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2. Propiedades físico-químicas
Aspecto y color: Gas licuado comprimido, incoloro.
Olor: Acre.
Presión de vapor: 121 kPa a 20ºC
Densidad relativa (agua =1): 0.7
Densidad relativa de vapor (aire=1): 1.55
Solubilidad en agua: Miscible.
Punto de ebullición: 17ºC
Punto de fusión: -81ºC
Peso molecular: 45.1
3 0
4. Estabilidad y reactividad
El gas es más denso que el aire y puede extenderse a ras del suelo, posible
ignición en punto distante.
La sustancia se descompone al calentarla intensamente, produciendo gases
tóxicos, conteniendo óxidos de nitrógeno. la dilusión en agua es una base fuerte.
Reacciona violentamente con ácidos, oxidantes fuertes y compuestos orgánicos,
originando peligro de incendio y explosión. Ataca a los metales no ferrosos y
plásticos.
Condiciones que deben evitarse: Evitar las llamas, no producir chispas y no
fumar.
Materiales a evitar: Ácidos, oxidantes fuertes y compuestos orgánicos, metales
no ferrosos y plásticos.
Productos de descomposición: Óxidos de nitrógeno.
Polimerización: No aplicable.
5. Información toxicológica
Efectos agudos Efectos crónicos
Contacto con la PUEDE ABOSRBERSE. No hay información disponible.
piel Irritación severa.
Enrojecimiento, sensación de
quemazón.
Contacto con Irritación severa. No hay información disponible.
los ojos Enrojecimiento, dolor.
Inhalación Irritación severa. Tos, dificultad La sustancia puede afectar al
respiratoria, dolor de garganta. riñón y a los pulmones, dando
lugar a alteraciones del tejido.
Ingestión Dolor abdominal, sensación de
quemazón.
Incendio:
Explosión:
Puntos de inflamación:
Temperatura de autoignición:
7. Efectos ecotóxicos
Residuo clasificado S/ Ley 24-051 - Dto. S/ Ley 11.720 - Dto. 806/97
peligroso / especial 831/93 (Nación) (Bs.As.)
SI NO SI NO
9. Manipuleo y almacenamiento
Condiciones de manipuleo: HIGIENE ESTRICTA. Evitar las llamas, NO producir
chispas y NO fumar.
Sistema cerrado, ventilación, equipo eléctrico y de alumbrado a prueba de
explosión. Evitar la generación de cargas electrostáticas (por ejemplo, mediante
conexión a tierra) si aparece en estado líquido.
No comer, beber, ni fumar durante el trabajo. Lavarse las manos antes de comer.
Condiciones de almacenamiento: A prueba de incendio. Separado de fuentes de
calor, oxidantes, ácidos y compuestosorgánicos. mantener en lugar fresco.
Fuentes bibliográficas
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo- España. NIOSH última
revisión 9 de Noviembre de 1999.
INTI- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
Guia de Respuestas a Emergencias con Materiales Peligrosos. Centro de
Información Química para Emergencias. Año 2001.
Res. 295/03 M.T.S.S.
Ley 24.051- Dec. 831/93. (Nación).
Ley 11.720- Dec. 806/97. (Bs. As.)
Dec. 3395/96. (Bs.As.)
Res. 79179/90. (Nación)
Res. 336/03. (Bs.As.)
Etilamina
Etilamina[1]
Nombre de
Ethanamine
IUPAC
Identificadores
Número del
[75-04-7]
CAS
PubChem 6341
Número de
200-834-7
EINECS
Número de
KH2100000
RTECS
SONRISAS CCN
InChI 1/C2H7N/c1-2-3/h2-3H2,1H3
Características
Fórmula
C2H7N
molecular
Punto de
fusión -81 °C
Punto que
°C 16.6
hierve
Solubilidad
Miscible
en agua
Presión del
kPa 121 (°C 20)
vapor
Peligros
peligros inflamable
4
3
NFPA 704
0
ALK
R12, R20, R22, R34, R36,
R-frases
R37, R38
Punto de
-17 °C
destello
Autoignition
°C 385
temperatura
Límites
3.5-14 %V
explosivos
como olor. Es miscible con virtualmente todos los solventes y se considera para ser un débil base, al
igual que típico para aminas. La etilamina es ampliamente utilizada en industria química y síntesis
orgánica.
La etilamina, como algunas otras aminas, tiene la característica inusual de disolver litio metal para dar
ion [Li (amina)4]+ y solvated el electrón. La evaporación de estas soluciones, da detrás el metal del
litio. Tales soluciones se utilizan para reducción de no saturado compuestos orgánicos, por ejemplo las
naftalinas[2] y alkynes.
Síntesis y reacciones
La etilamina se puede preparar en un laboratorio por la reacción de etileno con amoníaco en presencia
chloroethane o bromoethane) con amoníaco como reactivo, utilizando una base fuerte por ejemplo
hidróxido del potasio. Esto forma el catión del ethylammonium. Las cantidades significativas de
catión, de el cual la etilamina se puede separar vía la destilación simple como todos estos
Reacción de la etilamina con cloruro del sulfuryl seguido por el oxidaton del sulfamida dé el
diethyldiazene, EtN=NEt.[6]
Referencias
1. ^ Índice de Merck, 12ma edición, 3808.
(1988)
3. ^ Ulrich Steinbrenner, Funke franco, Ralf Böhling, Método y dispositivo para producir
6. ^ Ohme, R.; Preuschhof, H.; Heyne, H. - U. Azoethane, Síntesis orgánicas, Volumen recogido
6, p.78 (1988)
De Wikipedia, la enciclopedia libre
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Etilamina
Nombre (IUPAC) sistemático
etanoamina
General
Estado de líquido
agregación
Apariencia amarillo
Densidad 689 kg/m3; 0,689
g/cm3
Masa molar 45.08 g/mol
Propiedades químicas
NFPA 704
4
3
0
ALK
Frases R R12 R20/22 R34
R36/37/38
Frases S S16 S26 S29
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario.
Exenciones y referencias
1. Principales aplicaciones
2. Propiedades del gas
3. Hoja de Datos de Seguridad del Material
4. Mayores riesgos
5. Compatibilidad con los materiales
Principales aplicaciones
1. Industrias
Aplicaciones
1. Químicos
La Etilamina se utiliza en sintesis orgánica como molécula reactiva o como disolvente.
Encabezado de la página
Encabezado de la página
Encabezado de la página
Mayores riesgos
1. Peligro mayor : Inhalación y Riesgo de Incendio
2. Toxicity (Am. Conf. Of Gov. Ind. Hygienists ACGIH 2000 Edition) : 5 ppm
3. Límites de Flamabilidad en aire (en condiciones Estándar de Temperatura y Presión) : 3.5-
13.9 vol%
4. Olor : Fuertemente Amoniacal
5. Código ONU : UN2491
6. Número EINECS : 200-834-7
7. DOT Label (USA) : FL
8. DOT Hazard class (USA) : Líquido inflamable
Encabezado de la página
1. Aluminio
Satisfactoria
1. Bronce
No recomendado
1. Cobre
No recomendado
1. Aceros Inoxidables
Satisfactoria
Plásticos
1. Politetrafluoroetileno (PTFE)
Satisfactoria
1. Policlorotrifluoroetileno (PCTFE)
sin datos
1. Polipropileno (PP)
sin datos
Elastómeros
1. Cloropreno (CR)
No recomendado, significativa pérdida de masa por extracción o reacción química.
1. Clorofluorocarbonos (FKM) (VITON™)
No recomendado, significativa pérdida de masa por extracción o reacción química.
1. Silicona (Q)
No recomendado, significativa pérdida de masa por extracción o reacción química.
Lubricantes
• hace 2 años
• Notificar un abuso
• Etilamina: f. Quím. Nombre de tres aminas etiladas que se obtienen combinando
yoduro de etilo y amoniaco.
Nº CAS 75-04-7
Nº RTECS Kh1100000
Nº ICSC 0153
Nº NU 1036
Nº CE 612-002-00-4
PRIMEROS
TIPOS DE PELIGROS/
AUXILIOS/
PELIGRO/ SINTOMAS PREVENCION
LUCHA CONTRA
EXPOSICION AGUDOS
INCENDIOS
Cortar el suministro; si
no es posible y no existe
Extremadamente
riesgo para el entorno
inflamable. En caso de Evitar las llamas, NO
próximo, dejar que el
incendio se despreden producir chispas y NO
INCENDIO incendio se extinga por
humos (o gases) tóxicos fumar.
sí mismo; en otros casos
e irritantes.
apagar con polvo o
dióxido de carbono.
Sistema cerrado,
ventilación, equipo
eléctrico y de
En caso de incendio:
alumbrado a prueba de
mantener fría la botella
explosión. Evitar la
Las mezclas gas/aire rociando con agua.
generación de cargas
EXPLOSION son explosivas. electrostáticas (por
Combatir el incendio
desde un lugar
ejemplo, mediante
protegido.
conexión a tierra) si
aparece en estado
líquido.
¡CONSULTAR AL
¡HIGIENE
MEDICO EN TODOS
EXPOSICION ESTRICTA!
LOS CASOS!
¡PUEDE
Guantes aislantes del
ABSORBERSE! Proporcionar asistencia
frío y traje de
PIEL Enrojecimiento, médica.
protección.
sensación de quemazón.
No comer, ni beber, ni
Dolor abdominal, fumar durante el
INGESTION sensación de quemazón. trabajo. Lavarse las
manos antes de comer.
ENVASADO Y
DERRAMAS Y FUGAS ALMACENAMIENTO
ETIQUETADO
Evacuar la zona de peligro.
Consultar a un experto.
símbolo
Ventilar. Eliminar todas las
F+
fuentes de ignición. NO
símbolo
verter NUNCA chorros de A prueba de incendio.
Xi
agua sobre el líquido. NO Separado de fuentes de calor,
R: 12-36/37
permitir que este producto oxidantes, ácidos y
S: (2-)16-26-29
químico se incorpore al compuestos orgánicos.
Clasificación de Peligros NU:
ambiente. (Protección Mantener en lugar fresco.
2.1
personal adicional: traje de
protección completa
incluyendo equipo autónomo
de respiración).
VEASE AL DORSO INFORMACION IMPORTANTE
ICSC: 0153
ETILAMINA (licuado)
LIMITES DE EXPOSICION
NOTAS
INFORMACION ADICIONAL
FISQ: 3-114 ETILAMINA (licuado)
La información de esta página es meramente orientativa y ha sido obtenida de diferentes bases de datos de
fichas de seguridad online y puede ser que no se encuentre totalmente actualizada. Su proveedor de productos
químicos le proporcionará la ficha de datos de seguridad con toda la información actualizada de las sustancias
peligrosas que tenga en uso.
Propiedades Físicas
Peso molecular: 45.08 g/mol.
Punto Flash: < -18 °C.
Temperatura de ignición: 385 °C.
Presión de vapor: 873 mmHg a 20 °C.
Solubilidad en agua: > 100 g/ 100 ml.
En caso de incendio extinguir con:
• Espuma de alcohol.
• Dióxido de carbono o químico seco.
Procedimiento de descarte
El descarte de químicos es regularizado bajo algunas leyes federales, estatales y locales. Estas
autoridades deberían ser consultadas antes de que cualquiera de las siguientes disposiciones sean
implementadas.
Además, estos procedimientos son diseñados para pequeñas cantidades (menos de 10 ml) y no
deberían ser usadas para descartar cantidades mayores. Cuando las reacciones químicas son
usadas para alterar químicos antes del descarte, el mismo cuidado debe ser tomado como en la
producción de estos reactivos. Todos los parámetros que afectarían la reacción deben ser
considerados, para que la reacción pueda ser llevada a cabo de una manera segura y controlada.
Las instrucciones dadas para el descarte de las reacciones deben ser seguidas correctamente.
Las reacciones deben ser llevadas a cabo usando equipos apropiados de laboratorio con el debido
cuidado de la seguridad. Deben ser usados equipos protectores personales y ventilación
adecuada.
Las reacciones deben ser realizadas cuidadosamente en pequeña escala usando bajas
concentraciones de reactivos (menos del 10%) y no más del 50% del volumen del recipiente.
Cuando grandes cantidades de material tienen que ser descartadas, diversas reacciones de
escalas pequeñas deben ser llevadas a cabo. Para asegurar la finalización de la reacción, la
mezcla de la reacción debería mantenerse por ocho horas antes del descarte final.
Se recomienda realizar el siguiente procedimiento para este producto:
Contacte a su superior para pedir permiso para devolver el cilindro y los contenidos sobrantes, si
hubiera alguno.
Rotular el embalaje con:
Líquido inflamable.
Usos
Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son
diferentes.
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden
formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de
hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan
enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace
N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de
hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los
alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas
terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas
primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.
Contenido
[ocultar]
• 1 Nomenclatura
• 2 Reglas para Nombrar
Aminas
• 3 Véase también
• 4 Enlaces externos
[editar] Nomenclatura
Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoníaco
que se sustituyen por grupos orgánicos. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas
primarias, los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres, aminas
terciarias.
Cuando se usan los prefijos di, tri, se indica si es una amina secundaria y terciaria,
respectivamente, con grupos o radicales iguales. Cuando se trata de grupos diferentes a
estos se nombran empezando por los más pequeños y terminando con el mayor al que se le
agrega la terminación amina. Algunas veces se indica el prefijo amino indicando la
posición, más el nombre del hidrocarburo.
Ejemplos:
Compuesto Nombre
CH3-CH2-NH-CH2-
Etilpropilamina o etilaminopropano.
CH2-CH3
CH3
|
Trimetilamina o
N-CH3
dimetilaminometano.
|
CH3
CH3 Etilmetilpropilamina o
|
N-CH2-CH2-CH3
metiletilaminopropano.
|
CH2-CH3
1.2. Cuando hay radicales sustituyendo al hidrógeno del grupo amino, se utiliza la letra N
(mayúscula) por cada sustituyente y se procede a nombrar al compuesto
1.3. Si el grupo amino se encuentra como sustituyente de otro grupo funcional más
importante y en el caso de existir varios en una cadena se utiliza los prefijos como (amino,
metilamino, aminometil). El grupo amino debe quedar en la menor posición.
1.4. Cuando varios N formen parte de la cadena principal se enumera normalmente viendo
que su posición sea la mas baja posible y nombra con el vocablo aza
Amina primaria
Amina primaria Amina secundaria
aromática
Propiedades Físicas:
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se
encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con
olor similar al amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la
molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se
absorben a través de la piel.
Propiedades Químicas:
Síntesis de aminas: Las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o alcoholes con
amoniaco.
Las aminas aromáticas al reaccionar con ácido nitroso a temperatura elevada en presencia de
ácido sulfúrico diluido se comportan como las aminas alifáticas, pero si la reacción ocurre a
0ºC se produce una sal de diazonio soluble en agua.
Las aminas secundarias tanto alifáticas como aromáticas al reaccionar con el ácido nitroso
generan N-nitrosaminas oleosas e insolubles en agua, llamadas también compuestos N-
nitrosos.
En cuanto a las aminas terciarias tanto alifáticas como aromáticas al reaccionar con el ácido
nitroso generan derivados N-nitrosados y productos complejos respectivamente que son
motivo de estudio.