CALOR DE REACCIÓN

Laura Pérez G, Carlos Duarte, Luis Germán, Jose Nieves, Diego Vargas
lauryttapegu@gmail.com
Cambio de entalpía, Ley de Hess
Ingeniería Industrial
Departamento de Química, Facultad de Ingeniería
22/03/2011

Palabras claves: Entalpía, Temperatura, Calor

En esta experiencia se ilustró, como se manifiestan los cambios químicos de entalpia en algunos procesos físicos y
químicos, determinando experimentalmente en tres reacciones químicas diferentes, y con base a los resultados
obtenidos, se demostró la ley de Hess. Para realizar lo anterior, se tomaron algunos reactivos y se prepararon
soluciones.
Introducción. La mayoría de los procesos químicos
transcurren con un intercambio de energía entre el
sistema que reacciona y sus alrededores. En gran
parte la energía se intercambia únicamente en forma
de calor y recibe el nombre de termoquímica que se
ocupa del estudio de la energía calorífica asociada a
un determinado cambio químico. Puesto que el calor
asociado con un cambio químico depende de las
condiciones bajo las cuales se realice éste, es preciso
especificar las condiciones en las cuales se encuentra
el sistema. Dado que la mayor parte de las reacciones
químicas se realizan en recipientes abiertos y a
presión constante de una atmósfera, el calor de
reacción a presión constante Q p es el más usado.
Puede demostrarse que si el sistema que reacciona
es cerrado y realiza un trabajo macroscópico de
expansión o compresión por causa de la reacción, Q p
coincide con la variación de la función termodinámica
entalpía, ΔH. (1)
Teniendo en cuenta que la entalpía es una función de
estado y que, por tanto, su incremento sólo depende
de los estados inicial y final del sistema, es fácil ver
que el calor que interviene en un determinado proceso
químico será el mismo tanto si la reacción se realiza
en una sola etapa o en varias (Ley de Hess).(2)
Metodología. Para determinar la cantidad de calor
que ganó o perdió el disolvente de cada reacción, se
utilizó la siguiente fórmula:
Q=mC p ∆T
-Q es el calor a presión constante.
∆ H r =∑ H product os−∑ H reactivos
Resultados y discusión. En la reacción 1, el
hidróxido de sodio sólido se disuelve en agua para
formar una solución acuosa de iones sodio e iones
hidróxidos. NaOH (s) ⟶ Na (ac ) +OH (ac ).
La temperatura inicial (H2O) fue de 26ºC.
La temperatura final (disolución) fue de 30ºC.
En la reacción 2, el hidróxido de sodio sólido
reacciona con el ácido clorhídrico diluido para generar
una solución acuosa de cloruro de sodio y agua.
NaOH (s) + H 3 O (ac)+ Cl(ac) ⟶ Na (ac) +Cl (ac ) +2 H 2 O .
La temperatura inicial (HCl) fue de 28ºC.
La temperatura final (disolución) fue de 38ºC.
En la reacción 3, la solución acuosa de hidróxido
reacciona con el ácido clorhídrico para generar una
solución acuosa de cloruro de sodio y agua.
Na(ac) +OH (ac )+ H 3 O (ac ) +Cl(ac) ⟶ Na (ac ) +Cl(ac )+ 2 H 2 O
.
La temperatura del HCl fue de 28ºC y la del NaOH fue
de 28ºC, por lo tanto la temperatura inicial fue de
28ºC.
La temperatura final (disolución) fue de 31ºC.
En la Reacción 1, como se conoce el volumen del
agua, y su masa mediante su densidad (1 g/ml) y
también conocemos el calor especifico (1 cal/g °C), y
conocemos la masa del NaOH conocemos la masa de
la disolución.
1g
100 mL H O × =100 g H O
2
1 mL H O
2
2

-m es la masa. Q dsln =mC p ∆ T

- Cp es la capacidad calorífica. cal
-∆ T es la variación de la temperatura (Temperatura Q dsln =( 100 g+ 2 g ) ×1 ×(30° C−26 ° C)
final – Temperatura inicial).
g ºC
La entalpía de una reacción se determina a partir de Qdsln =408 cal
la sumatoria de las entalpías de los productos menos Qdsln= - Qrxn
la sumatoria de las entalpías de los reactivos: Entonces
Qrxn=−408 cal +
Dado que ∆H a presión y volumen constante es igual Na(ac) +OH (ac )+ H 3 O (ac ) +Cl(ac) ⟶ Na (ac ) +Cl(ac )+ 2 H 2 O
al calor molar =
∆H = Q/N 2 OH (ac) +2 H 3 O (ac ) ⟶ 4 H 2 O
Calculamos primero el número de moles debido a la
muestra que tomamos en esta reacción, entonces
∆ H ° f =∆ H 1+ ∆ H 2 +∆ H 3
1mol ∆ H ° f =8.16 kcal+ (−20.4 kcal )+ (−30 kcal )=−42.24 kcal
2 gr NaOH × El cambio de entalpía para la formación de un mol de
40 g
metano gaseoso (CH4(g)) a 25ºC, a partir de los
¿ 0.05 mol NaOH elementos C sólido e H gaseoso, teniendo en cuenta
−−408 cal 1 Kcal las siguientes reacciones:
∆ H= ×
0.05 mol 1000 cal CH 4 (g) +2 O 2(g) ⟶ CO2 (g) +2 H 2 O (l )
Kcal ∆ H 1=−212.8 Kcal
¿−8.16
mol C(s )+O 2 (g) ⟶CO 2 (g) ∆ H 2=−94.1 Kcal
En la Reacción 2, calculamos primero la masa de la
disolución 2 H 2(g )+O 2 (g) ⟶ 2 H 2 O(l) ∆ H 3 =−136.6 Kcal
m dsln= ( gNaOH )+( gHCl0.5 M ) Se resuelve de esta manera:
Invertimos la reacción 1, su entalpía de reacción
Se supone que la densidad de la solución de HCL es
quedaría positiva, y se suman las reacciones.
la misma que la del agua.
mdsln=2 g+100 g=102 g CO 2(g) +2 H 2 O (l) ⟶CH 4 (g) +2 O 2(g )
Ahora tomaremos el calor especifico de la disolución +
de HCL como si fuese la de agua entonces podemos C(s )+O 2 (g) ⟶CO 2 (g)
calcular Qrxn +
cal 2 H 2(g )+O 2 (g) ⟶ 2 H 2 O(l)
Q dsln =102 g ×1 ×(38 ° C−28 ° C )
g ºC =
Q dsln =1020 cal⟹ Q rxn=−1020 cal C(s )+2 H 2 (g) ⟶ CH 4 (g)
Ahora si en 2g de NaOH hay 0,05 moles ∆ H ° f 25 ° C =∆ Hr 1 +∆ Hr 2+ ∆ Hr3
∆H = - 20.4Kcal /mol ∆ H ° f 25 ° C =212.8 Kcal+ (−94.1 Kcal ) +(−136.6 Kcal )
En la Reacción 3, m dsln=gHCl 0.5 M + gNaOH
∆ H ° f 25 ° C =−17.9 Kcal
Como soluciones acuosas tienen aproximadamente la
densidad del agua, entonces:
Conclusiones. Cuando el cambio en la entalpía de
m dsln=50 g+50 g=100 g una reacción no se puede calcular de manera directa,
cal esta se puede determinar mediante la ley de Hess no
Q dsln =100 g ×1 ×(31 ° C−28 ° C )
g ºC importa si la reacción se da en un paso o en varios.
Qdsln =300 cal⟹ Qrxn=−300 cal Es así como se puede llegar a conocer los cambios
de entalpía en diversas etapas de una reacción. La
1L 0.5 mol 40 gNaOH
50 ml NaOH × × × =1 g NaOHsuma algebraica nos da necesariamente, por lo que
1000 ml 1L 1 molNaOH se puede calcular la entalpía de una etapa si se
conoce la entalpía total.
1L 0.5 mol 36.45 gHCl
50 ml HCl × × × =0.91 gHCl
1000mL 1L 1 mol Bibliografía.
Entonces pasamos a moles (1) Entalpía de formación y cambio de de la entalpía
1 mol estándar disponible en:
0.584 g NaCl × =0.01molNaCl www.eis.uva.es/organica/practicas/practica1.com
58.4 gr
Y calculamos ∆H (2) Ley de Hess disponible en:
http://joule.qfa.uam.es/beta-
−300 cal 1 kcal kcal
× =−30 NaCl 2.0/temario/tema6/tema6.php
0.01 mol NaCl 1000 cal mol
La ley de Hess podemos aplicarla en estas Agradecimiento. Agradecemos a la Universidad del
reacciones, la reacción 1 la invertimos: Atlántico, a la Facultad y al profesor Jicli Rojas por
Na(ac) +OH (ac ) ⟶ NaOH (s) permitirnos realizar esta práctica en el laboratorio de
+ la universidad.
NaOH (s) + H 3 O (ac )+ Cl(ac) ⟶ Na (ac) +Cl (ac) +2 H 2 O