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Inmunoprofila

xis
INMUNOPROFI
LAXIS:
Vacunas y
vacunación
Prof. Aurico Sousa Fonseca
Cátedra de Microbiología e Inmunología
Departamento de Patología Veterinaria FCV-UCV
Inmunoprofila
Generalidades xis

La vacunación:
 Método más eficiente
y económico para
controlar
enfermedades
infecciosas
Inmunoprofila
Generalidades xis
Sin el uso de vacunas eficaces no
habría sido posible:
– Erradicación de:
• Sarampión a nivel mundial
• Cólera porcino y la brucelosis en
EEUU
– Control de enfermedades como:
• Rabia, glosopeda, seudorrabia,
peste bovina, moquillo canino,
parvovirosis canina y
panleucopenia felina
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Generalidades xis
La vacunación no es siempre
un procedimiento inocuo
Bene f i c i o s
R i e s g o s
Inmunoprofila
xis
¿Qué es una vacuna?
Producto biológico obtenido en forma
natural o artificial desde un
microorganismo completo o componentes
de este, capaz de inducir inmunidad activa
en un hospedero susceptible y en
consecuencia, protegiéndole de un nuevo
desafío con el microorganismo silvestre
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Vacuna ideal xis
Proporciona inmunidad poderosa y prolongada
– Al animal vacunado y a los fetos que esté desarrollando
No debe causar efectos secundarios desfavorables
Económica
Estable
Adaptable a la vacunación de
grandes cantidades de animales
Permite distinguirse entre la inmunidad causada por la
infección natural y la vacunación
– Programas de vacunación y erradicación simultáneos
Inmunoprofila
Criterios principales
xisla
antes de optar por
vacunación
Corroborar que el sistema
inmunitario protegerá contra la
enfermedad en cuestión.
– La RI → causante de alteraciones
patológicas
– Anticuerpos no neutralizantes (No
protectores)
– La RI → transitoria y relativamente
ineficaz
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Criterios xis
principales
antes de optar por la
vacunación
Los riesgos de su empleo no superan los
de contraer la propia enfermedad.
– No utilizar contra afecciones raras
o de baja morbilidad
– Complica diagnósticos basados
en técnicas serológicas
• Erradicación final de una enfermedad.

Inmunoprofila
Criterios xis
principales
antes de optar por la
vacunación
La decisión de emplear vacunas debe
basarse
– Grado de riesgo asociado a la
enfermedad
– Disponibilidad de otros procedimientos
de control o tratamiento.
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xisse pueden
Las vacunas para animales
dividir en dos categorías:
– Vacunas esenciales
• Protegen contra enfermedades peligrosas
importantes y cuya omisión pone al
animal en riesgo significativo.
– Vacunas no esenciales
• Se dirigen contra enfermedades raras o
leves y cuya omisión conlleva bajo
riesgo.
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El propietario de un animal
debe estar plenamente
consciente de los riesgos
y beneficios implicados
antes de que se le
solicite su
consentimiento para la
vacunación
Inmunoprofila
xis

 INMUNIDAD POBLACIONAL
Resistencia de todo un grupo de animales
al control de una enfermedad a causa de
la presencia en ese grupo de una
proporción de animales inmunes
– ↓ la probabilidad de que un animal
susceptible se encuentre con uno
infectado, de
manera que se anula o aminora la
dispersión de la enfermedad
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% de animales

Cantidad de anticuerpos
Mala respuesta Buena respuesta Excelente respuesta
Poca inmunidad Buena inmunidad Excelente inmunidad
10 % de la 80 % de la población 10 % de la población
población
Inmunoprofila

xis
 VACUNACIóN SELECTIVA
Si resulta aceptable el riesgo de
perder algunos animales a causa de
la enfermedad cuando se evita una
epizootia
Inmunoprofila
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METODOS DE INMUNIZACION
Existen dos métodos básicos para
lograr la inmunización de un animal
contra una enfermedad infecciosa
– Inmunización pasiva
– Inmunización activa
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Inmunización xis
pasiva

Produce una resistencia temporal por


medio de la transferencia de anticuerpos
de un animal resistente a uno
susceptible.
– Protección inmediata
– Se catabolizan de manera gradual y la
protección se desvanece y con el tiempo
quedando el receptor susceptible a la
reinfección
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Inmunización
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activa
Administrar antígeno a un animal, con el fin
de inducir una respuesta inmunitaria
protectora
– La reinmunización o la exposición
a la infección → Resp. Inmune
2ria.
– La protección no se confiere de
inmediato, pero es de larga
duración y puede volver a
estimularse
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xisy pasivos de
Concentraciones de Ac´sséricos que
confieren los métodos activos
inmunización
Clasificación de los Inmunoprofila
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distintos tipos de
inmunidad adquirida
y de los métodos
para inducir
protección
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INMUNIZACION
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PASIVA
Es posible producir suero con anticuerpos
(antisuero) contra una gran variedad de
patógenos.
– Por Ej.: Moquillo (perros) y panleucopenia
(gatos)
Uso más importante → protección contra
microorganismos toxigénicos
– Clostridium tetani o C. perfringens
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INMUNIZACIONxis
ACTIVA
PREVIA A LA
INMUNIZACION PASIVA
Toxinas clostridiales ⇒
proteínas que pueden
desnaturalizarse con
formaldehído para suprimir su
toxicidad ⇒ TOXOIDES

Inmunoprofila
INMUNIZACION
xis
PASIVA
A los caballos

donadores se les
administran al principio
toxoides e inyecciones
sub-siguientes con
toxina purificada →
Títulos de anticuerpos
altos → Sangría → Se
separa la fracción
globulina plasmática
→se concentra, titula y
administra →
ΑΝΤ Ι Τ ΟΞ Ι ΝΑ

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INMUNIZACION
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PASIVA
La antitoxina se administra con la finalidad
de proporcionarles protección inmediata
contra el tétanos
La cantidad exacta varía según:
– Magnitud de la lesión tisular
– Grado de contaminación de la herida
– Tiempo que haya transcurrido desde que se
produjo
Poca utilidad una vez que la toxina se une
a su receptor blanco y aparecen signo

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Destino de las Inmunoglobulinas administradas de
manera pasiva , cuando se dan a una especie
homóloga ( caballo ) o una especie heteróloga
( perro )
Cantidad
de
anticuerpo
en suero

En un Caballo

En perro

Inmunoglobulina 7 14 21
Equina días
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DESVENTAJAS DE xis
LA ANTITOXINA
TETÁNICA
Reacción de hipersensibilidad de tipo III
Dosis repetidas a un animal de otra
especie ⇒ Producción de IgE y anafilaxis.
Altas concentraciones de anticuerpo
equino circulante podría interferir en la
inmunización activa contra el mismo
antígeno
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xis
En los animales, los anticuerpos
monoclonales (MAb) son otra fuente
posible de protección pasiva.
– Hibridomas ratón-ratón ⇒ Ig murinas ⇒
inmunorreacción cuando se administren a
animales de otras especies.
• Antígenos K99 de las vellosidades de
Escherichia coli
• Células de linfoma en perros
– Anticuerpos monoclonales a partir de
células de animales domésticos
(xenohibridomas)
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INMUNIZACION xis
ACTIVA
Ventajas de la inmunización activa
– Periodo prolongado de protección
– Posibilidad de "recordar" y re-
estimular dicha respuesta
protectora mediante inyecciones
repetidas del antígeno o
mediante la exposición a la
infección.
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Propiedades de una vacuna
xis eficaz
Debe estimular a las células presentadoras de antígeno
– Procesen el antígeno ⇒ liberen las citocinas apropiadas.
Deben estimularse tanto linfocitos B como T
– ⇒ gran número de células de memoria.
Deben generarse linfocitos T de ayuda y efectores contra
varios epitopos en la vacuna
– ⇒ polimorfismo del MHC clase II
El antígeno debe persistir en los sitios apropiados de los
tejidos linfoides
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xisvirus
Procesos a los cuales puede someterse un

y sus antígenos para producir una vacuna


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xis
Ventajas relativas de las vacunas con
Microorganismos vivos y muertos
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DESACTIVACIÓN xis
Microorganismos inactivados deben
permanecer tan antigénicamente similares
como sea posible a los M.O. vivos
– Formaldehído, acetona o alcohol, óxido de
etileno, etilenoimina, propiolactona beta
Insatisfactorios métodos que causan gran
desnaturalización de las proteínas u
oxidación de los lípidos


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DESACTIVACIÓN xis
Las sustancias químicas no deben alterar
los antígenos que estimulan la inmunidad
protectora.
– Formaldehído ⇒ Π roteínas y ácidos
nucleicos ⇒ enlaces cruzados ⇒ rigidez
estructural.
– Acetona o alcohol
– Agentes alquilantes como óxido de etileno,
etilenoimina, propiolactona beta
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xis
ATENUACIÓN
Es el proceso de reducción de la
virulencia de los microorganismos
vacunales de modo que, aunque
estén vivos, ya no sean capaces
de causar enfermedad
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ATENUACIÓN xis
Los métodos de uso más frecuente:
1. Adaptación a condiciones inusuales para que
pierdan su adaptación al huésped habitual.
• La cepa BCG (bacilo de Calmette-Guérin) → saturación
con bilis
• La cepa de carbunco → cultivada en agar con suero al
50% en una atmósfera rica en CO2
• La cepa 19 de Brucella abortus → escasez de
nutrientes
2. Por medio de manipulación génica.
• Vacuna viva modificada Pasteurella haemolytica y P.
multocida dependientes de estreptomicina.
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ATENUACIÓN xis
3.Cultivo de virus en especies a las cuales no
están adaptados de manera natural.
• Virus de la peste bovina en conejos y del
moquillo en hurones
4.Cultivar virus de mamíferos en huevos de
gallina.
• Cepa Flury (rabia) ⇒ cultivo en huevos ⇒
avirulenta perros y gatos.
5.Cultivo prolongado en tejidos.
• Células de la especie por vacunar a las cuales
no estén adaptados⇒ reducir los efectos
secundarios de la administración de tejidos
extraños.
– Virus moquillo canino ⇒ Células renales de
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¿ ATENUACIÓN ? xis
6.M.O. antigénicamente relacionados pero
adaptados a otras especies
• Virus del sarampión → contra moquillo
canino
• Virus de la diarrea viral bovina → contra
cólera porcino
8.M.O. totalmente virulentos
• Como lo hacían los chinos en el caso de la
viruela.
• La vacunación contra el ectima contagioso
de las ovejas pertenece a esta categoría
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TECNOLOGIA MODERNA DE
LAS VACUNAS
El uso de modernas técnicas de ingeniería
genética puede producir algunas vacunas
nuevas y mejoradas.
El Department of Agriculture de Estados
Unidos las clasifica en tres categorías.
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xis
Inmunoprofila
xis
Antígenos producidos por ingeniería genética
(I )
Primera vacuna
recombinante de
la categoría 1
disponible en el
comercio
veterinario fue la
del virus de la
leucemia felina
Sintetizar
antígenos
proteínicos en
cantidades muy
grandes y con un
alto grado de
pureza
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Microorganismos xis
atenuados
por medios genéticos (II)
Cepa de M.O. que
carece de la
capacidad de causar
enfermedad
La ingeniería genética
ha hecho posible
modificar los genes
de microorganismos
de manera deliberada
para que puedan
atenuarse con
carácter irreversible
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Microorganismos recombinantes
xis vivos
(III)
Los genes que codifican
antígenos proteínicos pueden
clonarse de manera directa en
diversos microorganismos y, en
vez de ser posteriormente
purificados, los
microorganismos
recombinantes mismos se
utilizan como vacuna.
Los microorganismos más
ampliamente utilizados con
este fin son poxvirus
La primera vacuna de categoría
III fue la dirigida contra el virus
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Vacunas De Ácidos xis
Nucleicos
El plásmido de DNA ⇒ sistema
de amplificación ⇒ DNA que
codifique el gen para el
antígeno de la vacuna
El plásmido no puede
multiplicarse en las
células de mamífero
Las células huéspedes
"transfectadas" expresarán
el antígeno vacunal ⇒
anticuerpos neutralizantes
– Antígeno endógeno ⇒ linfocitos
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Péptidos sintéticos xis

Si se conoce la estructura de un epitopo protector, es posible


sintetizado por métodos químicos, y utilizado de manera
aislada en una vacuna.
– Determinación de la secuencia completa del antígeno
– Identificación de sus epitopos importantes.
Los epitopos pueden predecirse mediante el uso de:
– Modelos computadorizados de la proteína
– Anticuerpos monoclonales para identificar los componentes
protectores críticos.
Se han desarrollado vacunas sintéticas experimentales contra:
– Hepatitis B, toxina diftérica, virus de la glosopeda, parvovirus canino
e influenzavirus A

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ADMINISTRACION DE xis
LAS VACUNAS
Dosis estándar. No debe dividirse según el tamaño del animal
No están formuladas con base peso corporal o edad
El método más simple y usual es la inyección subcutánea o
intramuscular
– Grupos pequeños de animales e inmunidad sistémica
Aplicación local vs. Sistémica
– Vacunas intranasales
Cuando el grupo de animales es muy grande deben utilizarse
otros métodos
– La administración en aerosol
– La administración en los alimentos o en el agua de beber
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xis
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COADYUVANTES xis
Para que las vacunas con microorganismos muertos
sean eficaces, suele ser necesario intensificar la
inmunoreacción administrando un coadyuvante con
el antígeno.
– Los coadyuvantes son esenciales para establecer
memoria a largo plazo de los antígenos solubles.
– Favorecen la inmunogenicidad porque capturan
antígenos en sitios donde éstos permanecen
accesibles a los linfocitos reactivos
– Inducen a las células presentadoras de antígenos a
expresar moléculas coestimuladoras, como la
CD80.
Se han utilizado muchos compuestos distintos como
coadyuvantes
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Coadyuvantes xis
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Coadyuvantes xis
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VACUNAS DE xisMÚLTIPLES
ANTÍGENOS
Se ha vuelto costumbre utilizar mezclas de
microorganismos en una misma vacuna.
– Para las enfermedades respiratorias de las vacas
• rinotraqueí­tis infecciosa bovina (BHV­1), virus de la
diarrea bovina (BVD), parainfluenza­3 (PI3) e
incluso P. haemolytica.
– Vacunas caninas que contienen
• virus del moquillo canino, adenovirus canino 1,
adenovirus canino 2, parvovirus canino 2, virus de la
parainfluenza canina, bacterina de Leptospira y
vacuna de la rabia
Protegen a los animales contra varias afecciones, con
economía de esfuerzos
Inoculación simultánea de diferentes antígenos en una
mezcla ⇒ competencia entre ellos ⇒ Los fabricantes
modifican sus mezclas según este principio
Las vacunas nunca deben mezclarse de manera in
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xisMÚLTIPLES
VACUNAS DE ANTÍGENOS
Algunos investigadores sugieren que el uso de
mezclas complejas de vacunas podría ofrecer
una protección menos que satisfactoria o
aumentar el riesgo de efectos secundarios
adversos.
– Estudios repetidos no demuestran desventajas
obvias.
– Carece de fundamentos sugerir que estas vacunas
de antígenos múltiples puedan sobrecargar el
sistema inmunitario.
– Deben probarse para garantizar que todos los
componentes induzcan una respuesta
satisfactoria.
– Las vacunas autorizadas, de fabricantes
reconocidos, casi siempre proporcionarán
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ESQUEMAS DExis
VACUNACIÓN
No es posible proporcionar esquemas exactos para cada una
de las vacunas de que disponen los veterinarios
Existen determinados principios comunes a todos los
métodos de inmunización activa
Animal recién nacido ⇒ protegido por anticuerpos maternos
⇒ no puede ser vacunado en fases tempranas de vida
– Es posible vacunar a la madre a finales de la preñez, en el
momento apropiado para que las concentraciones máximas
de anticuerpos se alcancen durante el periodo aproximado de
formación del calostro.
La inmunización activa de la cría será eficaz sólo después de
que se haya desvanecido la inmunidad pasiva.
– Ya que es imposible pronosticar el momento exacto de la
pérdida de esta inmunidad de origen materno, resulta
necesario vacunar por lo menos dos veces a la cría.
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ESQUEMAS DE xis
VACUNACIÓN
El intervalo que transcurre entre la administración de las dosis de
las vacunas depende de la potencia de la vacuna.
– Las vacunas antiguas, relativamente pobres, requieren
administraciones frecuentes
– Las vacunas modernas suelen producir una inmunidad más
duradera, en especial en animales de compañía, y por lo
común deben administrarse sólo cada dos a tres años
El momento de la vacunación es determinado por la enfermedad
misma.
– Algunas afecciones son estacionales, y en tal caso las vacunas
deben darse antes del momento en que se esperan los brotes
de la enfermedad.
La revacunación anual ha sido la regla en la mayor parte de las
vacunas para animales, ya que tiene la ventaja de asegurar que el
animal sea visto con regularidad por un veterinario.
– Revacunación anual sería innecesaria ⇒ Moquillo canino y
Herpesvirus felino
– Emplear pruebas para detección de anticuerpos séricos para
establecer los intervalos de vacunación de refuerzo.
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Fallas En La xis
Vacunacion
Inmunoprofila
Fallas En La xis
Vacunacion
Inmunoprofila
Consecuencias Adversas Dexis
La Vacunacion
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