TERCER EXAMEN PARCIAL DE FISIOPATOLOGIA

CICLO: 2003-B CLAVE FO 167 HORARIO M-J 11:00 – 12:50 CRN 09039

FECHA ALUMNO # LISTA

32 Dic. 1809 TIENE VALOR

PARTE I: Elige la respuesta correcta a cada una de las siguientes preguntas:

1.- Precursor inmediato de la Urea ( C )

a)- Ácido láctico
b)- Glicerol
c)- Ácido úrico
d)- Albúmina
e)- Ninguna de las anteriores 920 II

2.- Enzimas que permiten evaluar la función excretora del hígado: ( D )

a)- Bilirrubina sérica; alanina aminotransferasa y fosfatasa alcalina
b)- α glutamiltransferasa; Biliverdina y β glutamil transferasa
c)- Fosfatasa ácida, Bilirrubina sérica y γ glutamiltransferasa
924 DC
d)- Bilirrubina sérica; γ glutamiltransferasa y fosfatasa alcalina
e)- Ninguna de las anteriores

3.- Enfermedad causada por precipitación de sustancias biliares ( E )

a)- Cirrosis biliar primaria
b)- Cirrosis biliar secundaria
c)- Colangitis esclerosante primaria PORQUE
NINGUNA

d)- Hepatitis viral aguda CORRESPONDE

e)- Ninguna de las anteriores S / D

4.- Ocupa el Primer lugar entre los cáncer del tracto gastrointestinal ( E )
a)- Vesícula biliar
b)- Esófago
c)- Páncreas
d)- Colédoco
e)- Ninguna de las anteriores 944 IC

5.- Elemento NO involucrado en el metabolismo de las grasas ( C )

a)- Cuerpos cetónicos
b)- ácidos grasos
c)- Inulina
d)- Beta oxidación
e)- Ninguna de las anteriores 921 ID
PARTE II: RELACIONA LAS SIGUIENTES COLUMNAS

DESCRIPCIÓN RESP. CONCEPTO CLAVE

( Reacción Idiosincrática 926 DI
1. Alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa 5 )

2. Consecuencia de una obstrucción prolongada del árbol biliar ( Hepatitis Crónica 931 II
11 )
intrahepático

( Hepatitis 927 IS
3. Forma mas frecuente de Insuficiencia hepática aguda 12 )

( Hígado graso alcohólico 933 DS

4. Período de Incubación de 15 a 45 días 8 )

( Hepatitis “B” 928 DI

5. Afectación impredecible del Hígado 14 )

( Cirrosis Biliar Primaria 932 IC

6. RNA defectuoso que puede producir hepatitis aguda o crónica. 2 )

( Intoxicación por 926 DC

7. Virus RNA, que no posee envoltura, vía de transmisión fecal-oral. 3 )
paracetamol

( Hepatitis “C” 930 IC

8. Provocado por acetaldehído, promueve síntesis de colágena y fibrosis 15 )

( Cirrosis Biliar Secundaria 932 DI

9. Patología frecuente producida por reacción medicamentosa 13 )

10. Frecuentemente son adyacentes: Obesidad, Diabetes II y ( Hepatitis “A” 928 IC

4 )
Síndrome metabólico.

11. Reacción inflamatoria mayor a 3 meses; Niveles elevados de ( Enzimas de células 924 DS
1 )
hepáticas
aminotransferasa en suero; Causa frecuente… drogas.

12. Entidad patológica causada por infección primaria y afección del ( Colestasis Intrahepática 927 IS
9 )
Aguda
órgano diana en forma secundaria

13. Consecuencia de una obstrucción prolongada del árbol biliar ( Hepatitis “D” 931 IS
6 )
extrahepático

( Hígado graso no alcohólico 934 II

14. Identificado también como Partícula de Dane. 10 )

15. Consecuencia más frecuente de hepatitis crónica, cirrosis y cáncer ( Hepatitis “E” 931 IC
7 )
hepatocelular.

PARTE III: Determina las siglas o nombres que cito a continuación corresponden a:

Principal enzima en el metabolismo de la eritromicina 925 DI

1. CYP 3A4
Anemia hemolítica (defecto enzimático congénito) 308 IC
2. G6PD
Volumen Corpuscular medio (sangre) 310 IS
3. VCM
Factor de crecimiento derivado de las plaquetas 288 II
4. PDGF
Coagulación intravascular diseminada (Alteraciones de la Coagulación) 290 II
5. CID
Púrpura trmbocitopénica idiopática 294 IC
6. PTI
Trastorno hemorrágico hereditario 296 IC
7. Willerand
PARTE IV: ANEMIAS RELACIONA LAS SIGUIENTES COLUMNAS
DESCRIPCIÓN RESP. CONCEPTO CLAVE
1. Presencia de gen normal, en personas homocigóticas ( 9 ) Deficiencia ácido fólico 311 - IC

2. Exposición prolongada a radiaciones o sustancias químicas. ( 12 ) Anemia ferropénica 309 IS

3. Trastorno congénito mas frecuente de la membrana eritrocitaria ( 8 ) Policitemia Vera 314 DC

4. Disminución de volumen plasmático – No alteración de hematíes. ( 7 ) Anemia hipovolémica 304 DI

5. Destrucción prematura de glóbulos rojos ( 10 ) β Talasemias menor 307 DC

6. Paludismo ( 2 ) Anemia aplásica 311 DC

7. Shock ( 4 ) Policitemia Relativa 314 DC

8. Enfermedad proliferativa primaria de la célula madre ( 11 ) Deficiencia de Hierro 309 IC

pruripotencial.

( 3 ) Esferocitosis 305 II
9. Ingesta menor a 50µ gms por día

10. Presencia de gen normal, en personas heterocigóticas ( 14 ) Saludos S / D

11. Ingesta menor a 0.5mg x día. ( 5 ) Anemia hemolítica 305 IC

( 1 ) β 307 DC
12. Tipo de anemia mas frecuente en todas las edades y localidades Talasemias mayor
del globo terráqueo.

13. Drepanocitosis ( 15 ) Policitemia Absoluta 314 DC

14. Hello ( 6 ) Anemia hemolítica adquirida 308 II

15. Elevación de hematocrito. Aumento total de masa de glóbulos ( 13 ) Anemia de células 305 DC

rojos. Falciformes

1.- Factores del sistema intrínseco de la coagulación: ( E )

a)- III, IX, XI y XII
b)- VII, X, y XI
c)- I, III, IV y XII
d)- VII, VIII, IX y XII
e)- Ninguna de las anteriores 290 IC

2.- Trombocitopenia, desencadenante en hemorragia caracterizado por presentar ( E )

depleción de leucocitos con niveles de:
a)- 150,000 a 400,000/ml.
b)- 100,000 a 149,000/ml.
c)- 80,000 a 99,000/ml
d)- 50,000 a 79,000/ml
e)- Ninguna de las anteriores 293 DC
CONTESTA EL SIGUIENTE CRUCIGRAMA
1 2

3 4 5
K B
6
C O A G U L O A N T I D I A R R E I C O G
7
P A A A
8 9
F D L P S
10 11
H F T I R O T O X I C O S I S B L T
12
H I E I C U A R E
13
E H I P E R T I R O I D I S M O A M S O X
14
M E O O C R E T I N I S M O E O
15 16
A M T G I D N A N F
17
T A I R D H E M O G L O B I N A A E T T
18
O T R A E A M I X E D E M A
19 20
C O O V C L O R L
21 22
R P I E T I R O I D E C T O M I A G F I M
23 T I R O I D E S O U B R T T I
24 T Y I M C E N T E L L O G R A F I A I A
25 26 27 O E S F O L Í C U L O O C V L S
28 29 30 S M A C D I E M E M
B I O A N T I D I A R R E I C O S I R I
31 R S I T S A I X
32 33 34 A H R O E T E
35 D E S H I D R A T A C I O N C R O H N C R D
36 I S G R T I R O I D E S O E
37 C T P L A Q U E T A E T C M
38 A I O T E R I T R O P O Y E T I N A
R B O C I O B I I C T
39 D C U N A I O
I I F O L I C U L O I N
40 41 A T I S A
42 T I R O G L O B U L I N A M D I S E N T E R I A
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HORIZONTAL VERTICAL
3 células sanguíneas y filamentos de fibrina rodeados por suero. Se forma cuando la 1 Monocitos en hígado
sangre se separa del sistema circulatorio 2 Descenso de la frecuencia cardiaca
4 Fármacos inhibidores de la motilidad intestinal 5 Inflamación de la membrana interna del intestino causada por una bacteria o parásitos.
9 Bocio extremo o alta secreción de tiroxina Diarrea aguda (menos de 4 semanas)
12 Aumento de la secreción de hormonas tiroideas 6 Proteína plasmática que no difunde a travez del endotelio vascular. Contribuye a la
13 Hipotiroidismo congénito presión osmótica del plasma
15 Proteína transportadora de oxigeno 7 Liquido amarillo que consta del 55% de la totalidad de la sangre y que esta formado por
17 Presentar un edema a consecuencia del mal funcionamiento de la glándula tiroides agua y proteínas
(hipotiroidismo). 8 Disminución de la hormonas tiroideas
19 Remoción total o parcial de la glándula tiroides 9 Remoción total o parcial de la glándula tiroides
21 Estructura en gorma de escudo situada de bajo de la laringe, en parte media del cuello 10 Volumen total de la sangre que contiene eritrocitos y glóbulos rojos
formada por folículos 11 Ojos saltones o protuyentes
23 Estudio que detecta los nódulos tiroideos y determina la actividad funcional de la 12 Proceso de formación de nuevas células sanguíneas
tiroides 14 Enfermedad caracterizada por cuadro de hipertiroidismo, bocio y oftalmopatia
24 Unidad funcional y estructural de la glándula tiroides 16 Ojos saltones o protuyentes
29 Fármacos inhibidores de la motilidad intestinal 18 células que circulan a lo largo del tejido linfoide y participan en procesos inflamatorios e
32 Pérdida excesiva de agua y sales minerales de un cuerpo. inmunitarios
33 Enfermedad inflamatoria intestinal que generalmente afecta segmentos bastante bien 20 Enfermedad caracterizada por cuadro de hipertiroidismo, bocio y oftalmopatia
demarcados en el colon y a menudo afecta a la porción final del intestino delgado. 22 Aumento de la glándula tiroides
35 Estructura en gorma de escudo situada de bajo de la laringe, en parte media del cuello 25 Sangre visible en las heces,.
formada por folículos 26 células en forma de disco pequeño bicóncavo con una superficie grande que contienen
36 células que no tienen núcleo, su vida media es de 8-9 días y participan en la formación hemoglobina
de tapones plaquetarios en hemorragias 27 Presentar un edema a consecuencia del mal funcionamiento de la glándula tiroides
37 Factor estimulador de la producción de glóbulos rojos (hipotiroidismo).
38 DIFUSO Afectación total de la glándula tiroides 28 Descenso de la frecuencia cardiaca
39 Unidad funcional y estructural de la glándula tiroides 30 Proteína secretora compuesta por co proteína-yodo de 140 aminoácidos
40 Proteína secretora compuesta por co proteína-yodo de 140 aminoácidos 31 Monocitos en tejido conectivo laxo
41 Sangre visible en las heces,. 33 Hipotiroidismo congénito
42 Aumento de la glándula tiroides 34 Glicoproteínas que estimulan la proliferación, diferenciación y activación funcional de
los diversos precursores de células sanguíneas en medula ósea

1.- OPINION PERSONAL DEL CURSO HASTA EL MOMENTO:

Te agradecería contestar sinceramente la pregunta, (ESTA PREGUNTA TAMBIEN TIENE VALOR)
PARTE IV: ANEMIAS RELACIONA LAS SIGUIENTES COLUMNAS DE LA SIGUIENTE MANERA

1. RELACIONAR LAS COLUMNAS DEL RECUADRO

TÉRMINO CONCEPTO

2. RELACIONAR LAS COLUMNAS DEL RECUADRO

CONCEPTO IMAGEN

1. NEUMOTÓRAX ACUMULACIÓN ANORMAL DE LÍQUIDO EN LA CAVIDAD

( 8 ) PLEURAL PUEDE SER SANGRE, PUS, LÍQUIDO LECHOSO ( 3 )
Y UN LÍQUIDO ALTO EN COLESTEROL

( 1 ) ( 10 )
2. EDEMA ACUMULACIÓN DE AIRE EN LA CAVIDAD PLEURAL.
PULMONAR

( 3 ) ( 8 )
3. NEUMONÍA AFECTA PEQUEÑOS SACOS DE AIRE (ALVÉOLOS) Y LOS
TEJIDOS CIRCUNDANTES.

4. ATELECTASIA ALTERACIÓN AGUDA Y SEVERA DE LA ESTRUCTURA Y

( 9 ) FUNCIÓN PULMONAR SECUNDARIA A UNA INJURIA ( 5 )
INFLAMATORIA AGUDA QUE OCASIONA EDEMA
PULMONAR DIFUSO PRODUCTO DE UN AUMENTO DE LA
PERMEABILIDAD DEL CAPILAR PULMONAR.

( 7 ) ( 2 )
5. ENFISEMA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR EL
ESTRECHAMIENTO DE LOS BRONQUIOS DEBIDO AL
AUMENTO DE LA REACTIVIDAD BRONQUIAL FRENTE A
DIVERSOS ESTÍMULOS QUE PRODUCEN INFLAMACIÓN;
EL ESTRECHAMIENTO DE LAS VÍAS AÉREAS ES
REVERSIBLE

( 5 ) ( 9 )
6. BRONQUITIS ENFERMEDAD PULMONAR QUE COMPRENDE DAÑO DE
CRÓNICA LOS SACOS AÉREOS DE LOS PULMONES (ALVÉOLOS)

( 10 ) ( 4 )
7. ASMA ES UNA ENFERMEDAD RESPIRATORIA EPIDÉMICA(1) DE
BRONQUIAL INICIO AGUDO, CON SIBILANTES DE PREDOMINIO
ESPIRATORIO, CON SIGNOS ACOMPAÑANTES DE
INFECCIÓN VÍRICA COMO SON CORIZA, OTITIS,
FIEBRE; LA EDAD DEL PACIENTE DEBE SER INFERIOR 24
MESES

( 6 ) ( 1 )
8. DERRAME INFLAMACIÓN DE LOS BRONQUIOS, RECURRE DE
PLEURAL MANERA REPETITIVA. PRESENCIA EXCESIVA DE MOCO
BRONQUIAL Y UNA TOS PRODUCTIVA QUE PRODUCE
ESPUTO DURANTE 3 MESES O MÁS POR AL MENOS 2
AÑOS CONSECUTIVOS

9. DISTRÉS LÍQUIDO EN LOS COMPONENTES EXTRAVASCULARES

RESPIRATORIO ( 2 ) DEL PULMÓN, ( 7 )

( 4 ) ( 6 )
10. BRONQUIOLITIS PARTE DEL PULMÓN QUEDA DESPROVISTA DE AIRE Y SE
COLAPSA