BENZODIACEPINAS

Dra. Alina Castillo Pineda

Residente de 2do. Año Anestesiología
21 Septiembre 2010
Generalidades

¿Qué es GABA?

Farmacocinética y Farmacodinamia

Dosis y Duración de acción

Interacciones Medicamentosas
Generalidades
 Estructura: anillo bencénico y
diacepínico Benzodiacepinas

Diacepam Loracepam Midazolam

Liposoluble.
Bioquímica de Murray Harper, Manual moderno, 15ma. edición
Sedative but not anxiolytic properties of benzodiazepines are mediated by the GABA(A) receptor alpha1 subtype.». Nature
neuroscience. 3 (6):  pp. 587-92
¿Qué es GABA?

Neuroanatomía Funcional, Afifi, Pg. 347, 2008

Farmacocinética

A D M E

Las bases farmacológicas de la terapéutica , 10ma. Edición, Vol. I, Goodman y Gilman pág. 385-398
 LARGA (40-200H) DOSIS  
Diazepam 0.2-0.5mg VO
ULTRACORTA: 1-15 H. 0.04- DOSIS   INTERMEDIA (20-40H)
  0.2mg Sedación
 Midazolam (60min) 0.3-0.6mg Inducción
Cloracepato dipotásico.0.07-0.15mg
    IM Bromacepan.
Clordiacepóxido.    
 Clobazam/
0.01-0.1mg Sedación Flunitracepain.
Fluracepam    
Medacepam/
 
Pinacepam 0.1-0.4mg
    Inducción Nitracepam
Clotiacepam
/Pracepam CORTA
  (5-20H)
  DOSIS  
AIprazolam.    
Loracepam. 0.053mg VO
  0.03-
0.05mg IM
0.03- Sedació
  0.4mg n IV
Oxacepam/
Lorinetacepam    
Tepacepam.    

Farmacología Rang y dale, 6ta. Ed., pág. 537-542, 2008

Farmacodinamia

Las bases farmacológicas de la terapéutica , 10ma. Edición, Vol. I, Goodman y

Gilman pág. 385-398
Interacción Medicamentosa
Cimetidina

Etanol y
Eritromicina
Barbitúricos

Anéstesicos
Volátiles Heparina

Opiodes y
Diazepam
Anestesiología Clínica, Morgan, Pág 386,2007
Anestésico Ideal
 No tóxico
 Fácil administración y
monitoreo
 Acción rápida y breve
 Fácil de antagonizar
 Metabolismo y
excreción predecible
 Amnésico
 Económico
 No inmunosupresor ni
cardiodepresor.