You are on page 1of 50

Reactivos.

Química Orgánica
Segundo Grado

Plan ´84 Actualizado y Plan ´94

Compiladores/autores

Silvia Valdez Aragón, Javier Cruz Guardado, Ma. Elena Osuna Sánchez,
Alfredo Cabrera Hernández, Guillermo Ávila García

Autores

Aarón Pérez S., Leticia Márquez M., C. Imelda Parra R., Gabriela Galindo G.,
Isidro Jiménez O., Judith Fuentes M., J. Isabel Ortiz R., Maribel Zavala B., Edelia
Godínez M., Reyna Barraza O., Virginia Cázarez H., Altagracia Cabrera B., Rosa
A. Zepeda S., Nora Leyva L., Ma. Luisa González V., Dalia Cruz T., Eloísa
Bojórquez C., Francisca Navarrete S., D. Azucena López D., Martha Núñez A.,
Rosalva Torróntegui V., Ana Cecilia Méndez M., Bertha A. Valenzuela U., Angélica
Ma. Félix M., Olga Alarcón P., E. Sayoko Kitaoka L., Rosa Ma. Vidrio Jiménez,
Rosaura Salazar L., Adolfo Pérez H., Dora Elia Bernal Cabanillas, Elmidelia
Espinoza López, Juan Manuel Bojórquez García, José Guadalupe Sánchez Alonso
y Gilberto Apodaca Medina, Ana Alicia Esquivel Leyva, Guadalupe Gómez
Quiñónez, Ana Alicia Contreras Cervantes, Amado Valdez Cabrera, Héctor
Martínez Aldana, Miguel Angel García Castro, Alfredo Cabrera Hernández,
Roxana Aldana Martinez, Araceli Vargas Paredes, Estela Padilla Carrasco y
Filomeno Pérez P.

1
Pág.

ÍNDICE

PRESENTACIÓN .................................................................................................4

TEMA: INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO


DE LA QUÍMICA ORGÁNICA

Dirección General de Escuelas Preparatorias.................................................6


Javier Cruz Guardado, Silvia Valdez Aragón, Ma. Elena Osuna
Sánchez, Alfredo Cabrera Hernández, Guillermo Ávila García

FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS


TEMA: ALCANOS

Preparatorias Guamúchil y Angostura...........................................................11


Aarón Pérez Sánchez, Leticia Márquez M., Carmen Imelda
Parra R., Gabriela Galindo Galindo, Isidro Jiménez Osuna y
Judith Fuentes Márquez

TEMA: HIDROCARBUROS BENCÉNICOS

Escuela Preparatoria Emiliano Zapata...........................................................17


Jesús Isabel Ortiz Robles, Maribel Zavala Bejarano,
Edelia Godínez Martínez, Reyna Barraza Osuna,
Virginia Cázarez Hernández, Altagracia Cabrera Bernal,
Rosa Amelia Zepeda Sánchez.

TEMA: ALCOHOLES

Escuela Preparatoria Guasave........................................................................22


Nora Leyva Leyva, María Luisa González Verdugo,
Dalia Cruz Toledo y Eloísa Bojórquez Castro.

TEMA: ALDEHÍDOS Y CETONAS

Escuela Preparatoria Central Diurna..............................................................26


Francisca Navarrete S., D. Azucena López D., Martha
Núñez A., Rosalva Torróntegui V., Ana Cecilia Méndez M.,

2
Bertha A. Valenzuela U., Angélica Ma. Félix M., Olga
Alarcón P., E. Sayoko Kitaoka L., Rosa Ma. Vidrio
Jiménez, Rosaura Salazar L., Adolfo Pérez H.

TEMA: ÉTERES

Escuela Preparatoria Ruiz Cortines................................................................33


Dora Elia Bernal Cabanillas, Elmidelia Espinoza
López, Juan Manuel Bojórquez García, José
Guadalupe Sánchez Alonso y Gilberto Apodaca Medina

TEMAS: DIVERSOS

Escuela Preparatoria Dr. Salvador Allende....................................................37


Ana Alicia Esquivel Leyva, Guadalupe Gómez Quiñónez,
Ana Alicia Contreras Cervantes, Amado Valdez Cabrera,
Héctor Martínez Aldana, Miguel Angel García Castro,
Alfredo Cabrera Hernández, Roxana Aldana Martinez
Araceli Vargas Paredes y Estela Padilla Carrasco

Escuela Preparatoria Semiescolarizada.........................................................45


Filomeno Pérez Pérez

3
PRESENTACIÓN

Una de las tareas que de manera cotidiana realizan los profesores, es la


evaluación de los aprendizajes académicos alcanzados por sus alumnos,
principalmente con el propósito de asignarles calificación y determinar si están
aptos para continuar sus estudios en los cursos subsecuentes.

Dicha actividad es realizada, generalmente de manera aislada y en ocasiones


hasta improvisada, es decir, sin considerar la jerarquía de los contenidos
programáticos en función de su generalidad o especificidad, así como la
clasificación de los saberes en tanto contenidos de tipo descriptivos,
procedimentales, de aplicación, etcétera.

Con el propósito de generar un espacio de trabajo colegiado que agrupe a los


profesores en sus academias respectivas, se ha venido proponiendo, desde la
Academia de Química de la DGEP, el diseño de instrumentos de evaluación que
tengan origen en la elaboración y discusión en el seno de las academias de cada
una de las escuelas, lo que consideramos prioritario y a la vez como un primer
nivel de puesta en común del trabajo individual, lo que promoverá también una
homogeneización respecto de la orientación y profundidad de abordaje de los
contenidos tanto teóricos como del tipo experimental.

El banco de reactivos que aquí se presenta tuvo así, dos niveles de discusión: el
primero fue a nivel del colectivo de profesores de Química de cada escuela
participante y el otro tuvo un carácter más general que involucró a los profesores
de las escuelas preparatorias de la UAS que pudieron y desearon involucrarse en
este proceso. En este caso, estamos hablando del colectivo de ocho escuelas,
incluyendo a la DGEP.

4
A la presente publicación antecede la que se denominó “Reactivos de Química
Inorgánica”, mismo que se encuentra a la disposición de los interesados.
Cabe precisar que por acuerdo tomado en la Reunión Estatal de Escuelas
Preparatorias, Plan 1984, celebrada el día 26 de agosto de 1999, se acordó
realizar la presente actividad y que el 30% del total de estos reactivos fuera
incorporado en el 19º Concurso Académico Rafael Buelna Tenorio.

Ponemos a consideración de los profesores de Química el presente banco de 125


reactivos.

Agradecemos de antemano las observaciones que nos hagan llegar.

ATENTAMENTE
Culiacán, Sinaloa, marzo de 2000

ACADEMIA DE QUÍMICA
DGEP, UAS

5
TEMA: INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA QUÍMICA ORGÁNICA

Dirección General de Escuelas Preparatorias

Elaboraron: Javier Cruz Guardado, Silvia Valdez Aragón, Ma. Elena Osuna
Sánchez, Alfredo Cabrera Hernández y Guillermo Ávila García

1. La cadena de átomos de carbono de un alcano, frecuentemente se escribe en


forma lineal. Sin embargo, espacialmente no presentan estructura lineal. Esto
se debe a que presentan:

a) Hibridación sp2
b) Enlaces covalentes simples
c) Ángulo de enlace de 120º
d) Arreglo geométrico tetraédrico
e) Todas las anteriores son correctas

2. Si un compuesto, al disociarse en agua forma iones y conduce la electricidad,


¿a qué tipo de compuesto pertenece?

a) Orgánico
b) No polar
c) Inorgánico
d) Covalente
e) Ninguna de las anteriores

3. Nombre que reciben los compuestos que presentan una misma fórmula
molecular, pero diferente fórmula estructural.

a) Isótopos
b) Isóbaros
c) Isómeros

6
d) Alótropos
e) Ninguna de las anteriores
4. En este tipo de fórmula sólo se indica el número y clase de átomos del
compuesto, sin describir las uniones entre ellos.

a) Molecular
b) Estructural
c) Gráfica
d) Semicondensada
e) Ninguna de las anteriores

5. De las siguientes características ¿cuál describe a un compuesto homocíclico?

a) Es de cadena cerrada
b) Puede tener enlaces dobles
c) La cadena sólo posee átomos de carbono
d) Sólo los incisos a) y c) son correctos
e) Todos los incisos anteriores son correctos

6. Las características estructurales del siguiente compuesto son:

CH3−CH−CH−CH= CH−CH3
 
CH3 CH3

a) Acíclico, lineal, saturado


b) Acíclico, arborescente, saturado
c) Cíclico, arborescente, insaturado
d) Acíclico, arborescente, insaturado
e) Cíclico, lineal, insaturado

7
7. Detecta cuál de las siguientes fórmulas estructurales no cumple con la
tetravalencia del carbono.

a) CH3−CH2−CH3
b) CH3−CH= CH2
c) CH3−CH2−CH2−OH
d) CH3−C≡ CH
e) CH3−CH= CH−Cl
 
CH3 CH3

8. ¿Cuál de las siguientes propiedades corresponde a los compuestos orgánicos?

a) Presentan bajos puntos de fusión


b) Los átomos de carbono se concatenan entre sí
c) Generalmente son insolubles en agua
d) Pueden formar moléculas de gran tamaño
e) Todos los incisos anteriores son correctos

9. ¿Qué secuencia de hibridaciones presenta la cadena de átomos de carbono


señalada, en el compuesto siguiente?

CH3

CH3−C= C−CH3

CH3

a) sp3−sp−sp−sp3
b) sp2−sp−sp−sp3
c) sp3−sp2−sp2−sp3
d) sp2−sp−sp−sp2
e) sp−sp3−sp3−sp

8
10. De los siguientes pares de compuestos que se presentan ¿cuáles son
isómeros entre sí?

a) CH3−CH2−CH2 y CH3 CH3


  
CH3 CH2−CH2

b) CH3−CH−CH3 y CH3−CH2
 
CH3 CH2−CH3

c) CH3−CH2−CH2 y CH3−CH2−CH− CH3


 
CH3 CH3

CH3 CH3
 
d) CH3−C−H y CH3−C−CH3
 
CH3 CH3

e) Ninguno de los anteriores

11. Un sujeto va de compras al supermercado y al tomar un litro de aceite de


cártamo, observa que en la etiqueta dice: “este producto es insaturado” ¿Qué
le sugiere la nota?

a) Que la estructura química del aceite es arborescente


b) Que la estructura del compuesto es cíclica
c) Que la cadena del compuesto sólo contiene enlaces covalentes
simples
d) Que el contenido puede alterar el medio ambiente
e) Que la cadena del compuesto contiene enlaces covalentes dobles

9
12. ¿Cuántos enlaces sigma ( σ ) y pi (π ), se muestran en la siguiente
estructura?

C

C ≡ C−C−C

C
a) σ : 4 π : 2
b) σ : 5 π : 1
c) σ : 1 π : 4
d) σ : 5 π : 2
e) Ninguno de los incisos anteriores es correcto

13. Mezcla natural que se cree se formó por la descomposición de la materia viva
a través de los años y en la cual están contenidos todos los hidrocarburos que
hoy se conocen y aplican.

a) Agua de mar
b) Aire
c) Petróleo
d) Carbohidratos
e)Ninguno de los incisos anteriores es correcto

10
FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS

TEMA: ALCANOS

Preparatorias Guamúchil y Angostura

Elaboraron: Aarón Pérez Sánchez, Leticia Márquez M., Carmen Imelda


Parra R., Gabriela Galindo Galindo, Isidro Jiménez Osuna y
Judith Fuentes Márquez.

l. Es el producto principal de la reacción del n-propano con el bromo molecular;


utilizando como catalizador luz u.v. o calor.

a) l-Bromo propano
b) 2-Bromo propano
c) 1,2,-dibromo propano
d) 1,3-dibromo propano
e) Ninguna de las anteriores

2. Son el producto del rompimiento del enlace covalente por heterólisis entre dos
átomos de carbono.

a) Grupos alquilicos
b) Grupos alquinos
c) Radicales libres
d) Carbocatión y Carbanión
e) Heteroátomos

3. Al reaccionar el acetato de sodio con la cal sodada, el compuesto formado es:

a) Metano
b) Etano
c) Acetileno

11
d) Eteno
e) Metileno
4. Es la reacción representativa o típica de los alcanos

a) Adición
b) Sustitución
c) Eliminación
d) Descomposición
e) Reducción

5. Son grupos monovalentes inestables muy activos, que se originan al separar el


hidrógeno de la molécula de un alcano.

a) alqueno
b) alquilo
c) alquino
d) alcano
e) bencilo

6. Es el tipo de Isomería que presentan los alcanos.

a) Geométrica
b) De posición
c) De cadena
d) Cis y trans
e) De lugar

7. Fórmula general de los alcanos:

a) CnH2n
b) Cn H2 n - 2
c) CnH2n + 1
d) CnH2n + 2

12
e) CnH2n + 3

8. Es el orden de reactividad de los halógenos hacia los alcanos:

a) F2>Cl2>Br2>I2
b) F2>Br2>Cl2>I2
c) I2>Cl2>Br2>F2
d) I2>Br2>CI2>F2
e) Ninguna de las anteriores

9. Nombre con el cual se designan comúnmente a los alcanos:

a) Acetilenos
b) Formenos
c) Parafinas
d) Olefinas
e) Carbenos

10. Son los grupos alquílicos que se originan de la siguiente estructura:


CH3−CH2−CH2−CH3

a) Butil y sec-butil
b) Butil e isobutil
Butil y ter-butil
c) Ter-butil y sec-butil
d) Ninguna de las anteriores

11. ¿Cuál de las siguientes series de alcanos son gaseosos a temperatura


ambiente y a una atmósfera de presión?

C18H38 a C32H66
a) C1H4 a C4H10
b) C33H68 a C80H162

13
c) C5H12 a C17H36
d) Ninguna de las anteriores

12. Según la IUPAC, la siguiente estructura tiene por nombre:

CH2−CH3

CH3−CCH2CH−CH3
 
CH3 CH3−C−CH3

CH3

a) 2-ter-butil- 4-etil-4-metilpentano
b) 3,3-dimetil-5-terbutilhexano
c) 2-ter-butil-4,4-dimetilhexano
d) 2,2,3,5,5-pentametilheptano
e) 4-ter-butil- 2-etil-2-metilpentano

13. ¿Cuál de las siguientes fórmulas moleculares representa a un alcano?

a) C7 H14
b) C7 H12
c) C7 H16
d) C7 H15
e) Ninguna de las anteriores

14. Es uno de los usos principales que se le da a los alcanos:

a) Reductores
b) Catalizadores
c) Comburentes
d) Combustibles
e) Oxidantes

14
15. Son hidrocarburos acíclicos saturados.

a) Alquinos
b) Alquenos
c) Alcoholes
d) Alcanos
e) Cicloalcanos

16. Al átomo de carbono que se encuentra unido a dos átomos de carbono y a dos
átomos de hidrógeno, se le conoce como:

a) Cuaternario
b) Secundario
c) Terciario
d) Primario
e) Ninguna de las anteriores

17. La siguiente fórmula estructural CH3−CH–CH2− corresponde al radical:



CH3
a) Butil
b) Sec-butil
c) Isobutil
d) Ter-butil
e) Neopentil

15
18. Las características de la cadena del siguiente compuesto, son:

CH3–CH2–CH2–CH2–CH–CH3

CH3

a) Homocíclico, insaturado, arborescente.


b) Acíclico, saturado, arborescente
c) Acíclico, saturado, sencillo (lineal)
d) Acíclico, insaturado, arborescente
e) Alicíclico, saturado, arborescente

19. Compuesto orgánico utilizado en la industria como fuente principal de


hidrógeno en la síntesis de amoníaco:

a) Metano
b) Etano
c) Propano
d) Butano
e) Pentano

16
TEMA: Hidrocarburos Bencénicos

ESCUELA PREPARATORIA EMILIANO ZAPATA

Elaboraron: Jesús Isabel Ortiz Robles, Maribel Zavala Bejarano, Edelia


Godínez Martínez, Reyna Barraza Osuna, Virginia Cázarez
Hernández, Altagracia Cabrera Bernal, Rosa Amelia Zepeda
Sánchez.

1. Es el grupo funcional de los compuestos aromáticos:

a) Benceno
b) Ciclohexeno
c) Ortobenceno
d) Tolueno
e) Ciclohexadieno

2. El nombre original de los compuestos aromáticos se refiere al olor agradable


que poseen muchas de estas sustancias ¿cuál es el hidrocarburo aromático
más sencillo?

a) Fenol
b) Naftaleno
c) Benceno
d) Benzopireno
e) Ciclohexeno

3. Cuando el benceno pierde un hidrógeno en uno de sus átomos de carbono, se


transforma en un radical llamado:

a) Benceno
b) Tolueno

17
c) Fenilbenceno
d) Fenil
e) Todas son correctas
4. Al benceno no se le puede llamar 1,3,5-ciclohexatrieno porque:

a) Forma solamente el 2,4,6-ciclohexatrieno


b) Se nombra como orto, meta, para-ciclohexatrieno
c) Se omiten los números porque en la resonancia siempre se producirá
el 1,3,5-ciclohexatrieno
d) Se abrevia el nombre llamándolo benceno
e) Lo correcto es 1,3,5-hexaciclotrieno
f) Se omiten los números ya que existe sólo ese compuesto

5. ¿Cuáles son las estructuras que representan al benceno?

a) b)

c) d) (b) y (c) son correctas

e) Todas las estructuras anteriores

6. En los derivados monosustituidos del benceno, no se necesita numerar la


posición del sustituyente porque:

a) Ya no contienen ningún hidrógeno para sustituir


b) Son más conocidos por el nombre común
c) No importa cuál hidrógeno se reemplace. Siempre se forma el mismo
producto
d) Todos los hidrógenos del benceno son equivalentes
e) Los incisos c y d son correctos

18
7. Nombre común de la siguiente estructura:
Cl

Cl
a) orto-diclorobenceno
b) p-diclorobenceno
c) m-diclorobenceno
d) diclorobenceno
e) 1,3- diclorociclohexeno

8. ¿Cuál es el nombre correcto del siguiente hidrocarburo aromático?


CH3
O 2N NO2

NO2
a) 1,3,5-trinitro tolueno
b) 1,2,4-trinitro tolueno
c) 2,4,6-trinitro tolueno
d) 2,4,6-trinitro metil tolueno
e) 1-metil-2,4,6-trinitro tolueno

9. ¿Qué prefijo utilizarías para nombrar las posiciones del siguiente compuesto?
CH3
NO2

a) o-nitro-tolueno
b) m-nitro-tolueno
c) p-nitro-tolueno
d) diorto-metil-nitro-benceno
e) o-metil-nitrobenceno

19
10. ¿Cuál de los siguientes compuestos se utiliza como materia prima para
sintetizar la anilina y el DDT?

a) Bromobenceno
b) Clorobenceno
c) Ácido benzoico
d) Naftaleno
e) Yodobenceno

11. Se utiliza para condimentar el tabaco, elaboración de pasta dentrífica y como


germicida:

a) Acetilbenceno
b) Benceno
c) Ácido benzoico
d) Anilina
e) Benzal

12. Compuesto aromático que se encuentra en el humo del cigarrillo y escapes de


los automóviles; se le considera uno de los causantes principales del cáncer de
pulmón:

a) Pireno
b) Naftaleno
c) Benzo(a)pireno
d) Clorobenceno
e) Orto−diclorobenceno

20
13. Los compuestos aromáticos son ampliamente utilizados en la industria:

a) De los plásticos
b) alimentaria y de los medicamentos
c) De los insecticidas
d) De pinturas y solventes
e) Todas las anteriores

21
TEMA: ALCOHOLES

Preparatoria Guasave

Elaboraron: Nora Leyva Leyva, María Luisa González Verdugo, Dalia Cruz Toledo
y Eloísa Bojórquez Castro.

1. De las siguientes estructuras, determina cuál corresponde a un monoalcohol


primario.

a) CH3−CH−CH3

OH

b) CH3−CH2−CH2−OH

CH3

c) CH3−CH2−CH−OH

CH3

d) CH3−C−OH

CH3

e) Ninguna de las anteriores

2. La obtención de un alcohol se lleva a cabo por acción de la potasa caústica


sobre un derivado monohalogenado. ¿Cuál es el medio empleado para esta
reacción?

a) Solución alcohólica
b) Solución neutra
c) Solución acuosa
d) Solución azucarada
e) Ninguna de las anteriores

22
3. ¿Cuál es el nombre IUPAC que recibe la siguiente fórmula estructural?

CH3 OH
 
CH3−CH−CH−CH−CH3

CH3

a) 2,3−dimetil−2−pentanol
b) 2,4−dimetil−3−pentanol
c) 3,4−dimetil−2−pentanol
d) 3,3−dimetil−2−pentanol
e) Ninguna de las anteriores

4. Con esta fórmula tipo se identifica a los monoalcoholes:

a) R−CH(OH)2
b) R−OH
c) Na−OH
d) R−CO−OH
e) Ninguna de las anteriores

5. Identifica la estructura que corresponde al compuesto:


4−etil−2−metil−4−heptanol:
CH2−CH3

OH CH3 CH2
  
a) CH3−CH−CH2−C−CH2−CH3 b) CH3–CH2−CH−C−CH2−CH3
  
CH3 CH2 OH

CH3
CH3 OH
 
c) CH3−CH−CH2−C−CH2−CH2−CH3

23
CH2

CH3
d) a) y b) son correctas
e) a) y c) son correctas

6. ¿Cuál de las siguientes fórmulas moleculares representa un monoalcohol?

a) C5 H11OH
b) C5H12O
c) C5H10OH
d) C5H11O
e) Ninguna de las anteriores

7. ¿Cuál de los siguientes alcoholes reaccionará con mayor rapidez con el reactivo
de Lucas (HCl/ZnCl2)

a) Etanol
b) Metanol
c) 2−metil−2−propanol
d) 2−propanol
e) 2−butanol

8. ¿Cuál es el nombre IUPAC del alcohol utilizado en las bebidas embriagantes, al


cual es común denominarle alcohol de grano?

a) Metanol
b) Etanol
c) 1-Propanol
d) 2 propanol
e) Ninguna de las anteriores

24
9. ¿Cómo se llama el grupo funcional de los alcoholes?

a) Oxhidrilo
b) Carboxilo
c) Hidroxilo
d) a y c son correctas
e) Ninguna de las anteriores

10. La hidratación de un alqueno en medio ácido nos permite obtener un:

a) Alcano
b) Alquino
c) Alcohol
d) Éter
e) Ninguna de las anteriores

25
TEMA: ALDEHÍDOS Y CETONAS

Escuela Preparatoria Central Diurna

Elaboraron: Francisca Navarrete S., D. Azucena López D., Martha Núñez A.,
Rosalva Torróntegui V., Ana Cecilia Méndez M., Bertha A.
Valenzuela U., Angélica Ma. Félix M., Olga Alarcón P., E. Sayoko
Kitaoka L., Rosa Ma. Vidrio Jiménez, Rosaura Salazar L., Adolfo
Pérez H.

NARRACIÓN

“Los aldehídos y cetonas pertenecemos a la misma familia, ya que nuestros


orígenes son los alcoholes. Al igual que en toda familia, tenemos características
comunes, pero también mostramos algunas diferencias.

Yo, por ejemplo, me diferencio de mis primos porque tengo en mi estructura


un átomo de hidrógeno en mi grupo funcional. Uno de mis hermanos, mezclado
con agua, se utiliza para embalsamar, trabajo algo desagradable, pero tiene que
hacer algo, eso le pasó por no estudiar.

Soy un compuesto con un átomo de carbono más que mi antecesor y me


usan como materia prima para preparar un insecticida llamado DDT y ácido
acético.

Mis primos son muy trabajadores y bastante limpios; la que tiene tres
átomos de carbono se cree mucho, porque la mayoría de las mujeres la utilizan
para quitarse el esmalte de las uñas.

Sin ser presuntuoso, les diré que mis hermanos mayores se van a las altas
esferas de la sociedad, pues se emplean en la preparación de perfumes, esto me
llena de orgullo.

Mi prima de diez carbonos es líquida y lo presume por ser la última con


este estado físico”.

Bueno, ya te relaté de manera breve algunos detalles de mi familia y


quisiera que ahora me contestaras algunas preguntas.

1. ¿A qué familia pertenece el relator de esta historia?

a) Alcoholes

26
b) Aldehídos
c) Cetonas
d) Ácidos carboxílicos
e) Ninguna de las anteriores
2. El nombre del aldehído que se utiliza como materia prima para preparar DDT y
ácido acético es:

a) Metanal
b) Etanal
c) Propanona
d) Butanona
e) Propanal

3. Nombre de la cetona con la cual esta familia inicia el estado sólido:

a) Decanona
b) Decanal
c) Heneidecanona
d) Acetona
e) Ninguna de las anteriores

4. En esta familia, el grupo carbonilo se encuentra unido a dos grupos alquílicos

a) Aldehído
b) Cetona
c) Alcoholes
d) Ácido carboxílico
e) Ninguna de las anteriores

5. Nombre IUPAC de la cetona que se utiliza como quitaesmalte:

a) Propanona
b) Propanal

27
c) Butanona
d) Acetona
e) Ninguna de las anteriores

6. El 2−propanol se utiliza para preparar:

a) Propanona
b) Propanal
Propano
Propanoico
Ninguna de las anteriores

7. Nombre de la mezcla formada por metanal y agua, que se utiliza para


embalsamar o conservar piezas anatómicas:

a) Formol
b) Butanol
c) Imidazol
d) Metanol
e) Ninguna de las anteriores

8. Somos compuestos orgánicos muy parecidos, pues nuestro comportamiento


obedece a la reactividad del grupo carbonilo.

a) Aldehídos
b) Éteres
c) Cetonas
d) Sólo a y c son correctas
e) Sólo a y b son correctas

9. El grupo funcional de los aldehídos, se encuentra unido a:

a) Un hidrógeno y a un carbono de un grupo alquilo o arilo

28
b) A dos hidrógenos y a dos carbonos de grupos arilos o alquilos
c) A dos carbonos de grupos alquilos o arilos
d) A un carbono y a un grupo oxhidrilo
e) Ninguna de las anteriores

10. ¿Cuál es el nombre común del hijo más pequeño de la familia de los
aldehídos?

a) Acetaldehído
b) Butiraldehído
c) Formaldehído
d) Propionaldehído
e) Ninguna de las anteriores

11. Soy el primer compuesto orgánico oxigenado del carbono, que los estudiosos
del universo encontraron en el espacio sideral. Adivina quién soy.

Éter etílico
Acetona
Formaldehído
Ácido acético
Ninguna de las anteriores
O

12. Es el nombre IUPAC del siguiente compuesto CH3 − CH – C – CH – CH3
 
CH3 CH3

a) Diisopropil cetona
b) 2,4-dimetil-3 pentenal
c) 2,4-dimetil-3-pentanona
d) 2,4-dimetil-3-pentanol
e) Ninguna de las anteriores

13. Soy producido por la oxidación del etanol:

29
a) Acetaldehído
b) Formaldehído
c) Propanona
d) Butanona
e) Ninguna de las anteriores

K2Cr2O7
14. En la reacción CH3−CH2−CH2−OH se produce:
H2SO4

a) Una cetona
b) Un aldehído
c) Un éter
d) Un éster
e) Ninguna de las anteriores

δ δ
15. En el grupo carbonilo (C +=O -), la electronegatividad del carbono es menor
que la del oxígeno, por lo que es de esperarse que los aldehídos y cetonas
sean sustancias:

polares
no polares
a) metálicas
b) iónicas
c) ninguna de las anteriores

16. La diferencia estructural en el grupo carbonilo de los aldehídos y las cetonas


afecta sus propiedades, lo que propicia que:

a) Las cetonas se oxiden con facilidad y los aldehídos lo hagan


con
dificultad
b) Los aldehídos y las cetonas se oxiden con facilidad

30
c) Las cetonas se oxiden y los aldehídos sólo se reduzcan
d) Los aldehídos se oxiden con facilidad y las cetonas con dificultad
e) Ninguna de las anteriores

17. Soy muy susceptible a oxidarme y con facilidad me trasformo en ácido


carboxílico:

Cetona
Alcohol secundario
Éter
a) Aldehído
b) Todas las anteriores

18. Al igual que el permanganato, el ácido crómico oxida a los aldehídos para
formar:

Alcohol primario
Éter
Cetonas
a) Ácidos carboxílicos
b) ninguna de las anteriores

19. Si me encuentro con un agente reductor puedo ser transformado a un


compuesto que hace al vino depresor y estimulador.

Formaldehído
Butanona
Pentanona
a) Acetaldehído
b) Todas las anteriores

31
20. Este reactivo se utiliza para la identificación de aldehídos, los cuales al
reaccionar forman un espejo en las paredes del recipiente de vidrio:

Reactivo de Grignard
Reactivo de Benedict
a) Reactivo de Tollens
b) Reactivo de Draguendorf
c) Ninguno de los anteriores
21. Las momias de Guanajuato, hoy en el año 2000 y en los umbrales del siglo
XXI, se encuentran en buen estado de conservación. La solución acuosa al
40% que frecuentemente se utiliza para conservar los cadáveres, tiene olor
acre e irritante. Adivina ¿quién soy?

Éter
Cloroformo
Formol
Acetona
Ninguna de las anteriores

22. En la naturaleza me encuentro muy distribuida. A pesar de convivir con el


oxígeno no me dejo oxidar fácilmente por él. Mi olor siempre es agradable y
uno de mis amplios usos es a los compuestos orgánicos disolver.

Amidas
Ésteres
Aldehído
Cetonas
a) Amidas

23. Se cree muy importante porque actúa como intermediario en la manufactura de


otras sustancias químicas, tales como ácido acético, anhídrido acético y
acetato de etilo. Adivina ¿quién soy?

32
El etanal
La acetona
Ácido etanoico
a) Eter etílico
b) Ninguna de la anteriores

TEMA: ÉTERES

Escuela Preparatoria Ruiz Cortinez

Elaboraron: Dora Elia Bernal Cabanillas, Elmidelia Espinoza López, Juan Manuel
Bojórquez García, José Guadalupe Sánchez Alonso y Gilberto
Apodaca Medina.

1. Son compuestos orgánicos de fórmula tipo R–O–R

a) Ésteres
b) Éteres alifáticos
c) Éteres aromáticos
d) Éteres alifáticos aromáticos
e) Ninguna de las anteriores.

2. ¿De los siguientes compuestos, cuál recibe el nombre: 2−etoxi−2−metilbutano

CH3 CH3
| |
a) CH3−CH2−O−CH−CH3 b) CH3−O−CH−CH3

CH3 CH3

33
| |
c) CH3−CH2−CH−O−CH2−CH3 d) CH3−CH2 −O−C−CH2−CH3
|
CH3

CH3 CH3
| |
e) CH3−CH−O−CH−CH2−CH3

3. ¿Qué éter reemplazó al tetraetilo de plomo como antidetonante de las gasolinas


aumentando su grado de octanaje?

a) Éter dietílico
b) Éter ter−butilmetílico
c) Éter isopropilmetílico
d) Éter diisopropílico
e) Ninguno de los anteriores

4. Anteriormente, para efectuar ciertas intervenciones quirúrgicas, era necesario


utilizar un anestésico para eliminar el dolor, y para ello se utilizaba un éter con
estas propiedades ¿Qué éter era el que se usaba?

a) Éter dietílico
b) Éter dimetílico
c) Éter etilmetílico
d) Éter diisopropílico
e) Éter ter−butilmetílico.

5.¿Qué compuestos pueden ser considerados como derivados del agua, cuando
se han sustituido su hidrógenos por dos grupos alquílicos?

a).Alcoholes
b).Aldehidos

34
c).Cetonas
d).Éteres
e).Ésteres

6. Éter empleado para ayudar en el encendido de los motores diesel.

a).Éter metílico
b).Éter etílico
c).Éter etil metílico
d).Éter propílico
e).Ninguno de los anteriores
7.-Qué nombre recibe el siguiente compuesto en la nomenclatura común
CH3-CH2-O-CH3

a).Éter etílico
b).Etoxi−metano
c).Metoxi−etano
d).Éter etil−metílico
e).Éter metílico.

8. De las siguientes estructuras cuál representa la molécula 3-propoxi pentano.

a) CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH-CH3 b) CH3-CH2-CH-O-CH2-CH2-CH3
| |
CH3 CH3

c) CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH3 d) CH3-CH2-O-CH-CH2-CH3
|
CH3

e) CH3-CH2-CH-O-CH2-CH2-CH3
|
CH2
|
CH3

35
9. De acuerdo con la nomenclatura IUPAC ¿qué nombre recibe el siguiente
compuesto?

CH3−CH−0−CH2−CH2−CH2−CH3
|
CH3

a) 2−propoxibutano
b) Butoxisec−propano
c) Butoxipropano
d) 2−butoxipropano
e) 1−Isopropoxibutano

10. Este éter se usaba como anestésico general y se le llamaba comúnmente éter
de petróleo o éter sulfúrico.

a) Éter metílico
b) Éter metil−propílico
c) Eter etílico
d) Éter propílico
e) Ninguno de los anteriores

11.En los siguientes compuestos, localiza la molécula escrita incorrectamente:

a) CH3−CH2−CH2−O−CH2−CH2−CH3
b) CH3−CH2−O−CH2−CH3−CH3
c) CH3−CH−O−CH2−CH3
|
CH3
d) CH3−O−CH2−CH3
e) CH3−CH2−O−CH2−CH3

36
TEMAS DIVERSOS

Preparatoria Dr. Salvador Allende

Elaboraron: Ana Alicia Esquivel Leyva, Guadalupe Gómez


Quiñónez, Ana Alicia Contreras, Amado Valdez
Cabrera, Héctor Martínez Aldana, Araceli Vargas
Paredes y Estela Padilla Carrasco Cervantes

1. La tetravalencia del carbono en los compuestos orgánicos, se debe a un


reacomodo energético de los orbitales atómicos del nivel externo, quedando
distribuidos los electrones en orbitales equivalentes: a este reacomodo
electrónico se le llama:

a) Isomería
b) Grupos alquilo
c) Hibridación
d) Grupo funcional
e) Todas las anteriores son falsas

2. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos, sólidos, líquidos y gases, los


cuales en su fórmula química sólo contienen átomos de:

a) Cloro y carbono
b) Hidrógeno y carbono

37
c) Carbono y oxígeno
d) Oxígeno y nitrógeno
e) Ninguna de las anteriores

3. El tipo de reacciones químicas que caracteriza a los alquenos y alquinos son


de:

a) Sustitución
b) Oxidación
c) Adición
d) Combustión
e) Ninguna de las anteriores
4. Los alcoholes son compuestos orgánicos con olor característico como el
etanol, metanol, etc. Su grupo funcional se denomina:

a) Oxi
b) Carboxi
c) Oxhidrilo
d) Etoxi
e) Ninguna de las anteriores

5. Los alcanos son compuestos saturados, normales o arborescentes, que al


perder un átomo de hidrógeno de su estructura molecular, se forma un:

a) Grupo funcional
b) Alqueno
c) Grupo alquilo
d) Alquino
e) Ninguna de las anteriores

6. Al grupo atómico unido a un radical que le da características y propiedades


particulares a los compuestos, se le llama:

a) Grupo químico
b) Grupo alquilo
c) Grupo atómico

38
d) Grupo funcional
e) Ninguna de las anteriores

7. De acuerdo a la clasificación estructural de los compuestos del carbono ¿ qué


características presenta la siguiente fórmula? CH3–CH2–CH=CH2

a) Cíclico, saturado, aromático


b) Acíclico, insaturado, heteroalifático
c) Cíclico, insaturado, no aromático
d) Acíclico, insaturado, homoalifático
e) Cíclico, aromático, saturado
8. El correspondiente nombre IUPAC para el diisobutilacetileno es:

a) 7,3–dimetil–4–octeno
b) 2,7–dimetil–4-hepteno
c) 2,7–dimetil–3–octeno
d) 2,7–dimeti–4-hexeno
e) Ninguna de las anteriores

O

9. Los siguientes compuestos; CH3−C−OH; CH3–O–CH3 y CH3–CH2–OH;
pertenecen respectivamente a las funciones químicas:

a) Éster, éter y alcohol


b) Ácido carboxílico, éter, alcohol
c) Éter, alcohol, ácido carboxílico
d) Alcohol, aldehído, éter
e) Ninguna de las anteriores

10. Compuestos orgánicos que se caracterizan por presentar en su estructura una


insaturación entre dos átomos de carbono. Un miembro de esta familia tiene
aplicación en la elaboración de algunos polímeros y en la maduración de
algunos frutos:

39
a) Polietilenos
b) Alquinos
c) Cicloalquenos
d) Alquenos
e) Todas son verdaderas

Ni
11. ¿A qué tipo pertenece la siguiente reacción? CH3–CH=CH2 + H2 →
y a qué familia pertenece el producto que se forma?

a) De sustitución y se forma un alqueno


b) De oxidación y se forma una cetona
c) De adición y se forma un alcano
d) De eliminación y se forma un éster
e) De combustión y se forma un ácido carboxílico

12. Compuesto orgánico que se emplea como materia prima, en la preparación de


otros compuestos químicos como metacrilato de metilo. Así mismo, se utiliza
como disolvente, en la fabricación de lacas y barnices.

a) Acetaldehído
b) Ácido acético
c) Propanona
d) Etanol
e) Tetracloruro de carbono

40
13. ¿A qué nombre común corresponde, el compuesto 2-isopropoxi–2–metil
propano?

a) Éter isopropilbutílico
b) Éter isopropilter−butílico
c) Éter diisopropílico
d) Éter isopropilisobutílico
e) Ninguna de las anteriores

14. Los alcanos debido a su baja actividad química, son conocidos como:

a) Olefinas
b) Parafinas
c) Cicloalcanos
d) Fenoles
e) Ninguna de las anteriores

15. Compuesto orgánico que se utiliza en medicina como antiséptico y como


ingrediente en la elaboración de algunos jarabes.

a) Éter etílico
b) Etanal
c) Etanol
d) Eteno
e) Etino

16. Uno de los principales usos de los hidrocarburos es, el ser utilizados como
combustibles ¿Cuáles de ellos se encuentran presentes en el gas doméstico?

a) Etino y propano
b) Etanal y butanol
c) Cloruro de butilo y propilo

41
d) Propano y butano
e) Metano y etanol

17. ¿A qué nombre común corresponde, el compuesto 5–metil–3–hexanona?

a) 2–metil–3-hexanona
b) Ter–butil etil cetona
c) Sec–butil etil cetona
d) Isobutilcetoetil
e) Etil isobutil cetona

18. Es la unión molecular que se forma por la superposición de orbitales atómicos


tipo “p” puros entre los átomos, sin involucrar al eje internuclear:

a) Alfa
b) Beta
c) Sigma
d) Pi
e) Ninguna de las anteriores

Escuela Preparatoria Dr. Salvador Allende

Elaboraron: Ana Alicia Esquivel Leyva, Guadalupe Gómez


Quiñónez, Ana Alicia Contreras Cervantes, Amado
Valdez Cabrera, Héctor Martínez Aldana, Miguel Angel
García Castro, Alfredo Cabrera Hernández, Roxana
Aldana Martínez

1. Los alcanos o sus mezclas se queman para obtener energía. El gas natural es
básicamente metano; la gasolina, el diesel y el petróleo son mezclas de
hidrocarburos.
Si hay suficiente oxígeno, para que se produzca una combustión completa del
hidrocarburo, se producirá, exclusivamente:

42
a) H2O, CO, ∆
b) CO2, H2O, ∆
c) ∆ , C, H, O
d) CH4, H2O, ∆
e) Ninguna de las anteriores

2. Así se le llama a la sustancia orgánica nitrogenada que se produce en el


hígado; se elimina por el riñón y se excreta a través de la orina. Es producto del
metabolismo de las proteínas del cuerpo:

a) Glucosa
b) Orina
c) Urea
d) Metano
e) Ninguna de las anteriores

3. Un señor va por la calle consumiendo refresco, en un vaso de unicel; al


terminárselo tiene que depositar el vaso en un contenedor de basura. Existen
dos contenedores: uno para desechos orgánicos y otro para inorgánicos. ¿En
cuál debe colocar dicho desecho?

a) En el de los orgánicos, porque el material está constituido por


compuestos del carbono
b) En el de los inorgánicos, porque es basura no deseable
c) En el de los orgánicos, porque es material biodegradable
d) En cualesquiera, porque es indistinto donde quede
e) En los inorgánicos, porque este material no es reciclable

4. Los alumnos fueron al laboratorio a realizar una práctica, para la cual utilizaron
un matraz, el cual contenía un alcohol secundario, si a éste se le agregó

43
permanganato de potasio (KMnO4) y luego se le adicionó ácido sulfúrico
(H2SO4) como catalizador; ¿Qué compuesto se obtuvo como producto principal
de la reacción?

a) Aldehído
b) Ácido Carboxílico
c) Cetona
d) Éter
e) Ninguna de las anteriores

5. Un individuo murió por causas desconocidas, pero al ser practicada la autopsia


se le encontraron ciertas cantidades de un ácido en diversas partes de su
cuerpo, donde había picaduras de hormigas. Además de lo anterior, en su
sangre se encontraron evidencias de una intoxicación alcohólica ¿cuáles
podrían ser las sustancias que probablemente influyeron en la muerte de esta
persona?

a) CH3−OH b) CH3−CH=O c) H−COOH


y y y
CH 3−COOH CH3−CH2−CH2−OH CH3−CH2OH

d) CH3−CH2−OH e) Todas son correctas


y
CH3−CO−CH3

6. Si colocas frutas dulces en un recipiente cerrado, éstas, al descomponerse


llevan a cabo un proceso de fermentación. Lo mismo ocurre, cuando se
fermentan granos de: arroz, maíz, sorgo, etc., de los cuales se obtiene una
sustancia de sabor cáustico ¿Cuál es el grupo funcional que caracteriza a la
familia de dicha sustancia?

a) Alcoxi
b) Carbonilo
c) Oxi
d) Oxhidrilo
e) Carboxilo

44
TEMAS: DIVERSOS

Escuela Preparatoria Semiescolarizada

Elaboró: Filomeno Pérez Pérez

1. Es el primer compuesto orgánico sintetizado en el laboratorio (urea) y que


actualmente tiene gran uso en la agricultura como fertilizante.

a) NH4OCN
b) NH4OH
c) NH2 CO NH2
d) N2O5
e) N2O3

2. Tipo de enlace que predomina en los compuestos orgánicos:

a) Iónico
b) Covalente
c) Metálico
d) Puente de hdrógeno
e) Ninguna de las anteriores

45
3. En la hibridación sp3 el ángulo de enlace entre los átomos que se unen es:

a) 127°
b) 109.5°
c) 105°
d) 137°
e) 107.5°

4. En los átomos de carbono que presentan hibridación sp, el arreglo geométrico


de la molécula es:

a) Cuadrada
b) Pentagonal
c) Trigonal plana
d) Lineal
e) Hexagonal

5. Nombre que recibe el segundo enlace que se forma entre dos átomos, cuyo
orbital molecular envuelve al eje que une los dos núcleos atómicos.

a) Enlace pi
b) Enlace sigma
c) Fuerza de Vander-Wals
d) Enlace metálico
e) Enlace por puente de hidrógeno

6. La fórmula general que corresponde a los alcanos es:

a) CnH2n-3
b) CnH2n - 2
c) Cn H2n + 3
d) CnH2n-4

46
e) CnH2n+2

7. La fórmula estructural que corresponde al propano es:

a) CH3 − CH3
b) CH2 = CH2
c) CH3 − CH2 − CH3
d) CH2 = CH − CH3
e) CH3 − CH2 − CH2 − CH3
8. La fórmula estructural del radical etilo es:

a) CH3−
b) CH3- CH2 −
c) CH2 −
d) CH3 − CH2 − CH2−
e) CH3 − CH2 − CH2 − CH2−

9. Cuál es el nombre IUPAC del siguiente compuesto CH3 − CH − CH2 − CH2


| |
CH3 CH3

a) 2,4−dimetilbutano
b) 2−metilpentano
c) 1,3−dimetilbutano
d) 2−metilpentano
e) 4−metilpentano

10. Es el fenómeno por el cual dos o más compuestos de igual fórmula molecular
poseen distintas propiedades y diferente fórmula estructural:

a) Espectroscopía
b) Isotopía
c) Isomería

47
d) Enantiomería
e) Alotropía

11. Son átomos o grupos de átomos que poseen electrones no apareados

a) Radicales libres
b) Carbanión
c) Carbocatión
d) Grupos aminados
e) Radicales positivos.
12. En una combustión completa de los alcanos se producen:

a) CO2 + H2O + Energía


b) O2 + H2O + Energía
c) CO + H2O + Energía
d) CO + CO2 + H2O + Energía
e) CO + CO2 + Energía

13. El método de Würtz para obtener alcanos consiste en utilizar:

a) 2R−OH + 2Na
b) 2 R−X + 2Na
c) 2 R−NH2 + 2Na
d) 2 R−O−R + 2Na
e) 2 R−COOH + 2Na

14. La fórmula general de los alquenos es:

a) Cn H2n + 3
b) Cn H2n - 3
c) CnH2n
d) CnH2n + 4
e) Cn H2n - 2

15. De acuerdo con la IUPAC, el siguiente compuesto, tiene por nombre:

48
CH3 − C = CH − CH − CH2
| | |
CH3 CH3 CH3

a) 2,4,5−trimetil−2−hepteno
b) 1,2,4−trimetil−3−penteno
c) 2,4−dimetil−2−hexeno
d) 2,4,5−trimetil−2−hexino
e) 1,2,4−trimetil−3−pentino
16. Isomería de los alquenos que se presenta debido al cambio de posición de la
doble enlace:

a) De lugar
b) Geométrica
c) Óptica
d) De cadena
e) Cis-trans

17. Par de catalizadores que pueden ser utilizados en la hidrogenación de


alquenos:

a).Fe y Cu
b) Zn y Cd
c) Hg y Ba
d) Pt y Ni
e) Cu y Co

18. Cuando un halogenuro de hidrógeno se adiciona a un alqueno, el halógeno


tiende a adicionarse al átomo de carbono con menos átomos de hidrógeno;
esta condición la establece la regla de:

a) Hund
b) Dalton

49
c) Markovnikov
d) AUFBAU
e) Le Chatelier

50