Fisiologia Cel y Nerviosa

FISIOLOGÍA CELULAR Y
NERVIOSA
Dr. Cristian Torres M.

MV, PhD
PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

GENERALIDADES
• Fisiología: ciencia biológica que estudia las funciones de los

seres vivos y el modo como estas se regulan
• Homeostasis:
- medio interno regulado y protegido de condiciones que
constituyen el medio externo
- para conservar el medio adecuado para las células, el organismo
consta de sistemas autorreguladores que mantienen la constancia
del medio interno
- regulación dada fundamentalmente por los sistemas nervioso y
endocrino
• Adaptación del animal al ambiente
• Rama biológica complementaria a la bioquímica y morfología

3

ORGANIZACIÓN FUNCIONAL DEL
ORGANISMO ANIMAL
• Unidad básica del organismo viviente: la célula

• Órganos: agregado de diferentes tipos celulares soportadas por
una estructura intercelular
• Cada tipo celular con funciones específicas
• Características básicas: producen energía que permiten las
funciones celulares, liberan productos de desecho a fluídos
circundantes
• FLUÍ
FLUÍDO EXTRACELULAR: el ambiente interno
• 60% del organismo corresponde a fluído, 1/3 está fuera de las
células
• Fluído en constante movimiento, circulación sanguínea, mezcla
con el fluído tisular por difusión a través de las paredes
capilares

ORGANISMO ANIMAL
• Homeostasis: mantención del medio interno en condiciones

constantes
• Todos los órganos y tejidos involucrados en la homeostasis
• Fluído extracelular es transportado en 2 estados:
- movimiento de sangre a través de los vasos sanguíneos (A)
- movimiento de fluído entre capilares y espacio intercelular/células
(B)
• La pared capilar es permeable a muchas moléculas plasmáticas,
menos a proteínas de alto peso molecular (albúmina)
• Difusión: movimiento cinético de las moléculas presentes en el
plasma y en el líquido intersticial

A B

ORGANISMO ANIMAL
• Origen de los nutrientes del fluído extracelular:

- sistema respiratorio: O2 recogido por sangre pulmonar y entregado
en los diferentes tejidos
- sistema gastrointestinal: nutrientes absorbidos a partir del
alimento ingerido
- hígado: modificación de nutrientes absorbidos no utilizables por las
células
- sistema músculo-esquelético:
• Remoción de productos de desecho metabólico:
- CO2 por pulmones: liberado de la sangre pulmonar. Elemento de
desecho más abundante
- Riñones: excreción de desechos metabólicos distintos al CO2
mediante filtración glomerular de plasma y reabsorción tubular

REGULACIÓN DE LAS FUNCIONES
CORPORALES
• Sistema Nervioso:
- compuesto por 3 partes: porción sensitiva, el sistema nervioso central
(integrador), porción motora
- receptores sensitivos detectan el estado del organismo y lo que lo rodea
- SNC: encéfalo y médula espinal
- sistema motor que transmite las señales apropiadas
- sistema nervioso autónomo: opera a nivel subconciente. Controla ≠
funciones corporales: FC, motilidad GI, secreción de glándulas corporales
- SN regula ppalmente actividad muscular y secretoria
• Sistema Endocrino:
- glándulas endocrinas secretan señales químicas (hormonas) que regulan
diferentes funciones celulares
- vía fluído extracelular a diferentes zonas del organismo
- regulación de funciones metabólicas

SISTEMAS DE CONTROL ORGÁNICOS
• Variados sistemas de control

• Sistemas de control genético que regulan tanto la función intra
como extracelular
• Algunos operan dentro de órganos específicos, otros operan a
través del organismo completo regulando interrelaciones entre
órganos
• Ejemplos:
- regulación de la concentración de O2 y CO2 en el fluído
extracelular
- regulación de la presión sanguínea arterial
- rangos normales

CARACTERÍSTICAS DE LOS SISTEMAS DE
CONTROL
• Sistema de retroalimentación (feedback) negativo

• Feedback positivo
- efecto negativo (circulo vicioso o muerte)
- efecto útil
• Control adaptativo.
- feedback retardado
10

LA CÉLULA
11

12

13

MOVIMIENTO CELULAR
• Movimiento ameboide: motilidad de la célula completa en relación

a lo que la rodea
- pseudopodio
- síntesis de membrana celular e interacción entre receptores
proteicos de la célula y el tejido que la sustenta
- gasto de energía
- quimiotaxis
• Movimiento ciliar: movimiento como látigo de cilios presentes en
la superficie celular
- en vías respiratorias y dentro de los oviductos del tracto
reproductivo
- dependiente de energía
- complejo proteico con actividad ATPasa: dineína
14

MOVIMIENTO CELULAR
Movimiento ameboídeo
Cilio
15

Señalización intercelular
en animales
16

Receptores de
superficie celular
17

Unión de hormonas a receptores
intracelulares (a) o a receptores
De superficie (b)
18

19

GENERALIDADES
• Todos los cambios fisiológicos se encuentran mediados por

proteínas
• Funciones proteícas:
- catálisis
- reacción de acoplamiento
- transporte
- estructura
• La función de una proteína depende de la forma y de los cambios
de esta (cambios conformacionales)
20

TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A
TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR
-Bicapa lipídica con gran número

de proteínas
-Bicapa lipídica no miscible con
fluído extra e intracelular
-Barrera selectiva: impermeable a
agua y a moléculas hidrosolubles
-Permeable a moléculas
liposolubles
-Proteínas de membrana con
capacidad para transportar
sustancias
-Canales proteicos; proteínas
transportadoras (carriers)
21

TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A
TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR
22

COMPOCISIÓN QUÍMICA
DEL FLUÍDO
INTRA Y EXTRACELULAR
23

DIFUSIÓN
•Todas los iones y moléculas están en constante movimiento

•Movimiento continuo de moléculas entre un lado y otro en líquidos
y gases
24

DIFUSIÓN
• Sin gasto de energía celular
• Dependen del proceso de difusión: supone la tendencia de una
molécula o ión para distribuirse uniformemente por todo el volumen
disponible
• Las moléculas difunden a favor del gradiente de concentración
Ley de Fick: J = P × A × (C1 – C2)
• Ocurren por la energía cinética de las mismas moléculas ⇒ la

difusión también depende del tamaño de las moléculas y la
temperatura
• Difusión simple: a través de la membrana siempre y cuando sea una
sustancia liposoluble, pequeña y no cargada
• Difusión facilitada: a través de una molécula transportadora
localizada dentro de la membrana
25

DIFUSIÓN A TRAVÉS DE MEMBRANAS
CELULARES
• Difusión simple: movimiento de moléculas o iones ocurre a través

de aperturas en la membrana o de espacios intermoleculares
- la tasa de difusión depende de la concentración de la sustancia,
la velocidad del movimiento cinético y el tamaño de la aberturas
en la membrana
• Difusión facilitada: requiere la interacción con una proteína
transportadora
- unión química de la sustancia o ión a la proteína transportadora.
La proteína traslada la sustancia de esta forma
• Difusión simple:
- 2 vías: sustancias liposolubles a través de intersticios de la
bicapa lipídica (solubilidad lipídica); a través de canales acuosos
que penetran algunas proteínas de transporte (agua, sustancias
pequeñas e hidrosolubles)
26

DIFUSIÓN A TRAVÉS DE CANALES
PROTEICOS
• Canales proteicos de membrana que conectan el fluído extra e

intracelular
• 2 características importantes: a) permeabilidad selectiva a ciertas
sustancias (Na, K); b) muchos canales están abiertos o cerrados por
puertas
• Canales proteicos altamente selectivos: diámetro, forma, tipo de
carga eléctrica
• Compuertas de canales proteicos brindan mayor selectividad:
- canales iónicos voltaje-dependientes: la conformación molecular de
la compuerta responde a un potencial eléctrico a través de la
membrana. Mecanismo básico del potencial de membrana en reposo
- canales iónico ligando-dependientes: abertura por unión a sustancia
química o ligando
27

28

DIFUSIÓN FACILITADA
• Difusión mediada por un transportador (carrier)

• A diferencia de la difusión simple, a medida que se incrementa la
sustancia difusible, esta alcanza un máximo (Vmax)
• Vmax:
- relacionado al cambio conformacional de la proteína carrier
inducido por la sustancia difusible
- la tasa de difusión no es mayor a la tasa de cambio
conformacional
• Glucosa y la mayoría de los aminoácidos
• Diferentes factores afectan la tasa de difusión:
- diferencia de concentración
- potencial eléctrico de membrana
- diferencia de presión a través de la membrana
29

DIFUSIÓN
FACILITADA
30

OSMOSIS: DIFUSIÓN NETA DE AGUA
• El agua es la sustancia más abundante que difunde a través de la

membrana celular
• Diferencia de concentración para agua
• Movimiento neto de agua causado por una diferencia de
concentración de agua
• Presión osmótica: la cantidad exacta de presión requerida para
detener el proceso de osmosis
- la diferencia de presión a través de la membrana cuando hay
opocisión al efecto osmótico es igual a la presión osmótica de la
solución que contiene el soluto no difusible
• Osmol: unidad que expresa la concentración de una solución en
terminos del número de partículas
• Osmolalidad v/s osmolaridad
31

OSMOSIS
32

TRANSPORTE ACTIVO A TRAVÉS DE LAS
MEMBRANAS
• Movimiento de moléculas o iones en contra del gradiente de

concentración, presión o eléctrico
• Diferentes iones (Na, K, Ca, Fe, I, Cl, H), muchos azúcares y
aminoácidos
• Gasto de energía celular
• Transporte activo primario y secundario dependiendo de la
fuente de energía usada para el transporte
- transporte primario: ruptura de ATP
- transporte secundario: energía derivada de la guardada por la
diferencia de concentración iónica entre los 2 lados de la
membrana
• Proteína carrier que penetran a través de la membrana celular
33

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
• Bomba sodio-potasio-ATPasa: mantención de las diferencias de

concentración de Na/K a través de la membrana celular y
establecimiento del voltaje eléctrico negativo dentro de la célula
• Los movimientos rápidos de Na (dentro) y K (fuera) ocurren cuando
una célula excitable es estimulada
• Si la estimulación continúa, estos iones deben volver a sus pocisiones
originales
• Bomba de Na (proteína carrier)
- 2 sub-unidades
- positividad fuera de la célula y negatividad en su interior
- capacidad electrógena de la bomba: induce una corriente eléctrica a
través de la membrana
34

35

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
• Procesos de co-transporte y contra-transporte

• Requieren el establecimiento previo de una gradiente de
concentración
• Co-transporte:
- Na-glucosa
- la energía de difusión que supone la separación de dos medios con ≠
concentraciones de Na es aprovechada para mover la glucosa junto
al Na hacia el intracelular
• Contra-transporte:
- la sustancia a transportar es intracelular
- Na por Ca (molécula a co-transportar)
- Al fijarse Na por fuera y Ca por dentro se produce un cambio
conformacional en la proteína carrier y la energía derivada de la
gradiente de concentración para Na produce el desplazamiento
36

37

TRANSPORTE EN MASA
• Grandes partículas y macromoléculas

• Mecanismo para atravesar la membrana plasmática con gasto de
energía
• Exocitosis: secreción de hormonas, liberación de
neurotransmisores, secreción de mucus
• Endocitosis:
- Fagocitosis: para ciertas partículas, formación de fagosomas
- Pinocitosis: líquido con solutos disueltos
- Endocitosis mediado por receptor: altamente selectivo, unión de
receptores a moléculas específicas (lipoproteínas)
38

POTENCIALES DE MEMBRANA
• Espacios extra e intracelular con composiciones electrolíticas
diferentes
• Potencial de membrana: separación de cargas eléctricas a ambos
lados de la membrana, lo que supone una energía potencial eléctrica
o voltaje
• Membrana plasmática: muestra permeabilidad selectiva a las
partículas cargadas eléctricamente
• Medición del potencial de membrana: microelectrodo en el
citoplasma celular. Electrodo de referencia en el espacio
extracelular
• Potencial de reposo (VR): potencial a través de la célula cuando esta
no sufre ningún tipo de perturbación
• Potencial de membrana (VM): potencial a través de la membrana en
reposo o durante los distintos tipos de activación: VM = Vi - Ve
39

40

ORIGEN DEL POTENCIAL EN REPOSO
• Potencial de membrana en nervios y fibras musculares está

determinado principalmente por los movimientos de Na, K y Cl
• Gradientes de concentración y permeabilidad de la membrana a estos
iones
• Electronegatividad dentro de la célula
• Cambios rápidos en la permeabilidad del Na y K son los responsables
primarios de la transmisión del impulso nervioso
• Potencial en reposo: -90 mV

• Bomba Na-K: bomba electrogénica que bombea continuamente más
cargas positivas hacia fuera de la célula que hacia el intracelular;
potencial negativo dentro de la membrana celular
• Canales iónicos pasivos son más permeables al K que al Na
41

ORIGEN DEL
POTENCIAL EN REPOSO
42

FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
• Cambios rápidos en el potencial de membrana que se disemina

rápidamente a través de la membrana de la fibra nerviosa
• Cambio súbito de un potencial en reposo negativo a un potencial
positivo, volviendo luego al potencial en reposo
• Fases:
- estado de reposo: potencial de membrana antes que se inicie el
potencial de acción. Membrana polarizada (-90 mV)
- Despolarización: repentino incremento de la permeabilidad al Na,
influjo de Na al intracelular, potencial positivo
- Repolarización: canales de Na se cierran y los canales de K se abren
más de lo normal. Rápida difusión de K hacia el extracelular
• Canales de Na y K voltaje-dependientes
43

FASES DEL POTENCIAL
DE ACCIÓN
44

45

46

RESUMEN DE LOS EVENTOS QUE GENERAN
EL POTENCIAL DE ACCIÓN
47

INICIACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
• Un feedback positivo abre los canales de Na

- al aumentar el potencial de membrana, se abren canales de Na
secuencialmente (circulo vicioso) hasta que todos se abren
- luego, el potencial de membrana positivo cierra los canales de Na
• Umbral para la iniciación del potencial de acción
- se generará un potencial de acción cuando se genere este circulo
vicioso
- ocurre cuando el Nº de iones Na+ entrante a la fibra supera al Nº
de iones K+ que sale de la fibra nerviosa
- usualmente se requiere un potencial de membrana de 15 a 30 mV
- umbral de estimulación: -65 mV
48

PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
• Un potencial de acción generado en un punto de la membrana

excitable, excita porciones adyacentes de la membrana: propagación
del potencial de acción a lo largo de la membrana
• Incremento de la permeabilidad al Na: flujo de cargas positivas
desde el área despolarizada a áreas adyacentes
• Incremento del voltaje suficiente para superar el umbral de
activación
• Impulso nervioso o muscular
• Dirección de la propagación: un impulso viaja en diferentes
direcciones a partir del punto de estímulo
• principio del todo o nada: umbral de excitación
• Re-establecimiento del gradiente iónico de Na y K luego que el
potencial de acción se ha completado: bomba Na-K-ATPasa
- activación por aumento [Na intracelular] (10-20 mEq/L)
49

50

PLATEAU EN ALGUNOS POTENCIALES DE
ACCIÓN
• En algunas instancias la membrana excitada no repolariza

inmediatamente y permanece algunos milisegundos en el pico del
potencial
• En fibras musculares cardíacas: plateau de 0.2-0.3 segundos con
contracción del miocardio por el mismo tiempo
• Dos causas para explicar el plateau
• A) Dos tipos de canales iónicos en despolarización:
- canales de Na activados por voltaje o canales rápidos
- canales de Na-Ca activados por voltaje o canales lentos: Ca entra a
la fibra y genera el plateau
• B) canales de K voltaje-dependientes son más lentos en abrirse que
lo habitual, por lo tanto retardan la fase de repolarización
51

52

RITMICIDAD EN ALGUNOS TEJIDOS
EXCITABLES
• Descargas autoinducidas y repetitivas ocurren normalmente en

corazón, musculatura lisa, muchas neuronas del SNC
• Todos los tejidos excitables pueden descargar repetitivamente
cuando el umbral de activación está lo suficientemente bajo
• Potencial de membrana en reposo en el corazón: -60 a -70 mV
• Canales de Na y Ca no permanecen completamente cerrados
- pequeño influjo de iones Na y Ca
- potencial de membrana positivo incremento la permeabilidad de
membrana
- aumento del influjo de Na
- mayor incremento en la permeabilidad de la membrana
• Hiperpolarización: por conductancia al K se impide que la membrana
del centro de control cardíaco depolarize inmediatamente luego de
la fase de repolarización
53

54

TRANSMISIÓN DE LA SEÑAL EN TRONCOS
NERVIOSOS
• Grandes fibras nerviosas son mielinizadas; pequeñas fibras

nerviosas son amielinizadas
• Esfingomielina: disminuye el flujo iónico a través de la membrana
(5000 veces)
• Nodos de Ranvier
• Conducción saltatoria en fibras mielinizadas de nodo en nodo.
Dos ventajas:
- aumento de la velocidad de transmisión nerviosa
- conservación de energía para el axón
• Velocidad de conducción en fibras nerviosas
- 0.25 a 100 m/seg
55

56

EXCITACIÓN
• Por cualquier factor que induzca un influjo de Na por apertura

de los canales para este ión:
- disturbios mecánicos de la membrana (presión mecánica que
estimulan receptores sensoriales en la piel)
- efectos químicos en la membrana (neurotransmisores que
transmiten señales de una neurona a otra)
- pasaje de electricidad a través de la membrana
• Estimulación eléctrica:
- excitación de una fibra nerviosa por un electrodo de metal
cargado negativamente
- umbral de excitación y potenciales locales agudos
• Período refractario después de un potencial de acción
57

58

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO
59

LA NEURONA
60

PLACA MOTORA (SINAPSIS
NEUROMUSCULAR)
• Sinapsis: comunicación entre neuronas o con otras células del

organismo
- puede ser eléctrica o química
- eléctrica: flujos de corriente iónica entre las células pre y post-
sinápticas funcionan como el mediador para la transmisión
- química: es más frecuente la mediación de un agente químico
• Sinapsis química: mensajero es liberado de la célula pre-sináptica
por el potencial de acción que llega, se difunde hacia la membrana
post-sináptica donde se une a un receptor induciendo un cambio de
potencial post-sináptico
• Sinapsis neuromuscular: entre una neurona motora y una célula
músculo esquelética
61

62

PLACA MOTORA
• Las membranas celulares pre y

post-sinápticas se encuentran
separadas por un estrecho espacio:
hendidura sináptica (20-30nm)
• Pliegues unionales (pliegues
subneurales) que aumentan el área
superficial de la membrana post-
sináptica
• Receptores de acetilcolina
presentes en la membrana post-
sináptica (boca de pliegues
unionales)
• Acetilcolina solo está presente en el
nervio pre-sináptico: dirección de la
transmisión es nervio-músculo
63

POTENCIAL DE ACCION
• Transmisión de un mensaje unidireccional

por medio del potencial de acción en un
tiempo y frecuencia determinados
• Potencial de acción muscular luego de la
unión de Ach a su receptor
• Cerca de la membrana pre-sináptica, iones
Ca, vesículas de Ach se fusionan a la
membrana y se secretan
• Reciclaje de las vesículas pre-sinápticas
• En membrana post-sináptica: activación de
canales iónico ligando-dependiente (Ach)
• Potencial de acción en la membrana de la
célula muscular: contracción
• Acetilcolinesterasa en la membrana post-
sináptica
64

MECANISMOS SENSORIALES,
COORDINACIÓN NERVIOSA Y
EFECTORES
65

MECANISMOS SENSORIALES
CLASIFICACIÓN DE RECEPTORES
• Los receptores y órganos de los sentidos reciben la información del

mundo externo, información que es integrada e induce una respuesta
• Grupo de receptores: células especializadas en recibir un tipo específico
de estímulo
• Órganos de los sentidos: simples y complejos
• Diversos criterios de clasificación de los receptores:
• Tipos según la naturaleza del estímulo:
- quimoreceptores: responden a estímulos químicos (olfatorio, gusto)
- mecanoreceptores estímulos mecánicos (musculares, presión cutáneos,
audio, gravedad, nociceptores
- radioreceptores: responden a energía radiante como el calor y la luz
(foreceptores, termoreceptores)
66

QUIMORECEPTORES
• Receptores olfatorios:
localizado en la región nasal
- mucosa olfatoria que contiene
células basales que soportan
células bipolares olfatorias
- La célula bipolar es una célula
neurosecretoria que contiene
una dendrita llamada varilla
olfatoria, la cual se extiende
más allá del epitelio olfatorio
• Estimulación dada por olores
que lentamente inducen
potenciales de acción en las
células bipolares
• Cierta especificidad en la
discriminación de distintos
olores (configuración molecular
específica)
67

QUIMORECEPTORES
•Papilas gustativas localizadas
principalmente en el dorso de la lengua, faringe, paladar blando y epiglotis
•Grupos de células neurosensoriales
•Cada célula es alargada y estrecha con una fibra nerviosa sensorial en la base
y una especie de cilio hacia el poro gustativo que recoge la señal gustativa
•Papilas inervadas por pares craneanos VIII, IX, X. Integración en tronco
encefálico, tálamo y corteza cerebral
•Sustancias en solución
•La magnitud del potencial de acción es proporcional a la intensidad del estímulo
•Potencial de reposo: -70 mV
68

MECANORECEPTORES
• Receptores en músculo esquelético

(estiramiento-relajación),
articulaciones (sentido de
posición), tendones (ayuda a
mantener al músculo dentro de
límites funcionales)
• Fibras musculares intrafusales
con terminaciones nerviosas
sensoriales y motoras
• Frente al estiramiento muscular
se activan motoneuronas que
inducen un acortamiento de la
fibra muscular
• Motoneuronas γ (fibras
intrafusales) y α (fibras
extrafusales)
69

MECANORECEPTORES
• Receptores de presión: externos e interos

- externos: pequeñas masas distribuidas en la piel (dermis) que poseen
terminaciones nerviosas de tipo aferente
- internos: terminaciones nerviosas en fibras musculares (excitadas con la
contracción muscular)
• Corpúsculos de Paccini: en dermis; mesenterio; tejido conectivo de tendones,
músculos y articulaciones
- numerosas capas de tejido conectivo rodeadas de una masa granular delgada
con terminales nerviosas no mielinizadas
- fluído inter-conectivo que ayuda a transmitir los cambios de presión
70

MECANORECEPTORES
• Receptores de equilibrio: responden a
cambios en la posición u orientación del
cuerpo con respecto al campo
gravitacional
• Laberinto membranoso en vertebrados:
consiste en 2 sacos (utrículo y sáculo) y
canales semicirculares originados en el
utrículo (orientadas perpendicularmente)
• Ductos membranosos con fluído
endolinfático conecta ambos sacos
• Ampulas con células pilosas (con cilios)
conjugados con una masa gelatinosa:
cúpula
• Las células receptoras pilosas del sáculo
y utrículo se aglomeran en una zona
denominada mácula. Sus masas
gelatinosas contienen otolitos (cristales
de CaCO3)
• Células pilosas con aferencias nerviosas
• Movimientos rotacionales inducen
movimiento de la cúpula y estimulación
nerviosa sensorial
• Otolitos se asocian a estímulos
gravitacionales y posición del cuerpo
71

MECANORECEPTORES
• Receptores auditivos: responden a vibraciones producidas en el aire, tierra y agua
• En mamíferos: oído externo, medio e interno
• El oído medio conduce las ondas sonoras al laberinto del oído interno (vibraciones
longitudinales que se traducen en cambios alternantes de presión cuando llegan a la
membrana timpánica)
• Cavidad timpánica llena de aire con presencia de osículos móviles interconectados:
estribo, yunque y martillo. Estos transfieren las vibraciones del tímpano hacia la
ventana oval, la cual separa los oídos medio e interno
• Laberinto óseo con sistemas de receptores: vestibular y la cóclea
72

MECANORECEPTORES
• Cóclea: tubo enrollado con 2 membranas: basilar y la Reissner que lo dividen en 3

cámaras: sup, inf (perilinfa) y media (endolinfa)
• Órgano de Corti (sobre la membrana basilar): sistema de receptores de células pilosas
que traducen las ondas sonoras en potenciales de acción
• Potenciales de acción a lo largo del VIII par craneano hacia el núcleo coclear en el
tronco encefálico (médula oblongada), luego a corteza cerebral ipsi y contralateral.
• La corteza permite la percepción conciente del sonido y su localización en cuanto a su
origen
73

FOTORECEPTORES
• Casi todas las especies animales tienen

la capacidad de responder a la luz
• Sensibilidades a diferentes longitudes
de onda en diversos animales
• El movimiento del globo ocular es
controlado por 6 músculas extrinsecos
• Capas: esclera (conectivo fibroso denso
de tipo protectivo; cornea), coroides
(vascularizada con algunas células
pigmentadas; en el frente del globo la
esclera se separa de la coroides
formando el iris) y retina (epitelio
nervioso sensorial con tejido
nerviososensible a la luz; nervio óptico
se origina en la retina)
• Cristalino: entre el iris y sostenido por
los cuerpos ciliares
• Humores: acuoso y vítreo
74

FOTORECEPTORES
• Retina: recibe la imagen de un objeto externo y

transfiere la impresión al centro visual de la
corteza cerebral
• 3 tipos de neuronas formando 7 capas
considerando somas y sus procesos
• Conos y bastones transforman energía lumínica en
impulsos nerviosos los cuales se transmiten al
nervio óptico
• Conos y bastones con estructura similar pero
reciben luz a diferentes longitudes de onda. No se
distribuyen homogéneamente
• En animales nocturnos, la retina se compone
principalmente por bastones, mientras que en
animales activos durante el día, la retina tiene
mayor proporción de conos
• Bastones se estimulan con muy poca luz, no
generan sensación de color
• Conos importantes para la visión de color y con luz
brillante
75

FISIOLOGÍA DE LA VISIÓN
• Los ojos funcionan como una cámara, la retina actúa como la película fotográfica donde
se forma la imagen por refracción
• Estimulación de conos y bastones retinianos con transmisión de impulsos al nervio
óptico, luego a centros visuales de la corteza occipital
• La fovea es el sitio más importante para la visión aguda: en luz brillante, el objeto es
enfocado directamente en ella; en luz tenue, los ojos muestran divergencia para
enfocar la imagen en la parte sensitiva y periférica de la retina
• Un aparato dióptrico (centrar una imagen en la retina) es formado en la cornea, humor
acuoso, cristalino y humor vítreo
• La cornea ayuda a colocar la imagen en la retina
• El cristalino es responsable de realizar ajustes para lograr un enfoque adecuado a
través de una ganancia o pérdida de su convexidad (músculos ciliares)
• Visión binocular (efecto estereoscópico) se logra por convergencia, acomodación,
cambio en el diámetro pupilar y refracción
• Visión de color: en vertebrados depende de 3 pigmentos (opsinas), cada uno de los
cuales responde a una determinada longitud de onda (azul, verde y rojo del espectro
visible)
• Estos pigmentos residen separadamente en los conos y son responsables de los rangos
de visión de color
76

COORDINACIÓN NERVIOSA
• Principal unidad operacional del sistema nervioso es el arco reflejo

• Integración: mecanismos para una respuesta apropiada a una señal aferente
- pueden considerarse a 3 niveles: neuronas, grupos organizados de neuronas
y la conducta de una animal completo
- un cierto acúmulo de depolarizaciones son necesarios para que un impulso
sea propagado
- Integración neuronal de 3 clases:
- neuronas que reciben señales convergentes de diferentes fuentes
- neuronas que reciben señales solo de una fuente
- neuronas que exhiben actividad espontánea
- la respuesta de una neurona integradora puede ser de diversos tipos
• Integración sináptica: unidad funcional de una función neuronal adecuada
77

ARCO REFLEJO
• Involuntario, respuesta cualitativa invariable del sistema nervioso a un

estímulo
• Cinco componentes: receptor (traducen energía ambiental en potenciales
de acción), nervio sensorial aferente, sinapsis en el SNC, nervio motor
(eferente), órgano blanco efector
• Son segmentales o intersegmentales
• Ampliamente diseminados en el sistema nervioso
78

Características de las sinapsis:
- Transmisión unidireccional
- Descargas repetitivas pre-sinápticas resultan en sumación post-sináptica
- Susceptibilidad a varias drogas y a deficiencia de oxígeno
- Pueden ser de naturaleza excitatoria o inhibitoria
79

TIPOS DE REFLEJOS
• Reflejo de estiramiento: al estirarse un músculo, este se contrae. Propioceptores
• Reflejo flexor: por estímulos de naturaleza dolorosa inducen retirada de la parte
afectada, lo que involucra músculos flexores. Requiere integración medular y es
protectivo
• Reflejo extensor: el reflejo flexor es más complicado cuando se involucra más de
un músculo. Reflejo extensor cruzado
• Reflejo condicionado: reflejos donde la experiencia pasada, memoria y
entrenamiento son utilizados. Son llevados a cabo por centros localizados en la corteza
cerebral
- Pueden ser inhibidos: en caso de disturbios externos que causen distracción suprimirán
dicho efecto; si el estímulo original es aplicado repetitivamente
80

CLASIFICACIÓN DE LOS REFLEJOS
• Médula espinal
- Se extiende desde la médula oblonga
a lo largo del canal espinal hasta el
final de la 1ª vertebra lumbar sin
segmentos
- 31 nervios espinales en el hombre
- Presencia de variados centros
integradores reflejos
- Sustancia gris y sustancia blanca
- Cuerno anterior con grandes
motoneuronas que dejan la médula a
través de las raíces ventrales
- Núcleo dorsal en área más interna
del cuerno posterior
- Centros sensoriales en cuerno
posterior
81

SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
• No se encuentra bajo control de la
conciencia (autónomo)
• Sistema motor periférico que inerva los
músculos liso y cardíaco y a ciertos
tejidos glandulares
• Sujeto a control reflejo y cerebral
• Se diferencia del sistema nervioso
somático (músculo esquelético) en
cuanto a los órganos blancos y al número
de neuronas en sus circuito periférico
• Neuronas posganglionares no son
mielinizadas
• Según su origen anatómico, neuronas
preganglionares y transmisores
sinápticos con los tejidos blancos:
simpático y parasimpático
82

• Sistema nervioso simpático se origina en la médula espinal toracolumbar

• Axones preganglionares cortos y posganglionares largos
• Axones preganglionares salen de la médula espinal por medio de las raíces
ventrales desde los 1eros nervios espinales torácicos hasta la 3ª o 4ª
vertebra lumbar
• Cadena ganglionar simpática paravertebral donde hacen sinapsis con una
neurona posganglionar
• Axones posganglionares se dirigen hacia órganos viscerales huecos o
vuelven a penetrar en la espina para ampliarse a estructuras más distales
• Médula adrenal: axones preganglionares dirigidas hacia ella donde hacen
sinapsis con neuronas posganglionares rudimentarias que estructuran las
células secretoras medulares adrenales
• Estas neurona posganglionares vestigiales secretan su sustancia
transmisora directamente al flujo sanguíneo, la cual actúa como una
verdadera hormona
83

84

• Sistema nervioso parasimpático se
origina en el tronco encefálico y en la
médula espinal
• Axones preganglionares largos y
posganglionares cortos
• Axones preganglionares abandonan el
SNC por medio de los nervios III, VII,
IX, X y por varios de los nervios
espinales sacros: sistema craneo-sacro
• Loas axones preganglionares pasan hacia
los ganglios parasimpáticos cerca del
órgano blanco donde hacen sinapsis con
neuronas posganglionares cortas
• En el sistema gastrointestinal, las
neuronas posganglionares poseen una
trama extensa llamada sistema nervioso
intrínseco
85

86

• Acetilcolina: neurotransmisor en la sinapsis neuromuscular somática,

ganglios autonómicos (dopamina interneuronal ganglionar en ganglios
simpáticos), neuronas parasimpáticas posganglionares
• Sinapsis liberadoras de acetilcolina: colinérgicas
• La mayoría de las neuronas posganglionares anatómicamente simpáticas
secretan norepinefrina: adrenérgicas. Algunas fibras simpáticas vasculares
de músculo esquelético secretan acetilcolina con vasodilatación como
efecto
• Médula adrenal: acetilcolina en preganglionar, epinefrina y norepinefrina
posganglionar hacia la circulación sanguínea
• El neurotransmisor debe ser destruído o debe disiparse del espacio
sináptico:
- acetilcolinesterasa
- difusión simple y resorción por la neurona presináptica (norepinefrina)
87

• Receptores postsinápticos diferentes para Ach y norepinefrina

• Activación de receptores: cambio en la permeabilidad de la membrana para
ciertos iones con incremento o disminución del potencial de membrana
• Ach: receptores muscarínicos y nicotínicos
- R muscarínicos: en células blanco estimuladas por el parasimpático
posganglionar y posganglionar colinérgico del sistema simpático
- R nicotínicos: en todas las sinapsis que están entre las neuronas pre y
posganglionares y en la unión neuromuscular somática
• 2 tipos de receptores adrenérgicos: α y β (β 1, β 2)
88

89

• Existen diferencias generales en la función simpática y parasimpática

- estrés físico y emocional, el simpático descarga como una unidad, con una
estimulación generalizada
- la descarga simpática es más diseminada y de mayor duración que la
parasimpática (mayor vida 1/2 de catecolaminas)
• Parasimpático más participativo de los aspectos vegetativos de la vida
diaria (sistema anabólico o vegetativo)
- estimulación colinérgica participa de la digestión y absorción del alimento
al aumentar la secreción gástrica, incrementar la motilidad intestinal y
relajar el esfínter pilórico
• Muchos órganos con inervación doble simpática y parasimpática, cada una
con efectos recíprocos:
- frecuencia cardíaca
- diámetro pupilar
90

91

• Funciones viscerales controlados por reflejos autonómicos

• Reflejo autonómico: receptor visceral, nervio sensorial (aferente visceral),
1 o 2 sinapsis en el SNC, neuronas motoras pre y posganglionares
• Control de la presión sanguínea: barorreceptores, inhibición del tono
simpático vasomotor
• Reflejo pupilar a la luz: fotorreceptores retinianos estimulados por la luz,
potenciales de acción vía nervio óptico, interneuronas, neuronas
parasimpáticas estimulan el músculo liso constrictor del iris, miosis
• Fase cefálica de secreción gástrica
• Reflejo detrusor
92

• Neuronas preganglionares se
influencian por axones del SNC que
descienden desde el tronco
encefálico, hipotálamo y de la corteza
cerebral
• Núcleos del tronco encefálico
• Hipotálamo y corteza regulan los
núcleos del tronco, coordinando los
reflejos autonómicos influenciando la
frecuencia de los potenciales de
acción dentro de las neuronas
preganglionares
• Rol en hipertensión y variadas
enfermedades GI
93

CEREBRO Y TRONCO ENCEFÁLICO
• Cerebro: central eléctrica del
organismo. Este consiste en
innumerables células localizadas en
compartimentos con la capacidad de
realizar variadas funciones
especializadas
- órgano extremadamente complejo en
mamíferos
• Tronco encefálico: el cordón espinal se
continúa con el tronco incluyendo la
médula oblonga, el puente y el cerebro
medio
• Médula oblongada: continuación
encefálica de la médula espinal; la fisura
media la divide en 2 mitades
- porción ventral con tracto piramidal
- puente con 2 pedúnculos cerebelares
- porción dorsal con pedúnculo cerebelar
inferior
- materia gris y blanca como espina dorsal
94

CEREBRO Y TRONCO ENCEFÁLICO
• Formación reticular: materia gris ocupada por masas de células nerviosas y fibras
que se intersectan y corren en todas direcciones. En porción central del tronco
encefálico
- recibe impulsos del cerebelo, tronco encefálico y de la médula espinal
- contiene una red de neuronas aferentes y eferentes. Contiene importantes centros
para la regulación de la respiración y actividad gastrointestinal
- responsable de actividades motoras. Su estimulación resulta en la producción de
movimientos generalizados
- coordinación de la actividad motora ayudado por colaterales sensitivos que convergen
en ella
- responsable del estado de vigilia animal; al dañarse el animal entrará en coma
• Funciones de la médula oblongada:
- contiene importantes centros como el respiratorio, vasomotor, cardíaco. Centro del
vómito y de la tos
95

CEREBRO MEDIO Y POSTERIOR
• Cerebro medio o mesencéfalo: estrecha porción que conecta el tálamo y la corteza

cerebral con el puente y el cerebelo
- acueducto cerebral que comunica el 3er y 4o ventriculo
- núcleo rojo (ejecución de movimientos musculares finos); núcleos de los nervios
troclear y oculomotor
• Cerebro anterior o telencéfalo: 2 hemisferios cerebrales separados por una fisura
longitudinal
• Corteza cerebral: sensaciones generales, visión, conciencia, sensaciones de audición y
gusto
96

ALGUNAS FUNCIONES CEREBRALES
• Sueño: estado en que un animal está desconectado de su ambiente, lo que no

implica un estado de inconciencia (incapacidad para despertar)
- sueño liviano (alguna actividad eléctrica cortical y presencia de algo de tono
muscular) y sueño profundo (pérdida del tono muscular, movimiento ocular
rápido y ondas eléctricas rápidas)
- algunas características fisiológicas asociadas al sueño profundo: baja de la
FC, PA y tasa metabólica. Durante el sueño liviano existe una alta actividad
nerviosa central
- Sueño liviano aparentemente inducido por catecolaminas, serotonina y
acetilcolina
• Aprendizaje (adquisición de conocimiento) y memoria (retención del
conocimiento): los centros responsables se localizan en áreas específicas de
la corteza usualmente llamadas áreas de asociación
- memoria de corto y largo plazo, dependiendo de la repetición de las
experiencias
- memoria determinada genéticamente
97

MOTONEURONAS INFERIORES Y
SUPERIORES
• La neurona motora inferior se define clásicamente como neurona motora α
- su cuerpo celular y dendritas se localizan en el SNC y sus axones se
extienden hacia fuera a través de los nervios periféricos para establecer
sinapsis con las fibras esqueléticas extrafusales
- pasaje final por medio del cual los canales del SNC mandan sus órdenes a
los músculos esqueléticos extrafusales
- Motoneuronas γ inervan los husos musculares y a veces son consideradas
parte de la motoneurona inferior
• La enfermedad de las neuronas motoras inferiores producen síntomas
clínicos estereotípicos
- estos síntomas resultan en los músculos esqueléticos que inervan:
- Parálisis:
- Atrofia
- Pérdida de los reflejos segmentales
- Pérdida sensorial asociada
98

MOTONEURONAS INFERIORES Y
SUPERIORES
• Las neuronas motoras superiores se encuentran en el SNC

- influencian a las neuronas motoras inferiores
- se dividen en 3 subsistemas: piramidal, extrapiramidal y cerebelo
- son sistemas multineuronales que se inician en el cerebro, pero que mandan
axones a la médula espinal: establecen sinapsis con las motoneuronas
inferiores
- Síntomas de la enfermedad de la motoneurona superior difiere de los
observados en las inferiores:
- Movimiento inapropiado
- No atrofia
- Mantención de los reflejos segmentales
99

CEREBELO
• Parte principal del cerebro posterior, ubicado detrás de los hemisferios

cerebrales
• Conectado al tronco encefálico por 3 pedúnculos
• 2 hemisferios unido por puente central llamado vermis
• Responsable más importante de la coordinación de todos los movimientos
• Aprendizaje
• Reflejos de estiramiento: la estimulación de la porción media tiene un
efecto inhibitorio sobre el reflejo; por otro lado la estimulación de la
porción lateral facilita dicho reflejo
• Daño o lesión cerebelar: atonía muscular, ataxia, astenia, tremores de
cabeza y extremidades, dismetría, entre otros
100

SISTEMA PIRAMIDAL
• El sistema piramidal está formado por 3 pasajes axonales principales

que descienden desde la corteza cerebral. Son nombrados de acuerdo a
sus sitios de origen y terminación.
- tracto cortico-espinal (corteza cerebral a médula espinal contralateral):
influencia a la motoneurona inferior espinal
- tracto cortico-bulbar (corteza cerebral a tronco encefálico): influencian
a motoneuronas inferiores del tallo cerebral que van a los músculos de la
cabeza
- tracto cortico-continuo-cerebelar (de corteza cerebral hasta la corteza
cerebelar contralateral): no influencia alas motoneuronas inferiores en
forma directa. Informa al cerebelo del movimiento intencional por la
corteza cerebral de tal forma que si no es el movimiento actual,
entonces el cerebelo puede realizar los ajustes apropiados
• Sistema piramidal se origina a partir de la corteza cerebral parietal
• El sistema piramidal inicia los movimientos voluntario, discreto y los
usualmente aprendidos
101

SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
• Posee 4 tractos principales que descienden desde el tallo cerebral para

influenciar a las neuronas motoras inferiores espinales
- haz reticulo-espinal
- haz vestibulo-espinal
- tracto tecto-espinal
- haz rubro-espinal
• Los sistemas extrapiramidales se influencian por otras partes del cerebro
• Mantiene el tono muscular postural en los músculos extensores proximales
contra la gravedad. El sistema piramidal inicia el movimiento voluntario en
los músculos flexores más distales
• Los 2 sistemas trabajan en conjunto debido a que el movimiento voluntario
requiere de ajustes posturales
• La corteza cerebral y cerebelar influencian al sistema extrapiramidal
agregando al control de la postura y locomoción, la dirección general y la
velocidad con la cual se camina o se corre
102

ÓRGANOS EFECTORES:
CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
103

ANATOMÍA
FUNCIONAL DEL
MÚSCULO
ESQUELÉTICO
104

105

GENERALIDADES
• Músculos: transforman energía química en mecánica como respuesta a

excitación de la membrana celular
• Tipos: estriado, liso
• Músculo esquelético inervado por motoneuronas que establecen conexiones
con él a través de uniones neuromusculares: permite su control por el SNC:
- Potencial de acción en nervio motor hasta placa motora
- Secreción en el nervio del neurotransmisor acetilcolina
- Activación de canales-dependientes de acetilcolina en la fibra muscular
- Apertura de canales de Na en el músculo: potencial de acción
- Propagación del impulso por la fibra muscular: liberación de Ca desde el retículo
sarcoplásmico
- Ca induce atracción entre fibras de actina y miosina: proceso contráctil. Mecanismo
de corredera de filamentos
- Bomba de Ca en la membrana sarcoplásmica bombea Ca al interior del retículo
sarcoplásmico hasta un nuevo potencial de acción muscular
106

FILAMENTOS CONTRÁCTILES
Miosina
• Proteínas fundamentales: actina y

miosina
• Filamentos de miosina: compuesto
por múltiples moléculas de miosina
• Cadenas pesadas y livianas
• Actividad ATPasa de la cabeza de
miosina: rompe ATP y libera
energía contenida en los enlaces
de fosfato de alta energía, la cual
es utilizada en el proceso de
contracción muscular
• Dispuestos en torno a los
filamentos de actina
107

FILAMENTOS DE ACTINA
•Compuestos por 3 proteínas: actina,

tropomiosina y troponina
•F-actina es el centro de la molécula
(hélice)
•Cada cadena de F-actina está
formada por G-actina polimerizada
la cual une ADP (probables sitios de
unión entre los filamentos de actina
y miosina)
•Tropomiosina: dispuestas en espiral
adyacentes a la F-actina. En reposo,
su presencia evita la contracción
•Troponina: Complejo proteico (I, T,
C).
-I con fuerte afinidad con actina
-T con afinidad por tropomiosina
-C con afinidad por los iones Ca
108

Mecanismo básico de
Contracción muscular
109

CONTRACCIÓN MUSCULAR
• Filamentos gruesos de miosina: 200 moléculas de miosina

• Filamento finos de actina
• Mecanismo propuesto:
- inhibición por parte del complejo tropomiosina-troponina de la unión entre
miosina y actina
- activación del filamento de actina: Ca se uniría a subunidad C de troponina,
induce cambio conformacional en tropomiosina liberando los sitios de unión
del filamento de actina (ADP) y permitiendo la interacción entre actina y
miosina
• Teoría de contracción “walk-along”:
- interacción entre miosina y actina induce cambios en las fuerzas
intramoleculares entre la cabeza y el brazo de miosina
- acercamiento de la cabeza al brazo de la miosina: movimiento de la energía
- luego: ruptura de la interacción entre miosina y actina e interacción con un
nuevo sitio activo
110

111

ATP: FUENTE DE ENERGÍA PARA LA
CONTRACCIÓN
• Unión de ATP a las cabezas de los puentes entre miosina y actina;

cabezas de miosina cliva ATP a ADP y un P. Estos quedan unidos a la
miosina pero aún no hay unión entre miosina y actina
• Ca se une a complejo tropomiosina-troponina y permite unión de miosina
a actina
• Cambio conformacional de la cabeza de miosina, esta se mueve hacia el
brazo de esta y tira el filamento de actina
• Liberación de ADP y P previamente adheridos a la cabeza de miosina.
Luego se une otro ATP que induce pérdida del contacto entre la cabeza
de miosina y la actina
• Luego este ATP es clivado para comenzar un nuevo ciclo de contracción
112

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
• Fibras de contracción rápida: fibras de músculo esquelético con

tiempos de contracción cortos
- son más grandes con retículos endoplásmicos extensos para la
liberación rápida de iones Ca
- menor aporte de sangre y mitocondrias pues tienen un metabolismo
aeróbico poco relevante
- salto, carreras rápidas, movimientos breves y poderosos
• Fibras de contracción lenta: fibras pequeñas
- rico aporte sanguíneo y alto contenido de mitocondrias
- alta concentración de mioglobina
- metabolismo oxidativo; mejor adaptadas para una contracción
continua de los músculos extensores contra la gravedad
- entrenamiento induce mayor contenido de fibras lentas
113

ESTRUCTURA MÚSCULO LISO Y CARDÍACO
• Músculo cardíaco estriado con células más cortas y conectadas en

relación al músculo esquelético. Generación espontánea de potenciales
de acción y transmisión sin necesidad de transmisión nerviosa
• Células musculares lisas más pequeñas y cortas que las músculo-
esqueléticas, no contienen túbulos transversos
• Algunos tejidos de células musculares lisas es usual que se denominen
músculo liso visceral: presentan uniones entre las células y operan como
un sincicio funcional con un potencial de acción de célula a célula
(gastroentero)
• Músculo liso multiunitario: con células separadas que reciben inervación
autonómica por separado (iris y cuerpo ciliar del ojo)
• En músculo esquelético prácticamente no se requiere para la contracción
de Ca extracelular
• Requerimiento de Ca extracelular en músculo cardíaco y liso (retículo
sarcoplásmico poco desarrollado); canales iónicos lentos de Ca
114

Fisiologia Cel y Nerviosa

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Fisiologia Cel y Nerviosa

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

FISIOLOGÍA CELULAR Y

Dr. Cristian Torres M.

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Fisiología: ciencia biológica que estudia las funciones de los

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Unidad básica del organismo viviente: la célula

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Homeostasis: mantención del medio interno en condiciones

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Origen de los nutrientes del fluído extracelular:

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Variados sistemas de control

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Sistema de retroalimentación (feedback) negativo

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Movimiento ameboide: motilidad de la célula completa en relación

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Todos los cambios fisiológicos se encuentran mediados por

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

-Bicapa lipídica con gran número

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

•Todas los iones y moléculas están en constante movimiento

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

Ley de Fick: J = P × A × (C1 – C2)

• Ocurren por la energía cinética de las mismas moléculas ⇒ la

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Difusión simple: movimiento de moléculas o iones ocurre a través

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Canales proteicos de membrana que conectan el fluído extra e

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Difusión mediada por un transportador (carrier)

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• El agua es la sustancia más abundante que difunde a través de la

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Movimiento de moléculas o iones en contra del gradiente de

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Bomba sodio-potasio-ATPasa: mantención de las diferencias de

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Procesos de co-transporte y contra-transporte

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Grandes partículas y macromoléculas

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com

• Potencial de membrana en nervios y fibras musculares está

• Potencial en reposo: -90 mV