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Química Orgánica
2º de ciencias
Prof. Jesús Segura
5-butil-3,4-dimetilnonano pentanamida
1,2-dimetilciclohexano ciclopentanocarbaldehído
2-etilhexeno ciclohexanocarboxamida
6-metil-2-pentilhepteno 4-hidroxipentan-2-ona
9-nitroantraceno 2-aminoetanol
1-bromo-2,3-dimetilbenceno 4-cianobutanamida
butano-2,3-diol 2-metilbutan-2-ol
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ácido 2-metilbenceno carboxílico
pentan-2-ona
3-metilbutanona
3-clorobutanal
difeniléter
2-cloropentanamida
3-etil-4-metilpentan-2-ona
3-etil-2,3-dimetilpenteno
propanoato de sodio
3,4,5-trimetilhex-2-eno
ácido 5-terc-butil-2,2-dimetilnonanoico
4-etil-3,5-dimetilhexino
4,5-dimetilhepta-1,3-dieno
4-etil-5-metil-3-propilhexino
propanoato de metilo
1,3-dimetilciclobutano
N-etilpropanamina
1,4-dimetilbenceno
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3
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IV. Realice las siguientes reacciones.
1. 2-metilpropano + dibromo en presencia de luz.
2. propeno + dihidrógeno con níquel como catalizador.
3. 2-metilpropan-2-ol en presencia de ácido sulfúrico.
4. 2-metilpropeno + Hbr.
5. polimerización cíclica del acetileno en presencia de calor.
6. propino + Na en presencia de amoniaco líquido.
7. propeno + reactivo de Baeyer.
8. propino + reactivo de Tollens.
9. benceno + dicloro en presencia de tricloruro de hierro.
10. benceno + clorometano en presencia de tricloruro de hierro.
11. etanol + óxido de cobre(II) y calor.
12. 2-bromoetano + hidróxido de potasio en medio acuoso.
13. 2-cloropropano + hidróxido de potasio en medio alcohol.
14. propanal + dihidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación.
15. fenol + ácido nítrico en presencia de ácido sulfúrico.
16. butanol + sodio.
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17. bromoetano + amoniaco.
18. propan-2-ol + mezcla cromosulfónica (dicromato de potasio+ ácido sulfúrico.
19. butanona + yoduro de metil magnesio y posteriormente agua
20. ácido etanoico + etanol.
21. 2,2-dimetilpropano + dioxígeno y calor.
V.Explique los siguientes mecanismos de reacción.
1. Halogenación de los alcanos haciendo uso de propano y dibromo.
2. Adición de Markovnikov hacuiendo uso de 2-metilbuteno y HBr.
3. Deshidratación de propanol.
4. Sustitución electrofílica haciendo uso de benceno, dibromo y tribromuro de hierro.
5. Orientadores orto y para haciendo uso de bromobenceno.
6. Orientadores meta haciendo uso de nitrobenceno.
VI. Obtenga el producto deseado a partir del reactante dado.
1. benceno a partir de etanoato de sodio.
2. ácido etanoico a partir de bromometano.
3. fenol a partir de eteno.
4. etanol a partir de etino.
5. butanamina a partir de etano.
6. butan-2-ol a partir de metano
7. butano a partir de etino.
8. but-2-ino a partir de butino
9. nitrobenceno a partir del ácido bencenocarboxílico.
10. bencenamina a partir de etano.
11. propanona a partir de propano.
12. butanal a partir de etano.
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VII. Dado los siguientes ensayos identifique a las sustancias orgánica.
Sustancia Br2/CCl4 (luz) Br2/CCl4 (oscuridad) KMnO4 (Baeyer) Tollens
A + - - -
B + + + -
C + + + +
D + + + -
X. Lea cuidadosamente cada una de las siguientes preguntas y marca con una X la respuesta que
consideras correcta. Sólo existe una respuesta correcta.
PREGUNTAS
radica en lo siguiente:
a. Se demuestra que un producto orgánico se puede obtener a partir de uno inorgánico
destruyéndose viejas creencias.
b. Se demuestra que el cianato de amonio se puede obtener a partir de la urea.
c. La reacción de Wôhler permitió verificar que a partir del cianato de amonio no se podía
obtener urea.
d. Se demuestra que es imposible obtener un producto orgánico a partir de uno inorgánico.
2 La siguiente tabla (tabla 1) muestra un listado de sustancias con algunas de sus propiedades
físicas. Sobre la bases de estas propiedades, identifica a las sustancias A, B, C, D, E y F como
orgánicas o inorgánicas.
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Masa molar Densidad T ebullición T fusión Solubilidad
Sustancia Tipo
gr/mol kg/m3 ºC ºC en agua
A 58,4 2 200 1465 801 Soluble
B 60,1 803,4 97,2 -126,45 Soluble
C 40 3 600 3 600 2 852 Baja
D 45,1 689 16,6 -81 Soluble
E 42 2 790 993 1 708 Soluble
F 44 8 -42,1 -187,7 Insoluble
3. En una discusión grupal sobre la síntesis de un producto orgánico, Antonio realiza el siguiente
comentario:
“La reacción no ha trascurrido hasta completación. Los resultados del análisis químico señalan
que el producto obtenido está formada exclusivamente por carbono, hidrógeno y oxígeno y que
los porcentajes de carbono e hidrógeno son 37,5% y 12,5 %, respectivamente.”
Del comentario de Antonio podemos deducir:
a. La reacción se realizó con un rendimiento inferior al 100%.
b. El porcentaje de oxígeno en el producto es 50%.
c. El producto obtenido es orgánico.
d. Todos los comentarios anteriores son correctos.
4. ¿Cuáles de los siguientes problemas ambientales son causados principalmente por la industria
orgánica?
a. Efecto invernadero.
b. Efecto lluvia ácida.
c. Efecto lluvia seca.
d. Todas las respuestas anteriores.
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c. Pertenece al grupo 14.
d. Todas las respuestas anteriores son propiedades del carbono
De acuerdo con la primera definición dada para la química orgánica, la sacarosa es un compuesto
orgánico por:
a. Poseer carbono
b. Provenir de seres vivientes.
c. Poseer una molécula de glucosa y otra de fructuosa
d. Ser un disacárido
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9. ¿Cuál de las siguientes reacciones ocurre en B?
a. Ba(OH)2 + CO2 → BaCO3 + H2O
b. Materia orgánica + CuO → CO2 + H2O + Cu
c. CxHyOz → xC + (y/2+z)H2O
d. Ninguna de las reacciones anteriores.
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b. Alcoholes y aldehídos.
c. Alcoholes primarios y terciarios.
d. Alcoholes primarios, secundarios y terciarios.
16. Al realizar un análisis químico cuantitativo a una muestra de 0,3040 g de sacarosa se encuentra
que ésta posee 0,1280 g de carbono y 0,0197 gr de hidrógeno. El porcentaje de oxígeno en la
muestra será:
a. 51,41 %
b. 42,10 %
c. 6,48 %
d. Todos los resultados anteriores son incorrectos
17. ¿Cuál de las siguientes propuestas es incorrecto sobre el análisis químico cuantitativo?
a. Se utiliza para determinar la cantidad de sustancia presente en las muestras.
b. Se puede realizar mediante métodos químicos o instrumentales.
c. Se puede realizar para determinar tanto sustancias orgánicas como inorgánicas.
d. Se interesa sólo en la identificación de sustancias orgánicas e inorgánicas.
a. Propanol
b. Propanal
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d. 2-metilpropan-2-ol.
e. butan-2-ol
XI. Escriba al lado de cada una de las siguientes expresiones la palabra faltante para describir
la expresión correctamente.
1. Existen sustancias que sólo se diferencian en la propiedad que tienen de desviar un rayo de luz
polarizada en el sentido de las aguja del reloj (+) o en sentido contrario (-). Sustancias que reúnan
estas características de denominan isómeros__________________
5. El proceso utilizado en la industria del petróleo para fragmentar compuestos de mayor tamaño
en compuestos más livianos mediante la acción del calor, presión o catalizadores, se
denomina_________________________
XII. Lea cuidadosamente cada una de las siguientes preguntas y marca con una X la respuesta
que considere correcta. Sólo existe una respuesta correcta.
6 La siguiente tabla (tabla 1) muestra un listado de sustancias. Identifica a las sustancias A, B, C, D
de acuerdo con el grupo funcional..
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c. Las sustancias C y D son alquino y alcohol, respectivamente.
d. Todas las respuestas anteriores son correctas.
7. En una discusión grupal para diferenciar compuestos orgánicos, un estudiante realiza el siguiente
comentario:
a. 3,3-dimetilpropan-2-ol.
b. 2-hidroxi-3-metilbutano
c. 3-metilbutan-2-ol.
d. 2-metilbutan-3-ol.
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a. Las fórmulas son un ejemplo de isómeros de posición.
b. Las fórmulas son un ejemplo de isómeros de función.
c. Las fórmulas son un ejemplo de isómeros geométricos..
d. Las fórmulas son un ejemplo de isómeros de cadena.
13. ¿Cuál de las siguientes reacciones en medio de éter produce al reactivo de Grignard? (X es un
halógeno)
a. RX + Mg.
b. RX + Na
c. RX + Zn.
d. RX + Li.
a. 1-etil-2,3,4-trimetilbenceno
b. 1,2,3-trimetil-4-etilbenceno
c. 3-etil-1,2,6-trimetilbenceno.
d. 1-etil-4,5,6-trimetilbenceno.
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a. Un alqueno
b. Un alquino
c. Un alcohol
d. Todas las anteriores son correctas.
a. Propino
b. Propeno
c. Propanal
d. Propanona
18. El grupo -NO2 es un orientador del tipo
a. Orto y para
b. Orto y meta
c. Para y meta
d. Meta solamente.
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