DEPARTAMENTO DE BIOTECNOLOGIA, GENTICA E BIOLOGIA CELULAR PROVA ONLINE DO CURSO DE ESPECIALIZAO EM BIOTECNOLOGIA MODALIDADE DISTNCIA MDULO III TURMA 5
Biotecnologia Aplicada Sade
Quais so as diferenas entre clula tronco embrionrias e
adultas? As clulas adultas so extradas dos diversos tecidos humanos, tais como, medula ssea, sangue, fgado, cordo umbilical, placenta etc. (estas duas ltimas so consideradas clulas adultas, haja vista a sua
limitao
de diferenciao).
Nos tecidos adultos tambm so
encontradas clulas-tronco, como medula ssea, sistema nervoso e
epitlio.
Entretanto, estudos demonstram que a sua capacidade de
diferenciao seja limitada e que a maioria dos tecidos humanos no
podem ser obtidas a partir delas. J as clulas embrionrias, s podem ser encontradas nos embries
humanos
so
classificadas
como
totipotentes
ou
pluripotentes, dado seu alto poder de diferenciao. Estes embries
descartados (inviveis para a implantao) podem ser encontrados nas clnicas de reproduo assistida ou podem ser produzidos atravs da clonagem para fins teraputicos.
Monitoramento Ambiental e Mutagnese
Cite quais so os Agentes ambientais, as suas Vias de introduo e Vias de exposio: Os agentes ambientais podem ser classificados em qumicos, fsicos e biolgicos. Na categoria dos qumicos esto presentes os
gases, vapores, fumos, nvoas, poeiras, material particulado, entre
outros. Na categoria dos agentes ambientais fsicos esto o rudo, calor, vibrao, presses anormais, temperatura e radiaes em geral. E a dos agentes ambientais biolgicos enquadram-se os vrus, fungos, as bactrias e as toxinas produzidas por estes microrganismos. As principais vias de introduo so a respiratria, drmica e oral/digestiva. E as principais vias de exposio so o contato com o ar, gua, solo ou alimentos contendo agentes ambientais.
Marcadores Moleculares e Genmica
Estou avaliando uma populao natural e quero compreender como esta populao est geneticamente estruturada. Sabendo deste propsito qual a natureza do marcador que devo utilizar? Quais exemplos de marcadores podemos usar neste caso? Justifique a sua escolha. A natureza do marcador utilizado a baseada na reao de polimerase em cadeia (PCR). Onde destacam-se os marcadores RAPD, microssatlites, minissatlites e AFLP. A informao da variao gentica dentro e entre as populaes importante para compreender a histria evolutiva de populaes. Assim, o estudo da estrutura gentica da populao essencial para o entendimento da dinmica das populaes e para a anlise de fatores responsveis pela resistncia e adaptao ecolgica. Os microssatlites permitem analisar com eficincia a estrutura gentica das populaes por apresentarem um maior contedo informativo por lcus gnico do que outros marcadores moleculares. altamente polimrfico, apresenta distribuio por todo o genoma, co-dominncia, automatizado, apresenta boa resoluo e altamente reprodutvel. Os SSR permitem observar diferenas genticas em populaes separadas por poucos quilmetros ou ainda, analisar a mesma populao em momentos temporais distintos, a deteco da variabilidade gentica a nvel intra-especfico ao longo de gradientes geogrficos e/ou temporais capaz de fornecer dados para estimar se uma populao est em extino, expanso ou em equilbrio.
A AFLP tecnicamente acessvel, gerando um grande nmero de
marcadores polimrficos devido, principalmente, especificidade de resoluo, ao poder de amostragem da digesto com enzimas de restrio e rapidez e praticidade de deteco dos polimorfismos via PCR. Tambm altamente informativo pela grande quantidade de bandas que podem ser observadas, reprodutvel, rpido para a criao de mapas genticos e no necessita de informaes prvias de sequncias. Entretanto, por ter a expresso gentica dominante, apresenta menos informaes por locos comparado aos marcadores moleculares co-dominantes. A tcnica de RAPD consiste na amplificao de fragmentos de DNA por PCR utilizando primers curtos e de sequncia aleatria. Suas principais vantagens so a facilidade e rapidez na obteno de resultados, no requer conhecimento gentico prvio dos dados de sequencia de DNA para a construo do primer. Sendo indicado para estudos de diversidade gentica, estudo de estruturao populacional, mapeamento de genomas, caracterizao de germoplasma e avaliao de pureza de hbridos. O principal inconveniente dos marcadores RAPD reside no fato de tratar-se de marcadores dominantes que no mostram o estado heterozigoto: os indivduos contendo duas cpias de um dado alelo no so distinguveis daqueles que contm somente uma cpia do alelo.
Marcadores Isoenzimticos e Citogenticos Aplicados ao Estudo de
Populaes Naturais a) Qual o nmero diplide e haplide representado nesta metfase em (a)? O nmero haploide n = 12 e o diplide 2n = 24 b) Os cromossomos da metfase (b) foram submetidos a um processo de bandeamento cromossmico. Qual o bandeamento realizado qual a sua funo? (pesquise). O bandeamento observado no processo b o bandeamento G. Os cromossomos so desproteinizados por ao da tripsina e, posteriormente so corados com Giemsa (de onde deriva o nome
bandas G). Os cromossomos mostram um padro de bandas claras
e escuras, no qual as faixas escuras correspondem ao DNA rico em bases AT e poucos genes ativos; as bandas G claras tm DNA rico em bases GC e apresentam muitos genes ativos. Este processo bastante importante, pois permite uma observao precisa dos cromossomos, a deteco de delees, inverses e duplicaes no material.