Introducción

a la
farmacología
Farmacología: Del grupo pharmakon,
fármaco, medicamento, logo y tratado. Es la
parte de las ciencias biomédicas que estudia
las propiedades de los fármacos y sus
acciones sobre el organismo.
Farmacología también se puede definir
como:
- Es el estudio de sustancias que
interactúan con sistemas vivientes por
medio de procesos químicos.
- Estudia las propiedades de los fármacos
sus propiedades y acciones en el
organismo.
Fármaco: Su significado primitivo es
purgante o purificante, actualmente
fármaco es toda sustancia química que al
interactuar con un organismo vivo da lugar
a una respuesta, sea esta beneficiosa o
toxica.
- Los fármacos son sustancias que
modifican el protoplasma celular. Además
un fármaco es cualquier sustancia que
ocasiona cambio en una función biológica.
Medicamento:
Es toda sustancia medicinal o sustancia
química que es útil para prevenir,
diagnosticar, tratar, aliviar o curar
enfermedades, dolencias o para afectar
funciones corporales o al estado mental.
Medicamento se puede definir también como:
- Asociaciones o combinaciones que están
destinadas a ser utilizadas en personas a
sustancia con propiedades o principio activo
elaborado por técnica para uso medicinal.

También medicamento son sustancias usadas con

fines terapéuticos como son por ejemplo:
- Teofilina: Asma
- Atenolol: En la hipertensión arterial
- Paracetamol: En la hipertermia
- Piroxican: Analgésico
Droga:
Son sustancias generalmente de
origen vegetal, tal como la ofrece la
naturaleza u obtenida a partir de sencillas
manipulaciones, siendo el principio activo
la sustancia responsable de esta actividad
farmacológica de la droga.
Puede definirse también como diversas
sustancias que varían en su capacidad para
producir diversas sensaciones inmediata en
el consumidor, aquellas que generan
confiables sensaciones muy placenteras
( Euforia) son las que mayor posibilidad de
consumir tiene de manera repetida.
Las drogas se dividen en:
1. Drogas medicinales o fármacos
2. Drogas no medicinales o drogas sociales
Drogas medicinales son sustancias
químicas que al interactuar con un
organismo vivo da lugar a efectos benéficos
o tóxicos.
Las drogas son químicamente alcaloides
debido a que son de origen vegetal o
plantas.
Ejemplos drogas medicinales:
 Morfina: De plantas papaver somnífero
 Teofilina
Drogas no medicinales o drogas sociales: Son
sustancias que producen sensaciones
agradables inmediata y muy placenteras al
consumidor. Estas son sustancias que tienen
mayor posibilidad de consumir el sujeto de
manera repetitiva.
Ejemplo de drogas de abuso no medicinales o
sociales:
Cocaína, Heroína y Alcohol
Las drogas obtenidas de origen vegetal
químicamente son alcaloides. Las drogas son
sustancias naturales.
Dependencia:
Fenómeno Biológico que se relaciona con
el abuso de drogas o el conjunto de
factores que contribuyen a que un
individuo centre su conducta en la
búsqueda y consumo de drogas.
Mientras que en la tolerancia hay una
respuesta disminuida a los efectos de la
droga.
Xenobióticos:
Son sustancias que se absorben por la
piel, pulmones o con mayor frecuencia
se ingieren de manera no intencional
en los alimentos y bebidas o
deliberadamente como fármacos con
fines terapéuticos o recreativos.
 La Exposición a los xenobiótico puede ser:
1. Inadvertida
2. Accidental
3. Inevitable
Los xenobiótico son pueden ser adquiridos
por diferentes vías del medio ambiente
( Oral, Pulmonar, piel, etc.)
Los xenobiótico que se adquieren por la piel
tienen la característica de ser liposolubles.
 Cualquier sustancia que se ingiere puede
ser un xenobiótico, por lo que los
xenobiótico pueden ser sustancias:
1. Inertes
2. Neutras
3. Toxicas
Los xenobiótico se pueden ingerir de
manera no intencional en los alimentos y
bebidas.
Placebo:
Es una sustancia inerte a la que se le
han atribuido las acciones propias
de un medicamento. El fármaco
placebo no tiene principio activo.
Farmacología Clínica: Estudia los efectos
de los fármacos en el hombre sano y
enfermo. Se ocupa de la investigación
para el uno racional de los medicamentos.
Toxicología:
Es la rama de la farmacología que estudia
los efectos indeseables de las sustancias
químicas en los sistemas vivos desde las
celular individuales hasta los ecosistemas
complejos.
Origen de los
Fármacos
 Naturaleza física de los fármacos
Los fármacos pueden ser:
a) Sólidos. Ejemplo: Acido acetilsalicílico
(aspirina)
b) Liquido. Ejemplo: Atropina, nicotina y
etanol.
c) Gaseoso. Ejemplo: Acido nitroso.
Estos factores a menudo determinan su vía
de administración (naturaleza física
determina la vía de administración)
Ejemplo:
La aspirina vía oral.
El halotano y el nitrito de amilo se usan vía
inhalatoria.

Los fármacos son de origen:

a) Animal d) Sintéticos
b) Mineral e) Semi sintéticos
c) Vegetal
 Los fármacos de origen animal son
químicamente péptidos y los de origen
vegetal son químicamente alcaloides.

Fármacos de origen animal

Insulina: se obtiene del cerdo
corticosteroides: Se obtienen de la
glándulas suprarrenales.
Fármacos de origen vegetal:
Cafeína: Se obtiene del fruto maduro del
cafeto.
Digoxina: Se obtiene de las flores de la
digilatis purpúrea
Atropina: Se obtiene de la atropa
belladona.
Teobromina: Se obtiene del cacao.
Fármacos de origen mineral
Calcio
Sulfato ferroso

Los fármacos naturales se obtienen de

plantas, minerales y animales. Por
ejemplo: Fármacos de origen natural son:
La teobromina, teofilina y la atropina.
Tamaño de los fármacos:
El tamaño molecular de los fármacos varia
desde muy pequeños a demasiado
grandes. La mayor parte de los fármacos
tienen un peso molecular entre 100 y 1000.
El tamaño de los fármacos influye en su
absorción. Para que los fármacos actúen
de forma sistemática deben tener un
tamaño entre 10 y 20 micros, actúan de
forma local.
Los fármacos de moléculas grandes deben
ser administrados directamente en el sitio
donde van a actuar o lo que es igual al
comportamiento.
 Interacción de la farmacología con otra
ciencia

La farmacología interacciona con la:

a) Bioquímica e) Microbiología
b) Anatomía f) Biología
c) Fisiología g) Antropología.
d) Genética
 Farmacología Humana

Farmacocinética: Estudia los fármacos

desde que entran al organismo hasta que
se eliminan. Estudio que hace el
organismo sobre los fármacos.
Farmacodinámica: Estudia las acciones
de los fármacos sobre los distintos
aparatos, órganos y sistemas. Además se
encarga de estudiar la interacción del
fármaco en el organismo.

Farmacometria: Cuantifica los efectos de

los fármacos desde el punto de vista
experimental y clínico. Estos efectos de
los fármacos pueden ser deseados o no
deseados.
 Receptores de los
fármacos

Naturaleza macromolecular de los

receptores de fármacos
 Receptores farmacológicos

Receptor farmacológico: Es una

macromolécula que puede ser una
proteína, una enzima, las que pueden tener
grupos lipídicos o hidrocarbonado. Un
receptor es un componente celular que
interactúa con un fármaco para producir
una acción. En la que el fármaco va a
estimular o a inhibir los procesos celulares
en el órgano o tejido blanco.
Los receptores se localizan en la
membrana celular en el citoplasma o en
el núcleo celular.

Para que los fármacos se unan a un

receptor tiene que tener:
a) Afectividad
b) Selectividad
c) Actividad intrínseca
Afinidad: Es la capacidad que tiene un
fármaco para ocupar un receptor.
Selectividad: Capacidad que tiene un
fármaco para unirse a un receptor
especifico.
Actividad intrínseca: Es la capacidad del
fármaco para modificar al receptor
farmacológico e iniciar una acción.
Sensibilidad: Capacidad del receptor para
producir una acción farmacológica.
Función: Capacidad que tiene los fármacos
de unirse a una proteína estructural.
Los fármacos se pueden unir a cualquier tipo
de proteína o enzima. Ejemplo: La
colchicina se una a las proteínas
estructurales y produce una acción. La
digoxina se une a la enzima ATP ASA
sodio potasio.
La enzima ATP ASA sodio potasio es inhibido
por digitalicos (digoxina).
La vitamina D, hormonas tiroides, esteroides
sexuales y corticosteroides son fármacos
que se fijan a una lipoproteína liposoluble
como en DNA blanco. Cualquier tipo de
proteína es un receptor farmacológico.
Ejemplo:
a) Proteínas regulares
b) Proteínas de transporte
c) Proteínas de reguladoras
Los fármacos se unen a los receptores por
medio de enlaces:

a) Covalentes
b) Electrostáticos
c) Hidrófobos
 Curva de concentración y efectos
farmacológicos

Dosis terapéutica: Es la minima cantidad

de fármacos empleados para producir los
máximos efectos deseados y los menores
efectos indeseados. Ejemplos los efectos
del tío pental sodico es mas prolongado
en el paciente obeso.
Acoplamiento receptor efecto fármaco
agonista se caracteriza por tener sobre el
receptor afinidad, selectividad y actividad
intrínseca.
La ocupación del receptor por un fármaco
da como respuesta farmacología lo que se
denomina acoplamiento. Por lo que la
eficacia de un fármaco agonista depende
de la unión fármaco a receptor.