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Monosacáridos
Los monosacáridos son carbohidratos simples que contienen entre tres y ocho
átomso de carbono, pero solamente aquéllos con cinco o seis carbonos son comunes en los
alimentos. Los de mayor importancia en los alimentos son los azúcares de seis carbonos
glucosa y fructosa. Poseen la fórmula general CnH2On
Ejemplos de monosacáridos
Glucosa. La glucosa es conocida como azúcar aldosa debido a que en su molécula posee
un grupo aldehído (CH) localizado en el primer carbono de la cadena carbonada FIG. Es
convencional numerar los átomos de carbono a lo largo de la cadena, de modo que el
átomo de carbono con el número mayor está más lejos del grupo aldehído ( o funcional). El
grupo aldehído por lot tanto está localizado en el carbono 1 de la glucosa (y en todos los
otros azúcares aldosa). Más abajo se muestra la numeración de de los átomos de carbono
de la glucosa.
Existen dos isómeros de la glucosa, las cuales son imágenes especulares uno del
otro: D-glucosa y L-glucosa. La D-glucosa es el isómero que se encuentra en forma
natural.
Para la glucosa y todas las hexosas, el anómero alfa tiene el grupo hidroxilo
anomérico en la cara opuesta del anillo respecto al carbono 6 (apuntando a la dirección
opuesta al carbono 6) cuando se dibuja de acuerdo a la proyección de Haworth, mientras
que el anómero beta tiene el grupo hidroxilo anomérico sobre la misma cara del anillo en
cuanto al carbono 6. (apuntando en la misma dirección en lo que respecta al carbono 6).
Para los azúcares de la serie D, cuando el anillo se cierra, el carbono 6 siempre se localiza
sobre el plano del anillo . Por lo tanto, en el caso del anómero alfa, el grupo hidroxilo
anoméricoapunta hacia abajo o bajo el plano del anillo, mientras que en el caso del
anómero beta, el grupo hidroxilo anomérico apunta sobre o arriba del plano del anillo.
En una solución, las formas alfa y beta están en equilibrio, pero la configuración
puede estar fija si la molécula reacciona para formar un disacárido. Es importante conocer
si la configuración está fijada cpomo configuración al fa o beta, ya que esto afecta las
propiedades de la molécula, incluyendo digestibilidad enzimática. Por ejemplo, el almidón
contiene moléculas de alfa-D-glucosa y de esta manera se puede digerir, pero la celulosa
contiene moléculas de beta-D-glucosa y es indigerible. Aunque las estructuras en anillo o
cíclicasse dibujan con caras planas en la fórmula de Haworth, en realidad son estructuras
cíclicas no planares, con dobleces, y se pueden visualizar más como una configuración de
bote o de silla.
Las diferentes configuraciones de la glucosa y sus relaciones entre ellas son
complejas y van más alla de los objetivos de este apunte. Para aspectos de mayor
profundidad se recomienda revisar el libro de Owen Fennema de Química de Alimentos.
Maltosa Sacarosa
Lactosa
Enlaces glucosídicos
Ejemplos de disacáridos
Dulzor
Fermentación
Azúcares reductores
Los azúcares que contienen un grupo carbonilo libre se conocen como azúcares
reductores. Todos los monosacáridos, aldosas y cetosas, son azúcares reductores. Los
disacáridos son azúcares reductores solo si contienen un grupo carbonilo libre. La
sacarosa no es un azúcar reductor debido a que no contiene un grupo carbonilo libre. Los
grupos carbonilo de la glucosa y fructos participan ambos del enlace glucosídico, y por lo
tanto no están disponibles para participar en otras reacciones. La maltosa, por otro lado,
tiene un grupo carbonilo involucrado en el enlace glucosídico y el otro grupo carbonilo
está libre; de este modo, la maltosa es un azúcar reductor.
Los azúcares reductores generan colores pardos en las masas horneads cuando
reaccionan cono los grupos amino libres de las proteínas en una reacción de pardeamiento
denominada reacción de Maillard (discutida más adelante).
Caramelización
POLISACÁRIDOS
L
Los poliscáridos etán formados de monosacáridos unidos entre sí mediantes
enlaces glucosídicos. Los polisacáridos pueden estar formados de un solo tipo de unidad
estructural, denominándose homopolisacáridos, o de varios tipos de unidades de azúcar
distintas, llamándose heteropolisacáridos.
Los polisacáridos más importantes de los alimentos son los almidones, pectinas y
gomas o mucílagos. Todos ellos son carbohidratos poliméricos complejos con
propiedades diferentes, las cuales dependen de las unidades de azúcar que conforman la
molécula, el tipo de enlaces glucosídicos y el grado de ramificación de las moléculas. Los
almidones, pectinas y otros polisacáruidos se discuten más adelante.
Dextrinas y dextranos
Almidón
Pectina:
Goma xantano:
Goma guar:
Alginato:
Agar:
Carboximetilcelulosa:
Carragenano
Kappa-carragenano: