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EL MÉTODO DE JOB
OBJETIVO
Identificar las diferentes especies que se forman en solución usando el
método de las variaciones continuas (Método de Job) en el sistema níquel
etilendiamina.
INTRODUCCIÓN
En general, la formación de iones complejos en solución implica una serie
de equilibrios en los cuales se encuentran involucrados el catión metálico y los
ligantes. Por ejemplo, el ion [Cu(NH3)4]2+ se forma al añadir una solución acuosa
de amoniaco a una solución de cobre(II). Cuando se añade HCl (para neutralizar
el amoniaco formando NH4+), el color de la solución cambia debido a la formación
del ion [Cu(H2O)6]2+ el cual se forma cuando el NH3 se ha neutralizado. Si se
añade un exceso de ácido clorhídrico, debido a la gran cantidad de iones Cl-, se
forma el ion [CuCl4]2+. Las especies intermedias [Cu(H2O)Cl3]-, [Cu(H2O)2Cl2], y
[Cu(H2O)3Cl]+, también están presentes en distintas cantidades según la
concentración de Cl-. La identificación de las especies presentes en solución se
puede llevar a cabo por el método propuesto por Job en 1928.
El método de Job, o método de las variaciones continuas, es aplicable a
iones complejos formados por reacción de dos componentes, la cual se puede
representar por la ecuación:
A + nB Æ ABn (1)
en la cual A representa a un ion metálico, y B puede ser una molécula o un anión.
Para determinar n, se mezclan soluciones de A y B de la misma concentración
molar en varias proporciones y se mide una propiedad adecuada de las soluciones
resultantes. Esta propiedad puede ser la absorción de la luz monocromática,
debido a que los iones complejos tienen diferentes colores que los de sus
componentes. Además, la absorción de la luz es proporcional a la concentración
de las especies absorbentes, la cual es una de las condiciones necesarias para la
aplicación del método.
El Método de Job
Laboratorio de Química Coordinación
El Método de Job
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El Método de Job
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de un complejo, se deben hacer gráficas con los datos tomados a las diferentes
longitudes de onda, las cuales corresponden a diferentes complejos [Ni(en)n]2+.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Esta práctica se realiza en una sesión, y es importante preparar las
soluciones con la mayor precisión posible. Además, se debe leer cuidadosamente
la parte teórica antes de iniciar el experimento.
Se preparan 100 mL de cada una de las siguientes soluciones:
(a) Sulfato de níquel, NiSO4.6H2O, 0.4 M
(b) Etilendiamina, H2CH2CH2NH2, 0.4 M
Usando estas soluciones, se preparan mezclas que tengan un volumen total de
10 mL en las que la fracción molar de etilendiamina, X, sea 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7,
0.8 y 0.9. Se obtiene el espectro de absorción electrónica de cada una de estas
soluciones y de la solución 0.4 M de sulfato de níquel en un intervalo de longitudes
de onda de 500 a 650 nm. Determine las absorbencias de cada una de estas
muestras a las siguientes longitudes de onda: 530, 545, 578, 622 y 640 nm. Se
pueden obtener varios espectros en un mismo trozo de papel registrador.
Calcule los valores de Y (ecuación 12) a cada longitud de onda para la serie
completa de soluciones, y haga una gráfica de Y vs X para las cinco longitudes de
onda. Con el valor de X en cada uno de los cinco máximos, calcular los valores n
para el ion Ni(en)n2+ usando la ecuación 6.
MATERIAL REACTIVOS
1 agitador de vidrio Sulfato de níquel (II) hexahidratado
1 espátula Etilendiamina
1 vidrio de reloj
1 probeta de 10 mL
2 pipetas graduadas de 10 mL
2 matraces aforados de 100 mL
2 vasos de precipitados de 100 mL
7 vasos de precipitados de 50 mL, o 7 tubos de ensaye de 20 x 150 mm.
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REFERENCIAS
1. Z. D. Hill, P. MacCarthy, J. of Chem. Educ., “Nobel approach to Job’s method,
63(2), 462 (1986).
2. V. M. S. Gil, N. C. Oliveira, J. Chem.Educ., 67(6), 473-478 (1990).
3. G. Pass, H. Sutcliffe, “Practical Inorganic Chemistry”, Chapman Hall: London
(1974); pp. 185-189.
4. G. S. Girolami, T. B. Rauchfuss, R. J. Angelici, “Synthesis and Technique in
Inorganic Chemistry. A Laboratory Manual”, 3rd ed., University Science Books:
Sausalito, CA (1998).
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