Alquimia moderna. Verdadero ocultismo.

Edicin I
Gran manual sobre produccin de sustancias psicoactivas.

Por Ergon, DRG

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En este manual podrn encontrar los mtodos para produccin de cocana, herona y metanfetamina, adems e anexado, mtodos universales de extraccin y un mtodo propio para el aislamiento del dextrometorfano, sustancia ingerida por muchos jvenes. El propsito de este libro no est en de ninguna manera dirigido hacia la elaboracin de laboratorios clandestinos y produccin en masa, sino para que los consumidores tengan la oportunidad de purificar y verificar lo que compran. Muchos ignorantes que solo aprendieron la receta para elaboracin de cristal de metanfetamina, tienden a lavarla con acetona como lo marcan algunos mtodos, pero despus de su lavado no la purifican, muchos dicen que han probado metanfetamina cortada y que tiene un sabor extrao, como amargo y dulce, algo desagradable, bueno, ese sabor que ellos perciben no es masque los vapores de la acetona concentrada, y que adems al no purificarla, sea visto que tiene severos efectos sobre el aparato sexual masculino, y causa terribles delirios, es por la intoxicacin con cloroformo, fosforo, o acetona que se produce al no purificar el material. Otros tambin han notado que la herona alcanza un sabor extraamente amargo aparte del propio, esto se debe a que es rebajada con difenhidramina, este mtodo de corte seda debido a que la difenhidramina es un potenciador de los opiceos, as que te dan menos por el mismo precio y casi pega igual. La cocana es rebajada con azcar glas, o ultra refinada, y tambin con leche en polvo, o incluso el raspado de pastillas para la gripe, y aadindole gotas de lidocana. El propsito del libro en concreto es que el usuario conozca el mtodo real, y que sea capaz de purificar su producto.

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Primera parte. En esta primera seccin mencionare los reactivos utilizados en cada mtodo, y como conseguirlos, en general en cualquier pas de habla hispana. --Cocana. Para la cocana Primero que nada necesitamos las hojas de la coca. Las semillas de la coca se pueden conseguir por internet, en especial hay un distribuidor de semillas exticas, aqu esta su pgina de internet. http://www.cahuinadencul.net/carrito/hierbas.htm En ocasiones he llegado a ver que est en su catalogo, sino habr que buscarlas, hay que tener en cuenta que la coca solo crecer en un clima clido y con un ambiente hmedo. Keroseno. El queroseno o keroseno, es un combustible de bajo octanaje que se obtiene en las primeras destilaciones del petrleo, hoy en da por acuerdos internacionales con las empresas, los productor que contienen precursores de drogas no aparecen en las etiquetas y solo dice destilado de petrleo, sin embargo e encontrado varias sustancias que pueden servir, una de ellas es el liquido para encendedor, de marca butane, o gazone, tambin el de marca zipo, y el liquido para encender carbn de marca batys. Entre otros, el solvente mineral, tambin funciona. Se a utilizado gasolina blanca y thiner, pero habra que lavar el producto, el thiner es muy toxico, sin embargo hay un thiner a base de aceite mineral que es muy bueno, y la gasolina blanca funciona perfectamente, solo que deja un olor muy desagradable.

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Acido clorhdrico. El acido clorhdrico se compra en ferreteras y tiendas para el hogar con el nombre de sulfaman, o acido muritico, pero por desgracia se encuentra en concentraciones muy diluidas, apenas 2 o 3 molar cuando mucho, y en ocasiones hasta el 1 molar, as que como reactivo nos servir muy poco, sin embargo podremos fabricar nuestro propio acido clorhdrico que explicare en el siguiente tema. El acido de preferencia debe estar al 35%. Acido sulfrico Este acido es muy difcil de conseguir en concentraciones decentes, sea a ms del 50%, pero podemos usar el acido de una batera casi nueva, pero tambin aprenderemos un mtodo para producir nuestro propio acido sulfrico. Algunas bateras de energizer de 6.5 voltios contiene acido sulfrico concentrado, y las mas ideales son las de automvil o tracto camin. Agentes oxidantes. Permanganato de potasio. El permanganato de potasio es sumamente difcil de conseguir, est muy controlado y esta fiscalizado, la nica forma de conseguirlo es robarlo del almacn de una universidad, y adems su sntesis es muy compleja. La lista de agentes oxidantes es muy escasa, entre estas esta el tetroxido de osmio, y ms an. Sin embargo la industria medica nos ha salvado dndonos el perxido de hidrogeno, el perxido de hidrogeno comercial se vende en volmenes de 3% hasta 11%, recomiendo buscar el de 11%, sin embargo para que no podamos usarlo como agente oxidante total, la industria lo ha estabilizado con acetanilida, pero eso se soluciona fcilmente, se agregan unos

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I mililitros de etanol, ala solucin de agua oxigenada y vern como precipita la acetanilida, o mejor an, calienten el agua oxigenada un poco, ms o menos a 50C o hasta 60, y despus colquenla en bao de hielo y tambin vern como precipita en el fondo, cristales de acetanilida, la futran y listo, hemos limpiado el perxido, de la acetanilida y el metanol que ponen como estabilizadores. Acetona: La acetona es un solvente fiscalizado, pero se encuentra en quita esmaltes para uas, y en Mxico se puede comprar en las tiendas de Home Depot, lo venden en pequeos recipientes de metal, varias marcas, en este caso como son productos importados deben decir el contenido, seguro lo encontraran, o buscando en una tienda de pinturas y solventes, especializada en acrlicos, el argentina, chile, peru, Guatemala, Colombia, y tambin en Espaa se encontrara en las tiendas especializadas en pinturas para automvil, y pinturas industriales. Etanol El etanol, o alcohol comn se encuentra en muchas partes, bebidas, lociones curativas etc. Pero este no nos servir, el etanol obtenido mediante fermentacin seguro lo vern que esta graduado en grados GL, esto es grados Gay lussac. Esto sin embargo ese etanol no nos sirve como reactivo, as que necesitaremos el etanol industrial al 96%, se puede conseguir en distribuidoras de productos y solventes para la industria, su uso es totalmente legal, se usa como solvente para unir mangueras industriales, y otros polmeros. lcalis Los lcalis son sustancias que tienen la capacidad de elevar el PH del agua a ms 7 unidades, disminuyen la solubilidad de la misma y funcionan como reactivos, los lcalis son muy fciles de conseguir pos sus mltiples aplicaciones, los lcalis ms comunes son, el hidrxido de sodio o NaOH, conocido

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I mejor como Drano o sosa caustica o soda caustica, el bicarbonato de sodio, NaCO3H, el carbonato de sodio Na2CO3, el bicarbonato de sodio es utilizado como anti acido, y el carbonato de sodio como sustancia que ayuda a desengrasar prendas. El hidrxido de calcio, o cal apagada, y el carbonato de calcio, CaCO3, son perfectos lcalis, tambin el agua amoniacal, o llamado comnmente amoniaco, que es una solucin acuosa del gas NH3 amoniaco que al disociarse en agua toma un protn de ella y forma el compuesto (NH4)OH, que tiende a despedir vapores de NH3, o gas amoniaco. Nitrato de potasio El nitrato de potasio esta fiscalizado en muchos pases, por ser usado como precursor de explosivos, pero en Latinoamrica es legal, puedes encontrarlo en argentina, chile, Per y Paraguay, en tiendas de medicamentos homeopticos, y sustancias naturistas, o en botnicas y Boticas, en Mxico es de fcil acceso en las boticas y algunas farmacias, en especial en una tienda llamada Botica nueva, se encuentra con sucursales en Jalisco, Michoacn, y Guanajuato, lo venden por kilos, si alguien tiene un pariente o conocido ah, podra pedir que le enviar por paquetera. En Espaa no he tenido conocimiento de donde lo puedan encontrar. En cualquier parte del mundo se puede encontrar tambin en tiendas naturistas como salitre, pdanlo como polvo o salitre para hacer incienso. Azufre El azufre elemental, se vende en farmacias en Latinoamrica y en Espaa en tiendas naturistas, es barato y fcil de conseguir.

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Parte primera, segunda seccin. Materiales necesarios para las reacciones. Para poder tener una buena calidad en nuestro producto necesitamos material de la mejor calidad, es decir cristalera de buen material, recomiendo en especial todo lo que sea de marca Pyrex, es el mejor cristal que encontraran, puede aguantar reacciones de asta 800C, o incluso ms. Antes de enfocarnos en el material necesario para la produccin de nuestra sustancia, ser necesario enfocarnos en la produccin y materiales necesarios para nuestros reactivos. Necesitaremos matraces bola de tres cuellos 250ml y 500ml, matraz kitazato 250ml y 500ml, 4 matraz erlenmeyer, tapones, embudo de tallo corto, embudo sin tallo, embudo buchner, embudo de separacin, vasos de precipitados de 250ml, 100ml, y 50 ml, tambin un mechero, y tubos pyrex para doblar y cortar. Y una bomba de una fuentesilla. Necesitaremos un transformador de corriente alterna, que alcance 12voltios, y un amper. Y buscar barillas de cobre o preferentemente de grafito. Necesitaremos reactivos. como materias primas para nuestros

Nitrato de potasio, azufre elemental, cloruro de sodio, agua destilada.

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Segunda parte Produccin de reactivos. Acido clorhdrico concentrado, acido sulfrico concentrado y perxido de hidrogeno. Para el acido clorhdrico concentrado armaremos el fumador de cloruro de hidrogeno anhdrido. Necesitaremos un matraz bola de 500ml y tres cuellos, y 3 tapones para cada cuello, tubo de vidrio pyrex para doblar y cortar, un matraz kitazato, y un tapn para este, una manguera industrial que se adhiera a la salida del kitazato sin dejar fugas y un frasco de vidrio para 1.5 litros, tambin las barrillas de cobre o grafito, y el transformador de corriente alterna. Deberemos de armar el siguiente dispositivo.

En el matraz bola de 500ml, o del que consigan, agreguen de agua destilada o un poco menos, y por cada 10 mililitros de agua destilada agreguen un gramo de cloruro de sodio, y recuerden poner unas pinzas o ganchos de ropa en la manguera industrial para impedir un poco el paso de gas. Una vez que agregaron el agua destilada y el cloruro de sodio llenen el frasco de vidrio con un litro de agua destilada, y enciendan el transformador aumentando progresivamente el

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I voltaje desde lo menos hasta los 12 voltios, si no es posible no importa, esperaremos unos segundos para que se acumule el gas, y encenderemos la bomba de fuentecilla, la funcin de la bomba no es extraer el agua, la manguera no debe tocar el liquido, la funcin de la bomba es agregar un poco de presin al aire para que fulla al matraz kitazato, el propsito de esto, es que mediante electrolisis se separen los tomos de cloro del cloruro de sodio y los tomos de hidrogeno del agua para formar Cl2 y H2 gaseosos, y que colisionen entre s en el matraz kitazato y se forme el gas HCl, cloruro de hidrogeno gaseoso, o anhdrido, se ver como una nube amarilla en el Kitazato, y cuando veamos que se acumula retiramos las pinzas de la manguera industrial para permitir su paso hacia el frasco de vidrio con agua destilada, comenzara a burbujear el gas. Hay que tapar el frasco un poco con plstico para envolver comida, lo suficiente como para que no escape todo el gas pero no tanto que no permita salir vapor. Dejaremos funcionar el dispositivo hasta que se termine el agua y ya no salgan ms burbujas del electrodo positivo, entonces agregaremos ms agua y sal. NOTA. Cada vez que agreguemos agua y sal, aguaitar bien para que se disuelva lo ms posible. Burbujearemos hasta que del agua se vea que sale una nueve densa de vapor, esto querr decir que ya est sobre saturada de HCL, y que tenernos una solucin aproximada entre 35 y 40% de acido clorhdrico, perfecta para usar como reactivo. Como catalizador de la reaccin podramos agregar un poco de calor al kitazato ponindolo sobre una parrillita elctrica. El calor favorece a la ruptura de los enlaces Cl-Cl y H-H. Especificaciones del dispositivo. Los tapones son de hule, no de corcho, el agujero para que pasen las mangueras y los tubos y alambres se hacen con un clavo caliente, el tubo originalmente ser recto as que

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I tendrn que moldearlo con un soplete, ser mejor que practiquen antes de hacerlo. Acido sulfrico El acido sulfrico es esencial para la produccin y purificacin de la cocana, adems de ser un reactivo muy preciado en la qumica orgnica por sus propiedades fsicas como deshidratante, y por tener la capacidad de formar sulfatos, y dems sales que no son toxicas al ser ingeridas, o muy poco toxicas. El acido sulfrico fue producido desde el siglo XVII por alquimistas de la poca en la que pasaron sus mtodos de generacin en generacin, conocindolo desde la poca de los egipcios como vitriolo, o aceite vitriolo, ya que provena del vitriolo de cobre, o sulfato de cobre, y dems sulfatos, la produccin de este acido caa en concentraciones muy bajas, asta que descubrieron de lo que se compona y como elaborarlo, el mtodo mas popular es el de las caparas de plomo, pero solo es un predecesor del mtodo original, en el que quemaban azufre elemental o piritas, en presencia de salitre y pasando por una corriente de vapor. Esto es muy fcil de explicar, el azufre o las piritas se quemaban y oxidaban en dixido de azufre que se evaporaba, despus el salitre o nitrato de sodio o potasio, se evaporaba oxidando por segunda vez el azufr y generando el trixido de azufre, y al pasar por una corriente de vapor de agua en un condensador se ionizaba con esta formando el acido sulfrico. La ecuacin es as. S --calor---- SO2 + NaNO3 ------- SO3 + H2O ---- H2SO4 De esta manera haremos nuestro propio acido sulfrico concentrado. Necesitaremos, azufre, Nitrato de sodio o potasio, y agua destilada como reactivos, y un matraz bola de tres cuellos, y dos matraces kitazato. Una tina de hielo. Tambin tapones y unas mangueras industriales.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Para poder hacer nuestro acido necesitaremos nuestro dispositivo, el cual deber ser de la siguiente manera.

La tina de hielo es muy importante que se mantenga con hielo, y no permitir que se eleve la temperatura, en el matraz 1 se colocaran el azufre y el nitrato, y en el 2 se colocara agua. La cantidad de azufre con respecto ala de nitrato es de un mol por un mol, por cada 100 gramos de azufre agregaremos 265 de nitrato de sodio y 315.12 de nitrato de potasio. En el matraz 2 agregaremos 100ml de agua, y comenzaremos a calentar, revisando con un termmetro la temperatura del agua, cuando alcance los 75c podemos encender al mximo el fuego en el matraz 1, de esta manera el vapor de agua saldr casi al mismo tiempo que el humo de la caldera 1, estos se encontraran en el reactor y comenzara a condensarse el acido sulfrico, hay que cuidar que cuando la reaccin en el matraz 1 finalice retirar la manguera del vapor, y agrega mas reactivos depende de cuanto queramos fabricar. Nota, recuerde poner la manguera pequea de escape en el reactor esta nos ayudara a liberar presin. Hay una modificacin hecha al dispositivo, en la que se coloca una manguera que atraviesa el tapn del matraz 1 y que se conecta a una bomba de aire como en el dispositivo del acido clorhdrico. Parece que da buenos resultados.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Purificacin del perxido de hidrogeno. El perxido de hidrogeno es un buen agente oxidante, claro que para la produccin de cocana no se comprara con el permanganato de potasio, sin embargo tambin es til. El perxido de hidrogeno o agua oxigenada es un agente oxidante usado como antisptico, y se vende comercialmente como agua oxigenada, sin embargo para dificultar su uso agregaron estabilizadores a este, que son la acetanilida y el metanol, para deshacernos de estos, y tener una solucin pura, tendremos que calentar la solucin en un vaso de precipitados a 50 o 60c durante unos minutos, y despus meter en bao de hielo durante una hora para que cristalice la acetanilida en el fondo, y despus filtraremos por gravedad, por medio de un papel filtro, el cual debe ser doblado apropiadamente como se explica a continuacin.

Una vez filtrada la acetanilida podemos utilizar nuestro perxido como reactivo, recomiendo que consigan el perxido que esta al 11%. Concluye seccin de reactivos. Parte tres. Produccin de la cocana.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I La cocana es un alcaloide natural de la planta de la coca de origen peruano, esta fue descubierta por los indgenas de la regin, las tribus del imperio inca la utilizaban como un estimulante para sus soldados y mensajeros. La cocana consumible es el clorhidrato de cocana, para poder llegar a este producto se tiene que extraer la cocana de las hojas de la coca y despus cristalizarla. Esto se lleva acabo en 3 pasos, 1. Extraccin de los alcaloides de la coca, 2. Aislamiento de la pasta de coca o coca base, 3. Cristalizacin del clorhidrato de cocana. para el primer paso necesitaremos, lcalis, que sern, hidrxido de calcio o hidrxido de sodio, el bicarbonato de sodio funciona bien. Necesitaremos Keroseno, acido sulfrico diluido. Primero, se debern dejar secar las hojas de coca, despus estas se humedecern con una solucin normal de hidrxido de sodio o calcio, (tmese en cuenta que este procedimiento tomo como base el uso de 200g de hojas de coca), las hojas secas se colocan en un frasco de vidrio y son humedecidas asta que el liquido las cubra, (la solucin alcalina se preparara agregando 40gramos de hidrxido de sodio en medio litro de agua destilada previamente hervida, cuidado porque la reaccin es muy violenta), agitaremos con una vara, y dejaremos en la solucin por 20 minutos, manteniendo en agitacin, despus agregaremos 100 ml de keroseno, liquido para encendedores o cualquiera que se menciono previamente, cerrar el frasco y agitar vigorosamente por 20 minutos, despus maceramos las hojas dentro de la solucin y volvemos a agitar15 minutos, repetimos esto 3 veces. Despus filtramos la solucin para dejar atrs las hojas, esto podemos hacerlo en un colador que no tenga poros muy grandes, despus lavamos 2 veces mas las hojas con la solucin filtrada para aumentar la extraccin, una vez hecho esto, agitamos la solucin filtrada y extraemos la fase sobre nadante de keroseno, de esta manera extraemos la cocana y

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I otros alcaloides de las hojas ceras y ramas de la coca. Despus empleamos una solucin diluida de acido sulfrico, aproximadamente, 30% o asta 50%, y la agregamos al keroseno recolectado, y agitamos vigorosamente, despus pasamos la mezcla a un embudo de separacin y recolectamos la fase inferior de acido sulfrico, en esta ocasin, el acido sulfrico convirti los alcaloides en sulfatos, insolubles ahora en keroseno pasan a diluirse en agua, y solucin acida, se debern agregar 50 ml de acido sulfrico ala solucin de keroseno. Segunda parte. Despus ala solucin acida le agregaremos 1 gramos de permanganato de potasio que la pintara de color purpura, lo cual nos da la sea de que la oxidacin se completo. El propsito de agregar un oxidante es precipitar los alcaloides indeseables y aislar la cocana, en este caso podemos agregar 100ml de perxido de hidrogeno 11%, o 150 ml si es 3%, y agitaremos vigorosamente por 15 minutos, despus filtraremos las impresas y a la solucin futrada le agregaremos un excedente de hidrxido de amonio, o agua amoniacal. De esta manera se neutralizara el acido sulfrico y se neutralizaran los sulfatos, precipitando la cocana base. Tercera parte: La solucin con la cocana base precipitada se filtrara y se aislara la cocana base, la cual ser disuelta en 50ml de ter etlico, al perder polaridad la cocana ser soluble en ter, posiblemente aun haya algunos restos que no se disuelvan, estos sern impresas que debern de ser filtradas, y a esta ultima solucin de ter sele habr de agregar una solucin de acetona y acido clorhdrico, o puede ser etanol 96% industrial y acido clorhdrico en proporcin de 40% solvente 60% acido clorhdrico y se agregara de poco a poco en el ter para que comiencen a precipitar los cristales de clorhidrato de cocana. Un mtodo anexo habla de usar el dispositivo para acido clorhdrico para burbujear el gas de HCl anhdrido en el ter

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I y de esta manera tambin precipitaran los cristales, parece arrojar buenos resultados. Despus de precipitar los cristales dejar la solucin en bao de hielo por 8 horas, para que terminen de precipitar, una vez hecho esto, filtrar los cristales y dejar secar al aire libre. Asta ahora se espera una pureza entre el 90% y el 98%, todo depende con la paciencia que se hallan cuidado las reacciones, la pureza de los reactivos y la calidad de la planta.

Estructura de la cocana.

Parte cuarta.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Produccin de herona. La herona es un alcaloide natural proveniente de la adormidera o amapola. Tiene potentes efectos en el sistema nervioso adentrndose en los receptores endorfinicos, principalmente en la sensacin de recompensa y en la analgesia, inhibiendo la repuesta hacia el dolor. La herona consiste en una sustancia obtenida a partir de la acetilacin de la morfina. Fue creada en principio buscando un sustituto de la morfina que fuera menos adictivo, dando con una sustancia ms potente que la morfina, ms adictiva y ms toxica que esta. Para empezar se necesita extraer el ltex o resina de la adormidera, este se deja cercar y obtenemos el opio, que consiste en un 20% en alcaloides, de los cuales del 10% al 17% son morfina y lo restante son alcaloides secundarios como la codena y la narcotina. La elaboracin de la herona consiste en 3 procesos, 1. Extraccin de la morfina, 2. Conversin de morfina a herona, 3. Conversin a clorhidrato de herona. Para llevar esto acabo, necesitaremos los siguientes reactivos. lcalis: hidrxido de calcio, hidrxido de sodio o agua amoniacal, tambin el bicarbonato de sodio y el carbonato de calcio servirn bien. cidos: acido tartrico, y clorhdrico, as como su sal, el cloruro de amonio. Agentes acetilizantes: anhdrido actico o el cloruro de acetilo. Solventes: acetona, ter etlico, etanol o metiletilcetona. Agentes absorbentes: el carbn activado que sirve para filtrar y descolorar.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I El acido tartrico es fcil de conseguir en Amrica latina como en Espaa pues es un producto para la repostera llamado crmor trtaro. El acido clorhdrico ya hemos mencionado como elaborarlo. Pero he aqu lo mas difcil de todo, que es conseguir el anhdrido actico o el cloruro de acetilo, que son loa agentes acetilizantes. Sin embargo podemos producir nuestro propio cloruro de acetilo. Para esto necesitaremos generar nuestros reactivos, necesitaremos cloruro de tionilo, SOCl2, y acido actico. El cloruro de tionilo no es fcil de encontrar, y esta fiscalizado, asique tendremos que fabricarlos, despus reaccionaremos cloruro de acetilo con acido actico produciendo anhdrido actico. Para el cloruro de tionilo necesitaremos, azufre, acido clorhdrico diluido, clorox o cualquier blanqueador que contenga hipoclorito de sodio o potasio y cloruro de calcio. Con esto produciremos dicloruro de azufre que reaccionaremos con trixido de azufre produciendo cloruro de tionilo ms dixido de azufre. Necesitaremos armar un dispositivo especial. Este dispositivo se encargara de generar el SCl2. La teora es que el HCl comercial, reaccionara con el hipoclorito de potasio o sodio contenido en el blanqueador para ropa, generando hidrxido de sodio ms gas cloro. HCl + ClONa --- NaOH(s) + Cl2(g)

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I En el dispositivo, en la figura B se agregara el blanqueador, en el embudo A se dejara caer el acido clorhdrico, debera ser la misma cantidad que este en el frasco. Habr una llave de paso en la manguera F1, con el propsito de regular el paso del acido, habr una bomba de fuentecilla E, que proporcionara presin de aire al sistema para permitir el flujo, esta solo ser accionada al principio de la reaccin y despus que comience el llenado del frasco C, se detendr, en la manguera F2, habr otra llave de paso, para que cuando se acaben los reactivos poder vaciar el frasco B, sin que regrese gas y haya perdida, el matraz redondo D, estar lleno de azufre, el azufre se calentara asta derretirse y se esparcir por todos el matraz, posterior mente agregaremos cloruro de calcio, apenas una pizca, se dejara fluir el gas cloro hasta que el azufre se haya consumido, primero se ver como un liquido espeso color naranja, este es mono cloruro de di azufre, S2Cl2, precursor de SCl2, para hacer la transformacin, una vez que se haya consumido todo el azufre y el primer liquido naranja aparezca, seguiremos fluyendo el gas cloro hasta que el color cambie a un amarillo ms tenue, este se comenzara a separar del primero, el amarillo tenue es el dicloruro de azufre, SCl2, todo este procedimiento ser hecho en una campana de extraccin. Cuando se termine de reaccionar todo el HCl, pongan la bomba en reversa para que absorba el liquido y lo desechen en una coladera, y cuando casi alla terminado de vaciarlo cierren la llave de paso de la manguera F1 y sigan con el vaciado, despus apaguen la bomba y empiecen a verter de nuevo por el embudo, el blanqueador, (recuerden que cuando comiencen el vaciado, debern cerrar la llave de paso de la manguera F2), una vez que recuperen el volumen perdido de blanqueador, comiencen la reaccin de nuevo con HCl, y pongan la bomba de la fuentecilla de nuevo a soplar,( para invertir la bomba, solo cambien la polaridad en su conexin de luz, esto har que sople o que absorba. La ecuacin para esta reaccin esta descrita como: Cl2 + 2S0 ------ S2Cl2 S2Cl2 + Cl2 --- 2SCl2

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I La cantidad deseada de cloruro de azufre ser proporcional a la cantidad de azufre que hayan puesto, generalmente por cada gramo de azufre que pongan, se producirn aproximadamente 3 gramos de cloruro de azufre. Esta reaccin se espera que tenga un rendimiento aproximado del 70%, pero dependiendo de la calidad de los reactivos puede ser de hasta 30%, sin embargo no hay desperdicios, ya que el diclorururo de diazufre que no se transforme puede ser transformado posteriormente mediante la reaccin con mas gas cloro. Para separar el cloruro de azudre de su precursor se hara por destilacin fraccionada, sabiendo que el cloruro de azufre se evapora entre los 50 y los 60 grados, y su precursor a las 138 o ms, podemos separarlos fcilmente, colocamos el matraz en un destilador con condensador. Como se propone en la siguiente figura el flujo de agua fra se har pasar por manguera desde la entrada A hasta la salida al desage B, en el matraz estar la muestra especificada antes, y ser calentada a bao mara a 70C. el cloruro de azufre se recoger en el frasco bajo el condensador.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Produccin del cloruro de tionilo, SOCl2 Para esto necesitaremos, Nitrato de potasio, este se comprara en las botnicas, como nitrato para hacer incienso. Tambin azufre, y el cloruro de azufre. La reaccin se propone de esta manera. S0 + calor - SO2 + -NO2 - NO +SO3 + SCl2 -- SOCl2 + SO2 Para eso necesitaremos el siguiente dispositivo

En el frasco A depositaremos el azufre y el nitrato en las proporciones especificadas para el acido sulfrico, el gas pasara al frasco B conde reaccionara, la llave de paso del frasco B-C estar cerrada hasta que el frasco B este lleno, despus se abrir la llave de paso, y entrara el gas al frasco C donde est el cloruro de azufre, de esta manera comenzara a reaccionar y el color cambiara despidiendo tambin un olor muy penetrante, el color ser ms opaco y amarillo. Agreguen suficiente azufre y nitrato para que el flujo sea constante por unos 15 minutos o ms. Ahora ya tenernos nuestro preciado reactivo, el cloruro de tionilo.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Sntesis del cloruro de acetilo Los reactivos principales en esta sntesis son el cloruro de tionilo y el acido actico, esta reaccin se da por sustitucin nucleofilica. Ahora que ya tenemos el cloruro de tionilo necesitaremos aislar el acido actico, y esto lo aremos del vinagre, ya que el acido actico no se vende en ninguna parte. Para esto necesitaremos hidrxido de sodio o bicarbonato de sodio, para 750g de vinagre al 8% necesitaremos aproximadamente, 84gramos de bicarbonato de sodio para obtener 82g de acetato de sodio, el vinagre contiene acido actico que al reaccionar con el bicarbonato o con el hidrxido de sodio generan acetato de sodio + agua.

Despus de hecho esto evaporamos la mayor cantidad de agua posible hasta obtener una solucin ms o menos concentrada de acetato de sodio ala que agregamos un excedente de etanol y ponemos a en un bao de hielo, o preferentemente de hielo seco, que es CO2 solido que alcanza temperaturas de hasta -28c, de esta manera el etanol impide el congelamiento del agua pero la el solvente esta tan rgido que no permite la ionizacin del acetato de sodio y este cristaliza, despus filtramos y secamos los cristales, los ponemos en un recipiente y los fundimos, de esta manera eliminamos el agua que puedan tener, y para tenerlos mas anhdridos podramos opcionalmente enfriarlos y disolverlos en acido sulfrico concentrado, despus filtrar y listo. Ahora que tenemos nuestro acetato de sodio, agregaremos poco a poco una solucin concentrada de acido clorhdrico que reaccionara generando acido actico mas cloruro de sodio. Enfriamos el acido actico y filtramos el cloruro de sodio que precipite.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Ahora ya tenemos nuestro acido actico concentrado, este reaccionara con cloruro de tionilo para generar cloruro de acetilo. Las proporciones sonde esta manera. Un mol de acido actico por un mol de cloruro de cloruro de tionilo. sea, por cada gramo que agreguemos de acido actico, pensando que tal vez esta entre un 80 a un 90% de pureza, agregaremos 1.8 gramos de cloruro de tionilo, la mezcla ser en un matraz erlenmeyer con capacidad para 500ml, se agregara el cloruro de tionilo al acido actico, viendo que en el matraz no se rebase ms de la mitad de la capacidad, y despus se pacedera a tapar y agitar vigorosamente por 5 minutos, despus se libera presin destapando el matraz lejos de nuestra cara, se tapa y se vuelve a agitar por 5 minutos, esto se har consecutivamente por 45 minutos. El porcentaje de rendimiento depender de la pureza del acido actico. Ahora que tenemos nuestro cloruro de acetilo se har reaccionar un mol de este con un mol de acido actico para producir un mol de anhdrido actico mas HCl. Estas son las reacciones.

Ahora ya tenemos todos los reactivos necesarios para la sntesis que nos propondremos.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Sexta parte, extraccin de principio activo de la adormidera. Como mencione anteriormente, necesitamos extraer el ltex de la adormidera y dejarlo secar al sol para producir la pasta de opio, para esto se hacen laceraciones en la cpula de la flor, y a lo largo del tallo, se recoge la resina con una vara y se deposita en un caso, despus se deja secar al sol. Ahora ya tenemos la pasta de opio. Despus el opio se dispersa en agua y la mezcla se calienta y se alcaliniza con oxido o hidrxido de calcio. Esto hace que la morfina se forme en una sal de calcio soluble en agua al contrario de los dems alcaloides que precipitaran, ahora la mezcla se filtra para separar los alcaloides indeseables de la morfina. Despus la mezcla filtrada se mezcla con cloruro de amonio, esto convierte la sal de calcio de la morfina en morfina. Las cantidades varan, para 500g de opio se mezclan en 500ml de agua, y se agregan 200g de hidrxido de calcio, y al filtrado, se le agregan 100 gramos de cloruro de amonio. Se deja reposar el filtrado hasta que toda la morfina a precipitado, y despus se filtra. El nuevo precipitado es color pardo y contiene morfina impura, aproximadamente entre un 50 a 70%. Una vez que se filtra el precipitado este es lavado con acetona para lavarla de los alcaloides indeseados tambin se puede utilizar ter etlico( se vende como liquido para arrancar motores de diesel con una concentracin muy aceptable y til), despus se disuelve en una solucin de acido tartrico y se calienta entre 80 y 90C. Para 100 gramos del filtrado de morfina se usaran 200ml de acido tartrico o hasta 300ml, esto convertir la morfina en bitartrato de morfina, despus esta solucin se agrega 1 gramo de carbn activado se continua calentando a la misma temperatura por 15 minutos y se filtra. El carbn activado eliminara el color pardo y har nuestra morfina mas limpia. Despus esta solucin ya filtrada en caliente se alcaliniza con amoniaco o bicarbonato de sodio, esto convertir el bitartrato de morfina en morfina.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I La morfina resultante precipita y se recupera por filtracin, la morfina resultante ser de ms del 90%. Sntesis de la herona. Acetilacin de la morfina. En este paso la morfina obtenida se har reaccionar con una sustancia acetilizante para la produccin de la diacetil morfina o herona. La morfina obtenida en el primer paso se mezcla con anhdrido actico en exceso estequiometrico, sea que si para 70 gramos de morfina necesitamos 25 gramos de anhdrido actico, y para que se efectu mejor la reaccin agregaremos un excedente mas o menos 35 gramos, la mezcla se calienta hasta que se disuelve y se sigue calentando casi asta llegar ala ebullicin y se mantendr as por 30 minutos en promedio. De esta manera se producir la sntesis de la herona por accin del anhdrido actico. Para esta reaccin tambin podramos utilizar el cloruro de acetilo pero resulta muy difcil de manipular. Al terminar la reaccin, la mezcla se dejara enfriar asta que llegue a temperatura ambiente sin forzar el enfriamiento y despus se aadir agua, mas o menos el mismo volumen que se anhdrido actico, de esta manera se elimina el anhdrido actico sobrante y producimos el acetato de herona, este es soluble en agua, despus filtramos la solucin para dejar atrs cualquier impureza que haya precipitado, a la solucin filtrada se le alcaliniza preferentemente con bicarbonato de sodio que convierte el acetato de herona en acetato de sodio dndonos la herona base que es insoluble en medio acuoso y precipitara, la herona se deja precipitar por 8 horas, y despus se filtra para recuperar esta, y despus se dejara secar, la pureza de la herona depender de la herona utilizada y de que tan asertivos fuimos con el mtodo de acetilacin.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Conversin de la herona base en clorhidrato de herona. La herona ya seca se disuelve en acetona caliente o en ter etlico caliente, despus agregamos carbn activado que la descolorara, despus filtramos para eliminar el carbn, al filtrado que contiene disuelta la herona se le agrega acido clorhdrico concentrado y se deja reposar tambin podemos burbujear HCl seco con el fumador de HCl, descrito antes. El reposo tendr que ser por lo menos 5 horas. La herona en este paso oscilara entre un 85 a un 90 % de pureza, as impurezas principales pueden ser monoacetil morfina y acetil codena principalmente. Reacciones

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Sptima parte. Produccin de metanfetamina a partir de efedrina o pseudo efedrina. La metanfetamina deshidroxi efedrina es una sustancia psicoactiva que se adhiera a los receptores adrenrgicos en general, estimulndolos y promoviendo la produccin de estos y en especial de la dopamina. Existen muchsimos mtodos para su produccin sin necesidad de la efedrina o pseudo efedrina sin embargo estos mtodos son muy complejos y si no se tiene un buen laboratorio y conocimiento por lo menos bsico del manejo de estos reactivos, y entendimiento bueno de las reacciones, podramos terminar fabricando un producto muy toxico. As que en esta versin nos enfocaremos en la produccin de la metanfetamina a partir de la efedrina o pseudo efedrina. La efedrina y pseudo efedrina, expuestas aqu, son alcaloides naturales de la planta de la efedra snica, u otros tipos de la misma planta. Esta sustancia fue usada como medicamento para la sinusitis y otros achaques respiratorios. Sin embargo tras el tremendo auge del la metanfetamina, la efedrina y la pseudo efedrina fueron retiradas del mercado, aun se puede conseguir pseudo efedrina y efedrina clandestinamente, o en estados unidos con receta medica, en Sudamrica no hay indicios de medicamentos con pseudo efedrina, y en Espaa puede conseguirse tambin con receta medica y en Europa en general del mismo modo, se dice que en Rusia no se requiere receta medica. Sin embargo podemos pedir por internet semillas de efedra en la pgina dada al principio de las instrucciones para la cocana, esta pgina tiene semillas de efedra todo el ao, es muy seguro comprarlas ah y podemos tenerlas para cuando deseemos.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I La reaccin de la efedrina para convertirse en metanfetamina consta de una reduccin directa o cataltica. La cadena hidrocarbonada de la efedrina consta de 3 tomos de carbono de los cuales nicamente 2 son reactivos preferentes, que es el carbono Alfa y el carbono Beta, el alfa es el que esta unido al anillo de benceno y el beta es el carbono unido ala metilamina, el carbono alfa pose mas reactividad por estar mas cerca del anillo de benceno donador de densidad electrnica, este carbono alfa tiene un grupo hidroxilo que es el que haremos reaccionar para reducir el tomo de carbono, es decir producir el carboanion, que reaccionara con hidrogeno para formar la metanfetamina.

Se producen dos ismeros del mismo compuesto, ya que el centro quiral de la efedrina, es decir su carbono Alfa, esta girando ala derecha y el de la efedrina ala izquierda, esto tiene que ver mucho en su potencia activa, la Dmetanfetamina es mas potente que la L-metanfetamina, los compuestos D, tienden a ser mas activos que los L. Por tanto tendremos esta clase de productos. Para la reduccin necesitaremos: de la efedrina a metanfetamina,

Para reduccin indirecta: cloruro de tionilo, magnesio metlico, acido sulfrico, ter etlico, lcalis como hidrxido de sodio o de calcio, acido clorhdrico y fumador de HCl seco.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I Proceso de extraccin de la efedrina la planta de la efedra. Necesitaremos mas de 200 gramos de efedra, necesitaremos el tallo, este se cortara en pequeos pedazos que tendrn laceraciones a lo largo, los agregaremos en agua destilada y la pondremos a hervir por 30 minutos, despus los maceraremos en el agua hervida y sacando el recipiente del fuego, agregaremos el hidrxido de calcio o sodio, con esto extraeremos la efedrina del tallo, y esta al ser insoluble en medio acuoso tendera a precipitar, despus agregaremos el ter etlico y agitaremos la mezcla, una vez que se disipe la turbulencia, filtraremos para eliminar los tallos, y lavaremos estos con mas ter caliente cuando estos aun estn en el filtro procurando recoger este en el mismo recipiente donde se filtro, una vez hecho esto procedemos a agitar vigorosamente el recipiente donde se recogi y dejaremos que se acente la mezcla, posteriormente extraeremos la fase de ter y la dejaremos evaporar en una parrilla elctrica ala menor temperatura, pues no queremos que la efedrina se queme, una vez hecho esto ya podemos usar nuestra efedrina. La efedra contiene los dos ismeros, D y L, por lo que tendremos una mezcla de ambos. Tmese en cuenta que la cantidad de alcaloides de la efedra estn entre el 10 y el 15%. Y que para un gramo de efedrina o pseudo, necesitaremos agregar 20 ml de ter. Extraccin de jarabes y pastillas que contengan pseudo efedrina o efedrina. Las pastillas y jarabes contienen la sal de clorhidrato de efedrina o pseudo efedrina, para extraerlo, debern de pulverizarse las pastillas, y agregar en un recipiente con agua destilada y hervir por 15 minutos, despus agregar acido clorhdrico asta que el PH sea 1, despus hervir asta la mitad del volumen y agregar el mismo volumen de ter etlico y agita vigorosamente, despus recolectar el ter en un frasco, una vez hecho esto agregar hidrxido de sodio asta que el PH sea de 12 y agregar mas ter etlico, agitar vigorosamente y

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I permitir que se disipe la turbulencia, despus recolectar el ter etlico, y agregar mas ter, deber repetir esto 3 veces, para un estimado de 10 gramos de efedrina, debern usar 150 ml de agua, y se deber extraer con 10 ml de ter cada vez que se haga, una vez hechas las extracciones con ter, recolectar todo el ter y burbujear HCl seco para formar los cristales de clorhidrato de pseudo efedrina. Djese reposar por 8 horas para que precipiten todos los cristales Tmese en cuenta que no es necesario usar el clorhidrato para las reacciones, pero es mas fcil recolectarlo de esta manera. Reduccin indiecita: La reduccin que propongo aqu es la mas sencilla de hacer, pues no se usan catalizadores complejos, y es elaborada por medio del reactivo de Gingard, lo principal para esta reaccin el la utilizacin del magnesio metlico, este se dice que puede encontrarse en las tiendas o distribuidoras de metales para la construccin y maquinarias para soldadura o torneado de metales, se dice que en Mxico y Latinoamrica se puede encontrar en estas tiendas pidindolo como una barra de magnesio, esta se usa para cortar algunos tipos de hacer mediante un torno. Sino se encuentra este metal la reaccin propuesta no es posible. Hay otras reacciones que implican el uso de una monga de hidrogenacin, estas raciones se hacen por medio de un reactor, usando paladio y sulfato de bario como catalizadores y se inyecta hidrogeno gaseoso. El paladio y el sulfato de bario no son fciles de encontrar, si no es que imposible, pero sin embargo el paladio se vende en algunas tiendas de herrera, en forma metlica. Esto se usara para producir el dicloruro de paladio, necesario para la reaccin y el sulfato de bario podemos fabricarlo con hidrxido de bario, tambin de venta en algunas ferreteras, sin embargo es muy caro todo esto, el paladio puede llegar a costar asta 100 dlares por

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I una pequea cantidad, necesitaremos el dicloruro de paladio para esta reaccin. Hay otra reaccin indirecta de hidrogenacin, las reacciones y mtodos expuestos aqu fueron tomados del libo, secrets of meth manufacture, del autor Uncle fester, un iniciador en la promulgacin de este tipo de libros. He tomado un poco de sus palabras para traducir un mtodo que sea posible en la comunidad de habla hispana pues sus mtodos se reducen ala comunidad estadounidense. El mtodo a continuacin expuesto proviene de su libro y lo e tomado de la octava edicin empezando de la pagina 142 donde se expone, y he propuesto mi propio mtodo pata la generacin del precursor de este mtodo, la cloro efedrina. El mtodo consta de un medio cataltico del paladio y una adicin de hidrogeno gaseoso. Para la elaboracin de la cloro efedrina primero necesitaremos nuestra materia prima la efedrina, o clorhidrato de efedrina, un mol de efedrina reaccionara con un mol de cloruro de tionilo, el cloruro de tionilo a sido explicado en su fabricacin en el capitulo para la produccin de herona, en este caso lo utilizaremos para una reaccin de sustitucin nucleofilica, desplazando la molcula de hidrxido del carbono alfa y adhiriendo el tomo de cloro, Por ejemplo. Para clorar 10 gramos de efedrina se necesitaran 7.7 gramos de cloruro de tionilo utilizaremos un excedente de 2 gramos, esto se agrega en un frasco, se tapa muy bien y se agita con fuerza durante5 minutos, despus se destapa para liberar presin de gas y se vuelve a tapar para ser agitado de nuevo, esto se repite consecutivamente por 40 minutos, despus veremos la cloro efedrina ya disuelta en el liquido, para extraerla utilizaremos ter etlico o tambin solventes minerales, estos se pueden encontrar en el liquido para encender carbn marca batys, o en solventes minerales vendidos en ferreteras. Despus lavaremos con agua fra, y

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I extraeremos la fase de solvente, y en esta burbujearemos HCl seco, para obtener cristales de clorhidrato de cloroefedrina. Hay un mtodo adicional propuesto en el libro mencionado usando cloroformo en penta cloruro de fosforo, pero en lo personal pienso que es peligroso por la toxicidad del cloroformo adems de que se le considera cancergeno, por otra parte es un mtodo muy laborioso a comparacin del usado con el cloruro de tionilo. Procedimiento para manufactura de metanfetamina usando hidrogenacin cataltica, Pd/C. El paladio puede ser encontrado en proporcin de 5% en el carbn activado, necesitaremos tambin acetato de sodio, acido actico, clorhidrato de cloro efedrina, un tanque de hidrogeno y una botella de champaa. Tendremos que usar este dispositivo. Es el fomoso dispositivo de las botellas de champaa, algo arriesgado en el sentido de que pueden detonar por la presin pero no nos llevaramos masque un susto y una mojada. Ya hemos mencionado antes como obtener el acetato de sodio, as que empecemos. Agregaremos 70 gramos de acetato de

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I sodio a 700ml de agua destilada y despus unas gotas de acido actico para y verificaremos con papel tornasol que el PH se a de 7, esto formara un buffer actico que previene que la solucin se vuelva acida con la adicion de