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Historia
El glicol de etileno fue preparado por primera vez en 1859 por químico
francés Charles-Adolphe Wurtz. Fue producido en una escala pequeña durante
la Primera Guerra Mundial como líquido refrigerador y como ingrediente
adentro explosivos. La producción industrial extensa comenzó adentro 1937
cuando óxido del etileno, un componente en su síntesis, llegó a estar barato
disponible.
Propiedades
1. Una fase acuosa primaria que puede estar compuesta por agua dulce
o una salmuera de las salmueras siguientes:
• Bromuro de calcio
• Cloruro de calcio
• Nitrato de calcio
• Acetato de potasio
• Cloruro de potasio
• Formiato de potasio (CLEAR-DRILLTM K)
• Acetato de sodio
• Bromuro de sodio
• Cloruro de sodio
• Formiato de sodio (CLEAR-DRILLTM N)
2. El tipo y concentración de la salmuera seleccionada puede utilizarse
para ajustar el punto de niebla, reducir la actividad de la fase acuosa y lograr
una estabilidad adicional de las lutitas. Además, en las aplicaciones en aguas
profundas costa afuera, la fase de salmuera es, generalmente, el agente
primario para la supresión de los hidratos de gas.
Las lutitas son rocas de grano fino y poros pequeños que poseen baja
permeabilidad, alto contenido de minerales de arcilla y agua salada como fluido
de poro. La combinación de estas características dificulta la formación de
revoque sobre la pared del hoyo durante la perforación y hace que las lutitas
sean altamente susceptibles a las interacciones fisicoquímicas dependientes
del tiempo. Cuando se perfora con fluidos base aceite se presentan presiones
capilares muy altas entre el fluido de perforación y el fluido de poro que impiden
la penetración de este fluido hacia la formación, aunque se encuentre en
sobrebalance. Este mecanismo es llamado capilaridad y depende del radio de
los poros, el ángulo de contacto y tensión interfacial entre el fluido de poro y el
fluido de perforación. Esto produce que la presión ejercida sobre la formación
sea efectiva, y en ese caso sólo intervienen los factores geomecánicos o
externos en la inestabilización de la roca.
Mecanismo 1
Se piensa que los glicoles deben unir hidrógenos a las superficies de la
arcilla y formando capas superficiales las cuales disminuyen la hidratación de
los cortes y la zona expuesta del pozo. Las cadenas hidrogenadas podrían
esperarse de los éteres oxigenados o particularmente de los radicales OH.
Mecanismo 2
Mecanismo 3
Los glicoles de bajo peso molecular como el glicerol son altamente móviles
y pueden penetrar los espacios interlaminares de las arcillas y desplazar
cualquier molécula de agua presente. Esto resulta en una estructura estable
arcilla - glicol, la cual es resistente a la hidratación y a la dispersión. Sin
embargo se ha observado que los gliceroles por si solos son relativamente
pobres inhibidores comparados con algunos glicoles de mayor peso molecular.
Consideraciones de entropía sugieren que glicoles mayores son intercalados
preferencialmente sobre los glicoles más pequeños.
Mecanismo 4
Los glicoles solubles son hidratados por agua y presión de vapor reducida y
consecuentemente la actividad del agua actúa de forma similar a una sal
soluble. Así, existe un menor potencial para la transferencia de la fase vapor
del agua desde el fluido de perforación hacia la formación. Sin embargo,
tratamientos efectivos en operaciones de campo pueden ser menores de 3%, la
cual produciría solo una pequeña disminución en la presión de vapor del agua.
Es más probable que algunos glicoles solubles, incrementen la viscosidad de la
fase acuosa, reduciendo así la movilidad de las moléculas de agua y por lo
tanto la penetración del filtrado en las lutitas. También incrementan el
rendimiento de los polímeros y la estabilidad térmica, presumiblemente por la
solubilidad de los polímeros.
Mecanismo 5
Viscosidad.
Solubilidad de glicol.
Presión de vapor.