Gas Mulia
Gas Mulia adalah golongan yang paling stabil
Sejarah Gas Mulia
Pada tahun 1898, Huge Erdmann mengambil
nama Gas Mulia (Noble Gas) dari bahasa
Jerman Edelgas untuk menyatakan tingkat
kereaktifan Gas Mulia yang sangat
rendah. Nama Noble dianalogikan dari Noble
Metal (Logam Mulia), emas, yang dihubungkan
dengan kekayaan dan kemuliaan.
Gas Mulia pertama ditemukan pada tanggal 18
Agustus 1868 oleh Pierre Janssen dan Joseph
Horman Lockyer. Ketika sedang meneliti
gerhana matahari total mereka menemukan
sebuah garis baru di spektrum sinar matahari.
Mereka menyakini bahwa itu adalah lapisan gas
yang belum diketahui sebelummnya, lalu
mereka menamainya Helium.
Berikut ini adalah asal-usul mana unsur-unsur
Gas Mulia, yaitu:
a. Helium (ílios or helios) = Matahari
b. Neon (néos) = Baru
c. Argon (argós) = Malas
d. Kripton (kryptós) = Tersembunyi
e. Xenon(xénos) = Asing
f. Radon (pengecualian) diambil dari
Radium
Nama-nama di atas diambil dari bahasa
Yunani. Pada awalnya, Gas Mulia dinyatakan
sebagai gas yang inert tetapi julukan ini
disanggah ketika ditemukan senyawa Gas Mulia.
Definisi Golongan Gas Mulia
dalam sistem periodik unsur. Unsur-unsurnya
adalah He (Helium), Ne (Neon), Ar (Argon), Kr
(Kripton), Xe (Xenon), dan Rn (Radon) yang
bersifat radioaktif. Elektron valensi kulit terluar
unsur-unsur golongan Gas Mulia dianggap
“penuh” sehingga unsur-unsur Gas Mulia
menjadi unsur yang stabil. Karena sifat
stabilnya, unsur-unsur Gas Mulia ditemukan di
alam dalam bentuk monoatomik. Konfigurasi
elektron unsur-unsur Gas Mulia adalah ns2np6,
kecuali He 1s2.
Dalam satu golongan, Jari-jari atom unsur-unsur
Gas Mulia dari atas ke bawah semakin besar
karena bertambahnya kulit yang terisi elektron.
Energi Ionisasi dari atas ke bawah semakin kecil
karena gaya tarik inti atom terhadap elektron
terluar semakin lemah. Afinitas Elektron unsur-
unsur Gas Mulia sangat kecil sehingga hampir
mendekati nol.
Titik didih unsur-unsur Gas Mulia berbanding
lurus dengan kenaikan massa atom. Titik lebur
unsur-unsur Gas Mulia mengikuti sifat titik
didih.
Sifat kereaktifan unsur-unsur Gas Mulia berurut
Ne > He > Ar > Kr > Xe. Rn
radioaktif. Konfigurasi elektron Gas Mulia
dijadikan sebagai acuan bagi unsur-unsur lain
dalam sistem periodik. Contoh,
11Na : [Ne] 3s1 untuk Ne : 1s2 2s2 2p6
Br : [Ar] 4s2 3d10 4p5 untuk Ar : 1s2 2s2 2p6 3s2
35
3p6
Elektron valensi Gas Mulia sangat stabil karena
memenuhi kaidah duplet (untuk Hidrogen dan
Helium) dan oktet. Sehingga Gas Mulia
dijadikan acuan bagi unsur-unsur lain dalam
sistem periodik untuk stabil. Contoh,
Na : 2 8 (1)    elektron valensi Na = 1
Na harus memenuhi kaidah oktet. Jadi untuk
stabil Na harus melepas 1 elektron menjadi Na +
Cl : 2 8 (7)     elektron valensi Cl = 7
Cl harus memenuhi kaidah oktet. Jadi untuk
stabil Cl harus menerima 1 elektron menjadi Cl -
Keberadaan di Alam
Unsur-unsur Gas Mulia, kecuali Radon,
melimpah jumlahnya karena terdapat dalam
udara bebas. Argon terdapat di udara bebas
dengan kadar 0,93%, Neon 1,8×10-3%, Helium
5,2×10-4%, Kripton 1,1×10-4%, dan Xenon
8,7×10-6%. Helium adalah unsur terbanyak
jumlahnya di alam semesta karena Helium
adalah salah satu unsur penyusun bintang.
Halogen
A. SEJARAH
Unsur-unsur kimia yang berada pada
golongan 17/VII A di dalam tabel periodik
dikelompokan sebagai golongan Halogen.
Golongan tersebut dinamakan
“Halogen” yang artinya “pembentuk garam”
(berasal dari bahasa yunani: Halos: Garam;
Genes : Pembentuk). Unsur-unsur
pembentuk garam tersebut terdiri dari:
Flourin (F), Klorin (Cl), Bromin (Br),
Yodium (I), Astatin (At) dan unsur
Ununseptium (Uus) yang belum ditemukan.
Kelima unsur yang telah ditemukan adalah
sebagai berikut:
1. Flourin (F) ditemukan dalam
Flourspar oleh Schwandhard pada
tahun 1970 dan pada tahun 1886
Ferdinand Hendri Moissan dari
Francis berhasil membuar gas
Flourin melalui proses Elektrolisis.
2. klorin (Cl) ditemukan oleh Schele
pada tahun 1974 diberi nama oleh
Davy pada tahun 1810.
3. Bromin (Br) ditemukan oleh Balard
pada tahun 1826. Brom merupakan
zat cair bewarna coklat kemerahan,
mudah menguap pada suhu kamar,
uapnya bewarna merah. Brom
bersifat kurang reaktif dibandingkan
Clor.
4. Yodium (I) ditemukan oleh Courtois
pada tahun 1811.
5. Astatin (At) ditemukan oleh DR.
Corson, K.R. Mackenzie, dan E.
Segre pada tahun 1940. Astatin
merupakan unsur radioaktif pertama
yang dibuat sebagai hasil pemboman
Bismut dengan partikel alfa.
B. Keberadaan di Alam
Halogen merupakan golongan non-logam
yang sangat reaktif, sehingga unsur-
unsurnya tidak dijumpai pada keadaan
bebas. Pada umumnya ditemukan dialam
dalam bentuk senyawa garam-garamnya.
Garam yang terbentuk disebut Halida.
Flourin ditemukan dalam mineral-mineral
pada kulit bumi: fluorspar (CaF2) dan kriolit
(Na3AlF6). Klorin, Bromin, dan Iodin
terkandung pada air laut dalam bentuk
garam-garam halida dari natrium,
magnesium, kalium, dan kalsium. Garam
halida yang paling banyak adalah NaCl
2,8% berat air laut. Banyaknya ion halida
pada air laut : 0,53 M Cl- ; 8X10-4 M Br- ;
5X10-7 M I-. Selain itu, klorin ditemukan di
alam sebagai gas Cl2, senyawa dan mineral  Flourin dan klorin berwujud gas
seperti kamalit dan silvit. pada suhu ruangan sebabtitik didih
dan titik leleh/beku yang lebih
Iodin ditemukan dalam jumlah berlimpah rendah dari suhu ruangan (25oC).
sebagai garan (NaIO3) di daerah Chili,  Bromin memiliki titik didih lebih
Amerika Serikat. Iodin yang ditemukan tinggi dari suhu ruangan, sedangkan
dalam senyawa NaI banyak terdapat pada titik lelehnya lebih rendah sehingga
sumber air diwatudakon ( Mojokerto). berwujud cair.
 Iodin dan Astatin berwujud padat
Selain di alam, ion halida juga terdapat karena titik didih dan titik bekunya
dalam tubuh manusia. Ion clorida lebih tinggi.
merupakan anion yang terkandung dalam  Kelarutan halogen dalam air dalam
plasma darah, cairan tubuh, air susu, air satu golongan dari atas kebawah
mata, air ludah, dan cairan ekskresi. Ion kelarutannya semakin kecil karena
iodida terdapat dalam kelenjar tiroid. Ion bertambahnya massa atom relatif.
flourida merupakan komponen pembuat Tetapi, flourin tidak larut tetapi
bahan perekat flouroaptit [Ca5(PO4)3F] yang bereaksi: 2F2 + 2H2O ? 4HF + O2
terdapat pada lapisan email gigi.  Sedangkan bromin kelarutannya
paling besar karena berwujud cair
C. Sifat-Sifat Unsur Halogen (paling mudah larut). Iodin sukar
larut dalam air. Agar iodin larut
1. Sifat fisik unsur halogen dengan baik, ditambahkan garam KI.
Reaksi: I2 + KI ? KI3
Sifat Fluor Klorin Bromi Iodin Asta
fisik in n tin 2. Sifat kimia unsur halogen
Wujud gas gas cair padat Pada
zat t Sifat kimia Flou Klor Bro Iod Astat
Warna Kunin Hijau Merah ungu - rin in min in in
g kekunin kecokl Massa atom 19 35,5 80 127 210
muda gan atan Jari-jari atom 72 99 115 133 155
Titik - -34,6 C 58,78o 184,3 337o
o
(pm)
didih 188,1 C 5oC C Jari-jari ion 136 180 195 216 -
o
4C X-
Titik - - -7,25oC 113,5o 302o Keelektroneg 4,0 3,0 2,8 2,5 2,2
beku 219,6 100,98o C C atifan
2oC C Energi 1680 1260 1140 101 -
Kerapa 1,1 1,5 3,0 5,0 - ionisasi 0
tan
(g/cm3)
 Jari-jari atom dari atas ke bawah
Kelaru berea 20 42 3 - dalam tabel periodik semakin
tan ksi bertambah karena jumlah kulit terisi
dalam elektron semakin banyak.
air  Jari-jari ion lebih besar dari jari-jari
(g/Lair) atom karena akan menerima elektron
sehingga kulitnya terisi penuh.
  Elektronegatifitas dari F sampai At
semakin kecil karena jari-jarinya
semakin besar sehingga akan terletak
jauh terhadap inti maka elektron
akan sulit untuk diterima.
 Energi ionisasi dari atas ke bawah
semakin kecil karena jika jari-jari
atom kecil, lebih dekat dengan inti,
energi ionisasinya semakin
kuat/besar.
Daya pengoksidasi
Data potensial reduksi:
F2 + 2e- –>  2F- Eo= +2,87 Volt
Cl2 + 2e- –>  2Cl- Eo= +1,36 Volt
- - o
Br2 + 2e –>  2Br E = +1,06 Volt
- - o
I2 + 2e –>  2I E = +0,54 Volt
Potensial reduksi F2 paling besar sehingga
akn mudah mengalami reduksi dan disebut
oksidator terkuat. Sedangkan terlemah
adalah I2 karena memiliki potensial reduksi
terkecil.
 Sifat oksidator: F2 > Cl2 > Br2 > I2
 Sifat reduktor : I- > Br- > Cl- > F-
Reduktor terkuat akan mudah mengalami
oksidasi mudah melepas elektron ion iodida
paling mudah melepas electron sehingga
bertindak sebagai reduktor kuat.
Reaksi pendesakkan
Berlangsungnya suatu reaksi tidak hanya
ditentukan oleh potensial sel. Tetapi,
berlangsung tidaknya suatu reaksi dapat
dilihat dari reaksi pendesakkan halogen.
Halogen yang terletak lebih atas dalam
golongan VII A dalam keadaan diatomik
mampu mendesak ion halogen dari
garamnya yang terletak dibawahnya.
Contoh:  F2 + 2KCl –> 2KF + Cl2
Br- + Cl2 –>  Br2 + Cl?
Br2 + 2I- –>  Br- + I2
Br2 + Cl- –> (tidak bereaksi)
I2 + Br- –> (tidak bereaksi)
Sifat asam
Sifat asam yang dapat dibentuk dari unsur
halogen, yaitu: asam halida, dan oksilhalida.
a.  Asam halida (HX)
Asam halida terdiri dari asam fluorida (HF),
asam klorida (HCl), asam bromida (HBr),
dan asam iodida (HI). Kekuatan asam halida
bergantung pada kekuatan ikatan antara HX
atau kemudahan senyawa halida untuk
memutuskan ikatan antara HX.
Dalam golongan VII A, semakin keatas
ikatan antara atom HX semakin kuat. Urutan
kekuatan asam :
HF < HCl < HBr < HI
b.  Titik didih asam halida
Titik didih dipengaruhi oleh massa atom
relative (Mr)  dan ikatan antar molekul :
 Semakin besar Mr maka titik didih
semakin tinggi.
 Semakin kuat ikatan antarmolekul
maka titik didih semakin tinggi.
 Pengurutan titik didih asam halida:
HF > HI > HBr > HCl
Pada senyawa HF, walaupun memiliki Mr Unsur-unsur halogen dapat bereaksi dengan
terkecil tetapi memiliki ikatan antar molekul air, hidrogen, logam, non-logam, metalloid,
yang sangat kuat “ikatan hydrogen” basa, dan antar halogen.
sehingga titik didihnya paling tinggi.
Reaksi dengan air
c.  Asam Oksihalida
Flourin bereaksi dengan air akan
Asam oksihalida adalah asam yang membentuk larutan asam dan oksigen.
mengandung oksigen. Halogennya memiliki
bilangan oksidasi ( +1,+3, dan +7 ) untuk 2F2 + 2H2O –> 4HF +O2 (dalam tempat
Cl,Br,I karena oksigen lebih gelap)
elektronegatifan. Pembentukannya :
Klorin dan bromin bereaksi dengan air
X2O + H2O –> 2HXO membentuk larutan asam halida dan asam
oksilhalida.
X2O3 + H2O  –>  2HXO2
Cl2 +  H2O –> HClO + HCl
X2O5 + H2O  –>  2HXO3
Br2 +  H2O ? HBrO + HBr
X2O7 + H2O  –>  2HXO4
Iodine tidak dapat larut dalam air sehingga
Biloks Oksida Asam Asam tidak bereaksi.
Halogen Halogen Oksilhalida Oksilklorida
+1 X2O HXO HClO I2 + H2O –> (tidak bereaksi)
+3 X2O3 HXO2 HClO2
+5 X2O5 HXO3 HClO3 Tetapi I2 larut dalam larutan KI
+7 X2O7 HXO4 HClO4
I2 + KI –> KI3
v  Kekuatan asam Reaksi dengan hidrogen
Semakin banyak atom oksigen pada asam Semua halogen bereaksi dengan hidrogen
oksilhalida maka sifat asam akan semakin membentuk hydrogen halida (HX) serta 
kuat. Hal tersebut akibat atom O disekitar Cl bereaksi menurun dari F2 ke I2. Contoh :
yang menyebabkan O pada O-H sangat polar
sehingga ion H+ mudah lepas. Urutan F2 + H2 –> 2HF        (bereaksi kuat di
kekuatan asam oksilhalida: tempat gelap)
HClO > HBrO > HIO Cl2 + H2 –> 2HCl      (bereaksi di tempat
terang)
asam terkuat dalam asam oksil halida adalah
senyawa HClO4 (asam perklorat). Br2 + H2 –> 2HBr      (bereaksi pada suhu
500oC)
D. Reaksi Kimia
I2 + H2 –> 2HI        (bereaksi  dengan
pemanasan katalis Pt )
Reaksi dengan logam
Halogen bereaksi dengan sebagian besar
logam menghasilkan senyawa garam/halida
logam.
Reaksi halogen dengan basa enser dingin
menghasilkan halida ( X- ) dan hipohalida
( XO- ), sedangkan reaksi halogen dengan
basa pekat panas menghasilkan halida ( X- )
dan halat ( XO3- ). Contoh :

2Na + Cl2 –> NaCl X2 + 2NaOH ( encer, dingin ) –> NaX

+NaXO + H2O  ( X = Cl, Br, I )
2Fe + 3Cl2 –> 2FeCl3
X2 + 2NaOH ( pekat, dingin ) –> NaX
Sn + 2Cl2 –> SnCl4 +NaXO + H2O  ( X = Cl, Br, I )

Mg + Cl2 –> MgCl2 2F2 + 2NaOH ( encer, dingin ) –>? 2NaF +

2Al + 3Cl2 –> 2AlCl3
Halida logam yang terbentuk bersifat ionic
jika energi ionisasina rendah dan logamnya
memiliki biloks rendah. Hamper semua
halide bersifat ionik. Contoh Na+, Mg2+,
Al3+. Sedangkan yang bersifat semi ionok
adalah AlCl3.
Reaksi dengan non-logam
Halogen bereaksi dengan non-logam
membentuk asam halida/senyawa halide.
Halogen dapat bereaksi dengan
oksigen,fosfor, dan beberapa unsur
lain. Contoh :
OF2 + H2O
2F2 + 2NaOH ( pekat, panas ) –> NaX + O2
+ H2O
Reaksi antar unsur halogen
Unsur-unsur halogen memiliki harga
elektronegativitas yang berbeda sehingga
akan terbentuk senyawa kovalen. Senyawa
yang terbentuk memiliki 4 kategori : XY,
XY3, XY5, XY7 (X adalah halogen yang
lebih elektronegatif). Contoh :
F2 + Cl2 –> 2FCl
Cl2 + 3I2 –> 2ClI3

Xe + F2 –> XeF2 E. Pembuatan

2Kr + 2F2 –> KrF4 pembuatan skala laboratorium

2P + 3Cl2 –> 2PCl3. Di laboratorium, zat-zat kimia dibuat dalam

jumlah seperlunya untuk digunakan
Reaksi dengan unsur metalloid eksperimen/praktikum dengan cara yang
cepat dan alat yang sederhana. Klorin,
2B +3Cl2 –> 2BCl3 bromin, dan iodine dapat dihasilkan dari
oksidasi terhadap senyawa halida dengan
2Si + 2Cl2 –> SiCl4 oksidator MnO2 atau KMnO2 dalam
lingkungan asam. Senyawa halide
Reaksi dengan basa dicampurkan dengan MnO2 atau KMnO2
ditambahkan H2SO4 pekat, kemudian
dipanaskan. Reaksi yang berlangsung secara
umum :
2X- + MnO2 + 4H+ –> X2 + Mn2+ + 2H2O
10X- + 2MnO4- + 16H+ –> 5X2 + 2Mn2+ +
8H2O
Senyawa klorin juga dapat dibuat dalam
skala labooratorium dengan cara :
o   Proses Weldon
Dengan memanaskan campuran MnO2,
H2SO4, dan NaCl
Reaksi : MnO2 + 2H2SO4 + 2 NaCl –>
Na2SO4 + MnSO4 + H2O + Cl2
o    Mereaksikan CaOCl2 dan H2SO4
CaOCl2 + H2SO4 –> CaSO4 + H2O + Cl2
o   Mereaksikan  KMnO4 dan HCl
KMnO4 + HCl –> 2KCl + MnCl2 + 8H2O +
5Cl2
Sifat oksidator bromin yang tidak terlalu
kuat. Dalam proses industri, bromine dibuat
dengan cara mengalirkan gas klorin ke
dalam larutan bromide.
Reaksi : Cl2 + 2Br- –> Br2 +2Cl-
Dalam skala laboratorium, bromin dibuat
dengan cara :
o   Mencampurkan CaOCl2, H2SO4, dengan
bromida.
CaOCl2 + H2SO4 –> CaSO4 + H2O + Cl2
Cl2 + 2Br- –> Br2 + 2Cl-
o   Mencampurkan KMnO4 dan HBr pekat.
o   Mencampurkan bromide, H2SO4, dan
MnO2.
Unsur iodine dapat dibuat dengan cara.
o   Dengan mereaksikan NaIO3 dan natrium
bisilfit.
2NaIO3 + 5NaH2SO3 –> 3NaHSO4 +
2Na2SO4 + H2O + I2
o   Dalam skala laboratorium pembuatan
iodin analog dengan pembuatan bromin,
hanya saja bromida diganti dengan iodida.
Senyawa HF dan HCl dapat dibuat juga di
laboratorium dengan mereaksikan garam
halide (NaF dan CaCl2) dengan asam sulfat
pekat dan dipanaskan sesuai dengan
persamaan reaksiberikut :
2NaF + H2SO4 –> Na2SO4 + 2HF
CaCl2 + H2SO4 –> CaSO4 +2HCl
Senyawa HI dan HBr tidak dapat dibuat
seperti itu karena Br- atau I- akan dioksidasi
oleh H2SO4.
2NaBr + H2SO4 –> Na2SO3 + Br2 + H2O
MgI2 + H2SO4 –> MgSO3 + I2 + H2O
HBr dan HI biasanya dibuat dengan pereaksi
H3PO4.
3NaBr +H3PO4 –> Na3PO4 + 3HBr
3MgI2 + 2H3PO4 –> Mg3(PO4)2 + 6HI
Pembuatan dalam industri
Flourin
Flourin diperoleh melalui proses elektrolisis
garam kalium hydrogen flourida (KHF2)
dilarutkan dalam HF cair, ditambahkan LiF
3% untuk menurunkan suhu sampai 100oC.
Elektrolisis dilaksanakan dalam wajah baj
dengan katode baja dan anode karbon.
Campuran tersebut tidak boleh mengandung
air karena F2yang terbentukakan
menoksidasinya.
KHF2 –> K+ + HF2-
HF2 –> H+ + 2F-
Katode    : 2H+ + 2e- –> H2
Anode     : 2F- –> F2 + 2e-
Untuk mencegah kontak (reaksi) antara
logam Na dan gas Cl2 yang terbentuk
digunakan diafragma berupa monel ( sejenis
campuran logam ).
Pembuatan klorin
Proses downs yaitu elektrolisis leburan NaCl
(NaCl cair). Sebelum dicairkan, NaCl
dicampurkan dahulu dengan sedikit NaF
agar titik lebur turun dari 800oC menjadi
600oC.
Katode : Na+ 2e- –> Na
Anode  : 2Cl- –> Cl2 + 2e-
Untuk mencegah kontak (reaksi) antara
logam Na dan Cl2 yang tebentuk, digunakan
diafragma lapisdan besi tipis.
Proses gibbs, yaitu elektrolisis larutan NaCl.
Katode : 2H2O + 2e- –> 2OH- + H2
Anode  : 2Cl- –> Cl2 + 2e-
Proses deacon
Reaksi  :4HCl + O2 –> 2H2O
Berlangsung pada suhu ± 430oC dan tekanan
200 atm. Hasil reaksinya teercampur ± 44%
N2.
pembuatan bromin
Air laut mengandung ion bromida (Br-)
dengan kadar 8 x 10-4.dalam 1 liter air laut
dapat diperoleh 3 kilogram bromin
(Br2). Campuran udara dan gas Cl2 dialirkan
melalui air laut. Cl2 akan mengoksidasi Br-
menjadi Br. Udara mendesak Br2 untuk
keluar dari larutan.
Cl2 + 2Br- –> 2Cl- + Br2
Br2 dalam air dapat mengalami hidrolisis
sesusai reaksi.
Br2 + H2O –> 2 H+ + Br- + BrO-
Untuk mencegah hidrolisis, kesetimbangan
akan digeser ke kiri dengan penambahan H+
Pembuatan Iodin
2NaIO3 + 5NaHSO3 –> 3NaHSO4 +
2Na2SO4 + H2O + I2
Atau :
2IO3- + 5HSO3- –> 5SO42- + 3H+ + H2O +I2
Endapan I2 yang terbentuk disaring dan
dimurnikan dengan cara sublimasi.
Kegunaan Halogen
Fluorin
1.   Asam flourida digunakan untuk
mengukir (mengetsa) gelas.
Reaksi : CaSiO3 + 8HF –> H2SiF6 + CaF2 +
3H2O
2.  Natrium heksafluoroksilikat ( Na2SiF6 ) 8.      Kalium klorat (KCl) bahan pembuat
digunakan untuk bahan campuran  pasta mercon dan korek api.
gigi.
9.      Seng klorida (ZnCl2) sebagai bahan
3.   Natrium fluorida ( NaF ) untuk pematri (solder).
mengawetkan kayu.
Bromin
4.   Belerang hexafluorida ( SF6 ) sebagai
insulator. 1.      Natrium bromide (NaBr)sebagai obat
penenang saraf
5.  Kriolit ( Na3AlF6 ) sebagai bahan pelarut
dalam pengolahan bahan alumunium.

6.   Freon-12 ( CF2Cl2 ) sebagai zat 2.      Perak bromide(AgBr)disuspensikan

pendingin pada kulkas dan AC. dalam gelatin untuk film fotografi

7.   Teflon digunakan sebagai pada peralatan 3.      Metil bromide(CH3Br)zat pemadam
mesin. kebakaran

Klorin 4.      Etilen

dibromida(C2H4Br2)ditambahkan pada
1.      Asam klorida ( HCl ) digunakan pada bensin untuk mengubah Pb menjadi PbBr2.
industri logam. Untuk mengekstrasi logam
tersebut. Iodin

2.      Natrium klorida ( NaCl ) digunakan 1.      Sebagai obat antiseptic

sebagai garam dapur.
2.      mengidentifikasi amilum
3.      Kalium klorida ( KCl ) sebagai pupuk
tanaman. 3.      Kalium Iodat(KIO3)ditambahkan pada
garam dapur
4.      Amoniumklorida ( NH4Cl ) sebagai
bahan pengisi batu baterai. 4.      Iodoform(CHI3)merupakan zat organic

5.      Natrium hipoklorit ( NaClO ) 5.      Perak Iodida(AgI)digunakan dalam

digunakan sebagai pengelontang ( breaching film fotografi.
agent ) untuk kain dan kertas.

ClO? + zat pewarna ? Cl- + zat tak berwarna

6.      CaOCl2/( Ca2+ )( Cl- )( ClO- ) sebagai

serbuk pengelontang atau kapur klor.
Logam Alkali
7.      Kalsium hipoklorit ([Ca( OCl2 )2 ]
sebagai zat disenfekton pada air ledeng.

Penjelasan Umum
Golongan IA disebut juga logam alkali.
Logam alkali melimpah dalam mineral dan
terdapat di air laut.  Khususnya Na
(natrium), di kerak bumi termasuk  logam
terbanyak keempat setelah Al, Fe, dan Ca.
Walaupun keberadaan ion natrium dan
kalium telah dikenali sejak lama, sejumlah
usaha untuk mengisolasi logam ini dari
larutan air garamnya gagal sebab
kereaktifannya yang tinggi pada air.
Akhirnya Na (natrium) dan juga Kalium
(1807) bisa diisolasi dengan
mengelektrolisis garam leleh KOH atau
NaOH oleh H. Davy di abad ke-19.
Kemudian  Li (litium) ditemukan sebagai
unsur baru di tahun 1817, dan Davy segera
setelah itu mengisolasinya dari Li2O dengan
metode elektrolisis. Setelah itu pada tahun
1861, Rb (rubidium) dan Cs (cesium),
ditemukan sebagai unsur baru dengan teknik
spektroskopi. Fr (fransium) ditemukan
dengan menggunakan teknik radiokimia
tahun 1939, kelimpahan alaminya sangat
rendah karena memiliki waktu paro 21
menit. Logam-logam ini juga bersifat
sebagai reduktor dan mempunyai warna
nyala yang indah sehingga dipakai sebagai
kembang api.
Sifat Fisis
Secara umum, logam alkali ditemukan
dalam bentuk padat. Kecuali Cs (cesium)
yang berbentuk cair jika suhu lingkungan
pada saat pengukuran melebihi 28oC.
Meskipun mereka adalah logam paling kuat,
tetapi secara fisik mereka lunak bahkan bisa
diiris menggunakan pisau. Hal ini karena
mereka hanya memiliki satu elektron valensi
pada kulit terluarnya. Sedangkan jumlah
kulitnya makin bertambah dari atas ke
bawah dalam tabel unsur periodik. Sehingga
ikatan antar logamnya lemah.
Titik didih dan titik leleh
Titik didih adalah titik suhu perubahan
wujud dari cair menjadi gas. Dan titik leleh
adalah titik suhu perubahan wujud dari padat
ke cair. Dalam golongan IA, dari Li ke Cs
kecenderungan titik didih dan titik lelehnya
turun. Seperti terlihat pada tabel.
Sifat Li Na K Rb Cs
Titik 1347 883 774 688 678
Didih (oC)
Ttik Leleh 181 97,8 63,6 38,9 28,4
(oC)
Dari penurunan titik didih dan titik leleh ini,
bisa disimpulkan bahwa Cs memiliki titik
didih dan titik leleh terendah dibandingkan
logam lainnya karena ia memiliki ikatan
logam paling lemah sehingga akan lebih
mudah untuk melepas ikatan.
Warna nyala
Salah satu ciri khas dari logam alkali adalah
memiliki sprektum emisi. Sprektum ini
dihasilkan bila larutan garamnya dipanaskan
dalam nyala Bunsen, atau dengan
mengalirkan muatan listrik pada uapnya.
Ketika atom diberi energi (dipanaskan)
elektronnya akan tereksitasi ke tingkat yang
lebih tinggi. Ketika energi itu dihentikan,
maka elektronnya akan kembali lagi ke
tingkat dasar sehingga memancarkan energi
radiasi elektromagnetik.  Menurut Neils
Bohr, besarnya energi yang dipancarkan
oleh setiap atom jumlahnya tertentu
(terkuantitas) dalam bentuk spektrum emisi.
Sebagian anggota spektrum terletak di
daerah sinar tampak sehingga akan
memberikan warna-warna yang jelas dan
khas untuk setiap atom.
Sifat Kimia
Energi Ionisasi
Energi ionisasi pertama adalah energi yang
dibutuhkan untuk melepaskan satu elektron
yang terikat paling lemah dari satu mol atom
dalam keadaan gas. Energi ionisasi dalam
satu golongan berhubungan erat dengan jari-
jari atom. Jari-jari atom pada golongan
alkali dari Li ke Cs jari-jarinya semakin
besar, sesuai dengan pertambahan jumlah
kulitnya. Semakin banyak jumlah kulitnya,
maka semakin besar jari-jari atomnya.
Semakin besar jari-jari atom, maka daya
tarik antara proton dan elektron terluarnya
semakin kecil. Sehingga energi ionisasinya
pun semakin kecil.
Pada logam alkali yang memiliki satu
elektron valensi ia akan lebih mudah
membentuk ion positif agar stabil dengan
melepas satu elektron tersebut. Li menjadi
Li+, Na menjadi Na+, K manjadi K+ dan yang
lainnya.
Jari-jari ionnya mempunyai ukuran yang
lebih kecil dibandingkan jari-jari atomnya,
karena ion logam alkali membentuk ion
positif. Ion positif mempunyai jumlah
elektron yang lebih sedikit dibandingkan
atomnya. Berkurangnya jumlah elektron
menyebabkan daya tarik inti terhadap
lintasan elektron yang paling luar menjadi
lebih kuat sehingga lintasan elektron lebih
tertarik ke arah inti.
Kereaktifan
Logam alkali sangat reaktif dibandingkan
logam golongan lain. Selain disebabkan oleh
jumlah elektron valensi yang hanya satu dan
ukuran jari-jari atom yang besar, sifat ini
juga disebabkan oleh harga energi
ionisaisnya yang lebih kecil dibandingkan
logam golongan lain. Dari Li sampai Cs
harga energi ionisai semakin kecil sehingga
logamnya semakin reaktif. Kereaktifan
logam alkali dibuktikan dengan
kemudahannya bereaksi dengan air, oksigen,
unsur-unsur halogen, dan hidrogen.
Reaksi-reaksi
Reaksi dengan air
Logam alkali bereaksi dengan air
menghasilkan gas hidrogen dan logam
hidroksida. Litium (Li) sedikit bereaksi dan
sangat lambat, sodium (Na) jauh lebih cepat,
kalium (K) terbakar, sedangkan rubidium
(Rb) dan cesium (Cs) menimbulkan ledakan.
Reaksi antara logam dan air adalah sebaga
berikut:
2M + 2H2O  –>   2MOH + H2
Reaksi dengan Oksigen
Logam alkali juga bereaksi dengan oksigen
membentuk oksida. Li, Na, K biasanya
disimpan dalam minyak untuk menghindari
adanya kontak dengan oksigen. Oksida yang
terbentuk dari logam alkali bermacam-
macam. Li membentuk oksida normal Li2O.
Na membentuk peroksida Na2O2. Bila
jumlah oksigen berkurang atau dengan
tekanan rendah dapat membentuk oksida
normal Na2O. K, Rb, dan Cs membentuk
super oksida MO2.
Reaksi dengan Air
Logam alkali bereaksi dengan air
menghasilkan gas hidrogen dan basa kuat.
Reaksi ini berlangsung sangat eksotermis
yang berarti ia akan menimbulkan panas
ketika bereaksi dengan air. Litium (Li)
sedikit bereaksi dan sangat lambat, natrium
(Na) jauh lebih cepat, kalium (K) terbakar
sedangkan rubidium (Rb) dan cesium (Cs)
menimbulkan ledakan. Reaksi antara logam
dan air adalah sebagai berikut:
2M + 2H2O   –>    2MOH + H2
Logam akan berikatan dengan OH-. Semakin
kuat sifat logamnya maka semakin kuat sifat
basanya. Dari Li ke Cs pelepasan OH- akan
semakin mudah (berhubungan dengan energi
ionisasi) sehingga konsentrasi OH- yang
terbentuk akan semakin tinggi. Maka Cs
yang paling membentuk basa kuat.
Reaksi dengan Oksigen
Logam alkali juga bereaksi dengan oksigen
membentuk oksida ( bilangan oksigen = -2),
peroksida (bilangan oksigen = -1), atau
superoksida (bilangan oksida =-1/2). Dari Li
sampai Cs, kecenderungan logam alkali
untuk menghasilkan senyawa peroksida atau
superoksida semakin besar karena sifat
logamnya semakin reaktif. Untuk
menghasilkan oksida logam alkali, jumlah
oksigen harus dibatasi dan digunakan suhu
yang rendah (di bawah 180oC).
4L   +  O2  –>   2L2O
Untuk menghasilkan peroksida, selain
jumlah okseigen yang dibatasi juga harus
disertai pemanasan. Jika oksigennya
berlebih maka akan terbentuk superoksida.
2L(s)   +   O2   –>   L2O2(s)
L(s)     +   O2?    LO2
Reaksi dengan unsur-unsur Halogen
Unsur halogen bersifat sebagai
pengoksidasi. Reaksi ini menghasilkan
garam halida
2L(s)   +  X2 –>  2LX
Reaksi dengan Hidrogen
Reaksi yang berlangsung akan menghasilkan
senyawa hidrida. Senyawa hidrida adalah
senyawa yang mengandung atom hidrogen
dengan bilangan oksidasi
negatif.                                                            
                                                                  
2L(s)       + H2(g)    –>     2LH(s)
Keberadaan di alam
Senyawa-senyawa alkali yang paling banyak
terdapat di alam adalah senyawa natrium
dan kalium. Unsur alkali yang paling sedikit
dijumpai adalah fransium, sebab unsur ini
bersifat radioaktif dengan waktu paro
pendek 21 menit, sehingga mudah berubah
menjadi unsur lain.
Natrium terutama didapatkan pada air laut
dalam bentuk garam NaCl yang terlarut.
Konsentrasi ion Na+ pada air laut adalah
0,47 molar. NaCl kita temui juga dibeberapa
daerah sebagai mineral pada halit (batu
karang NaCl). Selain berupa NaCl, natrium
tersebar di kulit bumi sebagai natron
(Na2C03.10H20), kriolit (Na3AlF6), sendawa
chili (NaNO3), albit (Na2).Al2O3.3SiO2) dan
boraks (Na2B4O7.1OH2).
Kalium terdapat dikulit bumi sebagai
mineral silvit (KCl), karnalit
(KCl.MgCl2.6H2O), sendawa (KNO3), dan
feldspar (K2O.Al2O3.3SiO2). Dalam tumbuh-
tumbuhan, kalium banyak terkandung
sebagai garam oksalat dan tatrat. Jika
tumbuh-tumbuhan diperabukan, kita
memperoleh K2CO3. Sebagai unsur-unsur
alkali yang paling banyak dijumpai di alam,
tidak aneh jika unsur natrium dan kalium
ikut berperan dalam metabolisme pada
tubuh makhluk hidup. Pada tubuh man usia
dan hewan, ion-ion Na+ dan K+ berperan
dalam menghantarkan konduksi saraf, serta
dalam memelihara keseimbangan osmosis
dan pH darah. Pada tumbuh-tumbuhan, ion
K+ jauh lebih penting dari pada ion Na+,
sebab ion K+ merupakan zat esensial untuk
pertumbuhan.
Adapun logam-logam alkali lainnya sedikit
dijumpai di alam. Jumlah litium relatif lebih
banyak daripada sesium dan rubidium.
Ketiga unsur ini (Li,Cs dan Rb) terdapat
dalam mineral fosfat trifilit, dan pada
mineral silikat lepidolit kita temukan litium
yang bercampur dengan alumunium.
Ekstraksi Logam
a. Metode Elektrolisis
Logam Li dan Na adalah reduktor kuat
sehingga tidak mungkin diperoleh dengan
mereduksi oksidanya. Oleh karena itu
logam-logam ini diperoleh dengan cara
elektrolisis.
Elektrolisis Li
Sumber logam Li adalah spodumene
[LiAl(SO)3]. Spodumene dipanaskan pada
suhu 100oC, lalu dicampur dengan H2SO4
panas, dan dilarutkan ke air untuk
memperoleh larutan Li2SO4. kemudian,
Li2SO4 direksikan dengan Na2CO3
membentuk Li2CO3 yang sukar larut.
Li2SO4 +  Na2CO3 –>  Li2CO3 +  Na2SO4
Setelah itu, Li2CO3 direaksikan dengan HCl
untuk membentuk LiCl.
Li2CO3 +  2HCl –> 2LiCl +  H2O +  CO2
Li dapat diperoleh dari elektrolisis lelehan
LiCl.
Katoda :  Li+ +  e- –>  Li
Anoda  :   2Cl- ?  Cl2 + 2e-
Karena titik leleh LiCl tinggi (>600oC),
biaya elektrolisis menjadi mahal. Namun,
biaya dapat ditekan dengan cara
menambahkan KCl (55% LiCl dan 45%
KCl) yang dapat menurunkan titik leleh
menjadi 430oC.
Elektrolisis Natrium
Sumber utama logam natrium adalah garam
batu dan air laut. Na hanya dapat diperoleh
dari elektrolisis lelehan NaCl.
Katoda :  Na+ +  e- –>  Na
Anoda  :   2Cl- –>  Cl2 + 2e-
a.  Metode reduksi
Untuk mendapatkan logam K, Rb, dan Cs
dilakukan metode reduksi sebab jika dengan
metode elektrolisis logam ini cenderung
larut dalam larutan garamnya.
Reduksi K
Sumber utama logam K adalah silvit (KCl).
Logam ini didapatkan dengan mereduksi
lelehan KCl.
Na  +  KCl  –>  K  +  NaCl
Reaksi ini berada dalam kesetimbangan
karena K mudah menguap maka K dapat
dikeluarkan dari sistem. Dan kesetimbangan
akan tergeser ke kanan untuk memproduksi
K. Untuk reduksi Rb dan Cs prosesnya sama
dengan proses reduksi K.
Kegunaan logam dan senyawa-senyawa
yang mengandung alkali
Logam-logam alkali mempunyai titik leleh
yang rendah sehingga dapat digunakan
sebagai medium pemindah panas pada suatu
reaktor nuklir. Logam alkali mudah
dilelehkan, lalu dialirkan melalui pipa-pipa
ke pusat reaktor, dimana logam alkali
menyerap panas. Selanjutnya panas tersebut
ditransfer oleh alkali cair kepada bagian
diluar reaktor untuk menguapkan air. Uap
yang timbul kemudian dipakai untuk
menjalankan generator listrik.
Oleh karena logam alkali mudah bereaksi
dengan air atau oksigen, logam-logam alkali
sering dipakai sebagai pengikat (getter) uap
air atau gas O2 pada proses pembuatan
tabung-tabung vakum peralatan elektronika.
Logam alkali yang banyak digunakan adalah
natrium. Berlimpahnya senyawa natrium
dialam menyebabkan logam ini relatif
murah dibandingkan dengan logam-logam
alkali yang lain.
Disamping sebagai pemindah panas dan
sebagai getter, logam natrium memiliki
beberapa kegunaan lain sebagai berikut.
a.       Emisi warna kuning yang cemerlang
tatkala dipanaskan menyebabkan uap
natrium     dipakai sebagai lampu
penerangan dijalan-jalan raya atau pada
kendaraan.sinar kuning natrium ini
mempunyai kemampuan untuk menembus 
kabut.
b.      Logam natrium digunakan sebagai
reduktor dalam pembuatan logam titanium
dari senyawanya.
TiCl4 + 4Na  –>   Ti +4NaCl
c.       Logam natrium digunakan dalam
pembuatan tetra etil timbal, zat ini ketukan
yang ditambahkan pada bensin.
Pb +4Na +4C2H5Cl® Pb(C2H5)4 = 4NaCl
Senyawa-senyawa alkali lebih banyak
kenggunaanya jika dibandingkan dengan
logam-logam murninya, sebab jumlahnya
cukup berlimpah di alam, terutama garam-
garam natrium dan kalium. Dibawah ini
tercantum beberapa contoh senyawa alkali
beserta keguanaannya.
 NaCl, Garam dapur (garam meja);
bahan baku pembuatan
NaOH,Na2CO3, logam Na, dan gas
klorin.
 NaOH, Soda kaustik; bahan utama
dalam industri sabun,kertas dan
tekstil; pemurnian bauksit; ekstrasi
senyawa-senyawa aromatic dari
batubara.
 Na2CO3, Soda cuci; pelunak
kesadahan air; zat pembersih
(cleanser) peralatan rumah tangga;
industri gelas.
 NaHCO3, Soda (soda kue);  K-sitrat, Obat diuretik dan saluran
campuran pada minuman dalam kemih.
botol (beverage) agar menghasilkan  K-hidrogentartrat, Bahan pembuat
CO2; bahan pemadam api; obat- kue (serbuk tartar).
obatan; bahan pembuat kue.
 NaNO3, Pupuk; bahan pembuatan
senyawa nitrat yang lain
 NaNO2, Pembuatan zat warna
(proses diazotasi); pencegahan


korosi.
Na2SO4, garam Glauber;obat
Alkali Tanah
pencahar (cuci perut); zat pengering
untuk senyawa organik.
 NaOCl, Zat pengelantang(bleaching)
untuk kain.
 Na2S2O3, Larutan pencuci (”hipo”)
dalam fotografi.
 Na3AlF6, Pelarut dalam sintesis
logam alumunium.
 Na-benzoat, Zat pengawet makanan
dalam kaleng; obat rematik.
 Na-sitrat, Zat anti beku darah. DEFINISI ALKALI TANAH
 Na-glutamat, Penyedap masakan
(vetsin). Logam alkali tanah terdiri dari 6 unsur yang
 Na-salsilat, Obat antipiretik (penurun terdapat di golongan IIA. Yang termasuk ke
panas). dalam golongan II A yaitu : Berilium (Be),
Magnesium (Mg), Calcium (Ca), Stronsium
 KCl, Pupuk; bahan pembuat logam
(Sr), Barium (Ba),  dan Radium (Ra). Di
kalium dan KOH
sebut logam karena memiliki sifat sifat
 KOH, Bahan pembuat sabun mandi;
seperti logam. Disebut alkali karena
elektrolit batu baterai batu alkali.
mempunyai sifat alkalin atau basa jika
 KBr, Obat penenang saraf (sedative); direaksikan dengan air. Dan istilah tanah
pembuat plat potografi. karena oksidasinya sukar larut dalam air,
 KClO3, Bahan korek api, mercon, dan banyak ditemukan dalam bebatuan di
zat peledak. kerk bumi. Oleh sebab itu, istilah “alkali
 KIO3, Campuran garam dapur tanah” biasa digunakan untuk
(sumber iodine bagi tubuh manusia). menggambarkan kelompok unsur golongan
 K2CrO4, Indicator dalam titrasi II A.
argentomeri.
 K2Cr2O7, Zat pengoksidasi
(oksidator). Tiap logam memiliki kofigurasi elektron
 KMnO4, Zat pengoksidasi; zat sama seperti gas mulia atau golongan VIII
desinfektan. A, setelah di tambah 2 elektron pada lapisan
 KNO3, Bahan mesiu; bahan pembuat kulit S paling luar. Contohnya konfigurasi
HNO3. elektron pada Magnesium (Mg) yaitu :
1s22s22p63s2 atau (Ne) 3s2. Ikatan yang
dimiliki kebanyakan senyawa logam alkali
tanah adalah ikatan ionik. Karena, elektron
paling luarnya telah siap untuk di lepaskan,  3. Dalam satu golongan (dari atas ke
agar mencapai kestabilan.
Unsur alkali tanah memiliki reaktifitas
tinggi, sehingga tidak ditemukan dalam
bentuk monoatomik , unsur ini mudah
bereaksi dengan oksigen, dan logam murni
yang ada di udara, membentuk lapisan luar
pada oksigen.
SIFAT-SIFAT PERIODIK UNSUR
Jari-Jari Atom adalah jarak dari inti atom
sampai ke elektron di kulit terluar. Besarnya
jari-jari atom dipengaruhi oleh besarnya
nomor atom unsur tersebut. Semakin besar
nomor atom unsur-unsur segolongan,
semakin banyak pula jumlah kulit
elektronnya, sehingga semakin besar pula
jari-jari atomnya. Jadi, dalam satu golongan
(dari atas ke bawah), jari-jari atomnya
semakin besar. Dalam satu periode (dari kiri
ke kanan), nomor atomnya bertambah yang
berarti semakin bertambahnya muatan inti,
sedangkan jumlah kulit elektronnya tetap.
Akibatnya tarikan inti terhadap elektron
terluar makin besar, sehingga menyebabkan
semakin kecilnya jari-jari atom.
Jari-Jari Ion. Ion mempunyai jari-jari yang
berbeda secara nyata jika dibandingkan
dengan jari-jari atom normalnya. Ion
bermuatan positif (kation) mempunyai jari-
jari yang lebih kecil, sedangkan ion
bermuatan negatif (anion) mempunyai jari-
jari yang lebih besar jika dibandingkan
dengan jari-jari atom normalnya.
Energi Ionisasi (EI) adalah energi yang
diperlukan atom dalam untuk melepaskan
satu elektron sehingga membentuk ion
bermuatan +1. Jika atom tersebut
melepaskan elektronnya yang ke-2 maka
akan diperlukan energi yang lebih besar,
begitu juga pada pelepasan elektron yang
ke-3 dan seterusnya. Maka EI 1< EI 2 < EI
bawah), EI semakin kecil karena jari-jari
atom bertambah sehingga gaya tarik inti
terhadap elektron terluar semakin kecil.
Akibatnya elektron terluar semakin mudah
untuk dilepaskan. Dalam satu periode (dari
kiri ke kanan), EI semakin besar karena jari-
jari atom semakin kecil sehingga gaya tarik
inti terhadap elektron terluar semakin besar.
Akibatnya elektron terluar semakin sulit
untuk dilepaskan.
Afinitas Elektron adalah energi yang
dilepaskan oleh atom apabila menerima
sebuah elektron untuk membentuk ion
negatif. Semakin negatif harga afinitas
elektron, semakin mudah atom tersebut
menerima elektron dan unsurnya akan
semakin reaktif. Dalam satu golongan (dari
atas ke bawah), harga afinitas elektronnya
semakin kecil. Dan dalam satu periode (dari
kiri ke kanan), harga afinitas elektronnya
semakin besar. Unsur golongan utama
memiliki afinitas elektron bertanda negatif,
kecuali golongan IIA dan VIIIA. Afinitas
elektron terbesar dimiliki oleh golongan
VIIA.
Keelektronegatifan adalah kemampuan
suatu unsur untuk menarik elektron dalam
molekul suatu senyawa. Harga
keelektronegatifan ini diukur dengan
menggunakan skala Pauling yang besarnya
antara 0,7 sampai 4. Unsur yang mempunyai
harga keelektronegatifan besar, cenderung
menerima elektron dan akan membentuk ion
negatif. Sedangkan unsur yang mempunyai
harga keelektronegatifan kecil, cenderung
melepaskan elektron dan akan membentuk
ion positif. Dalam satu golongan (dari atas
ke bawah), harga keelektronegatifan
semakin kecil. Dan dalam satu periode (dari
kiri ke kanan), harga keelektronegatifan
semakin besar.
Beberapa Sifat Umum Logam Alkali Tanah
Sifat Umum Be Mg Ca Sr Ba
Nomor Atom 4 12 20 38 56
Konfigurasi Elektron [He] 2s2 [Ne] 3s2 [Ar] 4s2 [Kr] 5s2 [Xe] 6s2
Titik Leleh 1553 923 1111 1041 987
Titik Didih 3043 1383 1713 1653 1913
Jari-jari Atom (Angstrom) 1.12 1.60 1.97 2.15 2.22
Jari-jari Ion (Angstrom) 0.31 0.65 0.99 1.13 1.35
Energi Ionisasi I (KJ mol-1) 900 740 590 550 500
-1
Energi Ionisasi II (KJ mol ) 1800 1450 1150 1060 970
Elektronegativitas 1.57 1.31 1.00 0.95 0.89
Potensial Elektrode (V) -1.85 -2.37 -2.87 -2.89 -2.90

M2+ + 2e à M
Massa Jenis (g mL-1) 1.86
Sifat Logam dan Non Logam. Sifat logam
berhubungan dengan keelektropositifan,
yaitu kecenderungan atom untuk
melepaskan elektron membentuk kation.
Sifat logam bergantung pada besarnya
energi ionisasi (EI). Makin besar harga EI,
makin sulit bagi atom untuk melepaskan
elektron dan makin berkurang sifat
logamnya. Sifat non logam berhubungan
dengan keelektronegatifan, yaitu
1.75 1.55 2.6 3.6
Kereaktifan. Kereaktifan bergantung pada
kecenderungan unsur untuk melepas atau
menarik elektron. Dalam satu periode (dari
kiri ke kanan), mula-mula kereaktifan
menurun, tapi akan semakin bertambah
hingga golongan alkali tanah (VIIA).
Unsur golongan ini bersifat basa, sama
seperti unsur golongan alkali, namun tingkat
kebasaannya lebih lemah. Senyawa
Be(OH)2 bersifat amfoter. Artinya bisa

kecenderungan atom untuk menarik

elektron. Dalam satu periode (dari kiri ke
kanan), sifat logam berkurang sedangkan
sifat non logam bertambah. Dalam satu
golongan (dari atas ke bawah), sifat logam
bertambah sedangkan sifat non logam
berkurang. Unsur logam terletak pada
bagian kiri-bawah dalam sistem periodik
unsur, sedangkan unsur non logam terletak
pada bagian kanan-atas. Unsur-unsur yang
terletak pada daerah peralihan antara unsur
logam dengan non logam disebut unsur
metaloid. Metalloid adalah unsur yang
mempunyai sifat logam dan non logam.
bersifat asam atau pun basa. Sedangkan
unsur Ra bersifat Radioaktif. Semua logam
alkali tanah merupakan logam yang
tergolong reaktif, meskipun kurang reaktif
dibandingkan dengan unsur alkali. Alkali
tanah juga memiliki sifat relatif lunak dan
dapat menghantarkan panas dan listrik
dengan baik, kecuali Berilium. Logam ini
juga memiliki kilapan logam.
Logam alkali tanah memiliki jari-jari atom
yang besar dan harga ionisasi yang kecil.
Dari Berilium ke Barium, nomor atom dan
jari-jari atom semakin besar. Selain itu
semua logam alkali tanah juga mempunyai
kecenderungan teratur mengenai
keelektronegatifan yang semakin kecil dan
daya reduksi yang semakin kuat dari
Berilium ke Barium.
Berdasarkan Tabel diatas dapat diamati juga
hal-hal sebagai berikut,
1. Konfigurasi elektronnya menunjukan
bahwa logam alkali tanah
mempunyai elektron valensi ns2.
Selain jari-jari atomnya yang lebih
kecil dibandingkan logam alkali,
kedua elektron valensinya yang telah
berpasangan mengakibatkan energi
ionisasi logam alkali tanah lebih
tinggi daripada alkali.
2. Meskipun energi ionisasinya tinggi,
tetapi karena energi hidrasi dari ion
M2+ dari alkali tanah lebih besar
daripada energi hidrasi ion M+ dari
alkali, mengakibatkan logam alkali
tetap mudah melepaskan kedua
electron valensinya, sehingga lebih
stabil sebagai ion M2+.
3. Jari-jari atomnya yang lebih kecil
dan muatan intinya yang lebih besar
mengakibatkan logam alkali tanah
membentuk kristal dengan susunan
yang lebih rapat, sehingga
mempunyai sifat yang lebih keras
daripada logam alkali dan massa
jenisnya lebih tinggi.
4. Berilium mempunyai energi ionisasi
yang sangat tinggi dan
keelektronegatifan yang cukup besar,
kedua hal ini menyebabkan berilium
dalam berikatan cenderung
membentuk ikatan kovalen.
5. Potensial elektrode (reduki) standar
logam alkali tanah menunjukkan
harga yang rendah (negatif). Hal ini
menunjukkan bahwa logam alkali
tanah merupakan reduktor yang
cukup kuat, bahkan kalsium,
stronsium, dan barium mempunyai
daya reduksi yang lebih kuat
daripada natrium.
6. Titik didih dan titik leleh logam
alkali tanah lebih tinggi daripada
suhu ruangan. Oleh karena itu,
unsur-unsur logam alkali tanah
berwujud padat pada suhu ruangan.
Kemiripan sifat logam alkali tanah
disebabkan oleh kecenderungan melepaskan
dua elektron valensi. Oleh karena itu
senyawanya mempunyai bilangan oksidasi
+2, sehingga logam alkali tanah diletakkan
pada golongan II A. Alkali tanah termasuk
logam yang reaktif, namun Berilium adalah
satu-satunya unsur alkali tanah yang kurang
reaktif, bahkan tidak bereaksi dengan air.
Logam alkali tanah bersifat pereduksi kuat.
Semakin ke bawah, sifat pereduksi ini
semakin kuat. Hal ini ditunjukkan oleh
kemampuan bereaksi dengan air yang
semakin meningkat dari Berilium ke
Barium. Selain dengan air unsur logam
alkali tanah juga bisa bereaksi dengan
Oksigen, Nitrogen, dan Halogen
Reaksi-Reaksi Logam Alkali Tanah
Reaksi secara Keterangan
umum
2M(s) + O2(g) à Reaksi selain Be dan Mg
2MO(s) tak perlu Pemanasan
M(s) + O2(g) à MO2 Ba mudah, Sr dengan
(s) tekanan tinggi, Be, Mg,
dan Ca, tidak terjadi
M(s) + X2(g) à MX2 X: F, Cl, Br, dan I
(s)
M(s) + S(s) à MS (s)
M(s) + 2H2O (l) à Be tidak dapat, Mg perlu
M(OH)2 (aq) + H2 (g) pemanasan
3M(s) + N2 (g) à Reaksi berlangsung pada
M3N2 (s) suhu tinggi, Be tidak
dapat berlangsung
+ 2+
M(s) + 2H (aq) à M Reaksi cepat berlangsung
(aq) + H2 (g)
M(s) + H2 (g) à MH2 Perlu pemanasan, Be dan
(s) Mg tidak dapat
berlangsung
Reaksi Logam Alkali Tanah dengan Air
Berilium tidak bereaksi dengan air,
sedangkan logam Magnesium bereaksi
sangat lambat dan hanya dapat bereaksi
dengan air panas. Logam Kalsium,
Stronsium, Barium, dan Radium bereaksi
sangat cepat dan dapat bereaksi dengan air
dingin. Contoh reaksi logam alkali tanah dan
air berlangsung sebagai berikut,
Ca(s) + 2H2O(l) –> Ca(OH)2(aq) + H2(g)
Reaksi Logam Alkali Tanah dengan
Oksigen
Dengan pemanasan, Berilium dan
Magnesium dapat bereaksi dengan oksigen.
Oksida Berilium dan Magnesium yang
terbentuk akan menjadi lapisan pelindung
pada permukaan logam.Barium dapat
membentuk senyawa peroksida (BaO2)
2Mg(s) + O2 (g) –>  2MgO(s)
Ba(s) + O2(g) (berlebihan) –> BaO2(s)
Pembakaran Magnesium di udara dengan
Oksigen terbatas pada suhu tinggi akan
dapat menghasilkan Magnesium Nitrida
(Mg3N2)
4Mg(s) + ½ O2(g) + N2 (g) –> MgO(s) + Mg3N2(s)
Bila Mg3N2 direaksikan dengan air maka
akan didapatkan gas NH3
Mg3N2(s) + 6H2O(l) –> 3Mg(OH)2(s) + 2NH3(g)
Reaksi Logam Alkali Tanah Dengan
Nitrogen
Logam alkali tanah yang terbakar di udara
akan membentuk senyawa oksida dan
senyawa Nitrida dengan demikian Nitrogen
yang ada di udara bereaksi juga dengan
Alkali Tanah. Contoh,
3Mg(s) + N2(g) –> Mg3N2(s)
Reaksi Logam Alkali Tanah Dengan
Halogen
Semua logam Alkali Tanah bereaksi dengan
halogen dengan cepat membentuk garam
Halida, kecuali Berilium. Oleh karena daya
polarisasi ion Be2+ terhadap pasangan
elektron Halogen kecuali F-, maka BeCl2
berikatan kovalen. Sedangkan alkali tanah
yang lain berikatan ion. Contoh,
Ca(s) + Cl2(g) –> CaCl2(s)
PROSES EKSTRAKSI LOGAM
ALKALI TANAH
Ekstraksi adalah pemisahan suatu unsur dari
suatu senyawa. Logam alkali tanah dapat di
ekstraksi dari senyawanya. Untuk
mengekstraksinya kita dapat menggunakan
dua cara, yaitu metode reduksi dan metode
elektrolisis.
Ekstraksi Berilium (Be)
Metode reduksi
Untuk mendapatkan Berilium, bisa
didapatkan dengan mereduksi BeF2.
Sebelum mendapatkan BeF2, kita harus
memanaskan beril [Be3Al2(SiO6)3] dengan
Na2SiF6 hingga 700 0C. Karena beril adalah
sumber utama berilium.
BeF2 + Mg –> MgF2 + Be
Metode Elektrolisis
Untuk mendapatkan berilium juga kita dapat
mengekstraksi dari lelehan BeCl2 yang telah
ditambah NaCl. Karena BeCl2 tidak dapat
mengahantarkan listrik dengan baik,
sehingga ditambahkan NaCl. Reaksi yang
terjadi adalah :
Katoda : Be2+ + 2e- –> Be
Anode  : 2Cl- à Cl2 + 2e-
Ekstraksi Magnesium (Mg)
Metode Reduksi
Untuk mendapatkan magnesium kita dapat
mengekstraksinya dari dolomit
[MgCa(CO3)2] karena dolomite merupakan
salah satu sumber yang dapat menhasilkan
magnesium. Dolomite dipanaskan sehingga
terbentuk MgO.CaO. lalu MgO.CaO.
dipanaskan dengan FeSi sehingga
menhasilkan Mg.
2[ MgO.CaO] +  FeSi –> 2Mg + Ca2SiO4 +
Fe
Metode Elektrolisis
Selain dengan ekstraksi dolomite
magnesium juga bisa didapatkan dengan
mereaksikan air alut dengan CaO. Reaksi
yang terjadi  :
2+ -
CaO + H2O –> Ca + 2OH
2+ -
Mg + 2OH –> Mg(OH)2
Selanjutnya Mg(OH)2 direaksikan dengan
HCl Untuk membentuk MgCl2
Mg(OH)2 +  2HCl –> MgCl2 + 2H2O
Setelah mendapatkan lelehan MgCl2 kita
dapat mengelektrolisisnya untuk
mendapatkan magnesium
Katode : Mg2+ + 2e- à Mg
Anode  : 2Cl- –> Cl2 + 2e-
Ekstraksi Kalsium (Ca)
Metode Elektrolisis
Batu kapur (CaCO3) adalah sumber utama
untuk mendapatkan kalsium (Ca). Untuk
mendapatkan kalsium, kita dapat
mereaksikan CaCO3 dengan HCl agar
terbentuk senyawa CaCl2. Reaksi yang
terjadi :
CaCO3 + 2HCl –> CaCl2 + H2O + CO2
Setelah mendapatkan CaCl2, kita dapat
mengelektrolisisnya agar mendapatkan
kalsium (Ca).  Reaksi yang terjadi :
Katoda  ; Ca2+ + 2e- –> Ca
Anoda  ; 2Cl- –> Cl2 + 2e-
Metode Reduksi
Logam kalsium (Ca) juga dapat dihasilkan
dengan mereduksi CaO oleh Al atau dengan
mereduksi CaCl2 oleh Na. Reduksi CaO oleh
Al
6CaO + 2Al –> 3 Ca + Ca3Al2O6
Reduksi CaCl2 oleh Na
CaCl2 + 2 Na –> Ca + 2NaCl
Ekstraksi Strontium (Sr)
Metode Elektrolisis
Untuk mendapatkan Strontium (Sr), Kita
bisa mendapatkannya dengan elektrolisis
lelehan SrCl2. Lelehan SrCl2 bisa didapatkan
dari senyawa selesit [SrSO4]. Karena
Senyawa selesit merupakan sumber utama
Strontium (Sr). Reaksi yang terjadi ;
katode  ;  Sr2+ +2e- –> Sr
anoda  ; 2Cl- –> Cl2 + 2e-
Ekstraksi Barium (Ba)
Metode Elektrolisis
Barit (BaSO4) adalah sumber utama untuk
memperoleh Barium (Ba). Setelah diproses
menjadi BaCl2 barium bisa  diperoleh dari
elektrolisis lelehan BaCl2. Reaksi yang
terjadi :
2+ -
katode  ;  Ba +2e –> Ba
anoda  ; 2Cl- –> Cl2 + 2e-
Metode Reduksi
Selain dengan elektrolisis, barium bisa kita
peroleh dengan mereduksi BaO oleh Al.
Reaksi yang terjadi :
6BaO + 2Al –> 3Ba + Ba3Al2O6.
KEBERADAAN DI ALAM
Logam alkali tanah memilii sifat yang
reaktif sehingga di alam hanya ditemukan
dalam bentuk senyawanya. Berikut
keberadaan senyawa yang mengandung
logam alkali :
Berilium. Berilium tidak begitu banyak
terdapat di kerak bumi, bahkan hampir bisa
dikatakan tidak ada. Sedangkan di alam
berilium dapat bersenyawa menjadi Mineral
beril [Be3Al2(SiO 6)3], dan Krisoberil
[Al2BeO4].
Magnesium. Magnesium berperingkat
nomor 7 terbanyak yang terdapat di kerak
bumi, dengan 1,9% keberadaannya. Di alam
magnesium bisa bersenyawa menjadi
Magnesium Klorida [MgCl2], Senyawa
Karbonat [MgCO3], Dolomit [MgCa(CO3)2],
dan Senyawa Epsomit [MgSO4.7H2O]
Kalsium. Kalsium adalah logam alkali yang
paling banyak terdapat di kerak bumi.
Bahkan kalsium menjadi nomor 5 terbanyak
yang terdapat di kerak bumi, dengan 3,4%
keberadaanya. Di alam kalsium dapat
membentuk senyawa karbonat [CaCO3],
Senyawa Fospat [CaPO4], Senyawa Sulfat
[CaSO4], Senyawa Fourida [CaF]
Stronsium. Stronsium berada di kerak bumi
dengan jumlah 0,03%. Di alam strontium
dapat membuntuk senyawa Mineral Selesit
[SrSO4], dan Strontianit
Barium. Barium berada di kerak bumi
sebanyak 0,04%. Di alam barium dapat
membentuk senyawa : Mineral Baritin
[BaSO4], dan Mineral Witerit [BaCO3]
APLIKASI LOGAM ALKALI TANAH
Berilium (Be)
1. Berilium digunakan untuk memadukan
logam agar lebih kuat, akan tetapi bermasa
lebih ringan. Biasanya paduan ini digunakan
pada kemudi pesawat Zet.
2. Berilium digunakan pada kaca dari sinar
X.
3. Berilium digunakan untuk mengontrol
reaksi fisi pada reaktor nuklir
4. Campuran berilium dan tembaga banyak
dipakai pada alat listrik, maka  Berilium
sangat penting sebagai komponen televisi.
Magnesium (Mg)
1. Magnesium digunakan untuk memberi
warna putih terang pada kembang api dan
pada lampu Blitz.
2. Senyawa MgO dapat digunakan untuk
melapisi tungku, karena senyawa MgO
memiliki titik leleh yang tinggi.

3. Senyawa Mg(OH)2 digunakan dalam Stronsium (Sr)

pasta gigi untuk mengurangi asam yang
terdapat di mulut dan mencagah terjadinnya 1. Stronsium dalam senyawa Sr(no3)2
kerusakan gigi, sekaligus sebagai pencegah memberikan warna merah apabila digunakan
maag untuk bahan kembang api.

4. Mirip dengan Berilium yang membuat 2. Stronsium sebagai senyawa karbonat

campuran logam semakin kuat dan ringan
sehingga biasa digunakan pada alat alat
rumah tangga.
Kalsium (Ca)
1. Kalsium digunakan pada obat obatan,
bubuk pengembang kue dan plastik.
2. Senyawa CaSO4 digunakan untuk
membuat Gips yang berfungsi untuk
membalut tulang yang patah.
3. Senyawa CaCO3 biasa digunakan untuk
bahan bangunan seperti komponen semen
dan cat tembok.Selain itu digunakan untuk
membuat kapur tulis dan gelas.
biasa digunakan dalam pembuatan kaca
televisi berwarna dan komputer.
3. Untuk pengoperasian mercusuar yang
mengubah energi panas menjadi listrik
dalam baterai nuklir RTG (Radiisotop
Thermoelectric Generator).
Barium (Ba)
1. BaSO4 digunakan untuk memeriksa
saluran pencernaan karena mampu
menyerap sinar X meskipun beracun.
2. BaSO4 digunakan sebagai pewarna pada
plastic karena memiliki kerapatan yang
tinggi dan warna terang.

4. Kalsium Oksida (CaO) dapat mengikat air 3. Ba(NO3)2 digunakan untuk memberikan
pada Etanol karena bersifat dehidrator,dapat warna hijau pada kembang api.
juga mengeringkan gas dan mengikat
Karbondioksida pada cerobong asap.

5. Ca(OH)2 digunakan sebagai pengatur pH

air limbah dan juga sebagai sumber basa
yang harganya relatif murah

6. Kalsium Karbida (CaC2) disaebut juga

batu karbit merupakan bahan untuk
pembuatan gas asetilena (C2H2) yang
digunakan untuk pengelasan.

7. Kalsium banyak terdapat pada susu dan

ikan teri yang berfungsi sebagai pembentuk
tulang dan gigi.