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Uma comparação
da acidez pode ser feita por meio das estruturas e das constantes de ionização, Ka. Os valores
das constantes ao redor de 10-48, 1018 e 1010 podem ser atribuídos, respectivamente, a
3) Um ácido carboxílico será tanto mais forte, quanto mais estável for sua base conjugada
(carboxilato). A base conjugada é normalmente estabilizada pela presença de grupos
retiradores de elétrons adjacentes à carboxila, que tendem a reduzir, por efeito indutivo, a
densidade de carga sobre o grupo carboxilato. Baseado nessas afirmações, assinale a
alternativa que apresenta o ácido mais forte:
a) I < II < III b) II < I < III c) III < II < I d) II < III < I e) I < III < II
a) II, III, I. b) I, II, III. c) lI, I, III. d) III, Il, l. e) I, III, II.
Ambos os ácidos carboxílicos são solúveis em água. Sobre estes compostos podemos afirmar:
Gabarito E
I. CH3COOH.
II. CH3CH2COOH.
III. CH2CℓCH2COOH.
IV. CHCℓ2CH2COOH.
V. CCℓ3CH2COOH.
Assinale a opção que contém a seqüência correta para a ordem crescente de caráter ácido:
Para processar um tratamento adequado a este despejo, a fim de evitar uma agressão ao meio
ambiente, foram necessários vários tipos de tratamento. A primeira substância tratada foi a
de caráter básico mais acentuado, que corresponde à de número:
a) I b) II c) III d) IV
11) De acordo com a teoria Ácido - base de Bronsted Lowry, "ácido é toda substância capaz
de ceder prótons (H+)". Assim, na série de compostos orgânicos a segiur, a seqüência correta
em ordem decrescente de acidez é:
( V ) O álcool etílico tem ponto de ebulição mais elevado que o éter dimetílico.
13) Os ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que apresentam o mais pronunciado
caráter ácido, muito embora sejam considerados ácidos fracos. Quando em solução aquosa,
liberam íon hidrônio ou hidroxônio, como a reação a seguir:
Dos ácidos a seguir, o que apresenta mais acentuado caráter ácido, isto é, mais forte, é o: