MALFORMACIONES

Tasa de 1:11000 sin diferencias por sexo.

Se clasifica en tres grupos Grupo I: Con pabelln normal, hipoplasia del CAE y leve alteracin de huesecillos y odo medio. Grupo II: falla en el desarrollo del Pabelln , del CAE y Odo medio en grado importante.

Pueden ser aisladas o asociadas a otras alteraciones del oido medio o interno, o como parte de un sindome especifico.

Grupo III: Malformacin severa o ausencia del pabelln auricular, sin CAE, odo medio pequeo o ausente, restos osiculares y falta de neumatizacin mastoidea .

Malformaciones Congnitas

 Los apndices pre-auriculares son relativamente frecuentes y consisten en formaciones de piel que se localizan en la parte anterior de la oreja Pueden ser unilaterales o bilaterales, hereditarios y son ms comunes en las nias.

Apndices Auriculares

Se presentan generalmente como malformaciones aisladas.

Algunos, que tienen una forma pediculada, se pueden quitar con cierta facilidad. Se quitan principalmente por razones estticas

lo constituyen las microtias.

Las distrofias mayores

Atresia aural Se acompaa de desarrollo anormal del odo medio y ocasionalmente de compromiso del odo interno. Es preferentemente unilateral y ms frecuente en el hombre. Su frecuencia es de 1 por 10000 o 20000 nacimientos. El dao se origina en los arcos branquiales 1 y 2 y puede ser originado por el trastorno de un gen, anormalidades cromosmicas o teratgenos ambientales.

Existen trastornos hereditarios que se acompaan de microtia:

Como los sndromes de: Goldenhar (o Sndrome del 1er. y 2 arcos branquiales Goldenhar o displasia oculo-aurculo-vertebral) Treacher Collins (disostosis mandbulo facial) Crouzon (disostosis crneo-facial) Apert (acrocfalo sindactilia) Pierre Robin (hipoplasia mandibular) Down (trisoma 21)

Fstula Auris Congnita

Trayecto fistuloso con fondo ciego. Deficiente fusin del 1 y 2 arcos branquiales.

Asintomticos, aunque pueden infectarse.

Tratamiento Quirrgico. Exresis.

Fstula Auris Congnita

Fstula Auris Congnita