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p  01 !    
 Į1. La
estimulación de los
receptores Į1 por las
catecolaminas lleva a la
activación de las
proteínas y acoplamiento
Gq. La subunidad Į
activada (Įq) de esta
proteína G activa a
efector, fosfolipasa C, lo
que lleva a la secreción
de IP3 y DAC a partir de
4,5-disfosfatidilinositol.
El IP3 estimula la
emisión de la reserva de
ca+ secuestradas, lo que
causa una mayor
concentración de ca+
citoplasmático. El ca+
puede activar a las
proteínas cinasas
dependientes de ca2+
p  2                  
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p  04
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6    Į y ȕ, por lo que trata de
una vasoconstrictor y estimulante cardiaco muy potente.
Aumenta la presión arterial sistólica, sus acciones inotrópicas y
cronotrópicas positivas sobre el corazón y vasoconstricción en
lechos vasculares.

ë & 6 !     Į1 y Į2 que también


activan al ȕ1 con una potencia similar a la adrenalina pero poco
efecto en ȕ2. Aumenta la resistencia periférica y tanto la
presión diastólica como la sistólica.

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6          

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     8    
     
p  09 *       
ë p  1:1    5 #   
p 1: .              5 #  
 Į diferentes. Se determinó la tensión producida en tiras aisladas de bazo de ato, un tejido
rico de adrenorreceptores Į, en respuesta a dosis raduales de noradrenalina. Izquierda: l a tolazolina, un
anta onista reversible desvió la curva a la derecha sin disminuir la respuesta máxima cuando presenta
concentraciones de 10 y 20 micromol/L. Derecha: la dibenamina, un análo o de fenoxibenzamina de efecto
reversible disminuyó la respuesta máxima alcanzable con ambas concentraciones estudiadas.
p  1:'         

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