Вы находитесь на странице: 1из 2

1.

В большинстве родословных полидактилия наследуется как редкое аутосомное


доминантное заболевание, но некоторые родословные выглядят иначе.

i) Что не так в этой родословной?


ii) Как называется генетический феномен, который иллюстрирует эта родословная?
iii) Предположите, какое взаимодействие между генами может быть ответственно за
наблюдаемый характер наследования. Припишите соответствующие генотипы членам
семейства.
Легенда:

2. У некоторых видов мух нормальный цвет глаз красный (R). Было получено четыре
чистых мутантных линии с измененным цветом глаз: две c желтым (Y1 и Y2), одна с
коричневым (B) и одна с оранжевым (O). Эти чистые линии скрестили во всех возможных
комбинациях. Внутри каждой из полученных групп мух F1 провели еще одно
скрещивание. Фенотипы F1 и F2 сведены в таблицу, по краям которой расположены
соответствующие родительские чистые линии.

Припишите генотипы каждой из чистых


линий.
Объясните фенотипы F1 и расщепление в F2.
Нарисуйте возможный биохимический путь,
объясняющий полученные генетические
данные.
2. Вы задумались над вопросом, как естественный отбор будет изменять частоты
аллелей в популяции. Пусть, например, а – рецессивный аллель, который в гомозиготе
всегда вызывает летальный исход вскоре после рождения, а А – соответствующий
доминантный аллель. Допустим, что в первом поколении панмиксической популяции
частота аллеля а составляет q=0,1. Тогда согласно закону Харди-Вайнберга в
следующем поколении частоты генотипов во втором должны быть 0,81 для А/А, 0,18
для A/a, 0,01 для a/a. Однако один процент популяции - рецессивные гомозиготы -
погибнут. Поэтому частоты оставшихся генотипов второго поколения придется
пересчитать, чтобы их сумма равнялась единице (частоты второго поколения будем
отмечать штрихом «’»):
f’(A/A)= 0,81/(0,81+0,18)= 0,818
f’(A/а)= 0,18/(0,81+0,18)= 0,182
В результате частота аллеля а во втором поколении составит q’=
f’(a/a)+1/2*f’(A/а)=0+1/2*0,182=0,091. Таким образом, в результате действия отбора
частота аллеля а за одно поколение уменьшилась на (0,1-0,091)=0,019.
Рассмотрим теперь более общий случай. Обозначим вероятность дожить до
репродуктивного возраста через W. Эта вероятность зависит от генотипа (в
рассмотренном выше примере WA/A=1, WA/а=1, Wа/а=0). Упрощенно можно считать, что
W – это и есть дарвиновская приспособленность особей («выживают наиболее
приспособленные»).
i) Какой биологический смысл тогда имеет величина W= p2*WA/A+ 2pq*WA/а
+q2*Wа/а ?
ii) Какой биологический смысл имеют величины WA, Wa, и как их можно выразить
через WA/A, WA/а и Wа/а?
iii) По какой формуле нужно будет вычислять p’ и q’ ?
iv) Чему будет равно изменение частот аллелей (Δр=р’- р=? и Δр=q’-q=?). Ответ
желательно выразить через p, q, WA, Wa, W.