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REVISTA CIENTÍFICA DE LOS ALUMNOS DE PRIMERO DE

BACHILLERATO
Vol 2. Año II
Diciembre de 2010

CMC Journal

Estos artículos están realizados por alumnos del 1º de Bachillerato del Colegio de la Presentación de
Málaga para la asignatura de Ciencias para el Mundo Contemporáneo. Tanto los resultados como los
contenidos de los mismos constituyen supuestas investigaciones que pueden estar inventados y los
nombres son simulados y están realizados con exclusivo objetivo educativo.
CMC Journal (Revista Científica de los alumnos de 1º de Bachillerato del Colegio de La
Presentación de Málaga)

¿Cómo acabará el Universo?


La verdad sobre el fin del mundo
Autores: Pablo Benítez, Francisco Arias, Laura Acosta y Mª Ángeles Altier.

Introducción

Antes de la creación del Universo, hace unos 13.700 millones de


años, no había nada. No había energía, no había materia, no había
tiempo ni espacio.

Surgió una bolita minúscula, mucho más pequeña que un átomo,


formada por energía. Esa bolita, extremadamente condensada,
contenía el Universo entero, tal como lo conocemos actualmente.

Esa bolita estalló. La explosión, que conocemos con el nombre de Big Bang o Gran
Explosión Inicial, provocó una temperatura altísima, y desde ese mismo instante el
Universo se fue extendiendo, creando al mismo tiempo el espacio y el tiempo.

El destino último del Universo es un tema en cosmología física. Las teorías científicas
rivales predicen si el Universo tendrá duración finita o infinita. Una vez que la noción de
que el Universo empezó con el Big Bang se hizo popular entre los científicos, el destino
final del Universo se convirtió en una pregunta cosmológica válida.

Justificación de la investigación

Todos los científicos han especulado mucho sobre el destino final del Universo, sin
embargo, pensamos que sus hipótesis no son ciertas ya que, según algunos científicos, el
final del Universo será la creación de otro, y esto es imposible debido a que el Universo
se esta expandiendo cada vez más.

Nosotros apoyamos esta teoría y, tras largas investigaciones, hemos descubierto que sí
es cierto que se esta expandiendo y que, también, llegará un momento en el que las
partículas existentes en el Universo, alterarán su composición y llegarán a deformarlo.

Abstract

All the scientists have speculated very much on the final destination of the Universe,
nevertheless, we think that his hypotheses are not true since, according to any
scientists, the end of the Universe will be the creation of other one, and this is
impossible due to the fact that the Universe expanding increasingly.

We support this theory and, after long investigations, have discovered that yes is true
that expanding and that, also, there will come a moment in which the existing particles
in the Universe, will alter his composition and will manage to deform it.

Hipótesis

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Nuestras investigaciones comenzaron en el Observatorio Astronómico Nacional de


Japón en el que disponíamos de los telescopios necesarios y otros materiales para
realizar una investigación y, además, pudimos tomar algunas imágenes del Universo que
llevamos al laboratorio junto con algunas muestras de sus componentes. Los primeros
elementos en los que nos fijamos fueron el hidrógeno y el helio. De ellos sólo el
hidrógeno puede combinarse formando parejas de H2.

Otro elemento, el más común, es el oxigeno que puede combinarse con hidrógeno y
formar moléculas de agua, que es una parte importante del polvo cósmico. Por otro
lado, detectamos que, en el Universo, existían otros elementos menos importantes,
pero sí igual de conocidos como son el calcio, el sodio, el potasio y el hierro.

También observamos que dentro del sistema solar están los cometas, y que estos están
formados por fragmentos sólidos de metal y roca, unidos por hielo, metano y amoniaco
congelado. Tras averiguar los tantos por cientos de cada elemento de los cometas en el
Universo, pudimos saber que el metano se encuentra en un 30%, y que basta con que
aumente un 1% para que se vuelva el doble de peligroso de lo que ya es. Pues bien, esto
es lo que ocurrirá, el metano aumentará su composición de manera que los elementos
que forman la cola de los cometas se desprenderán de ella, esparciéndose así por el
todo el Universo.

Nuestra hipótesis para explicar el final del Universo, fue investigar qué tipo de
combinaciones eran las que alterarían su composición y lo deformarían, y qué
provocarían esas nuevas combinaciones tanto en el Sistema Solar en particular, como en
el Universo en general.

Tras varios intentos por ver qué elementos podrían ser los que se combinasen,
averiguamos que, si sometemos a descargas eléctricas al hidrogeno o al helio, como por
ejemplo tras una tormenta radiactiva, ambos son capaces de unirse entre sí debido a
unas fuerzas de atracción que adquieren tras las descargas.

Esa combinación de hidrógeno y helio, se unen


al metano, provocando una implosión (debida a
las fuerzas eléctricas y al aumento del metano)
que dará lugar a la formación de un agujero
Wilson. Este agujero, que ya contenía muchas
partículas en su interior, va absorbiendo los
restos de los elementos que quedan esparcidos
por el Universo, procedentes de los fragmentos
desprendidas de los cometas, formando en su
interior nuevas combinaciones de ambos tipos
de elementos.

Estas nuevas combinaciones, darán lugar a la formación de una gran partícula que estará
formada por: la primera combinación de hidrogeno, helio y metano, así como por las
partículas que el agujero ya contenía en su interior. Una particularidad de esta gran
partícula, es que solo se encuentra en las órbitas de los planetas, y además, gira en
sentido contrario a ellos. Una vez que está girando hacia el otro sentido, la partícula se
introduce dentro de un planeta, como por ejemplo Neptuno. Cuando ya se ha

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introducido en el planeta, esa partícula reacciona con los fragmentos de roca que hay en
el interior, y provocan una fuerte explosión contra el planeta que desfragmentará el
planeta alterando así su masa y provocando que este se desorbite. Los restos de la
explosión, formados por rocas y partículas, se desorbitan y empiezan a colisionar con el
resto de los planetas restantes, hasta llegar a colisionar con el Sol, lo cual creara una
explosión más grande que las otras, provocando poco a poco, el final del Universo por
alteración de su composición y por deformación.

Materiales y métodos

Para averiguar todo esto, usamos ciertos telescopios, cada uno de los cuales tiene una
función determinada en cuanto al Universo. Algunos de ellos son:

- Telescopio Espacial Hubble que sirve para que las imágenes que se tomen del
Universo no estén distorsionadas.
- Telescopio Espacial SOHO que está situado en una orbita entre la Tierra y el Sol,
observando más detenidamente al Sol.
- Telescopio Espacial SOHO
- Telescopio Subaru de 8’2 metros, que sirve para estudiar el Universo en general.

Además usamos instrumentos de laboratorio como


probetas, acelerador de partículas, y la Electrical
Discharge Machine, una máquina que sirve para
someter a descargas eléctricas a algunos elementos.

Todos estos materiales han sido proporcionados por


el Centro Científico de Japón. Este centro está
abierto durante todo el año a científicos que estén
realizando investigaciones relacionadas con el
Universo. Gracias a todas las personas que lo
componen, hemos podido analizar muestras y
observar distintas fotografías, hasta dar con nuestra
hipótesis final.

Discusión de resultados

Gracias al trabajo del equipo de investigadores, formado por Baeza P, Arias F, Acosta L y
Altier M, se ha podido demostrar cómo acabará realmente el Universo.

Para desarrollar este trabajo, los científicos realizaron una serie de investigaciones y
llevaron a cabo una serie de procesos que dieron unos resultados bastante buenos con
respecto a las posibles combinaciones que podrían alterar el Universo.

La primera combinación fue de hidrógeno y helio debido a unas descargas eléctricas. La


segunda fue esa unión anterior con metano, provocando una implosión y un agujero.

Tras esto, se formará una gran partícula, la cual se situará en la órbita de un planeta
girando en sentido contrario a él. Tras esto el planeta se desorbitará y empezará a
colisionar con el resto de planetas, hasta llegar al Sol. Esto provocará una explosión
mayor que acabará con todo.

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Esta hipótesis tendrá importantes repercusiones en el futuro, ya que aportará a la


ciencia en general y, en particular, a la astronomía, una nueva teoría sobre el final del
Universo.

Conclusiones

Tras realizar esta investigación, hemos llegado a la conclusión de que es imposible que el
Universo se destruya creándose otro semejante a él.

Sí es cierto que el Universo está expandiéndose cada vez más, pero su final será de
manera distinta. Gracias a los materiales usados y las muestras tomadas, hemos podido
explicar de qué manera acabará todo y por qué. Por tanto y según nuestras
investigaciones, el Universo se acabará por alteración en su composición debido a una
serie de moléculas, y por deformación debido a una serie de procesos que harán que se
desorbiten los planetas y se produzcan explosiones, que originarán el final del mundo.

Bibliografía
www.wikipedia.com

www.portalplanetasedna.com.ar

www.archivo.elnuevodiario.com.ni

www.foro.meteored.com

www.albertolacasa.es

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EL AGUA, ¿REALMENTE SALUDABLE?


Marina Aguayo
Jefa de departamento; especialista de programa (Recursos hídricos).
Alicia García:
Encargada de la gestión del agua urbana.
Gonzalo Caro y Juan Meneses:
Especialistas auxiliares del programa (ecohidrología).
Departamento de procesos hidrológicos de Venezuela
Teléfono de contacto: +33 (0)1 45 68 40 01

INTRODUCCIÓN:

El agua es la sustancia más común que se puede encontrar sobre la Tierra, y ha estado
presente, desde hace más de 3.000 millones de años, toda la historia de los pueblos se
ha desarrollado, a raíz de las relaciones humanas y de sus medios de producción, y entre
ellos el agua, ha sido el más esencial, tan solo tenemos que imaginar que llega a cubrir el
70% del planeta.

Las teorías del surgimiento del agua son diversas, pero la que más se ha investigado
parece ser que podría provenir de la estrella, ya que en el momento de su formación,
hay un gran flujo de gas y polvo cósmico que al estrellarse con el gas exterior,
comprimen el gas y lo calientan, y a partir de este gas se produciría el agua.

Compuesta de tres átomos, dos de hidrógeno y uno de oxígeno,es el origen de la vida;


no existe actividad humana que pueda prescindir de este recurso. Nos encontramos
frente a problemas, como las sequías, las inundaciones... que están afectando a la salud
y al desarrollo económico del país.

Pero sobretodo, hay un tema que presenta una especial importancia, la contaminación
de las aguas. ¿Existe en realidad un porcentaje tan elevado de contaminación?.

Existen contaminantes del agua de origen natural, pero también hay otros que están
causados por la actividad humana. ¿Cómo podemos detener esta contaminación?.

RESUMEN:

En un pueblo cercano al río Eder, en Alemania, se comprobó que una serie de familias de
dicho pueblo presentaban dolores al orinar y algunos niños presentaban una
disminución de los glóbulos rojos. El número de personas con estos síntomas iba
aumentando pasado los días.

El porqué de este asunto no se sabía, consistiría en la incorporación al agua de


materiales considerados como extraños, tales como: productos químicos,
microorganismos, aguas residuales o residuos industriales entre otros.

Todas estas materias actúan perjudicando la calidad del agua.

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Se comprobó que las aguas que bebían procedentes del río, estaban contaminadas por
una fábrica metalúrgica próxima, que arrojaba desechos, que superaban los niveles de
contaminación tolerables.

Nuestro objetivo era averiguar que sustancia provocaba tal catástrofe y mediante su
estudio arreglar este problema.

ABSTRACT:

In a village near the Eder River in Germany found that a number of families of such
people had painful urination and some children showed a decrease in red blood cells.
The number of people with these symptoms would increase past day.

Why this case is not known, consist in the incorporation of water considered extraneous
materials such as chemicals, microorganisms, sewage or industrial waste, among others.
All these materials act impairing water quality.

It was found that the water they drank from the river were polluted by a metallurgical
factory nearby, which shed debris that exceeded tolerable levels of contamination.

Our goal was to find out which substance caused this disaster and by studying fix this
problem.

MATERIALES Y MÉTODOS:

Los investigadores tenían un paso que tuvieron que seguir


investigando durante meses para poder reconocer el problema con el
fin de solucionarlo lo antes posible.

Para ello realizamos un análisis químico del agua. Recogimos una


muestra de agua del río en un “cono de Imhoff”, primero la agitamos
y posteriormente extraemos del recipiente una muestra mas
representativa.

Observando el sedimento microscópicamente, se determinarán los


siguientes aspectos:

§ El Ph: que podemos determinar con la ayuda de un peachímetro o de


una solución de rojo fenol con escala calorimétrica patrón o bien con un
peachímetro correctamente calibrado con soluciones Buffer.

§ La alcalinidad de los carbonatos: que podemos determinar por


volumetría.

§ Alcalinidad de los bicarbonatos: sobre la muestra de carbonatos,


agregamos gotas de heliantina y continuamos analizando.

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§ Cloruros: se realiza mediante el método volumétrico-argentimetría.

§ Ion nitrito: se realiza mediante el método colorimétrico.

§ Ion amonio: método colorimétrico. Nesslerización.

§ Ion sulfato: se realiza mediante el método tubidimétrico.

Los datos recogidos fueron representados en gráficas y tablas, para después poder ir
obteniendo conclusiones.

DISCUSIÓN Y RESULTADOS:

Gracias al trabajo realizado por los investigadores del departamento de Venezuela,


formado por los siguientes miembros: Marina, Alicia, Gonzalo y Juan, se ha podido
solucionar el problema que presentaban los habitantes de Alemania, debido a la
contaminación de una de sus fábricas más cercanas, que hacía que arrojaran al río
sustancias contaminantes. Después de un largo estudio se ha podido deducir que la
fábrica presentaba materiales pesados como el plomo, que en vez de haber pasado por
procesos de depuración, han sido introducidos directamente al río, lo que ha provocado
esta infección. Cuando el plomo es ingerido en este caso por el agua que bebían estas
personas, resulta ser altamente tóxico para los humanos. El plomo no es biodegradable
y persiste en el agua. Nunca desaparece sino que se acumula en los sitios en los que se
deposita y llega a envenenar a niños y adultos a menos que se retire.

El plomo causa anemia en los niños y en los adultos al impedir la formación de


moléculas que transportan el oxígeno. En los adultos, la exposición a niveles bajos de
plomo causa incrementos significativos en la presión arterial. También en los adultos, el
plomo causa enfermedades renales y afecta la fertilidad.

Para realizar este trabajo se han ido realizando una serie de investigaciones y pruebas,
las cuales han mostrado un buen resultado. Para ello, vamos a mostrar las pruebas o
gráficas que hemos ido realizando durante nuestro trabajo con el resultado.

Comenzaremos con la gráfica A:

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Evolución de los habitantes contaminados en X


tiempo
50
40
Personas
30
Personas
20
10
0
mes 1 mes 2 mes 3 mes 4 mes 5

Meses

- Esta gráfica muestra como el número de personas con ciertos síntomas


nombrados, aumenta a medida que pasan los meses, por lo que este
problema requiere una rápida y eficaz solución.
Este es el principio del proyecto.

En la segunda gráfica, B mostraremos las cantidades de Ph, alcalinidad de


los carbonatos, etc, que se han obtenido:

Resultado del análisis químico del agua del río

Sulfato
Amonio
Nitrito
Cloruros Serie1
Alcalinidad
P.h
0 10 20 30

-La gráfica B, muestra la cantidad de cada sustancia analizada que se ha


obtenido al estudiar el agua. Lo que determina que por ejemplo; la cantidad de
acidez presentada era muy alta o que la cantidad de sulfato por el contrario era
baja.

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Todo esto explica que la contaminación del río se debía a la aparición de plomo,
que en cierta manera lo ingerían las personas al beber agua y que provocaba
efectos en las familias de Eder.

CONCLUSIONES:

La contaminación por metales pesados es un problema muy serio que ha tenido


efectos importantes sobre la salud de sus habitantes a través de generaciones,
especialmente en niños.

La solución que le dan ha este problema, sería:

§ Por un lado que las empresas reduzcan y controlen más los residuos
tóxicos, con .una mayor vigilancia y control de sus máquinas, para que
todos los metales pasen por procesos determinados,
§ Y por otro, y más importante, construir una canalización para los residuos
tóxicos procedentes de la fábrica, de modo que el plomo que ahora va
directamente al río, no llegue, y sea dirigido hacia otra dirección, para
que las aguas no lleguen a contaminarse, esto reduciría los problemas de
salud causados a la población cercana a este río , y que utilizan aguas
procedentes de él.

Para ello sería conveniente realizar un correcto tratamiento de residuos, con un


equipo de alta cualificación profesional y medios e instalaciones apropiadas para
llevarlo a cabo.

Los medios materiales para llevar a cabo esa tarea podrían ser:

§ Camiones caja con trampilla elevadora hidráulica,


§ Camiones cisterna con bomba de aspiración
§ Tanques de almacenamiento del producto usado
§ Naves de almacenamiento de residuos en recipientes móviles
§ Equipo de trituración y lavado de envases plásticos
§ Carretillas elevadoras
§ Laboratorio

Otra medida que se puede tomar al respecto es realizar controles médicos la


población de forma periódica para comprobar si baja el nivel de contaminación.

Realizar inspecciones a la fábrica para mantener controlado el nivel de


contaminación y evitar más peligros.

Y todo ello a fin de que se llegue aun resultado de calidad en el servicio de la


fábrica sin causar daños a la población y dentro de un desarrollo sostenible.

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BIBLIOGRAFÍA:

www.unesco.org/water/ihp/secretariat/index-es.shtml
www.texascenter.org/publications/torreon.pdf
elblogverde.com/contaminacion-de-los-ríos/
www.monografías.es
www.monografias.com/análisis -agua

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MEDICINA FUTURISTA
Autores de la investigación, científicos del laboratorio SIW de Málaga:

Dr.Juan Francisco Rull


Dra. Belén Cañete
Dra. Cristina Zurita
Dra. Ester Gómez
Investigación encabezada por el Doctor bioquímico Fernando Ojeda Barceló

Resumen

En esta experimentación, el grupo


de científicos de SIW hemos
realizado un estudio sobre los
transplantes de células madre. Con
esta investigación hemos querido
averiguar cual de los diferentes tipos
de métodos existentes es el más
eficaz y el que da mejores resultados
en un intervalo de tiempo más
reducido, con el fin de contribuir a la
investigación científica en nuestro
país y abrir puertas para la que
posiblemente sea la medicina
regenerativa del futuro.

Para poder llevar a cabo nuestra investigación hemos precisado de varios ratones de
laboratorio criados específicamente para este tipo de estudios.

Nos hemos basado concretamente en problemas producidos en el tejido nervioso.


También hemos presentado diversas gráficas y tablas de datos con otros experimentos
realizados por nuestro laboratorio SIW (Sanitary Investigation World), con el fin de
aportar más información sobre este amplio campo de la medicina regenerativa.

Summary

The Group of Scientist SIW have studied ítem cell transplants in this experiment. With
this investigation we wanted to find out which of the different types of existing
methonds is the most efficient and gives the best results in a shorter time, so as to
contribute to scientific investigation in our country and open doors to what could be
possible regenerative medicine in the future. To carry out our investigation we needed a
few laboratory rats bred especially for this type of study. We have also presented
several problems produced specifically in the nervous tissue. We have based the study
on graphs and data with other experiments done by our laboratory SIW ( Sanitary

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Investigation World), to provide more information on this wide field of regenerative


medicine.

Introducción

Nosotros estamos convencidos que todos aquellos avances en la ciencia que mejoren la
calidad de vida del ser humano son dignos de reconocer. Dentro de estos están los
transplantes de órganos, que en algunos casos supone una mejora en la calidad de vida
de muchas personas (por ejemplo: la diálisis, proceso que precisa de mucho tiempo, y
con estos avances se les ahorraría mucho trabajo tanto a los pacientes como al personal
que les atiende) y en otros casos supone prolongar la vida de las personas que están
condenadas a una muerte próxima
por el deterioro de algún órgano
vital (como por ejemplo el corazón,
el cerebro…).

Dentro de este amplio tema, nos


gustaría profundizar e investigar
sobre: los transplantes de células
madres, actualmente están en
proceso de investigación, pero
estamos convencidos de que si se
llegara a conseguir todos estos
avances científicos sería un gran logro para la medicina en el futuro, ya que se
beneficiarían muchas personas cuyas vidas dependen de constantes atenciones
médicas, tratamientos y que no pueden valerse por sí mismas.

Para poder llevar a cabo nuestro trabajo necesitamos informarnos sobre los tipos de
células madres existentes y sobre el amplio campo de la medicina regenerativa, hemos
tomado diferentes referencias de las cuales podemos sintetizar que:

§ Las células madre o células troncales son células indiferenciadas que pueden
tanto dividirse indefinidamente produciendo nuevas células madres, como, en
condiciones adecuadas, diferenciarse en uno o varios tipos celulares
especializados, por ejemplo, células musculares, células sanguíneas o células
hepáticas.

§ Las células madres se diferencian unas de otras por el grado de plasticidad, es


decir, por su capacidad de originar células de muy distintos tipos. La capacidad
de las células madres de originar todas las células de un nuevo individuo
disminuye progresivamente durante el desarrollo embrionario, sin embargo
sigue manteniéndose en mayor o menos medida en determinadas células.

En función de su capacidad, se clasifican en:

- Totipotentes: son células capaces de originar un individuo completo.


Además del cigoto, las ocho primeras células que resultan de su división
(blastocistos) siguen siendo Totipotentes, esto significa que si el grupo de
células se divide en dos, cada grupo originará un nuevo individuo completo.

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- Pluripotentes: No pueden originar un nuevo individuo completo pero


mantienen la capacidad de originar todos y cada uno de los tipos celulares
que lo forman. El conjunto de células incluidas en el interior del blastocisto
tardío son células madres pluripotentes.

- Multipotentes: Incluso en los adultos, existen algunas células que conservan


una cierta capacidad de originar, no todos pero si algunos, tipos de células,
se las denomina células madres adultas, somáticas o células madres de
tejidos, como por ejemplo, en la medula ósea existen células que se pueden
transformar en glóbulos rojos, plaquetas y diferentes tipos de glóbulos
blancos. Son células madres multipotentes.

- Oligopotentes:
Algunas células
madres adultas solo
pueden originar
uno o unos pocos
tipos de células. Se
las denomina células
madre oligopotentes,
como las células
madre de la piel o del
tejido nervioso.

La medicina regenerativa

EL conocimiento de las células madres y de las técnicas que permiten manipularlas ha


abierto las puertas a nuevos tipos de terapias, como la terapia celular o la ingeniería de
tejidos, que son la base de la medicina
regenerativa. Las células madres que,
teóricamente, podrían utilizarse son:

Células madres embrionarias

Procedentes de embriones tempranos.


Son células pluripotentes, porque,
aunque por si sola no pueden dar
origen al organismo completo (ya que
para ello necesitan la placenta), son el
origen de todos los tipos celulares y
tejidos del individuo adulto.

Las células madre embrionarias han resultado un gran aporte científico que ha
despertado un gran interés no solo en el campo de la biología del desarrollo, sino
también en el de la medicina regenerativa en particular, por las expectativas que se han
creado para su aplicación terapéutica en múltiples enfermedades humanas.

Células madres adultas

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Son más limitadas y especializas que las células madres embrionarias porque tienen la
capacidad para hacer solo uno o dos tipos de tejidos.

Están presentes en todos los tejidos humanos, aunque no en la misma cantidad. Excepto
las células de la médula ósea y las de la sangre del cordón umbilical, que son
multipotentes, las células madre de tejidos como los del cerebro, los del tejido
conjuntivo, córnea, hígado, pulmón etc…son oligopotentes.

En los últimos años, se han realizado varios estudios que han aportado resultados
sorprendentes, pues sugieren que la potencialidad de algunos tipos de células madre
adultas es mayor de lo esperado, ya que han mostrado en determinadas condiciones
capacidad para diferenciarse en células de diferentes linajes.

Células pluripotentes inducidas

Son células adultas y especializadas que se reprograman desdiferenciandose y


transformándose de nuevo en células madres embrionarias pluripotentes que están en
fase de investigación y constituyen la esperanza más reciente.

Este procedimiento de diferenciación, conocido como Reprogramación celular, facilitaría


obtener células madre de cualquier individuo en cualquier momento, aunque se han
detectado posibles efectos colaterales, como el carácter canceroso de las células
resultantes.

Objetivo / Hipótesis

Bajo nuestro punto de vista la técnica más eficaz a la hora de realizar transplantes de
células madres es aquella que las extrae de los embriones.

Material y métodos

Tras informarnos de las diferentes


metodologías existentes vamos a
proceder a realizar un ejemplo práctico,
para poder desarrollar mejor nuestra
hipótesis vamos a hacer un experimento
en el cuál trataremos de demostrar la
eficacia de los transplantes de células
madres en un ejemplar de ratón de
laboratorio común.

Nuestro experimento se basará en comparar la eficacia de los diversos métodos


existentes de implantación de células madres en roedores con el mismo problema.
Disponemos de tres ratones de la especie Mus musculus como elementos para el
experimento. Normalmente siempre se trabaja con éstos ratones porque poseen un
genoma muy similar al de los seres humanos.

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Dichos ratones sufren de parálisis en las patas traseras, ya que se las hemos atrofiado
con el fin de que estos presenten inmovilidad total a la hora de desplazarse o de realizar
cualquier actividad. Nuestro objetivo con este experimento, no es otro que el poder
observar con total claridad y certeza en un tiempo determinado las posibles mejoras
que estos presenten después de sus respectivos transplantes.
Para corregir esta discapacidad vamos a implantarle a cada uno, un tipo diferente de
célula madre para comprobar cual es la eficacia de cada una:

RATÓN 1

A dicho ratón se le ha implantado células madres procedentes de un embrión de otro


ratón de la misma especie. Estas células embrionarias han sido extraídas del cordón
umbilical.

Antes del procedimiento

Antes de llevar a cabo dicho transplante hemos realizado una observación para
asegurar la total compatibilidad entre ambos ratones, ya que si por algún motivo
algunos de estos estuviera infectado de algún tipo de enfermedad contagiosa,
esta sería traspasada al ratón 1 y posiblemente afectaría al proceso de
aceptación de la célula madre.
Una vez comprobada la compatibilidad entre ambos se procede a realizar el
experimento.
El ratón receptor recibirá medicamentos para suprimir el sistema inmune y así
evitar que el cuerpo rechace las células madre del donante.
Este proceso de preparación al receptor se le denomina ‘’acondicionamiento’’.

Durante el procedimiento

Las células que han sido extraídas del donante se han obtenido mediante un
proceso que consiste en insertar una aguja en una vena grande o en varias venas
de la pata con un instrumento denominado máquina de aféresis, la cual recibe la
sangre de la vena y la hace girar para que así se concentren las células madres.
Una vez ya obtenidas las células madres embrionarias, estas son removidas con
una aguja de vacío y una jeringa, posteriormente, son tratadas en un cultivo
experimental con las condiciones apropiadas para así estimularlas a que
produzcan células de tejido nervioso necesario para implantar en la pata del
ratón 1.

Receptor

Se filtran las células madre


donadas y luego se
administran mediante un
tubo pequeño y flexible
llamado catéter, que se
coloca en una vena grande de
la pata del receptor, con el fin

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de que estas vuelvan a reproducirse correctamente.

A dicho ratón se le estuvo observando durante un periodo determinado de


treinta minutos cada diez horas a lo largo de dos meses.

Resultado de la experiencia

El ratón fue mejorando progresivamente hasta recuperar el 100% de la


movilidad en las patas afectadas, lo que nos corrobora que las células madre
embrionarias tienen una buena respuesta a la hora de ser transplantadas.

RATÓN 2

En este caso, al ratón con dificultad de movimiento se le ha implantado células madres


adultas, extraídas de la nariz del mismo, ya que las células que se sitúan en esta zona
están en continua regeneración. Esto se debe a que las células nasales constantemente
mueren por diversos motivos, ya sea los resfriados regulares que todos sufrimos o bien
por la contaminación, etc..

Estas células se han extraído con el mismo proceso que se ha realizado en el ratón 1

Antes del procedimiento

A diferencia del ratón 1, en este caso no hace falta realizar prueba alguna de
compatibilidad, ya que es obvio que son 100% compatibles ya que pertenecen al
mismo individuo.

Durante el procedimiento

Las células, como ya hemos dicho han sido extraídas del mismo ratón con el
mismo material utilizado en el caso 1. Una vez obtenidas las células madres
adultas de la nariz del roedor, estas han sido estimuladas en una cosecha
adecuada para que se desarrollen como células del tejido nervioso, al igual que
en el ratón 1.
Ya obtenidas y cultivadas las células, éstas son transplantadas al ratón 2, por
supuesto, usando las mismas herramientas.

Al igual que al primer ratón a éste


se le fue observando en los mismos
periodos de tiempo.

Resultado del procedimiento

La recuperación del ratón 2 fue


parcial y más lenta, esto es, la
mejora se empezó a detectar tras
pasados veinte días, tras dicho
intervalo de tiempo se manifestó
una movilidad del 60%. Esto nos

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concluye que el transplante de células madres adultas es eficaz en menor


medida que las embrionarias, por lo menos a la hora de referirnos a los tejidos
nerviosos.

RATÓN 3

Con este ratón se utilizó células IPS, es decir, células pluripotentes inducidas. Estas son
células adultas procedentes de cualquier zona de nuestro organismo a las cuales se les
ha introducido un cóctel específico de genes. ¿Qué conseguimos con esto?. Bien, el
resultado de esto es la ‘’reprogramación’’ y la conversión en algo parecido a una célula
madre embrionaria.
Este método se supone que algún día, cuando esté bien desarrollado revolucionará la
medicina. Aunque por ahora, para ser sinceros es el método que menos probabilidad de
eficacia presenta, ya que funciona como mucho un 3,5% de las veces y la mayoría de los
animales resultantes presentan anomalías o mueren.

Antes del procedimiento

Para conseguir este tipo de células, hemos extraído de un ratón de la misma


especie células adultas de la zona de sus patas. Estas células una vez extraídas
con el mismo método que las anteriores han sido trasladadas a un cultivo en el
cual han sido ‘’reprogramadas’’ y convertidas en células embrionarias.
En este caso también realizamos una comprobación previa de la compatibilidad
entre ambos tejidos, para asegurarnos así que en el caso de que se produjera un
fallo en el proceso, este no fuese dado por rechazo, si no por el simple hecho de
que este tipo de células no son totalmente fiables y el proceso en sí no es
seguro.

Durante el procedimiento

Tras pasar el tiempo adecuado para que


dichas células asimilen el código
introducido, ya están supuestamente
‘’convertidas’’ en células embrionarias, y
podemos proceder a transplantarlas al
ejemplar de ratón número 3.

Tras ser implantadas a dicho ratón con las


mismas pautas que los casos precedentes, a
éste se le fue observando con más
frecuencia que los dos anteriores, ya que
presenta un mayor porcentaje de riesgos y debemos estar más pendientes de su
evolución.
Se le observó durante 1 hora completa cada intervalo de 3, en el tiempo de
cuatro meses y dos semanas.

Resultado del procedimiento

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En un principio, el progreso no es evidente, durante quince días el ratón


permanece en estado inmóvil, sin progresión alguna. Pasado este tiempo, el
ratón va mejorando su movilidad lentamente, comienza presentando una leve
sensibilidad en la pata derecha y empieza a andar con cierta cojera. Parece ser
que al final el proceso aunque lento también presenta resultados satisfactorios.
Sin embargo, posteriormente el progreso del ratón 3 queda estancado sin
observarse en él una mejora notable.
En la última semana de observación se percibe un empeoramiento del
movimiento, el cual, sin ir más lejos comienza a empeorar diariamente, hasta el
punto de que el ratón vuelve a su estado inicial de inmovilidad.
Con dicho procedimiento se concluye que este tipo de células no son fiables.

Discusión de resultados

Dentro de los materiales y metodología que se sigue en estas investigaciones la


pregunta crucial que se nos plantea es, como ya hemos mencionado en el previo
resumen de la investigación: ¿Cuál será el método más eficiente?... o ¿Cuál de estos es
el que da resultados más satisfactorios en un período de tiempo más corto?

La opinión científica está dividida y, en los siguientes gráficos, tablas, representaciones


etc… vamos a mostrarles diversas opiniones, puntos de vista, investigaciones llevadas a
cabo y artículos que han sido aportados por el centro de información creado por nuestro
propio laboratorio con el objetivo de familiarizar a los ciudadanos de nuestro país e
involucrarlos en los diferentes aspectos científicos.

¿Realmente los ciudadanos están al día respecto a los nuevos avances científicos?
¿Piensan que será posible realizarlos en un futuro próximo en personas?, ¿Solo estarán
al alcance de los más privilegiados económicamente? ... Para informarles de todo ello
contamos con una plantilla de periodista profesionales que nos han aportado su
colaboración para realizar diversas encuestas sobre las opiniones acerca de nuestra
investigación.

GRÁFICOS:

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Este gráfico muestra la cantidad de personas que apoyan las diferentes metodologías de
transplantes de células madres, bien porque tengan verdadero conocimiento de ello o
bien por simple intuición. Veamos los datos obtenidos en la encuesta realizada el día 18
de Septiembre de este mismo año:

Al observar los datos obtenidos en ésta gráfica deducimos que hay una gran falta de
conocimiento por parte de la población sobre estos temas, ya que resulta impactante
por una parte, ver la cantidad de personas que simplemente que no ha contestado, y
por otra el escaso apoyo que le dan a la metodología que para nuestro criterio es,
actualmente la más eficiente.

Posiblemente esto se deba a cuestiones éticas y/o religiosas.

La siguiente gráfica lineal corresponde al experimento realizado por nuestro laboratorio


SIW, en la que se expone los progresos experimentados por nuestros ratones con las
células madres transplantadas:

120
100
80 ratón 1
60 ratón 2
40 ratón 3

20
0
1ºsem ana 2ºsem ana 3ºsem ana 4ºsem ana 5ºsem ana 6ºsem ana 7ºsem ana 8ºsem ana

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En la grafica que presentamos a continuación representa la mejora que han sufrido


cuatro caballas a las que le hemos suministrado diferentes tratamientos para combatir
el mal de Parkinson:

100

80

60

40

20

Cobaya 1 (tratada con C.M embrionarias)


Cobaya 2 (tratada con C.M adultas)
Cobaya 3 (tratada con Ips)
Cobaya 4 (tratada con medicamentos)

ARTÍCULOS:

A continuación vamos a mostrar algunos artículos extraídos de destacadas revistas


científicas de todo el mundo:

- Artículo tomado de la revista científica española‘’Revicien’’, publicado el día 20 de


junio de 2009:

‘’El presidente del CSIC pide que se conserven los cordones umbilicales de todos los
niños que nacen al año en España’’

El presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Carlos


Martínez, ha apostado hoy por la conservación del cordón umbilical de
"absolutamente todos" los niños que anualmente nacen en España, unos 500.000,
porque "el día de mañana tendrán una extraordinaria utilidad".

-Para reforzar nuestra teoría presentada en la gráfica nº1 de que los aspectos morales
afectan a los conocimientos

científicos en España, os presentamos un interesante artículo, publicado por Oswaldo


Palenzuela en el año 2002 que puede ayudaros a resolver dudas:

‘’Clones y ética: sobre células madre y prejuicios religiosos’’

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El 13 de Octubre de 2001, investigadores de la empresa americana Advanced Cell


Technologies (ACT) observaban fascinados al microscopio aquello que habían
perseguido activamente durante varios meses. Unas pequeñas bolitas de células
que, días después, convulsionaron la opinión pública tras el anuncio de que se
trataban de los primeros embriones humanos obtenidos por transferencia nuclear
somática, más conocida como clonación. Este logro marcó, evidentemente, un hito
científico, pero también añadió más problemas a las consideraciones sobre
experimentación con embriones y óvulos humanos, que algunos colectivos
consideran inaceptable por razones morales y religiosas.

El gobierno español emprendió una campaña aireada por los medios y centradas en
los aspectos más mórbidos de las posibilidades de la clonación humana con fines
reproductivos, vanagloriándose además vacuamente de las dimensiones
internacionales y de la novedad de su iniciativa. "España lidera una iniciativa
internacional para la prohibición de la experimentación en clonación terapéutica".

Lo único que lidera el gobierno español con su iniciativa es una cruzada por la
postura más reaccionaria de las posibles, apoyándose en presuntos riesgos y en
supuestas razones éticas, que no son sino un disfraz a una postura moralista de base
profundamente religiosa. La línea está en perfecta sintonía con sectores del
gobierno republicano de EE.UU. y, como no, con el Vaticano. Recuperamos así
nuestro papel de "Reserva Espiritual de Occidente", por si alguien lo creía perdido.

Puesto que la campaña del gobierno alude fundamentalmente motivos éticos, y


éstos consisten en el juicio sobre la legitimidad moral de las investigaciones en
clonación, resulta fundamental una información apropiada sobre los elementos
implicados. Esta información puede resultar difícil de asimilar sin un conocimiento
previo de nociones sobre biología, motivo por el cual quizás el debate se centra en
los aspectos más frívolos que están más próximos a la experiencia del gran público.

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-A continuación os dejamos una


noticia muy interesante que
encontramos publicado en la
prestigiosa revista
biomédica‘’Annals of Internal
Medicin’’ el 14 de julio de este
mismo año y que hemos
traducido para vosotros:

‘’Células madres en la
actualidad’’

El 12 de octubre de 2010 la
empresa norteamericana
Geron realizó en el hospital
privado Shepherd Center de
Atlanta la primera prueba de
implantación de células madres
en seres humanos. Para dicho
experimento el paciente
escogido debía cumplir ciertos
requisitos como por ejemplo,
que la lesión fuese anterior a
14 días. El paciente escogido
sufrió una lesión de médula
espinal tras un accidente.

Dicho experimento se compone


de varias fases, que consisten
en comprobar la tolerancia de
este tipo de tratamiento
durante el primer año, pero sin
dejar de tener en cuenta la posible regeneración de la médula espinal del paciente
escogido.

En el caso de este paciente se le han realizado diversas inyecciones de células madre en


la zona de la lesión a la espera de que dichas células tomen el protagonismo que ya
tomaron en experimentos con animales ubicándose en la zona dañada y regenerando
ciertas partes de ella con la expectativa de mejorar sustancialmente el estado del
paciente.

Ahora las esperanzas de millones de personas con diabetes, parkinson, lesiones


medulares, etc. estarán centradas en los avances de este equipo médico
norteamericano y el de su paciente tratado con la ilusión de que dichos tratamientos
puedan hacerse extensibles con el tiempo a todo el mundo, pero hay que tener en
cuenta que esto sólo es el principio de un largo proceso en el que pueden pasar años
antes de encontrar una solución viable a este tipo de enfermedades y problemas.

OPINIONES CIENTÍFICAS:

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-Según Francisco Lopera, neurólogo clínico latinoamericano de la Universidad de


Antioquia, que tiene el hallazgo de las mutaciones del Alzheimer juvenil, el Parkinson y
otras enfermedades fue galardonado en el 2002 por el Premio Nacional de Medicina nos
dedicó las siguientes palabras:

‘’ En mi opinión, de todas las metodologías existentes de células madres la más eficiente


es las embrionarias, ya que supone el método más eficaz, debido a que las células
sanguíneas del cordón umbilical son capaces de producir todos los tipos celulares. Este
campo no tiene pérdida. ¡Apostemos por las embrionarias!’’.

-Bradley Olwin, de la Universidad de Colorado, Boulder, y sus colegas, han publicado en


la revista arbitrada ‘’Science Translational Medicine’’ un estudio que señala las células
madres transplantadas son permanentemente alteradas y reducen e envejecimiento del
músculo transplantado, manteniendo su fuerza y masa.

Como señala Reuters: ‘’Si lo mismo puede aplicarse a humanos, este hallazgo podría
conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para aquellas enfermedades que
provocan el deterioro de los músculos, tales como la distrofia muscular’’.

Por otra parte, Olwin es precavido y advierte que: ‘’Poner células madre de ratones
jóvenes a otros ratones jóvenes no es lo mismo que hacer los músculos de edad joven
de nuevo’’.

-El famoso genetista americano Craig Venter, creador de la primera célula sintética
publicó en la famosísima revista ‘’Science’’ un artículo el pasado 20 de mayo de 2010 en
el que declaró que:

‘’ Como científico estoy totalmente a favor de que se realicen transplantes de células


madres siempre y cuando estos tengan fines curativos, regenerativos y científicos, no
podemos ignorar que tenemos al alcance de nuestras manos ese poder de hacer tanto
bien por las vidas de las personas menos afortunadas’’.

-El famoso investigador Iván Velasco Velázquez tras realizar una serie de pruebas con
ratas para tratar de frenar el mal de Parkinson y conseguir notables mejoras dijo que:

‘’Con este avance en ratas, el equipo de Fisiología Celular de la UNAM proyecta en un


plazo de cinco a diez años hacer los primeros experimentos en humanos voluntarios
para lograr retardar en el cerebro el mal de Parkinson’’

-Para finalizar esta sección de opiniones os ofreceremos la opinión de la científica Maite


Guardiola-Claramonte, investigadora de las células madres adultas que ha obtenido la
beca internacional L’oréal-UNESCO’’For Women in Science’’ 2010, un claro ejemplo de
superación y esfuerzo diario por introducir a la mujer en el mundo de las ciencias.

Maite ha declarado: ‘’Estamos trabajando para desarrollar en su totalidad a las células


madres adultas, ya que estamos seguros de que estas pueden tener numerosas y
grandiosas aplicaciones, incluso podrían superar a las embrionarias. Estas son ya usadas
para numerosos transplantes de tejidos tales como los musculares, epiteliales o
nerviosos’’.

Conclusiones
Tras haber llevado a cabo nuestra investigación sobre las células madres, determinamos
que las dos metodologías cuyos resultados son más eficaces, son: las células madre

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embrionarias y células madres adultas, a continuación vamos a analizar sus respectivas


ventajas y desventajas.

Células madres embrionarias

-Ventajas:

· Flexibles: Poseen el potencial de formar cualquier célula del cuerpo.


· Inmortales: Un linaje celular puede potencialmente suministrar una cantidad
infinita de células con características cuidadosamente definidas.
· Fácilmente obtenibles: los embriones humanos pueden ser obtenidos de las
clínicas de fertilidad.

A pesar de las importantes ventajas que éstas nos ofrecen debemos tener en cuenta
también sus desventajas:

· Difíciles de controlar: El método


para inducir el tipo de célula para
tratar a una enfermedad en
particular debe ser definido y
optimizado.
· Entra en conflicto con el sistema
inmune del paciente.
· Son éticamente controversiales: Las
personas que creen que la vida
comienza en el momento de la
concepción dicen que el llevar a
cabo investigaciones en embriones
humanos no es ético, aún cuando el
donante dé su consentimiento.

Por otro lado tenemos a las células madres adultas que tras dicha investigación
determinamos que, al igual que las embrionarias, éstas poseen ventajas, tales como:

· Ya están más o menos especializadas: La inducción puede ser más sencilla.


· Son inmunológicamente resistentes: Los recipientes que reciben los productos
de sus propias células madre no experimentan el rechazo inmunológico.
· Tienen una disponibilidad variada: Algunas células madre adultas son fáciles de
cosechar mientras que cosechar otras, como por ejemplo, las células madre
neurales (del cerebro), puede ser peligroso para el donante.

Pero sin olvidarnos también de sus inconvenientes…

· Están disponibles en cantidades mínimas: Es difícil obtenerlas en grandes


cantidades.
· Finitas: Ellas no viven tan largo bajo cultivo como las células madre embriónicas.
· Genéticamente inadecuadas: Las células madre cosechadas pueden llevar
consigo mutaciones que causan enfermedades o que pueden dañarse durante la
experimentación.

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No podemos olvidarnos de las iPS, que también constituyen un método para


transplantar células madres aunque no muy fiable, ya que el campo de las células
reprogramas o (o pluripotentes inducidas), está cada vez más confuso. Recordemos que
las iPS son la gran promesa del futuro en lo que se refiere a encontrar un sustituto
asequible y éticamente aceptable a las células madre. El truco, descubierto hace tan sólo
tres años por el doctor Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kyoto (Japón), consiste
en introducir un cóctel específico de genes en cualquiera de nuestras células. Esto la
'reprograma' y la convierte en algo parecido a una célula madre embrionaria, las que se
supone que pueden un día revolucionar la medicina (en esto consiste la obtención de las
iPS como ya en apartados anteriores hemos mencionado).

Pero no todas las noticias son tan esperanzadoras. Hace tiempo se publicaron cinco
artículos seguidos en la revista 'Nature', tres de ellos dirigidos por científicos españoles,
que demostraban que para generar iPS lo mejor es desconectar los mecanismos que
protegen la célula contra el cáncer. Dicho de otra manera: transformar una célula adulta
en célula madre se parece mucho a convertirla en cancerosa.

Los nuevos resultados sugieren que, si una iPS comparte tantas características con las
células que causan el cáncer, quizás no sea lo más sensato inyectárnoslas con la
esperanza de regenerar nuestros órganos. Pero no hay que tirar la toalla aún…

Estos hallazgos son importantes también desde el otro lado del cristal, ya que nos dicen
que una célula cancerosa sería similar una célula madre enloquecida. Esto nos puede
llevar hacia nuevos tratamientos más efectivos en la lucha contra el cáncer, dirigidos a
borrar concretamente estas habilidades de célula madre que se han adquirido durante
el proceso de malignización.

*Estos datos han sido aportados concretamente por nuestro maravilloso periodista
científico Lauren Pecorino*.

- Tras nuestra investigación


hemos confirmado lo que
proponíamos en un principio
en nuestra hipótesis, es decir,
las células madres
embrionarias son las más
eficaces a la hora de regenerar
tejidos dañados.
Por otro lado, desde el punto
de vista ético, este método no
está bien valorado en el ser
humano, ya que supone la
pérdida de un embrión con la
finalidad de investigar y mejorar las deficiencias de otros. Este aspecto es uno de los más
tratados actualmente por los científicos, ya que supone una traba para la moral
individual de cada persona.

Bibliografía
-Hemos tomado referencias en las diferentes páginas webs explícitas a continuación:

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http://www.nodo50.org/arevolucionaria/Articulosdic02/revistascientificas.htm

www.umich.edu/es/news/08/stemcellsqa.php

www.arp-sapc.org/articulos/celulasmadre.html

www.elembarazo.net/ventajas-de-las-celulas-madre-del-cordon-umbilial.html

www.actionscience.org

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/presidente/CSIC/pide/conserven/cordones/umbilicale
s/todos/ninos/nacen/ano/Espana/elpepusoc/20071024elpepusoc_7/Tes

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2009/08/18/investigacion/1250618318.html

www.ladiabetes.net/primer-paciente-con-celulas-madre-una-esperanza/1348

www.wikipedia.com

www.secuvitas.es

www.tertuliadeamigos.webcindario.com/bioetica040.htm

www.fluvium.org/textos/vidahumana/vid115.htm

www.ideasrapidas.org/celulasmadres.htm

bvs.sld.cu/revistas/hih/vol20_3_04/hih01304.htm

http://www.slideshare.net/mgilantolin/trasplantes-5612732

http://www.upmc.com/healthatoz/pages/healthlibrary.aspx?chunkiid=103855

-Datos y experimentos extraídos del video expuesto en clase de Ciencias del Mundo
Contemporáneo por Fernando Ojeda aportado por Nathional Greographic Channel
llamado ‘’Miracle cells’’.

-Además hemos recogido información en:

Libro de Ciencias para el Mundo Contemporáneo. Edición Bruño, realizado por:

Juan Eduardo Panadero Cuartero


Juan Ángel Argüello González
Aurora Lozano Montero
Pilar Manso Marcos
Juan Jesús Hernández Fraile
Mª del Rosario Fuente Flórez
Libro de Ciencias para el Mundo Contemporáneo. Edición SM, realizado por:
Emilio Pedrinaci
Concha Gil
Juan de Dios Jiménez
Julio Puente
Suso Pedreira

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NOVEDOSO TRATAMIENTO EN LA
LUCHA CONTRA EL CÁNCER
Dra. Estévez Benedicto, Pilar; Dra. Fernández Valero, Andrea; Dra. González Garrido,
Belén y Dr. Torres Fernández, Eduardo

RESUMEN

El presente artículo describe una investigación que un grupo de doctores en medicina


del Departamento de Oncología han realizado sobre el desarrollo de un tratamiento
previo a la quimioterapia que se basa en generar un tipo de anticuerpos llamado A-
FANCL, mediante la técnica de obtención de los anticuerpos monoclonales, e
introducirlo en el organismo del paciente con cáncer antes de someterlo a
quimioterapia. Este tipo de anticuerpos acaba con una proteína llamada FANCL
descubierta por un grupo de investigadores de la asociación Cáncer Research UK, que se
encuentra en las células cancerosas, y repara los daños causados por la quimioterapia en
su ADN. Al destruir esta proteína se reducen el número de sesiones quimioterapéuticas
necesarias para tratar el cáncer, y en consecuencia se reducen también los efectos
secundarios que estas ocasionan.

ABSTRACT

This article describes a research work made by a group of medical doctors from the
Department of Oncology, to develope of a treatment that can be used prior to
chemotherapy. The treatment is based on generating a type of antibodies called A-
FANCL, using the technique for obtaining monoclonal antibodies, and place them in the
body of the cancer patient before undergoing chemotherapy. Those antibodies attack
to a protein called FANCL found in cancer cells, that was discovered by a group of
researchers from the Cancer Research UK association, and by This means repair the
damage caused by chemotherapy in their DNA. By destroying this protein is reduced the
number of chemotherapy sessions necessary to treat the cancer, and consequently also
reduce the side effects that they cause.

INTRODUCCIÓN

El cáncer es una enfermedad que hace que las células del cuerpo se desarrollen
anormalmente y crezcan descontroladamente. Las células cancerosas suelen dividirse de
forma acelerada. Una de las técnicas utilizadas en su tratamiento es la quimioterapia. Su
objetivo es interferir en la manera en que se dividen las células para evitar que estas se
propaguen o retardar el crecimiento del cáncer.

Un equipo de expertos de una ONG llamada, Cancer Research UK, dedicada a la


investigación del cáncer, ha hallado una proteína llamada FANCL, que según las palabras
de la Dra. Lesley Walker, es el “arma secreta” que utilizan las células cancerígenas para
sobrevivir a la quimioterapia. Esta proteína ayuda a las células responsables del cáncer a
reparar el daño que sufre su ADN a consecuencia del tratamiento con quimioterapia,
es por tanto, el “corazón” del sistema de defensa de los tumores.

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Por otra parte se ha investigado la utilización de los anticuerpos monoclonales


para el tratamiento del cáncer. Esta técnica consiste en la fabricación de unos
anticuerpos artificiales cuyo antígeno serían las proteínas que se encuentran en
la membrana de las células cancerosas.

IDENTIFICACIÓN DEL PROBLEMA E HIPÓTESIS

La quimioterapia presenta varios inconvenientes:

- En primer lugar, afecta a las células que se dividen rápidamente, incluyendo


las que no son cancerosas. Cuando estas últimas son dañadas, puede causar
distintos efectos secundarios, cómo cansancio, problemas estomacales,
caída del cabello, incomodidad, dolor, problemas del sistema nervioso
central, llagas en garganta, encías y boca…

- La presencia de la proteína FANCL repara el daño ocasionado en las células


cancerígenas, por lo que tras una sesión de quimioterapia, algunas de las
células pueden restablecerse y volver a tener la capacidad de reproducirse,
por lo que son necesarias más
sesiones de quimioterapia para
Célula cancerosa
acabar con el tumor.
(leucemia)
Por otra parte los anticuerpos monoclonales
con aplicaciones al cáncer también presentan
como inconveniente que las proteínas que se
encuentran en la superficie de la membrana,
que serían las que actuarían como antígeno,
mutan, por lo que los anticuerpos
monoclonales no podrían localizar a estas
células cuando estas proteínas han mutado.

Nuestro trabajo se ha dirigido a la


investigación del uso de un tratamiento
previo a la quimioterapia, que consista en la utilización de anticuerpos monoclonales
(anticuerpos sintetizados artificialmente) que detecten, al introducirlos en el cuerpo, a la
proteína FANCL como antígeno, y la destruya. Esto haría que la célula no pudiera reparar
el daño producido por la quimioterapia y por tanto el tumor no pueda expandirse. Si
esto se lograra las sesiones de quimioterapia se reducirían haciendo que los efectos
secundarios disminuyesen o en algunos casos no se produjesen.

MATERIAL Y MÉTODOS

Lo primero que hacemos es obtener los anticuerpos monoclonales para la proteína


FANCL, la cual se encuentra únicamente en las células cancerígenas. Para ello hemos
empleado ratones de laboratorios sanos y hemos aplicado los anticuerpos en cien
pacientes que padecían cáncer de piel. El proceso que hemos llevado a cabo es el
siguiente:

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· Se extrae una muestra de células cancerosas de un humano que padezca


esta enfermedad. En nuestro caso hemos investigado con personas que
padecían cáncer de piel, puesto que para la obtención de las células hay que
realizar una biopsia y este proceso es más sencillo que una endoscopia que
es el proceso necesario para obtener una muestra de tumor de un órgano
interno. Para realizar la biopsia hemos utilizado un bisturí eléctrico.
· Una vez obtenida la muestra de tumor hemos procedido a separar y aislar
las células. Para ello nos hemos ayudado con un microscopio electrónico.
· Las células obtenidas se diluyen en suero, y mediante una inyección se
introducen en un ratón sano.
· Al introducir las células cancerosas en el ratón, los linfocitos de este, se
sensibilizan frente a dichas células.
· Mediante una extracción de sangre realizada con una jeringa, se obtienen
las diferentes células plasmáticas; de estas células se seleccionan los
linfocitos sensibilizados y se cultivan en una placa de Petri con medios
adecuados.
· Los linfocitos sensibilizados se fusionan con las células cancerosas que
habíamos obtenido previamente mediante la biopsia. Esta fusión origina los
llamados hibridomas.
· Cada uno de estos hibridomas produce un determinado anticuerpo
(anticuerpos monoclonales), para los diferentes antígenos que presenta la
célula cancerosa. Se cultiva cada uno de los hibridomas por separado.
· Se prueban los anticuerpos monoclonales obtenidos de cada uno de los
hibridomas para ver cuál es el efectivo contra el antígeno FANCL, y una vez
encontrado el hibridoma se clona para obtener un mayor número de dichos
anticuerpos a los que hemos denominado A-FANCL.

Una vez que ya habíamos


obtenido los anticuerpos A-
FANCL procedimos a su
introducción en el
organismo del enfermo de
cáncer del que obtuvimos la
célula cancerosa utilizada en
la obtención de los
anticuerpos. Para ello se
diluyeron los anticuerpos en
suero y se introdujeron
mediante una inyección.

Transcurridos diez días se


repitió la biopsia y se
analizaron las células
tumorales obtenidas para
determinar si el anticuerpo
A-FANCL había destruido la
proteína de estas células. En
los casos en los que se
OBTENCIÓN DEL ANTICUERPO A-
FANCL
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determinó que había sido así se procedió a la aplicación del tratamiento con
quimioterapia para la eliminación del cáncer. Durante este período se procedió a
observar el número de sesiones de quimioterapia necesarias para la erradicación de las
células cancerosas. Una vez obtenidos los resultados se compararon los de cada uno de
los pacientes tratados, con los de otros pacientes que poseían un tipo de tumor similar
y a los que no se les había realizado la introducción a su organismo de los anticuerpos A-
FANCL, para determinar si el número de sesiones se había reducido.

Tras obtener los resultados de los pacientes con cáncer de piel, aplicamos el mismo
proceso a enfermos con otros tipos de cánceres para comprobar si tal y como creíamos
sería efectivo en estos casos. Realizamos nuestra investigación en diez pacientes por
cada tipo de cáncer investigado (cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de hígado,
cáncer de páncreas, cáncer de estómago, cáncer de colon y cáncer de próstata), es decir,
setenta pacientes en total. También en este caso comparamos las sesiones necesarias
de los pacientes, con las de otros pacientes que no habían recibido el tratamiento
investigado.

RESULTADOS

Cómo ya hemos mencionado, realizamos nuestra


investigación en cien enfermos de cáncer de piel. La Obtenc ión
obtención de los anticuerpos monoclonales fue positiva al
primer intento en el 89% de los casos, debiendo ser de
repetido en el 11% restante debido a diversas causas
(infección de las placas de cultivos con Staphylococus
antic uerp
Epidermidis, muerte o enfermedad de los ratones…) os
En su introducción en el cuerpo humano los anticuerpos monoc lon
A-FANCL, destruyeron o redujeron notablemente la
P os itivos al primer intento C on nec es
proteína FANCL de las células cancerosas en el 92% de los
casos, mientras que en el otro 8% no se observaron
variaciones considerables en la proteína, en pruebas
posteriores comprobamos que esto se debía a que no se
había introducido la cantidad necesaria de linfocitos.

Posteriormente se aplicó el tratamiento


quimioterapéutico en los cien pacientes con cáncer de piel. Se observó que el número
de sesiones necesarias para la erradicación de las células cancerosas se reducía en un
70% aproximadamente, en comparación con las que necesitaban pacientes que no
habían utilizado este tratamiento y que tenían tumores con características similares.
Como se puede observar en la gráfica:

SESIONES DE QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PIEL

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16
14
12
10 S in A-F ANC L
8
6
4 C on A-F ANC L
2
0
E nfer. E nfer. E nfer. E nfer. E nfer. E nfer. E nfer. E nfer. E nfer. E nfer.
A B C D E G H I J K

Los resultados obtenidos en los pacientes que poseían otros tipos de cánceres fueron
muy similares a los anteriores. La obtención de anticuerpos monoclonales fue efectiva al
primer intento en el 90% de los casos debiendo ser repetida en el 10% restante (por
muerte de ratones o por infección de las placas).
En el análisis del tumor realizado tras la introducción de los anticuerpos A-FANCL, se
observó que a su introducción en el organismo se producía la destrucción o reducción
notable de la proteína FANCL en un 93%
de los pacientes, mientras que en el 7%
restante no se apreciaban variaciones
considerables.

Al comparar las sesiones necesarias,


con las de otros pacientes que no
recibieron el tratamiento se observó
una reducción en el 70%
aproximadamente de las sesiones de
quimioterapia necesarias para eliminar
el cáncer.

CONCLUSIONES

Al término de nuestro estudio de investigación hemos llegado a las siguientes


conclusiones:

- La utilización del tratamiento previo a la quimioterapia con el anticuerpo


monoclonal A-FANCL, disminuye el número de sesiones de quimioterapia
necesarias en un 70%.
- Al disminuir el número de sesiones necesarias se reduce los efectos
secundarios que la quimioterapia ocasiona y el tiempo que los pacientes los
padecen, haciendo la enfermedad más llevadera y disminuyendo el
sufrimiento de los pacientes.
- Hemos comprobado nuestro tratamiento en ocho tipos diferentes de
cánceres y en todos es eficaz. Creemos que también es eficaz en el resto de
tipos cánceres aunque todavía no se ha investigado.

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 32


CMC Journal (Revista Científica de los alumnos de 1º de Bachillerato del Colegio de La
Presentación de Málaga)

- El proceso por el que se obtienen los anticuerpos monoclonales es un


proceso relativamente económico en comparación con el tratamiento con
quimioterapia. Teniendo en cuenta que se reduciría el número de sesiones y
también el tiempo que los pacientes estarían ingresados, se producía un
ahorro notable para la Sanidad, pudiéndose así utilizar este dinero en otros
proyectos de investigación.

AGRADECIMIENTOS

Queremos dar nuestro más sincero agradecimiento al laboratorio ANAYCO que nos ha
brindado el espacio y los materiales necesarios para llevar a cabo nuestra investigación.
También queremos dar las gracias a los ciento chenta pacientes, que de forma
voluntaria y desinteresada, han colaborado con nosotros y han hecho posible esta
investigación.

BIBLIOGRAFÍA

http://www Supersalud.es
http://www teanshealt.com
http://www. radiologyinfo.es
http://www.cancer.org
http://www.geosalud.com
http://www.elmundo.es
http://www.cancerinfo.es
http:/www.revistainfectio.org
http:/www.medmol.es
http:/www.cancerquest.org
http:/www.ops.org.bo

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 33


CMC Journal (Revista Científica de los alumnos de 1º de Bachillerato del Colegio de La
Presentación de Málaga)

La fotosíntesis síntetica: solución para el


cambio clímatico
Amo Christina, Blanco Diego, Delgado Michelle, Plasencia Adriana.
Departamento de ecología y medio ambiente
Universidad de Málaga
Campus Teatinos. 29071 Málaga España
Tel: +34 95 195 2640
Fax: +34 95 195 2618
Email: ecoambiente-malaga@hotmail.com

Resumen:
El objetivo principal de este artículo era demostrar que el aumento del cambio climático
es producido en su mayor parte por el ser humano e informar a los lectores de una
solución que hemos creado para intentar solucionar los numerosos problemas causados
por el calentamiento global.

Creamos la máquina fotosintetizadora.

Primero realizamos un experimento en un invernadero insertando determinadas


cantidades de CO2 diarias. Este experimento dió unos resultados muy fructíferos ya que
era mucho más eficiente que la fotosíntesis natural.

Puesto que las fábricas son unos de los principales emisores de CO2 decidimos que, qué
mejor lugar para probar nuestra máquina que en una de ellas. Este experimento fue un
fracaso, por ello le añadimos una tercera cápsula depuradora basada en un sistema
empleado para depurar los gases que salían por los tubos de escape de los automóviles
llamado Three Way Catalysts.

Lo más importante de la máquina es el proceso de fotosintetización que tiene lugar en la


tercera cápsula por la cual se convierte el CO2 en O2 y materia orgánica gracias a los
tubos de nano carbono y de unas descargas eléctricas aparte del H2O y las sales
minerales.

Abstract:
The main objetive of this article is to prove that the global warming is produce in most of
his part because of humans activities and to informthe readers about a new solution
that we have created to try to solve many of the problems that are coused by the global
warming.

For this we created the synthetic photosynthesis.

At first we did an experiment in a greenhouse were we introduced certain quantities of


carbon dioxide daily. This experiment succededbeacuse the results were more fruitful
and efficient that with the natural photosynthesis

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 34


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As factories are one of the most important issuers of carbon dioxide we decided that
the best place to prouve the our machine was in a factory . This experiment failed
because of that we added a third capsule were we could purify the air this capsule was
based in a system called Tree Way Catalysts , this system is normally used in the exhaust
tube from the cars.

The most important part of the machine is the process of synthetic photosynthesisthat
takes place in the third capsule were the carbon dioxide is converted to oxygen and
organic stuff thanks to nanocarbon tubes and some electric shoks apart og H20 and
minerals salts.

Introducción:
Por cambio climático se entiende un cambio del clima debido a la alteración de la
composición de la atmósfera. Como bien es sabido, la historia de nuestro planeta recoge
muchos cambios climáticos, el más reciente fue tan solo hace 12000 años, durante el
cual se congeló la mayor parte de nuestro planeta. Lo que el grupo de investigadores se
pregunta en este momento es si este cambio que estamos sufriendo ahora se trata de
un nuevo cambio climático, y si es el caso, si es un cambio natural como los anteriores o,
en cambio, este está producido por la acción del hombre.

Nada más comenzar la investigación, uno se da cuenta de que ahora mismo estamos
ante un nuevo cambio climático, ya que se perciben modificaciones, no solo en el clima,
sino que también en los comportamientos de ciertas especies animales, como la
alteración de los procesos migratorios de ciertas aves, los procesos de invernación… Sin
embargo, en esta ocasión, los cambios son mucho más acelerados que en los anteriores.
Nuestra primera hipótesis fue, por consiguiente, que este cambio climático era
producido por la actividad del ser humano, ya que la naturaleza, en raras ocasiones
realiza cambios tan bruscos, y lo hace tras una gran actividad.

Ahora la cuestión que se presentó, era como paliar este aumento de la temperatura que
estaba provocando el cambio climático, pero para ello era necesario encontrar primero
que era lo que lo producía.

Material y métodos:
Los investigadores tuvieron que realizar una investigación sobre el cambio climático
actual, sus efectos y como conseguir paliarlos. Iniciaron su investigación con el estudio
de la causa del cambio climático, tratando diferentes factores, siempre producidos por
el hombre, como los cambios de concentración de agua, de CO2, entre otros, llegando a
la conclusión de que el factor que más afectaba era el constante aumento de CO2
atmosférico. Sus experimentos se realizaron con datos de todo el planeta, para lo cual
los científicos viajaron a otros países mantuvieron estrecho contacto con otras
universidades.
Una vez descubierta la causa, había que encontrarle una solución. Puesto que las
fábricas son en la actualidad una de las principales fuentes de CO2, el experimento se ha
centrado en intentar disminuir sus emisiones. Para ello, el grupo de investigadores trató
de encontrar un modo de retirar el CO2 de la atmósfera. La naturaleza ya lo ha
conseguido, y por ello los investigadores estudiaron este proceso, para tratar de
reproducirlo de manera artificial. Se basaron en estudios ya hechos por la Universidad

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 35


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de Columbia, con la cual trabajaron estrechamente. Para realizar este experimento, los
investigadores contaron con el apoyo de ingenieros, que ayudaron a construir la
máquina capaz de sintetizar el proceso de la fotosíntesis.

Fueron numerosos los fracasos que se obtuvieron antes de conseguir un resultado con
éxito. Se comenzó a una escala pequeña, tratando en el laboratorio de reproducir el
proceso de fotosíntesis, para obtener O2 y eliminar el CO2. Como la máquina no permitía
incluir energía luminosa, y era muy costoso traerla, se empleó la energía eólica
producida por el movimiento del aire de una cámara a otra.

Todos los datos obtenidos durante la investigación fueron recogidos en tablas y


representados en gráficas, guardados y publicados para que sirvan de apoyo para
futuras investigaciones sobre este tema.

Discusión y resultados:
Gracias al trabajo del equipo de investigadores del Instituto de Biodiseño de la
Universidad Estatal de Arizona dirigido por Neal Woodbury, hemos conseguido
confirmar nuestra hipótesis en la cual verificamos que el cambio climático ha sido
producido en su mayor parte por acciones directas o indirectas del incremento del CO2
producido y expulsado a la atmósfera por el ser humano.

Este trabajo ha sido realizado debido a la alarmante velocidad en la que el CO2 ha


aumentado en estas últimas décadas lo que ha producido un grave incremento del
cambio climático que lleva consigo unas consecuencias peligrosas para el medio
ambiente y para la existencia del ser humano.

El equipo de investigación de Robert A. Rohde ha podido realizar unas investigaciones


con resultados ya esperados pero negativos para el medio ambiente, que nos han
ayudado en nuestro proyecto.

Los datos de esta gráfica muestran como el CO2 ha ido aumentando en relación con el
desarrollo industrial que ha sufrido el ser humano en las últimas décadas. Este estudio
ha sido realizado con la colaboración de Robert A. Rohde de la NOAA en el proyecto de
Global Warming Art en la isla de Hawaii. Este estudio ha corroborado nuestra teoría y
nos ha demostrado la situación crítica de nuestro planeta y las consecuencias que puede
tener si no se frena este considerable aumento de CO2.

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 36


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Después de muchos intentos fallidos y muchas investigaciones realizadas por numerosos


e importantes científicos de nuestra historia, para solucionar el problema que esto
supone, nosotros hemos dado con la solución, la FOTOSINTETIZACIÓN.

Este proceso es una forma basada en la fotosíntesis realizada por las plantas y las algas:
con el término de fotosíntesis se hace referencia al proceso a través del cual las plantas,
las algas y algún tipo de bacteria captan la energía de la luz que procede del Sol a través
de la clorofila, situada en los cloroplastos y la utilizan para transformar el CO2, las sales
minerales y el agua en materia orgánica y oxígeno y así produce su propio alimento.

Basándonos en las investigaciones fallidas realizadas anteriormente por científicos de


origen chino de la Habei Normal Univeristy of Science and Technology. Sus
investigaciones aunque fueron fallidas despertaron una gran inquietud en nosotros. Por
eso mismo basándonos en su estructura de tubos de nano carbono nosotros hemos ido
más allá y hemos intentado aplicar esta estructura a nuestro proceso de
fotosintetización añadiéndole descargas eléctricas con energía producida por la hélice
que se encuentra en el interior de conducto que conduce el CO2 a la tercera capsula
donde se realiza la fotosíntesis artificial.

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 37


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( Tubos de nanocarbono)

GRAFICAS :

Esta grafica muestra un experimento realizado en un invernadero con plantas tropicales


.Durante los primeros días se añadía 20 ppmv de CO2 , a partir del tercer día se
introdujeron las plantas.

Como se puede observar en la grafica cuando se introdujeron las plantas el CO2 se


redujo menos pero aun así seguía aumentando aunque fue de forma más lenta.

Paralelamente en otro invernadero realizamos el mismo experimento, pero en lugar de


utilizar plantas para reducir el CO2 insertamos nuestra maquina fotosintetizadora .

El resultado fue que a partir del tercer día, al insertar dicha maquina en el invernadero
se aprecio una gran descenso en las cantidades de CO2 ya que la fotosintetizadora a
parte de evitar el aumento de este gas y hizo que disminuyera considerablemente sin
eliminarlo del todo ya que este es necesario.

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 38


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Ya que las fabricas son unas de las principales emisoras de CO2 decidimos que el mejor
lugar para comprobar si la maquina era efectiva era en una fábrica situada cerca de
nuestros laboratorios. Pero los gases del aire introducido en la maquina eran tan
altamente tóxicos que nuestra depuradora no los consiguió degradar y estos
deterioraron mecanismo de nuestra maquina. Por eso mismo perfeccionamos nuestra
maquina amplificando su estructura añadiendo una nueva capsula en la que
explícitamente tiene lugar un proceso por el cual se depura el aire de sustancias toxicas
que no son necesarias para la fotosíntesis y así se evita el deterioro de la estructura
interna de la maquina fotosintetizadora. En esta capsula añadimos un sistema
denominado Tree Way Catalysts que se utiliza habitualmente en los tubos de escape de
los coches para eliminar algunos gases y disminuir así las emisiones de gases
contaminantes para la atmosfera. Este aparato utiliza el Paladio, para eliminar
monóxido de carbono, hidrocarburos y óxidos de nitrógeno
Nosotros hemos conseguido fabricar una fotosíntesis artificial mucho más
eficiente que la realizada por las plantas, algas y bacterias. En este proceso
conseguimos hacer una fotosíntesis artificial

Consiste en un proceso en el cual el aire entra por un conducto, pasa por una compuerta
que lo lleva a una cápsula en la que se separa las sustancias del aire que posteriormente
serán tratadas, del aire limpio a través del sistema Tree Way Catalysts . El aire limpio
pasa por otro conducto que lo lleva a otra cápsula en la cual se separa el CO2 del resto
de gases del aire. El CO2 pasa por un filtro que capta al CO2 en el que hay una turbina que
genera energía para la posterior fotosíntesis sintética, esta energía pasa por unos cables
a un compartimento especialmente diseñado para mantener esta energía sin perderla
en el proceso. El CO2 pasa a una cápsula en la que se introduce agua y sales minerales
procedentes de los alrededores y gracias a los tubos de nanocarbono y a las descargas
eléctricas que conjuntamente realizan una funcion semejante a la clorofila es posible
transformar el CO2 en O2 y materia orgánica.Finalemente el O2 y la M.O. Se expulsan
por el último conducto .

Maqueta:

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En este momento estamos realizando un estudio sobre como poder aprovechar el O2 y la


materia orgánica producida en la fotosíntesis artificial para posteriormente poder
aprovecharla como fuente de energía.

Conclusión:
Este estudio muestra que el aumento del cambio climático ha sido producido en parte
por las grandes emisiones de CO2 expulsadas por el ser humano directa o
indirectamente. Como este problema era de gran magnitud para el medio ambiente
decidimos que tendríamos que encontrar alguna manera de frenar este calentamiento
para que no evolucionara a peor y poder reducirlo en la medida de lo posible. Por ello
creamos la maquina fotosintetizadora que no solo reduciría el CO2 sino que el cambio
climático evolucionaría a menor velocidad.

En este momento estamos realizando un estudio sobre como poder aprovechar el O2 y la


materia orgánica producida en la fotosíntesis artificial para posteriormente poder
aprovecharla probablemnte como fuente de energía.

Agradecimientos:
Nos gustaría agradecer en primer lugar a la universidad de Málaga (UMA) por dejarnos
desarrollar nuestras investigaciones en sus laboratorios especialmente configurados
para el desarrollo de nuestro proyecto.

Nos gustaría agradecer especialmente a nuestros colegas científicos del Instituto de


Biodiseño de la universidad Estatal de Arizona y en el que sobresale Neal Woodbury . Al
equipo de investigación de Robert A. Rohde por verificar nuestra hipótesis gracias a sus
estudios realizados en la isla de Hawaii que demuestran como el cambio climático está
relacionado con el aumento de CO2 y el desarrollo industrial del ser humano. Y a los
científicos chinos de la Habei Normal University of Science and Technology por dejarnos
insertar su idea de los tubos de nanocarbono a nuestra máquina fotosintetizadora.

Finalmente nos gustaría reconocer la ayuda económica del Estado Español sin la cual no

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 40


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Presentación de Málaga)

hubiera sido posible desarrollar este proyecto. Gracias a todos nuestros colaboradores
porque sin ellos nada de esto hubiera sido posible.

Bibliografía:
http://www.ecoperiodico.com/cinetificos-analizan-el-sistema-que-elimina-los-
gases-toxicos-en-automoviles-de-gasolina/
http://www.lamira.com/Ciencia_y_tecnologia/Biologia/Biologia_celular/index.sh
tml
http://www.biodesign.asu.edu/people/neal-woodbury
http://www.portalciencia.net/nanotecno/nanotubos.html
http://ecolosfera.com/fotosintesis-artificial-nanotubos-carbono/
http://www.alpoma.net/tecob/?p=797
http://www.ecologiablog.com/post/1168/solo-un-tercio-de-estadounidenses-
cree-que-el-cambio-climatico-es-causado-por-actividad-humana
http://www.tendencias21.net/Un-nuevo-material-permite-la-fotosintesis-
artificial-de-forma-economica_a1429.html
http://www.cambioclimaticoglobal.com/predic1.html
http://www.cambioclimaticoglobal.com/causas.html
http://www.cambioclimaticoglobal.com/conclusi.html
También hemos sacado información de las revistas: National Geographic y la
Enciclopedia del Estudiante volumen 9.

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PROYECTO Zea mays


AUTORES :

CELIA GONZÁLEZ ARAGÓN


ALBA GARCIA GARCÍA
LAURA GARCÍA VELAZQUEZ
CELIA M. MATEOS

RESUMEN.

Previo estudio, se seleccionó dos especies progenitoras con unas cualidades y


características que consideramos indispensables para el entorno donde iban a ser
ubicadas.

El flujo y la transferencia de genes de estas dos poblaciones diferentes, permitió un


genotipo superior de maíz sobre el que a su vez establecimos nuestro mejoramiento
genético en base a factores como al entorno climático donde iba a ser ubicado y
teniendo en cuenta las carencias nutricionales de la población y la de los animales a los
que iba a alimentar (aportes vitamínicos).
Para las modificaciones genéticas se contó en todo momento con aparatos de última
tecnología.

Se analizaron y estudiaron los efectos adversos observados en el desarrollo de nuestro


híbrido, siendo estos poco significativos y susceptibles de ser eliminados con un
programa de mejoramiento.

As previously studied, two parent species with features and characteristics that we
consider essential in the environment where they were going to be located were
selected. The flow and transfer of genes from these two different populations allowed for
a superior genotype of corn on which, at the same time, we set up our breeding based on
such factors as the climatic environment in where it would be located and taking into
account the nutritional deficiencies of both the population and animals that would feed
on them (vitamin contributions). State of the art equipment was used for genetic
modification. The adverse effects observed in the development of our hybrid were
analyzed and studied. These being insignificant and prone to be removed with a breeding
program.

INTRODUCCIÓN.
En noviembre del 2006 el Departamento de Biogenética de la Presentación fue
contactado por el Instituto Nacional de Innovación Agropecuaria de Bolivia para el
estudio y posible realización de un proyecto que partía del propio presidente Evo

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 42


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Morales. El gobierno boliviano quería explotar parcelas de miles de hectáreas que se


encontraban entre los 4000 y 4300 m de altitud en el altiplano central aprovechando
que la *Agencia Japonesa de Cooperación (JICA) estaba perforando pozos y creando
pequeños embalses artificiales. El agua encontrada en el subsuelo no era abundante y
en su mayoría no era apta para el consumo pero si para el regadío por lo que permitiría
al gobierno instalar en estas parcelas a familias campesinas aymaras, etnia indígena que
solo en Bolivia son 1.237.000 individuos ( 25 % de la población) y que debido a la
pobreza del campo estaba emigrando a las ciudades donde eran marginados y relegados
a la mendicidad.
Nuestra misión consistía en hallar la base sobre la que se iba a establecer todo este
proyecto, esto es un híbrido de maíz forrajero (Zea Mays) que pudiera alimentar con su
grano a personas y animales domésticos menores (gallinas, cobayas y cerdos) y con su
tallo y hojas servir de complemento a la dieta de los rebaños de llamas, alpacas y
vicuñas.

La dificultad estaba en que a pesar de sus muchas variedades, el maíz (Zea Mays) solo se
cultivaba en alturas intermedias y baja montaña, necesita gran cantidad de agua para su
producción y unas temperaturas ambientales y de suelo muy concretas.

Por otra parte sabíamos que de conseguirlo lograríamos dos objetivos: el primero
alimentar a todo un pueblo y reubicarlo. El segundo demostrar que la biogenética bien
aplicada puede resolver la falta de alimentos de un planeta con una población que crece
día a día y que se estima, para el 2050, con un 42% más.

Para conseguirlo teníamos a nuestra disposición en el altiplano a un equipo del Instituto


Nacional de Innovación, que sobre el terreno nos facilitaría información y datos sobre
las parcelas en las que haríamos los primeros ensayos.

*Agencia orientada a ayudar al desarrollo económico y social de los países en desarrollo


y promover la cooperación internacional.

MATERIAL Y MÉTODOS.

Las parcelas sobre las que se realizó el experimento piloto fueron escogidas por su
buena situación. Estaban ubicadas en el cantón del Alto Sacaurí en el departamento de
Oruro entre 3.900 y 4.200 m en una extensa planicie rodeada de pequeños cerros que
las protegen de los vientos fríos que a veces corren por el altiplano . Poseen algunos
manantiales de agua potable permanente del deshielo de los nevados.

Existían dos equipos de trabajo. El de allí formado por el grupo del Instituto de
Innovación que debía recoger sobre el terreno información sobre tipo de suelo de las
primeras parcelas sobre las que íbamos a iniciar el experimento

( composición, porosidad, fertilidad, PH, drenaje etc..) índice pluviométrico en la zona y


proceder al abonado y preparado del suelo antes de la siembra.

Toda esta importante información la recibiría el equipo de aquí (nosotros) pues era
fundamental para crear nuestro híbrido.

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 43


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Teníamos claro que el punto de partida tenía que ser un híbrido con resistencia al frío y
al mismo tiempo estar preparado para recibir agua de forma irregular.

Sabíamos que la combinación de genes entre dos poblaciones de plantas cada una con
características propias, conllevan a la generación de nuevas poblaciones híbridas que
combinan en una sola planta los atributos deseados de ambos progenitores (Castillo y
Goodman, 1997). Por ello para el programa de cruzamiento y generación de nuestro
híbrido y después de un riguroso análisis sobre las variedades de híbridos existentes y
sus características, decidimos utilizar como progenitores a los siguientes germoplasmas
de maíz: el maíz nativo andino, Zepita de Puno, y el maíz KSII subsahariano derivado de
Tuxpeño.

El andino tipo Zepita de Puno (femenino) proviene de varias razas nativas de maíz alto
andino donantes de genes de tolerancia a bajas temperaturas y de largo periodo
vegetativo (entre 180 y 200 días) recolectado en zonas alto andinas entre 3000 y 3900
m.

El KSII o subsahariano (masculino) es una variedad de semilla muy tolerante a la sequía,


con un periodo vegetativo más corto (145 días), desarrollada por la Compañía Monsanto
a petición de la Fundación Bill y Melinda Gates, y con la financiación de estos y que fue
probada con buenos resultados en 400.000 acres del Africa subsahariana. La fundación
nos entregó gratuitamente las semillas cuando explicamos el fin de nuestro proyecto.

· La hibridación:

Para la hibridación o cruce entre las dos variedades progenitoras, utilizamos el


invernadero/laboratorio de nuestro centro donde sembramos juntas una hilera de una y
otra hilera de la otra variedad. A la variedad denominada “materna” le cortamos la
espiga (donde se produce el polen que fecunda las semillas) para que la mazorca solo
recibiera polen de la variedad “paterna”. Los granos de la variedad a la que se le
cortaron las espigas son los que cosechamos para ser utilizados como semilla, había
nacido un nuevo híbrido, “el aymareño”.

Hasta el momento no habíamos modificado en modo alguno el genoma del maíz, pues la
variedades híbridas del maíz no son transgénicas, son simple genética mendeliana,
exactamente igual que el mestizaje de cualquier ser vivo, incluidos los humanos. Ahora
había que darle a nuestro híbrido “armas” transgénicas para que pudiera enfrentarse en
la primera siembra del año siguiente con las duras condiciones del altiplano.

Durante ese año ya nos habían llegado los datos que el Instituto de Innovación
Agropecuaria había recogido en la zona sobre pluviosidad, temperaturas, suelos, etc…
(ver resultados) por lo que teníamos un año para aportarle a nuestro híbrido lo que
necesitaba.

· La modificación genética:

Contactamos en Rusia con la Doctora Ludmila Vasilyevna Vysotskaya del departamento


de Biología y Genética en Akademgorodok, Novosibirsk, con la que habíamos colaborado
con éxito dos años antes en un proyecto que consistía en introducir en otros vegetales,

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 44


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los genes que sintetizan proteínas con propiedades anticongelantes procedentes del
Pinus Pumila o Pino enano de Siberia, una pinacea que llega a tolerar 70º bajo cero.

Una vez recibido de Rusia el material en un pequeño contenedor hermético que


contenía esférulas de tungsteno de una micra revestidas con ADN de la pinacea,
procedimos en nuestro laboratorio de Málaga y bajo la supervisión del Dr. Fernando
Ojeda a introducir el fragmento de ADN exógeno en el genoma de la célula diana de
nuestro maíz mediante Biolística (Biolistic Particle Delivery System) o disparador de
partículas, método por el que se bombardea el tejido diana con micropartículas de oro
recubiertas del ADN exógeno que son precipitadas en la superficie interna de un disco
de plástico y aceleradas mediante un flujo de helio presurizado.

Dado que la población que va a consumir


nuestro maíz no alcanza a cubrir sus
necesidades energéticas, ni proteínicas, ni las
de vitamina A, ni hierro, debido a la baja
capacidad económica, lo que origina una
desnutrición infantil crónica, decidimos
introducir en nuestro maíz “aymareño” genes
de claveles y bacterias productoras de enzimas
que hicieran que los granos de maíz produzcan Betaracoteno, convirtiéndose luego en
vitamina A para el organismo. También utilizamos el método biolístico.

En la información sobre composición del suelo recibida del Instituto de Innovación


Agropecuaria, figuraba un dato preocupante “suelos pobres en hierro”.
Sabíamos por la revista Natura de la investigación llevada a cabo con éxito por Michigo
Takamashi y su equipo que consiguieron un arroz transgénico resistente a suelos con
carencia de hierro, introduciendo dos genes de cebada que producían agentes quelantes
( el más conocido es el EDTA o ácido etilendiamitetraacético). Estos agentes son
compuestos orgánicos que extraen ciertos iones de metales pesados disueltos en el
agua, incorporándolos a su estructura. Llevamos entonces a cabo un pequeño estudio y
observamos que el mapa genético del arroz es muy similar al genoma del maíz - aunque
este es más complejo – por lo que decidimos introducir los genes de la cebada a nuestro
maíz.

Takamashi nos suministró toda la información para llevar a cabo esta modificación
genética.

En este caso utilizamos el método de la electroporación. Este es un proceso mediante el


cual se aplica un campo eléctrico (pulsos) a una célula viva por un pequeño periodo de
tiempo, ocasionando una ruptura transitoria reversible de la membrana celular. Esta
ruptura y la formación de poros permite que moléculas exógenas (ADN o proteínas) se
introduzcan en el núcleo de la célula.

RESULTADOS.
· Tipo de suelo:

Octubre Noviembre Diciembre Enero Febrero Marzo


37 101 25 76 92 263

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Suelos desarrollados a partir de areniscas y materiales lacustres, de piso biotérmico frío


con algunos afloramientos rocosos y erosión ligera, son de colores pardos con buen
drenaje y fertilidad de regular a irregular con PH 6 (el maíz necesita PH entre 6 y 7).

· Tabla de pluviometria:

Media registrada en los últimos diez años. (mml) .Estación húmeda Nov/Marzo.

· Razas y variedades nativas en zonas altoandinas:

· Una vez enviadas las semillas ya modificadas, estas fueron sembradas por el
Instituto de Innovación en las parcelas ya preparadas y abonadas y se efectuó un
seguimiento hasta su recolección con los siguientes resultados:

Grado de vigor y altura bueno


Grado de maduración bueno
Grado de rendimiento mejorable
Calidad del producto bueno
Periodo vegetativo mejorable
Adaptación al frío muy bueno
Adaptación al riego irregular muy bueno

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 46


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· Mazorca cosechada a los 220 días de periodo vegetativo:


· Razas de cerdos del altiplano utilizadas (cruce entre “LARGE WHITE” y
“LANDRACE”):

El cerdo en primer plano fue alimentado


con maíz normal y el segundo con
nuestro maíz híbrido transgénico.

DISCUSIÓN.

Las investigaciones realizadas durante estos 4 años para adaptar una especie a un
entorno concreto –para el que no estaba preparada- de frío, riego irregular etc... así
como dotarlas de unas características particulares, demuestran las enormes
posibilidades de la transferencia de genes y el avance científico logrados con respecto a
los progenitores iniciales.

Por otra parte el crecimiento de la población mundial va ha necesitar de la genética para


que millones de kilómetros cuadrados de tierras improductivas por motivos climáticos
puedan ser explotados por el hombre para alimentar nuevas generaciones o incluso
para reubicar etnias que por motivos políticos o religiosos se encuentran sin lugares
donde ir.

Los datos de RESULTADOS indican que nuestro híbrido aymareño ha conseguido –sin ser
espectaculares-unos buenos rendimientos para ser un maíz forrajero. La parcela
estipulada para una familia tipo de 6 miembros con sus animales domésticos es
suficiente para alimentarlos.

Los cerdos alimentados con el grano de maíz aymareño duplican en volumen a los
alimentados con otro maíz debido a los componentes transgénicos.
No se han hallado efectos alérgicos.

Los efectos adversos observados en nuestro proyecto han sido:


a) El rendimiento.

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 47


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Presentación de Málaga)

Que pensamos se va a mejorar con el aporte al suelo de purín de porcino 2 meses antes
de la siembra, pues todas las familias disponen de 2o 3 cerdos.
b) El periodo vegetativo.
Pensamos que con un programa de mejoramiento nuestro híbrido podrá acortarlo y
mejorar considerablemente.

El proyecto beneficiará en una 1ª fase a 200 familias campesinas aymaras con un total
de 1000/1200 personas pero ya se está exportando al altiplano peruano y a la tierras
altas de Ecuador y norte de Argentina y Chile.

BIBLIOGRAFÍA.

1- Flores Maya, Saul “et al.” .Estudio sobre el maíz. Revista Polibotánica del
Instituto Politécnico de Mejico 2006;( 5): p.10.
2- Salinas Moreno, Yolanda. “Marcadores fisiológicos de la tolerancia a sequía en
maíz”.Revista Agrociencia 2007; (nº5): p.17.
3- Jorge Elizondo, Carlos Boschini. Producción de forraje con maíz criollo y maíz
hibrido. Revista Agronomía Mesoamericana 2008;(4) p.12.
4- Sevilla R. 1995.”Germoplasma foráneo de maíz tolerante al frío”. En: III Reunión
Latinoamericana, Cochabamba, Santa Cruz, Bolivia.
5- Gutiérrez Rosati, Antonieta. Maíz, Riqueza Genética. Asociación Desarrollo
Medio Ambiente Sostenible, Lima, Perú,2006; p.56.
6- Sequeíros, M. Los cerdos criollos de Bolivia. Revista Agropecuaria
2008;(10):p.18.
7- Kulalova, Oy. Chemical composition of Pinus Pumila. Revista Cubana de
Farmacía 2007; (4) p.12.
8- Takamashi, Michigo “et al.”. Arroz Transgénico. Revista Natura 2006;(6):p.12.

OTRAS FUENTES.
1- www.monsanto.es
2- www.um.es transgénicos por López Martinez, Carmen
3- www.infoagro.com Elcultivo del maíz.
4- www.botanical.com. El PH del suelo.
5- www.fertilizando.com
6- www.lapatriaenlinea.com El medio ambiente en el cantón de Saucarí por Uldarico
Huarachi.
7- www.andesmagazine.com
8- www.monografias.com Los aymaras.
9- www.nrsp.org/database. Pluviosidad en el altiplano.
10- www.botanical-online Pinus Pumila

AGRADECIMIENTOS.

· FUNDACION BILL Y MELINDA GATES.

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Presentación de Málaga)

· DRA. LUDMILA VASILYEVNA VYSOTSKAYA.

· DR. MICHIGO TAKAMASHI Y COL.

· DR. FERNANDO OJEDA BARCELÓ.

· INSTITUTO DE INOVACION AGROPECUARIA, LA PAZ.

Vol 2. Año II. Diciembre de 2010 49


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Presentación de Málaga)

Biliverdinosis tricei
- Laura Sánchez Medina
- Victoria Guichandut Hosman
- Jaime Visedo Aparicio
- Adolfo Lapeira Chozas

Introducción:

La enfermedad afecta a todo Latinoamérica y puede producir daños cerebrales y


neurológicos en los humanos infectados. Este mal se produce como consecuencia de la
picadura de un insecto, el piojo antoxonómico, que inocula un parasito, el biliverdinosis
tricei.

Los enfermos que padecen esta enfermedad presentan espasmos rigidez en la nuca y
sialorrea, si no se trata se va perdiendo movilidad, llegando a un estado de coma.

Desafortunadamente, aun no se ha encontrado


una vacuna para seres humanos. Pero en un
estudio realizado con perros muestra que tanto
los perros sin vacunar como los vacunados
contrajeron la enfermedad. Sin embargo, los
perros vacunados habían desarrollado
anticuerpo contra el biliverdinosis tricei y tanto
el periodo agudo de la infección como su
intensidad se vio reducida gracias a la vacuna.

El ciclo se inicia cuando el insecto infectado pica a un ser humano y defeca. La bacteria
se transmite en el huésped a través de la herida, cuando entran en una célula humana,
comienza una etapa reproductiva a través de la mitosis. Después de la reproducción la
célula se rompe y se repite de nuevo el ciclo de multiplicación.

La bilverdinosis tricei afecta a la mayor parte de los países latinoamericanos, aunque


esta enfermedad no se originó en Latinoamérica.

Su origen proviene de la selva amazónica en Brasil , comenzó a formarse por el otoño de


1903 debido a un fallo de la empresa "Aidep", esta empresa se encontraban allí
explotando los recursos naturales ilegalmente, cerca del amazonas tenían formada una
pequeña fábrica donde transformaban esos
recursos en productos listos para exportarlos
a Europa, la seguridad no era buena por lo
que debido a un fallo se desprendió al rio
amazonas un producto químico muy toxico.
Algunos de los animales que bebían de sus
aguas se contagiaron y al cabo de un par de
mes fallecieron, estos animales tenían
garrapatas a las que infectaron al entrar en
contacto con la sangre del animal originando una enfermedad, la verdinosis.

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Por la falta de higiene de los habitantes contrajeron estas garrapatas, las cuales le
transmitieron la enfermedad. Una vez infectada la sangre, los piojos de estos humanos
enfermaron y se produjo una variante de la verdinosis, la biliverdinosis tricei.

Las garrapatas que originaron esta enfermedad se extinguieron ya que no sobrevivían a


la gravedad que esta causaba.

Investigación y objetivos:
En la última investigación hemos encontrado importantes similitudes en el genoma de
esta enfermedad con la del sueño y la leishmaniasis, pese a que están originadas por
parásitos diferentes. El estudio podría abrir la puerta para una vacuna contra estas tres
letales enfermedades.

Hemos identificado aproximadamente 6.2000 gentes en los tres parásitos que están en
orden similar en cada genoma, pero además también varios específicos de cada uno de
ellos.

Algunas podrían servir como dianas terapéuticas contra los tres parásitos, un cambio
sustancial en el tratamiento de esos males porque por ahora no existen vacunas para
ellas y hay pocos medicamentos, la mayoría ineficaces debido a sus contraindicaciones o
a su coste.

Cada patógeno lo transmite un insecto diferente, tiene características singulares en su


ciclo de vida, infecta diferentes tejidos, evade los sistemas inmunológicos de manera
individual y causa enfermedades diferentes en los seres humanos y en los demás
organismo que ataca.

La meta original de los tres proyectos de secuenciación del genoma, iniciados


independientemente, fue la de descifrar el mapa genético y llegar a entender el aspecto
biológico de cada uno de los tres parásitos, y a partir de ahí, se realizo un estudio
comparativo.

Enfermedades:

El Tripanosoma brucei causa la enfermedad del sueño, transmitida la mosca Tse-Tsé, y


que afecta fundamentalmente a regiones africanas al sur del
Sáhara. La primera fase de esa enfermedad se caracteriza por
fiebre, dolores de cabeza, dolor de las articulaciones y comezón y
cuando el parásito cruza la barrera hematoencefálica y entra al
sistema nervioso central, el ciclo del sueño y otros procesos
neurológicos se alteran.

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Las especies del parásito Leishmania, que transmiten unas diminutas moscas de arena,
causan una amplia gama de enfermedades en grandes zonas del mundo, incluido el sur
de Europa. Los investigadores han establecido la secuencia del genoma del Leishmania
mayor, responsable de una enfermedad ulcerosa de
la piel que deja cicatrices que causan desfiguración, y
que sirve como modelo para otras especies de
Leishmania, incluyendo la responsable de la que por
inflamación del bazo y del hígado puede causar la
muerte.

Muchos de los genes que son específicos a una especie, están ubicados en los extremos
de los cromosomas y podrían codificar las proteínas que necesitan los parásitos para
sobrevivir o causar enfermedades a los seres humanos u otros animales huéspedes. Los
genes involucrados en las adaptaciones específicas al parásito, probablemente no los
compartan sus huéspedes humanos, lo que los hace aún más atractivos como objetivos
para el desarrollo de medicamentos.

Vacuna:

Hemos desarrollado una vacuna para poder tratar la biliverdinosis tricei, la investigación
se a hecho, como ya hemos dicho antes, a partir de otras enfermedades que tienen un
genoma parecido.

En el proceso de elaboración de la vacuna se contemplan tres momentos importantes,


siguiendo la pauta de otras vacunas en las que no hemos basado:

· Se ha aislado el virus de la enfermedad para su estudio y evolución en un marco


adecuado de análisis.

· El proceso de atenuar el efecto del virus se consigue mediante la elevación de


la temperatura pudiendo alcanzar 224ºF. ,para posteriormente descenderlo a -
35ºF. Este proceso hace que la cepa del virus se transforme y pierda su
efectividad.

· En la aplicación de la vacuna a animales de laboratorio que se prolongo durante


un año, se pudo valorar la evolución del virus en sus distintas etapas.

Todo esto nos llevo a la conclusión de que no en todos


los casos se podía aplicar a vacuna a la población.
a las personas con un índice alto de padecer
enfermedades cardiovasculares con diabetes o
enfermedades renales, había que ponerle una dosis
menor.

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Por último, dado el éxito de esta vacuna, sobre todo en países subdesarrollados, la
multinacional para la que trabajamos y dueña de esta patente, ha decidido donar la
fabricación de un genérico a estos países.

Conclusión:

En nuestras primeras investigaciones tratamos de crear una vacuna con la que curar la
enfermedad de biliverdinosis tricei, pero ninguna dio resultado ya que íbamos mal
encaminados.

En los estudios realizados posteriormente investigamos una vacuna la cual se realizo con
perros, pero no eliminó la enfermedad en su totalidad, lo único que logramos fue que su
gravedad se redujera.

En la ultima investigación, buscamos información sobre otras enfermedades que se


transmitían por insectos y descubrimos que tenia similitudes en su genoma, lo cual nos
servía para poder crear la vacuna definitiva y que curara la enfermedad.
Afortunadamente lo conseguimos , la vacuna creada ha sido un éxito y un paso más para
la biología, ya se está probando con humanos, un 40% está mejorando y el 60% restante
está curado por completo.

Bibliografía:

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Cientificos/secuencian/genoma/morti
feras/enfermedades/elpepusoc/20050714elpepusoc_4/Tes

http://es.wikipedia.org/wiki/Trypanosoma_brucei

http://es.wikipedia.org/wiki/Trypanosoma_cruzi:
Zingales, B., Souto, R.P., Mangia, R.H., Lisboa, C.V., Campbell, D.A., Coura, J.R.,
Jansen, A., Fernandes, O., 1998. Molecular epidemiology of American
trypanosomiasis in Brazil based on dimorphisms of rRNA and mini-exon gene
sequences. Int. J. Parasitol. 28, 105–112.

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LA CONTAMINACIÓN DE LA FÁBRICA DE
CEMENTO DE MÁLAGA Y SU EFECTO SOBRE LA
SALUD

Autores:
Escámez Roca, Mar
Mora Marmolejo, Curro,
Reyes, María Candelaria y
Soler Suárez, Patricia

Palabras clave
Contaminación, aire, cemento, fábrica, enfermedad, cáncer, pollution, air, cement,
factory, disease, cancer

Resumen del trabajo

Nuestro trabajo se basa en como la fábrica de cementos de Málaga contamina nuestra


ciudad, afecta a la salud de las personas y cómo podemos buscar una solución para
dicho problema.

Planteamiento del trabajo:

Con este trabajo lo que queremos es investigar la contaminación que producen la


fábrica de cemento y la repercusión que las sustancias que emite al aire afectan a los
seres humanos y su salud.

También veremos cómo para buscar soluciones podemos transmitir información,


compartir opinión y crear conocimiento sobre el impacto de la fábrica de cemento en

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Málaga, usando las nuevas tecnologías como las redes sociales (Facebook , Tuenti y
Twiter).

Justificación de la investigación:

Según un informe de Greenpeace la fabrica de cemento de Málaga “cementos Goliat”


además de contaminar por el CO2 y las partículas contaminantes está incinerando
residuos que también producen contaminación tóxica. Todo esto es muy perjudicial para
el medio ambiente y para la salud de las personas.

Se sabe que la incineración produce sustancias tóxicas como las dioxinas. En su informe
Greenpeace anuncia que 4.000 trabajadores españoles mueren por sustancias tóxicas
disueltas en el aire.

La fábrica de cemento de Málaga pertenece a la multinacional italiana Italcementi y


produce la contaminación del aire. Esta fábrica está situada en una zona urbana y sus
emisiones afectan a las personas que viven cerca ( La Araña, La Cala, El Rincón y el
distrito de Málaga este y El Palo en el cual está situado nuestro colegio) y en general a
toda la atmósfera de Málaga.

Pensamos que es necesario investigar los casos de enfermedades respiratorias o que


puedan estar causadas por la contaminación de esta fábrica ya que se están detectando
muchos casos de asma, bronquitis y cáncer de pulmón en esta zona de Málaga (estos
datos son inventados pero los vamos a tener en cuanta en nuestro trabajo).

También pensamos que para que las personas tengan más información y puedan
buscarse soluciones, las redes sociales pueden servir para comunicarse.

De esta manera justificamos la importancia de nuestra investigación.

Objetivos:

q Conocer cuál es la contaminación producida por la fábrica.

q Investigar los casos de enfermedades producidas por la contaminación y hacer


una lista de todas las personas afectadas.

q Proponer soluciones para que esto no ocurra.

Materiales y métodos:
A) Hipótesis

Nuestra hipótesis es que las personas que viven en casas cercanas a la fábrica de
cemento padecen de enfermedades respiratorias y los casos son más frecuentes y
graves cuanto más cerca viven de la fábrica.

B) Recopilación de datos e información

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B.1) ¿Qué es la contaminación, qué son los contaminantes y qué son las fuentes de
contaminación?

La contaminación es cambiar las condiciones normales de un medio por agentes


químicos o físicos , a la vez se producen cambios impredecibles e irreversibles.

CONTAMINANTE

Un contaminante es toda sustancia orgánica o inorgánica, natural o sintética que en su


proceso se incorpora al medio. Los efectos que puede tener la introducción de
contaminantes en el medio ambiente .

FUENTES DE CONTAMINACIÓN

La principales fuentes de contaminación química son las emisiones y vertidos


industriales, la gestión de los residuos y los hidrocarburos.

Existen otras fuentes contaminantes entre las que se encuentran la minería, sería el caso
de la fabrica de cemento, y la agricultura,

Los principales contaminantes atmosféricos son los gases de efecto invernadero que
potencian el cambio climático (CO2, CH4, NOx,SOx...), los hidrocarburos Aromáticos
Policíclicos y las partículas.

Los contaminantes más relevantes en agua y suelos son el nitrógeno y el fósforo, los
metales pesados, las sustancias organocloradas y los hidrocarburos.

ORIGEN DE LOS CONTAMINANTES

A veces la contaminación tiene lugar por la liberación de sustancias que se encuentran


en la naturaleza, pero en concentraciones muy superiores.

Existen también muchas sustancias sintéticas que llegan al medio ambiente y alteran las
condiciones fisico-químicas de la atmósfera, el suelo y el agua.

Algunas de estas sustancias, por varias razones, son especialmente peligrosas Los
problemas más importantes se suelen dar cuando las sustancias son:

q Persistentes, es decir, tienen dificultades para degradarse en la naturaleza, con


lo que pueden permanecer en ella durante décadas o siglos.
q Bioacumulativas, esto significa que pueden acumularse en los tejidos de los
seres vivos cuando entran en contacto con ellos (por inhalación ,ingestión o vía
dérmica). De esta forma, la sustancia entra en la cadena trófica y la contamina.
Además ,generalmente la concentración de esta sustancia asciende en la cadena
alimentaria, en lo que se denomina biomagnificación. Como los contaminantes
son estables, tienden ano descomponerse con eficacia en el medio ambiente o
en los tejidos corporales.

Los humanos están en la cima de muchas cadenas alimentarias distintas y, como


resultado, son excepcionalmente vulnerables. Los bebés humanos, un escalón más

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arriba que sus madres en la cadena, son incluso más vulnerables y los que pueden sufrir
las dosis más altas de contaminación.
• Tóxicas. Aunque resulta evidente decirlo, la toxicidad de los contaminantes es un
factor clave en su peligrosidad. Muchas de las sustancias que están llegando a nuestro
medio son tóxicas para los ecosistemas naturales (ecotóxicas) y para el ser humano.

EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN.

La fauna y los seres humanos se han convertido en depósitos de docenas de sustancias


químicas tóxicas. Se cree que todos los habitantes de la Tierra están ya contaminados y
que el cuerpo humano puede contener hasta 200 sustancias químicas peligrosas. Año
tras año, se añaden nuevos elementos

a la mezcla a la que estamos expuestos. Los efectos tóxicos de las sustancias son muy
amplios y se empezaron a detectar inicialmente en la fauna. La comunidad científica
realmente sabe muy poco sobre los efectos a largo plazo de muchos de estos
contaminantes, especialmente cuando actúan combinados entre sí. Un gran número de
los que ya se han estudiado en detalle revela vínculos con un alarmante conjunto de
enfermedades. Se sabe que algunas sustancias sintéticas que usamos a diario causan
cáncer y de otras se sospecha que tienen impactos adversos sobre el desarrollo de los
niños y niñas. Algunas se relacionan con diversos problemas cerebrales y del sistema
nervioso y varias pueden causar, por ejemplo, que los peces cambien de sexo. Muchas
de estas sustancias se han encontrado como contaminantes de los alimentos que
comemos, del aire que respiramos y en productos de consumo diario. Otras se generan
como subproductos no intencionados en los procesos industriales o durante el
tratamiento que se da a los residuos. Como resultado de su extendida producción, uso y
liberación, ahora y en el pasado, se pueden encontrar varias sustancias tóxicas como
contaminantes en el aire y el agua, cerca de incineradoras ,vertederos, plantas químicas,
refinerías y otras instalaciones industriales .En consecuencia, también se encuentran
como contaminantes en nuestra dieta .El aumento de la contaminación se corresponde
con un aumento de la incidencia de determinadas enfermedades Por ejemplo, la
incidencia de muchas formas de cáncer está creciendo rápidamente y algunas
enfermedades del sistema reproductor también están aumentando.

B.2) Los efectos de la contaminación sobre la salud humana.

La contaminación del aire


tiene muchos efectos en la
salud, desde leves irritaciones
hasta el desarrollo de graves
enfermedades . El Monóxido
de Carbono, es un producto
de la combustión de
materiales fósiles como el
petróleo y normalmente se
forma a consecuencia de los
vehículos en movimiento. Este
producto se acumula en las
zonas urbanas y su

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concentración varía según la circulación que halla en ese momento. Este gas no parece
afectar a las plantas pero si afecta a las personas ya que interfiere en el transporte de
oxigeno en la sangre.

El dióxido de azufre: es el derivado del azufre que es mas frecuente en la contaminación


del aire; Generalmente proviene de las plantas de electricidad . Los efectos tóxicos del
azufre para el ser humano son : dificultad para respirar , irritaciones en la garganta y en
los ojos ( en grandes cantidades puede ser mortal).

Otros contaminantes muy importantes son el plomo , el cadmio y el fluor de origen


industrial de los cuales se le han relacionado :hipertensión arterial , arterioesclerosis ,
cáncer broco pulmonar etc.

B.3) Contaminación por la fábrica de cemento

Video sobre cómo se fabrica el cemento


http://www.youtube.com/watch?v=T03LF0-KEuc&feature=related

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Los hornos de la fábrica de cemento los hace aún menos adecuados incluso que las
incineradoras para tratar residuos. La emisión de partículas en estas instalaciones es
más preocupante puesto que es mayor y se emiten en la combustión de una mezcla de
lodos de depuradora y carbón provocan daños pulmonares más graves que cuando sólo
se quema carbón. Uno de los problemas más comunes de este tipo de instalaciones se
produce cuando hay un rápido movimiento del clinker (materia base del cemento) desde
las partes altas del horno a las más bajas. El clinker a menudo se separa y cae como una
avalancha generando gases calientes, que causan un gran aumento de la presión en esta
parte del horno.

Para prevenir una explosión o antes de que se genere algún daño a los equipos del
horno, se instalan válvulas de escape. Las válvulas se abren inmediatamente liberando al
medio ambiente una nube de residuos cuya combustión ha sido parcial. De esta forma,
las emisiones no atraviesan los equipos de control de la contaminación a pesar de
tratarse de compuestos muy tóxicos (no han tenido una combustión completa). Las
válvulas permanecen abiertas hasta que se corrige el problema, incluso después de que
haya descendido la presión.

Por otro lado, las grandes dimensiones del horno hacen difícil el control de las
condiciones físico-químicas de la clinkerización, una condición necesaria para controlar
las emisiones. Para lograr el equilibrio en el funcionamiento resulta necesario que la
temperatura se mantenga estable, para lo que la presencia de oxígeno deberá ser baja
(<5%)y el combustible debe ser una mezcla muy homogénea y estable. La
homogeneidad real de la alimentación del horno no es alcanzable con un material tan
variable como los residuos. y, por ejemplo ,la humedad que presentan. La introducción
de materiales húmedos o heterogéneos, las dosificaciones inadecuadas, o una alta
presencia de oxígeno pueden alterar significativamente este equilibrio.

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La fábrica de cemento de Málaga utiliza lo que denominan “combustibles alternativos”,


que están apostando muy fuerte por incorporarse al negocio de gestión de residuos
utilizándolos como combustible a pesar de la contaminación que genera esta práctica,
tanto del entorno como del producto final (el cemento).

La quema de residuos es una práctica muy perjudicial para el medio ambiente y nada
efectiva para solucionar la crisis de los residuos. Los defensores de la incineración
argumentan que la contaminación generada por las incineradoras es cosa del pasado,
que hay una normativa muy estricta, que debemos aceptar todas las posibilidades
tecnológicas y que es una solución al grave problema con la cantidad de basura que
producimos. Además, han surgido nuevas formas de incineración, nueva tecnología y
nombres que esconden la misma realidad de contaminación e insostenibilidad. Son las
llamadas plantas de gasificación, pirólisis, termólisis y plasma. Estas tecnologías
calientan los materiales residuales a altas temperaturas creando residuos gaseosos,
sólidos y líquidos . Los gases luego se someten a combustión, un proceso que emite,
también, contaminantes peligrosos.

El caso de la fábrica de cemento de Málaga que quema residuos.

Video sobre la fábrica de cemento de Málaga


http://www.youtube.com/watch?v=QKgVDZqU1I0&feature=geosearch

Solamente la incineración de carbón produce residuos tóxicos , con las quemas de


nuevos residuos ( basura urbana) la contaminación es mayor y produce sustancias
disueltas en el aire que afectan al pulmón, El sector de cemento reconoce a través del
Inventario Nacional de Dioxinas y Furanos . El documento elaborado por Greenpeace al
tiempo que enumera entre las sustancias de elevada toxicidad que emitirá a la
atmósfera la fábrica de La Araña “por medio de sus cenizas metales pesados (cadmio,
plomo, mercurio, cromo, cobre, etc.) y compuestos orgánicos, entre los que destacan las
dioxinas y furanos.

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Datos del Gobierno indican que la cementera de Financiera y Minera en Málaga


contamina 50% más tras remodelar su fábrica .

Fuentes contaminantes constata un considerable aumento de las emisiones de


Monóxido de Carbono, Dióxido de Carbono y Óxidos de Nitrógeno.

Las obras comenzaron en 2006,con un presupuesto de 100 millones de euros y se


empleó 200 trabajadores de raza chinos para reformar las instalaciones de la fábrica en
la playa malagueña de La Araña.

Estas reformas con el tiempo no dieron resultado para la “reducción del 60 % de las
emisiones,5 % menos de emisiones de CO2 y entre 15% y 32% menos las de otros gases
de combustión” como aseguraron sus responsables. Nada más lejos de la realidad. Sin
embargo los datos recogidos por EL OBSERVADOR www.revistaelobservador.com dicen
que es la que más contamina de la provincia tras estas obras: entre 2005 y 2007 las
emisiones de(CO) crecen un 50,4%, sube(CO2) un 3,2% y (NOx/NO2) 48,3%.

EL Registro Estatal de Emisiones y Fuentes Contaminantes reemplaza a los antiguos


registros EPER y constituye la fuente de información más fiable sobre sustancias
contaminantes al aire, agua y suelo por los complejos industriales de España. Los datos
que ofrece este registro sobre la fábrica desmontan las promesas de que aseguraban
que las reformas de las instalaciones reducirían las emisiones contaminantes.

Tres de los principales causantes del cambio climático, los gases contaminantes (CO),
(CO2) y (NOx/NO2) son emanados en mayor cuantía desde la cementera de La Araña
después de haberse llevado a cabo las obras en la fábrica en 2006.

En 2005 la cementera emitió un 582% más de CO2 del que la UE marca como umbral
máximo debido. En Óxidos de Nitrógeno la fábrica expulsó 1.180.000, cuando Europa
cifraba el tope en 100.000 kilos/año. Es decir, más de un mil por ciento (1.080%). Por
último, en Monóxido de Carbono expulsó 1.170.000 kilos cuando el umbral está
fijado en 500.000 kilos/año. El resultado final: un 134% más del tope. A estas

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cifras, hay que sumar las que ahora se han visto incrementadas en estos últimos
años.

Superaban mucho el tope máximo que recomienda por la Unión Europea.

LA fábrica de La Araña encabeza desde hace años el listado de empresas contaminantes


de la provincia de Málaga . Situada a 1.500 metros de los núcleos de población.
Las quejas de los ciudadanos por su actividad han sido numerosas en estos últimos años.

C) Encuestas a las personas que viven cerca de la fábrica de cemento sobre si padecen
enfermedades relacionadas con la contaminación (encuesta inventada).

Preguntas de la encuesta:

La encuesta comenzaba con los datos personales de edad y sexo, siendo anónimas.

1) ¿Vive usted cerca de la fábrica?


2) ¿A qué distancia aproximadamente?
3) ¿Cree usted que la cercanía a la fábrica afecta a su salud?
4) ¿Alguna vez el médico le ha dicho que sus enfermedades pueden deberse a vivir
cerca de la fábrica de cemento?
5) ¿Padece usted algún tipo de enfermedad respiratoria?
6) ¿Conoce algún caso de persona que tenga o haya tenido cáncer de pulmón?
7) ¿Cómo piensa usted que podría resolverse estos problemas?

Se entrevistaron personalmente a 100 personas de La Araña, La Cala y El Rincón y El


Palo.

De las personas entrevistadas, el 50% eran de La Araña, el 25 % de La Cala y el 25% de El


Palo.

El 90% de las personas de La Araña manifestaron padecer algún tipo de enfermedad o


problema respiratorio, problemas en los ojos y en la piel: garraspera, tos, bronquitis,
dificultad respiratoria, etc..

El 30% de los mayores de 55 años de la Araña manifestaron padecer cáncer de pulmón e


informaron que son muchas las personas de la barriada que han fallecido por cáncer de
pulmón.

De La Cala, el 60% dijeron padecer problemas respiratorios y que sus problemas son
mayores cuando el viento es de poniente.
En la Cala, el cáncer de pulmón lo padece el 15% de los habitantes encuestados.

En El Palo el 75% tienen problemas respiratorios, pero las personas no saben si es por la
contaminación de la fábrica de cemento o es por el tráfico y humo de los coches.
El cáncer de pulmón lo padece el 19% de los habitantes encuestados de El Palo.

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Video de youtube sobre vecinos de la cementera de La Araña que protestan sobre la


contaminación de la fábrica de Financiera Minera.
http://www.youtube.com/watch?v=jo9El-3fbw8

D) Comunicación de la información a través de las redes sociales.

Entre los cuatro que hemos formado el grupo, nos hemos comunicado por Facebook y
Tuenti, y nos hemos enviado la información, las direcciones de las páginas web, los
videos de Youtube y nuestros comentarios a través de las redes sociales.

Hemos podido trabajar a distancia gracias al uso de estas nuevas tecnologías y


pensamos que si todas las personas afectadas las utilizaran y se comunicaran entre sí,
podrían informarse mejor y protegerse de esas enfermedades que sufren por la
contaminación y también proponer medidas para resolver estos problemas.

Las redes sociales continúan aumentando su presencia en España, con un 70% de los
internautas registrados en alguna de ellas (frente al 51% de 2009), según el Informe
sobre Redes Sociales que acaba de publicar la International Advertising Bureau (IAB). La
red más utilizada es Facebook.

Según el Informe, el 96% de los usuarios encuestados nombraron a Facebook de forma


espontánea al preguntársele por redes sociales que conocieran, y un 89% de los usuarios
que están registrados en alguna red, están en Facebook. Es, además, la red preferida por
un 59% de los usuarios.

Después de Facebook, las dos redes sociales que más se utilizan son Tuenti (preferida
por más de la mitad de los usuarios de entre 18 y 24 años), y YouTube, que se utiliza
principalmente para ver vídeos y no se considera una red social en sí misma.
Otro de los datos destacables del informe es el aumento del conocimiento sobre
Twitter. Aunque tan solo un 18% de los usuarios de redes están registrados en la red de
microblogging, un 50% de los encuestados la nombraron de forma espontánea (frente al
17% de 2009).

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En cuanto a los internautas que no están en las redes sociales, la causa principal es la
falta de interés, seguida por la preocupación por su privacidad. Además, la mayor parte
de ellos no planean registrarse en ninguna red social durante los próximos doce meses.
Otro descubrimiento interesante es el de la actividad de los usuarios que están y no
están en redes sociales. Como es lógico, los usuarios de redes sociales son más activos
en Internet en general, pero destaca también que su nivel de actividad se traduce en su
vida offline: son más propensos a cenar fuera o ir al cine que los no usuarios de redes y
también a informarse, aportar ideas, comentar, etc...

Discusión de resultados:

Conclusiones:
• La contaminación ambiental es un problema de salud pública. La información científica
evidencia la biomagnificación de contaminantes en la fauna española y su presencia en
nuestra dieta y en los seres humanos.

La contaminación en España tiene una relación directa con la incidencia de


enfermedades y con la mortalidad.

En España mueren prematuramente 16.000 personas al año por efecto de la


contaminación atmosférica. Además, las zonas más industrializadas son también líderes
en incidencia de cánceres, lo que evidencia una relación directa entre producción
industrial y enfermedad. En nuestro país, 4.000 trabajadores mueren anualmente por la
exposición a sustancias químicas y más de 33.000 enferman.

La contaminación de la fábrica de cemento de Málaga es probablemente la causante de


la enfermedad respiratoria del 90% de las personas que viven en La Araña y del 30% de
los mayores de 55 años con cáncer de pulmón, el 15 % de La Cala y el 19% de El Palo.

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La conclusión es que no debería permitirse que existiera una fábrica contaminante tan
cerca de donde viven las personas, ya que éstas respiran el aire contaminado que lleva
partículas tóxicas y sustancias venenosas que son las causantes de las enfermedades y el
cáncer.

Además la fábrica de cemento emite una enorme cantidad de C02, por lo que está
contribuyendo a que el efecto invernadero sea cada vez mayor en nuestro planeta.

Recomendaciones:
Creemos que se debería tener en cuenta lo siguiente:

1) Que las fábricas contaminantes como la de cemento de Málaga, deberían estar


situadas fuera de las ciudades para que no afectaran a la salud de las personas.
2) Que donde estén situadas las fábricas, éstas cumplan con todo lo que la Ley
exige para no contaminar, con filtros, etc...incluso si es necesario reduciendo su
producción para contaminar menos.
3) Que las fábricas de cemento no deberían tener autorización para quemar
residuos, ya que no son incineradoras y su contaminación es mayor.
4) Que la fábrica de cemento debería estar obligada a repoblar con árboles
grandes extensiones para contrarrestar la gran cantidad de C02 que emiten y así
remediar el efecto invernadero.
5) Que es necesario que desde Sanidad se informe a las personas cómo prevenirse
de enfermar de enfermedades respiratorias, por ejemplo usando mascarillas.
6) Que habría que hacer campañas de salud en las personas que tienen síntomas
de enfermedad para que no desarrollen enfermedades mortales como el cáncer
de pulmón.
7) El uso de las redes sociales es un método eficaz y válido para informarse,
comunicarse, aportar ideas y soluciones.

Bibliografía:
García, A. y Gadea, R. (2004). Estimación de la mortalidad y morbilidad por
enfermedades laborales en España. Archivos de Prevención de Riesgos Laborales, 7(1),
3-8.

Greenpeace (2008). La contaminación en España.

Diario ABC. La contaminación mata cada año a 16.000 personas en España. ABC.
20/12/200.

Revista El Observador
http://www.revistaelobservador.com/index.php?option=com_content&task=view&id=2
666&Itemid=28

Youtube
http://www.youtube.com/watch?v=jo9El-3fbw8

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http://www.youtube.com/watch?v=T03LF0-KEuc&feature=related

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El futuro con Electro-Health


Future with Electro-Health

Autores:

Clara Giménez Rodríguez-Portugués

Sara Lozano Hidalgo

Begoña Berrocal Bueso

Macarena Romero Quesada

Resumen:
Nuestro trabajo ha consistido en una investigación de las diversas enfermedades
cardiovasculares que más se dan en la sociedad actual y hemos diseñado una máquina
más avanzada a partir de las ya existentes para curarlas del todo. Gracias al trabajo en
grupo y a la ayuda de ingenieros, que han colaborado con nosotras en la investigación,
hemos dado con la solución.

Summary:
Our work consisted in an investigation of various cardiovascular diseases most
commonly occur in modern society and we have designed a more advanced machine
from the existing to heal completely. Thanks to group work and the help of engineers
who have worked with us in our investigation, we found the solution.

Introducción:

En el siglo XXI existen muchos problemas cardiacos (infartos de miocardio, aritmias,

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etc…) debido a la mala e inadecuada alimentación de las personas , el tabaco, la


hipertensión, el senderismo, la edad avanzada, el colesterol alto y muchas otras razones.
En la actualidad, las personas llevan un ritmo de vida más estresante y dedican menos
tiempo a cuidar su alimentación. Esto influye notablemente en la salud
cardiovascular.¿Cuántas personas habrán fallecido a causa de las enfermedades
cardiovasculares?

· Las ECV son la principal causa de muerte en todo el mundo. Cada año mueren
más personas por ECV que por cualquier otra causa.
· Se calcula que en 2005 murieron por esta causa 17,5 millones de personas, lo
cual representa un 30% de todas las muertes registradas en el mundo; 7,6
millones de esas muertes se debieron a la cardiopatía coronaria, y 5,7 millones a
los AVC.
· Las muertes por ECV afectan por igual a ambos sexos, y más del 80% se
producen en países de ingresos bajos y medios.
· Se calcula que en 2015 morirán cerca de 20 millones de personas por ECV, sobre
todo por cardiopatías y AVC, y se prevé que sigan siendo la principal causa de
muerte.
Si las personas no ponen remedio a esto tendrá que intervenir la ciencia.

Desarrollo y objetivos:

Como hemos explicado anteriormente, en primer lugar realizamos la investigación para


conocer el número de fallecidos a causa de las ECV.

Realizamos un estudio, recogimos todos los datos obtenidos y el porcentaje fue el


siguiente:

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A partir de este momento nos pusimos a investigar cuales eran los tratamientos
utilizados para curar o tratar las ECV.

STENT

Ayuda a corregir el estrechamiento de las arterias. En la mayoría de los casos, el


paciente recibe el alta entre las 24 y las 48 horas tras su colocación.

MARCAPASOS
Este dispositivo electrónico envía impulsos al corazón para que mantenga el ritmo
normal. Su implantación se realiza mediante una pequeña incisión debajo de la clavícula.

DESFIBRILADOR

Restablece el ritmo cardiaco normal mediante la aplicación de una descarga eléctrica.


Los hay externos e implantables, éste último sólo se recomienda en algunos casos.

Una vez realizada esta primera parte del trabajo, el siguiente fue buscar algún remedio
más avanzado que no fueran los tradicionales. Recurrimos a los medicamentos que se
tratan para este tipo de enfermedades. De cada uno de ellos cogimos el componente
principal y lo mezclamos todo, creando así otro medicamento que frenase el avance y la
complicación de estas enfermedades durante un periodo de tiempo. Sin embargo

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nuestra idea era buscar algo que las curase totalmente, por tanto, quisimos intentar
fabricar una máquina que con última tecnología y tras diversos procesos conseguimos
crear. No fue fácil ya que su proceso requiere mucha paciencia y concentración.
Seguimos los siguientes pasos:

1- Estudiar de manera más detenida las máquinas existentes y ver como podíamos
mejorarlas para conseguir nuestro objetivo. Algunas consiguen generar impulsos que
excitan al corazón, otros mejoran el ritmo sanguíneo o lo controlan . Pero ninguna
consigue curar por siempre las enfermedades sin necesidad de llevar dentro de tu
cuerpo un aparato como es el marcapasos.
2- Realizamos un boceto de la máquina que queríamos diseñar.
3-Nos reunimos con médicos e ingenieros especializados en este tipo de temas y nos
ayudaron a encontrar algunas piezas necesarias para la realización de este proyecto.
4- Al principio cometimos un error de sincronización al unir mal un cable de la máquina
que iría en la aurícula y el ventrículo. Al solucionar este problema, comprobamos la
eficiencia de la máquina.
5- La maquina genera unas descargas eléctricas muy potentes que van directamente al
ventrículo izquierdo y a la vena aorta. Estas descargas producen una disminución del
ritmo cardiaco y elimina todas las obstrucciones posibles.

Material y métodos:

Para comprobar el funcionamiento de esta, en un laboratorio, utilizamos ratones con


deficiencia cardiaca y problemas cardiovasculares y el resultado fue convincente ya que
conseguimos curar a estos ratones de sus deficiencias.

Para que resultara más seguro, fuimos más allá y realizamos este mismo proceso con un
hombre que había sufrido dos infartos. El proceso consiste en realizar dos perforaciones
en el pecho y las dos descargas eléctricas mediante nuestra máquina. Después de esto le
extirparemos células regenerativas de la nariz y las introducimos en la parte del corazón
dañada y tras un proceso este hombre quedó totalmente curado.
Este proceso requiere una intervención quirúrgica que dura aproximadamente dos horas
y tras la primera sesión se realizara la segunda y la última con una diferencia de 6 meses.
Durante este periodo el paciente tiene que estar bajo seguimiento medico.

Discusión de resultados

En definitiva, la máquina está destinada para todas aquellas personas que sufran
enfermedades cardiovasculares, ya hayan nacido con ellas, o las experimente
con el paso del tiempo. Las personas que se sometan a este proceso deben ser
menores de 12 años y nunca mayores de 70, ya que esto podría dificultar su
deficiencia cardiaca.

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Conclusiones:

Tras varios meses de investigación, podemos afirmar que hemos encontrado una cura a
las enfermedades cardiovasculares.

Este tratamiento lo cubre la seguridad social, por eso, mucha gente de otros países en
los que la seguridad social no se lleva a cabo, vienen a España para someterse a este y
poder pagarlo.

Actualmente esta máquina se encuentra en las ciudades de Barcelona, Madrid y Málaga.

Boceto:

Bibliografía:

http://www.cardiolab.com.ar/
http://www.fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/tratamientos.html
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/es/index.html
www.wikipedia.org

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Agradecimientos:

Para empezar, queríamos dar las gracias a la compañía Cardiolab, que nos ha ayudado
mucho durante nuestro proceso de creación proporcionándonos muchos consejos.
También agradecer a los ingenieros ya que sin ellos no hubiera sido posible formar la
máquina. Y como no, a Fernando y a todos vosotros, por escuchar atentamente nuestra
presentación.

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