UNIVERSIDADEFEDERALDE SERGIPE DEPARTAMENTO DE Fisiologia DISCIPLINA DE BIOQUMICA PROF. Dr. CHARLESDOS S.

ESTEVAM Nome: Adelson Ribeiro Santos Jnior Em relao ao ciclo de Krebs e a Cadeia de transporte de eltrons a) Qual a importncia da condensao do acetil-CoA com oxaloacetato? membrana da mitocndria impermevel aos acetil-CoA por isso para que a energia proveniente da acetil- CoAseja transferida para que seja formada no ciclo de Krebs a acetil CoA necessita se condessar com o oxalacetato e formar um composto permevel a membrana. b) Qual a importncia das seguintes enzimas: citrato sintease, acenitase, isocitrato desidrogenase e alfa ceto glutarato desidrogenase A enzima citrato sintetase a catalisadora da primeira reao do ciclo de Krebs, e produz a condensao do acetil CoA com o oxaloacetato para formar coenzima A e citrato, sendo esta reao irreversvel. A enzima inibida pelo ATP/NADH, succinil CoA e steres do acetil CoA graxos. A velocidade da reao determinada pela disponibilidade de acetil CoA e oxaloacetato Isocitrato desidrogenase: enzima alostrica que catalisa a oxidao do isocitrato a ?cetoglutarato, passando pelo intermedirio oxalossucinato. c) Quais os pontos de regulao do ciclo de Krebs? O ciclo de Krebs controlado fundamentalmente pela disponibilidade de substratos, inibio pelos produtos e por outros intermedirios do ciclo. * piruvato desidrogenase: inibida pelos prprios produtos, acetil-CoA e NADH * citrato sintase: inibida pelo prprio produto, citrato. Tambm inibida por NADH e succinil-CoA (sinalizam a abundncia de intermedirios do ciclo de Krebs). * isocitrato desidrogenase e a-cetoglutarato desidrogenase: tal como a citrato sintase, so inibidas por NADH e succinil-CoA. A isocitrato desidrogenase tambm inibida por ATP, e estimulada por ADP.Todas as desidrogenases mencionadas so estimuladas pelo io clcio. d) Quais os pontos onde ocorrem a liberao de NADH e FADH2? NAD: nas reaes de descarboxilao e desidrogenao do isocitrato, descarboxilao e desidrogenao do alfa cetoglutarato e na desidrogenao do succinato. e) Explique a via anfiblica e as reaes anapleorticas? Reaes anfiblicas quando tem a capacidade de participar em reaes de catabolismo e de anabolismo Reaes anapleurticas quando um outro composto que no intermedirio do ciclo de Krebs origine um intermedirio do ciclo. f) Explique a teoria quimiosmotica de Mitchell Peter D. Mitchell props a hiptese quimiosmtica em 1961. A teoria sugere essencialmente que a maioria da sntese de ATP na respirao celular seja proveniente do gradiente eletroqumico formado entre os dois lados da membrana interna mitocondrial ao utilizar a energia do NADH e FADH2, formados no catabolismo de molculas como a glicose.Determinadas molculas, tais como a glicose, so metabolizadas de forma a produzir acetil-CoA, um intermedirio

energeticamente rico. A oxidao do acetil-CoA na matriz mitocondrial est acoplada eltrons de molculas transportadoras como o NAD e o FAD.Estas molculas transportam eltrons para a cadeia de transporte eletrnico na membrana mitocondrial interna. A energia eletrnica utilizada para bombear prtons da matriz atravs da membrana mitocondrial interna, armazenando energia sob a forma de um gradiente eletroqumico transmembranar. Os prtons passam ento novamente para dentro da matriz atravs da ATP sintase. O fluxo de prtons atravs desta enzima fornece a energia necessria para a fosforizao do ADP a ATP. Os eltrons e prtons que passam atravs da ltima bomba protnica da cadeia so adicionados ao oxignio, formando gua(na respirao aerbia) ou outra molcula aceitadora de eltrons g) Explique os complexos 1, 2, 3 da cadeia de eltrons A cadeia respiratria dividida em quatro complexos. Os complexos I e II catalisam a transferncia de eltrons para ubiquinona a partir de dois doadores de eltrons diferentes o NADH (complexo I) e o succinato (complexo II). O complexo III transporta eltrons da ubiquinona at o citocromo c, e o complexo IV completa a seqncia transferindo eltrons do citocromo c para o complexo II h) Qual a importncia do sistema ubiquinona oxiredutase? Complexo I: NADH ubiquinona oxirredutase. Realiza a transferncia de eltrons do NADH para a ubiquinona, formando ubiquinol (QH2). i) Quais os transportadores universais de eltrons? nucleotdeos de nicotinamida (NAD+ ou NADP+) ou nucleotdeos de flavina ((FMN ou FAD). j) Como o NAD citoplasmtico atravessa a membrana mitocondrial necessrio que a desidrogenase especifica esteja presente em ambos os lados da membrana mitocondrial o mecanismo de transferncia usando a lanadeira do gliceridio fosfato. Deve-se notar que a enzima mitocondrial est ligada a cadeia respiratria via uma flavoproteina ao invs do NAD, assim somente 2 ao invs de 3 moles de ATP so formados por tomo de oxignio consumido k) Explique ciclo Q? Ubiquinona

Como apenas um dos eltrons pode ser transferido em cada passo do doador QH2 para um citocromo aceitador, o mecanismo de reao do complexo III mais elaborado que aqueles de outros complexos respiratrios e ocorre em dois passos coletivamente designados "ciclo Q No primeiro passo, a enzima liga trs substratos: primeiro o QH2, que sofre oxidao, passando um electro para o segundo substrato, o citocromo c, e dois portes para o espao intermembranar. O terceiro substrato Q, que aceita o segundo eltron de QH2, reduzindo-se ao radical Q.- (ubisemiquinona). Os primeiros dois substratos so libertados, enquanto que o intermedirio ubisemiquinona permanece ligado. No segundo passo, liga-se uma segunda molcula de QH 2, passando novamente um eletron a outro citocromo c. O segundo eletron transferido para a ubisemiquinona, reduzindo-a a QH2 ao mesmo tempo que so captados dois prtons a matriz mitocondrial. QH2 ento libertado da enzima.

 medida que a coenzima Q reduzida a ubiquinol no lado interno da membrana e oxidada a ubiquinona no outro lado, existe uma transferncia lquida de portes atravs da membrana, que contribui para o gradiente de prtons. Este mecanismo relativamente complexo mas assegura um aumento da eficincia da transferncia de prtons: se apenas uma molcula de QH2 fosse utilizada para reduzir directamente dois citocromos, a eficincia seria a metade, havendo apenas a transferncia de um proton por citocromo reduzido. l) Qual a importncia da ubiquinona no transporte de eltrons de hidrognio? A ubiquinona pode aceitar um eltron, originando o radical semiquinona (QH') , ou dois eletrons para formar ubiquinol (QH,) semelhantemente aos transportadores flavoproteinas ela deve atuar na juno entre um doador de dois eletrons e um receptor de um eletron. Como a ubiquinona pequena e hidrofbica ela se difunde livremente na camada lipidica da membrana interna mitocondrial e pode transportas equivalentes redutores entre outros transportadores de eltrons menos moveis na membrana como carrega tanto prtons quanto eltrons ela desempenha um papel central no acoplamento do fluxo de eltron ao movimento de prton" m) Explique membrana mitocondrial interna e externa? Membrana externa: Contm enzimas de degradao dos lipdios a cidos graxos . Permevel a molcula de at 10.000 daltons.Membrana interna: Impermevel, contm os componentes da cadeia de transporte de eltrons.Transporte transmembrana de prtons.
n)

Qual a importncia do citocromo e das protenas ferro -enxofre?

Os citocromos so protenas que apresentam como caracterstica uma intensa absoro da luz, devido aos seus grupos prostticos heme, que contm ferro As mitocndrias contm trs classes de citocromos designados por a, b e c que podem ser distinguidos por diferenas nos seus espectros de absoro de luz. Cada tipo de citocromo no seu estado reduzido (Fe2+) possui trs bandas de absoro na regio do visvel Grupos prostticos dos citocromos. Cada um deles consiste de quatro anis de cinco tomos, contendo nitrognio numa estrutura cclica chamada de porfirina. Os quatro tomos de nitrognio esto coordenados com um on Fe central que pode estar na forma Fe 2+ ou Fe3+. A ferro protoporfirina IX encontrada nos citocromos do tipo b, na hemoglobina e mioglobina O heme C est covalentemente ligado protena do citocromo c atravs de ligaes tiosteres de dois resduos de Cis. O heme A, encontrado nos citocromos do tipo a, possui uma longa cauda isoprenide ligada a um dos anis de cinco tomos. O sistema de dupla ligao conjugada (sombreada em vermelho) do anel da porfirina responsvel pela absoro da luz visvel por estes hemes. As protenas ferro-enxofre Rieske (denominadas aps sua descoberta) so uma variao neste tema, onde um tomo de Fe est coordenado a dois resduos de His ao invs de dois resduos de Cis. Todas as protenas ferro-enxofre participam de transferncias de um eltron onde cada tomo de ferro do arranjo ferro-enxofre est oxidado ou reduzido. Pelo menos oito protenas ferro-enxofre funcionam na transferncia de eltrons da mitocndria. O potencial de reduo das protenas ferro-enxofre varia de 0.65 V a +0.45 V, dependendo do microambiente do ferro na protena.