en las montaas Rocosas, como el repollo de la mofeta, Veratrum
Californicum, del que a veces se alimenta la oveja; si es consumida por una oveja
preada sus fetos tienen a desarrollar graves alteraciones neurolgicas.

d) Mutacin y evolucin: explicar qu relacin hay


Las mutaciones son la fuente primaria de variabilidad gnica, imprescindible para que
exista evolucin. Entonces, sin mutaciones no se presentara la variabilidad gentica
que necesita la seleccin natural, adems, dicha diversidad es importante para que la
poblacin se amolde (o adapte) con mayor xito a los continuos cambios ambientales.
e) Tipos de Mutaciones. (Que efectos provocan y sus caractersticas ms
importantes)
-Mutaciones perjudiciales: Es aquella que afecta al organismo. Confiere una desventaja
para la supervivencia de un organismo
-Mutaciones neutras: Es aquella que produce un cambio de un aminocido por otro en
una protena, que determina un carcter pero debido a que presenta propiedades
semejantes no cambia su actividad. no es perjudicial ni confiere ventaja selectiva o
incremento en la eficacia biolgica en el individuo que la lleva.
-Mutaciones beneficiosas: son aquellos cambios que tienen efectos positivos en
determinados caracteres y que dan ventaja al organismo que presenta dicha mutacin
-Mutaciones somticas: se denomina a aquella mutacin que afecta a las clulas
somticas del individuo. Como consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen
dos lneas celulares diferentes con distinto genotipo. Se transmiten a las clulas hijas.
-Mutaciones germinales: son las que afectan a las clulas productoras de gametos
apareciendo, de este modo, gametos con mutaciones. Estas mutaciones se transmiten
a la siguiente generacin y tienen una mayor importancia en la evolucin biolgica.

-Mutaciones cromosmicas: Las mutaciones cromosmicas son modificaciones en el


nmero total de cromosomas, la duplicacin o supresin de genes o de segmentos de
un cromosoma y la reordenacin del material gentico dentro o entre cromosomas.
-Mutaciones genmicas: son las que afectan al nmero de cromosomas tpico de la
especie, es decir, son las que alteran el genoma y por tanto el cariotipo
-Mutaciones gnicas o puntuales (moleculares): Son cambios que afectan a una
pequea parte del ADN (afectan a nucletidos). Si el cambio afecta a un solo nucletido
se llama mutacin puntual y son: transicin (cuando se cambian dos bases
nitrogenadas del mismo tipo) o las transversiones (cuando se cambian bases
nitrogenadas de distinto tipo). Tambin se producen por prdida o insercin de
nucletidos.
-Mutaciones inducidas: Son provocadas por diversos agentes mutagnicos que pueden
ser fsicos (rayos ultravioleta) y qumicos (nicotina).
-Mutaciones letales o deletreas: Son la mayora de las mutaciones, que tienen un
efecto negativo originando enfermedades o malformaciones y, a menudo, tienen un
efecto letal provocando la muerte del organismo.
-Mutaciones de prdida de funcin: Suelen determinar que la funcin del gen en
cuestin no se pueda llevar a cabo correctamente, por lo que desaparece alguna
funcin del organismo que la presenta
-Mutaciones espontaneas: Son aquellas que surgen normalmente como consecuencia
de errores durante el proceso de replicacin del ADN.

f) Mutaciones cromosmicas y cncer: explicar qu relacin hay?


El cncer es una enfermedad gentica, es decir, es causado por ciertos cambios en los
genes que controlan la forma como funcionan nuestras clulas, especialmente la forma
como crecen y se dividen. Estos cambios incluyen las mutaciones en el ADN, el cual
compone nuestros genes.
Los cambios genticos que aumentan el riesgo de cncer pueden ser heredados de
nuestros padres si estn presentes en las clulas germinativas, que son las clulas
reproductoras del cuerpo humano (vulos y espermatozoides). Ese tipo de cambios,
denominados cambios en la lnea germinal, se encuentran en cada una de las clulas
de la descendencia.
Los cambios genticos causantes de cncer tambin pueden presentarse durante la
vida de una persona, como resultado de errores que ocurren al dividirse las clulas o

por exposicin a sustancias que daan el ADN, como ciertas sustancias qumicas en el
humo de tabaco, o por exposicin a la radiacin, como la proveniente de los rayos
ultravioleta del sol.
Los cambios genticos que ocurren despus de la concepcin se denominan cambios
somticos (o adquiridos). Pueden presentarse en cualquier momento de la vida de una
persona. La cantidad de clulas del cuerpo que son portadoras de esos cambios
depende de cundo ocurrieron esos cambios.
En general, las clulas cancerosas tienen ms cambios genticos que las clulas
normales. Sin embargo, el cncer de cada persona tiene una combinacin nica de
alteraciones genticas. Algunos de estos cambios pueden ser consecuencias del
cncer y no sus causas. Conforme sigue creciendo el cncer, ocurrirn cambios
adicionales. Aun dentro de cada tumor, las clulas cancerosas pueden tener cambios
genticos diferentes.

Conclusin mutaciones:
Muchas veces se menciona que las mutaciones tienen un efecto negativo en el
individuo. Sin embargo, juegan un papel importante y fundamental en el proceso de la
evolucin. Las mutaciones son el motor para que se pueda producir la evolucin. Las
mutaciones pueden causar peligrosas enfermedades, pero de no ser por ellas, no
tendra lugar la evolucin de las especies, por lo que a las mutaciones junto con la
seleccin natural les debemos la gran diversidad de especie que nos rodean en la
actualidad, as como la propia existencia de la especie humana.