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Este documento describe varias alteraciones leucocitarias, incluyendo el síndrome de Chédiak-Higashi que se caracteriza por albinismo, gránulos lisosómicos gigantes y mayor susceptibilidad a infecciones; la anomalía de Alder-Reilly que presenta gránulos azurófilos agrupados; y la anomalía de May-Hegglin asociada a hemorragias leves y trombocitopenia. También describe los cuerpos de Döhle, las granulaciones tóxicas y los cuerpos de Auer, que
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Guia rapida para entender alteraciones leucocitarias mas comunes
Este documento describe varias alteraciones leucocitarias, incluyendo el síndrome de Chédiak-Higashi que se caracteriza por albinismo, gránulos lisosómicos gigantes y mayor susceptibilidad a infecciones; la anomalía de Alder-Reilly que presenta gránulos azurófilos agrupados; y la anomalía de May-Hegglin asociada a hemorragias leves y trombocitopenia. También describe los cuerpos de Döhle, las granulaciones tóxicas y los cuerpos de Auer, que
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Este documento describe varias alteraciones leucocitarias, incluyendo el síndrome de Chédiak-Higashi que se caracteriza por albinismo, gránulos lisosómicos gigantes y mayor susceptibilidad a infecciones; la anomalía de Alder-Reilly que presenta gránulos azurófilos agrupados; y la anomalía de May-Hegglin asociada a hemorragias leves y trombocitopenia. También describe los cuerpos de Döhle, las granulaciones tóxicas y los cuerpos de Auer, que
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Síndrome de Chédiak – Higashi. Esta rara enfermedad autosómica recesiva se caracteriza
por albinismo parcial, gránulos lisosómicos gigantes en la mayoría de las células granulosas, y mayor susceptibilidad a las infecciones. Es fácil observar las células sanguíneas anormales en los frotis sanguíneos de rutina. La enfermedad se diagnostica por lo general en niños. Hay diversas anomalías en los neutrófilos incluyendo neutropenia moderada, reducción en la quimiotaxis de neutrófilos. Además, en estudios microbicidas, se observa que los gránulos primarios gigantes se degranulan con lentitud, y por lo tanto, se retarda la muerte de las bacterias fagocitadas.
Anomalía de Alder Reilly. Trastorno de tipo autosomico. Presencia de gránulos azurófilos
agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos. Se diferencian de las granulaciones tóxicas ya que se presentan en otras células diferentes a los neutrófilos y la ausencia de vacuolas tóxicas. Esta asociada a mucopolisacaridosis.
Anomalía de May – Hegglin. Trastorno autosomico dominante. Asociado con hemorragias
leves, macroplaquetas con escasos gránulos y trombocitopenia. Se caracteriza por aparición en los neutrófilos segmentados de unos cuerpos de inclusión muy similares a los cuerpos de Dohle; se observan coloreados azul pálido, con la diferencia que por lo general no están hacia la periferia de la célula sino distribuidos indistintamente en el citoplasma.
Cuerpos de Döhle. Autosómica recesiva. No son exclusivos de los neutrófilos, igualmente
se pueden encontrar en el citoplasma de los monocitos, se observan como inclusiones redondeadas basófilas únicas o múltiples que se depositan en la periferia de las células y son poco nítidos. La presencia de estas inclusiones indica hiperactividad celular. Se encuentran en condiciones tóxicas tales como Fiebre escarlatina, sepsis, quemaduras, embarazo y tuberculosis
Granulaciones Tóxicas. Las granulaciones tóxicas de los segmentados neutrófilos son
gránulos hipertrofiados que le dan un aspecto hipergranular al citoplasma de los neutrófilos que junto con las vacuolas y los cuerpos de Dohle se encuentran en condiciones tóxicas como infecciones, septicemia, quemaduras.
Cuerpos de Auer. Inclusiones intracitoplasmáticas en forma de varilla o de bastón que se
observa en los mieloblastos, promielocitos y monoblastos. Se cree que son gránulos azurófilos que se fusionan, tienen afinidad por la eosina. Se encuentran en la leucemia mieloide aguda y durante la crisis blástica de la leucemia mieloide crónica.
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